研究者詳細 - 田甜

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テン　テン

田甜

TIAN TIAN

所属

歯学研究院歯学部門助教

連絡先

電話番号

0926426462

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学位

博士(歯学)

研究テーマ・研究キーワード

研究テーマ：器官運命転換技術を用いた運命決定因子の同定と器官再生法の構築

研究キーワード：器官運命転換技術、運命決定因子、器官再生法

研究期間： 2022年4月 - 2025年3月
研究テーマ：低温器官培養法を用いた器官再生制御および臓器保存法の確立

研究キーワード：低温器官培養法

研究期間： 2022年4月 - 2025年3月
研究テーマ：歯の発生における上皮間葉相互作用

研究キーワード：上皮間葉相互作用

研究期間： 2018年4月 - 2025年3月

論文

Expression patterns of keratin family members during tooth development and the role of <i>keratin 17</i> in cytodifferentiation of stratum intermedium and stellate reticulum

Inada, S; Chiba, Y; Tian, T; Sato, H; Wang, X; Yoshizaki, K; Oka, S; Yamada, A; Fukumoto, S

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY 239 ( 9 ) 1 - 13 2024年7月（ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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記述言語：英語出版者・発行元：Journal of Cellular Physiology

Keratins are typical intermediate filament proteins of the epithelium that exhibit highly specific expression patterns related to the epithelial type and stage of cellular differentiation. They are important for cytoplasmic stability and epithelial integrity and are involved in various intracellular signaling pathways. Several keratins are associated with enamel formation. However, information on their expression patterns during tooth development remains lacking. In this study, we analyzed the spatiotemporal expression of keratin family members during tooth development using single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) and microarray analysis. scRNA-seq datasets from postnatal Day 1 mouse molars revealed that several keratins are highly expressed in the dental epithelium, indicating the involvement of keratin family members in cellular functions. Among various keratins, keratin 5 (Krt5), keratin 14 (Krt14), and keratin 17 (Krt17) are highly expressed in the tooth germ; KRT17 is specifically expressed in the stratum intermedium (SI) and stellate reticulum (SR). Depletion of Krt17 did not affect cell proliferation in the dental epithelial cell line SF2 but suppressed their differentiation ability. These results suggest that Krt17 is essential for SI cell differentiation. Furthermore, scRNA-seq results indicated that Krt5, Krt14, and Krt17 exhibited distinct expression patterns in ameloblast, SI, and SR cells. Our findings contribute to the elucidation of novel mechanisms underlying tooth development.

DOI： 10.1002/jcp.31387

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Identification of GPI-anchored protein LYPD1 as an essential factor for odontoblast differentiation in tooth development. 査読国際誌

Fu Y., Miyazaki K., Chiba Y., Funada K., Yuta T., Tian T., Mizuta K., Kawahara J., Zhang L., Daniel M., Iwamoto T., Takahashi I., Fukumoto S.

Journal of Biological Chemistry 2023年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Identification of GPI-anchored protein LYPD1 as an essential factor for odontoblast differentiation in tooth development

Fu, Y; Miyazaki, K; Chiba, Y; Funada, K; Yuta, T; Tian, T; Mizuta, K; Kawahara, J; Zhang, L; Martin, D; Iwamoto, T; Takahashi, I; Fukumoto, S; Yoshizaki, K

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 299 ( 5 ) 104638 2023年5月（ ISSN:00219258 eISSN:1083-351X ）

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記述言語：英語出版者・発行元：Journal of Biological Chemistry

