2024/10/07 更新

お知らせ

 

写真a

ヤマサキ　リヨウ
山﨑 亮
YAMASAKI RYO
所属
医学研究院 附属脳神経病研究施設 准教授
医学研究院 附属脳神経病研究施設（併任）
医学研究院 附属脳神経病研究施設（併任）
医学研究院 附属脳神経病研究施設（併任）
医学部 医学科（併任）
医学系学府 医学専攻（併任）
医学系学府 医科学専攻（併任）
職名
准教授
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926425340
プロフィール
神経内科学、とくに筋萎縮性側索硬化症(ALS)モデルマウスの病態解明をミクログリア機能解析をもとに行っている。 ALSは神経難病の代表的疾患で、日本には9000人以上の患者がいる。患者脊髄では運動神経細胞(脊髄前角細胞)の選択的な細胞死がおこるが、これと平行して神経細胞以外の細胞、特にミクログリアやアストロサイトの活性化が見られる。従来これらの非神経細胞は神経障害性に働くと考えられていたが、近年ミクログリアやアストロサイトの神経保護作用が示唆されている。私たちはミクログリアの神経保護作用に注目し、ALSモデルマウスと正常マウスミクログリアの解析を通して、ALSの病態解明を試みている。これまでの研究で、ALSモデルマウスのミクログリアは、障害神経に対する活性化反応が低下しており、これにともないミクログリアが本来もっている神経保護作用が発揮できないことを見いだした。現在その活性化障害の原因を検索中である。 また、患者由来の白血球の機能解析も現在端緒に就いたところであり、基礎と臨床を平行して研究を行っている。 さらに、FOSMN症候群に関する全国臨床疫学調査を行っている。
ホームページ
外部リンク

研究分野

  • ライフサイエンス / 神経科学一般

  • ライフサイエンス / 神経内科学

学位

  • 医学博士

経歴

  • 九州大学 大学院医学研究院 准教授

    2016年7月 - 現在

    　 詳細を見る

  • 2000.5~: 九州大学病院研修医 2002.4~2004.3 : 松山赤十字病院神経内科医員 2010.1~2012.3：米国クリーブランドクリニック 2012.4~2012.9：九州大学大学院医学研究院神経内科学 助教 2012.10~：九州大学大学院医学研究院神経治療学寄付講座 助教 2015.7~: 九州大学病院　講師 2016.7~: 九州大学大学院医学研究院　神経内科学　准教授

    2000.5~: 九州大学病院研修医 2002.4~2004.3 : 松山赤十字病院神経内科医員 2010.1~2012.3：米国クリーブランドクリニック 2012.4~2012.9：九州大学大学院医学研究院神経内科学 助教 2012.10~：九州大学大学院医学研究院神経治療学寄付講座 助教 2015.7~: 九州大学病院　講師 2016.7~: 九州大学大学院医学研究院　神経内科学　准教授

  • なし

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ：筋萎縮性側索硬化症

    研究キーワード：筋萎縮性側索硬化症

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：末梢神経障害

    研究キーワード：末梢神経障害

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：多発性硬化症

    研究キーワード：多発性硬化症

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：ミクログリア

    研究キーワード：ミクログリア

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：マクロファージ

    研究キーワード：マクロファージ

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：パーキンソン病

    研究キーワード：パーキンソン病

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：アルツハイマー病

    研究キーワード：アルツハイマー病

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：FOSMN(顔面発症感覚運動ニューロノパチー)に関する全国疫学調査とそれに基づいた診断治療指針の策定と患者レジストリの構築

    研究キーワード：FOSMN, 全国疫学調査、ガイドライン、

    研究期間： 2019年6月 - 2021年3月

  • 研究テーマ：アトピー素因モデルマウスにおける神経因性疼痛(アロディニア)と脊髄グリア炎症の解析と新規治療法の開発

    研究キーワード：気管支喘息、ミクログリア、アストログリア、グリア炎症、異痛症、

    研究期間： 2015年4月 - 2016年3月

  • 研究テーマ：多発性硬化症モデルマウスにおけるコネキシン機能解析

    研究キーワード：多発性硬化症、実験的自己免疫性脳脊髄炎モデルマウス、コネキシン

    研究期間： 2014年4月

  • 研究テーマ：多系統萎縮症患者髄液中の炎症性サイトカイン濃度と臨床症状・検査所見の関連解析

    研究キーワード：多系統萎縮症、脳脊髄液、MCP-1

    研究期間： 2014年4月

  • 研究テーマ：アトピー性脊髄炎モデルマウスの作成 アトピー性脊髄炎は、気管支喘息やアトピー性皮膚炎などを有する患者に見られる好酸球性脊髄炎で、四肢運動障害、感覚障害をともない、アトピー性疾患の増加に伴って近年増加傾向にあり、海外からも徐々に報告されつつある。本疾患は当科吉良らにより提唱され、現在は診断基準も制定されたため、今後も増加することが予想されるが、疾患機序が明らかでないため未だに有効な治療法は確立されていない。われわれは、マウスに気管支喘息を惹起し、本マウス中枢神経におけるグリア炎症および神経細胞への末梢アレルギー炎症が及ぼす影響を調査している。

    研究キーワード：ミクログリア、アトピー性脊髄炎

    研究期間： 2012年10月 - 2014年12月

  • 研究テーマ：慢性炎症性脱髄性多発神経炎患者における自己抗体の発見と病態生理解析ならびにバイオマーカーとしての自己抗体測定法開発

    研究キーワード：慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー

    研究期間： 2012年7月

  • 研究テーマ：多発性硬化症モデルマウスにおけるグリア炎症と慢性期機能障害維持機構の解明及び慢性期治療法開発

    研究キーワード：多発性硬化症、ミクログリア、アストログリア、コネキシン

    研究期間： 2012年4月 - 2016年3月

  • 研究テーマ：筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおける変異蛋白蓄積機序の解明

    研究キーワード：筋萎縮性側索硬化症、変異SOD1トランスジェニックマウス、ミクログリア

    研究期間： 2012年4月 - 2015年3月

  • 研究テーマ：中枢神経炎症性疾患における炎症細胞の疾患形成に及ぼす役割の解明 多発性硬化症は中枢神経に炎症細胞が浸潤する事により発症するが、そのメカニズムが不明であるため現在まで有効な治療が確立されていない。本研究では、多発性硬化症の疾患モデルマウス(EAEマウス)を対象とし、さらに末梢血炎症細胞をRFP蛍光蛋白でラベルすることにより、ダイナミックな炎症細胞の動態を組織学的、生化学的に解析する事を目的としている。

    研究キーワード：ミクログリア、多発性硬化症、脱髄性疾患、グリア炎症、サイトカイン

    研究期間： 2012年4月 - 2013年3月

  • 研究テーマ：臨床神経学、および神経科学研究を行っている。 筋萎縮性側索硬化症（ALS）の病態は未だ不明な点が多く、従って治療法も非常に限られている。早急な治療法開発は大学の使命であり急務である。 ALSの脊髄では、運動神経の変性脱落と同時に単球系細胞の集簇、活性化が見られるが、これらの細胞の役割は明らかでない。これらの細胞の機能を詳細に解析することは病態解明に寄与する可能性が高い。 我々はALSモデルマウスを用いて運動神経変性のメカニズムおよび非神経細胞がこれらに及ぼす影響を解析中である。

    研究キーワード：筋萎縮性側索硬化症、ミクログリア、SOD1

    研究期間： 2008年1月 - 2009年12月

受賞

  • 2023年度日本神経学会賞(学術研究部門)

    2023年6月   日本神経学会   ミクログリア・マクロファージを基点とする神経炎症が神経疾患に果たす役割の解明

  • 2023年度日本神経学会賞（学術研究部門）

    2023年   日本神経学会  

    　詳細を見る

  • 第31回日本末梢神経学会賞　内科部門

    2020年9月   日本末梢神経学会   上記学会での研究発表内容

  • 2018年日本神経免疫学会研究創世賞

    2018年9月   日本神経免疫学会   同学会での発表内容について

  • 第29回日本末梢神経学会賞

    2018年9月   日本末梢神経学会   同学会における発表内容について

  • パーキンソン病学術奨励賞

    2018年7月   九州大学神経内科同門会   MSAとサイトカインに関する論文内容について

  • 教育委員会委員長賞

    2017年8月   第４回MSサマーカレッジ  

  • 該当なし

▼全件表示

論文

  • Astroglial connexin 43 is a novel therapeutic target for chronic multiple sclerosis model 査読 国際誌

    Takase, EO; Yamasaki, R; Nagata, S; Watanabe, M; Masaki, K; Yamaguchi, H; Kira, J; Takeuchi, H; Isobe, N

    SCIENTIFIC REPORTS   14 ( 1 )   10877 - 10877   2024年5月   （ ISSN:2045-2322 ）

    　詳細を見る

    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Scientific Reports  

    In chronic stages of multiple sclerosis (MS) and its animal model, experimental autoimmune encephalitis (EAE), connexin (Cx)43 gap junction channel proteins are overexpressed because of astrogliosis. To elucidate the role of increased Cx43, the central nervous system (CNS)-permeable Cx blocker INI-0602 was therapeutically administered. C57BL6 mice with chronic EAE initiated by MOG35-55 received INI-0602 (40 mg/kg) or saline intraperitoneally every other day from days post-immunization (dpi) 17–50. Primary astroglia were employed to observe calcein efflux responses. In INI-0602-treated mice, EAE clinical signs improved significantly in the chronic phase, with reduced demyelination and decreased CD3+ T cells, Iba-1+ and F4/80+ microglia/macrophages, and C3+GFAP+ reactive astroglia infiltration in spinal cord lesions. Flow cytometry analysis of CD4+ T cells from CNS tissues revealed significantly reduced Th17 and Th17/Th1 cells (dpi 24) and Th1 cells (dpi 50). Multiplex array of cerebrospinal fluid showed significantly suppressed IL-6 and significantly increased IL-10 on dpi 24 in INI-0602-treated mice, and significantly suppressed IFN-γ and MCP-1 on dpi 50 in the same group. In vitro INI-0602 treatment inhibited ATP-induced calcium propagations of Cx43+/+ astroglial cells to similar levels of those of Cx43−/− cells. Astroglial Cx43 hemichannels represent a novel therapeutic target for chronic EAE and MS.

    DOI： 10.1038/s41598-024-61508-2

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • A nationwide survey of facial onset sensory and motor neuronopathy in Japan 査読 国際誌

    Ko, SR; Yamasaki, R; Okui, T; Shiraishi, W; Watanabe, M; Hashimoto, Y; Kobayakawa, Y; Kusunoki, S; Kira, JI; Isobe, N

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   459   122957 - 122957   2024年4月   （ ISSN:0022-510X eISSN:1878-5883 ）

    　詳細を見る

    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the Neurological Sciences  

    The epidemiology and etiology of facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN), a rare syndrome that initiates with facial sensory disturbances followed by bulbar symptoms, remain unknown. To estimate the prevalence of FOSMN in Japan and establish the characteristics of this disease, we conducted a nationwide epidemiological survey. In the primary survey, we received answers from 604 facilities (49.8%), leading to an estimated number of 35.8 (95% confidential interval: 21.5-50.2) FOSMN cases in Japan. The secondary survey collected detailed clinical and laboratory data from 21 cases. Decreased or absent corneal and pharyngeal reflexes were present in over 85% of the cases. Electrophysiological analyses detected blink reflex test abnormalities in 94.1% of the examined cases. Immunotherapy was administered in 81% of cases and all patients received intravenous immunoglobulin. Among them, 35.3% were judged to have temporary beneficial effects evaluated by the physicians in charge. Immunotherapy tended to be effective in the early stage of disease. The spreading pattern of motor and sensory symptoms differed between cases and the characteristics of the motor-dominant and sensory-dominant cases were distinct. Cases with motor-dominant progression appeared to mimic amyotrophic lateral sclerosis. This is the first nationwide epidemiological survey of FOSMN in Japan. The clinical course of FOSMN is highly variable and motor-dominant cases developed a more severe condition than other types of cases. Because clinical interventions tend to be effective in the early phase of the disease, an early diagnosis is desirable.

    DOI： 10.1016/j.jns.2024.122957

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Iguratimod Ameliorates the Severity of Secondary Progressive Multiple Sclerosis in Model Mice by Directly Inhibiting IL-6 Production and Th17 Cell Migration via Mitigation of Glial Inflammation 招待 査読 国際誌

    Nagata, S; Yamasaki, R; Takase, EO; Iida, K; Watanabe, M; Masaki, K; Wijering, MHC; Yamaguchi, H; Kira, J; Isobe, N

    BIOLOGY-BASEL   12 ( 9 )   2023年9月   （ ISSN:2079-7737 eISSN:2079-7737 ）

    　詳細を見る

    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biology  

    We previously reported a novel secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) model, progressive experimental autoimmune encephalomyelitis (pEAE), in oligodendroglia-specific Cx47-inducible conditional knockout (Cx47 icKO) mice. Based on our prior study showing the efficacy of iguratimod (IGU), an antirheumatic drug, for acute EAE treatment, we aimed to elucidate the effect of IGU on the SPMS animal model. We induced pEAE by immunizing Cx47 icKO mice with myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide 35-55. IGU was orally administered from 17 to 50 days post-immunization. We also prepared a primary mixed glial cell culture and measured cytokine levels in the culture supernatant after stimulation with designated cytokines (IL-1α, C1q, TNF-α) and lipopolysaccharide. A migration assay was performed to evaluate the effect of IGU on the migration ability of T cells toward mixed glial cell cultures. IGU treatment ameliorated the clinical signs of pEAE, decreased the demyelinated area, and attenuated glial inflammation on immunohistochemical analysis. Additionally, IGU decreased the intrathecal IL-6 level and infiltrating Th17 cells. The migration assay revealed reduced Th17 cell migration and IL-6 levels in the culture supernatant after IGU treatment. Collectively, IGU successfully mitigated the clinical signs of pEAE by suppressing Th17 migration through inhibition of IL-6 production by proinflammatory-activated glial cells.

    DOI： 10.3390/biology12091217

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Clearance of peripheral nerve misfolded mutant protein by infiltrated macrophages correlates with motor neuron disease progression. 国際誌

    Wataru Shiraishi, Ryo Yamasaki, Yu Hashimoto, Senri Ko, Yuko Kobayakawa, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Scientific reports   11 ( 1 )   16438 - 16438   2021年8月

    　詳細を見る

    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-021-96064-6

  • Early strong intrathecal inflammation in cerebellar type multiple system atrophy by cerebrospinal fluid cytokine/chemokine profiles: a case control study. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    J Neuroinflammation   2017年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Allergic Inflammation Leads to Neuropathic Pain via Glial Cell Activation. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    J Neurosci   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Differential roles of microglia and monocytes in the inflamed central nervous system. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Richard Ransohoff

    J Exp Med   2014年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Anti-neurofascin antibody in patients with combined central and peripheral demyelination. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Nobutoshi Kawamura, Takuya Matsushita, Matsuse Dai, Hiroyuki Murai, Jun-ichi Kira

    Neurology   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Restoration of microglial function by granulocyte-colony stimulating factor in ALS model mice. 査読

    Ryo Yamasaki, Tanaka M, Fukunaga M, Tateishi T, Kikuchi H, Motomura K, Matsushita T, Ohyagi Y, Kira J

    J Neuroimmunol.   2010年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Involvement of lysosomal storage-induced p38 MAP kinase activation in the overproduction of nitric oxide by microglia in the cathepsin D-deficient mice. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Jian Zhang, Ichiro Koshiishi, Dewi F. Sastradipura Suniarti, Zhou Wu, Christoph Peters, Michael Schwake, Yasuo Uchiyama, Jun-ichi Kira, Paul Saftig, Hideo Utsumi, Hiroshi Nakanishi

    Molecular and Cellular Neuroscience   2007年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • A rapidly progressive multiple system atrophy-cerebellar variant model presenting marked glial reactions with inflammation and spreading of α-synuclein oligomers and phosphorylated α-synuclein aggregates 査読 国際誌

    Yamaguchi, H; Nishimura, Y; Matsuse, D; Sekiya, H; Masaki, K; Tanaka, T; Saiga, T; Harada, M; Kira, YI; Dickson, DW; Fujishima, K; Matsuo, E; Tanaka, KF; Yamasaki, R; Isobe, N; Kira, JI

    BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY   121   122 - 141   2024年10月   （ ISSN:0889-1591 eISSN:1090-2139 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Brain, Behavior, and Immunity  

    Multiple system atrophy (MSA) is a severe α-synucleinopathy facilitated by glial reactions; the cerebellar variant (MSA-C) preferentially involves olivopontocerebellar fibres with conspicuous demyelination. A lack of aggressive models that preferentially involve olivopontocerebellar tracts in adulthood has hindered our understanding of the mechanisms of demyelination and neuroaxonal loss, and thus the development of effective treatments for MSA. We therefore aimed to develop a rapidly progressive mouse model that recaptures MSA-C pathology. We crossed Plp1-tTA and tetO-SNCA*A53T mice to generate Plp1-tTA::tetO-SNCA*A53T bi-transgenic mice, in which human A53T α-synuclein—a mutant protein with enhanced aggregability—was specifically produced in the oligodendrocytes of adult mice using Tet-Off regulation. These bi-transgenic mice expressed mutant α-synuclein from 8 weeks of age, when doxycycline was removed from the diet. All bi-transgenic mice presented rapidly progressive motor deterioration, with wide-based ataxic gait around 22 weeks of age and death around 30 weeks of age. They also had prominent demyelination in the brainstem/cerebellum. Double immunostaining demonstrated that myelin basic protein was markedly decreased in areas in which SM132, an axonal marker, was relatively preserved. Demyelinating lesions exhibited marked ionised calcium-binding adaptor molecule 1-, arginase-1-, and toll-like receptor 2-positive microglial reactivity and glial fibrillary acidic protein-positive astrocytic reactivity. Microarray analysis revealed a strong inflammatory response and cytokine/chemokine production in bi-transgenic mice. Neuronal nuclei-positive neuronal loss and patchy microtubule-associated protein 2-positive dendritic loss became prominent at 30 weeks of age. However, a perceived decrease in tyrosine hydroxylase-positive neurons in the substantia nigra pars compacta in bi-transgenic mice compared with wild-type mice was not significant, even at 30 weeks of age. Wild-type, Plp1-tTA, and tetO-SNCA*A53T mice developed neither motor deficits nor demyelination. In bi-transgenic mice, double immunostaining revealed human α-synuclein accumulation in neurite outgrowth inhibitor A (Nogo-A)-positive oligodendrocytes beginning at 9 weeks of age; its expression was further increased at 10 to 12 weeks, and these increased levels were maintained at 12, 24, and 30 weeks. In an α-synuclein-proximity ligation assay, α-synuclein oligomers first appeared in brainstem oligodendrocytes as early as 9 weeks of age; they then spread to astrocytes, neuropil, and neurons at 12 and 16 weeks of age. α-Synuclein oligomers in the brainstem neuropil were most abundant at 16 weeks of age and decreased thereafter; however, those in Purkinje cells successively increased until 30 weeks of age. Double immunostaining revealed the presence of phosphorylated α-synuclein in Nogo-A-positive oligodendrocytes in the brainstem/cerebellum as early as 9 weeks of age. In quantitative assessments, phosphorylated α-synuclein gradually and successively accumulated at 12, 24, and 30 weeks in bi-transgenic mice. By contrast, no phosphorylated α-synuclein was detected in wild-type, tetO-SNCA*A53T, or Plp1-tTA mice at any age examined. Pronounced demyelination and tubulin polymerisation, promoting protein-positive oligodendrocytic loss, was closely associated with phosphorylated α-synuclein aggregates at 24 and 30 weeks of age. Early inhibition of mutant α-synuclein expression by doxycycline diet at 23 weeks led to fully recovered demyelination; inhibition at 27 weeks led to persistent demyelination with glial reactions, despite resolving phosphorylated α-synuclein aggregates. In conclusion, our bi-transgenic mice exhibited progressively increasing demyelination and neuroaxonal loss in the brainstem/cerebellum, with rapidly progressive motor deterioration in adulthood. These mice showed marked microglial and astrocytic reactions with inflammation that was closely associated with phosphorylated α-synuclein aggregates. These features closely mimic human MSA-C pathology. Notably, our model is the first to suggest that α-synuclein oligomers may spread from oligodendrocytes to neurons in transgenic mice with human α-synuclein expression in oligodendrocytes. This model of MSA is therefore particularly useful for elucidating the in vivo mechanisms of α-synuclein spreading from glia to neurons, and for developing therapies that target glial reactions and/or α-synuclein oligomer spreading and aggregate formation in MSA.

    DOI： 10.1016/j.bbi.2024.07.004

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Safety, tolerability, and efficacy of subcutaneous efgartigimod in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (ADHERE): a multicentre, randomised-withdrawal, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial 査読 国際誌

    Allen J.A., Lin J., Basta I., Dysgaard T., Eggers C., Guptill J.T., Gwathmey K.G., Hewamadduma C., Hofman E., Hussain Y.M., Kuwabara S., Le Masson G., Leypoldt F., Chang T., Lipowska M., Lowe M., Lauria G., Querol L., Simu M.A., Suresh N., Tse A., Ulrichts P., Van Hoorick B., Yamasaki R., Lewis R.A., van Doorn P.A.

    The Lancet Neurology   23 ( 10 )   1013 - 1024   2024年10月   （ ISSN:14744422 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：The Lancet Neurology  

    Background: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an autoimmune disease of the peripheral nervous system that can lead to severe disability from muscle weakness and sensory disturbances. Around a third of patients do not respond to currently available treatments, and many patients with a partial response have residual neurological impairment, highlighting the need for effective alternatives. Efgartigimod alfa, a human IgG1 antibody Fc fragment, has demonstrated efficacy and safety in patients with generalised myasthenia gravis. We evaluated the safety, tolerability, and efficacy of subcutaneous efgartigimod PH20 in adults with CIDP. Methods: ADHERE, a multistage, double-blind, placebo-controlled trial, enrolled participants with CIDP from 146 clinical sites from Asia–Pacific, Europe, and North America. Participants with evidence of clinically meaningful deterioration entered an open-label phase of weekly 1000 mg subcutaneous efgartigimod PH20 for no longer than 12 weeks (stage A). Those with confirmed evidence of clinical improvement (ECI; treatment responders) entered a randomised-withdrawal phase of 1000 mg subcutaneous efgartigimod PH20 weekly treatment versus placebo for a maximum of 48 weeks (stage B). Participants were randomised (1:1) through interactive response technology and stratified by their adjusted Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment (aINCAT) score change during stage A and their most recent CIDP medication within 6 months before screening. Investigators, the clinical research organisation, and participants were masked to the treatment. The primary endpoint in stage A, evaluated in the stage A safety population, was confirmed ECI (≥1 points aINCAT decrease, ≥4 points [centile metric] Inflammatory Rasch-built Overall Disability Scale increase, or ≥8 kPa grip strength increase after four injections and two consecutive visits). The primary endpoint in stage B, evaluated in the modified intention-to-treat population, was the risk of relapse (time to first aINCAT increase of ≥1 points). ADHERE is registered with ClinicalTrials.gov (NCT04281472) and EudraCT (2019-003076-39) and is completed. Findings: Between April 15, 2020, and May 11, 2023, 629 participants were screened; 322 (114 female, 208 male) entered stage A, of whom 214 (66%, 95% CI 61·0−71·6) had confirmed ECI. In stage B, 221 participants were randomised (79 female, 142 male; 111 to subcutaneous efgartigimod PH20, 110 to placebo). Subcutaneous efgartigimod PH20 significantly reduced the risk of relapse versus placebo (hazard ratio 0·39 [95% CI 0·25−0·61]; p<0·0001). 31 (27·9% [19·6–36·3]) participants given subcutaneous efgartigimod PH20 had a relapse versus 59 (53·6% [44·3–63·0]) given placebo. In stage A, treatment-emergent adverse events (TEAEs) occurred in 204 (63%) participants and serious TEAEs in 21 (7%). In stage B, TEAEs occurred in 71 (64%) participants on subcutaneous efgartigimod PH20 and 62 (56%) participants on placebo, and serious TEAEs in six (5%) on subcutaneous efgartigimod PH20 and six (5%) on placebo. Three deaths occurred: two in stage A (one non-related and one unlikely related to treatment) and one in stage B (placebo group). Interpretation: ADHERE showed the efficacy of subcutaneous efgartigimod PH20 in reducing the risk of relapse versus placebo in people with CIDP who responded to treatment. Further studies are needed to provide data on the longer-term effects of efgartigimod alfa and how it compares with currently available treatment options. Funding: argenx.

    DOI： 10.1016/S1474-4422(24)00309-0

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Heterotypic macrophages/microglia differentially contribute to retinal ischaemia and neovascularisation 査読 国際誌

    Yamaguchi, M; Nakao, S; Arima, M; Little, K; Singh, A; Wada, I; Kaizu, Y; Zandi, S; Garweg, JG; Matoba, T; Shiraishi, W; Yamasaki, R; Shibata, K; Go, Y; Ishibashi, T; Uemura, A; Stitt, AW; Sonoda, KH

    DIABETOLOGIA   67 ( 10 )   2329 - 2345   2024年7月   （ ISSN:0012-186X eISSN:1432-0428 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Diabetologia  

    Aims/hypothesis: Diabetic retinopathy is characterised by neuroinflammation that drives neuronal and vascular degenerative pathology, which in many individuals can lead to retinal ischaemia and neovascularisation. Infiltrating macrophages and activated retina-resident microglia have been implicated in the progression of diabetic retinopathy, although the distinct roles of these immune cells remain ill-defined. Our aim was to clarify the distinct roles of macrophages/microglia in the pathogenesis of proliferative ischaemic retinopathies. Methods: Murine oxygen-induced retinopathy is commonly used as a model of ischaemia-induced proliferative diabetic retinopathy (PDR). We evaluated the phenotype macrophages/microglia by immunostaining, quantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR), flow cytometry and scRNA-seq analysis. In clinical imaging studies of diabetic retinopathy, we used optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography. Results: Immunostaining, qRT-PCR and flow cytometry showed expression levels of M1-like macrophages/microglia markers (CD80, CD68 and nitric oxide synthase 2) and M2-like macrophages/microglia markers (CD206, CD163 and macrophage scavenger receptor 1) were upregulated in areas of retinal ischaemia and around neo-vessels, respectively. scRNA-seq analysis of the ischaemic retina revealed distinct ischaemia-related clusters of macrophages/microglia that express M1 markers as well as C-C chemokine receptor 2. Inhibition of Rho-kinase (ROCK) suppressed CCL2 expression and reduced CCR2-positive M1-like macrophages/microglia in areas of ischaemia. Furthermore, the area of retinal ischaemia was reduced by suppressing blood macrophage infiltration not only by ROCK inhibitor and monocyte chemoattractant protein-1 antibody but also by GdCl3. Clinical imaging studies of diabetic retinopathy using OCT indicated potential involvement of macrophages/microglia represented by hyperreflective foci in areas of reduced perfusion. Conclusions/interpretation: These results collectively indicated that heterotypic macrophages/microglia differentially contribute to retinal ischaemia and neovascularisation in retinal vascular diseases including diabetic retinopathy. This adds important new information that could provide a basis for a more targeted, cell-specific therapeutic approach to prevent progression to sight-threatening PDR. Graphical Abstract: (Figure presented.).

    DOI： 10.1007/s00125-024-06215-3

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Elucidation of the role of microglia-macrophage-based neuroinflammation in neurological diseases 査読

    Yamasaki, R

    NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE   2024年5月   （ ISSN:2049-4173 ）

    　詳細を見る

    出版者・発行元：Neurology and Clinical Neuroscience  

    Objective: To elucidate the roles of microglia and macrophages in neuroinflammation and their dual impact on the progression of neurological diseases. Background: Microglia and macrophages are integral components of the central and peripheral nervous systems, where they play important roles in maintaining homeostasis, influencing disease progression, and facilitating repair mechanisms. Methods: The review integrates recent advancements in single-cell RNA sequencing that highlight the extensive heterogeneity of microglia and macrophages, which helps in understanding their wide-ranging roles in different neurological conditions. Results: The analysis reveals that microglia and macrophages have a dual nature, capable of both exacerbating and mitigating disease processes across various conditions, including Alzheimer’s disease, multiple sclerosis, stroke, peripheral nerve disorders, and brain tumors. Conclusion: Modulating the activity of microglia and macrophages offers a promising avenue for therapeutic interventions in neurological disorders. There is a critical need for further research to fully leverage their therapeutic potential in targeting neuroinflammation to enhance patient outcomes.

    DOI： 10.1111/ncn3.12829

    Web of Science

    Scopus

  • Focal 18F-fluorodeoxyglucose uptake in spinal dural arteriovenous fistula: A report of two cases(タイトル和訳中) 査読

    Hayashida Hitoshi, Masaki Katsuhisa, Ogata Hidenori, Yamaguchi Takahiro, Tanaka Koji, Arimura Koichi, Maruoka Yasuhiro, Kikuchi Kazufumi, Togao Osamu, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    Neurology and Clinical Neuroscience   12 ( 3 )   201 - 204   2024年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

  • Association between hypothalamic Alzheimer's disease pathology and body mass index: The Hisayama study 査読 国際誌

    Yagita, K; Honda, H; Ohara, T; Koyama, S; Noguchi, H; Oda, Y; Yamasaki, R; Isobe, N; Ninomiya, T

    NEUROPATHOLOGY   44 ( 5 )   388 - 400   2024年4月   （ ISSN:0919-6544 eISSN:1440-1789 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Neuropathology  

    The hypothalamus is the region of the brain that integrates the neuroendocrine system and whole-body metabolism. Patients with Alzheimer's disease (AD) have been reported to exhibit pathological changes in the hypothalamus, such as neurofibrillary tangles (NFTs) and amyloid plaques (APs). However, few studies have investigated whether hypothalamic AD pathology is associated with clinical factors. We investigated the association between AD-related pathological changes in the hypothalamus and clinical pictures using autopsied brain samples obtained from deceased residents of a Japanese community. A total of 85 autopsied brain samples were semi-quantitatively analyzed for AD pathology, including NFTs and APs. Our histopathological studies showed that several hypothalamic nuclei, such as the tuberomammillary nucleus (TBM) and lateral hypothalamic area (LHA), are vulnerable to AD pathologies. NFTs are observed in various neuropathological states, including normal cognitive cases, whereas APs are predominantly observed in AD. Regarding the association between hypothalamic AD pathologies and clinical factors, the degree of APs in the TBM and LHA was associated with a lower body mass index while alive, after adjusting for sex and age at death. However, we found no significant association between hypothalamic AD pathology and the prevalence of hypertension, diabetes, or dyslipidemia. Our study showed that a lower BMI, which is a poor prognostic factor of AD, might be associated with hypothalamic AP pathology and highlighted new insights regarding the disruption of the brain–whole body axis in AD.

    DOI： 10.1111/neup.12974

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • 特集 筋萎縮性側索硬化症(ALS)への多彩な連携とリハビリテーション医療 新規ALS治療薬とリハビリテーション医療

    山﨑 亮

    J. of Clinical Rehabilitation   33 ( 2 )   142 - 149   2024年2月   （ ISSN:09185259 ）

    　詳細を見る

    出版者・発行元：医歯薬出版  

    DOI： 10.32118/cr033020142

    CiNii Research

  • ALS脊髄の異常タンパクドレナージチューブとしての末梢神経機能と浸潤マクロファージの働き

    山﨑 亮

    ファルマシア   60 ( 5 )   409 - 413   2024年   （ ISSN:00148601 eISSN:21897026 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：公益社団法人 日本薬学会  

    <p>難病中の難病である筋萎縮性側索硬化症の病態解明と治療法開発を目指し、著者らは全く新たな観点=脊髄前角細胞から末梢へ伸びる末梢神経軸索を「導管」に見立て、運ばれてくる異常蛋白の除去機構を疾患モデルを用いて検討した。その結果、マクロファージは確かに異常蛋白のクリアランスに寄与しており、これらのマクロファージ除去により脊髄前角細胞の脱落が促進した。末梢神経軸索輸送を介した異常蛋白の運搬除去に、マクロファージが重要な役割を果たしていることが明らかとなった。</p>

    DOI： 10.14894/faruawpsj.60.5_409

    CiNii Research

  • 脳表にガドリニウム増強効果を伴う単一の皮質下白質病変で発症した多発性硬膜動静脈瘻の1例 査読

    林田 仁志, 眞﨑 勝久, 緒方 英紀, 原田 亜由美, 有村 公一, 山﨑 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   64 ( 8 )   572 - 578   2024年   （ ISSN:0009918X eISSN:18820654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本神経学会  

    <p>症例は44歳男性．左上肢の脱力発作で始まる2回の全身痙攣があり，MRIで右中心前回皮質直下白質に局所性T<sub>2</sub>延長領域を呈し，周囲の脳表に一部ガドリニウム増強効果を認めた．レベチラセタムで発作は消失し，他に神経学的異常はなかった．炎症性疾患を疑ったが，HLA-B54/Cw1を認めるものの発熱や皮膚病変はなく髄液の細胞数やIL-6値は正常であった．MRIで病変対側の脳表にわずかなflow voidsを，CT angiographyで皮質静脈の早期描出を認め，脳血管造影で右高位円蓋部を含む計4ヶ所に動静脈シャントを同定した．血管塞栓術を施行し病変は縮小し，以後痙攣の再発はない．</p>

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-001947

    Scopus

    PubMed

    CiNii Research

    researchmap

  • Connexins Control Glial Inflammation in Various Neurological Diseases 査読

    Yamasaki, R

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES   24 ( 23 )   2023年12月   （ ISSN:1661-6596 eISSN:1422-0067 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    Connexins (Cxs) form gap junctions through homotypic/heterotypic oligomerization. Cxs are initially synthesized in the endoplasmic reticulum, then assembled as hexamers in the Golgi apparatus before being integrated into the cell membrane as hemichannels. These hemichannels remain closed until they combine to create gap junctions, directly connecting neighboring cells. Changes in the intracellular or extracellular environment are believed to trigger the opening of hemichannels, creating a passage between the inside and outside of the cell. The size of the channel pore depends on the Cx isoform and cellular context-specific effects such as posttranslational modifications. Hemichannels allow various bioactive molecules, under ~1 kDa, to move in and out of the host cell in the direction of the electrochemical gradient. In this review, we explore the fundamental roles of Cxs and their clinical implications in various neurological dysfunctions, including hereditary diseases, ischemic brain disorders, degenerative conditions, demyelinating disorders, and psychiatric illnesses. The influence of Cxs on the pathomechanisms of different neurological disorders varies depending on the circumstances. Hemichannels are hypothesized to contribute to proinflammatory effects by releasing ATP, adenosine, glutamate, and other bioactive molecules, leading to neuroglial inflammation. Modulating Cxs’ hemichannels has emerged as a promising therapeutic approach.

    DOI： 10.3390/ijms242316879

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Caution to Poor Adherence With Immunosuppressant Medication That Causes Coma-Onset Autoimmune Encephalitis: A Case Report and Literature Review 査読 国際誌

    Toshida, K; Toshima, T; Itoh, S; Yoshiya, S; Mukaino, T; Fujii, T; Watanabe, M; Yamasaki, R; Isobe, N; Yoshizumi, T

    TRANSPLANTATION PROCEEDINGS   55 ( 8 )   1968 - 1971   2023年10月   （ ISSN:0041-1345 eISSN:1873-2623 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Transplantation Proceedings  

    Autoimmune encephalitis after liver transplantation (LT) is a rare disorder. This is because patients are usually in an immunosuppressed state after LT. Here, we report a rare case of autoantibody-negative autoimmune-encephalitis-induced coma after living-donor (LD) LT. A 45-year-old woman who underwent LDLT for primary biliary cholangitis (PBC) was brought to our hospital with the chief complaint of cognitive deficiency and an episode of memory loss. Physical examination, laboratory tests, and cerebrospinal fluid analysis revealed no significant findings. However, diffusion-weighted magnetic resonance imaging showed hyperintensity in the bilateral hippocampus. No autoantibodies associated with autoimmune encephalitis were detected. The diagnosis of antibody-negative autoimmune encephalitis was made on the basis of low immunosuppressive drug levels in the blood (indicative of poor adherence) and the presence of PBC as the autoimmune disease. The patient regained consciousness after intravenous methylprednisolone pulse therapy and plasma exchange. This case highlights that when examining patients with impaired consciousness after LDLT, it is important to consider autoimmune encephalitis as a potential diagnosis.

    DOI： 10.1016/j.transproceed.2023.07.005

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • エクリズマブからラブリズマブへの切り替え後増悪傾向となった全身型重症筋無力症の一例 査読

    坂上 晴紀, 吉村 廣紀, 渡邉 充, 入江 剛史, 田中 栄蔵, 山崎 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   63 ( 10 )   681 - 681   2023年10月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 重症筋無力症・心筋炎・肝炎を合併したirAE筋炎に対し免疫治療が有効であった1例 査読

    芹野 南美, 眞崎 勝久, 向野 隆彦, 入江 剛史, 山崎 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   63 ( 10 )   680 - 680   2023年10月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 視床下部アルツハイマー病理はBMI低値と相関する 久山町研究

    八木田 薫, 本田 裕之, 小原 知之, 山崎 亮, 磯部 紀子, 二宮 利治

    Dementia Japan   37 ( 4 )   686 - 686   2023年10月   （ ISSN:1342-646X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • ALSモデルマウスの脊髄におけるマクロファージ/ミクログリア動態の検討

    江 千里, 橋本 侑, 小早川 優子, 山崎 亮, 磯部 紀子

    神経免疫学   28 ( 1 )   221 - 221   2023年9月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • 脱髄性ニューロパチー患者における大径線維障害と小径線維障害の関連についての検討

    藤井 敬之, 緒方 英紀, 田代 匠, 井ノ上 有香, 山崎 亮, 磯部 紀子

    神経免疫学   28 ( 1 )   198 - 198   2023年9月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • 活性化ミクログリアが産生する蛋白に着目した運動神経細胞変性相関因子の同定と診断バイオマーカーの探求

    林 信太郎, 山崎 亮, 小早川 優子, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学   28 ( 1 )   206 - 206   2023年9月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • 中枢神経作用コネキシン阻害薬による多系統萎縮症小脳型モデルマウスの治療

    原田 雅也, 眞崎 勝久, 松瀬 大, 山口 浩雄, 西村 由宇慈, 高瀬オズデミール エズギ, 田中 栄蔵, 田中 辰典, 山崎 亮, 竹内 英之, 谷脇 考恭, 磯部 紀子, 吉良 潤一

    神経免疫学   28 ( 1 )   191 - 191   2023年9月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • コネキシン30欠損はグリア炎症を抑制することでALSモデルマウスの発症早期の疾患進行を緩和する 査読

    橋本 侑, 山崎 亮, 江 千里, 小早川 優子, 眞崎 勝久, 松瀬 大, 松下 拓也, 磯部 紀子

    神経免疫学   28 ( 1 )   221 - 221   2023年9月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • Exosome Connexin43-Truncated Isoforms and Bound RNAs Distinctively Associated with Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder 査読

    Kira, JI; Maimaitijiang, G; Sakoda, A; Masaki, K; Watanabe, M; Nagata, S; Ozdemir, E; Yamasaki, R; Isobe, N; Zhang, X; Imamura, T; Nakamura, Y

    ANNALS OF NEUROLOGY   94   S54 - S55   2023年9月   （ ISSN:0364-5134 eISSN:1531-8249 ）

    　詳細を見る

  • Astroglial Connexin 43 is a Novel Therapeutic Target for a Chronic Multiple Sclerosis Model

    Ozdemir, E; Yamasaki, R; Nagata, S; Watanabe, M; Yamaguchi, H; Masaki, K; Kira, J; Takeuchi, H; Isobe, N

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   29 ( 7 )   NP2 - NP2   2023年6月   （ ISSN:1352-4585 eISSN:1477-0970 ）

    　詳細を見る

  • Early and extensive alterations of glial connexins, distal oligodendrogliopathy type demyelination, and nodal/paranodal pathology are characteristic of multiple system atrophy 査読 国際誌

    Nishimura, Y; Masaki, K; Matsuse, D; Yamaguchi, H; Tanaka, T; Matsuo, E; Hayashida, S; Watanabe, M; Matsushita, T; Sadashima, S; Sasagasako, N; Yamasaki, R; Isobe, N; Iwaki, T; Kira, J

    BRAIN PATHOLOGY   33 ( 3 )   e13131   2023年5月   （ ISSN:1015-6305 eISSN:1750-3639 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Brain Pathology  

    The pathological hallmark of multiple system atrophy (MSA) is aberrant accumulation of phosphorylated α-synuclein in oligodendrocytes, forming glial cytoplasmic inclusions (GCIs). Extensive demyelination occurs particularly in the olivopontocerebellar and striatonigral pathways, but its precise mechanism remains elusive. Glial connexins (Cxs), which form gap junction channels between astrocytes and oligodendrocytes, play critical roles in myelin maintenance, and have not been studied in MSA. Therefore, we immunohistochemically investigated glial Cx changes in the cerebellar afferent fibers in 15 autopsied patients with MSA. We classified demyelinating lesions into three stages based on Klüver–Barrera staining: early (Stage I), intermediate (Stage II), and late (Stage III) stages showing subtle, moderate, and severe myelin reduction, respectively. Myelin-associated glycoprotein, but not myelin oligodendrocyte glycoprotein, was preferentially decreased in Stage I, suggesting distal oligodendrogliopathy type demyelination. Accumulation of phosphorylated α-synuclein in oligodendrocytes was frequently seen in Stage I but less frequently observed in Stages II and III. Tubulin polymerization-promoting protein (TPPP/p25α)-positive oligodendrocytes were preserved in Stage I but successively decreased in Stages II and III. Even at Stage I, Cx32 was nearly absent from myelin, despite the relative preservation of other nodal proteins, such as neurofascin, claudin-11/oligodendrocyte-specific protein, and contactin-associated protein 1, which successively decreased in the later stages. Cx32 was re-distributed in the oligodendrocyte cytoplasm and co-localized with GCIs. Cx47 gradually decreased at the oligodendrocyte surface in a stage-dependent manner but was not co-localized with GCIs. Astrocytic Cx43 was down-regulated in Stage I but up-regulated in Stages II and III, reflecting astrogliosis. Cx43/Cx47 gap junctions significantly decreased from Stage I to III. Activated microglia/macrophages and T cells infiltrated in Stage I rather than Stages II and III. Therefore, early and extensive alterations of glial Cxs, particularly Cx32 loss, occur in MSA and may accelerate distal oligodendrogliopathy type demyelination and nodal/paranodal dysfunction through disruption of inter-glial communication.

    DOI： 10.1111/bpa.13131

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • 急性片麻痺で発症し,両側側脳室周囲病変を呈したCADASILの一例 査読

    本河 悠太, 眞崎 勝久, 向野 隆彦, 山川 良太, 山崎 亮, 吾郷 哲朗, 高瀬 敬一郎, 植田 明彦, 植田 光晴, 磯部 紀子

    臨床神経学   63 ( 5 )   330 - 330   2023年5月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 小脳性運動失調で発症し,中枢性尿崩症と骨病変から診断し得たErdheim-Chester病の1例 査読

    芹野 南美, 眞崎 勝久, 向野 隆彦, 松吉 彩乃, 山崎 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   63 ( 5 )   335 - 335   2023年5月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • High-dose ubiquinol supplementation in multiple-system atrophy: a multicentre, randomised, double-blinded, placebo controlled phase 2 trial 査読 国際誌

    Mitsui, J; Matsukawa, T; Uemura, Y; Kawahara, T; Chikada, A; Porto, KJL; Naruse, H; Tanaka, M; Ishiura, H; Toda, T; Kuzuyama, H; Hirano, M; Wada, I; Ga, T; Moritoyo, T; Takahashi, Y; Mizusawa, H; Ishikawa, K; Yokota, T; Kuwabara, S; Sawamoto, N; Takahashi, R; Abe, K; Ishihara, T; Onodera, O; Matsuse, D; Yamasaki, R; Kira, JI; Katsuno, M; Hanajima, R; Ogata, K; Takashima, H; Matsushima, M; Yabe, I; Sasaki, H; Tsuji, S

    ECLINICALMEDICINE   59   101920   2023年4月   （ eISSN:2589-5370 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：eClinicalMedicine  

    Background: Functionally impaired variants of COQ2, encoding an enzyme in biosynthesis of coenzyme Q10 (CoQ10), were found in familial multiple system atrophy (MSA) and V393A in COQ2 is associated with sporadic MSA. Furthermore, reduced levels of CoQ10 have been demonstrated in MSA patients.

    Methods: This study was a multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled phase 2 trial. Patients with MSA were randomly assigned (1:1) to either ubiquinol (1500 mg/day) or placebo. The primary efficacy outcome was the change in the unified multiple system atrophy rating scale (UMSARS) part 2 at 48 weeks. Efficacy was assessed in all patients who completed at least one efficacy assessment (full analysis set). Safety analyses included patients who completed at least one dose of investigational drug. This trial is registered with UMIN-CTR (UMIN000031771), where the drug name of MSA-01 was used to designate ubiquinol.

    Findings: Between June 26, 2018, and May 27, 2019, 139 patients were enrolled and randomly assigned to the ubiquinol group (n = 69) or the placebo group (n = 70). A total of 131 patients were included in the full analysis set (63 in the ubiquinol group; 68 in the placebo group). This study met the primary efficacy outcome (least square mean difference in UMSARS part 2 score (-1.7 [95% CI, -3.2 to -0.2]; P = 0.023)). The ubiquinol group also showed better secondary efficacy outcomes (Barthel index, Scale for the Assessment and Rating of Ataxia, and time required to walk 10 m). Rates of adverse events potentially related to the investigational drug were comparable between ubiquinol (n = 15 [23.8%]) and placebo (n = 21 [30.9%]).

    Interpretation: High-dose ubiquinol was well-tolerated and led to a significantly smaller decline of UMSARS part 2 score compared with placebo.

    Funding: Japan Agency for Medical Research and Development.

    Keywords: COQ2; Clinical trial; Disease-modifying therapy; Multiple system atrophy; Ubiquinol.

    DOI： 10.1016/j.eclinm.2023.101920

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Anti-LGI4 Antibody Is a Novel Juxtaparanodal Autoantibody for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy 査読 国際誌

    Zhang, X; Kira, JI; Ogata, H; Imamura, T; Mitsuishi, M; Fujii, T; Kobayashi, M; Kitagawa, K; Namihira, Y; Ohya, Y; Maimaitijiang, G; Yamasaki, R; Fukata, Y; Fukata, M; Isobe, N; Nakamura, Y

    NEUROLOGY-NEUROIMMUNOLOGY & NEUROINFLAMMATION   10 ( 2 )   2023年3月   （ ISSN:2332-7812 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Neurology: Neuroimmunology and NeuroInflammation  

    Background and ObjectivesThe objective of this study was to discover novel nodal autoantibodies in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).MethodsWe screened for autoantibodies that bind to mouse sciatic nerves and dorsal root ganglia (DRG) using indirect immunofluorescence (IFA) assays with sera from 113 patients with CIDP seronegative for anti-neurofascin 155 and anticontactin-1 antibodies and 127 controls. Western blotting, IFA assays using HEK293T cells transfected with relevant antigen expression plasmids, and cell-based RNA interference assays were used to identify target antigens. Krox20 and Periaxin expression, both of which independently control peripheral nerve myelination, was assessed by quantitative real-time PCR after application of patient and control sera to Schwann cells.ResultsSera from 4 patients with CIDP, but not control sera, selectively bound to the nodal regions of sciatic nerves and DRG satellite glia (p = 0.048). The main immunoglobulin G (IgG) subtype was IgG4. IgG from these 4 patients stained a 60-kDa band on Western blots of mouse DRG and sciatic nerve lysates. These features indicated leucine-rich repeat LGI family member 4 (LGI4) as a candidate antigen. A commercial anti-LGI4 antibody and IgG from all 4 seropositive patients with CIDP showed the same immunostaining patterns of DRG and cultured rat Schwann cells and bound to the 60-kDa protein in Western blots of LGI4 overexpression lysates. IgG from 3 seropositive patients, but none from controls, bound to cells cotransfected with plasmids containing LGI4 and a disintegrin and metalloprotease domain-containing protein 22 (ADAM22), an LGI4 receptor. In cultured rat Schwann and human melanoma cells constitutively expressing LGI4, LGI4 siRNA effectively downregulated LGI4 and reduced patients' IgG binding compared with scrambled siRNA. Application of serum from a positive patient to Schwann cells expressing ADAM22 significantly reduced the expression of Krox20, but not Periaxin. Anti-LGI4 antibody-positive patients had a relatively old age at onset (mean age 58 years), motor weakness, deep and superficial sensory impairment with Romberg sign, and extremely high levels of CSF protein. Three patients showed subacute CIDP onset resembling Guillain-Barré syndrome.DiscussionIgG4 anti-LGI4 antibodies are found in some elderly patients with CIDP who present subacute sensory impairment and motor weakness and are worth measuring, particularly in patients with symptoms resembling Guillain-Barré syndrome.

    DOI： 10.1212/NXI.0000000000200081

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Effect of smoking on disease activity in multiple sclerosis patients treated with dimethyl fumarate or fingolimod 査読 国際誌

    Tanaka, E; Watanabe, M; Fukumoto, S; Masaki, K; Yamasaki, R; Matsushita, T; Isobe, N

    MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS   70   104513 - 104513   2023年2月   （ ISSN:2211-0348 eISSN:2211-0356 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Multiple Sclerosis and Related Disorders  

    Background: In relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), smoking is a known risk factor for disease susceptibility and disability progression. However, its impact on the efficacy of oral disease-modifying drugs (DMDs) is unclear. Therefore, we initiated a single-center, retrospective, observational study to investigate the relationship between smoking and disease activity in RRMS patients under oral DMDs. Methods: We retrospectively enrolled RRMS patients who initiated oral DMDs (fingolimod or dimethyl fumarate) at our hospital between January 2012 and December 2019. Clinical data and smoking status at oral DMD initiation were collected up to December 2020. We conducted survival analyses for relapse and any disease activity, defined as relapse or MRI disease activity, among patients with distinct smoking statuses. Results: We enrolled 103 RRMS patients under oral DMDs including 19 (18.4%) current smokers at baseline. Proportions of relapses and any disease activity during follow-up were higher in current smokers (relapse: p = 0.040, any disease activity: p = 0.004) and time from initiating oral DMDs to relapse was shorter in current smokers (log-rank test: p = 0.011; Cox proportional hazard analysis: hazard ratio (HR) 2.72 [95% confidence interval (CI) 1.22–6.09], p = 0.015) than in non-smokers. Time from initiating oral DMDs to any disease activity was also shorter in current smokers (log-rank test: p = 0.016; Cox proportional hazard analysis: HR 2.18 [95% CI 1.14–4.19], p = 0.019) than in non-smokers. The survival curves for relapse and any disease activity were not different between the former smoker and never-smoker groups. Multivariate survival analysis showed current smoking was an independent risk factor for relapse or any disease activity after adjusting for covariates (relapse: HR 2.54 [95% CI 1.06–6.10], p = 0.037; any disease activity: HR 3.47 [95% CI 1.27–9.50], p = 0.015). Conclusion: Smoking was a risk factor for disease activity in RRMS patients under oral DMD treatment. RRMS patients should be advised to stop smoking even after the initiation of DMDs.

    DOI： 10.1016/j.msard.2023.104513

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • 踵膝試験での右下肢の「さまよう動き」を契機に診断に至った大脳皮質基底核症候群(CBS)の1例 査読

    内和田 英人, 藤井 敬之, 緒方 英紀, 山崎 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   63 ( 2 )   112 - 112   2023年2月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • Hereditary myopathy with early respiratory failure(HMERF)の1例 査読

    宮崎 哲, 緒方 英紀, 吉村 基, 向野 隆彦, 渡邉 充, 山崎 亮, 本田 裕之, 西野 一三, 磯部 紀子

    臨床神経学   63 ( 2 )   114 - 114   2023年2月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • A case report of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis with chromosomally integrated human herpesvirus 6

    Iwao, K; Watanabe, M; Mukaino, T; Fujii, T; Yamasaki, R; Isobe, N

    NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE   11 ( 1 )   52 - 54   2023年1月   （ ISSN:2049-4173 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Neurology and Clinical Neuroscience  

    Chromosomally integrated human herpesvirus 6 (ciHHV6) is a condition where HHV6-DNA is integrated into the host germline genome. ciHHV6 can be misdiagnosed as active HHV6 infection. We report a 30-year-old woman presenting with psychological symptoms without a history of immunodeficiency. She had an ovarian teratoma and anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antibodies in the cerebrospinal fluid (CSF) with HHV6-DNA in the serum and CSF. The final diagnosis was anti-NMDAR encephalitis and ciHHV6 because laparoscopic oophorectomy and immunotherapy ameliorated her symptoms and HHV6-DNA was detected in her oral mucosa cells. This case suggests the need to assess whether HHV6-DNA is related to infection or ciHHV6 when HHV6-DNA is detected in the CSF of patients with encephalitis.

