研究者詳細 - 渡邉祥弘

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ワタナベ　ヨシヒロ

渡邉祥弘

WATANABE YOSHIHIRO

所属

理学研究院化学部門講師
理学部化学科（併任）
理学府化学専攻（併任）

連絡先

電話番号

0928024135

プロフィール

研究概要　・量子化学分野の研究　・原子および分子における相対論的効果および電子相関効果　・上記のシミュレーション計算における，手法およびプログラムの開発原子番号の大きい重原子を含む重原子分子系の電子構造を理論計算によって解明するには、相対論効果と共に電子相関効果も同時に考慮に入れなければならないことが知られている。これらの効果を同時に取り扱う事のできる方法に『相対論的配置間相互作用(CI)法』がある。しかしながら、この計算はとても計算量が多く、実際に計算を行う事は困難である。そこで、相対論効果を考慮した計算の簡略化として、従来の「フローズンコア近似」の改良型である「変形フローズンコア近似(reduced frozen-core approximation)」を相対論的計算に拡張し、この近似方法を用いた計算プログラムを開発した。この簡略化された計算からは、全電子を考慮した計算に匹敵する計算精度の結果が得られた。更に拡張を続け、４成分波動関数を扱う相対論的多参照配置間相互作用計算プログラムが完成した。テスト計算で行ったThO分子やAuH分子などから、結果が実験値とよい一致を示し、厳密な相対論効果と電子相関効果を考慮した計算が可能となった。教育活動　・理学府化学専攻学生および理学部化学科卒研生の研究指導　・理学部化学科『構造化学実験』

ホームページ

https://www.scc.kyushu-u.ac.jp/TheoChem/
理論化学研究室

外部リンク

研究分野

ナノテク・材料 / 基礎物理化学

学位

博士（理学）（ 2002年6月九州大学）

経歴

九州大学理学研究院化学部門講師

2025年3月 - 現在
九州大学理学研究院化学部門助教

2007年4月 - 2025年2月
九州大学理学研究院化学部門助手

1998年10月 - 2007年3月

学歴

九州大学理学研究科化学専攻

- 1998年

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国名：日本国

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電気通信大学電気通信学研究科電子物性工学専攻

- 1996年

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国名：日本国

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電気通信大学電気通信学部電子物性工学科

- 1994年

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国名：日本国

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久留米工業高等専門学校電気工学科

- 1992年

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国名：日本国

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研究テーマ・研究キーワード

研究テーマ：理論化学計算化学量子化学

研究キーワード：理論化学計算化学量子化学

研究期間： 2025年
研究テーマ：非直交分子軌道法

研究キーワード：理論化学, 量子化学, 非直交分子軌道

研究期間： 2008年6月
研究テーマ：相対論効果と電子相関を同時に考慮した高精度な分子軌道計算

研究キーワード：理論化学, 量子化学, 相対論的量子力学, 配置間相互作用

研究期間： 1996年4月

論文

Solvent effects in four-component relativistic electronic structure theory based on the reference interaction-site model

Kanemaru, K; Watanabe, Y; Yoshida, N; Nakano, H

JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 44 ( 1 ) 5 - 14 2023年1月（ ISSN:0192-8651 eISSN:1096-987X ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Computational Chemistry

A combined method of the Dirac–Hartree–Fock (DHF) method and the reference interaction-site model (RISM) theory is reported; this is the initial implementation of the coupling of the four-component relativistic electronic structure theory and an integral equation theory of molecular liquids. In the method, the DHF and RISM equations are solved self-consistently, and therefore the electronic structure of the solute, including relativistic effects, and the solvation structure are determined simultaneously. The formulation is constructed based on the variational principle with respect to the Helmholtz energy, and analytic free energy gradients are also derived using the variational property. The method is applied to the iodine ion (I−), methyl iodide (CH3I), and hydrogen chalcogenide (H2X, where X = O–Po) in aqueous solutions, and the electronic structures of the solutes, as well as the solvation free energies and their component analysis, solvent distributions, and solute–solvent interactions, are discussed.

DOI： 10.1002/jcc.27009

Web of Science

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その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/jcc.27009
Relativistic two-electron repulsion operator formulas for the Douglas-Kroll method 査読

Inoue, N; Watanabe, Y; Nakano, H

Chemical Physics Letters 762 2020年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.cplett.2020.138158
Nonorthogonal molecular orbital method: Single-determinant theory 査読国際誌

Yoshihiro WATANABE, Osamu Matsuoka

Journal of Chemical Physics 2014年5月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Necessity of including the negative energy space in four-component relativistic calculations for accurate solutions 査読国際誌

H. Tatewaki and Y. Watanabe

Chemical Physics 2011年11月

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担当区分：最終著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Effect of removing the no-virtual-pair approximation on the correlation energy of the He isoelectronic sequence II: point nuclear charge model 査読国際誌

Y. Watanabe, H. Nakano, H. Tatewaki

Journal of Chemical Physics 2010年3月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Electron affinity of lead: An ab initio four-component relativistic study 査読国際誌

H. Tatewaki, S. Yamamoto, H. Moriyama, and Y. Watanabe

Chemical Physics Letters 2009年3月

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担当区分：最終著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Efficient implementation of relativistic and non-relativistic quasidegenerate perturbation theory with general multiconfigurational reference functions 査読国際誌

R. Ebisuzaki, Y. Watanabe, and H. Nakano

Chemical Physics Letters 2007年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Effect of removing the no-virtual-pair approximation on the correlation energy of the He isoelectronic sequence 査読国際誌

