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田中 昭代(たなか あきよ) データ更新日:2019.08.20

講師 /  医学研究院 基礎医学部門 社会医学講座


主な研究テーマ
金属インジウムの健康影響評価
キーワード:金属インジウム 健康影響 肺毒性 動物実験
2018.04~2022.03.
インジウム等レアメタルによる職業性疾患予防および病態解明のための疫学研究および動物実験研究
キーワード:レアメタル インジウム ITO 健康影響 肺障害 作業環境濃度
2014.10~2020.03.
プラズマ・ナノマテリアルの毒性評価
キーワード:プラズマ医療 毒性評価 プラズマ・ナノマテリアル プラズマ照射米
2012.07~2020.03.
透明導電膜インジウムスズ酸化物(ITO)の肺障害発症に関する実験的研究
キーワード:ITO インジウム肺 
2000.08~2020.08.
太陽電池素材の健康リスク評価
キーワード:太陽電池 レアメタル リスク評価 肺毒性
2008.01~2020.05.
アンチモン化合物のラットおよびマウスを用いた次世代生体影響
キーワード:アンチモン 次世代影響 ラット マウス 経口投与
1996.04~2020.03.
ナノマテリアルの生体影響評価
キーワード:ナノマテリアル カーボンナノチューブ フラーレン 金属ナノマテリアル 生体影響 動物実験
2004.04~2022.03.
インジウム取扱作業者の生体影響にかかわる疫学研究
キーワード:インジウム ITO 間質性肺炎 肺障害
2002.04~2020.03.
一般環境、作業環境汚染物質の生体影響評価
キーワード:健康影響評価、環境汚染物質、重金属、新素材物質、動物実験
1980.04~2020.03.
研究業績
主要著書
主要原著論文
1. Satoko Iwasawa, Makiko Nakano, Hiroyuki Miyauchi, Shigeru Tanaka, Yaeko Kawasumi, ichiro Higashikubo, Akiyo Tanaka, Hirata Miyuki, Kazuyuki Omae, Personal indium exposure concentration in respirable dusts and serum indium level, Ind. Health, DOI:org/10.2486/indhealth.2016-0015, 55, 1, 87-90, 2017.01, The aim of this study was to assess the relationship between indium exposure concentration in the respirable dust fraction (In-E) and indium in serum (In-S) in workers. Methods: A total of 39 workers were studied. The study subjects were categorized into 3 groups, namely, smelting workers (n=7), ITO workers (n=6) in an ITO grinding plant, and other workers (n=26). In-E and In-S ranged from 0.004–24.0 μg/m3 and 0.1–8.50 μg/L, respectively. The simple regression equation was log(In-S)=0.322×log(In-E)-0.443. The simple correlation coefficients for the smelting workers, ITO workers and other workers were 0.489, 0.812 and 0.163, respectively. The differences in the relationships among the three groups suggest that In-S may vary with the chemical form to which the workers were exposed. In-E and In-S seem to be positively correlated. The correlation coefficient was higher for both smelting and ITO workers than for other workers..
2. Makiko Nakano, Akiyo Tanaka, Hirata Miyuki, Hiroyuki Kumazoe, Kentaro Wakamatsu, Dan Kamada, Kazuyuki Omae, An advanced case of indium lung disease with progressive emphysem, J. Occup Health, Doi:org/10.1539/joh.16-0076-CS, 58, 5, 477-481, 2016.09,
Objectives: To report the occurrence of an advanced case of indium lung disease with severely progressive emphysema in an indium-exposed worker. Case report: A healthy 42-year-old male smoker was employed to primarily grind indium-tin oxide (ITO) target plates, exposing him to indium for 9 years (1998-2008). In 2004, an epidemiological study was conducted on indium-exposed workers at the factory in which he worked. The subject's serum indium concentration (In-S) was 99.7 μg/l, while his serum Krebs von den Lungen-6 level was 2,350 U/ml. Pulmonary function tests showed forced vital capacity (FVC) of 4.17 l (91.5% of the JRS predicted value), forced expiratory volume in 1 s (FEV1) of 3.19 l (80.8% of predicted), and an FEV1-to-FVC ratio of 76.5%. A high-resolution chest computed tomography (HRCT) scan showed mild interlobular septal thickening and mild emphysematous changes. In 2008, he was transferred from the ITO grinding workplace to an inspection work section, where indium concentrations in total dusts had a range of 0.001-0.002 mg/m3. In 2009, the subject's In-S had increased to 132.1 μg/l, and pulmonary function tests revealed obstructive changes. In addition, HRCT scan showed clear evidence of progressive lung destruction with accompanying severe centrilobular emphysema and interlobular septal thickening in both lung fields. The subject's condition gradually worsened, and in 2015, he was registered with the Japan Organ Transplant Network for lung transplantation (LTx). Conclusions: Heavy indium exposure is a risk factor for emphysema, which can lead to a severity level that requires LTx as the final therapeutic option..