    DOI： 10.1111/ncn3.12681

    Web of Science

    Scopus

    researchmap

  • 染色体に組み込まれたヒトヘルペスウイルス6を伴う抗NMDA受容体脳炎の症例報告(A case report of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis with chromosomally integrated human herpesvirus 6) 査読

    Iwao Kazunori, Watanabe Mitsuru, Mukaino Takahiko, Fujii Takayuki, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    Neurology and Clinical Neuroscience   11 ( 1 )   52 - 54   2023年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    脳脊髄液(CSF)で抗NMDA受容体(NMDAR)抗体とヒトヘルペスウイルス6(HHV6)-DNA陽性を示し、抗NMDAR脳炎および染色体に組み込まれたHHV6(ciHHV6)と最終診断された1例について報告した。症例は30歳女性で、Day0に亜急性の情動不安と錯乱状態を呈し頭痛を伴い、Day39に自宅の二階から飛び降りた。救急搬送されたが妄想が認められたため精神病院に移送され、移送先の医療施設で自己免疫性脳炎が疑われたことから、Day67に見当識障害、幻視、被害妄想、妄想気分、情緒不安定、激越を伴った状態で当院に移送された。CSFには軽度の髄液細胞増加、高タンパク血症、抗NMDAR抗体が検出され、血清とCSFからはHHV6-DNA陽性が示されたが、他のヘルペスウイルスDNAは陰性であった。脳波では突発活動を伴わないdiffuse background slowingが検出され、脳MRI検査では正常所見であったが、HHV6脳炎と抗NMDAR脳炎を疑い、抗ウイルス薬投与とメチルプレドニゾロン静注後に、静注免疫グロブリンが投与された。Day82に左卵巣腫瘍に対し腹腔鏡下卵巣摘出術を行い、血漿交換を行ったところ症状は改善され、CSF中細胞数とタンパク質も正常値に低下し、脳波も正常化した。しかし、6週間のガンシクロビル投与後も血清/CSFともにHHV6-DNA陽性、口腔粘膜細胞もHHV6-DNA陽性で、ガンシクロビル投与を中止したが、症状の増悪はみられなかった。以上の所見から、本例は抗NMDAR脳炎とciHHV6と最終診断された。

  • Dietary 7-ketocholesterol exacerbates myocardial ischemia-reperfusion injury in mice through monocyte/macrophage-mediated inflammation 招待 査読 国際誌

    Uchikawa T, Matoba T, Kawahara T, Baba I, Katsuki S, Koga JI, Hashimoto Y, Yamasaki R, Ichi I, Akita H, Tsutsui H

    Scientific reports   12 ( 1 )   14902   2022年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Connexin 30 deficiency ameliorates disease progression at the early phase in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis by suppressing glial inflammation 招待 査読 国際誌

    Hashimoto Y, Yamasaki R, Senri K, Matsuo E, Kobayakawa Y, Masaki K, Matsuse D, Isobe N

    IJMS   23 ( 24 )   16046   2022年12月

    　詳細を見る

    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Identifying hyperreflective foci in diabetic retinopathy via VEGF-induced local self-renewal of CX3CR1+ vitreous resident macrophages 招待 査読 国際誌

    Yamaguchi M, Nakao S, Wada I, Matoba T, Arima M, Kaizu Y, Shirane M, Ishikawa K, Nakama T, Murakami Y, Mizuochi M, Shiraishi W, Yamasaki R, Hisatomi T, Ishibashi T, Shibuya M, Stitt AW, Sonoda KH

    Diabetes   71 ( 12 )   2685 - 2701   2022年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Non-IgG4抗体neurofascin155抗体陽性症例における臨床像の検討

    緒方 英紀, Abdelhadi Amina, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    末梢神経   33 ( 2 )   303 - 303   2022年12月   （ ISSN:0917-6772 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本末梢神経学会  

    researchmap

  • 上腕二頭筋生検で診断に至らず,外眼筋組織で遺伝子診断に至った慢性進行性外眼筋麻痺の1例 査読

    白石 渉, 立石 貴久, 橋本 侑, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    臨床神経学   62 ( 12 )   946 - 951   2022年12月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    症例は初診時48歳の男性.緩徐進行性の複視を主訴に当科を受診した.家族歴はなく,エドロホニウムテストは陰性だった.血液検査で乳酸とピルビン酸値の上昇を認め,ミトコンドリア病を疑い,上腕二頭筋を生検したが筋病理,遺伝子検査とも異常は認められなかった.患者は後日,複視に対し眼筋縫縮術を施行された.その際に得られた組織で,ミトコンドリア遺伝子の多重欠失を認め,慢性進行性外眼筋麻痺の診断に至った.本例は上腕二頭筋組織に異常を認めず,外眼筋組織で遺伝子異常を認め,診断に至った.ミトコンドリア病では,ミトコンドリア遺伝子異常の組織特異性が指摘されており,生検を施行する際には罹患筋を選択することが望ましい.(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2022&ichushi_jid=J01550&link_issn=&doc_id=20221220320006&doc_link_id=10.5692%2Fclinicalneurol.cn-001798&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.5692%2Fclinicalneurol.cn-001798&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

  • A case report of anti-N-methyl-d-aspartate receptor encephalitis with chromosomally integrated human herpesvirus 6 査読

    Iwao Kazunori, Watanabe Mitsuru, Mukaino Takahiko, Fujii Takayuki, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    Neurology and Clinical Neuroscience   11 ( 1 )   52 - 54   2022年10月   （ ISSN:20494173 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    Chromosomally integrated human herpesvirus 6 (ciHHV6) is a condition where HHV6- DNA is integrated into the host germline genome. ciHHV6 can be misdiagnosed as active HHV6 infection. We report a 30-year-old woman presenting with psychological symptoms without a history of immunodeficiency. She had an ovarian teratoma and anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antibodies in the cerebrospinal fluid (CSF) with HHV6-DNA in the serum and CSF. The final diagnosis was anti-NMDAR encephalitis and ciHHV6 because laparoscopic oophorectomy and immunotherapy ameliorated her symptoms and HHV6-DNA was detected in her oral mucosa cells. This case suggests the need to assess whether HHV6-DNA is related to infection or ciHHV6 when HHV6-DNA is detected in the CSF of patients with encephalitis.

    CiNii Research

  • Synucleionopathy-Associated Microglia Uncovered by a Novel Multiple System Atrophy-Cerebellar Type (MSA-c) Mouse Model 査読

    Kira, J; Yamaguchi, H; Nishimura, Y; Matsuse, D; Masaki, K; Yamasaki, R; Isobe, N

    ANNALS OF NEUROLOGY   92   S125 - S126   2022年10月   （ ISSN:0364-5134 eISSN:1531-8249 ）

    　詳細を見る

  • 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおけるコネキシン30の発現調節異常の役割(The role of dysregulated connexin 30 expression in amyotrophic lateral sclerosis model mice)

    Hashimoto Yu, Ko Senri, Kobayakawa Yuko, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S377 - S377   2022年10月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 末梢神経疾患1 定量的感覚検査を用いた自己免疫性ノドパチーにおける小径線維障害の検討

    藤井 敬之, 緒方 英紀, 山崎 亮, 磯部 紀子

    神経免疫学   27 ( 1 )   138 - 138   2022年10月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • 定量的IgG4抗neurofascin 155抗体、抗contactin-1抗体測定ELISAキットの有用性

    緒方 英紀, 小早川 優子, 川嵜 淳史, 竹内 智枝理, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学   27 ( 1 )   202 - 202   2022年10月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • 一過性脳虚血発作様の発作を繰り返した神経核内封入体病の1例

    倉沢 亮, 渡邉 充, 向野 隆彦, 入江 剛史, 山崎 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   62 ( 10 )   815 - 815   2022年10月   （ ISSN:0009-918X eISSN:1882-0654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • その他 多系統萎縮症におけるconnexin蛋白群の早期かつ広範な変化と脱髄病態との関連

    西村 由宇慈, 眞崎 勝久, 松瀬 大, 山口 浩雄, 田中 辰典, 貞島 祥子, 笹ヶ迫 直一, 山崎 亮, 磯部 紀子, 岩城 徹, 吉良 潤一

    神経免疫学   27 ( 1 )   147 - 147   2022年10月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • その他 カルシウム結合蛋白に着目したミクログリアからの筋萎縮性側索硬化症重症度関連ケモカイン放出因子の解明

    林 信太郎, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学   27 ( 1 )   146 - 146   2022年10月   （ ISSN:0918-936X ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • Teaching Video NeuroImage: Reversible Parkinsonism Caused by Lumboperitoneal Shunt Overdrainage 査読 国際誌

    Takeuchi, H; Masaki, K; Ogata, H; Nagata, S; Shimogawa, T; Yamasaki, R; Isobe, N

    NEUROLOGY   99 ( 11 )   486 - 488   2022年9月   （ ISSN:0028-3878 eISSN:1526-632X ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Neurology  

    A 51-year-old woman presented with apraxia of eyelid opening, followed by slowly progressive masked facies, tongue tremor, dysphagia, neck and upper extremity rigidity, and bradykinesia 6 months after lumboperitoneal shunt placement for hydrocephalus after subarachnoid hemorrhage. An MRI examination of the brain showed midbrain compression, brainstem displacement inferiorly, and cistern effacement, consistent with infratentorial hypotension. 123I-ioflupane SPECT imaging showed reduced striatal dopamine transporter binding bilaterally. All symptoms and findings ameliorated after increasing shunt pressure (Figures 1 and 2 and Video 1). UPDRS Part III score improved from 24 to 5. Intracranial hypotension with midbrain sagging can cause reversible parkinsonism1,2 when displacement shear forces impair the nigrostriatal dopamine pathway.

    DOI： 10.1212/WNL.0000000000200994

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Dietary 7-ketocholesterol exacerbates myocardial ischemia-reperfusion injury in mice through monocyte/macrophage-mediated inflammation 査読 国際誌

    Uchikawa, T; Matoba, T; Kawahara, T; Baba, I; Katsuki, S; Koga, J; Hashimoto, Y; Yamasaki, R; Ichi, I; Akita, H; Tsutsui, H

    SCIENTIFIC REPORTS   12 ( 1 )   14902 - 14902   2022年9月   （ ISSN:2045-2322 eISSN:2045-2322 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Scientific Reports  

    Emerging evidence suggests that 7-ketocholesterol (7-KC), one of the most abundant dietary oxysterols, causes inflammation and cardiovascular diseases. Here we show the deteriorating effects of dietary 7-KC on myocardial ischemia–reperfusion (IR) injury and detailed the molecular mechanisms. A high-fat high-cholesterol diet containing 7-KC (7KWD) for 3 weeks increased the plasma 7-KC level compared with high-fat high-cholesterol diet in mice. In wild-type mice but not in CCR2−/− mice, dietary 7-KC increased the myocardial infarct size after IR. Flow cytometry revealed that the ratio of Ly-6Chigh inflammatory monocytes to total monocytes was increased in the 7KWD group. Unbiased RNA sequencing using murine primary macrophages revealed that 7-KC regulated the expression of transcripts related to inflammation and cholesterol biosynthesis. We further validated that in vitro, 7-KC induced endoplasmic reticulum stress, mitochondrial reactive oxygen species production, and nuclear factor-kappa B activation, which are associated with increased mRNA levels of proinflammatory cytokines. Administration of N-acetyl-l-cysteine or siRNA-mediated knockdown of PKR-like endoplasmic reticulum kinase or endoplasmic reticulum oxidase 1α suppressed the levels of 7-KC-induced inflammation. Dietary 7-KC exacerbates myocardial IR injury through monocyte/macrophage-mediated inflammation. Endoplasmic reticulum stress and oxidative stress are involved in the 7-KC-induced proinflammatory response in macrophages.

    DOI： 10.1038/s41598-022-19065-z

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41598-022-19065-z

  • A novel quantitative indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis 査読 国際誌

    Kobayakawa, Y; Todaka, K; Hashimoto, Y; Ko, S; Shiraishi, W; Kishimoto, J; Kira, J; Yamasaki, R; Isobe, N

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   442   120389 - 120389   2022年8月   （ ISSN:0022-510X eISSN:1878-5883 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the Neurological Sciences  

    OBJECTIVE: The current study sought to develop a new indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). METHODS: We used a nonparametric method to score diverse patterns of decline in the percentage of predicted forced vital capacity (%FVC) in patients with ALS. This involved 6317 longitudinal %FVC data sets from 920 patients in the Pooled Resource Open-Access ALS Clinical Trials (PRO-ACT) database volunteered by PRO-ACT Consortium members. To assess the utility of the derived scores as a disease indicator, we examined changes over time, the association with prognosis, and correlation with the Risk Profile of the Treatment Research Initiative to Cure ALS (TRICALS). Our local cohort (n = 92) was used for external validation. RESULTS: We derived scores ranging from 35 to 106 points to construct the FVC Decline Pattern scale (FVC-DiP). Individuals' FVC-DiP scores were determined from a single measurement of %FVC and disease duration at assessment. Although the %FVC declined over the disease course (p < 0.0001), the FVC-DiP remained relatively stable. Low FVC-DiP scores were associated with rapid disease progression. Using our cohort, we demonstrated an association between FVC-DiP and the survival prognosis, the stability of the FVC-DiP per individual, and a correlation between FVC-DiP scores and the TRICALS Risk Profile (r2 = 0.904, p < 0.0001). CONCLUSIONS: FVC-DiP scores reflected patterns of declining %FVC over the natural course of ALS and indicated the disease progression rate. The FVC-DiP may enable easy assessment of disease progression patterns and could be used for assessing treatment efficacy.

    DOI： 10.1016/j.jns.2022.120389

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Activation of Microglia and Impairment of Neurogenesis through DNA Repair Enzyme, MUTYH, in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease 査読

    Abolhassani, N; Mizuno, Y; Mazzei, G; Sakumi, K; Saito, T; Saido, TC; Ninomiya, T; Iwaki, T; Yamasaki, R; Kira, JI; Nakabeppu, Y

    ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS   63   79 - 79   2022年8月   （ ISSN:0893-6692 eISSN:1098-2280 ）

    　詳細を見る

  • DEVELOPMENT OF STANDARDIZED ELISA KITS FOR IGG4 ANTI-NEUROFASCIN 155 AND ANTI-CONTACTIN-1 ANTIBODIES 査読

    Ogata, H; Kobayakawa, Y; Amina, A; Yamasaki, R; Kawasaki, A; Takeuchi, C; Kira, J; Isobe, N

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   27   S172 - S172   2022年7月   （ ISSN:1085-9489 eISSN:1529-8027 ）

    　詳細を見る

  • RECIPE: A PHASE II RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL OF RITUXIMAB FOR REFRACTORY CIDP WITH IGG4 AUTOANTIBODIES 査読

    Iijima, M; Shimizu, S; Fukami, Y; Koike, H; Kaida, K; Mori, M; Kuwabara, S; Koga, M; Kanda, T; Ogata, H; Yamasaki, R; Kira, J; Katsuno, M

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   27   S164 - S165   2022年7月   （ ISSN:1085-9489 eISSN:1529-8027 ）

    　詳細を見る

  • 側頭葉てんかん患者における表情識別閾値からの表情認知の検討 査読

    荒川 友美, 向野 隆彦, 山田 絵美, 上原 平, 福井 恵子, 山﨑 亮, 吉良 潤一, 内田 信也

    神経心理学   38 ( 2 )   155 - 165   2022年6月   （ ISSN:09111085 eISSN:21899401 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経心理学会  

    側頭葉てんかん（temporal lobe epilepsy：TLE）患者の表情認知について検討を行った．TLE患者12名（TLE群）と，健常者32名（健常群）を対象に，喜び，怒り，悲しみ，驚きのモーフィング動画を使用し表情識別閾値を算出する表情識別閾値課題と，最大表情静止画像を使用し感情弁別の正答率を求める静止画像表情認知課題を行った．TLE群は健常群に比し驚きと怒りの表情識別閾値の上昇を示した．静止画像表情認知は，両群全問正答であった．TLE患者は，最大表情静止画像の表情認知は健常群と同程度に可能だが，モーフィング動画を用いた表情識別閾値測定では表情認知の低下を示すことが明らかとなった．

    DOI： 10.20584/neuropsychology.17142

    CiNii Research

    researchmap

  • 増大特集 次の一手-神経筋疾患難治例をどのように治療するか 内服治療で十分な効果が得られない小径線維ニューロパチー-小径線維ニューロパチーの原因診断と治療選択

    山﨑 亮

    BRAIN and NERVE   74 ( 5 )   608 - 613   2022年5月   （ ISSN:18816096 eISSN:13448129 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：株式会社医学書院  

    Small-fiber neuropathy (SFN) has few significant laboratory findings and is difficult to diagnose. In 70% of the cases, the cause of SFN is unknown. Among the cases with known etiology, 50% are associated with diabetes, and the causes are autoimmune, amyloidosis, or multifactorial. In recent years, a specific autoantibody-positive group has been identified and has attracted attention because immunotherapy was successful in the autoantibody-positive SFN groups. In the cases reporting to our department, abnormalities could not be detected by various tests, including nerve conduction studies, and the response to symptomatic treatment was poor. An abnormality was identified in the current perception threshold test result, and a positive blood anti-plexin D1 antibody was detected via enzyme-linked immunosorbent assay. Therefore, autoimmune SFN was diagnosed, and plasma exchange therapy was remarkably effective. Subsequently, we aim to introduce general treatments for SFN and COVID-19-related SFN.

    DOI： 10.11477/mf.1416202087

    PubMed

    CiNii Research

    researchmap

  • LGI4 IS A NOVEL AUTOANTIGEN FOR NODOPATHY TYPE CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYNEUROPATHY

    Zhang, X; Ogata, H; Imamura, T; Fujii, T; Yamasaki, R; Kira, J

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   27   S8 - S9   2022年5月   （ ISSN:1085-9489 eISSN:1529-8027 ）

    　詳細を見る

  • Deficiency of MTH1 and/or OGG1 increases the accumulation of 8-oxoguanine in the brain of the <i>App</i><SUP>NL-G-F/NL-G-F</SUP> knock-in mouse model of Alzheimer's disease, accompanied by accelerated microgliosis and reduced anxiety-like behavior 査読 国際誌

    Mizuno, Y; Abolhassani, N; Mazzei, G; Saito, T; Saido, TC; Yamasaki, R; Kira, J; Nakabeppu, Y

    NEUROSCIENCE RESEARCH   177   118 - 134   2022年4月   （ ISSN:0168-0102 eISSN:1872-8111 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Neuroscience Research  

    Oxidative stress is a major risk factor for Alzheimer's disease (AD). Among various oxidized molecules, the marked accumulation of an oxidized form of guanine, 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG), is observed in the AD brain. 8-oxo-2'-deoxyguanosine triphosphatase (MTH1) and 8-oxoG DNA glycosylase (OGG1) minimize the 8-oxoG accumulation in DNA, and their expression is decreased in the AD brain. MTH1 and/or OGG1 may suppress the pathogenesis of AD; however, their exact roles remain unclear. We evaluated the roles of MTH1 and OGG1 during the pathogenesis of AD using AppNL-G-F/NL-G-F knock-in mice (a preclinical AD model). Six-month-old female AppNL-G-F/NL-G-F mice with MTH1 and/or OGG1 deficiency exhibited reduced anxiety-related behavior, but their cognitive and locomotive functions were unchanged; the alteration was less evident in 12-month-old mice. MTH1 and/or OGG1 deficiency accelerated the 8-oxoG accumulation and microgliosis in the amygdala and cortex of six-month-old mice; the alteration was less evident in 12-month-old mice. Astrocytes and neurons were not influenced. We showed that MTH1 and OGG1 are essential for minimizing oxidative DNA damage in the AppNL-G-F/NL-G-F brain, and the effects are age-dependent. MTH1 and/or OGG1 deficiency reduced anxiety-related behavior in AppNL-G-F/NL-G-F mice with a significant acceleration of the 8-oxoG burden and microgliosis, especially in the cortex and amygdala.

    DOI： 10.1016/j.neures.2021.11.009

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • SEMA3E-Plexin D1経路に着目した筋萎縮側索硬化症の病態解明

    藤井 敬之, 本田 裕之, 山崎 亮, 吉村 基, 岩城 徹, 磯部 紀子

    日本内科学会雑誌   111 ( Suppl. )   208 - 208   2022年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Facial onset sensory and motor neuronopathy(FOSMN)の全国臨床疫学調査結果

    江 千里, 山崎 亮, 奥井 佑, 白石 渉, 渡邉 充, 橋本 侑, 小早川 優子, 楠 進, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    日本内科学会雑誌   111 ( Suppl. )   206 - 206   2022年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Facial onset sensory and motor neuronopathy(FOSMN)の全国臨床疫学調査結果

    江 千里, 山崎 亮, 奥井 佑, 白石 渉, 渡邉 充, 橋本 侑, 小早川 優子, 楠 進, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    日本内科学会雑誌   111 ( Suppl. )   206 - 206   2022年2月   （ ISSN:0021-5384 eISSN:1883-2083 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内科学会  

    researchmap

  • SEMA3E-Plexin D1経路に着目した筋萎縮側索硬化症の病態解明

    藤井 敬之, 本田 裕之, 山崎 亮, 吉村 基, 岩城 徹, 磯部 紀子

    日本内科学会雑誌   111 ( Suppl. )   208 - 208   2022年2月   （ ISSN:0021-5384 eISSN:1883-2083 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内科学会  

    researchmap

  • 上腕二頭筋生検で診断に至らず，外眼筋組織で遺伝子診断に至った慢性進行性外眼筋麻痺の1例 査読

    白石 渉, 立石 貴久, 橋本 侑, 山﨑 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    臨床神経学   62 ( 12 )   946 - 951   2022年   （ ISSN:0009918X eISSN:18820654 ）

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本神経学会  

    <p>症例は初診時48歳の男性．緩徐進行性の複視を主訴に当科を受診した．家族歴はなく，エドロホニウムテストは陰性だった．血液検査で乳酸とピルビン酸値の上昇を認め，ミトコンドリア病を疑い，上腕二頭筋を生検したが筋病理，遺伝子検査とも異常は認められなかった．患者は後日，複視に対し眼筋縫縮術を施行された．その際に得られた組織で，ミトコンドリア遺伝子の多重欠失を認め，慢性進行性外眼筋麻痺の診断に至った．本例は上腕二頭筋組織に異常を認めず，外眼筋組織で遺伝子異常を認め，診断に至った．ミトコンドリア病では，ミトコンドリア遺伝子異常の組織特異性が指摘されており，生検を施行する際には罹患筋を選択することが望ましい．</p>

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-001798

    Scopus

    PubMed

    CiNii Research

    researchmap

  • 脊髄炎や脱髄と鑑別を要した脊髄硬膜動静脈瘻(SDAVF)の1例 査読

    林田 仁志, 眞崎 勝久, 緒方 英紀, 山崎 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   61 ( 12 )   887 - 887   2021年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗NF155抗体陽性CIDPの寛解 無治療または少量ステロイド薬で神経症候・検査所見が改善した3症例の検討

    緒方 英紀, 川嵜 淳史, 山嵜 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    末梢神経   32 ( 2 )   256 - 256   2021年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • くも膜下出血後の水頭症に対するLPシャント術後にパーキンソン症候群をきたした1例 査読

    竹内 創, 眞崎 勝久, 緒方 英紀, 山崎 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   61 ( 12 )   889 - 889   2021年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • IgG4抗LGI4抗体はランビエ絞輪juxta-paranodeを標的とするCIDPの新たな自己抗体である

    張 旭, 緒方 英紀, 今村 友裕, 藤井 敬之, 山嵜 亮, 磯部 紀子, 吉良 潤一

    末梢神経   32 ( 2 )   239 - 239   2021年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 脊髄C7、8前角障害により右手第3、4指下垂指を来した一例 査読

    倉沢 亮, 眞崎 勝久, 松下 拓也, 松瀬 大, 山崎 亮, 磯部 紀子

    臨床神経学   61 ( 11 )   780 - 780   2021年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗PM/Scl-75抗体陽性で全身性強皮症に壊死性筋症を合併した一例 査読

    津村 周, 前田 泰宏, 眞崎 勝久, 松下 拓也, 渡邉 充, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    臨床神経学   61 ( 11 )   779 - 779   2021年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 間接蛍光抗体法による多発性硬化症患者血清中の抗オリゴデンドロサイト抗体の検討

    藤井 敬之, 宮地 佑希野, 山崎 亮, 土本 大介, 迫田 礼子, 福元 尚子, 松下 拓也, 中別府 雄作, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学   26 ( 1 )   122 - 122   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 脊髄炎と鑑別を要した、腰椎レベルにシャントのある脊髄硬膜動静脈瘻(SDAVF)4例の臨床症状・画像所見の検討

    林田 仁志, 眞崎 勝久, 緒方 英紀, 松瀬 大, 山崎 亮, 磯部 紀子

    神経免疫学   26 ( 1 )   127 - 127   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 胸腺腫を合併した抗contactin-1抗体陽性ニューロパチー3例の臨床的特徴

    緒方 英紀, 山崎 亮, 西嶌 春生, 桑原 基, 磯部 紀子

    神経免疫学   26 ( 1 )   108 - 108   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 胸腺腫を合併した抗contactin-1抗体陽性ニューロパチー3例の臨床的特徴

    緒方 英紀, 山崎 亮, 西嶌 春生, 桑原 基, 磯部 紀子

    神経免疫学   26 ( 1 )   108 - 108   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 小脳型多系統萎縮症/一次進行型多発性硬化症モデルマウスの樹立とこれら疾患の新規創薬ターゲットの探索

    山口 浩雄, 松瀬 大, 眞崎 勝久, 雑賀 徹, 西村 由宇慈, 田中 辰典, 田中 謙二, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経治療学   38 ( 6 )   S274 - S274   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多系統萎縮症の早期脱髄病巣における活性化ミクログリア・マクロファージとコネキシン蛋白群脱落

    眞崎 勝久, 西村 由宇慈, 松瀬 大, 山口 浩雄, 田中 辰典, 山崎 亮, 岩城 徹, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学   26 ( 1 )   139 - 139   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多発性硬化症の疾患修飾薬使用下での再発に関連する遺伝因子

    松下 拓也, 田中 栄蔵, 渡邉 充, 福元 尚子, 山本 健, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学   26 ( 1 )   112 - 112   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • アストログリアコネキシン43は慢性多発性硬化症モデルに対する新規治療標的である(Astroglial connexin 43 is a novel therapeutic target for chronic multiple sclerosis model)

    Ozdemir Ezgi, 山崎 亮, 永田 諭, 山口 浩雄, 真崎 勝久, 吉良 潤一, 竹内 英之, 磯部 紀子

    神経免疫学   26 ( 1 )   129 - 129   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • LGI4-IgG4はLGI4とADAM22の蛋白間相互作用を阻害して脱髄を起こすCIDPの新たなノド抗体である

    張 旭, 緒方 英紀, 今村 友裕, 藤井 敬之, グザリアイ・ママティジャン, 山崎 亮, 磯部 紀子, 吉良 潤一

    神経免疫学   26 ( 1 )   109 - 109   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 筋萎縮性側索硬化症に対する治療法開発を推進するための新規分類法の策定

    小早川 優子, 戸高 浩司, 橋本 侑, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S267 - S267   2021年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Chromosomally integrated HHV-6を伴った抗NMDA受容体脳炎の1例

    岩尾 和紀, 渡邉 充, 向野 隆彦, 藤井 敬之, 山崎 亮, 磯部 紀子

    26 ( 2 )   45 - 45   2021年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Serum Anti-oligodendrocyte Autoantibodies in Patients With Multiple Sclerosis Detected by a Tissue-Based Immunofluorescence Assay 国際誌

    Yukino Miyachi, Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Daisuke Tsuchimoto, Kyoko Iinuma, Ayako Sakoda, Shoko Fukumoto, Takuya Matsushita, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Yusaku Nakabeppu, Jun-ichi Kira

    Frontiers in Neurology   12   681980 - 681980   2021年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fneur.2021.681980

  • Rapidly spreading seizures arise from large-scale functional brain networks in focal epilepsy 国際誌

    Taira Uehara, Hiroshi Shigeto, Takahiko Mukaino, Jun Yokoyama, Toshiki Okadome, Ryo Yamasaki, Katsuya Ogata, Nobutaka Mukae, Ayumi Sakata, Shozo Tobimatsu, Jun-ichi Kira

    NEUROIMAGE   237   118104 - 118104   2021年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.neuroimage.2021.118104

  • PON1 Q192R is associated with high platelet reactivity with clopidogrel in patients undergoing elective neurointervention: A prospective single-center cohort study 国際誌

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Gulibahaer Ainiding, Ichiro Nakahara, Hidehisa Nishi, Tetsuya Hashimoto, Tsuyoshi Ohta, Nobutake Sadamasa, Ryota Ishibashi, Masanori Gomi, Makoto Saka, Haruka Miyata, Sadayoshi Watanabe, Takuya Okata, Kazutaka Sonoda, Junpei Koge, Kyoko M. Iinuma, Konosuke Furuta, Izumi Nagata, Keitaro Matsuo, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Jun-ichi Kira

    PLOS ONE   16 ( 8 )   e0254067 - e0254067   2021年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0254067

  • 新規小脳型多系統萎縮症モデルのCSF-1R阻害剤治療

    松瀬 大, 山口 浩雄, 眞崎 勝久, 西村 由宇慈, 田中 辰典, 雑賀 徹, 田中 謙二, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   15回   92 - 92   2021年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Early postnatal allergic airway inflammation induces dystrophic microglia leading to excitatory postsynaptic surplus and autism-like behavior 国際誌

    Ban yu Saitoh, Eizo Tanaka, Norio Yamamoto, Daan van Kruining, Kyoko Iinuma, Yuko Nakamuta, Hiroo Yamaguchi, Ryo Yamasaki, Koichiro Matsumoto, Jun ichi Kira

    Brain, Behavior, and Immunity   95   362 - 380   2021年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbi.2021.04.008

  • Antiplexin D1 Antibodies Relate to Small Fiber Neuropathy and Induce Neuropathic Pain in Animals. 国際誌

    Takayuki Fujii, Eun-Jae Lee, Yukino Miyachi, Ryo Yamasaki, Young-Min Lim, Kyoko Iinuma, Ayako Sakoda, Kwang-Kuk Kim, Jun-Ichi Kira

    Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation   8 ( 5 )   2021年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/NXI.0000000000001028

  • 抗neurofascin155抗体陽性の中枢末梢連合脱髄症の1例

    山本 燎, 岩中 行己男, 橋本 智代, 足立 弘明, 岡田 和将, 緒方 英紀, 山崎 亮

    臨床神経学   61 ( 6 )   430 - 430   2021年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Brain gray matter astroglia-specific connexin 43 ablation attenuates spinal cord inflammatory demyelination. 国際誌

    Journal of neuroinflammation   18 ( 1 )   126 - 126   2021年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-021-02176-1

  • [Granulomatosis with Polyangiitis: Diagnosis and Treatment Strategies].

    Ryo Yamasaki

    Brain and nerve = Shinkei kenkyu no shinpo   73 ( 5 )   503 - 510   2021年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.11477/mf.1416201792

  • [A case of brain tuberculoma resembling a malignant tumor].

    Wataru Shiraishi, Takahisa Tateishi, Kazutaka Sonoda, Ryo Yamasaki, Jun-Ich Kira

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   61 ( 4 )   253 - 257   2021年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-001557

  • Serum IgG anti-GD1a antibody and mEGOS predict outcome in Guillain-Barré syndrome. 国際誌

    91 ( 12 )   1339 - 1342   2020年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    OBJECTIVE: Approximately 15%-20% of patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) are unable to walk independently at 6 months from the onset of neurological symptom. The modified Erasmus GBS outcome score (mEGOS) has been reported as a prognostic tool.Herein we investigated the association between a poor outcome, inability to walk independently at 6 months and presence of antiganglioside antibodies. METHODS: The clinical and serological data of 177 patients with GBS were retrospectively collected in Japan to assess the associations between a poor outcome and serum IgG antibodies against each ganglioside (GM1, GD1a, GalNAc-GD1a, GQ1b and GT1a). In addition, we investigated whether the combination of mEGOS and serum IgG antibodies against gangliosides is useful in predicting a poor outcome. RESULTS: The patients with IgG anti-GD1a antibodies more frequently showed poor outcomes than those without these antibodies (9 (36%) of 25 vs 8 (6%) of 127 patients, p<0.001). Particularly, 80% showed a poor outcome when they had both serum IgG anti-GD1a antibody and a high mEGOS of ≥10 on day 7 of admission. CONCLUSIONS: The combination of serum IgG anti-GD1a antibodies and a high mEGOS could help in making a more accurate prognosis of patients than mEGOS alone, especially for predicting poor outcomes.

    DOI： 10.1136/jnnp-2020-323960

  • Early decrease in intermediate monocytes in peripheral blood is characteristic of multiple system atrophy-cerebellar type. 国際誌

    Dai Matsuse, Ryo Yamasaki, Guzailiayi Maimaitijiang, Hiroo Yamaguchi, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroimmunology   349   577395 - 577395   2020年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2020.577395

  • 筋萎縮性側索硬化症の予後を反映した新規分類法の策定

    小早川 優子, 戸高 浩司, 橋本 侑, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   8 ( 1 )   94 - 94   2020年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Mendiondoモデルによるアルツハイマー病治療薬の効果判定 機能的MRI研究

    山下 謙一郎, 上原 平, 菊池 一史, 栂尾 理, 樋渡 昭雄, 谷脇 予志秀, 山崎 亮, 吉良 潤一, 飛松 省三

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S401 - S401   2020年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Optic, trigeminal, and facial neuropathy related to anti-neurofascin 155 antibody. 国際誌

    Hidenori Ogata, Xu Zhang, Saeko Inamizu, Ken-Ichiro Yamashita, Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Akio Hiwatashi, Shozo Tobimatsu, Jun-Ichi Kira

    Annals of clinical and translational neurology   7 ( 11 )   2297 - 2309   2020年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/acn3.51220

  • Distinct microglial and macrophage distribution patterns in the concentric and lamellar lesions in Baló's disease and neuromyelitis optica spectrum disorders 国際誌

    Shotaro Hayashida, Katsuhisa Masaki, Satoshi O. Suzuki, Ryo Yamasaki, Mitsuru Watanabe, Sachiko Koyama, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Kazuya Takahashi, Takeshi Tabira, Toru Iwaki, Jun‐ichi Kira

    30 ( 6 )   1144 - 1157   2020年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    TMEM119 and purinergic receptor P2Y12 (P2RY12), which are not expressed by recruited peripheral blood macrophages, are proposed to discriminate microglia from macrophages. Therefore, we investigated the distribution patterns of microglia and macrophages in 10 concentric lesions from four autopsied Baló's disease cases and one neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) case, using quantitative immunohistochemistry for the markers TMEM119, P2RY12, CD68, CD163 and GLUT5. Three cases with Baló's disease had distal oligodendrogliopathy (DO) showing preferential loss of myelin-associated glycoprotein and early active demyelination in the outermost demyelinating layer (termed DMY-MO). In DMY-MO with DO, TMEM119-positive activated microglia expressing upregulated GLUT5 but markedly downregulated P2RY12 were significantly increased. These activated microglia expressed inducible nitric oxide synthase. Oligodendrocytes and their precursors showed apoptotic-like nuclear condensation in DMY-MO. TMEM119-negative and CD68/CD163-positive macrophages were distributed throughout the lesion center of DMY-MO with DO and these cells demonstrated foamy morphology only in the inner portion but not in the outer portion. In concentric demyelinating lesions from another Baló's case and lamellar demyelinating lesions in an NMOSD case, which had late active demyelination without DO, the densities of TMEM119-, GLUT5- and P2RY12-positive microglia with ramified morphology were significantly increased in myelinated layers but not in demyelinating layers. In particular, in the NMOSD case, TMEM119-positive microglia were confined to the outer portion of the myelinated layers. CD68-positive macrophages with foamy morphology also expressing CD163 accumulated in myelinated as well as in demyelinated layers. These findings suggest that activated microglia expressing TMEM119 and GLUT5, but not P2RY12, are associated with apoptosis of oligodendrocytes in the leading edge of Baló's concentric lesions with DO, whereas TMEM119-, GLUT5- and P2RY12-positive microglia with ramified morphology are associated with myelin preservation in concentric lesions without DO in Baló's disease and NMOSD. These two types of microglia appear to play distinct roles in the formation of concentric lesions.

    DOI： 10.1111/bpa.12898

  • 筋萎縮性側索硬化症の予後を反映した新規分類法の策定

    小早川 優子, 戸高 浩司, 橋本 侑, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病看護学会誌   25 ( 1 )   74 - 74   2020年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Immunotherapy-refractory vacuolar myopathy with mucin deposition in scleromyxedema: A possible role of fibroblast growth factor 2. 国際誌

    Yuki Yanagihara, Shintaro Hayashi, Junpei Koge, Hiroyuki Honda, Ryo Yamasaki, Yuichi Yamada, Yoshinao Oda, Toru Iwaki, Jun-Ichi Kira

    Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology   40 ( 5 )   492 - 495   2020年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/neup.12659

  • 発作時頻脈・発作時徐脈の双方を記録しえた一例

    岡留 敏樹, 向野 隆彦, 横山 淳, 藤井 敬之, 渡邉 恵利子, 酒田 あゆみ, 重藤 寛史, 山崎 亮

    てんかん研究   38 ( 2 )   181 - 181   2020年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Painful trigeminal neuropathy associated with anti-Plexin D1 antibody. 査読 国際誌

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Yukino Miyachi, Kyoko Iinuma, Yu Hashimoto, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation   7 ( 5 )   2020年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/NXI.0000000000000819

  • Disconnection of the right superior parietal lobule from the precuneus is associated with memory impairment in oldest-old Alzheimer's disease patients. 国際誌

    Pukovisa Prawiroharjo, Ken-Ichiro Yamashita, Koji Yamashita, Osamu Togao, Akio Hiwatashi, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Heliyon   6 ( 7 )   e04516   2020年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.heliyon.2020.e04516

  • Two susceptible HLA-DRB1 alleles for multiple sclerosis differentially regulate anti-JC virus antibody serostatus along with fingolimod. 国際誌

    Mitsuru Watanabe, Yuri Nakamura, Noriko Isobe, Masami Tanaka, Ayako Sakoda, Fumie Hayashi, Yuji Kawano, Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   17 ( 1 )   206 - 206   2020年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-020-01865-7

  • Risk HLA-DRB1 alleles differentially influence brain and lesion volumes in Japanese patients with multiple sclerosis. 査読 国際誌

    Shoko Fukumoto, Yuri Nakamura, Mitsuru Watanabe, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Ayako Sakoda, Akio Hiwatashi, Koji Shinoda, Ryo Yamasaki, Akira Tsujino, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   413   116768 - 116768   2020年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2020.116768

  • Risk HLA-DRB1 alleles differentially influence brain and lesion volumes in Japanese patients with multiple sclerosis 査読

    Shoko Fukumoto, Yuri Nakamura, Mitsuru Watanabe, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Ayako Sakoda, Akio Hiwatashi, Koji Shinoda, Ryo Yamasaki, Akira Tsujino, Jun ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   413   2020年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2020.116768

  • Differences between predictive factors for early neurological deterioration due to hemorrhagic and ischemic insults following intravenous recombinant tissue plasminogen activator 査読

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Konosuke Furuta, Takeshi Yamada, Sukehisa Nagano, Kei ichiro Takase, Taketo Hatano, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Journal of Thrombosis and Thrombolysis   49 ( 4 )   545 - 550   2020年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s11239-019-02015-4

  • メキシレチンが著効したCLCN1変異(P480T)を伴うThomsen病の一例 査読

    吉良 雄一, 田中 弘二, 緒方 英紀, 松瀬 大, 山崎 亮, 西野 一三, 吉良 潤一

    臨床神経学   60 ( 4 )   307 - 307   2020年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Insulin deficiency promotes formation of toxic amyloid-β42 conformer co-aggregating with hyper-phosphorylated tau oligomer in an Alzheimer's disease model. 査読 国際誌

    137   104739 - 104739   2020年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The toxic conformer of amyloid β-protein (Aβ) ending at 42 (Aβ42), which contains a unique turn conformation at amino acid residue positions 22 and 23 and tends to form oligomers that are neurotoxic, was reported to play a critical role in the pathomechanisms of Alzheimer's disease (AD), in which diabetes mellitus (DM)-like mechanisms are also suggested to be operative. It remains to be established whether the attenuation of insulin signaling is involved in an increase of toxic Aβ42 conformer levels. The present study investigated the association between impaired insulin metabolism and formation of toxic Aβ42 conformers in the brains of an AD mouse model. In particular, we studied whether insulin deficiency or resistance affected the formation of toxic Aβ42 conformers in vivo. We induced insulin deficiency and resistance in 3xTg-AD mice, a mouse AD model harboring two familial AD-mutant APP (KM670/671NL) and PS1 (M146 V) genes and a mutant TAU (P301L) gene, by streptozotocin (STZ) injection and a high fructose diet (HFuD), respectively. Cognitive impairment was significantly worsened by STZ injection but not by HFuD. Dot blot analysis revealed significant increases in total Aβ42 levels and the ratio of toxic Aβ42 conformer/total Aβ42 in STZ-treated mice compared with control and HFuD-fed mice. Immunostaining showed the accumulation of toxic Aβ42 conformers and hyper-phosphorylated tau protein (p-tau), which was more prominent in the cortical and hippocampal neurons of STZ-treated mice compared with HFuD-fed and control mice. HFuD-fed mice showed only a mild-to-moderate increase of these proteins compared with controls. Toxic Aβ42 conformers were co-localized with p-tau oligomers (Pearson's correlation coefficient = 0.62) in the hippocampus, indicating their co-aggregation. Toxic Aβ42 conformer levels were inversely correlated with pancreatic insulin secretion capacity as shown by fasting immunoreactive insulin levels in STZ-treated mice (correlation coefficient = -0.5879, p = .04441), but not HFuD-fed mice, suggesting a decrease in serum insulin levels correlates with toxic Aβ42 conformer formation. Levels of p-Akt and phosphorylated glycogen synthase kinase-3β measured by a homogeneous time-resolved fluorescence assay were significantly lower in STZ-treated mice than in HFuD-fed mice, suggesting a greater inhibition of brain insulin signaling by STZ than HFuD, although both levels were significantly decreased in these groups compared with controls. Iba1-positive and NOS2-positive areas in the cortex and hippocampus were significantly increased in STZ-treated mice and to a lesser extent in HFuD-fed mice compared with controls. These findings suggest that insulin deficiency rather than insulin resistance and the resultant impairment of brain insulin signaling facilitates the formation of toxic Aβ42 conformer and its co-aggregation with p-tau oligomers, and that insulin deficiency is an important pathogenic factor in the progression of AD.

    DOI： 10.1016/j.nbd.2020.104739

  • Insulin deficiency promotes formation of toxic amyloid-β42 conformer co-aggregating with hyper-phosphorylated tau oligomer in an Alzheimer's disease model 査読

    137   2020年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The toxic conformer of amyloid β-protein (Aβ) ending at 42 (Aβ42), which contains a unique turn conformation at amino acid residue positions 22 and 23 and tends to form oligomers that are neurotoxic, was reported to play a critical role in the pathomechanisms of Alzheimer's disease (AD), in which diabetes mellitus (DM)-like mechanisms are also suggested to be operative. It remains to be established whether the attenuation of insulin signaling is involved in an increase of toxic Aβ42 conformer levels. The present study investigated the association between impaired insulin metabolism and formation of toxic Aβ42 conformers in the brains of an AD mouse model. In particular, we studied whether insulin deficiency or resistance affected the formation of toxic Aβ42 conformers in vivo. We induced insulin deficiency and resistance in 3xTg-AD mice, a mouse AD model harboring two familial AD-mutant APP (KM670/671NL) and PS1 (M146 V) genes and a mutant TAU (P301L) gene, by streptozotocin (STZ) injection and a high fructose diet (HFuD), respectively. Cognitive impairment was significantly worsened by STZ injection but not by HFuD. Dot blot analysis revealed significant increases in total Aβ42 levels and the ratio of toxic Aβ42 conformer/total Aβ42 in STZ-treated mice compared with control and HFuD-fed mice. Immunostaining showed the accumulation of toxic Aβ42 conformers and hyper-phosphorylated tau protein (p-tau), which was more prominent in the cortical and hippocampal neurons of STZ-treated mice compared with HFuD-fed and control mice. HFuD-fed mice showed only a mild-to-moderate increase of these proteins compared with controls. Toxic Aβ42 conformers were co-localized with p-tau oligomers (Pearson's correlation coefficient = 0.62) in the hippocampus, indicating their co-aggregation. Toxic Aβ42 conformer levels were inversely correlated with pancreatic insulin secretion capacity as shown by fasting immunoreactive insulin levels in STZ-treated mice (correlation coefficient = −0.5879, p =.04441), but not HFuD-fed mice, suggesting a decrease in serum insulin levels correlates with toxic Aβ42 conformer formation. Levels of p-Akt and phosphorylated glycogen synthase kinase-3β measured by a homogeneous time-resolved fluorescence assay were significantly lower in STZ-treated mice than in HFuD-fed mice, suggesting a greater inhibition of brain insulin signaling by STZ than HFuD, although both levels were significantly decreased in these groups compared with controls. Iba1-positive and NOS2-positive areas in the cortex and hippocampus were significantly increased in STZ-treated mice and to a lesser extent in HFuD-fed mice compared with controls. These findings suggest that insulin deficiency rather than insulin resistance and the resultant impairment of brain insulin signaling facilitates the formation of toxic Aβ42 conformer and its co-aggregation with p-tau oligomers, and that insulin deficiency is an important pathogenic factor in the progression of AD.

    DOI： 10.1016/j.nbd.2020.104739

  • Double positivity for anti-N-methyl-d-aspartate receptor and anti-aquaporin-4 antibodies in a patient presenting with hypersomnolence, personality change, and reduced spontaneity

    Motoi Yoshimura, Taira Uehara, Eizo Tanaka, Toshiki Okadome, Takahiro Yamaguchi, Yasuhiro Maeda, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   11 ( S1 )   53 - 56   2020年3月

    　詳細を見る

    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12571

  • Novel animal model of multiple sclerosis The glial connexin gap junction as an environmental tuner for neuroinflammation 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   11 ( S1 )   34 - 40   2020年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12568

  • Double positivity for anti-N-methyl-d-aspartate receptor and anti-aquaporin-4 antibodies in a patient presenting with hypersomnolence, personality change, and reduced spontaneity 査読

    Motoi Yoshimura, Taira Uehara, Eizo Tanaka, Toshiki Okadome, Takahiro Yamaguchi, Yasuhiro Maeda, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   11 ( S1 )   53 - 56   2020年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12571

  • Anti-plexin D1 antibody–mediated neuropathic pain 査読

    11 ( S1 )   48 - 52   2020年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Neuropathic pain (NeP) is an intractable pain caused by a lesion or disease of the somatosensory nervous system. NeP is often challenging to manage because most of the mechanisms remain to be elucidated. Recent investigations in the field of autoimmune neurology have demonstrated that specific autoantibodies against antigens in the somatosensory pathway can cause NeP. Detection of pathogenic autoantibodies in NeP adds to the understanding of the mechanism of pain, which might aid in the development of novel immunotherapies. Therefore, it is necessary to explore novel NeP-related autoantibodies to improve the management of intractable pain. Recently, we screened serum autoantibodies that bound to pain-conducting small dorsal root ganglion (DRG) neurons and their nerve terminals in the dorsal horns of NeP patients. We detected a novel autoantibody that bound to unmyelinated C-fiber–type small DRG neurons. The positive rate in patients with NeP was 10%. We identified plexin D1 as the target antigen. NeP patients with plexin D1-IgG developed burning pain and thermal hyperalgesia. The main comorbidities were allergy, collagen vascular disease, and cancer. Plasma exchange and intravenous methylprednisolone pulse therapy are effective for NeP in patients with plexin D1-IgG, indicating that these autoantibodies might be pathogenic in NeP. Indeed, our in vitro study demonstrated that plexin D1-IgG induced the membrane hyperpermeability of DRG neurons. In this review, we describe the discovery of plexin D1-IgG and discuss the association between plexin D1 and pain, allergy, and cancer.

    DOI： 10.1111/cen3.12570

  • Unique HLA haplotype associations in IgG4 anti-neurofascin 155 antibody-positive chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy 査読

    Hidenori Ogata, Noriko Isobe, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Akira Machida, Nobutoshi Morimoto, Kenichi Kaida, Teruaki Masuda, Yukio Ando, Motoi Kuwahara, Susumu Kusunoki, Yuri Nakamura, Takuya Matsushita, Jun ichi Kira

    Journal of Neuroimmunology   339   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2019.577139

  • The effects of chronic subthalamic stimulation on nonmotor symptoms in advanced Parkinson’s disease, revealed by an online questionnaire program 査読

    162 ( 2 )   247 - 255   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Background: This study was designed to detect and assess the frequency and severity of nonmotor symptoms (NMSs) in advanced Parkinson’s disease (PD) and to investigate the effects of subthalamic nucleus deep brain stimulation (STN-DBS) on NMSs. Methods: We developed an online PC–based questionnaire program to assess NMSs in PD. Twenty-six PD patients who underwent bilateral STN-DBS were assessed. The NMS questionnaire consisted of 54 NMSs in three categories, based on Witjas et al. (2002). For each NMS, the patients were asked whether or not it was present, whether or not the fluctuating manifestations correlated with the timing of levodopa-induced motor fluctuations, and how severe the NMS was. Patients were assessed by this system before surgery and at the follow-up visit, 3 to 6 months after surgery. At the postoperative assessment, patients were also assessed on preoperative NMSs using recall. Results: The most frequent preoperative NMSs were constipation and visual disorders, while the most frequent postoperative NMSs were difficulty in memorizing and pollakiuria. The ranking of most frequent NMSs changed from before to after surgery. NMSs of drenching sweats, dysphagia, and constipation were significantly ameliorated, while NMSs of dyspnea and slowness of thinking were significantly deteriorated after surgery. The preoperative assessment by postoperative recall gave very different results from that of the preoperative assessment. Conclusion: An online questionnaire system to assess NMSs in patients with advanced PD suggested that STN-DBS might influence the frequencies of some kinds of NMSs.

    DOI： 10.1007/s00701-019-04182-y

  • Environmental risk factors for multiple sclerosis in Japanese people 査読

    Ayako Sakoda, Takuya Matsushita, Yuri Nakamura, Mitsuru Watanabe, Koji Shinoda, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Multiple Sclerosis and Related Disorders   38   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.msard.2019.101872

  • Corrigendum to “Higher postictal parasympathetic activity following greater ictal heart rate increase in right- than left-sided seizures” (Epilepsy & Behavior (2019) 97 (161–168), (S1525505019300174), (10.1016/j.yebeh.2019.05.026)) 査読

    103   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The authors regret that the legend of Fig. 4 in the above article contained errors. The sample sizes for right-sided seizures (n = 27) and left-sided seizures (n = 27) are wrong. The corrected sentence is as follows: Red lines indicate right-sided seizures (n = 24), and blue lines indicate left-sided seizures (n = 24). This is a simple typographical error and does not change the conclusions of the paper. The authors would like to apologize for any inconvenience caused.