Lipid rafts are membrane microdomains rich in cholesterol, sphingolipids, glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins (GPI-APs), and receptors. These lipid raft components are localized at the plasma membrane and are essential for signal transmission and organogenesis. However, few reports have been published on the specific effects of lipid rafts on tooth development. Using microarray and single-cell RNA sequencing methods, we found that a GPI-AP, lymphocyte antigen-6/Plaur domain-containing 1 (Lypd1), was specifically expressed in preodontoblasts. Depletion of Lypd1 in tooth germ using an ex vivo organ culture system and in mouse dental pulp (mDP) cells resulted in the inhibition of odontoblast differentiation. Activation of bone morphogenetic protein (BMP) signaling by BMP2 treatment in mDP cells promoted odontoblast differentiation via phosphorylation of Smad1/5/8, while this BMP2-mediated odontoblast differentiation was inhibited by depletion of Lypd1. Furthermore, we created a deletion construct of the C terminus containing the omega site in LYPD1; this site is necessary for localizing GPI-APs to the plasma membrane and lipid rafts. We identified that this site is essential for odontoblast differentiation and morphological change of mDP cells. These findings demonstrated that LYPD1 is a novel marker of preodontoblasts in the developing tooth; in addition, they suggest that LYPD1 is important for tooth development and that it plays a pivotal role in odontoblast differentiation by regulating Smad1/5/8 phosphorylation through its effect as a GPI-AP in lipid rafts.

DOI： 10.1016/j.jbc.2023.104638

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Development of a novel ex vivo organ culture system to improve preservation methods of regenerative tissues 査読国際誌

湯田智美, 田甜, 千葉雄太, 宮崎佳奈子, 鮒田啓太, 水田敢士, 傅堯, 川原純平, 岩本勉, 髙橋一郎, 福本敏, 吉崎恵悟

SCIENTIFIC REPORTS 13 ( 1 ) 3354 2023年2月（ ISSN:2045-2322 eISSN:20452322 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer

Recent advances in regenerative technology have made the regeneration of various organs using pluripotent stem cells possible. However, a simpler screening method for evaluating regenerated organs is required to apply this technology to clinical regenerative medicine in the future. We have developed a simple evaluation method using a mouse tooth germ culture model of organs formed by epithelial–mesenchymal interactions. In this study, we successfully established a simple method that controls tissue development in a temperature-dependent manner using a mouse tooth germ ex vivo culture model. We observed that the development of the cultured tooth germ could be delayed by low-temperature culture and resumed by the subsequent culture at 37 °C. Furthermore, the optimal temperature for the long-term preservation of tooth germ was 25 °C, a subnormothermic temperature that maintains the expression of stem cell markers. We also found that subnormothermic temperature induces the expression of cold shock proteins, such as cold-inducible RNA-binding protein, RNA-binding motif protein 3, and serine and arginine rich splicing factor 5. This study provides a simple screening method to help establish the development of regenerative tissue technology using a tooth organ culture model. Our findings may be potentially useful for making advances in the field of regenerative medicine.

DOI： 10.1038/s41598-023-29629-2

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CiNii Research

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178816
Integration of Single-Cell RNA- and CAGE-seq Reveals Tooth-Enriched Genes

Chiba, Y; Yoshizaki, K; Tian, T; Miyazaki, K; Martin, D; Saito, K; Yamada, A; Fukumoto, S

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH 101 ( 5 ) 542 - 550 2022年5月（ ISSN:0022-0345 eISSN:1544-0591 ）

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出版者・発行元：Journal of Dental Research

Organ development is dictated by the regulation of genes preferentially expressed in tissues or cell types. Gene expression profiling and identification of specific genes in organs can provide insights into organogenesis. Therefore, genome-wide analysis is a powerful tool for clarifying the mechanisms of development during organogenesis as well as tooth development. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) is a suitable tool for unraveling the gene expression profile of dental cells. Using scRNA-seq, we can obtain a large pool of information on gene expression; however, identification of functional genes, which are key molecules for tooth development, via this approach remains challenging. In the present study, we performed cap analysis of gene expression sequence (CAGE-seq) using mouse tooth germ to identify the genes preferentially expressed in teeth. The CAGE-seq counts short reads at the 5′-end of transcripts; therefore, this method can quantify the amount of transcripts without bias related to the transcript length. We hypothesized that this CAGE data set would be of great help for further understanding a gene expression profile through scRNA-seq. We aimed to identify the important genes involved in tooth development via bioinformatics analyses, using a combination of scRNA-seq and CAGE-seq. We obtained the scRNA-seq data set of 12,212 cells from postnatal day 1 mouse molars and the CAGE-seq data set from postnatal day 1 molars. scRNA-seq analysis revealed the spatiotemporal expression of cell type–specific genes, and CAGE-seq helped determine whether these genes are preferentially expressed in tooth or ubiquitously. Furthermore, we identified candidate genes as novel tooth-enriched and dental cell type–specific markers. Our results show that the integration of scRNA-seq and CAGE-seq highlights the genes important for tooth development among numerous gene expression profiles. These findings should contribute to resolving the mechanism of tooth development and establishing the basis for tooth regeneration in the future.

