2024/09/25 更新

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ニシムラ フサノリ
西村 英紀
NISHIMURA FUSANORI
所属
歯学研究院 歯学部門 教授
■廃止組織■ 口腔機能修復科(併任)
■廃止組織■ 口腔機能修復科(併任)
歯学部 歯学科(併任)
歯学府 口腔科学専攻(併任)
歯学府 歯学専攻(併任)
職名
教授
プロフィール
歯学研究院長として、研究院/学府/学部を統括。
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外部リンク

研究分野

  • ライフサイエンス / 保存治療系歯学

学位

  • 博士(歯学)

経歴

  • 九州大学 大学院歯学研究院口腔機能修復学講座歯周病学分野 教授

    2013年4月 - 現在

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  • 該当なし

    該当なし

  • H25.3.31まで 広島大学大学院医歯薬保健学研究院教授

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ:肥満

    研究キーワード:肥満

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:糖尿病

    研究キーワード:糖尿病

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:歯髄生物学

    研究キーワード:歯髄生物学

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:歯周病学

    研究キーワード:歯周病学

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:歯周医学

    研究キーワード:歯周医学

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:再生歯学

    研究キーワード:再生歯学

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:炎症とインスリン抵抗性、エネルギー代謝の連関メカニズムの解明

    研究キーワード:炎症、インスリン抵抗性、熱産生、脂質代謝

    研究期間: 2020年6月 - 2024年3月

  • 研究テーマ:新規歯髄鎮静保存両方の開発

    研究キーワード:歯髄、炎症、保存

    研究期間: 2019年5月 - 2023年12月

  • 研究テーマ:生物学的歯周組織再生

    研究キーワード:エクソソーム、アメロジェニン

    研究期間: 2019年4月 - 2024年3月

  • 研究テーマ:細胞外微粒子の生体応答の解明

    研究キーワード:マイクロベジクル、エクソソーム

    研究期間: 2018年6月 - 2024年6月

  • 研究テーマ:薬物性歯肉増殖症の成因研究

    研究キーワード:薬物性歯肉増殖症、カテプシン

    研究期間: 2017年4月 - 2024年12月

  • 研究テーマ:歯周医学の基礎と臨床

    研究キーワード:歯周病、軽微な慢性炎症、糖尿病、動脈硬化

    研究期間: 2013年4月 - 2024年3月

  • 研究テーマ:歯周医学の基礎と臨床

    研究キーワード:歯周病、軽微な慢性炎症、糖尿病、動脈硬化

    研究期間: 2013年4月 - 2020年3月

受賞

  • 日本歯周病学会学術賞

    2005年5月   日本歯周病学会  

  • The First Award in Basic Research Category of 7Th Meeting of The International Academy of Periodontology

    1999年6月   International Academy of Periodontology  

  • 日本歯科保存学会奨励賞

    1999年5月   日本歯科保存学会  

論文

  • The bidirectional association between diabetes and periodontitis, from basic to clinical

    Shinjo, T; Nishimura, F

    JAPANESE DENTAL SCIENCE REVIEW   60   15 - 21   2024年12月   ISSN:1882-7616 eISSN:2213-6851

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Japanese Dental Science Review  

    The prevalence and severity of periodontitis are increased and advanced in diabetes. Severe periodontitis elicits adverse effects on diabetes by impairing insulin actions due to systemic microinflammation. Recent studies unveil the emerging findings and molecular basis of the bidirectional relationship between periodontitis and diabetes. In addition to conventional mechanisms such as hyperglycemia, hyperlipidemia, and chronic inflammation, deficient insulin action may play a pathogenic role in the progression of periodontitis under diabetes. Epidemiologically, from the viewpoint of the adverse effect of periodontitis on diabetes, recent studies have suggested that Asians including Japanese and Asian Americans with diabetes and mild obesity (BMI <25 kg/m2) should pay more attention to their increased risk for cardiovascular diseases. In this review, we summarize recent findings on the effect of diabetes on periodontitis from the viewpoint of abnormalities in metabolism and insulin resistance with novel mechanisms, and the influence of periodontitis on diabetes mainly focused on micro-inflammation related to mature adipose tissue and discuss future perspectives about novel approaches to interrupt the adverse interrelationship.

    DOI: 10.1016/j.jdsr.2023.12.002

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  • NaV1.1 contributes to the cell cycle of human mesenchymal stem cells by regulating AKT and CDK2.

    Zakaria MF, Kato H, Sonoda S, Kato K, Uehara N, Kyumoto-Nakamura Y, Sharifa MM, Yu L, Dai L, Yamaza H, Kajioka S, Nishimura F, Yamaza T

    Journal of cell science   2024年9月   ISSN:0021-9533 eISSN:1477-9137

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1242/jcs.261732

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  • Phosphorylation of Serine 536 of p65(RelA) Downregulates Inflammatory Responses

    Aoki, T; Gao, J; Li, A; Huang, F; Tu, YR; Wu, W; Matsuda, M; Kiyoshima, T; Nishimura, F; Jimi, E

    INFLAMMATION   2024年9月   ISSN:0360-3997 eISSN:1573-2576

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Inflammation  

    Nuclear factor-κB (NF-κB) is a transcription factor that regulates the expression of various genes involved in inflammatory diseases and immune responses. Recently, a novel transcriptional regulatory mechanism of NF-κB involving the phosphorylation of serine 536 (534 in mice; S534) of its p65 subunit was reported; however, further research is required to elucidate the physiological role of S534 phosphorylation. Therefore, we generated S534A knock-in (KI) mice, in which the S534 of p65 was substituted with alanine. Similar to the wild-type (WT) mice, S534A KI mice developed normally. After stimulation with tumor necrosis factor α (TNFα), mouse embryonic fibroblasts (MEFs) derived from S534A KI mice exhibited increased target gene expression compared with that in the WT MEFs, which was induced by long-term binding of p65 to DNA. According to comprehensive gene expression analysis after stimulation with TNFα, the expression of genes p65ted to inflammatory and immune responses was increased, and the expression of genes p65ted to lipolysis was decreased in S534A KI MEFs. Analyses of a periodontal disease model established using WT and S534A KI mice revealed that alveolar bone resorption was enhanced in S534A KI mice owing to an increase in the number of osteoclasts, which was not attributed to the differentiation of osteoclast precursor cells but to an increased expression of interleukin-1β and receptor activator of NF-κB ligand in the periodontal tissue. Hence, phosphorylation of S536 negatively regulates inflammatory responses in vitro and in vivo.

    DOI: 10.1007/s10753-024-02140-0

    Web of Science

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  • 歯肉幹細胞由来細胞外小胞を利用した歯周炎治療戦略

    福田 隆男, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌   66 ( 1 )   1 - 8   2024年3月   ISSN:03850110 eISSN:1880408X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本歯周病学会  

    DOI: 10.2329/perio.66.1

    CiNii Research

  • Erythropoietin receptor signal is crucial for periodontal ligament stem cell-based tissue reconstruction in periodontal disease

    Zakaria MHD. Fouad, Sonoda Soichiro, Kato Hiroki, Ma Lan, Uehara Norihisa, Kyumoto Yukari, Sharifa M. Majd, Yu Liting, Dai Lisha, Yamauchi Erika, Aijima Reona, Yamaza Haruyoshi, Nishimura Fusanori, Yamaza Takayoshi

    Scientific Reports   14   6719   2024年3月   eISSN:20452322

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    記述言語:英語  

    Alveolar bone loss caused by periodontal disease eventually leads to tooth loss. Periodontal ligament stem cells (PDLSCs) are the tissue-specific cells for maintaining and repairing the periodontal ligament, cementum, and alveolar bone. Here, we investigated the role of erythropoietin receptor (EPOR), which regulates the microenvironment-modulating function of mesenchymal stem cells, in PDLSC-based periodontal therapy. We isolated PDLSCs from patients with chronic periodontal disease and healthy donors, referred to as PD-PDLSCs and Cont-PDLSCs, respectively. PD-PDLSCs exhibited reduced potency of periodontal tissue regeneration and lower expression of EPOR compared to Cont-PDLSCs. EPOR-silencing suppressed the potency of Cont-PDLSCs mimicking PD-PDLSCs, whereas EPO-mediated EPOR activation rejuvenated the reduced potency of PD-PDLSCs. Furthermore, we locally transplanted EPOR-silenced and EPOR-activated PDLSCs into the gingiva around the teeth of ligament-induced periodontitis model mice and demonstrated that EPOR in PDLSCs participated in the regeneration of the periodontal ligament, cementum, and alveolar bone in the ligated teeth. The EPOR-mediated paracrine function of PDLSCs maintains periodontal immune suppression and bone metabolic balance via osteoclasts and osteoblasts in the periodontitis model mice. Taken together, these results suggest that EPOR signaling is crucial for PDLSC-based periodontal regeneration and paves the way for the development of novel options for periodontal therapy.

    CiNii Research

  • Erythropoietin receptor signal is crucial for periodontal ligament stem cell-based tissue reconstruction in periodontal disease 国際誌

    Zakaria, MF; Sonoda, S; Kato, H; Ma, L; Uehara, N; Kyumoto-Nakamura, Y; Sharifa, MM; Yu, LT; Dai, LS; Yamauchi-Tomoda, E; Aijima, R; Yamaza, H; Nishimura, F; Yamaza, T

    SCIENTIFIC REPORTS   14 ( 1 )   6719 - 6719   2024年3月   ISSN:2045-2322

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Scientific Reports  

    Alveolar bone loss caused by periodontal disease eventually leads to tooth loss. Periodontal ligament stem cells (PDLSCs) are the tissue-specific cells for maintaining and repairing the periodontal ligament, cementum, and alveolar bone. Here, we investigated the role of erythropoietin receptor (EPOR), which regulates the microenvironment-modulating function of mesenchymal stem cells, in PDLSC-based periodontal therapy. We isolated PDLSCs from patients with chronic periodontal disease and healthy donors, referred to as PD-PDLSCs and Cont-PDLSCs, respectively. PD-PDLSCs exhibited reduced potency of periodontal tissue regeneration and lower expression of EPOR compared to Cont-PDLSCs. EPOR-silencing suppressed the potency of Cont-PDLSCs mimicking PD-PDLSCs, whereas EPO-mediated EPOR activation rejuvenated the reduced potency of PD-PDLSCs. Furthermore, we locally transplanted EPOR-silenced and EPOR-activated PDLSCs into the gingiva around the teeth of ligament-induced periodontitis model mice and demonstrated that EPOR in PDLSCs participated in the regeneration of the periodontal ligament, cementum, and alveolar bone in the ligated teeth. The EPOR-mediated paracrine function of PDLSCs maintains periodontal immune suppression and bone metabolic balance via osteoclasts and osteoblasts in the periodontitis model mice. Taken together, these results suggest that EPOR signaling is crucial for PDLSC-based periodontal regeneration and paves the way for the development of novel options for periodontal therapy.

    DOI: 10.1038/s41598-024-57361-y

    Web of Science

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  • Scaffold-free bone-like 3D structure established through osteogenic differentiation from human gingiva-derived stem cells 査読 国際誌

    Toyoda, M; Fukuda, T; Fujimoto, R; Kawakami, K; Hayashi, C; Nakao, Y; Watanabe, Y; Aoki, T; Shida, M; Sanui, T; Taguchi, M; Yamamichi, K; Okabe, A; Okada, T; Oka, K; Nakayama, K; Nishimura, F; Kajioka, S

    BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS REPORTS   38   101656   2024年3月   ISSN:2405-5808

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Biochemistry and Biophysics Reports  

    Introduction & objectives: Stem cell therapy for regenerative medicine has been sincerely investigated, but not still popular although some clinical trials show hopeful results. This therapy is suggested to be a representative candidate such as bone defect due to the accident, iatrogenic resection oncological tumor, congenital disease, and severe periodontitis in oral region. Recently, the Bio-3D printer “Regenova®” has been introduced as an innovative three-dimensional culture system, equipped scaffold-free bio-assembling techniques without any biomaterials. Therefore, we expected a mount of bone defect could be repaired by the structure established from this Bio-3D printer using osteogenic potential stem cells. Material & methods: The gingival tissue (1x1 mm) was removed from the distal part of the lower wisdom tooth of the patients who agreed our study. Human Gingival Mesenchymal Stem Cells (hGMSCs) were isolated from this tissue and cultured, since we confirmed the characteristics such as facile isolation and accelerated proliferation, further, strong potential of osteogenic-differentiation. Spheroids were formed using hGMSC in 96-well plates designed for low cell adhesion. The size of the spheroids was measured, and fluorescent immunostaining was employed to verify the expression of stem cell and apoptosis marker, and extracellular matrix. Following four weeks of bone differentiation, μCT imaging was performed. Calcification was confirmed by alizarin red and von Kossa staining. Fluorescent immunostaining was utilized to assess the expression of markers indicative of advanced bone differentiation. Results: We have established and confirmed the spheroids (∼600 μm in diameter) constructed from human GMSCs (hGMSCs) still maintain stem cell potentials and osteogenic differentiation abilities from the results that CD73 and not CD34 were expressed as stem cell positive and negative marker, respectively. These spheroids were pilled up like cylindal shape to the “Kenzan” platform of Bio-3D printer and cultured for 7days. The cylindal structure originated from compound spheroids were tried to differentiate into bone four weeks with osteogenic induction medium. The calcification of bio-3D printed bone-like structures was confirmed by alizarin red and Von Kossa staining. In addition, μCT analysis revealed that the HU (Hounsfield Unit) of the calcified structures was almost identical to that of trabecular bone. Immunofluorescent staining detected osteocalcin expression, a late-stage bone differentiation marker. Conclusion: For the first time, we have achieved the construction of a scaffold-free, bone-like luminal structure through the assembly of spheroids comprised of this hGMSCs. This success is sure to be close to the induction of clinical application against regenerative medicine especially for bone defect disease.

    DOI: 10.1016/j.bbrep.2024.101656

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  • Luteolin Is a Potential Immunomodulating Natural Compound against Pulpal Inflammation

    Kawakami Kentaro, Fukuda Takao, Toyoda Masaaki, Nakao Yuki, Hayashi Chikako, Watanabe Yukari, Aoki Tsukasa, Shinjo Takanori, Iwashita Misaki, Yamashita Akiko, Shida Miyu, Sanui Terukazu, Uchiumi Takeshi, Nishimura Fusanori

    BioMed Research International   2024   8864513   2024年1月   ISSN:23146133 eISSN:23146141

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    記述言語:英語  

    Aim. The present study evaluated the therapeutic effects of luteolin in alleviating pulpitis of dental pulp- (DP-) derived microvesicles (MVs) via the inhibition of protein kinase R- (PKR-) mediated inflammation. Methodology. Proteomic analysis of immortalized human dental pulp (DP-1) cell-derived MVs was performed to identify PKR-associated molecules. The effect of luteolin on PKR phosphorylation in DP-1 cells and the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in THP-1 macrophage-like cells were validated. The effect of luteolin on cell proliferation was compared with that of chemical PKR inhibitors (C16 and 2-AP) and the unique commercially available sedative guaiacol-parachlorophenol. In the dog experimental pulpitis model, the pulps were treated with (1) saline, (2) guaiacol-parachlorophenol, and (3) luteolin. Sixteen teeth from four dogs were extracted, and the pulp tissues were analyzed using hematoxylin and eosin staining. Immunohistochemical staining was performed to analyze the expression of phosphorylated PKR (pPKR), myeloperoxidase (MPO), and CD68. Experimental endodontic-periodontal complex lesions were established in mouse molar through a silk ligature and simultaneous MV injection. MVs were prepared from DP-1 cells with or without pretreatment with 2-AP or luteolin. A three-dimensional microcomputed tomography analysis was performed on day 7 (n=6). Periodontal bone resorption volumes were calculated for each group (nonligated–ligated), and the ratio of bone volume to tissue volume was measured. Results. Proteomic analysis identified an endogenous PKR activator, and a protein activator of interferon-induced PKR, also known as PACT, was included in MVs. Luteolin inhibited the expressions of pPKR in DP-1 cells and TNF-α in THP-1 cells with the lowest suppression of cell proliferation. In the dog model of experimental pulpitis, luteolin treatment suppressed the expression of pPKR-, MPO-, and CD68-positive cells in pulp tissues, whereas guaiacol-parachlorophenol treatment caused coagulative necrosis and disruption. In a mouse model of endodontic-periodontal complex lesions, luteolin treatment significantly decreased MV-induced alveolar bone resorption. Conclusion. Luteolin is an effective and safe compound that inhibits PKR activation in DP-derived MVs, enabling pulp preservation.

    CiNii Research

  • Luteolin Is a Potential Immunomodulating Natural Compound against Pulpal Inflammation 査読 国際誌

    Kawakami, K; Fukuda, T; Toyoda, M; Nakao, Y; Hayashi, C; Watanabe, Y; Aoki, T; Shinjo, T; Iwashita, M; Yamashita, A; Shida, M; Sanui, T; Uchiumi, T; Nishimura, F

    BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL   2024   8864513 - 8864513   2024年1月   ISSN:2314-6133 eISSN:2314-6141

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BioMed Research International  

    Aim. The present study evaluated the therapeutic effects of luteolin in alleviating pulpitis of dental pulp- (DP-) derived microvesicles (MVs) via the inhibition of protein kinase R- (PKR-) mediated inflammation. Methodology. Proteomic analysis of immortalized human dental pulp (DP-1) cell-derived MVs was performed to identify PKR-associated molecules. The effect of luteolin on PKR phosphorylation in DP-1 cells and the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in THP-1 macrophage-like cells were validated. The effect of luteolin on cell proliferation was compared with that of chemical PKR inhibitors (C16 and 2-AP) and the unique commercially available sedative guaiacol-parachlorophenol. In the dog experimental pulpitis model, the pulps were treated with (1) saline, (2) guaiacol-parachlorophenol, and (3) luteolin. Sixteen teeth from four dogs were extracted, and the pulp tissues were analyzed using hematoxylin and eosin staining. Immunohistochemical staining was performed to analyze the expression of phosphorylated PKR (pPKR), myeloperoxidase (MPO), and CD68. Experimental endodontic-periodontal complex lesions were established in mouse molar through a silk ligature and simultaneous MV injection. MVs were prepared from DP-1 cells with or without pretreatment with 2-AP or luteolin. A three-dimensional microcomputed tomography analysis was performed on day 7 (n=6). Periodontal bone resorption volumes were calculated for each group (nonligated-ligated), and the ratio of bone volume to tissue volume was measured. Results. Proteomic analysis identified an endogenous PKR activator, and a protein activator of interferon-induced PKR, also known as PACT, was included in MVs. Luteolin inhibited the expressions of pPKR in DP-1 cells and TNF-α in THP-1 cells with the lowest suppression of cell proliferation. In the dog model of experimental pulpitis, luteolin treatment suppressed the expression of pPKR-, MPO-, and CD68-positive cells in pulp tissues, whereas guaiacol-parachlorophenol treatment caused coagulative necrosis and disruption. In a mouse model of endodontic-periodontal complex lesions, luteolin treatment significantly decreased MV-induced alveolar bone resorption. Conclusion. Luteolin is an effective and safe compound that inhibits PKR activation in DP-derived MVs, enabling pulp preservation.

    DOI: 10.1155/2024/8864513

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  • Epithelial-to-mesenchymal transition, inflammation, subsequent collagen production, and reduced proteinase expression cooperatively contribute to cyclosporin-A-induced gingival overgrowth development

    Imagawa Mio, Shinjo Takanori, Sato Kohei, Kawakami Kentaro, Zeze Tatsuro, Nishimura Yuki, Toyoda Masaaki, Chen Shuang, Ryo Naoaki, Ahmed Al-kafee, Iwashita Misaki, Yamashita Akiko, Fukuda Takao, Sanui Terukazu, Nishimura Fusanori

    Frontiers in Physiology   14   2023年12月   eISSN:1664042X

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    Drug-induced gingival overgrowth (DIGO), induced by certain immunosuppressive drugs, antihypertensive agents, and antiepileptic drugs, may contribute to the formation of deeper periodontal pockets and intractableness in periodontitis. To date, multiple factors such as enhanced matrix production, inflammation, and reduced matrix degradation might be involved in the pathogenesis of DIGO. We have previously reported that SPOCK-1, a heparan sulfate proteoglycan, could affect gingival thickening by promoting epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in gingival keratinocytes. However, few studies have investigated whether a combination of these factors enhances the DIGO phenotype in animal models. Therefore, we investigated whether SPOCK-1, periodontal inflammation, and cyclosporin-A (CsA) could cooperatively promote gingival overgrowth. We first confirmed that Spock-1 overexpressing (Spock1-Tg) mice showed significantly thicker gingiva and greater alveolar bone loss than WT mice in response to ligature-induced experimental periodontitis. DIGO was induced by the combination of CsA administration and experimental periodontitis was significantly enhanced in Spock1-Tg mice compared to that in WT mice. Ligature-induced alveolar bone loss in CsA-treated Spock1-Tg mice was also significantly greater than that in CsA-treated WT mice, while being accompanied by an increase in Rankl and Col1a1 levels and a reduction in matrix metalloprotease expression. Lastly, SPOCK-1 promoted RANKL-induced osteoclast differentiation in both human peripheral blood mononuclear cells and murine macrophages, while peritoneal macrophages from Spock1-Tg mice showed less TNFα and IL-1β secretion than WT mice in response to Escherichia coli lipopolysaccharide. These results suggest that EMT, periodontal inflammation, and subsequent enhanced collagen production and reduced proteinase production contribute to CsA-induced DIGO pathogenesis.

    CiNii Research

  • Epithelial-to-mesenchymal transition, inflammation, subsequent collagen production, and reduced proteinase expression cooperatively contribute to cyclosporin-A-induced gingival overgrowth development 査読 国際誌

    Imagawa, M; Shinjo, T; Sato, K; Kawakami, K; Zeze, T; Nishimura, Y; Toyoda, M; Chen, S; Ryo, N; Ahmed, A; Iwashita, M; Yamashita, A; Fukuda, T; Sanui, T; Nishimura, F

    FRONTIERS IN PHYSIOLOGY   14   1298813 - 1298813   2023年11月   ISSN:1664-042X eISSN:1664-042X

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers in Physiology  

    Drug-induced gingival overgrowth (DIGO), induced by certain immunosuppressive drugs, antihypertensive agents, and antiepileptic drugs, may contribute to the formation of deeper periodontal pockets and intractableness in periodontitis. To date, multiple factors such as enhanced matrix production, inflammation, and reduced matrix degradation might be involved in the pathogenesis of DIGO. We have previously reported that SPOCK-1, a heparan sulfate proteoglycan, could affect gingival thickening by promoting epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in gingival keratinocytes. However, few studies have investigated whether a combination of these factors enhances the DIGO phenotype in animal models. Therefore, we investigated whether SPOCK-1, periodontal inflammation, and cyclosporin-A (CsA) could cooperatively promote gingival overgrowth. We first confirmed that Spock-1 overexpressing (Spock1-Tg) mice showed significantly thicker gingiva and greater alveolar bone loss than WT mice in response to ligature-induced experimental periodontitis. DIGO was induced by the combination of CsA administration and experimental periodontitis was significantly enhanced in Spock1-Tg mice compared to that in WT mice. Ligature-induced alveolar bone loss in CsA-treated Spock1-Tg mice was also significantly greater than that in CsA-treated WT mice, while being accompanied by an increase in Rankl and Col1a1 levels and a reduction in matrix metalloprotease expression. Lastly, SPOCK-1 promoted RANKL-induced osteoclast differentiation in both human peripheral blood mononuclear cells and murine macrophages, while peritoneal macrophages from Spock1-Tg mice showed less TNFα and IL-1β secretion than WT mice in response to Escherichia coli lipopolysaccharide. These results suggest that EMT, periodontal inflammation, and subsequent enhanced collagen production and reduced proteinase production contribute to CsA-induced DIGO pathogenesis.

