九州大学 研究者情報
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井上 和秀(いのうえ かずひで) データ更新日:2018.10.26

理事(副学長) /  役員等


主な研究テーマ
病態時の侵害情報伝達に関与するプリン受容体の機能解明
キーワード:アデノシン3リン酸、プリン、疼痛
2004.04.
難治性疼痛発現におけるATP受容体を介するグリアーニューロン相互作用の役割
キーワード:疼痛、ATP受容体
2003.04.
細胞外ATPを介したアストログリア-ニューロン相互調節機構の解明
キーワード:ATP、アストロサイト
2003.04.
従事しているプロジェクト研究
最先端研究開発戦略的強化費補助金(最先端研究基盤事業) 化合物ライブラリーを活用した創薬等最先端研究・教育基盤の整備 アンメット・メディカル・ニーズの高い難治性疾患に対する治療薬の開発
2011.03~2013.03, 代表者:井上 和秀, 九州大学, 文部科学省
東京大学が保有する化合物ライブラリーを活用して大学が保有するシーズを発掘し、もって国家のライフイノベーションに応える画期的新薬を創製するスクリーニング事業。難治性疼痛、がん、心循環、再興感染症、免疫疾患が対象。.
厚生労働科学研究費補助金・慢性の痛み対策研究事業 情動的側面に着目した慢性疼痛の病態解明と診断・評価法の開発
2011.04~2014.03, 代表者:南雅文, 北海道大学
慢性疼痛モデル動物を用い、痛みの情動的側面に関与する脳部位の活性化が、侵害刺激閾値と自発痛に与える影響とその神経機構を明らかにするとともに、慢性疼痛により発現変化する情動関連分子を探索し、慢性疼痛評価に役立つ分子マーカーを同定する。臨床研究では、情動関連脳領域に着目した脳機能画像計測により、患者のQOLをより直接に反映する慢性疼痛評価法を開発するとともに、質問紙法等による研究及び社会性や情動に関与するオキシトシン量測定により、養育環境に関連した情動を指標とした慢性疼痛評価法を開発する。.
文部科学省・科学研究費補助金・新学術領域研究(研究領域提案型) 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク
2010.04~2015.03, 代表者:木村 實, 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(新分野創成センター)
様々なタイプの脳科学研究を包括的に推進・支援するネットワーク形成.
科学技術振興機・戦略的創造研究推進事業「脳内免疫担当細胞ミクログリアを主軸とする慢性難治性疼痛発症メカニズムの解明」
2011.04~2017.03, 代表者:井上 和秀, 九州大学, 九州大学(日本)
ミクログリアを中心に炎症と様々な難治性疼痛の関係を明らかにする。.
日本学術振興会・科学研究費補助金・基盤(S) 神経障害性疼痛におけるグリア機能の解明
2011.04~2016.03, 代表者:井上 和秀, 九州大学, 九州大学(日本)
アストロサイトの機能解析を主軸にして、末梢神経損傷による神経障害性疼痛発症メカニズムにおけるグリアの果たす役割を解明するものである。.
学術振興会・先端研究拠点事業-拠点形成型-グリアーニューロン相互作用をターゲットとした難治性疼痛発症機序解明と創薬への展開
2009.04~2011.03, 代表者:井上 和秀, 九州大学, 九州大学(日本)
最先端の難治性疼痛治療薬創製に向けて、基礎研究の充実と戦略的トランスレーショナルリサーチ(橋渡し研究)のための臨床研究者育成を実践する国際的コンソーシアムの確立を目指す。この2年間では、「Decade of Pain Control and Research」という国家プロジェクトを2001年から10年間推進している米国およびカナダの超一流研究チームと基礎研究に重点を置いた国際コンソーシアムを形成し、若手研究者および博士課程大学院生の派遣と先方からの受け入れなどによる相互交流と国際シンポジウム開催を行う。.
文部省科学研究費補助金・学術創成、神経因性疼痛発症メカニズムの解明
2006.04~2011.03, 代表者:井上 和秀, 九州大学大学院薬学研究院薬理学分野
神経因性疼痛発症メカニズムを解明する。.
厚生労働科学研究費補助金・政策創薬総合研究事業、病態時の脊髄ミクログリアと創薬基盤の確立
2007.04~2010.03, 代表者:佐藤薫, 国立医薬品食品衛生研究所, ヒューマンサイエンス研究振興財団

グリア細胞を新規創薬ターゲットとするための基盤研究.
研究業績
主要著書
1. 井上和秀, 生理活性ヌクレオチド・ヌクレオシド In New薬理学, 南江堂, 田中千賀子、加藤隆一編、p.147-149, 2007.12.
2. Inoue K., ATP receptors in the pain signaling: Glial contribution in neuropathic pain. In Interaction between neurons and glia in aging and disease., Springer, ed by J.O.Malva. p.461-474, 2007.10.
3. Tsuda M and Inoue K., P2X receptors in Sensory Neurons. In The Nociceptive Membrane (Current Topics in Membrane, vol.57) ed.by Uhtaek Oh., Academic Press, London, p.277-310, 2006.04.
4. Inoue K, ATP receptors of microglia involved in pain. In Purinergic signaling in neuron-glia interaction (Novartis Foundation Symposium 276), John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, p.263-281, 2006.04.