    DOI： 10.1016/j.yebeh.2019.106865

  • Central nervous system-specific antinuclear antibodies in patients with multiple sclerosis 査読

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Yukino Miyachi, Satoshi Nagata, Guzailiayi Maimaitijiang, Yuri Nakamura, Koji Shinoda, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   409   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2019.116619

  • A case of overlapping adult-onset linear scleroderma and Parry-Romberg syndrome presenting with widespread ipsilateral neurogenic involvement 査読

    Ryo Yamasaki, Tomomi Yonekawa, Saeko Inamizu, Koji Shinoda, Hirofumi Ochi, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Gaku Tsuji, Shoko Sadashima, Yuki Kuma, Yoshinao Oda, Toru Iwaki, Masutaka Furue, Jun ichi Kira

    Neuropathology   40 ( 1 )   109 - 115   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/neup.12614

  • A case of overlapping adult-onset linear scleroderma and Parry-Romberg syndrome presenting with widespread ipsilateral neurogenic involvement. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Tomomi Yonekawa, Saeko Inamizu, Koji Shinoda, Hirofumi Ochi, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Gaku Tsuji, Shoko Sadashima, Yuki Kuma, Yoshinao Oda, Toru Iwaki, Masutaka Furue, Jun-Ichi Kira

    Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology   40 ( 1 )   109 - 115   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/neup.12614

  • Unique HLA haplotype associations in IgG4 anti-neurofascin 155 antibody-positive chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. 査読 国際誌

    Hidenori Ogata, Noriko Isobe, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Akira Machida, Nobutoshi Morimoto, Kenichi Kaida, Teruaki Masuda, Yukio Ando, Motoi Kuwahara, Susumu Kusunoki, Yuri Nakamura, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroimmunology   339   577139 - 577139   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2019.577139

  • The effects of chronic subthalamic stimulation on nonmotor symptoms in advanced Parkinson's disease, revealed by an online questionnaire program. 査読 国際誌

    Minako Kawaguchi, Kazuhiro Samura, Yasushi Miyagi, Tsuyoshi Okamoto, Ryo Yamasaki, Nobutaka Sakae, Fumiaki Yoshida, Koji Iihara

    Acta neurochirurgica   162 ( 2 )   247 - 255   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00701-019-04182-y

  • Corrigendum to "Higher postictal parasympathetic activity following greater ictal heart rate increase in right- than left-sided seizures" [Epilepsy Behav 97 (2019) 161-168]. 査読 国際誌

    Mitsunori Shimmura, Taira Uehara, Katsuya Ogata, Hiroshi Shigeto, Tomoko Maeda, Ayumi Sakata, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Epilepsy & behavior : E&B   103 ( Pt A )   106865 - 106865   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.yebeh.2019.106865

  • Central nervous system-specific antinuclear antibodies in patients with multiple sclerosis. 査読 国際誌

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Yukino Miyachi, Satoshi Nagata, Guzailiayi Maimaitijiang, Yuri Nakamura, Koji Shinoda, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   409   116619 - 116619   2020年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2019.116619

  • Branchial myorhythmia in a case of systemic lupus erythematosus 査読

    Hayato Une, Dai Matsuse, Taira Uehara, Yoshikazu Kikuchi, Saeko Inamizu, Ryo Yamasaki, Shozo Tobimatsu, Hiroshi Shibasaki, Jun ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   408   2020年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2019.116501

  • Oligodendroglial connexin 47 regulates neuroinflammation upon autoimmune demyelination in a novel mouse model of multiple sclerosis. 査読 国際誌

    Yinan Zhao, Ryo Yamasaki, Hiroo Yamaguchi, Satoshi Nagata, Hayato Une, Yiwen Cui, Katsuhisa Masaki, Yuko Nakamuta, Kyoko Iinuma, Mitsuru Watanabe, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun-Ichi Kira

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   117 ( 4 )   2160 - 2169   2020年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.1901294117

  • Branchial myorhythmia in a case of systemic lupus erythematosus. 査読 国際誌

    Hayato Une, Dai Matsuse, Taira Uehara, Yoshikazu Kikuchi, Saeko Inamizu, Ryo Yamasaki, Shozo Tobimatsu, Hiroshi Shibasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   408   116501 - 116501   2020年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.jns.2019.116501

  • Spinal cord involvement by atrophy and associations with disability are different between multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder 査読

    Y. Nakamura, Z. Liu, S. Fukumoto, K. Shinoda, A. Sakoda, T. Matsushita, S. Hayashida, N. Isobe, M. Watanabe, A. Hiwatashi, R. Yamasaki, J. i. Kira

    European Journal of Neurology   27 ( 1 )   92 - 99   2020年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/ene.14038

  • Oligodendroglial connexin 47 regulates neuroinflammation upon autoimmune demyelination in a novel mouse model of multiple sclerosis 査読

    Yinan Zhao, Ryo Yamasaki, Hiroo Yamaguchi, Satoshi Nagata, Hayato Une, Yiwen Cui, Katsuhisa Masaki, Yuko Nakamuta, Kyoko Iinuma, Mitsuru Watanabe, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun Ichi Kira

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   117 ( 4 )   2160 - 2169   2020年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.1901294117

  • Immunotherapy-refractory vacuolar myopathy with mucin deposition in scleromyxedema A possible role of fibroblast growth factor 2 査読

    Yuki Yanagihara, Shintaro Hayashi, Junpei Koge, Hiroyuki Honda, Ryo Yamasaki, Yuichi Yamada, Yoshinao Oda, Toru Iwaki, Jun ichi Kira

    Neuropathology   2020年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/neup.12659

  • Novel Neuropathic Pain Mechanisms Associated With Allergic Inflammation 査読

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira

    Frontiers in Neurology   10   2019年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fneur.2019.01337

  • 筋萎縮性側索硬化症モデルマウス末梢神経に蓄積するミスフォールド蛋白の末梢血マクロファージによる除去を介した神経保護作用の解明

    白石 渉, 山崎 亮, 小早川 優子, 吉良 潤一

    末梢神経   30 ( 2 )   291 - 291   2019年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 延髄病変に伴い急性心不全をきたした多発性硬化症の一例

    原 佑碩, 稲水 佐江子, 緒方 英紀, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( 12 )   855 - 855   2019年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 大動脈弁置換術後にchoreaと精神症状を呈し、シデナム舞踏病が疑われた一例

    小俵 響子, 岡留 敏樹, 向野 隆彦, 横山 淳, 横山 拓, 田中 弘二, 上原 平, 松瀬 大, 山崎 亮, 飛松 省三, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( 12 )   852 - 852   2019年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Differences between predictive factors for early neurological deterioration due to hemorrhagic and ischemic insults following intravenous recombinant tissue plasminogen activator. 査読 国際誌

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Konosuke Furuta, Takeshi Yamada, Sukehisa Nagano, Kei-Ichiro Takase, Taketo Hatano, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of thrombosis and thrombolysis   49 ( 4 )   545 - 550   2019年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s11239-019-02015-4

  • Anti-neurofascin autoantibody and demyelination 査読

    Jun ichi Kira, Ryo Yamasaki, Hidenori Ogata

    Neurochemistry International   130   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.neuint.2018.12.011

  • ALSに対する臨床試験の対象患者群の設定に関する現状と問題点

    小早川 優子, 戸高 浩司, 白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   7 ( 1 )   138 - 138   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗plexin D1抗体測定系の確立と髄液サイトカインの網羅的解析

    藤井 敬之, 山崎 亮, 宮地 佑希野, 飯沼 今日子, Zhang Xu, 吉良 潤一

    日本自律神経学会総会プログラム・抄録集   72回   100 - 100   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 急性期虚血性脳卒中におけるCTとDWIの撮影時間差はCT、DWI各ASPECTS間の差と関連する

    田中 弘二, 古田 興之介, 松本 省二, 山田 猛, 長野 祐久, 高瀬 敬一郎, 波多野 武人, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S292 - S292   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • バロー病と視神経脊髄炎の層状脱髄巣における特異的なTMEM119陽性ミクログリアの分布

    眞崎 勝久, 林田 翔太郎, 鈴木 諭, 山崎 亮, 松下 拓也, 高橋 和也, 田平 武, 岩城 徹, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S308 - S308   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Temporal Trends in Clinical Characteristics and Door-to-Needle Time in Patients Receiving Intravenous Tissue Plasminogen Activator: A Retrospective Study of 4 Hospitals in Japan. 査読 国際誌

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Takeshi Yamada, Sukehisa Nagano, Kei-Ichiro Takase, Taketo Hatano, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association   28 ( 11 )   104305 - 104305   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.104305

  • Modified diffusion-weighted imaging-Alberta Stroke Program Early Computed Tomography Score including deep white matter lesions predicts symptomatic intracerebral hemorrhage following intravenous thrombolysis. 査読 国際誌

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Konosuke Furuta, Takeshi Yamada, Sukehisa Nagano, Kei-Ichiro Takase, Taketo Hatano, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of thrombosis and thrombolysis   50 ( 1 )   174 - 180   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s11239-019-01979-7

  • Intrathecal cytokine profile in neuropathy with anti-neurofascin 155 antibody. 査読 国際誌

    Hidenori Ogata, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Akira Machida, Nobutoshi Morimoto, Kenichi Kaida, Teruaki Masuda, Yukio Ando, Motoi Kuwahara, Susumu Kusunoki, Yuri Nakamura, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun-Ichi Kira

    Annals of clinical and translational neurology   6 ( 11 )   2304 - 2316   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/acn3.50931

  • Environmental risk factors for multiple sclerosis in Japanese people. 査読 国際誌

    Ayako Sakoda, Takuya Matsushita, Yuri Nakamura, Mitsuru Watanabe, Koji Shinoda, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Multiple sclerosis and related disorders   38   101872 - 101872   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.msard.2019.101872

  • Temporal Trends in Clinical Characteristics and Door-to-Needle Time in Patients Receiving Intravenous Tissue Plasminogen Activator A Retrospective Study of 4 Hospitals in Japan 査読

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Takeshi Yamada, Sukehisa Nagano, Kei ichiro Takase, Taketo Hatano, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases   28 ( 11 )   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.104305

  • Intrathecal cytokine profile in neuropathy with anti-neurofascin 155 antibody 査読

    Hidenori Ogata, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Akira Machida, Nobutoshi Morimoto, Kenichi Kaida, Teruaki Masuda, Yukio Ando, Motoi Kuwahara, Susumu Kusunoki, Yuri Nakamura, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun ichi Kira

    Annals of Clinical and Translational Neurology   6 ( 11 )   2304 - 2316   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/acn3.50931

  • Current understanding of autoimmune encephalitis and encephalopathy 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   10 ( 4 )   209 - 210   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12544

  • Brainstem posterior reversible encephalopathy syndrome in a case with Guillain–Barré syndrome 査読

    10 ( 4 )   267 - 271   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Background: Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is characterized by reversible vasogenic brain edema on magnetic resonance imaging. PRES is frequently associated with blood pressure (BP) fluctuation. Although Guillain–Barré syndrome (GBS) is often complicated by BP fluctuation, PRES is rarely reported. Here, we describe the first reported case of GBS in a patient who developed PRES mainly affecting the brainstem. Case presentation: A 43-year-old man presented with impaired consciousness and was hospitalized after a diagnosis of infectious meningoencephalitis. His consciousness was improved by treatment; however, he presented with polyneuropathy and BP fluctuation. We diagnosed him with GBS and started intravenous immunoglobulin therapy (IVIg); however, his consciousness became impaired again after IVIg. Brain magnetic resonance imaging showed hyperintense areas of the pons, cerebellar peduncle, midbrain and basal ganglia in the apparent diffusion coefficient image and the fluid-attenuated inversion recovery image. Diffusion-weighted imaging showed that hyperintense and hypointense lesions were present within the same regions. We diagnosed brainstem PRES complicated with GBS. Achievement of BP control improved his consciousness and hyperintense lesions on the diffusion-weighted imaging and apparent diffusion coefficient image map. Conclusions: BP fluctuation and IVIg might have caused PRES in the present case. Neurologists should consider PRES as a differential diagnosis when consciousness is impaired in GBS, especially at the time of IVIg therapy or BP fluctuation.

    DOI： 10.1111/cen3.12530

  • Intractable axonal neuropathy with multifocal peripheral nerve swelling in neuromyelitis optica spectrum disorders A case report 査読

    Yuri Mizuno, Koji Shinoda, Mitsuru Watanabe, Hidenori Ogata, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Kimihiro Tanaka, Haruki Koike, Masahisa Katsuno, Jun ichi Kira

    Multiple Sclerosis and Related Disorders   35   16 - 18   2019年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.msard.2019.06.033

  • 眼窩上神経の高度腫大に起因する複視が示唆された抗NF155抗体陽性CIDPの一例

    吉良 雄一, 劉 景晨, 松本 英展, 高柳 宏樹, 緒方 英紀, 松田 やよい, 坂本 竜一, 田中 弘二, 松瀬 大, 山崎 亮, 小川 佳宏, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( 10 )   685 - 685   2019年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗Plexin D1抗体が陽性であった長期経過のFOSMN症候群の一例

    橋本 侑, 田代 匠, 藤井 敬之, 宮地 佑希野, 田中 弘二, 松瀬 大, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( 10 )   685 - 685   2019年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Possible regulatory roles of miRNAs in APP-KI AD model mice(和訳中)

    今村 友裕, 浅井 宏英, 山崎 亮, 吉良 潤一

    33 ( 4 )   551 - 551   2019年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Intractable axonal neuropathy with multifocal peripheral nerve swelling in neuromyelitis optica spectrum disorders: A case report. 査読 国際誌

    Yuri Mizuno, Koji Shinoda, Mitsuru Watanabe, Hidenori Ogata, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Kimihiro Tanaka, Haruki Koike, Masahisa Katsuno, Jun-Ichi Kira

    Multiple sclerosis and related disorders   35   16 - 18   2019年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.msard.2019.06.033

  • Cathepsin E in neutrophils contributes to the generation of neuropathic pain in experimental autoimmune encephalomyelitis 査読

    Yuka Harada, Jing Zhang, Kazuhisa Imari, Ryo Yamasaki, Junjun Ni, Zhou Wu, Kenji Yamamoto, Jun Ichi Kira, Hiroshi Nakanishi, Yoshinori Hayashi

    Pain   160 ( 9 )   2050 - 2062   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1097/j.pain.0000000000001596

  • 末梢神経・筋 抗plexin D1抗体測定系の確立と疾患スペクトラムの実態解明

    藤井 敬之, 山崎 亮, 宮地 佑希野, 飯沼 今日子, 吉良 潤一

    神経免疫学   24 ( 1 )   111 - 111   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗neurofascin 155抗体関連ニューロパチー全国調査結果

    緒方 英紀, 山崎 亮, 磯部 紀子, 角谷 真人, 海田 賢一, 松井 真, 桑原 聡, 楠 進, 吉良 潤一

    神経免疫学   24 ( 1 )   92 - 92   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究 脳皮質アストログリアはコネキシン43を介して遠隔性に脊髄炎症を制御している

    山崎 亮, 宇根 隼人, インディアサリ・ウルファカメリア, 永田 諭, 山口 浩雄, 吉良 潤一

    神経免疫学   24 ( 1 )   125 - 125   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究 筋萎縮性側索硬化症の脊髄白質に出現するgalectin-3陽性ミクログリアはTDP-43病理と正相関する

    林 信太郎, 山崎 亮, 岡本 幸市, 吉良 潤一

    神経免疫学   24 ( 1 )   122 - 122   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究 オリゴデンドロサイト特異的αシヌクレイン蓄積による小脳型多系統萎縮症・一次進行型多発性硬化症モデル

    眞崎 勝久, 松瀬 大, 山口 浩雄, 雑賀 徹, 西村 由宇慈, 田中 辰典, 渡邉 充, 田中 謙二, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経免疫学   24 ( 1 )   124 - 124   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究 Cx47は神経炎を調節する 二次性進行型多発性硬化症モデルの作製(Basic research Cx47 regulates neuro-inflammation: creation of a 1 secondary-progressive multiple sclerosis model)

    趙 奕楠, 山崎 亮, 山口 浩雄, 吉良 潤一

    神経免疫学   24 ( 1 )   123 - 123   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Serum GFAP and neurofilament light as biomarkers of disease activity and disability in NMOSD. 査読 国際誌

    Mitsuru Watanabe, Yuri Nakamura, Zuzanna Michalak, Noriko Isobe, Christian Barro, David Leppert, Takuya Matsushita, Fumie Hayashi, Ryo Yamasaki, Jens Kuhle, Jun-Ichi Kira

    Neurology   93 ( 13 )   e1299-e1311   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/WNL.0000000000008160

  • Cathepsin E in neutrophils contributes to the generation of neuropathic pain in experimental autoimmune encephalomyelitis. 査読 国際誌

    Yuka Harada, Jing Zhang, Kazuhisa Imari, Ryo Yamasaki, Junjun Ni, Zhou Wu, Kenji Yamamoto, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Nakanishi, Yoshinori Hayashi

    Pain   160 ( 9 )   2050 - 2062   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1097/j.pain.0000000000001596

  • Serum GFAP and neurofilament light as biomarkers of disease activity and disability in NMOSD 査読

    Mitsuru Watanabe, Yuri Nakamura, Zuzanna Michalak, Noriko Isobe, Christian Barro, David Leppert, Takuya Matsushita, Fumie Hayashi, Ryo Yamasaki, Jens Kuhle, Jun Ichi Kira

    Neurology   93 ( 13 )   E1299 - E1311   2019年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/WNL.0000000000008160

  • Higher postictal parasympathetic activity following greater ictal heart rate increase in right- than left-sided seizures 査読

    Mitsunori Shimmura, Taira Uehara, Katsuya Ogata, Hiroshi Shigeto, Tomoko Maeda, Ayumi Sakata, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Epilepsy and Behavior   97   161 - 168   2019年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.yebeh.2019.05.026

  • 視神経脊髄炎の再発と鑑別を要したEBV脊髄神経根炎の一例

    松本 航, 中村 優理, 雑賀 徹, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( 8 )   553 - 553   2019年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • シェーグレン症候群による三叉神経障害と鑑別を要したFOSMN症候群の1例

    居積 晃希, 松下 拓也, 雑賀 徹, 渡邉 充, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( 8 )   550 - 550   2019年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Multiple mtDNA deletions due to mitochondrion toxicity of anti-hepadnaviral drugs: Comments to the letter from J. Finsterer. 査読 国際誌

    Takayuki Fujii, Hiroyuki Honda, Ryo Yamasaki, Toru Iwaki, Jun-Ichi Kira

    Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology   39 ( 4 )   326 - 327   2019年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/neup.12563

  • Higher postictal parasympathetic activity following greater ictal heart rate increase in right- than left-sided seizures. 査読 国際誌

    Mitsunori Shimmura, Taira Uehara, Katsuya Ogata, Hiroshi Shigeto, Tomoko Maeda, Ayumi Sakata, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Epilepsy & behavior : E&B   97   161 - 168   2019年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.yebeh.2019.05.026

  • Discriminative clinical and neuroimaging features of motor-predominant hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and primary progressive multiple sclerosis A preliminary cross-sectional study 査読

    Ban yu Saitoh, Ryo Yamasaki, Akio Hiwatashi, Takuya Matsushita, Shintaro Hayashi, Yoshihiro Mitsunaga, Yasuhiro Maeda, Noriko Isobe, Kunihiro Yoshida, Shu ichi Ikeda, Jun ichi Kira

    Multiple Sclerosis and Related Disorders   31   22 - 31   2019年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.msard.2019.03.008

  • Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein. 査読 国際誌

    Yuka Urata, Masayuki Nakamura, Natsuki Sasaki, Nari Shiokawa, Yoshiaki Nishida, Kaoru Arai, Hanae Hiwatashi, Izumi Yokoyama, Shinsuke Narumi, Yasuo Terayama, Takenobu Murakami, Yoshikazu Ugawa, Hiroki Sakamoto, Satoshi Kaneko, Yusuke Nakazawa, Ryo Yamasaki, Shoko Sadashima, Toshiaki Sakai, Hiroaki Arai, Akira Sano

    Neurology. Genetics   5 ( 3 )   e328   2019年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/NXG.0000000000000328

  • Discriminative clinical and neuroimaging features of motor-predominant hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and primary progressive multiple sclerosis: A preliminary cross-sectional study. 査読 国際誌

    Ban-Yu Saitoh, Ryo Yamasaki, Akio Hiwatashi, Takuya Matsushita, Shintaro Hayashi, Yoshihiro Mitsunaga, Yasuhiro Maeda, Noriko Isobe, Kunihiro Yoshida, Shu-Ichi Ikeda, Jun-Ichi Kira

    Multiple sclerosis and related disorders   31   22 - 31   2019年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.msard.2019.03.008

  • Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein 査読

    Yuka Urata, Masayuki Nakamura, Natsuki Sasaki, Nari Shiokawa, Yoshiaki Nishida, Kaoru Arai, Hanae Hiwatashi, Izumi Yokoyama, Shinsuke Narumi, Yasuo Terayama, Takenobu Murakami, Yoshikazu Ugawa, Hiroki Sakamoto, Satoshi Kaneko, Yusuke Nakazawa, Ryo Yamasaki, Shoko Sadashima, Toshiaki Sakai, Hiroaki Arai, Akira Sano

    Neurology: Genetics   5 ( 3 )   2019年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/NXG.0000000000000328

  • Cerebrospinal fluid cytokine/chemokine/growth factor profiles in idiopathic hypertrophic pachymeningitis 査読

    Xu Zhang, Takayuki Fujii, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Katsuhisa Masaki, Yiwen Cui, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun ichi Kira

    Journal of Neuroimmunology   330   38 - 43   2019年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2019.01.010

  • 長期の経過で緩徐進行し両上肢遠位部に限局した症状を呈したCIDP(MADSAM)の一例

    松本 航, 稲水 佐江子, 山下 謙一郎, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( 5 )   312 - 312   2019年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • アルツハイマー病におけるミクログリアを介した病的タンパクの伝播について

    浅井 宏英, 今村 友裕, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本老年医学会雑誌   56 ( Suppl. )   82 - 82   2019年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Painful legs and moving toes(PLMT)による足趾不随意運動を呈した一例

    田代 匠, 稲水 佐江子, 山下 謙一郎, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   59 ( 5 )   310 - 310   2019年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • MOG antibody disease manifesting as progressive cognitive deterioration and behavioral changes with primary central nervous system vasculitis. 査読 国際誌

    Toshikazu Baba, Koji Shinoda, Mitsuru Watanabe, Shoko Sadashima, Dai Matsuse, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Kimihiko Kaneko, Toshiyuki Takahashi, Toru Iwaki, Jun-Ichi Kira

    Multiple sclerosis and related disorders   30   48 - 50   2019年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.msard.2019.01.053

  • Cerebrospinal fluid cytokine/chemokine/growth factor profiles in idiopathic hypertrophic pachymeningitis. 査読 国際誌

    Xu Zhang, Takayuki Fujii, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Katsuhisa Masaki, Yiwen Cui, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroimmunology   330   38 - 43   2019年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2019.01.010

  • MOG antibody disease manifesting as progressive cognitive deterioration and behavioral changes with primary central nervous system vasculitis 査読

    Toshikazu Baba, Koji Shinoda, Mitsuru Watanabe, Shoko Sadashima, Dai Matsuse, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Kimihiko Kaneko, Toshiyuki Takahashi, Toru Iwaki, Jun ichi Kira

    Multiple Sclerosis and Related Disorders   30   48 - 50   2019年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.msard.2019.01.053

  • Toxic myopathy with multiple deletions in mitochondrial DNA associated with long-term use of oral anti-viral drugs for hepatitis B A case study 査読

    Takayuki Fujii, Kei ichiro Takase, Hiroyuki Honda, Nobutoshi Kawamura, Ryo Yamasaki, Michiyo Urata, Takeshi Uchiumi, Toru Iwaki, Jun ichi Kira

    Neuropathology   39 ( 2 )   162 - 167   2019年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/neup.12548

  • Toxic myopathy with multiple deletions in mitochondrial DNA associated with long-term use of oral anti-viral drugs for hepatitis B: A case study. 査読 国際誌

    Takayuki Fujii, Kei-Ichiro Takase, Hiroyuki Honda, Nobutoshi Kawamura, Ryo Yamasaki, Michiyo Urata, Takeshi Uchiumi, Toru Iwaki, Jun-Ichi Kira

    Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology   39 ( 2 )   162 - 167   2019年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/neup.12548

  • A novel model for treatment of hypertrophic pachymeningitis 査読

    Yiwen Cui, Katsuhisa Masaki, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Hidenori Ogata, Shotaro Hayashida, Hiroo Yamaguchi, Fuminori Hyodo, Hinako Eto, Sachiko Koyama, Kyoko Iinuma, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Mari Yoshida, Kazunori Yamada, Mitsuhiro Kawano, Marie Malissen, Bernard Malissen, Jun-Ichi Kira

    Annals of Clinical and Translational Neurology   6 ( 3 )   431 - 444   2019年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/acn3.715

  • 糖尿病網膜症におけるCD206+CX3CR1+硝子体界面マクロファージ局所増殖

    山口 宗男, 中尾 新太郎, 和田 伊織, 海津 嘉弘, 有馬 充, 石川 桂二郎, 中間 崇仁, 白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一, 石橋 達朗, 園田 康平

    日本眼科学会雑誌   123 ( 臨増 )   185 - 185   2019年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 糖尿病網膜症におけるCD206+CX3CR1+硝子体界面マクロファージ局所増殖

    山口 宗男, 中尾 新太郎, 和田 伊織, 海津 嘉弘, 有馬 充, 石川 桂二郎, 中間 崇仁, 白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一, 石橋 達朗, 園田 康平

    日本眼科学会雑誌   123 ( 臨増 )   185 - 185   2019年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • A novel model for treatment of hypertrophic pachymeningitis. 査読 国際誌

    Yiwen Cui, Katsuhisa Masaki, Xu Zhang, Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Hidenori Ogata, Shotaro Hayashida, Hiroo Yamaguchi, Fuminori Hyodo, Hinako Eto, Sachiko Koyama, Kyoko Iinuma, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Mari Yoshida, Kazunori Yamada, Mitsuhiro Kawano, Marie Malissen, Bernard Malissen, Junichi Kira

    Annals of clinical and translational neurology   6 ( 3 )   431 - 444   2019年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/acn3.715

  • Anti-plexin D1 antibodies are a novel biomarker for immune-mediated neuropathic pain 査読

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   10 ( 1 )   7 - 8   2019年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12488

  • Functional connectivity change between posterior cingulate cortex and ventral attention network relates to the impairment of orientation for time in Alzheimer's disease patients. 査読 国際誌

    Ken-Ichiro Yamashita, Taira Uehara, Pukovisa Prawiroharjo, Koji Yamashita, Osamu Togao, Akio Hiwatashi, Yoshihide Taniwaki, Hidetsuna Utsunomiya, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Brain imaging and behavior   13 ( 1 )   154 - 161   2019年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s11682-018-9860-x

  • Functional connectivity change between posterior cingulate cortex and ventral attention network relates to the impairment of orientation for time in Alzheimer’s disease patients 査読

    13 ( 1 )   154 - 161   2019年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Alzheimer’s disease (AD) patients exhibit various cognitive dysfunctions, including impairment of orientation for time (OT). The brain regions underlying OT impairment remain to be elucidated. A previous single-photon emission computed tomography study has indicated hypoperfusion of the posterior cingulate cortex (PCC) in relation to deterioration of OT. In this study, we investigated whole brain functional connectivity changes of PCC using resting-state functional magnetic resonance imaging. Voxel-based functional connectivity with PCC was analyzed in OT-poor or OT-good AD patients, classified according to the mean OT scores of the Mini-Mental State Examination subscale. The connectivities of dorsal frontal lobe, and lateral parietal and lateral temporal lobes with PCC in the right hemisphere were reduced in the OT-poor AD group compared with the OT-good AD group. A subtraction connectivity map of OT score differences (OT-good minus OT-poor) revealed the right middle temporal gyrus near the temporo-parietal junction as a significantly connected region with PCC. These results suggest that the right posterior part of the middle temporal gyrus may play an important role in OT in conjunction with PCC, and that disconnection between PCC and the right ventral attention network may cause OT disturbance in AD patients.

    DOI： 10.1007/s11682-018-9860-x

  • Simultaneous MR neurography and apparent T2 mapping in brachial plexus Evaluation of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy 査読

    Hiwatashi Akio, Osamu Togao, Koji Yamashita, kazufumi kikuchi, Daichi Momosaka, Hiroshi Nakatake, Ryo Yamasaki, Hidenori Ogata, Masami Yoneyama, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Honda

    Magnetic Resonance Imaging   55   112 - 117   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.mri.2018.09.025

  • 【Glymphatic system-脳のゴミ処理とその異常】Glymphatic systemと疾患 多発性硬化症におけるglymphatic systemの役割

    山崎 亮, 吉良 潤一

    37 ( 1 )   100 - 103   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Simultaneous MR neurography and apparent T2 mapping in brachial plexus: Evaluation of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. 査読 国際誌

    Akio Hiwatashi, Osamu Togao, Koji Yamashita, Kazufumi Kikuchi, Daichi Momosaka, Hiroshi Nakatake, Ryo Yamasaki, Hidenori Ogata, Masami Yoneyama, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Honda

    Magnetic resonance imaging   55   112 - 117   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.mri.2018.09.025

  • Multiple mtDNA deletions due to mitochondrion toxicity of anti-hepadnaviral drugs Comments to the letter from J. Finsterer 査読

    Takayuki Fujii, Hiroyuki Honda, Ryo Yamasaki, Toru Iwaki, Jun Ichi Kira

    Neuropathology   39 ( 4 )   326 - 327   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/neup.12563

  • Multiple Sclerosis

    Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Advances in Experimental Medicine and Biology   217 - 247   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1007/978-981-32-9636-7_14

  • Modified diffusion-weighted imaging-Alberta Stroke Program Early Computed Tomography Score including deep white matter lesions predicts symptomatic intracerebral hemorrhage following intravenous thrombolysis 査読

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Konosuke Furuta, Takeshi Yamada, Sukehisa Nagano, Kei ichiro Takase, Taketo Hatano, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Journal of Thrombosis and Thrombolysis   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s11239-019-01979-7

  • Creutzfeldt–Jakob disease-like diffusion-weighted imaging hyperintensity paralleled with neuropsychiatric symptoms in a patient with limbic encephalitis associated with anti-voltage-gated potassium channel complex antibodies 査読

    10 ( 3 )   204 - 206   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12525

  • A visual task management application for acute ischemic stroke care 査読

    Shoji Matsumoto, Hiroshi Koyama, Ichiro Nakahara, Akira Ishii, Taketo Hatano, Tsuyoshi Ohta, Koji Tanaka, Mitsushige Ando, Hideo Chihara, Wataru Takita, Keisuke Tokunaga, Takuro Hashikawa, Yusuke Funakoshi, Takahiko Kamata, Eiji Higashi, Sadayoshi Watanabe, Daisuke Kondo, Atsushi Tsujimoto, Konosuke Furuta, Takuma Ishihara, Tetsuya Hashimoto, Junpei Koge, Kazutaka Sonoda, Takako Torii, Hideaki Nakagaki, Ryo Yamasaki, Izumi Nagata, Jun Ichi Kira

    Frontiers in Neurology   10 ( OCT )   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fneur.2019.01118

  • Novel disease-modifying anti-rheumatic drug iguratimod suppresses chronic experimental autoimmune encephalomyelitis by down-regulating activation of macrophages/microglia through an NF-κB pathway 査読

    8 ( 1 )   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We aimed to elucidate the effects of iguratimod, a widely used anti-rheumatic drug with no severe side effects, on chronic experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of multiple sclerosis (MS). Iguratimod was orally administered to mice immunised with myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide 35-55. Preventive administration of iguratimod from the time of immunisation was found to markedly reduce the clinical severity of acute and chronic EAE. Pathologically, iguratimod treatment significantly reduced demyelination and infiltration of CD3 + T, F4/80 + , and CD169 + cells into the spinal cord, and suppressed macrophage/microglia activation in the parenchyma at the acute and chronic stages compared with vehicle treatment. Therapeutic administration of iguratimod after the onset of clinical symptoms significantly ameliorated the clinical severity of chronic EAE and reduced demyelination, T helper (Th)1/Th17 cell infiltration, macrophage/microglia activation, and nuclear factor (NF)-κB p65 and cyclooxygenase-2 expression in the spinal cord. In vitro, iguratimod treatment inhibited nuclear translocation of NF-κB p65 and down-regulated pro-inflammatory responses in macrophages and microglia. Our results suggest that iguratimod ameliorates acute and chronic EAE by suppressing inflammatory cell infiltration and immune cell activation, partly through inhibition of NF-κB p65, supporting the therapeutic potential of this drug for not only acute, but also chronic MS.

    DOI： 10.1038/s41598-018-20390-5

  • 膜性腎症を伴うCIDPにおける抗paranode、抗podocyte抗体、並びに抗contactin1抗体陽性CIDPとの病像の比較

    橋本 侑, 緒方 英紀, 山崎 亮, 張 旭, 笹栗 毅和, 立石 貴久, 秋山 真一, 丸山 彰一, 吉良 潤一

    末梢神経   29 ( 2 )   301 - 301   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 膜性腎症を伴うCIDPにおける抗paranode、抗podocyte抗体、並びに抗contactin1抗体陽性CIDPとの病像の比較

    橋本 侑, 緒方 英紀, 山崎 亮, 張 旭, 笹栗 毅和, 立石 貴久, 秋山 真一, 丸山 彰一, 吉良 潤一

    末梢神経   29 ( 2 )   301 - 301   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 末梢神経疾患の新しい疾患概念 自己抗体陽性CIDPの臨床像および病態機序

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   29 ( 2 )   142 - 146   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    近年、慢性炎症性多発神経炎症例の一部でランビエ絞輪部およびその周辺の膜蛋白に対する自己抗体が複数同定された。特にランビエ傍絞輪部に局在するneurofascin 155(NF155)および、contactin 1に対する自己抗体は診断的価値が証明され、病的意義についても明らかにされつつある。本稿では抗NF155抗体を中心に自己抗体陽性CIDPの臨床像および病態機序について概説する。(著者抄録)

  • 抗neurofascin155抗体陽性CIDPにおけるT細胞性免疫の寄与と免疫遺伝学的背景因子

    山崎 亮, 緒方 英紀, 張 旭, 町田 明, 森本 展年, 海田 賢一, 増田 曜章, 安東 由喜雄, 桑原 基, 楠 進, 吉良 潤一

    末梢神経   29 ( 2 )   256 - 256   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗Neurofascin 155抗体陽性CIDPの分子生物的基盤と臨床像

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S119 - S119   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗Neurofascin 155抗体陽性CIDPの分子生物的基盤と臨床像

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S119 - S119   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗NF155抗体陽性CIDPを効率よく検出する指標の同定 暫定診断基準案に基づいた全国調査による解析結果

    緒方 英紀, 山崎 亮, 松下 拓也, 海田 賢一, 松井 真, 桑原 聡, 楠 進, 吉良 潤一

    末梢神経   29 ( 2 )   255 - 255   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 急性期虚血性脳卒中に対する経静脈的血栓溶解療法後の早期神経症候増悪例の頻度と特徴

    田中 弘二, 松本 省二, 山田 猛, 長野 祐久, 高瀬 敬一郎, 波多野 武人, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S228 - S228   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 急性期虚血性脳卒中に対する経静脈的血栓溶解療法後の早期神経症候増悪例の頻度と特徴

    田中 弘二, 松本 省二, 山田 猛, 長野 祐久, 高瀬 敬一郎, 波多野 武人, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S228 - S228   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 安静時機能的MRIを用いたアルツハイマー病治療薬による脳機能的結合変化の研究

    山下 謙一郎, 上原 平, Pukovisa Prawiroharjo, 山下 孝二, 栂尾 理, 樋渡 昭雄, 谷脇 予志秀, 宇都宮 英綱, 山崎 亮, 本田 浩, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S340 - S340   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 安静時機能的MRIを用いたアルツハイマー病治療薬による脳機能的結合変化の研究

    山下 謙一郎, 上原 平, Pukovisa Prawiroharjo, 山下 孝二, 栂尾 理, 樋渡 昭雄, 谷脇 予志秀, 宇都宮 英綱, 山崎 亮, 本田 浩, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S340 - S340   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多系統萎縮症の病態形成における自然免疫の関与とバイオマーカーの探索

    松瀬 大, 山口 浩雄, Maimaitijiang Guzailiayi, 樋渡 昭雄, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S321 - S321   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多系統萎縮症の病態形成における自然免疫の関与とバイオマーカーの探索

    松瀬 大, 山口 浩雄, Maimaitijiang Guzailiayi, 樋渡 昭雄, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S321 - S321   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Lumbar plexus in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: evaluation with simultaneous T2 mapping and neurography method with SHINKEI. 査読 国際誌

    Akio Hiwatashi, Osamu Togao, Koji Yamashita, Kazufumi Kikuchi, Daichi Momosaka, Hiroshi Nakatake, Ryo Yamasaki, Hidenori Ogata, Masami Yoneyama, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Honda

    The British journal of radiology   91 ( 1092 )   20180501 - 20180501   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1259/bjr.20180501

  • Duplication and deletion upstream of LMNB1 in autosomal dominant adult-onset leukodystrophy. 査読 国際誌

    Naomi Mezaki, Takeshi Miura, Kotaro Ogaki, Makoto Eriguchi, Yuri Mizuno, Kenichi Komatsu, Hiroki Yamazaki, Natsuki Suetsugi, Sumihiro Kawajiri, Ryo Yamasaki, Takanobu Ishiguro, Takuya Konno, Hiroaki Nozaki, Kensaku Kasuga, Yasuyuki Okuma, Jun-Ichi Kira, Hideo Hara, Osamu Onodera, Takeshi Ikeuchi

    Neurology. Genetics   4 ( 6 )   e292   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/NXG.0000000000000292

  • Duplication and deletion upstream of LMNB1 in autosomal dominant adult-onset leukodystrophy 査読

    Naomi Mezaki, Takeshi Miura, Kotaro Ogaki, Makoto Eriguchi, Yuri Mizuno, Kenichi Komatsu, Hiroki Yamazaki, Natsuki Suetsugi, Sumihiro Kawajiri, Ryo Yamasaki, Takanobu Ishiguro, Takuya Konno, Hiroaki Nozaki, Kensaku Kasuga, Yasuyuki Okuma, Jun-Ichi Kira, Hideo Hara, Osamu Onodera, Takeshi Ikeuchi

    Neurology: Genetics   4 ( 6 )   2018年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/NXG.0000000000000292

  • Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with concurrent membranous nephropathy An anti-paranode and podocyte protein antibody study and literature survey 査読

    Yu Hashimoto, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Takakazu Sasaguri, Senri Ko, kenichiro yamashita, Zhang Xu, Takuya Matsushita, Takahisa Tateishi, Shin'Ichi Akiyama, Shoichi Maruyama, Akifumi Yamamoto, Jun-Ichi Kira

    Frontiers in Neurology   9 ( NOV )   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fneur.2018.00997

  • 難病法施行後の難病医療ネットワーク事業の実態 都道府県アンケートより

    岩木 三保, 小早川 優子, 原田 幸子, 白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   5 ( 2 )   46 - 49   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    難病法施行後の難病医療提供体制整備事業の実態を明らかにした。47都道府県庁の難病担当部局課係を対象とする質問紙調査を行った(回収率100&#37;)。難病医療ネットワーク事業は98&#37;実施されていた。難病医療コーディネーターは、42都道府県に60名配置されていた。難病法施行後も難病医療ネットワーク事業の県による差異は大きく、共通して専門的な知識を有する人材の確保の困難さが課題であることがわかった。難病相談・支援センター等との有機的な連携により難病患者の支援体制がより充実すると期待される。(著者抄録)

  • 海綿静脈洞部硬膜動静脈瘻コイル塞栓術後に進行性に外眼筋麻痺をきたした一例

    居積 晃希, 稲水 佐江子, 山下 謙一郎, 松瀬 大, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( 11 )   713 - 713   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗neurofascin155抗体陽性CIDPにおける免疫遺伝学的背景因子とT細胞性免疫の関与

    緒方 英紀, 山崎 亮, 張 旭, 町田 明, 森本 展年, 海田 賢一, 増田 曜章, 安東 由喜雄, 桑原 基, 楠 進, 吉良 潤一

    神経治療学   35 ( 6 )   S226 - S226   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗neurofascin155抗体陽性CIDPにおける免疫遺伝学的背景因子とT細胞性免疫の関与

    緒方 英紀, 山崎 亮, 張 旭, 町田 明, 森本 展年, 海田 賢一, 増田 曜章, 安東 由喜雄, 桑原 基, 楠 進, 吉良 潤一

    神経治療学   35 ( 6 )   S226 - S226   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 急性純粋脳神経運動麻痺を呈し、ギラン・バレー症候群(GBS)の亜型と考えられた症例

    馬場 俊和, 篠田 紘司, 渡邉 充, 松瀬 大, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( 11 )   715 - 715   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • GBS/CIDP:病態と治療の新たな展開-1 GBS/CIDPの自己抗体 蛋白抗原

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経治療学   35 ( 6 )   S144 - S144   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • GBS/CIDP:病態と治療の新たな展開-1 GBS/CIDPの自己抗体 蛋白抗原

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経治療学   35 ( 6 )   S144 - S144   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Facial onset sensory and motor neuronopathy症候群は早期からoral phase dysphagiaを呈する

    渡邉 充, 白石 渉, 山崎 亮, 磯部 紀子, 吉良 潤一

    神経治療学   35 ( 6 )   S212 - S212   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Facial onset sensory and motor neuronopathy症候群は早期からoral phase dysphagiaを呈する

    渡邉 充, 白石 渉, 山崎 亮, 磯部 紀子, 吉良 潤一

    神経治療学   35 ( 6 )   S212 - S212   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Downregulation of neuronal and dendritic Connexin36-made electrical synapses without glutamatergic axon terminals in spinal anterior horn cells from the early stage of amyotrophic lateral sclerosis 査読

    Yuko Kobayakawa, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Wataru Shiraishi, Shotaro Hayashida, Shintaro Hayashi, Koichi Okamoto, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Frontiers in Neuroscience   12 ( NOV )   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fnins.2018.00894

  • Connexin 30 deficiency attenuates chronic but not acute phases of experimental autoimmune encephalomyelitis through induction of neuroprotective microglia 査読

    Mei Fang, Ryo Yamasaki, Guangrui Li, Katsuhisa Masaki, Hiroo Yamaguchi, Atsushi Fujita, Noriko Isobe, Jun-Ichi Kira

    Frontiers in Immunology   9 ( NOV )   2018年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fimmu.2018.02588

  • 問題症例の神経筋診断 左肩に限局する不随意運動を呈した一例

    稲水 佐江子, 藤下 幸穂, 山下 謙一郎, 磯部 紀子, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経生理学   46 ( 5 )   405 - 405   2018年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • A comparison of brain magnetic resonance imaging lesions in multiple sclerosis by race with reference to disability progression 査読

    yuri nakamura, Laura Gaetano, Takuya Matsushita, Altermatt Anna, Till Sprenger, Ernst Wilhelm Radue, Jens Wuerfel, Lorena Bauer, Michael Amann, Koji Shinoda, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Takahiko Saida, Ludwig Kappos, Jun-Ichi Kira

    Journal of Neuroinflammation   15 ( 1 )   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-018-1295-1

  • 末梢神経 抗neurofascin155抗体陽性CIDPにおける免疫遺伝学的背景因子と髄液サイトカインプロフィール

    緒方 英紀, 山崎 亮, 町田 明, 森本 展年, 海田 賢一, 増田 曜章, 安東 由喜雄, 桑原 基, 楠 進, 吉良 潤一

    神経免疫学   23 ( 1 )   104 - 104   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 孤発性筋萎縮性側索硬化症の無症候性脊髄と症候性脊髄におけるグリア炎症の免疫病理学的解析

    林 信太郎, 山崎 亮, 岡本 幸市, 吉良 潤一

    神経免疫学   23 ( 1 )   125 - 125   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多発性硬化症ではインターフェロンβ治療によるVδ1-Vδ2-Vγ9-γδ型T細胞の増加が良好な予後と関連する

    ママティジャン・グザリアイ, 渡邉 充, 篠田 紘司, 中村 優理, 真崎 勝久, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉開 泰信, 吉良 潤一

    神経免疫学   23 ( 1 )   139 - 139   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究・動物モデル 神経障害性疼痛における抗Plexin D1抗体の後根神経節細胞に対する病原性の検討

    藤井 敬之, 山崎 亮, 飯沼 今日子, 土本 大介, 林 良憲, 中西 博, 中別府 雄作, 吉良 潤一

    神経免疫学   23 ( 1 )   111 - 111   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究・動物モデル 希突起神経膠細胞特異的Cx47欠失により産生した新規続発性進行性MSモデル(Oligodendroglia-specific Cx47 deletion produces a novel secondary-progressive MS model)

    趙 奕楠, 山崎 亮, バイエリン・マリオン, 山口 浩雄, 吉良 潤一

    神経免疫学   23 ( 1 )   110 - 110   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 基礎研究・動物モデル 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおける末梢神経炎症を介した中枢神経保護機構の解明

    山崎 亮, 白石 渉, 吉良 潤一

    神経免疫学   23 ( 1 )   109 - 109   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • バロー病と視神経脊髄炎の層状脱髄巣における髄鞘保持層への特異的なTMEM119陽性ミクログリアの分布

    林田 翔太郎, 山崎 亮, 眞崎 勝久, 鈴木 諭, 松下 拓也, 高橋 和也, 田平 武, 岩城 徹, 吉良 潤一

    神経免疫学   23 ( 1 )   138 - 138   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 【ニューロパチー-Basics & Updates】ニューロパチートピックス 抗neurofascin155抗体陽性中枢末梢連合脱髄症

    山崎 亮, 吉良 潤一

    36 ( 9 )   1084 - 1087   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • MS/NMO 血清GFAPとニューロフィラメント軽鎖は視神経脊髄炎関連疾患や多発性硬化症の障害度や再発率と相関する

    渡邉 充, 中村 優理, Michalak Zuzanna, 林 史恵, Barro Christian, 磯部 紀子, 松下 拓也, 山崎 亮, Kuhle Jens, 吉良 潤一

    神経免疫学   23 ( 1 )   92 - 92   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • A comparison of brain magnetic resonance imaging lesions in multiple sclerosis by race with reference to disability progression. 査読 国際誌

    Yuri Nakamura, Laura Gaetano, Takuya Matsushita, Altermatt Anna, Till Sprenger, Ernst-Wilhelm Radue, Jens Wuerfel, Lorena Bauer, Michael Amann, Koji Shinoda, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Takahiko Saida, Ludwig Kappos, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   15 ( 1 )   255 - 255   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-018-1295-1

  • A Novel Autoantibody against Plexin D1 in Patients with Neuropathic Pain 査読

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Kyoko Iinuma, Daisuke Tsuchimoto, Yoshinori Hayashi, Ban yu Saitoh, Takuya Matsushita, Mizuho A. Kido, Shinichi Aishima, Hiroshi Nakanishi, Yusaku Nakabeppu, Jun ichi Kira

    Annals of Neurology   84 ( 2 )   208 - 224   2018年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ana.25279

  • Branchial myorhythmiaを呈したneuropsychiatric SLEの1例

    宇根 隼人, 江 千里, 菊池 良和, 篠田 紘司, 渡邉 充, 上原 平, 松瀬 大, 山崎 亮, 飛松 省三, 柴崎 浩, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( 8 )   544 - 544   2018年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Elevated end-diastolic ratio of the common carotid artery due to cerebral arteriovenous malformation: Two case reports. 査読 国際誌

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Takeshi Yamada, Daisuke Kondo, Hideo Chihara, Motohisa Koga, Taketo Hatano, Tomoya Miyagi, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Radiology case reports   13 ( 4 )   917 - 920   2018年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.radcr.2018.06.007

  • Connexin 30 deficiency attenuates A2 astrocyte responses and induces severe neurodegeneration in a 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride Parkinson's disease animal model. 査読 国際誌

    Atsushi Fujita, Hiroo Yamaguchi, Ryo Yamasaki, Yiwen Cui, Yuta Matsuoka, Ken-Ichi Yamada, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   15 ( 1 )   227 - 227   2018年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-018-1251-0

  • A Novel Autoantibody against Plexin D1 in Patients with Neuropathic Pain. 査読 国際誌

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Kyoko Iinuma, Daisuke Tsuchimoto, Yoshinori Hayashi, Ban-Yu Saitoh, Takuya Matsushita, Mizuho A Kido, Shinichi Aishima, Hiroshi Nakanishi, Yusaku Nakabeppu, Jun-Ichi Kira

    Annals of neurology   84 ( 2 )   208 - 224   2018年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ana.25279

  • Elevated end-diastolic ratio of the common carotid artery due to cerebral arteriovenous malformation Two case reports 査読

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Takeshi Yamada, Daisuke Kondo, Hideo Chihara, Motohisa Koga, Taketo Hatano, Tomoya Miyagi, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Radiology Case Reports   13 ( 4 )   917 - 920   2018年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.radcr.2018.06.007

  • Connexin 30 deficiency attenuates A2 astrocyte responses and induces severe neurodegeneration in a 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride Parkinson's disease animal model 査読

    Atsushi Fujita, hiroo yamaguchi, Ryo Yamasaki, Yiwen Cui, Yuta Matsuoka, Ken-Ichi Yamada, Jun-Ichi Kira

    Journal of Neuroinflammation   15 ( 1 )   2018年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-018-1251-0

  • Restoration of a Conduction Block after the Long-term Treatment of CIDP with Anti-neurofascin 155 Antibodies: Follow-up of a Case over 23 Years. 査読

    Haruki Koike, Ryoji Nishi, Shohei Ikeda, Yuichi Kawagashira, Masahiro Iijima, Naoki Atsuta, Tomohiko Nakamura, Masaaki Hirayama, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira, Masahisa Katsuno, Gen Sobue

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   57 ( 14 )   2061 - 2066   2018年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.2169/internalmedicine.0455-17

  • Oral phase dysphagia in facial onset sensory and motor neuronopathy 査読

    mitsuru watanabe, Wataru Shiraishi, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe, Motohiro Sawatsubashi, Ryuji Yasumatsu, Takashi Nakagawa, Jun-Ichi Kira

    Brain and Behavior   8 ( 6 )   2018年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/brb3.999

  • 総頸動脈拡張末期血流速度比の左右差が術後に正常化した脳動静脈奇形の2例

    田中 弘二, 松本 省二, 山田 猛, 近藤 大祐, 古賀 誉久, 千原 英夫, 波多野 武人, 宮城 知也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    31 ( 増刊 )   82 - 82   2018年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • アレルギー性炎症に関連した神経障害性疼痛

    藤井 敬之, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   29 ( 1 )   35 - 41   2018年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    神経障害性疼痛(neuropathic pain:NeP)は、様々な病態を含む難治性疼痛の一つである。その病態機序はほとんど明らかとなっておらず、根治的な治療法は存在しない。私たちは、近年アレルギー性炎症を背景としたNePの新規発症機序を明らかにした。アトピー性疾患モデルマウスでは脊髄後角のグリア炎症がNePを惹起することを見出し、またNePを有するアレルギー性疾患患者の血清において、痛みに関連する後根神経節の小型ニューロンと脊髄後角に結合する自己抗体を見出した。アレルギー性炎症はNeP発症に関わる病態の一つと考えられる。(著者抄録)

  • Facial onset sensory and motor neuronopathyの病態と臨床

    渡邉 充, 白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   29 ( 1 )   50 - 55   2018年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    Facial onset sensory and motor neuronopathy(FOSMN症候群)は、顔面の感覚障害で発症し、構音・嚥下障害を伴い、感覚障害、運動障害が次第に尾側に広がる特徴を有する孤発性の神経疾患である。緩徐進行性であり、剖検症例の特徴から、本疾患は神経変性疾患と考えられる。一方、免疫療法が部分的に有効な例があるため、免疫学的機序の関与も想定される。またFOSMN症候群では嚥下障害が予後規定因子と考えられ、早期から口腔相が障害される特徴を有する。そのため顔面の感覚障害で発症した患者を診た際には、FOSMN症候群を鑑別に挙げ、球症状の出現に注意を払うべきである。(著者抄録)

  • Safety and efficacy of eculizumab in Guillain-Barré syndrome: a multicentre, double-blind, randomised phase 2 trial. 査読 国際誌

    17 ( 6 )   519 - 529   2018年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S1474-4422(18)30114-5

  • Oral phase dysphagia in facial onset sensory and motor neuronopathy. 査読 国際誌

    Mitsuru Watanabe, Wataru Shiraishi, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe, Motohiro Sawatsubashi, Ryuji Yasumatsu, Takashi Nakagawa, Jun-Ichi Kira

    Brain and behavior   8 ( 6 )   e00999   2018年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/brb3.999

  • Safety and efficacy of eculizumab in Guillain-Barré syndrome a multicentre, double-blind, randomised phase 2 trial 査読

    17 ( 6 )   519 - 529   2018年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Background: Despite the introduction of plasmapheresis and immunoglobulin therapy, many patients with Guillain-Barré syndrome still have an incomplete recovery. Evidence from pathogenesis studies suggests the involvement of complement-mediated peripheral nerve damage. We aimed to investigate the safety and efficacy of eculizumab, a humanised monoclonal antibody against the complement protein C5, in patients with severe Guillain-Barré syndrome. Methods: This study was a 24 week, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised phase 2 trial done at 13 hospitals in Japan. Eligible patients with Guillain-Barré syndrome were aged 18 years or older and could not walk independently (Guillain-Barré syndrome functional grade 3–5). Patients were randomly assigned (2:1) to receive 4 weeks of intravenous immunoglobulin plus either eculizumab (900 mg) or placebo; randomisation was done via a computer-generated process and web response system with minimisation for functional grade and age. The study had a parallel non-comparative single-arm outcome measure. The primary outcomes were efficacy (the proportion of patients with restored ability to walk independently [functional grade ≤2] at week 4) in the eculizumab group and safety in the full analysis set. For the efficacy endpoint, we predefined a response rate threshold of the lower 90% CI boundary exceeding 50%. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number, NCT02493725. Findings: Between Aug 10, 2015, and April 21, 2016, 34 patients were assigned to receive either eculizumab (n=23) or placebo (n=11). At week 4, the proportion of the patients able to walk independently (functional grade ≤2) was 61% (90% CI 42–78; n=14) in the eculizumab group, and 45% (20–73; n=5) in the placebo group. Adverse events occurred in all 34 patients. Three patients had serious adverse events: two in the eculizumab group (anaphylaxis in one patient and intracranial haemorrhage and abscess in another patient) and one in the placebo group (depression). The possibility that anaphylaxis and intracranial abscess were related to eculizumab could not be excluded. No deaths or meningococcal infections occurred. Interpretation: The primary outcome measure did not reach the predefined response rate. However, because this is a small study without statistical comparison with the placebo group, the efficacy and safety of eculizumab could be investigated in larger, randomised controlled trials. Funding: The Japan Agency for Medical Research and Development, Ministry of Health, Labor and Welfare, and Alexion Pharmaceuticals.