DOI： 10.1177/00220345211049785

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An ex vivo organ culture screening model revealed that low temperature conditions prevent side effects of anticancer drugs 査読国際誌

田甜, 宮﨑佳奈子, 千葉雄太, 鮒田啓太, 湯田智美, 水田敢士, 傅堯, 川原純平, 安藤優那, 鮒田亜実, 山田亜矢, 岩本勉, 中村誠司, 高橋一郎, 福本敏, 吉﨑恵悟

SCIENTIFIC REPORTS 12 ( 1 ) 3093 2022年2月（ ISSN:2045-2322 eISSN:20452322 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer

Development of chemotherapy has led to a high survival rate of cancer patients; however, the severe side effects of anticancer drugs, including organ hypoplasia, persist. To assume the side effect of anticancer drugs, we established a new ex vivo screening model and described a method for suppressing side effects. Cyclophosphamide (CPA) is a commonly used anticancer drug and causes severe side effects in developing organs with intensive proliferation, including the teeth and hair. Using the organ culture model, we found that treatment with CPA disturbed the growth of tooth germs by inducing DNA damage, apoptosis and suppressing cellular proliferation and differentiation. Furthermore, low temperature suppressed CPA-mediated inhibition of organ development. Our ex vivo and in vitro analysis revealed that low temperature impeded Rb phosphorylation and caused cell cycle arrest at the G1 phase during CPA treatment. This can prevent the CPA-mediated cell damage of DNA replication caused by the cross-linking reaction of CPA. Our findings suggest that the side effects of anticancer drugs on organ development can be avoided by maintaining the internal environment under low temperature.

DOI： 10.1038/s41598-022-06945-7

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CiNii Research

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7161932
The tooth-specific basic helix-loop-helix factor AmeloD promotes differentiation of ameloblasts 査読国際誌

Jia, LL; Chiba, Y; Saito, K; Yoshizaki, K; Tian, T; Han, X; Mizuta, K; Chiba, M; Wang, X; Al Thamin, S; Yamada, A; Fukumoto, S

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY 237 ( 2 ) 1597 - 1606 2022年2月（ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Cellular Physiology

Tissue-specific basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors play an important role in cellular differentiation. We recently identified AmeloD as a tooth-specific bHLH transcription factor. However, the role of AmeloD in cellular differentiation has not been investigated. The aim of this study was to elucidate the role of AmeloD in dental epithelial cell differentiation. We found that AmeloD-knockout (AmeloD-KO) mice developed an abnormal structure and altered ion composition of enamel in molars, suggesting that AmeloD-KO mice developed enamel hypoplasia. In molars of AmeloD-KO mice, the transcription factor Sox21 encoding SRY-Box transcription factor 21 and ameloblast differentiation marker genes were significantly downregulated. Furthermore, overexpression of AmeloD in the dental epithelial cell line M3H1 upregulated Sox21 and ameloblast differentiation marker genes, indicating that AmeloD is critical for ameloblast differentiation. Our study demonstrated that AmeloD is an important transcription factor in amelogenesis for promoting ameloblast differentiation. This study provides new insights into the mechanisms of amelogenesis.

