Updated on 2024/10/01

Information

 

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FUJII TAKAYUKI
 
Organization
Faculty of Medical Sciences Department of Clinical Medicine Assistant Professor
School of Medicine Department of Medicine（Concurrent）
Title
Assistant Professor
Profile
医学研究院神経内科学において、神経障害性疼痛の研究を実施し、博士前期課程ならびに後期課程の大学院生の指導を行っている。
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Degree

  • PhD

Research Interests・Research Keywords

  • Research theme：Development of novel neuropathic pain treatment

    Keyword：neuropathic pain

    Research period： 2014.4 - 2023.6

Awards

  • 第７回日本自律神経学会賞

    2019.11   日本自律神経学会   A Novel Autoantibody against Plexin D1 in Patients with Neuropathic Pain

  • 第３０回日本末梢神経学会 学会賞　内科部門

    2019.8   日本末梢神経学会   Enzyme-linked immunosorbent assayによる抗plexin D1抗体測定系の確立

  • 第29回日本神経免疫学会学術集会　学会賞

    2017.10   日本神経免疫学会   IgG2抗Plexin D1抗体は免疫介在性神経障害性疼痛の新規バイオマーカーである

  • The Professor Geoffrey Burnstock Awards for Young Investigators at The International Society for Autonomic Neuroscience 2017

    2017.9   The International Society for Autonomic Neuroscience  

  • 第28回日本末梢神経学会学術集会　学会賞

    2017.8   日本末梢神経学会   Plexin D1は小径無髄後根神経節神経細胞を標的とした免疫介在性神経障害性疼痛の責任自己抗原である

Papers

  • Serum anti-oligodendrocyte autoantibodies in patients with multiple sclerosis detected by a tissue-based immunofluorescence assay Reviewed International journal

    Yukino Miyachi, Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Daisuke Tsuchimoto, Kyoko Iinuma, Ayako Sakoda, Shoko Fukumoto, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Yusaku Nakabeppu, Jun-ichi Kira

    Frontiers in Neurology   12   2021.8

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3389/fneur.2021.681980

  • Antiplexin D1 antibodies relate to small fiber neuropathy and induce neuropathic pain in animals Reviewed International journal

    Takayuki Fujii , Eun-Jae Lee , Yukino Miyachi , Ryo Yamasaki , Young-Min Lim , Kyoko Iinuma , Ayako Sakoda , Kwang-Kuk Kim , Jun-Ichi Kira

    Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation   2021.6

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1212/NXI.0000000000001028

  • Painful trigeminal neuropathy associated with anti-Plexin D1 antibody. Reviewed International journal

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Yukino Miyachi, Kyoko Iinuma, Yu Hashimoto, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation   7 ( 5 )   2020.9

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1212/NXI.0000000000000819

  • A novel autoantibody against Plexin D1 in patients with neuropathic pain. Reviewed International journal

    Fujii Takayuki, Yamasaki Ryo, Iinuma Kyoko, Tsuchimoto Daisuke, Hayashi Yoshinori, Saitoh Ban-Yu, Matsushita Takuya, Kido Mizuho, Aishima Shinichi, Nakanishi Hiroshi, Nakabeppu Yusaku, Kira Jun-ichi

    Annals of Neurology   2018.6

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1002/ana.25279

  • Impact of Concurrent Visual and Hearing Impairment on Incident Alzheimer's Disease: The LIFE Study. Reviewed International journal

    Sung-A Kim, Megumi Maeda, Fumiko Murata, Takayuki Fujii, Emi Ueda, Rei Ono, Haruhisa Fukuda

    Journal of Alzheimer's Disease   98 ( 1 )   197 - 207   2024.3   （ ISSN:1387-2877 eISSN:1875-8908 ）

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3233/JAD-230806

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Anti-LGI4 Antibody Is a Novel Juxtaparanodal Autoantibody for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy

