2024/11/05 更新

お知らせ

 

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サダマツ ユキコ
貞松 由紀子
SADAMATSU YUKIKO
所属
医学研究院 基礎医学部門 助教
医学部 医学科(併任)
職名
助教
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926426124
プロフィール
法医解剖事例の薬物分析を通した薬学的研究 死後経過時間推定精度向上にむけた法医学的研究
外部リンク

学位

  • 薬学博士(創薬科学)

  • 薬学修士

経歴

  • 国立病院機構九州がんセンター   

    国立病院機構九州がんセンター

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ: 骨代謝疾患を標的とした骨親和性リガンドの開発

    研究キーワード: 骨標的, ビスホスホネート

    研究期間: 2020年4月

  • 研究テーマ: 脱塩基部位を標的としたDNA修復阻害剤の開発

    研究キーワード: 脱塩基部位, 塩基除去修復

    研究期間: 2015年4月 - 2020年3月

  • 研究テーマ: DNA損傷を特異的に認識できる分子の開発

    研究キーワード: 特異的認識、DNA損傷、結合分子

    研究期間: 2008年4月 - 2014年3月

  • 研究テーマ: 自己切断能を有する機能性プローブの開発

    研究キーワード: 検出、特異的認識、触媒サイクル

    研究期間: 2006年4月 - 2008年3月

論文

  • The adduct formation between the thioguanine-polyamine ligands and DNA with the AP site under UVA irradiated and non-irradiated conditions 査読 国際誌

    Yukiko S. Abe, Shigeki Sasaki

    Bioorganic & Medicinal Chemistry   2019年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • DNA cleavage at the AP site via b-elimination mediated by the AP site-binding ligands 査読 国際誌

    Yukiko S. Abe, Shigeki Sasaki

    Bioorganic & Medicinal Chemistry   24 ( 4 )   910 - 914   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DNA is continuously damaged by endogenous and exogenous factors such as oxidation and alkylation. In the base excision repair pathway, the damaged nucleobases are removed by DNA N-glycosylase to form the abasic sites (AP sites). The alkylating antitumor agent exhibits cytotoxicity through the formation of the AP site. Therefore blockage or modulation of the AP site repair pathway may enhance the antitumor efficacy of DNA alkylating agents. In this study, we have examined the effects of the nucleobase-polyamine conjugated ligands (G-, A-, C- and T-ligands) on the cleavage of the AP site. The G- and A-ligands cleaved DNA at the AP site by promoting β-elimination in a non-selective manner by the G-ligand, and in a selective manner for the opposing dT by the A-ligand. These results suggest that the nucleobase-polyamine conjugate ligands may have the potential for enhancement of the cytotoxicities of the AP site.

  • Synthesis and Binding Properties of New Selective Ligands for the Nucleobase Opposite the AP Site 査読 国際誌

    Yukiko Abe, Osamu Nakagawa, Rie Yamaguchi, Shigeki Sasaki

    Bioorganic & Medicinal Chemistry   20 ( 11 )   2012年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DNA is continuously damaged by endogenous and exogenous factors such as oxidative stress or DNA alkylating agents. These damaged nucleobases are removed by DNA N-glycosylase and form apurinic/apyrimidinic sites (AP sites) as intermediates in the base excision repair (BER) pathway. AP sites are also representative DNA damages formed by spontaneous hydrolysis. The AP sites block DNA polymerase and a mismatch nucleobase is inserted opposite the AP sites by polymerization to cause acute toxicities and mutations. Thus, AP site specific compounds have attracted much attention for therapeutic and diagnostic purposes. In this study, we have developed nucleobase-polyamine conjugates as the AP site binding ligand by expecting that the nucleobase part would play a role in the specific recognition of the nucleobase opposite the AP site by the Watson-Crick base pair formation and that the polyamine part should contribute to the access of the ligand to the AP site by a non-specific interaction to the DNA phosphate backbone. The nucleobase conjugated with 3,3’-diaminodipropylamine (A-ligand, G-ligand, C-ligand, T-ligand and U-ligand) showed a specific stabilization of the duplex containing the AP site depending on the complementary combination with the nucleobase opposite the AP site; i.e., A-ligand to T, G-ligand to C, C-ligand to G, T- and U-ligand to A. The thermodynamic binding parameters clearly indicated that the specific stabilization is due to specific binding of the ligands to the complementary AP site. These results have suggested that the complementary base pairs of the Watson-Crick type are formed at the AP site.

