九州大学 研究者情報
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基本情報 研究活動 教育活動 社会活動
永島 英夫(ながしま ひでお) データ更新日:2019.07.05



主な研究テーマ
触媒機能を持つ鉄錯体の設計,合成,反応,反応機構
キーワード:常磁性錯体,生元素,鉄、触媒
2006.03.
機能性ナノ有機微粒子の合成とナノ金属触媒担体への応用
キーワード:ナノ有機微粒子、ナノ金属粒子、触媒
2006.03.
高分子ゲルを活用した分子触媒反応場:低環境負荷プロセスの実現
キーワード:高分子ゲル、分子触媒、プロセス化学、回収再使用
2004.03.
ナノ炭素に担持した金属ナノ粒子触媒の開発
キーワード:ナノ炭素ファイバー、ナノ金属粒子、触媒
2004.04.
遷移金属錯体触媒によるヒドロシランの活性化:有機合成、高分子合成への応用と反応機構
キーワード:錯体触媒、分子触媒、ヒドロシリル化、還元、重合
1997.04.
オレフィン重合用遷移金属分子触媒の開発
キーワード:錯体触媒、分子触媒、オレフィン重合、ニッケル、チタン、ジルコニウム
1997.08~2008.03.
遷移金属触媒を用いるラジカル型反応の開発
キーワード:遷移金属触媒、ラジカル、ラジカル環化反応、ラジカル重合、複素環化合物、ポリマー,
1997.04.
高反応活性単核〜複核ルテニウムアミジナート錯体の開発と触媒作用
キーワード:単核錯体、複核錯体、ルテニウム、アミジナート配位子、反応活性、触媒
1999.04~2008.10.
新規ヘテロバイメタリック錯体の開発と触媒反応への展開
キーワード:ヘテロバイメタリック錯体、クラスター、触媒
2001.04.
光機能性をもつ有機金属錯体の開発
キーワード:光機能、有機金属錯体、光スイッチ、複核錯体、溶液反応、固体反応
2001.04~2006.03.
従事しているプロジェクト研究
CREST(JST)
2011.10~2018.03, 代表者:永島英夫, 九州大学, 日本
研究領域「元素戦略を基軸とする物質・材料の革新的機能の創出」
研究課題「有機合成用鉄触媒の高機能化」
研究代表者.
CREST(JST)
2011.10~2017.03, 代表者:永島英夫, 九州大学, 日本
研究領域「元素戦略を基軸とする物質・材料の革新的機能の創出」
研究課題「有機合成用鉄触媒の高機能化」
研究代表者.
CREST(JST)
1997.11~2002.10, 代表者:鈴木寛治, 東京工業大学, 日本
研究領域「単一分子・原子レベルの反応制御」
研究課題「金属クラスター反応場の構築とクラスター触媒の開発」
でクラスター触媒グループを担当。.
研究業績
主要著書
1. 永島 英夫, アルケンのヒドロシリル化用触媒研究の最新動向, 触媒学会, 触媒年鑑 「触媒技術の動向と展望」 2018 創立 60 周年記念号、pp。73-83., 2018.05.
2. 永島 英夫, 西形孝司, 砂田 祐輔, Arada, Chaiyanurakkul, Iron Promoted Reduction Reactions in The Chemistry of Organoiron Compounds (Patai), John Wiley & Sons, Ltd: Chichester, UK, pp. 325-377 (2014) 10.1002/9780470682531.pat0659, 2014.02, Pataiシリーズの有機鉄化合物の化学の中の1章を担当.
3. Hideo Nagashima, “Facile Hydrogenation of Acenaphthylenes and Azulenes on the Face of a Triruthenium Carbonyl Moiety: Discovery of Specific Reactions on the Cluster Providing Unique Insight for Cluster Catalysis”, Springer, in K. Kirchner, H. Weissensteiner eds. “Organometallic Chemistry and Catalysis”, 2001.01.
