2025/06/09 更新

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ヤマモト　タケオ
山本 猛雄
YAMAMOTO TAKEO
所属
医学研究院 基礎医学部門 助教
医学系学府 医療経営・管理学専攻（併任）
医学部 医学科（併任）
職名
助教
プロフィール
【研究業績】 胆膵腫瘍を中心に分子病理学研究をおこなっている。 【教育活動】 医学部の講義・実習および大学院学生の研究に対する助言を行っている。 【社会連携活動】 地域の病院等の病理検査・診断を行い、地域医療に貢献している。
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学位

  • 医学博士　(九州大学,日本)

論文

  • Volume of hepatoid component and intratumor M2 macrophages predict prognosis in patients with hepatoid adenocarcinoma of the stomach(タイトル和訳中)

    Taniguchi Yoshiaki, Kiyozawa Daisuke, Kohashi Kenichi, Kawatoko Shinichiro, Yamamoto Takeo, Torisu Takehiro, Yoshizumi Tomoharu, Nakamura Masafumi, Kitazono Takanari, Oda Yoshinao

    Gastric Cancer   28 ( 1 )   41 - 50   2025年1月   （ ISSN:1436-3291 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：シュプリンガー・ジャパン(株)  

  • Volume of hepatoid component and intratumor M2 macrophages predict prognosis in patients with hepatoid adenocarcinoma of the stomach

    Taniguchi, Y; Kiyozawa, D; Kohashi, K; Kawatoko, S; Yamamoto, T; Torisu, T; Yoshizumi, T; Nakamura, M; Kitazono, T; Oda, Y

    GASTRIC CANCER   28 ( 1 )   41 - 50   2025年1月   （ ISSN:1436-3291 eISSN:1436-3305 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Gastric Cancer  

    Background: Hepatoid adenocarcinoma of the stomach (HAS), a subtype of gastric cancer (GC), includes multiple tumor components, such as enteroblastic and tubular adenocarcinoma components. However, which component mostly contributes to the aggressive behavior of HAS remains unclear. Moreover, the role of tumor-associated macrophages (TAMs) has not been explored in HAS. This study evaluated the clinical significance of the proportion of the hepatoid component within the tumor, CD163 + macrophages, and macrophage colony-stimulating factor-1 (CSF-1) in HAS. Methods: In total, 56 cases of primary HAS were analyzed. In each case, hepatoid (HC), enteroblastic (EC), and tubular (TC) components were identified, and the ratio of HC to the entire tumor (hepatoid component ratio, HCR) was assessed to examine the correlation between HCR and clinicopathological features. Immunohistochemical staining for CD163 and CSF-1 was performed, and differences in immunohistochemical results among the three tumor components were analyzed. In each tumor component, the prognostic impact of CD163 and CSF-1 was examined. Results: A high HCR was associated with worse overall survival (OS). CD163 + TAMs and CSF-1 immunoreactivity score in HC were significantly higher than those in the other components. High infiltration of CD163 + TAMs and a high CSF-1 immunoreactivity score in HC were associated with an aggressive course and worse OS. Multivariate analysis revealed the proportion of HC in HAS as an independent prognostic factor (HR = 3.176, p = 0.006). Conclusions: The HCR and CD163 + TAMs may be useful prognostic predictors, and TAMs may be novel therapeutic targets of HAS.

    DOI： 10.1007/s10120-024-01562-x

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • 膵管腺癌の患者由来オルガノイドによるサブタイプの判定と臨床転帰予測(Patient-derived organoids of pancreatic ductal adenocarcinoma for subtype determination and clinical outcome prediction)

    Matsumoto Kazuhide, Fujimori Nao, Ichihara Kazuya, Takeno Ayumu, Murakami Masatoshi, Ohno Akihisa, Kakehashi Shotaro, Teramatsu Katsuhito, Ueda Keijiro, Nakata Kohei, Sugahara Osamu, Yamamoto Takeo, Matsumoto Akinobu, Nakayama Keiichi I., Oda Yoshinao, Nakamura Masafumi, Ogawa Yoshihiro

    Journal of Gastroenterology   59 ( 7 )   629 - 640   2024年7月   （ ISSN:0944-1174 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：シュプリンガー・ジャパン(株)  

    膵管腺癌患者由来オルガノイド(PDO)を確立し、サブタイプ分類と臨床転帰予測におけるその応用を評価した。超音波内視鏡下穿刺吸引法(EUS-FNB)で採取した腫瘍検体を用いてPDOライブラリを構築し、形態学的評価、RNA-seq分析、in vitro薬物反応アッセイを行った。PDOを用いた分析による治療反応や予後予測可能性を前向き臨床研究で評価した。PDO確立の全体的成功率は71%で、EUS-FNB、肝生検、外科的切除で得た膵管腺癌検体での成功率はそれぞれ74%、44%、71%であった。PDOは形態学的には腺様構造(GL型)と高密度増殖構造(DP型)に分類され、RNA-seq解析では両形態学的サブタイプが古典的と基底様の分子的サブタイプに対応していた。形態学的分類は臨床治療反応と予後を予測可能で、GL型患者の全生存期間中央値はDP型患者よりも有意に長かった。GL型はDP型よりもin vitroでのゲムシタビンに対する反応が良好であったが、DP型の薬剤反応はERK阻害剤とクロロキンの併用で改善した。EUS-FNBは膵管腺癌PDOの確立に有用で、確立されたPDOは短期的には形態学的評価に基づくサブタイプ予測および最適な治療選択に使用可能であった。