DOI： 10.1002/jcp.30639

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リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178821
von Willebrand factor D and EGF domains regulate ameloblast differentiation and enamel formation 査読国際誌

Iwata, K; Kawarabayashi, K; Yoshizaki, K; Tian, T; Saito, K; Sugimoto, A; Kurogoushi, R; Yamada, A; Yamamoto, A; Kudo, Y; Ishimaru, N; Fukumoto, S; Iwamoto, T

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY 237 ( 3 ) 1964 - 1979 2021年12月（ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Cellular Physiology

Cell- and tissue-specific extracellular matrix (ECM) composition plays an important role in organ development, including teeth, by regulating cell behaviors, such as cell proliferation and differentiation. Here, we demonstrate for the first time that von Willebrand factor D and epidermal growth factor (EGF) domains (Vwde), a previously uncharacterized ECM protein, is specifically expressed in teeth and regulates cell proliferation and differentiation in inner enamel epithelial cells (IEEs) and enamel formation. We identified the Vwde as a novel ECM protein through bioinformatics using the NCBI expressed sequence tag database for mice. Vwde complementary DNA encodes 1773 amino acids containing a signal peptide, a von Willebrand factor type D domain, and tandem calcium-binding EGF-like domains. Real-time polymerase chain reaction demonstrated that Vwde is highly expressed in tooth tissue but not in other tissues including the brain, lung, heart, liver, kidney, and bone. In situ hybridization revealed that the IEEs expressed Vwde messenger RNA in developing teeth. Immunostaining showed that VWDE was localized at the proximal and the distal ends of the pericellular regions of the IEEs. Vwde was induced during the differentiation of mouse dental epithelium-derived M3H1 cells. Vwde-transfected M3H1 cells secreted VWDE protein into the culture medium and inhibited cell proliferation, whereas ameloblastic differentiation was promoted. Furthermore, Vwde increased the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 and protein kinase B and strongly induced the expression of the intercellular junction protein, N-cadherin (Ncad). Interestingly, the suppression of endogenous Vwde inhibited the expression of Ncad. Finally, we created Vwde-knockout mice using the CRISPR-Cas9 system. Vwde-null mice showed low mineral density, rough surface, and cracks in the enamel, indicating the enamel hypoplasia phenotype. Our findings suggest that Vwde assembling the matrix underneath the IEEs is essential for Ncad expression and enamel formation.

DOI： 10.1002/jcp.30667

Web of Science

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リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178824
Integration of Single-Cell RNA- and CAGE-seq Reveals Tooth-Enriched Genes 査読国際誌

Y. Chiba, K. Yoshizaki, T. Tian, K. Miyazaki, D. Martin, K. Saito, A. Yamada, S. Fukumoto

Journal of Dental Research 2021年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178833
Transcriptional regulation of the basic helix-loop-helix factor AmeloD during tooth development. 査読国際誌

Al Thamin S., Chiba Y., Yoshizaki K., Tian T., Jia L., Wang X., Saito K., Li J., Yamada A., Fukumoto S.

Journal of Cellular Physiology 2021年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jcp.30389

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178830
microRNA-875-5p plays critical role for mesenchymal condensation in epithelial-mesenchymal interaction during tooth development. 査読国際誌

Funada K., Yoshizaki K., MIyazaki K., Han X., Yuta T., Tian T., Mizuta K., Fu Y., Iwamoto T., Yamada A., Takahashi I., Fukumoto S.

Scientific Reports 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-020-61693-w

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178844
Mouse Embryonic Tooth Germ Dissection and Ex vivo Culture Protocol. 査読国際誌

Han X., Yoshizaki K., Tian T., Miyazaki K., Takahashi I., Fukumoto S.

Bio-protocol 2020年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.21769/BioProtoc.3515

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178848
The transcription factor NKX2-3 mediates p21 expression and ectodysplasin-A signaling in the enamel knot for cusp formation in tooth development. 査読国際誌

Han X., Yoshizaki K., Miyazaki K., Arai C., Funada K., Yuta T., Tian T., Chiba Y., Saito K., Iwamoto T., Yamada A., Takahashi I., Fukumoto S.

