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久枝 良雄(ひさえだ よしお) データ更新日:2019.06.22

教授 /  工学研究院 応用化学部門 生体機能化学講座


主な研究テーマ
超分子型固体発光材料の開発
キーワード:超分子、蛍光、燐光、結晶
2016.05.
ポルフィリン異性体とその金属錯体の化学
キーワード:ポルフィセン、ヘミポルフィセン、コロール、コバルト錯体、鉄錯体、モリブデン錯体
2003.04.
コバルト二核錯体の新機能開拓
キーワード:コバルト二核錯体、デンドリマー錯体、DNA開裂試薬、二量化反応触媒、環化反応触媒
2003.04.
環境適合型グリーン触媒の開発
キーワード:光反応、ビタミンB12、二酸化チタン、有機塩素化合物の分解
2004.03.
超分子型人工金属酵素の創製と触媒機能
キーワード:超分子、ビタミンB12、人工酵素、コバルト錯体、ポルフィリン
1985.04.
研究業績
主要著書
1. 久枝 良雄, バイオインスパイアード触媒 特集にあたって
, シーエムシー出版, バイオインダストリー, Vol.30, No.3, 3–4 (2013).

, 2013.03.
2. 久枝 良雄, 嶌越 恒, ビタミンB12をモデルとしたバイオインスパイアード触媒の開発
, シーエムシー出版, バイオインダストリー, Vol.30, No.3, 5–12 (2013).

, 2013.03.
3. 久枝 良雄, バイオミメティックからバイオインスパイアード触媒へ
  人・化合物・機会との一期一会
, 日本化学会, 化学と工業, Vol.65, No.12, 949–951 (2012).

