研究者詳細 - 宮田喜代子

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ミヤタ　キヨコ

宮田喜代子

MIYATA KIYOKO

所属

医学研究院臨床医学部門助教
医学部医学科（併任）

連絡先

ホームページ

https://precision.kyushu-u.ac.jp

外部リンク

研究分野

ライフサイエンス / 細胞生物学
ライフサイエンス / 分子生物学
ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学

学位

博士（理学）

経歴

九州大学医学研究院助教

2023年8月 - 現在
九州大学医学研究院特任助教

2019年2月 - 2023年7月

学歴

九州大学理学部生物科学専攻

2004年4月 - 2007年3月

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国名：日本国

研究テーマ・研究キーワード

研究テーマ： Bcl2阻害剤抵抗性AMLにおける新規薬剤併用療法の開発

研究キーワード：アポトーシス

研究期間： 2023年4月 - 2024年5月

論文

Functional Annotation of<i> DDX41</i> Variants Using Base-Editing and cDNA Expression Library Screenings

Hirabayashi, S; Tsuruhara, M; Fukushi, K; Tarumoto, S; Shinagawa, M; Semba, Y; Yamamoto, T; Shiraishi, Y; Miyata, K; Tsujimura, T; Maeda, T

BLOOD 144 2706 - 2706 2024年11月（ ISSN:0006-4971 eISSN:1528-0020 ）

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DOI： 10.1182/blood-2024-206451

Web of Science
Central role of the mTORC1 pathway in glucocorticoid activity against B-ALL cells 査読国際誌

Hiroshi Imanaga, Yuichiro Semba, Kensuke Sasaki, Kiyoko Setoguchi, Hillary Maniriho, Takuji Yamauchi, Tatsuya Terasaki, Shigeki Hirabayashi, Fumihiko Nakao, Jumpei Nogami, Shai Izraeli, Koichi Akashi, Maeda Takahiro

2024年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Genome-Wide CRISPR/Cas9 Screens Identify DDX19A/DDX19B As a Critical Regulator of Intrinsic Apoptosis By Regulating MCL1 mRNA Cellular Localization

Terasaki, T; Semba, Y; Sasaki, K; Miyata, K; Yamauchi, T; Imanaga, H; Nakao, F; Hirabayashi, S; Nogami, J; Akahane, K; Inukai, T; Akashi, K; Maeda, T

BLOOD 142 2023年11月（ ISSN:0006-4971 eISSN:1528-0020 ）

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DOI： 10.1182/blood-2023-182620

Web of Science
Targeting a mitochondrial E3 ubiquitin ligase complex to overcome AML cell-intrinsic Venetoclax resistance 査読国際誌

Nakao F, Setoguchi K, Semba Y, Yamauchi T, Nogami J, Sasaki K, Imanaga H, Terasaki T, Miyazaki M, Hirabayashi S, Miyawaki K, Kikushige Y, Masuda T, Akashi K, Maeda T

2023年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41375-023-01879-z
A Genome-Wide CRISPR-Cas9 Screen Reveals GATOR1 Complex Is a Critical Regulator of Glucocorticoid Sensitivity in B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

Imanaga, H; Semba, Y; Sasaki, K; Miyata, K; Yamauchi, T; Terasaki, T; Nakao, F; Hirabayashi, S; Nogami, J; Akashi, K; Maeda, T

BLOOD 140 5979 - 5979 2022年11月（ ISSN:0006-4971 eISSN:1528-0020 ）

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DOI： 10.1182/blood-2022-164647

Web of Science
Antisense Oligonucleotides Targeting Y-Box Binding Protein-1 Inhibit Tumor Angiogenesis by Downregulating Bcl-xL-VEGFR2/-Tie Axes 査読国際誌

Setoguchi K, Cui L, Hachisuka N, Obchoei S, Shinkai K, Hyodo F, Kato K, Wada F, Yamamoto T, Harada-Shiba M, Obika S, Nakano K

2017年12月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.omtn.2017.09.004

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講演・口頭発表等

DDX41バリアントの機能的なアノテーションを行うシステムの開発

平林茂樹, 鶴原百香, 福士恭子, 辻村太郎, 宮田喜代子, 前田高宏

日本血液学会学術集会 2024年10月 (一社)日本血液学会

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記述言語：英語

MISC

Mitochondria in human pluripotent stem cell apoptosis 査読

TeSlaa T, Setoguchi K, Teitell MA

2016年4月

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記述言語：英語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.semcdb.2016.01.027

共同研究・競争的資金等の研究課題

Bcl2阻害剤抵抗性AMLにおける新規薬剤併用療法の開発

2023年4月 - 2026年3月

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担当区分：研究代表者
Bcl2阻害剤抵抗性AMLにおける新規薬剤併用療法の開発

研究課題/領域番号：23K07816 2023年 - 2025年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

宮田喜代子

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費

白血病の治療成績は、化学療法、分子標的療法、造血幹細胞移植法の進歩にも関わらず、長期生存率は30%に満たず、新規治療法の開発が急務である。白血病難治性を規定する要因として、患者体内での白血病クローンの多様性が挙げられる。このように多様性に富んだ多種の白血病クローンの根絶には、多剤併用療法が有効であるが、臨床上での薬剤併用療法は、ほぼ経験的に構築されているのが現状であり、革新的な分子標的薬の開発が望まれている。本研究では、細胞・個体レベルの遺伝子異常を背景とする難治性白血病を克服することを目的として、白血病治療のキードラッグと併用する分子標的薬の開発と、その分子機序について解析する。

CiNii Research
臨床研究助成金

2023年

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資金種別：寄附金
研究助成金

2023年

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資金種別：寄附金

教育活動概要

主に、これまでの研究活動を通して習得した生化学的・細胞生物学的知識を、教育活動として指導している。