Y. Watanabe, H. Nakano, H. Tatewaki

Journal of Chemical Physics 2007年1月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Gaussian-type function set without prolapse for the Dirac-Fock-Roothaan equation (II): 80Hg through 103Lr 査読国際誌

S. Yamamoto, H. Tatewaki, Y. Watanabe

Journal of Chemical Physics 2006年8月

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担当区分：最終著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Relativistic Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations: Fully Optimized Single-Family Exponent Basis Sets for H - Hg 査読国際誌

Y. Watanabe, H. Tatewaki, T. Koga, O. Matsuoka

Journal of Computational Chemistry 2006年1月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Relativistic quasidegenerate perturbation theory with four-component general multiconfiguration reference functions 査読国際誌

M. Miyajima, Y. Watanabe, H. Nakano

Journal of Chemical Physics 2006年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Correlation energies for He isoelectronic sequence with Z = 2-116 from four-component relativistic configuration interactions 査読国際誌

Y. Watanabe, H. Tatewaki

Journal of Chemical Physics 123 ( 7 ) 2005年8月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1063/1.1998867
Gaussian-type function set without prolapse 1H through 83Bi for the Dirac-Fock-Roothaan equation 査読国際誌

H. Tatewaki, Y. Watanabe

Journal of Chemical Physics 121 ( 10 ) 4528 - 4533 2004年9月

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担当区分：最終著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1063/1.1779213
Gaussian-type function set without prolapse for the Dirac-Fock-Roothaan equation 査読国際誌

H. Tatewaki, Y. Watanabe

Journal of Computational Chemistry 24 ( 15 ) 1823 - 1828 2003年11月

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担当区分：最終著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jcc.10330
Four-component relativistic configuration-interaction calculation using the reduced frozen-core approximation 査読国際誌

Y. Watanabe, O. Matsuoka

Journal of Chemical Physics 116 ( 22 ) 9585 - 9590 2002年6月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1063/1.1476694
Dirac-Fock-Roothaan calculations using a relativistic reduced frozen-core approximation 査読国際誌

Y. Watanabe, O. Matsuoka

Journal of Chemical Physics 109 ( 19 ) 8182 - 8187 1998年11月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1063/1.477480
Segmented contractions of Gaussian basis sets for relativistic molecular calculations 査読

Y. Watanabe, O. Matsuoka

Bulletin of the Chemical Society of Japan 1995年7月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Fourier transform microwave spectroscopy of the <SUP>13</SUP>C- and <SUP>18</SUP>O-substituted tropolone. Proton tunneling effect for the isotopic species with the asymmetric potential wells

Tanaka, K; Harada, K; Watanabe, Y; Endo, Y

JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 160 ( 21 ) 2024年6月（ ISSN:0021-9606 eISSN:1089-7690 ）

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記述言語：英語出版者・発行元：Journal of Chemical Physics

Fourier-transform microwave spectroscopy has been applied for the 13C/18O-substituted tropolone to observe tunneling-rotation transitions as well as pure rotational transitions. The tunneling-rotation transitions were observed between the 13C-4 and -6 forms as well as between 13C-3 and -7, between 13C-1 and -2, and between 18O-8 and -9 (we denote these tunneling pairs as 13C-46, etc., below) although they have an asymmetric tunneling potential due to the difference in the zero point energy (ZPE). From the observed tunneling splittings ΔEij (0.9800-1.6824 cm−1), the differences in ZPE Δij for the 13C-46, -37, -12, and 18O-89 species are derived to be −0.1104, 0.5652, −1.3682, and 1.3897 cm−1 to agree well with the DFT calculation. The state mixing ratio of the tunneling states decreases drastically from (44%:56%) to (8.7%:91.3%) for 13C-46 and 18O-89 with an increase in the asymmetry Δij of the tunneling potential function. The observed tunneling-rotation interaction constants Fij decrease from 16.001 to 9.224 cm−1 as the differences in ZPE Δij increase, while the diagonal tunneling-rotation interaction constants Fu increase from 1.767 to 13.70 cm−1, explained well by the mixing ratio of the tunneling states.

DOI： 10.1063/5.0204891

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Response to "Comment on 'Theoretical examination of QED Hamiltonian in relativistic molecular orbital theory'"

Inoue, N; Watanabe, Y; Nakano, H

JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 160 ( 18 ) 2024年5月（ ISSN:0021-9606 eISSN:1089-7690 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Chemical Physics

DOI： 10.1063/5.0189066

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Two-component transformation inclusive contraction scheme in the relativistic molecular orbital theory

Tsuzuki, I; Inoue, N; Watanabe, Y; Nakano, H

Chemical Physics Letters 840 141146 - 141146 2024年4月（ ISSN:0009-2614 eISSN:1873-4448 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Chemical Physics Letters

The incorporation of a two-component transformation into the contraction coefficients of basis functions is suggested. Such a contraction, referred to as “two-component transformation inclusive contraction (TIC)”, effectively eliminates the computational cost associated with the two-component transformation and can be readily implemented into conventional quantum chemistry programs. TIC was verified through numerical calculations using the second- and third-order unitarized Douglas–Kroll method, which is newly derived for the validation of TIC, and the infinite-order two-component method. The numerical validation results suggested that TIC could sufficiently reproduce the results of primitive basis sets for both atoms and molecules.

