九州大学-研究者情報 [的場哲哉 (講師) 九州大学病院循環器内科]

的場哲哉（まとばてつや）

データ更新日：2023.12.06

講師　／　九州大学病院循環器内科九州大学大学院医学研究院循環器内科学

学会発表等

1.	Tetsuya Matoba 1, H. Fujita 2, T. Kohro 3, T. Kabutoya 4, Y. Ohba 4, Y. Imai 4, K. Kario 4, A. Kiyosue 5, Y. Mizuno 5, M. Nakayama 6, K. Nochioka 6, Y. Miyamoto 7, Y. Iwanaga 7, Y. Nakao 7, T. Iwai 7, K. Tsujita 8, T. Nakamura 9, H. Sato 10, Y. Nakano 1, H. Tsutsui 1, R. Nagai 11 (1) Kyushu University, Cardiovascular Medicine, Fukuoka, Japan; (2) Jichi Medical University Saitama Medical Center, Cardiology, Saitama, Japan; (3) Jichi Medical University, Medical Informatics, Tochigi, Japan; (4) Jichi Medical University, Cardiology, Tochigi, Japan; (5) University of Tokyo Hospital, Cardiology, Tokyo, Japan; (6) Tohoku University Graduate School of Medicine, Medical Informatics, Sendai, Japan; (7) National Cerebral and Cardiovascular Center Hospital, Cerebral and Cardiovascular Disease Information, Osaka, Japan; (8) Kumamoto University Hospital, Cardiovascular Center, Kumamoto, Japan; (9) Kumamoto University Hospital, Medical Informatics, Kumamoto, Japan; (10) Precision, Tokyo, Japan; (11) Jichi Medical University, Tochigi, Japan, Clinical Deep Data Accumulation System (CLIDAS) reveals Real-World Medical Therapy and Prognosis of Japanese patients after Percutaneous Coronary Intervention, 日本循環器学会学術集会, 2022.03.
2.	Tetsuya Matoba, Gentaro Ikeda, Ayako Ishikita, Yasuhiro Nakano, Shunsuke Katsuki, Jun-ichiro Koga, Hiroyuki Tsutsui, Kensuke Egashira, 急性心筋梗塞治療に求められるイノベーション, CVMW2021, 2021.12.
3.	Tetsuya Matoba1, Isashi Baba1, Tomohiro Minakawa2, Yu Sakurai3, Hidetaka Akita3, Jun K. Yamashita2, Hiroyuki Tsutsui1 1 Department of Cardiovascular Medicine, Kyushu University. 2 Department of Cell Growth and Differentiation, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University. 3 Laboratory of Pharmacology and Toxicology, Graduate School of Pharmaceutical Science, Chiba University., Efficacy of microRNA Delivery by Lipid and Polymeric Nanoparticles, Pacifichem 2021, 2021.12.
4.	的場哲哉1, 坂本和生1, 古賀純一郎1, 山下貴規2, 佐藤寿彦3, 井上創造5, 副島秀久4, 筒井裕之1, 中島直樹2 1九州大学病院循環器内科, 2九州大学病院メディカルインフォメーションセンター, 3株式会社プレシジョン, 4済生会熊本病院, 5九州工業大学大学院生命体工学研究科, 循環器内科領域における臨床業務負担軽減を目指したICTの活用, 第41回医療情報学連合学会・第22回日本医療情報学会学術大会, 2021.11.
5.	的場哲哉1, 藤田英雄2, 興梠貴英2, 甲谷友幸2, 清末有宏3, 水野由子3, 中山雅晴4, 後岡広太郎4, 宮本恵宏5, 岩永善高5, 中村太志6, 辻田賢一6, 佐藤寿彦7, 筒井裕之1, 永井良三2 1九州大学, 2自治医科大学, 3東京大学, 4東北大学, 5国立循環器病研究センター, 6熊本大学, 7 プレシジョン, for the CLIDAS Research Group, JAS 2017ガイドラインが定義する高リスク二次予防患者の予後と脂質管理―リアルワールドデータベースCLIDASの解析から―, 日本動脈硬化学会, 2021.10.