3. Akiyo Tanaka, Hirata Miyuki, Nagisa Matsumura, Yutaka Kiyohara, Tissue distribution of indium after repeated intratrachal instillations of indium-tin oxide into the lungs of hamsters, J Occup Health, Doi:10.1539/joh.14-0123-BR, 57, 2, 189-192, 2015.07, Objectives: The aim of this study was to analyze the tissue distribution of indium after intratracheally instilling indium-tin oxide (ITO) into the lungs of hamsters. Methods: Male Syrian hamsters received an intratracheal dose of 3 mg/kg or 6 mg/kg of ITO particles containing 2.2 mg/kg or 4.5 mg/kg of indium, twice weekly for 8 weeks. In parallel, control hamsters received only an intratracheal dose of distilled water. A subset of hamsters was euthanized periodically throughout the study from 8 up to 78 weeks after the final instillation. The distribution of indium in the lungs, liver, kidneys and spleen, as well as pathological changes in the liver, kidneys, and spleen, was determined. Results: The contents of indium in the lungs in the two ITO groups gradually decreased over the 78-week observation period, with elimination half-lives of approximately 142 weeks for the 3 mg/kg ITO group and 124 weeks for the 6 mg/kg ITO. The indium concentrations in the liver, kidneys, and spleen gradually increased throughout the observation period. Although foci of the lesions were observed histopathologically in the extrapulmonary organs among the two ITO groups, the control group showed similar lesions. Conclusions: The results clearly demonstrate that the clearance of indium from the body is extremely slow after intratracheal instillation in hamsters..
4. Makiko Nakano, Akiyo Tanaka, Hirata Miyuki, Satoko Iwasawa, Kazuyuki Omae, Pulmonary effects in workers exposed to indium metal: A cross-sectional study, Journal of Occupational Health, Doi:org/10.1539/joh.14-0262-OA, 57, 4, 346-352, 2015.07, Objectives: Indium was added to the list of substances regulated by the Ordinance on Prevention of Hazards due to Specified Chemical Substances (OPHSCS) in 2013. Indium metal (IM), however, is not regulated by the OPHSCS due to insufficient information on pulmonary effects following exposure. Methods: From 2011 to 2013, a cross-sectional study was conducted on 141 IM-exposed workers at 11 factories. Subjective symptoms were assessed, including levels of serum biomarkers, spirometry readings and total and diffuse lung capacity. Krebs von den Lungen-6 (KL-6) and surfactant protein D (SP-D) were selected as biomarkers of interstitial pneumonia. Indium serum concentration (In-S) and personal air sampling data were used to estimate exposure. Subjects were categorized into 5 groups based on occupation and type of exposure: smelting, soldering, dental technician, bonding and other. Results: The highest level of In-S was 25.4 µg/l, and the mean In-S level was significantly higher in the smelting group than in other groups. In the smelting group, the prevalence of increased In-S levels was 9.1%, while that of abnormal KL-6 was 15.2%. A significant dose-effect relationship was observed between the In-S and KL-6 levels. No marked differences were observed between any of the groups in SP-D values, pulmonary symptoms, or pulmonary function test results. A total of 31% of the subjects worked in an environment with IM levels exceeding 0.3 µg/m3, which requires a protective mask to be worn. Conclusions: For workers exposed to IM, work environments should be monitored, appropriate protective masks should be worn, and medical monitoring should be conducted according to the OPHSCS..
5. Takaaki Amano, Thapanut Sarinont, Kazunori Koga, Hirata Miyuki, Akiyo Tanaka, Masaharu Shiratani, Synthesis of indium-containing nanoparticles in aqueous suspension using plasmas in water for evaluating their kinetics in living body, Journal of nanoscience and nanotechnology, Doi:10.1166/jnn.2015.11427, 15, 11, 9298-9302, 2015.11, Nanoparticles have great potential for medical applications such as cancer therapy, whereas their toxic effects on human body are pointed out. To study kinetics and toxicity of nanoparticles in living body, we synthesized indium-containing nanoparticles in aqueous suspension using pulsed electrical discharge plasmas in water, because no indium compounds exist in the living body in the normal situation and hence indium-containing nanoparticles are useful tracer materials for analyzing kinetics of nanoparticles in living body. The mean size of synthesized primary nanoparticles is 7 nm, whereas the mean size of secondary nanoparticles is 315 nm. EDX and XRD analysis reveal that nanoparticles are indium crystalline and indium hydroxide crystalline with the mass ratio of 8:2. Preliminary subcutaneous administration of nanoparticles to mice shows that indium is transported from subcutaneous to blood. These results show that synthesized indium-containing nanoparticles are useful for analyzing kinetics of nanoparticles in living body..