    DOI: 10.3389/fphys.2023.1298813

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  • SPOCK1はシクロスポリンによる薬物性歯肉増殖症において歯周炎症を介した歯肉肥厚と歯槽骨吸収を増大する

    今川 澪, 新城 尊徳, 佐藤 晃平, 川上 賢太郎, 瀬々 起朗, 西村 優輝, 岩下 未咲, 山下 明子, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   159回   41 - 41   2023年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • SPOCK1はシクロスポリンによる薬物性歯肉増殖症において歯周炎症を介した歯肉肥厚と歯槽骨吸収を増大する

    今川 澪, 新城 尊徳, 佐藤 晃平, 川上 賢太郎, 瀬々 起朗, 西村 優輝, 岩下 未咲, 山下 明子, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   159回   41 - 41   2023年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • Endothelial Insulin Resistance Exacerbates Experimental Periodontitis

    T. Zeze, T. Shinjo, K. Sato, Y. Nishimura, M. Imagawa, S. Chen, A.-k. Ahmed, M. Iwashita, A. Yamashita, T. Fukuda, T. Sanui, K. Park, G.L. King, F. Nishimura

    Journal of Dental Research   2023年7月

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/00220345231181539

  • Inhibition of non-canonical NF-kB signaling suppresses periodontal inflammation and bone loss. 査読 国際誌

    Aoki T, Hiura F, Li A, Yang N, Takakura-Hino N, Mukai S, Matsuda M, Nishimura F, Jimi E.

    Front Immunol   2023年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/00220345231181539

  • 血管内皮細胞におけるインスリン抵抗性は糖尿病関連歯周炎を増悪させる

    瀬々 起朗, 新城 尊徳, 西村 優輝, 佐藤 晃平, 今川 澪, 陳 爽, 梁 尚陽, 岩下 未咲, 山下 明子, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   158回   144 - 144   2023年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • Inhibition of non-canonical NF-kB signaling suppresses periodontal inflammation and bone loss

    Aoki Tsukasa, Hiura Fumitaka, Li Aonan, Yang Nan, Takakura Nana, Mukai Satoru, Matsuda Miho, Nishimura Fusanori, Jimi Eijiro

    Frontiers in Immunology   14   1179007   2023年4月   eISSN:16643224

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    記述言語:英語  

    Periodontal disease is an infectious disease that affects many people worldwide. Disease progression destroys the alveolar bone and causes tooth loss. We have previously shown that alymphoplasia (aly/aly) mice harboring a loss-of-function mutation in the map3k14 gene, which is involved in p100 to p52 processing of the alternative NF-κB pathway, exhibited mild osteopetrosis due to decreased number of osteoclasts, suggesting the alternative NF-κB pathway as a potential drug target for the amelioration of bone disease. In the present study, wild-type (WT) and aly/aly mice were subjected to silk ligation to establish a periodontitis model. Alveolar bone resorption was suppressed in aly/aly mice by decreased numbers of osteoclasts in the alveolar bone in comparison to WT mice. Furthermore, the expression of receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) and TNFα (cytokines involved in osteoclast induction in periligative gingival tissue) was decreased. When primary osteoblasts (POBs) and bone marrow cells (BMCs) derived from WT and aly/aly mice were prepared and co-cultured, osteoclasts were induced from WT-derived BMCs, regardless of the origin of the POBs, but hardly formed from aly/aly mouse-derived BMCs. Furthermore, the local administration of an NIK inhibitor, Cpd33, inhibited osteoclast formation and thereby inhibited alveolar bone resorption in the periodontitis model. Therefore, the NIK-mediated NF-κB alternative pathway can be a therapeutic target for periodontal disease.

    CiNii Research

  • Inhibition of non-canonical NF-κB signaling suppresses periodontal inflammation and bone loss

    Aoki, T; Hiura, F; Li, AA; Yang, N; Takakura-Hino, N; Mukai, S; Matsuda, M; Nishimura, F; Jimi, E

    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY   14   1179007   2023年4月   ISSN:1664-3224

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Frontiers in Immunology  

    Periodontal disease is an infectious disease that affects many people worldwide. Disease progression destroys the alveolar bone and causes tooth loss. We have previously shown that alymphoplasia (aly/aly) mice harboring a loss-of-function mutation in the map3k14 gene, which is involved in p100 to p52 processing of the alternative NF-κB pathway, exhibited mild osteopetrosis due to decreased number of osteoclasts, suggesting the alternative NF-κB pathway as a potential drug target for the amelioration of bone disease. In the present study, wild-type (WT) and aly/aly mice were subjected to silk ligation to establish a periodontitis model. Alveolar bone resorption was suppressed in aly/aly mice by decreased numbers of osteoclasts in the alveolar bone in comparison to WT mice. Furthermore, the expression of receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) and TNFα (cytokines involved in osteoclast induction in periligative gingival tissue) was decreased. When primary osteoblasts (POBs) and bone marrow cells (BMCs) derived from WT and aly/aly mice were prepared and co-cultured, osteoclasts were induced from WT-derived BMCs, regardless of the origin of the POBs, but hardly formed from aly/aly mouse-derived BMCs. Furthermore, the local administration of an NIK inhibitor, Cpd33, inhibited osteoclast formation and thereby inhibited alveolar bone resorption in the periodontitis model. Therefore, the NIK-mediated NF-κB alternative pathway can be a therapeutic target for periodontal disease.

    DOI: 10.3389/fimmu.2023.1179007

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  • Dysregulation of CXCL1 Expression and Neutrophil Recruitment in Insulin Resistance and Diabetes-Related Periodontitis in Male Mice 国際誌

    Shinjo, T; Onizuka, S; Zaitsu, Y; Ishikado, A; Park, K; Li, Q; Yokomizo, H; Zeze, T; Sato, K; St-Louis, R; Fu, JL; I-Hsien, W; Mizutani, K; Hasturk, H; Van Dyke, TE; Nishimura, F; King, GL

    DIABETES   72 ( 7 )   986 - 998   2023年4月   ISSN:0012-1797 eISSN:1939-327X

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Diabetes  

    Insulin resistance and hyperglycemia are risk factors for periodontitis and poor wound healing in diabetes, which have been associated with selective loss of insulin- activation of the PI3K/Akt pathway in the gingiva. This study showed that insulin resistance in the mouse gingiva due to selective deletion of smooth muscle and fibroblast insulin receptor (SMIRKO mice) or systemic metabolic changes induced by high fat diet (HFD) in HFD-fed mice exacerbated periodontitis-induced alveolar bone loss, preceded by delayed neutrophil and monocyte recruitment and impaired bacterial clearance compared to their respective controls. The immunocytokines, CXCL1, CXCL2, MCP-1, TNFα, IL-1β and IL-17A exhibited delayed maximal expression in the gingiva of male SMIRKO and HFD-fed mice compared to controls. Targeted overexpression of CXCL1 in the gingiva by adenovirus normalized neutrophil and monocyte recruitment and prevented bone loss in both mouse models of insulin resistance. Mechanistically, insulin enhanced bacterial lipopolysaccharide-induced CXCL1 production in mouse and human gingival fibroblasts (GFs), via Akt pathway and NF-κB activation, which were reduced in GFs from SMIRKO and HFD-fed mice. These results provided the first report that insulin signaling can enhance endotoxin induced CXCL1 expression to modulate neutrophil recruitment, suggesting CXCL1 as a new therapeutic direction for periodontitis or wound healing in diabetes.

    DOI: 10.2337/db22-1014

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  • 実験的歯周炎を惹起したKK-Ayマウスでは,糸球体中のHPGDS発現上昇を介して腎症が増悪する

    佐藤 晃平, 新城 尊徳, 瀬々 起朗, 今川 澪, 梁 尚陽, 陳 爽, 西村 優輝, 岩下 未咲, 山下 明子, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌   65 ( 春季特別 )   124 - 124   2023年4月   ISSN:0385-0110 eISSN:1880-408X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 実験的歯周炎によって2型糖尿病モデルKK-Ayマウスにおける腎症は増悪する

    新城 尊徳, 佐藤 晃平, 横溝 久, 瀬々 起朗, 今川 澪, 岩下 未咲, 山下 明子, 西村 英紀

    糖尿病   66 ( Suppl.1 )   S - 207   2023年4月   ISSN:0021-437X eISSN:1881-588X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本糖尿病学会  

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  • 歯周医学研究の変遷と展望

    西村 英紀

    日本臨床歯周病学会会誌   40 ( 2 )   43 - 47   2023年1月   ISSN:13454919 eISSN:24369861

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本臨床歯周病学会  

    DOI: 10.57303/tjacp.40.2_43

    CiNii Research

  • miR-582-5p targets Skp1 and regulates NF-κB signaling-mediated inflammation. 国際誌

    Li, RZ; Sano, T; Mizokami, A; Fukuda, T; Shinjo, T; Iwashita, M; Yamashita, A; Sanui, T; Nakatsu, Y; Sotomaru, Y; Asano, T; Kanematsu, T; Nishimura, F

    ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS   734   109501 - 109501   2022年12月   ISSN:0003-9861 eISSN:1096-0384

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Archives of Biochemistry and Biophysics  

    A well-tuned inflammatory response is crucial for an effective immune process. Nuclear factor-kappa B (NF-κB) is a key mediator of inflammatory and innate immunity responses, and its dysregulation is closely associated with immune-related diseases. MicroRNAs (miRNAs) are important inflammation modulators. However, miRNA-regulated mechanisms that implicate NF-κB activity are not fully understood. This study aimed to identify a potential miRNA that could modulate the dysregulated NF-κB signaling during inflammation. We identified miR-582-5p that was significantly downregulated in inflamed murine adipose tissues and RAW264.7 cells. S-phase kinase-associated protein 1 (SKP1), a core component of an E3 ubiquitin ligase that regulates the NF-κB pathway, was proposed as a biological target of miR-582-5p by using TargetScan. The binding of miR-582-5p to a 3'-untranslated region site on Skp1 was confirmed using a dual-luciferase reporter assay; in addition, transfection with a miR-582-5p mimic suppressed SKP1 expression in RAW264.7 cells. Importantly, exogenous miR-582-5p attenuated the production of pro-inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta, and interleukin-6 through suppressing the degradation of the NF-κB inhibitor alpha, followed by the nuclear translocation of NF-κB. Therefore, exogenously applied miR-582-5p can attenuate the NF-κB signaling pathway via targeting Skp1; this provides a prospective therapeutic strategy for treating inflammatory and immune diseases.

    DOI: 10.1016/j.abb.2022.109501

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  • miR-1260b inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β mediated regulation of ER stress

    Hayashi, C; Fukuda, T; Kawakami, K; Toyoda, M; Nakao, Y; Watanabe, Y; Shinjo, T; Sano, T; Iwashita, M; Yotsumoto, K; Shida, M; Taketomi, T; Sanui, T; Uchiumi, T; Kanematsu, T; Nishimura, F

    FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY   10   2022年11月   ISSN:2296-634X

  • miR-1260b inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β mediated regulation of ER stress 査読 国際誌

    林 千華子, 福田 隆男, 川上 賢太郎, 豊田 真顕, 中尾 雄紀, 渡邊 ゆかり, 新城 尊徳, 佐野 朋美, 岩下 未咲, 四本 かれん, 信太 実有, 武富 孝治, 讃井 彰一, 内海 健, 兼松 隆, 西村 英紀

    Frontiers in Cell and Developmental Biology   10   1061216 - 1061216   2022年11月   ISSN:2296-634X eISSN:2296634X

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers Media SA  

    The expression profiles of exosomal microRNAs (miRNAs) are regulated by the microenvironment, and appropriate priming with mesenchymal stem cells (MSCs) is one of the strategies to enhance the paracrine potency of MSCs. Our previous work demonstrated that exosomes from tumor necrosis factor (TNF)-α-primed human gingiva-derived MSCs (GMSCs) could be a therapeutic tool against periodontitis, and that TNFα-inducible exosomal miR-1260b is essential for the inhibition of alveolar bone loss. However, the precise molecular mechanism underlying miR-1260b-mediated inhibition of osteoclastogenesis is not yet fully understood. Here, we found that the activating transcription factor (ATF)-6β, a novel miR-1260b-targeting gene, is critical for the regulation of osteoclastogenesis under endoplasmic reticulum (ER) stress. An experimental periodontal mouse model demonstrated that induction of ER stress was accompanied by enhanced ATF6β expression, and local administration of miR-1260b and ATF6β siRNA using polyethylenimine nanoparticles (PEI-NPs) significantly suppressed the periodontal bone resorption. In periodontal ligament (PDL) cells, the ER stress inducer, tunicamycin, enhanced the expression of the receptor activator of NF-κB ligand (RANKL), while miR-1260b-mediated downregulation of ATF6β caused RANKL inhibition. Furthermore, the secretome from miR-1260b/ATF6β-axis-activated PDL cells inhibited osteoclastogenesis in human CD14+ peripheral blood-derived monocytes. These results indicate that the miR-1260b/ATF6β axis mediates the regulation of ER stress, which may be used as a novel therapeutic strategy to treat periodontal disease.

    DOI: 10.3389/fcell.2022.1061216

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  • XAF1の過剰発現は膵β細胞のアポトーシスを促進することで糖尿病を悪化させる

    西村 優輝, 岩下 未咲, 新城 尊徳, 瀬々 起朗, 佐野 朋美, 山下 明子, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   157回   47 - 47   2022年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • XAF1 overexpression exacerbates diabetes by promoting pancreatic β-cell apoptosis

    Nishimura, Y; Iwashita, M; Hayashi, M; Shinjo, T; Watanabe, Y; Zeze, T; Yamashita, A; Fukuda, T; Sanui, T; Sano, T; Asano, T; Nishimura, F

    ACTA DIABETOLOGICA   59 ( 10 )   1275 - 1286   2022年10月   ISSN:0940-5429 eISSN:1432-5233

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Acta Diabetologica  

    Aims: Pancreatic β-cell apoptosis may be involved in the onset and progression of type 2 diabetes mellitus, although its mechanism remains unclear. We previously demonstrated that macrophage-derived interferon (IFN) β induced X-linked inhibitor of apoptosis–associated factor 1 (XAF1) expression in β-cells and accelerated β-cell apoptosis in vitro. Here, we explored the effects of XAF1 on β-cell function and progression of diabetes in vivo. Methods: Pancreatic β-cell-selective XAF1 overexpressing (Xaf1 Tg) mice were generated. Xaf1 Tg mice and their wild-type (WT) littermates were fed either a normal diet or a 40% or 60% high-fat diet (HFD). The effects of β-cell XAF1 on β-cell apoptosis and exacerbation of diabetes were investigated. Results: Palmitic acid induced IFNβ expression in macrophages, and HFD intake promoted macrophage infiltration in pancreatic islets, both of which cooperatively upregulated XAF1 expression in mouse islets. Furthermore, HFD-fed Xaf1 Tg mice demonstrated increased β-cell apoptosis, lowered insulin expression, and impaired glucose tolerance compared with WT mice fed the same diet. These effects were more pronounced in the 60%HFD group than in the 40%HFD group. Conclusions: Pancreatic β-cell XAF1 expression was enhanced via HFD-induced, macrophage-derived IFNβ, which promoted β-cell apoptosis and led to a reduction in insulin secretion and progression of diabetes. To our knowledge, this is the first report to demonstrate an association between pancreatic β-cell XAF1 overexpression and exacerbation of diabetes, thus providing insight into the mechanism of β-cell mass reduction in diabetes.

    DOI: 10.1007/s00592-022-01930-y

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    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1007/s00592-022-01930-y/fulltext.html

  • Extracellular vesicles derived from GMSCs stimulated with TNF-α and IFN-α promote M2 macrophage polarization via enhanced CD73 and CD5L expression. 国際誌

    渡邊 ゆかり, 福田 隆男, 林 千華子, 中尾 雄紀, 豊田 真顕, 川上 賢太郎, 新城 尊徳, 岩下 未咲, 大和 寛明, 四本 かれん, 武富 孝治, 内海 健, 讃井 彰一, 西村 英紀

    SCIENTIFIC REPORTS   12 ( 1 )   13344 - 13344   2022年8月   ISSN:2045-2322 eISSN:20452322

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer  

    Immunoregulatory properties of mesenchymal stem cell (MSC)-derived extracellular vesicles (EVs) are promising. Gingival tissue-derived MSCs (GMSCs) have unique immunoregulatory capacity and secrete large amounts of EVs. Recent findings suggest that priming MSCs with inflammatory stimuli is an effective strategy for cell-free therapy. However, the precise mechanism by which the contents of EVs are customized has not been fully elucidated. Here, we show that EVs derived from GMSCs primed with a combination of two pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interferon-α (IFN-α), synergistically promote anti-inflammatory M2 macrophage polarization by increasing the expression of cluster of differentiation 73 (CD73) and CD5 molecule-like (CD5L). Expression of CD73 by TNF-α/IFN-α stimulation was transcriptionally upregulated by the activation of mammalian target of rapamycin signaling and nuclear translocation of hypoxia-inducible factor 1α in GMSCs. TNF-α/IFN-α treatment also significantly increased the expression of CD5L mRNA via the transcription factor DNA-binding protein inhibitor ID3 and liver X receptor. Interestingly, exosomal CD5L is a prerequisite for the synergistic effect of EVs-mediated M2 macrophage polarization. These results indicate that combined pre-licensing with TNF-α and IFN-α in GMSCs is ideal for enhancing the anti-inflammatory function of EVs, which contributes to the establishment of a therapeutic tool.

    DOI: 10.1038/s41598-022-17692-0

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  • SPOCK1はシクロスポリンによる薬物性歯肉増殖症において歯周炎症を介した歯肉肥厚と歯槽骨吸収を増大する

    今川 澪, 新城 尊徳, 山下 明子, 佐藤 晃平, 瀬々 起朗, 西村 優輝, 川上 賢太郎, 岩下 未咲, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌   64 ( 秋季特別 )   112 - 112   2022年8月   ISSN:0385-0110 eISSN:1880-408X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯周病学会  

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  • XAF1 overexpression exacerbates diabetes by promoting pancreatic β-cell apoptosis 査読 国際誌

    2022年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • TNF-α/IFN-α共刺激した歯肉幹細胞由来エクソソームはCD73とCD5Lを介して抗炎症性M2マクロファージを誘導する

    渡邊 ゆかり, 林 千華子, 川上 賢太郎, 豊田 真顕, 中尾 雄紀, 大和 寛明, 四本 かれん, 新城 尊徳, 岩下 未咲, 讃井 彰一, 福田 隆男, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   156回   28 - 28   2022年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • SPOCK1はシクロスポリンによる薬物性歯肉増殖症において歯周炎症を介した歯肉肥厚と歯槽骨吸収を増大する

    今川 澪, 新城 尊徳, 山下 明子, 佐藤 晃平, 瀬々 起朗, 西村 優輝, 川上 賢太郎, 岩下 未咲, 西村 英紀

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   156回   91 - 91   2022年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • Effects of ultraviolet irradiation equipment on endodontic disease–related bacteria

    Haraguchi A., Yoshida S., Takeshita M., Sumi Y., Mitarai H., Yuda A., Wada H., Nishimura F., Maeda H., Wada N.

    Lasers in Dental Science   6 ( 1 )   31 - 40   2022年3月

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    出版者・発行元:Lasers in Dental Science  

    Introduction: Dental caries and apical periodontitis are ones of the most prevalent chronic diseases and involve infection by cariogenic and endodontic bacteria. It can be said that the most required to cure is disinfection. We hypothesized that NB-UVB could be used for intraoral disinfection without affecting cells, and that it could be used in combination with TiO2 to disinfect complex root canals. The objectives were to investigate the effects of UV on dental pulp cells and oral bacteria and to evaluate the enhancement effect of a photocatalyst on bactericidal effects of UV irradiation. Methods: UV irradiation devices of UVB (310, 285 nm) and UVC (265 nm) were prepared. Cell proliferation and cytotoxicity assays after UV irradiation were performed using human dental pulp cells. The antibacterial activity of UV irradiation was investigated in Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Actinomyces naeslundii, Porphyromonas gingivalis, and Fusobacterium nucleatum. A curved simulated root canal with plastic training block was used to evaluate the effect of combined UV and TiO2 treatment. Data were analyzed by one-way ANOVA (p < 0.05) followed by Tukey’s post hoc tests (p < 0.05). Results: Human dental pulp cell proliferation was decreased by 265 nm, 285 nm, and 310 nm UV irradiation, although 310 nm UV irradiation did not show cytotoxic effects on these cells. Oral bacterial growth was suppressed following UV irradiation at 285 nm and 265 nm. Viability of all bacteria significantly decreased with UV irradiation. In the curved simulated root canal, viability of E. faecalis in UV irradiation at 285 nm with long taper fibers was significantly decreased in the 300 s irradiation group. E. faecalis proliferation was inhibited by combined UV irradiation and TiO2 application with long taper fibers in the curved simulated root canal. Conclusions: The wavelength of UVB and UVC showed bactericidal effects on oral bacteria including caries-related bacteria and apical periodontitis–related bacteria while NB-UVB did not. UVB with longer fibers was more effective in disinfection on E. faecalis in curved simulated root canal, and the combined use of photocatalyst further improved the disinfection effect.

    DOI: 10.1007/s41547-021-00145-8

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  • A Case Report of Improved Palmoplantar Pustulosis following Periodontal Treatment and Possible Association with Diminished Systemic Subclinical Inflammation

    Akiko Yamashita, Tomomi Sano, Misaki Iwashita, Fusanori Nishimura

    Case Reports in Dermatological Medicine   2021   1 - 5   2021年10月

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1155/2021/5548760

  • Combined application of geranylgeranylacetone and amelogenin promotes angiogenesis and wound healing in human periodontal ligament cells

    Hiroaki Yamato, Terukazu Sanui, Karen Yotsumoto, Yuki Nakao, Yukari Watanabe, Chikako Hayashi, Ryosuke Aihara, Misaki Iwashita, Urara Tanaka, Takaharu Taketomi, Takao Fukuda, Fusanori Nishimura

    Journal of Cellular Biochemistry   122 ( 7 )   716 - 730   2021年7月

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jcb.29903

  • Adipose-specific C-C motif chemokine ligand (CCL) 19 overexpression drives the mice to both insulin resistance and weight gain

    Masato Hayashi, Misaki Iwashita, Yuki Nishimura, Takanori Shinjo, Tomomi Sano, Akiko Yamashita, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Tomoichiro Asano, Fusanori Nishimura

    BMJ Open Diabetes Research and Care   9 ( 1 )   2021年5月

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1136/bmjdrc-2020-001871

  • Prospective Longitudinal Changes in the Periodontal Inflamed Surface Area Following Active Periodontal Treatment for Chronic Periodontitis. 国際誌

    Yoshiaki Nomura, Toshiya Morozumi, Atsushi Saito, Atsutoshi Yoshimura, Erika Kakuta, Fumihiko Suzuki, Fusanori Nishimura, Hideki Takai, Hiroaki Kobayashi, Kazuyuki Noguchi, Keiso Takahashi, Koichi Tabeta, Makoto Umeda, Masato Minabe, Mitsuo Fukuda, Naoyuki Sugano, Nobuhiro Hanada, Nobuo Yoshinari, Satoshi Sekino, Shogo Takashiba, Soh Sato, Toshiaki Nakamura, Tsutomu Sugaya, Yohei Nakayama, Yorimasa Ogata, Yukihiro Numabe, Taneaki Nakagawa

    Journal of clinical medicine   10 ( 6 )   2021年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/jcm10061165

  • Exosomes from TNF-α-treated human gingiva-derived MSCs enhance M2 macrophage polarization and inhibit periodontal bone loss

    122   306 - 324   2021年3月

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Mesenchymal stem cell (MSC)–derived exosome plays a central role in the cell-free therapeutics involving MSCs and the contents can be customized under disease-associated microenvironments. However, optimal MSC-preconditioning to enhance its therapeutic potential is largely unknown. Here, we show that preconditioning of gingival tissue-derived MSCs (GMSCs) with tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) is ideal for the treatment of periodontitis. TNF-α stimulation not only increased the amount of exosome secreted from GMSCs, but also enhanced the exosomal expression of CD73, thereby inducing anti-inflammatory M2 macrophage polarization. The effect of GMSC-derived exosomes on inflammatory bone loss were examined by ligature-induced periodontitis model in mice. Local injection of GMSC-derived exosomes significantly reduced periodontal bone resorption and the number of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive osteoclasts, and these effects were further enhanced by preconditioning of GMSCs with TNF-α. Thus, GMSC-derived exosomes also exhibited anti-osteoclastogenic activity. Receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) expression was regulated by Wnt5a in periodontal ligament cells (PDLCs), and exosomal miR-1260b was found to target Wnt5a-mediated RANKL pathway and inhibit its osteoclastogenic activity. These results indicate that significant ability of the TNF-α-preconditioned GMSC-derived exosomes to regulate inflammation and osteoclastogenesis paves the way for establishment of a therapeutic approach for periodontitis.