主要原著論文
1. Yusuke Sunada, Hajime Ogushi, Taiji Yamamoto, Shoko Uto, Mina Sawano, Atsushi Tahara, Hiromasa Tanaka, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Hideo Nagashima, Disilaruthena- and Ferracyclic Complexes Containing Isocyanide Ligands as Effective Catalysts for Hydrogenation of Unfunctionalized Sterically Hindered Alkenes, Journal of the American Chemical Society, 10.1021/jacs.8b00812, 140, 11, 4119-4134, 2018.03, [URL], Disilaferra- and disilaruthenacyclic complexes containing mesityl isocyanide as a ligand, 3′ and 4′, were synthesized and characterized by spectroscopy and crystallography. Both 3′ and 4′ showed excellent catalytic activity for the hydrogenation of alkenes. Compared with iron and ruthenium carbonyl analogues, 1′ and 2′, the isocyanide complexes 3′ and 4′ were more robust under the hydrogenation conditions, and were still active even at higher temperatures (∼80 °C) under high hydrogen pressure (∼20 atm). The iron complex 3′ exhibited the highest catalytic activity toward hydrogenation of mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted alkenes among currently reported iron catalysts. Ruthenium complex 4′ catalyzed hydrogenation under very mild conditions, such as room temperature and 1 atm of H2. The remarkably high catalytic activity of 4′ for hydrogenation of unfunctionalized tetrasubstituted alkenes was especially notable, because it was comparable to the activity of iridium complexes reported by Crabtree and Pfaltz, which are catalysts with the highest activity in the literature. DFT calculations suggested two plausible catalytic cycles, both of which involved activation of H2 assisted by the metal-silicon bond through σ-bond metathesis of late transition metals (oxidative hydrogen migration). The linear structure of M C≡N - C (ipso carbon of the mesityl group) played an essential role in the efficient hydrogenation of sterically hindered tetrasubstituted alkenes..
2. Yusuke Sunada, Hideo Nagashima, Disilametallacyclic chemistry for efficient catalysis, Dalton Transactions, 10.1039/c7dt01275f, 46, 24, 7644-7655, 2017.07, [URL], This article discusses two new features of disilametallacyclic chemistry that contribute to the development of efficient catalytic reactions in organic synthesis. The first is disilametallacyclic intermediates in the hydrosilane reduction of carbonyl compounds. Experimental and theoretical studies on disilaplatinacycles suggested that the H2Pt(iv)Si2 species generated by oxidative addition of 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene behaves as a highly reactive hydride to reduce amides to amines. This mechanism via disilametallacyclic intermediates explains the efficient hydrosilane reduction of carbonyl compounds with α,ω-bifunctional hydrosilanes catalyzed by other transition metals. The second is hydrogenation of alkenes by disilaferra- or disilaruthenacyclic complexes as catalyst precursors. A new mechanism not involving the conventional oxidative addition of H2 was suggested from DFT calculations, in which activation of the H-H bond occurs in the metal-silicon bond of the disilametallacyclic intermediate. Disilametallacyclic intermediates contribute to efficient catalytic reactions through this σ-CAM (σ-complex assisted mechanism) type mechanism..
3. Konoka Hoshi, Atsushi Tahara, Yusuke Sunada, Hironori Tsutsumi, Ryoko Inoue, Hiromasa Tanaka, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Hideo Nagashima, α-CAM mechanisms for the hydrogenation of alkenes by cis- and trans- disilametallacyclic carbonyl complexes (M = Fe, Ru, Os)
Experimental and theoretical studies, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 10.1246/bcsj.20170004, 90, 5, 613-626, 2017.05, [URL], The hydrogenation of alkenes catalyzed by disilametallacyclic carbonyl complexes of iron, ruthenium or osmium was studied experimentally and theoretically. The disilaruthenacycle 2 with two CO ligands in the trans-configuration was prepared, characterized, and its ability to catalyze hydrogenation was studied. Similar to the corresponding iron analogue 1 in which the CO ligands are in the cis-configuration, 2 contains a H2MSi4 core with SiHSi SISHA (secondary interaction of silicon and hydrogen atoms) and catalyzed the hydrogenation of several alkenes under mild conditions. DFT calculations of 1 and 2 with cis- and trans-CO configurations (cis-1, trans-1, cis-2 and trans-2) revealed that the mechanism of ethylene hydrogenation comprises three catalytic cycles, and a key step involves the H-H bond of H2 being activated by an M-Si bond through oxidative hydrogen migration. These mechanisms are a variety of α-CAM (complex-assisted metathesis) mechanisms. Further calculations suggest that these catalytic cycles can apply to the catalytic hydrogenation of ethylene by osmium analogues of 1 and 2 (cis-3 and trans-3). Some of the elementary reactions in the cycles are dependent on the metal, and the osmium complexes show different performance from the iron and ruthenium analogues due to the characteristic natures of the third-row transition metals..