6. Makiko Nakano, Omae Kazuyuki, Kazuhiko Uchida, Takehiro Michikawa, Noriyuki Yoshioka, Hirata Miyuki, Akiyo Tanaka, Five-year cohort study : emphysematous progression of indium-exposed workers., Chest, DOI: 10.1378/chest.13-2484, 146, 1166-1175, 2014.07, Background: Dose-dependent adverse lung effects due to indium exposure have been reported in a
cross-sectional study. This is a 5-year longitudinal cohort study of indium-exposed and unexposed
workers, assessing indium exposure levels and its clinical lung effects.
Methods: From 2008 to 2011, a 5-year follow-up study was conducted on 40 unexposed and 240
formerly or currently indium-exposed workers at 11 factories. Indium exposure was assessed by serum
indium (In-S, μg/L). Lung effects were assessed by subjective symptoms, serum biomarkers, spirometry,
and chest high-resolution computer tomography (HRCT). Effect biomarkers used were Krebs von den
Lungen (KL-6) and surfactant protein D (SP-D).
Results: Mean values of In-S, KL-6 and SP-D among the workers exposed to indium at baseline
declined during the five-year follow-up by 29.8%, 27.2% and 27.5%, respectively. 26.3% of the
exposed subjects with In-S higher than 20 μg/L experienced emphysematous progression on HRCT.
90.0% (18 out of 20) workers with emphysematous progression during follow-up were current smokers at
baseline, and a trend of increasing incidence of emphysematous progression at higher In-S levels was
observed among the smokers (p=0.005). Emphysematous changes among subjects with In-S levels
higher than 20 μg/L were likely to progress, after adjusting for age, mean duration since initial indium
exposure, and smoking history (OR = 10.49, 95% CI = 1.54 – 71.36).
Conclusions: Long-term adverse effects on emphysematous changes were observed. The results
suggest indium-exposed workers with In-S levels higher than 20 μg/L should be immediately removed
from exposure..
7. Akiyo Tanaka, Hirata Miyuki, Masaharu Shiratani, Kazunori Koga, Yutaka Kiyohara, Subacute pulmonary toxicity of copper indium gallium diselenide following intratracheal instillations into the lungs of rats, J Occup Health, 54, 3, 187-195, 2012.06, OBJECTIVES:

The aim of this study was to clarify the pulmonary toxicity of copper indium gallium diselenide (CIGS) solar cells on 62 8-wk-old rats.

METHODS:

Male Wistar rats were given 0.5, 5 or 50 mg/kg of CIGS particles, intratracheally, 3 times for a week. Control rats were given vehicle, distilled water, only. These rats were euthanized 0, 1 or 3 wk after the final instillation serially, and toxicological effects were determined.

RESULTS:

None of the CIGS-treated groups exhibited suppression of body weight gain compared with the control group. The relative lung weight in the CIGS 5 mg/kg-treated and 50 mg/kg-treated groups were significantly increased compared with that in the control group throughout the observation period. Although serum copper (Cu) and selenium (Se) concentrations were not affected by instillations of CIGS particles, the indium (In) levels increased with the passage of time in the CIGS 5 mg/kg-treated and 50 mg/kg-treated groups. However, the serum gallium (Ga) levels decreased in the CIGS 50 mg/kg-treated group from 0 to 3 wk. The content of each metal in the lung increased depending on the dose instilled and was constant during observation periods. Histopathologically, foci of slight to severe pulmonary inflammatory response and exudation were present among all the CIGS-treated groups, and the severity of these lesions worsened with the passage of time.

CONCLUSION:

The present results clearly demonstrate that CIGS particles caused subacute pulmonary toxicity and that dissolution of CIGS particles in the lung was considerably slow when repeated intratracheal instillations were given to rats..