5. 井上和秀。, ATP。痛み研究のアプローチ。河谷正仁編, 真興交易(株)医書出版部, p.153-162, 2006.04.
6. Inoue K., Chronic pain and microglia: the role of ATP. In Pathological pain:From molecular to clinical aspects (Novartis Foundation Symposium 261), John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, p.263-281, 2004.01.
7. 井上 和秀, ATP受容体.麻酔管理, 真興交易(株)医書出版部, p.163-167, 2003.06.
8. 井上和秀, アデノシン受容体.麻酔管理.大下修造編, 真興交易(株)医書出版部, p.158-162, 2003.01.
9. 井上和秀, 慢性疼痛とミクログリア:ATP受容体の関与.痛みの基礎と臨床.緒方宣邦、柿木隆介編, 真興交易(株)医書出版部, p.93-101, 2003.01.
10. 井上和秀, 疼痛制御におけるATP受容体の役割.痛みとその制御機構- 分子メカニズムと治療の最前線.土肥修司編, 医歯薬出版, p.34-37, 2002.01.
11. 井上和秀, ATP受容体.医学のあゆみ「7回膜貫通型受容体研究の新展開」佐藤公道、赤池昭紀編, 医歯薬出版, p38-42, 2001.01.
主要原著論文
1. Masuda Takahiro, Nao Nishimoto, Daisuke Tomiyama, Tsuyoshi Matsuda, Hidetoshi Saitoh, Tomohiko Tamura, Shinichi Kohsaka, TSUDA MAKOTO, Kazuhide Inoue, IRF8 is a transcriptional determinant for microglial motility. , Purinergic Signal., [Epub ahead of print], 2014.05.
2. Masuda Takahiro, Shosuke Iwamoto, Ryohei Yoshinaga, Hidetoshi Saitoh, A. Nishiyama, T. W. Mak, T. Tamura, TSUDA MAKOTO, Kazuhide Inoue, Transcription factor IRF5 drives P2X4R+ reactive microglia gating neuropathic pain. , Nat Commun., doi: 10.1038/ncomms4771., 13;5:3771. , 2014.05.
3. Katsuyuki Matsushita, Chinami Kojima, Hidetoshi Saitoh, TSUDA MAKOTO, Kazuhide Inoue, Sumio Hoka, C-C chemokine receptor type 5 is an important pathological regulator in the development and maintenance of neuropathic pain. , Anesthesiology, DOI: 10.1097 /ALN.0000000000000190, 120, 6, 1491-1503, [Epub ahead of print], 2014.02, Background: Chemokine family are revealed to be involved in the pathogenesis of neuropathic pain. In this study, we investigated the role of C-C chemokine ligand 3 (CCL3) and its receptors C-C chemokine receptor type 1 (CCR1) and C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) in neuropathic pain.
Materials and Methods: Adult male Wistar rats were used. Spinal nerve injury model was used as a model of neuropathic pain. CCL3 neutralizing antibody, CCR1 antagonist or CCR5 antagonist were administered. Von Frey test and hot plate test were applied to evaluate the neuropathic pain behavior. Real-time quantitative RT-PCR, in situ hybridization, immunohistochemistry were also performed to clarify molecular mechanisms.
Results: Expression levels of CCL3 and CCR5 mRNA in the spinal cord were upregulated after nerve injury. CD11b/c positive microglia were suggested to be responsible for these upregulation. Single intrathecal administration of recombinant CCL3 produced biphasic tactile allodynia-like behavior. The first phase reaction was suppressed by CCR1 antagonist pretreatment, and the second phase reaction was suppressed by CCR5 antagonist pretreatment. Intrathecal injection of CCL3 neutralizing antibody or CCR5 antagonist, successfully suppressed the development of tactile allodynia. Intrathecal injection of CCL3 neutralizing antibody or CCR5 antagonist could reverse the established tactile allodynia. CCR1 antagonist had transient effect to reverse tactile allodynia. Furthermore, oral administration of CCR5 antagonist was effective to established tactile allodynia.
Conclusions: Pharmacological blockade of CCR5 was effective in the development and maintenance of neuropathic pain. Thus, CCR5 antagonist may be a potential new drug for the treatment of neuropathic pain..
4. Nakaya Michio, Tajima M, Kosako H, Nakaya T, Hashimoto A, Watari K, Nishihara H, Ohba M, Komiya S, Tani N, Motohiro Nishida, Taniguchi H, Sato Y, Matsumoto M, TSUDA MAKOTO, Kuroda M, Kazuhide Inoue, Hitoshi Kurose, GRK6 deficiency in mice causes autoimmune disease due to impaired apoptotic cell clearance., Nat Commun., doi: 10.1038/ncomms2540., 4:1532., 2013.02.
5. Sun L, Wu Z, Yoshinori Hayashi, Peters C, TSUDA MAKOTO, Kazuhide Inoue, Hiroshi Nakanishi, Microglial cathepsin B contributes to the initiation of peripheral inflammation-induced chronic pain., J Neurosci, 32(33):11330-42., 2012.08.