    Zhang, X; Kira, JI; Ogata, H; Imamura, T; Mitsuishi, M; Fujii, T; Kobayashi, M; Kitagawa, K; Namihira, Y; Ohya, Y; Maimaitijiang, G; Yamasaki, R; Fukata, Y; Fukata, M; Isobe, N; Nakamura, Y

    NEUROLOGY-NEUROIMMUNOLOGY & NEUROINFLAMMATION   10 ( 2 )   2023.3   （ ISSN:2332-7812 ）

    　More details

    Language：English   Publisher：Neurology: Neuroimmunology and NeuroInflammation  

    Background and ObjectivesThe objective of this study was to discover novel nodal autoantibodies in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).MethodsWe screened for autoantibodies that bind to mouse sciatic nerves and dorsal root ganglia (DRG) using indirect immunofluorescence (IFA) assays with sera from 113 patients with CIDP seronegative for anti-neurofascin 155 and anticontactin-1 antibodies and 127 controls. Western blotting, IFA assays using HEK293T cells transfected with relevant antigen expression plasmids, and cell-based RNA interference assays were used to identify target antigens. Krox20 and Periaxin expression, both of which independently control peripheral nerve myelination, was assessed by quantitative real-time PCR after application of patient and control sera to Schwann cells.ResultsSera from 4 patients with CIDP, but not control sera, selectively bound to the nodal regions of sciatic nerves and DRG satellite glia (p = 0.048). The main immunoglobulin G (IgG) subtype was IgG4. IgG from these 4 patients stained a 60-kDa band on Western blots of mouse DRG and sciatic nerve lysates. These features indicated leucine-rich repeat LGI family member 4 (LGI4) as a candidate antigen. A commercial anti-LGI4 antibody and IgG from all 4 seropositive patients with CIDP showed the same immunostaining patterns of DRG and cultured rat Schwann cells and bound to the 60-kDa protein in Western blots of LGI4 overexpression lysates. IgG from 3 seropositive patients, but none from controls, bound to cells cotransfected with plasmids containing LGI4 and a disintegrin and metalloprotease domain-containing protein 22 (ADAM22), an LGI4 receptor. In cultured rat Schwann and human melanoma cells constitutively expressing LGI4, LGI4 siRNA effectively downregulated LGI4 and reduced patients' IgG binding compared with scrambled siRNA. Application of serum from a positive patient to Schwann cells expressing ADAM22 significantly reduced the expression of Krox20, but not Periaxin. Anti-LGI4 antibody-positive patients had a relatively old age at onset (mean age 58 years), motor weakness, deep and superficial sensory impairment with Romberg sign, and extremely high levels of CSF protein. Three patients showed subacute CIDP onset resembling Guillain-Barré syndrome.DiscussionIgG4 anti-LGI4 antibodies are found in some elderly patients with CIDP who present subacute sensory impairment and motor weakness and are worth measuring, particularly in patients with symptoms resembling Guillain-Barré syndrome.

    DOI： 10.1212/NXI.0000000000200081

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Anti-LGI4 antibody is a novel juxtaparanodal autoantibody for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Reviewed International journal

    Xu Zhang , Jun-Ichi Kira , Hidenori Ogata , Tomohiro Imamura , Mikio Mitsuishi , Takayuki Fujii , Masaki Kobayashi , Kazuo Kitagawa , Yukihiro Namihira , Yusuke Ohya , Guzailiayi Maimaitijiang , Ryo Yamasaki , Yuko Fukata , Masaki Fukata , Noriko Isobe , Yuri Nakamura

    Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation   2023.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1212/NXI.0000000000200081.

