科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2021年度～2024年度, 挑戦的研究（開拓）, 代表, 制御性および病原性抗体としてのヒトIgG4誘導と作用機序の解明.
2021年度～2023年度, 基盤研究(B), 代表, 加齢に伴い変動するB細胞サブタイプの病態生理学的役割.
2019年度～2020年度, 挑戦的研究（萌芽）, 代表, 新規ヒト型IgG4産生マウスを用いたIgG4の病理的意義の解明.
2018年度～2020年度, 基盤研究(B), 代表, I型インターフェロンが誘導するB細胞機能の二面性と自己免疫疾患病態の理解.
2016年度～2018年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, 新規ヒト制御性B細胞の選択的誘導法の開発.
2015年度～2017年度, 基盤研究(B), 代表, B細胞による免疫抑制の分子機構と病理的意義.
2012年度～2014年度, 若手研究(A), 代表, 制御性B細胞の実体と免疫抑制機序の解明.
2012年度～2013年度, 挑戦的萌芽研究, 代表, B細胞分化を規定する多階層遺伝子発現制御の同定.
2010年度～2011年度, 特定領域研究, 代表, 制御性サイトカイン産生B細胞におけるカルシウム流入の生理的意義の解明.
2009年度～2010年度, 若手研究(B), 代表, Ｂ細胞におけるストア作動性カルシウム流入の生理的役割とその分子基盤の解明.
2008年度～2009年度, 特定領域研究, 代表, ストア作動性カルシウムチャネル複合体の形成機構とその生理的役割.
2007年度～2008年度, 若手研究(B), 代表, B細胞におけるSTIM1依存的カルシウム流入機構の解析.
2023年度～2027年度, AMED CREST 革新的先端研究開発支援事業, 代表, 病原性記憶B細胞による自己免疫応答メカニズムと疾患病態の理解.
2017年度～2020年度, AMED 革新的先端研究開発支援事業, 代表, 液性免疫機能の経年劣化メカニズムの解明.
2017年度～2019年度, AMED 免疫アレルギー疾患等実用化研究事業, 代表, B細胞の免疫制御作用を起点とする自己免疫病態の理解とその応用.