    DOI： 10.1016/S1474-4422(18)30114-5

  • HLA genotype and cortical lesions Response to the letter from Spencer et al. 査読

    Koji Shinoda, Takuya Matsushita, yuri nakamura, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Multiple Sclerosis   24 ( 6 )   819 - 820   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458517734072

  • 高度な自律神経障害を呈した抗VGKC複合体抗体関連辺縁系脳炎の1例

    馬場 俊和, 藤田 篤史, 山下 謙一郎, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( 5 )   353 - 353   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ALS医療ニーズと地域医療資源調査 在宅での医療処置や意思伝達装置に焦点をあてて

    小早川 優子, 岩木 三保, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   4 ( 2 )   32 - 37   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    ALS患者と家族が必要としている医療資源を把握するため、全国的なアンケート調査を行った。集計の結果、訪問介護の頻度、痰の吸引やTPPV施行時の介護者の確保、TPPV導入時期、意思伝達装置導入時期に対する満足度が低いことがわかった。また障害者総合支援法による重度訪問介護、重度障害者入院時コミュニケーション支援事業に対する認知度と利用率の低さが明らかとなった。ALS患者の療養において介護者の負担軽減は依然として大きな課題であり、個々の患者の病状や介護者の状況にあわせ、適切な制度の利用や医療処置・福祉器具の導入を進めていけるよう、医療従事者および福祉関係者による積極的で継続的な関わりが必要と考えられる。(著者抄録)

  • Upregulation of Vesicular Glutamate Transporter 2 and STAT3 Activation in the Spinal Cord of Mice Receiving 3,3'-Iminodipropionitrile. 査読 国際誌

    Tomohiro Ohgomori, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira, Shozo Jinno

    Neurotoxicity research   33 ( 4 )   768 - 780   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s12640-017-9822-x

  • Short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with cranial autonomic symptoms in NMOSD. 査読 国際誌

    Yuri Mizuno, Koji Shinoda, Mitsuru Watanabe, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation   5 ( 3 )   e447   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/NXI.0000000000000447

  • Renewal of the Editorial Board members: The dawn of a new era 査読

    Hiroyuki Murai, Ken-Ichi Kaida, Yuji Nakatsuji, Hideyuki Takeuchi, Koji Yamanaka, Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   9 ( 2 )   79 - 80   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12456

  • Hopkins syndrome following the first episode of bronchial asthma associated with enterovirus D68: a case report. 査読 国際誌

    Fumie Hayashi, Shintaro Hayashi, Dai Matsuse, Ryo Yamasaki, Keiji Yonekura, Jun-Ichi Kira

    BMC neurology   18 ( 1 )   71 - 71   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12883-018-1075-7

  • HLA-DRB1*04:05 allele is associated with intracortical lesions on three-dimensional double inversion recovery images in Japanese patients with multiple sclerosis. 査読 国際誌

    Koji Shinoda, Takuya Matsushita, Yuri Nakamura, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Hiroo Yamaguchi, Osamu Togao, Akio Hiwatashi, Jun-Ichi Kira

    Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)   24 ( 6 )   710 - 720   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458517707067

  • HLA genotype and cortical lesions: Response to the letter from Spencer et al. 査読 国際誌

    Koji Shinoda, Takuya Matsushita, Yuri Nakamura, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)   24 ( 6 )   819 - 820   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1177/1352458517734072

  • Renewal of the Editorial Board members The dawn of a new era 査読

    Hiroyuki Murai, Ken Ichi Kaida, Yuji Nakatsuji, Hideyuki Takeuchi, Koji Yamanaka, Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   9 ( 2 )   79 - 80   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12456

  • Upregulation of Vesicular Glutamate Transporter 2 and STAT3 Activation in the Spinal Cord of Mice Receiving 3,3′-Iminodipropionitrile 査読

    33 ( 4 )   768 - 780   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Chronic administration of 3,3′-iminodipropionitrile (IDPN) causes axonal impairment. Although controversy still remains, it has been suggested that IDPN intoxication mimics the axonopathy of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Interestingly, recent studies including our own showed that signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in spinal α-motoneurons was activated in both IDPN-treated mice and SOD1G93A mice, a genetic model of familial ALS. Because activation of STAT3 occurs in response to various stimuli, such as axonal injury, ischemia, and excessive glutamate, here we focused on a potential link between phosphorylated STAT3 (pSTAT3, an active form) and vesicular glutamate transporter 2 (VGluT2, a regulator of glutamate storage and release) in IDPN-treated mice and SOD1G93A mice. Impairment of axonal transport was confirmed by western blot analysis: the expression levels of phosphorylated neurofilament H were elevated in both models. As shown in SOD1G93A mice, the expression frequencies of VGluT2 in synaptophysin-positive (SYP)+ presynaptic terminals around spinal α-motoneurons were significantly higher in IDPN-treated mice than in vehicle controls. The coverages of spinal α-motoneurons by VGluT2+ presynaptic terminals were more elevated around pSTAT3+ cells than around pSTAT3− cells in IDPN-treated mice and SOD1G93A mice. Considering that excessive glutamate is shown to be involved in axonal impairment and STAT3 activation, the present results suggest that IDPN-induced upregulation of VGluT2 may result in an increase in glutamate, which might cause axonopathy and induction of pSTAT3. The link between upregulation of VGluT2 and activation of STAT3 via glutamate may represent a common pathological feature of IDPN-treated mice and SOD1G93A mice.

    DOI： 10.1007/s12640-017-9822-x

  • Hopkins syndrome following the first episode of bronchial asthma associated with enterovirus D68 A case report 査読

    Fumie Hayashi, Shintaro Hayashi, Dai Matsuse, Ryo Yamasaki, Keiji Yonekura, Jun-Ichi Kira

    BMC Neurology   18 ( 1 )   2018年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12883-018-1075-7

  • Association of decreased percentage of Vδ2+Vγ9+ γδ T cells with disease severity in multiple sclerosis 査読

    9 ( APR )   2018年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We recently reported that deletion-type copy number variations of the T cell receptor (TCR) γ, α, and δ genes greatly enhanced susceptibility to multiple sclerosis (MS). However, the effect of abnormal TCR γδ gene rearrangement on MS pathogenesis remains unknown. In the present study, we aimed to clarify γδ TCR repertoire alterations and their relationship to clinical and immunological parameters in MS patients by comprehensive flow cytometric immunophenotyping. Peripheral blood mononuclear cells obtained from 30 untreated MS patients in remission and 23 age- and sex-matched healthy controls (HCs) were stained for surface markers and intracellular cytokines after stimulation with phorbol 12-myristate 13-acetate and ionomycin, and analyzed by flow cytometry. MS patients showed significantly decreased percentages of Vδ2+ and Vδ2+Vγ9+ cells in γδ T cells (pcorr = 0.0297 and pcorr = 0.0288, respectively) and elevated Vδ1/Vδ2 ratios compared with HCs (p = 0.0033). The percentages of interferon (IFN)-γ+Vδ2+ and interleukin (IL)-17A+IFN-γ+Vδ2+ cells in γδ T cells, as well as IFN-γ+ cells in Vδ2+ γδ T cells, were significantly lower in MS patients than in HCs (pcorr < 0.0009, pcorr = 0.0135, and pcorr = 0.0054, respectively). The percentages of Vδ2+ and Vδ2+Vγ9+ cells in γδ T cells were negatively correlated with both the Expanded Disability Status Scale score (r = -0.5006, p = 0.0048; and r = -0.5040, p = 0.0045, respectively) and Multiple Sclerosis Severity Score (r = -0.4682, p = 0.0091; and r = -0.4706, p = 0.0087, respectively), but not with age at disease onset, disease duration, or annualized relapse rate. In HCs, the percentages of Vδ2+ and Vδ2+Vγ9+ cells of total CD3+ T cells had strong positive correlations with the percentage of CD25+CD127low/- cells in CD4+ T cells (r = 0.7826, p < 0.0001; and r = 0.7848, p < 0.0001, respectively), whereas such correlations were totally absent in MS patients. These findings suggest that decreased Vδ2+Vγ9+ γδ T cells are associated with disability in MS. Therefore, the Vδ1/Vδ2 ratio might be a candidate biomarker for predicting disease severity in MS.

    DOI： 10.3389/fimmu.2018.00748

  • Safety and efficacy of eculizumab in Guillain-Barr? syndrome: a multicentre, double-blind, randomised phase 2 trial. 査読

    Misawa Sonoko, Kuwabara Satoshi, Sato Yasunori, Yamaguchi Nobuko, Nagashima Kengo, Katayama Kanako, Sekiguchi Yukari, Iwai Yuta, Amino Hiroshi, Suichi Tomoki, Yokota Takanori, Nishida Yoichiro, Kanouchi Tadashi, Kohara Nobuo, Kawamoto Michi, Ishii Junko, Kuwabara Motoi, Suzuki Hidekazu, Hirata Koichi, Kokubun Norito, Masuda Ray, Kaneko Juntaro, Yabe Ichiro, Sasaki Hidenao, Kaida Ken-ichi, Takazaki Hiroshi, Suzuki Norihiro, Suzuki Shigeaki, Hiroyuki Nodera, Naoko Matsui, Tsuji Shoji, Koike Haruki, Yamasaki Ryo, Kusunki Susumu

    The Lancet Neurology   Vol.17 ( No.6 )   519 - 529   2018年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Safety and efficacy of eculizumab in Guillain-Barr? syndrome: a multicentre, double-blind, randomised phase 2 trial.
    Despite the introduction of plasmapheresis and immunoglobulin therapy, many patients with Guillain-Barr? syndrome still have an incomplete recovery. Evidence from pathogenesis studies suggests the involvement of complement-mediated peripheral nerve damage. We aimed to investigate the safety and efficacy of eculizumab, a humanised monoclonal antibody against the complement protein C5, in patients with severe Guillain-Barr? syndrome. This study was a 24 week, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised phase 2 trial done at 13 hospitals in Japan. Eligible patients with Guillain-Barr? syndrome were aged 18 years or older and could not walk independently (Guillain-Barr? syndrome functional grade 3-5). Patients were randomly assigned (2:1) to receive 4 weeks of intravenous immunoglobulin plus either eculizumab (900 mg) or placebo; randomisation was done via a computer-generated process and web response system with minimisation for functional grade and age. The study had a parallel non-comparative single-arm outcome measure. The primary outcomes were efficacy (the proportion of patients with restored ability to walk independently [functional grade ?2] at week 4) in the eculizumab group and safety in the full analysis set. For the efficacy endpoint, we predefined a response rate threshold of the lower 90% CI boundary exceeding 50%. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number, NCT02493725. Between Aug 10, 2015, and April 21, 2016, 34 patients were assigned to receive either eculizumab (n=23) or placebo (n=11). At week 4, the proportion of the patients able to walk independently (functional grade ?2) was 61% (90% CI 42-78; n=14) in the eculizumab group, and 45% (20-73; n=5) in the placebo group. Adverse events occurred in all 34 patients. Three patients had serious adverse events: two in the eculizumab group (anaphylaxis in one patient and intracranial haemorrhage and abscess in another patient) and one in the placebo group (depression). The possibility that anaphylaxis and intracranial abscess were related to eculizumab could not be excluded. No deaths or meningococcal infections occurred. The primary outcome measure did not reach the predefined response rate. However, because this is a small study without statistical comparison with the placebo group, the efficacy and safety of eculizumab could be investigated in larger, randomised controlled trials. The Japan Agency for Medical Research and Development, Ministry of Health, Labor and Welfare, and Alexion Pharmaceuticals.

    DOI： 10.1016/S1474-4422(18)30114-5

  • Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy. 査読 国際誌

    50 ( 4 )   581 - 590   2018年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41588-018-0067-2

  • Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy 査読

    Hiroyuki Ishiura, Koichiro Doi, Jun Mitsui, Jun Yoshimura, Miho Kawabe Matsukawa, Asao Fujiyama, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Yutaka Suzuki, Sumio Sugano, Wei Qu, Kazuki Ichikawa, Hideaki Yurino, Koichiro Higasa, Shota Shibata, Aki Mitsue, Masaki Tanaka, Yaeko Ichikawa, Yuji Takahashi, Hidetoshi Date, Takashi Matsukawa, Junko Kanda, Fumiko Kusunoki Nakamoto, Mana Higashihara, Koji Abe, Ryoko Koike, Mutsuo Sasagawa, Yasuko Kuroha, Naoya Hasegawa, Norio Kanesawa, Takayuki Kondo, Takefumi Hitomi, Masayoshi Tada, Hiroki Takano, Yutaka Saito, Kazuhiro Sanpei, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa, Masayuki Nakamura, Takeshi Yasuda, Yoshio Sakiyama, Mieko Otsuka, Akira Ueki, Ken Ichi Kaida, Jun Shimizu, Ritsuko Hanajima, Toshihiro Hayashi, Yasuo Terao, Ryo Yamasaki

    Nature Genetics   50 ( 4 )   581 - 590   2018年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41588-018-0067-2

  • Connexins in health and disease 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   9   30 - 36   2018年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12433

  • 【多発性硬化症 最前線】多発性硬化症の病態とグリア炎症

    山崎 亮, 吉良 潤一

    神経眼科   35 ( 1 )   4 - 10   2018年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    多発性硬化症は代表的な脱髄性疾患で、再発寛解を繰り返す。再発を繰り返すと神経障害が蓄積され、数年から十数年で二次進行型に移行する。この慢性進行期は、末梢の免疫反応にかかわらず中枢神経系で徐々に神経障害が悪化していく。そのメカニズムに深く関わるのが、中枢のグリア細胞という非神経細胞の活性化(=グリア炎症)である。グリア炎症は様々な要因に左右されるが、その重要な一つがギャップ結合蛋白コネキシンの機能異常である。多発性硬化症の急性期にはアストログリアのコネキシンが低下し、慢性期では逆に発現上昇する一方、オリゴデンドログリアのコネキシンは低下し続ける。この現象が神経保護的に働くのか障害性に働くのか、現時点では不明である。このメカニズム解明が、現在まで治療法のない慢性進行期の多発性硬化症治療薬開発につながる。(著者抄録)

  • Connexins in health and disease

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   9   30 - 36   2018年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12433

  • Anti-neurofascin 155 antibody-related neuropathy 査読

    Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   9 ( 1 )   54 - 64   2018年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12444

  • Anti-neurofascin 155 antibody-related neuropathy

    Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   9 ( 1 )   54 - 64   2018年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12444

  • Parallel fluctuation of anti-neurofascin 155 antibody levels with clinico-electrophysiological findings in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy 査読

    Atsushi Fujita, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   384   107 - 112   2018年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2017.11.035

  • 傍脊柱筋に強い炎症がある抗PM/Scl-75抗体陽性多発筋炎の1例

    江 千里, 雑賀 徹, 山下 謙一郎, 前田 教寿, 渡邉 充, 松下 拓也, 山崎 亮, 岩城 徹, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( 1 )   66 - 66   2018年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ナタリズマブ投与中に急性の構音・嚥下障害、顔面神経麻痺を認め、ギラン・バレー症候群を発症した多発性硬化症の一例

    野上 健一郎, 雑賀 徹, 山下 謙一郎, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   58 ( 1 )   65 - 65   2018年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Parallel fluctuation of anti-neurofascin 155 antibody levels with clinico-electrophysiological findings in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. 査読 国際誌

    Atsushi Fujita, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   384   107 - 112   2018年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2017.11.035

  • Novel disease-modifying anti-rheumatic drug iguratimod suppresses chronic experimental autoimmune encephalomyelitis by down-regulating activation of macrophages/microglia through an NF-κB pathway. 査読 国際誌

    8 ( 1 )   1933 - 1933   2018年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-018-20390-5

  • Restoration of a conduction block after the long-term treatment of CIDP with anti-neurofascin 155 antibodies Follow-up of a case over 23 years 査読

    Haruki Koike, Ryoji Nishi, Shohei Ikeda, Yuichi Kawagashira, Masahiro Iijima, Naoki Atsuta, Tomohiko Nakamura, Masaaki Hirayama, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira, Masahisa Katsuno, Gen Sobue

    Internal Medicine   57 ( 14 )   2061 - 2066   2018年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.2169/internalmedicine.0455-17

  • Lumbar plexus in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy Evaluation with simultaneous T2 mapping and neurography method with SHINKEI 査読

    Akio Hiwatashi, Osamu Togao, Koji Yamashita, Kazufumi Kikuchi, Daichi Momosaka, Hiroshi Nakatake, Ryo Yamasaki, Hidenori Ogata, Masami Yoneyama, Jun Ichi Kira, Hiroshi Honda

    British Journal of Radiology   91 ( 1092 )   2018年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1259/bjr.20180501

  • The contribution of glial inflammation in the pathogenesis of multiple sclerosis 査読

    Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Neuro-Ophthalmology Japan   35 ( 1 )   4 - 10   2018年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.11476/shinkeiganka.35.4

  • Markers for Guillain-Barré syndrome with poor prognosis a multi-center study 査読

    22 ( 4 )   433 - 439   2017年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute monophasic neuropathy. Prognostic tools include the modified Erasmus GBS outcome score (mEGOS), Erasmus GBS respiratory insufficiency score (EGRIS), and the increase in serum IgG levels (ΔIgG) 2 weeks after intravenous immunoglobulin (IVIg) treatment. Given that proportions of GBS subtypes differ between Western countries and Japan, the usefulness of these tools in Japan or other countries remains unknown. We enrolled 177 Japanese patients with GBS from 15 university hospitals and retrospectively obtained mEGOS and EGRIS for all and ΔIgG status for 79 of them. High mEGOS scores on admission or on day 7 were significantly associated with poorer outcomes (unable to walk independently at 6 months). High EGRIS scores (≥5 points) were associated with an increased risk for mechanical ventilation. Patients with ΔIgG <1,108 mg/dl had significantly poorer outcomes. We suggest that mEGOS, EGRIS, and ΔIgG in GBS are clinically relevant in Japan.

    DOI： 10.1111/jns.12234

  • 特徴的な臨床症候と画像所見を認めたneurofascin155抗体陽性ニューロパチーの2例

    渡利 茉里, 村上 慶高, 植田 光晴, 安東 由喜雄, 緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   28 ( 2 )   348 - 348   2017年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 全身neurographyで多発する紡錘状末梢神経肥厚を認め、病理学的に脱髄・炎症細胞浸潤を確認し得たMADSAMの一例

    緒方 英紀, 前田 泰宏, 岡 伸幸, 西田 圭一郎, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   28 ( 2 )   346 - 346   2017年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 「CRPSにおける最近の進歩」 自己抗体陽性CIDPの臨床像 抗neurofascin 155抗体陽性CIDPを中心に

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   28 ( 2 )   193 - 196   2017年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    近年ランビエ傍絞輪部の細胞膜蛋白であるneurofascin 155およびcontactin-1に対する自己抗体と慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー(CIDP)との関係が明らかにされつつある。特に抗neurofascin 155抗体陽性CIDPについてはこれまでに本邦から60例以上の報告がなされ、疾患概念が確立されつつある。私たちはこれまでに得られた知見を踏まえ、「抗neurofascin 155抗体関連ニューロパチー」として暫定診断基準を策定し、全国臨床調査を実施中である。(著者抄録)

  • Plexin D1は小径無髄後根神経節神経細胞を標的とした免疫介在性神経障害性疼痛の責任自己抗原である

    藤井 敬之, 山崎 亮, 飯沼 今日子, 土本 大介, 城戸 瑞穂, 相島 慎一, 中別府 雄作, 吉良 潤一

    末梢神経   28 ( 2 )   279 - 279   2017年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Facial onset sensory and motor neuronopathy(FOSMN症候群)の自験例5例の検討 免疫療法の効果と長期経過

    渡邉 充, 白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   28 ( 2 )   299 - 299   2017年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Markers for Guillain-Barré syndrome with poor prognosis: a multi-center study. 査読 国際誌

    22 ( 4 )   433 - 439   2017年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/jns.12234

  • Polymorphic regulation of mitochondrial fission and fusion modifies phenotypes of microglia in neuroinflammation 査読

    Mitsuhiko Katoh, Bao Wu, Huy Bang Nguyen, Truc Quynh Thai, Ryo Yamasaki, Haiyan Lu, Anna M. Rietsch, Musab M. Zorlu, Youichi Shinozaki, Yurika Saitoh, Sei Saitoh, Takashi Sakoh, Kazuhiro Ikenaka, Schuichi Koizumi, Richard M. Ransohoff, Nobuhiko Ohno

    Scientific Reports   7 ( 1 )   2017年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-017-05232-0

  • Astroglial phagocytosis in central nervous system health and disease 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   8 ( 4 )   285 - 286   2017年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12413

  • 特徴的な臨床症候と治療経過を呈した抗neurofascin155抗体陽性ニューロパチー 当院での治療経験

    池田 知聡, 山元 雅典, 渡利 茉里, 増田 曜章, 植田 光晴, 安東 由喜雄, 緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経治療学   34 ( 6 )   S202 - S202   2017年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Astroglial phagocytosis in central nervous system health and disease

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   8 ( 4 )   285 - 286   2017年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12413

  • Neuron-specific methylome analysis reveals epigenetic regulation and tau-related dysfunction of BRCA1 in Alzheimer's disease. 査読 国際誌

    Tatsuo Mano, Kenichi Nagata, Takashi Nonaka, Airi Tarutani, Tomohiro Imamura, Tadafumi Hashimoto, Taro Bannai, Kagari Koshi-Mano, Takeyuki Tsuchida, Ryo Ohtomo, Junko Takahashi-Fujigasaki, Satoshi Yamashita, Yasumasa Ohyagi, Ryo Yamasaki, Shoji Tsuji, Akira Tamaoka, Takeshi Ikeuchi, Takaomi C Saido, Takeshi Iwatsubo, Toshikazu Ushijima, Shigeo Murayama, Masato Hasegawa, Atsushi Iwata

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   114 ( 45 )   E9645-E9654 - E9654   2017年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.1707151114

  • Neuron-specific methylome analysis reveals epigenetic regulation and tau-related dysfunction of BRCA1 in Alzheimer’s disease 査読

    114 ( 45 )   E9645 - E9654   2017年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Alzheimer’s disease (AD) is a chronic neurodegenerative disease characterized by pathology of accumulated amyloid β (Aβ) and phosphorylated tau proteins in the brain. Postmortem degradation and cellular complexity within the brain have limited approaches to molecularly define the causal relationship between pathological features and neuronal dysfunction in AD. To overcome these limitations, we analyzed the neuron-specific DNA methylome of postmortem brain samples from AD patients, which allowed differentially hypomethylated region of the BRCA1 promoter to be identified. Expression of BRCA1 was significantly up-regulated in AD brains, consistent with its hypomethylation. BRCA1 protein levels were also elevated in response to DNA damage induced by Aβ. BRCA1 became mislocalized to the cytoplasm and highly insoluble in a tau-dependent manner, resulting in DNA fragmentation in both in vitro cellular and in vivo mouse models. BRCA1 dysfunction under Aβ burden is consistent with concomitant deterioration of genomic integrity and synaptic plasticity. The Brca1 promoter region of AD model mice brain was similarly hypomethylated, indicating an epigenetic mechanism underlying BRCA1 regulation in AD. Our results suggest deterioration of DNA integrity as a central contributing factor in AD pathogenesis. Moreover, these data demonstrate the technical feasibility of using neuron-specific DNA methylome analysis to facilitate discovery of etiological candidates in sporadic neurodegenerative diseases.

    DOI： 10.1073/pnas.1707151114

  • A novel mutation in FGD4 causes Charcot–Marie–Tooth disease type 4H with cranial nerve involvement 査読

    27 ( 10 )   959 - 961   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Charcot–Marie–Tooth disease type 4H (CMT4H) is a rare variant of autosomal recessive hereditary neuropathy. It is caused by FGD4 mutations and characterized by early infantile onset, slowly progressive distal muscle weakness, scoliosis, and myelin outfoldings visible in nerve biopsy samples. Here, we report a 65-year-old male born to consanguineous parents, who carries a novel homozygous FGD4 c.724C>T nonsense mutation. He developed lower limb weakness in his teens, which progressed slowly and was accompanied by diplopia, bilateral hearing loss, and erectile dysfunction from his twenties. At the age of 65, he was wheelchair-bound and had mild scoliosis, bilateral ophthalmoplegia, facial muscle weakness, inner ear hearing loss, distal-dominant weakness, and sensory disturbance, but no cognitive deterioration. Magnetic resonance imaging revealed enlarged bilateral trigeminal and facial nerves. Accordingly, we believe that this mutation causes slowly progressive sensorimotor neuropathy with apparent cranial nerve involvement, thereby further expanding the clinical spectrum of CMT4H.

    DOI： 10.1016/j.nmd.2017.07.011

  • 限局型全身性強皮症に多発単神経炎を合併し、MR neurographyで末梢神経腫大を認めた一例

    山元 伸昭, 山口 高弘, 篠田 紘司, 渡邉 充, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   57 ( 10 )   643 - 643   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 視神経障害を伴った抗neurofascin155抗体陽性CIDPの一例

    渡利 茉里, 植田 光晴, 安東 由喜雄, 緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   57 ( 10 )   643 - 643   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 末梢神経 抗neurofascin 155抗体関連ニューロパチー暫定診断基準案の策定

    緒方 英紀, 山崎 亮, 松下 拓也, 角谷 真人, 海田 賢一, 松井 真, 桑原 聡, 楠 進, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   109 - 109   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究・実験モデル オリゴデンドログリアのコネキシン47欠失は慢性進行型実験的自己免疫性脳脊髄炎を悪化させる

    趙 奕楠, 山崎 亮, 山口 浩雄, 宇根 隼人, 飯沼 今日子, 真崎 勝久, 篠田 紘司, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   120 - 120   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 基礎研究・実験モデル Cx30 KO miceにおける慢性進行期EAEの軽症化

    山崎 亮, 方 梅, 藤田 篤史, 山口 浩雄, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   119 - 119   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究・実験モデル 新生児期のアレルゲン暴露はsynaptopathyにより自閉症様行動を惹起する

    齋藤 万有, クルイニング・ダンバン, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   117 - 117   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究・実験モデル 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおいてCCR2陽性末梢免疫細胞は病態保護的に働く

    白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   116 - 116   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 基礎研究・実験モデル 筋萎縮性側索硬化症の脊髄白質では樹状細胞とマクロファージは異なる局在を示す

    林 信太郎, 山崎 亮, 村井 弘之, 岡本 幸市, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   116 - 116   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 世界初の肥厚性硬膜炎動物モデル作成とTGF-βシグナルを標的とした新規治療法開発

    崔 訳文, 真崎 勝久, 山崎 亮, 山口 浩雄, 林田 翔太郎, 兵藤 文紀, 江藤 比奈子, 米川 智, 松下 拓也, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   86 - 86   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Paranodal axo-glial detachment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with anti-neurofascin-155 and anti-contactin-1 antibodies

    Koike H, Kadoya M, Kaida K. I, Nishi R, Ikeda S, Kawagashira Y, Lijima M, Kato D, Ogata H, Yamasaki R, Matsukawa N, Kira J. I, Katsuno M, Sobue G

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   381   59-60   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    Paranodal axo-glial detachment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with anti-neurofascin-155 and anti-contactin-1 antibodies

    DOI： 10.1016/j.jns.2017.08.226

  • MS・NMO2 視神経脊髄炎脳病巣の神経病理学的検討 大脳皮質の炎症細胞浸潤と脱髄を伴う限局性アストロサイトパチー

    林田 翔太郎, 眞崎 勝久, 鈴木 諭, 松下 拓也, 山崎 亮, 末長 敏彦, 高橋 和也, 岩城 徹, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   112 - 112   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • MS・NMO2 γδ型T細胞受容体のレパトワ偏倚は多発性硬化症の臨床的障害度と有意に関連する

    篠田 紘司, グザリアイ・ママティジャン, 中村 優理, 眞崎 勝久, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉開 泰信, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   114 - 114   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • MR neurographyで多発性の末梢神経腫大・神経根腫大を認めた抗AQP4抗体陽性視神経脊髄炎関連疾患の一例

    水野 裕理, 篠田 紘司, 渡邉 充, 馬場 俊和, 田中 公裕, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   57 ( 10 )   640 - 640   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Lamin B1関連常染色体優性遺伝性白質脳症 コピー数多型と臨床的特徴

    目崎 直実, 三浦 健, 大垣 光太郎, 江里口 誠, 水野 裕理, 小松 研一, 山崎 博輝, 末次 南月, 河尻 澄宏, 山崎 亮, 野崎 洋明, 春日 健作, 大熊 泰之, 吉良 潤一, 原 英夫, 小野寺 理, 池内 健

    31 ( 4 )   596 - 596   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Lamin B1関連常染色体優性遺伝性白質脳症 コピー数多型と臨床的特徴

    目崎 直実, 三浦 健, 大垣 光太郎, 江里口 誠, 水野 裕理, 小松 研一, 山崎 博輝, 末次 南月, 河尻 澄宏, 山崎 亮, 野崎 洋明, 春日 健作, 大熊 泰之, 吉良 潤一, 原 英夫, 小野寺 理, 池内 健

    31 ( 4 )   596 - 596   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • IgG2抗Plexin D1抗体は免疫介在性神経障害性疼痛の新規バイオマーカーである

    藤井 敬之, 山崎 亮, 飯沼 今日子, 土本 大介, 城戸 瑞穂, 相島 慎一, 中別府 雄作, 吉良 潤一

    神経免疫学   22 ( 1 )   85 - 85   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Focal cortical astrocytopathy lesions with demyelination and inflammatory cell infiltrates in neuromyelitis optica spectrum disorder: a neuropathological study of eleven autopsied cases

    S. Hayashida, K. Masaki, S. O. Suzuki, T. Matsushita, R. Yamasaki, T. Suenaga, K. Takahashi, T. Iwaki, J. -I. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   23   173 - 173   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Establishing a Hypertrophic Pachymeningitis Model Mice and Successful Treatment with Tumor Growth Factor-beta Blockade

    Ryo Yamasaki, Yiwen Cui, Katsuhisa Masaki, Shotaro Hayashida, Jun-ichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   82   S26 - S26   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Astroglial and Oligodendroglial Connexins Differentially Modulate Acute and Chronic Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

    Jun-Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Hayato Une, Mei Fang, Yinan Zhao, Guanrui Li, Kyoko Iinuma, Katsuhisa Masaki, Kouji Shinoda, Hiroo Yamaguchi

    ANNALS OF NEUROLOGY   82   S124 - S124   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • An Anti-Plexin D1 Autoantibody Is Associated with Immunotherapy-Responsive Neuropathic Pain

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Kyoko Iinuma, Daisuke Tsuchimoto, Mizuho A. Kido, Shinichi Aishima, Yusaku Nakabeppu, Jun-Ichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   82   S119 - S119   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • A distinct repertoire of the gamma delta T cell population is associated with disease severity of multiple sclerosis

    K. Shinoda, G. Maimaitijiang, Y. Nakamura, K. Masaki, T. Matsushita, R. Yamasaki, Y. Yoshikai, J. -I. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   23   201 - 201   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Slowed abduction during smooth pursuit eye movement in episodic ataxia type 2 with a novel CACNA1A mutation. 査読 国際誌

    Mitsunori Shimmura, Taira Uehara, Kenichiro Yamashita, Hiroshi Shigeto, Ryo Yamasaki, Kinya Ishikawa, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   381   4 - 6   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.jns.2017.07.040

  • Measurement Conditions of End-Diastolic Ratio of Common Carotid Arteries Alter Diagnostic Ability for Large Artery Intracranial Occlusive Disease. 査読 国際誌

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Hiroyuki Murai, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association   26 ( 10 )   2421 - 2426   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2017.05.038

  • A novel mutation in FGD4 causes Charcot-Marie-Tooth disease type 4H with cranial nerve involvement. 査読 国際誌

    Daisuke Kondo, Koji Shinoda, Ken-Ichiro Yamashita, Ryo Yamasaki, Akihiro Hashiguchi, Hiroshi Takashima, Jun-Ichi Kira

    Neuromuscular disorders : NMD   27 ( 10 )   959 - 961   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.nmd.2017.07.011

  • Slowed abduction during smooth pursuit eye movement in episodic ataxia type 2 with a novel CACNA1A mutation 査読

    Mitsunori Shimmura, Taira Uehara, kenichiro yamashita, Hiroshi Shigeto, Ryo Yamasaki, Kinya Ishikawa, Jun-Ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   381   4 - 6   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2017.07.040

  • Measurement Conditions of End-Diastolic Ratio of Common Carotid Arteries Alter Diagnostic Ability for Large Artery Intracranial Occlusive Disease 査読

    Koji Tanaka, Shoji Matsumoto, Hiroyuki Murai, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases   26 ( 10 )   2421 - 2426   2017年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2017.05.038

  • CLINICO-ELECTROPHYSIOLOGICAL CORRELATION WITH ANTI-NEUROFASCIN155 ANTIBODY LEVELS IN THE ANTIBODY-POSITIVE CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYNEUROPATHY PATIENTS

    H. Ogata, A. Fujita, R. Yamasaki, T. Matsushita, J. Kira

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   22 ( 3 )   348 - 349   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • 難病医療コーディネーターに対する多職種のニーズ調査結果

    岩木 三保, 福重 麻耶, 原田 幸子, 山崎 亮, 白石 渉, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   5 ( 1 )   110 - 110   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 福岡県在宅重症難病患者レスパイト入院事業のレスパイト受入病院アンケート調査報告

    原田 幸子, 岩木 三保, 福重 麻耶, 白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   5 ( 1 )   66 - 66   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 福岡県在宅重症難病患者レスパイト入院事業の利用者アンケート調査報告

    岩木 三保, 福重 麻耶, 原田 幸子, 白石 渉, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   5 ( 1 )   65 - 65   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • アレルギー学からみた内科疾患 病態解明から新規治療の開発へ アレルギー学からみた脳神経疾患の新展開

    吉良 潤一, 藤井 敬之, 山崎 亮

    日本内科学会雑誌   106 ( 9 )   1812 - 1820   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • PARANODAL DISSECTION IN CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYNEUROPATHY WITH ANTI-NEUROFASCIN 155 AND ANTI-CONTACTIN 1 ANTIBODIES

    H. Koike, M. Kadoya, K. Kaida, S. Ikeda, Y. Kawagashira, M. Iijima, D. Kato, H. Ogata, R. Yamasaki, N. Matsukawa, J. Kira, M. Katsuno, G. Sobue

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   22 ( 3 )   318 - 318   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Differential activation of neuronal and glial STAT3 in the spinal cord of the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis 査読

    Tomohiro Ohgomori, Ryo Yamasaki, Hideyuki Takeuchi, Kenji Kadomatsu, Jun-Ichi Kira, Shozo Jinno

    European Journal of Neuroscience   46 ( 4 )   2001 - 2014   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/ejn.13650

  • 脳幹病巣により頭部自律神経症状を伴う短時間持続性片側神経痛様頭痛発作(SUNA)を呈した抗AQP4抗体陽性視神経脊髄炎の一例

    水野 裕理, 篠田 紘司, 渡邉 充, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   57 ( 8 )   461 - 461   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Re-emergence of a tumefactive demyelinating lesion after initiation of fingolimod therapy. 査読 国際誌

    Yu Hashimoto, Koji Shinoda, Eizo Tanaka, Taira Uehara, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   379   167 - 168   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.jns.2017.06.002

  • Lumbar plexus in patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Evaluation with 3D nerve-sheath signal increased with inked rest-tissue rapid acquisition of relaxation enhancement imaging (3D SHINKEI). 査読 国際誌

    Akio Hiwatashi, Osamu Togao, Koji Yamashita, Kazufumi Kikuchi, Ryotato Kamei, Daichi Momosaka, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Masami Yoneyama, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Honda

    European journal of radiology   93   95 - 99   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ejrad.2017.05.031

  • Differential activation of neuronal and glial STAT3 in the spinal cord of the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. 査読 国際誌

    Tomohiro Ohgomori, Ryo Yamasaki, Hideyuki Takeuchi, Kenji Kadomatsu, Jun-Ichi Kira, Shozo Jinno

    The European journal of neuroscience   46 ( 4 )   2001 - 2014   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/ejn.13650

  • Re-emergence of a tumefactive demyelinating lesion after initiation of fingolimod therapy 査読

    Yu Hashimoto, Koji Shinoda, Eizo Tanaka, Taira Uehara, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   379   167 - 168   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2017.06.002

  • Lumbar plexus in patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Evaluation with 3D nerve-sheath signal increased with inked rest-tissue rapid acquisition of relaxation enhancement imaging (3D SHINKEI) 査読

    Hiwatashi Akio, Osamu Togao, Koji Yamashita, kazufumi kikuchi, Ryotato Kamei, Daichi Momosaka, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Masami Yoneyama, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Honda

    European Journal of Radiology   93   95 - 99   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ejrad.2017.05.031

  • Differential activation of neuronal and glial STAT3 in the spinal cord of the SOD1(G93A) mouse model of amyotrophic lateral sclerosis 査読

    Tomohiro Ohgomori, Ryo Yamasaki, Hideyuki Takeuchi, Kenji Kadomatsu, Jun-Ichi Kira, Shozo Jinno

    European Journal of Neuroscience   46 ( 4 )   2001 - 2014   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/ejn.13650

  • Differential involvement of vesicular and glial glutamate transporters around spinal α-motoneurons in the pathogenesis of SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis 査読

    356   114 - 124   2017年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    From a view point of the glutamate excitotoxicity theory, several studies have suggested that abnormal glutamate homeostasis via dysfunction of glial glutamate transporter-1 (GLT-1) may underlie neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, the detailed role of GLT-1 in the pathogenies of ALS remains controversial. To assess this issue, here we elucidated structural alterations associated with dysregulation of glutamate homeostasis using SOD1G93A mice, a genetic model of familial ALS. We first examined the viability of α-motoneurons in the lumbar spinal cord of SOD1G93A mice. Measurement of the soma size and density indicated that α-motoneurons might be intact at 9 weeks of age (presymptomatic stage), then soma shrinkage began at 15 weeks of age (progressive stage), and finally neuronal density declined at 21 weeks of age (end stage). Next, we carried out the line profile analysis, and found that the coverage of α-motoneurons by GLT-1-positive (GLT-1+) astrocytic processes was decreased only at 21 weeks of age, while the reduction of coverage of α-motoneurons by synaptophysin-positive (SYP+) presynaptic terminals began at 15 weeks of age. Interestingly, the coverage of α-motoneurons by VGluT2+ presynaptic terminals was transiently increased at 9 weeks of age, and then gradually decreased towards 21 weeks of age. On the other hand, there were no time-dependent alterations in the coverage of α-motoneurons by GABAergic presynaptic terminals. These findings suggest that VGluT2 and GLT-1 may be differentially involved in the pathogenesis of ALS via abnormal glutamate homeostasis at the presymptomatic stage and end stage of disease, respectively.

    DOI： 10.1016/j.neuroscience.2017.05.014

  • Polymorphic regulation of mitochondrial fission and fusion modifies phenotypes of microglia in neuroinflammation. 査読 国際誌

    Mitsuhiko Katoh, Bao Wu, Huy Bang Nguyen, Truc Quynh Thai, Ryo Yamasaki, Haiyan Lu, Anna M Rietsch, Musab M Zorlu, Youichi Shinozaki, Yurika Saitoh, Sei Saitoh, Takashi Sakoh, Kazuhiro Ikenaka, Schuichi Koizumi, Richard M Ransohoff, Nobuhiko Ohno

    Scientific reports   7 ( 1 )   4942 - 4942   2017年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-017-05232-0

  • Differential involvement of vesicular and glial glutamate transporters around spinal α-motoneurons in the pathogenesis of SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. 査読 国際誌

    356   114 - 124   2017年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.neuroscience.2017.05.014

  • Differential activation of neuronal and glial STAT3 in the spinal cord of the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.

    Ohgomori T, Yamasaki R, Takeuchi H, Kadomatsu K, Kira JI, Jinno S

    Neuroscience   356   114-124   2017年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    Differential activation of neuronal and glial STAT3 in the spinal cord of the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.

    DOI： 10.1016/j.neuroscience.2017.05.014

  • Plexin D1は小径無髄後根神経節神経細胞を標的とした免疫介在性神経障害性疼痛の責任自己抗原である

    藤井敬之, 山崎亮, 飯沼今日子, 土本大介, 城戸瑞穂, 相島慎一, 中別府雄作, 吉良潤一

    日本末梢神経学会学術集会プログラム・抄録   28th   83   2017年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Paranodal dissection in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with anti-neurofascin-155 and anti-contactin-1 antibodies. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    J Neurol Neurosurg Psychiatry   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Stiff-person症候群やIsaacs症候群との鑑別を要した汎下垂体機能低下症の1例

    水野 裕理, 山口 浩雄, 上原 平, 山下 謙一郎, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   57 ( 6 )   298 - 302   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    症例は56歳女性。出産時大量出血した既往がある。53歳頃より両下肢の筋硬直と腰曲がりが徐々に出現した。初診時は股関節と膝関節の可動域制限があり、触診で下肢筋に硬直と疼痛を認めた。抗VGKC複合体抗体が弱陽性だったことから、stiff-person症候群やIsaacs症候群を疑ったがジアセパム内服に反応しなかった。一方、血液検査で内分泌学的異常を認めたため精査し、出産時出血後の汎下垂体機能低下症と診断した。ホルモン補充療法の開始後下肢筋の硬直が著明に改善した。汎下垂体機能低下症でstiff-person症候群様の症状を来す例を稀に認め、鑑別に挙げる必要がある。(著者抄録)

  • Astrocytic connexin 30 deletion leads to hypersensitivity in a MPTP mouse model of Parkinson's disease

    A. Fujita, H. Yamaguchi, Y. Matsuoka, K. -I. Yamada, R. Yamasaki, J. -I. Kira

    GLIA   65   E182 - E182   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Paranodal dissection in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with anti-neurofascin-155 and anti-contactin-1 antibodies. 査読 国際誌

    Haruki Koike, Masato Kadoya, Ken-Ichi Kaida, Shohei Ikeda, Yuichi Kawagashira, Masahiro Iijima, Daisuke Kato, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Noriyuki Matsukawa, Jun-Ichi Kira, Masahisa Katsuno, Gen Sobue

    Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry   88 ( 6 )   465 - 473   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1136/jnnp-2016-314895

  • Cerebral blood flow laterality derived from arterial spin labeling as a biomarker for assessing the disease severity of parkinson's disease. 査読 国際誌

    Koji Yamashita, Akio Hiwatashi, Osamu Togao, Kazufumi Kikuchi, Hiroo Yamaguchi, Yuriko Suzuki, Ryotaro Kamei, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Honda

    Journal of magnetic resonance imaging : JMRI   45 ( 6 )   1821 - 1826   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/jmri.25489

  • A case of stiff-person syndrome due to secondary adrenal insufficiency. 査読

    Yuri Mizuno, Hiroo Yamaguchi, Taira Uehara, Kenichiro Yamashita, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   57 ( 6 )   298 - 302   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-001008

  • Paranodal dissection in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with anti-neurofascin-155 and anti-contactin-1 antibodies 査読

    Haruki Koike, Masato Kadoya, Ken Ichi Kaida, Shohei Ikeda, Yuichi Kawagashira, Masahiro Iijima, Daisuke Kato, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Noriyuki Matsukawa, Jun-Ichi Kira, Masahisa Katsuno, Gen Sobue

    Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry   88 ( 6 )   465 - 473   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1136/jnnp-2016-314895

  • Cerebral blood flow laterality derived from arterial spin labeling as a biomarker for assessing the disease severity of parkinson's disease 査読

    Koji Yamashita, Hiwatashi Akio, Osamu Togao, kazufumi kikuchi, hiroo yamaguchi, Yuriko Suzuki, Ryotaro Kamei, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Honda

    Journal of Magnetic Resonance Imaging   45 ( 6 )   1821 - 1826   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/jmri.25489

  • Cerebral blood flow laterality derived from arterial spin labeling as a biomarker for assessing the disease severity of parkinson's disease. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    J Magn Reson Imaging.   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • HLA-DRB1*04:05 allele is associated with intracortical lesions on three-dimensional double inversion recovery images in Japanese patients with multiple sclerosis. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Mult Scler   2017年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Relationship between Th1 cells and astrocytic connexin 43 gap junctions in multiple sclerosis

    Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   8 ( 2 )   101 - 102   2017年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12384

  • Early and extensive spinal white matter involvement in neuromyelitis optica. 査読 国際誌

    Shotaro Hayashida, Katsuhisa Masaki, Tomomi Yonekawa, Satoshi O Suzuki, Akio Hiwatashi, Takuya Matsushita, Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Toshihiko Suenaga, Toru Iwaki, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Brain pathology (Zurich, Switzerland)   27 ( 3 )   249 - 265   2017年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/bpa.12386

  • Relationship between Th1 cells and astrocytic connexin 43 gap junctions in multiple sclerosis 査読

    Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   8 ( 2 )   101 - 102   2017年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12384

  • HLA-DRB1*04:05 allele is associated with intracortical lesions on three-dimensional double inversion recovery images in Japanese patients with multiple sclerosis 査読

    Koji Shinoda, Takuya Matsushita, Yuri Nakamura, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, hiroo yamaguchi, Osamu Togao, Akio Hiwatashi, Jun-Ichi Kira

    Multiple Sclerosis   1352458517707067   2017年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458517707067

  • Apomorphine Therapy for Neuronal Insulin Resistance in a Mouse Model of Alzheimer's Disease. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    J Alzheimer's disease   2017年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Differential involvement of vesicular and glial glutamate transporters around spinal α-motoneurons in the pathogenesis of SOD1(G93A) mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. 査読 国際誌

    2017年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Early and extensive spinal white matter involvement in neuromyelitis optica. 招待 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Brain Pathol   2017年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Early strong intrathecal inflammation in cerebellar type multiple system atrophy by cerebrospinal fluid cytokine/chemokine profiles A case control study 査読

    Ryo Yamasaki, Hiroo Yamaguchi, Takuya Matsushita, Takayuki Fujii, Akio Hiwatashi, Jun ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   14 ( 1 )   2017年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-017-0863-0

  • [Longitudinal Ultrasonography Detected a Guidewire Outside the Internal Jugular Vein Left during Adult Central Venous Catheter Placement]. 査読

    Ryo Yamasaki, Kenji Kayashima

    Masui. The Japanese journal of anesthesiology   66 ( 4 )   420 - 423   2017年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • MRI CISS(constructive interference in steady state)法により出血源の硬膜欠損部が同定でき、硬膜閉鎖術が有効であった脳表ヘモジデリン沈着症の1例 査読

    迫田 礼子, 山下 謙一郎, 林田 光正, 岩本 幸英, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   57 ( 4 )   180 - 183   2017年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    症例は64歳男性である。1998年に頭部を打撲し慢性硬膜下血腫を来した既往がある。2000年から頭痛、ふらつき、聴力低下が出現し緩徐に増悪した。2011年、他院精査で血性髄液を認め、MRIでT2/T2*強調画像にて脳・脊髄表面に沿った低信号病変を認めた。脳表ヘモジデリン沈着症と診断されるも出血源は不明で、止血剤も無効であった。2015年当科受診時、水平性注視方向性眼振、両側高度感音性難聴、四肢・体幹失調を認め、MRIではCISS法にてTh2～3レベル硬膜前面に欠損を認めた。硬膜欠損に対して硬膜欠損閉鎖術を行ったところ、血性髄液の改善を認め、術後頭痛、失調の改善を認めた。(著者抄録)

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-000960

  • Early strong intrathecal inflammation in cerebellar type multiple system atrophy by cerebrospinal fluid cytokine/chemokine profiles: a case control study. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Hiroo Yamaguchi, Takuya Matsushita, Takayuki Fujii, Akio Hiwatashi, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   14 ( 1 )   89 - 89   2017年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-017-0863-0

  • Evaluation of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: 3D nerve-sheath signal increased with inked rest-tissue rapid acquisition of relaxation enhancement imaging (3D SHINKEI). 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Eur Radiol   2017年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • The Effects of the HLA-DRB1*04:05 Allele on Intracortical Lesions Detected by 3-Dimensional Double Inversion Recovery Imaging in Japanese Patients with Multiple Sclerosis

    K. Shinoda, T. Matsushita, Y. Nakamura, K. Masaki, R. Yamasaki, O. Togao, A. Hiwatashi, J-I Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   23 ( 2 )   313 - 313   2017年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) is Ameliorated in Mice with Gray Matter (GM) Astrocyte-Specific Inducible Conditional Connexin 43 Knock-Out (Cx43cKO)

    Hayato Une, Hiroo Yamaguchi, Yinan Zhao, Koji Shinoda, Katsuhisa Masaki, Magdalena Goetz, Ryo Yamasaki, Jun-ichi Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   23 ( 2 )   319 - 319   2017年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Distinct Repertoires of CD4 and CD8 T Cells in Multiple Sclerosis Patients with and without Deletion-type Copy Number Variations

    Guzailiayi Maimaitijiang, Koji Shinoda, Yuri Nakamura, Katsuhisa Masaki, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Yasunobu Yoshikai, Jun-ichi Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   23 ( 2 )   315 - 315   2017年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Allergic inflammation leads to neuropathic pain through glial cell activation

    Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   8 ( 1 )   7 - 8   2017年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12372

  • Evaluation of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: 3D nerve-sheath signal increased with inked rest-tissue rapid acquisition of relaxation enhancement imaging (3D SHINKEI). 査読 国際誌

    Akio Hiwatashi, Osamu Togao, Koji Yamashita, Kazufumi Kikuchi, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Masami Yoneyama, Jun-Ichi Kira, Hiroshi Honda

    European radiology   27 ( 2 )   447 - 453   2017年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00330-016-4406-3

  • Evaluation of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy 3D nerve-sheath signal increased with inked rest-tissue rapid acquisition of relaxation enhancement imaging (3D SHINKEI) 査読

    Akio Hiwatashi, Osamu Togao, Koji Yamashita, Kazufumi Kikuchi, Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Masami Yoneyama, Jun ichi Kira, Hiroshi Honda

    European Radiology   27 ( 2 )   447 - 453   2017年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00330-016-4406-3

  • Allergic inflammation leads to neuropathic pain through glial cell activation 査読

    Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   8 ( 1 )   7 - 8   2017年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12372

  • A case of stiff-person syndrome due to secondary adrenal insufficiency 査読

    Yuri Mizuno, Hiroo Yamaguchi, Taira Uehara, Kenichiro Yamashita, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira

    Clinical Neurology   57 ( 6 )   298 - 302   2017年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-001008

  • Apomorphine Therapy for Neuronal Insulin Resistance in a Mouse Model of Alzheimer's Disease 査読

    Norimichi Nakamura, Yasumasa Ohyagi, Tomohiro Imamura, Yuki T. Yanagihara, Kyoko M. Iinuma, Naoko Soejima, Hiroyuki Murai, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira

    Journal of Alzheimer's Disease   58 ( 4 )   1151 - 1161   2017年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3233/JAD-160344

  • A case of superficial siderosis ameliorated after closure of dural deficit detected by MRI-CISS (constructive interference in steady state) imaging 査読

    Ayako Sakoda, Ken Ichiro Yamashita, Mitsumasa Hayashida, Yukihide Iwamoto, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira

    Clinical Neurology   57 ( 4 )   180 - 183   2017年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-000960

  • Th1 cells downregulate connexin 43 gap junctions in astrocytes via microglial activation. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Sci Rep   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • 抗neurofascin155抗体陽性CIDP症例における臨床・神経伝導検査・抗体検査所見の経時的変化からみた早期再発マーカーの同定

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   27 ( 2 )   265 - 265   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 慢性免疫性ニューロパチーのメカニズム CIDPとランビエ絞輪部を標的とした自己抗体

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    末梢神経   27 ( 2 )   164 - 169   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    近年、ランビエ絞輪部およびその周辺の分子機構の解明が進み、自己抗体の標的部位としての側面にも注目が集まるようになった。特にランビエ傍絞輪部の細胞膜蛋白であるcontactin-1およびneurofascin155に対する自己抗体が慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー症例の一部で陽性になることが立て続けに報告され、臨床的特徴が明らかにされつつある。治療反応性に関する報告もなされ、今後これらの自己抗体が診断および治療選択マーカーとして用いられることが期待される。(著者抄録)

  • アレルギー疾患におけるET1/EDNRB経路を介するアロディニアの発生

    山崎 亮, 藤井 敬之, 方 梅, 王 冰, 城戸 瑞穂, 吉良 潤一

    末梢神経   27 ( 2 )   280 - 280   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Minocycline-induced human herpesvirus 6 encephalomyelitis with drastically disseminated contrast-enhanced lesions

    K. Shinoda, T. Iwata, Y. Nakamura, K. Masaki, T. Matsushita, R. Yamasaki, J. -I. Kira

    EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY   23 ( 12 )   E76 - E77   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/ene.13190

  • Th1 cells downregulate connexin 43 gap junctions in astrocytes via microglial activation. 査読 国際誌

    Mitsuru Watanabe, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Jun Kawanokuchi, Hideyuki Takeuchi, Takuya Matsushita, Akio Suzumura, Jun-Ichi Kira

    Scientific reports   6   38387 - 38387   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/srep38387

  • IgG4 anti-neurofascin155 antibodies in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Clinical significance and diagnostic utility of a conventional assay. 査読 国際誌

    Masato Kadoya, Kenichi Kaida, Haruki Koike, Hiroshi Takazaki, Hidenori Ogata, Kota Moriguchi, Jun Shimizu, Eiichiro Nagata, Shunya Takizawa, Atsuro Chiba, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira, Gen Sobue, Katsunori Ikewaki

    Journal of neuroimmunology   301   16 - 22   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2016.10.013

  • Th1 cells downregulate connexin 43 gap junctions in astrocytes via microglial activation 査読

    Mitsuru Watanabe, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Jun Kawanokuchi, Hideyuki Takeuchi, Takuya Matsushita, Akio Suzumura, Jun Ichi Kira

    Scientific reports   6   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/srep38387

  • Minocycline-induced human herpesvirus 6 encephalomyelitis with drastically disseminated contrast-enhanced lesions 査読

    K. Shinoda, T. Iwata, Y. Nakamura, K. Masaki, T. Matsushita, R. Yamasaki, J. I. Kira

    European Journal of Neurology   23 ( 12 )   e76 - e77   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/ene.13190

  • IgG4 anti-neurofascin155 antibodies in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy Clinical significance and diagnostic utility of a conventional assay 査読

    Masato Kadoya, Kenichi Kaida, Haruki Koike, Hiroshi Takazaki, Hidenori Ogata, Kota Moriguchi, Jun Shimizu, Eiichiro Nagata, Shunya Takizawa, Atsuro Chiba, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira, Gen Sobue, Katsunori Ikewaki

    Journal of Neuroimmunology   301   16 - 22   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2016.10.013

  • Autoantibodies in chronic inflammatory neuropathies 査読

    Ryo Yamasaki

    Brain and Nerve   68 ( 12 )   1415 - 1421   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Recurrent Hemorrhagic Venous Infarctions Caused by Thrombosis of a Pontine Developmental Venous Anomaly and Protein S Mutation. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Cerebrovasc Dis   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Recurrent Hemorrhagic Venous Infarctions Caused by Thrombosis of a Pontine Developmental Venous Anomaly and Protein S Mutation. 査読 国際誌

    Yuri Nakamura, Kei-Ichiro Takase, Takuya Matsushita, Satoshi Yoshimura, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Kazufumi Kikuchi, Jun-Ichi Kira

    Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association   25 ( 11 )   e216-e217 - e217   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.08.040

  • Peripheral blood T cell subset characteristics of multiple sclerosis in remission phase correlate with annualized relapse rates 査読

    Zi-Ye Song, Yuri Nakamura, Ryo Yamasaki, Yuji Kawano, Koji Shinoda, Maimaitijiang Guzailiayi, Katsuhisa Masaki, Hiroo Yamaguchi, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   7 ( 4 )   346 - 352   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12321

