2025/06/26 更新

お知らせ

 

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タカハシ アキラ
高橋 良
takahashi akira
所属
歯学研究院 歯学部門 助教
歯学府 歯学専攻(併任)
歯学府 口腔科学専攻(併任)
歯学部 歯学科(併任)
職名
助教
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926426371
プロフィール
病院咬合補綴科ではクラウンブリッジ補綴およびインプラント治療を専門として診療にあたっている。歯学府においては大学院の研究指導、歯学部においては歯学部学生の講義、実習を担当している。
外部リンク

研究分野

  • ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学

学位

  • 博士(歯学)

経歴

  • 九州大学 クラウンブリッジ補綴学分野 助教 

学歴

  • 九州大学   歯学部   歯学科

    2001年4月 - 2006年3月

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ: 骨芽細胞による膜ナノチューブを介した破骨細胞分化制御

    研究キーワード: 骨芽細胞、破骨細胞、ナノチューブ

    研究期間: 2013年4月 - 2015年3月

受賞

  • 日本補綴歯科学会奨励論文賞

    2014年5月   日本補綴歯科学会  

論文

  • In vitro and in vivo detection of tunneling nanotubes in normal and pathological osteoclastogenesis involving osteoclast fusion 査読 国際誌

    Jing-Qi Zhang, Akira Takahashi, Jiong-Yan Gu, Xiaoxu Zhang, Yukari Kyumoto-Nakamura, Akiko Kukita, Norihisa Uehara, Hidenobu Hiura, Takayoshi Yamaza, and Toshio Kukita

    Laboratory Investigation   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Autocrine regulation of mesenchymal progenitor cell fates orchestrates tooth eruption. 招待 査読 国際誌

    Takahashi A, Nagata M, Gupta A, Matsushita Y, Yamaguchi T, Mizuhashi K, Maki K, Ruellas AC, Cevidanes LS, Kronenberg HM, Ono N, Ono W.

    Proc Natl Acad Sci U S A.   2019年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • The fate of Osterix-expressing mesenchymal cells in dental root formation and maintenance. 招待 査読 国際誌

    Takahashi A, Ono N, OnoW

    Orthod Craniofac Res   2017年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Therapeutic interactions between mesenchymal stem cells for healing medication-related osteonecrosis of the jaw 査読

    Yuri Matsuura, Atsuta Ikiru, Yasunori Ayukawa, Takayoshi Yamaza, Ryosuke Kondo, akira takahashi, Nobuyuki Ueda, Wakana Oshiro, Yoshihiro Tsukiyama, Kiyoshi Koyano

    Stem Cell Research and Therapy   7 ( 1 )   2016年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Background: Mesenchymal stem cells (MSCs) have been isolated from a variety of tissues, including bone marrow, adipose, and mucosa. MSCs have the capacity for self-renewal and differentiation. Reports have been published on the systemic administration of MSCs leading to functional improvements by engraftment and differentiation, thus providing a new strategy to regenerate damaged tissues. Recently, it has become clear that MSCs possess immunomodulatory properties and can therefore be used to treat diseases. However, the therapeutic effect mechanisms of MSCs are yet to be determined. Here, we investigated these mechanisms using a medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ)-like mouse model. Methods: To generate MRONJ-like characteristics, mice received intravenous zoledronate and dexamethasone two times a week. At 1 week after intravenous injection, maxillary first molars were extracted, and at 1 week after tooth extraction, MSCs were isolated from the bone marrow of the mice femurs and tibias. To compare "diseased MSCs" from MRONJ-like mice (d-MSCs) with "control MSCs" from untreated mice (c-MSCs), the isolated MSCs were analyzed by differentiation and colony-forming unit-fibroblast (CFU-F) assays and systemic transplantation of either d-MSCs or c-MSCs into MRONJ-like mice. Furthermore, we observed the exchange of cell contents among d-MSCs and c-MSCs during coculture with all combinations of each MSC type. Results: d-MSCs were inferior to c-MSCs in differentiation and CFU-F assays. Moreover, the d-MSC-treated group did not show earlier healing in MRONJ-like mice. In cocultures with any combination, MSC pairs formed cell-cell contacts and exchanged cell contents. Interestingly, the exchange among c-MSCs and d-MSCs was more frequently observed than other pairs, and d-MSCs were distinguishable from c-MSCs. Conclusions: The interaction of c-MSCs and d-MSCs, including exchange of cell contents, contributes to the treatment potential of d-MSCs. This cellular behavior might be one therapeutic mechanism used by MSCs for MRONJ.

