記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04013

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1021/acscatal.4c00627

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： DOI: 10.26434/chemrxiv-2024-vlcxx

その他リンク： https://chemrxiv.org/engage/chemrxiv/article-details/66224edd91aefa6ce1e342aa

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

太陽光水分解システムの開発に見据え、メソポーラスチタニア電極上に光捕集分子触媒としてのポリピりジルルテニウムを固定化すると同時に、酸素発生触媒作用を有するルテニウム酸素発生触媒を共吸着させた光酸素発生用の光陽極（photoanode）を開発し、対極に白金線を利用し水素発生触媒陰極と連結して太陽光水分解の実証試験に成功した。太陽光―水素変換効率が従来報告された値より大きく、最高値を示すことを報告した。

DOI： doi.org/10.1021/acscatal.3c03136

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

本研究では最小分子量のポリオキソメタレート (POM) 型高活性酸素発生触媒である単核コバルトポリモリブデン酸 (Co-POM-Mo) に着目し、詳細な反応機構解析によって酸素発生反応の律速段階が分子内O-O結合形成過程 (i-I2M) によって進行することを明らかにした。また、POM骨格内にあらかじめ存在する架橋酸素原子間のO-O結合形成に基づく新たな反応機構であることを見出した。

DOI： 10.1021/acscatal.2c05925

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.202217807

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D2SE01595A

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D2DT02645G

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1039/D2SE00291D

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.51167/acm00027

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D1DT01877A

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

新規二酸化炭素還元コバルトポルフィリン錯体触媒（CoP）の開発し、銅増感剤（CuPS）と組み合わせることで水溶液系においても優れた二酸化炭素還元選択性（90%）を示すことを明らかにした。その要因について、量子化学計算を行い検証したところ、本錯体触媒は配位子中心の多電子還元過程を駆動するものの、中心金属はCo(II)状態を維持し、低原子価Co(I)種を形成せずに二酸化炭素を活性化することが示された。それに伴い、位相が整合するCo(II)種と二酸化炭素の活性化が促進された一方、位相が整合することからCo(I)中間種では促進される水素イオンの活性化が抑制されたことが示された。

DOI： 10.1021/acscatal.1c02475

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D1CC00903F

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D0SE01597K

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ica.2020.120117

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ica.2020.119498

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

酸素生成錯体触媒を修飾した二酸化チタン電極、および水素生成錯体触媒を修飾した二酸化チタン電極を作製し、それぞれの触媒機能評価を行った。さらに、これらの修飾電極を用いた分子性電気化学セルによる水の完全分解に初めて成功した。

DOI： 10.1021/acsaem.0c00443

その他リンク： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsaem.0c00443

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04023

その他リンク： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.9b04023

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.oprd.9b00210

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

一般的に触媒活性が低下する一酸化炭素／酸素雰囲気下においても、優れた水素生成触媒特性を示すコバルト錯体触媒を開発した。また、その耐久性発現因子の解明にも成功した。

DOI： 10.1002/anie.201904578

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The performance of a water-soluble cobalt porphyrin ([{meso-tetra(4-sulfonatophenyl)porphyrinato}cobalt(III)], CoTPPS) as a catalyst for the photoreduction of CO2 in fully aqueous media has been investigated under visible light irradiation using [Ru(bpy)3]2+ as a photosensitizer and ascorbate as a sacrificial electron donor. CO is selectively produced (>82%) with high efficiency (926 TONCO; TONCO = turnover number for CO). Upon optimization, selectivities of at least 91% are achieved. Efficiencies up to 4000 TONCO and 2400 h–1 TOFCO (TOFCO = turnover frequency for CO) are reached at low catalyst loadings, albeit with loss in selectivity. This work successfully demonstrates the ability of CoTPPS to perform highly efficient photoreduction of CO2 in water while retaining its high selectivity for CO formation.

DOI： 10.1021/acscatal.8b04975

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

優れた水素生成触媒作用を示すニッケル錯体触媒を創出した。均一系の電気化学反応解析により鍵中間種であるヒドリド形成過程の速度論的パラメーターを決定すると同時に、DFT計算によりその活性制御因子についても解き明かすことに成功した。

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsaem.8b01992

記述言語：英語  

This review focuses on the studies of molecular water oxidation catalysts based on ruthenium, cobalt, copper, and iron, with emphasis given to the works undertaken thus far by the authors' group in the last decade. A particular emphasis is given on our mechanistic studies of water oxidation, and the involvement of the chemical oxidants employed in the catalytic mechanism.

DOI： 10.1016/bs.adioch.2019.04.001

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Herein we report an earth-abundant photocatalytic system for CO₂ reduction to CO based on an iron catalyst combined with a Cu^I photosensitizer. Under visible light irradiation CO is produced as the main product (TON_CO = 565, TOFmaxCO = 114 h^-1) with a high selectivity over H₂ production (Sel_CO2 = 84%).

DOI： 10.1039/c9cc04191e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Our DFT results demonstrate that hydrogen evolution from water catalyzed by a nickel pyradinedithiolate (dcpdt) molecular hydrogen evolution catalyst [NiII(dcpdt)2]2− proceeds via the formation of a square-planar nickel(II) hydride intermediate which is given by unprecedented structural transformation of a doubly reduced triply protonated species [NiII(dcpdtH2)(dcpdtH)]−, afforded as a result of two consecutive ligand-based reductions of [NiII(dcpdt)(dcpdtH)]− through proton-coupled electron transfer (PCET) pathways.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/dt/c8dt04497j#!divAbstract

DOI： 10.1039/C8DT04497J

その他リンク： https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/DT/C8DT04497J#!divAbstract

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Two new nickel dithiolate derivatives have been examined for their electrocatalytic activity for hydrogen evolution reaction (HER) in attempts to clarify whether the overpotential for HER can be tuned upon varying the ligand-centered reduction potential that triggers HER by the catalysts. We demonstrate the validity of this approach to achieve desirable tunability in the overpotential for HER.

DOI： 10.1039/C8CC07467D

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A new photo‐charge‐separator (PCS) consisting of a Ru(bpy)32+ (bpy: 2,2'‐bipyridine) chromophore and six viologen (MV2+) acceptors, [Ru(bpyMV2)3]14+, is synthesised and its application in photocatalytic H2 evolution is reported. The present PCS possesses shorter linkers in connecting a Ru chromophore and MV2+ acceptors in comparison with our previous PCSs (Inorg. Chem. Front., 2016, 3, 671‐680) and shows consecutive photo‐driven electron transfer in the presence of a sacrificial electron donor (EDTA), leading to multi‐electron storage over the PCS. This behavior can also be coupled with catalytic H2 evolution by the presence of a colloidal Pt catalyst. More importantly, the present PCS exhibits much higher durability during the photolysis, which is attributed to the higher rate in catalytic process. The high durability is also attributed to its bulky framework preventing undesirable side reactions.