DOI： 10.1016/j.cplett.2024.141146

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Generalized Foldy–Wouthuysen transformation for relativistic two‐component methods: Systematic analysis of two‐component Hamiltonians

Inoue, N; Watanabe, Y; Nakano, H

Journal of Computational Chemistry 45 ( 9 ) 523 - 535 2024年4月（ ISSN:0192-8651 eISSN:1096-987X ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Computational Chemistry

The generalized Foldy–Wouthuysen (GFW) transformation was proposed as a generic form that unifies four types of transformations in relativistic two-component methods: unnormalized GFW(UN), and normalized form 1, form 2, and form 3 (GFW(N1), GFW(N2), and GFW(N3)). The GFW transformation covers a wide range of transformations beyond the simple unitary transformation of the Dirac Hamiltonian, allowing for the systematic classification of all existing two-component methods. New two-component methods were also systematically derived based on the GFW transformation. These various two-component methods were applied to hydrogen-like and helium-like ions. Numerical errors in energy were evaluated and classified into four types: the one-electron Hamiltonian approximation, the two-electron operator approximation, the newly defined “picture difference error (PDE),” and the error in determining the transformation, and errors in multi-electron systems were discussed based on this classification.

DOI： 10.1002/jcc.27251

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Theoretical examination of QED Hamiltonian in relativistic molecular orbital theory 国際誌

Inoue, N; Watanabe, Y; Nakano, H

JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 159 ( 5 ) 2023年8月（ ISSN:0021-9606 eISSN:1089-7690 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Chemical Physics

Theoretical discussions are given on issues in relativistic molecular orbital theory to which the quantum electrodynamics (QED) Hamiltonian is applied. First, several QED Hamiltonians previously proposed are sifted by the orbital rotation invariance, the charge conjugation and time reversal invariance, and the nonrelativistic limit. The discussion on orbital rotation invariance shows that orbitals giving a stationary point of total energy should be adopted for QED Hamiltonians that are not orbital rotation invariant. A new total energy expression is then proposed, in which a counter term corresponding to the energy of the polarized vacuum is subtracted from the total energy. This expression prevents the possibility of total energy divergence due to electron correlations, stemming from the fact that the QED Hamiltonian does not conserve the number of particles. Finally, based on the Hamiltonian and energy expression, the Dirac-Hartree-Fock (DHF) and electron correlation methods are reintroduced. The QED-based DHF equation is shown to give information on positrons from negative-energy orbitals while having the same form as the conventional DHF equation. Three electron correlation methods are derived: the QED-based configuration interactions and single- and multireference perturbation methods. Numerical calculations show that the total energy of the QED Hamiltonian indeed diverged and that the counter term is effective in avoiding the divergence. The relativistic molecular orbital theory presented in this article also provides a methodology for dealing with systems containing positrons based on the QED Hamiltonian.

DOI： 10.1063/5.0145577

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Distinct ionic adsorption sites in defective Prussian blue A 3D-RISM study 査読

@Nirun Ruankaew, Norio Yoshida, Yoshihiro Watanabe, @Akira Nakayama, Haruyuki Nakano, @Saree Phongphanphanee

Physical Chemistry Chemical Physics 21 ( 40 ) 22569 - 22576 2019年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Ferric hexacyanoferrate (FeHCF) or Prussian blue (PB) exhibits selective alkali ion adsorption and has great potential for use in various applications. In the present work, alkali ion (Li⁺, Na⁺, K⁺, and Cs⁺) and water configurations in defective PB (d-PB) were studied by using the statistical mechanics of molecular liquids. The three-dimensional (3D) distribution functions of the ions and water were determined by solving the 3D-reference interaction site model (RISM) equation of systems of a unit lattice of d-PB in electrolyte solutions, i.e., LiCl, NaCl, KCl, and CsCl. The results show the difference in the ion-water configurations and distributions between small (Li⁺ and Na⁺) and large ions (K⁺ and Cs⁺). The adsorption sites of Li⁺ and Na⁺ are located off-center and lie on the diagonal axis. By contrast, the larger ions, K⁺ and Cs⁺, are adsorbed at the center of the unit cell. The degree of dehydration due to the adsorption of alkali ions indicates that there was no water exchange during Li⁺ and Na⁺ adsorption, whereas two and three water molecules were removed after adsorption of K⁺ or Cs⁺ in the unit cell.

DOI： 10.1039/c9cp04355a
Implementation of state-averaged MCSCF method to RISM- and 3D-RISM-SCF schemes 査読

Daisuke Okamoto, Yoshihiro Watanabe, Norio Yoshida, Haruyuki Nakano

Chemical Physics Letters 730 179 - 185 2019年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The state-averaged multiconfiguration self-consistent field (MCSCF) method was implemented to the reference interaction site model and three-dimensional reference interaction site model (RISM and 3D-RISM) SCF schemes, where the electronic structures of multiple states and solvation structure are determined simultaneously by the state-averaged MCSCF method and state-specific RISM-SCF/3D-RISM-SCF scheme, respectively, in a single calculation. The method was applied to the potential energy curves of the low-lying states of NaCl in aqueous solution and solvation shifts of the excitation energy of formaldehyde and p-nitroaniline. The results showed good agreement with those of the state-specific MCSCF and/or experiments.