    DOI: 10.1016/j.actbio.2020.12.046

  • DOCK8 controls survival of group 3 innate lymphoid cells in the gut through Cdc42 activation

    Ryosuke Aihara, Kazufumi Kunimura, Mayuki Watanabe, Takehito Uruno, Nana Yamane, Tetsuya Sakurai, Daiji Sakata, Fusanori Nishimura, Yoshinori Fukui

    International Immunology   33 ( 3 )   149 - 160   2021年3月

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/intimm/dxaa066

  • Estimation of the Periodontal Inflamed Surface Area by Simple Oral Examination. 国際誌

    Yoshiaki Nomura, Toshiya Morozumi, Yukihiro Numabe, Yorimasa Ogata, Yohei Nakayama, Tsutomu Sugaya, Toshiaki Nakamura, Soh Sato, Shogo Takashiba, Satoshi Sekino, Nobuo Yoshinari, Nobuhiro Hanada, Naoyuki Sugano, Mitsuo Fukuda, Masato Minabe, Makoto Umeda, Koichi Tabeta, Keiso Takahashi, Kazuyuki Noguchi, Hiroaki Kobayashi, Hideki Takai, Fusanori Nishimura, Fumihiko Suzuki, Erika Kakuta, Atsutoshi Yoshimura, Atsushi Saito, Taneaki Nakagawa

    Journal of clinical medicine   10 ( 4 )   2021年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/jcm10040723

  • A large-scale observational study to investigate the current status of diabetic complications and their prevention in Japan (JDCP study 6): baseline dental and oral findings

    Koji Inagaki, Takeshi Kikuchi, Toshihide Noguchi, Akio Mitani, Keiko Naruse, Tatsuaki Matsubara, Masamitsu Kawanami, Jun Negishi, Yasushi Furuichi, Eiji Nemoto, Satoru Yamada, Hiromasa Yoshie, Koichi Tabeta, Sachiyo Tomita, Atsushi Saito, Sayaka Katagiri, Yuichi Izumi, Hiroshi Nitta, Takanori Iwata, Yukihiro Numabe, Matsuo Yamamoto, Nobuo Yoshinari, Tsuyoshi Fujita, Hidemi Kurihara, Fusanori Nishimura, Toshihiko Nagata, Hiromichi Yumoto, Toru Naito, Kazuyuki Noguchi, Koichi Ito, Shinya Murakami, Rimei Nishimura, Naoko Tajima

    Diabetology International   12 ( 1 )   52 - 61   2021年1月

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s13340-020-00465-3

  • SPOCK1 is a novel inducer of epithelial to mesenchymal transition in drug-induced gingival overgrowth 査読

    Rehab Alshargabi, Tomomi Sano, Akiko Yamashita, Aiko Takano, Taiki Sanada, Misaki Iwashita, Takanori Shinjo, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Shosei Kishida, Fusanori Nishimura

    Scientific reports   10 ( 1 )   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41598-020-66660-z

  • Optimal Examination Sites for Periodontal Disease Evaluation: Applying the Item Response Theory Graded Response Model. 国際誌

    Yoshiaki Nomura, Toshiya Morozumi, Mitsuo Fukuda, Nobuhiro Hanada, Erika Kakuta, Hiroaki Kobayashi, Masato Minabe, Toshiaki Nakamura, Yohei Nakayama, Fusanori Nishimura, Kazuyuki Noguchi, Yukihiro Numabe, Yorimasa Ogata, Atsushi Saito, Soh Sato, Satoshi Sekino, Naoyuki Sugano, Tsutomu Sugaya, Fumihiko Suzuki, Keiso Takahashi, Hideki Takai, Shogo Takashiba, Makoto Umeda, Hiromasa Yoshie, Atsutoshi Yoshimura, Nobuo Yoshinari, Taneaki Nakagawa

    Journal of clinical medicine   9 ( 11 )   2020年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/jcm9113754

  • Anti-inflammatory effects of miRNA-146a induced in adipose and periodontal tissues 査読

    Taiki Sanada, Tomomi Sano, Yusuke Sotomaru, Rehab Alshargabi, Yosuke Yamawaki, Akiko Yamashita, Hiroaki Matsunaga, Misaki Iwashita, Takanori Shinjo, Takashi Kanematsu, Tomoichiro Asano, Fusanori Nishimura

    Biochemistry and Biophysics Reports   22   2020年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbrep.2020.100757

  • Amelogenin Downregulates Interferon Gamma-Induced Major Histocompatibility Complex Class II Expression Through Suppression of Euchromatin Formation in the Class II Transactivator Promoter IV Region in Macrophages 査読

    Karen Yotsumoto, Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Hiroaki Yamato, Rehab Alshargabi, Takanori Shinjo, Yuki Nakao, Yukari Watanabe, Chikako Hayashi, Takaharu Taketomi, Takao Fukuda, Fusanori Nishimura

    Frontiers in Immunology   11   2020年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3389/fimmu.2020.00709

  • SPOCK1 induces adipose tissue maturation New insights into the function of SPOCK1 in metabolism 査読

    Rehab Alshargabi, Takanori Shinjo, Misaki Iwashita, Akiko Yamashita, Tomomi Sano, Yuki Nishimura, Masato Hayashi, Tatsuro Zeze, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    Biochemical and Biophysical Research Communications   2020年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2020.09.129

  • Differentiation-inducing factor-1 suppresses cyclin D1-induced cell proliferation of MCF-7 breast cancer cells by inhibiting S6K-mediated signal transducer and activator of transcription 3 synthesis 査読

    Fumi Tetsuo, Masaki Arioka, Koichi Miura, Misato Kai, Momoko Kubo, Kazunobu Igawa, Katsuhiko Tomooka, Fumi Takahashi-Yanaga, Fusanori Nishimura, Toshiyuki Sasaguri

    Cancer Science   110 ( 12 )   3761 - 3772   2019年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/cas.14204

  • Dental pulp cell-derived powerful inducer of TNF-α comprises PKR containing stress granule rich microvesicles 査読

    9 ( 1 )   2019年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    It is well known that dental pulp tissue can evoke some of the most severe acute inflammation observed in the human body. We found that dental pulp cells secrete a factor that induces tumor necrosis factor-α production from macrophages, and designated this factor, dental pulp cell-derived powerful inducer of TNF-α (DPIT). DPIT was induced in dental pulp cells and transported to recipient cells via microvesicles. Treatment of dental pulp cells with a PKR inhibitor markedly suppressed DPIT activity, and weak interferon signals were constitutively activated inside the cells. In recipient macrophages, stimulation with DPIT-containing supernatants from pulp cells resulted in activation of both nuclear factor-κB and MAP kinases like JNK and p38. Proteomics analyses revealed that many stress granule-related proteins were present in supernatants from dental pulp cells as well as microvesicle marker proteins like GAPDH, β-actin, HSPA8, HSPB1, HSPE1, and HSPD1. Furthermore, giant molecule AHNAK and PKR were detected in microvesicles derived from dental pulp cells, and gene silencing of AHNAK in dental pulp cells led to reduced DPIT activity. Thus, it appeared that the core protein of DPIT was PKR, and that PKR was maintained in an active state in stress granule aggregates with AHNAK and transported via microvesicles. The activity of DPIT for TNF-α induction was far superior to that of gram-negative bacterial endotoxin. Therefore, we, report for the first time, that active PKR is transported via microvesicles as stress granule aggregates and induces powerful inflammatory signals in macrophages.

    DOI: 10.1038/s41598-019-40046-2

  • Ccr7 null mice are protected against diet-induced obesity via Ucp1 upregulation and enhanced energy expenditure 査読

    Tomomi Sano, Taiki Sanada, Yusuke Sotomaru, Takanori Shinjo, Misaki Iwashita, Akiko Yamashita, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Tomoichiro Asano, Takashi Kanematsu, Fusanori Nishimura

    Nutrition and Metabolism   16 ( 1 )   2019年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s12986-019-0372-5

  • Possible involvement of normalized Pin1 expression level and AMPK activation in the molecular mechanisms underlying renal protective effects of SGLT2 inhibitors in mice 査読

    Masa Ki Inoue, Yasuka Matsunaga, Yusuke Nakatsu, Takeshi Yamamotoya, Koji Ueda, Akifumi Kushiyama, Hideyuki Sakoda, Midori Fujishiro, Hiraku Ono, Misaki Iwashita, Tomomi Sano, Fusanori Nishimura, Kenichi Morii, Kensuke Sasaki, Takao Masaki, Tomoichiro Asano

    Diabetology and Metabolic Syndrome   11 ( 1 )   2019年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s13098-019-0454-6

  • Prolyl Isomerase Pin1 Suppresses Thermogenic Programs in Adipocytes by Promoting Degradation of Transcriptional Co-activator PRDM16 査読

    Yusuke Nakatsu, Yasuka Matsunaga, Takeshi Yamamotoya, Koji Ueda, Masa ki Inoue, Yu Mizuno, Mikako Nakanishi, Tomomi Sano, Yosuke Yamawaki, Akifumi Kushiyama, Hideyuki Sakoda, Midori Fujishiro, Akihide Ryo, Hiraku Ono, Tohru Minamino, Shin Ichiro Takahashi, Haruya Ohno, Masayasu Yoneda, Kei Takahashi, Hisamitsu Ishihara, Hideki Katagiri, Fusanori Nishimura, Takashi Kanematsu, Tetsuya Yamada, Tomoichiro Asano

    Cell Reports   26 ( 12 )   3221 - 3230.e3   2019年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.celrep.2019.02.066

  • Draft genome sequence of porphyromonas gingivalis strain 381 Okayama (381OKJP) stock culture 査読

    Anthony C. May, Hiroshi Maeda, Hidemi Kurihara, Manabu Miyamoto, Hiroshi Hongyo, Ichiro Tanimoto, Atsushi Nagai, Fusanori Nishimura, Yoji Murayama, Keijiro Kato, Susumu Kokeguchi, Carla Cugini

    Microbiology Resource Announcements   8 ( 9 )   2019年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1128/MRA.01641-18

  • Exogenous nitric oxide stimulates the odontogenic differentiation of rat dental pulp stem cells 査読

    Soichiro Sonoda, Yu Feng Mei, Ikiru Atsuta, Atsushi Danjo, Haruyoshi Yamaza, Shion Hama, Kento Nishida, Ronghao Tang, Yukari Kyumoto-Nakamura, Norihisa Uehara, Toshio Kukita, Fusanori Nishimura, Takayoshi Yamaza

    Scientific reports   8 ( 1 )   2018年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41598-018-21183-6

  • Characterization of human dental pulp cells grown in chemically defined Serum-Free medium 査読

    Sakiko Fujii, Katsumi Fujimoto, Noriko Goto, Yoshimitsu Abiko, Asayo Imaoka, Jinchang Shao, Kazuko Kitayama, Masami Kanawa, Agung Sosiawan, Ketut Suardita, Fusanori Nishimura, Yukio Kato

    Biomedical Reports   8 ( 4 )   350 - 358   2018年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3892/br.2018.1066

  • Metabolic Endotoxemia-Activated Macrophages Promote Pancreatic β Cell Death via IFNβ-Xaf1 Pathway 査読

    50 ( 2 )   160 - 167   2018年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Metabolic endotoxemia has been implicated in the pathogenesis of type 2 diabetes. In addition to adipose tissue inflammation, inflammatory cell infiltration is also observed in islets, although its effect on islets is largely unknown. We hypothesized that macrophage infiltration into islets leads to impairment of α or β cell function, which ultimately act to exacerbate the pathophysiology of diabetes. Gene expression in a murine α cell line, αTC1, and β cell line, βTC6, was investigated by DNA microarray after co-culturing the cells with a murine macrophage cell line, RAW 264.7, in the presence or absence of bacterial endotoxin. Among the genes showing highly upregulated expression, genes specifically upregulated only in β cells were evaluated to determine the roles of the gene products on the cellular function of β cells. In both α and β cells, expression of type I interferon-responsive genes was highly upregulated upon endotoxin stimulation. Among these genes, expression of the X-linked inhibitor of apoptosis (Xiap)-associated factor 1 (Xaf1) gene, which is associated with the induction of apoptosis, was specifically enhanced in β cells by endotoxin stimulation. This upregulation appeared to be mediated by macrophage-derived interferon β (IFNβ), as endotoxin-stimulated macrophages produced higher amounts of IFNβ, and exogenous addition of IFNβ into βTC6 cultures resulted in increased Xaf1 protein production and cleaved caspase 3, which accelerated β-cell apoptosis. Macrophages activated by metabolic endotoxemia infiltrated into islets and produced IFNβ, which induced β-cell apoptosis by increasing the expression of Xaf1.

    DOI: 10.1055/s-0043-121467

  • Genome-wide identification of chromatin-enriched RNA reveals that unspliced dentin matrix protein-1 mRNA regulates cell proliferation in squamous cell carcinoma 査読

    Shigeki Suzuki, Hiroaki Hoshino, Kazuma Yoshida, Jun Nakanishi, Shizu Tsuchiya-Hirata, Seiji Kobuke, Naoto Haruyama, Fusanori Nishimura, Hideki Shiba

    Biochemical and Biophysical Research Communications   495 ( 3 )   2303 - 2309   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2017.12.136

  • Adipose tissue complement factor B promotes adipocyte maturation 査読

    Hiroaki Matsunaga, Misaki Iwashita, Takanori Shinjo, Akiko Yamashita, Mitsudai Tsuruta, Shoichiro Nagasaka, Ataru Taniguchi, Mitsuo Fukushima, Naoya Watanabe, Fusanori Nishimura

    Biochemical and Biophysical Research Communications   495 ( 1 )   740 - 748   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2017.11.069

  • Site-level progression of periodontal disease during a follow-up period 査読

    Yoshiaki Nomura, Toshiya Morozumi, Taneaki Nakagawa, Tsutomu Sugaya, Masamitsu Kawanami, Fumihiko Suzuki, Keiso Takahashi, Yuzo Abe, Soh Sato, Asako Makino-Oi, Atsushi Saito, Satomi Takano, Masato Minabe, Yohei Nakayama, Yorimasa Ogata, Hiroaki Kobayashi, Yuichi Izumi, Naoyuki Sugano, Koichi Ito, Satoshi Sekino, Yukihiro Numabe, Chie Fukaya, Nobuo Yoshinari, Mitsuo Fukuda, Toshihide Noguchi, Tomoo Kono, Makoto Umeda, Osamu Fujise, Fusanori Nishimura, Atsutoshi Yoshimura, Yoshitaka Hara, Toshiaki Nakamura, Kazuyuki Noguchi, Erika Kakuta, Nobuhiro Hanada, Shogo Takashiba, Yasuharu Amitani, Hiromasa Yoshie

    PloS one   12 ( 12 )   2017年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0188670

  • Amelogenin induces M2 macrophage polarisation via PGE2/cAMP signalling pathway 査読

    Kensuke Yamamichi, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Kyosuke Toyoda, Urara Tanaka, Yuki Nakao, Karen Yotsumoto, Hiroaki Yamato, Takaharu Taketomi, Takeshi Uchiumi, Fusanori Nishimura

    Archives of Oral Biology   83   241 - 251   2017年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.archoralbio.2017.08.005

  • Roles of serum in innate immune responses of human leukocytes to synthetic lipopeptide 査読

    Terukazu Sanui, Masaaki Takeshita, Takao Fukuda, Urara Tanaka, Rehab Alshargabi, Yoshitomi Aida, Fusanori Nishimura

    International Immunopharmacology   50   61 - 68   2017年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.intimp.2017.06.006

  • The number of microvascular complications is associated with an increased risk for severity of periodontitis in type 2 diabetes patients Results of a multicenter hospital-based cross-sectional study 査読

    Hiroshi Nitta, Sayaka Katagiri, Toshiyuki Nagasawa, Yuichi Izumi, Isao Ishikawa, Hajime Izumiyama, Isao Uchimura, Masao Kanazawa, Hiroshige Chiba, Akira Matsuo, Kazunori Utsunomiya, Haruyasu Tanabe, Izumi Takei, Soichiro Asanami, Hiroshi Kajio, Toaki Ono, Yoichi Hayashi, Kiichi Ueki, Masatomi Tsuji, Yoichi Kurachi, Toshikazu Yamanouchi, Yoshimi Ichinokawa, Toshiki Inokuchi, Akiko Fukui, Shigeru Miyazaki, Takashi Miyauchi, Reiko Kawahara, Hideki Ogiuchi, Narihito Yoshioka, Jun Negishi, Masatomo Mori, Kenji Mogi, Yasushi Saito, Hideki Tanzawa, Tetsuo Nishikawa, Norihiko Takada, Kishio Nanjo, Nobuo Morita, Naoto Nakamura, Narisato Kanamura, Hirofumi Makino, Fusanori Nishimura, Kunihisa Kobayashi, Yoshinori Higuchi, Toshiie Sakata, Shigetaka Yanagisawa, Chuwa Tei, Yuichi Ando, Nobuhiro Hanada, Shuji Inoue

    Journal of Diabetes Investigation   8 ( 5 )   677 - 686   2017年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/jdi.12633

  • Adhesion attenuates respiratory burst induced by different modes of triggering in resting or LPS-primed neutrophils 査読

    Terukazu Sanui, Masaaki Takeshita, Takao Fukuda, Urara Tanaka, Rehab Alshargabi, Yoshitomi Aida, Fusanori Nishimura

    Immunobiology   222 ( 8-9 )   865 - 871   2017年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.imbio.2017.05.001

  • Angiopoietin-like protein 2 is a positive regulator of osteoblast differentiation 査読

    Aiko Takano, Takao Fukuda, Takanori Shinjo, Misaki Iwashita, Etsuko Matsuzaki, Kensuke Yamamichi, Masaaki Takeshita, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    Metabolism: Clinical and Experimental   69   157 - 170   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.metabol.2017.01.006

  • Epicatechin downregulates adipose tissue CCL19 expression and thereby ameliorates diet-induced obesity and insulin resistance 査読

    Tomomi Sano, S. Nagayasu, S. Suzuki, Misaki Iwashita, Akiko Yamashita, T. Shinjo, Terukazu Sanui, A. Kushiyama, Takashi Kanematsu, T. Asano, Fusanori Nishimura

    Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases   27 ( 3 )   249 - 259   2017年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.numecd.2016.11.008

  • Anti-CD14 Antibody-treated Neutrophils Respond to LPS Possible Involvement of CD14 Upregulated by Anti-CD14 Antibody Binding 査読

    Terukazu Sanui, Masaaki Takeshita, Takao Fukuda, Akira Haraguchi, Yoshitomi Aida, Fusanori Nishimura

    Immunological Investigations   46 ( 2 )   190 - 200   2017年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1080/08820139.2016.1238925

  • Innate immune-stimulatory activity of Porphyromonas gingivalis fimbriae is eliminated by phase separation using Triton X-114 査読

    Kohji Nozoe, Terukazu Sanui, Masaaki Takeshita, Takao Fukuda, Akira Haraguchi, Yoshitomi Aida, Fusanori Nishimura

    Journal of Immunological Methods   441   31 - 38   2017年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jim.2016.11.012

  • Antibiotic effects against periodontal bacteria in organ cultured tissue 査読

    Masaaki Takeshita, Akira Haraguchi, Mayumi Miura, Takafumi Hamachi, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Aiko Takano, Fusanori Nishimura

    Clinical and Experimental Dental Research   3 ( 1 )   5 - 12   2017年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/cre2.48

  • Assessing the progression of chronic periodontitis using subgingival pathogen levels A 24-month prospective multicenter cohort study 査読

    E. Kakuta, Y. Nomura, T. Morozumi, T. Nakagawa, T. Nakamura, K. Noguchi, A. Yoshimura, Y. Hara, O. Fujise, F. Nishimura, T. Kono, M. Umeda, M. Fukuda, T. Noguchi, N. Yoshinari, C. Fukaya, S. Sekino, Y. Numabe, N. Sugano, K. Ito, H. Kobayashi, Y. Izumi, H. Takai, Y. Ogata, S. Takano, M. Minabe, A. Makino-Oi, A. Saito, Y. Abe, S. Sato, F. Suzuki, K. Takahashi, T. Sugaya, M. Kawanami, N. Hanada, S. Takashiba, H. Yoshie

    BMC Oral Health   17 ( 1 )   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s12903-017-0337-x

  • Salivary pathogen and serum antibody to assess the progression of chronic periodontitis a 24-mo prospective multicenter cohort study 査読

    T. Morozumi, T. Nakagawa, Y. Nomura, T. Sugaya, M. Kawanami, F. Suzuki, K. Takahashi, Y. Abe, S. Sato, A. Makino-Oi, A. Saito, S. Takano, M. Minabe, Y. Nakayama, Y. Ogata, H. Kobayashi, Y. Izumi, N. Sugano, K. Ito, S. Sekino, Y. Numabe, C. Fukaya, N. Yoshinari, M. Fukuda, T. Noguchi, T. Kono, M. Umeda, O. Fujise, Fusanori Nishimura, A. Yoshimura, Y. Hara, T. Nakamura, K. Noguchi, E. Kakuta, N. Hanada, S. Takashiba, H. Yoshie

    Journal of Periodontal Research   51 ( 6 )   768 - 778   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/jre.12353

  • Sphingosine-1-phosphate/S1PR2-mediated signaling triggers Smad1/5/8 phosphorylation and thereby induces Runx2 expression in osteoblasts 査読

    Katsumasa Higashi, Etsuko Matsuzaki, Yoko Hashimoto, Fumi Takahashi-Yanaga, Aiko Takano, Hisashi Anan, Masato Hirata, Fusanori Nishimura

    Bone   93   1 - 11   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bone.2016.09.003

  • Serum Amyloid A3 Gene Expression in Adipocytes is an Indicator of the Interaction with Macrophages 査読

    Yohei Sanada, Takafumi Yamamoto, Rika Satake, Akiko Yamashita, Sumire Kanai, Norihisa Kato, Fons Aj Van De Loo, Fusanori Nishimura, Philipp E. Scherer, Noriyuki Yanaka

    Scientific reports   6   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/srep38697

  • Antibiotic effects against periodontal bacteria in organ cultured tissue 査読

    Masaaki Takeshita, Akira Haraguchi, Mayumi Miura, Takafumi Hamachi, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Aiko Takano, Fusanori Nishimura

    Clinical and Experimental Dental Research   2016年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Antibiotic effects against periodontal bacteria in organ cultured tissue 査読

    Masaaki Takeshita, Akira Haraguchi, Mayumi Miura, Takafumi Hamachi, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Aiko Takano, Fusanori Nishimura

    Clinical and Experimental Dental Research   2016年11月

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    記述言語:英語  

  • Sphingosine-1-phosphate-enhanced Wnt5a promotes osteogenic differentiation in C3H10T1/2 cells 査読

    Yoko Hashimoto, Mari Kobayashi, Etsuko Matsuzaki, Katsumasa Higashi, Fumi Takahashi-Yanaga, Aiko Takano, Masato Hirata, Fusanori Nishimura

    Cell Biology International   40 ( 10 )   1129 - 1136   2016年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/cbin.10652

  • IL-17A synergistically enhances TNFα-induced IL-6 and CCL20 production in 3T3-L1 adipocytes 査読

    477 ( 2 )   241 - 246   2016年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Interleukin-17A (IL-17A) is known to induce inflammatory responses and to be involved in the pathogenesis of not only autoimmune diseases, but also several metabolic and infectious diseases. In this study, IL-17A is shown to induce IL-6 expression in 3T3-L1 mature adipocytes. Interestingly, we found that IL-17A synergistically amplified TNFα-induced secretion of IL-6 and upregulation of IL-17RA expression in 3T3-L1 adipocytes. Its synergistic effects on IL-6 production were inhibited by pre-treatment with inhibitors of IκBα and JNK. Furthermore, IL-17A cooperatively enhanced LPS-mediated IL-6 production in 3T3-L1 adipocytes co-cultured with RAW264.7 macrophages. In addition, IL-17A also enhanced CCL20 production in 3T3-L1 adipocytes stimulated with TNFα or co-cultured with LPS-stimulated RAW macrophages. In high-fat diet-fed mouse epididymal adipose tissues, IL-17RA and RORγt mRNA levels were significantly increased and the serum level of CCL20 was also upregulated. Taken together, these data show that, in adipose tissues, IL-17A contributes to exacerbating insulin resistance-enhancing IL-6 production and promotes the infiltration of Th17 cells in cooperation with TNFα; these findings represent a novel hypothesis for the association between IL-17A-producing cells and type 2 diabetes.