8. Akiyo Tanaka, Hirata Miyuki, Toshiaki Homma, Yutaka Kiyohara, Chronic pulmonary toxicity study of indium-tin oxide and indium oxide following intratracheal instillations into the lungs of hamsters, J. Occupational Health, http://doi.org/10.1539/joh.L9097, 52, 1, 14-22, 2010.01, Objectives: The aim of this study was to clarify the chronic toxicological effects of indium-tin oxide (ITO) and indium oxide (In2O3) on laboratory animals. Methods: Male Syrian golden hamsters were intratracheally administered 3 mg/kg or 6 mg/kg of ITO particles, or 2.7 mg/kg or 5.4 mg/kg of In2O3 particles, containing 2.2 mg/kg or 4.5 mg/kg of indium, twice a week, for 8 wk. Control hamsters were given vehicle of distilled water only. The hamsters were euthanized serially up to 78 wk after the final instillation and the toxicological effects were determined. Results: Body weight gain was significantly suppressed in the ITO 6 mg/kg-treated hamsters compared with the control group, but not in the ITO 3 mg/kg-treated or In2O3-treated hamsters. Relative lung weights among all the indium-treated groups were significantly increased compared to that in the control group throughout the observation period. The serum indium concentration among all the indium-treated groups gradually increased up to the end of the observation period. Histopathologically, foci of slight to severe pulmonary inflammatory response with diffuse alveolar or bronchiolar cell hyperplasia, expansion of the alveolar spaces and interstitial fibrotic proliferation were present in all the indium-treated hamsters and the severity of these lesions worsened with the passage of time. Lung benign adenomas were only manifest in 3 out of 15 of the ITO 6 mg/kg-treated hamsters. Conclusions: The present results clearly demonstrate that ITO and In2O3 particles caused chronic pulmonary toxicity when repeated intratracheal instillations were given to hamsters..
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
1. 田中昭代, 厚生労働省 労災疾病臨床研究事業費補助金
インジウム等レアメタルによる職業性疾患予防および病態解明のための疫学研究および動物実験研究
平成26年度~28年度 総合研究報告書
, 2017.03.
2. 田中 昭代, 平田 美由紀, 中野 真規子, 大前 和幸, インジウムの健康影響, アレルギー・免疫, Vol.22, No.7,17-24, 2015., 2015.07, 2001年にインジウム・スズ酸化物(Indium-tin oxide : ITO)の微粒子の吸入による間質性肺炎死亡例が世界で初めて我が国で発生し、インジウムによる健康影響が注目される契機となった。動物実験においてインジウム化合物の肺障害性と肺発がん性が認められ、インジウム作業者の一連の疫学研究からインジウム化合物粉塵の吸入によって間質性肺障害が惹起されることが明らかになり、職業病である「インジウム曝露による肺障害(インジウム肺)」の因果関係が確立した。.
3. 田中 昭代, 平田 美由紀, 太陽電池素材の生体影響 -インジウムの経気道性吸入による実験的研究-, 日本衛生学雑誌, 2013.05, 太陽電池には様々な素材が用いられているが、それらの生体影響の知見は十分には集積しておらず、太陽電池素材の1元素であるインジウムの生体影響に関しても未だ不明な点が多い。表5にインジウム化合物の肺障害性、肺発がん性および生殖毒性の有無を示している。インジウム取り扱い作業者の疫学研究や症例報告からITOやIn2O3の吸入によって間質性肺障害が惹起されることが明らかになり、動物実験においても多くのインジウム化合物で肺障害が引き起こされることが報告されている。現在までのところヒトではインジウム化合物の発がん性の証拠はないが、動物実験ではInPやITO のラットやマウスを用いた吸入曝露実験で発がん性が証明され, 国際がん研究機構(International Agency for Research on Cancer: IARC)ではInPの発がん性を “ヒトに対しておそらく発がん性がある“という評価をし、「Group 2A」に分類した。InAsやIn2O3の投与によって扁平嚢腫や限局性の肺胞上皮細胞の増生が発生していることより、InPやITO以外のインジウム化合物の発がん性は否定できないと考えられる。
インジウム化合物が一旦肺に吸入された場合、肺組織での溶出は極めて遅いと考えられる。そのため、長期にわたって肺内に貯留し、肺障害が持続すると考えられる。遠隔臓器である精巣で障害が認められることから、肝臓や腎臓などの諸臓器での毒性発現が危惧される。.
4. Akiyo Tanaka, Hirata Miyuki, Kazunori Koga, Makiko Nakano, Mazuyuki Omae, Yutaka Kiyohara, Pulmonary Toxicity of Indium Tin Oxide and Copper Indium Gallium Diselenide, Cambridge Journals Online- MRS Online Proceedings Library, 2012.05, The aim of this review is to introduce the adverse health effects of indium compounds. This review consists of 2 parts: (1) a study of the toxic effects of indium compounds in humans, and (2) a study of the toxic effects of indium tin oxide (ITO) and copper indium gallium diselenide (CIGS) in animals.