DOI： 10.1016/j.cplett.2019.05.051
Three-Dimensional Reference Interaction Site Model Self-Consistent Field Study on the Coordination Structure and Excitation Spectra of Cu(II)-Water Complexes in Aqueous Solution 査読

Chen Yang, Yoshihiro Watanabe, Norio Yoshida, Haruyuki Nakano

Journal of Physical Chemistry A 123 ( 15 ) 3344 - 3354 2019年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The molecular and solvation structures of the hydrated Cu
²⁺
ions and their excitation spectra were investigated using the Kohn-Sham density functional theory (DFT) and the three-dimensional reference interaction site model (3D-RISM) self-consistent field method. Five stable geometrical structures were found to exist in aqueous solution: the distorted octahedral [Cu(H
₂
O)
₆
]
²⁺
in C
_i
and D
_2h
symmetries, the square pyramidal and trigonal bipyramidal [Cu(H
₂
O)
₅
]
²⁺
, and the square planar [Cu(H
₂
O)
₄
]
²⁺
. The distorted octahedral structure in the C
_i
symmetry is preferred in [Cu(H
₂
O)
₆
]
²⁺
, and the square pyramidal and trigonal bipyramidal [Cu(H
₂
O)
₅
]
²⁺
show almost the same stability. Among these geometries, the six-coordinate complex [Cu(H
₂
O)
₆
]
²⁺
in the C
_i
symmetry had the lowest Helmholtz energy. [Cu(H
₂
O)
₆
]
²⁺
had a distorted octahedral structure, that is, two long axial bonds and four short equatorial bonds. The spatial and radial distribution function analyses for [Cu(H
₂
O)
₅
]
²⁺
and [Cu(H
₂
O)
₄
]
²⁺
showed that [Cu(H
₂
O)
₅
]
²⁺
and [Cu(H
₂
O)
₄
]
²⁺
had one and two solvent water molecules that constituted a distorted octahedron with ligand water distribution. The coordination numbers (CNs) derived from the distribution functions were 5.2-5.4 for [Cu(H
₂
O)
₅
]
²⁺
and 5.3 for [Cu(H
₂
O)
₄
]
²⁺
. These results indicated that the Cu
²⁺
ion in an aqueous solution had 5-6 coordination water molecules in the first hydration shell and some structures with different CNs may interchange in the solution. The excitation energies and electronic configurations of low-lying d-d excited states were calculated using the time-dependent DFT with the electric field generated by 3D-RISM. The orbital energies and electronic configurations were in a similar picture to those of the classical crystal field theory because of the highly symmetrical features of all structures. In [Cu(H
₂
O)
₆
]
²⁺
, the degeneracies of orbitals were resolved, whereas in [Cu(H
₂
O)
₅
]
²⁺
and [Cu(H
₂
O)
₄
]
²⁺
, weak and strong quasi-degeneracies remained. As a result, only the four-coordinate complex generated third and fourth excited states, whereas in other complexes, there were no obvious characters of degeneracies. The resulting excitation energies were in good agreement with the absorption spectra.

DOI： 10.1021/acs.jpca.9b01364
Size-dependent adsorption sites in a Prussian blue nanoparticle: A 3D-RISM study 査読

@Nirun Ruankaew, @Norio Yoshida, @Yoshihiro Watanabe, @Haruyuki Nakano, @Saree Phongphanphanee

Chemical Physics Letters 684 117 - 125 2017年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The specific adsorption of alkali ions, Li⁺, Na⁺, K⁺, and Cs⁺, in electrolyte solutions on Prussian blue (PB) is investigated by using the three-dimensional (3D) reference interaction site-model (RISM) theory. The results from 3D-RISM show dramatically different adsorption sites between large ions (K⁺ and Cs⁺) and small ions (Li⁺ and Na⁺). The small ions are adsorbed at the channel entrance sites without the water–ion exchange mechanism. In contrast, the large ions are adsorbed in PB by the water–ion exchange mechanism, and the adsorption site of large ions is located at the center of the cage or at the interstitial site.

DOI： 10.1016/j.cplett.2017.06.053
Parallel Implementation of the Four-Component Relativistic Quasidegenerate Perturbation Theory with General Multiconfigurational Reference Functions 査読国際誌

R. Ebisuzaki, Y. Watanabe, Y. Kawashima, and H. Nakano

Journal of Chemical Theory and Computation 2011年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Electronic structure of LaO based on frozen-core four-component relativistic multiconfigurational quasidegenerate perturbation theory 査読国際誌

H. Moriyama, Y. Watanabe, H. Nakano, S. Yamamoto, and H. Tatewaki

Journal of Chemical Physics 2010年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Molecular spinors suitable for four-component relativistic correlation calculations: studies of LaF+ and LaF using multiconfigurational quasi-degenerate perturbation theory 査読国際誌

H. Moriyama, H. Tatewaki, Y. Watanabe, and H. Nakano

International Journal of Quantum Chemistry 2009年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Electronic Structures of Lanthanide Monofluorides in the Ground State: Frozen-Core Dirac-Fock-Roothaan Calculations 査読国際誌

Y. Wasada-Tsutsui, Y. Watanabe, and H. Tatewaki

International Journal of Quantum Chemistry 2009年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Electronic structure of CeF from frozen-core four-component relativistic multiconfigurational quasidegenerate perturbation theory 査読国際誌

H. Tatewaki, S. Yamamoto, Y. Watanabe, and H. Nakano

Journal of Chemical Physics 2008年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Electronic Structure of LaF+ and LaF from Frozen-Core Four-Component Relativistic Multiconfigurational Quasidegenerate Perturbation Theory 査読国際誌

H. Moriyama, Y. Watanabe, H. Nakano, and H. Tatewaki

Journal of Physical Chemistry A 2007年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Electronic Structures and Bonding of CeF: A Frozen-Core Four-Component Relativistic Configuration Interaction Study 査読国際誌