4. Hideo Nagashima, Catalyst design of iron complexes, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 10.1246/bcsj.20170071, 90, 7, 761-775, 2017.01, [URL], Despite worldwide interest from synthetic chemists, the rational design of catalytically active organoiron species remains problematic. While noble metal catalysis proceeds through diamagnetic low-spin intermediates, iron species are often in the high or intermediate spin states, which are paramagnetic and difficult to analyze. Possible spin change during catalysis also complicates the problem. This report describes two extremes for the catalyst design of iron complexes. One involves diamagnetic 14-electron iron(II) species useful for two-electron chemistry often seen in noble metal catalysis. The disilaferracyclic carbonyl complex 4 is a good catalyst precursor, and shows good catalytic performance for the hydrogenation and hydrosilylation of alkenes, and the hydrosilane reduction of carbonyl compounds. Based on DFT calculations, mechanisms involving ·-CAM (sigma-complex-assisted metathesis) for the hydrogenation and hydrosilane reduction are suggested. Further catalyst design inspired by the success of 4 led to the discovery of iron and cobalt catalyst systems composed of metal carboxylates and isocyanide ligands leading to a practical substitute for industrially useful platinum catalysts for hydrosilylation with hydrosiloxanes. The second approach involves paramagnetic 16-electron iron (II) catalyst species. A series of "(R3TACN)FeX2" complexes were prepared and found to be good catalysts for atom transfer radical polymerization, giving rise to well-controlled polymerization of styrene, methacrylates, and acrylates with high activity. Moreover, the catalyst could be easily removed from the polymer and was reusable. Mechanistic studies of iron-catalyzed crosscoupling reactions in collaboration with Nakamura and Takaya opened a new approach to the catalyst design of unknown spin states by using new analytical methods for paramagnetic species in the solution state..
5. Atsushi Tahara, Hiromasa Tanaka, Yusuke Sunada, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Hideo Nagashima, Theoretical Study of the Catalytic Hydrogenation of Alkenes by a Disilaferracyclic Complex
Can the Fe-Si σ-Bond-Assisted Activation of H-H Bonds Allow Development of a Catalysis of Iron?, Journal of Organic Chemistry, 10.1021/acs.joc.6b01961, 81, 22, 10900-10911, 2016.11, [URL], The mechanisms associated with the hydrogenation of alkenes catalyzed by the iron complex Fe(cis-CO)2{o-(SiMe2)2C6H4}2(H)2 (1) were investigated by DFT calculations. The complex 1 has a structure in which the iron center is bonded to four silicon atoms and two hydrides. Secondary Si···H···Si interactions were also observed. The exchange of a 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene ligand with ethylene and hydrogen gives a disilaferracycle bearing η2-(CH2=CH2) and η2-H2 ligands. The catalytic cycle initiated from the disilaferracycle involves cleavage of a H-H linkage assisted by an Fe-Si bond to form Fe-H and η1-(H-Si) moieties (step 1), hydrogen migration from the Fe-H group to the η2-(CH2=CH2) ligand which accomplishes the insertion of ethylene into the Fe-H bond (step 2), and reaction of the resulting β-agostic ethyl moiety with the η2-(H-Si) group to form ethane on the iron atom (step 3). The octahedral geometry of 1 as well as the presence of π-acidic CO ligands and Fe-Si σ-bonds contributes to all of the catalytic intermediates and the transition states being in the low-spin state. Steps 1 and 3 correspond to the σ-complex-assisted metathesis (σ-CAM) mechanisms proposed by Perutz and Sabo-Etienne, suggesting that these mechanisms can assist in the design of iron-based hydrogenation catalysts operating under mild conditions..
6. Hideo Nagashima, 野田 大輔, Yusuke Sunada, Atsushi Tahara, Non-Precious-Metal Catalytic Systems Involving Iron or Cobalt Carboxylates and Alkyl Isocyanides for Hydrosilylation of Alkenes with Hydrosiloxanes, Journal of American Chemical Society, 138, 8, 2480-2483, 2016.03.