  • 染色体に組み込まれたヒトヘルペスウイルス6を伴う抗NMDA受容体脳炎の症例報告(A case report of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis with chromosomally integrated human herpesvirus 6)

    Iwao Kazunori, Watanabe Mitsuru, Mukaino Takahiko, Fujii Takayuki, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    Neurology and Clinical Neuroscience   11 ( 1 )   52 - 54   2023.1

    　More details

    Language：English   Publisher：(一社)日本神経学会  

    脳脊髄液(CSF)で抗NMDA受容体(NMDAR)抗体とヒトヘルペスウイルス6(HHV6)-DNA陽性を示し、抗NMDAR脳炎および染色体に組み込まれたHHV6(ciHHV6)と最終診断された1例について報告した。症例は30歳女性で、Day0に亜急性の情動不安と錯乱状態を呈し頭痛を伴い、Day39に自宅の二階から飛び降りた。救急搬送されたが妄想が認められたため精神病院に移送され、移送先の医療施設で自己免疫性脳炎が疑われたことから、Day67に見当識障害、幻視、被害妄想、妄想気分、情緒不安定、激越を伴った状態で当院に移送された。CSFには軽度の髄液細胞増加、高タンパク血症、抗NMDAR抗体が検出され、血清とCSFからはHHV6-DNA陽性が示されたが、他のヘルペスウイルスDNAは陰性であった。脳波では突発活動を伴わないdiffuse background slowingが検出され、脳MRI検査では正常所見であったが、HHV6脳炎と抗NMDAR脳炎を疑い、抗ウイルス薬投与とメチルプレドニゾロン静注後に、静注免疫グロブリンが投与された。Day82に左卵巣腫瘍に対し腹腔鏡下卵巣摘出術を行い、血漿交換を行ったところ症状は改善され、CSF中細胞数とタンパク質も正常値に低下し、脳波も正常化した。しかし、6週間のガンシクロビル投与後も血清/CSFともにHHV6-DNA陽性、口腔粘膜細胞もHHV6-DNA陽性で、ガンシクロビル投与を中止したが、症状の増悪はみられなかった。以上の所見から、本例は抗NMDAR脳炎とciHHV6と最終診断された。

  • A case report of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis with chromosomally integrated human herpesvirus 6

    Iwao, K; Watanabe, M; Mukaino, T; Fujii, T; Yamasaki, R; Isobe, N

    NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE   11 ( 1 )   52 - 54   2023.1   （ ISSN:2049-4173 ）

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    Publisher：Neurology and Clinical Neuroscience  

    Chromosomally integrated human herpesvirus 6 (ciHHV6) is a condition where HHV6-DNA is integrated into the host germline genome. ciHHV6 can be misdiagnosed as active HHV6 infection. We report a 30-year-old woman presenting with psychological symptoms without a history of immunodeficiency. She had an ovarian teratoma and anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antibodies in the cerebrospinal fluid (CSF) with HHV6-DNA in the serum and CSF. The final diagnosis was anti-NMDAR encephalitis and ciHHV6 because laparoscopic oophorectomy and immunotherapy ameliorated her symptoms and HHV6-DNA was detected in her oral mucosa cells. This case suggests the need to assess whether HHV6-DNA is related to infection or ciHHV6 when HHV6-DNA is detected in the CSF of patients with encephalitis.

    DOI： 10.1111/ncn3.12681

    Web of Science

    Scopus

  • LGI4 IS A NOVEL AUTOANTIGEN FOR NODOPATHY TYPE CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYNEUROPATHY

    Zhang, X; Ogata, H; Imamura, T; Fujii, T; Yamasaki, R; Kira, J

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   27   S8 - S9   2022.5   （ ISSN:1085-9489 eISSN:1529-8027 ）

    　More details

  • Unique HLA haplotype associations in IgG4 anti-neurofascin 155 antibody-positive chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Reviewed International journal

    Hidenori Ogata, Noriko Isobe, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Akira Machida, Nobutoshi Morimoto, Kenichi Kaida, Teruaki Masuda, Yukio Ando, Motoi Kuwahara, Susumu Kusunoki, Yuri Nakamura, Takuya Matsushita, Jun ichi Kira