DOI： 10.1002

その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201803662

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A series of platinum(II)-L-glutamic acid dendrimer conjugates having the formula PtCl₂(5,5′-Gn(OR)-2,2′-bipyridine); Gn (n = 0, 1, 2), have been synthesized by various amide bond formation methods. The dendrimer complexes were terminated as carboxylic acid (R = H) or methyloxy ester (R = Me). The complexes were characterized by mass spectrometry, elemental analysis, UV-vis, FTIR, ¹H-, ¹³C NMR, ¹H-TOCSY, HSQC. The G1(OH) complex aggregate in solution and solid state, giving rise to a rigid conformation for the glutmaic acid side chain. The G2(OH) exists in the “monomeric” form with several conformations for the glutamic acid side chains. Complexes terminated with carboxyl group (R = H) were active catalyst toward hydrogen gas (H₂) production by photo-induced splitting of water. The turnover frequency (TOF) for the G1(OH) complex is 14.7 × 10¹⁵ s⁻¹, and it exhibits a ∼ 2-fold enhancement in H₂ production compared to the unmodified parent complex G0(OH) (TOF = 7×10¹⁵ s⁻¹). While G2(OH) complex displayed a lower hydrogen activity (TOF = 3.8 × 10¹⁵ s⁻¹) compared to G0(OH). The platinum-glutamic acid dendrimer conjugates showed a correlation between H₂ evolution activity and their ability to form aggregates, which driven by the steric hindrance of the peptide residues in the vicinity of Pt-center.

DOI： 10.1016/j.ica.2017.12.022

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jnatprod.7b01052

DOI： 10.1021/acs.jnatprod.7b01052

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ica.2017.12.022

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

ルテニウム三核の色素増感剤を利用することにより近赤外線領域の光を励起光として光化学的水素生成反応を駆動することに成功した。錯体の還元能が共存イオン種とのイオン会合体生成平衡によって精密制御可能であることも明らかにした。

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C7DT03710D

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/ejic.201700514

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The structures of four types of supramolecular systems containing [Pt(SCN)₄]^2– molecular units have been characterized. [Mn(bipy)₂Pt(SCN)₄]₂·2MeOH (1) and [Zn(bipy)₂Pt(SCN)₄]₂·2MeOH (2) show cis-thiocyanato ligands bridging the Pt^II and Mn^II or Zn^II ions, leading to a molecular square motif. [Zn(bipy)₂Pt(SCN)₄]₂ (3) presents chains where trans-thiocyanato ligands bridge the Zn^II and Pt^II ions. For 1–3, free thiocyanato ligands are coordinated to the Pt^II centers to complete the square-planar coordination. [Pb(bipy)₂Pt(SCN)₄]₂ (4) reveals a two-dimensional sheet structure where all SCN^– ligands bridge the Pb^II and Pt^II ions. [Pb(terpy)Pt(SCN)₄]₂ (5) is similar to 3, with two bridging trans-SCN^– ligands and two that are coordinated only to the Pt^II centers. For all compounds, d–d luminescence is observed with band maxima at approximately 14600 cm^–1 (690 nm). Spectra show characteristic shifts with pressure, indicative of either intramolecular or intermolecular effects, depending on the sign of the shift. The pressure-dependent shifts for 1–5 show rich variations. A well-documented shift to higher energy due to metal–ligand bond compression is observed for 5 and can be used as a basis for a comparison. Compounds 1–4 show a shift of E_max to lower energy with pressures below 10 kbar. A change in sign for the shift of E_max occurs at 20, 12, and 10 kbar for 1, 2, and 3, respectively. For 4, only a shift to lower energy is observed. Competing intra- and intermolecular effects lead to these variations.

DOI： 10.1002/ejic.201700149

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/ejic.201601346

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201700927

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c6cc10321a

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The onset potential for H₂ production from neutral water (pH 7) catalyzed by a platinum(ii) porphyrin (PtP-py) modified TiO₂ electrode positions very close to the standard water reduction potential (less than 50 mV). H₂ production is driven by the conduction band edge potential of TiO₂ at the PtP-py-modified TiO₂ cathode.

DOI： 10.1039/c7dt03710d

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

It is successfully shown that photocatalytic proton reduction to dihydrogen in the presence of a sacrificial electron donor, such as trimethylamine (TEA) and ascorbate, can be driven by compact sensitizer–catalyst dyads, that is, dithiolate-bridged [FeFe] hydrogenase models tethered to organic sensitizers, such as fluorenes and silafluorenes (1 a–4 a). The sensitizer–catalyst dyads 1 a–4 a show remarkable and promising catalytic activities as well as enhanced stabilities during photocatalysis performed under UV-light irradiation. The photocatalysis was carried out both in non-aqueous and aqueous media. The latter experiments were performed by solubilizing the photocatalysts within micelles formed by either sodium dodecyl sulfate (SDS) or cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). In this study a turnover number of 539 (7 h) is achieved under optimized conditions, which corresponds to an exceptionally high turnover frequency of 77 h⁻¹. Theoretical investigations as well as emission decay experiments were performed to understand the observed phenomena together with the mechanisms of photocatalytic H₂ generation.

DOI： 10.1002/chem.201603140

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A porphyrin-based cubic cage (Cube) was reacted with a Pt(II)-based molecular H₂-evolving catalyst, PtCl₂ (dmbpy) (PtDmb; dmbpy: 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine), to give Cubes incorporated with one or two equivalents of PtDmb, i.e., Cube(PtDmb) and Cube(PtDmb) ₂, which was confirmed by ESI-TOF MS spectroscopy. A photochemical H2-evolving system consisting of EDTA (sacrificial electron donor), [Ru(bpy)₃]²⁺ (photosensitizer), and methylviologen (electron relay) was used to demonstrate that the catalyst encapsulated can also serve as an effective H2-evolving catalyst.

DOI： 10.1246/cl.170692

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/chem.201603140

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cplu.201600436

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cplu.201600446

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Copper tetrasulfonatophthalocyanine (CuPcTS) is reported to serve as a catalyst for photochemical water oxidation via a radical coupling mechanism. Chloride greatly inhibits the water oxidation rate as a result of axial chloride binding to CuPcTS, preventing formation of the Cu oxyl or hydroxyl intermediate required for O−O bond formation.

DOI： 10.1002/cplu.201600263

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cplu.201600436

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cplu.201600446

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cplu.201600263

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C6DT02535H

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Interest in platinum-chain complexes arose from their unusual oxidation states and physical properties. Despite their compositional diversity, isolation of crystalline chains has remained challenging. Here we report a simple crystallization technique that yields a series of dimer-based 1D platinum chains. The colour of the Pt²⁺ compounds can be switched between yellow, orange and blue. Spontaneous oxidation in air is used to form black Pt ^2.33+ needles. The loss of one electron per double salt results in a metallic d_z² state, as supported by quantum chemical calculations, and displays conductivity of 11 S cm^-1 at room temperature. This behaviour may open up a new avenue for controllable platinum chemistry.