7. Hideo Nagashima, So-ichiro Nakanishi, Yusuke Sunada, Atom Transfer Radical Polymerization by Solvent-stabilized (Me3TACN)FeX2: A Practical Access to Reusable Iron(II) Catalysts, Polymer Chemistry, 7, 5, 1037-1048, 2016.03.
8. Hideo Nagashima, Atsushi Tahara, Yusuke Sunada, YUKIHIRO MOTOYAMA, Hironori Tsutsumi, Catalyst Design of Vaska-Type Iridium Complexes for Highly Efficient Synthesis of π-Conjugated Enamines, Organometallics, 34, 20, 4895-4907, 2015.08.
9. Hideo Nagashima, Daisuke Noda, Yusuke Sunada, Hiroe Soejima, Hironori Tsutsumi, Combinatorial Approach to the Catalytic Hydrosilylation of Styrene Derivatives: Catalyst Systems Composed of Organoiron(0) or (II) Precursors and Isocyanides, Organometallics, 34, 12, 2896-2906, 2015.08.
10. Hideo Nagashima, Gao Lei, Keisuke Kojima, Transition Metal Nanoparticles Stabilized by Ammonium Salts of Hyperbranched Polystyrene: Effect of Metals on Catalysis of the Biphasic Hydrogenation of Alkenes and Arenes, Tetrahedron, 71, 37, 6414-6423, 2015.07.
11. Hideo Nagashima, Efficient Transition Metal-Catalyzed Reactions of Carboxylic Acid Derivatives with Hydrosilanes and Hydrosiloxanes, Afforded by Catalyst Design and the Proximity Effect of Two Si-H Groups, Synlett, 10.1055/s-0034-1379989, 26, 866-890, 2015.03.
12. Hideo Nagashima, Yusuke Sunada, Ryohei Haige, Kyohei Otsuka, So-ichiro Kyushin, “A ladder polysilane as a template for folding palladium nanosheets”, , Nat. Commun., DOI: 10.1038/ncomms3014, 4, 3014/1-3014/7, 2013.05, 世界最大のパラジウムナノシートの合成.
13. Hideo Nagashima, Takashi Nishikata, N-Alkylation of Tosylamides Using Esters as Primary- and Tertiary-Alkyl Sources Mediated by Hydrosilanes Activated by a Ruthenium Catalyst, Angew. Chem., Int. Ed., 51, 5363-5366, 2012.06, ルテニウム触媒でヒドロシランを活性化することにより、エステルをアルキル源とするトシルアミドのN-アルキル化反応を達成した。.
14. T. Sue, Y. Sunada, H. Nagashima, Zirconium(IV) Tris(phosphinoamide) Complexes as the Tripod-type Metalloligand: A Novel Route to Zr-M (M = Cu, Mo, Pt) Heterobimetallic Complexes., Eur. J. Inorg. Chem., 2007.05.
15. S. Niibayashi, H. Hayakawa, R. –H. Jin, H. Nagashima, Reusable and environmentally friendly ionic trinuclear iron complex catalyst for atom transfer radical polymerization., Chem. Commun., 2007.02.
16. K. Tsuchiya, H. Kondo, H. Nagashima, Ring Expansion of a Platinacyclopropane to a Platinacyclopentane by Double Insertion of Isocyanides into Pt-C Bonds., Organometallics, 26, 1044-1051, 2007.01.
17. H. Nagashima, T. Sue, T. Oda, A. Kanemitsu, T. Matsumoto, Y. Motoyama, Y. Sunada, Dynamic Titanium Phosphinoamides as Unique Bidentate Phosphorus Ligands for Platinum, Organometallics, 25, 1987-1994, 2006.03.
18. Motoyama, Y.; Mitsui, K.; Ishida, T.; Nagashima, H., “Self-Encapsulation of Homogeneous Catalyst Species into Polymer Gel Leading to a Facile and Efficient Separation System of Amine Products in the Ru-Catalyzed Reduction of Carboxamides with Polymethylhydrosiloxane (PMHS).”, J. Am. Chem. Soc., 10.1021/ja0544531, 127, 38, 13150-13151, 127, 13150-13151, 2005.08.