  • Clear detection of lower medullary lesions by three-dimensional double inversion recovery imaging in a patient with neuromyelitis optica spectrum disorder 査読

    Satoshi Nagata, Koji Shinoda, Taira Uehara, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   7 ( 4 )   355 - 356   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12330

  • Allergic Inflammation Leads to Neuropathic Pain via Glial Cell Activation. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Bing Wang, Katsuhisa Masaki, Mizuho A Kido, Mari Yoshida, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience   36 ( 47 )   11929 - 11945   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1523/JNEUROSCI.1981-16.2016

  • Recurrent Hemorrhagic Venous Infarctions Caused by Thrombosis of a Pontine Developmental Venous Anomaly and Protein S Mutation 査読

    Yuri Nakamura, Kei ichiro Takase, Takuya Matsushita, Satoshi Yoshimura, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Kazufumi Kikuchi, Jun ichi Kira

    Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases   25 ( 11 )   e216 - e217   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.08.040

  • Peripheral blood T cell subset characteristics of multiple sclerosis in remission phase correlate with annualized relapse rates 査読

    Zi Ye Song, Yuri Nakamura, Ryo Yamasaki, Yuji Kawano, Koji Shinoda, Maimaitijiang Guzailiayi, Katsuhisa Masaki, Hiroo Yamaguchi, Takuya Matsushita, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   7 ( 4 )   346 - 352   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12321

  • Clear detection of lower medullary lesions by three-dimensional double inversion recovery imaging in a patient with neuromyelitis optica spectrum disorder 査読

    Satoshi Nagata, Koji Shinoda, Taira Uehara, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   7 ( 4 )   355 - 356   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12330

  • Allergic inflammation leads to neuropathic pain via glial cell activation 査読

    Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Bing Wang, Katsuhisa Masaki, Mizuho A. Kido, Mari Yoshida, Takuya Matsushita, Jun Ichi Kira

    Journal of Neuroscience   36 ( 47 )   11929 - 11945   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1523/JNEUROSCI.1981-16.2016

  • IgG4 anti-neurofascin155 antibodies in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Clinical significance and diagnostic utility of a conventional assay. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    J Neuroimmunol   2016年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Ultrasonographic Identification of the Thyrocervical Trunk and Vertebral Artery in Adults to Decrease Complications. 査読 国際誌

    Kenji Kayashima, Ryo Yamasaki

    Turkish journal of anaesthesiology and reanimation   44 ( 5 )   275 - 275   2016年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • フィンゴリモド投与によりtumefactive demyelinating lesion(TDL)を伴って再発した多発性硬化症の一例

    田中 栄蔵, 橋本 侑, 茶谷 裕, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   56 ( 10 )   724 - 724   2016年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Ultrasonographic identification of the thyrocervical trunk and vertebral artery in adults to decrease complications

    Kenji Kayashima, Ryo Yamasaki

    Turk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Dernegi Dergisi   44 ( 5 )   275   2016年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.5152/TJAR.2016.02679

  • Immunopathological Study of Glucose and Lactate Transporters in White and Gray Matter Lesions of Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica

    Katsuhisa Masaki, Satoshi O. Suzuki, Shotaro Hayashida, Mitsuru Watanabe, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Makiko Suzuki, Toshihiko Suenaga, Toru Iwaki, Jun-ichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   80   S80 - S80   2016年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Functional Analysis of Cx30 in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

    Ryo Yamasaki, Mei Fang, Hiroo Yamaguchi, Jun-Ichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   80   S175 - S176   2016年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Efficacy of intravenous methylprednisolone pulse therapy in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Mult Scler   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • 誘導性conditional connexin 43ノックアウトマウスにおけるExperimental autoimmune encephalomyelitis(Experimental autoimmune encephalomyelitis in mice with induced conditional connexin 43 knock-out)

    宇根 隼人, 山口 浩雄, Yinan Zhao, 篠田 紘司, 真崎 勝久, Magdalena Gotz, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経免疫学   21 ( 1 )   114 - 114   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 筋萎縮性側索硬化症の脊髄では活性早期ミクログリアは灰白質に、活性後期ミクログリアは白質に分布する

    林 信太郎, 山崎 亮, 村井 弘之, 岡本 幸市, 吉良 潤一

    神経免疫学   21 ( 1 )   138 - 138   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 実験的自己免疫性脳脊髄炎における大グリア細胞コネキシン30の新規の役割(Novel roles of astroglial connexin30 in experimental autoimmune encephalomyelitis)

    方 梅, 山崎 亮, 山口 浩雄, 真崎 勝久, 李 広瑞, 篠田 紘司, 吉良 潤一

    神経免疫学   21 ( 1 )   151 - 151   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 多発性硬化症、視神経脊髄炎におけるグルコース・乳酸担体の神経病理学的検討

    眞崎 勝久, 鈴木 諭, 林田 翔太郎, 渡邉 充, 松下 拓也, 山崎 亮, 岩城 徹, 吉良 潤一

    神経免疫学   21 ( 1 )   121 - 121   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • VALUABLE OBJECTIVE MARKERS FOR PREDICTING ANTI-NEUROFASCIN 155 ANTIBODY STATUS AMONG CIDP PATIENTS

    H. Ogata, R. Yamasaki, N. Oka, M. Kuwahara, H. Suzuki, S. Kusunoki, Y. Yagi, T. Matsushita, T. Yokota, J. Kira

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   21 ( 3 )   196 - 196   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • IFNγはミクログリアにIL-1β/TNFαを産生させてアストロサイトコネキシン43発現を低下させる

    渡邉 充, 眞崎 勝久, 山崎 亮, 川ノ口 潤, 竹内 英之, 錫村 明生, 吉良 潤一

    神経免疫学   21 ( 1 )   118 - 118   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • IFN gamma reduces expression of connexin43 in astrocytes via activation of microglia

    M. Watanabe, K. Masaki, R. Yamasaki, J. Kawanokuchi, H. Takeuchi, A. Suzumura, J. -I. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   22   159 - 159   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Latitude and HLA-DRB1*04:05 independently influence disease severity in Japanese multiple sclerosis: a cross-sectional study. 査読 国際誌

    Yuri Nakamura, Takuya Matsushita, Shinya Sato, Masaaki Niino, Toshiyuki Fukazawa, Satoshi Yoshimura, Shin Hisahara, Noriko Isobe, Shun Shimohama, Mitsuru Watanabe, Kazuto Yoshida, Hideki Houzen, Yusei Miyazaki, Ryo Yamasaki, Seiji Kikuchi, Jun-Ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   13 ( 1 )   239 - 239   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-016-0695-3

  • Efficacy of intravenous methylprednisolone pulse therapy in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Toshiyuki Fukazawa, Kazumasa Yokoyama, Kazuo Fujihara, Mieko Ogino, Takanori Yokota, Katsuichi Miyamoto, Masaaki Niino, Kyoichi Nomura, Ryo Tomioka, Masami Tanaka, Izumi Kawachi, Takashi Ohashi, Ken-Ichi Kaida, Makoto Matsui, Yuji Nakatsuji, Hirofumi Ochi, Hikoaki Fukaura, Takashi Kanda, Akiko Nagaishi, Kanae Togo, Hidehiro Mizusawa, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)   22 ( 10 )   1337 - 48   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458515617248

  • Latitude and HLA-DRB1*04:05 independently influence disease severity in Japanese multiple sclerosis A cross-sectional study 査読

    Yuri Nakamura, Takuya Matsushita, Shinya Sato, Masaaki Niino, Toshiyuki Fukazawa, Satoshi Yoshimura, Shin Hisahara, Noriko Isobe, Shun Shimohama, Mitsuru Watanabe, Kazuto Yoshida, Hideki Houzen, Yusei Miyazaki, Ryo Yamasaki, Seiji Kikuchi, Jun ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   13 ( 1 )   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12974-016-0695-3

  • Efficacy of intravenous methylprednisolone pulse therapy in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica 査読

    Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Toshiyuki Fukazawa, Kazumasa Yokoyama, Kazuo Fujihara, Mieko Ogino, Takanori Yokota, Katsuichi Miyamoto, Masaaki Niino, Kyoichi Nomura, Ryo Tomioka, Masami Tanaka, Izumi Kawachi, Takashi Ohashi, Ken Ichi Kaida, Makoto Matsui, Yuji Nakatsuji, Hirofumi Ochi, Hikoaki Fukaura, Takashi Kanda, Akiko Nagaishi, Kanae Togo, Hidehiro Mizusawa, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    Multiple Sclerosis   22 ( 10 )   1337 - 1348   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458515617248

  • T細胞受容体領域に欠失型copy number variationを有する多発性硬化症の免疫学的解析

    篠田 紘司, グザリアイ・ママティジャン, 中村 優理, 佐藤 眞也, 眞崎 勝久, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉開 泰信, 吉良 潤一

    日本臨床免疫学会会誌   39 ( 4 )   389 - 389   2016年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 【ミクログリアと疼痛】末梢のアトピー素因に起因する疼痛とグリア細胞

    山崎 亮, 吉良 潤一

    細胞   48 ( 8 )   373 - 376   2016年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    気管支喘息やアトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎などのアトピー性疾患は増加傾向にあるが、これらの末梢性アレルギー炎症が中枢神経系に及ぼす影響は明らかでない。我々は最近、気管支喘息モデルマウスが神経因性疼痛(異痛症、アロディニア)を呈することを発見した。これらのマウス脊髄ではミクログリアとアストログリアの活性化(=グリア炎症)が見られた。また、これらのグリア細胞表面ではエンドセリン受容体EDNRBの発現亢進を認め、EDNRBの選択的拮抗薬BQ788は同マウスのアロディニアをほぼ完全に抑制した。これらの結果から、アトピー素因を持つ患者では中枢グリア炎症が起こっている可能性が示唆された。グリア炎症は多発性硬化症や筋萎縮性側索硬化症などの神経疾患でもしばしば見られる所見であり、疾患の重症度との関連性が指摘されていることから、末梢のアレルギー炎症が中枢神経疾患を悪化させている可能性が考えられた。(著者抄録)

  • 【免疫性・炎症性神経疾患-病態解明から疾患修飾薬開発まで-】《中枢神経疾患》 アトピー性脊髄炎

    藤井 敬之, 山崎 亮, 吉良 潤一

    36 ( 7 )   678 - 681   2016年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    ＜ポイント＞アトピー性脊髄炎(AM)はアトピー性皮膚炎、気管支喘息等のアトピー患者でみられる原因不明の脊髄炎である。AM患者の80%でアロディニア・神経障害性疼痛が持続する。AMの病変は頸髄後索寄りに起こりやすく、病理組織学的特徴としてさまざまな程度の好酸球浸潤ならびにミクログリアとアストログリアの活性化を認める。AMの治療では、ステロイド療法ならびに血漿交換療法が有効である。(著者抄録)

  • 【免疫性・炎症性神経疾患-病態解明から疾患修飾薬開発まで-】《免疫性・炎症性神経疾患のトピックス》 ランビエ傍絞輪部を標的としたIgG4自己抗体によるCIDP

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    36 ( 7 )   773 - 776   2016年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    ＜ポイント＞ランビエ傍絞輪部の細胞膜蛋白であるcontactin-1およびneurofascin 155(NF155)に対する自己抗体が一部のCIDP症例で陽性になることが相次いで報告されている。両蛋白に対する自己抗体のIgGサブクラスは大半の症例でIgG4が優位である。抗contactin-1抗体、抗NF155抗体陽性症例はそれぞれ特徴的な臨床・検査所見を呈する。抗contactin-1抗体、抗NF155抗体陽性症例に対してはIVIgのみの治療では不十分な可能性がある。今後両蛋白に対する自己抗体は診断および治療選択マーカーとして用いられることが期待される。(著者抄録)

  • Immune-mediated spastic paraparesis accompanied with high titres of voltage-gated potassium channel complex antibodies and myokymia/fasciculation 査読

    Ban Yu Saitoh, Shintaro Hayashi, Katsuya Ogata, Taira Uehara, Hikaru Doi, Osamu Watanabe, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   364   133 - 135   2016年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2016.03.028

  • Immune-mediated spastic paraparesis accompanied with high titres of voltage-gated potassium channel complex antibodies and myokymia/fasciculation. 査読 国際誌

    Ban-Yu Saitoh, Shintaro Hayashi, Katsuya Ogata, Taira Uehara, Hikaru Doi, Osamu Watanabe, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   364   133 - 5   2016年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.jns.2016.03.028

  • Mutations in MME cause an autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Ann Neurol.   2016年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • The Low Frequency of Antibodies to Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein in Japanese Opticospinal Multiple Sclerosis

    Sudarshini Ramanathan, Shinya Sato, Takuya Matsushita, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Russell Dale, Jun-ichi Kira, Fabienne Brilot

    NEUROLOGY   86   2016年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • The Low Frequency of Antibodies to Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein in Japanese Opticospinal Multiple Sclerosis

    Sudarshini Ramanathan, Shinya Sato, Takuya Matsushita, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Russell Dale, Jun-ichi Kira, Fabienne Brilot

    NEUROLOGY   86   2016年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Mutations in MME cause an autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2. 査読 国際誌

    Yujiro Higuchi, Akihiro Hashiguchi, Junhui Yuan, Akiko Yoshimura, Jun Mitsui, Hiroyuki Ishiura, Masaki Tanaka, Satoshi Ishihara, Hajime Tanabe, Satoshi Nozuma, Yuji Okamoto, Eiji Matsuura, Ryuichi Ohkubo, Saeko Inamizu, Wataru Shiraishi, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun-ichi Kira, Yasushi Oya, Hayato Yabe, Noriko Nishikawa, Shinsuke Tobisawa, Nozomu Matsuda, Masayuki Masuda, Chiharu Kugimoto, Kazuhiro Fukushima, Satoshi Yano, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Masanori Nakagawa, Shinichi Morishita, Shoji Tsuji, Hiroshi Takashima

    Annals of neurology   79 ( 4 )   659 - 72   2016年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ana.24612

  • Mutations in MME cause an autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2 査読

    Yujiro Higuchi, Akihiro Hashiguchi, Junhui Yuan, Akiko Yoshimura, Jun Mitsui, Hiroyuki Ishiura, Masaki Tanaka, Satoshi Ishihara, Hajime Tanabe, Satoshi Nozuma, Yuji Okamoto, Eiji Matsuura, Ryuichi Ohkubo, Saeko Inamizu, Wataru Shiraishi, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun Ichi Kira, Yasushi Oya, Hayato Yabe, Noriko Nishikawa, Shinsuke Tobisawa, Nozomu Matsuda, Masayuki Masuda, Chiharu Kugimoto, Kazuhiro Fukushima, Satoshi Yano, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Masanori Nakagawa, Shinichi Morishita, Shoji Tsuji, Hiroshi Takashima

    Annals of Neurology   79 ( 4 )   659 - 672   2016年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ana.24612

  • Evaluation of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: 3D nerve-sheath signal increased with inked rest-tissue rapid acquisition of relaxation enhancement imaging (3D SHINKEI). 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Eur Radiol.   2016年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Early and Extensive Spinal White Matter Involvement in Neuromyelitis Optica. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Brain Pathol   2016年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/bpa.12386

  • Mutations in MME cause an autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2. 招待 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Ann Neurol   2016年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • 指定難病最前線(volume8) アトピー性脊髄炎の疫学と診断基準

    藤井 敬之, 山崎 亮, 吉良 潤一

    新薬と臨牀   65 ( 3 )   378 - 382   2016年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • IgG4抗neurofascin 155抗体陽性CIDPの臨床的特徴

    緒方 英紀, 山崎 亮, 樋渡 昭雄, 岡 伸幸, 河村 信利, 松瀬 大, 楠 進, 吉良 潤一

    日本内科学会雑誌   105 ( Suppl. )   267 - 267   2016年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 【一般内科疾患に伴う脊髄障害】Atopic myelitis

    藤井 敬之, 山崎 亮, 吉良 潤一

    脊椎脊髄ジャーナル   29 ( 2 )   119 - 123   2016年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • A nationwide survey of combined central and peripheral demyelination in Japan 査読

    Hidenori Ogata, Dai Matsuse, Ryo Yamasaki, Nobutoshi Kawamura, Takuya Matsushita, Tomomi Yonekawa, Makoto Hirotani, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry   87 ( 1 )   29 - 36   2016年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1136/jnnp-2014-309831

  • 各種疾患 脱髄・免疫性代謝疾患 慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチーにおける自己抗体の重要性

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    Annual Review神経   2016   206 - 212   2016年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    CIDPでは細胞性免疫のみならず液性免疫の関与が想定されているが,類縁疾患であるIgM-MGUS関連脱髄性ニューロパチーにおける抗MAG抗体ほど診断的価値が確立した自己抗体はこれまで同定されていない.近年,ランビエ絞輪部およびその周辺の分子機構の解明が進み,自己抗体の標的部位としての側面にも注目が集まるようになった.特にランビエ傍絞輪部の細胞膜蛋白であるcontactin-1およびneurofascin155に対する自己抗体とCIDPの関連が立て続けに報告され,陽性症例の臨床的特徴が明らかにされつつある.また治療反応性についての報告もなされ,今後これらの自己抗体が診断および治療選択マーカーとして用いられることが期待される.(著者抄録)

  • Antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein are uncommon in Japanese opticospinal multiple sclerosis. 査読 国際誌

    Sudarshini Ramanathan, Shinya Sato, Takuya Matsushita, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Russell C Dale, Jun-Ichi Kira, Fabienne Brilot

    Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)   22 ( 1 )   127 - 8   2016年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1177/1352458515586089

  • A nationwide survey of combined central and peripheral demyelination in Japan. 査読 国際誌

    Hidenori Ogata, Dai Matsuse, Ryo Yamasaki, Nobutoshi Kawamura, Takuya Matsushita, Tomomi Yonekawa, Makoto Hirotani, Hiroyuki Murai, Jun-ichi Kira

    Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry   87 ( 1 )   29 - 36   2016年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1136/jnnp-2014-309831

  • Antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein are uncommon in Japanese opticospinal multiple sclerosis 査読

    Sudarshini Ramanathan, Shinya Sato, Takuya Matsushita, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Russell C. Dale, Jun Ichi Kira, Fabienne Brilot

    Multiple Sclerosis   22 ( 1 )   127 - 128   2016年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458515586089

  • Antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein are uncommon in Japanese opticospinal multiple sclerosis 査読

    Sudarshini Ramanathan, Shinya Sato, Takuya Matsushita, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Russell C. Dale, Jun Ichi Kira, Fabienne Brilot

    Multiple Sclerosis   22 ( 1 )   127 - 128   2016年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458515586089

  • Holocord involvement with sparing of the peripheral white matter rim in longitudinally extensive spinal cord lesions of neuromyelitis optica 査読

    Shotaro Hayashida, Katsuhisa Masaki, Takuya Matsushita, Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   6   78 - 79   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12274

  • 視神経脊髄炎における長大な脊髄病巣の進展様式に関する神経画像的・神経病理学的研究

    林田 翔太郎, 眞崎 勝久, 米川 智, 松下 拓也, 山崎 亮, 鈴木 諭, 岩城 徹, 吉良 潤一

    臨床神経学   55 ( Suppl. )   S380 - S380   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗neurofascin 155抗体陽性CIDPの臨床的特徴

    緒方 英紀, 山崎 亮, 樋渡 昭雄, 岡 伸幸, 河村 信利, 松瀬 大, 桑原 基, 鈴木 秀和, 楠 進, 池添 浩二, 岸田 日帯, 田中 章景, 松下 拓也, 村井 弘之, 吉良 潤一

    末梢神経   26 ( 2 )   306 - 306   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 抗Neurofascin抗体関連自己免疫性脱髄疾患としてのcombined central and peripheral demyelination(CCPD)

    山崎 亮, 緒方 英紀, 河村 信利, 吉良 潤一

    末梢神経   26 ( 2 )   232 - 236   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多発性硬化症、視神経脊髄炎におけるグルコース・乳酸担体の神経病理学的検討

    眞崎 勝久, 鈴木 諭, 林田 翔太郎, 宇根 隼人, 渡邉 充, 松下 拓也, 山崎 亮, 岩城 徹, 吉良 潤一

    臨床神経学   55 ( Suppl. )   S263 - S263   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 【ミクログリア】病態機能 ミクログリア活性化の機構 神経障害性(M1型)と神経保護性(M2型)へのミクログリア活性型転換誘導因子

    山崎 亮, 吉良 潤一

    33 ( 12 )   1354 - 1358   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 【グリア研究の最先端】ヒト疾患グリア病 アトピー性脊髄炎とグリア

    藤井 敬之, 山崎 亮, 吉良 潤一

    生体の科学   66 ( 6 )   575 - 578   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Holocord involvement with sparing of the peripheral white matter rim in longitudinally extensive spinal cord lesions of neuromyelitis optica

    Shotaro Hayashida, Katsuhisa Masaki, Takuya Matsushita, Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   6   78 - 79   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12274

  • Copy number variations in multiple sclerosis and neuromyelitis optica 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    ANNALS OF NEUROLOGY   78 ( 5 )   762 - 774   2015年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ana.24511

  • ALS医療ニーズと地域医療資源調査 難病医療専門員へのニーズに焦点をあてて

    岩木 三保, 小早川 優子, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   3 ( 1 )   91 - 91   2015年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ALS医療ニーズと地域医療資源調査 医療行為・福祉機器に対するニーズに焦点をあてて

    小早川 優子, 岩木 三保, 山崎 亮, 吉良 潤一

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   3 ( 1 )   54 - 54   2015年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Copy number variations in multiple sclerosis and neuromyelitis optica. 査読 国際誌

    Shinya Sato, Ken Yamamoto, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Yuji Kawano, Kyoko Iinuma, Masaaki Niino, Toshiyuki Fukazawa, Yuri Nakamura, Mitsuru Watanabe, Tomomi Yonekawa, Katsuhisa Masaki, Satoshi Yoshimura, Hiroyuki Murai, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Annals of neurology   78 ( 5 )   762 - 74   2015年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ana.24511

  • Characterization of IgG4 anti-neurofascin 155 antibody-positive polyneuropathy. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    Ann Clin Transl Neurol.   2015年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Peripheral Allergy/Atopy Induces Glial Activation Leading to Allodynia and Exacerbation of Autoimmune Central Nervous System Inflammation Via Endothelin-1

    Takayuki Fujii, Ryo Yamasaki, Bing Wang, Mei Fang, Mizuho Kido, Katsuhisa Masaki, Jun-ichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   78   S75 - S75   2015年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • IgG4 Neurofascin 155 Antibody-Positive Hypertrophic Demyelinating Polyneuropathy

    Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Akio Hiwatashi, Nobuyuki Oka, Nobutoshi Kawamura, Dai Matsuse, Motoi Kuwahara, Hidekazu Suzuki, Susumu Kusunoki, Yuichi Fujimoto, Koji Ikezoe, Hitaru Kishida, Fumiaki Tanaka, Takuya Matsushita, Hiroyuki Murai, Jun-ichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   78   S79 - S79   2015年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Characterization of IgG4 anti-neurofascin 155 antibody-positive polyneuropathy. 査読 国際誌

    Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Akio Hiwatashi, Nobuyuki Oka, Nobutoshi Kawamura, Dai Matsuse, Motoi Kuwahara, Hidekazu Suzuki, Susumu Kusunoki, Yuichi Fujimoto, Koji Ikezoe, Hitaru Kishida, Fumiaki Tanaka, Takuya Matsushita, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Annals of clinical and translational neurology   2 ( 10 )   960 - 71   2015年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/acn3.248

  • Characterization of IgG4 anti-neurofascin 155 antibody-positive polyneuropathy 査読

    Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Akio Hiwatashi, Nobuyuki Oka, Nobutoshi Kawamura, Dai Matsuse, Motoi Kuwahara, Hidekazu Suzuki, Susumu Kusunoki, Yuichi Fujimoto, Koji Ikezoe, Hitaru Kishida, Fumiaki Tanaka, Takuya Matsushita, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    Annals of Clinical and Translational Neurology   2 ( 10 )   960 - 971   2015年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/acn3.248

  • Extensive loss of astrocytic monocarboxylate transporter 4 in active lesions of multiple sclerosis and neuromyelitis optica

    K. Masaki, S. O. Suzuki, S. Hayashida, M. Watanabe, T. Matsushita, R. Yamasaki, M. Suzuki, T. Iwaki, J. -I. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   21   69 - 70   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • 視神経脊髄炎における長大な脊髄病巣の進展様式に関する神経画像的・神経病理学的研究

    林田 翔太郎, 眞崎 勝久, 米川 智, 松下 拓也, 山崎 亮, 樋渡 昭雄, 鈴木 諭, 末長 敏彦, 岩城 徹, 吉良 潤一

    神経免疫学   20 ( 1 )   115 - 115   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 脳炎・その他 活性化ミクログリアの形態差と脊髄内局在差がTDP-43病理形成に与える影響の解析

    林 信太郎, 眞崎 勝久, 山崎 亮, 村井 弘之, 岡本 幸市, 吉良 潤一

    神経免疫学   20 ( 1 )   107 - 107   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 脳炎・その他 アレルギー素因マウスにおける異痛症(アロディニア)と中枢グリア炎症

    山崎 亮, 藤井 敬之, 方 梅, 王 氷, 城戸 瑞穂, 吉良 潤一

    神経免疫学   20 ( 1 )   107 - 107   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 神経免疫の新展開 中枢末梢連合脱髄症における新規自己抗体について

    山崎 亮, 緒方 英紀, 河村 信利, 吉良 潤一

    日本臨床免疫学会会誌   38 ( 4 )   287 - 287   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Th1 cells inhibit the expression of connexins in astrocytes

    M. Watanabe, K. Masaki, R. Yamasaki, J. Kawanokuchi, H. Takeuchi, A. Suzumura, J. -I. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   21   135 - 135   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • MS基礎 多発性硬化症、視神経脊髄炎におけるグルコース・乳酸担体の神経病理学的検討

    眞崎 勝久, 鈴木 諭, 林田 翔太郎, 渡邉 充, 松下 拓也, 山崎 亮, 岩城 徹, 吉良 潤一

    神経免疫学   20 ( 1 )   96 - 96   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • MS基礎 Th1細胞によるアストロサイトのコネキシン発現抑制作用

    渡邉 充, 眞崎 勝久, 山崎 亮, 川ノ口 潤, 竹内 英之, 錫村 明生, 吉良 潤一

    神経免疫学   20 ( 1 )   95 - 95   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Nationwide Japanese survey shows the characteristic features of combined central and peripheral demyelination 査読

    Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   6 ( 3 )   214 - 215   2015年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12224

  • A mouse model of atopic diathesis displaying tactile allodynia with glial inflammation in the spinal cord

    R. Yamasaki, J-I. Kira

    GLIA   63   E356 - E356   2015年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Nationwide Japanese survey shows the characteristic features of combined central and peripheral demyelination 査読

    Hidenori Ogata, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   6 ( 3 )   214 - 215   2015年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12224

  • Distinct features of immunoglobulin G2 aquaporin-4 antibody carriers with neuromyelitis optica 査読

    Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Yuji Kawano, Katsuhisa Masaki, Satoshi Yoshimura, Hiroyuki Murai, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   6 ( 2 )   154 - 158   2015年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12179

  • Peripheral Blood T Cell Alterations in Myelitis with Various Causes

    Z. Y. Song, Y. Kawano, S. Sato, M. Watanabe, S. Imamura, T. Yonekawa, K. Masaki, T. Matsushita, R. Yamasaki, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   21 ( 6 )   829 - 829   2015年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Peripheral Atopic Diathesis Induces Neuropathic Pain and Activation of Astrocytes in The Posterior Horns of The Spinal Cord

    T. Fujii, R. Yamasaki, B. Wang, M. Kido, K. Masaki, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   21 ( 6 )   830 - 831   2015年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Distinct features of immunoglobulin G2 aquaporin-4 antibody carriers with neuromyelitis optica 査読

    Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Yuji Kawano, Katsuhisa Masaki, Satoshi Yoshimura, Hiroyuki Murai, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   6 ( 2 )   154 - 158   2015年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12179

  • Peripheral blood T cell dynamics predict relapse in multiple sclerosis patients on fingolimod 査読

    Zi Ye Song, Ryo Yamasaki, Yuji Kawano, Shinya Sato, Katsuhisa Masaki, Satoshi Yoshimura, Dai Matsuse, Hiroyuki Murai, Takuya Matsushita, Jun Ichi Kira

    PloS one   10 ( 4 )   2015年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0124923

  • A nationwide survey of combined central and peripheral demyelination in Japan. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    J Neurol Neurosurg Psychiatry (in press).   2015年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Decreased serum vitamin D levels in Japanese patients with multiple sclerosis 招待 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki

    JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY   279   40 - 45   2015年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2015.01.007

  • Decreased serum vitamin D levels in Japanese patients with multiple sclerosis. 査読 国際誌

    Masaaki Niino, Shinya Sato, Toshiyuki Fukazawa, Katsuhisa Masaki, Yusei Miyazaki, Dai Matsuse, Ryo Yamasaki, Eri Takahashi, Seiji Kikuchi, Jun-ichi Kira

    Journal of neuroimmunology   279   40 - 5   2015年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2015.01.007

  • 各種疾患 脱髄・免疫性代謝疾患 中枢神経障害を合併したニューロパチーにおける抗neurofascin抗体の意義

    緒方 英紀, 山崎 亮, 吉良 潤一

    Annual Review神経   2015   206 - 211   2015年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    Neurofascinは中枢神経系・末梢神経系いずれにも存在し,ランビエ絞輪部の形成と維持に必要不可欠な細胞結合膜タンパクである.近年ランビエ絞輪部周辺の様々な分子やその機能が明らかにされ,炎症性脱髄性疾患の自己抗原としての一面にも注目が集まる中,私たちは中枢神経障害を合併したニューロパチー症例の血清中にneurofascinの主要アイソフォームであるneurofascin 155に対する自己抗体が存在することを報告した.本稿ではneurofascinの生理的役割および自己抗原としての側面,炎症性脱髄性疾患との関連について既報告をふまえ概説する.(著者抄録)

  • Distinct roles of microglia and monocytes in central nervous system inflammation and degeneration 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   5 ( s1 )   41 - 48   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12162

  • 軸索スフェロイドを伴う遺伝性びまん性白質脳症と一次性進行型多発性硬化症の画像比較

    斎藤 万有, 林 信太郎, 吉田 邦弘, 山崎 亮, 村井 弘之, 池田 修一, 吉良 潤一

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S102 - S102   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 脱髄性疾患におけるグルコース・乳酸トランスポーター発現の神経理学的検討

    真崎 勝久, 鈴木 諭, 山崎 亮, 宇根 隼人, 渡邉 充, 佐藤 眞也, 岩城 徹, 吉良 潤一

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S42 - S42   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスの病態における末梢性炎症細胞の機能解明

    山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S37 - S37   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 気管支喘息モデルマウスはミクログリア活性化とアロディニアを生じる

    山崎 亮, 王 氷, 津田 誠, 城戸 瑞穂, 井上 和秀, 吉良 潤一

    末梢神経   25 ( 2 )   347 - 347   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多発性硬化症一卵性双生児不一致例でのゲノムの相違

    河野 祐治, 佐藤 眞也, 渡邊 充, 今村 志穂子, 眞崎 勝久, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S249 - S249   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多発性硬化症および視神経脊髄炎におけるT細胞受容体遺伝子領域のコピー数多型の同定

    佐藤 眞也, 山本 健, 松下 拓也, 磯部 紀子, 河野 祐治, 吉村 怜, 飯沼 今日子, 渡邉 充, 米川 智, 眞崎 勝久, 山崎 亮, 吉良 潤一, the Japan Multiple Sclerosis Genetics Consortium

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S65 - S65   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 免疫細胞群からみた孤発性筋萎縮性側索硬化症の脊髄白質変性機序の再検討

    林 信太郎, 山崎 亮, 眞崎 勝久, 村井 弘之, 大八木 保政, 岡本 幸市, 吉良 潤一

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S98 - S98   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 中枢・末梢連合脱髄症における特異性の高い抗neurofascin抗体測定法の開発

    緒方 英紀, 松瀬 大, 河村 信利, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S38 - S38   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 世界初の日本人肥厚性硬膜炎全国臨床疫学調査二次調査159例の解析結果報告

    米川 智, 村井 弘之, 宇津木 聡, 松下 拓也, 眞崎 勝久, 磯部 紀子, 山崎 亮, 吉田 眞理, 楠 進, 坂田 清美, 藤井 清孝, 吉良 潤一

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S1 - S1   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Th1細胞によるアストロサイトのコネキシン発現抑制作用

    渡邉 充, 眞崎 勝久, 山崎 亮, 川ノ口 潤, 竹内 英之, 錫村 明生, 吉良 潤一

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S42 - S42   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Distinct roles of microglia and monocytes in central nervous system inflammation and degeneration

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   5 ( 1 )   41 - 48   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12162

  • Distinct cytokine and T helper cell profiles between patients with multiple sclerosis who had or had not received interferon-beta 査読

    Hikaru Doi, Zi Ye Song, Satoshi Yoshimura, Takahisa Tateishi, Tomomi Yonekawa, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Takuya Matsushita, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   5 ( 3 )   321 - 327   2014年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12138

  • Distinct Value of Cerebrospinal Fluid Cytokines in Patients with Multiple System Atrophy and Spinocerebellar Degenerations

    Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Yasumasa Ohyagi, Akio Hiwatashi, Takashi Yoshiura, Jun-ichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   76   S50 - S51   2014年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Deletion-Type Copy Number Variations at T Cell Receptor Genes Confer Susceptibility to Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica

    Shinya Sato, Ken Yamamoto, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Yuji Kawano, Kyoko Iinuma, Tomomi Yonekawa, Katsuhisa Masaki, Satoshi Yoshimura, Ryo Yamasaki, Junichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   76   S110 - S111   2014年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Copy number variations in T cell receptor loci are associated with susceptibility to multiple sclerosis and neuromyelitis optica

    Shinya Sato, Ken Yamamoto, Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Yuji Kawano, Kyoko Iinuma, Tomomi Yonekawa, Katsuhisa Masaki, Satoshi Yoshimura, Ryo Yamasaki, Jun-ichi Kira

    JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY   275 ( 1-2 )   53 - 53   2014年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2014.08.140

  • Early inhibition of tumor necrosis factor-α and interleukin-6 in muscle tissue as a therapy for dystrophinopathy in mdx mice 査読

    5 ( 3 )   371 - 377   2014年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Objective Pro-inflammatory cytokines can exacerbate muscle fiber damage in dystrophinopathy. The aim of the present study was to identify cytokine/chemokine alterations in the muscle tissues of mdx mice, a model of dystrophinopathy, and the beneficial effects of anti-proinflammatory cytokine therapy. Methods A total of 23 cytokines and chemokines were quantitatively measured in muscle tissues from mdx mice by fluorescent bead-based immunoassay. The mdx mice were treated with anti-tumor necrosis factor-α (TNF-α) and anti-interleukin-6 (IL-6) drugs, and their physical condition was evaluated by Rotarod and muscle damage by histopathological analysis. Results Levels of TNF-α and IL-6 were elevated at 14 days (P14), before a transient increase of macrophage and neutrophil-activating pro-inflammatory cytokines/chemokines, such as C-C motif ligand 2 (CCL2), CCL4 and KC (mouse C-X-C motif ligand 8 homolog), at P20. Administration of an anti-TNF-α drug (etanercept) and an anti-IL-6 receptor antibody (MR16-1) from P7 improved physical performance, and reduced both the area of basophilic fibers that indicated degenerating/regenerating fibers and CD68-positive macrophage infiltration. Initiating therapy at P7 inhibited the elevation of CCL2, CCL4 and KC more effectively than at P13. Conclusions The early administration of anti-TNF-α and anti-IL-6 drugs attenuated muscle fiber degeneration in a mouse model of dystrophinopathy.

    DOI： 10.1111/cen3.12111

  • Distinct cytokine and T helper cell profiles between patients with multiple sclerosis who had or had not received interferon-beta 査読

    Hikaru Doi, Zi-Ye Song, Satoshi Yoshimura, Takahisa Tateishi, Tomomi Yonekawa, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Takuya Matsushita, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   5 ( 3 )   321 - 327   2014年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12138

  • Early inhibition of tumor necrosis factor-α and interleukin-6 in muscle tissue as a therapy for dystrophinopathy in mdx mice 査読

    5 ( 3 )   371 - 377   2014年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Objective Pro-inflammatory cytokines can exacerbate muscle fiber damage in dystrophinopathy. The aim of the present study was to identify cytokine/chemokine alterations in the muscle tissues of mdx mice, a model of dystrophinopathy, and the beneficial effects of anti-proinflammatory cytokine therapy. Methods A total of 23 cytokines and chemokines were quantitatively measured in muscle tissues from mdx mice by fluorescent bead-based immunoassay. The mdx mice were treated with anti-tumor necrosis factor-α (TNF-α) and anti-interleukin-6 (IL-6) drugs, and their physical condition was evaluated by Rotarod and muscle damage by histopathological analysis. Results Levels of TNF-α and IL-6 were elevated at 14 days (P14), before a transient increase of macrophage and neutrophil-activating pro-inflammatory cytokines/chemokines, such as C-C motif ligand 2 (CCL2), CCL4 and KC (mouse C-X-C motif ligand 8 homolog), at P20. Administration of an anti-TNF-α drug (etanercept) and an anti-IL-6 receptor antibody (MR16-1) from P7 improved physical performance, and reduced both the area of basophilic fibers that indicated degenerating/regenerating fibers and CD68-positive macrophage infiltration. Initiating therapy at P7 inhibited the elevation of CCL2, CCL4 and KC more effectively than at P13. Conclusions The early administration of anti-TNF-α and anti-IL-6 drugs attenuated muscle fiber degeneration in a mouse model of dystrophinopathy.

    DOI： 10.1111/cen3.12111

  • A genome-wide copy number variation study identified T-cell receptor as a susceptibility gene for multiple sclerosis and neuromyelitis optica

    S. Sato, K. Yamamoto, T. Matsushita, N. Isobe, Y. Kawano, K. Iinuma, T. Yonekawa, K. Masaki, S. Yoshimura, R. Yamasaki, J-I Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   20   251 - 252   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • 筋萎縮性側索硬化症におけるグリア性炎症初期像の同定 発症早期組織と末期組織を用いた免疫病理学的検討

    林 信太郎, 山崎 亮, 真崎 勝久, 村井 弘之, 岡本 幸市, 吉良 潤一

    神経免疫学   19 ( 1 )   128 - 128   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 末梢のアトピー炎症は脊髄ミクログリア活性化とアロディニアを惹起する

    王 冰, 山崎 亮, 城戸 瑞穂, 真崎 勝久, 吉良 潤一

    神経免疫学   19 ( 1 )   151 - 151   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 多系統萎縮症と脊髄小脳変性症の鑑別における髄液サイトカインの意義

    山崎 亮, 松下 拓也, 大八木 保政, 樋渡 昭雄, 吉浦 敬, 吉良 潤一

    神経免疫学   19 ( 1 )   130 - 130   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • マウスの実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)におけるNotch4の機能解析(Functional analysis of Notch4 in mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE))

    李 広瑞, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経免疫学   19 ( 1 )   121 - 121   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • アトピー体質の動物モデルにおけるEAEの調節(Modulation of EAE in an animal model of atopic diathesis)

    方 梅, 山崎 亮, 王 冰, 城戸 瑞穗, 吉良 潤一

    神経免疫学   19 ( 1 )   152 - 152   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 【神経症候群(第2版)-その他の神経疾患を含めて-】先天異常/先天奇形 破壊性獲得性二次性障害 遺伝性脱髄性疾患

    山崎 亮, 吉良 潤一

    日本臨床   別冊 ( 神経症候群IV )   331 - 335   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Fingolimod投与下のMS再発はTh17%・Th1%の一過性増加ではなくCD4+Tcm%が関係

    宋 子夜, 河野 佑治, 吉村 怜, 渡邊 充, 今村 志穂子, 米川 智, 真崎 勝久, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経免疫学   19 ( 1 )   161 - 161   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Fingolimod投与下のMS再発はTh17%・Th1%の一過性増加ではなくCD4+Tcm%が関係

    宋 子夜, 河野 佑治, 吉村 怜, 渡邊 充, 今村 志穂子, 米川 智, 真崎 勝久, 山崎 亮, 吉良 潤一

    19 ( 2 )   225 - 225   2014年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 末梢のアトピー炎症は脊髄ミクログリア活性化とアロディニアを惹起する

    王 冰, 山崎 亮, 城戸 瑞穂, 真崎 勝久, 吉良 潤一

    19 ( 2 )   215 - 215   2014年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • アトピー素因を持つモデル動物におけるEAEの調節(Modulation of EAE in an animal model of atopic diathesis)

    方 梅, 山崎 亮, 王 冰, 城戸 瑞穂, 吉良 潤一

    19 ( 2 )   216 - 216   2014年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • A nationwide survey of hypertrophic pachymeningitis in Japan 査読

    Tomomi Yonekawa, Hiroyuki Murai, Satoshi Utsuki, Takuya Matsushita, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Mari Yoshida, Susumu Kusunoki, Kiyomi Sakata, Kiyotaka Fujii, Jun Ichi Kira

    Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry   85 ( 7 )   732 - 739   2014年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1136/jnnp-2013-306410

  • Differential roles of microglia and monocytes in the inflamed central nervous system. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Haiyan Lu, Oleg Butovsky, Nobuhiko Ohno, Anna M Rietsch, Ron Cialic, Pauline M Wu, Camille E Doykan, Jessica Lin, Anne C Cotleur, Grahame Kidd, Musab M Zorlu, Nathan Sun, Weiwei Hu, LiPing Liu, Jar-Chi Lee, Sarah E Taylor, Lindsey Uehlein, Debra Dixon, Jinyu Gu, Crina M Floruta, Min Zhu, Israel F Charo, Howard L Weiner, Richard M Ransohoff

    The Journal of experimental medicine   211 ( 8 )   1533 - 49   2014年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1084/jem.20132477

  • A nationwide survey of hypertrophic pachymeningitis in Japan. 査読 国際誌

    Tomomi Yonekawa, Hiroyuki Murai, Satoshi Utsuki, Takuya Matsushita, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Mari Yoshida, Susumu Kusunoki, Kiyomi Sakata, Kiyotaka Fujii, Jun-ichi Kira

    Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry   85 ( 7 )   732 - 9   2014年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1136/jnnp-2013-306410

  • Anti-KIR4.1 Antibody in Japanese Patients with Multiple Sclerosis and Other Neurological Diseases

    Y. Kawano, M. Watanabe, T. Yonekawa, K. Masaki, S. Sato, R. Yamasaki, S. Imamura, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   20 ( 7 )   921 - 922   2014年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • The Peripheral Blood T-cell Subset Dynamics Of Oral Fingolimod (FTY720)-Treated Multiple Sclerosis Patients

    Z. Y. Song, Y. Kawano, S. Yoshimura, M. Watanabe, S. Imamura, T. Yonekawa, K. Masaki, T. Matsushita, R. Yamasaki, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   20 ( 7 )   930 - 930   2014年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Primary microgliopathy mimics primary progressive MS

    Kunihiro Yoshida, Ryo Yamasaki

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   20 ( 7 )   904 - 904   2014年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Interleukin 2 Receptor Alpha Chain Gene Polymorphisms and Risk of Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica

    G. Ainiding, Y. Kawano, S. Sato, N. Isobe, T. Matsushita, S. Yoshimura, T. Yonekawa, R. Yamasaki, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   20 ( 7 )   923 - 923   2014年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Cytokine Receptor Expression in Monocyte Subsets in Multiple Sclerosis, Neuromyelitis Optica, and Amyotrophic Lateral Sclerosis

    Yi Wen Cui, Yuji Kawano, Nan Shi, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Jun-ichi Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   20 ( 7 )   944 - 944   2014年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Combined Central And Peripheral Demyelination: Diagnostic Value Of Anti-Neurofascin Antibody And First Nationwide Survey In Japan

    H. Ogata, R. Yamasaki, D. Matsuse, N. Kawamura, T. Yonekawa, T. Matsushita, S. Imamura, S. Kusunoki, S. Nagayama, Y. Fukuda, H. Murai, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   20 ( 7 )   909 - 909   2014年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Extensive dysregulations of oligodendrocytic and astrocytic connexins are associated with disease progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Masaki Katsuhisa, HAYASHI SHINTARO, Satoshi O Suzuki, Jun-ichi Kira

    J Neuroinflammation   2014年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • 【神経症候群(第2版)-その他の神経疾患を含めて-】脱髄性疾患、遺伝性ニューロパチー 中枢性脱髄疾患 アトピー性脊髄炎

    山崎 亮, 吉良 潤一

    日本臨床   別冊 ( 神経症候群II )   822 - 826   2014年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Extensive dysregulations of oligodendrocytic and astrocytic connexins are associated with disease progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model. 査読 国際誌

    Yiwen Cui, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Shihoko Imamura, Satoshi O Suzuki, Shintaro Hayashi, Shinya Sato, Yuko Nagara, Mami F Kawamura, Jun-ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   11   42 - 42   2014年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/1742-2094-11-42

  • Extensive dysregulations of oligodendrocytic and astrocytic connexins are associated with disease progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model 査読

    Yiwen Cui, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Shihoko Imamura, Satoshi O. Suzuki, Shintaro Hayashi, Shinya Sato, Yuko Nagara, Mami F. Kawamura, Jun ichi Kira

    Journal of neuroinflammation   11   2014年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/1742-2094-11-42

  • Interleukin 2 receptor α chain gene polymorphisms and risks of multiple sclerosis and neuromyelitis optica in southern Japanese. 査読 国際誌

    2014年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Interleukin 2 receptor α subunit (IL2RA) is a genetic risk for multiple sclerosis (MS) in Caucasians. However, the association between MS and IL2RA in Japanese idiopathic demyelinating diseases of the central nervous system has not been examined.
    OBJECTIVE:
    To determine whether IL2RA gene polymorphisms confer risks of developing MS or neuromyelitis optica (NMO) in a Japanese population.
    METHODS:
    DNA samples were obtained from 115 MS patients, 75 NMO/NMO spectrum disorder (NMOSD) patients, and 238 healthy controls. The single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs2104286, rs12722489, and rs7090512 were genotyped by real-time PCR using TaqMan SNP genotyping assays.
    RESULTS:
    No significant associations of the three IL2RA SNPs with the development of the diseases were observed. In MS patients only, the annualized relapse rates were significantly higher for the rs2104286-TT genotype than for the non-TT (CT+CC) genotype and for the rs12722489-CC genotype than for the non-CC genotype in females (p = 0.0138 for both), but not in males.
    CONCLUSIONS:
    Although the possibility that IL2RA is a risk factor for MS development was not confirmed in this Japanese population, IL2RA gene polymorphisms were able to modify the disease activity in female MS patients, but had no influence on either susceptibility or disease phenotype in NMO/NMOSD patients.

  • 中枢・末梢連合脱髄症(CCPD)における全国臨床疫学調査成績と抗neurofascin(NF)抗体陽性率の検討

    緒方 英紀, 松瀬 大, 松下 拓也, 河村 信利, 山崎 亮, 楠 進, 吉良 潤一

    日本内科学会雑誌   103 ( Suppl. )   221 - 221   2014年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Interleukin 2 receptor α chain gene polymorphisms and risks of multiple sclerosis and neuromyelitis optica in southern Japanese. 査読 国際誌

    337 ( 1-2 )   147 - 50   2014年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2013.11.037

  • A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber's hereditary optic neuropathy. 査読 国際誌

    Wataru Shiraishi, Shintaro Hayashi, Takashi Kamada, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Yasumasa Ohyagi, Jun-ichi Kira

    Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)   20 ( 2 )   258 - 60   2014年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458513513057

  • Interleukin 2 receptor α chain gene polymorphisms and risks of multiple sclerosis and neuromyelitis optica in southern Japanese 査読

    337 ( 1-2 )   147 - 150   2014年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Background Interleukin 2 receptor α subunit (IL2RA) is a genetic risk for multiple sclerosis (MS) in Caucasians. However, the association between MS and IL2RA in Japanese idiopathic demyelinating diseases of the central nervous system has not been examined. Objective To determine whether IL2RA gene polymorphisms confer risks of developing MS or neuromyelitis optica (NMO) in a Japanese population. Methods DNA samples were obtained from 115 MS patients, 75 NMO/NMO spectrum disorder (NMOSD) patients, and 238 healthy controls. The single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs2104286, rs12722489, and rs7090512 were genotyped by real-time PCR using TaqMan SNP genotyping assays. Results No significant associations of the three IL2RA SNPs with the development of the diseases were observed. In MS patients only, the annualized relapse rates were significantly higher for the rs2104286-TT genotype than for the non-TT (CT+CC) genotype and for the rs12722489-CC genotype than for the non-CC genotype in females (p = 0.0138 for both), but not in males. Conclusions Although the possibility that IL2RA is a risk factor for MS development was not confirmed in this Japanese population, IL2RA gene polymorphisms were able to modify the disease activity in female MS patients, but had no influence on either susceptibility or disease phenotype in NMO/NMOSD patients.

    DOI： 10.1016/j.jns.2013.11.037

  • A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber's hereditary optic neuropathy 査読

    Wataru Shiraishi, Shintaro Hayashi, Takashi Kamada, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Yasumasa Ohyagi, Jun Ichi Kira

    Multiple Sclerosis   20 ( 2 )   258 - 260   2014年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458513513057

  • Decreased CCR2 and CD62L expressions on peripheral blood classical monocytes in amyotrophic lateral sclerosis 査読

    Yi Wen Cui, Yuji Kawano, Ryo Yamasaki, Nan Shi, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Takahisa Tateishi, Shintaro Hayashi, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   5 ( 1 )   92 - 96   2014年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12088

  • The role of microglia in inflammatory demyelination lesion in the central nervous system 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical Neurology   54 ( 12 )   981 - 983   2014年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.54.981

  • Microglia in vivo and in vitro 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   5 ( 2 )   114 - 116   2014年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12120

  • Differential roles of microglia and monocytes in the inflamed central nervous system 査読

    Ryo Yamasaki, Haiyan Lu, Oleg Butovsky, Nobuhiko Ohno, Anna M. Rietsch, Ron Cialic, Pauline M. Wu, Camille E. Doykan, Jessica Lin, Anne C. Cotleur, Grahame Kidd, Musab M. Zorlu, Nathan Sun, Weiwei Hu, Li Ping Liu, Jar Chi Lee, Sarah E. Taylor, Lindsey Uehlein, Debra Dixon, Jinyu Gu, Crina M. Floruta, Min Zhu, Israel F. Charo, Howard L. Weiner, Richard M. Ransohoff

    Journal of Experimental Medicine   211 ( 8 )   1533 - 1549   2014年

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1084/jem.20132477

  • Anti-neurofascin antibodies in patients with combined central and peripheral demyelination 査読

    Ryo Yamasaki, Nobutoshi Kawamura

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 3 )   257 - 258   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12073

  • 日本人多発性硬化症の緩徐進行群と非緩徐進行群の臨床・免疫遺伝学的背景の比較

    渡邉 充, 吉村 怜, 磯部 紀子, 米川 智, 松下 拓也, 佐藤 眞也, 真崎 勝久, 山崎 亮, 河野 祐治, 吉良 潤一

    臨床神経学   53 ( 12 )   1594 - 1594   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 日本人多発性硬化症における抗Kir4.1抗体の意義

    河野 祐治, 渡邉 充, 今村 志穂子, 米川 智, 真崎 勝久, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   53 ( 12 )   1503 - 1503   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 中枢・末梢連合脱髄症における抗neurofascin抗体陽性率の検討および全国臨床疫学調査

    緒方 英紀, 松瀬 大, 河村 信利, 山崎 亮, 米川 智, 今村 志穂子, 松下 拓也, 楠 進, 錫村 明生, 吉良 潤一

    臨床神経学   53 ( 12 )   1504 - 1504   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 中枢・末梢連合脱髄症における全国臨床調査報告および抗neurofascin抗体陽性率の検討

    緒方 英紀, 松瀬 大, 松下 拓也, 河村 信利, 山崎 亮, 飛松 省三, 楠 進, 錫村 明生, 吉良 潤一

    末梢神経   24 ( 2 )   304 - 305   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • fingolimodによる末梢血T細胞サブセット動態

    宋 子夜, 河野 祐治, 吉村 怜, 渡邉 充, 今村 志穂子, 米川 智, 真崎 勝久, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   53 ( 12 )   1570 - 1570   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • TDP-43(A315T)Tgマウスの脊髄運動ニューロンにおける核細胞質間輸送障害の解析

    長柄 祐子, 林 信太郎, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   53 ( 12 )   1497 - 1497   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • IL-2受容体α鎖の遺伝子多型の日本人多発性硬化症における意義

    Gulibahaer Ainiding, 河野 祐治, 吉村 怜, 渡邉 充, 今村 志穂子, 米川 智, 真崎 勝久, 磯部 紀子, 松下 拓也, 山崎 亮, 吉良 潤一

    臨床神経学   53 ( 12 )   1570 - 1570   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Efficacy of methylprednisolone pulse therapy for acute relapse in Japanese patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica: A multicenter retrospective analysis - 1. Whole group analysis

    Jun-Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Satoshi Yoshimura, Toshiyuki Fukazawa, Kazumasa Yokoyama, Kazuo Fujihara, Mieko Ogino, Takanori Yokota, Katsuichi Miyamoto, Masaaki Niino, Kyoichi Nomura, Ryo Tomioka, Masami Tanaka, Izumi Kawachi, Takashi Ohashi, Kenichi Kaida, Makoto Matsui, Yuji Nakatsuji, Hirofumi Ochi, Hikoaki Fukaura, Takashi Kanda, Akiko Nagaishi, Kanae Togo, Hidehiro Mizusawa, Yuji Kawano

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 3 )   305 - 317   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12071

  • Anti-neurofascin antibodies in patients with combined central and peripheral demyelination

    Ryo Yamasaki, Nobutoshi Kawamura

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 3 )   257 - 258   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12073

  • ALSマウスモデルのグリア炎症におけるコネキシン蛋白と病態への関与

    崔 訳文, 真崎 勝久, 山崎 亮, 林 信太郎, 長柄 祐子, 河村 真実, 佐藤 眞也, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   53 ( 12 )   1501 - 1501   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Protein kinase C-η polymorphism rs2230500 does not confer disease susceptibility to multiple sclerosis or neuromyelitis optica 査読

    4 ( 3 )   283 - 287   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Objectives To determine whether the non-synonymous 1425G/A polymorphism (rs2230500), an Asian-specific single nucleotide polymorphism that increases the kinase activity and affects the function of immune cells, of the protein kinase C-η gene (PRKCH) confers the risk of developing idiopathic demyelinating diseases of the central nervous system in a Japanese population. Methods Blood samples were collected from 96 multiple sclerosis (MS) patients, 52 neuromyelitis optica (NMO)/NMO spectrum disorder (NMOSD) patients and 151 healthy controls. The polymorphism rs2230500 was genotyped by sequencing. Results No significant association was observed between the PRKCH rs2230500 polymorphism and the risk of either MS or NMO/NMOSD. Clinical characteristics were also unaffected by the rs2230500 status. Conclusions Although the possibility that PRKCH has some effect on MS and NMO/NMOSD risk cannot be completely excluded because of the small study sample size, the polymorphism rs2230500 did not appear to confer disease susceptibility to MS or NMO/NMOSD in this Japanese population. © 2013 Japanese Society for Neuroimmunology.