6.	的場哲哉, 仲野泰啓, 香月俊輔, 古賀純一郎, 江頭健輔, 筒井裕之, 冠動脈インターベンション術後の脂質管理と残余リスク, 日本動脈硬化学会学術集会, 2021.10.
7.	的場哲哉, 秋山雄介, 吉田博, 小谷和彦, 庄司哲雄, The CACHE Investigators, コレステロール吸収・合成マーカーと心血管疾患の関連：CACHE研究CVD解析, 日本動脈硬化学会学術集会, 2021.10, 【背景】心血管疾患(CVD)とコレステロール(Ch)合成および吸収との関連は十分に解明されていない。【方法】全国17の研究グループからなるCACHE Consortiumを結成し、REDCapを用い健常人を含む2944例のCACHE集団から、合成マーカーとして血清Lathosterol (Latho)、吸収マーカーとして血清Campesterol (Campe)濃度をGas chromatographyで測定した2895例を解析対象集団とした。ロジスティック回帰を使用して、背景因子調整後にLatho、Campe、およびその比がCVDの有無, および, 心血管疾患に内包される冠動脈疾患, 脳血管障害, 末梢動脈疾患の有無に関連するかを推計した。【結果】平均年齢57.0歳、男性57.0%、スタチン内服率は13.7%、エゼチミブ内服率は2.2%であった。CampeおよびCampe/Latho比の高値は心血管疾患、冠動脈疾患、および末梢動脈疾患の存在と有意な関連を示した。一方、脳血管障害とは有意な関連を示さなかった。【結論】コレステロール腸管吸収および吸収／合成比はCVDリスク評価に有用である可能性がある。.
8.	Tetsuya Matoba, Kazuo Sakamoto, Hiroyuki Tsutsui., Management of Cardiogenic shock in Acute Myocardial Infarction, The 19th International Symposium on Atherosclerosis (ISA 2021), 2021.10, The in-hospital mortality rate of acute myocardial infarction (AMI) has been decreased to 4-5% owing to the spread of coronary care unit (CCU) and the generalization of emergency coronary reperfusion therapy. However, a recent report from the Japanese circulation society (JCS) cardiovascular shock registry (2012-2015), a prospective, observational, multicenter, cohort study that accumulated 979 cardiovascular shock patients among 82 JCS certified teaching hospitals, revealed that the 30-day mortality of acute coronary syndrome (ACS) with cardiogenic shock was as high as 34%, which remains as a challenge in emergency cardiovascular medicine. Management of cardiogenic shock in AMI includes early coronary reperfusion with primary percutaneous coronary intervention (PCI) and mechanical circulatory support; intra-aortic balloon pump, veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation, and percutaneous left ventricular assist device (pLVAD or Impella) that had shown the clinical benefit for cardiogenic shock. Since a comprehensive management of cardiogenic shock state as well as early reperfusion therapy is vitally important for the treatment of AMI with cardiogenic shock (Killip class IV), functionally sufficient medical facilities and experienced medical staff are indispensable in order to increase the chance of survival of the patients with Killip class IV AMI. Our recent analysis in the Japanese registry of all cardiac and vascular diseases-diagnosis procedure combination (JROAD-DPC) database (year 2012-2016), 30-day mortality of Killip class IV AMI patients (n=21823) was 42.3%. A multivariate analysis identified age, female gender, admission by ambulance, deep coma, and cardiac arrest as personal factors that were independently associated with higher 30-day mortality, and the number of JCS board certified members as institutional factors that were independently associated with lower mortality in Killip class IV patients. Current guidelines state that patients with suspected STEMI should be transported to a PCI capable center. To further seek better survival of AMI patients with cardiogenic shock, establishing cardiac shock center in the local community may be effective, in which JCS board certified members manage critically ill patients in cooperation with interventional cardiologists, emergency physicians, and intensive care physicians..
9.	的場哲哉, 冠動脈ステント留置後AF患者の抗血栓療法: AFIRE試験サブ解析の結果を臨床に活かす, 第57回日本心血管インターベンション治療学会・関東甲信越地方会, 2021.05.
10.	的場哲哉, 「減らすエビデンス」と最新ガイドラインに基づく冠動脈疾患合併AF患者の最適抗血栓療法, 第13回日本不整脈心電学会・植込みデバイス関連冬季大会, 2021.02.