19. Motoyama, Y; Gondo, M; Masuda, S; Iwashita, Y; Nagashima, H,, “A cationic diruthenium amidinate, [(eta(5)-C5Me5)Ru(mu(2)-i-PrN=C(Me)Ni-Pr)Ru(eta(5)-C5Me5)](+), as an efficient catalyst for the atom-transfer radical reactions”,, CHEMISTRY LETTERS, 10.1246/cl.2004.442, 33, 4, 442-443, 33(4), 442-443, 2004.01.
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
主要学会発表等
1. H. Nagashima, New Ruthenium Catalysts for Radical Cyclization and Radical Polymerization, 1st PanPacific Radical Chemistry Symposium, 2004.11.
2. H. Nagashima, Catalysts for green chemistry, Carbon Saves the Earth 2007, 2007.11.
3. H. Nagashima, Environmentally Benign Silane Reduction of Carboxamides: Self-encapsulation of Catalytically Active Species Leading to Facile Separation of Products from Metal and Silane Residues, IMRAM Tohoku University –England-IMCE Kyushu University- 1st Joint Workshop, 2007.10.
4. H. Nagashima, Ruthenium and other transition metal clusters in polymethylhydrosiloxane gel: Catalysis towards reduction of organic substrates and its mechanistic aspects, Pacifichem, 2005.12.
5. H. Nagashima, Catalytic Reduction of Carboxamides in Polysiloxane Gel, The 13th Korea-Japan Joint Symposium on Organometallic and Coordination Chemistry, 2005.11.
6. H. Nagashima, Synergetic Effects of Dual Si–H Groups in Transition Metal Catalyzed Silane Reduction of Carboxamides, The 1st International Symposium on Synergy of Elements, 2007.11.
7. H. Nagashima, Silane-induced polymerization reactions catalyzed by a triruthenium cluster, The Third International Symposium on Development of Silicon-based Functional Materials 2007, 2007.11.
8. 永島英夫, 遷移金属錯体によるラジカル種の発生:有機合成と高分子合成の視点から, 第56回高分子討論会, 2007.09.
9. 永島英夫, ケイ素と遷移金属の元素相乗系アミド還元反応, 近畿化学協会 有機金属部会第3回例会, 2007.11.
10. H. Nagashima, Catalytic Activation of Hydrosilanes by Ru3 Clusters on Conjugated -Ligands, 2004.09.
11. H. Nagashima, Organometallic Views of Aromatic Hydrocarbons~Fullerenes~Nanocarbons in Relation to Catalysis, 2004.09.
特許出願・取得
特許出願件数  56件
特許登録件数  7件
学会活動
所属学会名
American Chemical Society
有機合成化学協会
触媒学会
ケイ素化学協会
近畿化学協会
日本化学会
学協会役員等への就任
2018.05~2020.05, 日本化学会, 理事.
2016.01~2017.12, American Chemical Society, Organometallics Editorial Advisory Board.
2016.03~2017.02, 日本化学会, 九州支部長.
2007.04~2017.03, 近畿化学協会, 代議員.
2000.04~2017.03, 福岡万有シンポジウム組織委員会, 組織委員.
2000.04~2017.03, ケイ素化学協会, 理事.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2016.10~2016.10.21, 多数.
2004.10, 第51回有機金属討論会, 座長(Chairmanship).
2016.08.02~2016.08.02, Japan-Singapore Joint Symposium for Element Strategy Initiative for Homogeneous Catalysis, 代表.
2016.09.02~2016.09.03, Base Metal Symposium, 代表.
2016.11.30~2016.11.30, 炭素資源国際教育研究センター、エネルギー基盤国際教育研究センター合同シンポジウム, 代表.
2015.11.29~2015.11.29, 炭素資源国際教育研究センター、エネルギー基盤国際教育研究センター合同シンポジウム, 代表.
2014.11.29~2014.12.01, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第11回国際シンポジウム, 代表.
2014.05.15~2014.05.15, 第25回福岡万有シンポジウム, 組織委員.
2014.06.01~2014.06.01, 第24回福岡万有シンポジウム, 組織委員.
2014.07.11~2014.07.11, Element Strategy Initiative for Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis.