    DOI： 10.1111/cen3.12056

  • Protein kinase C-η polymorphism rs2230500 does not confer disease susceptibility to multiple sclerosis or neuromyelitis optica 査読

    4 ( 3 )   283 - 287   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Objectives To determine whether the non-synonymous 1425G/A polymorphism (rs2230500), an Asian-specific single nucleotide polymorphism that increases the kinase activity and affects the function of immune cells, of the protein kinase C-η gene (PRKCH) confers the risk of developing idiopathic demyelinating diseases of the central nervous system in a Japanese population. Methods Blood samples were collected from 96 multiple sclerosis (MS) patients, 52 neuromyelitis optica (NMO)/NMO spectrum disorder (NMOSD) patients and 151 healthy controls. The polymorphism rs2230500 was genotyped by sequencing. Results No significant association was observed between the PRKCH rs2230500 polymorphism and the risk of either MS or NMO/NMOSD. Clinical characteristics were also unaffected by the rs2230500 status. Conclusions Although the possibility that PRKCH has some effect on MS and NMO/NMOSD risk cannot be completely excluded because of the small study sample size, the polymorphism rs2230500 did not appear to confer disease susceptibility to MS or NMO/NMOSD in this Japanese population.

    DOI： 10.1111/cen3.12056

  • Efficacy of methylprednisolone pulse therapy for acute relapse in Japanese patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica A multicenter retrospective analysis - 1. Whole group analysis 査読

    Jun Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Satoshi Yoshimura, Toshiyuki Fukazawa, Kazumasa Yokoyama, Kazuo Fujihara, Mieko Ogino, Takanori Yokota, Katsuichi Miyamoto, Masaaki Niino, Kyoichi Nomura, Ryo Tomioka, Masami Tanaka, Izumi Kawachi, Takashi Ohashi, Kenichi Kaida, Makoto Matsui, Yuji Nakatsuji, Hirofumi Ochi, Hikoaki Fukaura, Takashi Kanda, Akiko Nagaishi, Kanae Togo, Hidehiro Mizusawa, Yuji Kawano

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 3 )   305 - 317   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12071

  • A nationwide survey of hypertrophic pachymeningitis in Japan. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Tomomi Yonekawa, Hiroyuki Murai, Takuya Matsushita, Masaki Katsuhisa, Noriko Isobe, Jun-ichi Kira

    J Neurol Neurosurg Psychiatry   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • 視神経脊髄炎におけるT細胞受容体遺伝子のコピー数多型と表現型との関連

    佐藤 眞也, 松下 拓也, 磯部 紀子, 河野 祐治, 渡邉 充, 米川 智, 真崎 勝久, 山崎 亮, 山本 健, 吉良 潤一

    神経免疫学   18 ( 1 )   92 - 92   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 末梢神経 中枢末梢連合脱髄症(CCPD)における新規自己抗体の同定とその意義

    山崎 亮, 河村 信利, 緒方 英紀, 松瀬 大, 米川 智, 河野 祐治, 今村 志穂子, 吉良 潤一

    神経免疫学   18 ( 1 )   94 - 94   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 孤発性筋萎縮性側索硬化症の脊髄白質に浸潤する免疫細胞群の特徴 免疫組織化学的解析

    林 信太郎, 真崎 勝久, 山崎 亮, 村井 弘之, 大八木 保政, 岡本 幸市, 吉良 潤一

    神経免疫学   18 ( 1 )   120 - 120   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Fingolimod治療時の末梢血Tcm%は多発性硬化症の再発予測因子である

    宋 子夜, 河野 祐治, 吉村 怜, 渡邊 充, 今村 志穂子, 米川 智, 真崎 勝久, 山崎 亮, 吉良 潤一

    神経免疫学   18 ( 1 )   152 - 152   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ALSマウスモデルにおける病態の進行に伴うコネキシン蛋白群の変動

    崔 訳文, 真崎 勝久, 山崎 亮, 林 信太郎, 長柄 祐子, 河村 真実, 今村 志穂子, 佐藤 眞也, 吉良 潤一

    神経免疫学   18 ( 1 )   120 - 120   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • A NOTCH4 missense mutation confers resistance to multiple sclerosis in Japanese. 査読 国際誌

    Jian Huang, Satoshi Yoshimura, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Tomomi Yonekawa, Shinya Sato, Ryo Yamasaki, Jun-ichi Kira

    Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)   19 ( 13 )   1696 - 703   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458513482512

  • Intracellular accumulation of toxic turn amyloid-β is associated with endoplasmic reticulum stress in Alzheimer's disease 査読

    10 ( 1 )   11 - 20   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Amyloid-β3 protein (Aβ3) accumulates in the neurons of Alzheimer's disease (AD) patients at an early stage of the disease. Recently, we found that Aβ3 with a toxic turn at positions 22 and 23 accumulates in neurons in AD brain. Here, we studied the accumulation of Aβ3, toxic turn Aβ3 and high-molecular-weight Aβ3 oligomers in presenilin 1 (PS1) gene-transfected SH-SY5Y cells as well as in the brains of 3xTg-AD mice and AD patients. Immunostaining revealed that accumulation of toxic turn Aβ3 was promoted in G384A- and I143T-mutant PS1-transfected cells and further enhanced by co-transfection of cells with the Aβ3-precursor protein (Aβ3PP) gene. In contrast, accumulation of high-molecular-weight Aβ3 oligomers was promoted in mutant PS1 cells but attenuated by co-transfection of cells with the Aβ3PP gene. Toxic turn Aβ3 was detected in the neurons of 3xTg-AD mice aged 2 months, when the mice were cognitively unimpaired. In contrast, high-molecular-weight Aβ3 oligomers were detected in the neurons of 7-month-old mice, when memory dysfunction is apparent. Furthermore, immunostaining and western blotting for Rab4, Rab6 and GRP78 revealed increased levels of these proteins in mutant PS1 cells and their accumulation in the neurons of 3xTg-AD mice. Remarkably, GRP78 immunoreactivity was increased at 2 months of age. Double-label immunostaining of AD brain revealed an apparent association between toxic turn Aβ3 and GRP78, an endoplasmic reticulum (ER) stress marker. Intraneuronal accumulation of toxic turn Aβ3 may be associated with ER stress in the brains of AD model mice and AD patients at an early stage.

  • A NOTCH4 missense mutation confers resistance to multiple sclerosis in Japanese 査読

    Jian Huang, Satoshi Yoshimura, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Tomomi Yonekawa, Shinya Sato, Ryo Yamasaki, Jun Ichi Kira

    Multiple Sclerosis Journal   19 ( 13 )   1696 - 1703   2013年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458513482512

  • A case of hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids caused by a de novo mutation in CSF1R masquerading as primary progressive multiple sclerosis 査読

    Ban Yu Saitoh, Ryo Yamasaki, Shintaro Hayashi, Satoshi Yoshimura, Takahisa Tateishi, Yasumasa Ohyagi, Hiroyuki Murai, Toru Iwaki, Kunihiro Yoshida, Jun Ichi Kira

    Multiple Sclerosis Journal   19 ( 10 )   1367 - 1370   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458513489854

  • TAR DNA-binding protein 43 pathology in a case clinically diagnosed with facial-onset sensory and motor neuronopathy syndrome: an autopsied case report and a review of the literature. 査読 国際誌

    Keita Sonoda, Kensuke Sasaki, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Shintaro Hayashi, Nobutaka Sakae, Yasumasa Ohyagi, Toru Iwaki, Jun-ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   332 ( 1-2 )   148 - 53   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2013.06.027

  • Impaired cytoplasmic-nuclear transport of hypoxia-inducible factor-1α in amyotrophic lateral sclerosis. 査読 国際誌

    23 ( 5 )   534 - 46   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/bpa.12040

  • A case of hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids caused by a de novo mutation in CSF1R masquerading as primary progressive multiple sclerosis. 査読 国際誌

    Ban-yu Saitoh, Ryo Yamasaki, Shintaro Hayashi, Satoshi Yoshimura, Takahisa Tateishi, Yasumasa Ohyagi, Hiroyuki Murai, Toru Iwaki, Kunihiro Yoshida, Jun-ichi Kira

    Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)   19 ( 10 )   1367 - 70   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458513489854

  • TAR DNA-binding protein 43 pathology in a case clinically diagnosed with facial-onset sensory and motor neuronopathy syndrome An autopsied case report and a review of the literature 査読

    Keita Sonoda, Kensuke Sasaki, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Shintaro Hayashi, Nobutaka Sakae, Yasumasa Ohyagi, Toru Iwaki, Jun Ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   332 ( 1-2 )   148 - 153   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2013.06.027

  • Impaired cytoplasmic-nuclear transport of hypoxia-inducible factor-1α in amyotrophic lateral sclerosis 査読

    23 ( 5 )   534 - 546   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We investigated the mechanisms underlying abnormal vascular endothelial growth factor (VEGF) production in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We immunohistochemically studied VEGF, its receptors VEGFR1 and 2, and hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) in autopsied ALS spinal cords. We also chronologically assessed the expression of HIF-1α, karyopherin β1, karyopherin β-cargo protein complex inhibitors and nuclear pore complex proteins in G93A mutant superoxide dismutase 1 (mSOD1) transgenic mice at presymptomatic, symptomatic and end stages. In ALS patients, compared with controls, HIF-1α immunoreactivity in the cytoplasm of anterior horn cells (AHCs) was significantly increased, while immunoreactivities for VEGF and VEGFRs were significantly decreased. Similar changes in HIF-1α and VEGF levels were observed in mSOD1 transgenic mice. HIF-1α co-localized with karyopherin β1 in the cytoplasm of AHCs and karyopherin β1 co-localized with nucleoporin 62 (Nup62) on the nuclear envelope. From the presymptomatic stage of mSOD1 transgenic mice, karyopherin β1 immunoreactivity in AHC nuclei significantly decreased and morphological irregularities of the Nup62-immunostained nuclear envelope became more pronounced with disease progression. Thus, in AHCs from mSOD1 transgenic mice, transport of cytoplasmic HIF-1α to the nuclear envelope and into the nucleus is impaired from the presymptomatic stage, suggesting that impaired cytoplasmic-nuclear transport of HIF-1α through the nuclear pore might precede motor neuron degeneration.

    DOI： 10.1111/bpa.12040

  • Connexin 43 astrocytopathy linked to rapidly progressive multiple sclerosis and neuromyelitis optica 査読 国際誌

    PLoS One   8 ( 8 )   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0072919.

  • Alterations in chemokine receptor expressions on peripheral blood monocytes in multiple sclerosis and neuromyelitis optica 査読

    Yi Wen Cui, Yuji Kawano, Nan Shi, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 2 )   201 - 205   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12039

  • Anti-KIR4.1 antibodies in Japanese patients with idiopathic central nervous system demyelinating diseases

    Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Yuji Kawano, Shihoko Imamura, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 2 )   241 - 242   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12029

  • Distinct genetic profiles between Japanese multiple sclerosis patients with and without Barkhof brain lesions 査読

    Jian Huang, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Satoshi Yoshimura, Shinya Sato, Tomomi Yonekawa, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 2 )   173 - 180   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12017

  • Anti-neurofascin antibody in patients with combined central and peripheral demyelination. 査読 国際誌

    Nobutoshi Kawamura, Ryo Yamasaki, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Susumu Kusunoki, Shigemi Nagayama, Yasuo Fukuda, Hidenori Ogata, Dai Matsuse, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Neurology   81 ( 8 )   714 - 22   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/WNL.0b013e3182a1aa9c

  • Alterations in chemokine receptor expressions on peripheral blood monocytes in multiple sclerosis and neuromyelitis optica 査読

    Yi Wen Cui, Yuji Kawano, Nan Shi, Katsuhisa Masaki, Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 2 )   201 - 205   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12039

  • Neuro2013 査読

    Jun Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Katsuhisa Masaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 2 )   243 - 245   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12042

  • Distinct genetic profiles between Japanese multiple sclerosis patients with and without Barkhof brain lesions 査読

    Jian Huang, Noriko Isobe, Takuya Matsushita, Satoshi Yoshimura, Shinya Sato, Tomomi Yonekawa, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 2 )   173 - 180   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12017

  • Connexin 43 Astrocytopathy Linked to Rapidly Progressive Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica 査読

    Katsuhisa Masaki, Satoshi O. Suzuki, Takuya Matsushita, Takeshi Matsuoka, Shihoko Imamura, Ryo Yamasaki, Makiko Suzuki, Toshihiko Suenaga, Toru Iwaki, Jun Ichi Kira

    PloS one   8 ( 8 )   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0072919

  • Anti-neurofascin antibody in patients with combined central and peripheral demyelination 査読

    Nobutoshi Kawamura, Ryo Yamasaki, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Susumu Kusunoki, Shigemi Nagayama, Yasuo Fukuda, Hidenori Ogata, Dai Matsuse, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    Neurology   81 ( 8 )   714 - 722   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1212/WNL.0b013e3182a1aa9c

  • Anti-KIR4.1 antibodies in Japanese patients with idiopathic central nervous system demyelinating diseases 査読

    Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Yuji Kawano, Shihoko Imamura, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 2 )   241 - 242   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12029

  • Case of chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids showing features common to multiple sclerosis 査読

    Kazutaka Sonoda, Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Takeo Yoshimura, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 1 )   104 - 106   2013年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12028

  • Multimodality evoked potentials for discrimination of atopic myelitis and multiple sclerosis

    Yuji Kanamori, Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Hiroshi Shigeto, Nobutoshi Kawamura, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Shozo Tobimatsu, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 1 )   29 - 35   2013年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12018

  • Case of chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids showing features common to multiple sclerosis

    Kazutaka Sonoda, Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Takeo Yoshimura, Hiroyuki Murai, Jun-Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 1 )   104 - 106   2013年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12028

  • Multimodality evoked potentials for discrimination of atopic myelitis and multiple sclerosis 査読

    Yuji Kanamori, Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Takuya Matsushita, Hiroshi Shigeto, Nobutoshi Kawamura, Ryo Yamasaki, Hiroyuki Murai, Shozo Tobimatsu, Jun Ichi Kira

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   4 ( 1 )   29 - 35   2013年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cen3.12018

  • A case of hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids caused by a de novo mutation in CSF1R masquerading as primary progressive multiple sclerosis. 査読

    Saitoh BY, Ryo Yamasaki, Hayashi S, Yoshimura S, Tateishi T, Ohyagi Y, Murai H, Iwaki T, Yoshida K, Kira JI

    Mult Scler.   2013年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • A NOTCH4 missense mutation confers resistance to multiple sclerosis in Japanese. 査読

    Huang J, Yoshimura S, Isobe N, Matsushita T, Yonekawa T, Sato S, Ryo Yamasaki, Kira JI

    Mult Scler.   2013年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Dysregulation of Surface Marker Expressions on Peripheral Blood Monocytes in Multiple Sclerosis

    Y. W. Cui, K. Masaki, R. Yamasaki, N. Shi, T. Tateishi, T. Matsushita, T. Yonekawa, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL   19 ( 5 )   675 - 676   2013年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Characteristic Cerebrospinal Fluid Cytokine/Chemokine Profiles in Neuromyelitis Optica, Relapsing Remitting or Primary Progressive Multiple Sclerosis 査読

    Takuya Matsushita, Takahisa Tateishi, Noriko Isobe, Tomomi Yonekawa, Ryo Yamasaki, Dai Matsuse, Hiroyuki Murai, Jun Ichi Kira

    PloS one   8 ( 4 )   2013年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0061835

  • Characteristic cerebrospinal fluid cytokine/chemokine profiles in neuromyelitis optica, relapsing remitting or primary progressive multiple sclerosis. 査読

    Matsushita T, Tateishi T, Isobe N, Yonekawa T, Ryo Yamasaki, Matsuse D, Murai H, Kira J

    PLoS One   2013年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Intracellular accumulation of toxic turn amyloid-β is associated with endoplasmic reticulum stress in Alzheimer's disease. 査読

    2013年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Intracellular accumulation of toxic turn amyloid-β is associated with endoplasmic reticulum stress in Alzheimer's disease. 査読 国際誌

    10 ( 1 )   11 - 20   2013年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Impaired Cytoplasmic-Nuclear Transport of Hypoxia-Inducible Factor-1α in Amyotrophic Lateral Sclerosis. 査読

    2013年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • ALSモデルマウスにおける脊髄前角細胞での核膜蛋白孔の形態変化の検討

    長柄 祐子, 立石 貴久, 河村 真実, 山崎 亮, 菊池 仁志, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   52 ( 12 )   1601 - 1601   2012年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • mSOD1-Tgマウスの急性神経傷害時の成熟に伴うミクログリアとT細胞の反応性低下

    河村 真実, 河村 信利, 立石 貴久, 山崎 亮, 長柄 祐子, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   52 ( 12 )   1409 - 1409   2012年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Impaired cytoplasmic-nuclear transport (intranuclear changes and nuclear envelope alterations) occurs at the early pre-symptomatic stage of amyotrophic lateral sclerosis

    Y. Nagara, T. Tateishi, S. Hayashi, R. Yamasaki, M. Kawamura, H. Kikuchi, K. M. Iinuma, Y. Ohoyagi, J. -I. Kira

    EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY   19   276 - 276   2012年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Microglia sculpt postnatal neural circuits in an activity and complement-dependent manner.

    Schafer DP, Lehman EK, Kautzman AG, Koyama R, Mardinly AR, Yamasaki R, Ransohoff RM, Greenberg ME, Barres BA, Stevens B

    Neuron   2012年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Microglia sculpt postnatal neural circuits in an activity and complement-dependent manner. 査読 国際誌

    Dorothy P Schafer, Emily K Lehrman, Amanda G Kautzman, Ryuta Koyama, Alan R Mardinly, Ryo Yamasaki, Richard M Ransohoff, Michael E Greenberg, Ben A Barres, Beth Stevens

    Neuron   74 ( 4 )   691 - 705   2012年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.neuron.2012.03.026

  • Microglia Sculpt Postnatal Neural Circuits in an Activity and Complement-Dependent Manner 査読

    Dorothy P. Schafer, Emily K. Lehrman, Amanda G. Kautzman, Ryuta Koyama, Alan R. Mardinly, Ryo Yamasaki, Richard M. Ransohoff, Michael E. Greenberg, Ben A. Barres, Beth Stevens

    Neuron   74 ( 4 )   691 - 705   2012年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.neuron.2012.03.026

  • Impaired recruitment of neuroprotective microglia and T cells during acute neuronal injury coincides with increased neuronal vulnerability in an amyotrophic lateral sclerosis model. 査読 国際誌

    Kawamura MF, Yamasaki R, Kawamura N, Tateishi T, Nagara Y, Matsushita T, Ohyagi Y, Kira J

    Journal of experimental neurology   2012年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Impaired recruitment of neuroprotective microglia and T cells during acute neuronal injury coincides with increased neuronal vulnerability in an amyotrophic lateral sclerosis model. 査読 国際誌

    Mami Fukunaga Kawamura, Ryo Yamasaki, Nobutoshi Kawamura, Takahisa Tateishi, Yuko Nagara, Takuya Matsushita, Yasumasa Ohyagi, Jun-ichi Kira

    Experimental neurology   234 ( 2 )   437 - 45   2012年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.expneurol.2012.01.015

  • Impaired recruitment of neuroprotective microglia and T cells during acute neuronal injury coincides with increased neuronal vulnerability in an amyotrophic lateral sclerosis model 査読

    Mami Fukunaga Kawamura, Ryo Yamasaki, Nobutoshi Kawamura, Takahisa Tateishi, Yuko Nagara, Takuya Matsushita, Yasumasa Ohyagi, Jun ichi Kira

    Experimental Neurology   234 ( 2 )   437 - 445   2012年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.expneurol.2012.01.015

  • Role of CCR2 in immunobiology and neurobiology 査読

    Ryo Yamasaki, Liping Liu, Jessica Lin, Richard M. Ransohoff

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   3 ( 1 )   16 - 29   2012年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1759-1961.2011.00024.x

  • Thymoma-associated progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus successfully treated with thymectomy and intravenous immunoglobulin 査読

    Taira Uehara, Hiroyuki Murai, Ryo Yamasaki, Hitoshi Kikuchi, Hiroshi Shigeto, Yasumasa Ohyagi, Jun Ichi Kira

    European Neurology   66 ( 6 )   328 - 330   2011年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1159/000332033

  • 進行期mSOD1-Tgマウスにおける急性神経細胞障害に対するミクログリアの反応性低下

    福永 真実, 河村 信利, 立石 貴久, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   51 ( 12 )   1362 - 1362   2011年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • mSOD G93Aマウスにおける脊髄前角細胞での核細胞質間輸送系 核膜孔蛋白の検討

    長柄 祐子, 立石 貴久, 福永 真実, 山崎 亮, 菊池 仁志, 吉良 潤一

    臨床神経学   51 ( 12 )   1362 - 1362   2011年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Thymoma-associated progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus successfully treated with thymectomy and intravenous immunoglobulin. 査読

    Uehara T, Murai H, Ryo Yamasaki, Kikuchi H, Shigeto H, Ohyagi Y, Kira J

    Eur Neurol.   2011年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Preventive and therapeutic effects of the selective Rho-kinase inhibitor fasudil on experimental autoimmune neuritis. 査読

    Pineda AA, Minohara M, Kawamura N, Matsushita T, Ryo Yamasaki, Sun X, Piao H, Shimokara H, Kira J

    J Neurol Sci.   2011年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Preventive and therapeutic effects of the selective Rho-kinase inhibitor fasudil on experimental autoimmune neuritis. 査読 国際誌

    Arnold Angelo M Pineda, Motozumi Minohara, Nobutoshi Kawamura, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Xiaojia Sun, Hua Piao, Hiroaki Shimokawa, Jun-ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   306 ( 1-2 )   115 - 20   2011年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2011.03.031

  • Preventive and therapeutic effects of the selective Rho-kinase inhibitor fasudil on experimental autoimmune neuritis 査読

    Arnold Angelo M. Pineda, Motozumi Minohara, Nobutoshi Kawamura, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Xiaojia Sun, Hua Piao, Hiroaki Shimokawa, Jun Ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   306 ( 1-2 )   115 - 120   2011年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2011.03.031

  • Activation of glutathione peroxidase and inhibition of p53-related apoptosis by apomorphine. 査読

    Ma L, Ohyagi Y, Nakamura N, Iinuma KM, Miyoshi K, Himeno E, Soejima N, Yanagihara YT, Sakae N, Ryo Yamasaki, Kira J

    J Alzheimers Dis   2011年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 胃全摘術後23年後に末梢神経障害、脊髄症、小脳失調、潜在的視神経症を呈した銅欠乏の1例

    稲葉 明子, 鳥居 孝子, 篠田 紘司, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   51 ( 6 )   412 - 416   2011年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    症例は61歳男性である。37歳で胃癌のため胃全摘を施行。60歳より下肢異常感覚が出現、61歳より歩行時のふらつきを自覚。神経学的に左上下肢の腱反射亢進、両下肢の失調、両下肢の異常感覚、Th12以下の触覚低下、両下肢の全感覚低下をみとめた。ロンベルグ徴候は陰性。電気生理学的検査では両側錐体路・後索障害、両下肢末梢神経障害、潜在的視神経障害をみとめた。血清銅10μg/dlと著明な低下をみとめ、銅欠乏による末梢神経障害、脊髄症、視神経症と診断し、銅補充療法を開始後、症状は改善した。本例は胃全摘術後23年の経過でこれらの神経障害を発症しており、胃切除後長期経過における神経障害では銅欠乏も考慮すべきである。(著者抄録)

  • [Peripheral neuropathy, myelopathy, cerebellar ataxia, and subclinical optic neuropathy associated with copper deficiency occurring 23 years after total gastrectomy]. 査読

    Meiko Inaba, Takako Torii, Koji Shinoda, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun-ichi Kira

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   51 ( 6 )   412 - 6   2011年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.51.412

  • Peripheral neuropathy, myelopathy, cerebellar ataxia, and subclinical optic neuropathy associated with copper deficiency occurring 23 years after total gastrectomy 査読

    Meiko Inaba, Takako Torii, Koji Shinoda, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun-Ichi Kira

    Clinical Neurology   51 ( 6 )   412 - 416   2011年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.51.412

  • Post-streptococcal chorea in an adult with bilateral striatal encephalitis. 査読

    Hagiwara K, Tominaga K, Okada Y, Kido M, Ryo Yamasaki, Shida N, Yamashita Y

    J Clin Neurosci.   2011年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Post-streptococcal chorea in an adult with bilateral striatal encephalitis. 査読 国際誌

    Koichi Hagiwara, Kayo Tominaga, Yoko Okada, Miwako Kido, Ryo Yamasaki, Norihiko Shida, Yoriaki Yamashita

    Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia   18 ( 5 )   708 - 9   2011年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jocn.2010.08.024

  • Post-streptococcal chorea in an adult with bilateral striatal encephalitis 査読

    Koichi Hagiwara, Kayo Tominaga, Yoko Okada, Miwako Kido, Ryo Yamasaki, Norihiko Shida, Yoriaki Yamashita

    Journal of Clinical Neuroscience   18 ( 5 )   708 - 709   2011年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jocn.2010.08.024

  • Apomorphine treatment in Alzheimer mice promoting amyloid-β degradation. 査読

    2011年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Apomorphine treatment in Alzheimer mice promoting amyloid-β degradation. 査読 国際誌

    69 ( 2 )   248 - 56   2011年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ana.22319

  • Apomorphine treatment in Alzheimer mice promoting amyloid-β degradation 査読

    69 ( 2 )   248 - 256   2011年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Objective: Intracellular amyloid β-protein (Aβ) contributes to neurodegeneration in Alzheimer disease (AD). Apomorphine (APO) is a dopamine receptor agonist for Parkinson disease and also protects against oxidative stress. Efficacy of APO for an AD mouse model and effects of APO on cell cultures are studied. Methods: The triple transgenic AD mouse model (3xTg-AD) has 2 familial AD-related gene mutations (APPKM670/671NL/PS1 M146V) and a tau gene mutation (TauP301L). Six-month-old 3xTg-AD mice were treated with subcutaneous injections of APO once a week for 1 month. Memory function was evaluated by Morris water maze before and after the treatment. Brain tissues were examined by immunohistochemical staining and Western blotting. Effects of APO on intracellular Aβ degradation, activity of Aβ-degrading enzymes, and protection against oxidative stress were studied in cultured SH-SY5Y cells. Results: After APO treatment, short-term memory function was dramatically improved. Significant decreases in the levels of intraneuronal Aβ, hyper-phosphorylated tau (p-tau), p53, and heme oxygenase-1 proteins were observed. Moreover, APO promoted degradation of intracellular Aβ, increased activity of proteasome and insulin-degrading enzyme, protected against H2O2 toxicity, and decreased p53 protein levels in the cultured cells. Interpretation: 3xTg-AD mice show intraneuronal Aβ accumulation and memory disturbances before extracellular Aβ deposition. Our data demonstrating improvement of memory function of 3xTg-AD mice with decreases in intraneuronal Aβ and p-tau levels by APO treatment strongly suggest that intraneuronal Aβ is an important therapeutic target and APO will be a novel drug for AD.

    DOI： 10.1002/ana.22319

  • Tissue binding patterns and in vitro effects of Campylobacter jejuni DNA-binding protein from starved cells. 査読

    Ryo Yamasaki, Piao H, Minohara M, Kawamura N, Li W, Matsushita T, Mizunoe Y, Kira J

    Neurochem Res   2011年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Tissue binding patterns and in vitro effects of Campylobacter jejuni DNA-binding protein from starved cells. 査読 国際誌

    Hua Piao, Motozumi Minohara, Nobutoshi Kawamura, Wei Li, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Yoshimitsu Mizunoe, Jun-Ichi Kira

    Neurochemical research   36 ( 1 )   58 - 66   2011年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s11064-010-0263-7

  • Tissue binding patterns and in vitro effects of campylobacter jejuni DNA-binding protein from starved cells 査読

    Hua Piao, Motozumi Minohara, Nobutoshi Kawamura, Wei Li, Takuya Matsushita, Ryo Yamasaki, Yoshimitsu Mizunoe, Jun Ichi Kira

    Neurochemical Research   36 ( 1 )   58 - 66   2011年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s11064-010-0263-7

  • Activation of glutathione peroxidase and inhibition of p53-related apoptosis by apomorphine 査読

    Linqing Ma, Yasumasa Ohyagi, Norimichi Nakamura, Kyoko M. Iinuma, Katsue Miyoshi, Eri Himeno, Naoko Soejima, Yuki T. Yanagihara, Nobutaka Sakae, Ryo Yamasaki, Jun-Ichi Kira

    Journal of Alzheimer's Disease   27 ( 1 )   225 - 237   2011年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3233/JAD-2011-110140

  • Restoration of microglial function by granulocyte-colony stimulating factor in ALS model mice 査読

    Ryo Yamasaki, Masahito Tanaka, Mami Fukunaga, Takahisa Tateishi, Hitoshi Kikuchi, Kyoko Motomura, Takuya Matsushita, Yasumasa Ohyagi, Jun ichi Kira

    Journal of Neuroimmunology   229 ( 1-2 )   51 - 62   2010年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2010.07.002

  • mSOD1-Tgマウスにおける神経細胞脆弱性とミクログリアの反応性

    福永 真実, 山崎 亮, 立石 貴久, 河村 信利, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 12 )   1265 - 1265   2010年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • FUS遺伝子変異を認め好塩基性封入体を伴い多系統変性を呈した家族性ALSの病理学的検討

    立石 貴久, 鉾之原 敏博, 山崎 亮, 菊池 仁志, 長柄 祐子, 大八木 保政, 岩城 徹, 服巻 保幸, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 12 )   1084 - 1084   2010年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ALS患者末梢血における単球の表面抗原による亜群解析とその異常

    崔 訳文, 史 楠, 松下 拓也, 山崎 亮, 立石 貴久, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 12 )   1126 - 1126   2010年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ALS及びmSODG93Aマウスにおける脊髄前角細胞での核細胞質間輸送(karyopherinβ)の検討

    長柄 祐子, 立石 貴久, 福永 真実, 山崎 亮, 菊池 仁志, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 12 )   1264 - 1264   2010年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Restoration of microglial function by granulocyte-colony stimulating factor in ALS model mice. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Masahito Tanaka, Mami Fukunaga, Takahisa Tateishi, Hitoshi Kikuchi, Kyoko Motomura, Takuya Matsushita, Yasumasa Ohyagi, Jun-ichi Kira

    Journal of neuroimmunology   229 ( 1-2 )   51 - 62   2010年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2010.07.002

  • A case of acute disseminated encephalomyelitis associated with Epstein-Barr virus reactivation during infliximab therapy 査読

    Maki Ueda, Takahisa Tateishi, Hiroshi Shigeto, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun Ichi Kira

    Clinical Neurology   50 ( 7 )   461 - 466   2010年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.50.461

  • インフリキシマブ治療中にEpstein-Barrウイルス再活性化にともなって急性散在性脳脊髄炎を発症した1例

    上田 麻紀, 立石 貴久, 重藤 寛史, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 7 )   461 - 466   2010年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    症例は31歳女性である。クローン病に対してインフリキシマブ投与開始11ヵ月後に無菌性髄膜炎を発症し一時軽快したが、その後に体幹失調や球麻痺が出現した。髄液検査では単核球優位の細胞数増多、ミエリン塩基性蛋白とIgG indexが上昇しており血清のEpstein-Barrウイルス(EBV)抗体は既感染パターンを示し、髄液・血液PCRにてEBV-DNAを検出した。MRIにて脳幹、大脳皮質下白質、頸髄に散在性にT2高信号病変をみとめ急性散在性脳脊髄炎(ADEM)と診断した。各種免疫治療に抵抗性であったが、ステロイドパルス療法を反復し症状は改善した。抗TNF-α抗体製剤の副作用による脱髄が報告されているが、本症例は抗TNF-α抗体製剤投与中のEBV再活性化によって惹起されたADEMと考えられた。(著者抄録)

  • [A case of acute disseminated encephalomyelitis associated with Epstein-Barr virus reactivation during infliximab therapy]. 査読

    Maki Ueda, Takahisa Tateishi, Hiroshi Shigeto, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun-ichi Kira

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   50 ( 7 )   461 - 6   2010年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.50.461

  • CSF chemokine alterations related to the clinical course of amyotrophic lateral sclerosis. 査読

    Tateishi T, Ryo Yamasaki, Tanaka M, Matsushita T, Kikuchi H, Isobe N, Ohyagi Y, Kira J

    J Neuroimmunol.   2010年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 高齢発症で多発筋炎との鑑別を要したmtDNA多重欠失症候群の1例

    小野 茉莉, 鳥居 孝子, 古田 興之介, 山崎 亮, 立石 貴久, 松岡 健, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 5 )   356 - 356   2010年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 銅欠乏による末梢神経障害、脊髄症、潜在的視神経症をきたした1例

    西口 明子, 篠田 紘司, 鳥居 孝子, 古田 興之介, 山崎 亮, 重藤 寛史, 大八木 保政, 吉良 潤一

    神経治療学   27 ( 3 )   466 - 466   2010年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 孤発性片麻痺性片頭痛を呈した全身性エリテマトーデスの1例

    土井 光, 立石 貴久, 磯部 紀子, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 5 )   332 - 334   2010年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    症例は39歳の女性である。誘因なく左半身の異常感覚・不全片麻痺に続き視野欠損が出現し、3時間以内に消失する発作を反復性にみとめ、その発作の中で2回は嘔気をともなう左側頭部痛をともなった。頭部MR検査で明らかな異常所見なく、孤発性片麻痺性片頭痛(SHM)に合致した。また再発性の皮疹や関節痛も発作2年前よりみとめ、全身性エリテマトーデス(SLE)と診断した。くりかえす発作に対しアスピリンおよび塩酸ロメリジンの投与をおこない、その後発作はすみやかに消失した。SLEにSHMをともなうことはきわめてまれであるが、SHMの鑑別診断としてSLEも考慮する必要がある。(著者抄録)

  • [Sporadic hemiplegic migraine-like headache in a patient with systemic lupus erythematosus]. 査読

    Hikaru Doi, Takahisa Tateishi, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun-ichi Kira

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   50 ( 5 )   332 - 4   2010年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.50.332

  • CSF chemokine alterations related to the clinical course of amyotrophic lateral sclerosis. 査読 国際誌

    Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Masahito Tanaka, Takuya Matsushita, Hitoshi Kikuchi, Noriko Isobe, Yasumasa Ohyagi, Jun-ichi Kira

    Journal of neuroimmunology   222 ( 1-2 )   76 - 81   2010年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2010.03.004

  • Sporadic hemiplegic migraine-like headache in a patient with systemic lupus erythematosus 査読

    Hikaru Doi, Takahisa Tateishi, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun Ichi Kira

    Clinical Neurology   50 ( 5 )   332 - 334   2010年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.50.332

  • CSF chemokine alterations related to the clinical course of amyotrophic lateral sclerosis 査読

    Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Masahito Tanaka, Takuya Matsushita, Hitoshi Kikuchi, Noriko Isobe, Yasumasa Ohyagi, Jun ichi Kira

    Journal of Neuroimmunology   222 ( 1-2 )   76 - 81   2010年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2010.03.004

  • Reappraisal of brain MRI features in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica according to anti-aquaporin-4 antibody status. 査読

    Matsushita T, Isobe N, Piao H, Matsuoka T, Ishizu T, Doi H, Masaki K, Yoshiura T, Ryo Yamasaki, Ohyagi Y, Kira J

    J Neurol Sci.   2010年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • ダプソンの併用により副腎皮質ステロイド薬の減量が可能になった神経Sweet病の1例

    柴田 憲一, 立石 貴久, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 4 )   257 - 261   2010年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    症例は40歳男性である。2001年から髄膜炎をくりかえし、2005年から紅斑をみとめ、皮膚病理所見とHLA B54/Cw1陽性から神経Sweet病と診断した。今回、発熱、口腔内アフタ多発のため入院した。神経学的には四肢腱反射亢進、両側病的反射、髄膜刺激症状をみとめた。髄液細胞数増多と皮膚生検にて真皮に好中球浸潤をみとめたため、神経Sweet病の再発と診断した。ステロイドパルス療法とプレドニゾロン内服を開始し、症状、検査所見ともに改善したが、プレドニゾロン漸減で再発をくりかえした。そのため好中球活性を抑制するダプソンを追加したところ、症状、検査所見ともに改善した。ステロイドでコントロール困難な神経Sweet病に対してダプソンが有効と考えられた。(著者抄録)

  • [Successful treatment of a case of steroid-dependent neuro-Sweet disease with dapsone]. 査読

    Ken-Ichi Shibata, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun-Ichi Kira

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   50 ( 4 )   257 - 61   2010年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.50.257

  • Reappraisal of brain MRI features in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica according to anti-aquaporin-4 antibody status. 査読 国際誌

    Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Hua Piao, Takeshi Matsuoka, Takaaki Ishizu, Hikaru Doi, Katsuhisa Masaki, Takashi Yoshiura, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun-Ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   291 ( 1-2 )   37 - 43   2010年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2010.01.009

  • Successful treatment of a case of steroid-dependent neuro-Sweet disease with dapsone 査読

    Ken Ichi Shibata, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun Ichi Kira

    Clinical Neurology   50 ( 4 )   257 - 261   2010年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.50.257

  • Reappraisal of brain MRI features in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica according to anti-aquaporin-4 antibody status 査読

    Takuya Matsushita, Noriko Isobe, Hua Piao, Takeshi Matsuoka, Takaaki Ishizu, Hikaru Doi, Katsuhisa Masaki, Takashi Yoshiura, Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Jun ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   291 ( 1-2 )   37 - 43   2010年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2010.01.009

  • Multiple system degeneration with basophilic inclusions in Japanese ALS patients with FUS mutation. 査読

    Tateishi T, Hokonohara T, Ryo Yamasaki, Miura S, Kikuchi H, Iwaki A, Tashiro H, Furuya H, Nagara Y, Ohyagi Y, Nukina N, Iwaki T, Fukumaki Y, Kira J

    Acta Neuropathol.   2010年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • SOD1L126S遺伝子変異をみとめた高齢発症緩徐進行性の家族性筋萎縮性側索硬化症の1家系例

    岩島 とも, 立石 貴久, 山崎 亮, 本村 今日子, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   50 ( 3 )   163 - 167   2010年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    症例は80歳と79歳男性の兄弟例である。79歳と76歳発症の緩徐進行性の両下肢脱力を主訴に受診。神経学的には下肢の脱力をみとめたが、上位運動ニューロン徴候、球麻痺症候、呼吸障害はみとめなかった。臨床的には脊髄性進行性筋萎縮症を呈していたが、家族歴をみとめたため、弟に遺伝子検査を施行しSOD1L126S遺伝子変異をみとめた。これまで報告されたSOD1L126S遺伝子変異をともなう家族性筋萎縮性側索硬化症(ALS)では、初発症状は下肢の筋力低下が多く、経過中に上位運動ニューロン徴候は指摘されておらず、本兄弟例も同様の特徴を呈していた。高齢発症緩徐進行性で上位運動ニューロン徴候や球麻痺症状を呈さなくとも、家族性ALSの可能性を考慮する必要がある。(著者抄録)

  • [Two cases of familial amyotrophic lateral sclerosis with a SOD1L126S mutation showing high age at onset and slow progression]. 査読

    Tomo Iwashima, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Kyoko Motomura, Yasumasa Ohyagi, Jun-Ichi Kira

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   50 ( 3 )   163 - 7   2010年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Multiple system degeneration with basophilic inclusions in Japanese ALS patients with FUS mutation. 査読 国際誌

    Takahisa Tateishi, Toshihiro Hokonohara, Ryo Yamasaki, Shiro Miura, Hitoshi Kikuchi, Akiko Iwaki, Hiroshi Tashiro, Hirokazu Furuya, Yuko Nagara, Yasumasa Ohyagi, Nobuyuki Nukina, Toru Iwaki, Yasuyuki Fukumaki, Jun-ichi Kira

    Acta neuropathologica   119 ( 3 )   355 - 64   2010年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00401-009-0621-1

  • Two cases of familial amyotrophic lateral sclerosis with a SODI L126S mutation showing high age at onset and slow progression 査読

    Tomo Iwashima, Takahisa Tateishi, Ryo Yamasaki, Kyoko Motomura, Yasumasa Ohyagi, Jun Ichi Kira

    Clinical Neurology   50 ( 3 )   163 - 167   2010年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5692/clinicalneurol.50.163

  • Multiple system degeneration with basophilic inclusions in Japanese ALS patients with FUS mutation 査読

    Takahisa Tateishi, Toshihiro Hokonohara, Ryo Yamasaki, Shiro Miura, Hitoshi Kikuchi, Akiko Iwaki, Hiroshi Tashiro, Hirokazu Furuya, Yuko Nagara, Yasumasa Ohyagi, Nobuyuki Nukina, Toru Iwaki, Yasuyuki Fukumaki, Jun Ichi Kira

    Acta neuropathologica   119 ( 3 )   355 - 364   2010年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00401-009-0621-1

  • Influence of HLA-DRB1 alleles on the susceptibility and resistance to multiple sclerosis in Japanese patients with respect to anti-aquaporin 4 antibody status 査読

    N. Isobe, T. Matsushita, R. Yamasaki, S. V. Ramagopalan, Y. Kawano, Y. Nishimura, G. C. Ebers, J. Kira

    Multiple Sclerosis   16 ( 2 )   147 - 155   2010年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458509355067

  • The influence of HLA-DRB1 alleles on the susceptibility and resistance to multiple sclerosis with respect to the criteria of neuromyelitis optica

    N. Isobe, T. Matsushita, R. Yamasaki, S. V. Ramagopalan, Y. Kawano, Y. Nishimura, G. C. Ebers, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS   16 ( 2 )   270 - 270   2010年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • Influence of HLA-DRB1 alleles on the susceptibility and resistance to multiple sclerosis in Japanese patients with respect to anti-aquaporin 4 antibody status 査読

    N. Isobe, T. Matsushita, R. Yamasaki, S. V. Ramagopalan, Y. Kawano, Y. Nishimura, G. C. Ebers, J. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS   16 ( 2 )   147 - 155   2010年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1177/1352458509355067

  • Induction of paranodal myelin detachment and sodium channel loss in vivo by Campylobacter jejuni DNA-binding protein from starved cells (C-Dps) in myelinated nerve fibers. 査読

    Piao H, Minohara M, Kawamura N, Li W, Mizunoe Y, Umehara F, Goto Y, Kusunoki S, Matsushita T, Ikenaka K, Maejima T, Nabekura J, Ryo Yamasaki, Kira J

    J Neurol Sci.   2010年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Induction of paranodal myelin detachment and sodium channel loss in vivo by Campylobacter jejuni DNA-binding protein from starved cells (C-Dps) in myelinated nerve fibers. 査読 国際誌

    Hua Piao, Motozumi Minohara, Nobutoshi Kawamura, Wei Li, Yoshimitsu Mizunoe, Fujio Umehara, Yoshinobu Goto, Susumu Kusunoki, Takuya Matsushita, Kazuhiro Ikenaka, Takashi Maejima, Jun-ichi Nabekura, Ryo Yamasaki, Jun-ichi Kira

    Journal of the neurological sciences   288 ( 1-2 )   54 - 62   2010年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2009.10.007

  • Induction of paranodal myelin detachment and sodium channel loss in vivo by Campylobacter jejuni DNA-binding protein from starved cells (C-Dps) in myelinated nerve fibers 査読

    Hua Piao, Motozumi Minohara, Nobutoshi Kawamura, Wei Li, Yoshimitsu Mizunoe, Fujio Umehara, Yoshinobu Goto, Susumu Kusunoki, Takuya Matsushita, Kazuhiro Ikenaka, Takashi Maejima, Jun ichi Nabekura, Ryo Yamasaki, Jun ichi Kira

    Journal of the Neurological Sciences   288 ( 1-2 )   54 - 62   2010年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2009.10.007

  • ALS患者とmSOD1 G93Aマウスの脊髄前角細胞におけるHIF-1αの核内移行の解析

    立石 貴久, 田中 正人, 山崎 亮, 菊池 仁志, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   49 ( 12 )   1017 - 1017   2009年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 変異SOD1トランスジェニックマウスにおける末梢神経障害とミクログリアの反応

    山崎 亮, 福永 真実, 立石 貴久, 菅原 俊喬, 大八木 保政, 吉良 潤一

    末梢神経   20 ( 2 )   176 - 177   2009年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 変異SOD1トランスジェニックマウスにおけるミクログリア機能障害

    山崎 亮, 福永 真実, 立石 貴久, 菊池 仁志, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   49 ( 12 )   1144 - 1144   2009年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ミトコンドリア遺伝子に多重欠失を認めたSANDO(sensory ataxic neuropathy,dysarthria,and opthalmoparesis)の一例

    田中 弘二, 立石 貴久, 河村 信利, 荒畑 創, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    末梢神経   20 ( 2 )   251 - 252   2009年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • G-CSFの運動ニューロン保護作用機序の解明

    福永 真実, 田中 正人, 立石 貴久, 山崎 亮, 菊池 仁志, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   49 ( 12 )   1021 - 1021   2009年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Cerebrospinal fluid biomarkers and their dysregulation in amyotrophic lateral sclerosis

    T. Tateishi, R. Yamasaki, M. Tanaka, M. Fukunaga, H. Kikuchi, T. Matsushita, K. Motomura, Y. Ohyagi, J. Kira

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   285   S134 - S135   2009年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • ミトコンドリアDNAに多重欠失を認めたsensory ataxic neuropathy,dysarthria,and ophthalmoplegia(SANDO)の一例

    田中 弘二, 立石 貴久, 河村 信利, 山崎 亮, 荒畑 創, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   49 ( 10 )   685 - 685   2009年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ダプソンが有効であった神経Sweet病に伴う髄膜炎の1例

    柴田 憲一, 石津 尚明, 立石 貴久, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   49 ( 10 )   684 - 684   2009年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Epistatic interactions at HLA-DRB1 in Japanese patients with multiple sclerosis

    N. Isobe, T. Matsushita, R. Yamasaki, S. Ramagopalan, Y. Kawano, Y. Nishimura, G. Ebers, J. I. Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS   15 ( 9 )   S184 - S184   2009年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • G-CSF PROTECTS NEURONS THROUGH THE ACTIVATION OF MICROGLIA IN THE MUTANT SOD1 TRANSGENIC ALS MODEL MICE

    R. Yamasaki, M. Tanaka, T. Tateishi, M. Fukunaga, H. Kikuchi, Y. Oyagi, J. Kira

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   110   111 - 111   2009年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

  • DYT1遺伝子変異が原因と考えられたmyoclonus-dystonia症候群の1例

    広岡 さとみ, 立石 貴久, 石津 尚明, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   49 ( 7 )   442 - 442   2009年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 両側大脳白質病変で発症し、診断に苦慮したlymphomatosis cerebriの1例

    岩島 とも, 田中 弘二, 立石 貴久, 石津 尚明, 山崎 亮, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   49 ( 7 )   446 - 446   2009年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Intracerebral hemorrhage during multi-track microrecording of deep brain stimulation surgery A report of three cases 査読

    Yasushi Miyagi, Takato Morioka, Kimiaki Hashiguchi, Nobuya Murakami, Kazuhiro Samura, Fumiaki Yoshida, Tadahisa Shono, Tomio Sasaki, Ryo Yamasaki, Minako Kawaguchi

    Neurological Surgery   37 ( 6 )   559 - 564   2009年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • [Intracerebral hemorrhage during multi-track microrecording of deep brain stimulation surgery: a report of three cases]. 査読

    Yasushi Miyagi, Takato Morioka, Kimiaki Hashiguchi, Nobuya Murakami, Kazuhiro Samura, Fumiaki Yoshida, Tadahisa Shono, Tomio Sasaki, Ryo Yamasaki, Minako Kawaguchi

    No shinkei geka. Neurological surgery   37 ( 6 )   559 - 64   2009年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • 変異SOD1トランスジェニックマウスにおけるミクログリア機能障害

    山崎 亮, 立石 貴久, 田中 正人, 菊池 仁志, 大八木 保政, 吉良 潤一

    神経免疫学   17 ( 1 )   56 - 56   2009年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Subthalamic nucleus stimulation does not cause deterioration of preexisting hallucinations in Parkinson's disease patients 査読

    Fumiaki Yoshida, Yasushi Miyagi, Junji Kishimoto, Takato Morioka, Nobuya Murakami, Kimiaki Hashiguchi, Kazuhiro Samura, Nobutaka Sakae, Ryo Yamasaki, Minako Kawaguchi, Tomio Sasaki

    Stereotactic and Functional Neurosurgery   87 ( 1 )   45 - 49   2009年2月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1159/000195719

  • Subthalamic nucleus stimulation does not cause deterioration of preexisting hallucinations in Parkinson's disease patients.