6. Masuda Takahiro, TSUDA MAKOTO, Ryohei Yoshinaga, Hidetoshi Saitoh, K. Ozato, T. Tamura, Kazuhide Inoue, IRF8 is a critical transcription factor for transforming microglia into a reactive phenotype., Cell Rep., doi: 10.1016/j.celrep.2012.02.014., 1(4):334-40, 2012.04, Microglia become activated by multiple types of damage in the nervous system and play essential roles in neuronal pathologies. However, how microglia transform into reactive phenotypes is poorly understood. Here, we identify the transcription factor interferon regulatory factor 8 (IRF8) as a critical regulator of reactive microglia. Within the spinal cord, IRF8 expression was normally low; however, the expression was markedly upregulated in microglia, but not in neurons or astrocytes, after peripheral nerve injury (PNI). IRF8 overexpression in cultured microglia promoted the transcription of genes associated with reactive states; conversely, IRF8 deficiency prevented these gene expressions in the spinal cord following PNI. Furthermore, IRF8-deficient mice were resistant to neuropathic pain, a common sequela of PNI, and transferring IRF8-overexpressing microglia spinally to normal mice produced pain. Therefore, IRF8 may activate a program of gene expression that transforms microglia into a reactive phenotype. Our findings provide a newly observed mechanism for microglial activation..
7. Y. Hayashi, K. Kawaji, L. Sun, X. Zhang, K. Koyano, T. Yokoyama, S.Kohsaka, K. Inoue, and H. Nakanishi., Microglial Ca2+-activated K+ Channels Are Possible Molecular Targets for the Analgesic Effects of S-ketamine on Neuropathic Pain., J.Neurosci, 10.1523/JNEUROSCI.4152-11.2011, 31, 48, 17370-17382, 2011.11.
8. Biber K, Tsuda M, Saitoh-Tozaki H, Tsukamoto K, Toyomitsu E, Masuda T, Boddeke H, Inoue K., Neuronal CCL21 up-regulates microglia P2X4 expression and initiates neuropathic pain development., EMBO J, 30:1864-73, 2011.05.
9. M. Nishida, M. Ogushi, R. Suda, M. Toyotaka, S. Saiki, N. Kitajima, M. Nakaya, K.-M. Kim, T. Ide, Y. Sato, K. Inoue, and H. Kurose., Heterologous down-regulation of angiotensin type 1 receptors by purinergic P2Y2 receptor stimulation through S-nitrosylation of NF-κB, PNAS, 108(16):6662-7, 2011.04.
10. M. Tsuda, Y. Kohro, T. Yano, T. Tsujikawa, J. Kitano, H. Tozaki-Saitoh, S. Koyanagi, S. Ohdo, R-R Ji, M. W. Salter, K. Inoue., JAK-STAT3 pathway regulates spinal astrocyte proliferation and neuropathic pain maintenance in rats. , Brain, 134(4): 1127-1139, 2011.04.
11. M. Tsuda*, T. Masuda*, J. Kitano, H. Shimoyama, H. Tozaki-Saitoh, K. Inoue. *equally contributed., IFN-γ receptor signaling mediates spinal microglia activation driving neuropathic pain. , Pro.Natl.Acad.Sci.USA , 106(19):8032-7, 2009.05.
12. Y. Shinozaki, K. Sumitomo, M. Tsuda, S. Koizumi, K. Inoue and K. Torimitsu. , Direct observation of ATP-induced conformational changes in single P2X4 receptors.
, PLoS Biology , 2009 May 5;7(5):e103. [Epub ahead of print]
, 2009.05.
13. H. Tozaki-Saitoh1, M. Tsuda, H. Miyata, K. Ueda, S. Kohsaka, K. Inoue. , P2Y12 receptors in spinal microglia are required for neuropathic pain after peripheral nerve injury. , J.Neurosci., 28:4949-56, 2008.05.
14. S. Koizumi, Y. Shigemoto-Mogami, K. Nasu-Tada, Y. Shinozaki, K. Ohsawa, M. Tsuda, B.V. Joshi, K.A. Jacobson, S. Kohsaka, K. Inoue. , UDP acting at P2Y6 receptors is a mediator of microglial phagocytosis., Nature, 446, 1091-1095
, 2007.04.
15. Coull JAM, Beggs S, Boudreau D, Boivin D, Tsuda M, Inoue K, Gravel C, Salter MW, De Koninck Y, BDNF from microglia mediates the shift in neuronal anion gradient that underlies neuropathic pain., Nature, 10.1038/nature04223, 438, 7070, 1017-1021, 438, 1017-1021, 2005.04.
16. Koizumi S, Fujishita K, Tsuda M, Shigemoto-Mogami Y, Kita A, Inoue K., Dynamic inhibition of excitatory synaptic transmission by astrocyte-derived ATP in hippocampal cultures., Pro Nat Acad Sci USA, 10.1073/pnas.1834448100, 100, 19, 11023-11028, 100, 11023-11028, 2003.04.
17. Tsuda M, Shigemoto-Mogami Y, Koizumi S, Mizokoshi A, Kohsaka S, Salter MW, Inoue K., P2X4 receptors induced in spinal microglia gate tactile allodynia after nerve injury., Nature, 10.1038/nature01786, 424, 6950, 778-783, 424, 778-783, 2003.04.