To date, 4 epidemiological surveys have been conducted of indium-handling workers in Japan, and all who were studied showed that exposure to indium compounds caused pulmonary interstitial and emphysematous changes. There were clear dose-response and dose-effect relationships between the serum indium levels and the levels of Krebs von den Lungen-6 (KL-6), which is a serological indicator of interstitial pneumonia. Up until 2011, 8 cases of interstitial pneumonia in Japanese indium-exposed workers, 2 cases of pulmonary alveolar proteinosis (PAP) in US indium-exposed workers, and 1 case of PAP in a Chinese indium-exposed worker have been reported.
In animal studies, it has been clearly demonstrated that ITO and CIGS particles cause pulmonary toxicity and that the dissolution of ITO and CIGS particles in the lungs is considerably slow when repeated intratracheal instillations were given to experimental animals.
Thus, more studies are needed on the effects of human exposure to indium compounds..
主要学会発表等
1. 田中昭代、平田美由紀、松村 渚、清原 裕, インジウムを構成元素とする化合物半導体IGZOの亜慢性毒性評価, 第89回日本産業衛生学, 2016.05, 【目的】インジウム・ガリウム・亜鉛酸化物(IGZO)はIn、 Ga、Znにより構成される酸化物半導体(IGZO)であり、電子移動度が高く、タッチパネルの高精度化、低消費電力化に不可欠である。一方、IGZOはInを構成元素として含んでいるが、現在までにIGZOの生体影響の知見がなくIGZOの健康影響評価は喫緊の課題であると考えられる。今回、IGZOのラット経気道性曝露による呼吸器影響を中心とした亜慢性影響評価を行った。
【方法】被験物質はIGZO粒子(平均粒子径4.6μm、In2O3:Ga2O3:ZnOを1:1:1のモル比(IGZO 100 mg中In:37 mg、 Ga: 22 mg、Zn: 21 mg)である。
実験動物として雄Wistar ラット(Kyudo, Tosu)40匹を6週齢で購入し、8週齢で気管内投与を行った。実験群はIGZO投与群と対照群の2群、各群20匹で構成した。IGZO粒子は蒸留水で懸濁し、1回投与量はIGZO粒子量として10 mg/ml/kg BW(Inとして3.7 mg/kg)であり、IGZO懸濁液を気管内に1回投与した。対照群には蒸留水1 ml/kgを 投与した。気管内投与後1週、4週、12週、24週目に各群5匹ずつ安楽死させた。ラットは安楽死直後に後大静脈より採血し、主要臓器を摘出した。金属分析用の血清と臓器は-80℃で保存した。肺左葉は10%中性緩衝ホルマリン溶液で固定後、常法により病理標本を作製し、HE染色後、各時点の肺の病変の程度について5段階(-~3+)で評価した。血清と肺(右葉と副葉)は酸湿式灰化後ICP-MSを用いてIn、Ga、Znを測定した。肺の金属量、血清金属濃度、血清SP-D、肺の病理変化について評価を行った。
【結果および考察】各群のIGZO粒子投与量は3.2 ± 0.03 mg(平均±標準誤差)であった。観察期間中のラットの死亡はなく、体重の増加の推移に関してはIZGO群と対照群の2群間で有意差は認めなかった。IGZO群の肺重量および血清SP-Dは対照群に比べて有意に上昇した。IGZO群の肺の各金属量は経時的に減少し、血清InおよびGa濃度は経時的に緩やかに上昇したが、血清Zn濃度はIGZO粒子の投与によってはほとんど影響を受けなかった。肺の病理学的検索では、IGZO群において肺炎、肺胞内にコレステリン結晶物および肺胞内浸出物の貯留、肺胞腔の拡張が観察され、肺病変の程度は経時的に進展した。
今回、IGZO粒子投与によって肺障害が発現することが明らかになり、観察された肺病変はITOをはじめとする種々のインジウム化合物投与による肺病変に類似していた。肺病変は主にIGZO粒子から溶出したInによって引き起こされたと推測されるが、Inに加えて、Gaや粒子そのものの複合影響も考慮する必要があると考えられた。.