, 2012.12.
4. 嶌越 恒、久枝良雄, 環状および非環状シッフ塩基型化合物の合成と錯形成による超分子機能の創製, 有機合成化学協会, 有機合成化学協会誌, 70, No.1, 60-70 (2012)., 2012.01.
5. 嶌越 恒、久枝良雄, ビタミンB12 人工酵素---光の照射で環境汚染物質を分解!, 化学同人, 2011.10.
6. 久枝良雄、嶌越 恒, バイオインスパイアード触媒の創製と環境浄化への応用---ビタミンB12酵素機能の活用, NTS, 未来材料, Vol.11, No.2, 13–19 (2011)., 2011.02.
7. Yoshio Hisaeda, Hisashi Shimakoshi, Handbook of Porphyrin Science, World Scientific, Bioinspired Catalysts with B12 Enzyme Functions
Y. Hisaeda, H. Shimakoshi
Handbook of Porphyrin Science, Vol. 10
Eds. by K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard, World Scientific, 313-370 (2010).
, 2010.09.
8. 久枝良雄、嶌越恒, 各種手法による有機物の分解技術, 情報機構, 第1章 第14節, 情報機構, pp.73-86, 2007.05.
9. 久枝良雄, 嶌越恒, 有機物の分解とそのメカニズム・分析
有機ハロゲン化合物を分解する生体関連触媒の開発
, 情報機構, 第1章 第14節, 73-86 , 2007.04.
10. 増子隆博, 久枝良雄, ビタミンB12酵素機能を有するハイブリッド触媒の創製, 九州大学中央分析センター報告, No.24, 50-58 , 2006.12.
11. 嶌越恒, 阿比留真, 久枝良雄, 渡辺美登里, ビタミンB12インスパイアード触媒の開発と環境調和型分子変換, Jasco Report, 48, No.2, 31-36 , 2006.10.
12. 久枝良雄, コバルト錯体を含むビタミン-ビタミンB12の面白い性質と多才な働き-
化学と教育
, 資源環境対策, 54, No.9, 486-489 , 2006.09.
13. 嶌越恒, 久枝良雄, 有機塩素化合物を高速分解できるビタミンB12ハイブリッド触媒の開発, 資源環境対策, 42, No.7, 99-102 , 2006.07.
14. 久枝良雄, モレキュラーインフォーマティクスを拓く分子機能材料
有機/無機ハイブリッドナノ触媒
, 日刊工業新聞, 105-113, 2006.01.
15. 久枝良雄, 嶌越恒, 増子隆博, ソルトサイエンス研究財団 平成15年度助成研究報告集
ビタミンB12修飾電極による脱塩素化反応
, ソルトサイエンス研究財団, 平成15年度助成研究報告集, 169-177, 2005.01.
16. 久枝良雄, 有機電解合成の新展開
金属錯体を用いる有機電解合成
, シーエムシー出版, 141-162, 2004.01.
主要原著論文
1. Toshikazu Ono, Y. Tsukiyama, A. Taema, Yoshio Hisaeda, Inclusion Crystal Growth and Optical Properties of Organic Charge-transfer Complexes Built from Small Aromatic Guest Molecules and Naphthalenediimide Derivatives, Chem. Lett., 46, No.6, 801-804 (2017)., 10.1246/cl.161019, 2017.03.
2. Hisashi Shimakoshi, Z. Luo, K. Tomita, Yoshio Hisaeda, Cathodic Reductive Couplings and Hydrogenations of Alkenes and Alkynes Catalyzed by the B12 Model Complex, J. Organometal. Chem., 839, 71-77 (2017)., http://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2017.02.002, 2017.02.
3. Hisashi Shimakoshi, Yoshio Hisaeda, Hybrid Catalyst for Light-Driven Green Molecular Transformations, ChemPlusChem, 82, No.1, 18-29 (2017). (Back Cover), 10.1002/cplu.201600303, 2017.01.
4. Toshikazu Ono, Daiki Koga, Yoshio Hisaeda, Facile Synthesis of 9,10,19,20-Tetraalkylporphycenes, Chem. Lett., 46, No.2, 260-262 (2017)., 10.1246/cl.161019, 2017.01.
5. Sou Hatanaka, Toshikazu Ono, Yoshio Hisaeda, Turn-on Fluorogenic and Chromogenic Detection of Small Aromatic Hydrocarbon Vapors by a Porous Supramolecular Host, Chem. Eur. J., 22, No.30, 10346 –10350 (2016)., 10.1002/chem.201601812, 2016.08.
6. Hisashi Shimakoshi, Zhongli Luo, Yoshio Hisaeda, Electrolysis of Trichloromethylated Organic Compounds under Aerobic Conditions Catalyzed by B12 Model Complex for Ester and Amide Formations, Dalton Trans., 45, No.25, 10173-10180 (2016). (Back Cover), 10.1039/c6dt00556j, 2016.06.
7. M. Giedyk, Hisashi Shimakoshi, D. Gryko, Yoshio Hisaeda, Electrochemistry and Catalytic Properties of Amphiphilic Vitamin B12 Derivatives in Nonaqueous Media, Dalton Trans., 45, No.20, 8340-8346 (2016). (Inside Front Cover), 10.1039/c6dt00355a, 2016.05.
8. Yoshitsugu Morita, Koji Oohora, Akiyoshi Sawada, Kazuki Doitomi, Jun Ohbayashi, Takashi Kamachi, Yoshizawa Kazunari, Yoshio Hisaeda, Takashi Hayashi, Intraprotein transmethylation via a CH3–Co(III) species in myoglobin reconstituted with a cobalt corrinoid complex, Dalton Trans., 45, No.8, 3277-3284 (2016). (Front Cover), 10.1039/c5dt04109k, 2016.04.
9. Yoshio Hisaeda, Hisashi Shimakoshi, Kazumasa Noda, Tetsuro Majima, Bioinspired Catalytic Reactions with Vitamin B12 Derivative and Photosensitizers, Pure. Appl. Chem.,, DOI: 10.1351/PAC-CON-12-10-05, 2013.04, As part of a study directed toward design of good catalytic systems based upon a
hydrophobic vitamin B12, heptamethyl cobyrinate perchlorate, we describe the preparation of
various nanomaterials using the vitamin B12 derivative and photosensitizers. Examples
include vitamin B12-hyperbranched polymers (HBPs), human serum albumin (HSA) containing
vitamin B12 derivatives, a vitamin B12-titanium dioxide hybrid catalyst, a vitamin
B12-Ru complex combined system, and a vitamin B12-rose bengal combined system. These
bioinspired materials have the potential as catalytic systems for the degradation of organic
halide pollutants and for molecular transformations via radical intermediates during irradiation
by UV or visible light, and offer a variety of applications that are of great interest in
terms of green chemistry..
10. Yoshio Hisaeda, Hisashi Shimakoshi, Kazumasa Noda, Tetsuro Majima, Metallopolymer Films Exhibiting Three-color Electrochromism in the UV/Vis and Near-IR Region: Remarkable Utility of Trimetallic Clusters Bearing Thienyl Pendants and Their Mixed-valent Charge Transfer Transitions, Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials, DOI: 10.1007/s10904-012-9758-9, 2013.04, ANovel oxo-centered, acetate-bridged trinuclear
ruthenium clusters functionalized with two pyridine ligands
with thienyl substituents, [Ru3O(CH3COO)6(CO)(L1)2]
(1) and [Ru3O(CH3COO)6(CO)(L2)2] (2), where L1 =
4-(2-thienyl)pyridine and L2 = 4-(2,20-bithienyl)pyridine,
have been synthesized and characterized. The molecular
structure of 2 has been determined by single-crystal X-ray
diffraction. One-electron oxidation of 2 with silver(I) cation
has led to the isolation of a CO-dissociated product,
[Ru3O(CH3COO)6(H2O)(L2)2]PF6 (3!PF6), and subsequent
reaction with 4-dimethylaminopyridine (dmap) gave
[Ru3O(CH3COO)6(dmap)(L2)2]PF6 (4!PF6). Linear metallopolymers
containing the {Ru3O(CH3COO)6} groups have
been deposited onto indium-tin oxide surface via oxidative
electropolymerization of 2, 3!PF6, and 4!PF6. These metallopolymer
thin films exhibit three-color electrochromism
in the UV/Vis and near-IR region associated with the
Ru3
II,III,III, Ru3
III,III,III, and Ru3
III,III,IV oxidation states..
11. Yoshio Hisaeda, Keishiro Tahara, Kumiko Mikuriya, Takahiro Masuko, Junichi kikuchi, Dechlorination of DDT catalyzed by visible-light-driven system composed of vitamin B12 derivative and Rhodamine B, J. Porphyrins Phthalocyanines, 17, No. 01n02, 135-141 (2013)., DOI: 10.1142/S1088424612501398, 2013.03, The visible-light-driven dechlorination of 1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane
(DDT) was carried out in the presence of a hydrophobic vitamin B12, heptamethyl cobyrinate
perchlorate and Rhodamine B. DDT was successfully dechlorinated to form 1,1-bis(4-chlorophenyl)-
2,2-dichloroethane (DDD) as the mono-dechlorinated product upon visible light irradiation with a
tungsten lamp (l > 440 nm). Upon prolonged visible light irradiation to DDT, DDMU (1-chloro-2,2-
bis(4-chlorophenyl)ethylene), DDMS (1-chloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane) and DCS (trans-4,4′-
dichlorostilbene) were obtained as the di- and tri-dechlorinated products. The use of the photostable
organic sensitizer enabled prolonged photocatalysis via a noble-metal-free process. The vitamin B12
derivative was replaced by an imine/oxime-type cobalt complex although the cobalt complex system
showed a lower catalytic activity than the B12 derivative system. The dechlorination mechanism in the
B12-Rhodamin B system was investigated by various methods such as UV-vis absorption and fluorescence
quenching.
.
12. Yoshio Hisaeda, Keishiro Tahara, Ayaka Matsuzaki, Yoshio Hisaeda, Synthesis, Characterization, Co-S Bond Reactivity of a Vitamin B12 Model Complex Having Pentafluorophenylthiolate as an Axial Ligand, Dalton Trans., 42, No.18, 6410-6416 (2013)., DOI: 10.1039/C3DT00042G, 2013.03, Heptamethyl (aquo)(pentafluorophenylthiolate)cobyrinate perchlorate, [(H2O)(C6F5S)Cob(III)7C1ester]-
ClO4, was synthesized as a B12 model complex having a thiolate ligand in the axial position. The axial
ligand change in heptamethyl (diaquo)cobyrinate diperchlorate, [(H2O)2Cob(III)7C1ester](ClO4)2, from
H2O to C6F5S− afforded the B12–thiolate complex. The B12–thiolate model complex was characterized by
UV-vis, NMR and ESI-mass spectroscopies. The coordination of C6F5S− to the cobalt center affected the
spectroscopic properties of the corrin ring through the electronic interaction between the axial ligand
(C6F5S−) and the equatorial ligand (corrin). The photolysis of the B12–thiolate model complex led to the
homolytic cleavage of the Co(III)–S bond to form the Co(II) complex and the phenyl thiyl radical. The