Y. Wasada-Tsutsui, Y. Watanabe, and H. Tatewaki

Journal of Physical Chemistry A 2007年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Slow relaxation in heterogeneous Hamiltonian systems: Numerical study compared with Landau-Teller approximation 査読国際誌

Y. Watanabe, N. Fuchikami

Physica A 2007年1月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Electronic structure of the GdF molecule by frozen-core 4-component relativistic configuration interation calculations 査読国際誌

H. Tatewaki, Y. Watanabe, S. Yamamoto, E. Miyoshi

Journal of Chemical Physics 2006年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Evolution of water chemistry in natural acidic environments in Yangmingshan, Taiwan 査読国際誌

Y. Ezoe, CH Lin, M. Noto, Y. Watanabe, K. Yoshimura

Journal of Environmental Monitoring 4 ( 4 ) 533 - 540 2002年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1039/b2014499h
An atomic Dirac-Fock-Roothaan program 査読国際誌

O. Matsuoka, Y. Watanabe

Computer Physics Communications 139 ( 2 ) 218 - 234 2001年9月

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担当区分：最終著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0010-4655(01)00198-9
All-electron Dirac-Fock-Roothaan calculations for the ThO molecule 査読国際誌

Y. Watanabe, O. Matsuoka

Journal of Chemical Physics 107 ( 9 ) 3738 - 3739 1997年9月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1063/1.474487

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講演・口頭発表等

液体の積分方程式理論と4成分相対論的分子軌道法のハイブリッド法

#金丸恒大,@渡邊祥弘,吉田紀生,@中野晴之

凝縮系の理論化学 2022年3月

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：沖縄国名：日本国
第7周期pブロック元素一酸化物の結合に関する4成分相対論的計算

#辻真樹,#金丸恒大, @渡邉祥弘,@中野晴之

第11回CSJ化学フェスタ2021 2021年10月

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開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：オンライン国名：日本国
RISM-/3D-RISM-SCFへの状態平均多配置SCF法の準変分的定式化

#岡本大介,@渡邉祥弘,@吉田紀生,@中野晴之

分子科学討論会2019 2019年9月

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開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：名古屋大学国名：日本国
The Generalized Occupation-Restricted-Multiple-Active-Space in Multiconfigurational Self-Consistent Field Method with Simple Applications 国際会議

#楊晨,@渡邊祥弘,@中野晴之

AMCCS-10 2019年7月

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開催年月日： 2019年7月

記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：Hong Kong 国名：中華人民共和国
Implementation of state-averaged MCSCF method to RISM- and 3D-RISM-SCF schemes 国際会議

#岡本大介,@渡邉祥弘,@吉田紀生,@中野晴之

AMCCS-10 2019年7月

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開催年月日： 2019年7月

記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：Hong Kong 国名：中華人民共和国
State-averaged Multiconfiguration SCF Method Introduced to RISM- and 3D-RISM-SCF Schemes

#岡本大介,@渡邉祥弘,@吉田紀生,@中野晴之

研究会「凝縮系の理論化学2019」 2019年3月

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開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：石垣市民会館国名：日本国
相対論的分⼦軌道法における種々の２成分法の近似精度について

井上頌基, 鈴木聡, Yoshihiro WATANABE, Haruyuki Nakano

第16回理論化学討論会 2013年5月

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開催年月日： 2013年5月

会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：福岡市健康づくりサポートセンター国名：日本国
4成分相対論的GMC-QDPTによる原子スペクトルの計算

鈴木聡, Yoshihiro WATANABE, Haruyuki Nakano

第14回理論化学討論会 2011年5月

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開催年月日： 2011年5月

会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：岡山大学国名：日本国
Effects of removing the no-pair approximation on the correlation energies of the He isoelectronic sequence 国際会議

舘脇洋, 渡邉祥弘, 中野晴之

Relativistic Effects in Heavy Elements 2010年9月

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開催年月日： 2010年9月

会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北京国名：中華人民共和国
相対論的フローズンコア近似による線形分子の配置間相互作用計算

渡辺祥弘, 松岡修

分子構造総合討論会 1999年9月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：大阪国名：日本国

Relativistic CI calculation using reduced frozen-core approximation for linear molecules
相対論的フローズンコア近似による線形分子のDirect-CI計算

渡辺祥弘, 松岡修

分子構造総合討論会 2000年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：東京国名：日本国

Relativistic Direct-CI calculation using reduced frozen-core approximation for linear molecules
相対論的フローズンコア近似による線形分子の多参照SDCI計算

渡辺祥弘, 松岡修

分子構造総合討論会 2001年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北海道国名：日本国

Relativistic multi-reference SDCI calculation using reduced frozen-core approximation for linear molecules
4成分相対論的分子計算のための高精度ガウス型基底関数

冨永澄雄, 渡辺祥弘, 松岡修

分子構造総合討論会 2002年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：神戸国名：日本国

Relativistic single-family Gaussian basis sets
内部自由度を持つハミルトン系の遅い緩和のシミュレーション

渕上信子, 木村崇, 渡辺祥弘

日本物理学会 2003年3月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：仙台国名：日本国

Slow Relaxation of Hamiltonian Systems with Internal Degrees of Freedom
変分崩壊のない4成分相対論的基底関数

渡辺祥弘, 舘脇洋

分子構造総合討論会 2003年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：京都国名：日本国

Four-component relativistic Gaussian-type function set without prolapse
Relativistic CI calculation using the reduced frozen-core approximation 国際会議

渡辺祥弘, 松岡修

Sanibel Symposium 2004年1月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：フロリダ国名：アメリカ合衆国
内部自由度を持つハミルトン系の遅い緩和のシミュレーションII