DOI： 10.1038/ncomms11950

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C6DT01456A

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Single-chromophore-driven single-electron-pumping processes leading to multi-electron transfer and storage are effectively promoted in natural photosynthesis, generating photocurrent at the molecular level. Moreover, these single-electron-pumping events are converted into double-electron-pumping events by releasing multiple plastoquinol molecules without releasing reactive semiquinone radicals, thereby enabling storage of two-electron-reduced molecules within the lipid bilayer constructing the thylakoid membrane. Here we report new unimolecular architectures that enable these highly sophisticated light-driven multi-electron transfer and storage processes. The photo-charge-separators (PCSs) reported herein possess a single Ru(bpy)₃²⁺ fragment with each bpy derivatized with four dicationic viologen acceptors, abbreviated as [Ru^II(bpy)₃²⁺-(MV²⁺)₁₂]²⁶⁺ (MV²⁺ is a viologen unit). These highly positively charged PCSs form stable ion pairs with anionic electron donors, enabling consecutive multi-electron transfer processes from the donors to the pendant viologen acceptors. The multiple transferred electrons are collected over twelve pendant viologen acceptors, leading to storage of 7-8 electrons per molecule. The resulting organic radicals show a strong preference to form diamagnetic π-dimers, which suppress reactive radical formation. These reducing equivalents can then be efficiently consumed in catalytic H₂ evolution from water in the presence of a colloidal platinum catalyst.

DOI： 10.1039/c5qi00150a

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

金属的一次元伝導性を示す混合原子価白金一次元錯体の結晶構造と伝導物性について明らかにすると同時に、その一次元電子系の電子状態計算を行い、明確な現象論を提案することに成功した。

DOI： 10.1038/ncomms11950

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C6CC02816K

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C5QI00150A

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A new single-component photocatalyst for the reduction of water to H₂, a dichloro(dpbpy)platinum(ii) derivative (dpbpy = 4,4′-diphenyl-2,2′-bipyridine) tethered to four pendant viologen acceptors (1), is shown to exhibit twice higher photocatalytic efficiency than the previously reported dichloro(bpy)-platinum(ii) analog (2; bpy = 2,2′-bipyridine), consistent with the higher absorptivity of 1 at the metal-to-ligand charge transfer (¹MLCT) band due to the larger π-conjugation in dpbpy relative to bpy.

DOI： 10.1039/c5cc08044d

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Three chloro(4′-(N-methylpyridinium)-2,2′:6′,2′′-terpyridine)platinum(ii) (abbreviated as PtL²⁺) derivatives tethered to a single alkyl viologen unit (-(CH₂)_n-CH₂-N⁺C₅H₄-C₅H₄N⁺-CH₃; abbreviated as -Cn-MV²⁺, where n = 1, 3, and 4), i.e., PtL²⁺-Cn-MV²⁺, have been synthesized and investigated in detail. It is shown that the turnover number (TON) for the photocatalytic H₂ evolution from water in the presence of a sacrificial electron donor EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt) is dramatically improved by the attachment of a single alkyl MV²⁺ unit (TON = 21.5-25.2, 12 h). Spectrophotometric studies reveal that the photoirradiation of PtL²⁺-Cn-MV²⁺ in the presence of EDTA initially leads to the formation of a 1-electron-reduced species, and then to a 2-electron-reduced species, where reductive quenching of a photoexcited species is a major path to the reduced photoproduct in each step. Electrochemical studies show that two consecutive 1-electron reductions at the PtL²⁺ unit are nearly overlapped with the corresponding reductions at the MV²⁺ unit. The 1-electron-reduced species can be thus expressed as either PtL⁺-Cn-MV²⁺ or PtL²⁺-Cn-MV⁺, while the 2-electron-reduced one as PtL⁺-Cn-MV⁺. Moreover, the latter products behave as stacked species involving three types of π-dimer sites, (PtL⁺)₂, (MV⁺)₂, and (PtL⁺)(MV⁺), and do not drive thermal H₂ evolution according to the reaction: PtL⁺-Cn-MV⁺ + 2H⁺ → PtL²⁺-Cn-MV²⁺ + H₂. The H₂ evolution from water photocatalyzed by PtL²⁺-Cn-MV²⁺ has been found to occur via formation of 3-electron-reduced species; PtL⁺-Cn-MV⁺ + EDTA + hν → PtL⁰-Cn-MV⁺ (or PtL⁺-Cn-MV⁰) + EDTA(ox), and PtL⁰-Cn-MV⁺ (or PtL⁺-Cn-MV⁰) + 2H⁺ → PtL⁺-Cn-MV²⁺ (or PtL²⁺-Cn-MV⁺) + H₂.

DOI： 10.1039/c6dt01456a

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A μ-oxido-bridged triruthenium complex (RuT²⁺), formed by air-oxidation of a previously reported monoruthenium water oxidation catalyst (WOC), serves as an efficient photochemical WOC with the turnover frequency (TOF) and turnover number (TON) 0.90 s^-1 and 610, respectively. The crystal structures of RuT²⁺ and its one-electron oxidized RuT³⁺ are also reported.

DOI： 10.1039/c6cc02816k

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The water oxidation (WO) activity of a chlorinated cobalt tetraphenylporphyrin (CoClPS), possessing Cl atoms on the 2,6-positions of the aryl groups, shows higher resistance to attack by singlet oxygen, in situ generated during photochemical WO using Ru(bpy)₃ ²⁺ and S₂O₈ ^2- with the turnover frequency (TOF) and turnover number (TON) reaching 1.7 s^-1 and 836, respectively.

DOI： 10.1039/c6dt02535h

記述言語：英語  

DOI： 10.1039/C5CC08044D

記述言語：英語  

DOI： 10.1039/C5CC03558A

記述言語：英語  

DOI： 10.1002/anie.201503365

記述言語：英語  

記述言語：英語  

DOI： 10.1039/C5DT00425J

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

水からの光化学的な水素生成反応は、水素エネルギー社会を実現するにあたって極めて重要な研究領域である。本成果では、以前我々のグループが報告した、天然の光合成を模倣したZスキーム型光水素発生デバイスの活性を、電子一時貯蔵サイトを導入させることで大幅に向上させることに成功した。本研究により得られた分子設計の指針は、様々な触媒反応系に応用可能であり大きな波及効果を示すと期待される。

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

DOI： 10.1039/C3CP54630F

記述言語：英語  

DOI： 10.1002/anie.201305684

記述言語：英語  

水からの光化学的な酸素発生反応は、水を電子源とした水素生成反応や二酸化炭素還元反応に応用することが出来るため、非常に活発に行われている。本研究では、種々のコバルトポルフィリン錯体が非常に高い光酸素発生触媒活性を示すことを明らかにした。さらに、触媒反応の触媒濃度依存性から、反応の律速段階は、２分子会合過程であることが判明した。また、触媒反応の分解過程についても明らかにした。

DOI： 10.1039/C3CC43031F

記述言語：英語  

DOI： 10.1021/ic302360b

当論文では、ビオローゲン骨格を配位子に持つターピリジン白金誘導体（PV2+）が、光増感能と水素生成触媒能を併せ持つ二機能複合型水素生成光触媒として働くことが見出された。次に、PV2+の光反応過程について検討したところ、犠牲還元剤EDTAによる２度の還元的消光に伴い生成するPV0種（PV2+の２電子還元種）を経て、水素生成が起こることを明らかにした。この系は、人工の分子性光触媒として天然のZスキーム型の光合成を達成する初の例である。

記述言語：英語  

DOI： 10.1002/cjoc.201280024

DOI： DOI:10.1039/C2DT12209J

本論文では、単核、複核のコバルト（Co）ポリオキソメタレート錯体が、極めて高い光酸素発生触媒能を有することを見出した。更に、動的光散乱（DLS）法により、コロイド種が触媒反応に関与しないことを明らかにした。本研究は、酸素発生触媒反応に関して、触媒の安定性をDLSを用いて評価した初の論文であり、その後の触媒反応に関する研究の礎を築いた。