Journal of Biological Chemistry 2018年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.RA118.003373

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178855

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講演・口頭発表等

Temperature-controlled ex vivo culture for organ development and drug- induced side effect mitigation: insights from mouse tooth germ model

Tian Tian, Satoshi Fukumoto

KOB/OBT/DDR 7th Joint International Symposium 2023 2024年2月

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開催年月日： 2024年2月

記述言語：英語

国名：日本国
基底膜分子NephronectinのRGD領域はインテグリンVß6と結合することでエナメル芽細胞の分化を制御する

水田敢士, 吉崎恵悟, 湯田智美, 宮崎佳奈子, 鮒田啓太, 田甜, 傅堯, 川原純平, 張玲, 高橋一郎

第82回日本矯正歯科学会学術大会 2023年11月

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開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
p130Casはエナメル芽細胞分化過程において細胞極性を制御する

川原純平, 吉崎恵悟, 湯田智美, 井上茜, 宮崎佳奈子, 田甜, 韓　涛, 自見英治郎, 高橋一郎

第82回日本矯正歯科学会学術大会 2023年11月

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開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
歯胚器官培養法を用いた温度制御による組織長期保存スクリーニングモデルの確立

湯田智美, 吉崎恵悟, 田甜, 宮崎佳奈子, 鮒田啓太, 水田敢士, 傅堯, 川原純平, 張玲, 高橋一郎

第82回日本矯正歯科学会学術大会 2023年11月

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開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
エナメル芽細胞極性化におけるp130Casの機能解析

川原純平, 吉崎恵悟, 湯田智美, 井上茜, 宮崎佳奈子, 田甜, 自見英治郎, 高橋一郎

第65回歯科基礎医学会学術大会 2023年9月

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開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語

国名：日本国
温度依存性器官培養法を用いた組織長期保存スクリーニングモデルの検討

湯田智美, 吉崎恵悟, 田甜, 宮崎佳奈子, 鮒田啓太, 水田敢士, 傅堯, 川原純平, 張玲, 高橋一郎

第65回歯科基礎医学会学術大会 2023年9月

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開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語

国名：日本国
前象牙芽細胞に特異的に発現するGPIアンカー型タンパク質Lypd1の同定および分化制御機構の解明

傅堯，宮崎佳奈子，吉崎恵悟，千葉　雄太，鮒田啓太，湯田智美，田甜，水田敢士，川原純平，福本敏，高橋一郎．

第45回分子生物学会 2022年11月

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開催年月日： 2022年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
生体外器官培養システムを用いた温度刺激による長期器官保存法の確立

湯田智美，吉崎恵悟，田甜，宮崎佳奈子，鮒田啓太，水田敢士，傅堯，川原純平，福本敏，高橋一郎．

第45回分子生物学会 2022年11月

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開催年月日： 2022年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
GPIアンカー型タンパク質Lypd1は、前象牙芽細胞特異的に発現し象牙芽細胞分化を制御する

傅堯，宮崎佳奈子，吉崎恵悟，千葉　雄太，川原純平，湯田智美，田甜，水田敢士，福本敏，高橋一郎．

第64回歯科基礎医学会学術大会 2022年9月

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開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語

国名：日本国
抗がん剤シクロホスファミドの歯胚に与える影響と副作用回避法の検索

田甜、吉崎恵悟、宮崎佳奈子、安藤　優那、鮒田啓太、湯田智美、水田敢士、傅堯、川原　純平、高橋一郎

第80回日本矯正歯科学会学術大会 2021年11月

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開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
The role of basement membrane protein Nephronectin in tooth development.

Kanji Mizuta, Keigo Yoshizaki, Kanako Miyazaki, Keita Funada, Tomomi Yuta, Tian Tian, Yao Fu, Jumpei Kawahara, Ichiro Takahashi.

KOB & OBT 5th Joint International Symposium 2021年11月

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開催年月日： 2021年11月

記述言語：英語

国名：日本国
外胚葉異形成症原因遺伝子Plakophilin 1は転写共役因子として上皮形成を促進する

宮崎佳奈子，吉崎恵悟，傅堯，鮒田啓太，湯田智美，田甜，水田敢士，川原純平，花田彩圭，高橋一郎

第80回日本矯正歯科学会学術大会 2021年11月

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開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
基底膜分子Nephronectinは歯の発生においてRGD配列を介してエナメル芽細胞分化を制御している

水田敢士、吉崎恵悟、宮崎佳奈子、田甜、鮒田啓太、湯田智美、傅堯、川原純平、高橋一郎

第80回日本矯正歯科学会学術大会 2021年11月

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開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
GPIアンカー型タンパク質Lypd1は歯の発生において象牙芽細胞分化を制御する