渕上信子, 渡辺祥弘

日本物理学会 2004年3月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：福岡国名：日本国

Slow Relaxation of Hamiltonian Systems with Internal Degrees of Freedom II
変分崩壊のない4成分相対論的基底関数II

渡辺祥弘, 舘脇洋

分子構造総合討論会 2004年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：広島国名：日本国

Four-component relativistic Gaussian-type function set without prolapse II
相対論的GMC-QDPT(general multiconfigurational reference quasidegenerate perturbation theory)の開発

宮島慎, 渡辺祥弘, 中野晴之

理論化学討論会 2005年5月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：京都国名：日本国
４成分相対論的配置間相互作用計算を用いたHe-like原子の相関エネルギー

渡辺祥弘, 舘脇洋

分子構造総合討論会 2005年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：東京国名：日本国

Correlation energies for He isoelectronic sequence rom four-component relativistic configuration interactions
相対論によるHeと等電子イオン系の電子相関エネルギー

舘脇洋, 渡辺祥弘, 野呂武司, Pestka Grzegorz, Karwowski Jacek

分子構造総合討論会 2005年9月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：東京国名：日本国
Correlation energies for He isoelectronic sequence with Z=2–116 from four-component relativistic configuration interactions 国際会議

渡辺祥弘, 舘脇洋

国際量子化学会議 2006年5月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：京都国名：日本国
4成分相対論CI計算によるGdF分子の励起状態の解析

舘脇洋, 渡辺祥弘, 山本茂義, 三好永作

分子構造総合討論会 2006年9月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：静岡国名：日本国
単純化した有効ハミルトニアンに基づく相対論的多配置摂動論

日高章一郎, 渡辺祥弘，中野晴之

分子構造総合討論会 2006年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：静岡国名：日本国
prolapse-free 4成分Gaussian-type基底関数の開発：Hg〜Lr

山本茂義, 舘脇洋, 渡辺祥弘

分子構造総合討論会 2006年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：静岡国名：日本国
CeF分子の電子状態についての理論的研究

和佐田（筒井）祐子, 渡辺祥弘, 舘脇洋

分子構造総合討論会 2006年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：静岡国名：日本国
LaF+の電子状態について

森山浩子, 渡辺祥弘, 中野晴之, 舘脇洋

分子構造総合討論会 2006年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：静岡国名：日本国
LaFとCeFの４成分相対論MCQDPT法による電子状態

舘脇洋, 森山浩子, 和佐田祐子, 渡辺祥弘, 中野晴之

分子科学討論会 2007年9月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：仙台国名：日本国
一フッ化ランタニドの基底状態についての理論的研究

和佐田(筒井)祐子, 渡辺祥弘, 中野晴之, 舘脇洋

分子科学討論会 2007年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：仙台国名：日本国
LaFとLaOの電子状態について

森山浩子, 渡辺祥弘, 中野晴之, 舘脇洋

分子科学討論会 2007年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：仙台国名：日本国
no-virtual-pair近似によるHe-likeイオン原子の相対論的相関エネルギーへの影響

渡辺祥弘, 中野晴之, 舘脇洋

分子科学討論会 2007年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：仙台国名：日本国
相対論的GMC-QDPTの効率的な計算手法の開発と分子系への応用

戎崎遼, 渡邉祥弘, 中野晴之

分子科学討論会 2007年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：仙台国名：日本国
Development of an Efficient Computational Scheme for Relativistic GMC-QDPT and its Application to Molecular Systems 国際会議

戎崎遼, 渡邉祥弘, 中野晴之

WATOC 2008年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：シドニー国名：オーストラリア連邦
LaOの電子状態について

森山浩子, 渡邉祥弘, 中野晴之, 舘脇洋

分子科学討論会 2008年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：福岡国名：日本国
CeOの電子状態について

森山浩子, 渡邉祥弘, 舘脇洋, 山本茂義

分子科学討論会 2009年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：名古屋国名：日本国
相対論的GMC-QDPTによるハロゲン化白金錯体のd-d励起スペクトルの理論的研究

戎崎遼, 渡邉祥弘, 中野晴之

分子科学討論会 2009年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：名古屋国名：日本国
原子核モデルによるHe-likeイオン原子の相対論的電子相関エネルギーへの影響

渡邉祥弘, 中野晴之, 舘脇洋

分子科学討論会 2009年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：名古屋国名：日本国
分子軌道法による相対論効果

渡邉祥弘

第9回化学・材料研究セミナー 2010年1月

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会議種別：口頭発表（一般）

開催地：福岡国名：日本国
no-virtual-pair近似による希ガス原子の相対論的電子相関エネルギーへの影響

渡邉祥弘, 井上頌基, 戎崎遼, 中野晴之

分子科学討論会 2011年9月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：札幌国名：日本国
相対論的分子軌道法における負エネルギースピノールの効果

井上頌基, 渡邉祥弘, 中野晴之

分子科学討論会 2012年9月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：東京国名：日本国
ORMAS-MCSCFに基づく相対論的多参照摂動法の開発

鈴木聡, 渡邉祥弘, 中野晴之

分子科学討論会 2012年9月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：東京国名：日本国
４成分相対論量子化学計算招待

渡邉祥弘

分子科学若手シンポジウム 2013年8月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：愛知国名：日本国
相対論的分子軌道法における種々の２成分法の近似精度について