DOI： 10.1039/C2CC16821A

記述言語：英語  

DOI： 10.1002/anie.201105080

記述言語：英語  

酒井グループでは以前ルテニウム単核錯体が、優れた酸素発生触媒であることを見出した。本論文では、この酸素発生反応のメカニズムを解明するため、触媒として用いているルテニウム錯体の水溶液と水の酸化剤である硝酸セリウム(IV)アンモニウムの水溶液を高速で混合し、紫外可視吸収スペクトルの時間変化を追跡した。この吸収スペクトルを解析することにより、５つの中間体が存在することが明らかになった。また、密度汎関数法で得られた結果と比較検討することにより、酸素発生に関与している活性種、並びに触媒反応機構を見出すことができた。

DOI： 10.1039/C1CC15109F

記述言語：英語  

DOI： 10.1039/C1DT11217A

掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

本論文では、数十年に渡り酒井グループを中心として行われてきた光水素発生デバイスの研究で得られた知見を総合し、その触媒反応機構について詳細に論述した。その中で、光電子移動過程、水素生成触媒過程、及び犠牲還元試薬による還元過程について詳細に解き明かすことに成功した。また、本研究により確立された設計指針により合成した、新規光水素発生デバイスの活性はやはり高いものであることがわかり、見出した法則は、広く適用することができる重要なものであることが分かった。

DOI： 10.1039/C0CC04708B, Feature Article

記述言語：英語  

DOI： DOI:10.1039/C0DT01548B

記述言語：英語  

DOI： 10.1039/C0DT01673J.

掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

本論文で報告した研究では、複数のビオローゲンユニットを共有結合させた電子貯蔵能を有する白金(II)単核錯体触媒の合成を行い、水素生成触媒機能の測定を行った。その結果、分子内のビオローゲン数の増大とともに触媒機能の低下が観測され、水素生成反応の触媒過程において、白金単核錯体系においてもPt−Pt結合をもつ二核中間体を与えることが初めて示された。さらに、DFT分子軌道計算から、白金単核錯体の触媒反応過程において、まずヒドリド中間体を生成した後に、基底状態の白金単核錯体と二量体を生成することが明らかとなった。

DOI： 10.1002/chem.201002470

DOI： 10.1021/ic101782v

掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

本論文で報告した研究では、各種ルテニウム単核錯体を触媒として用いたセリウム(IV)を酸化剤とする酸素発生反応について、酸素定量実験、電気化学実験、及びDFT計算から評価を行った。その結果、これまで30年間、酸素発生反応の酸化剤として用いられてきたセリウム(IV)イオンに配位したOH-イオンがラジカル性を帯びていることが示唆され、ルテニウム単核錯体の系ではセリウム(IV)が酸素発生反応に重要な役割を果たしていることが判明した。また、ルテニウム錯体の構造を変化させることで、触媒反応機構が変化することも明らかにした。

掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

本論文で報告した研究では、光水素発生デバイスの電子移動過程を明らかにするため、ルテニウム錯体部位及び白金錯体部位を共有結合でリンクした新規光水素発生デバイスの開発を行った。さらに、それらの光水素発生デバイスの活性及び光電子移動過程の評価を行った。その結果、白金側に配位したπ共役系配位子の還元電位の精密制御により、分子内電子移動の駆動力を自在に制御できることが判明した。また、見出した法則は、広く適用することができる重要なものであることが分かった。

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Tetrakis(2-thiopydridone)platinum(II) chloride

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Total Synthesis of Epoxyquinols A, B, and C and Epoxytwinol A and the Reactavility of a 2H-Pyran Derivative as the Diene Component in the Diels-Alder Reaction

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Syntheses and Properties of Emissive Iridium(III) Complexes with Tridentate Benzimidazole Derivatives

DOI： 10.1021/ic048622z

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Highly Diasteroselective and Remarkably -Facially Selective Lewis Acid-Catalysed Diels-Alder Cycloaddition Reactions: Access to Novel 1,3,4-Trisubstituted 2-Azetidinones

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

(2,2'-Bipyridine)chloro(4'-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)iridium(III) bis(hexafluorophosphate) acetonitrile disolvate

DOI： 10.1107/S1600536805018702

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Construction of Pseudo-Heterochiral and -Homochiral Di-μ-oxotitanium(Schiff base)　Dimers and Enantioselective Epoxidation Using　Aqueous Hydrogen Peroxide

DOI： 10.1002/anie.200501318

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Dinuclear Mn(II), Ni(II), and Zn(II) Complexes Bridged by Bis(p-nitrophenyl) Phosphate Ion: Relevance to Bimetallic Phosphodiesterase

DOI： 10.1246/bcsj.78.1072

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Reactive Rigid-Rod Organometallic Polymers Involving Linear Triplatinum Units Connected by p-Conjugated Bisisocyanides

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bis[di-μ-isobutyratobis[cis-diammineplatinum(II)]] tetrakis(perchlorate)

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bis(2-aminopyridine)(2,2'-bipyridine)platinum(II) tetracyanoplatinate(II) dihydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bis[tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)] hexacyanoferrate(III) chloride octahydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

(1,10-Phenanthroline)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) tetracyanoplatinate(II)

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Di-μ-α-pyrrolidinonatobis[cis-diamminechloroplatinum(III)] sulfate dihydrate: a head-to-head isomer

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Di-μ-α-pyrrolidinonatobis[cis-diammineplatinum(II)] sulfate hydrate in a Head-to-Head isomerism

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The First Bent Form for the Hydroxo-Bridged cis-Diammineplatinum(II) Dimer: [Pt2(NH3)4(m-OH)2](ClO4)2

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Di-μ-aminopyridinato-bis[(2,2'-bipyridine)platinum(II)] dinitrate tetrahydrate in a head-to-tail isomerism

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Di-μ-pivalamidato-k4N,O-bis[(sulfato)(2,2'-bipyridine-k2N,N')platinum(III)] tetrahydrate in a head-to-tail isomerism

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bis[μ-3-(N'-methyl-4,4'-bipyridinium-1-yl)propionamidato] bis[cis-diammineplatinum(II)] hexaperchlorate dihydrate in a head-to-tail isomerism

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Linear, Redox-Active Pt6 and Pt2Pd2Pt2 Clusters

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Electron-Rich Diplatinum(0) Metallocryptate Promoting Novel Successive Encapsulation of Acidic Hydrides

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Di-μ-pivalato-bis[cis-diammineplatinum(II)] bis(perchlorate) pivalic acid solvate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bis(guanidinium) bis(oxalato)platinate(II)

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

[μ-2,3,5,6-Tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]bis[chloroplatinum(II)] Bis[trichloro(dimethylsulfoxide-S)platinate(II)]

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Di-μ-pivalatobis[cis-diammineplatinum(II)] sulfate hydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

N-Methyl-N'-(3-phthalimidopropyl)-4,4'-bipyridinium diiodide

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The Direct and Enantioselective, One-pot, Three-component, Cross-Mannich Reaction of Aldehydes