  • Sex estimation using skull silhouette images from postmortem computed tomography by deep learning

    Seo T., Yoon Y., Kim Y., Usumoto Y., Eto N., Sadamatsu Y., Tadakuma R., Morishita J.

    Scientific Reports   14 ( 1 )   22689   2024年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Scientific Reports  

    Prompt personal identification is required during disasters that can result in many casualties. To rapidly estimate sex based on skull structure, this study applied deep learning using two-dimensional silhouette images, obtained from head postmortem computed tomography (PMCT), to enhance the outline shape of the skull. We investigated the process of sex estimation using silhouette images viewed from different angles and majority votes. A total of 264 PMCT cases (132 cases for each sex) were used for transfer learning with two deep-learning models (AlexNet and VGG16). VGG16 exhibited the highest accuracy (89.8%) for lateral projections. The accuracy improved to 91.7% when implementing a majority vote based on the results of multiple projection angles. Moreover, silhouette images can be obtained from simple and popular X-ray imaging in addition to PMCT. Thus, this study demonstrated the feasibility of sex estimation by combining silhouette images with deep learning. The results implied that X-ray images can be used for personal identification.

    DOI: 10.1038/s41598-024-74703-y

    Scopus

    PubMed

  • Design and synthesis of an environment-sensitive 3-methyleneisoindolin-1-one fluorophore for labeling DNA-interacting proteins

    Aso M., Ohta C., Liu Y., Sasaki-Tabata K., Abe-Sadamatsu Y., Gatanaga C., Wang Y., Pei Y., Gao G., Katayama T., Taniguchi Y., Sasaki S.

    Organic and Biomolecular Chemistry   22 ( 35 )   7231 - 7239   2024年8月   ISSN:14770520

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    出版者・発行元:Organic and Biomolecular Chemistry  

    We designed 6-dimethylamino 3-methyleneisoindolin-1-one as an environment-sensitive fluorophore, examining its applications for protein labeling. Synthesized 3-methyleneisoindolin-1-one exhibits solvatochromic fluorescence (λemmax; 472 nm in 2-PrOH, 512 nm in H2O). A positive linear dependence between λemmax and solvent dielectric constant (DC), as well as between Stokes shift and DC, and a negative correlation between fluorescence quantum yield and DC are observed in protic solvents. These properties are similar to those of the oxygen isosteric fluorophore, 4-dimethylaminophthalimide, a slovatochromic fluorophore utilized for labeling oligodeoxynucleotides (ODNs) and peptides. Notably, fluorescence intensity of 3-methyleneisoindolin-1-one is higher than the phthalimide in protic solvents used in this study. The 3-methyleneisoindolin-1-one demonstrated the higher stability in pH 8 solution than in pH 6 solution in contrast to the stability profile of the phthalimide, which was stable at pH 6 but was hydrolyzed at pH 8. We also synthesized an o-keto benzaldehyde derivative that converts a primary amine to 6-dimethylamino 3-methyleneisoindolin-1-one under biocompatible conditions and introduced it into ODNs for turn-on fluorescent protein labeling. The synthesized ODN with a protein-binding sequence of Escherichia coli DnaA was employed to modify the DNA-binding domain of DnaA, and the fluorescent properties of the modified protein were investigated.

    DOI: 10.1039/d4ob01036a

    Scopus

講演・口頭発表等

  • 2本鎖DNA脱塩基部位に特異的な結合分子によるDNA切断作用

    阿部 由紀子, 佐々木 茂貴

    日本薬学会第133年会  2013年3月 

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    開催年月日: 2013年3月

    記述言語:日本語  

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • Selective stabilization of an abasic site by polyamine-nucleobase conjugates 国際会議

    Yukiko Abe, Osamu Nakagawa, Rie Yamaguchi, Shigeki Sasaki

    2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2010年12月 

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    開催年月日: 2010年12月

    記述言語:英語  

    開催地:Hawaii   国名:アメリカ合衆国  

  • Formation of a Pseudo-Base Pair in an Abasic site in the Duplex DNA 国際会議

    Yukiko Abe, Osamu Nakagawa, Rie Yamaguchi, Shigeki Sasaki

    第37回 国際核酸化学シンポジウム  2010年11月 

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    開催年月日: 2010年11月

    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • 反応性核酸を用いた蛋白質のTurn-on型蛍光修飾法の開発