井上頌基, 鈴木聡, 渡邉祥弘, 中野晴之

分子科学討論会 2013年9月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：京都国名：日本国
Four-Component Relativistic Occupation Restricted Multi-active Space Self-Consistent Field and its Application to Multireference Perturbation Theory 国際会議

鈴木聡, 渡邉祥弘, 中野晴之

5th JCS International Symposium on Theoretical Chemistry 2013年12月

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記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：奈良国名：日本国
Accuracy of the two-component methods in the relativistic molecular orbital theory 国際会議

井上頌基, 鈴木聡, 渡邉祥弘, 中野晴之

5th JCS International Symposium on Theoretical Chemistry 2013年12月

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記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：奈良国名：日本国
4成分相対論的多配置SCF関数に基づく多参照摂動論

溝上貴寛, 鈴木聡, 井上頌基, 渡邉祥弘, 中野晴之

分子科学討論会 2014年9月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：広島国名：日本国
相対論的分子軌道法における種々の２成分法の近似精度について

井上頌基, 鈴木聡, 渡邉祥弘, 中野晴之

分子科学討論会 2014年9月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：広島国名：日本国
擬縮退摂動論に基づく相対論2成分法の定式化

#金丸恒大,#井上頌基,@渡邊祥弘,@東雅大,@中野晴之

分子科学討論会 2017年9月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：仙台国名：日本国
Study on Negative Kinetic Energy Spinors in Relativistic Electron Correlation Theory 国際会議

#Nobuki Inoue,@Yoshihiro Watanabe,@Haruyuki Nakano

相対論的電子論が拓く革新的機能材料設計 2017年12月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：首都大学東京国名：日本国
芳香族化合物における磁気遮蔽効果に関する理論的研究

#大古場渉,#井上頌基,@渡邉祥弘,@中野晴之

凝縮系の理論化学 2018 2018年3月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：沖縄国名：日本国
擬縮退摂動論に基づいた論2成分法の評価

#金丸恒大,#井上頌基,@渡邊祥弘,@東雅大,@中野晴之

凝縮系の理論化学 2018 2018年3月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：沖縄国名：日本国
A Three-Dimensional Reference Interaction Site Model Self-Consistent-Field Study on the Coordination Structure and Excitation Spectra of Cu(II)–Water Complexes in Aqueous Solution 国際会議

#楊晨,@渡邊祥弘,@東雅大,@中野晴之

ICMARI 2018年12月

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記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：Bangkok 国名：タイ王国

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MISC

相対論的多参照摂動論とその混合近似二次形式

鈴木聡, 戎崎遼, 渡邉祥弘, 中野晴之

Journal of Computer Chemisry, Japan 2014年3月

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記述言語：日本語
Application of the reference interaction site model self-consistent field method based on the Dirac-Hartree–Fock wave function to a chemical reaction

K Kanemaru, Y Watanabe, N Yoshida, H Nakano

IOP Conference Series: Materials Science and Engineering 1280 ( 1 ) 012002 - 012002 2023年4月（ ISSN:1757-8981 ）

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記述言語：その他出版者・発行元：{IOP} Publishing

<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>The reference interaction site model self-consistent field (RISM-SCF) method is a combined method of the electronic structure theory of molecules and the integral equation theory of molecular liquids. The RISM-SCF method based on the Dirac-Hartree-Fock wave function, recently proposed, is applied to a chemical reaction, specifically, a Menshutkin reaction in aqueous solution. The Helmholtz energy profile along the reaction coordinate is calculated and the characteristics of the reaction are discussed based on energy component analysis.</jats:p>

DOI： 10.1088/1757-899x/1280/1/012002

researchmap
Applicability of density functional and wave function theories combined with the three-dimensional reference interaction site model self-consistent field method to the d-d transitions of a transition metal aqua complex

C. Yang, Y. Watanabe, N. Yoshida, H. Nakano

IOP Conference Series: Materials Science and Engineering 2020年3月

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記述言語：その他

The applicability of density functional theory (DFT) and wave function theory combined with the three-dimensional reference interaction site model self-consistent field method to the d-d transitions of transition metal aqua complexes was examined using [Cr(H O) ] in aqueous solution as an example. DFTs with hybrid functionals, multiconfigurational self-consistent field followed by perturbation theory, and coupled-cluster singles and doubles (CCSD) followed by the equation of motion CCSD, gave reasonable d-d transition energies. 2 6 3+

DOI： 10.1088/1757-899X/773/1/012061

所属学協会

日本化学会
分子科学会
日本化学会

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researchmap
分子科学会

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学術貢献活動

実行委員

分子科学討論会（福岡） 2018年9月

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種別：大会・シンポジウム等
実行委員

第37回溶液化学シンポジウム（佐賀） 2014年11月

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種別：大会・シンポジウム等
実行委員

理論化学討論会（福岡） 2013年5月

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種別：大会・シンポジウム等
実行委員

分子科学討論会（福岡） 2008年9月

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種別：大会・シンポジウム等

共同研究・競争的資金等の研究課題

相対論多参照理論による多重縮退系電子状態の解明

研究課題/領域番号：24550027 2012年 - 2014年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
大規模分子系の精密電子状態理論の開発とインターフェース系への応用