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bis(2-aminopyridine)(2,2'-bipyridine)platinum(II) dinitrate dihydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

(2,2'-Bipyridine)bis(N-methyl-4,4'-bipyridinium)platinum(II) tetraperchlorate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

(N-methyl-4,4'-bipyridinium)(2,2':6',2"-terpyridine)platinum(II) triperchlorate hydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Dichloro(4-amino-2,2'-bipyridine)platinum(II) dihydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A head-to-head isomer of Bis{di-μ-(5-carboxy-a-pyridonato)bis[cis-diammineplatinum(II)]} tetranitrate dihydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A head-to-head isomer of di-μ-α-pyrrolidinonatobis[cis-bromodiammineplatinum(III)] dinitrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A head-to-head isomer of di-μ-bis(N-methylisonicotinamidato)bis[cis-diammineplatinum(II)] tetraperchlorate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A head-to-head isomer of di-μ-pivalamidatobis[(1,10-phenanthroline)platinum(II)] dinitrate dihydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bis(2-aminopyridine)(2,2'-bipyridine)platinum(II) bis(oxalato)platinate(II) dihydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A head-to-tail isomer of bis[μ-2-(N'-methyl-4,4'-bipyridinium-1-yl)-acetamidato]bis[cis- diammineplatinum(II)] hexaperchlorate dihydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The first examples of an amide-carbonyl stabilized oxiranyl anion: generation from epoxysilane, its properties, and trapping with electrophiles

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A new synthesis, including asymmetric synthesis, of spiro[4.n]alkenones from three components: cyclic ketones, chloromethyl p-tolyl sulfoxide, and acetonitrile; and a formal total synthesis of racemic acorone

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

New Partially-Oxideized 1-D Platinum Chain Complexes Consisting of Carboxylate-Bridged cis-Diammineplatinum Dimer Cations

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Synthesis of dl-12-Epiverticillol

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A new method for synthesis of allenes, including an optically active form, from aldehydes and alkenyl aryl sulfoxides by sulfoxide-metal exchange as the key reaction and an application to a total synthesis of male bean weevil sex attractant

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Asymmetric Total Synthesis of (-)-Azaspirene, a Novel Angiogenesis Inhibitor

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Synthesis and Structure of New Binuclear Organopalladium Macrocyclic Complexes

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A Hexaimino Cryptand containing Naphthyl Groups ; Structural Characterization of Mononuclear Complexes and Catalysis in Hydrolysis of p-Nitro Phosphate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Syntheses, Crystal Structures, and Molecular Mechanics Studies of a New Antitumor-Active cis-PtCl2(pzH)2 (pzH=Pyrazole) and the Related Complexes. A Novel Magnus-Type Double-Salt [Pt(pzH)4][PtCl4][cis-PtCl2(pzH)2]2 Involving Two Perpendicularly Aligned 1D Chains

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Ocillation of Membrane Potential in Immobilized DNA Membranes

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Structures and Reactivities of Platinum-Blues and the Related Amidate-Bridged PlatinumIII Compounds

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

18-Membered Tetraimino Macrocyclic Complexes Containing Furan Groups; Stacking of Two Macrocycles and Characterization of Organic Derivatives

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Transesterification by (Hydroxo)nickel(II) Complex in the Presence of External Alcohol

記述言語：英語  

Recent Development in the Platinum-Blue Chemistry

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The Syntheses of (Chloro) Iron(II) Complexes by Using Tridentate Polypyridine Ligands

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bis[m-methylenebis(dicyclohexylphosphine)-P:P']bis[chloropalladium(I)](Pd-Pd) Diacetonitrile Solvate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Photochemical Reactions of Palladium(0) and Platinum(0) Phosphine Complexes

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

New Structural Aspects of a-Pyrrolidinonate-Bridged and a-Pyridonate-Bridged, Homo- and Mixed-Valence, Di- and Tetranuclear cis-Diammineplatinum Complexes: Eight New Crystal Structures, Stoichiometric 1:1 Mixture of Pt(2.25+)4 and Pt(2.5+)4, New Quasi-One-Dimensional Halide-Bridged [Pt(2.5+)4-Cl・・・]\ System, and Consideration for Solution Propertie

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A New One-Dimensional Platium System Consisting of Carboxylate-Bridged cis-Diammineplatinum Dimers

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Photochemical C-C Bond Formation from Chlorobenzene Mediated by [Pd(PPh3)4]

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Syntheses, Structures, and Conformational Studies of N-Carbamoylmethylpyridinium Perchlorate and N-Carbamoylmethyl-N'-methyl-4,4'-bipyridinium Bis(perchlorate) Hydrate

掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Synthesis, Characterization, and Interaction with DNA of A New Cis-Diamminedichloroplatinum(II)-Derivative Having a Polypyridyl Ruthenium(II) Emitter

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A Novel Tetranuclear Iron(III) Complex having L-Alanine Bridges and an Unprecedented (Fe4(OH2)) Core

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

[N,N'-Bis(2-aminoethyl-N)-N,N'-bis(2-ammonioethyl)ethylenediamine-N,N']platinum(II) Bis(tetrachloroplatinate) Trihydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Syntheses and Structures of a Novel Trinaphthylene Hexaimino Cryptand: Three Different Conformations of a Macrobicyclic Ligand

掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

[MnIII4(m3-O)2(m-O2CMe)7(2,2'-bipyridine)2](ClO4)

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Two Different Crystal Forms of cis-Diamminebis(pyrazole)platinum(II) Dinitrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Di-m-pyrazolato-N:N'-bis[(2,2'-bipyridine-N:N')platinum(II)]　Bis(tetrafluoroborate) Monohydrate

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Synthesis, Crystal Structure, and Solution Properties of a Hexacopper(II) Complex with Bridging Hydroxides, Pyrazolates and Nitrates

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A Cryptand Containing Three Diiminopyridyl Units; Aromatic-Aromatic Interaction and the Stability of the Complexes

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Novel Two Types of Metal Complexes Derived from Tripod Amines and Acetylacetone

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Syntheses and Crystal Structures of Ruthenium Complexes of 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, Tris(2-aminoethyl)amine (tren) and Bis(2-aminoethyl)(iminomethyl)amine. A Microporous Layered Structure Consisting of {[K(tren)]2[RuCl6]}nn- and {(H5O2)4[RuCl6]}nn+

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Triple-Decker Sandwich Structure of a New Rubidium(I) Tetraimino Macrocyclic Complex

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Molecular Structure of 1,3-Disubstituted p-Allyl Palladium(II) Complexes with a Chiral Diphosphine: The Intermediate of Palladium-catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Structure and Photophysical Properties of [Pt0(BINAP)2] (BINAP = 2,2'- bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Reactions of an a-Pyrrolidonate-Bridged cis-Diammineplatinum(II) Dimer with Molecular Oxygen and Its Application to the Catalytic O2 Oxidation of Hydroquinone

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Ab Initio MO and X-ray Studies of Excited States in Molecular Crystals of 4-(b,b-Dicyanovinyl)-3-methyl-N-methyl-N-benzylaniline

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Structures and Magnetic Properties of Iron(III) Dinuclear Complexes with Alkoxo and Carboxylato Bridges