    Journal of Neuroimmunology   339   2020.2

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2019.577139

  • Central nervous system-specific antinuclear antibodies in patients with multiple sclerosis. Reviewed International journal

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Yukino Miyachi, Satoshi Nagata, Guzailiayi Maimaitijiang, Yuri Nakamura, Koji Shinoda, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   409   116619 - 116619   2020.2

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.jns.2019.116619

  • Intrathecal cytokine profile in neuropathy with anti-neurofascin 155 antibody Reviewed International journal

    Hidenori Ogata, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Akira Machida, Nobutoshi Morimoto, Kenichi Kaida, Teruaki Masuda, Yukio Ando, Motoi Kuwahara, Susumu Kusunoki, Yuri Nakamura, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun ichi Kira

    Annals of Clinical and Translational Neurology   6 ( 11 )   2304 - 2316   2019.11

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1002/acn3.50931

  • Cerebrospinal fluid cytokine/chemokine/growth factor profiles in idiopathic hypertrophic pachymeningitis Reviewed International journal

    Xu Zhang, Takayuki Fujii, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Katsuhisa Masaki, Yiwen Cui, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun-Ichi Kira

    Journal of Neuroimmunology   330   38 - 43   2019.5

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2019.01.010

  • A novel model for treatment of hypertrophic pachymeningitis. Reviewed International journal

    iwen Cui, Katsuhisa Masaki, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Hidenori Ogata, Shotaro Hayashida, Hiroo Yamaguchi, Fuminori Hyodo, Hinako Eto, Sachiko Koyama, Kyoko Iinuma, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Mari Yoshida, Kazunori Yamada, Mitsuhiro Kawano, Marie Malissen, Bernard Malissen, Junichi Kira

    Annals of clinical and translational neurology   6 ( 3 )   431 - 444   2019.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1002/acn3.715

  • Early strong intrathecal inflammation in cerebellar type multiple system atrophy by cerebrospinal fluid cytokine/chemokine profiles: a case control study. Reviewed International journal

    Ryo Yamasaki, Hiroo Yamaguchi, Takuya Matsushita, Takayuki Fujii, Akio Hiwatashi, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   14 ( 1 )   89 - 89   2017.4

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1186/s12974-017-0863-0

  • Allergic inflammation leads to neuropathic pain via glial cell activation Reviewed International journal

    Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Bing Wang, Katsuhisa Masaki, Mizuho A. Kido, Mari Yoshida, Takuya Matsushita, Jun Ichi Kira

    Journal of Neuroscience   36 ( 47 )   11929 - 11945   2016.11

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1523/JNEUROSCI.1981-16.2016

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Books

  • Annual review 神経 2022 抗Plexin D1抗体をはじめとする自己抗体介在性神経障害性疼痛

    ＠藤井敬之、＠宮地佑希野（ Role： Joint author）

    中外医学社  2022.6 

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    Language：Japanese   Book type：Scholarly book

  • Annual review 神経 2022

    藤井 敬之

    中外医学社  2022 

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    Total pages：5  

    CiNii Research

Presentations

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MISC

Industrial property rights

Patent   Number of applications: 0   Number of registrations: 1
Utility model   Number of applications: 0   Number of registrations: 0
Design   Number of applications: 0   Number of registrations: 0
Trademark   Number of applications: 0   Number of registrations: 0

Professional Memberships

  • 日本内科学会

  • 日本神経学会

  • 日本末梢神経学会

  • 日本自律神経学会

  • 日本神経免疫学会

Committee Memberships

  • 日本神経学会   ペインセクション　コア・メンバー   Domestic

    2023.11 - 2025.11   

  • Councilor   Domestic

       

Academic Activities

  • シンポジスト（招待講演）

    （ 横浜 ） 2022.11 - 2022.12

    　More details

    Type：Competition, symposium, etc. 