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
1. 井上和秀、大石了三, 難治性疼痛治療とエコファーマ, ペインクリニック, 30, 673-676, 2009.05.
2. 井上和秀、津田誠、齊藤秀俊, ATP受容体, Clinical Neuroscience, 27, 503-506, 2009.05.
3. 井上和秀、津田誠、齊藤秀俊, 痛みとATP受容体, ペインクリニック, 30, 339-346, 2009.03.
4. 小泉修一、井上和秀, 脳内グリア細胞におけるATPセンサーを介した情報伝達, 生化学, 81, 35-38, 2008.07.
5. 井上和秀, 神経因性疼痛とグリア細胞, 臨床整形外科, 44, 57-64, 2008.07.
6. Inoue K, Purinergic systems in microglia., Cell Mol Life Sci, 65, 3074-3080, 2008.06.
7. 井上和秀, 最近の知見から:痛みとグリアの働き, 理学療法, 25,959-966, 2008.06.
主要学会発表等
1. Kazuhide Inoue, Purinergic Regulation of Microglia in Neuropathic Pain, Keystone Symposia Conference Purinergic Signaling, 2016.01.
2. Kazuhide Inoue, The role of microglia in neuropathic pain mechanism., NEA_ASIAHORCsシンポジウム, 2015.11.
3. Kazuhide Inoue, Onset Mechanisms of Neuropathic Pain., 第63回国際歯科研究学会日本部会(JADR)学術大会, 2015.10.
4. Miho Shiratori-Hayashi, Keisuke Koga, Hidetoshi Tozaki-Saitoh, Yuta Kohro, Junichi Hachisuka, Hideyuki Okano, Masutaka Furue, Kazuhide Inoue, TSUDA MAKOTO, STAT3-dependent reactive astrocytes in the spinal dorsal horn contribute to the maintenance of chronic itch in mice, Neuroscience 2015, 2015.10.
5. Kazuhide Inoue, P2X4 of microglia in neuropathic pain., Purine 2015, 2015.07.
6. 井上 和秀, 神経障害性疼痛に関与するミクログリア分子群の発現制御。, 日本ペインクリニック学会第49回大会, 2015.07.
7. 井上 和秀, 神経障害性疼痛に関与するミクログリア分子群の発現制御, 第37回日本疼痛学会, 2015.07.
8. Kazuhide Inoue, Glial cell implication on pain modulation., The 8th Igakuken International Symposium on “Pain Modulation and Opioid Functions”, 2014.09.
9. Kazuhide Inoue, The role of microglia in neuropathic pain., The 12th Asian-Pacific Society for Neurochemistry, 2014.08.
10. Kazuhide Inoue, The role of microglial purinergic signaling in neuropathic pain., the 17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, 2014.07.
11. Kazuhide Inoue, Gene regulation in microglia in neuropathic pain., 29th CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2014.06.
12. Kazuhide Inoue, Activation of spinal microglia causing neuropathic pain., The 22nd International Symposium on Molecular Cell Biology of Macrophages, 2014.06.
13. Kazuhide Inoue, The role of microglia in neuropathic pain after nerve injury., the 1st EMBO Workshop -Microglia: Sculptors of the brain, 2014.03, Neuropathic pain after peripheral nerve injury (PNI) is a highly debilitating chronic pain resistant to currently available medicines including morphine and NSAIDs (non-steroidal anti-Inflammatory drugs). We reported that activated microglia overexpressed P2X4 receptors after PNI which release brain-derived neurotrophic factor (BDNF). BDNF evokes a collapse of their transmembrane anion gradient in the secondary neurons of dorsal hone resulting in hyper-excitability of the neurons (Nature, 2003 & 2005). Recently, we found that interferon-γ plays an important role in nerve injury-induced tactile allodynia and activation of microglia. We also found that CCL2, ligands for CCR2, increased P2X4R expression in microglial surface fraction. Moreover, chemokine CCL21 was rapidly expressed in small-sized DRG neurons after PNI and transported into the sensory nerve endings through the dorsal root. CCL21 deficient mice failed to overexpression of P2X4R in microglia and did not evoke tactile allodynia. Also, neutralizing antibodies for CCL21 inhibited tactile allodynia in wild type mice. The result indicates that CCL21 from damaged DRG neurons causes P2X4 overexpression in activated spinal microglia resulting in neuropathic pain.
Various molecules in microglia are related to neuropathic pain. However, how microglia regulate the expression of these molecules is poorly understood. Then, we examined the transcription factor interferon-regulatory factor 8 (IRF8) as a critical regulator of the genes in microglia. IRF8 expression was markedly upregulated in microglia, but not in neurons or astrocytes, after nerve injury. IRF8 overexpression in cultured microglia promoted the transcription of genes associated with reactive states. IRF8 deficiency prevented these gene expressions in the spinal cord and neuropathic pain following PNI. Therefore, IRF8 may activate a program of gene expression that transforms microglia into a reactive phenotype..
14. 井上 和秀, 神経障害性疼痛発症メカニズムにおけるミクログリアの役割, 第87回日本薬理学会年会, 2014.03.
15. Kazuhide Inoue, P2X4 blockers: New drugs for the neuropathic pain., Asian Federation for Pharmaceutical Sciences 2013, 2013.11.