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Photoreaction of Palladium Phosphine Complex with Chloroalkane. Production of Ethylene with 1,2-Dichloroethane and Novel Photochromic Behavior

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Conformational Change of a Macrobicyclic Complex. Structure of Free Ligand and Interactions with DMSO

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Homogeneous Catalysis of Mixed-Valent Octanuclear Platinum Complexes in Photochemical Hydrogen Production from Water

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Redox Disproportionation Cleavage of an a-Pyrrolidonate-Bridged Mixed-Valent Tetranuclear Platinum Complex

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Axial Ligand Substitution Equilibria with Chloride Anion on a-Pyrrolidonate-Bridged cis-Diammineplatinum(III) Dimer

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Syntheses, Crystal Structures, and Electronic, ESR and X-Ray Photoelectron Spectra of Acetamidate- and 2-Fluoroacetamidate-Bridged Mixed-Valent Octanuclear Platinum Blues

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Synthesis and Characterization of Barium(II) Macrobicyclic Complexes and Related Compounds

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Crystal Structure of cis-Bis(acetonitrile)tetrakis(trimethylphosphite)iron(II) Tetrachlorotetrakis(m3-sulfido)tetraferrate(2II,2III)

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Oxidation of Benzene to Phenol with Hydrogen Peroxide Catalyzed by a-Pyrrolidonate-Bridged Mixed-Valent Tetranuclear Platinum Complexes

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Crystal Structure of 2-Fluoroacetamidate-Bridged Mixed-Valent Octanuclear Platinum Blue with Average Platinum Oxidation State of 2.08, [Pt8(NH3)16(CH2FCONH)8](NO3)8.66・4H2O

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Homogeneous Catalysis of Platinum Blue Related Complexes in Photoreduction of Water into Hydrogen

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Mixed-Valent Octanuclear Platinum Acetamide Complex, [Pt8(NH3)16(C2H4NO)8]10+

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Photochemical Reduction of Water to Hydrogen Catalyzed by Mixed-Valent Tetranuclear Platinum Complex

開催年月日： 2021年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：その他  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：中央大学   国名：日本国  

開催年月日： 2020年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島コンベンションホール   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Suzhou Xi'an Jiaotong-Liverpool International Conference Centre   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Putra World Trade Centre, Kuala Lumpur   国名：マレーシア  

その他リンク： https://www.accc7.org.my/

開催年月日： 2019年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：スペイン  

Over the past decade, our group has focused on the studies of transition-metal-based molecular systems relevant to the development of artificial photosynthetic molecular devices. The targets of our research involve the studies on (i) water oxidation catalysis in order to uptake protons and electrons required for fuels generation, (ii) catalytic water or CO2 reduction into sustainable fuels (i.e., H2, CO, etc.), (iii) artificial light-harvesting systems towards the effective charge separation and/or migration, and (iv) molecular- and instrumental-level chemical engineering by making hybrid molecular and/or heterogeneous systems using multiple key components. Deeper insights into the mechanism of reaction of interest are always greatly appreciated for the sake of inspiring the rational design strategies towards the more desirable/efficient systems in promoting all relevant processes. In this context, substantial efforts have been devoted to more carefully study the reaction kinetics and equilibria in solution that are relevant to each topic. Various spectrophotometric, electrochemical, and photochemical techniques have been adopted to better understand the mechanistic aspects relevant to all of our systems. Some of the reaction steps of interest are not observable by any experimental techniques, and must be discussed on the basis of our DFT results, which have also greatly helped us understand the mechanism of reactions. Importantly, one of our findings is that, in any catalysis, the reactivity of metal(s) can be rationally tuned by use of redox active ligands that are more or less hybridized with metal(s) in their orbitals. Such issues are often involved in our discussion. One of our interests has concentrated on the molecular Pt-catalyzed hydrogen evolution reactions and their application to fabricate photosensitizer-catalyst hybrid molecular devices [1-3]. Our recent kinetic and electrochemical studies evidence the formation of a hydridodiplatinum(II,III) intermediate when H2 evolution is catalyzed by a simple mononuclear Pt(bpy)Cl2 derivative, which is also rationalized by our DFT results. Our studies have also provided new aspects on photo-induced multi-charge separation [4], near-infrared-driven water reduction [5], water oxidation catalysis using various transition metal complexes [6,7], non-precious metal based H2 evolution catalysis [8], and photoelectrochemical cells for the overall water splitting [9]. References 1. Ozawa, H.; Haga, M.; Sakai, K. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4926-4927. 2. Sakai, K.; Ozawa, H. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 2753-2766. 3. Kitamoto, K.; Sakai, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 4618-4622. 4. Kitamoto, K.; Sakai, K. Chem. Eur. J. 2016, 35, 12381-12390. 5. Tsuji, Y.; Yamamoto, K.; Yamauchi, K.; Sakai, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 208-212. 6. Nakazono, T.; Sakai, K. Dalton Trans. 2016, 45, 12649-12652. 7. Parent, A.R.; Nakazono, T.; Tsubonouchi, Y.; Taira, N.; Sakai, K. Adv. Inorg. Chem. 2019, in press. 8. Koshiba, K.; Yamauchi, K.; Sakai, K. ChemElectroChem 2019, published online. 9. Morita, K.; Sakai, K.; Ozawa, H. ACS Appl. Energy Mater. 2019, 2, 987-992.

開催年月日： 2019年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Congress Centre Kursaal Interlaken, Switzerland   国名：日本国  

Over the past decade, our group has focused on the studies of transition-metal-based molecular systems relevant to the development of artificial photosynthetic molecular devices. The targets of our research involve the studies on (i) water oxidation catalysis in order to uptake protons and electrons required for fuels generation, (ii) catalytic water or CO2 reduction into sustainable fuels (i.e., H2, CO, etc.), (iii) artificial light-harvesting systems towards the effective charge separation and/or migration, and (iv) molecular- and instrumental-level chemical engineering by making hybrid molecular and/or heterogeneous systems using multiple key components. Deeper insights into the mechanism of reaction of interest are always greatly appreciated for the sake of inspiring the rational design strategies towards the more desirable/efficient systems in promoting all relevant processes. In this context, substantial efforts have been devoted to more carefully study the reaction kinetics and equilibria in solution that are relevant to each topic. Various spectrophotometric, electrochemical, and photochemical techniques have been adopted to better understand the mechanistic aspects relevant to all of our systems. Some of the reaction steps of interest are not observable by any experimental techniques, and must be discussed on the basis of our DFT results, which have also greatly helped us understand the mechanism of reactions. Importantly, one of our findings is that, in any catalysis, the reactivity of metal(s) can be rationally tuned by use of redox active ligands that are more or less hybridized with metal(s) in their orbitals. Such issues are often involved in our discussion. One of our interests has concentrated on the molecular Pt-catalyzed hydrogen evolution reactions and their application to fabricate photosensitizer-catalyst hybrid molecular devices [1-3]. Our recent kinetic and electrochemical studies evidence the formation of a hydridodiplatinum(II,III) intermediate when H2 evolution is catalyzed by a simple mononuclear Pt(bpy)Cl2 derivative, which is also rationalized by our DFT results. Our studies have also provided new aspects on photo-induced multi-charge separation [4], near-infrared-driven water reduction [5], water oxidation catalysis using various transition metal complexes [6,7], non-precious metal based H2 evolution catalysis [8], and photoelectrochemical cells for the overall water splitting [9]. References [1] Ozawa, H.; Haga, M.; Sakai, K. J. Am. Chem. Soc. 128 (2006), 4926-4927. [2] Sakai, K.; Ozawa, H. Coord. Chem. Rev. 251 (2007), 2753-2766. [3] Kitamoto, K.; Sakai, K. Angew. Chem. Int. Ed. 53 (2014), 4618-4622. [4] Kitamoto, K.; Sakai, K. Chem. Eur. J. 35 (2016), 12381-12390. [5] Tsuji, Y.; Yamamoto, K.; Yamauchi, K.; Sakai, K. Angew. Chem. Int. Ed. 57 (2018), 208-212. [6] Nakazono, T.; Sakai, K. Dalton Trans. 45 (2016), 12649-12652. [7] Parent, A.R.; Nakazono, T.; Tsubonouchi, Y.; Taira, N.; Sakai, K. Adv. Inorg. Chem. 2019, in press. [8] Koshiba, K.; Yamauchi, K.; Sakai, K. ChemElectroChem 2019, published online. [9] Morita, K.; Sakai, K.; Ozawa, H. ACS Appl. Energy Mater.2 (2019), 987-992.