11.	的場哲哉, 心房細動を合併した冠動脈疾患に対するインターベンション治療戦略, 第259回日本循環器学会関東甲信越地方会, 2021.02.
12.	的場哲哉, 古賀純一郎, 坂本和生, 山下貴範, 劔卓夫, 中熊英貴, 神馬崇宏, 若田好史, 副島秀久, 中島直樹, ePathデータに基づくカテーテルアブレーション治療経過の可視化と臨床研究での活用, 第40回医療情報学連合大会・第21回日本医療情報学会学術大会, 2020.11.
13.	26. 的場哲哉, 古賀純一郎, 香月俊輔, 内川智貴, 馬場功士, 江頭健輔, 筒井裕之, 酸化ステロールの炎症と老化における役割, 第52回日本動脈硬化学会総会, 2020.07.
14.	25. 的場哲哉, 安田聡, 海北幸一, 赤尾昌治, 阿古潤哉, 中村正人, 宮内克己, 萩原誠久, 木村一雄, 平山篤志, 松井邦彦, 筒井裕之, 小川久雄, 心房細動合併・安定冠動脈疾患の抗血栓療法：AFIRE試験から考察する, 第33回日本冠疾患学会学術集会, 2019.12.
15.	的場哲哉1, 興梠貴英2, 藤田英雄2, 中山雅晴3, 清末有宏4, 橋本英樹4, 大江和彦4, 宮本恵宏5, 西村邦宏5, 小川久雄5, 安徳恭彰1, 中島直樹1, 筒井裕之1, 永井良三2 1九州大学, 2自治医科大学, 3東北大学, 4東京大学, 5国立循環器病研究センター;日本循環器学会IT/Database委員会, 心臓カテーテルを中心とした多モダリティ循環器診療情報を収集するJ-IMPACTシステム, 第38回医療情報学連合大会（第19回日本医療情報学会学術大会）, 2019.06, 循環器疾患は心筋梗塞、脳卒中を代表とした血管病により日本人の生活の質を損ねる重大な疾患領域である。特徴的に発展した心臓カテーテル検査・心臓カテーテルインターベンション治療の診療情報、また、大規模臨床試験のエビデンスに基づく薬物療法などの診療情報などは、構造化データとして個別患者のリスク予測や治療プロセスの再評価に利用されるべきであるが、多モダリティの診療情報を電子的に収集するシステムは存在しなかった。我々は日本循環器学会およびImPACT事業の支援を受け、電子カルテにおける患者基本情報、処方、検体検査データをSS-MIX2標準ストレージから、また、生理検査や心臓カテーテル検査・心臓カテーテルインターベンション治療レポートの情報をSS-MIX2拡張ストレージから収集するJapan Ischemic Heart Disease Multimodal Prospective Data Acquisition for Precision Treatment (J-IMPACT)システムを開発してきた。本発表ではJ-IMPACTシステムの現状と課題を議論したい。.
16.	Tetsuya Matoba, Gentaro Ikeda, Jun-ichiro Koga, Hiroyuki Tsutsui, Kensuke Egashira, Targeting Cyclophilin D and Inflammation with Nano-medicines in Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury, 3rd Annual 2019 International Hawaii Cardiovascular Symposium, 2019.02, Aims: The opening of mitochondrial permeability transition pore (mPTP) and inflammation may cooperatively progress myocardial ischemia-reperfusion (IR) injury; however, clinical trials of cardioprotection with cyclosporine A (CsA) or anti-inflammatory agents ended with neutral results. In this pre-clinical study, we examined the ischemic time-dependent contribution of the 2 mechanisms, and tested the therapeutic effects of nanoparticle-mediated medicine that targets mPTP opening and inflammation in the mouse model of myocardial IR injury. Methods and Results: We employed mice lacking cyclophilin D (CypD, a key molecule for mPTP opening) and CCR2 (a receptor for monocyte chemoattractant protein-1) and found that CypD contributed to progression of myocardial IR injury caused by shorter durations of ischemia (30-45 minutes), whereas CCR2 contributed to IR injury caused by longer durations of ischemia (60-90 minutes). Double deficiency of CypD and CCR2 showed larger cardioprotection over single deficiency regardless of the durations of ischemia. CypD deficiency induced production of interleukin-1β proteins and recruitment of Ly6Chigh inflammatory monocytes in the IR-injured myocardium despite the reduction in the infarction, whereas CCR2-deficiency markedly inhibited these inflammations. Anti-interleukin-1β treatment reduced the recruitment of monocytes to the myocardium, resulted in smaller infarct size in CypD-deficient mice. Then we engineered poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticle containing CsA (CsA-NP) that inhibits mPTP opening and pitavastatin (Pitava-NP) that reduces monocyte-mediated inflammation. Simultaneous treatment with CsA-NP and Pitava-NP at the time of reperfusion presented a remarkable reduction in infarct size after IR injury with 30 or 60 minutes of ischemia. Conclusions: The mechanism of myocardial IR injury differs depending on the durations of ischemia. Simultaneous targeting to mitochondrial injury and inflammation with nano-medicines is a promising strategy that provides a solution for myocardial IR injury..