2. 中野真規子、田中昭代、平田美由紀、吉岡範幸、岩澤聡子、大前和幸, インジウム曝露と新規肺がん発生についての現状報告:コホート研究(10年観察, 第86回日本衛生学会, 2016.05, 【目的】2001年にインジウム錫酸化物(ITO)曝露による間質性肺炎の死亡例発生後、疫学研究により2007年に肺障害との因果関係が確立し、2010年12月にITO等の取扱い作業による健康障害防止に関する技術指針が厚生労働省から発出され、2013年1月にインジウム化合物は特定化学物質第2類物質・特別管理物質に指定された。その背景の一つにはITO低濃度慢性曝露動物実験で肺発がん性が認められたことも大きい。人での肺発がん性の影響を検討する必要がある。【方法】2003~2006年に、インジウム化合物曝露歴のある作業者に肺影響に対する初回健康影響調査(血清インジウム濃度、間質性肺炎マーカーのKL-6、肺機能検査、胸部CT、および既往歴など)を施行した。初回調査が契機となり診断された肺がん(prevalence case)は、2名であった。その後、2015年12月までに肺影響に対する調査を継続した。【結果】2015年12月までの間に肺がんの罹患数3名、喫煙歴(非喫煙者1名、喫煙者2名)、病理診断(肺腺がん2名、詳細不明1名)、肺がん死亡者数2名であった。【考察】曝露開始から約15年、観察期間約10年のため、インジウム曝露と肺がんとの関連を示唆するにはさらなる追跡調査が重要である。
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3. AkiyoTanaka, Miyuki Hirata, Nagisa Matsumura, Kazunori Koga, Masaharu Shiratani, Yutaka Kiyohara, Health Effects of indium nanoparticles, The 10th Asian-European International Conference on Plasma Surface Engineering, 2015.09, Owing to the recent increase in the use of nanoparticles for medicinal applications, the potential health hazards arising from their exposure have attracted much attention. There are limited data regarding the adverse health effects or metabolism of nanoparticles in humans or animals. Accordingly, precautions against possible exposure to nanoparticles are critical with regard to health management. To clarify the health effects of nanoparticles, we evaluated the toxicity and tissue distribution of indium nanoparticles in animals. Available data have indicated that indium compounds, such as indium-tin oxide (ITO), indium oxide, indium hydroxide, indium-copper-gallium-selenide (CIGS) can be toxic to animals when instilled into the lung via trachea. Pulmonary inflammatory response and interstitial fibrotic proliferation or exudation to alveolar spaces including necrotic cell debris were evident in all indium-treated animals. Furthermore, levels of serum surfactant protein D (SP-D), which is a biomarker of interstitial pneumonia, increased compared to the baseline value. The clearance of indium from the body is extremely slow after intratracheal instillation in animals. The lung indium content decreased gradually, and indium was absorbed and retained in the lungs for a long time. Blood indium concentrations gradually increased, and this increase was particle size-dependent. Indium was significantly absorbed in peripheral organs after respiratory exposure, and the absorption continued to increase long after the instillation of indium compounds .
It is necessary to consider the effects of exposure to indium nanoparticles in humans, and precautions against such exposure are paramount with regard to health management..
4. 39. 田中昭代、平田美由紀、中野真規子、大前和幸, インジウム吸入による肺障害, 第26回日本微量元素学会, 2015.07, インジウムは希少金属であり、国内インジウム需要の約9割がインジウム・スズ酸化物(Indium-tin oxide :ITO)としてフラットパネルディスプレイ等の透明導電膜に用いられている。1990年代の半ばまでインジウムの毒性情報が非常に少なかったことから、インジウムは“安全な金属”として認識され、インジウムを取り扱う職場での作業者の健康管理への配慮が乏しかった。しかし、2001年に世界で初めてITO吸入に起因する死亡例がわが国で発生し、インジウム化合物の生体影響が懸念されるようになった。死亡例が報告されたのち、インジウム取り扱い作業者の疫学調査が実施され、インジウム化合物粉塵の吸入によって間質性肺障害を引き起こすことを明らかになり、さらに新たな“インジウム肺”症例も確認した。現在までにITOを含むインジウム化合物の職業性曝露による肺障害の症例が日本から9例、アメリカから2例、中国から1例報告されている。一方、動物実験においてはITO研削粉の吸入曝露実験において肺発がん性が認められ、さらに種々のインジウム化合物の曝露により間質性肺炎等の肺障害が惹起されることが明らかになった。
平成25年に労働安全衛生法が改正され、インジウム化合物が特定化学物質の管理第2類物質・特別管理物質となり、健康障害の予防対策がとられている。しかし、法制化後も小規模工場労働者の新規症例報告もあり、なお一層の情報の発信が望まれる。
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学会活動
所属学会名
日本衛生学会
日本産業衛生学会
日本微量元素学会
大気環境学会
室内環境学会
日本ヒ素研究会
学協会役員等への就任
2018.09~2021.08, 大気環境学会 , 理事.
2011.02~2014.03, 日本ヒ素研究会, 理事.