開催年月日： 2019年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：City University of Hong Kong, Hong Kong   国名：中華人民共和国  

Over the past decade, our group has focused on the studies of transition-metal-based molecular systems relevant to the development of artificial photosynthetic molecular devices. The targets of our research involve the studies on (i) water oxidation catalysis in order to uptake protons and electrons required for fuels generation, (ii) catalytic water or CO2 reduction into sustainable fuels (i.e., H2, CO, etc.), (iii) artificial light-harvesting systems towards the effective charge separation and/or migration, and (iv) molecular- and instrumental-level chemical engineering by making hybrid molecular and/or heterogeneous systems using multiple key components. Deeper insights into the mechanism of reaction of interest are always greatly appreciated for the sake of inspiring the rational design strategies towards the more desirable/efficient systems in promoting all relevant processes. In this context, substantial efforts have been devoted to more carefully study the reaction kinetics and equilibria in solution that are relevant to each topic. Various spectrophotometric, electrochemical, and photochemical techniques have been adopted to better understand the mechanistic aspects relevant to all of our systems. Some of the reaction steps of interest are not observable by any experimental techniques, and must be discussed on the basis of our DFT results, which have also greatly helped us understand the mechanism of reactions. Importantly, one of our findings is that, in any catalysis, the reactivity of metal(s) can be rationally tuned by use of redox active ligands that are more or less hybridized with metal(s) in their orbitals. Such issues are often involved in our discussion. One of our interests has concentrated on the molecular Pt-catalyzed hydrogen evolution reactions and their application to fabricate photosensitizer-catalyst hybrid molecular devices [1-3]. Our recent kinetic and electrochemical studies evidence the formation of a hydridodiplatinum(II,III) intermediate when H2 evolution is catalyzed by a simple mononuclear Pt(bpy)Cl2 derivative, which is also rationalized by our DFT results. Our studies have also provided new aspects on photo-induced multi-charge separation [4], near-infrared-driven water reduction [5], water oxidation catalysis using various transition metal complexes [6,7], non-precious metal based H2 evolution catalysis [8], and photoelectrochemical cells for the overall water splitting [9]. References 1. Ozawa, H.; Haga, M.; Sakai, K. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4926-4927. 2. Sakai, K.; Ozawa, H. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 2753-2766. 3. Kitamoto, K.; Sakai, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 4618-4622. 4. Kitamoto, K.; Sakai, K. Chem. Eur. J. 2016, 35, 12381-12390. 5. Tsuji, Y.; Yamamoto, K.; Yamauchi, K.; Sakai, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 208-212. 6. Nakazono, T.; Sakai, K. Dalton Trans. 2016, 45, 12649-12652. 7. Parent, A.R.; Nakazono, T.; Tsubonouchi, Y.; Taira, N.; Sakai, K. Adv. Inorg. Chem. 2019, in press. 8. Koshiba, K.; Yamauchi, K.; Sakai, K. ChemElectroChem 2019, published online. 9. Morita, K.; Sakai, K.; Ozawa, H. ACS Appl. Energy Mater. 2019, 2, 987-992.

開催年月日： 2019年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：伊都キャンパス 稲盛記念館   国名：日本国  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/2235366

開催年月日： 2018年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：東京大学本郷理学部化学教室   国名：日本国  

In order to achieve practically useful artificial photosynthetic devices, we still need to gain deeper knowledge and skills in handling the basic chemical reactions catalyzed or photocatalyzed by transition metal based molecular systems. Our studies involve new materials synthesis, structure analysis, reaction kinetics, electrocatalysis, photocatalysis, DFT calculations, and so on. The presentation will focus on our recent advancements in clarifying the mechanism of some important energy-related molecular catalysis, such as hydrogen evolution, oxygen evolution, and even carbon dioxide reduction. The development of hybrid molecular devices consisting of multiple molecular components will also be discussed.

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：琵琶湖畔 アヤハレークサイドホテル   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月 - 2018年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：仙台国際センター   国名：日本国  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/1957518

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：The Westin Grand Munich   国名：ドイツ連邦共和国  

Please refer to the attached sheet.

その他リンク： http://www.icpp-spp.org/

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/1957521

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語  

開催地：Chetola Resort, Blowing Rock, NC   国名：アメリカ合衆国  

Please refer to the attached sheet.

その他リンク： http://pcet2018.web.unc.edu/

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/1957535

開催年月日： 2018年4月 - 2018年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：University of St Andrews   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

The chemistry of water oxidation and reduction has been extensively studied from many viewpoints due to their significant relevance to solve the problems arising from the global warming and the shortage of fossil fuels. For both processes, proton-coupled electron transfer (PCET) processes have been considered to play the central role in drastically lowering the activation barriers for the relevant elementally steps. In the past decades, our group has paid specific interest in clarifying the mechanisms of transition-metal-based molecular catalysis for both processes [1-6]. In this presentation, some PCET processes that govern the rate of catalytic water reduction to evolve dihydrogen from water are discussed. The figure shown below illustrates that transition-metal-catalyzed water reduction can be roughly considered to undergo through three different types of PCET-based ratedetermining steps. The first metal-centered model is the case where the anti-bonding orbital in the square planar complex like a Pt(II) system forms a hydridoplatinum(III) intermediate [1,2,5]. This path will was also shown to undergo via formation of a diplatinum(II,III) interemediate due to its favorable stabilization via the Pt-Pt bond formation. An exceptional case is a Co NHC catalyst, for which metal-centered PCET occurs upon reduction of Co(II) d 7 leading to protonation at a Co(I) d8 system [4], implying that the dz2 filled orbital provides basicity strong enough to promote protonation at the metal center. Our recent studies also demonstrated some unique hydride forming paths in which ligand-based reductions coupled with protonation at the ligand geometries can lead to metal hydride intermediate species required to catalyze hydrogen evolution from water [5,6]. References 1. Sakai, K.; Ozawa, H., Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 2753. 2. Ogawa, M. Ajayakumar, G.; Masaoka, S.; Kraatz, H.-B.; Sakai, K., Chem. Eur. J., 2011, 17, 1148. 3. Kimoto, A.; Yamauchi, K.; Yoshida, M.; Masaoka, S.; Sakai, K., Chem. Commun., 2012, 48, 239. 4. Kawano, K.; Yamauchi, K.; Sakai, K., Chem. Commun., 2014, 50, 9872. 5. Yamauchi, K.; Sakai, K., Dalton Trans., 2015, 44, 8685. 6. Koshiba, K.; Yamauchi, K.; Sakai, K., Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 424