Research Projects

  • Elucidation of the mechanism for biological resilience to neuropathic pain and their application to diagnosis and treatment

    Grant number：24H00067  2024.4 - 2029.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (S)

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    CiNii Research

  • 神経障害性疼痛に対する生体レジリエンス機構の解明と診断・治療への応用

    2024 - 2029

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(S)

    　 More details

    Authorship：Coinvestigator(s)  Grant type：Scientific research funding

  • 免疫学的視点からみた中枢性神経障害性疼痛の病態解明ならびに新規治療法開発

    Grant number：23K06945  2023 - 2025

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    藤井 敬之, 松本 省二, 山崎 亮, 渡邉 充, 磯部 紀子

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

    末梢神経障害による末梢性神経障害性疼痛（peripheral NP: PNP）では、近年、原因の一つとして痛覚伝導路に直接作用する自己抗体の関与が明らかとなり、免疫治療による疼痛の改善が報告されている。一方、脳卒中や多発性硬化症でみられる中枢性神経障害性疼痛（central NP: CNP）では、疼痛関連自己抗体の関与は検証されていない。本研究では、CNP患者を対象とし、既知の疼痛関連自己抗体の測定に加え、未知の自己抗体の探索を行い、自己抗体介在性CNPの存在を明らかにする。そして、受動免疫モデル動物の作成を通して、その病態機序を解明する。これにより、CNPにおける新規疼痛コントロール療法の開発につなげる。

    CiNii Research

  • 抗plexin D1抗体及び新規発見抗neuropil抗体陽性アトピー性脊髄炎・自己免疫性神経障害性疼痛の新診療ガイドライン作成のためのエビデンスとレジストリ構築

    2023 - 2025

    難治性疾患実用化研究事業

    　 More details

    Authorship：Coinvestigator(s)  Grant type：Contract research

  • Elucidation of mechanisms of central and peripheral nervous system demyelination caused by newly discovered anti-nodal antibodies in autoimmune nodopathy

    Grant number：23K24246  2022.4 - 2025.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    CiNii Research

  • 新規発見ノド抗体による自己免疫性ノドパチーの中枢及び末梢神経脱髄機序の解明と治療

    Grant number：22H02985  2022 - 2024

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    　 More details

    Authorship：Coinvestigator(s)  Grant type：Scientific research funding

  • Plexin経路制御による神経障害性疼痛治療開発

    2021.4 - 2028.3

    国立研究開発法人科学技術振興機構（日本） 

    　 More details

    Authorship：Principal investigator 

    Semaphorin-Plexin経路を標的とした新規神経障害性疼痛治療薬の開発。
    研究期間は2021年4月から2028年3月までの7年間である。

  • Clinical features of autoantibody-mediated small fiber neuropathy and developing novel neuropathic pain treatments using animal models

    Grant number：21K15700  2021.4 - 2023.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    Fujii Takayuki

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    In this study, anti-Plexin D1 autoantibodies were detected in 15.8% of idiopathic small fiber neuropathy patients, who showed a high frequency of pricking pain and burning pain. Moreover, we focused on anti-Annexin A2 autoantibodies as a novel neuropathic pain related autoantibody.The frequency of anti-Annexin A2 autoantibodies was higher in patients with neuropathic pain than in healthy controls and patients without neuropathic pain. We have revealed the prevalence and clinucal features of autoantibody-mediated small fiber neuropathy and neuropathic pain.

