記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/1873-3468.12881

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/jnc.14123.

記述言語：英語  

DOI： 10.1038/nsmb.2990

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cmet.2010.10.005

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州大学　百年講堂   国名：日本国  

開催年月日： 2021年5月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

The choroid plexus (ChP), located in each brain ventricles, produces cerebrospinal fluid (CSF) and secretes various cytokines and growth factors into the CSF. Although several studies have reported that CSF serves as a niche for NSCs regulating neurogenesis, little is known about the aging changes. Since the ChP is sensitive to peripheral body signals, and gates immune cells to brain, disruption of ChP function and CSF composition are common to neurological disorders, such as multiple sclerosis, ischemia and Alzheimer`s disease. Despite these essential roles, remarkably little is known for the molecular mechanisms governing these functions of the ChP. Herein, we performed mRNA-seq analyses together with small RNA-seq of the ChP in the lateral ventricle using young (3-4 months) and aged (21-24 months) mice, and identified several sets of differentially expressed mRNA/miRNA. Global analysis of expressed genes in the lateral ventricle ChP cells revealed that the most overrepresented gene ontology terms in the aged mice are related to the inflammatory response. Indeed, single cell RNA-seq analysis clearly revealed that some population of aged ChP cells express higher level of chemokines such as Cxcl12/13 that linked to immune cell recruitment. In addition to the inflammatory response, several sets of ChP-expressed miRNA seemed to directly regulate NSCs proliferation. Taken together, our findings shed new light on the function of the ChP, and will facilitate future studies to design active and healthy brain barrier system.

開催年月日： 2020年2月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語  

国名：スペイン  

開催年月日： 2017年1月

記述言語：英語  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：神戸   国名：日本国  

哺乳類の高次機能を支える脳組織は、発生過程において、神経幹細胞（NSC）がまず様々な種類のニューロンを産み出し、その後グリア細胞を順序だって産生、これらが定められた移動パターンを辿り、回路を形成することで構築される。ニューロンの多様性は、胚発生過程においてNSCが刻々と変化する時間、空間的な情報を感知し、分化運命を決定することにより成り立っている。成体脳においても側脳室周囲と海馬歯状回にはNSCが存在し、生涯を通じて新しいニューロンが生み出されている。これらは匂いの識別や学習・記憶に関わるが、加齢により新

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：パシフィコ横浜   国名：日本国  

脊椎動物における生物時計の発振では、bHLH/PAS型の転写因子であるCLOCKとBMAL1のヘテロ2量体が、時計遺伝子であるperiodやcryptochromeのプロモーター領域に結合することで転写が活性化される。これらの遺伝子産物であるPERおよびCRYは、CLOCK-BMAL1に直接作用し転写活性を抑制するため、自らの転写へのネガティブフィードバック機構が成立する。遺伝子の転写制御には、ヒストンタンパク質の修飾によるクロマチンリモデリングが密接に関与するが、近年、生物時計の発振においても、数多くの報告がされている。我々はまず、時計遺伝子プロモーター領域におけるヒストンH3K4のトリメチル化修飾に概日性のリズムがあること、またこのメチル化修飾のリズムが、ヒストンH3のアセチル化修飾と同調して生じることを発見した。さらに、ヒストンH3K4に特異的なメチル基転移酵素であるMLL1（mixed lineage leukemia 1）が、CLOCK-BMAL1と時間依存的に相互作用することを見出した。この時間依存的な相互作用により、　MLL1はCLOCK-BMAL1と伴に標的遺伝子のプロモーターへとリクルートされ、その領域でのヒストンH3K4のトリメチル化修飾を行う。この結果生じるクロマチン構造変化は、MLL1-pol II・CLOCK-BMAL1を含む転写関連因子群のプロモーターへの結合を安定化させ、標的遺伝子の転写活性を促進することを明らかにした。すなわち、MLL1はクロマチンリモデリングにより、時計発振に必須な転写因子がDNAに結合するための場の制御を行う。本講演では、堅調に概日性の周期を刻むため生物が獲得した、さまざまなエピジェネティック制御について紹介する。

開催年月日： 2013年6月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

国名：日本国  

開催年月日： 2024年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月 - 2021年6月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：大阪大学　吹田キャンパス   国名：日本国  

記述言語：英語  

国名：アメリカ合衆国