17.	Tetsuya Matoba, Kazuo Sakamoto, Masahiro Mohri, Yasuyuki Tsujita, Masao Yamasaki, Yasushi Ueki, Nobuhiro Tanaka, Yohei Hokama, Motoki Fukutomi, Katsutaka Hashiba, Rei Fukuhara, Yasushi Ueki, Satoru Suwa, Hirohide Matsuura, Eizo Tachibana, Takahiro Nakashima, Hayato Hosoda, Yoshio Tahara, Michikazu Nakai, Kunihiro Nishimura, Naohiro Yonemoto, Ken Nagao, The Impact of Institutional Characteristics on the Prognosis of Acute Myocardial Infarction with Cardiogenic Shock: Analysis from the JROAD/JROAD-DPC, 日本循環器学会学術集会, 2018.06.
18.	的場哲哉, 興梠貴英, 藤田英雄, 中山雅晴, 清末有宏, 橋本英樹, 大江和彦, 宮本恵宏, 西村邦宏, 小川久雄, 安徳恭彰, 中島直樹, 筒井裕之, 永井良三, 臨床効果データベース事業・ImPACT 研究におけるデータ収集の現状, 日本循環器学会学術集会, 2018.03.
19.	的場哲哉, 新世代DES留置冠動脈のHealing ーイメージングと血管機能から考えるー, 第26回 CVIT九州・沖縄地方会, 2018.01.
20.	Yusuke Akiyama, Tetsuya Matoba, Yasushi Mukai, Daisuke Furukawa, Keiji Oi, Shunji Hayashidani, Toyokazu Uwatoku, Hiroyuki Tsutsui, Responses to Acetylcholine in Stented Target Vessel in Comparison to Non-Target Vessel in Patients after Percutaneous Coronary Intervention, American Heart Association Scientific Session, 2017.11.
21.	的場哲哉, ポリファーマシー時代のDOACの役割, 第58回日本脈管学会総会, 2017.10.
22.	的場哲哉, Novel Nanoparticle-mediated Medicine for Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury Simultaneously Targeting Mitochondrial Injury and Myocardial Inflammation., European Society of Cardiology (ESC) Congress 2016, 2017.08.
23.	Tetsuya Matoba, Primary PCI for STEMI with cardiogenic shock in Japan, 日本心血管インターベンション治療学会CVIT学術集会・TSCI-CVIT Jointシンポジウム, 2017.07.
24.	的場哲哉, Prognostic Impact of Post-procedural TIMI Flow Grade in STEMI Patients with Cardiogenic Shock Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention - Analysis from JCS Shock Registry., 第25回日本心血管インターベンション治療学会学術集会, 2017.06.
25.	的場哲哉, 冠動脈疾患予防のために非スタチン脂質低下薬をどう使うか, 国際心血管薬物療法学会日本部会（J-ISCP）学術集会, 2017.06.
26.	的場哲哉, ポリファーマシー時代のDOACの役割−リアルワールドデータを読み解く, 第122回日本循環器学会九州地方会, 2017.06.