2014.10.25~2014.10.25, Progress in Catalytic C-H Activation over the Past Twenty Years, Organizer.
2013.11.29~2013.12.01, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第10回国際シンポジウム, 代表.
2013.03.23~2013.03.23, 日加国際交流シンポジウム:次世代の遷移金属触媒・合成反応プロセス, 代表.
2012.11.01~2012.11.04, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第9回国際シンポジウム, 代表.
2013.06.01, 第23回福岡万有シンポジウム, 組織委員.
2012.05.19, 第22回福岡万有シンポジウム, 組織委員.
2011.12.15~2011.12.16, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第8回国際シンポジウム, 代表.
2011.06.23~2011.06.24, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第7回国際シンポジウム, 代表.
2011.05.21, 第21回福岡万有シンポジウム, 組織委員, オーガナイザー.
2010.11.12~2011.11.13, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第6回国際シンポジウム, 代表.
2010.05, 第20回福岡万有シンポジウム, 組織委員, オーガナイザー.
2010.04~2009.04.22, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第5回国際シンポジウム, 代表.
2009.12~2009.12.09, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第4回国際シンポジウム, 代表.
2009.11.01~2009.11.04, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第3回国際シンポジウム, 代表.
2009.11, 福岡万有シンポジウムイン第3回若手合宿セミナー, オーガナイザー.
2009.10.26~2009.10.26, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第1回国際シンポジウム, 代表.
2009.05, 第19回福岡万有シンポジウム, 組織委員.
2009.03.09~2009.03.11, グローバルCOEプログラム「新炭素資源学」第2回国際シンポジウム, 代表.
2008.09.07~2009.09.09, 第25回有機合成セミナー, 組織委員長.
2008.05, 第18回福岡万有シンポジウム, 組織委員.
2007.11, 福岡万有シンポジウムイン第1回若手合宿セミナー, オーガナイザー.
2007.05, 第17回福岡万有シンポジウム, 組織委員.
2006.11, 福岡万有ミニシンポジウムイン長崎, オーガナイザー.
2006.05, 第16回福岡万有シンポジウム, 組織委員・オーガナイザー.
2005.05, 第15回福岡万有シンポジウム, 組織委員.
学会誌・雑誌・著書の編集への参加状況
2016.01~2018.12, Organometallics, 国際, 編集委員.
2000.04~2001.03, 化学と工業, 国内, 編集委員.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2015年度        
2016年度 20  21 
2014年度 20  20 
2012年度 20  20 
2011年度 20  20 
2010年度 20  20 
2009年度 20  20 
2008年度 20  20 
2007年度 20  20 
2006年度 多数  多数 
2005年度 20  21 
2004年度 20  25 
その他の研究活動
海外渡航状況, 海外での教育研究歴
ウィスコンシン大学, UnitedStatesofAmerica, 1985.08~1986.12.
外国人研究者等の受入れ状況
2017.07~2016.07, Ajou University, Korea, 学内資金.
2016.04~2016.05, National Sun Yet-sen University, Taiwan, 学内資金.
2015.11~2015.12, 2週間以上1ヶ月未満, Mahidol Unviersity, Thailand, 科学技術振興機構.
2014.11~2014.12, 2週間以上1ヶ月未満, Japan, 科学技術振興機構.
2014.11~2014.12, 2週間以上1ヶ月未満, Japan, 科学技術振興機構.
2014.07~2014.07, Vienna University of Technology, Austria, 文部科学省.
2012.05~2014.03, 1ヶ月以上, Mahidol University, Thailand, 文部科学省.
2009.10~2009.10, 2週間以上1ヶ月未満, Ben-Gurion University, Israel, 文部科学省.
2000.01~2001.04, 1ヶ月以上, Technical University of Vienna, Austria, 文部科学省.
受賞
BCSJ賞, 日本化学会, 2017.03.
BCSJ賞, 日本化学会, 2015.01.
ACP Lectureship Award賞, Asis Core Progam 組織委員会, 2011.01.
BCSJ賞, 日本化学会, 2011.01.
日本プロセス化学会優秀賞, 日本プロセス化学会, 2007.03.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2014年度~2015年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 多分岐高分子保護剤の構造・機能設計による特異的ナノ金属粒子触媒反応場の構築.