16. Kazuhide Inoue, Microglia causing neuropathic pain after nerve injury., the IUPS 2013 Congress, 2013.07.
17. 井上 和秀, ATP受容体の生理機能、特に痛みに関する神経薬理学的研究, 日本薬学会第133年会, 2013.03.
18. 井上 和秀, 痛み研究の最前線―神経障害性疼痛の分子メカニズム, 第27回日本整形外科学会, 2012.10.
19. 井上 和秀, 自律機能と疼痛制御におけるATP受容体の役割, 第65回自律神経学会総会, 2012.10.
20. Kazuhide Inoue, Role of PAF receptor in pro-inflammatory cytokine expression in the dorsal root ganglion in a neuropathic pain model., The 14th World Congress on Pain., 2012.08.
21. 井上 和秀, 脊髄ミクログリアを主軸とする慢性難治性疼痛発症メカニズムの解明, 第33回日本炎症・再生医学会, 2012.07.
22. 井上 和秀, ATP受容体と神経障害性疼痛治療薬創製, 日本ケミカルバイオロジー学会 第7回年会, 2012.06.
23. 井上 和秀, ATP受容体の生理機能:痛み・ドライアイ等, 第6回箱根ドライアイクラブ, 2012.05.
24. 津田 誠, 井上 和秀, グリア細胞の役割から慢性疼痛メカニズムを探る, 第85回日本薬理学会年会, 2012.03.
25. 津田 誠, 井上 和秀, 脊髄グリア細胞から探る神経障害性疼痛メカニズム, 第16回日本緩和医療学会学術大会, 2011.07.
26. 井上 和秀, 津田 誠, 痛みの慢性化を抑制するグリア細胞制御, 日本麻酔科学会第58回学術集会, 2011.05.
27. 津田 誠, 井上 和秀, 脊髄ミクログリア細胞-神経因性疼痛の新しい治療薬開発ターゲットになり得るか?, 第25回日本整形外科学会基礎学術集会, 2010.10.
28. Kazuhide Inoue, Microglia in pain signalling., The 29th Naito Conference: Glia World, 2010.10.
29. 井上 和秀, 難治性疼痛の発症メカニズムにおけるグリア細胞の関与。, Neuro2010(第53回日本神経化学会大会、第33回日本神経科学大会、ならびに第20回日本神経回路学会大会の合同大会), 2010.09.
30. 井上 和秀, 神経障害性疼痛の基礎:ミクログリアとATP受容体研究., 第32回日本疼痛学会, 2010.07.
31. Kazuhide Inoue, The function of microglia in neuropathic pain., 2009 European Glial Cell Meeting (Euroglia 2009), 2009.09.
32. Kazuhide Inoue, Purinergic signaling in microglia in neuropathic pain., The 22nd Biennial Meeting of the International Society for Neurochemistry (ISN) 2009/APSN 2009, 2009.08.
33. Kazuhide Inoue, Pain signalling through purinergic receptors of microglia., The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences, 2009.08.
34. Makoto Tsuda, Hidetoshi Tozaki-Saitoh, Kazuhide Inoue, Microglial purinoceptors in the spinal cord and pathological pain., The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences, 2009.07.
35. Youichi Shinozaki, Koji Sumitomo, Makoto Tsuda, SchuichiKoizumi, Kazuhide Inoue, and Keiichi Torimitsu, Localization of P2X4 receptors in lipid raft-like structure of in vitro model of cell membrane., Fukuoka Purine 2009: International Symposium on Purinergic Signalling in New Strategy of Drug Discovery; a satellite symposium for the 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences, 2009.07.
36. Hidetoshi Tozaki-Saitoh, Makoto Tsuda, Hiroyuki Miyata, Kazuaki Ueda, Kazuhide Inoue, P2Y12 receptors in spinal microglia are required for neuropathic pain after peripheral nerve injury., Fukuoka Purine 2009: International Symposium on Purinergic Signalling in New Strategy of Drug Discovery; a satellite symposium for the 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences, 2009.07.
37. 井上和秀、津田誠, 脊髄ミクログリア活性化と神経因性疼痛, 第31回日本疼痛学会, 2009.07.
38. 津田誠、井上和秀, ミクログリアと疼痛, 52回日本神経化学会大会, 2009.06.
39. K. Inoue, Microglia and mechanisms of neuropathic pain, Gordon Research Conferences, Glial Biology: Functional Interactions Among Glia & Neurons, 2009.03.
40. K. Inoue, The role purinergic receptors of spinal microglia in neuropathic pain., Ist International Symposium of Pain Control and Research in Nagasaki, 2009.03.
41. 井上和秀, プリン化学伝達の到達点と問題そして展望, 日本薬学会第129年会, 2009.03.
42. 増田潤哉,津田誠,齊藤秀俊,井上和秀, 脊髄における血小板由来増殖因子PDGFはミクログリアのPDGF受容体を介してアロディニアを発現する, 第82回日本薬理学会年会, 2009.03.
43. 長谷川茂雄,高露雄太,津田誠,井上和秀, 末梢神経損傷によるCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIを介した細胞質型ホスホリパーゼA2の活性化, 第82回日本薬理学会年会, 2009.03.