傅堯、宮崎佳奈子、吉崎恵悟、田　甜、鮒田啓太、湯田智美、水田敢士、川原　純平、花田　彩圭、高橋一郎

第80回日本矯正歯科学会学術大会 2021年11月

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開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
低温器官培養法を用いた抗癌剤シクロホスファミドによる歯胚形成阻害回避モデルの構築

田甜、吉崎恵悟、宮崎佳奈子、鮒田啓太、湯田智美、水田敢士、傅堯、川原純平、福本敏、高橋一郎

第63回歯科基礎医学会学術大会 2021年10月

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開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語

国名：日本国
Gタンパク質共役型受容体Gpr111/Adgrf2はエナメル質の石灰化を制御する

千葉雄太、吉崎恵悟、田甜、千葉満生、韓旭、稲田幸織、福本敏

第63回歯科基礎医学会学術大会 2021年11月

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開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語

国名：日本国
GPI アンカー型タンパク質 Lypd1 は象牙芽細胞分化に重要な役割を果たす

傅堯、宮崎佳奈子、吉崎恵悟、千葉雄太、鮒田啓太、田甜、湯田智美、水田敢士、福本敏、高橋一郎

第63回歯科基礎医学会学術大会 2021年10月

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開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語

国名：日本国
デスモゾーム構成因子 Plakophilin 1 は核内移行シグナルを介して細胞増殖を制御する

宮崎佳奈子、吉崎恵悟、傅堯、鮒田啓太、湯田智美、田甜、水田敢士、川原純平、福本敏、高橋一郎

第63回歯科基礎医学会学術大会 2021年10月

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開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語

国名：日本国
Nephronectin は RGD 領域を介してエナメル芽細胞の分化制御に関与する

水田敢士、吉崎恵悟、宮崎佳奈子、鮒田啓太、湯田智美、田甜、傅堯、川原純平、福本敏、高橋　一郎

第63回歯科基礎医学会学術大会 2021年10月

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開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語

国名：日本国
A basement membrane protein Nephronectin plays important roles in tooth development.

Kanji Mizuta, Keigo Yoshizaki, Tomomi Yuta, Kanako Miyazaki, Keita Funada, Tian Tian, Yao Fu, Yuta Chiba, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto.

A special symposium celebrating the 50th anniversary of the Protein Data Bank 2021年5月

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開催年月日： 2021年5月

記述言語：英語

国名：日本国
Cyclophosphamide, an anti-cancer drug, disrupts tooth germ development by inhibiting epithelial cell proliferation and differentiation.

Tian Tian, Keigo Yosizaki, Kanako Miyazaki, Keita Funada, Tomomi Yuta, Kanji Mizuta, Yao Fu, Ichiro Takahashi.

2020年10月

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開催年月日： 2020年10月

記述言語：英語

国名：日本国
A tooth specific Lypd1 expressed in dental mesenchyme regulates odontoblast differentiation in tooth development.

Yao Fu, Kanako Miyazaki, Keigo Yoshizaki, Keita Funada, Tomomi Yuta, Tian Tian, Kanji Mizuta, Ichiro Takahashi.

2020年10月

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開催年月日： 2020年10月

記述言語：英語

国名：日本国
Nephronectin regulates ameloblast differentiation through its RGD domain.

Kanji Mizuta, Keigo Yoshizaki, Kanako Miyazaki, Keita Funada, Tomomi Yuta, Tian Tian, Yao Fu, Ichiro Takahashi.

2020年10月

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開催年月日： 2020年10月

記述言語：英語

国名：日本国
デスモゾーム構成因子PKP１は歯原性上皮細胞の密着結合においてZO−１の局在を制御する

傅堯、宮崎佳奈子、吉崎恵悟、湯田智美、韓雪、鮒田啓太、田甜、水田敢士、福本敏、高橋一郎

第42回日本分子生物学会 2019年12月

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開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語

国名：日本国
Nkx2-3は歯の発生においてEDA/EDARシグナル伝達経路を介してp21の転写制御を行い歯の咬頭形成を制御する

田甜、吉崎恵悟、韓雪、宮崎佳奈子、鮒田啓太、湯田智美、水田敢士、傅堯、福本敏、高橋一郎

第42回日本分子生物学会 2019年12月

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開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語