    Yoshida F, Miyagi Y, Kishimoto J, Morioka T, Murakami N, Hashiguchi K, Samura K, Sakae N, Ryo Yamasaki, Kawaguchi M, Sasaki T

    Stereotact Funct Neurosurg.   2009年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Intractable facial pain in advanced Parkinson's disease alleviated by subthalamic nucleus stimulation 査読

    K. Samura, Y. Miyagi, T. Morioka, N. Murakami, Fumiaki Yoshida, Kimiaki Hashiguchi, N. Sakae, Ryo Yamasaki, M. Kawaguchi, S. Nagata, T. Sasaki

    Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry   79 ( 12 )   1410 - 1411   2008年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1136/jnnp.2008.149831

  • 変異SOD1-Tgマウスにおける神経細胞脆弱性とミクログリア機能障害

    山崎 亮, 越智 博文, 田中 正人, 吉良 潤一

    臨床神経学   48 ( 12 )   1048 - 1048   2008年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • mSOD1G93AマウスにおけるVEGFとHIF-1αの発現の解析

    立石 貴久, 田中 正人, 山崎 亮, 菊池 仁志, 大八木 保政, 吉良 潤一

    臨床神経学   48 ( 12 )   1150 - 1150   2008年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Intractable facial pain in advanced Parkinson's disease alleviated by subthalamic nucleus stimulation

    K. Samura, Y. Miyagi, T. Morioka, N. Murakami, F. Yoshida, K. Hashiguchi, N. Sakae, R. Yamasaki, M. Kawaguchi, S. Nagata, T. Sasaki

    JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY   79 ( 12 )   1410 - 1411   2008年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1136/jnnp.2008.149831

  • 幻覚を伴うパーキンソン病に対する視床下核刺激術

    吉田 史章, 宮城 靖, 森岡 隆人, 橋口 公章, 左村 和宏, 佐々木 富男, 山崎 亮, 栄 信孝, 谷脇 考恭, 川口 美奈子

    47 ( 1 )   26 - 27   2008年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 視床下核刺激療法によって改善した進行期 Parkinson 病に伴う表在性顔面痛の1例

    左村 和宏, 宮城 靖, 森岡 隆人, 吉田 史章, 橋口 公章, 山崎 亮, 栄 信孝, 詠田 眞治, 佐々木 富男

    47 ( 1 )   89 - 91   2008年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • ミクログリア、HAM 変異SOD1-Tgマウスにおけるミクログリアの神経保護機能の低下とG-CSFによる回復

    山崎 亮, 田中 正人, 菊池 仁志, 吉良 潤一

    神経免疫学   16 ( 1 )   104 - 104   2008年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 筋萎縮性側索硬化症(ALS)における単球系細胞の組織浸潤能低下

    山崎 亮, 越智 博文, 田中 正人, 吉良 潤一

    臨床神経学   47 ( 12 )   1029 - 1029   2007年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Involvement of lysosomal storage-induced p38 MAP kinase activation in the overproduction of nitric oxide by microglia in cathepsin D-deficient mice 査読

    Ryo Yamasaki, Jian Zhang, Ichiro Koshiishi, Dewi F. Sastradipura Suniarti, Zhou Wu, Christoph Peters, Michael Schwake, Yasuo Uchiyama, Jun ichi Kira, Paul Saftig, Hideo Utsumi, Hiroshi Nakanishi

    Molecular and Cellular Neuroscience   35 ( 4 )   573 - 584   2007年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.mcn.2007.05.002

  • Involvement of lysosomal storage-induced p38 MAP kinase activation in the overproduction of nitric oxide by microglia in cathepsin D-deficient mice. 査読 国際誌

    Ryo Yamasaki, Jian Zhang, Ichiro Koshiishi, Dewi F Sastradipura Suniarti, Zhou Wu, Christoph Peters, Michael Schwake, Yasuo Uchiyama, Jun-Ichi Kira, Paul Saftig, Hideo Utsumi, Hiroshi Nakanishi

    Molecular and cellular neurosciences   35 ( 4 )   573 - 84   2007年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.mcn.2007.05.002

  • 変異SOD1-Tgマウスにおける神経細胞の脆弱性と単球系細胞機能障害

    山崎 亮, 田中 正人, 越智 博文, 吉良 潤一

    神経免疫学   15 ( 1 )   30 - 30   2007年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Proteolytic degradation of glutamate decarboxylase mediates disinhibition of hippocampal CA3 pyramidal cells in cathepsin D-deficient mice. 査読

    Shimizu T, Hayashi Y, Ryo Yamasaki, Yamada J, Zhang J, Ukai K, Koike M, Mine K, von Figura K, Peters C, Saftig P, Fukuda T, Uchiyama Y, Nakanishi H

    J Neurochem.   2005年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Proteolytic degradation of glutamate decarboxylase mediates disinhibition of hippocampal CA3 pyramidal cells in cathepsin D-deficient mice. 査読 国際誌

    Tokiko Shimizu, Yoshinori Hayashi, Ryo Yamasaki, Jun Yamada, Jian Zhang, Kiyoharu Ukai, Masato Koike, Kazunori Mine, Kurt von Figura, Christoph Peters, Paul Saftig, Takaichi Fukuda, Yasuo Uchiyama, Hiroshi Nakanishi

    Journal of neurochemistry   94 ( 3 )   680 - 90   2005年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1471-4159.2005.03250.x

  • Proteolytic degradation of glutamate decarboxylase mediates disinhibition of hippocampal CA3 pyramidal cells in cathepsin D-deficient mice 査読

    Tokiko Shimizu, Yoshinori Hayashi, Ryo Yamasaki, Jun Yamada, Jian Zhang, Kiyoharu Ukai, Masato Koike, Kazunori Mine, Kurt Von Figura, Christoph Peters, Paul Saftig, Takaichi Fukuda, Yasuo Uchiyama, Hiroshi Nakanishi

    Journal of Neurochemistry   94 ( 3 )   680 - 690   2005年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1471-4159.2005.03250.x

  • カテプシンD欠損マウスにおける運動障害と脳内GAD分解抗進によるGABA系の異常 その解析とミクログリア注入による酵素補充療法の試み

    山崎 亮, 張 剣, 菊池 仁志, 吉良 潤一, 中西 博

    神経免疫学   13 ( 1 )   55 - 55   2005年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • A patient with mitochondrial encephalomyopathy presenting gynecomastia with elevation of serum estriol level 査読

    Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Masakazu Kawajiri, Hiroshi Shigeto, Koji Ikezoe, Hirokazu Furuya, Jun Ichi Kira

    Clinical Neurology   44 ( 4-5 )   291 - 295   2004年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • 女性化乳房およびエストリオール増加を呈したミトコンドリア脳筋症の1例

    山崎 亮, 大八木 保政, 川尻 真和, 重藤 寛史, 池添 浩二, 古谷 博和, 吉良 潤一

    臨床神経学   44 ( 4～5 )   291 - 295   2004年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    23歳男.21歳の時に急にろれつが回りにくくなり,その後も症状が改善しなかった.理学所見にて女性化乳房を認め,意識は清明で動作性IQの低下を認めた.性腺機能低下症はなく,失調性構音障害,左感音性難聴,四肢および体幹失調,四肢近位筋の筋力低下がみられた.頭部MRIでの大脳・小脳萎縮,血液・髄液中の乳酸とピルビン酸が増加を認め,筋生検所見からミトコンドリア脳筋症と診断した.血中エストリオールが軽度上昇しており,筋組織を含めた末梢組織におけるエストリオール生成亢進が考えられた

  • A patient with mitochondrial encephalomyopathy presenting gynecomastia with elevation of serum estriol level 査読

    Ryo Yamasaki, Yasumasa Ohyagi, Masakazu Kawajiri, Hiroshi Shigeto, Koji Ikezoe, Hirokazu Furuya, Jun-Ichi Kira

    Clinical Neurology   44 ( 4-5 )   291 - 295   2004年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Right oculomotor nerve palsy due to juvenile neurosyphilis 査読

    Ryo Yamasaki, Tomoko Kido, Yoriaki Yamashita

    Nihon Naika Gakkai zasshi. The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine   93 ( 1 )   137 - 138   2004年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • [Right oculomotor nerve palsy due to juvenile neurosyphilis]. 査読

    Ryo Yamasaki, Tomoko Kido, Yoriaki Yamashita

    Nihon Naika Gakkai zasshi. The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine   93 ( 1 )   137 - 8   2004年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Restless legs syndrome/Periodic limb movementを伴った糖尿病性神経根ニューロパチーの1例

    川尻 真和, 山崎 亮, 空閑 太亮, 大八木 保政, 古谷 博和, 吉良 潤一

    末梢神経   13 ( 1 )   89 - 91   2002年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    57歳女.左下肢の異常感覚(ビリビリした痛み,ジンジン感,ムズムズ感),左下肢筋力低下,夜間に増悪する左下肢不随意運動を訴えた.末梢神経伝導速度検査では,左側腓腹神経で振幅の低下を認めた.夜間睡眠モニターでは,睡眠深度I～II期の段階で膝関節と股関節の屈曲とBabinski反射類似の足関節の背屈運動を頻回に認め,中途覚醒を繰り返していた.未治療糖尿病(52歳時)の既往があり,今回の検査でも糖尿病を認めたこと,痛み主体の異常感覚を訴えていたことなどから,糖尿病性神経根ニューロパチーに伴ったrestless leg syndrome/periodic limb movement(RLS/PLM)と診断した.糖尿病の治療に加え,腰部コルセット,γグロブリン大量静注療法,カルバマゼピンなどの処方により,RLS/PLMは改善傾向にある

  • 左橋下部被蓋外側の小梗塞によるGasperini症候群の1例

    山崎 亮, 城戸 智子, 城戸 美和子, 三浦 史郎, 山下 順章

    臨床神経学   42 ( 5 )   372 - 372   2002年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 左視床出血発症直後より心室性頻拍(VT)を呈した1例

    城戸 美和子, 山崎 亮, 城戸 知子, 三浦 史郎, 山下 順章

    臨床神経学   42 ( 5 )   372 - 372   2002年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • Temporal lobe epilepsy associated with hippocampal sclerosis and a contralateral middle fossa arachnoid cyst. 査読

    Kawamura T, Morioka T, Nishio S, Fukui K, Yamasaki R, Matsuo M

    Seizure.   2002年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Temporal lobe epilepsy associated with hippocampal sclerosis and a contralateral middle fossa arachnoid cyst. 査読 国際誌

    Tadao Kawamura, Takato Morioka, Shunji Nishio, Kimiko Fukui, Ryo Yamasaki, Muneaki Matsuo

    Seizure   11 ( 1 )   60 - 2   2002年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1053/seiz.2001.0564

  • Temporal lobe epilepsy associated with hippocampal sclerosis and a contralateral middle fossa arachnoid cyst 査読

    Tadao Kawamura, Takato Morioka, Shunji Nishio, Kimiko Fukui, Ryo Yamasaki, Muneaki Matsuo

    Seizure   11 ( 1 )   60 - 62   2002年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1053/seiz.2001.0564

  • エストリオール上昇及び女性化乳房を呈したミトコンドリア脳筋症の一例

    山崎 亮, 大八木 保政, 重藤 寛史, 川尻 真和, 菊池 仁志, 古谷 博和, 吉良 潤一

    臨床神経学   41 ( 11 )   831 - 831   2001年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

▼全件表示

書籍等出版物

  • 該当なし

    該当なし

    　詳細を見る

    著書種別：一般書・啓蒙書

講演・口頭発表等

  • ミクログリア・マクロファージを基点とする神経炎症が神経疾患に果たす役割の解明 招待 国際会議

    山﨑亮

    第65回日本神経学会学術大会  2024年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2024年5月 - 2024年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京国際フォーラム   国名：日本国  

  • A genetically engineered mouse approach to elucidate molecular mechanisms of demyelinating diseases 招待 国際会議

    2020年8月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年8月 - 2020年9月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • Anti-neurofascin antibody in patients with combined central and peripheral demyelination 国際会議

    ECTRIMS  2013年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年10月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：デンマーク王国  

  • The impaired neuroprotective function of microglia in the mutant superoxide dismutase 1 transgenic mice 国際会議

    Ryo Yamasaki, Masahito Tanaka, Takahisa Tateishi, Hitoshi Kikuchi, Yasumasa Oyagi, Jun-ichi Kira

    American Neurological Association 133rd annual Meeting  2008年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2008年9月

    国名：アメリカ合衆国  

    The impaired neuroprotective function of microglia in the mutant superoxide dismutase 1 transgenic mice

  • Macrophages scavenge misfold proteins in the peripheral nerve of ALS. 国際会議

    Ryo Yamasaki

    65th annual meeting of the Japenese Society of Neurology.  2024年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2024年5月 - 2024年6月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • 神経難病におけるグリア細胞およびマクロファージの病態解析 招待

    山﨑亮

    愛媛大学脳神経内科セミナー  2024年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2024年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：愛媛大学   国名：日本国  

  • 抗リウマチ薬イグラチモドは血管内皮細胞に直接作用し免疫細胞の脳内浸潤を抑制する

    山﨑　亮、永田　諭、高瀬 Ozdemir Ezgi、磯部 紀子

    日本臨床免疫学会  2023年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2023年10月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：ホテルイースト21、東京   国名：日本国  

  • Long-term Efficacy and Safety of Satralizumab in AQP4-IgG+ NMOSD Adults: Results from SAkuraMoon 国際会議

    The 35th Annual Meeting of the Japanese Society for Neuroimmunology  2023年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2023年9月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • 自己免疫性末梢神経障害の病態に即した治療法選択 招待 国際会議

    山﨑亮

    第64回日本神経学会学術大会  2023年6月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2023年5月 - 2023年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京ベイ幕張ホール   国名：日本国  

  • Treatment selection according to the pathophysiology of autoimmune nodopathy 招待 国際会議

    Ryo Yamasaki

    64th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology  2023年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2023年5月 - 2023年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 中枢神経グリア炎症におけるギャップ結合機能異常と治療標的としての展望 招待

    山﨑亮

    自治医科大学病理学セミナー  2022年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2022年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：自治医科大学( Webセミナ-)   国名：日本国  

  • C-C chemokine receptor 2+ macrophages in nerves ameliorate motor neuron disease model mice 国際会議

    @Ryo Yamasaki, Wataru Shiraishi, #Yu Hashimoto, #Senri Kou, @Noriko Isobe

    63rd Annual meeting of the Japanese Society of Neurology  2022年4月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2022年4月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • 自己抗体陽性CIDPの病態に即した治療法選択-EAN/PNS2021新ガイドラインをふまえて 招待

    @山﨑 亮

    第33回日本神経免疫学会学術集会  2021年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：Online   国名：日本国  

    私達は、中枢末梢連合脱随症(combined central and peripheral demyelination, CCPD)患者血清中に、高率にランヴィエ絞輪-傍絞輪部構成蛋白であるneurofascin155(NF155)に対する抗体が存在することを見出した(Kawamura, 2013)。その過程で、慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー(CIDP)の患者にも抗体陽性者が多数存在する可能性が示唆されたため、抗NF155抗体を定性的・定量的に測定する方法を検討し、フローサイトメトリー法を用いてCIDP患者血清を調査したところ、48例中9例(18.8%)でIgG4抗NF155抗体陽性が判明した。これらの患者では、若年発症、遠位優位型、振戦を伴う、神経根の腫大、髄液蛋白高値(> 100 mg/dl)など、特徴的な臨床像を呈していた。また、CIDPに有効であるはずの免疫グロブリン大量静注療法(IVIg)が有効ではなく、ステロイドによる治療が有効であった(Ogata 2015)。患者髄液中のサイトカインプロフィールを測定したところ、CIDPで高値であることが知られているTh1/マクロファージ関連サイトカインのみならず、Th2関連サイトカインも上昇していた。また、HLA遺伝子解析では、HLA-DR15が全例陽性という驚くべき結果であった(Ogata, 2020)。これらの検討結果から、抗NF155抗体陽性CIDP患者の疾患メカニズムとして、従来のTh1関連自己免疫反応を主としたものに加えて、Th2関連メカニズムも重要と考えられた。 　さて、現在広く用いられているCIDPの診断ガイドライン(EFNS/PNS(2010))は、近年の研究成果と治療法の進歩に伴って、最近European Academy of Neurology / Peripheral Nerve Society (EAN/PNS) joint Task Forceにより改定された。主な変更点は①「非典型的CIDP」を「CIDPバリアント」と呼称変更し、これまで「MADSAM(Lewis-Sumner)」「Distal-Symmetric (DADS)」「Pure motor CIDP」「Pure sensory CIDP」「Focal CIDP」と呼称されていた病型分類を、順に「Multifocal CIDP」「Distal CIDP」「Motor CIDP」「Sensory CIDP」「Focal CIDP」とした②電気診断レベルを従来のdefinite、probable、possible CIDPの3段階からCIDP、possible CIDPの2段階へ変更③自己免疫性ノドパチー(CNTN1, NF155, Caspr1, NF140/186に対する自己抗体陽性症例)のCIDPからの分離、④電気診断基準における感覚神経伝導検査の導入、⑤病型ごとの初期治療・維持療法の推奨、などが挙げられる。新ガイドラインの臨床応用につき、議論の機会を提供させていただきたい。

  • Glial gap junctions control chronic CNS inflammation in the multiple sclerosis lesions - Insights from disease model animal 招待 国際会議

    Ryo Yamasaki@

    The 33rd Annual Meeting of the Japanese Society of Neuroimmunology  2021年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年10月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • Treatment selection according to the pathophysiology of autoantibody-positive CIDP -Based on the new guidelines for EAN / PNS 2021- 招待 国際会議

    @Ryo Yamasaki

    Joint Meeting for JSNI and ISNI 2021  2021年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年10月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • C-C chemokine receptor 2+ macrophages in nerves ameliorate motor neuron disease 国際会議

    Ryo Yamasaki@, Wataru Shiraishi#, Yu Hashimoto#, Yuko Kobayakawa@, Jun-ichi Kira@

    PACTALS  2021年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年9月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Glial assembly via gap junction controls CNS disorders: insights from disease model mice 招待 国際会議

    2021 asian oceanian congress of neurology  2021年4月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年4月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：台湾  

  • C-C chemokine receptor 2+ macrophages in nerves　ameliorate motor neuron disease model mice 招待 国際会議

    ＠山﨑　亮 ＃白石　渉

    第126回日本解剖学会総会・全国学術集会 / 第98回日本生理学会大会　合同大会  2021年3月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年3月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：オンライン開催   国名：日本国  

    Macrophages expressing C-C chemokine receptor type 2 (CCR2) infiltrate into the neural tissues of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients. We reported an association between intrathecal upregulation of C-C chemokine ligand 2 (CCL2) and disease severity in ALS. We investigated the roles of CCR2+ macrophages in ALS using mutant Cu/Zn superoxide dismutase 1G93A (mSOD1)-transgenic (Tg) mice. In mSOD1-Tg mice, mSOD1 accumulated in the sciatic nerve earlier than in the spinal cord. Before disease onset, CCR2+ macrophages harboring mSOD1 infiltrated the sciatic nerve much earlier than in the lumbar cord. CCR2- deficient mSOD-Tg mice showed an earlier onset of disease and axonal derangement in the sciatic nerve compared with CCR2-positive mSOD1-Tg mice. CCR2-deficient mSOD1-Tg mice had a marked increase in deposited mSOD1 in the sciatic nerve compared with CCR2-positive mice together with a decreased infiltration of CCR2+ macrophages. These findings suggest CCR2+ macrophages recruited into the peripheral nerves exert neuroprotective functions in mSOD1 ALS. Clearance of mSOD1 from the peripheral nerve by CCR2+ macrophages is a hitherto-underestimated host protective mechanism.

  • 実地医家のための末梢神経診断のポイント 招待

    @山﨑 亮

    飯塚医師会学術講演会  2021年2月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年2月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Glial assembly via gap junction controls CNS disorders: insights from disease model mice 招待

    2021年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年1月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 脳皮質アストログリアCx43による中枢神経炎症の制御

    吉良潤一 @山﨑亮 宇根隼人 #永田諭 趙奕楠 @中牟田裕子

    神経免疫疾患のエビデンスに基づく診断基準・重症度分類・ガイドラインの妥当 性と患者QOLの検証研究班（神経免疫班）  2021年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年1月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：オンライン開催   国名：日本国  

    【背景】ギャップ結合蛋白コネキシン(Cx)はすべての細胞に存在している。中枢神経ではアストログリアがCx43、オリゴデンドログリアがCx47を発現している。コネキシンは同じ細胞同士のみならず、異なる細胞同士でも結合することが知られており、Cx43とCx47もギャップ結合を形成する。また、単独ではヘミチャンネルを形成し、細胞内外の生理活性物質のやり取りに関与する。多発性硬化症の急性期病巣ではアストログリアCx43、オリゴデンドログリアCx47共に発現低下するが、慢性期病巣ではCx43の発現が逆に亢進する。一方で、Cx47の発現は抑制されたままであることから、Cx43ヘミチャンネルが増加していることが考えられる(1)。これらのギャップ結合蛋白機能変化が慢性期多発性硬化症の病態に寄与している可能性がある。我々は、オリゴデンドログリアCx47の発現低下が多発性硬化症モデル動物(実験的自己免疫性脳脊髄炎: EAE)の急性期症状を悪化させ、慢性期の再発回数を増加させることを見出した(2)。しかしながら、そのカウンターパートであるアストログリアCx43の機能修飾による影響については不明であった。 【目的】Cx43機能変化が多発性硬化症モデルマウスにおける中枢神経炎症に及ぼす影響を検討する。 【対象・方法】Cx43全身欠損マウスは致死性であるため、時限的大脳皮質アストログリア特異的Cx43欠損マウスを樹立した。C57Bl6背景のGLAST-CreERT;Cx43 fl/flメスマウスに生後10週から5日間に渡りタモキシフェンを投与することでGLAST陽性アストログリア特異的にCx43を欠損(Cx43icKO)させた。その後、髄鞘蛋白(MOG35-55)を用いてEAEを誘導し、対照群(Cx43 fl/fl)と比較検討した。 【結果】Cx43icKOは急性期および慢性期EAE症状を軽減させた。同マウス脊髄病変では、対照群より脱髄が軽症化し、炎症細胞浸潤も減少した。一方、脾臓リンパ球のMOG特異的増殖やサイトカイン産生は遺伝子型で差異はなかった。Cx43fl/flでみられたミクログリアやアストログリアの炎症性活性化は軽減していた。Cx43icKOマウス髄液中ではIL-6、IL-10、IFNγの発現レベルが有意に減少し、その他の炎症性サイトカインも軒並み減少傾向にあった。また、ミクログリアによるC-X-C motif chemokine ligand (CXCL9)などのケモカイン遺伝子発現レベルも有意に減少していた。 【結論】Cx43icKOマウスでは、通常見られる大脳・小脳皮質アストログリアの炎症性活性化が起こりにくい。通常はグリア炎症に伴って見られる髄液中炎症性サイトカインレベルの上昇がCx43icKOマウスでは有意に抑制されていたことから、これが脊髄病変の炎症抑制と症状軽減の一因と考えられた。大脳・小脳皮質に存在するGLAST陽性アストログリアは脊髄にはほとんど見られないが、少なくともEAEにおいては、GLAST陽性アストログリアの炎症性活性化による中枢神経グリア炎症が、炎症性サイトカインの放出などを介して脊髄遠隔病変の炎症を促進させることが明らかとなった。進行性多発性硬化症の新たな治療標的として、脳皮質アストログリアCx43の過剰発現抑制や機能抑制が有用である可能性が新たに示された。

  • 自己免疫性末梢神経障害の再分類と治療法再考 招待

    @山﨑　亮

    2020年11月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：オンライン開催   国名：日本国  

  • Brain gray matter astroglia-specific connexin 43 ablation remotely attenuates spinal inflammation 国際会議

    @Ryo Yamasaki #Satoshi Nagata @Hayato Une @Yuko Nakamuta #Ulfa Camelia Indiasari @Hiroo Yamaguchi @Jun-ichi Kira

    2020年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 抗NF155抗体陽性慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)では視覚誘発電位で高率に視神経脱髄所見を認める

    @山﨑　亮、@緒方　英紀、#張　旭、@稲水　佐江子、@飛松 省三、@吉良　潤一

    第31回日本末梢神経学会学術集会  2020年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：オンライン開催   国名：日本国  

    目的：私たちは、中枢末梢連合脱髄症(CCPD)でランビエ傍絞輪部に局在するneurofascin 155(NF155)に対する自己抗体が陽性となることを初めて報告した。その後、日本人CIDPの約20%で同抗体が陽性であることを示したが、中枢神経である視神経の障害は詳細に検討されていない。本研究では、抗NF155抗体陽性CIDPの視神経障害を脳MRI画像評価に加え脱髄に高感度の視覚誘発電位(VEP)で明らかにする。 方法：対象は自験抗NF155抗体陽性CIDP13例。全例がEFNS/PNS診断基準の電気生理学的に確実を満たし、平均発症年齢は34歳、平均髄液蛋白値は295 mg/dl。脳MRIを施行し、2例は大脳に脱髄を疑うT2高信号病変、1例は発症当時T2強調画像で大脳白質全体の信号強度の軽度上昇を認めた。VEPは刺激頻度1 Hzのパターン反転刺激(視角15、30 分)でP100潜時を計測（P100の正常上限はそれぞれ123.8、121.0 ms）。VEP検査時年齢の中央値は35歳、発症からVEP施行までの期間の中央値は33カ月。2名に緑内障の治療歴があり、うち1名の矯正視力は0.7程度だったが、他に明らかな視力障害はなかった。 結果：VEPでは、P100の潜時延長または誘発不良を、視角15分では10/13例(76.9％)、17(12神経は潜時延長)/26神経(65.4%)に、視覚30分では7/13例(53.8%)、13（10神経は潜時延長）/26神経(50.0%)で認めた。大脳に病変を認めた3例はいずれもVEPは異常だった。MRI冠状断で視神経を評価し得た8例も含めて脳MRIでは視神経病巣や神経肥厚は認めなかった。 結論：抗NF155抗体陽性CIDP症例では潜在性に高率に視神経の脱髄（潜時延長）を伴い、抗NF155抗体が中枢神経脱髄に寄与することを強く支持する。

  • Glial assembly via gap junction controls CNS disorders: insights from disease model mice 招待 国際会議

    @Ryo Yamasaki #Yinan Zhao @Marion Wijering @Mei Fang @Hayato Une @Guangrui Li @Hiroo Yamaguchi @Jun-ichi Kira

    2020年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年9月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • 二次進行型多発性硬化症(SPMS)新規動物モデルの樹立と炎症性グリアを標的とした進行型多発性硬化症治療薬開発

    吉良潤一、○山﨑 亮、松下拓也、篠田紘司、竹内英之、富山化学工業株式会社 中川昌也

    神経免疫合同班会議  2019年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年1月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京   国名：日本国  

  • CIDPのすべて　from bench to bedside 招待

    山崎亮

    第5回神経免疫疾患を考える会  2018年11月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京   国名：日本国  

  • CCR2 Positive Immune Cells Play Protective Roles in ALS Mouse Model 国際会議

    Ryo Yamasaki, Wataru Shiraishi, and Jun-ichi Kira

    Society for Neuroscience 2018 (SFN2018)  2018年11月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年11月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：アメリカ合衆国  

  • Plexin D1 as a novel autoantibody in patients with neuropathic pain: from bench to bedside 招待 国際会議

    Ryo Yamasaki, Takayuki Fujii, Kyoko Iinuma,Daisuke Tsuchimoto, Mizuho Kido, Shinichi Aishima, Yusaku Nakabeppu, Jun-ichi Kira

    10th meeting for Korean Encephalitis and Neuroinflammation Society, Fall 2018  2018年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年10月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：大韓民国  

  • 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおける 末梢神経炎症を介した中枢神経保護機構の解明

    山﨑　亮、白石　渉、吉良 潤一

    第30回日本神経免疫学会学術集会  2018年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：郡山   国名：日本国  

  • 抗PlexinD1抗体の診断・病態における意義 招待

    山崎亮

    第30回日本神経免疫学会学術集会  2018年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：郡山   国名：日本国  

  • 抗neurofascin155抗体陽性CIDPにおける T細胞性免疫の寄与と免疫遺伝学的背景因子

    山﨑 亮、緒方 英紀、張 旭、町田 明、森本 展年、海田 賢一、 増田 曜章、安東 由喜雄、桑原 基、楠 進、吉良 潤一

    第29回日本末梢神経学会学術集会  2018年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：下関   国名：日本国  

  • Elucidation of the effects of gap junction protein connexin on the pathogenesis of multiple sclerosis model mice and development of new therapeutic options by functional modification ギャップ結合蛋白コネキシンが多発性硬化症モデルマウスの病態に及ぼす影響の解析 招待 国際会議

    第61回日本神経化学学会  2018年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年9月 - 2019年6月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：神戸国際会議場   国名：日本国  

  • A novel secondary progressive multiple sclerosis model by oligodendroglia-specific inducible conditional knockout of connexin 47 国際会議

    Ryo Yamasaki MD, PhD, Yinan Zhao MD, Marion Wijering BS, Hiroo Yamaguchi MD, PhD, Jun-ichi Kira MD, PhD.

    International Society of Neuroimmunology Congress 2018  2018年8月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年8月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：オーストラリア連邦  

  • CIDPの新展開: paranodal proteinに対する自己抗体とMRI neurography 招待

    山崎亮

    神経免疫Web講演会  2018年6月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：福岡   国名：日本国  

  • 筋萎縮性側索硬化症の新たな病態：ギャップ結合蛋白コネキシン機能異常や末梢神経炎症を介した病態機序の解明

    山﨑 亮、小早川 優子、白石 渉、山口 浩雄、眞﨑 勝久、渡邉 充、藤田 篤史、藤井 敬之、宇根 隼人、斎藤 万有、崔 訳文、方 梅、李 広瑞、趙 奕楠、ウルファ・カメリア・インディアサリ、吉良 潤一

    グリアアセンブリ第5回班会議・成果報告会  2018年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Connexin 30 欠損マウスにおける慢性進行期EAEの軽症化

    山﨑　亮、方　梅、李　広瑞、藤田 篤史、宇根 隼人、山口 浩雄、吉良 潤一

    第29回日本神経免疫学会学術集会  2017年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Oligodendroglia-specific Connexin 47 deletion induced relapse-remitting EAE model mice 国際会議

    Ryo Yamasaki MD, PhD, Yinan Zhao, MD, Hiroo Yamaguchi MD, PhD, Jun-ichi Kira MD, PhD.

    2017年11月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Astroglial and oligodendroglial connexins differentially modulate acute and chronic experimental autoimmune encephalomyelitis

    Ryo Yamasaki, Mei Fang, Yinan Zhao, Hayato Une, Hiroo Yamaguchi, Jun-ichi Kira

    The 22nd Annual Meeting of the Japan Glia  2017年12月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Revisiting glia; as a mother and guardian of central nervous system 招待

    Ryo Yamasaki

    2018年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年5月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • Oligodendroglia-specific connexin47 deletion produces a relapse-remitting multiple sclerosis model 国際会議

    Ryo Yamasaki MD, PhD, Yinan Zhao MD, Marion Wijering BS, Hiroo Yamaguchi MD, PhD, Jun-ichi Kira MD, PhD.

    2018年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Early strong intrathecal inflammation in cerebellar type multiple system atrophy (MSA-C) based on cerebrospinal fluid cytokine and chemokine profiles 国際会議

    Ryo Yamasaki, Hiroo Yamaguchi, Takuya Matsushita, Takayuki Fujii, Akio Hiwatashi, Jun-ichi Kira

    2017年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年9月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Astroglial (Cx30, Cx43) and oligodendroglial (Cx47) connexins modulate acute and chronic experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) 招待

    2017年8月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年8月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • CIDPの新展開：paranodal proteinに対する自己抗体とMRI neurography 招待

    山﨑　亮

    神経免疫疾患治療 Up to date  2017年7月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年7月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：福岡市博多区　ホテル日航福岡   国名：日本国  

  • 実地医家に必要な神経障害診断のポイント 招待

    山﨑　亮

    第3期(第16回)福岡地区　実地医家の為の糖尿病セミナー  2017年6月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：九州大学百年講堂   国名：日本国  

  • 末梢のアレルギー素因に伴う中枢神経グリア細胞の活性化と神経因性疼痛

    山﨑　亮

    第16回　痛みの研究会  2017年2月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年2月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：九州大学百年講堂   国名：日本国  

  • コネキシン30欠損マウスにおける慢性進行期EAEの軽症化 - 治療標的としてのCx30の意義-

    山﨑　亮, 吉良 潤一

    平成28年度　エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確率研究班　班会議  2017年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年1月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：都市センターホテル 601号室   国名：日本国  

  • 難病法施行後の難病医療ネットワーク事業の実態 ～都道府県アンケートより～

    山﨑　亮, 吉良 潤一

    神経変性疾患領域における基盤的調査研究班 平成28年度班会議  2016年12月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：JA共済ビルカンファレンスホール   国名：日本国  

  • Allergic inflammation affects to CNS innate immunity and glial inflammation. 招待

    Basic Research Forum  2016年12月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年12月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • CIDPの最新トピック　-自己抗体を中心に- 招待

    山﨑　亮

    第18回　神奈川神経免疫フォーラム  2016年12月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：崎陽軒本社ビル 5Fマンダリン   国名：日本国  

  • Functional analysis of Cx30 in experimental autoimmune encephalomyelitis 国際会議

    141st Annual meeting of the american neurological association  2016年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年11月

    記述言語：英語  

    国名：アメリカ合衆国  

  • 若手研究者がアトピー性脊髄炎の病態に迫る

    藤井　敬之, 山﨑　亮

    第28回日本神経免疫学会  2016年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

    神経内科領域におけるサブスペシャリティーは広く、その選択肢の多さは若手神経内科医にとって魅力であるとともに、選択に迷うことも多いと思われる。 私が神経内科におけるサブスペシャリティーとして神経免疫を選択したのは、大学病院での後期研修によるところが大きい。九州大学病院での病棟研修では、伝統的に多くの神経免疫疾患を経験でき、また神経免疫関連の研究会や海外の神経免疫を専門とする医師による回診や症例検討会などと多く接する機会があったことから、次第にこの分野に興味をもつようになった。そして、後期研修終了後に大学院へ進学することとした。大学院における研究テーマについては、教授との面談を重ねる中で決定していった。誰もしていないことをすることが大好きであった私にとって、『アトピー性脊髄炎』は魅力的な研究テーマであった。 中枢神経系が自己免疫機序により障害されることは、よく知られている。なかでも最も頻度の高い多発性硬化症は、中枢神経髄鞘抗原を標的とした代表的な自己免疫疾患と考えられている。一方、外界に対して堅く閉ざされている中枢神経系が、アレルギー機転により障害されるとは従来考えられていなかった。しかし、1997年にアトピー性皮膚炎と高IgE血症を持つ成人で、四肢の異常感覚（ジンジン感）を主徴とする頸髄炎症例がアトピー性脊髄炎として当科の吉良潤一教授より報告され、アトピー性疾患と脊髄炎との関連性が世界で初めて指摘された。その後、国内や海外のグループからアトピー性脊髄炎に関する多くの臨床研究が報告されてきたが、その発症メカニズムは明らかでなく、基礎研究での病態解明の必要性が求められていた。 大学院入学時には、全身のアレルギー性炎症が中枢神経系に与える影響について検討した基礎研究はなかったことから、私の研究生活は気管支喘息モデルマウスならびにアトピー性皮膚炎モデルマウスを用いて中枢神経の変化を観察することから始まった。結果、いずれのモデルマウスでも脊髄（特に脊髄後角）においてミクログリアならびにアストロサイトの活性化を認めるとともに、行動実験ではアロディニアの出現が確認され、世界で初めてアトピー性疾患とグリア炎症との関連性が見出された。しかしながら、ほぼ同時期に他の研究室よりアトピー性皮膚炎による脊髄後角アストロサイトの異常活性化がNature Medicine誌に報告され、大変悔しい思いをした。現在は、この基礎研究で身に着けた知識と研究技術を用いて、アトピー性脊髄炎の病態解明に向けて全く新しい視点からプロジェクトを進めている。 このシンポジウムでは、私の研究生活や研究に対するモチベーション、さらに指導医との関係について紹介し、若手育成の一助になればと考えている。

  • Multiple sclerosis and Leukoencephalopathy as primary microgliopathy 招待

    2016年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • アレルギー疾患における ET1/EDNRB経路を介するアロディニアの発生

    山﨑　亮, 藤井　敬之, 方　梅, 王　冰, 城戸 瑞穗, 吉良 潤一

    第27回日本末梢神経学会  2016年8月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年8月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：大阪国際会議場(大阪市)   国名：日本国  

  • 抗Neurofascin抗体関連自己免疫性脱髄疾患としての中枢末梢連合脱髄症

    山﨑　亮, 緒方　英紀, 河村　信利, 吉良 潤一

    第57回日本神経学会学術大会  2016年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年5月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：神戸コンベンションセンター・神戸ポートピアホテル   国名：日本国  

  • Atopic model mice express more severe signs at the chronic phase of EAE

    2016年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年5月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 抗Neurofascin抗体関連自己免疫性脱髄疾患としてのcombined central and peripheral demyelination (CCPD) 招待

    山﨑 亮, 緒方　英紀, 河村　信利, 吉良 潤一

    第２６回　日本末梢神経学会学術集会  2015年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：長野   国名：日本国  

  • アレルギー素因マウスにおける中枢グリア炎症と異痛症(アロディニア)

    山﨑 亮, 藤井　敬之, 方　梅, 城戸 瑞穗, 吉良 潤一

    第２７回 日本神経免疫学会学術集会  2015年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年9月 - 2014年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：岐阜   国名：日本国  

  • A mouse model of atopic diathesis displaying tactile allodynia with glial inflammation in the spinal cord 国際会議

    XII European Meeting on Glial Cells in Health and Disease Bilbao  2015年6月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年6月

    記述言語：英語  

    国名：スペイン  

  • Cerebrospinal fluid cytokine levels in multiple system atrophy patients

    2015年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年5月 - 2016年5月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Combined Central and Peripheral Demyelination (CCPD): clinical features and immune mechanisms 招待 国際会議

    East Asia Neurology Forum 2015  2015年4月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年4月

    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：大韓民国  

  • 末梢のアトピー素因が中枢神経系におけるミクログリアを活性化する

    山﨑 亮, WANG BING, 吉良 潤一

    第18回グリア研究会  2013年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：宮城県仙台市   国名：日本国  

    (背景) 　アトピー性脊髄炎とは、アトピー性皮膚炎や気管支喘息といったアトピー素因を持つ患者に発症する、好酸球性脊髄炎である。末梢におけるアトピー素因が中枢神経系の炎症性病変とどのような関係があるのかは不明である。 (目的) 　アトピー性脊髄炎モデルマウスを作成し、本マウスにおける中枢神経炎症性病変を解析する。 (方法) 　12週齢のC57Bl6マウス腹腔内に卵白アルブミン（OVA）50 μgとアジュバントのAlum 2mgを週に１回腹腔内注射し、脊髄ミクログリアの変化を観察した。また、これらのマウスにOVA 2.5 mg/ml溶液を鼻腔内吸入させ、気管支喘息モデルを作成した。さらに、OVA 1 mg/ml溶液を皮膚に塗布し、アトピー性皮膚炎モデルを作製した。これらのアトピー性疾患モデルマウスにおけるミクログリアの変化を観察した。 (結果) 　OVAとAlumを腹腔内注射した(O+A群)マウス腰髄では、とくに後角におけるミクログリアの有意な増加がみられた(Control vs. O+A (/mm2 )= 77.2 ± 4.9 vs. 140.8 ± 13.2, P = 0.010 (3週後), n = 4)。O+A群では、毛細血管の拡張・増生も見られた。 　気管支喘息モデルマウスやアトピー性皮膚炎モデルマウスにおいては、O+A群においてそれぞれの標的臓器(肺胞および皮下組織)に著明な好酸球浸潤を認めた。 (考察) 　実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)マウス脊髄における炎症細胞浸潤には、末梢からの感覚神経刺激が重要と考えられている。アトピー性脊髄炎患者においても、皮膚や気管支からの過剰な感覚刺激が脊髄への炎症細胞浸潤を誘発している可能性がある。今回みられたミクログリアの増殖と毛細血管拡張・増生は、アトピー性脊髄炎の病態機序を反映している可能性が高く、今後もより詳細な脊髄グリア炎症の解析が必要と考えられた。

  • Anti-neurofascin antibody in patients with combined central and peripheral demyelination 国際会議

    ECTRIMS  2013年10月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年10月

    記述言語：英語  

    国名：デンマーク王国  

  • Functional analysis of monocytes and microglia in neuroinflammatory lesion

    Neuro2013  2013年6月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • EAEマウス脊髄における単球とミクログリアの形態的特徴と病態形成への関与

    山﨑 亮

    第54回日本神経学会学術大会  2013年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年5月 - 2013年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京   国名：日本国  

    【目的】 　多発性硬化症の急性期病変ではマクロファージの活性化がみられる。これまで、中枢神経炎症性病変における中枢由来(ミクログリア)マクロファージと末梢由来(単球)マクロファージが、どのように活性化し病態に関与しているのか、形態学的に類似しているため個々の解析が困難であった。今回我々は、GFP/RFP標識マウスを用いて両者を区別し、中枢神経炎症性病変における形態学的特徴およびそれらが病態形成に及ぼす影響を明らかにした。 【方法】 　実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)モデルマウスにおいて、ミクログリアをGFP、単球をRFPで標識し、疾患急性期における両者の役割を、フローサイトメトリー、免疫組織学的手法および電子顕微鏡を用いて解析した。 【結果】 　EAE急性期病変では、まず単球が末梢から浸潤し、続いてミクログリアが増加していた。共焦点顕微鏡では単球、ミクログリアともにミエリン残渣を貪食している様子が確認された。ミクログリアは、単球と比較し、より大きなミエリン残渣を貪食していた。免疫電顕では、GFP陽性のミクログリアは表面平滑な核を持ち、細長い針のような”needle-like”ミトコンドリアを細胞質に含有していたのに対し、RFP陽性の単球は表面不正で複雑な核を持ち、球形に近いミトコンドリアを含有していた。単球はランヴィエ絞輪に接して存在し、一部はミエリン鞘と軸索との間に単球の細胞質を挿入している像も観察されたことから、ランヴィエ絞輪が脱髄のイニシャルターゲットとなっている可能性も考えられた。 【結論】 　今回の研究で、EAE急性病変ではまず単球の流入と脱髄が起こり、続いてミクログリアが活性化しミエリン残渣の除去に寄与している可能性が示唆された。また、初めて電子顕微鏡による単球とミクログリアの判別法を見出し、これらの細胞がEAEに及ぼす影響について形態学的に解析した。

  • 多系統萎縮症と脊髄小脳変性症の鑑別における髄液サイトカインの意義

    山﨑 亮, 大八木 保政, 山口 浩雄, 吉浦 敬, 吉良 潤一

    平成２５年度　運動失調班会議「運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究」  2013年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年1月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京   国名：日本国  

    【目的】 　脊髄小脳変性症(SCD)と小脳型多系統萎縮症(MSA-C)は、初期症状が類似しており、初期鑑別診断がしばしば問題になるが、両者を明確に区別できるバイオマーカーは存在しない。また、MSA患者剖検脳では炎症性所見が報告されており、免疫学的機序がMSAの分子病態にかかわっている可能性がある。今回我々は、SCDとMSA-Cの鑑別に有用なサロゲートマーカーとしての髄液サイトカインを探索し、さらにMSA-Cの罹病期間およびMRI画像における脳萎縮所見とサイトカインレベルの相関を解析した。 【方法】 　2005年から2013年に当科受診したMSA-C患者20名、SCD患者24名の髄液を採取し、ビーズサスペンションアレイアッセイにより27種類の髄液サイトカインレベルを測定した。また、MSA-C患者11例の脳MRIにおける小脳、橋、延髄サイズと髄液サイトカインレベルとの関係を検討した。 【結果】 　疾患ごとの比較では、随時採取の髄液中サイトカイン値においてMSA-CとSCDの間に有意差は見いだせなかったが、遺伝性SCDに限定すると、IL-1β(p=0.0343)、IL-1ra(p=0.0213)、IFN-γ(p=0.0361)がMSA-Cで有意に高値であった。また、MCP-1は有意ではないもののMSA-Cにおいて高い傾向がみられた。さらに、罹病期間と髄液中MCP-1レベルは有意な負の相関(F=0.87, p=0.0059)を認め、MRIの橋前後径とMCP-1レベルは正の相関傾向(p=0.0784)があった。 【結論】 　遺伝性SCDと比較し、MSA-C患者髄液中ではいくつかの炎症性サイトカインレベルが上昇しており、鑑別診断の補助となる可能性がある。また、髄液MCP-1レベルは疾患初期に高く、疾患の慢性化や橋萎縮の進行とともに低下することが示唆された。従って、MSA-Cの病初期では炎症性機序が関与しており、サロゲートマーカーとしての髄液MCP-1測定に加えて、免疫学的治療が部分的に奏効する可能性も考えられた。

  • 変異SOD1-Tgマウスミクログリアの神経保護機能障害

    山崎 亮, 菊池 仁志, 吉良 潤一

    第13回グリア研究会  2008年11月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2008年11月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京都   国名：日本国  

  • 変異SOD1トランスジェニックマウスにおけるミクログリアの神経保護作用低下

    山崎　亮、田中正人、立石貴久、菊池仁志、大八木保政、吉良潤一

    第31回日本神経科学大会  2008年7月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2008年7月

    開催地：東京都   国名：日本国  

  • 変異SOD1-Tgマウスにおける神経細胞の脆弱性と単球系細胞機能障害

    山崎　亮、　田中 正人、　立石 貴久、　菊池 仁志、　大八木 保政、　吉良 潤一

    第19回　日本神経免疫学会総会  2007年4月 

    　詳細を見る

    会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    国名：日本国  

  • 筋萎縮性側索硬化症(ALS)における単球系細胞の組織浸潤能低下

    山崎　亮、田中 正人、立石 貴久、越智 博文、大八木 保政、吉良 潤一

    第48回日本神経学会総会  2007年5月 

    　詳細を見る

    国名：日本国  

  • 変異SOD1-Tgマウスにおける単球系細胞機能障害

    山崎　亮、　田中 正人、　越智 博文、　菊池 仁志、　吉良 潤一

    第11回　グリア研究会  2007年11月 

    　詳細を見る

    会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • G-CSFによる変異SOD1-Tgマウス単球系細胞機能回復と神経細胞死の関与

    山﨑　亮、田中 正人、立石 貴久、越智 博文、菊池 仁志、大八木 保政、吉良 潤一

    平成19年度　神経変性疾患に関する調査研究班  2007年12月 

    　詳細を見る

    会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 変異SOD1-Tgマウスにおけるミクログリアの神経保護機能低下とG-CSFによる回復

    山崎亮、田中正人、立石貴久、菊池仁志、吉良潤一

    第20回日本神経免疫学会総会(新潟)  2008年4月 

    　詳細を見る

    国名：日本国  

  • 変異SOD1-Tgマウスにおける神経細胞脆弱性とミクログリア機能障害

    山﨑　亮、田中 正人、立石 貴久、菊池 仁志、吉良 潤一

    第49回　日本神経学会総会  2008年5月 

    　詳細を見る

    会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAE)におけるミクログリア／マクロファージ機能解析

    山﨑 亮, ランソホフ　リチャード

    第53回神経学会総会  2012年5月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京都   国名：日本国  

    【目的】近年、中枢神経系ではケモカイン受容体であるCX3CR1がミクログリア特異的に発現している事が明らかになり、この分子を用いたミクログリア特異的標識が可能となった。これにより従来は困難であった中枢神経炎症性病変での浸潤マクロファージと常在性ミクログリアが組織学的に明確に区別できるようになった。今回我々は、実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAE)マウス中枢病変での常在性ミクログリアと浸潤マクロファージ機能の比較解析をおこなった。 【方法】GFP標識ミクログリアおよびRFP標識マクロファージを遺伝的に導入したマウスに実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAE)を誘導し、その中枢神経組織像および分子細胞機能を各細胞間で比較解析した。 【結果】このマウスの中枢神経では、EAE病変部で活性化しているミクログリアと浸潤マクロファージが明確に区別された。病変では、まず末梢性マクロファージが浸潤した後、引き続いて常在性ミクログリアの数的増加が見られた。セルソータで別々に回収した浸潤マクロファージと常在性ミクログリアのサイトカインmRNA発現プロフィールは全く異なっており、IL-1β、iNOS、IL-10は病初期-中期の浸潤マクロファージで発現していたのに対し、IL-6、IGF-1、TGFβは病中期-回復期のミクログリアで強い発現が見られた。また免疫細胞学的、免疫組織学的にも各々の細胞集団特異的な蛋白発現及びミエリン破片貪食像が確認された。共焦点レーザー顕微鏡および電子顕微鏡では病初期に浸潤したマクロファージによるミエリンの剥離像が確認された。 【結論】末梢性浸潤マクロファージと中枢常在性ミクログリアのEAE病態形成における役割は全く異なっていた。マクロファージは主に初期の病変形成に関与し、ミクログリアは中期、後期の病変部修復に関与している可能性が考えられた。

  • 神経炎症における末梢血由来単球とミクログリアの役割　- EAE病態形成課程でみられた新知見 -

    山﨑 亮

    ALSフォーラム  2012年7月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京都   国名：日本国  

    単球とミクログリアはともに骨髄幹細胞由来のマクロファージであるが、単球の前駆細胞が生後も骨髄で産生され続けるのに対し、ミクログリアの前駆細胞は胎生期の卵黄嚢でのみ産生されて脳組織に侵入し、以後は中枢神経内で分裂増殖を繰り返すのみで骨髄からの補充は受けない。つまり単球とミクログリアは相互に移行しない事が近年報告された(Ginhoux 2010)。最近まで単球とミクログリアの機能を別々に解析する事は、それぞれ特異的に発現している表面抗原が少ない事や、それらを標識する適切な抗体がなかったことから困難であったが、近年開発されたCX3CR1-GFPマウスおよびCCR2-RFPマウスにより、脳内炎症性病変で活性化しているマクロファージの起源をGFP、RFPの発現により単球由来かミクログリア由来か判別できるようになった。これに伴ってそれぞれの細胞が病態形成に及ぼす影響を別々に解析する事が可能になりつつある。 　本研究で著者らはCX3CR1-GFP/CCR2-RFPマウスを用いてEAE急性病変部位における単球、ミクログリアの役割を別々に解析し、それらの形態学的、生化学的特徴および病態形成への関わりを考察した。単球は疾患初期に脊髄内へ浸潤し炎症を惹起、脱髄を主に行っていたのに対し、ミクログリアは疾患極期、および回復期に活性化して神経保護的サイトカインを発現し、ミエリン残渣の貪食を行っている事が示唆された。今後はEAE再発期の各々の細胞の機能および他の疾患モデルを用いた解析が待たれる。

  • 実験的自己免疫性脳脊髄炎マウス急性病変における単球とミクログリアの機能解析

    山﨑 亮

    第24回日本神経免疫学会学術大会  2012年9月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：軽井沢   国名：日本国  

    単球とミクログリアはともに骨髄幹細胞由来のマクロファージであるが、単球の前駆細胞は生後も骨髄で産生され続けるのに対し、ミクログリアの前駆細胞は卵黄嚢でのみ産生され、出生前に中枢神経系へ移行してからはその場で分裂、増殖し外部からの補充を受けない。これらの細胞は実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)マウス中枢神経で共に活性化し病態形成に深く関与しているが、表面マーカーが類似しているため、これまで免疫組織学的に区別する事が困難であった。近年ケモカイン受容体のCX3CR1が中枢神経実質内ではミクログリアにのみ発現している事が明らかとなり、また同じくケモカイン受容体であるCCR2はミクログリアに発現していないので、CX3CR1-GFPマウスおよびCCR2-RFPマウスを用いる事で、EAE病変部でGFPを発現しているミクログリアとRFPを発現している末梢血単球由来のマクロファージを組織学的に区別できるようになった。 　EAE急性期病変では、まず単球が浸潤し、少し遅れてミクログリアの活性化が見られた。病変部で活性化したミクログリアとマクロファージはいずれもアメーバ型に形態変化しており、形態学的な区別は非常に困難であったが、注意深い観察により細胞核の形態からある程度細胞種類を予測する事が出来た。すなわちミクログリアは表面平滑でユークロマチンに富んだ核を持つのに対し、単球は表面が複雑でヘテロクロマチンに富んだ核を持つ事が示唆された。各々の細胞群が発現するサイトカインも異なっており、単球はiNOSやIL-1betaなどの炎症性サイトカイン、ミクログリアはIL-1alphaやHMGN1などの反応性サイトカインおよびIGF-1, TGF-betaなどの神経保護的サイトカインを発現していた。今後はこれらの特徴をふまえてEAEだけでなく他の中枢神経炎症性疾患の病態形成に対する単球／ミクログリアそれぞれの機能解明が期待される。

  • マウス実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)病態形成における単球とミクログリアの役割

    山﨑 亮

    第17回グリア研究会  2012年10月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：神戸   国名：日本国  

    [背景]　近年、神経炎症性疾患のみならず神経変性疾患でも病変部への免疫細胞浸潤がみられる事が明らかになり、それらの機能解析はその重要性を増している。これらの中枢神経病変では末梢由来細胞の浸潤とミクログリアの活性化が見られるが、中枢神経常在細胞であるミクログリアと末梢血由来の単球は、その表面抗原が共通である場合が多く、これまで区別が困難で機能解析に支障を来していた。近年、末梢血由来単球はケモカイン受容体CCR2を、ミクログリアはCX3CR1をそれぞれ特異的に発現している事が明らかとなり、これらを用いた区別が可能となっている。 [目的]　マウス実験的自己免疫性脳脊髄炎モデルの中枢神経病変で活性化している末梢血由来単球と中枢神経常在性ミクログリアの機能解析を、それぞれの細胞について行う。 [方法]　CCR2-RFPマウスとCX3CR1-GFPマウスを掛け合わせ、末梢血由来細胞をRFP陽性細胞、ミクログリアをGFP陽性細胞として可視化し、マウスEAE病変部におけるこれらの細胞の経時的動態をフローサイトメトリーを用いて解析した。また、これらの細胞をセルソーターで別々に回収し、RNAを抽出して発現サイトカインを解析した。さらに、単球とミクログリアの形態的な相違点を、共焦点顕微鏡および電子顕微鏡にて比較検討した。 [結果] EAE病変部では、まず単球の急激な流入がおこり、引き続いてミクログリアの増殖、活性化が見られた。単球は炎症性サイトカイン(IL-1beta、iNOSなど)を発症期に、ミクログリアは保護的サイトカイン(TGF-beta, IL-10)を疾患極期—回復期に発現していた。単球とミクログリアは、活性化時の形態は類似していたが、細胞核の形態が決定的に異なっていた。すなわち単球の細胞核表面は不正で粗であったが、ミクログリアの細胞核表面は比較的平滑であった。 [結論] マウスEAE脊髄病変では、末梢血由来単球とミクログリアは全く異なる作用を担っていた。すなわち単球は疾患早期に浸潤して病態形成に関与していたのに対し、ミクログリアは疾患極期—回復期に活性化し病変部の修復、回復に寄与している可能性が示唆された。

  • アトピー性脊髄炎モデルマウス作成の試み

    山﨑 亮

    「アトピー関連脳脊髄・末梢神経障害の病態解明と画期的治療法の開発」研究班  2012年11月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 脊髄小脳変性症における髄液サイトカインのサロゲートマーカーとしての意義

    山﨑 亮

    運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究  2013年1月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京都   国名：日本国  

    【目的】 　我が国の脊髄小脳変性症(SCD)の3割は遺伝性、7割は孤発性とされ、孤発性のうち7割は多系統萎縮症(MSA)と考えられている。一方、孤発性の3割を占める皮質性小脳萎縮症(CCA)も成人期発症の小脳性運動失調を来たすので、MSA-Cとの鑑別が重要であるが、特に疾患初期の両者の鑑別は困難なことが少なくない。我々は、MSAおよびCCA患者における髄液中サイトカインおよび神経由来蛋白質濃度を測定して両疾患鑑別のためのサロゲートマーカーを探索した。 【方法】 　MSA患者16名 (MSA-C 14例、MSA-P 2例)、CCA患者10名の髄液を採取し、ビーズサスペンションアレイアッセイにより27種類の髄液サイトカインを測定、またELISAにより3種類の神経系由来蛋白質(NF-L, Tau, α-synuclein)を測定し、ロジスティック回帰分析およびROC曲線解析を行いサロゲートマーカーとしての有用性を検討した。 【結果】 　単項目ごとの比較では、NF-L(p=0.035)、IL-8(p=0.025)、IL-13(p=0.037)、IP-10(CXCL10)(p=0.048)においてMSAとCCAで有意差がみられた。また、段階的多変量ロジスティック回帰分析の結果、2項測定の組み合わせではIL-13とIP-10の同時測定が感度92%、特異度90%で両者の鑑別に有用であった。 【結論】 　髄液中のIL-13、IP-10は個別測定でもCCLとMSAとの鑑別に有用であるが、同時測定によりさらに感度と特異度を上昇させることが示唆された。また、髄液中の炎症性サイトカインはMSAで高値をとる傾向があり、MSAにおける炎症性機序を裏付けるものであった。