44. 増田隆博,津田誠,井上和秀, Lynチロシンキナーゼは神経因性疼痛を引き起こすIFN-γ依存的なミクログリアの活性化に必須である, 第82回日本薬理学会年会, 2009.03.
45. 津田誠,井上和秀, 難治性疼痛メカニズム解明への鍵となるミクログリア細胞, 第82回日本薬理学会年会, 2009.03.
46. 井上和秀, 神経因性疼痛とミクログリア活性化, 第38回日本慢性疼痛学会, 2009.02.
47. 井上和秀, 衣擦れが苦痛に変わるとき, 第46回日本生物物理学会, 2008.12.
48. K. Inoue, T. Masuda, M. Tsuda, H. Tozaki-Saitoh, IFN-γ receptor-mediated spinal microglia activation in neuropathic pain. , The 19th Korea-Japan Joint Seminar on Pharmacology. , 2008.11.
49. K. Inoue, S. Koizumi, M. Tsuda, P2Y6-evoked microglial phagocytosis., XI WORKSHOP ON APOPTOSIS IN BIOLOGY AND MEDICINE, 2008.09.
50. K.Inoue, Glial - neuronal interactions in neuropathic pain., NeuPSIG Satellite Symposium to the Glasgow 2008 World Congress on Pain., 2008.08.
51. K.Inoue, P2X4 molecules expressed in microglia involving in neuropathic pain., the Glasgow 2008 World Congress on Pain., 2008.08.
52. 井上和秀, 神経因性疼痛でのミクログリアとATP受容体の役割, 日本ペインクリニック学会第42回大会, 2008.07.
53. K.Inoue, Neurons talk with microglia through nucleotides., 7th Dutch Endo-Neuro-Psycho Meeting, 2008.06.
54. K.Inoue, Microglia listening to neurons through purinergic receptors., Purines 2008, 2008.06.
55. 増田隆博,津田誠,井上和秀, 神経損傷によるミクログリア活性化と神経因性疼痛におけるIFN-gの役割, 第81回日本薬理学会年会, 2008.03.
56. 小泉修一,最上由香里,多田薫,篠崎陽一,大澤圭子,津田誠,高坂新一,井上和秀, 「私を食べてシグナル」UDPとミクログリアの貪食作用, 第81回日本薬理学会年会, 2008.03.
57. 津田誠,齊藤秀俊,井上和秀, ミクログリアに発現するATP受容体と神経因性疼痛, 第81回日本薬理学会年会, 2008.03.
58. 井上和秀, The regulation of expression of P2X4 on microglia and very slow modulation of synaptic transmission by P2X4, 第85回日本生理学会大会, 2008.03.
59. 井上和秀, 神経因性疼痛発症におけるミクログリアとATP受容体の役割, 第1回熊本創薬シンポジウム, 2008.02.
60. K. Inoue, Modal shift of sensation through P2X4 molecules expressed in microglia involving in neuropathic pain., International Symposium for Membrane Interface, 2008.01.
61. 井上和秀, ミクログリアと神経因性疼痛, 特定領域研究「グリアーニューロン回路網による情報処理機構の解明」研究班公開シンポジウム, 2008.01.
62. 井上和秀, 神経損傷による病的疼痛発症メカニズム:ミクログリアが感覚情報のモーダルシフトを生む, 第12回グリア研究会, 2007.11.
63. K.Inoue., Modification of pain sensation through microglial ATP receptors. , Second Joint Italian-German Purine Club Meeting, 2007.09.
64. K.Inoue., Microglial modulation of pain signalling., Neuro2007, 2007.08.
65. K. Inoue, M. Tsuda, H. Saito-Tozaki., ATP receptor-dependent neuropathic pain: a mechanism of the modulation of pain sensation., 7th IBRO World Congress of Neuroscience, 2007.07.
66. K.Inoue., UDP, P2Y6 and microglial phagocytosis. , Gordon Research Conference “Apoptotic Cell Recognition & Clearance”, 2007.06.
67. Kazuhide Inoue. , Microglia listening and talking with ATP to synapse in neuropathic pain., Gordon Research Conference “Glial Biology: Functional Interactions Among Glia and Neurons”., 2007.03.
特許出願・取得
特許出願件数  1件
特許登録件数  0件
学会活動
所属学会名
Society for Neuroscience (USA)
日本神経化学会
日本疼痛学会
日本薬学会
日本神経科学学会
日本薬理学会
学協会役員等への就任
2010.04~2012.03, 日本薬理学会, 理事.
2011.03~2013.02, 日本神経化学会, 理事長.
2005.04, 日本神経精神薬理学会, 評議員.
2003.02, 日本神経化学会, 理事.
1988.04, 日本薬理学会, 評議員.
2007.07~2010.07, 日本疼痛学会, 理事.
2003.01, ATP・アデノシン研究会, 会長.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2009.07.23~2009.07.25, Fukuoka Purine 2009: International Symposium on Purinergic Signalling in New Strategy of Drug Discovery.
2008.07, 第30回日本疼痛学会, 座長(Chairmanship).
2008.03, 第81回日本薬理学会年会 シンポジウム.細胞外ヌクレオチドによる脳機能制御-分子ダイナミクスと疾病への関与, 座長(Chairmanship).