国名：日本国
microRNA-875-５pはPDGFシグナル経路を介して歯の上皮－間葉相互作用を制御する

鮒田啓太、吉崎恵悟、宮崎佳奈子、韓雪、田甜、湯田智美、水田敢士、傅堯、高橋一郎

第7８回日本矯正歯科学会 2019年11月

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開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
PKP１の歯原性上皮細胞における密着結合因子ZO-1の局在制御機構

宮崎佳奈子、吉崎恵悟、傅堯、韓雪、鮒田啓太、田甜、湯田智美、水田敢士、高橋一郎

第7８回日本矯正歯科学会 2019年10月

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開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語

国名：日本国
microRNA875-5pは歯の発生においてPDGFシグナルを介して上皮-間葉相互作用を制御する

鮒田啓太、吉崎恵悟、宮崎佳奈子、韓雪、湯田智美、田甜、水田敢士、傅堯、福本敏、高橋一郎

第42回日本分子生物学会 2019年10月

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開催年月日： 2019年10月

記述言語：日本語

国名：日本国
歯原性上皮幹細胞の分離および転写因子NKX2-3の咬頭形成における作用

韓雪、吉崎恵悟、宮崎佳奈子、田甜、高橋一郎、福本敏

2019口腔医学青年科学家討論大会 2019年9月

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開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語

国名：日本国
ホメオボックス転写因子Nkx2-3による歯の咬頭形成制御機構

田甜、吉崎恵悟、韓雪、宮崎佳奈子、新井智映子、鮒田啓太、湯田智美、高橋一郎

第77回日本矯正歯科学会 2018年10月

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開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語

国名：日本国
歯特異的microRNA-875は歯の発生において歯原性間葉細胞の凝集を誘導する

鮒田啓太、吉崎恵悟、韓雪、宮崎佳奈子、新井智映子、湯田智美、田甜、高橋一郎

第77回日本矯正歯科学会 2018年10月

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開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語

国名：日本国
PKP1 は歯原性上皮細胞において密着結合構成因子 ZO-1 の局在を制御する

宮崎佳奈子、吉崎恵悟、湯田智美、韓雪、新井智映子、鮒田啓太、田甜、福本敏、高橋一郎

第60回歯科基礎医学会学術大会 2018年9月

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語

国名：日本国
歯の咬頭形成におけるホメオボックス転写因子 Nkx2-3 の役割

韓雪、吉崎恵悟、宮崎佳奈子、新井智映子、鮒田啓太、湯田智美、田甜、福本敏、高橋一郎

第60回歯科基礎医学会学術大会 2018年9月

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語

国名：日本国
歯に特異的に発現する microRNA-875 の同定および歯の発生における役割

鮒田啓太、吉崎恵悟、韓雪、宮崎佳奈子、新井智映子、湯田智美、田甜、福本敏、高橋一郎

第60回歯科基礎医学会学術大会 2018年9月

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語

国名：日本国
GPIアンカー型タンパク質Lypd1は、前象牙芽細胞特異的に発現し象牙芽細胞分化を制御する(GPI-anchored protein Lypd1 is specifically expressed on preodontoblast and regulates odontoblast differentiation)

傅堯, 宮崎佳奈子, 吉崎恵悟, 千葉雄太, 川原純平, 湯田智美, 田甜, 水田敢士, 福本敏, 高橋一郎

Journal of Oral Biosciences Supplement 2022年9月 (一社)歯科基礎医学会

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記述言語：英語
p130Casはエナメル芽細胞分化過程において細胞極性を制御する

川原純平, 吉崎恵悟, 湯田智美, 井上茜, 宮崎佳奈子, 田甜, 韓涛, 自見英治郎, 高橋一郎

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 2023年11月 (公社)日本矯正歯科学会

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記述言語：日本語
エナメル芽細胞極性化におけるp130Casの機能解析

川原純平, 吉崎恵悟, 湯田智美, 井上茜, 宮崎佳奈子, 田甜, 自見英治郎, 高橋一郎

Journal of Oral Biosciences Supplement 2023年9月 (一社)歯科基礎医学会

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記述言語：日本語
基底膜分子NephronectinのRGD領域はインテグリンαVβ6と結合することでエナメル芽細胞の分化を制御する