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2016.06.049

  • Mechanisms of the Macrolide-Induced Inhibition of Superoxide Generation by Neutrophils 査読

    Kohji Nozoe, Yoshitomi Aida, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Fusanori Nishimura

    Inflammation   39 ( 3 )   1039 - 1048   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s10753-016-0333-3

  • Disaggregation of lipopolysaccharide by albumin, hemoglobin or high-density lipoprotein, forming complexes that prime neutrophils for enhanced release of superoxide 査読

    Toshiya Komatsu, Yoshitomi Aida, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Shunji Hiratsuka, Michael J. Pabst, Fusanori Nishimura

    Pathogens and disease   74 ( 3 )   2016年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/femspd/ftw003

  • Grp78 Is Critical for Amelogenin-Induced Cell Migration in a Multipotent Clonal Human Periodontal Ligament Cell Line 査読

    Kyosuke Toyoda, Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Kensuke Yamamichi, Ryo Atomura, Hidefumi Maeda, Atsushi Tomokiyo, Takaharu Taketomi, Takeshi Uchiumi, Fusanori Nishimura

    Journal of cellular physiology   231 ( 2 )   414 - 427   2016年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jcp.25087

  • Inhibition of sprouty2 polarizes macrophages toward an M2 phenotype by stimulation with interferon γ and Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide 査読

    4 ( 1 )   98 - 110   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Periodontitis is a chronic inflammatory disorder caused by specific bacteria residing in the biofilm, particularly Porphyromonas gingivalis (Pg). Sprouty2 (Spry2) functions as a negative regulator of the fibroblast growth factor (FGF) signaling pathway. We previously demonstrated that sequestration of Spry2 induced proliferation and osteogenesis in osteoblastic cells by basic FGF (bFGF) and epidermal growth factor (EGF) stimulation in vitro, but diminished cell proliferation in gingival epithelial cells. In addition, Spry2 knockdown in combination with bFGF and EGF stimulation increases periodontal ligament cell proliferation and migration accompanied by prevention of osteoblastic differentiation. In this study, we investigated the mechanisms through which Spry2 depletion by interferon (IFN) γ and Pg lipopolysaccharide (LPS) stimulation affected the physiology of macrophages in vitro. Transfection of macrophages with Spry2 small-interfering RNA (siRNA) promoted the expression of genes characteristic of M2 alternative activated macrophages, induced interleukin (IL)-10 expression, and enhanced arginase activity, even in cells stimulated with IFNγ and Pg LPS. In addition, we found that phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and AKT activation by Spry2 downregulation enhanced efferocytosis of apoptotic cells by increasing Rac1 activation and decreasing nuclear factor kappa B (NFkB) p65 phosphorylation but not signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) phosphorylation. Collectively, our results suggested that topical administration of Spry2 inhibitors may efficiently resolve inflammation in periodontal disease as macrophage-based anti-inflammatory immunotherapy and may create a suitable environment for periodontal wound healing. These in vitro findings provide a molecular basis for new therapeutic approaches in periodontal tissue regeneration.

    DOI: 10.1002/iid3.99

  • Involvement of resistin-like molecule β in the development of methionine-choline deficient diet-induced non-alcoholic steatohepatitis in mice 査読

    6   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Resistin-like molecule β (RELMβ) reportedly has multiple functions including local immune responses in the gut. In this study, we investigated the possible contribution of RELMβ to non-alcoholic steatohepatitis (NASH) development. First, RELMβ knock-out (KO) mice were shown to be resistant to methionine-choline deficient (MCD) diet-induced NASH development. Since it was newly revealed that Kupffer cells in the liver express RELMβ and that RELMβ expression levels in the colon and the numbers of RELMβ-positive Kupffer cells were both increased in this model, we carried out further experiments using radiation chimeras between wild-type and RELMβ-KO mice to distinguish between the contributions of RELMβ in these two organs. These experiments revealed the requirement of RELMβ in both organs for full manifestation of NASH, while deletion of each one alone attenuated the development of NASH with reduced serum lipopolysaccharide (LPS) levels. The higher proportion of lactic acid bacteria in the gut microbiota of RELMβ-KO than in that of wild-type mice may be one of the mechanisms underlying the lower serum LPS level the former. These data suggest the contribution of increases in RELMβ in the gut and Kupffer cells to NASH development, raising the possibility of RELMβ being a novel therapeutic target for NASH.

    DOI: 10.1038/srep20157

  • Interferon-gamma improves impaired dentinogenic and immunosuppressive functions of irreversible pulpitis-derived human dental pulp stem cells 査読

    Soichiro Sonoda, Haruyoshi Yamaza, Lan Ma, Yosuke Tanaka, Erika Tomoda, Reona Aijima, Kazuaki Nonaka, Toshio Kukita, Songtao Shi, Fusanori Nishimura, Takayoshi Yamaza

    Scientific reports   6   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/srep19286

  • Sprouty2 inhibition promotes proliferation and migration of periodontal ligament cells 査読

    Urara Tanaka, Terukazu Sanui, Takao Fukuda, Kyousuke Toyoda, T. Taketomi, R. Atomura, K. Yamamichi, Hidefumi Maeda, Fusanori Nishimura

    Oral Diseases   21 ( 8 )   977 - 986   2015年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/odi.12369

  • 112th Scientific Meeting of the Japanese Society of Internal Medicine Symposium: Emerging Comorbidities of Diabetes Mellitus: Periodontal Disease 査読

    Fusanori Nishimura

    Nihon Naika Gakkai zasshi. The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine   104 ( 9 )   1907 - 1911   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.2169/naika.104.1907

  • Protection from diet-induced obesity and insulin resistance in mice lacking CCL19-CCR7 signaling 査読

    Tomomi Sano, Misaki Iwashita, Shintaro Nagayasu, Akiko Yamashita, Takanori Shinjo, Atsushi Hashikata, Tomoichiro Asano, Akifumi Kushiyama, Naozumi Ishimaru, Yousuke Takahama, Fusanori Nishimura

    Obesity   23 ( 7 )   1460 - 1471   2015年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/oby.21127

  • High-fat diet feeding significantly attenuates anagliptin-induced regeneration of islets of Langerhans in streptozotocin-induced diabetic mice 査読

    Takanori Shinjo, Yusuke Nakatsu, Misaki Iwashita, Tomomi Sano, Hideyuki Sakoda, Hisamitsu Ishihara, Akifumi Kushiyama, Midori Fujishiro, Fusanori Nishimura, Tomoichiro Asano

    Diabetology and Metabolic Syndrome   7 ( 1 )   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s13098-015-0047-y

  • Relationship between length variations in Ser/Asp-rich repeats in phosphophoryn and in vitro precipitation of calcium phosphate 査読

    Seiji Kobuke, Shigeki Suzuki, Hiroaki Hoshino, Naoto Haruyama, Fusanori Nishimura, Hideki Shiba

    Archives of Oral Biology   60 ( 9 )   1263 - 1272   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.archoralbio.2015.05.013

  • Mutation of Spry2 Induces Proliferation and Differentiation of Osteoblasts but Inhibits Proliferation of Gingival Epithelial Cells 査読

    Terukazu Sanui, Urara Tanaka, Takao Fukuda, Kyousuke Toyoda, Takaharu Taketomi, Ryo Atomura, Kensuke Yamamichi, Fusanori Nishimura

    Journal of Cellular Biochemistry   116 ( 4 )   628 - 639   2015年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jcb.25014

  • Mosapride citrate improves nonalcoholic steatohepatitis with increased fecal lactic acid bacteria and plasma glucagon-like peptide-1 level in a rodent model 査読

    Hirofumi Okubo, Yusuke Nakatsu, Hideyuki Sakoda, Akifumi Kushiyama, Midori Fujishiro, Toshiaki Fukushima, Yasuka Matsunaga, Haruya Ohno, Masayasu Yoneda, Hideaki Kamata, Takanori Shinjo, Misaki Iwashita, Fusanori Nishimura, Tomoichiro Asano

    American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology   308 ( 2 )   G151 - G158   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1152/ajpgi.00198.2014

  • Gender-specific associations of serum antibody to Porphyromonas gingivalis and inflammatory markers 査読

    Michiko Furuta, Yoshihiro Shimazaki, Shunichi Tanaka, Kenji Takeuchi, Yukie Shibata, Toru Takeshita, Fusanori Nishimura, Yoshihisa Yamashita

    BioMed Research International   2015   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1155/2015/897971

  • DPP-IV inhibitor anagliptin exerts anti-inflammatory effects on macrophages, adipocytes, and mouse livers by suppressing NF-κB activation 査読

    309 ( 3 )   E214 - E223   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) expression in visceral adipose tissue is reportedly increased in obese patients, suggesting an association of DPP-IV with inflammation. In this study, first, lipopolysaccharide (LPS)- or palmitateinduced elevations of inflammatory cytokine mRNA expressions in RAW264.7 macrophages were shown to be significantly suppressed by coincubation with a DPP-IV inhibitor, anagliptin (10 μM), despite low DPP-IV expression in the RAW264.7 cells. Regarding the molecular mechanism, LPS-induced degradation of IκBα and phosphorylations of p65, JNK, and p38, as well as NF- κB and AP-1 promoter activities, were revealed to be suppressed by incubation with anagliptin, indicating suppressive effects of anagliptin on both NF- κB and AP-1 signaling pathways. Anagliptin also acted on 3T3-L1 adipocytes, weakly suppressing the inflammatory cytokine expressions induced by LPS and TNFα. When 3T3-L1 and RAW cells were cocultured and stimulated with LPS, the effects of anagliptin on the suppression of cytokine expressions in 3T3-L1 adipocytes were more marked and became evident at the 10 μM concentration. Anti-inflammatory effects of anagliptin were also observed in vivo on the elevated hepatic and adipose expressions and serum concentrations of inflammatory cytokines in association with the suppression of hepatic NF- κB transcriptional activity in LPS-infused mice. Taking these observations together, the anti-inflammatory properties of anagliptin may be beneficial in terms of preventing exacerbation of diabetes and cardiovascular events.

    DOI: 10.1152/ajpendo.00553.2014

  • Adhesive and migratory effects of phosphophoryn are modulated by flanking peptides of the integrin binding motif 査読

    Shigeki Suzuki, Seiji Kobuke, Naoto Haruyama, Hiroaki Hoshino, Ashok B. Kulkarni, Fusanori Nishimura

    PloS one   9 ( 11 )   2014年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0112490

  • With regard to our manuscripts on the commercial saliva substitute, Oralbalance®—its formula has been changed 査読

    22 ( 12 )   3121 - 3122   2014年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00520-014-2432-8

  • The multi-center randomized controlled trial (RCT) published by the journal of the american medical association (JAMA) on the effect of periodontal therapy on glycated hemoglobin (hba1c) has fundamental problems 査読

    Journal of Evidence-Based Dental Practice   14 ( 3 )   127 - 132   2014年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jebdp.2014.04.017

  • The pga gene cluster in Aggregatibacter actinomycetemcomitans is necessary for the development of natural competence in Ca2+-promoted biofilms 査読

    K. Hisano, O. Fujise, M. Miura, T. Hamachi, E. Matsuzaki, F. Nishimura

    Molecular Oral Microbiology   29 ( 2 )   79 - 89   2014年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/omi.12046

  • The inflammation-lipocalin 2 axis may contribute to the development of chronic kidney disease 査読

    Atsushi Hashikata, Akiko Yamashita, Shigeki Suzuki, Shintaro Nagayasu, Takanori Shinjo, Ataru Taniguchi, Mitsuo Fukushima, Yoshikatsu Nakai, Kazuko Nin, Naoya Watanabe, Tomoichiro Asano, Yoshimitsu Abiko, Akifumi Kushiyama, Shoichiro Nagasaka, Fusanori Nishimura

    Nephrology Dialysis Transplantation   29 ( 3 )   611 - 618   2014年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/ndt/gft449

  • IκB kinase epsilon expression in adipocytes is upregulated by interaction with macrophages 査読

    78 ( 8 )   1357 - 1362   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Macrophage infiltration in the adipose tissue, and the interaction with adipocytes, is well documented to be involved in fat inflammation and obesity-associated complications. In this study, we isolated IκB kinase ε (IKKε) as a key adipocyte factor that is potentially affected by interaction with macrophages in adipose tissue in vivo. We showed that IKKε mRNA expression levels in white adipose tissue were increased in both genetic and diet-induced obese mouse. Furthermore, IKKε mRNA expression was decreased by the administration of vitamin B6, an anti-inflammatory vitamin, and that IKKε expression levels in adipose tissue were closely correlated with the numbers of infiltrating macrophages. In a co-culture system, we showed that IKKaε expression in adipocytes was upregulated by interaction with activated macrophages. This study provides novel insight into IKKε, which is involved in adipose tissue inflammation during the development of obesity.

    DOI: 10.1080/09168451.2014.925776

  • Sphingosine-1-phosphate inhibits differentiation of C3H10T1/2 cells into adipocyte 査読

    Yoko Hashimoto, Etsuko Matsuzaki, Katsumasa Higashi, Fumi Takahashi-Yanaga, Aiko Takano, Masato Hirata, Fusanori Nishimura

    Molecular and cellular biochemistry   401 ( 1-2 )   39 - 47   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s11010-014-2290-1

  • Regenerative effect of azithromycin on periodontitis with different levels of gingival inflammation Three case reports 査読

    O. Fujise, M. Miura, T. Hamachi, Y. Aida, Fusanori Nishimura

    Australian Dental Journal   59 ( 2 )   245 - 251   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/adj.12177

  • Porphyromonas gingivalis gingipain is involved in the detachment and aggregation of Aggregatibacter actinomycetemcomitans biofilm 査読

    Akira Haraguchi, M. Miura, O. Fujise, T. Hamachi, Fusanori Nishimura

    Molecular Oral Microbiology   29 ( 3 )   131 - 143   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/omi.12051

  • Circulating TNF receptor 2 is closely associated with the kidney function in non-diabetic Japanese subjects 査読

    Tomoyuki Kurashina, Shoichiro Nagasaka, Naoya Watanabe, Daisuke Yabe, Noriko Sugi, Kazuko Nin, Masaya Hosokawa, Yoshio Nomura, Mitsuo Fukushima, Yoshikatsu Nakai, Fusanori Nishimura, Ataru Taniguchi

    Journal of atherosclerosis and thrombosis   21 ( 7 )   730 - 738   2014年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.5551/jat.21055

  • Lactobacillus casei strain shirota protects against nonalcoholic steatohepatitis development in a rodent model 査読

    Hirofumi Okubo, Hideyuki Sakoda, Akifumi Kushiyama, Midori Fujishiro, Yusuke Nakatsu, Toshiaki Fukushima, Yasuka Matsunaga, Hideaki Kamata, Takashi Asahara, Yasuto Yoshida, Osamu Chonan, Misaki Iwashita, Fusanori Nishimura, Tomoichiro Asano

    American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology   305 ( 12 )   G911 - G918   2013年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1152/ajpgi.00225.2013

  • Identification of Novel Amelogenin-Binding Proteins by Proteomics Analysis 査読

    Takao Fukuda, Terukazu Sanui, Kyosuke Toyoda, Urara Tanaka, Takaharu Taketomi, Takeshi Uchiumi, Fusanori Nishimura

    PloS one   8 ( 10 )   2013年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0078129

  • Pain-releasing action of Platelet-activating factor (PAF) antagonists in neuropathic pain animal models and the mechanisms of action 査読

    N. Motoyama, K. Morita, T. Kitayama, S. Shiraishi, Y. Uezono, Fusanori Nishimura, Takashi Kanematsu, Toshihiro Dohi

    European Journal of Pain (United Kingdom)   17 ( 8 )   1156 - 1167   2013年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/j.1532-2149.2013.00289.x

  • Resistin-like molecule β is abundantly expressed in foam cells and is involved in atherosclerosis development 査読

    33 ( 8 )   1986 - 1993   2013年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE - : Resistin-like molecule (RELM) β is a secretory protein homologous to resistin and reportedly contributes to local immune response regulation in gut and bronchial epithelial cells. However, we found that activated macrophages also express RELMβ and thus investigated the role of RELMβ in the development of atherosclerosis. APPROACH AND RESULTS - : It was demonstrated that foam cells in atherosclerotic lesions of the human coronary artery abundantly express RELMβ. RELMβ knockout ( -/-) and wild-type mice were mated with apolipoprotein E-deficient background mice. RELMβ-/- apolipoprotein E-deficient mice exhibited less lipid accumulation in the aortic root and wall than RELMβ+/+ apolipoprotein E-deficient mice, without significant changes in serum lipid parameters. In vitro, RELMβ-/- primary cultured peritoneal macrophages (PCPMs) exhibited weaker lipopolysaccharide- induced nuclear factor-κB classical pathway activation and inflammatory cytokine secretion than RELMβ+/+, whereas stimulation with RELMβ upregulated inflammatory cytokine expressions and increased expressions of many lipid transporters and scavenger receptors in PCPMs. Flow cytometric analysis revealed inflammatory stimulation-induced RELMβ in F4/80(+) CD11c(+) PCPMs. In contrast, the expressions of CD11c and tumor necrosis factor were lower in RELMβ-/- PCPMs, but both were restored by stimulation with recombinant RELMβ. CONCLUSIONS - : RELMβ is abundantly expressed in foam cells within plaques and contributes to atherosclerosis development via lipid accumulation and inflammatory facilitation.

    DOI: 10.1161/ATVBAHA.113.301546

  • Par14 protein associates with insulin receptor substrate 1 (IRS-1), thereby enhancing insulin-induced IRS-1 査読

    Jun Zhang, Yusuke Nakatsu, Takanori Shinjo, Ying Guo, Hideyuki Sakoda, Takeshi Yamamotoya, Yuichiro Otani, Hirofumi Okubo, Akifumi Kushiyama, Midori Fujishiro, Toshiaki Fukushima, Yoshihiro Tsuchiya, Hideaki Kamata, Misaki Iwashita, Fusanori Nishimura, Hideki Katagiri, Shin Ichiro Takahashi, Hiroki Kurihara, Takafumi Uchida, Tomoichiro Asan

    Journal of Biological Chemistry   288 ( 28 )   20692 - 20701   2013年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1074/jbc.M113.485730

  • Integrator complex plays an essential role in adipose differentiation 査読

    Yuichiro Otani, Yusuke Nakatsu, Hideyuki Sakoda, Toshiaki Fukushima, Midori Fujishiro, Akifumi Kushiyama, Hirofumi Okubo, Yoshihiro Tsuchiya, Haruya Ohno, Shin Ichiro Takahashi, Fusanori Nishimura, Hideaki Kamata, Hideki Katagiri, Tomoichiro Asano

    Biochemical and Biophysical Research Communications   434 ( 2 )   197 - 202   2013年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2013.03.029

  • Improvement of glycated hemoglobin in Japanese subjects with type 2 diabetes by resolution of periodontal inflammation using adjunct topical antibiotics Results from the Hiroshima Study 査読

    Yasuichi Munenaga, Toru Yamashina, Junko Tanaka, Fusanori Nishimura

    Diabetes Research and Clinical Practice   100 ( 1 )   53 - 60   2013年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.diabres.2013.01.028

  • RASSF6 Expression in Adipocytes Is Down-Regulated by Interaction with Macrophages 査読

    Yohei Sanada, Takahiro Kumoto, Haruna Suehiro, Fusanori Nishimura, Norihisa Kato, Yutaka Hata, Alexander Sorisky, Noriyuki Yanaka

    PloS one   8 ( 4 )   2013年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0061931

  • Circulating TNF receptor 2 is associated with the development of chronic kidney disease in non-obese Japanese patients with type 2 diabetes 査読

    Yoshio Izumi, Daisuke Yabe, Ataru Taniguchi, Mitsuo Fukushima, Yoshikatsu Nakai, Masaya Hosokawa, Takahide Okumura, Kazuko Nin, Kazunari Matsumoto, Fusanori Nishimura, Shoichiro Nagasaka, Yutaka Seino

    Diabetes Research and Clinical Practice   99 ( 2 )   145 - 150   2013年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.diabres.2012.11.002

  • Flavonol-containing phosphorylated pullulan may attenuate pulp inflammation 査読

    J. Yonehiro, Y. Yoshida, A. Yamashita, S. Yoshizawa, K. Ohta, N. Kamata, T. Okihara, F. Nishimura

    International Endodontic Journal   46 ( 2 )   119 - 127   2013年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1365-2591.2012.02095.x

  • Valsartan restores inflammatory response by macrophages in adipose and hepatic tissues of LPS-infused mice 査読

    Misaki Iwashita, Yusuke Nakatsu, Hideyuki Sakoda, Midori Fujishiro, Akifumi Kushiyama, Toshiaki Fukushima, Sonoko Kumamoto, Takanori Shinjo, Hideaki Kamata, Fusanori Nishimura, Tomoichiro Asano

    Adipocyte   2 ( 1 )   28 - 32   2013年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.4161/adip.21837

  • Valsartan restores inflammatory response by macrophages in adipose and hepatic tissues of LPS-infused mice 査読

    Misaki Iwashita, Yusuke Nakatsu, Hideyuki Sakoda, Midori Fujishiro, Akifumi Kushiyama, Toshiaki Fukushima, Sonoko Kumamoto, Takanori Shinjo, Hideaki Kamata, Fusanori Nishimura, Tomoichiro Asano

    Adipocyte   2 ( 1 )   28 - 32   2013年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.4161/adip.21837

  • Establishment of an ex vivo pulpitis model by co-culturing immortalized dental pulp cells and macrophages 査読

    J. Yonehiro, A. Yamashita, Y. Yoshida, S. Yoshizawa, K. Ohta, N. Kamata, T. Okihara, F. Nishimura

    International Endodontic Journal   45 ( 12 )   1103 - 1108   2012年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1365-2591.2012.02074.x

  • Role of Pin1 protein in the pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis in a rodent model 査読

    Yusuke Nakatsu, Yuichiro Otani, Hideyuki Sakoda, Jun Zhang, Ying Guo, Hirofumi Okubo, Akifumi Kushiyama, Midori Fujishiro, Takako Kikuch, Toshiaki Fukushima, Haruya Ohno, Yoshihiro Tsuchiya, Hideaki Kamata, Akiko Nagamachi, Toshiya Inaba, Fusanori Nishimura, Hideki Katagiri, Shin Ichiro Takahashi, Hiroki Kurihara, Takafumi Uchida, Tomoichiro Asano

    Journal of Biological Chemistry   287 ( 53 )   44526 - 44535   2012年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1074/jbc.M112.397133

  • Angiotensin receptor 1 blocker valsartan normalizes gene expression profiles of 3T3-L1 adipocytes altered by co-culture with LPS-treated RAW264.7 macrophages 査読

    Sonoko Kumamoto, Akifumi Kushiyama, Yusuke Nakatsu, Hideyuki Sakoda, Midori Fujishiro, Misaki Iwashita, Haruya Ohno, Jun Zhang, Ying Guo, Hiroyuki Aburatani, Hideaki Kamata, Fusanori Nishimura, Tomoichiro Asano

    Obesity Research and Clinical Practice   6 ( 4 )   e288 - e297   2012年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.orcp.2012.05.005

  • Dentin sialophosphoprotein and dentin matrix protein-1 Two highly phosphorylated proteins in mineralized tissues 査読

    Shigeki Suzuki, Naoto Haruyama, Fusanori Nishimura, Ashok B. Kulkarni

    Archives of Oral Biology   57 ( 9 )   1165 - 1175   2012年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.archoralbio.2012.03.005

  • Adipocyte-macrophage interaction may mediate LPS-induced low-grade inflammation Potential link with metabolic complications 査読

    Hideo Nakarai, Akiko Yamashita, Shintaro Nagayasu, Misaki Iwashita, Sonoko Kumamoto, Hideki Ohyama, Masaki Hata, Yoshihiko Soga, Akifumi Kushiyama, Tomoichiro Asano, Yoshimitsu Abiko, Fusanori Nishimura

    Innate Immunity   18 ( 1 )   164 - 170   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/1753425910393370

  • Xanthine oxidoreductase is involved in macrophage foam cell formation and atherosclerosis development 査読

    Akifumi Kushiyama, Hirofumi Okubo, Hideyuki Sakoda, Takako Kikuchi, Midori Fujishiro, Hirokazu Sato, Sakura Kushiyama, Misaki Iwashita, Fusanori Nishimura, Toshiaki Fukushima, Yusuke Nakatsu, Hideaki Kamata, Shoji Kawazu, Yukihito Higashi, Hiroki Kurihara, Tomoichiro Asano

    Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology   32 ( 2 )   291 - 298   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1161/ATVBAHA.111.234559

  • Valsartan, independently of AT1 receptor or PPAR γ, suppresses LPS-induced macrophage activation and improves insulin resistance in cocultured adipocytes 査読

    302 ( 3 )   286 - 296   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Macrophages are integrated into adipose tissues and interact with adipocytes in obese subjects, thereby exacerbating adipose insulin resistance. This study aimed to elucidate the molecular mechanism underlying the insulin-sensitizing effect of the angiotensin II receptor blocker (ARB) valsartan, as demonstrated in clinical studies. Insulin signaling, i.e., insulin receptor substrate-1 and Akt phosphorylations, in 3T3-L1 adipocytes was impaired markedly by treatment with tumor necrosis factor-α (TNFα) or in the culture medium of lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 murine macrophages, and valsartan had no effects on these impairments. However, in contrast, when cocultured with RAW 264.7 cells using a transwell system, the LPS-induced insulin signaling impairment in 3T3-L1 adipocytes showed almost complete normalization with coaddition of valsartan. Furthermore, valsartan strongly suppressed LPS-induced productions of cytokines such as interleukin (IL)-1β, IL-6, and TNFα with nuclear factor-κB activation and c-Jun NH 2-terminal kinase phosphorylation in RAW 264.7 and primary murine macrophages. Very interestingly, this effect of valsartan was also observed in THP-1 cells treated with angiotensin II type 1 (AT1) siRNA or a peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) antagonist as well as macrophages from AT1a receptor-knockout mice. We conclude that valsartan suppresses the inflammatory response of macrophages, albeit not via PPARγ or the AT1a receptor. This suppression appears to secondarily improve adipose insulin resistance.