2007.03, 第80回日本薬理学会年会 シンポジウム.神経因性疼痛治療薬への新たなる挑戦, 座長(Chairmanship).
2006.09, 第49回日本神経化学会、第28回日本生物学的精神医学学会、第36回日本神経精神薬理学会三学会合同シンポジウム、痛み情報伝達と情動の総合理解, 座長(Chairmanship).
2006.03, 第79回日本薬理学会年会 シンポジウム.脳中枢におけるプリン受容体の新機能:新しい創薬ターゲット, 座長(Chairmanship).
2005.09, 第48回日本神経化学会大会シンポジウム、疼痛関連分子研究の最前線, 座長(Chairmanship).
2004.06~2004.06, 4th International Symposium of Nucreosides and Nucreotides, Purine 2004, 座長(Chairmanship).
2004.03, 第77回日本薬理学会年会 シンポジウム.感覚系薬理の新展開, オーガナイザー、座長.
2003.09~2003.09, The symposium,"Medicinal chemistry and pharmacology of purinergic receptors"., Scientific Committee.
2003.05, Chronic pain and microglia: the role of ATP receptor. The 4th International symposium on receptor mechanisms, signal transduction and drug effects., Invited speaker.
2002.05, 7th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides:Purines 2002, Scientific Committee.
2002.05, The 3rd International Symposium for Brain Function, 座長(Chairmanship).
2001.03, 第74回日本薬理学会年会 シンポジウム.ATPとグリア, オーガナイザー、座長.
2000.09, 1st International Workshop on Nucleotides and their Receptors in the Immune System., Scientific Committee.
2000.09, 第43回日本神経化学大会シンポジウム・ATP 受容体の脳内生理機能, オーガナイザー、座長.
2000.07, 3rd International Symposium of Nucreosides and Nucreotides, Purine 2000, Scientific Comitee.
2000.03, 第73回日本薬理学会年会 シンポジウム.痛み情報伝達・制御の最前線, オーガナイザー、座長.
2000.01, 日本薬学会関東支部シンポジウム・痛みの情報伝達・制御に関する最近の進歩, 組織委員長.
1998.09, 第41回日本神経化学・第21回日本神経科学合同大会ミニシンポジウム, オーガナイザー.
1998.06, XIII IUPHAR Congress Satellite Symposium. Nucleotides and their receptors in the nervous system. , プログラム委員.
1998.03, 第71回日本薬理学会年会 シンポジウム.ATP受容体研究の最前線., オーガナイザー.
1997.03, 第70回日本薬理学会年会 シンポジウム.脳内金属イオンと神経機能制御機構., オーガナイザー.
1996.09, 国際シンポジウム.Ca ion modulators: New Wave of Psychotropic Drugs in Japan、Caモジュレータ:向精神薬の新しい潮流., オーガナイザー.
1996.07, 2nd International Symposium of Nucreosides and Nucreotides, Purine '96, プログラム委員.
1996.03, 第69回日本薬理学会年会シンポジウム.ATP受容体と細胞内シグナリング, オーガナイザー.
1995.03, 第68回日本薬理学会年会シンポジウム.新しい中枢性神経活性物質の薬理学の進歩., オーガナイザー.
2009.07, Fukuoka Purine 2009: International Symposium on Purinergic Signalling in New Strategy of Drug Discovery(a satellite symposium for the The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences ; IUPS2009), President.
2008.07, 第30回日本疼痛学会, 会長.
2008.06, Purines 2008: Purinergic Signalling in Health and Disease, International Scientific Advisory Bord.
2008.03, 第81回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2007.03, 第80回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2006.09, 第49回日本神経化学会、第28回日本生物学的精神医学学会、第36回日本神経精神薬理学会三学会合同大会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2006.05, 8th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides, Scientific Committee member.
2006.03, 第79回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2005.09, 第48回日本神経化学大会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2005.09, 第27回日本疼痛学会, シンポジウムオーガナイザー、座長.
2004.06, 4th International Symposium of Nucreosides and Nucreotides, Purine 2004, Scientific Committee member.
2004.03, 第77回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2003.09, The symposium,"Medicinal chemistry and pharmacology of purinergic receptors", Scientific Committee member.
2002.05, 7th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides:Purines 2002, Scientific Committee member.
2002.05, The 3rd International Symposium for Brain Function, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2001.03, 第74回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2000.09, 1st International Workshop on Nucleotides and their Receptors in the Immune System, Scientific Committee member.
2000.09, 第43回日本神経化学大会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2000.07, 3rd International Symposium of Nucreosides and Nucreotides, Purine 2000, Scientific Committee member.
2000.03, 第73回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
2000.01, 日本薬学会関東支部シンポジウム・痛みの情報伝達・制御に関する最近の進歩, 組織委員長.
1998.09, 第41回日本神経化学・第21回日本神経科学合同大会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
1998.08, XIII IUPHAR Congress Satellite Symposium. Nucleotides and their receptors in the nervous system, Program Committee member.
1998.03, 第71回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
1997.03, 第70回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
1996.07, Ca ion modulators: New Wave of Psychotropic Drugs in Japan, president.