水田敢士, 吉崎恵悟, 湯田智美, 宮崎佳奈子, 鮒田啓太, 田甜, 傅堯, 川原純平, 張玲, 高橋一郎

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 2023年11月 (公社)日本矯正歯科学会

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記述言語：日本語
歯胚器官培養法を用いた温度制御による組織長期保存スクリーニングモデルの確立

湯田智美, 吉崎恵悟, 田甜, 宮崎佳奈子, 鮒田啓太, 水田敢士, 傅堯, 川原純平, 張玲, 高橋一郎

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 2023年11月 (公社)日本矯正歯科学会

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記述言語：日本語
温度依存性器官培養法を用いた組織長期保存スクリーニングモデルの検討

湯田智美, 吉崎恵悟, 田甜, 宮崎佳奈子, 鮒田啓太, 水田敢士, 傅堯, 川原純平, 張玲, 高橋一郎

Journal of Oral Biosciences Supplement 2023年9月 (一社)歯科基礎医学会

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記述言語：日本語

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所属学協会

日本矯正歯科学会
日本歯科基礎医学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

低温器官培養法を用いた器官再生制御および臓器保存法の確立

研究課題/領域番号：24K20083 2024年4月 - 2026年3月

科学研究費助成事業若手研究

田甜

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資金種別：科研費

近未来の医療において、再生臓器を工業製品のように扱う必要が生じると考えられるが、製造コストや安全で均質な臓器保存管理法など、問題点は多い。申請者はこれまでの研究で、歯胚器官培養法を用いたスクリーニングモデルを構築し、冬眠様低代謝状態を誘導することで、1ヶ月にもわたる長期間の器官発生の停止とその後の再発生を可能とする技術を開発した。さらに、網羅的遺伝子解析により低温時に誘導されるcold shock protein (CSP)を同定した。そこで本研究では、CSPの機能解析を通して、低温による低代謝状態が器官発生に与える影響の解析を目的として研究を行う。

CiNii Research
低温器官培養法を用いた器官再生制御および臓器保存法の確立

2024年 - 2026年

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究

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資金種別：科研費
冬眠様低代謝状態を応用した新規器官保存法の開発

研究課題/領域番号：23K19747 2023年 - 2024年

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援

田甜

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費

現在、再生医療の分野では、再生臓器の作製とその医療応用の技術開発が急速に進んでいる。しかしながら、製造のコストや安全で均質な再生臓器の管理など、問題点は多い。申請者はこれまでの研究で、歯胚の器官培養法を用いたスクリーニングモデルを構築し、低温による器官発生のコントロールが可能であることを発見した。本モデルを応用することで、再生器官の保存法を効率的にスクリーニングすることが可能である。そこで本研究では、低温による低代謝状態が器官発生に与える影響の解析を行う。

CiNii Research
ゼブラフィッシュを用いた上皮ー間葉相互作用検出システムの構築とその応用

2020年 - 2022年

日本学術振興会特別研究員

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資金種別：共同研究
ゼブラフィッシュを用いた上皮-間葉相互作用検出システムの構築とその応用

研究課題/領域番号：20J11690

田甜

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資金種別：科研費

歯は上皮ー間葉相互作用により形成される器官として知られており、上皮ー間葉相互作用は発生期における形態形成において、毛、唾液腺、肺、腎などの様々な器官に共通の様式として重要な役割を果たしている。しかしながら、上皮ー間葉相互作用の最初期である上皮の間葉への陥入を制御する因子の同定はいまだなされていない。我々はこれまでの研究で、上皮ー間葉相互作用により形成される器官の発生初期サンプルを用いて、網羅的解析を行い、それぞれの器官に共通する遺伝子群の同定に成功した。本研究では、これら遺伝子の機能解析を魚類モデルを用いて解明する。

CiNii Research

国際教育イベント等への参加状況等

2024年3月

三葉小児歯科

西子小児歯科シンポジウム

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開催国・都市名：中国・杭州

参加者数：300