    DOI: 10.1152/ajpendo.00324.2011

  • Smoking and adipose tissue inflammation suppress leptin expression in Japanese obese males Potential mechanism of resistance to weight loss among Japanese obese smokers 査読

    Shintaro Nagayasu, Shigeki Suzuki, Akiko Yamashita, Ataru Taniguchi, Mitsuo Fukushima, Yoshikatsu Nakai, Kazuko Nin, Naoya Watanabe, Shoichiro Nagasaka, Daisuke Yabe, Fusanori Nishimura

    Tobacco Induced Diseases   10 ( 1 )   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/1617-9625-10-3

  • [Periodontal disease]. 査読

    Fusanori Nishimura, Misaki Iwashita, Akiko Yamashita

    Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine   70 Suppl 5   499 - 502   2012年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Smoking, white blood cell counts, and TNF system activity in Japanese male subjects with normal glucose tolerance 査読

    Naoya Watanabe, Mitsuo Fukushima, Ataru Taniguchi, Takahide Okumura, Yoshio Nomura, Fusanori Nishimura, Sae Aoyama, Daisuke Yabe, Yoshio Izumi, Ryoichi Ohtsubo, Yoshikatsu Nakai, Shoichiro Nagasaka

    Tobacco Induced Diseases   9 ( 1 )   2011年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/1617-9625-9-12

  • Bacterial substitution of coagulase-negative staphylococci for streptococci on the oral mucosa after hematopoietic cell transplantation 査読

    Yoshihiko Soga, Yoshinobu Maeda, Fumihiko Ishimaru, Mitsune Tanimoto, Hiroshi Maeda, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    Supportive Care in Cancer   19 ( 7 )   995 - 1000   2011年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00520-010-0923-9

  • Periodontal disease and chronic low-grade inflammation 査読

    F. Nishimura, M. Iwashita, A. Yamashita

    Journal of the Japan Diabetes Society   54 ( 7 )   490 - 492   2011年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Chronic periodontitis with multiple risk factor syndrome a case report. 査読

    Masayuki Shimoe, Tadashi Yamamoto, Yoshihiro Iwamoto, Nobuyuki Shiomi, Hiroshi Maeda, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    Journal of the International Academy of Periodontology   13 ( 2 )   40 - 47   2011年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Peptidyl-prolyl cis/trans isomerase NIMA-interacting 1 associates with insulin receptor substrate-1 and enhances insulin actions and adipogenesis 査読

    Yusuke Nakatsu, Hideyuki Sakoda, Akifumi Kushiyama, Jun Zhang, Hiraku Ono, Midori Fujishiro, Takako Kikuchi, Toshiaki Fukushima, Masayasu Yoneda, Haruya Ohno, Nanao Horike, Machi Kanna, Yoshihiro Tsuchiya, Hideaki Kamata, Fusanori Nishimura, Toshiaki Isobe, Takehide Ogihara, Hideki Katagiri, Yoshitomo Oka, Shin Ichiro Takahashi, Hiroki Kurihara, Takafumi Uchida, Tomoichiro Asano

    Journal of Biological Chemistry   286 ( 23 )   20812 - 20822   2011年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1074/jbc.M110.206904

  • Periodontal disease and hypertriglyceridemia in Japanese subjects Potential association with enhanced lipolysis 査読

    Hideo Nakarai, Akiko Yamashita, Mikimasa Takagi, Masataka Adachi, Masaharu Sugiyama, Haruhiko Noda, Masafumi Katano, Ryuji Yamakawa, Keiji Nakayama, Hitomi Takumiya, Yoshikatsu Nakai, Ataru Taniguchi, Fusanori Nishimura

    Metabolism: Clinical and Experimental   60 ( 6 )   823 - 829   2011年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.metabol.2010.07.034

  • 4F2hc stabilizes GLUT1 protein and increases glucose transport activity 査読

    Haruya Ohno, Yusuke Nakatsu, Hideyuki Sakoda, Akifumi Kushiyama, Hiraku Ono, Midori Fujishiro, Yuichiro Otani, Hirofumi Okubo, Masayasu Yoneda, Toshiaki Fukushima, Yoshihiro Tsuchiya, Hideaki Kamata, Fusanori Nishimura, Hiroki Kurihara, Hideki Katagiri, Yoshitomo Oka, Tomoichiro Asano

    American Journal of Physiology - Cell Physiology   300 ( 5 )   C1047 - C1054   2011年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1152/ajpcell.00416.2010

  • Clinical and immunological assessment of periodontal disease in japanese leprosy patients 査読

    Hideki Ohyama, Hiroshi Hongyo, Naoko Shimizu, Yoshikazu Shimizu, Fusanori Nishimura, Masatsugu Nakagawa, Hideo Arai, Nahoko Kato-Kogoe, Nobuyuki Terada, Atsushi Nagai, Shogo Takashiba, Hidemi Kurihara, Yoshio Nomura, Yoji Murayama

    Japanese Journal of Infectious Diseases   63 ( 6 )   427 - 432   2010年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Fibroblasts stimulated via HLA-II molecules produce prostaglandin E 2 and regulate cytokine production from helper T cells 査読

    Nahoko Kato-Kogoe, Hideki Ohyama, Fusanori Nishimura, Michio Meguro, Sayuri Yoshizawa, Yuka Okada, Keiji Nakasho, Koji Yamanegi, Naoko Yamada, Masaki Hata, Takehiro Higashi, Nobuyuki Terada, Sho Matsushita

    Laboratory Investigation   90 ( 12 )   1747 - 1756   2010年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/labinvest.2010.128

  • Pin1 associates with and induces translocation of CRTC2 to the cytosol, thereby suppressing cAMP-responsive element transcriptional activity 査読

    Yusuke Nakatsu, Hideyuki Sakoda, Akifumi Kushiyama, Hiraku Ono, Midori Fujishiro, Nanao Horike, Masayasu Yoneda, Haruya Ohno, Yoshihiro Tsuchiya, Hideaki Kamata, Hidetoshi Tahara, Toshiaki Isobe, Fusanori Nishimura, Hideki Katagiri, Yoshitomo Oka, Toshiaki Fukushima, Shin Ichiro Takahashi, Hiroki Kurihara, Takafumi Uchida, Tomoichiro Asano

    Journal of Biological Chemistry   285 ( 43 )   33018 - 33027   2010年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1074/jbc.M110.137836

  • Total bacterial counts on oral mucosa after using a commercial saliva substitute in patients undergoing hematopoietic cell transplantation 査読

    Yuko Sugiura, Yoshihiko Soga, Kokoro Yamabe, Soichiro Tsutani, Ichiro Tanimoto, Hiroshi Maeda, Susumu Kokeguchi, Nobuharu Fujii, Fumihiko Ishimaru, Mitsune Tanimoto, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    Supportive Care in Cancer   18 ( 3 )   395 - 398   2010年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00520-009-0789-x

  • Decreased SIRT1 expression and LKB1 phosphorylation occur with long-term high-fat diet feeding, in addition to AMPK phosphorylation impairment in the early phase 査読

    Masayasu Yoneda, Ying Guo, Haruya Ono, Yusuke Nakatsu, Jun Zhang, Xing Long Cui, Misaki Iwashita, Sonoko Kumamoto, Yoshihiro Tsuchiya, Hideyuki Sakoda, Midori Fujishiro, Akifumi Kushiyama, Yuko Koketsu, Takako Kikuchi, Hideaki Kamata, Fusanori Nishimura, Tomoichiro Asano

    Obesity Research and Clinical Practice   4 ( 3 )   2010年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.orcp.2010.02.002

  • Macrophage foam cell formation is augmented in serum from patients with diabetic angiopathy 査読

    Xinglong Cui, Akifumi Kushiyama, Masayasu Yoneda, Yusuke Nakatsu, Ying Guo, Jun Zhang, Haruya Ono, Machi Kanna, Hideyuki Sakoda, Hiraku Ono, Takako Kikuchi, Midori Fujishiro, Masashi Shiomi, Hideaki Kamata, Hiroki Kurihara, Masatoshi Kikuchi, Shoji Kawazu, Fusanori Nishimura, Tomoichiro Asano

    Diabetes Research and Clinical Practice   87 ( 1 )   57 - 63   2010年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.diabres.2009.10.011

  • Letter to the editor periodontal conditions in Werner syndrome. 査読

    Fusanori Nishimura, Makoto Arakawa, Makoto Goto

    Journal of Periodontology   81 ( 1 )   2010年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Letter to the Editor 査読

    Fusanori Nishimura, Makoto Arakawa, Makoto Goto

    Journal of periodontology   81 ( 1 )   2010年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.2009.090461

  • The involvement of IL-23 and the Th 17 pathway in periodontitis 査読

    H. Ohyama, N. Kato-Kogoe, A. Kuhara, Fusanori Nishimura, K. Nakasho, K. Yamanegi, N. Yamada, M. Hata, J. Yamane, N. Terada

    Journal of Dental Research   88 ( 7 )   633 - 638   2009年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/0022034509339889

  • Febrile neutropenia and periodontitis Lessons from a case periodontal treatment in the intervals between chemotherapy cycles for leukemia reduced febrile neutropenia 査読

    Yoshihiko Soga, Yoshiko Yamasuji, Chieko Kudo, Kaori Matsuura-Yoshimoto, Kokoro Yamabe, Yuko Sugiura, Yoshinobu Maeda, Fumihiko Ishimaru, Mitsune Tanimoto, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    Supportive Care in Cancer   17 ( 5 )   581 - 587   2009年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00520-008-0532-z

  • Human leukocyte histocompatibility antigen class II-induced cytokines from human gingival fibroblasts promote proliferation of human umbilical vein endothelial cells Potential association with enhanced angiogenesis in chronic periodontal inflammation 査読

    Y. Okada, M. Meguro, H. Ohyama, S. Yoshizawa, K. Takeuchi-Hatanaka, N. Kato, S. Matsushita, S. Takashiba, Fusanori Nishimura

    Journal of Periodontal Research   44 ( 1 )   103 - 109   2009年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1600-0765.2008.01097.x

  • An unusual autopsy case of pyogenic liver abscess caused by periodontal bacteria 査読

    Hideki Ohyama, Keiji Nakasho, Koji Yamanegi, Yuichiro Noiri, Ayako Kuhara, Nahoko Kato-Kogoe, Naoko Yamada, Masaki Hata, Fusanori Nishimura, Shigeyuki Ebisu, Nobuyuki Terada

    Japanese Journal of Infectious Diseases   62 ( 5 )   381 - 383   2009年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • DNA microarray analyses of genes expressed differentially in 3T3-L1 adipocytes co-cultured with murine macrophage cell line RAW264.7 in the presence of the toll-like receptor 4 ligand bacterial endotoxin 査読

    A. Yamashita, Y. Soga, Y. Iwamoto, T. Asano, Y. Li, Y. Abiko, F. Nishimura

    International Journal of Obesity   32 ( 11 )   1725 - 1729   2008年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/ijo.2008.153

  • IL-6/sIL-6R enhances cathepsin B and L production via caveolin-1-mediated JNK-AP-1 pathway in human gingival fibroblasts 査読

    Tomoko Yamaguchi, Koji Naruishi, Hideo Arai, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    Journal of cellular physiology   217 ( 2 )   423 - 432   2008年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jcp.21517

  • Evaluation of xerostomia in hematopoietic cell transplantation by a simple capacitance method device 査読

    Yuko Sugiura, Yoshihiko Soga, Sachiko Nishide, Kotoe Kono, Kanayo Takahashi, Nobuharu Fujii, Fumihiko Ishimaru, Mitsune Tanimoto, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    Supportive Care in Cancer   16 ( 10 )   1197 - 1200   2008年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00520-008-0470-9

  • Differential effects of polymorphisms in the 5′ flanking region of IL12RB2 on NK- and T-cell activity 査読

    28 ( 9 )   563 - 569   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the 5′ flanking region of IL12RB2 are frequently detected in lepromatous leprosy patients, and may be possible immunogenetic factors that reduce transcriptional activity of the IL-12Rβ2 gene in Jurkat T cells. This study determined the functional effects of these SNPs on NK-cell activity, including IFN-γ production and IL-12Rβ2 gene expression. Reporter gene assays using the NK cell line NK3.3 revealed that transcriptional activities of the variant haplotypes were significantly higher in the NK cell line, in contrast to our previous results in Jurkat T cells. IFN-γ production in activated T cells from donors was significantly lower than in cells from donors without the variant SNPs, while NK cells with these SNPs produced significantly higher amounts of IFN-γ. These results suggest that these SNPs in IL12RB2 have differential effects on cellular activation of T cells and NK cells.

    DOI: 10.1089/jir.2008.0133

  • Rapid and simple detection of eight major periodontal pathogens by the loop-mediated isothermal amplification method 査読

    Junko Miyagawa, Hiroshi Maeda, Toshimitsu Murauchi, Susumu Kokeguchi, Kokoro Yamabe, Ichiro Tanimoto, Fusanori Nishimura, Kazuhiro Fukui, Shogo Takashiba

    FEMS Immunology and Medical Microbiology   53 ( 3 )   314 - 321   2008年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1574-695X.2008.00417.x

  • Antimicrobial effects of the saliva substitute, Oralbalance®, against microorganisms from oral mucosa in the hematopoietic cell transplantation period 査読

    16 ( 4 )   421 - 424   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Goals: The commercially available saliva substitute Oralbalance® has been reported to alleviate symptoms of post-radiotherapy xerostomia in head and neck cancer patients. Oralbalance® may also be effective for xerostomia in patients undergoing hematopoietic cell transplantation (HCT) with high-dose chemotherapy and total-body irradiation. However, HCT patients are severely compromised, and saliva substitute must therefore not promote infection. This study was performed to determine the effects of Oralbalance® on microbial species identified during HCT. Patients and methods: Microbial identification of oral mucosa was performed in 28 patients undergoing HCT. The antimicrobial effects of Oralbalance® against bacteria and fungi detected in the HCT period were examined in vitro. Briefly, bacteria and fungi were spread on agar plates, and 0.1g of Oralbalance® gel was applied (about φ1cm). After incubation at 37°C for 24h, the presence of a transparent zone of inhibition around Oralbalance® was observed. Main results: Not only bacterial species constituting normal flora of the oral mucosa but also those not usually constituting normal flora, e.g., coagulase-negative Staphylococcus, were detected. A transparent zone was observed around Oralbalance® in all bacterial species examined. No transparent zone was observed for Candida albicans, but growth was inhibited in the area where Oralbalance® was applied. Conclusions: Oralbalance® does not facilitate increases in microorganisms in the HCT period. Oral care with Oralbalance® does not promote infection in patients undergoing HCT.

    DOI: 10.1007/s00520-007-0391-z

  • Polymorphisms in the 5′ flanking region of IL12RB2 are associated with susceptibility to periodontal diseases in the Japanese population 査読

    35 ( 4 )   317 - 323   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Objectives: The expression of interleukin (IL)-12Rβ2 molecule is a crucial regulatory factor in the T-helper type (Th) 1 differentiation of T cells. To elucidate the role of the cell-mediated immune (CMI) response in the pathogenesis of periodontitis, Japanese periodontal patients were subjected to single nucleotide polymorphism (SNP) analyses of the 5′ flanking region of IL12RB2, whose variants are frequently detected in lepromatous leprosy patients, in which the very weak cellular immune response is caused by low expression of IL-12Rβ2. Material and Methods: The gene polymorphisms of the 5′ flanking region of IL12RB2 were examined in subjects with several types of periodontal disease and in healthy controls. Serum immunoglobulin (Ig) G antibody titres against periodontopathic bacteria were measured and compared in periodontal patients with and without variant alleles of IL12RB2. Results: The frequencies of variant alleles of IL12RB2 were significantly higher in aggressive periodontitis patients as compared with healthy controls or chronic periodontitis patients. Serum IgG titres against all periodontal bacteria examined in subjects carrying variant alleles were higher than those in subjects without variant alleles. Conclusion: IL-12Rβ2 SNPs could be useful as genetic markers to access the susceptibility of the general population to periodontal disease. Low CMI responses or high humoral responses are associated with the pathogenesis of inflammatory periodontal diseases.

    DOI: 10.1111/j.1600-051X.2008.01208.x

  • Appearance of Multidrug-Resistant Opportunistic Bacteria on the Gingiva during Leukemia Treatment 査読

    Yoshihiko Soga, Takashi Saito, Fusanori Nishimura, Fumihiko Ishimaru, Junji Mineshiba, Fumi Mineshiba, Hirokazu Takaya, Hideaki Sato, Chieko Kudo, Susumu Kokeguchi, Nobuharu Fujii, Mitsune Tanimoto, Shogo Takashiba

    Journal of periodontology   79 ( 1 )   181 - 186   2008年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.2008.070205

  • Focal adhesion kinase mediates human leukocyte histocompatibility antigen class II-induced signaling in gingival fibroblasts 査読

    S. Yoshizawa, M. Meguro, H. Ohyama, K. Takeuchi-Hatanaka, S. Matsushita, S. Takashiba, F. Nishimura

    Journal of Periodontal Research   42 ( 6 )   572 - 579   2007年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1600-0765.2007.00985.x

  • Macrophage-adipocyte interaction Marked interleukin-6 production by lipopolysaccharide 査読

    Akiko Yamashita, Yoshihiko Soga, Yoshihiro Iwamoto, Sayuri Yoshizawa, Hirotaka Iwata, Susumu Kokeguchi, Shogo Takashiba, Fusanori Nishimura

    Obesity   15 ( 11 )   2549 - 2552   2007年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/oby.2007.305

  • Relationship of periodontal infection to serum antibody levels to periodontopathic bacteria and inflammatory markers in periodontitis patients with coronary heart disease 査読

    K. Yamazaki, T. Honda, H. Domon, T. Okui, K. Kajita, R. Amanuma, C. Kudoh, S. Takashiba, S. Kokeguchi, F. Nishimura, M. Kodama, Y. Aizawa, H. Oda

    Clinical and Experimental Immunology   149 ( 3 )   445 - 452   2007年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1365-2249.2007.03450.x

  • High glucose up-regulates lipopolysaccharide-stimulated inflammatory cytokine production via c-jun N-terminal kinase in the monocytic cell line THP-1 査読

    Hirotaka Iwata, Yoshihiko Soga, Michio Meguro, Sayuri Yoshizawa, Yuka Okada, Yoshihiro Iwamoto, Akiko Yamashita, Shogo Takashiba, Fusanori Nishimura

    Journal of Endotoxin Research   13 ( 4 )   227 - 234   2007年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/0968051907082608

  • Oligonucleotide array analysis of cyclic tension-responsive genes in human periodontal ligament fibroblasts 査読

    Keisuke Yamashiro, Fumio Myokai, Koichi Hiratsuka, Tadashi Yamamoto, Kyoko Senoo, Hideo Arai, Fusanori Nishimura, Yoshimitsu Abiko, Shogo Takashiba

    International Journal of Biochemistry and Cell Biology   39 ( 5 )   910 - 921   2007年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.biocel.2007.01.015

  • The periodontal host response with diabetes 査読

    Fusanori Nishimura, Yoshihiro Iwamoto, Yoshihiko Soga

    Periodontology 2000   43 ( 1 )   245 - 253   2007年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1600-0757.2006.00171.x

  • Regression of pustulosis palmaris et plantaris by periodontal treatment in a subject with severe periodontitis 査読

    Hiroshi Akazawa, Fushanori Nishimura, Hiroshi Maeda, Shogo Takashiba, Atsushi Mine, Kenji Maekawa, Takuo Kuboki

    International Journal of Dermatology   45 ( 12 )   1420 - 1422   2006年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1365-4632.2006.02900.x

  • Soluble TNF receptor and periodontal disease in non-obese Japanese type 2 diabetic patients [1] 査読

    Y. Nomura, Ataru Taniguchi, M. Fukushima, Y. Nakai, Fusanori Nishimura, A. Kuroe, M. Ohgushi, M. Ohya, Y. Murayama, Y. Seino

    Hormone and Metabolic Research   38 ( 10 )   688 - 689   2006年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1055/s-2006-954582

  • Periodontal infection and dyslipidemia in type 2 diabetics Association with increased HMG-CoA reductase expression 査読

    F. Nishimura, A. Taniguchi, M. Yamaguchi-Morimoto, Y. Soga, Y. Iwamoto, S. Kokeguchi, A. Kuroe, M. Fukushima, Y. Nakai, Y. Seino

    Hormone and Metabolic Research   38 ( 8 )   530 - 535   2006年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1055/s-2006-949525

  • Implementation and evaluation of the debate-style tutorial study in a third-year dental curriculum in Japan 査読

    Ryuji Shingaki, Hiroshi Kamioka, Masao Irie, Fusanori Nishimura

    International Education Journal   7 ( 3 )   305 - 313   2006年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Interleukin 6, adiponectin, leptin, and insulin resistance in nonobese Japanese type 2 diabetic patients 査読

    Ataru Taniguchi, Mitsuo Fukushima, Michihiro Ohya, Yoshikatsu Nakai, Satoru Yoshii, Shoichiro Nagasaka, Kazunari Matsumoto, Yoshiro Taki, Akira Kuroe, Fusanori Nishimura, Yutaka Seino

    Metabolism: Clinical and Experimental   55 ( 2 )   258 - 262   2006年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.metabol.2005.08.020

  • α2 integrin +807 polymorphism in drug-induced gingival overgrowth 査読

    84 ( 12 )   1183 - 1186   2005年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    α2 integrin on fibroblasts is reported to play an important role in the induction of drug-induced gingival overgrowth, which is characterized by excessive accumulation of type I collagen in gingival connective tissue. Silent polymorphism 807 T/C within the α2 integrin gene is associated with high/low α2 integrin expression. The aim of this study was to test the hypothesis that expression of α2 integrin 807 T/C polymorphism correlates with drug-induced gingival overgrowth. A case-control study comparing 136 subjects taking calcium channel blockers (72 with vs. 64 without drug-induced gingival overgrowth) demonstrated that the frequency of the +807 C allele was significantly higher in the case group than in the controls (odds ratio, 3.61; 95% confidence interval, 2.14 - 6.10; P < 0.05). The present findings suggest that the α2 +807 C allele is one of the genetic risk factors for drug-induced gingival overgrowth.