2008.08~2011.08, 日本微量元素学会, 栄養・毒性評価委員.
2005.04~2009.03, 室内環境学会, 評議員.
1996.04, 日本衛生学会, 評議員.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2018.07.07~2018.07.08, 第29回日本微量元素学会, シンポジウム世話人.
2018.09.12~2018.09.14, 第59回大気環境学会, 実行委員会実行委員.
2017.12.13~2017.12.14, 平成29年度室内環境学会学術大会, 実行委員会実行委員.
2013.12.05~2013.12.06, 平成25年度室内環境学会学術大会, 実行委員会実行委員.
2017.05.10~2017.05.13, 第90回日本産業衛生学会, 座長(Chairmanship).
2017.01.27~2017.01.27, 第17回大気環境学会 九州支部会, 座長(Chairmanship).
2016.05.24~2016.05.27, 第89回日本産業衛生学会, 座長(Chairmanship).
2016.01.29~2016.01.29, 第16回大気環境学会九州支部会, 座長(Chairmanship).
2015.01.23~2015.01.23, 第15回大気環境学会 九州支部会, 座長(Chairmanship).
2014.05.22~2014.05.25, 第87回日本産業衛生学会, 座長(Chairmanship).
2013.01.24~2013.01.24, 第14回大気環境学会 九州支部会, 座長(Chairmanship).
2013.05.14~2013.05.14, 第6回インジウム情報交換会, 司会(Moderator).
2013.11.19~2013.11.20, 第19回ヒ素シンポジウム, 座長(Chairmanship).
2013.05.14~2013.05.17, 第86回日本産業衛生学会, 座長(Chairmanship).
2013.01.25~2013.01.25, 第13回大気環境学会 九州支部会総会, 座長(Chairmanship).
2012.07.13~2012.07.14, 平成24年度日本産業衛生学会 九州地方会, 座長(Chairmanship).
2012.05.30~2012.05.30, 第5回インジウムの健康影響に関する情報交換会, 司会(Moderator).
2011.09.14~2011.09.16, 第52回大気環境学会, 座長(Chairmanship).
2010.06.18~2010.06.19, 平成22年度日本産業衛生学会九州地方会, 座長(Chairmanship).
2010.05.09~2010.05.11, 第4回 インジウムの健康影響に関する情報交換会, 司会(Moderator).
2010.05.09~2010.05.11, 第80回日本衛生学会, 座長(Chairmanship).
2010.01.26~2010.01.26, 大気環境学会 九州支部会総会, 座長(Chairmanship).
2009.01.23~2009.01.23, 大気環境学会 九州支部会総会, 座長(Chairmanship).
2009.05.19~2009.05.23, 第82回日本産業衛生学会, 座長(Chairmanship).
2008.11.22~2008.11.22, 第41回生物学的モニタリング・バイオマーカー研究会, 座長(Chairmanship).
2008.07.03~2008.07.04, 第19回日本微量元素学会, 座長(Chairmanship).
2008.03.28~2008.03.31, 第78回 日本衛生学会, 座長(Chairmanship).
2007.10, 第7回分子予防環境医学研究会、日本産業衛生学会第35回有機溶剤中毒研究会、日本産業衛生学会第39回生物学的モニタリング・バイオマーカー研究会、室内環境学会第1回九州支部会総会、第9回ALdh2ノックアウトマウス学会合同大会, 座長(Chairmanship).
2007.07, 第18回日本微量元素学会, 座長(Chairmanship).
2007.04, 第80回日本産業衛生学会, 座長(Chairmanship).
2006.01, 大気環境学会九州支部会, 司会(Moderator).
2005.01, 大気環境学会 九州支部会, 座長(Chairmanship).
2004.10, 大気環境学会, 座長(Chairmanship).
2002.07, 微量元素学会, 座長(Chairmanship).
2003.09, 大気環境学会, 座長(Chairmanship).
2017.09.06~2017.09.08, 第58回大気環境学会, 座長.
2017.05.10~2017.05.12, 第90回日本産業衛生学会, 座長.
2017.05.11~2017.05.11, 第10回インジウム情報交換会, 企画、事務局.
2016.05.25~2017.05.25, 第9回インジウム情報交換会, 企画、事務局.
2015.05.14~2015.05.14, 第8回インジウム情報交換会, 企画、事務局.
2014.06.28~2014.06.29, 第45回日本職業・アレルギー学会, 実行委員.
2014.05.22~2014.05.22, 第7回インジウム情報交換会, 企画、事務局.
2013.05.14~2013.05.14, 第6回インジウム情報交換会, 企画、事務局.