2010年度~2011年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 配位不飽和性を制御因子とする鉄触媒の設計概念の創出と特異的触媒反応の実現.
2006年度~2009年度, 特定領域研究(A)特定領域研究(B), 代表, 多核高周期元素化合物の多中心相乗型触媒機能.
2006年度~2007年度, 萌芽研究, 代表, ソフトマター反応場:高分子ゲルを用いる新概念の分子触媒反応媒体の実現.
2006年度~2006年度, 特定領域研究, 代表, 発生期の高活性ナノクラスター触媒による特異的π系化学変換反応の開発.
2005年度, 基盤研究(C), 分担, 遷移金属による不活性結合の活性化.
2005年度~2007年度, 基盤研究(B), 代表, 実践的金属複合反応場:有機金属ポリマーに固定した多核金属錯体による触媒反応の実現.
2004年度~2005年度, 特定領域研究, 代表, 柔構造架橋配位子をもつ高反応活性複核金属錯体の創製と触媒反応開発.
2003年度~2004年度, 萌芽研究, 代表, 分子スイッチ機能をもつヘテロバイメタリック錯体の開発.
2003年度, 特定領域研究, 代表, 柔構造をもつ架橋配位子の設計による高反応活性複核金属錯体の合成と触媒反応への展開.
2002年度~2003年度, 特定領域研究, 代表, 新規高反応活性金属錯体の開発とその電子授受能力を利用した複素環化合物の合成.
2001年度~2003年度, 基盤研究(B), 可逆的に超高反応活性金属種を発生する有機金属錯体の創製と触媒反応開発.
日本学術振興会への採択状況(科学研究費補助金以外)
2008年度~2012年度, グローバルCOEプログラム, 代表, 新炭素資源学.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2015年度~2016年度, 戦略的創造研究推進事業 (文部科学省), 代表, ヒドロシリル化用白金代替触媒の開発.
2011年度~2017年度, 戦略的創造研究推進事業 (文部科学省), 代表, 有機合成用鉄触媒の高機能化.
2007年度~2009年度, 経済産業省中小企業産学連携製造中核人材育成事業, 代表, アジアで活躍できる地球環境・資源制約に対応する石炭等化石資源高度利用中核人材育成.
2006年度~2006年度, JSTシーズ発掘試験研究, 代表, 高機能ルテニウム触媒の実用的合成法の確立.
共同研究、受託研究(競争的資金を除く)の受入状況
2015.07~2019.03, 代表, ヒドロシリル化用白金代替触媒の開発.
2007.04~2011.03, 代表, 金属内包高分子材料の開発と応用研究.
2006.08~2007.07, 代表, アルミノキサンの構造解析手法の開発.
2006.04~2007.03, 代表, 金属内包高分子材料の開発と応用研究.
2005.04~2008.03, 代表, リビングラジカル重合用触媒の開発.
2005.04~2006.03, 代表, 非共役ビニルモノマーの重合触媒の開発.
2005.04~2007.03, 代表, 自動車用高機能プラスチック・ゴム材料の開発(高性能ポリエチレン材料
 の開発).
寄附金の受入状況
2016年度, DIC, 永島英夫奨学寄附金.
2014年度, 日産化学, 永島英夫奨学寄附金.
2013年度, 日産化学, 永島英夫奨学寄附金.
2012年度, 日産化学, 永島英夫奨学寄附金.
2011年度, 日産化学, 永島英夫奨学寄附金.
2009年度, DIC, 永島英夫奨学寄附金.
2007年度, 旭硝子, 永島英夫奨学寄附金.
2007年度, 宇部興産, 永島英夫奨学寄付金.
2007年度, 昭和電工(株), 永島英夫奨学寄付金.
2006年度, 信越化学.
2006年度, 宇部興産.
2006年度, 旭硝子.
2005年度, 日産化学(株).
2005年度, 新日本理化(株).
2005年度, 宇部興産.
2005年度, 信越化学(株).
2004年度, 出光興産(株).
2004年度, 旭硝子(株).
2004年度, 東ソー(株).
2004年度, 信越化学(株).
2004年度, 宇部興産.
2003年度, 新日本理化(株).
2003年度, 東ソー(株).

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