    DOI: 10.1177/154405910508401217

  • A proposed model linking inflammation to obesity, diabetes, and periodontal infections 査読

    Robert J. Genco, Sara G. Grossi, Alex Ho, Fusanori Nishimura, Yoji Murayama

    Journal of periodontology   76 ( 11 SUPPL. )   2075 - 2084   2005年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.2005.76.11-S.2075

  • Isolation and expression of FIP-2 in wounded pulp of the rat 査読

    M. Oyama, F. Myokai, T. Ohira, N. Shiomi, K. Yamashiro, H. Arai, Fusanori Nishimura, S. Takashiba

    Journal of Dental Research   84 ( 9 )   842 - 847   2005年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/154405910508400912

  • Periodontal treatment in severe aplastic anemia 査読

    Kosuke Oyaizu, Fumi Mineshiba, Junji Mineshiba, Hirokazu Takaya, Fusanori Nishimura, Ichiro Tanimoto, Hideo Arai, Shogo Takashiba

    Journal of Periodontology   76 ( 7 )   1211 - 1216   2005年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.2005.76.7.1211

  • Transcriptional regulation of β-defensin-2 by lipopolysaccharide in cultured human cervical carcinoma (HeLa) cells 査読

    45 ( 1 )   37 - 44   2005年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Human β-defensin-2 (hBD-2) is an antimicrobial peptide with a broad spectrum of antimicrobial activity against bacteria, yeast and fungi. Here, we analyzed the transcriptional regulation of hBD-2 in cultured human cervical carcinoma (HeLa) cells with or without lipopolysaccharide (LPS). DNA from position -329 to -39 in the hBD-2 promoter region contained the consensus binding sites for transcription factors, one site for nuclear factor for IL-6 expression (NF-IL6) and two sites for nuclear factor-κB (NF-κB). Reporter gene assays for promoter activity revealed that the region had the highest level of responsiveness to LPS. Furthermore, mutations in both of the NF-κB binding sites caused a significant reduction of the responsiveness to LPS, whereas mutation in the NF-IL6 binding site resulted in an elevation of the basal promoter activity. Electrophoretic mobility shift assays demonstrated that LPS induced the binding of HeLa nuclear factors to 60-bp probe containing the two NF-κB binding sites, suggesting that the sites were essential for the binding. Our results suggest that the two NF-κB binding sites contribute to LPS-mediated hBD-2 transcription while the NF-IL6 binding site represses LPS-independent hBD-2 transcription in the HeLa cells.

    DOI: 10.1016/j.femsim.2005.01.008

  • Polymorphism of the 5′ flanking region of the IL-12 receptor β2 gene partially determines the clinical types of leprosy through impaired transcriptional activity 査読

    58 ( 7 )   740 - 743   2005年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Background: Individual differences in T cell responsiveness to interleukin 12 (IL-12), resulting from inherited factors, may be responsible for differences in the intensity of cell mediated immune (CMI) responses in patients with leprosy, a disease with a wide clinical spectrum. Aim: Polymorphisms in the 5′ flanking region of the IL12RB2 gene were analysed to determine potential immunogenetic factors affecting CMI responses, using leprosy as a model. Methods: Polymorphisms in the 5′ flanking region of IL12RB2 were examined using direct sequencing techniques, and allele frequencies between patients with lepromatous leprosy and patients with tuberculoid leprosy were compared. The effect of these single nucleotide polymorphisms (SNPs) on IL12RB2 expression was estimated using the dual luciferase reporter gene assay in Jurkat T cells. Results: Several SNPs, including -1035A>G, -1023A>G, -650delG, and -465A>G, were detected within the 5′ flanking region of IL12RB2. The frequency of haplotype 1 (-1035A, -1023A, -650G, -464A) was high in the general Japanese population, but was significantly lower in lepromatous patients compared with tuberculoid patients and healthy controls. Reporter gene assays using Jurkat T cells revealed that all haplotypes carrying one or more SNP exhibited a lower transcriptional activity compared with haplotype 1. Conclusion: SNPs within the 5′ flanking region of IL12RB2 affect the degree of expression of this gene and may be implicated in individual differences in CMI responsiveness to mycobacterial antigens, leading to lepromatous or tuberculoid leprosy.

    DOI: 10.1136/jcp.2004.023903

  • Role of helper T cells in the humoral immune responses against 53-kDa outer membrane protein from Porphymmonas gingivalis 査読

    N. Kato, Hideki Ohyama, Fusanori Nishimura, S. Matsushita, S. Takashiba, Y. Murayama

    Oral Microbiology and Immunology   20 ( 2 )   112 - 117   2005年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1399-302X.2004.00203.x

  • Detection of periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis by loop-mediated isothermal amplification method 査読

    Hiroshi Maeda, Susumu Kokeguchi, Chiyo Fujimoto, Ichiro Tanimoto, Wakako Yoshizumi, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    FEMS Immunology and Medical Microbiology   43 ( 2 )   233 - 239   2005年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.femsim.2004.08.005

  • Periodontal disease as part of the insulin resistance syndrome in diabetic patients. 査読

    Fusanori Nishimura, Yoshihiko Soga, Yoshihiro Iwamoto, Chieko Kudo, Yoji Murayama

    Journal of the International Academy of Periodontology   7 ( 1 )   16 - 20   2005年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Thiazolidinedione (pioglitazone) blocks P. gingivalis- and F. nucleatum, but not E. coli, lipopolysaccharide (LPS)-induced interleukin-6 (IL-6) production in adipocytes 査読

    M. Yamaguchi, Fusanori Nishimura, H. Naruishi, Y. Soga, S. Kokeguchi, S. Takashiba

    Journal of Dental Research   84 ( 3 )   240 - 244   2005年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/154405910508400306

  • Long-term cyclosporin A exposure suppresses cathepsin-B and -L activity in gingival fibroblasts 査読

    Mayumi Yamaguchi, Koji Naruishi, Hisa Yamada-Naruishi, Kazuhiro Omori, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    Journal of Periodontal Research   39 ( 5 )   320 - 326   2004年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1600-0765.2004.00746.x

  • Prevalence of blood pressure levels and hypertension-related diseases in Japanese dental patients 査読

    Takuya Miyawaki, Fusanori Nishimura, Atsushi Kohjitani, Shigeru Maeda, Hitoshi Higuchi, Fumi Kita, Masahiko Shimada

    Community Dental Health   21 ( 2 )   134 - 137   2004年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Monocytes of distinct clinical types of leprosy are differentially activated by cross-linking class II HLA molecules to secrete IL-12 査読

    Hideki Ohyama, Nahoko Kato, Kazu Takeuchi, Yoshihiko Soga, Yasushi Uemura, Fusanori Nishimura, Sho Matsushita

    APMIS   112 ( 4-5 )   271 - 274   2004年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1600-0463.2004.apm11204-0507.x

  • High Glucose Enhances Interleukin-6-induced Vascular Endothelial Growth Factor 165 Expression via Activation of Gp130-mediated p44/42 MAPK-CCAAT/Enhancer Binding Protein Signaling in Gingival Fibroblasts 査読

    Kazuhiro Omori, Koji Naruishi, Fusanori Nishimura, Hisa Yamada-Naruishi, Shogo Takashiba

    Journal of Biological Chemistry   279 ( 8 )   6643 - 6649   2004年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1074/jbc.M311688200

  • Prevalence of periodontal bacterial infection in non-obese Japanese type 2 diabetic patients Relationship with C-reactive protein and albuminuria 査読

    A. Kuroe, A. Taniguchi, A. Sekiguchi, M. Ogura, Y. Murayama, Fusanori Nishimura, Y. Iwamoto, Y. Seino, S. Nagasaka, M. Fukushima, Y. Soga, Y. Nakai

    Hormone and Metabolic Research   36 ( 2 )   116 - 118   2004年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1055/s-2004-814221

  • CYP2C polymorphisms, phenytoin metabolism and gingival overgrowth in epileptic subjects 査読

    Yoshihiko Soga, Fusanori Nishimura, Yoko Ohtsuka, Hiroaki Araki, Yoshihiro Iwamoto, Hisa Naruishi, Nobuyuki Shiomi, Yoshitomo Kobayashi, Shogo Takashiba, Kenji Shimizu, Yutaka Gomita, Eiji Oka

    Life Sciences   74 ( 7 )   827 - 834   2004年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.lfs.2003.07.018

  • Systemic up-regulation of sTNFR2 and IL-6 in Porphyromonas gingivalis pneumonia in mice 査読

    Milan Petelin, Koji Naruishi, Nobuyuki Shiomi, Junji Mineshiba, Hideo Arai, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba, Yoji Murayama

    Experimental and Molecular Pathology   76 ( 1 )   76 - 81   2004年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.yexmp.2003.09.002

  • Identification of genes differentially regulated in rat alveolar bone wound healing by subtractive hybridization 査読

    T. Ohira, F. Myokai, N. Shiomi, K. Yamashiro, T. Yamamoto, Y. Murayama, H. Arai, Fusanori Nishimura, S. Takashiba

    Journal of Dental Research   83 ( 7 )   546 - 551   2004年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/154405910408300707

  • c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor, SP600125, blocks interleukin (IL)-6-induced vascular endothelial growth factor (VEGF) production Cyclosporine a partially mimics this inhibitory effect 査読

    Koji Naruishi, Fusanori Nishimura, Hisa Yamada-Naruishi, Kazuhiro Omori, Mayumi Yamaguchi, Shogo Takashiba

    Transplantation   76 ( 9 )   1380 - 1382   2003年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1097/01.TP.0000085661.52980.95

  • Quantitative real-time PCR using TaqMan and SYBR Green for Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, tetQ gene and total bacteria 査読

    Hiroshi Maeda, Chiyo Fujimoto, Yasuhiro Haruki, Takemasa Maeda, Susumu Kokeguchi, Millan Petelin, Hideo Arai, Ichiro Tanimoto, Fusanori Nishimura, Shogo Takashiba

    FEMS Immunology and Medical Microbiology   39 ( 1 )   81 - 86   2003年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0928-8244(03)00224-4

  • Antimicrobial periodontal treatment decreases serum C-reactive protein, tumor necrosis factor-alpha, but not adiponectin levels in patients with chronic periodontitis 査読

    Yoshihiro Iwamoto, Fusanori Nishimura, Yoshihiko Soga, Kazu Takeuchi, Mikinao Kurihara, Shogo Takashiba, Yoji Murayama

    Journal of periodontology   74 ( 8 )   1231 - 1236   2003年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.2003.74.8.1231

  • Ligation of IFN-γ-induced HLA-DR molecules on fibroblasts induces RANTES expression via c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathway 査読

    22 ( 5 )   107 - 115   2003年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The role of human leukocyte antigen (HLA) class II molecules on non-antigen presenting cells has been a matter of controversy. We recently reported that ligation of HLA-DR molecule with anti-HLA-DR antibodies (L243) and/or antigenic peptide/T cell receptor complex resulted in a secretion of several chemokines such as RANTES. In the present study, we aimed to detect putative signal transduction pathway leading to RANTES production from fibroblasts when the DR molecules were ligated with L243. Protein tyrosine kinase inhibitor (GF109203X) suppressed RANTES expression in a dose dependent manner for up to 50% from gingival fibroblasts (GF), while protein kinase C inhibitor (genistein) had no inhibitory effect. Ligation of DR molecules with L243 resulted in tyrosine phosphorylation of 54 kDa cellular protein. Thus, we suspected that either Jun N-terminal kinase-2 (JNK-2) or Src family proteins were involved in HLA-DR-mediated signaling. JNK inhibitor (SP600125), but not Src inhibitor (PP2), suppressed both L243 stimulated RANTES mRNA expression and protein secretion. The maximum inhibition for RANTES production by SP600125 was more than 80%. Additionally, JNK inhibitor nearly completely blocked tumor necrosis factor-α (TNF-α)-induced RANTES production in GF. Furthermore, ligation of GF HLA-DR with L243 induced selective phosphorylation of JNK-2. We concluded that JNK-2 was one of the HLA-DR-mediated signal transduction pathways.

    DOI: 10.1016/S1043-4666(03)00123-6

  • Tumor necrosis factor-alpha gene (TNF-α) -1031/ -863, -857 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are associated with severe adult periodontitis in Japanese 査読

    30 ( 6 )   524 - 531   2003年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Objectives: Tumour necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β) participate in the establishment of inflammatory lesions in periodontitis. High production of these cytokines may relate to the severity of periodontitis. There have already been several studies examining the association between periodontitis and single nucleotide polymorphisms (SNPs) that affect cytokine productivity. Recently, new SNPs of TNF-α, -1031, -863 and -857, variants of which are observed in a relatively large proportion in Japanese, have been identified. The variant alleles of these SNPs have been suggested to be related to high TNF-α production. For a better understanding of the genetic factors associated with the severity of periodontitis, further analysis including these newly identified SNPs is essential. In addition, previous reports on TNF-α or IL-1β SNPs associated with periodontitis were mainly for Caucasian populations. Therefore, the aim of this study is to examine the association between severe periodontitis in Japanese and the following SNPs: five in the TNF-α gene promoter (-1031, -863, -857, -308, -238) and three in the IL-1β gene (-511, -31, +3953). Material and Methods: A total of 128 Japanese individuals were enrolled in this study. They were 64 patients with severe adult periodontitis and 64 healthy subjects. TNF-α and IL-1β SNPs were genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism for all subjects. TNF-α and IL-1β production from LPS-stimulated monocytes/macrophages was also measured for 15 healthy male subjects. Results: TNF-α production in TNF-α -1031/ -863 (linkage disequilibrated) or -857 SNP variant allele carriers tended to be elevated, and the frequency of subjects who carried at least one variant allele in TNF-α -1031, -863 or -857 SNPs among severe periodontitis patients was significantly higher than in healthy subjects. Conclusion: Since the frequency of subjects who carried at least one variant allele in TNF-α -1031, -863 or -857 SNPs was higher in periodontitis patients than in healthy subjects, TNF-α -1031, -863 and -857 SNPs appear to be associated with severe adult periodontitis in Japanese populations.

    DOI: 10.1034/j.1600-051X.2003.00287.x

  • Porphyromonas gingivalis infection is associated with carotid atherosclerosis in non-obese Japanese type 2 diabetic patients 査読

    Ataru Taniguchi, Fusanori Nishimura, Yoji Murayama, Shoichiro Nagasaka, Mitsuo Fukushima, Masahiko Sakai, Satoru Yoshii, Akira Kuroe, Haruhiko Suzuki, Yoshihiro Iwamoto, Yoshihiko Soga, Takahide Okumura, Masahito Ogura, Yuichiro Yamada, Yutaka Seino, Yoshikatsu Nakai

    Metabolism: Clinical and Experimental   52 ( 2 )   142 - 145   2003年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1053/meta.2003.50001

  • Application of denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) to the analysis of microbial communities of subgingival plaque 査読

    C. Fujimoto, H. Maeda, S. Kokeguchi, S. Takashiba, Fusanori Nishimura, H. Arai, K. Fukui, Y. Murayama

    Journal of Periodontal Research   38 ( 4 )   440 - 445   2003年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1034/j.1600-0765.2003.02607.x

  • Unique genes induced by mechanical stress in periodontal ligament cells 査読

    Fumio Myokai, Masataka Oyama, Fusanori Nishimura, Taisuke Ohira, Tadashi Yamamoto, Hideo Arai, Shogo Takashiba, Yoji Murayama

    Journal of Periodontal Research   38 ( 3 )   255 - 261   2003年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1034/j.1600-0765.2003.00602.x

  • Periodontal disease and diabetes mellitus The role of tumor necrosis factor-α in a 2-way relationship 査読

    74 ( 1 )   97 - 102   2003年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    It is generally accepted that obesity is associated with many other multiple-risk factor syndromes such as hypertension, hyperlipidemia, type 2 diabetes mellitus, and periodontal disease. The number of obese people is increasing rapidly in both western and eastern countries. Adipocytes in the adipose tissues of obese people produce large quantities of biologically active molecules such as leptin, an important molecule regulating energy expenditure and body weight. Therefore, adipocyte-derived active molecules, named adipocytokines, are candidate molecules accounting for the close association between obesity and other multiple-risk factor syndromes. The proinflammatory cytokine tumor necrosis factor-α (TNF-α) is produced by adipocytes, and its blood concentration is elevated in obese patients and declines with weight loss. Studies have demonstrated that TNF-α suppresses insulin action via its specific receptor; hence, it exacerbates insulin resistance. In addition to adipocytes, monocytes/macrophages produce large quantities of TNF-α. Thus, TNF-α, produced from monocytic cells due to inflammatory diseases, may have an additive influence on insulin sensitivity to adipocyte-derived TNF-α. Here, we hypothesized that 1) TNF-α produced by the adipose tissues of obese patients acts as a risk factor for periodontal inflammation, and 2) TNF-α produced due to periodontal inflammation may be an additional important factor influencing insulin sensitivity in both obese and type 2 diabetic patients. We believe that this interaction is a possible mechanism accounting for a 2-way relationship between type 2 diabetes and periodontal disease.

    DOI: 10.1902/jop.2003.74.1.97

  • Gene profiling in human periodontal ligament fibroblasts by subtractive hybridization 査読

    T. Yamamoto, F. Myokai, Fusanori Nishimura, T. Ohira, N. Shiomi, K. Yamashiro, H. Arai, Y. Murayama, S. Takashiba

    Journal of Dental Research   82 ( 8 )   641 - 645   2003年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/154405910308200814

  • Cathepsin-L, a key molecule in the pathogenesis of drug-induced and I-cell disease-mediated gingival overgrowth A study with cathepsin-L-deficient micey 査読

    Fusanori Nishimura, Hisa Naruishi, Koji Naruishi, Teruo Yamada, Junzo Sasaki, Christoph Peters, Yasuo Uchiyama, Yoji Murayama

    American Journal of Pathology   161 ( 6 )   2047 - 2052   2002年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0002-9440(10)64483-5

  • Counter-antigen presentation Fibroblasts produce cytokines by signalling through HLA class II molecules without inducing T-cell proliferation 査読

    Hideki Ohyama, Fusanori Nishimura, Michio Meguro, Shogo Takashiba, Yoji Murayama, Sho Matsushita

    Cytokine   17 ( 4 )   175 - 181   2002年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1006/cyto.2001.0976

  • Porphyromonas gingivalis infection is associated with elevated C-reactive protein in nonobese Japanese type 2 diabetic subjects. 査読

    Fusanori Nishimura, Ataru Taniguchi, Yoshihiro Iwamoto, Yoshihiko Soga, Mitsuo Fukushima, Shoichiro Nagasaka, Yoshikatsu Nakai, Yoji Murayama

    Diabetes care   25 ( 10 )   2002年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.2337/diacare.25.10.1888

  • Diabetes mellitus and periodontal disease 査読

    Fusanori Nishimura, Yoji Murayama

    Nippon rinsho. Japanese journal of clinical medicine   60 Suppl 10   404 - 409   2002年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • T cell responses to major membrane protein II (MMP II) of Mycobacterium leprae are restricted by HLA-DR molecules in patients with leprosy 査読

    Hideki Ohyama, Sho Matsushita, Fusanori Nishimura, Nahoko Kato, Kentaro Hatano, Shogo Takashiba, Yoji Murayama

    Vaccine   20 ( 3-4 )   475 - 482   2001年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0264-410X(01)00354-1

  • Periodontal inflammation and insulin resistance - Lessons from obesity 査読

    Fusanori Nishimura, Y. Murayama

    Journal of Dental Research   80 ( 8 )   1690 - 1694   2001年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • The effect of antimicrobial periodontal treatment on circulating tumor necrosis factor-alpha and glycated hemoglobin level in patients with type 2 diabetes 査読

    Yoshihiro Iwamoto, Fusanori Nishimura, Masatsugu Nakagawa, Hikaru Sugimoto, Kenichi Shikata, Hirofumi Makino, Tetsuya Fukuda, Takao Tsuji, Masahiro Iwamoto, Yoji Murayama

    Journal of periodontology   72 ( 6 )   774 - 778   2001年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.2001.72.6.774

  • Human fibroblasts ubiquitously expressglutamic acid decarboxylase 65 (GAD 65) Possible effects of connective tissue inflammation on gad antibody titer glutamic acid decarboxylase 65 (GAD 65): Possible effects of connective tissue inflammation on GAD antibody titer 査読

    Takayuki Kono, Fusanori Nishimura, Hikaru Sugimoto, Kenichi Sikata, Hirofumi Makino, Yoji Murayama

    Journal of periodontology   72 ( 5 )   598 - 604   2001年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.2001.72.5.598

  • Heterogeneity of Host Immunological Risk Factors in Patients with Aggressive Periodontitis 査読

    Keiso Takahashi, Hideki Ohyama, Michitaka Kitanaka, Takamasa Sawa, Junji Mineshiba, Fusanori Nishimura, Hideo Arai, Shogo Takashiba, Yoji Murayama

    Journal of periodontology   72 ( 4 )   425 - 437   2001年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.2001.72.4.425

  • Identification and characterization of B-cell epitopes of a 53-kDa outer membrane protein from Porphyromonas gingivalis 査読

    K. Oyaizu, H. Ohyama, F. Nishimura, H. Kurihara, S. Matsushita, H. Maeda, S. Kokeguchi, H. Hongyo, S. Takashiba, Y. Murayama

    Oral Microbiology and Immunology   16 ( 2 )   73 - 78   2001年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1034/j.1399-302X.2001.016002073.x

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書籍等出版物

講演・口頭発表等

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MISC

  • 歯肉幹細胞由来細胞外小胞を利用した歯周炎治療戦略

    福田 隆男, 西村 英紀

    日本歯周病学会会誌   66 ( 1 )   1 - 8   2024年3月   ISSN:0385-0110

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯周病学会  

  • 歯周医学研究の課題と展望

    西村 英紀

    日本歯科医師会雑誌   76 ( 11 )   835 - 842   2024年2月   ISSN:0047-1763

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本歯科医師会  

    歯周医学研究は,糖尿病と歯周病の相互作用の解明を一つの軸として発展した。他方,歯周病とその他の疾患との関連性については,社会や他の学術分野,とりわけ関連する医学分野からの評価に耐えうる研究の展開が望まれる。そこで本稿では,これらの諸課題について,歯周病と糖尿病の相互作用を参照しながら提言する。一方,超高齢社会を迎え,歯科医療も治療から重症化予防へとスタンスを変える必要があると言われる。そこでここでは,高齢者の歯周病についてまとめ,高齢者に特化した歯周治療概念を提言する。(著者抄録)

  • The bidirectional association between diabetes and periodontitis, from basic to clinical. 査読

    Takanori Shinjo, Fusanori Nishimura

    Japanese Dental Science Review   2023年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jdsr.2023

  • 【高齢者糖尿病update-診断・治療の最新動向-】高齢者糖尿病の合併症・併存症と管理 歯周病

    西村 英紀

    日本臨床   81 ( 4 )   580 - 585   2023年4月   ISSN:0047-1852

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本臨床社  

  • 歯周医学研究の変遷と展望 糖尿病と歯周病の相互作用を中心に

    西村 英紀

    日本臨床歯周病学会会誌   40 ( 2 )   43 - 47   2023年1月   ISSN:1345-4919

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本臨床歯周病学会  

  • 【口腔ケアと生活習慣病up-to-date】糖尿病合併症の実態とその抑制に関する大規模観察研究ベースライン時の口腔所見JDCP study6

    稲垣 幸司, 菊池 毅, 野口 俊英, 三谷 章雄, 成瀬 桂子, 松原 達昭, 西村 英紀, 西村 理明, 田嶼 尚子

    糖尿病・内分泌代謝科   54 ( 6 )   677 - 689   2022年6月   ISSN:2435-1946

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • 【口腔ケアと生活習慣病up-to-date】歯周病と糖尿病及び糖尿病合併症との関連性

    新城 尊徳, 西村 英紀

    糖尿病・内分泌代謝科   54 ( 6 )   707 - 716   2022年6月   ISSN:2435-1946

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • Diabetes as a risk factor for periodontal disease—plausible mechanisms 査読

    2020年6月

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    記述言語:英語  

    The present narrative review examines the scientific evidence of the biological mechanisms that may link periodontitis and diabetes, as a source of comorbidity. Publications regarding periodontitis and diabetes, in human, animals, and in vitro were screened for their relevance. Periodontal microbiome studies indicate a possible association between altered glucose metabolism in prediabetes and diabetes and changes in the periodontal microbiome. Coinciding with this, hyperglycemia enhances expression of pathogen receptors, which enhance host response to the dysbiotic microbiome. Hyperglycemia also promotes pro-inflammatory response independently or via the advanced glycation end product/receptor for advanced glycation end product pathway. These processes excite cellular tissue destruction functions, which further enhance pro-inflammatory cytokines expression and alteration in the RANKL/osteoprotegerin ratio, promoting formation and activation of osteoclasts. The evidence supports the role of several pathogenic mechanisms in the path of true causal comorbidity between poorly controlled diabetes and periodontitis. However, further research is needed to better understand these mechanisms and to explore other mechanisms.