2013.12.05~2013.12.06, 平成25年度室内環境学会学術大会, 実行委員.
2013.11.16~2013.11.17, 第19回ヒ素シンポジウム, 実行委員.
2012.05.30~2012.05.30, 第5回インジウムの健康影響に関する情報交換会, 企画 運営.
2011.09.14~2011.09.16, 第52回大気環境学会, 企画委員.
2010.05.26~2010.05.26, 第4回 インジウムの健康影響に関する情報交換会, 企画 事務局.
2008.06.23~2008.06.23, 第3回インジウムの健康影響に関する情報交換会, 企画、事務局.
2008.07, 第19回日本微量元素学会, プログラム委員.
2001.10, 大気環境学会, 実行委員会委員.
学会誌・雑誌・著書の編集への参加状況
2008.06~2014.06, J. Occup. Health, 国際, 編集委員.
2005.04~2011.04, 大気環境学会誌, 国内, 編集委員.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2018年度
2015年度      
2013年度    
2012年度    
2011年度    
2010年度    
2009年度    
2008年度    
2007年度    
2006年度    
2005年度      
2004年度    
2003年度      
受賞
第90回日本産業衛生学会 優秀口演賞, 第90回日本産業衛生学会, 2017.05.
大気環境学会 地域奨励賞, 大気環境学会, 2009.09.
日本産業衛生学会 奨励賞, 日本産業衛生学会, 2008.06.
ポスター最優秀賞, 第77回日本産業衛生学会, 2004.08.
福岡医学雑誌優秀論文賞, 福岡医学会, 2000.01.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2019年度~2021年度, 一般研究(C), 分担, 金属インジウム曝露による歯科技工士の健康影響調査研究.
2018年度~2020年度, 一般研究(B), 分担, 粒子状物質による健康影響におけるDAMPの役割の解明とリスク評価方法の開発.
2016年度~2018年度, 基盤研究(B), 代表, インジウムナノ粒子の体内吸収と毒性メカニズム.
2013年度~2015年度, 基盤研究(C), 分担, インジウム作業者の毛髪汚染 -インジウムの毛髪付着ダイナミクス -.
2012年度~2014年度, 基盤研究(B), 分担, マイクロRNAを指標とした分子疫学と実験研究に基づく繊維・粒子状物質のリスク評価.
2012年度~2017年度, 新学術領域研究, 代表, プラズマ・ナノマテリアル動態学の創成と安全安心医療科学の構築.
2011年度~2013年度, 基盤研究(B), 代表, 職業性吸入インジウムの体内動態と多臓器障害に関する研究.
2011年度~2013年度, 一般研究(A), 分担, インジウム肺の自然史および発生メカニズムの研究.
2011年度~2013年度, 一般研究(B), 代表, 職業性吸入インジウムの体内動態と多臓器障害に関する研究.
2010年度~2012年度, 基盤研究(C), 分担, 肺炎症惹起インジウム低濃度曝露における生物学的モニタリング早期指標の確立.
2008年度~2010年度, 基盤研究(A), 分担, インジウム曝露作業者の呼吸器障害に関するコホート研究.
2007年度~2009年度, 基盤研究(B), 代表, インジウム新素材によるインジウム肺症発症の実験的研究.
2006年度~2007年度, 基盤研究(C), 分担, 肺炎症性インジウム化合物の曝露影響指標に関する研究.
2005年度~2006年度, 基盤研究(B), 分担, 強い間質性肺炎惹起粒子インジウムの曝露限界設定のための疫学.
2005年度~2006年度, 基盤研究(C), 代表, ナノテクノロジー新素材の健康リスク評価.
2003年度~2004年度, 基盤研究(B), 分担, 強い肺炎症惹起粒子インジウム曝露作業者の早期呼吸器影響.
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会以外)
2014年度~2016年度, 厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省), 代表, インジウム等レアメタルによる職業性疾患予防および病態解明のための疫学研究および動物実験研究.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2007年度~2007年度, 地域イノベーション創出総合支援事業 平成19年度シーズ発掘試験, 代表, 標準化された多様な炭素ナノ同素体の肺障害評価系による安全性材料の開発.
共同研究、受託研究(競争的資金を除く)の受入状況
2010.05~2013.03, 分担, 新エネルギー技術研究開発
革新的太陽光発電技術研究開発
高度秩序構造を有する薄膜多接合太陽電池の研究開発.
2007.01~2007.03, 代表, CIGSの経気道性曝露による生体影響に関する研究.
2004.11~2005.03, 代表, 炭化FRP の気管内投与による生体影響に関する研究.

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