九州大学-研究者情報 [脇坂義信 (准教授) 医学研究院附属総合コホートセンター]

1.	Wakisaka Y, Matsuo R, Nakamura K, Ago T, Kamouchi M, Kitazono T, Pre-Stroke Cholinesterase Inhibitor Treatment Is Beneficially Associated with Functional Outcome in Patients with Acute Ischemic Stroke and Pre-Stroke Dementia: The Fukuoka Stroke Registry., Cerebrovasc Dis, 2021.04.
2.	Wakisaka Y, Matsuo R, Hata J, Kuroda J, Kitazono T, Kamouchi M, Ago T, Adverse influence of pre-stroke dementia on shor-term functional outcomes in patients with acute ischemic stroke: the Fukuoka Stroke Registry., Cerebrovasc Dis, 43, 82-89, 2017.01.
3.	Wakisaka Y, Ago T, Kamouchi M, Kuroda J, Matsuo R, Hata J, Gotoh S, Isomura T, Awano H, Suzuki K, Fukuda K, Okada Y, Kiyohara Y, Ooboshi H, Kitazono T, Plasma S100A12 is associated with functional outcome after ischemic stroke: Research for Biomarkers in Ischemic Stroke., Journal of Neurological Science, 340, 75-79, 2014.05, Background: Ischemic stroke is accompanied by an inflammatory response, which exacerbates brain injury and deteriorates functional outcome. S100A12 is expressed abundantly in granulocytes, and has been implicated to play an important role on inflammatory reactions in various disease states. We aimed to determine the association between plasma S100A12 levels and a functional outcome in patients with acute ischemic stroke. Methods: We prospectively included 171 patients with acute ischemic stroke within 24 hours after onset in this study. Plasma samples were collected for the measurement of S100A12 levels. Poor functional outcome was defined as a modified Rankin Scale of 2-6 at day 90 after stroke onset. Results: Of 171 patients, 74 (43.3%) had a poor functional outcome at day 90 after stroke onset. Plasma S100A12 levels on admission were significantly higher in patients with a poor functional outcome (2.1 [1.2–5.1] ng/mL, median [interquartile]) than in those with a favorable outcome (1.1 [0.5–2.0] ng/mL; pConclusions: High plasma S100A12 levels on admission are associated with a poor functional outcome in patients with acute ischemic stroke..
4.	Wakisaka Y, Chu Y, Miller JD, Rosenberg GA, Heistad DD., Critical role for CuZn-superoxide dismutase in preventing spontaneous intracerebral hemorrhage during acute and chronic hypertension in mice., Stroke, 41, 790-797, 2010.04.
5.	Wakisaka Y, Chu Y, Miller JD, Rosenberg GA, Heistad DD., Spontaneous intracerebral hemorrhage during acute and chronic hypertension in mice., J Cereb Blood Flow Metab, 30, 56-69, 2010.01.
6.	Wakisaka Y, Miller JD, Chu Y, Baumbach GL, Wilson S, Faraci FM, Sigmund CD, Heistad DD., Oxidative stress through activation of NAD(P)H oxidase in hypertensive mice with spontaneous intracranial hemorrhage, J Cereb Blood Flow Metab, 28, 1175-1185, 2008.06.
7.	Wakisaka Y, Furuta A, Masuda K, Morikawa W, Kuwano M, Iwaki T., Cellular Distribution of NDRG1 Protein in the Rat Kidney and Brain During Normal Postnatal Development., 2003.11.
8.	Wakisaka Y, Furuta A, Tanizaki Y, Kiyohara Y, Iida M, Iwaki T., Age-associated prevalence and risk factors of Lewy body pathology in a general population: the Hisayama study., 2003.10.

主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等

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主要学会発表等

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学会活動

所属学会名

日本神経学学会

日本脳血管・認知症学会

日本認知症学会

World Stroke Organization

日本脳循環代謝学会

American Heart Association / American Stroke Association

日本老年病学会

日本脳卒中学会

日本内科学会

学協会役員等への就任

2015.03～2026.03, 日本脳卒中学会, 評議員.

2011.09～2026.03, 日本脳循環代謝学会, 評議員.

学会大会・会議・シンポジウム等における役割

2019.03.21～2019.03.23, STROKE2019, 座長.

2014.11.21～2014.11.22, 第26回日本脳循環代謝学会総会, 座長（Chairmanship）.

学術論文等の審査

年度	外国語雑誌査読論文数	日本語雑誌査読論文数	国際会議録査読論文数	国内会議録査読論文数	合計
2022年度	3				3
2021年度	11				11
2020年度	9				9
2019年度	19				19
2018年度	13				13
2017年度	10				10
2016年度	11	0	0	0	11

その他の研究活動

海外渡航状況, 海外での教育研究歴

Caridiovascular Center and Department of Internal Medicine, University of Iowa Carver College of Medicine, UnitedStatesofAmerica, 2006.04～2009.03.

研究資金

科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)

2022年度～2024年度, 基盤研究(C), 代表, 加齢が脳梗塞後のペリサイトを介した組織修復・内因性機能回復機構に与える影響の解明.

2019年度～2021年度, 基盤研究(C), 代表, 慢性脳低灌流による脳白質障害・認知障害への活性酸素種産生酵素Nox4の役割の解明.

2014年度～2017年度, 基盤研究(C), 代表, 脳血管周皮細胞の活性酸素生成酵素Nox4に着目した高血圧性脳出血の発症機序の研究.

競争的資金(受託研究を含む)の採択状況

2019年度～2020年度, 公益財団　先進医薬研究進行財団循環医学分野研究助成, 代表, 慢性低灌流による脳白質病変への活性酸素種産生酵素Nox4の脳保護作用機構の解明.

九大関連コンテンツ

pure2017年10月2日から、「九州大学研究者情報」を補完するデータベースとして、Elsevier社の「Pure」による研究業績の公開を開始しました。

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