thermolysis of the B12–thiolate model complex also led to the homolytic cleavage of the Co(III)–S bond.
Furthermore, the reactivity of the Co(III)–S bond of the B12–thiolate model complex was applied to the
catalytic oxidation of C6F5SH to C6F5S–SC6F5..
13. Yoshio Hisaeda, Hisashi Shimakoshi, Kazumasa Noda, Tetsuro Majima, Photoinduced Electron Transfer in Supramolecular Donor-Acceptor dyad of Zn Corrphycene, Phys. Chem. Chem. Phys., 15, No.15, 5677-5683 (2013)., DOI: 10.1039/c3cp43795g, 2013.03, Porphyrins have been used by various researchers as important building blocks of photofunctional
molecules, while the number of studies on the excitation properties of the structural isomers of
porphyrins is small when compared to those of porphyrins. In the present study, photoinduced electron
transfer (ET) processes of supramolecular donor–acceptor dyads of 2,3,6,7,11,12,17,18-
octaethylcorrphycenatozinc (ZnCn), one of the porphyrin isomers, and some imide compounds, which
can coordinate to the central Zn ion as an electron acceptor, were investigated. Formation of the
supramolecular donor–acceptor dyads was confirmed by steady state absorption change. Charge
separation and charge recombination processes upon photoexcitation of ZnCn of the supramolecular
dyads were successfully observed by subpicosecond laser flash photolysis. The estimated ET rates (kET)
were compared with those of other porphyrin isomers. Differences in the driving force dependence of
kET values of porphyrin isomers were attributed to the electronic coupling and internal reorganization
energy. Electronic and structural factors, which brought about the difference in kET values, were
reasonably explained on the basis of the theoretical calculation..
14. T. Okawara, M. Abe, H. Shimakoshi, Y. Hisaeda, A Pd(II)-hydroxyporphycene: synthesis, characterization, and photoinduced proton-coupled electron transfer, Res. Chem. Intermed., DOI: 10.1007/s11164-012-0640-8, 2012.10, A Pd(II) complex, Pd(TPrPc-OH) (1, TPrPc-OH = 9-hydroxy-2,7,12,17-tetrapropylporphycenato dianion), has been synthesized and characterized. 1H NMR spectroscopy revealed that compound 1 exists as its enol form in solution. The H atom of the hydroxy group in 1 was exchanged with deuterium on addition of ethanol-d6. UV–visible spectra showed a red shift of theQband of 1 in THF compared with that of
the acetoxy derivative Pd(TPrPc-OAc) (2, TPrPc-OAc = 9-acetoxy-2,7,12,17-tetrapropylporphycenato dianion). The pKa value of the hydroxy group in 1 was determined, by means of a UV–visible titration experiment, to be 10.56. A cyclic voltammogram of 1 in a mixture of THF and Britton–Robinson buffered aqueous solution revealed one-electron and one-proton coupled transfer in the oxidation process
in the pH range from 2.7 to 10.5, which was identified by pH-varying experiments and the Pourbaix diagram. Transient absorption spectroscopy revealed that an electron-transfer reaction occurred from the triplet excited-state of 1 to 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-benzoquinone (duroquinone, DQ) upon pulse laser irradiation at 532 nm. Such an intermolecular photoinduced electron-transfer reaction was not observed
between the Ni analog, Ni(TPrPc-OH), and DQ. The reaction rate constant, kq, was indicative of a kinetic isotope effect with kq(H)/kq(D) = 1.7, supporting the belief that the exited-state electron transfer from 1 to DQ is accompanied by proton transfer..
15. R. Matsuse, M. Abe, Y. Tomiyasu, A. Inatomi, H. Yonemura, S. Yamada, Y. Hisaeda, Metallopolymer Films Exhibiting Three-color Electrochromism in the UV/Vis and Near-IR Region: Remarkable Utility of Trimetallic Clusters Bearing Thienyl Pendants and Their Mixed-valent Charge Transfer Transitions, Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials, DOI: 10.1007/s10904-012-9758-9, 2012.10, Novel oxo-centered, acetate-bridged trinuclear ruthenium clusters functionalized with two pyridine ligands with thienyl substituents, [Ru3O(CH3COO)6(CO)(L1)2] (1) and [Ru3O(CH3COO)6(CO)(L2)2] (2), where L1 = 4-(2-thienyl)pyridine and L2 = 4-(2,20-bithienyl)pyridine,
have been synthesized and characterized. The molecular structure of 2 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. One-electron oxidation of 2 with silver(I) cation has led to the isolation of a CO-dissociated product, [Ru3O(CH3COO)6(H2O)(L2)2]PF6 (3!PF6), and subsequent reaction with 4-dimethylaminopyridine (dmap) gave [Ru3O(CH3COO)6(dmap)(L2)2]PF6 (4!PF6). Linear metallopolymers containing the {Ru3O(CH3COO)6} groups have been deposited onto indium-tin oxide surface via oxidative electropolymerization of 2, 3!PF6, and 4!PF6. These metallopolymer thin films exhibit three-color electrochromism in the UV/Vis and near-IR region associated with the Ru3 II,III,III, Ru3 III,III,III, and Ru3 III,III,IV oxidation states..
16. Yoshio Hisaeda, Masaaki Abe, Atsushi Inatomi, Oxo-centered Trimetallic Clusters Supported by Electron-withdrawing Carboxylates: Highly Inert Character in Ligand Exchange Kinetics of Dichloroacetate-bridged Complex [Ru3(μ3-O)(μ-CHCl2COO)6(pyridine)3], Aust. J. Chem., No.65, 1599-1607 (2012)., http://dx.doi.org/10.1071/CH12378, 2012.10, Two new oxo-centred trinuclear ruthenium clusters supported by six dichloroacetate ligands, [Ru3(m3-O)(m-CHCl2COO)6
(CH3OH)3]CHCl2COO (1) and [Ru3(m3-O)(m-CHCl2COO)6(pyridine)3] (2), have been synthesised and characterised by
spectroscopic methods, electrospray ionisation mass spectrometry, single-crystal X-ray diffraction, and cyclic voltammetry.
Due to the strong inductive effect of the dichloroacetate ligands, the redox potential of 2 was shifted to the positive
side (,1.0V or more) relative to the acetate analogue [Ru3(m3-O)(m-CH3COO)6(pyridine)3], and also the rate of pyridine/
pyridine-d5 exchange reaction of 2 in CD3CN was retarded with the rate constant of kex
298K¼1.910
8 s
1 which is
105-fold smaller than the value for [Ru3(m3-O)(m-CH3COO)6(pyridine)3]. Highly positive activation parameters obtained
for 2, DH
z¼1387 kJ mol
1 and DS
z¼7120 JK
1 mol
1, illustrate a dissociative activation pathway in which
rupture of the Ru–N(pyridine) bond is involved in the rate-determining step..
17. H. Shimakoshi, K. Sasaki, Y. Iseki, Y. Hisaeda, Synthesis and photosensitizing properties of porphycene with imidazolium tag, J. Porphyrins Phthalocyanines, 16, 530-536 (2012)., DOI: 10.1142/S1088424612500551, 16, 530-536, 2012.07, Porphycene having an imidazolium cation tag was synthesized and characterized by elemental analysis, UV-vis, NMR and ESI-mass spectroscopies. This porphycene derivative easily dissolves in various ionic liquids and produces singlet oxygen under irradiation by visible light (λ ≥460 nm). The photophysical parameters of the porphycene in ionic liquids were determined and the values were compared to those in acetonitrile. Photosensitizing reactions using this new porphycene for the oxidation of 1,5-dihydroxynaphthalene in ionic liquids were investigated and found to form 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone. The recycled use of the porphycene was efficiently achieved in N,N,Ntrimethyl-
N-propylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide ([TMPA][TFSA]) and N-methyl-Npropylpiperidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide ([P13][TFSA])..
18. T. Okawara, K. Hashimoto, M. Abe, H. Shimakoshi, Y. Hisaeda, Hydrogenation effects in metalloporphycenes: synthesis and redox behavior of Ni(II)–tetra(n-propyl)dihydroporphycene, Chem. Commun. (Inside Front Cover), DOI:10.1039/C2CC30991B, 48, 44, 5413-5415, 2012.06, 生体関連色素であるポルフィリンの構造異性体であるポルフィセンの金属錯体は、金属の還元より配位子の還元が優先して起こるという性質をもつ。本研究では、ポルフィセン配位子の還元により、中心金属の還元が可能になることを示した成果であり、触媒反応への応用が期待できる。
2,3-Dihydro-2,7,12,17-tetrapropylporphycene (1) and its NiII complex (2) have been synthesized and characterized. One-electron reduction of 2 gives a mixture of “ring-reduced” and “metal-reduced” monoanionic species, in which the latter is a prerequisite for electrocatalytic dehalogenation of organic halides..
19. H. Shimakoshi, L. Li, M. Nishi, Y. Hisaeda, Photosensitizing catalysis of B12 complex without additional photosensitizer, Chem. Commun. (Back Cover), 47, 39, 10921-10923, 2011.09, ビタミンB12が光増感作用を示すことを世界で初めて発見しました。従来は光増感剤共存下で進行していた光駆動型ビタミンB12反応を、ビタミンB12単独で進行させることに成功し、環境汚染物質であるDDTの脱塩素化反応応用しました。英国王立化学会Chem. Commun.誌のBack coverを飾りました。