    DOI: 10.1111/prd.12298

  • The influence of periodontal burdon on metabolic control of diabetes – Myth or relity? – from a nutritional perspective.

    2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • The multi-center randomized controlled trial (RCT) published by the Journal of the American Medical Association (JAMA) on the effect of periodontal therapy on glycated hemoglobin (HbA1c) has fundamental problems.

    Fusanori NISHIMURA

    J Evid based Dent Pract   2014年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

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Works(作品等)

  • Pathogenesis of Drug-induced gingival hyperplasia

    1999年

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  • 薬物性歯肉増殖症の発症機構

    1999年

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  • 薬物性歯肉増殖症の病因における肥満細胞の関わり

    1999年

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  • フェントイン服用てんかん患者の投与量,血中濃度 歯肉肥大の関係に関する実態調査

    1999年

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  • Role of Mast cell in the pathogenesis of Drug-induced gingival hyperplasia

    1999年

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  • 2型糖尿病患者における歯周病の実態調査

    1998年

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  • 1型糖尿病患者における歯周病の実態調査

    1997年

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  • Periodontal conditions of leprosy patients

    1986年

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  • らい患者の歯周病の実態調査

    1986年

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所属学協会

  • 日本歯科医学教育学会

  • International Association for Dental Research

  • 日本糖尿病学会

  • 日本糖尿病合併症学会

  • 日本病態栄養学会

  • 日本歯周病学会

  • 日本歯科保存学会

  • International Association for Dental Research

  • 日本糖尿病学会

  • 日本糖尿病合併症学会

  • 日本病態栄養学会

  • 日本歯周病学会

  • 日本歯科保存学会

  • 日本糖尿病学会

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  • 日本糖尿病合併症学会

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  • 日本病態栄養学会

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  • 日本病態栄養学会

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  • 日本歯科医学教育学会

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  • 日本歯科保存学会

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  • 日本歯周病学会

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  • 国際歯科研究会

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  • International Association for Dental Research

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委員歴

  • 日本歯周病学会   副会長   国内

    2023年4月 - 2025年3月   

  • 日本歯周病学会   副理事長   国内

    2023年4月 - 2025年3月   

  • 国際歯科研究学会日本部会   理事   国際

    2021年1月 - 2024年3月   

  • 日本歯科保存学会   理事   国内

    2013年4月 - 2025年3月   

  • 日本病態栄養学会   評議員   国内

    2013年4月 - 2024年3月   

  • 日本糖尿病合併症学会   評議員   国内

    2013年4月 - 2024年3月   

  • 日本病態栄養学会   学術評議員   国内

    2013年4月 - 2024年3月   

  • 日本歯周病学会   理事   国内

    2013年4月 - 2023年3月   

  • 日本歯周病学会   常任理事   国内

    2013年4月 - 2023年3月   

  • 日本病態栄養学会   評議員  

    2013年4月 - 2022年3月   

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  • 日本糖尿病合併症学会   評議員  

    2013年4月 - 2022年3月   

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  • 日本病態栄養学会   評議員   国内

    2013年4月 - 2018年3月   

  • 日本歯科保存学会   理事   国内

    2013年4月 - 2018年3月   

  • 日本歯周病学会   理事   国内

    2013年4月 - 2018年3月   

  • 日本病態栄養学会   学術評議員   国内

    2013年4月 - 2018年3月   

  • 日本歯周病学会   常任理事   国内

    2013年4月 - 2018年3月   

  • 日本糖尿病合併症学会   評議員   国内

    2013年4月 - 2017年3月   

  • 日本歯科保存学会   理事   国内

    2013年4月 - 2015年3月   

  • 日本糖尿病合併症学会   評議員   国内

    2013年4月 - 2015年3月   

  • 日本歯周病学会   常任理事   国内

    2013年4月 - 2015年3月   

  • 日本病態栄養学会   学術評議員   国内

    2013年4月 - 2015年3月   

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学術貢献活動

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2023年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:10

  • 大会長

    第69回国際歯科研究学会日本部会総会・学術大会  ( 福岡 ) 2021年10月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:250

  • Scientific Reports 国際学術貢献

    2019年4月 - 2025年3月

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    種別:学会・研究会等 

  • 準備委員長

    日本歯周病学会第9回九州地区(第1回佐賀地区)臨床研修会及び市民公開講座  ( 佐賀市 ) 2019年2月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:150

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2019年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:10

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2018年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:10

    日本語雑誌 査読論文数:1

  • 大会長

    第60回春季日本歯周病学会学術大会  ( 福岡市 ) 2017年5月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:2,900

  • Current Oral Health Reports 国際学術貢献

    2017年4月 - 2024年3月

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    種別:学会・研究会等 

  • Current Oral Health Reports 国際学術貢献

    2017年4月 - 2018年3月

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    種別:学会・研究会等 

  • オーガナイザー 国際学術貢献

    頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク推進プログラム2ndシンポジウム  2017年2月 - 2016年2月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:200

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2017年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:10

    日本語雑誌 査読論文数:1

  • オーガナイザー 国際学術貢献

    頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク推進プログラム2ndシンポジウム  2016年2月

     詳細を見る

    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:200

  • オーガナイザー 国際学術貢献

    頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク推進プログラムキックオフシンポジウム  2015年2月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:200

  • Journal of Dental Research 国際学術貢献

    2002年1月 - 2004年12月

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    種別:学会・研究会等 

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その他

  • ジョスリン糖尿病センターとの共同研究の成果が雑誌DIABETESに掲載された。

    2023年5月

  • American Academy of Periodontology 108th Annual Meetingにおいてシンポジストを務めた

    2022年11月

  • IADR2022大会においてシンポジウムのオーガナイザー・座長を務めた。

    2022年6月

  • IADR APR-PER LEADERSHIP IN DENTAL RESEARCH FORUMにおいてguiding Starとして講演を行った。

    2022年5月

  • 2019年3月に発表した研究内容(Scientific Reports, 2019)が、同月の科学新聞に紹介された。

    2019年3月

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    歯髄で炎症が惹起されると急激な炎症が短時間に誘導され、歯髄は数日内に融解壊死を起こすがその機序は不明であった。歯髄細胞から分泌される細胞外微粒子内の活性化シグナル伝達分子がマクロファージからの炎症性サイトカイン産生を誘導することを見出し、この現象が急激な歯髄炎症の原因であることを世界で初めて見出した。

  • 2019年3月に発表した研究内容(Scientific Reports, 2019)が、同月の科学新聞に紹介された。

    2019年3月

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    歯髄で炎症が惹起されると急激な炎症が短時間に誘導され、歯髄は数日内に融解壊死を起こすがその機序は不明であった。歯髄細胞から分泌される細胞外微粒子内の活性化シグナル伝達分子がマクロファージからの炎症性サイトカイン産生を誘導することを見出し、この現象が急激な歯髄炎症の原因であることを世界で初めて見出した。

    researchmap

  • 2018 FDI World Dental Congressにおいて招待講演を行った。

    2018年9月

  • 2015-1017にかけ代表者を務めた日本学術振興会の頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク推進プログラムの事後評価が行われ、最高評価の4の評点を獲得した。すべての個別評価項目においても4評点であった。

    2018年2月

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    〔研究目的及び到達目標〕
    口腔の健康は咀嚼機能の回復を介した高齢者のQOLの向上に寄与することに加え、認知機能、肥満や糖尿病などの生活習慣病予防、宿主防御機構の恒常性維持など多岐にわたって健康長寿社会の実現に貢献する。さらに、口腔諸組織には幹細胞が豊富に存在し、かつ採取が比較的容易であることから、これらを用いた難治性自己免疫疾患や肝臓病などに対する治療応用の可能性についても注目されつつある。

    九州大学歯学研究院は、「口腔の健康から全身の健康を推進する口腔健康科学」、「組織の再生・再建研究」を重点プロジェクトとして位置づけ、本分野における研究を強力に推進し、独創性に富む世界的研究拠点の形成を目指している。また、その達成に向け研究志向大学としての使命を自覚し、①研究マインドを有する学部学生や大学院生の醸成教育の展開、および②次世代リーダーの育成に力を注いでいる。健康長寿の実現を口腔の健康から強力に推進するために、海外の一流の研究者(研究室)と相互訪問・交流(IN-CROSS-OUT)を通じて強固なネットワークを創出して、国際ハブ拠点を目指す。

    〔研究計画・方法〕
    歯学研究院の掲げる重点プロジェクトによる独創的拠点形成を達成するため、頭脳循環により次世代のリーダー候補者によるプロジェクト研究の水準向上と知的財産の創出を推進する。

    口腔健康科学プロジェクトの計画を示す。申請者らは、味覚受容体およびその摂食調節機構の研究において被引用論文数世界第1位(SCOPUS)であり、単一味神経・細胞応答記録など世界オンリーワンの技術を有する(生理学)。新規に発見したPRIP(IP3結合蛋白)とその関連蛋白PP1、PP2Aによる骨代謝/生殖/エネルギー代謝の包括的制御という世界に類をみない独創的な研究を展開中である(生化学)。これらの課題について、味覚・嗅覚における世界でもオンリーワンの研究機関(Monell Center)と、若手研究者を中心に継続的な共同研究を展開することで、栄養の経口摂取を介した肥満・生活習慣病予防、および超高齢者に多くみられる飢餓状態の改善が可能となる。一方、日本人に多い軽微な過体重や肥満を呈する患者の中で、重症の歯周病が合併した場合に惹起される、欧米型肥満類似の慢性炎症病態を解析する極めてユニークな歯周医学研究を展開している(歯周病学)。さらに、こうして活性化された自然免疫機構により、神経障害性疼痛の惹起によるアルツハイマー病の誘導(薬理学)、ミクリッツ病などの唾液線自己免疫疾患を介した高齢者のドライマウス発現(口腔外科学)について、卓越した研究を展開中である。この課題についてはUniversity of Pennsilvania、Harvard University免疫学部門との交流により、臨床免疫学の充実化を図り、最終的にエネルギー代謝研究と融合させることで、neurology、immunogy、endocrinologyを包含する口腔健康科学研究の拠点化を目指す。

    一方、組織再生・再建プロジェクトにおいて、申請者らは、口腔組織に由来する幹細胞(以下、口腔幹細胞と略す)を用いた顎顔面口腔領域の再生医療研究に留まらず、自己免疫疾患や難治性肝疾患、先天性疾患等を含む全身の難病への臨床応用を目的とした、独創的かつ先端的なトランスレーショナルリサーチを展開し、卓越した実績を挙げつつある(解剖学)。加えて、口腔幹細胞を用いて難病の発症機序を分子/遺伝子レベルで解明・診断し、当該分子を標的とした治療法の開発を試みるユニークな研究を展開しつつある(解剖学、小児歯科学)。また従来の歯周再生治療や歯科インプラント治療の概念を凌駕する、口腔幹細胞を用いたインプラント体への付着性・シーリングの向上を目指す画期的な粘膜治療法の開発を推進している(歯科保存学、補綴学)。これら萌芽期にある口腔幹細胞を基盤とした再生医療の展開と発展のために次世代の若手研究者の育成は急務の課題であり、この取り組みに関して卓越した研究を展開しているUniversity of Southern California、University of Pennsilvania、University of Michiganと共同研究することで、その理論と実践、とりわけトランスレーショナルリサーチの実際を徹底的にマスターさせる。

    特に重要な点は単に相互訪問(IN-OUT)するものではなく、若手研究者が世界のトップサイエンティストとの議論と実践を通じて成果を確実に獲得するための交流(CROSS)へとパラダイムシフトさせることである。また、海外の連携研究者を、毎年開催している国際シンポジウム「Kyudai Oral Bioscience」と「味覚嗅覚の分子神経機構」前後に招聘し、共同研究について精査・議論するとともに、派遣若手研究者の成果発表の場として、CROSSの達成度を評価し、次年度の事業計画に生かすとともに将来の国際共同研究のマイルストーンを構築する。これらの取り組みにより若手研究者を刺激し、さらなる意欲の向上を目指す。以上の頭脳循環・交流の取り組みにより九州大学歯学研究院を独創性と先端性に富むプロジェクトを展開する世界トップレベルの歯学研究拠点とする取り組みを推進する。

  • 2015-1017にかけ代表者を務めた日本学術振興会の頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク推進プログラムの事後評価が行われ、最高評価の4の評点を獲得した。すべての個別評価項目においても4評点であった。

    2018年2月

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    〔研究目的及び到達目標〕
    口腔の健康は咀嚼機能の回復を介した高齢者のQOLの向上に寄与することに加え、認知機能、肥満や糖尿病などの生活習慣病予防、宿主防御機構の恒常性維持など多岐にわたって健康長寿社会の実現に貢献する。さらに、口腔諸組織には幹細胞が豊富に存在し、かつ採取が比較的容易であることから、これらを用いた難治性自己免疫疾患や肝臓病などに対する治療応用の可能性についても注目されつつある。

    九州大学歯学研究院は、「口腔の健康から全身の健康を推進する口腔健康科学」、「組織の再生・再建研究」を重点プロジェクトとして位置づけ、本分野における研究を強力に推進し、独創性に富む世界的研究拠点の形成を目指している。また、その達成に向け研究志向大学としての使命を自覚し、①研究マインドを有する学部学生や大学院生の醸成教育の展開、および②次世代リーダーの育成に力を注いでいる。健康長寿の実現を口腔の健康から強力に推進するために、海外の一流の研究者(研究室)と相互訪問・交流(IN-CROSS-OUT)を通じて強固なネットワークを創出して、国際ハブ拠点を目指す。

    〔研究計画・方法〕
    歯学研究院の掲げる重点プロジェクトによる独創的拠点形成を達成するため、頭脳循環により次世代のリーダー候補者によるプロジェクト研究の水準向上と知的財産の創出を推進する。

    口腔健康科学プロジェクトの計画を示す。申請者らは、味覚受容体およびその摂食調節機構の研究において被引用論文数世界第1位(SCOPUS)であり、単一味神経・細胞応答記録など世界オンリーワンの技術を有する(生理学)。新規に発見したPRIP(IP3結合蛋白)とその関連蛋白PP1、PP2Aによる骨代謝/生殖/エネルギー代謝の包括的制御という世界に類をみない独創的な研究を展開中である(生化学)。これらの課題について、味覚・嗅覚における世界でもオンリーワンの研究機関(Monell Center)と、若手研究者を中心に継続的な共同研究を展開することで、栄養の経口摂取を介した肥満・生活習慣病予防、および超高齢者に多くみられる飢餓状態の改善が可能となる。一方、日本人に多い軽微な過体重や肥満を呈する患者の中で、重症の歯周病が合併した場合に惹起される、欧米型肥満類似の慢性炎症病態を解析する極めてユニークな歯周医学研究を展開している(歯周病学)。さらに、こうして活性化された自然免疫機構により、神経障害性疼痛の惹起によるアルツハイマー病の誘導(薬理学)、ミクリッツ病などの唾液線自己免疫疾患を介した高齢者のドライマウス発現(口腔外科学)について、卓越した研究を展開中である。この課題についてはUniversity of Pennsilvania、Harvard University免疫学部門との交流により、臨床免疫学の充実化を図り、最終的にエネルギー代謝研究と融合させることで、neurology、immunogy、endocrinologyを包含する口腔健康科学研究の拠点化を目指す。

    一方、組織再生・再建プロジェクトにおいて、申請者らは、口腔組織に由来する幹細胞(以下、口腔幹細胞と略す)を用いた顎顔面口腔領域の再生医療研究に留まらず、自己免疫疾患や難治性肝疾患、先天性疾患等を含む全身の難病への臨床応用を目的とした、独創的かつ先端的なトランスレーショナルリサーチを展開し、卓越した実績を挙げつつある(解剖学)。加えて、口腔幹細胞を用いて難病の発症機序を分子/遺伝子レベルで解明・診断し、当該分子を標的とした治療法の開発を試みるユニークな研究を展開しつつある(解剖学、小児歯科学)。また従来の歯周再生治療や歯科インプラント治療の概念を凌駕する、口腔幹細胞を用いたインプラント体への付着性・シーリングの向上を目指す画期的な粘膜治療法の開発を推進している(歯科保存学、補綴学)。これら萌芽期にある口腔幹細胞を基盤とした再生医療の展開と発展のために次世代の若手研究者の育成は急務の課題であり、この取り組みに関して卓越した研究を展開しているUniversity of Southern California、University of Pennsilvania、University of Michiganと共同研究することで、その理論と実践、とりわけトランスレーショナルリサーチの実際を徹底的にマスターさせる。

    特に重要な点は単に相互訪問(IN-OUT)するものではなく、若手研究者が世界のトップサイエンティストとの議論と実践を通じて成果を確実に獲得するための交流(CROSS)へとパラダイムシフトさせることである。また、海外の連携研究者を、毎年開催している国際シンポジウム「Kyudai Oral Bioscience」と「味覚嗅覚の分子神経機構」前後に招聘し、共同研究について精査・議論するとともに、派遣若手研究者の成果発表の場として、CROSSの達成度を評価し、次年度の事業計画に生かすとともに将来の国際共同研究のマイルストーンを構築する。これらの取り組みにより若手研究者を刺激し、さらなる意欲の向上を目指す。以上の頭脳循環・交流の取り組みにより九州大学歯学研究院を独創性と先端性に富むプロジェクトを展開する世界トップレベルの歯学研究拠点とする取り組みを推進する。

    researchmap

  • Penn periodontal Conference 2015において招待講演を行った。

    2015年6月

  • Penn periodontal Conference 2015において招待講演を行った。

    2015年6月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームによる歯周組織再生機構の空間トランスクリプトーム解析

    研究課題/領域番号:24K02623  2024年4月 - 2028年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    福田 隆男, 西村 英紀, 讃井 彰一, 新城 尊徳, 武富 孝治

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    資金種別:科研費

    再生療法の代表的なツールである間葉系幹細胞(MSC)について、近年、細胞外分泌物であるエクソソームによる治療効果が近年示唆されている。本研究では申請者が独自に基礎研究を行ってきた歯肉幹細胞(GMSC)由来エクソソームを応用した革新的歯周組織再生療法の開発のため、①GMSC由来エクソソームによって特異的に誘導されるM2マクロファージの特徴および分化系譜の分子機序を見出し、②エクソソームを応用した組織再生プロセスの全容解明に向け空間トランスクリプトームデータを構築することで、M2マクロファージと近隣細胞間のネットワークの理解を図り、新規歯周組織再生療法に質する開発基盤を築くことを目的とする。

    CiNii Research

  • miRNAを標的とした薬剤性歯肉増殖症新規治療薬の開発

    研究課題/領域番号:24K12947  2024年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    山下 明子, 佐野 朋美, 西村 英紀

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    資金種別:科研費

    薬物性歯肉増殖症(DIGO)は、歯周病を難治性にする。申請者らは、SPOCK1がDIGOの病因に関与すること、SPOCK1過剰発現マウスにサイクロスポリン(CysA)を投与すると、DIGOの病態悪化することを解明した。CysAはカルシニューリン(CN)/NFATシグナルを抑制することで、線維化に関わるコラーゲン発現を亢進させるため、CysA誘導性DIGOの悪化には本経路が関与すると考えられる。本研究では歯肉組織においてNFAT発現抑制時に発現亢進するmiRNAを特定し、そのmiRNA阻害剤の歯肉線維化抑制効果を検証し、DIGOとNFAT抑制による難治性歯周病への治療効果を実証することを目指す。

    CiNii Research

  • 日本人型軽度肥満モデルの歯周病と健康寿命

    研究課題/領域番号:24K02622  2024年 - 2026年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    西村 英紀, 新城 尊徳, 瀬々 起朗, 小川 佳宏

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    歯周病と全身疾患の関連性を追求する研究は糖尿病を軸として展開された。しかるに糖尿病以外の疾患との関連性については未だエビデンスが明確に確立されたとは言い難い。そこで、日本人(アジア人)型軽度肥満モデルマウスを用い、歯周炎とNASH、腎症、健康寿命との関連性を検証し、歯周炎と全身疾患の間に介在する分子基盤を確立する。

    CiNii Research

  • アメロジェニン・CRP78複合体を基軸とした歯周組織再生と難治性免疫疾患への挑戦

    研究課題/領域番号:23K27774  2023年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    讃井 彰一, 福田 隆男, 武富 孝治, 西村 英紀

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    資金種別:科研費

    アメロジェニン・GRP78複合体がどのような機序で細胞内に移行し、免疫抑制および創傷治癒・血管新生を促進するのかは依然として不明である。
    本研究はアメロジェニン・GRP78複合体がこれらの機能を制御する分子基盤を解明するため、1.複合体の構造解析により複合体の細胞内移行の機序や生理的機能を解明することと、また2.GRP78発現を増強する化合物、テプレノンにより複合体の活性増強が可能か否かを検証することを目的としている。
    これらの結果をもって、テプレノンとアメロジェニンの複合投与による3.新しい歯周組織再生療法を開発すると共に、4.難治性免疫疾患の新規治療確立に向け研究のさらなる展開を図る。

    CiNii Research

  • 歯周病と動脈硬化―微細炎症合併日本人型軽度肥満モデルでの検討

    研究課題/領域番号:22K09968  2022年4月 - 2025年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    岩下 未咲, 西村 英紀, 櫛山 暁史

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    資金種別:科研費

    歯周病は動脈硬化を進展させる可能性があると示唆されているものの、因果関係を示すエビデンスが不足している。ただ因果関係を介入研究で証明するには長い年月を要する。本研究は、申請者らが樹立した歯周炎症合併日本人型軽度肥満モデルマウスを用いた検証により、軽微な炎症が動脈硬化を進展させるか否かを明らかにする。
    本研究の結果を基盤として、将来的には、歯周病患者での早期の動脈硬化性疾患スクリーニング検査の確立、無症状の内科未受診者に対する早期治療、進展抑制に貢献し得る研究に発展させる。

    CiNii Research

  • 歯肉増殖症や肥満に関わる新規分子SPOCK1のシグナリング経路の探索

    研究課題/領域番号:21K09897  2021年4月 - 2024年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    山下 明子, 佐野 朋美, 西村 英紀

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    資金種別:科研費

    本研究ではSPOCK1の受容体候補の結合タンパクを探索し、次いでSPOCK1のシグナル伝達経路を検討する。これらの結果を基盤として、SPOCK1過剰発現マウスへ受容体候補分子やシグナリングに関わる分子群の抗体や阻害剤を投与し、歯肉増殖症や肥満の発現への効果を検証することを目指す。本研究成果は、歯肉増殖症のみならず肥満やメタボリックシンドロームの発症に関わるSPOCK1の作用機序を解明するという学術的意義に加えて、歯肉増殖症や肥満の新たな治療標的を見出せる可能性がある。更に将来的には癌の転移の研究や治療法の開発にも繋がる可能性を秘めている。

    CiNii Research

  • 歯肉幹細胞由来エクソソームmiRNAを標的とした次世代歯周病治療の基盤構築

    研究課題/領域番号:20H03865  2020年4月 - 2024年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    福田 隆男, 武富 孝治, 新城 尊徳, 讃井 彰一, 西村 英紀

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    資金種別:科研費

    幹細胞による疾病治療効果には、幹細胞から分泌されるエクソソームと呼ばれる細胞分泌小胞が中心的役割を果たしており、エクソソームに内包されるmiRNAが損傷組織の遺伝子発現を制御することで治癒を促進することが明らかにされつつある。申請者らは歯肉幹細胞が分泌するエクソソームの有する著明な抗炎症・創傷治癒促進効果を発見したが、その詳細な分子基盤は不明である。
    本研究は、歯肉幹細胞由来エクソソームmiRNAを新たな核酸創薬ターゲットとした新規歯周治療の分子基盤を確立することで、最小限の幹細胞から歯周病の炎症の収束・組織リモデリング・再生シグナルを効果的に誘導する革新的歯周治療法の確立を目指す。