    @阿部 由紀子, @麻生 真理子

    バイオ関連化学シンポジウム2020  2020年9月 

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    開催年月日: 2020年9月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • チオグアニン-ポリアミン結合体を基にしたAPサイト修復阻害剤の開発

    @阿部 由紀子, @佐々木 茂貴

    第36回日本薬学会九州支部大会  2019年11月 

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    開催年月日: 2019年11月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:長崎大学文教キャンパス   国名:日本国  

  • DNA cleavage at the AP site by nucleobase-polyamine conjugates 国際会議

    阿部 由紀子, 佐々木 茂貴

    The 43rd International Symposium on Nucleic Acids Chemistry 2016  2016年9月 

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    開催年月日: 2016年9月

    記述言語:英語  

    開催地:熊本大学工学部百周年記念館   国名:日本国  

  • 脱塩基部位を特異的に切断する核酸-ポリアミン結合体の特性

    阿部 由紀子, 山口 莉慧, 佐々木 茂貴

    第31回メディシナルケミストリーシンポジウム  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:アステールプラザ(広島市)   国名:日本国  

  • 塩基欠損部位に対する特異的結合分子の結合特性評価

    阿部由紀子、中川治、山口莉慧、佐々木茂貴

    日本薬学会第132年会  2012年3月 

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    開催年月日: 2012年3月

    記述言語:日本語  

    開催地:札幌   国名:日本国  

  • 塩基欠損箇所におけるWatson-Crick塩基対形成

    阿部由紀子、山口莉慧、佐々木茂貴

    第26回生体機能関連化学シンポジウム  2011年9月 

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    開催年月日: 2011年9月

    記述言語:日本語  

    開催地:つくば国際会議場   国名:日本国  

    The formation of Watson-Crick base pairs in the AP site.

  • 塩基欠損部位における疑似的なワトソンークリック塩基対の形成

    阿部由紀子、中川 治、山口莉慧、佐々木茂貴

    第131年会 日本薬学会  2011年3月 

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    開催年月日: 2011年3月

    記述言語:日本語  

    開催地:静岡   国名:日本国  

  • DNAリン酸部との静電的相互作用を利用した塩基欠損箇所認識分子の開発

    阿部由紀子、佐々木茂貴

    第130回日本薬学会大学院生シンポジウム  2010年3月 

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    開催年月日: 2010年3月

    記述言語:日本語  

    開催地:岡山コンベンションセンター (岡山)   国名:日本国  

  • 塩基欠損箇所認識分子の検討

    阿部由紀子、中川治、佐々木茂貴

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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    開催年月日: 2010年3月 - 2009年3月

    開催地:国立京都国際会館 (京都)   国名:日本国  

  • 核酸塩基とポリカチオンの結合体による塩基欠損箇所への結合

    阿部由紀子、佐々木茂貴

    第24回生体機能関連化学シンポジウム  2009年9月 

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    開催年月日: 2009年9月

    開催地:九州大学 (福岡)   国名:日本国  

  • 有機化学反応を用いた増幅機能を持つ機能性プローブの開発

    阿部由紀子、中川治、佐々木茂貴

    日本薬学会第128年会  2008年3月 

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    開催年月日: 2008年3月

    開催地:パシフィコ横浜 (横浜)   国名:日本国  

  • 標的核酸の効率的な検出を目的とする新規機能性核酸の検討

    阿部由紀子、中川治、佐々木茂貴

    第24回日本薬学会九州支部大会  2007年12月 

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    開催年月日: 2007年12月

    開催地:第一薬科大学 (福岡)   国名:日本国  

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所属学協会

  • 日本法医学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • APサイト特異的切断およびアルキル化によるDNA修復阻害剤の開発

    2019年 - 2020年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • APサイト修復阻害を基にした抗がん効果増強剤の開発

    研究課題/領域番号:17K15482  2017年 - 2018年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • DNA脱塩基部位に対する特異的結合および切断分子の開発

    研究課題/領域番号:26860079  2015年 - 2016年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • DNAアルキル化抗癌剤の作用増強を目指した塩基欠損サイト結合分子の開発

    2013年 - 2014年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 脱塩基部位を標的とした生化学的ツールの開発

    2012年 - 2013年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 治療への応用を目指した塩基欠損部位認識分子の開発

    2011年 - 2012年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 塩基欠損部位の特性に着目した特異的認識分子の開発

    2010年 - 2011年

    科学研究費助成事業  若手研究(スタートアップ)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

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