  A cobalamin derivative, heptamethyl cobrinate perchlorate, was activated by UV light irradiation to form a Co(I) species in the presence of triethanolamine and used for a dechlorination reaction, and this photochemical reaction was accelerated in an ionic liquid..
20. T. Okawara, M. Abe, H. Shimakoshi, Y. Hisaeda, Hydroxy-Functionalized Porphycenes: Structure, Spectroscopy, and Electrochemistry, Bull. Chem. Soc. Jpn.(Selected Paper), 84, 7, 718-728, 2011.07.
21. H. Shimakoshi, M. Nishi, A. Tanaka, K. Chikama, Y. Hisaeda, Photocatalytic function of polymer-supported B12 complex with ruthenium trisbipyridine photosensitizer, Chem. Commun.(Inside Front Cover), 47, 23, 6548-6550, 2011.05, 可視光増感作用を示すルテニウム錯体と天然酵素のモデル化合物であるビタミンB12を共重合させたハイブリッドポリマーを作製しました。本ポリマーに可視光照射することで、高効率なポリマー内電子移動が起こり、ビタミンB12触媒反応を行うことが出来ました。

  The hybrid polymer was synthesized by a radical polymerization of a B12 derivative and a Ru complex having styrene moieties in each peripheral position, and the hybrid polymer showed photocatalytic activity for molecular transformation with visible light irradiation..
22. H. Shimakoshi, D. Maeda, Y. Hisaeda, Supramolecular Assemblies of Crown-substituted Dinickel and Dicobalt Complexes with Guest Cation Binding, Supramol. Chem., 23, 1-2, 131-139, 2011.04.
23. K. Tahara, Y. Hisaeda, Eco-friendly Molecular Transformations Catalyzed by Vitamin B12 Derivative with Visible-Light-Driven System, Green Chem., 13, 3, 558-561, 2011.04.
24. L. Pan, K. Tahara, T. Masuko, Y. Hisaeda, Methyl-transfer Reaction to Alkylthiol Catalyzed by a Simple Vitamin B12 Model Complex Using Zinc Powder, Inorg. Chim. Acta, 368, 1, 194-199, 2011.03.
25. K. Tahara, Y. Chen, L. Pan, T. Masuko, H. Shimakoshi, Y. Hisaeda, Electrochemical Catalytic Carbon-Skeleton Rearrangement Reaction Mediated by Imine/Oxime-Type B12 Model Complex, Chem. Lett.(Editor’s Choice), 40, 2, 177-179, 2011.02.
26. H. Shimakoshi, M. Abiru, K. Kuroiwa, N. Kimizuka, M. Watanabe, Y. Hisaeda, Preparation and Reactivity of B12-TiO2 Hybrid Catalyst Immobilized on Glass Plate, Bull. Chem. Soc. Jpn, 82, 2, 170-172, 82, No.2, pp.170-172 (2010), 2010.09.
27. K. Tahara, H. Shimakoshi, A. Tanaka, Y. Hisaeda, Synthesis, Characterization and Catalytic Function of B12-Hyperbranched Polymer, Dalton Trans, 39, 12, 3035-3042, 39, No.12, pp.3035-3042 (2010), 2010.09.
28. S. Izumi, H. Shimakoshi, M. Abe, Y. Hisaeda, Photo-Induced Ring-Expansion Reactions Mediated by B12-TiO2 Hybrid Catalyst, Dalton Trans, 39, 13, 3302-3307, 39, No.13, pp.3302-3307 (2010), 2010.09.
29. D. Maeda, H. Shimakoshi, M. Abe, M. Fujitsuka, T. Majima, Y. Hisaeda, Synthesis of a novel Sn(IV) porphycene-ferrocene triad linked by axial coordination and solvent polarity effect in photoinduced charge separation process, Inorg. Chem, 49, 6, 2872-2880, 49, No.6, pp.2872-2880 (2010), 2010.09.
30. M. Taneda, D. Maeda, H. Shimakoshi, M. Abe, Y. Hisaeda, Preparations and Photosensitizing Properties of 2,7,12,17-Tetra-n-Propylporphycenatotin(IV) Dihalide Complexes, Bull. Chem. Soc. Jpn, 82, 6, 667-671, 82, No.6, pp.667-671 (2010), 2010.09.
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  The redox behavior of a covalently functionalized hyperbranched polymer with a vitamin B12 derivative (B12-HBP) was investigated by cyclic voltammetry and UV-vis spectroscopy combined with bulk electrolysis in DMF. The B12-HBP showed excellent properties for a homogeneous catalyst such as the good accessibilities of the cobalt centers in B12-HBP to an electrode and substrates and the maintained supernucleophilicity of the Co(I) species to alkyl halides. Furthermore, B12-HBP was used as an electrochemical degradation catalyst for DDT. This work presents the first electrocatalysis study of a catalytically active transition metal complex on a homogeneous dendritic support and investigates the suitability of the present B12-HBP system for electrochemical dehalogenation..
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96. Y. Hisaeda, A. Ogawa, T. Ohno, Y. Murakami, Hydrophobic Vitamin B12. Part 15. Carbon-skeleton Rearrangement Reactions Mediated by Hydrophobic Vitamin B12 Covalently Bound to an Anionic Lipid Species in Aqueous Media, Inorganica Chimica Acta,, 10.1016/S0020-1693(97)06036-2, 273, 1-2, 299-309, Vol.273, No.1-2, pp.299-309, 1998.05.
97. A. Tanaka, S. Fujiyoshi, K. Motomura, O. Hayashida, Y. Hisaeda, Y. Murakami, Preparation and Host-Guest Interactions of Novel Cage-type Cyclophanes Bearing Chiral Binding Sites Provided by Dipeptide Residues, Tetrahedron, 10.1016/S0040-4020(98)00218-X, 54, 20, 5187-5206, Vol.54, No.20, pp.5187-5206, 1998.05.
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
1. 小野 利和, 久枝 良雄, ビタミンB12 酵素反応に学ぶ有機合成 
  --- コバルト−炭素結合を介したラジカルフルオロアルキル反応
, 化学, ビタミンB12 酵素反応に学ぶ有機合成 
  --- コバルト−炭素結合を介したラジカルフルオロアルキル反応
小野利和, 久枝良雄
化学, 74, No.4, 70-71 (2019).
, 2019.04.
2. 嶌越恒, 久枝良雄, Photoelectrochemically Driven Electrosynthesis, Modern Electrosynthetic Methods in Organic Chemistry, Photoelectrochemically Driven Electrosynthesis
H. Shimakoshi, Y. Hisaeda
Modern Electrosynthetic Methods in Organic Chemistry, 1st Edition
Eds. by Frank Marken, Mahito Atobe, CRC Press, Chapter 3, (2018).
ISBN 9781482249163 - CAT# K23712
, 2018.09.
3. 嶌越恒, 久枝良雄, 有機電気化学における光反応の援用, Electrochemistry, 有機電気化学における光反応の援用
「有機電気化学の基礎と測定法」第4回
嶌越恒, 久枝良雄
Electrochemistry, 85(12), 811–815 (2017). 12月
, 2017.12.
4. 小野 利和, 久枝 良雄, パズルの要領で分子を並べ、新しい機能性色素を作る技術 –宝石のように光る有機発光体–
, 科学と工業, パズルの要領で分子を並べ、新しい機能性色素を作る技術 –宝石のように光る有機発光体–
Multicomponent Molecular Puzzles for Novel Photofunction Design: Towards the Design of Luminescent Molecular Jewels
小野利和, 久枝良雄
科学と工業, 90, No.6, 182-186 (2016). 6月
, 2016.06.
5. 久枝 良雄, ビタミンB12酵素機能をもつバイオインスパイアード触媒, (株)同仁化学研究所, ドージンニュース, (株)同仁化学研究所, No.155, 1-7 (2015). 10月, 2015.10.
6. 久枝 良雄, バイオインスパイアード触媒 特集にあたって