1996.06, 2nd International Symposium of Nucreosides and Nucreotides, Program Committee member.
1996.03, 第69回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
1995.03, 第68回日本薬理学会年会, シンポジウムオーガナイザー&座長.
学会誌・雑誌・著書の編集への参加状況
2008.08, The Open Clinical Chemistry Journal, 国際, 編集委員.
2008.08, The Open Pain Journal, 国際, 編集委員.
2008.04, Advances in Pharmacological Sciences, 国際, 編集委員.
2008.04, Molecular Brain, 国際, 編集委員.
2004.04~2006.03, The Journal of Pharmacological Sciences, 国際, 編集委員.
2004.11, Purinergic Signalling, 国際, 編集委員.
2004.12, Molecular Pain, 国際, 編集委員.
2004.04~2006.03, 日本薬理学雑誌, 国内, 編集委員.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2008年度 18  18 
2007年度 20  22 
2006年度 10  11 
その他の研究活動
海外渡航状況, 海外での教育研究歴
米国衛生研究所(NIH), ロンドン大学(UCL), UnitedStatesofAmerica, UnitedKingdom.
外国人研究者等の受入れ状況
2009.04~2012.03, 1ヶ月以上, Denmark, 外国政府・外国研究機関・国際機関.
2007.03~2007.05, 1ヶ月以上, Germany, 学内資金.
受賞
紫綬褒章, 2014.11.
薬学会賞, 公益社団法人日本薬学会, 2013.03.
江橋節郎賞, 日本薬理学会, 2010.01.
The 3rd International Conference of Neurons and Brain Disease: Best Poster Award, The 3rd International Conference of Neurons and Brain Disease, 2008.08.
The 3rd Asian Pain Symposium Poster Award, The 3rd Asian Pain Symposium, 2008.07.
九州大学研究産学官連携活動表彰, 九州大学, 2008.05.
九州大学研究産学官連携活動表彰, 九州大学, 2007.05.
文部科学大臣表彰科学技術賞, 文部科学賞, 2007.04.
ゴールデンプレゼンテーション賞, 日本実験動物代替法学会, 1994.11.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2013年度~2018年度, 新学術領域研究, 代表, 脳内ミクログリアによるシナプス制御機構と慢性疼痛.
2011年度~2015年度, 基盤研究(S), 代表, 神経障害性疼痛におけるグリア機能の解明.
2006年度~2010年度, 学術創成研究費, 代表, 神経因性疼痛発症メカニズムの解明.
2006年度~2010年度, 基盤研究(S), 代表, ミクログリアを介する神経因性疼痛発症メカニズムの総合理解.
2003年度~2007年度, 特定領域研究, 代表, 細胞外ATPを介したアストログリアーニュロン相互調節機構の解明.
2003年度~2006年度, 基盤研究(A), 代表, 難治性疼痛発現におけるATP受容体を介するグリアーニュロン相互作用の役割.
1999年度~2002年度, 基盤研究(B), 代表, 痛みの情報伝達におけるATP受容体の役割に関する神経・行動薬理学的研究.
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会以外)
2010年度~2011年度, 厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省), 分担, 脊髄障害性疼痛症候群の実態の把握と病態の解明に関する研究.
2009年度~2009年度, 厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省), 分担, 脊髄障害性疼痛症候群の実態の把握と病態の解明に関する研究.
2001年度~2003年度, 厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省), 代表, 難治性疼痛に関与するATP受容体の機能解析と医療への応用.
2004年度~2006年度, 厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省), 代表, 副作用の発現メカニズムを考慮した対応方策に関する研究.
2004年度~2006年度, 厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省), 代表, 病態時の侵害情報伝達に関与するプリン受容体の機能解明.
日本学術振興会への採択状況(科学研究費補助金以外)
2009年度~2010年度, 先端研究拠点事業事業-拠点形成型-, 代表, 「グリアーニューロン相互作用をターゲットとした難治性疼痛発症機序解明と 創薬への展開」.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2012年度~2016年度, 最先端研究創薬等支援技術基盤プラットフォーム事業, 代表, 大型創薬研究基盤を活用した創薬オープンイノベーションの推進.
2011年度~2015年度, 戦略的創造研究推進事業 (文部科学省), 代表, 脳内免疫担当細胞ミクログリアを主軸とする慢性難治性疼痛発症メカニズムの解明.
2010年度~2012年度, 最先端研究開発戦略的強化費補助金, 代表, 化合物ライブラリーを活用した創薬等最先端研究・教育基盤の整備.
共同研究、受託研究(競争的資金を除く)の受入状況
2005.07~2008.09, 代表, ミクログリア細胞におけるP2X4の刺激を介した神経性疼痛メカニズムの解明.
2005.05~2008.03, 代表, P2X4アンタゴニストの開発研究.
学内資金・基金等への採択状況
2009年度~2011年度, 九州大学教育研究プログラム・研究拠点形成プロジェクト, 代表, 九大痛みコンソーシアム形成のための基盤技術開発研究:痛み分子イメージング.

九大関連コンテンツ

pure2017年10月2日から、「九州大学研究者情報」を補完するデータベースとして、Elsevier社の「Pure」による研究業績の公開を開始しました。
 
 
九州大学知的財産本部「九州大学Seeds集」