  • 脱髄性疾患における新規自己抗原の探索

    山﨑 亮

    平成24年度免疫性神経疾患に関する調査研究班　班会議  2013年1月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京   国名：日本国  

    【目的】 Combined central and peripheral demyelination (CCPD)は中枢と末梢の脱髄を来す疾 患で、多発性硬化症(MS)や慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)とは異なる自己抗体の存在 が示唆されていた。今回我々は、CCPD に特異的な自己抗原を同定した。また、近年 MS 患者血清中に発見されたとされる新規抗原、Kir4.1 についても、当科における陽性率を検 討した。 【方法】 CCPD および CIDP 患者血清をラット末梢神経組織と反応させ、目的抗原をスクリーニ ングした。さらに、CCPD 患者 6 例、CIDP 患者 16 例、MS15 例、視神経脊髄炎(NMO)5 例、ギランバレー症候群 20 例、他の神経疾患 21 例および健常者 23 例の血清中の特異抗 原に対する抗体濃度をELISA、immunoblottingおよびCell-based assayにて測定した。 また、Kir4.1 についても ELISA 法にて陽性率を検討した。 【結果】 CCPD 患者血清を用いたラット坐骨神経組織の免疫染色では、長軸方向に等間隔に出現 する十字サイン様の特徴的な染色像がみられ、これは抗 neurofascin 抗体を用いた免疫染 色で認められるランヴィエ絞輪および傍絞輪部の染色性とほぼ一致した(Figure 1. A-G)。 Cell-based assay および immunoblotting では CCPD 患者 6 例中 3 例で抗 neurofascin 抗 体を認め、同症例は ELISA でも同抗体血中濃度高値を認めた(Figure 1. H)。また、この 3 症例は、免疫グロブリン静注療法(IVIg)および血漿交換療法(PE)が非常に有効であった。 抗 Kir4.1 抗体量は MS 患者の一部で高値であった(5 例/169 例、3.0%)が、他の炎症性疾 患でも高値であり、MS 特異的とは言いがたい結果であった(Figure 2.)。 【結論】 血中抗 neurofascin 抗体は CCPD 患者で高値であった。この抗体陽性患者は IVIg およ び PE が有効であった事から、治療反応性を予測する意味でもこの抗体測定は有意義と考 えられた。一方 Kir4.1 は MS 以外の炎症性神経疾患でも高値であり、MS 特異的抗原とは 考えにくい結果であった。今後も症例数を増やすとともにcell-based assayでの抗体の検 出を行い、臨床像の解析を進める。

  • 中枢末梢連合脱髄症(CCPD)における新規自己抗体の同定とその意義

    山﨑 亮, 河村 信利, 米川 智, 河野 祐治, 吉良 潤一

    第25回日本神経免疫学会学術集会  2013年11月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：山口県   国名：日本国  

  • 多系統萎縮症と脊髄小脳変性症の鑑別における髄液サイトカインの意義

    山﨑 亮, 樋渡 昭雄, 吉浦 敬, 山口 浩雄, 大八木 保政, 吉良 潤一

    平成25年度運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班  2014年1月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京   国名：日本国  

  • 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスの病態における末梢性炎症細胞の機能解明 招待

    山﨑 亮, 吉良 潤一

    第55回日本神経学会学術大会  2014年5月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：福岡   国名：日本国  

  • 炎症性脱髄病巣におけるミクログリアの役割 招待

    山﨑 亮

    第55回日本神経学会学術大会  2014年5月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 中枢神経炎症性・変性疾患病態形成における単球とミクログリアそれぞれの役割 招待

    山﨑 亮

    MSサマーカレッジ2014 福岡  2014年8月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：福岡   国名：日本国  

  • 気管支喘息モデルマウスはミクログリア活性化とアロディニアを生じる

    山﨑 亮, 城戸 瑞穗, 吉良 潤一

    第25回日本末梢神経学会学術集会  2014年8月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：京都   国名：日本国  

  • 抗neurofascin155抗体関連ニューロパチーの診療のピットフォール 招待

    山崎亮

    第59回日本神経学会学術大会  2018年5月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：北海道   国名：日本国  

  • 自己免疫性結節症の大規模コホートにおける抗ニューロファシン155抗体のエピトープマッピング(Epitope mapping of anti-neurofascin 155 antibodies in a large cohort of autoimmune nodopathy)

    Ogata Hidenori, Abdelhadi Amina, Xu Zhang, Yamasaki Ryo, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 自己免疫性末梢神経障害の概要　自己免疫性nodopathyの病態に基づいた治療選択(Overview of autoimmune peripheral neuropathies　Treatment selection according to the pathophysiology of autoimmune nodopathy)

    Yamasaki Ryo

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 筋萎縮性側索硬化症患者の変性運動ニューロンではプレキシンD1の発現が上昇している(Plexin D1 is upregulated in degenerated motor neurons of amyotrophic lateral sclerosis patients)

    Fujii Takayuki, Honda Hiroyuki, Yamasaki Ryo, Yoshimura Motoi, Iwaki Toru, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおけるコネキシン30の発現調節異常の役割(The role of dysregulated connexin 30 expression in amyotrophic lateral sclerosis model mice)

    Hashimoto Yu, Ko Senri, Kobayakawa Yuko, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 筋萎縮性側索硬化症における疾患進行速度の新しい定量的指標(A novel quantitative indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis)

    Kobayakawa Yuko, Todaka Koji, Hashimoto Yu, Ko Senri, Kishimoto Junji, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 神経内のC-Cケモカイン受容体2+マクロファージが運動ニューロン疾患モデルマウスを改善する(C-C chemokine receptor 2+ macrophages in nerves ameliorate motor neuron disease model mice)

    Yamasaki Ryo, Shiraishi Wataru, Hashimoto Yu, Kou Senri, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 生後早期のアレルギーが嗅球の炎症を誘発し自閉症的な特徴を引き起こす(Early postnatal allergy induces inflammation in the olfactory bulb and leads to autistic traits)

    Tanaka Eizo, Saitoh Ban-yu, Abdelhadi Amina, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 炎症性ミクログリアの集団が多系統萎縮症の新規モデルマウスを悪化させる(A population of inflammatory microglia exacerbates a novel mouse model of multiple system atrophy)

    Matsuse Dai, Yamaguchi Hiroo, Masaki Katsuhisa, Nishimura Yuji, Tanaka Tatsunori, Saiga Toru, Tanaka Kenji, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko, Kira Jun-ichi

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 日本における顔面発症感覚運動ニューロノパチー(FOSMN)の全国疫学調査(A nationwide epidemiological survey of Facial Onset Sensory Motor Neuronopathy(FOSMN) in Japan)

    Ko Senri, Yamasaki Ryo, Okui Tasuku, Shiraishi Wataru, Watanabe Mitsuru, Hashimoto Yu, Kobayakawa Yuko, Kusunoki Susumu, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 抗Annexin A2自己抗体と神経因性疼痛との関連(Anti-Annexin A2 autoantibodies relate to neuropathic pain)

    Kashu Kaoru, Fujii Takayuki, Ogata Hidenori, Sato Yoshidomi, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 定量的感覚検査による自己免疫性ノドパチーにおける小径線維の評価(Assessment of small fiber involvement in autoimmune nodopathy by quantitative sensory testing)

    Fujii Takayuki, Ogata Hidenori, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 多系統萎縮症の増悪に関連した特異的なミクログリア集団の同定(Identification of a unique microglia population exacerbating multiple system atrophy)

    Matsuse Dai, Yamaguchi Hiroo, Nishimura Yuji, Masaki Katsuhisa, Tanaka Tatsunori, Saiga Toru, Harada Masaya, Tanaka Kenji, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko, Kira Jun-ichi

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 多系統萎縮症におけるコネキシン32の早期喪失　脱髄病態への関与(Early loss of connexin 32 in multiple system atrophy; implication for pathogenesis of demyelination)

    Nishimura Yuji, Masaki Katsuhisa, Matsuse Dai, Yamaguchi Hiroo, Tanaka Tatsunori, Sadashima Shoko, Yamasaki Ryo, Iwaki Toru, Kira Jun-ichi

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 多系統萎縮症におけるグリアコネキシンの早期かつ広範な変化(Early and extensive alterations of glial connexins in multiple system atrophy)

    Masaki Katsuhisa, Nishimura Yuji, Matsuse Dai, Yamaguchi Hiroo, Tanaka Tatsunori, Sadashima Shoko, Sasagasako Naokazu, Yamasaki Ryo, Iwaki Toru, Isobe Noriko, Kira Junichi

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 多系統萎縮症におけるGPR17陽性髄鞘形成前オリゴデンドロサイトの著明な発現上昇(Marked upregulation of GPR17-positive premyelinating oligodendrocytes in multiple system atrophy)

    Nishimura Yuji, Masaki Katsuhisa, Matsuse Dai, Yamaguchi Hiroo, Tanaka Tatsunori, Sadashima Shoko, Sasagasako Naokazu, Yamasaki Ryo, Honda Hiroyuki, Isobe Noriko, Iwaki Toru, Kira Jun-ichi

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • 中枢性コネキシンヘミチャネル阻害剤が小脳型多系統萎縮症を抑制する(A centrally acting connexin hemichannel blocker attenuates multiple system atrophy-cerebellar type)

    Harada Masaya, Masaki Katsuhisa, Matsuse Dai, Yamaguchi Hiroo, Nishimura Yuji, Ozdemir Ezgi, Tanaka Eizo, Tanaka Tatsunori, Yamasaki Ryo, Takeuchi Hideyuki, Taniwaki Takayuki, Isobe Noriko, Kira Jun-ichi

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • カルレチニンはミクログリアを活性化しALSの臨床的重症度に関連するCC-motif ligand 2を産生する(Calretinin activates microglia to produce CC-motif ligand 2 relevant to clinical severity of ALS)

    Hayashi Shintaro, Yamasaki Ryo, Kobayakawa Yuko, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • エクソソームGJA1-29k翻訳アイソフォームは急性視神経脊髄炎の新規血中バイオマーカーである(Exosome GJA1-29k translational isoform is a novel blood biomarker for acute neuromyelitis optica)

    Guzailiayi Maimaitijiang, Kira Jun-ichi, Nakamura Yuri, Watanabe Mitsuru, Sakoda Ayako, Masaki Katsuhisa, Nagata Satoshi, Yamaguchi Hiroo, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko, Zhang Xu, Imamura Tomohiro

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • エクソソームGJA1-29kはグリア炎症を反映する進行性多発性硬化症の血中マーカーである(Exosome GJA1-29k is a blood marker for progressive multiple sclerosis reflecting glial inflammation)

    Guzailiaryi Maimaitijiang, Kira Jun-ichi, Sakoda Ayako, Masaki Katsuhisa, Watanabe Mitsuru, Nagata Satoshi, Ezgi Ozdemir, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko, Zhang Xu, Imamura Tomohiro, Nakamura Yuri

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • イグラチモドは進行性多発性硬化症モデルにおいてグリアIL-6産生とTh17遊走を阻害する(Iguratimod blocks glial IL-6 production and Th17 migration in a progressive multiple sclerosis model)

    Nagata Satoshi, Yamasaki Ryo, Ozdemir Ezgi, Kashu Kaoru, Matsuo Eriko, Yamaguchi Hiroo, Watanabe Mitsuru, Masaki Katsuhisa, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • イグラチモドは二次性進行性多発性硬化症モデルマウスの臨床症状を改善する(Iguratimod ameliorates clinical signs of the secondary progressive multiple sclerosis model mice)

    Nagata Satoshi, Yamasaki Ryo, Ozdemir Ezgi, Kashu Kaoru, Yamaguchi Hiroo, Masaki Katsuhisa, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • アストログリアCx43ヘミチャネルの遮断によるMSモデルマウスのCNS炎症の改善(Blocking of astroglial Cx43 hemichannel successfully ameliorates CNS inflammation in MS model mice)

    Ozdemir Ezgi, Yamasaki Ryo, Nagata Satoshi, Watanabe Mitsuru, Yamaguchi Hiroo, Masaki Katsuhisa, Kira Jun-ichi, Takeuchi Hideyuki, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • SEMA-プレキシン経路を標的とした新規神経障害性疼痛治療法の開発(Development of novel neuropathic pain treatments targeting SEMA-Plexin pathway)

    Yoshidomi Sato, Fujii Takayuki, Honda Hiroyuki, Kashu Kaoru, Miyachi Yukino, Ogata Hidenori, Yamasaki Ryo, Iwaki Toru, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • MS3　Astroglial connexin 43は慢性多発性硬化症モデルにおける新規治療標的である(MS3　Astroglial connexin 43 is a novel therapeutic target for a chronic multiple sclerosis model)

    Ozdemir Ezgi, Yamasaki Ryo, Nagata Satoshi, Watanabe Mitsuru, Yamaguchi Hiroo, Masaki Katsuhisa, Kira Junichi, Takeuchi Hideyuki, Isobe Noriko

    神経免疫学  2022年10月  (一社)日本神経免疫学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • MICROGLIA-DERIVED PROTEIN, GALECTIN-3, HAS POSITIVE CORRELATION WITH MOTOR NEURON DEGENERATION, BUT NOT USEFUL FOR DIAGNOSTIC MARKER(タイトル和訳中)

    Hayashi Shintaro, Yamasaki Ryo, Kobayakawa Yuko, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    Clinical and Experimental Neuroimmunology  2024年5月  (一社)日本神経免疫学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • LGI4-IgG4陽性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの臨床的特徴とメカニズム(Clinical features and mechanism of LGI4-IgG4-positive inflammatory demyelinating polyneuropathy)

    Zhang Xu, Kira Jun-ichi, Ogata Hidenori, Sakoda Ayako, Kobayashi Masaki, Kitagawa Kazuo, Namihira Yukihiro, Ohya Yusuke, Imamura Tomohiro, Maimaitijiang Guzailiayi, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko, Nakamura Yuri

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • Iguratimodは二次進行性多発性硬化症モデルマウスの臨床徴候を改善する(Iguratimod ameliorates clinical signs of the secondary progressive multiple sclerosis model mice)

    Nagata Satoshi, Yamasaki Ryo, Ozdemir Ezgi, Kashu Kaoru, Yamaguchi Hiroo, Masaki Katsuhisa, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    神経免疫学  2022年10月  (一社)日本神経免疫学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • IgG4抗ニューロファシン155抗体および抗コンタクチン-1抗体の標準化ELISAキットの開発(Development of standardized ELISA kits for IgG4 anti-neurofascin 155 and anti-contactin-1 antibodies)

    Ogata Hidenori, Kobayakawa Yuko, Abdelhadi Amina, Yamasaki Ryo, Kawasaki Atsushi, Takeuchi Chieri, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • ALS患者の脊髄軸索と脳脊髄液におけるカルレチニンの最初の評価(The first evaluation of calretinin in the spinal axons and cerebrospinal fluids of ALS patients)

    Hayashi Shintaro, Yamasaki Ryo, Kobayakawa Yuko, Isobe Noriko, Kira Jun-ichi

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

▼全件表示

MISC

  • 慢性炎症性ニューロパチーの自己抗体

    山﨑 亮

    2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • Elucidation of the role of microglia-macrophage-based neuroinflammation in neurological diseases 査読

    Ryo Yamasaki

    2024年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/ncn3.12829

  • 新規ALS治療薬とリハビリテーション医療 査読

    山﨑　亮

    臨床リハ   2024年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • Connexins Control Glial Inflammation in Various Neurological Diseases 査読

    Ryo Yamasaki

    Int J Mol Sci   2023年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    DOI： 10.3390/ijms242316879

  • 慢性炎症性脱髄性多発神経炎におけるblood-nerve barrier 査読

    山﨑　亮

    2023年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • ラブリズマブ使用時に侵襲性髄膜炎菌感染症が疑われた全身型重症筋無力症の一例

    寺師綾子, 渡邉充, 佐野仁美, 田中栄蔵, 入江剛史, 山崎亮, 磯部紀子, 寺師綾子, 渡邉充, 佐野仁美, 田中栄蔵, 入江剛史, 山崎亮, 磯部紀子

    Neuroinfection (Web)   28 ( 2 )   2023年   （ ISSN:2435-2225 ）

    　詳細を見る

  • Erratum: MUTYH Actively Contributes to Microglial Activation and Impaired Neurogenesis in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (2021) 2021 (8635088) DOI: 10.1155/2023/8635088)

    Mizuno Y., Abolhassani N., Mazzei G., Sakumi K., Saito T., Saido T.C., Ninomiya T., Iwaki T., Yamasaki R., Kira J.I., Nakabeppu Y.

    Oxidative Medicine and Cellular Longevity   2023   9794081   2023年   （ ISSN:19420900 ）

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：Oxidative Medicine and Cellular Longevity  

    In the article titled "MUTYH Actively Contributes to Microglial Activation and Impaired Neurogenesis in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease,"[1] the authors identified an error in the legend of Figure 8. The article should therefore be corrected as follows: "Scale bar = 100 μm"should be corrected to "Scale bar = 20 μm."The corrected legend is shown in the following: Figure 8: MUTYH deficiency suppressed the morphological alteration of microglia in the AppNL-G-F/NL-G-F brain. (a) Immunofluorescent micrograph of hippocampal microglia stained for Iba-1 (green) in six-month-old female wild-type (Wt), AppNL-G-F/NL-G-F (NL-G-F), and AppNL-G-F/NL-G-F.Mutyh-/- (NL-G-F.Mutyh) mice. Nuclei were counterstained with DAPI (blue). Scale bar = 20μm. (b) Three-dimensional reconstruction of microglia surrounding Aβ plaque in the sixmonth- old female hippocampus. Scale bar = 20 μm.

    DOI： 10.1155/2023/9794081

    Scopus

    PubMed

  • 知っておきたいグリアの免疫性神経疾患への関わり 査読

    山﨑亮

    日本臨床   2022年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 内服治療で十分な効果が得られない小径線維ニューロパチー 査読

    山﨑亮

    2022年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおける,末梢血マクロファージによる異常蛋白除去を介した中枢神経保護機構の解明

    山崎亮, 白石渉, 橋本侑, 江千里, 小早川優子, 磯部紀子

    日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集   127th   2022年

    　詳細を見る

  • VI. 分子機構に基づいた慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)の新分類と治療選択 査読

    山﨑亮

    日内会誌   2021年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 抗PlexinD1抗体介在性神経障害性疼痛 査読

    藤井敬之, 山﨑亮, 宮地佑希野, 飯沼今日子, 吉良潤一

    自律神経   2021年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • IgG4抗NF155抗体陽性慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)における脳神経障害 査読

    山﨑亮, 緒方英紀

    末梢神経   2021年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 自己抗体介在性小径線維ニューロパチー 査読

    藤井敬之, 山﨑亮

    末梢神経   2021年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 抗PlexinD1抗体に関連した神経障害性疼痛 査読

    藤井敬之, 山﨑亮, 宮地佑希野, 飯沼今日子, 吉良潤一

    2020年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • Nobel animal model of multiple sclerosis: The glial connexin gap junctions as an environmental tuner for neurodegeneration 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   2020年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • Anti-plexin D1 antibody–mediated neuropathic pain 査読

    2020年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • Anti-neurofascin autoantibody and demyelination. 査読

    Jun-Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Hidenori Ogata

    Neurochemistry international   2019年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1016/j.neuint.2018.12.011

  • Current understanding of autoimmune encephalitis and encephalopathy 査読

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   2019年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • A Comparison of Brain MRI Features between Asian and Caucasian Patients with Multiple Sclerosis

    Yuri Nakamura, Laura Gaetano, Takuya Matsushita, Altermatt Anna, Till Sprenger, Ernst Wilhelm Radue, Lens Wuerfel, Lorena Bauer, Michael Amann, Koji Shinoda, Noriko Isobe, Ryo Yamasaki, Takahiko Saida, Ludwig Kappos, Jun-ichi Kira

    ANNALS OF NEUROLOGY   2018年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • ANTIBODIES TO NEUROFASCIN155 IN CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYRADICULONEUROPATHY: DIAGNOSTIC UTILITY OF A CONVENTIONAL ASSAY

    K. Kaida, M. Kadoya, H. Koike, M. Iijima, H. Takazaki, H. Ogata, K. Moriguchi, J. Shimizu, E. Nagata, S. Takizawa, A. Chiba, R. Yamasaki, J- Kira, G. Sobue, K. Ikewaki

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

  • [Autoantibodies in Chronic Inflammatory Neuropathies]. 査読

    Ryo Yamasaki

    Brain and nerve = Shinkei kenkyu no shinpo   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    DOI： 10.11477/mf.1416200611

  • 指定難病最前線(volume8)　アトピー性脊髄炎の疫学と診断基準(解説)

    藤井　敬之, 山﨑 亮, 吉良 潤一

    新薬と臨床   2016年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 【一般内科疾患に伴う脊髄障害】 Atopic myelitis(解説/特集)

    藤井　敬之, 山﨑 亮, 吉良 潤一

    2016年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 【神経・免疫のクロストーク】 脳内環境維持細胞としてのミクログリア　正常状態・異常状態(解説/特集)

    山﨑 亮

    最新医学   2016年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 各種疾患　脱髄・免疫性代謝疾患 慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチーにおける自己抗体の重要性(解説)

    緒方　英紀, 山﨑 亮, 吉良 潤一

    2016年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 【グリア研究の最先端】　ヒト疾患グリア病 アトピー性脊髄炎とグリア(解説/特集)

    藤井　敬之, 山﨑 亮, 吉良 潤一

    生体の科学   2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 【ミクログリア】 病態機能　ミクログリア活性化の機構　神経障害性(M1型)と神経保護性(M2型)へのミクログリア活性型転換誘導因子(解説/特集)

    山﨑 亮, 吉良 潤一

    2015年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 【免疫性神経疾患-基礎・臨床研究の最新知見-】 免疫性中枢神経疾患　アトピー性脊髄炎(解説/特集)

    山﨑 亮

    日本臨床   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • [Atopic myelitis]. 査読

    Ryo Yamasaki

    Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 【神経免疫update】 神経炎症におけるマクロファージ　ミクログリアと単球.

    山﨑 亮

    炎症と免疫   2015年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 各種疾患　脱髄・免疫性代謝疾患 中枢神経障害を合併したニューロパチーにおける抗neurofascin抗体の意義(解説)

    緒方　英紀, 山﨑 亮, 吉良 潤一

    Annual Review神経   2015年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 脱髄性疾患の新たな切り口　炎症性脱髄病巣におけるミクログリアの役割(解説)

    山﨑 亮

    臨床神経学   2014年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • アトピー性脊髄炎

    山﨑 亮, 吉良 潤一

    別冊　日本臨床　神経症候群(II)   2014年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    アトピー性脊髄炎とは、アトピー性皮膚炎、気管支喘息、アレルギー性鼻炎・結膜炎などのアトピー素因を有する患者で見られる脊髄炎である。1997年に吉良らが4例の高IgE血症とアトピー性皮膚炎を伴った、四肢の異常感覚(じんじん感)を呈し頚髄後索を主病変とする脊髄炎を報告し、アトピー性脊髄炎と命名した1)。
    　2003年に小副川らが全国調査を行なった際の暫定的な疾患定義は、「ダニ特異的IgEを含む高IgE血症を認め、アトピー性疾患を併発している原因不明の脊髄炎」であった2)。その後、症例の蓄積で新たに診断基準が策定された3)(表)。現在の診断基準は、①原因不明の脊髄炎②抗原特異的IgE陽性③Barkhofの多発性硬化症における脳MRI診断基準に合致する病変をみとめない、の3項目を絶対基準とするもので、これに病理所見や相対基準を合わせて確定診断および推定診断が可能である。

  • 多系統萎縮症と脊髄小脳変性症の鑑別における髄液サイトカインの意義

    山﨑 亮

    厚生労働科学研究費補助金　難治性疾患等克服研究事業（難治性疾患克服研究事業） 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班　分担研究報告   2014年1月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：機関テクニカルレポート，技術報告書，プレプリント等  

    脊髄小脳変性症(SCD)と小脳型多系統萎縮症(MSA-C)は、早期の鑑別診断が困難である。今回我々は、2005年1月から2006年6月までに当科入院したSCD患者24例、MSA-C患者20例について、髄液中の炎症性サイトカインレベルを多項目同時測定し、臨床データ、MRI画像所見との関連性を検討した。単項目比較では、SCD患者とMSA-C患者間で明らかな有意差を認めなかったが、SCD患者においては遺伝性SCDと比較し孤発性SCDおよびMSA-CにおいてIL-1β、IFN-γなどの炎症性サイトカインレベルが有意に高値であった。また、MSA-C患者髄液中のMCP-1レベルは、罹病期間との有意な逆相関を認め、さらに脳幹の萎縮と相関がみられた。これらの結果から、孤発性SCD及びMSA-Cでは炎症性機序が病態形成に関与し、特にMSA-CにおけるMCP-1レベルは疾患の代用マーカーとして利用できる可能性が示唆された。

  • Anti-neurofascin antibody in combined central and peripheral demyelination.

    Ryo Yamasaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   2013年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

  • 4. 多発性硬化症の基礎と臨床

    山﨑 亮, 吉良 潤一

    免疫・アレルギー疾患イラストレイテッド(羊土社)   2013年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    多発性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)は原因不明の慢性中枢神経炎症性脱髄性疾患で、欧米白人に多いが本邦でも増加傾向にある。臨床的に、多彩な神経局所症状が時間的・空間的に多発し、画像的には脳・脊髄MRIにて多発する炎症性病変をT2高信号領域として認める。診断はMcDonaldの診断基準に基づいてなされる。治療法として、従来の副腎皮質ステロイドに加え、病態修飾療法(Disease-Modifying Therapy, DMT)が開発され治療成績が劇的に改善しつつある。

  • Neuro2013 査読

    Jun-Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Katsuhisa Masaki

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   2013年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/cen3.12042

  • 4. G-CSFの中枢神経保護作用

    山﨑 亮, 吉良 潤一

    G-CSFの基礎と臨床(医薬ジャーナル社)   2013年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    顆粒球コロニー刺激因子(Granulocyte colony stimulating factor, G-CSF)は20年以上前に造血成長因子(hematopoietic growth factor)の一種として同定され、その優れた白血球増殖効果と安全性から、主に抗がん剤治療や放射線治療に伴う血球減少症の治療や、末梢血幹細胞の採取、骨髄異形成症候群等の原発性血球減少症の治療に広く臨床応用されてきた1)。これらの治療標的はおもに好中球等の骨髄系細胞で、その作用機序は各細胞表面に発現するG-CSF受容体(G-CSFR; CD114)を介した抗アポトーシス作用および分化促進作用と考えられている。一方、近年G-CSFの臓器保護作用が徐々に明らかとなり、中枢神経疾患に対する治療効果および実臨床への応用が期待されている2)。本稿では、G-CSFの中枢神経系への作用について、その機序および基礎・臨床研究の最近の話題を紹介する。

  • 視床下核刺激後の薬物療法 : 進行期パーキンソン病非運動性症状の観点から

    宮城 靖, 橋口 公章, 村上 信哉, 森岡 隆人, 川口 美奈子, 岡本 剛, 山崎 亮, 栄 信孝, 佐々木 富男

    2010年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 同時多トラック微小電極記録法定位脳手術による脳内出血の3例

    宮城 靖, 森岡 隆人, 橋口 公章, 吉田 史章, 左村 和宏, 佐々木 富男, 山崎 亮, 川口 美奈子, 村上 信哉

    2009年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

  • 視床下核刺激療法によって改善した進行期パーキンソン病に伴う表在性顔面痛の1例

    左村 和宏, 宮城 靖, 森岡 隆人, 吉田 史章, 橋口 公章, 山崎 亮, 栄 信孝, 詠田 眞治, 川口 美奈子, 佐々木 富男

    2008年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

▼全件表示

Works（作品等）

  • なし

    なし

産業財産権

特許権   出願件数: 2件   登録件数: 1件
実用新案権   出願件数: 0件   登録件数: 0件
意匠権   出願件数: 0件   登録件数: 0件
商標権   出願件数: 0件   登録件数: 0件

所属学協会

  • 日本老年医学会

    2024年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本認知症学会

    2021年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本神経治療学会

    2018年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本神経化学会

    2017年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本医学教育学会

    2016年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本難病医療ネットワーク学会

    2016年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本自律神経学会

    2016年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本末梢神経学会

    2009年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本神経科学学会

    2008年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本神経免疫学会

    2004年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本脳卒中学会

    2003年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本内科学会

    2001年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本神経学会

    2001年 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本末梢神経学会

  • 日本難病医療ネットワーク学会

  • 日本医学教育学会

  • Society for Neuroscience

  • 日本神経化学会

  • 日本自律神経学会

  • 日本神経治療学会

  • 日本認知症学会

  • 日本脳卒中学会

  • 日本神経学会

  • 日本内科学会

  • 日本神経免疫学会

  • 日本神経科学学会

▼全件表示

委員歴

  • 日本神経治療学会   評議員   国内

    2023年11月 - 2026年11月   

  • 日本神経治療学会   評議員  

    2023年   

    　 詳細を見る

    団体区分：学協会

    researchmap

  • 福岡県社会福祉審議会   委員  

    2021年   

    　 詳細を見る

    団体区分：自治体

    researchmap

  • 日本神経免疫学会   認定医制度準備委員会委員  

    2020年   

    　 詳細を見る

    団体区分：学協会

    researchmap

  • 日本自律神経学会   評議員   国内

    2019年5月 - 2021年5月   

  • 日本神経学会   代議員  

    2018年 - 現在   

    　 詳細を見る

    団体区分：学協会

    researchmap

  • 日本神経学会   代議員   国内

    2017年9月 - 2025年5月   

  • 日本難病ネットワーク学会   評議員   国内

    2017年4月 - 2021年5月   

  • 福岡市認知症疾患医療センター   副センター長  

    2017年 - 現在   

    　 詳細を見る

    団体区分：自治体

    researchmap

  • 日本難病医療ネットワーク学会   評議員  

    2017年   

    　 詳細を見る

    団体区分：学協会

    researchmap

  • 日本末梢神経学会   評議員   国内

    2016年8月 - 2017年8月   

  • 福岡県・福岡市難病相談支援センター   副センター長  

    2016年 - 2023年   

    　 詳細を見る

    団体区分：自治体

    researchmap

  • 日本末梢神経学会   評議員  

    2016年   

    　 詳細を見る

    団体区分：学協会

    researchmap

  • 日本自律神経学会   評議員  

    2016年   

    　 詳細を見る

    団体区分：学協会

    researchmap

  • 日本神経免疫学会   評議員   国内

    2015年9月 - 2016年6月   

  • 日本神経免疫学会   評議員  

    2015年 - 現在   

    　 詳細を見る

    団体区分：学協会

    researchmap

  • 日本神経免疫学会   英文誌編集委員  

    2015年   

    　 詳細を見る

    団体区分：学協会

    researchmap

▼全件表示

学術貢献活動

  • Experimental Neurology 国際学術貢献

    2024年1月 - 2024年5月

    　詳細を見る

    種別：学会・研究会等 

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2023年

    　詳細を見る

    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：2

    日本語雑誌　査読論文数：10

    国内会議録　査読論文数：1

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2022年

    　詳細を見る

    種別：査読等 

    日本語雑誌　査読論文数：5

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2020年

    　詳細を見る

    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：5

    国内会議録　査読論文数：30

  • 学術委員 国際学術貢献

    第60回日本神経学会学術大会  （ 大阪国際会議場 ） 2019年5月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長

    第60回日本神経学会学術大会  （ 大阪国際会議場 ） 2019年5月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長

    第５９回日本神経学会学術大会  （ 北海道 ） 2018年5月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • Clinical and experimental neuroimmunology 国際学術貢献

    2018年4月 - 2021年3月

    　詳細を見る

    種別：学会・研究会等 

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2018年

    　詳細を見る

    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：5

    日本語雑誌　査読論文数：1

    国際会議録　査読論文数：0

    国内会議録　査読論文数：2

  • 座長

    第２２０回日本神経学会九州地方会  （ 沖縄 ） 2017年12月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長

    第２１９回日本神経学会九州地方会  （ 大分大学 ） 2017年9月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長（Chairmanship）

    就労支援者向け研修会  （ 九州大学百年講堂 ） 2017年7月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長（Chairmanship）

    第218回日本神経学会九州地方会  （ 宮崎大学 ） 2017年6月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長（Chairmanship）

    第217回日本神経学会九州地方会  （ 福岡 ） 2017年3月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • シンポジスト

    日本微小循環学会  （ 東京都 ） 2016年9月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • シンポジスト 国際学術貢献

    第５５回日本神経学会学術大会  （ 福岡 ） 2014年5月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長（Chairmanship） 国際学術貢献

    第５５回日本神経学会学術大会  （ 福岡国際会議場、福岡サンパレス、福岡国際センター ） 2014年5月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 座長（Chairmanship）

    第12回MSワークショップ  （ 九州大学百年講堂(福岡) ） 2013年8月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 受付責任者

    第23回日本末梢神経学会総会  （ 福岡市（九州大学馬出キャンパス　百年講堂） ） 2012年8月 - 2012年9月

    　詳細を見る

    種別：大会・シンポジウム等 

  • 該当なし

    役割：審査・評価

    　詳細を見る

    種別：審査・学術的助言 

▼全件表示

その他

  • 特に無し

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • ヘミチャネル阻害薬を用いたαシヌクレイン伝播阻止による多系統萎縮症の治療法開発

    2023年4月 - 2027年3月

    九州大学 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • 精神神経疾患におけるミクログリア活性化とは何か？ヒト細胞を用いた疾患横断的研究

    2022年4月 - 2025年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • 単一細胞RNA解析による多系統萎縮症増悪性ミクログリア亜群の同定と同細胞標的療法

    2022年4月 - 2025年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • グリア性炎症を惹起するカルシウム結合蛋白による筋萎縮性側索硬化症の発症起源の同定

    2022年4月 - 2025年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • ヒト末梢血誘導型ミクログリア細胞（iMG）技術を用いた認知症の病態機序解析ならびに臨床症状と細胞機能との相互解析による新規治療標的の探索

    2022年4月 - 2025年3月

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

    （2-1）研究体制と役割 ●研究開発代表者：扇谷　昌宏 ▶研究全体の統括。各種実験および実験データの解析を主に担当する。 ●研究開発分担者：山﨑　亮 ▶患者・健常者のリクルートおよび採血、臨床評価を主に担当する。 ●研究開発分担者：加藤　隆弘 ▶患者・健常者のリクルートおよび採血、iMG細胞作製を主に担当する。 （2-2）年次計画と各検討項目 ●令和4年度 ①患者および健常者のリクルート、ならびに臨床データの取得 ▶患者および健常者に同意説明を行い、採血ならびに臨床データの取得を行う。 ②iMG細胞を用いた各種実験の実施 ▶患者および健常者からiMG細胞を作製し、以下の項目の比較解析を行う。 ②-1）RNA-seqによる網羅的遺伝子発現解析 ▶認知症患者のミクログリアを健常者と網羅的に比較解析する。 ②-2）Aβやシナプトソームの貪食能解析 ▶生きたミクログリアでしか評価できない貪食能を健常者と比較解析する。 ②-3）サイトカイン産生能の解析 ▶神経細胞死やシナプス障害の最重要因子である炎症性サイトカイン等の産生を評価する。 ②-4）神経細胞との共培養系を用いた解析 ▶神経細胞への直接的な影響を評価する。 ●令和5年度 令和5年度は令和4年度と同様に検討項目①および②を実施し、症例・データを蓄積する。 ●令和6年度 令和6年度は令和4年度、5年度と同様に検討項目①および②を実施し、症例・データを蓄積する。 ③臨床データと実験結果（細胞機能）の相互解析 ▶検討項目①および②で得られた臨床データと実験結果との相互解析を行う。認知症のステージやサブタイプ、臨床症状をスコア化し、ミクログリアの細胞機能（②の実験結果）と併せて解析する。 ④新規治療的としての探索 ▶得られた結果を統合的に解析し、認知症の病態機序におけるミクログリア異常を明らかにする。その上で、ミクログリアの機能や分子を調整することで認知症の増悪を抑制しうる候補を探索する。 （2-3）研究デザインの概要 ・対象：認知症患者（九大病院で診断された20歳から70歳の男女）および対照群としての健常者 ・方法：九州大学病院の外来および入院患者の末梢血を採取、各種臨床スコアとの関連を統計的に解析する。 ・評価項目（主要アウトカム）：iMG細胞レスポンス ・目標症例数：45から60例（健常群30例）。

  • グリア性炎症を惹起するカルシウム結合蛋白による筋萎縮性側索硬化症の発症起源の同定

    2022年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 単一細胞RNA解析による多系統萎縮症増悪性ミクログリア亜群の同定と同細胞標的療法

    2022年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 精神神経疾患におけるミクログリア活性化とは何か？ヒト細胞を用いた疾患横断的研究

    2022年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • ヒト末梢血誘導型ミクログリア細胞（iMG）技術を用いた認知症の病態機序解析ならびに臨床症状と細胞機能との相互解析による新規治療標的の探索

    2022年 - 2024年

    科学研究費助成事業  国立研究開発法人日本医療研究開発機構

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費以外の競争的資金

  • グリアコネキシン低分子量イソフォーム発現エキソソームによる脱髄炎の悪化と治療開発

    2021年 - 2023年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 活性化グリア細胞制御による進行性多発性硬化症および多系統萎縮症の画期的治療法開発

    2020年 - 2022年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • スモンに関する調査研究

    2020年 - 2022年

    科学研究費助成事業  厚生労働行政推進調査事業

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費以外の競争的資金

  • 遺伝環境リスクと病態特異的抗神経分子抗体に基づく脱髄疾患の自己免疫機構解明と治療

    2019年6月 - 2021年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

    遺伝環境リスクと病態特異的抗神経分子抗体に基づく脱髄疾患の自己免疫機構解明と治療

  • 神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立

    2019年6月 - 2021年3月

    厚生労働省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

    神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立

  • 髄鞘形成期の変異αシヌクレイン発現による世界初の一次進行型多発性硬化症モデル開発

    2019年6月 - 2021年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

    髄鞘形成期の変異αシヌクレイン発現による世界初の一次進行型多発性硬化症モデル開発

  • 新規同定環境リスク因子に基づいたウルチ米アミロースによる多発性硬化症の画期的治療

    2019年6月 - 2021年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

    新規同定環境リスク因子に基づいたウルチ米アミロースによる多発性硬化症の画期的治療

  • 筋萎縮性側索硬化症の脊髄に存在するグリア炎症とガレクチン3、p22の意義と治療

    2019年6月 - 2021年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

    筋萎縮性側索硬化症の脊髄に存在するグリア炎症とガレクチン3、p22の意義と治療

  • 運動ニューロン病の末梢神経からのCCR2陽性細胞によるミスフォールド蛋白除去療法

    2019年6月 - 2021年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者 

    運動ニューロン病の末梢神経からのCCR2陽性細胞によるミスフォールド蛋白除去療法

  • Facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN) に関する全国臨床疫学調査とそれに基づいた診断治療指針の策定と患者レジストリの構築

    2019年4月 - 2021年3月

    国立保健医療科学院 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者 

    顔面発症感覚運動ニューロノパチー(Facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN))の疫学調査および診療ガイドライン策定

  • 運動ニューロン病の末梢神経からのCCR2陽性細胞によるミスフォールド蛋白除去療法

    研究課題/領域番号：19093137  2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 新規同定環境リスク因子に基づいたウルチ米アミロースによる多発性硬化症の画期的治療

    研究課題/領域番号：19099088  2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 筋萎縮性側索硬化症の脊髄に存在するグリア炎症とガレクチン3、p22の意義と治療

    研究課題/領域番号：19101653  2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 遺伝環境リスクと病態特異的抗神経分子抗体に基づく脱髄疾患の自己免疫機構解明と治療

    研究課題/領域番号：19111694  2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 髄鞘形成期の変異αシヌクレイン発現による世界初の一次進行型多発性硬化症モデル開発

    研究課題/領域番号：19147979  2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 運動ニューロン病の末梢神経からのCCR2陽性細胞によるミスフォールド蛋白除去療法

    研究課題/領域番号：19K07963  2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    山崎 亮, 山口 浩雄, 藤井 敬之, 立石 貴久, 緒方 英紀

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

    本研究では、(1)mSOD1ALSマウス末梢神経に生後8週から浸潤する末梢血マクロファージが異常蛋白除去により病態の改善に寄与する分子機構の解明、(2)これらのマクロファージの機能修飾による新規治療法の開発、(3)ALS患者血液由来単球の貪食能解析と増強を目的とする。私たちが樹立したCCR2-/-mSOD1-Tgマウスの病状悪化から、末梢神経浸潤マクロファージが異常蛋白除去により病態の改善に寄与しているという仮説を立てた。本研究によりALS患者単球の貪食能増強法を開発することで、CCR2陽性単球の貪食能増強による末梢神経からの異常蛋白除去促進を介したALSの画期的な神経保護療法の開発をめざす。

    CiNii Research

  • 神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立 (国立研究開発法人日本医療研究開発機構)

    研究課題/領域番号：19190968  2019年 - 2021年

    科学研究費助成事業  医薬品等規制調和・評価研究事業

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費以外の競争的資金

  • Facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN) に関する全国臨床疫学調査とそれに基づいた診断治療指針の策定と患者レジストリの構築

    研究課題/領域番号：19189442  2019年 - 2020年

    科学研究費助成事業  厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費以外の競争的資金

  • 難病医療資源の地域ギャップ解消をめざした難病医療専門員のニーズ調査と難病医療専門員ガイドブックの作成

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • アルツハイマー病のタウ伝播と軸索変性でのグリアの役割解明とグリアを標的とした治療

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • MRNとT2定量値の同時測定法を用いた新しい末梢神経疾患診断法の確立

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • アストログリアコネキシンの脳内免疫系賦活作用の抑制による多発性硬化症治療法の開発

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者 

  • 筋萎縮性側索硬化症の病早期白質浸潤ミクログリアによる運動ニューロン逆行性変性起源

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • 異常蛋白の発現調整が可能な多系統萎縮症動物モデルの開発と抗ミクログリア点鼻薬治療

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • 肥厚性硬膜炎の世界初の動物モデルの樹立とTGFβを標的とした画期的新規治療法開発

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • 二次進行型多発性硬化症新規動物モデルの樹立と炎症性グリアを標的とした進行型多発性硬化症治療薬開発

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • 抗Neurofascin155抗体陽性慢性炎症性脱髄性多発神経炎の診断基準・治療ガイドライン作成のためのエビデンスの創出

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • 全ゲノムと免疫病理解析に基づく脱髄性疾患のグリアシンシチウム破綻機序の解明と修復

    2018年6月

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

  • 異常蛋白の発現調整が可能な多系統萎縮症動物モデルの開発と抗ミクログリア点鼻薬治療

    2018年 - 2020年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 二次進行型多発性硬化症新規動物モデルの樹立と炎症性グリアを標的とした進行型多発性硬化症治療薬開発

    2018年 - 2020年

    科学研究費助成事業  厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費以外の競争的資金

  • 抗Neurofascin155抗体陽性慢性炎症性脱髄性多発神経炎の診断基準・治療ガイドライン作成のためのエビデンスの創出

    2018年 - 2020年

    科学研究費助成事業  厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費以外の競争的資金

  • MRNとT2定量値の同時測定法を用いた新しい末梢神経疾患診断法の確立

    2017年 - 2019年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • アルツハイマー病のタウ伝播と軸索変性でのグリアの役割解明とグリアを標的とした治療

    2017年 - 2019年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 肥厚性硬膜炎の世界初の動物モデルの樹立とTGFβを標的とした画期的新規治療法開発

    2017年 - 2018年

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • アストログリアコネキシンの脳内免疫系賦活作用の抑制による多発性硬化症治療法の開発

    2016年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 筋萎縮性側索硬化症の病早期白質浸潤ミクログリアによる運動ニューロン逆行性変性起源

    2016年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 筋萎縮性側索硬化症の病早期白質浸潤ミクログリアによる運動ニューロン逆行性変性起源

    研究課題/領域番号：16721421  2016年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 全ゲノムと免疫病理解析に基づく脱髄性疾患のグリアシンシチウム破綻機序の解明と修復

    研究課題/領域番号：16805610  2016年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • アストログリアコネキシンの脳内免疫系賦活作用の抑制による多発性硬化症治療法の開発

    研究課題/領域番号：16721419  2016年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • アストログリアコネキシンの脳内免疫系賦活作用の抑制による多発性硬化症治療法の開発

    研究課題/領域番号：16K09694  2016年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 多発性硬化症モデルマウスにおけるグリア炎症が慢性期神経機能障害に及ぼす影響の解析及び新規治療法の開発

    2015年7月 - 2016年6月

    共同研究

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：その他産学連携による資金

  • 日本人多発性硬化症の全ゲノム関連解析に基づくγδT細胞と自然免疫を標的とした治療

    研究課題/領域番号：15571065  2015年 - 2017年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費

  • 抗Neurofascin155抗体関連中枢・末梢神経障害症候群(CCPD/CIDP)の診療ガイドライン作成のための定量的抗体測定法の開発と基盤エビデンスの構築

    研究課題/領域番号：15611709  2015年 - 2017年

    科学研究費助成事業  厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費以外の競争的資金

  • 多発性硬化症生体試料バンクを活用したアジア人特有の遺伝環境因子探索による病態解明

    研究課題/領域番号：15653302  2015年 - 2016年

    科学研究費助成事業  厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者  資金種別：科研費以外の競争的資金

  • 脱髄性疾患・統合失調症における白質グリア障害の機構解明と画期的治療法の開発

    2014年6月 - 2018年3月

    文部科学省(日本) 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究分担者 

    中枢神経脱髄性疾患および統合失調症のヒト剖検標本におけるグリア細胞の分子免疫病理学的解析
    中枢ミクログリアと末梢マクロファージを、それぞれGFP、RFPで標識し、各々の中枢神経炎症性病変における作用機序を解析する
    グリア細胞間ネットワーク(グリアアセンブリ)におけるコネキシン蛋白の機能解析
    日本人の多発性硬化症患者における疾患感受性遺伝子および疾患抵抗性遺伝子の解析
    ラット間葉系細胞由来シュワン細胞を用いた、脱髄モデルマウスに対する再生治療の試み

  • 保護的ミクログリアの選択的・時限的活性化による多発性硬化症の完全寛解誘導療法開発

    2013年4月 - 2017年3月

    文部科学省 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者 

    多発性硬化症の病態における単球系細胞(マクロファージ)の機能解明を行うため、マウス多発性硬化症モデル(実験的自己免疫性脳脊髄炎)を用いて、特に再発時における単球およびミクログリアの動態および機能解明を目指す

  • 保護的ミクログリアの選択的・時限的活性化による多発性硬化症の完全寛解誘導療法開発

    研究課題/領域番号：25461282  2013年 - 2015年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 該当なし

    2008年4月

    　 詳細を見る

    資金種別：その他産学連携による資金

  • 筋萎縮性側索硬化症における単球系細胞の機能解明

    2008年 - 2010年

    科学研究費助成事業  若手研究(スタートアップ)

    　 詳細を見る

    資金種別：科研費

  • 該当なし

    2008年

    　 詳細を見る

    資金種別：寄附金

  • 該当なし

    2008年

    　 詳細を見る

    資金種別：学内資金・基金等

  • 筋萎縮性側索硬化症における単球系細胞の機能解明

▼全件表示

教育活動概要

  • 医学部3年の早期研究室配属、後期系統講義「神経」世話人代理および講義、試験問題作成・実施・採点、医学部4年の神経診察講義・指導、OSCE内部・外部評価者、医学部5年のベッドサイド実習、6年のクラークシップ実習、卒業試験作成・実施・採点など、学部教育のすべてのステップを担当している。

担当授業科目

  • 令和５年度　3学年系統医学II(神経)

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • 新・系統医学II 神経

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 系統医学VII「症候診断学」

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 臨床医学基本実習「神経診察」

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 医学総論III

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 生命医科学研究入門

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 医学部保健学科　医学総論

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • ベッドサイド講義

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • クラークシップ講義実習

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 新・系統医学II 神経

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 系統医学VII「症候診断学」

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 臨床医学基本実習「神経診察」

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 医学総論III

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • ベッドサイド講義

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • クラークシップ講義実習

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 後期系統医学「神経」

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 臨床医学群「神経」後期試験

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 6年次基礎・臨床研究室配属

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 臨床医学実習

    2015年4月 - 2016年3月   通年

  • 機能制御医学

    2015年4月 - 2016年3月   通年

  • 臨床医学基本実習

    2015年4月 - 2016年3月   通年

  • 臨床実習I

    2015年4月 - 2016年3月   通年

  • 臨床神経学

    2012年4月 - 2013年3月   通年

  • 臨床神経学

    2012年4月 - 2013年3月   通年

  • 神経科学

    2012年4月 - 2013年3月   通年

▼全件表示

FD参加状況

  • 2020年8月   役割：参加   名称：【IDE大学セミナー】大学教職員の多様な働き方について

  • 2017年8月   名称：国際認証について

  • 2016年12月   役割：参加   名称：医学系学府における今後の研究の方向性

    主催組織：部局

  • 2008年4月   名称：該当なし

他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

  • 2008年  未定 

国際教育イベント等への参加状況等

  • 2008年4月

    該当なし

    未定

その他教育活動及び特記事項

  • 2008年  学友会・同好会等の指導  未定

  • その他特記事項  特に無し

    　詳細を見る

    特に無し

社会貢献・国際連携活動概要

  • 大学病院外来診療では、患者指導や治験協力を通して社会貢献を行っている。
    国際連携に関しては海外からの留学生の研究指導などを行っている。

社会貢献活動

  • 神経難病について

    福岡市博多区保健福祉センター  2018年1月

    　詳細を見る

    対象： 社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

    種別：講演会

    平成30年1月30日14:00-16:00に福岡市博多区保健福祉センターにておこなった難病患者およびそのご家族、関係者の方々を対象とした市民公開講座。

  • 就労支援者向け研修会「炎症性超疾患の方の就労支援」(2017 7 12)における座長

    福岡県難病相談・支援センター  九州大学医学部百年講堂  2017年7月

    　詳細を見る

    対象： 社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

    種別：講演会

  • なし

    特に無し 

    　詳細を見る

    対象： 社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

  • 該当なし

    　詳細を見る

    対象： 幼稚園以下,　小学生,　中学生,　高校生

  • 該当なし

    　詳細を見る

    該当なし

メディア報道

  • 免疫細胞(マクロファージ)ALS進行抑制か 新聞・雑誌

    西日本新聞  2021年9月

    　詳細を見る

    免疫細胞(マクロファージ)ALS進行抑制か

  • なし

    　詳細を見る

    なし

諸外国を対象とした高度専門職業人教育活動

  •   該当なし

    学生／研修生の主な所属国：日本国

外国人研究者等の受け入れ状況

  • Philippines General Hospital

    受入れ期間： 2017年12月 - 2018年6月  

    国籍：フィリピン共和国

  • Maastricht University

    受入れ期間： 2017年11月 - 2018年7月  

    国籍：オランダ王国

  • Tianjin Medical University General Hospital

    受入れ期間： 2017年9月 - 2019年4月  

    国籍：中華人民共和国

  • Instituto Tecnologico de Costa Rica

    受入れ期間： 2017年6月 - 2017年11月  

    国籍：コスタリカ共和国

  • University of the Philippines

    受入れ期間： 2017年6月 - 2017年7月  

    国籍：フィリピン共和国

  • University City of São Paulo

    受入れ期間： 2016年11月   （期間）：2週間以上1ヶ月未満

    国籍：ブラジル連邦共和国

    専業主体：学内資金

  • Department of neurology, Asan Medical Center University of Ulsan College of Medicine

    受入れ期間： 2016年4月   （期間）：2週間以上1ヶ月未満

    国籍：大韓民国

    専業主体：学内資金

  • Mahidol University-Faculty of medicine Siriraj hospital

    受入れ期間： 2016年3月 - 2016年4月   （期間）：2週間以上1ヶ月未満

    国籍：タイ王国

  • Maastricht University The Netherlands

    受入れ期間： 2015年9月 - 2016年6月   （期間）：1ヶ月以上

    国籍：オランダ王国

    専業主体：学内資金

  • 受入れ期間： 2015年7月 - 2019年6月   （期間）：1ヶ月以上

    国籍：中華人民共和国

    専業主体：外国政府・外国研究機関・国際機関

  • 受入れ期間： 2014年4月 - 2019年3月   （期間）：1ヶ月以上

    国籍：中華人民共和国

  • 受入れ期間： 2014年4月 - 2018年12月   （期間）：1ヶ月以上

    国籍：中華人民共和国

  • 国籍：日本国

▼全件表示

海外渡航歴

  • 2010年1月 - 2012年3月

    滞在国名1：アメリカ合衆国   滞在機関名1：Cleveland Clinic Lerner Research Institutes

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2023年4月 - 2024年3月   その他 医療安全管理委員会安全管理部員

  • 2016年7月 - 現在   部門 副科長

  • 2016年7月 - 2019年6月   その他 九州大学病院医療連携センター運営委員

  • 2008年11月 - 2009年3月   学部 カルテ委員会

  • その他 該当なし

  • その他 副科長

▼全件表示

専門診療領域

  • 生物系／医歯薬学／内科系臨床医学／神経内科学

  • 生物系／医歯薬学／内科系臨床医学／神経内科学

臨床医資格

  • 認定医

    日本神経学会

  • 認定医

    日本内科学会

医師免許取得年

  • 2000年

特筆しておきたい臨床活動

  • 九州大学病院神経内科外来において、外来副医長を勤めている。 主にパーキンソン病、末梢神経疾患および神経免疫疾患などの再来、および新患外来を担当している。 神経難病患者が多いため、日常診療に加えて生活療養指導や各種書類作成、公的サービスの案内なども行い、疾患の治療のみならず患者、家族の満足を目指して診療にあたっている。