, シーエムシー出版, バイオインダストリー, Vol.30, No.3, 3–4 (2013)., 2013.03.
7. 久枝 良雄, 嶌越 恒, ビタミンB12をモデルとしたバイオインスパイアード触媒の開発

, シーエムシー出版, バイオインダストリー, Vol.30, No.3, 5–12 (2013)., 2013.03.
8. 久枝 良雄, バイオミメティックからバイオインスパイアード触媒へ
  人・化合物・機会との一期一会

, 日本化学会, 化学と工業, Vol.65, No.12, 949–951 (2012)., 2012.12.
9. 嶌越 恒, 久枝 良雄, 環状および非環状シッフ塩基型化合物の合成と錯形成による超分子機能の創製
, 有機合成化学協会, 有機合成化学協会誌, 70, No.1, 60-70 (2012)., 2012.01.
10. 嶌越 恒、久枝良雄, ビタミンB12 人工酵素
   ---光の照射で環境汚染物質を分解!
, 化学同人, 2011.10.
11. 久枝良雄、嶌越 恒, バイオインスパイアード触媒の創製と環境浄化への応用
   ---ビタミンB12酵素機能の活用
, NTS, 2011.02.
12. 前田大輔, 久枝良雄, ポルフィリノイド光増感剤の開発とその光化学的挙動

, 光化学, ポルフィリノイド光増感剤の開発とその光化学的挙動
Development of porphyrinoid photosensitizers and their photochemical behavior
前田大輔, 久枝良雄
光化学, 41, 81-85 (2010).
Photochemistry. Vol. 41, No. 2, (August 2010)
, 2010.08.
13. 久枝良雄, ビタミンB12酵素機能に学ぶ環境浄化触媒

, 錯体化学会誌, Bull. Jpn. Soc. Coord. Chem., 53, 10-21 (2009)., 2009.12.
14. H. Shimakoshi, Y. Hisaeda, Environmental-friendly Catalysts Learned from Vitamin B12-Dependent Enzymes