    CiNii Research

  • 統合オミクス解析を介した糖尿病性歯周炎の病態解明を目指す国際共同研究

    研究課題/領域番号:20KK0212  2020年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  国際共同研究強化(B)

    西村 英紀, 新城 尊徳, 横溝 久, 小川 佳宏

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    近年のメタボロミクス解析の技術的進歩により、種々の代謝異常が糖尿病合併症の病態形成に重要な役割を果たすことが明らかになっている。本研究は、Joslin Diabetes Center・King研究室との国際共同研究により、①これまで未知であった糖尿病状態下での歯肉における代謝異常を、メタボロミクスを軸とした統合オミクス技術を駆使して解析し、②その結果を日米両集団で代謝プロファイル比較をする、としたユニークなアプローチによって、人種差を超えた汎用性の高い病態悪化因子の探索を行い、治療標的としての有用性を検証しようとするものである。

    CiNii Research

  • SPOCK-1生体タンパクを応用した安全性に優れた革新的歯周病予防薬の開発

    研究課題/領域番号:19K22721  2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    西村 英紀, 自見 英治郎, 佐野 朋美

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    歯周炎による組織破壊は感染の結果生体で惹起される炎症によってもたらされる。つまり、予防の観点からは、感染源の制御に加え、宿主の破壊因子の制御が効果的である。spock-1は複数のドメインから構成され、cysteine protease阻害ドメインに加え、複数の酵素を阻害する。申請者らは歯肉増殖症モデルとしてSPOCK-1 transgenic (TG) マウスを樹立した。そこで、逆にspock-1は歯周炎等の炎症性組織破壊に対して抑制的に作用するとの仮説を設けた。本申請では、spock-1TGマウスにおいて実験的歯周炎や硬組織の吸収が抑制され、軟組織の治癒が促進されるか否かを検証する。

    CiNii Research

  • 歯周医学の新展開~歯周炎症とエネルギー代謝の連関

    研究課題/領域番号:16H05555  2017年 - 2019年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 歯周医学の新展開~歯周炎症とエネルギー代謝の連関

    研究課題/領域番号:16H05555  2016年 - 2019年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 歯髄細胞由来TNF誘導因子(DPTIF)受容体の探索研究

    研究課題/領域番号:26670824  2016年

    科学研究費助成事業  萌芽研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク推進プログラム 国際共著

    2014年10月 - 2017年3月

    日本 

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    担当区分:研究代表者 

    米国内における先導的研究機関(ペンシルバニア大学歯学部、モネル研究所、ハーバード大学、ミシガン大学)等と戦略的な研究を遂行するため若手研究者を派遣し、最終的に世界的研究拠点化を図る。

  • 頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク推進プログラム 国際共著

    2014年10月 - 2017年3月

    日本 

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    担当区分:研究代表者 

    米国内における先導的研究機関(ペンシルバニア大学歯学部、モネル研究所、ハーバード大学、ミシガン大学)等と戦略的な研究を遂行するため若手研究者を派遣し、最終的に世界的研究拠点化を図る。

  • 頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク推進プログラム 国際共著

    2014年4月 - 2017年3月

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    担当区分:研究代表者 

  • 歯髄細胞由来TNF誘導因子(DPTIF)受容体の探索研究

    研究課題/領域番号:26670824  2014年 - 2016年

    科学研究費助成事業  萌芽研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 口腔から健康長寿を支えるプロジェクト推進に向けた研究拠点構築プログラム

    2014年 - 2016年

    日本学術振興会  頭脳循環を加速する戦略的国際研究ネットワーク構築プログラム

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    担当区分:研究代表者  資金種別:共同研究

  • 臓器固有細胞-浸潤炎症細胞間相互作用から捉える歯周医学の分子基盤

    研究課題/領域番号:25293425  2013年 - 2016年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 臓器固有細胞―浸潤炎症細胞間相互作用から捉える歯周医学の分子基盤

    2013年 - 2016年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 臓器固有細胞-浸潤炎症細胞間相互作用から捉える歯周医学の分子基盤

    研究課題/領域番号:25293425  2013年 - 2015年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • マクロファージと共存する歯髄細胞で発現変動する分子群の網羅的解析

    2011年 - 2013年

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 炎症誘導性膵β細胞Xaf1の役割解明~歯周病―膵β細胞機能の連関

    研究課題/領域番号:19K10152 

    岩下 未咲, 浅野 知一郎, 西村 英紀

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    資金種別:科研費

    2型糖尿病進行の主要因である膵臓のβ細胞(膵β細胞)の減少の詳細なメカニズムは解明されていない。申請者らは先行研究において、膵β細胞におけるX-linked inhibitor of apoptosis (XIAP)-associated factor 1(Xaf1)の発現亢進が膵β細胞のアポトーシスを誘導することを見出した。
    本研究では、①膵β細胞Xaf1が糖尿病発症に及ぼす影響、②膵β細胞Xaf1が糖尿病における歯周病態および歯周炎症下での糖尿病病態に及ぼす影響を明らかにする。
    本研究は将来的にXaf1を標的とした革新的な糖尿病治療の開発を目指す基盤となることが期待される。

    CiNii Research

  • 歯肉増殖症の病態解明~spock1による蓄積と分解抑制のシナジー効果の観点から

    研究課題/領域番号:18K09578 

    山下 明子, 西村 英紀, 岩下 未咲

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    資金種別:科研費

    本研究は,歯肉増殖症の発生・進展の機序を明らかにし,将来的な発症予防や治療法確立へ繋げることを目指すものであり,研究期間中に以下を明らかにした。カルシウム拮抗薬によって誘発された歯肉増殖症におけるSPOCK1、TGF-β1、およびMMP-9の発現が、非増殖組織における発現よりも高いことを明らかにした。Spock1を過剰発現するトランスジェニックマウスは、明らかな歯肉増殖症と線維症の表現型を発症し、EMTの変化と正の相関があることを示した。さらにin vitroデータによってSPOCK1、TGF-β1、およびMMP-9間の三方向の相互作用が歯肉増殖を引き起こすことを明らかにした。

    CiNii Research

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教育活動概要

  • 歯周病学

担当授業科目

  • 歯周病学1

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • Periodontology

    2023年4月 - 2024年3月   通年

  • 口腔保健学

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 歯科口腔外科学

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 院内感染対策

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 歯学概論1

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 歯周病学2

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • Periodontology (Core) D

    2022年12月 - 2023年2月   冬学期

  • Periodontology (Lower-grade) D

    2022年12月 - 2023年2月   冬学期

  • 歯周病学(低年次) D

    2022年12月 - 2023年2月   冬学期

  • 歯周病学1

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • Periodontology (Core) C

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • Periodontology (Lower-grade) C

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 歯周病学(低年次) C

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 歯周病学(低年次) B

    2022年6月 - 2022年8月   夏学期

  • Periodontology (Lower-grade) B

    2022年6月 - 2022年8月   夏学期

  • 歯周病学臨床実習Ⅰ

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • Advanced Dental Science Research(歯周病学)

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • Advanced Dental Science Research(歯周病学)

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • Clinical PracticeⅢ(歯周病学)

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • 口腔機能修復学特論(歯周病学)

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • 歯周病学2

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 歯周病学(低年次) A

    2022年4月 - 2022年6月   春学期

  • Periodontology (Lower-grade) A

    2022年4月 - 2022年6月   春学期

  • 歯周病学1

    2021年10月 - 2022年3月   後期

  • Clinical PracticeⅠ(歯周病学)

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • Clinical PracticeⅡ(歯周病学)

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • Periodontology

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • 口腔機能修復学特論(歯周病学)

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • Integrated Dental Science(歯周病学)

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • Clinical Basic Practice(歯周病学)

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • Clinical Basic Practice(歯周病学)

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • Periodontology

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • Advanced Dental PracticeⅠ(歯周病学)

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • 歯周病学

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • 歯科口腔外科学

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 歯周病学2

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 歯周病学1

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 歯周病学

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • Introduction to Oral Biological Research(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • Integrated Dental Science(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • Introduction to Oral Biological Research(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • Periodontology

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 口腔機能修復学研究入門(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 口腔機能修復学特論(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 口腔機能修復学臨床実習Ⅰ(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 歯周病学演習

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 統合歯科学特論(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 臨床基礎演習(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • Advanced Dental PracticeⅠ(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 口腔機能修復学特論(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 口腔機能修復学臨床実習Ⅰ(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 歯周病学演習

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 口腔機能修復学研究入門(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 臨床基礎演習(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 統合歯科学特論(歯周病学)

    2020年4月 - 2021年3月   通年

  • 歯周病学2

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 臨床予備講義「感染対策」

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 歯周病学1

    2019年10月 - 2020年3月   後期

  • 歯周病学1

    2019年10月 - 2020年3月   後期

  • 口腔機能修復学研究入門(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 歯周病学

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 歯周病学演習

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 口腔機能修復学臨床実習Ⅰ(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 口腔機能修復学特論(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • Advanced Dental PracticeⅠ(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 臨床基礎演習(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 歯周病学

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 統合歯科学特論(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 臨床基礎演習(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 口腔機能修復学研究入門(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 歯周病学

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 歯周病学演習

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 口腔機能修復学臨床実習Ⅰ(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 口腔機能修復学特論(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • Advanced Dental PracticeⅠ(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 歯周病学

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 統合歯科学特論(歯周病学)

    2019年4月 - 2020年3月   通年

  • 歯周病学2

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 臨床予備講義「感染対策」

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 歯科口腔外科学

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 歯周病学2

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 歯周病学1

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 歯周病学1

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • Advanced Dental Science Research

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 口腔機能修復学研究入門(歯周病学)

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 口腔機能修復学臨床実習Ⅰ(歯周病学)

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 歯周病学

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 歯周病学演習

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 統合歯科学特論(歯周病学)

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 臨床基礎演習(歯周病学)

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 口腔機能修復学特論

    2018年4月 - 2019年3月   通年

  • 口腔健康科学特論

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 臨床予備講義「感染対策」

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 歯科口腔外科学

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 歯周病学2

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 歯周病学2

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 歯周病学1

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 口腔機能修復学特論

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 口腔機能修復学研究入門(歯周病学)

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 口腔機能修復学臨床実習Ⅰ(歯周病学)

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 口腔機能修復学研究入門(歯周病学)

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 歯周病学

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 口腔機能修復学臨床実習Ⅰ(歯周病学)

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 歯周病学演習

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 歯周病学

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 統合歯科学特論(歯周病学)

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 歯周病学演習

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 臨床基礎演習(歯周病学)

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 統合歯科学特論(歯周病学)

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 口腔機能修復学特論

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 臨床基礎演習(歯周病学)

    2017年4月 - 2018年3月   通年

  • 歯学オリエンテーション

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 口腔健康科学特論

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 歯科口腔外科学

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • Integrated Dental Science(歯周病学 H28.10-)

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • Introduction to Oral Biological Research(歯周病学 H28.10-)

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • Periodontology(H28.10-)

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • Clinical PracticeⅠ(歯周病学 H28.10-)

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 歯学オリエンテーション

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 歯周病学II

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 口腔健康科学特論

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 院内感染対策

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 口腔健康科学特論

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 歯科口腔外科学

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 歯周病学I

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 歯周病学II

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 歯周病学I

    2014年10月 - 2015年3月   後期

  • 歯周病学II

    2014年4月 - 2014年9月   前期

  • 歯周病学I

    2013年10月 - 2014年3月   後期

  • 歯周病学II

    2013年4月 - 2013年9月   前期

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FD参加状況

  • 2020年10月   役割:企画   名称:令和2年度病院地区男女共同参画推進ファカルティデヴェロップメント

    主催組織:部局

  • 2020年6月   役割:参加   名称:ジャーナルをめぐる現状と論文の投稿・入手について

    主催組織:部局

  • 2019年6月   役割:司会   名称:科研費申請のススメ

    主催組織:部局

  • 2018年10月   役割:参加   名称:馬出地区3部局合同男女共同参画FD

    主催組織:部局

  • 2018年8月   役割:司会   名称:IR室による歯学研究院の研究力分析

    主催組織:部局

  • 2018年3月   役割:司会   名称:東京医歯大における国家試験対策の実践

    主催組織:部局

  • 2017年11月   役割:司会   名称:ARO次世代医療センターの活用方法

    主催組織:部局

  • 2016年12月   役割:司会   名称:歯学教育の現状と課題、反グローバル化と国際交流

    主催組織:部局

  • 2016年10月   役割:司会   名称:「なぜ今『女性活躍推進法』か? ―男女共同参画の必要性と九州大学における取組み―」

    主催組織:部局

  • 2016年6月   役割:司会   名称:国立大学改革プランへの対応・東医歯大歯学部改革への取り組み

    主催組織:部局

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他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

  • 2023年  日本歯科大学新潟生命歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2023年  長崎大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2023年  広島大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2023年  広島大学医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2021年  日本歯科大学新潟生命歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2021年  広島大学医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2021年  広島大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2021年  長崎大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2020年  長崎大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2020年  広島大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2019年  広島大学医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2019年  岡山大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2019年  広島大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2019年  東京歯科大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2019年  日本歯科大学新潟生命歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2019年  長崎大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2018年  広島大学医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2018年  福井大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2018年  福岡歯科大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:後期

  • 2018年  長崎大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2018年  広島大学歯学部  区分:客員教員  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:後期

  • 2018年  福井大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2017年  広島大学医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2017年  広島大学歯学部  区分:客員教員  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:後期

  • 2017年  福井大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2017年  長崎大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2017年  福岡歯科大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:後期

  • 2016年  福岡歯科大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:後期

  • 2016年  長崎大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2016年  福井大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2016年  広島大学医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2016年  新潟大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2016年  広島大学歯学部  区分:客員教員  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:後期

  • 2015年  岡山大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2015年  広島大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2015年  広島大学医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2015年  福井大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2015年  長崎大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2014年  広島大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2014年  長崎大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2014年  福井大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2014年  広島大学医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2013年  福井大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2013年  広島大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2013年  広島大学大学院医歯薬保健学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2013年  長崎大学歯学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

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国際教育イベント等への参加状況等

  • 2019年10月

    ソウル大学、ヨンセイ大学、九州大学、大阪大学、チュラロンコン大学、キョンポク大学、マヒドール大学、

    The 9th Japan-Thailand-Korea Joint Symposium

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    開催国・都市名:韓国、ソウル

  • 2019年3月

    釜山大学

    釜山大学学生交流事業(短期派遣)引率

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    開催国・都市名:韓国

    参加者数:10

  • 2016年8月

    ガジャマダ大学歯学部

    ガジャマダ大学サマースクール

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    開催国・都市名:インドネシア・ジョグジャカルタ

    参加者数:20

その他教育活動及び特記事項

  • 2023年  その他特記事項  指導大学院生の論文が歯科部門で最高位にランクされているJournal of Dental Researchに受理された。

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    指導大学院生の論文が歯科部門で最高位にランクされているJournal of Dental Researchに受理された。

  • 2022年  クラス担任  学部

  • 2021年  クラス担任  学部

  • 2020年  クラス担任  学部

  • 2020年  その他特記事項  指導大学院生1名の早期修了(3年半)が教授会承認された。

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    指導大学院生1名の早期修了(3年半)が教授会承認された。

  • 2020年  その他特記事項  指導大学院生の論文がacta biomaterialia (IF: 7.242)に受理された。

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    指導大学院生の論文がacta biomaterialia (IF: 7.242)に受理された。

  • 2019年  クラス担任  学部

  • 2019年  その他特記事項  指導中の博士課程3年生すべて(4名)が博士課程中間発表において優秀賞を受賞した。

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    指導中の博士課程3年生すべて(4名)が博士課程中間発表において優秀賞を受賞した。

  • 2019年  その他特記事項  指導中の大学院生の1名が国際歯科学会議(歯科領域で最も権威のある国際学会)におけるハットン賞(優秀研究奨励賞)の最終候補者として日本代表に選ばれ、最終選考会に臨んだ。

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    指導中の大学院生の1名が国際歯科学会議(歯科領域で最も権威のある国際学会)におけるハットン賞(優秀研究奨励賞)の最終候補者として日本代表に選ばれ、最終選考会に臨んだ。

  • 2018年  クラス担任  学部

  • 2018年  その他特記事項  広島大学歯学部、福岡歯科大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部、広島大学大学院で非常勤講師を務めた。

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    広島大学歯学部、福岡歯科大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部、広島大学大学院で非常勤講師を務めた。

  • 2017年  クラス担任  学部

  • 2017年  その他特記事項  広島大学歯学部、福岡歯科大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部、広島大学大学院で非常勤講師を務めた。

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    広島大学歯学部、福岡歯科大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部、広島大学大学院で非常勤講師を務めた。

  • 2016年  その他特記事項  広島大学歯学部、福岡歯科大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部、広島大学大学院で非常勤講師を務めた。

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    広島大学歯学部、福岡歯科大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部、広島大学大学院で非常勤講師を務めた。

  • 2015年  その他特記事項  広島大学歯学部、岡山大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部で非常勤講師を務めた。

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    広島大学歯学部、岡山大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部で非常勤講師を務めた。

  • 2015年  その他特記事項  広島大学歯学部、広島大学大学院、長崎大学歯学部、福井大学医学部で非常勤講師を務めた。

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    広島大学歯学部、広島大学大学院、長崎大学歯学部、福井大学医学部で非常勤講師を務めた。

  • 2013年  その他特記事項  広島大学歯学部、岡山大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部で非常勤講師を務めた。

     詳細を見る

    広島大学歯学部、岡山大学歯学部、長崎大学歯学部、福井大学医学部で非常勤講師を務めた。

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社会貢献・国際連携活動概要

  • 学術交流協定校のインドネシアガジャマダ大学主催Dental Short Courseに参加の学部学生を引率し(2013年3月)、両校の一層強固な国際連携を確認した。

社会貢献活動

  • 県民公開講座において口腔保健の重要性を啓発した。

    佐賀県、佐賀県歯科医師会  佐賀市  2019年10月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 県民公開講座において口腔保健の重要性を啓発した。

    佐賀県、佐賀県歯科医師会  佐賀市  2019年10月

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    種別:出前授業

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  • 不明

    日本歯周病学会  佐賀市  2019年2月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 不明

    日本歯科保存学会  福岡市  2018年10月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 日本歯科衛生士会学術大会において招待講演を行い、歯科衛生士の資質向上に寄与した。

    2018年

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    日本歯科衛生士会学術大会において招待講演を行い、歯科衛生士の資質向上に寄与した。

  • 日本歯科衛生士会学術大会において招待講演を行い、歯科衛生士の資質向上に寄与した。

    2018年

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    種別:その他

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  • 大学基準協会による認証評価専門委員

    2017年

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    大学基準協会による認証評価専門委員

  • 大学基準協会による認証評価専門委員

    2017年

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    種別:その他

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  • ガジャマダ大学サマースクールで特別講義を行った

    2016年

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    ガジャマダ大学サマースクールで特別講義を行った

  • ガジャマダ大学サマースクールで特別講義を行った

    2016年

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    種別:その他

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  • 当該年度中8回の開業医向け講演を行い、専門分野の治療の普及に努めた。

    2015年

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    当該年度中8回の開業医向け講演を行い、専門分野の治療の普及に努めた。

  • 当該年度中8回の開業医向け講演を行い、専門分野の治療の普及に努めた。

    2015年

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    種別:その他

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メディア報道

  • 九州大学の口腔保健に対する取り組みが紹介された。 新聞・雑誌

    2019年12月

     詳細を見る

    九州大学の口腔保健に対する取り組みが紹介された。

  • いい歯の日の特集(山口県歯科医師会)記事において、山口県歯科医師会長との対談記事が掲載され、口腔保健の啓発を行った。 新聞・雑誌

    読売新聞山口県版  2019年11月

     詳細を見る

    いい歯の日の特集(山口県歯科医師会)記事において、山口県歯科医師会長との対談記事が掲載され、口腔保健の啓発を行った。

  • 歯髄細胞から産生される微粒子が炎症を惹起することを解明し、そこに内包される炎症惹起因子の性状を解析した。新たな歯髄炎治療の開発に資するものとして注目された。 新聞・雑誌

    科学新聞  2019年3月

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    歯髄細胞から産生される微粒子が炎症を惹起することを解明し、そこに内包される炎症惹起因子の性状を解析した。新たな歯髄炎治療の開発に資するものとして注目された。

  • 同社主催市民公開講座を行い、その内容が記事として紹介された。 新聞・雑誌

    西日本新聞  2016年3月

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    同社主催市民公開講座を行い、その内容が記事として紹介された。

  • 健康寿命の延伸に口腔ケアが重要であることを市民にわかりやすく解説した 新聞・雑誌

    朝日新聞夕刊  2013年10月

     詳細を見る

    健康寿命の延伸に口腔ケアが重要であることを市民にわかりやすく解説した

外国人研究者等の受け入れ状況

  • 受入れ期間: 2022年6月 - 2025年9月  

    国籍:中華人民共和国

  • 受入れ期間: 2022年6月 - 2025年9月  

    国籍:イラク共和国

  • 受入れ期間: 2019年10月 - 2024年3月  

    国籍:日本国

  • 受入れ期間: 2019年10月 - 2023年9月   (期間):1ヶ月以上

    国籍:その他

  • 受入れ期間: 2018年10月 - 2019年9月   (期間):1ヶ月以上

    国籍:その他

  • 受入れ期間: 2015年10月 - 2020年9月   (期間):1ヶ月以上

    国籍:その他

    専業主体:文部科学省

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海外渡航歴

  • 2024年3月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:米国 ニューオーリンズ

  • 2022年10月 - 2023年11月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:米国 フェニックス

  • 2022年8月

    滞在国名1:タイ王国   滞在機関名1:バンコク

  • 2020年3月

    滞在国名1:台湾   滞在機関名1:高雄大学

  • 2020年3月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:Washiongton DC

  • 2019年10月

    滞在国名1:大韓民国   滞在機関名1:Yonsei大学

  • 2019年3月

    滞在国名1:台湾   滞在機関名1:台湾

  • 2019年3月

    滞在国名1:大韓民国   滞在機関名1:釜山大学

  • 2018年9月

    滞在国名1:アルゼンチン共和国   滞在機関名1:アルゼンチン(ブエノスアイレス)

  • 2016年8月

    滞在国名1:インドネシア共和国   滞在機関名1:ガジャマダ大学

  • 2016年5月

    滞在国名1:大韓民国   滞在機関名1:釜山大学

  • 2015年10月

    滞在国名1:インドネシア共和国   滞在機関名1:アイルランガ大学

  • 2015年6月 - 2016年7月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:ペンシルバニア大学

  • 2014年6月

    滞在国名1:南アフリカ共和国   滞在機関名1:ケープタウンコンベンションセンター

  • 2014年3月

    滞在国名1:インドネシア共和国   滞在機関名1:ガジャマダ大学

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学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2023年4月 - 2025年3月   研究院 歯学研究院長

  • 2023年4月 - 2025年3月   全学 総長選考・監察会議委員

  • 2021年4月 - 2023年3月   その他 九州大学病院統括・歯科担当副病院長

  • 2016年4月 - 2021年3月   研究院 副研究院長

  • 2016年4月 - 2021年3月   全学 国際交流専門委員会

  • 2016年4月 - 2021年3月   全学 大学評価専門委員会

  • 2016年4月 - 2019年3月   全学 国際交流専門委員会

  • 2016年4月 - 2018年3月   全学 大学評価専門委員会

  • 2016年4月 - 2018年3月   研究院 副研究院長

  • 2015年4月 - 2019年3月   研究院 副研究院長

  • 2014年4月 - 2019年3月   全学 国際交流専門委員会

  • 2014年4月 - 2016年3月   全学 国際交流専門委員会

  • 2013年4月 - 2019年3月   全学 大学評価専門委員会

  • 2013年4月 - 2015年3月   全学 留学生センター委員会

  • 2013年4月 - 2015年3月   全学 大学評価専門委員会

  • 歯学部長

  • 歯学研究院長

  • その他 歯学研究院長、歯学府長

  • その他 歯学府長、歯学部長

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専門診療領域

  • 生物系/医歯薬学/歯学/歯周治療系歯学

臨床医資格

  • 指導医

    日本歯周病学会

  • 指導医

    日本歯科保存学会

医師免許取得年

  • 1985年

特筆しておきたい臨床活動

  • 糖尿病患者に対する歯周治療に関して経験豊富