  • 特集 十二指腸･小腸疾患アトラス Ⅲ.その他 憩室,先天性形成不全 十二指腸腔内憩室

    井手野 昇, 仲田 興平, 小山 虹輝, 山本 猛雄, 阿部 俊也, 渡邉 雄介, 池永 直樹, 中村 雅史

    消化器内視鏡   36 ( 4 )   660 - 661   2024年4月   （ ISSN:09153217 ）

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    出版者・発行元：東京医学社  

    DOI： 10.24479/endo.0000001409

    CiNii Research

  • Two cases of pancreatic neuroendocrine tumors with ectopic ACTH syndrome during their disease course

    Murakami, M; Hirahata, K; Fujimori, N; Yamamoto, T; Oda, Y; Kozono, S; Ueda, K; Ito, T; Nakamura, M; Ogawa, Y

    CLINICAL JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY   17 ( 2 )   363 - 370   2024年4月   （ ISSN:1865-7257 eISSN:1865-7265 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Clinical Journal of Gastroenterology  

    Pancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs) are rare malignant tumors that occur in the pancreas. They are divided into functioning and non-functioning tumors based on the presence or absence of their specific hormonal hyper-expression symptoms. Adrenocorticotropic hormone (ACTH)-producing PanNETs are rare, functional tumors, and their clinical characteristics and outcomes have not been well reported. Here, we report the cases of two patients with PanNETs who presented with ectopic ACTH syndrome (EAS) during the course of their disease. Case 1 involved a non-functioning PanNET at the time of surgery. During treatment for recurrent liver metastases, the patient presented with EAS and tumor-associated hypercalcemia, probably due to ACTH and parathyroid hormone-related peptide (PTHrP) production from the liver tumor. Case 2 was a gastrinoma, and similar to Case 1, this patient presented with EAS during the treatment of recurrent liver metastases. It is not uncommon for patients with PanNETs to have multiple hormones and develop secondary hormone secretion during their disease course, although tumor phenotypes differ between primary and metastatic sites. In patients with functioning PanNETs, symptom control with anti-hormonal therapy is essential, in addition to anti-tumor therapy, especially for EAS, which is an endocrine emergency disease that requires prompt diagnosis and treatment.

    DOI： 10.1007/s12328-023-01908-5

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

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講演・口頭発表等

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MISC

所属学協会

  • 日本癌学会

  • 日本消化器外科学会

  • 日本外科学会

  • 日本臨床細胞学会

  • 日本病理学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 腫瘍微小環境に基づく術前化学療法後膵癌の層別化と予後予測因子および治療戦略の解明

    研究課題/領域番号：24K18400  2024年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  若手研究

    山本 猛雄

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    資金種別：科研費

    切除可能膵癌や切除可能境界膵癌に対する術前化学療法が、近年標準治療になりつつある。化学療法後の膵癌組織における治療効果判定はEvans分類などが用いられることが多いが、正確な治療効果判定が困難であり、膵切除後の患者予後を正確に反映した組織評価法は確立されていないのが現状である。よって本研究では術前化学療法が行われた膵癌において、腫瘍微小環境における組織学的および免疫応答プロファイルに基づいて再分類することで、より正確な予後予測を可能にする因子の探索を行うとともに治療抵抗性の要因を明らかにする。さらには治療抵抗性の原因となる腫瘍微小環境の改変を目的とした新たな層別化治療戦略を目指す。

    CiNii Research

  • 空間的マルチオミクス解析による軟部肉腫の腫瘍微小環境の解明と代謝標的治療法の探索

    研究課題/領域番号：23K27385  2023年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    小田 義直, 孝橋 賢一, 岩崎 健, 谷口 緑, 山本 猛雄, 橋迫 美貴子

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    資金種別：科研費

    骨軟部腫瘍の多くは、分化傾向に基づく診断分類が行われるが、病理診断困難例が多く予後不良である。申請者はこれまでに骨軟部肉腫における分子治療薬の標的となる癌シグナル経路の異常亢進と、これに誘導される複数の免疫チェックポイント分子の異常発現を明らかにした。しかし、軟部肉腫の腫瘍微小環境における物質代謝状態は未解明である。
    本研究では網羅的代謝物解析と複数の細胞特異的マーカーを高分解能で同時計測可能な次世代蛋白定量解析法を組み合わせ、空間的不均一性を1細胞レベルで網羅的に評価可能な「プロテオーム・メタボローム比較解析」を行い、新規診断バイオマーカーや新規治療標的となる代謝プロファイルを解明する。

    CiNii Research

専門診療領域

  • 生物系／医歯薬学／基礎医学／人体病理学

    外科病理学

臨床医資格

  • 専門医

    日本病理学会

  • 専門医

    日本外科学会

  • 専門医

    日本臨床細胞学会

医師免許取得年

  • 2010年