    CiNii Research

  • Plexin経路制御による神経障害性疼痛治療開発

    2021 - 2027

    科学技術振興費(主要5分野) (文部科学省)

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Contract research

  • 遺伝環境リスクと病態特異的抗神経分子抗体に基づく脱髄疾患の自己免疫機構解明と治療

    Grant number：19H01045 

    吉良 潤一, 松下 拓也, 山崎 亮, 藤井 敬之, 緒方 英紀, 磯部 紀子, 萬谷 博, 海田 賢一, 渡邉 充, 中村 優理

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    慢性脱髄疾患として中枢神経を侵す多発性硬化症(MS)と末梢神経を侵す慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)が代表的である。私達は神経根肥厚を呈するCIDPで、IgG4抗NF155抗体が陽性で、全例がMSのリスク遺伝子と同じHLA-DRB1*15を保有することを発見した。また、MS類縁疾患のアトピー性脊髄炎で抗Plexin D1抗体が陽性であることを見出した。MSの環境リスクとしてピロリ菌感染や米食の減少を同定した。本研究では慢性脱髄疾患を対象とし遺伝環境リスクを背景に病態特異的自己抗体の産生を伴う自己免疫が成立する過程を解明し、病態バイオマーカーの確立とモデル動物作成による新規治療開発を行う。

    CiNii Research

  • 運動ニューロン病の末梢神経からのCCR2陽性細胞によるミスフォールド蛋白除去療法

    Grant number：19K07963 

    山崎 亮, 山口 浩雄, 藤井 敬之, 立石 貴久, 緒方 英紀

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    本研究では、(1)mSOD1ALSマウス末梢神経に生後8週から浸潤する末梢血マクロファージが異常蛋白除去により病態の改善に寄与する分子機構の解明、(2)これらのマクロファージの機能修飾による新規治療法の開発、(3)ALS患者血液由来単球の貪食能解析と増強を目的とする。私たちが樹立したCCR2-/-mSOD1-Tgマウスの病状悪化から、末梢神経浸潤マクロファージが異常蛋白除去により病態の改善に寄与しているという仮説を立てた。本研究によりALS患者単球の貪食能増強法を開発することで、CCR2陽性単球の貪食能増強による末梢神経からの異常蛋白除去促進を介したALSの画期的な神経保護療法の開発をめざす。

    CiNii Research

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Participation in international educational events, etc.

  • 2024.2

    インドネシア大学 (インドネシア), サムラトランギ大学 (インドネシア), ガジャ・マダ大学 (インドネシア), ブラウィジャヤ大学 (インドネシア), スリウィジャヤ大学 (インドネシア),セベラス・マレット大学 ムワルディ病院 (インドネシア), アイルランガ大学 (インドネシア), 九州大学病院 (日本), 高知大学 (日本)

    第35回インドネシアとの神経内科テレカンファレンス

    　 More details

    Venue：日本（福岡）、インドネシア

  • 2023.11

    インドネシア大学 (インドネシア), サムラトランギ大学 (インドネシア), ガジャ・マダ大学 (インドネシア), ブラウィジャヤ大学 (インドネシア), スリウィジャヤ大学 (インドネシア),セベラス・マレット大学 ムワルディ病院 (インドネシア), アイルランガ大学 (インドネシア), 九州大学病院 (日本), 高知大学 (日本)

    第3４回インドネシアとの神経内科テレカンファレンス

    　 More details

    Venue：日本（福岡）、インドネシア

Outline of Social Contribution and International Cooperation activities

  • インドネシアの複数の大学や病院と九州大学病院脳神経内科の間で、 Indonesian Neuroimmunology Case Teleconferenceを定期的に開催し、症例検討を行うことで、互いの診療レベルの向上を図っている。2022年12月から九州大学脳神経内科のファシリテーターを務めている。

Media Coverage

  • 神経障害性疼痛「自己抗体」が一因 九大院の研究グループが解明、早期発見、治療法確立の期待 Newspaper, magazine

    西日本新聞  2018.9

    　More details

    神経障害性疼痛「自己抗体」が一因
    九大院の研究グループが解明、早期発見、治療法確立の期待

Activities contributing to policy formation, academic promotion, etc.

  • 2023.11 - 2025.11   日本神経学会

    日本神経学会のペインセクションのコアメンバーとして、神経障害性疼痛の臨床試験や政策に関して、専門家の立場から、意見を述べる。