その他リンク： http://www.juk-jscc.org/home

開催年月日： 2018年4月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：University of Göttingen   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2018年1月 - 2018年2月

記述言語：英語  

開催地：Ventura Beach Marriot, Ventura   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：東京工業大学　すずかけ台キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

国名：キプロス共和国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：英語  

開催地：National University of Singapore, Singapore   国名：シンガポール共和国  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：英語  

開催地：Nanyang Technology University, Singapore   国名：シンガポール共和国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：英語  

開催地：Dublin City University, Trinity College Dublin, University of Cork, University of Limerick, NUI Galway   国名：アイルランド  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語  

開催地：Inamori Hall, Kyushu University   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語  

開催地：Dalian International Finance Conference Center, Dalian   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：英語  

開催地：Quartz, Brest   国名：フランス共和国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語  

開催地：Embassy of Ireland in Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語  

開催地：British Embassy Tokyo   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：英語  

開催地：九州大学 I2CNER第１研究棟 I2CNERホール   国名：日本国  

開催年月日： 2016年4月

記述言語：英語  

開催地：大阪市中央公会堂   国名：日本国  

開催年月日： 2016年2月

記述言語：英語  

開催地：Fiesta Americana Condesa, Cancun   国名：メキシコ合衆国  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：日本語  

開催地：東京理科大学・葛飾キャンパス 図書館大ホール   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Yokohama Port Opening Plaza   国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：英語  

開催地：Nara Women's University   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：英語  

開催地：Nara Women's University   国名：日本国  

開催年月日： 2015年8月

記述言語：英語  

開催地：Boston Convention & Exhibition Center   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語  

開催地：The University of Hong Kong  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：英語  

開催地：Shaw Centre   国名：カナダ  

開催年月日： 2012年7月

開催地：International Convention Center (ICC) Jeju   国名：大韓民国  

開催年月日： 2012年3月

開催地：慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2011年2月

開催地：沖縄コンベンションセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2011年1月

開催地：自然科学研究機構　岡崎コンファレンスセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2010年12月

開催地：Honolulu, Hawaii, USA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2010年12月

開催地：Honolulu, Hawaii, USA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2010年11月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Tanta University, Egypt   国名：エジプト・アラブ共和国  

開催年月日： 2010年11月

開催地：Luxor, Egypt   国名：エジプト・アラブ共和国  

開催年月日： 2010年11月

開催地：NIMS　千現地区第2会議室   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

開催地：The Dead Sea, Jordan   国名：ヨルダン・ハシミテ王国  

開催年月日： 2010年8月

開催地：Conference Center of DICP, Dalian, China   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2010年8月

開催地：Conference Center of DICP, Dalian, China   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2010年8月

開催地：Xi’an, China   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2010年7月

開催地：Resort Worlds Sentosa, Singapore   国名：シンガポール共和国  

開催年月日： 2010年6月

開催地：INAMORI International Hall, Kyushu University, Fukuoka, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2010年6月

開催地：Nara, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2010年6月

開催地：東京大学　小柴ホール   国名：日本国  

開催年月日： 2010年2月

開催地：自然科学研究機構分子科学研究所　山手3号館2階大会議室   国名：日本国  

開催年月日： 2009年11月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Jinling Riverside Conference Hotel (Nanjing)   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2009年8月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Yonsei University   国名：大韓民国  

開催年月日： 2009年7月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Nagoya Congress Center   国名：日本国  

開催年月日： 2009年7月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Gateaux Kingdom Sapporo   国名：日本国  

開催年月日： 2009年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2009年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Ito campus, Kyushu University   国名：日本国  

開催年月日： 2009年2月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：POSCO International Center, Pohang   国名：大韓民国  

開催年月日： 2008年11月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Ramada Plaza Jeju Hotel   国名：大韓民国  

開催年月日： 2008年10月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Hokkaido University   国名：日本国  

開催年月日： 2008年8月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北里大学相模原キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2008年6月

会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：日本大学理工学部   国名：日本国  

開催年月日： 2007年12月

開催地：淡路夢舞台国際会議場   国名：日本国  

記述言語：英語  

開催地：Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ)   国名：スペイン  

記述言語：英語  

開催地：Sun Yat-Sen University   国名：中華人民共和国  

記述言語：英語  

開催地：City University of Hong Kong  

記述言語：英語  

開催地：University of Calgary   国名：カナダ  

記述言語：英語  

開催地：UBC, Vancouver BC   国名：カナダ  

記述言語：英語  

開催地：Vancouver, British Columbia   国名：カナダ  

記述言語：英語  

開催地：Vancouver, British Columbia   国名：カナダ  

記述言語：日本語  

開催地：九州工業大学戸畑キャンパス   国名：日本国  

記述言語：英語  

開催地：Suntec Singapore Convention & Exhibition Centre   国名：シンガポール共和国  

記述言語：日本語  

開催地：リゾートホテル ラフォーレ那須   国名：日本国  

記述言語：英語  

開催地：Kanagawa University   国名：日本国  

記述言語：日本語  

開催地：中央大学・後楽園キャンパス   国名：日本国  

記述言語：英語  

開催地：Awaji Yumebutai International Conference Center , Awaji City, Hyogo   国名：日本国  

記述言語：日本語  

開催地：横浜開港記念会館   国名：日本国  

記述言語：英語  

開催地：Indian Institute of Science, Bangalore   国名：インド  

記述言語：日本語  

開催地：首都大学東京・南大沢キャンパス   国名：日本国  

記述言語：英語  

国名：日本国  

記述言語：英語  

開催地：University of Montreal   国名：カナダ  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岡崎コンファレンスセンター   国名：日本国  

開催地：Okazaki   国名：日本国  

開催地：Trinity College, Dublin   国名：アイルランド  

開催地：Institute of Molecular Science, Okazaki   国名：日本国  

開催地：Turin   国名：イタリア共和国  

開催地：名古屋工業大学   国名：日本国  

開催地：Pukyong National University   国名：大韓民国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州大学西新プラザ   国名：日本国  

開催年月日： 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：International Conference Center Hiroshim   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：九州大学伊都キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：慶応義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：慶応義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：慶応義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：慶応義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：慶応義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：慶応義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：慶応義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：慶応義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語  

開催地：Hilton Hawaiian Village   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：奈良女子大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Congress Center   国名：フランス共和国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：St. Andrews   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Glasgow   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Rosensäle, Friedrich Schiller University   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Rosensäle, Friedrich Schiller University   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Rosensäle, Friedrich Schiller University   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Rosensäle, Friedrich Schiller University   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2014年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fiesta Americana Condesa   国名：メキシコ合衆国  

開催年月日： 2014年2月