, TCI MAIL, TCI MAIL, No.138, 2-11 (Aug 2009), 2009.08.
15. 嶌越 恒, 久枝良雄, 環境適合型錯体触媒 −ビタミンB12機能を応用して−, TCIメール, No.138, 2-13 (2008), 2008.04.
16. 嶌越恒、増子隆博、久枝良雄, 光駆動型ビタミンB12インスパイアード触媒の開発, 光化学, 第38号, 第3巻, pp.174-179, 2007.12.
主要学会発表等
1. Yoshio Hisaeda, Electrochemical Perfluoroalkylations of Arenes and Heteroarenes by Bioinspired Catalytic System, 13th International Symposium on Organic Reaction (ISOR-13) , 2018.11.
2. 久枝良雄, 人工酵素 --バイオインスパイアード触媒--, 一般財団法人化学物質評価研究機構(CERI) 寄付講座, 2018.11.
3. Yoshio Hisaeda, Electrochemical Perfluoroalkylation of Arenes and Heteroarenes Catalyzed by Vitamin B12 Derivative, International Conference on Coordination Chemistry (ICCC), 2018.08.
4. Yoshio Hisaeda, Facile Synthesis of Porphycene Derivatives and Reactivity of Cobalt Porphycene, 10th International Conference on Porphyrins & Phthalocyanines (ICPP-10), 2018.07.
5. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalytic System with Vitamin B12 Function, Conference on New Advances in the Chemistry of Porphyrinoids, 2018.12.
6. 久枝良雄, 光および電気化学活性化を用いたバイオインスパイアード触媒の創製, 群馬大学元素科学国際教育研究センター主催講演会, 2017.12.
7. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalyst with Vitamin B12 Functions Using Photochemical and Electrochemical Methods, 5th CMS International Symposium (CMS-5) on Photofunctional Chemistry and Molecular Systems, 2017.12.
8. 久枝良雄, 人工酵素 バイオインスパイアード触媒, CERI公開講座 「先端材料化学〜設計、構造・物性から機能化まで〜」, 2017.10.
9. 久枝良雄, 光化学的手法を用いたバイオインスパイアード触媒の開発, 第29回配位化合物の光化学討論会, 2017.08.
10. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalytic Reactions Using Vitamin B12 Derivative, 6th Asian Conference on Coordination Chemistry(ACCC6), 2017.07.
11. 久枝良雄, 生体関連色素の化学 “ビタミンB12酵素から学ぶバイオインスパイアード触媒”, ブルカー・バイオスピン株式会社 九州サービスセンター開所記念セミナー, 2017.07.
12. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalyst with Vitamin B12 Functions Activated by Photochemical or Electrochemical Methods, 26th International Conference on Coordination and Bioinorganic Chemistry, 2017.06.
13. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalysts with Vitamin B12 Function Activated by Photochemical and Electrochemical Methods, 2nd International Symposium on Precisely Designed Catalysts with Customized Scaffolding, 2017.05.
14. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalytic Reaction Lessons from Vitamin B12 Enzyme, 8th Asian Biological Inorganic Chemistry Conference (AsBIC8-2016), 2016.12.
15. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalysts with Vitamin B12 Derivatives Using Photochemical and Electrochemical Methods, International Symposium on Catalysis and Fine Chemicals in Taipei-2016 (C&FC-2016), 2016.11.
16. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalysts based on Vitamin B12 Chemistry, 9th International Conference on Porphyrins & Phthalocyanines(ICPP-9), 2016.07.
17. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalysts with Vitamin B12 Functions Using Photosensitizer or Electrochemical Method, The 12th International Symposium on Organic Reactions and The 6th German-Japanese Symposium on Electrosynthesis (ISOR-12 and GJSE-6), 2016.04.
18. Yoshio Hisaeda, Molecular design of bioinspired catalysts with vitamin B12 functions, PACIFICHEM 2010(2010環太平洋国際化学会議), 2010.12.
19. 久枝良雄・陳怡・田原圭志朗・潘玲・増子隆博・嶌越恒, B12モデル錯体の酸化的付加反応によるCo-C結合形成と電気化学的官能基転位反応, 第43回酸化反応討論会, 2010.11.
20. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalysts with Vitamin B12 Functions, Post-AsBIC-V Symposium, 2010.11.
21. Yoshio Hisaeda,Keishiro Tahara and Hisashi Shimakoshi, Bioinspired Catalysts Composed of Vitamin B12 and Photosensitizer, 第5回アジア生物無機化学会議(AsBIC-V), 2010.11.
22. Yoshio Hisaeda,Keishiro Tahara and Hisashi Shimakoshi, Photochemical Molecular Transformations Mediated by Bioinspired Cataltsts with Vitamin B12 Functions, The 7th Korea-Japan Symposium on Frontier Photoscience-2010(KJFP-2010), 2010.10.
23. 久枝良雄・田原圭志朗・嶌越恒, ビタミンB12-光増感剤の組み合わせによる可視光騒動型物質変換反応, 第4回バイオ関連化学シンポジウム, 2010.09.
24. Yoshio Hisaeda, Vitamin B12-derivatives as Functional Catalysts, Sixth International Conference on Porphyrins and Phthalocyanines(ICPP-6), 2010.07.
25. 久枝良雄, 有機電子移動化学の基礎, 第6回有機電子移動化学若手の会・第34回有機電子移動化学討論会, 2010.06.
26. 久枝良雄, ビタミンB12酵素機能を有するバイオインスパイアード触媒の創製と環境浄化への応用, 【高分子学会】ポリマーフロンティア21, 2010.06.
27. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalysts with Vitamin B12 Functions, 中国・遼寧大学特別セミナー, 2010.05.
28. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalysts Learned from Vitamin B12 Enzyme, 中国・東北師範大学特別セミナー, 2010.05.
29. Yoshio Hisaeda・Keishiro Tahara and Hisashi Shimakoshi, Photo-induced Dehalogenation Reactions Mediated by Hydrophobic Vitamin B12, 217th ECS Meeting, 2010.04.
30. 久枝良雄, B12誘導体を触媒とした可視光駆動型物質変換システム, 特定領域研究「均一・不均一系触媒化学の概念融合による協奏機能触媒の創成」第7回公開シンポジウム, 2010.03.
31. Yoshio Hisaeda, Bioinspired Catalists Learned from B12 Enzyme for Degradation of Organic Halide Pollutants, インスブルック大学特別セミナー, 2009.10.
特許出願・取得
特許出願件数  61件
特許登録件数  4件
学会活動
所属学会名
国際生物無機化学会
国際電気化学会
アメリカ電気化学会
九州錯体化学懇談会
基礎錯体工学研究会
国際ポルフィリン及びフタロシアニン学会
国際へテロ環学会
錯体学会
高分子学会
有機合成化学協会
電気化学会
アメリカ化学会
日本化学会
学協会役員等への就任
2018.04~2020.06, 八大学工学系連合会, 理事.
2018.04~2020.03, 九州工学教育協会, 会長.
2018.04~2020.03, 日本工学教育協会, 理事.
2016.04~2018.03, 錯体化学会, 男女共同参画委員、倫理委員会委員.
2017.01~2020.03, 電気化学会・有機電子移動化学研究会, 常任幹事.
2015.03~2017.02, 有機電子移動化学研究会, 主査.