2003年 - 2005年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

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担当区分：研究分担者資金種別：科研費

担当授業科目

構造化学実験

2025年10月 - 2026年3月後期
無機物質化学II

2025年6月 - 2025年8月夏学期
自然科学総合実験

2025年4月 - 2025年6月春学期
無機物質化学I

2025年4月 - 2025年6月春学期
構造化学実験

2024年10月 - 2025年3月後期
構造化学実験

2023年10月 - 2024年3月後期
構造化学実験

2022年10月 - 2023年3月後期
構造化学実験

2021年10月 - 2022年3月後期
構造化学実験

2020年10月 - 2021年3月後期
構造化学実験

2019年10月 - 2020年3月後期
構造化学実験

2018年10月 - 2019年3月後期
構造化学実験

2017年10月 - 2018年3月後期
構造化学実験

2016年10月 - 2017年3月後期
構造化学実験

2015年10月 - 2016年3月後期
構造化学実験

2014年10月 - 2015年3月後期
構造化学実験

2013年10月 - 2014年3月後期
構造化学実験

2012年10月 - 2013年3月後期
構造化学実験

2011年10月 - 2012年3月後期
構造化学実験

2010年10月 - 2011年3月後期
構造化学実験

2009年10月 - 2010年3月後期
構造化学実験

2008年10月 - 2009年3月後期
構造化学実験

2007年10月 - 2008年3月後期
構造化学実験

2006年10月 - 2007年3月後期
構造化学実験

2005年10月 - 2006年3月後期
構造化学実験

2004年10月 - 2005年3月後期
構造化学実験

2003年10月 - 2004年3月後期

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FD参加状況

2024年12月役割：参加名称：学生のこころへの関わり方（メンタルに課題を抱えた学生への対応）

主催組織：学科
2023年10月役割：参加名称：ACS on Campus

主催組織：学科
2022年7月役割：参加名称：電子ジャーナルに関するFD

主催組織：学科
2021年6月役割：参加名称：理系研究室の運営技術 ― ラボラトリーマネジメントという考え方 ―

主催組織：学科
2020年3月役割：参加名称：新３ポリシーに関する説明会

主催組織：学科
2018年3月役割：参加名称：平成29年度FD・HD講演会「学生におこりやすい問題とその対応ー発達障害を中心にー」

主催組織：学科
2017年3月役割：参加名称：平成28年度FD・HD講演会「英語で教える。英語を教える。」

主催組織：学科
2016年1月役割：参加名称：平成27年度理学研究院FD「伊都キャンパスにおける学生生活・学科活動と人間関係」

主催組織：部局
2015年3月役割：参加名称：平成26年度FD・HD講演会「教育と著作権」

主催組織：学科
2014年3月役割：参加名称：平成25年度FD・HD講演会「化学科・化学専攻における留学生に関わる諸問題」

主催組織：学科
2013年3月役割：参加名称：平成24年度FD・HD講演会「アクティブ・ラーニング：入門と実践」

主催組織：学科
2012年3月役割：企画名称：平成23年度FD・HD講演会「大学における男女共同参画推進に関する講演会」

主催組織：学科
2011年3月役割：参加名称：平成22年度化学部門FD・HD講演会「伊都キャンパスへの移転に向けた安全衛生管理に関する講演会」

主催組織：学科
2010年3月役割：参加名称：理学研究院FD（化学部門FD・地球惑星科学部門共催）「心が不調になった学生への理解、接し方」

主催組織：部局
2008年3月役割：参加名称：平成19年度化学部門FD・HD講演会「GPA制度や成績評価、授業評価などについて」

主催組織：学科
2007年3月役割：参加名称：平成18年度化学部門FD・HD講演会「大学院における教育について」

主催組織：学科
2006年3月役割：参加名称：平成17年度化学部門FD・HD会議「化学実験での事故防止のために」

主催組織：学科
2005年3月役割：参加名称：平成16年度化学部門FD・HD会議「学部教育と大学院教育の繋がりを考える」

主催組織：学科
2004年3月役割：企画名称：平成15年度FD・HDテーマ「化学実験の現状分析と問題解決にむけて」

主催組織：学科

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他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

2021年福岡工業大学区分:非常勤講師国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：前期火曜2時限と3時限
2020年福岡工業大学区分:非常勤講師国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：前期火曜2時限と3時限
2019年福岡工業大学区分:非常勤講師国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：前期火曜2時限と3時限
2019年新潟大学区分:集中講義国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：7/18 2-5時限 7/19 1-4時限
2018年福岡工業大学区分:非常勤講師国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：前期火曜2時限と3時限
2017年福岡工業大学区分:非常勤講師国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：前期火曜2時限と3時限
2016年福岡工業大学区分:非常勤講師国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：前期水曜3時限と4時限
2013年分子科学若手の会夏の学校区分:集中講義国内外の区分:国内

学期、曜日時限または期間：2013年8月19日～8月23日

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その他部局等における各種委員・役職等

2024年4月 - 現在部門インターネット管理者
2024年4月 - 現在部門未来の科学者委員会
2024年4月 - 現在部門副教務主任
2024年4月 - 現在部門支線LAN管理者
2024年4月 - 現在研究院「理学部便り」編集WG
2024年4月 - 現在研究院理学研究院部門支援室
2024年4月 - 2025年3月部門安全衛生委員
2023年3月 - 2024年2月部門広報委員
2020年4月 - 2022年3月部門安全衛生委員
2018年4月 - 2020年3月部門安全衛生委員
2017年4月 - 2018年3月部門 ESSP
2016年4月 - 2017年3月部門談話会
2013年4月 - 2016年3月部門安全衛生委員
2011年4月 - 2012年3月部門 FD・HD委員
2009年7月 - 2010年3月部門安全衛生委員
2007年4月 - 2008年3月部門広報委員
2002年4月 - 2004年3月部門 FD・HD委員
2002年4月 - 2003年3月部門広報委員

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