27.	的場哲哉, Treatment of Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury by Nanoparticle-Mediated Targeting Mitochondria and Inflammation., New Frontiers in Cell death Signaling and Heart Failure, 2017.02.
28.	的場哲哉, Novel Nanoparticle-Mediated Medicine for Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury., 第24回日本血管生物医学会, 2016.12.
29.	的場哲哉, コレステロール吸収阻害薬エゼチミブの血管保護メカニズム．, 日本血管生物学会秋季特別シンポジウム, 2016.09.
30.	的場哲哉, エゼチミブはPCI標的血管の予後を改善するか？, 第23回日本心血管インターベンション治療学会九州・沖縄地方会, 2016.08.
31.	的場哲哉, 1. Imaging and Targeting Inflammation in Acute Myocardial Infarction., The 10th Congress of the Asian-Pacific Society of Atherosclerosis and Vascular Diseases (APSAVD), 2016.07.
32.	的場哲哉, エゼチミブはPCI標的血管の予後を改善するか？, 第25回日本心血管インターベンション治療学会学術集会ランチョンセミナーLS-5, 2016.07.
33.	的場哲哉, Nanoparticle-mediated Drug Delivery System for Atherosclerotic Cardiovascular Disease, 第21回日本遺伝子治療学会, 2015.07.
34.	的場哲哉, CuVIC Trialから考察する冠動脈疾患二次予防におけるエゼチミブの役割, 第47回日本動脈硬化学会総会・学術集会, 2015.06.
35.	的場哲哉, Decision Making for Anticoagulation in AF: Combining Global and Asian Studies to Clinical Practices, 2015 Taiwan Society of Cardiology Annual Meeting, 2015.05.
36.	的場哲哉, 江頭健輔, 動脈硬化性疾患治療における脂質低下療法とエゼチミブの役割, 第15回抗加齢医学会総会, 2015.05.
37.	高瀬進, 的場哲哉, Effect of Cholesterol Absorption Inhibitor, Ezetimibe, on Coronary Endothelial Dysfunction in Target Vessels after Stenting, CuVIC Trial, 日本循環器学会学術集会, 2015.04.
38.	的場哲哉, 江頭健輔, 急性心筋梗塞における炎症病態と治療戦略, 脳心血管抗加齢研究会, 2014.12.
39.	的場哲哉, 糖尿病患者に対するOptimal PCIVascular Biologyからのアプローチ, Alliance for Revolution and Interventional Cardiology Advancement (ARIA), 2014.11.
40.	Tetsuya Matoba, Critical Role of Inflammatory Monocytes in Atherosclerotic Plaque Destabilization and Rupture, The 35th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC 2013), 2013.07.
41.	Tetsuya Matoba, Pathophysiology of Atherosclerotic Plaque Destabilization and Rupture, The 35th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC 2013), 2013.07.
42.	Tetsuya Matoba, Murine Model of Atherosclerotic Plaque Destabilization and Rupture in ApoE-Deficient Mice, 日本動脈硬化学会総会・学術集会, 2013.07, [URL].
43.	Tetsuya Matoba, Critical Role of Inflammatory Monocytes in Atherosclerotic Plaque Destabilization and Rupture in ApoE-Deficient Mice, International Society of Heart Research Japanese Section, 2013.06, [URL].
44.	的場哲哉, 香月俊輔, 中野覚, 砂川賢二, 江頭健輔, 活性化単球/マクロファージの動脈硬化性プラークの不安定化・破綻における役割, 日本動脈硬化学会総会・学術集会, 2012.07.
45.	Tetsuya Matoba, Kaku Nakano, Kenji Sunagawa, Kensuke Egashira, Nanoparticle-Mediated Monocyte-Selective Drug Delivery System for Treatment of Atherosclerotic Cardiovascular Disease, Cardiovascular System Dynamics Society 2010, 2010.09.
46.	的場哲哉, 竹本真生, 向井靖, 井上修二朗, 野間玄督, 岡本隆二, James Liao, 江頭健輔, 砂川賢二, High Incidence of Coronary Vasospasm After Sirolimus-Eluting Stent Implantation - Role of Rho-associated Kinase Activation, 日本循環器学会総会・学術集会, 2010.03.

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