2013.11~2015.10, 錯体化学会, 副会長.
2011.04~2020.03, 近畿化学協会, 代議員.
2012.04~2018.03, 有機合成化学協会, 九州山口支部 監事、学会賞等選考委員会委員.
2008.04~2010.04, 日本化学会, 生体関連・バイオテクノロジー デイビジョン 副主査.
2008.04~2010.03, 光化学会, 理事.
2006.04, 電気化学会, 幹事.
2006.04~2010.04, 日本化学会, ディビジョン副主査.
2006.09~2008.09, 錯体化学会, 理事.
2006.04~2007.04, 有機合成化学協会, 九州山口支部 副支部長.
2007.04~2008.04, 有機合成化学協会, 九州山口支部 支部長.
2007.04~2008.04, 有機合成化学協会, 理事.
1995.04~2018.03, 九州錯体化学懇談会, 運営委員.
2003.04~2020.03, 基礎錯体工学研究会, 運営委員.
2003.04~2008.03, 日本化学会生体機能関連部会, 評議員.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2019.05.28~2019.05.28, Symposium on Education and Research for International Collaboration between Kyushu University and National Taiwan Normal University, 実行委員(日本側化学系代表).
2018.11.21~2018.11.24, The 13th International Symposium on Organic Reactions (ISOR13), 組織委員会(日本代表).
2018.09.03~2018.09.05, the 6th UK-Japan Engineering Education League Workshop (UKJEEL), 組織委員長.
2017.01.18~2017.01.18, 2017機能分子の先端ビーム化学, 座長(Chairmanship).
2016.10.24~2016.10.24, RSC-Inorganic Chemistry Symposium, オーガナイザー.
2016.09.29~2016.09.30, 日韓台生物無機化学シンポジウム2016(Japan-Korea-Taiwan Bioinorganic Chemistry Symposium 2016), 座長(Chairmanship).
2016.04.09~2016.04.09, Post-Symposium of IUPAC Photochemistry 2016 at Kyushu, オーガナイザー.
2016.04.09~2016.04.09, Post-Symposium of IUPAC Photochemistry 2016 at Kyushu, Frontier Science and Innovation in Photochemistry, 座長(Chairmanship).
2015.06.25~2015.06.26, 第39回有機電子移動化学討論会, 座長(Chairmanship).
2015.01.29~2015.01.29, 日本工学アカデミー九州支部講演会, 座長(Chairmanship).
2014.11.14~2014.11.15, 第47回酸化反応討論会, 座長(Chairmanship).
2014.06.07~2014.06.07, 第24回万有福岡シンポジウム, オーガナイザー.
2014.03.29~2014.03.31, 電気化学会第81回大会, 座長(Chairmanship).
2011.05.01~2011.05.06, 第219回アメリカ電気化学会年次大会, 座長(Chairmanship).
2009.08.02~2009.08.07, Gordon Research Confernces, 座長(Chairmanship).
2009.07.25~2009.07.30, 14th International Conference on Biological Inorganic Chemistry(ICBIC 14), 座長(Chairmanship).
2009.07.24~2009.07.24, Pre ICBIC in Fukuoka Frotiers in Bioinorganic Chemistry, 座長(Chairmanship).
2008.11.27~2008.11.28, 第41回酸化反応討論会, 実行委員長.
2008.05~2008.05, 第18回万有福岡シンポジウム, コオーガナイザー.
2007.09.25~2007.09.27, 第57回錯体化学討論会, 座長(Chairmanship).
2007.06.21~2007.06.22, 第17回金属の関与する生体関連反応シンポジウム(SRM 2007), 理事.
2007.06.21~2007.06.22, 第17回金属の関与する生体関連反応シンポジウム(SRM 2007), 座長(Chairmanship).
2007.03~2007.03.25, 日本化学会第87春季年会, 座長(Chairmanship).
2007.03, 電気化学会第75回大会, 座長(Chairmanship).
2007.03, 日本化学会第87春季年会, 座長(Chairmanship).
2007.01.07~2007.01.10, 2nd International Symposium on Organic Electron Transfer Chemistry(ISOETC-2007), 組織委員会委員.
2007.01, 第2回有機電子移動化学に関する国際会議, 組織委員.
2006.09, 第56回錯体化学討論会, 座長(Chairmanship).
2006.09, 2006年光化学討論会, 座長(Chairmanship).
2006.06, 第30回有機電子移動化学討論会, 座長(Chairmanship).
2006.06, 第16回金属の関与する生体関連反応シンポジウム, 座長(Chairmanship).
2006.03, 日本化学会第86春季年会, 座長(Chairmanship).
2005.12, Pacifichem 2005, セッション・オーガナイザー.
2005.10, 2005日韓光化学シンポジウム, 組織委員会委員.
2005.09, 2005光化学討論会, 実行委員.
2005.07, SPACC−12, 実行委員.
2005.03, ISOETC-2005, 組織委員.
2005.03, 4th European-Japanese Bioorganic Conference (EJBC-4), コオーガナイザー.
学会誌・雑誌・著書の編集への参加状況
2008.04~2010.03, 光化学, 国内, 編集委員.
1996.04~1998.03, Chemistry Letters, 国際, 編集委員.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2019年度 25  25 
2018年度 25  25 
2017年度 33  33 
2016年度 30  30 
2015年度 25  25 
2014年度 25  25 
2013年度 24  24 
2012年度 22  22 
2011年度 25  25 
2010年度 20  21 
2009年度 25  26 
2008年度 20  26 
2007年度 18  20 
2006年度 16  16 
2005年度 10  10 
2004年度 15  15 
その他の研究活動
海外渡航状況, 海外での教育研究歴
サンノゼ州立大学, UnitedStatesofAmerica, 2019.03~2019.03.
国立台湾師範大学、国立台北科技大学、国立台湾大学, Taiwan, 2019.05~2019.05.
国立台湾交通大学, Taiwan, 2018.11~2018.11.
ポーランド科学アカデミー 有機化学研究所, Poland, 2018.06~2018.06.
The Westin Grand Munich, Germany, 2018.07~2018.07.
Smolenice Castle, Slovakia, SlovakRepublic, 2017.06~2017.06.
メルボルンコンベンションセンター, Australia, 2017.07~2017.07.
米国・サンディエゴ コンベンション センター, 米国・サンノゼ州立大学, UnitedStatesofAmerica, UnitedStatesofAmerica, 2016.03~2016.03.
中国・遼寧大学, China, 2016.07~2016.07.
南京・Jiangsu Conference Center / Zhongshan Hotel , China, 2016.07~2016.07.
Howard Civil Service International House, Taiwan, 2016.11~2016.11.
オークランド大学, NewZealand, 2016.12~2016.12.
米国・サンノゼ州立大学, UnitedStatesofAmerica, 2015.03~2015.03.
スロバキア・スモレニツェ, ポーランド・ワルシャワ(ポーランド科学アカデミー), SlovakRepublic, Poland, 2015.05~2015.06.
韓国・Bareve Hotel Jeju, Korea, 2015.06~2015.06.
中国・遼寧大学, China, 2015.07~2015.07.
台湾・アカデミア シニカ(中央化学研究所), Taiwan, 2015.11~2015.11.
米国・オーランド・ヒルトン オーランド ボーネット クリーク, UnitedStatesofAmerica, 2014.05~2014.05.
イスタンブール・ ルトフィ・キルダ国際会議場, Turkey, 2014.06~2014.06.
ドイツ・ ヨハネス・グーテンベルク大学マインツ, Germany, 2014.09~2014.09.
イギリス・Lucite International UK, イギリス・ノッティンガム大学, UnitedKingdom, 2013.07~2013.03.
中国・長春理工大学, 中国・東北師範大学, China, 2013.09~2013.09.
台湾・国立台湾師範大学, Taiwan, 2013.11~2013.11.
韓国・ソウル大学, Korea, 2013.11~2013.11.
韓国・済州国際会議場, Korea, 2012.07~2012.07.
ポルトガル・コインブラ大学, Portugal, 2012.07~2012.07.
中国・遼寧大学, China, 2012.09~2012.09.
南京大学, China, 2011.03~2011.03.
モントリオール・コンベンションセンター, Canada, 2011.04~2011.05.
ブリティッシュ・コロンビア大学, Canada, 2011.08~2011.08.
インド・ハビタットセンター, India, 2011.10~2011.10.
遼寧大学, China, 2010.03~2010.03.
第217回アメリカ電気化学会, Canada, 2010.04~2010.05.
東北師範大学, 遼寧大学, China, 2010.05~2010.05.
第6回ポルフィリンおよびフタロシアニンに関する国際会議, UnitedStatesofAmerica, 2010.07~2010.07.
2010日韓先端光化学会議, Korea, 2010.10~2010.10.
アジア生物無機化学会議, 国立台湾師範大学, Taiwan, 2010.10~2010.11.
2010環太平洋国際化学会議, UnitedStatesofAmerica, 2010.12~2010.12.
テキサス大学オースチン校化学科, UnitedStatesofAmerica, 1993.08~1994.08.
外国人研究者等の受入れ状況
2019.06~2019.06, 2週間未満, University of Zurich, Switzerland, .
2018.11~2018.12, 2週間以上1ヶ月未満, Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Science, Poland, 日本学術振興会.
2018.07~2018.08, 2週間未満, Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Science, Poland, 日本学術振興会.
2017.11~2017.11, 2週間以上1ヶ月未満, Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Science, Poland, 日本学術振興会.
2016.11~2016.11, 2週間未満, Slovak Technical University    (スロバキア工科大学), SlovakRepublic, 学内資金.
2016.07~2016.07, 2週間未満, Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Science, Poland, 学内資金.
2016.07~2016.07, 2週間未満, Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Science, Poland, 学内資金.
2015.07~2016.01, 1ヶ月以上, 中国・遼寧大学 化学研究院, China, 学内資金.
2009.01~2009.04, 1ヶ月以上, 中国・遼寧大学 化学研究院, China, 政府関係機関.
受賞
2011年度日本トライポロジー学会論文賞, 日本トライポロジー学会, 2012.05.
BCSJ Award , 日本化学会, 2010.12.
BCSJ Award, 日本化学会, 2008.01.
第40回日本化学会 進歩賞, 日本化学会, 1991.02.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2018年度~2019年度, 新学術領域研究, 代表, 反応場を意識したバイオインスパイアード触媒の構築と反応特性.
2016年度~2017年度, 新学術領域研究, 代表, 反応場を意識したバイオインスパイアード触媒の構築と反応特性.
2016年度~2018年度, 基盤研究(B), 代表, 生体関連環状テトラピロール系金属錯体化学の新展開.
2015年度~2016年度, 新学術領域研究, 代表, ビタミンB12酵素に学ぶ感応性化学種の制御と触媒機能.
2014年度~2015年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 新規コバルト二核錯体を触媒としたエネルギー変換・貯蔵系構築への挑戦.
2013年度~2014年度, 新学術領域研究, 代表, 金属酵素に学びそれを凌駕する分子活性化の新手法開拓.
2012年度~2012年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 光増感能をもつ多孔性錯体フレームワークの構築と新規固体触媒反応への挑戦.
2011年度~2012年度, 新学術領域研究, 代表, 金属酵素に学びそれを凌駕する分子活性化の新手法開拓.
2010年度~2011年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, メチル化金属錯体による無機ヒ素の無毒化への挑戦.
2009年度~2011年度, 基盤研究(A), 代表, バイオインスパイアード触媒による新物質変換システムの構築.
2008年度~2010年度, 基盤研究(B), 分担, ヒ素中毒の予防と根絶を目的とする無機ヒ素の無毒化に関する研究.
2008年度~2009年度, 特定領域研究, 分担, イオン液体を反応場とするビタミンB12触媒の反応特性評価.
2008年度~2010年度, 基盤研究(B), 分担, 環状テトラピロール色素を活用する多核錯体ナノ構造体の高機能化.
2006年度~2009年度, 特定領域研究, 代表, 金属酵素を範とした有機・無機ハイブリッド触媒の開発.
2005年度~2006年度, 特定領域研究(A)特定領域研究(B), 代表, 光機能界面における環境負荷物質のビタミンB12駆動型超効率分解機構.
2005年度~2005年度, 特定領域研究(A)特定領域研究(B), 代表, ピロール系金属錯体のポテンシャル制御と分子変換機能.
2004年度~2006年度, 基盤研究(B), 代表, コバルト二核錯体の動的構造制御と新機能開拓.
2003年度~2004年度, 特定領域研究(A)特定領域研究(B), 代表, ビタミンB12修飾電極による環境負荷物質の光駆動型超効率分解.
2002年度~2004年度, 特定領域研究(A)特定領域研究(B), 代表, 非共有結合型有機無機ハイブリッド触媒材料の創製.
2001年度~2003年度, 基盤研究(B), 代表, 新規ピロール系配位子の合成とその金属錯体の新機能開拓.
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会以外)
2007年度~2008年度, JST産学共同シーズイノベーション化事業・1顕在化ステージ, 代表, バイオインスパイアード触媒を用いたヒ素の無毒化技術の顕在化.
日本学術振興会への採択状況(科学研究費補助金以外)
2017年度~2018年度, 二国間交流, 代表, 環境適合型バイオインスパイアード触媒システムの開発.
共同研究、受託研究(競争的資金を除く)の受入状況
2019.04~2020.03, 代表, 発光材料の開発に関する研究.
2018.04~2019.03, 代表, 発光材料の開発に関する研究.
2017.04~2018.03, 代表, 発光材料の開発に関する研究.
2016.04~2017.03, 代表, 発光材料の開発に関する研究.
2015.04~2016.03, 代表, 発光材料の開発に関する研究.
2014.04~2015.03, 代表, 発光材料の開発に関する研究.
2013.04~2014.03, 代表, 発光材料の開発に関する研究.
2014.04~2015.03, 代表, 水溶液中の無機酸化・還元触媒の開発に関する研究.
2013.04~2014.03, 代表, 水溶液中の無機酸化・還元触媒の開発に関する研究.
2012.04~2013.03, 代表, 水溶液中の無機酸化・還元触媒の開発に関する研究.
2011.04~2012.03, 代表, 金属錯体と光増感剤の組み合わせによる機能材料の開発.
2010.04~2011.03, 代表, 高分子材料の機能化に関する研究.
2009.04~2010.03, 代表, 分岐高分子材料の機能化.
2009.04~2010.03, 代表, 金属錯体・金属クラスター化合物によるPVA系ポリマーの高機能化.
2008.04~2009.03, 代表, 分岐高分子材料の機能化.
2008.04~2009.03, 代表, 金属錯体・金属クラスター化合物によるPVA系ポリマーの高機能化.
2007.04~2008.03, 代表, 分岐高分子材料の機能化.
2007.04~2008.03, 代表, 金属錯体・金属クラスター化合物によるPVA系ポリマーの高機能化.
2006.10~2007.03, 代表, 金属錯体・金属クラスター化合物によるPVA系ポリマーの高機能化.
2005.12~2007.03, 代表, 分岐高分子材料の機能化.
2005.01~2006.12, 代表, 二酸化チタン-ビタミンB12ハイブリッド触媒による有機塩素化合物の光分解反応.
2004.04~2005.03, 代表, 電気化学分光測定装置の開発.
2003.04~2003.10, 代表, 有機ELの開発の手段としての電気化学測定法.
2003.04~2005.03, 代表, コウジ酸の光分解機構に関する研究.
寄附金の受入状況
2013年度, 日産化学工業株式会社, 日産化学工業株式会社 委任経理金.
2012年度, 日産化学工業株式会社, 日産化学工業株式会社 委任経理金.
2011年度, 新日本製薬株式会社, 新日本製薬株式会社 委任経理金.
2008年度, 日本板硝子工業株式会社, 日本板硝子工業株式会社 委任経理金.
2007年度, 日本板硝子工業株式会社, 日本板硝子工業株式会社 委任経理金.
2007年度, 積水化学工業株式会社, 積水化学工業株式会社 委任経理金.
2006年度, 日本板硝子工業株式会社, 日本板硝子工業株式会社 委任経理金.
2006年度, 日本板硝子工業株式会社, 日本板硝子工業株式会社 委任経理金.
2004年度, 株式会社エフケム, 株式会社エフケム委任経理金.
2003年度, 出光興産株式会社, 出光興産株式会社委任経理金.
2003年度, 三省製薬株式会社, 三省製薬株式会社委任経理金.
2003年度, (財)ソルト・サイエンス研究財団, ビタミンB12修飾電極による脱塩素化反応.
2003年度, (財)地球環境財団, ビタミンB12誘導体による環境負荷物質の分解.
2002年度, (財)徳山科学技術振興財団, 超分子型ナノハイブリッド体の構築と触媒機能.
2000年度, (財)武田科学振興財団, ハイブリッド型合成二分子膜を用いた人工金属酵素の創成.
2000年度, (財)テルモ科学技術振興財団, ビタミンB12の作用機序に関するモデル研究と人工酵素の構築.
1999年度, ゼネラル石油研究奨励財団, 環境適合型バイオミメティック触媒材料の開発.
1999年度, (財)池谷科学技術振興財団, 生体関連コバルト錯体の触媒機能に関する研究.
1996年度, (財)倉田奨励金, コバルト錯体を触媒とした新有機電解合成.
1996年度, (財)松籟科学技術振興財団, 超分子化によるビタミンB12人工酵素の分子設計.
1996年度, (財)長瀬科学技術振興財団, コバルト一炭素結合を鍵中間体とする有機触媒材料の開発.
1995年度, (財)マツダ財団, 新規コバルト2核錯体の合成と触媒機能に関する研究.
1992年度, (財)徳山科学技術振興財団, 酵素類似機能を有する新有機触媒材料の開発に関する基礎的研究.
1991年度, (財)泉科学技術振興財団, マクロ環型人工リセプターの開発.
学内資金・基金等への採択状況
2012年度~2013年度, 九州大学教育研究プログラム・研究拠点形成プロジェクト(P&P)
Fタイプ:大型科研費種目リトライサポート, 代表, バイオインスパイアード・ケミストリーを基盤とする新規環境浄化法の開拓.
2004年度~2004年度, 工学部国際学術交流資金による長期外国人招へい研究者, 代表, Green Catalyst for Chemical Synthesis - A Synthetic Electrochemical Approach.
2004年度~2004年度, 工学部国際学術交流資金によるフォーラム, 代表, 第3回ポルフィリンおよびフタロシアニンに関する国際会議(ICPP-3).
2001年度~2003年度, 九州大学教育研究プログラム・研究拠点形成プロジェクトA, 分担, 九大における構造生物学の教育・研究環境の整備確立.

九大関連コンテンツ

pure2017年10月2日から、「九州大学研究者情報」を補完するデータベースとして、Elsevier社の「Pure」による研究業績の公開を開始しました。
 
 
九州大学知的財産本部「九州大学Seeds集」