    DOI: 10.1186/s13287-016-0367-3

  • Membrane nanotube formation in osteoclastogenesis

    Toshio Kukita, akira takahashi, Jing Qi Zhang, Akiko Kukita

    Cell Fusion Overviews and Methods: Second Edition   193 - 202   2015年5月

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    記述言語:英語  

    Membrane tunneling nanotubes (TNTs) are unique intercellular structures, which enable rapid transport of various materials and rapid communication between cells present in a long distance. During osteoclastogenesis, mononuclear osteoclast precursors form abundant TNTs in prior to cell-cell fusion. Here we introduce a protocol for detecting TNTs during osteoclastogenesis by use of live cell imaging utilizing a confocal laser microscopy. We also demonstrate a standard protocol for observation of TNTs by scanning electron microscope.

    DOI: 10.1007/978-1-4939-2703-6_14

  • Membrane nanotube formation in osteoclastogenesis 査読

    Toshio Kukita, akira takahashi, Jing Qi Zhang, Akiko Kukita

    Methods in Molecular Biology   1313   193 - 202   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Membrane tunneling nanotubes (TNTs) are unique intercellular structures, which enable rapid transport of various materials and rapid communication between cells present in a long distance. During osteoclas-togenesis, mononuclear osteoclast precursors form abundant TNTs in prior to cell–cell fusion. Here we introduce a protocol for detecting TNTs during osteoclastogenesis by use of live cell imaging utilizing a confocal laser microscopy. We also demonstrate a standard protocol for observation of TNTs by scanning electron microscope.

    DOI: 10.1007/978-1-4939-2703-6_14

  • Tunneling nanotube formation is essential for the regulation of osteoclastogenesis 招待 査読 国際誌

    Takahashi, Akira; Kukita, Akiko; Li, Yin-ji; Zhang, Jing-qi; Nomiyama, Hisayuki; Yamaza, Takayoshi; Ayukawa, Yasunori; Koyano, Kiyoshi; Kukita, Toshio

    JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY   114 ( 6 )   1238 - 1247   2013年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jcb.24433

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講演・口頭発表等

  • The Role of Mitochondria for Healing of Mediation-related ONJ. 国際会議

    Y.MATSUURA, I.ATSUTA, Y.AYUKAWA, N.UEDA, A.TAKAHASHI, K.KOYANO

    IADR  2017年3月 

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    開催年月日: 2017年3月

    記述言語:日本語  

    開催地:SAN FRANCISCO   国名:アメリカ合衆国  

  • PTH/PTHrP Receptor in Dental Follicle is Crucial for Tooth Eruption. 国際会議

    A.GUPTA, A.TAKAHASHI, W.ONO

    IADR  2017年3月 

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    開催年月日: 2017年3月

    記述言語:日本語  

    開催地:SAN FRANCISCO   国名:アメリカ合衆国  

  • 炭酸アパタイト骨補填材と吸収性メンブレンを用いたGBR法の臨床的評価

    高橋 良, 荻野 洋一郎, 木原 優文, 熱田 生, 鮎川 保則

    日本補綴歯科学会誌  2024年9月  (公社)日本補綴歯科学会

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    記述言語:日本語  

所属学協会

  • 日本補綴歯科学会

  • 日本口腔インプラント学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • Gli1陽性細胞によるオッセオインデグレーション獲得機序の解明

    研究課題/領域番号:25K13106  2025年4月 - 2028年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    高橋 良, 熱田 生

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    資金種別:科研費

    成体マウスにおいては、Gli1 陽性細胞は主に大臼歯根尖部歯根膜内に存在しており、これらの細胞が歯根周囲の骨芽細胞、歯根膜細胞、セメント芽細胞へ分化する組織幹細胞として機能している。本研究では Gli1 により標識される歯周組織内の幹細胞群が、オッセオインテグレーションの獲得および維持に重要であるという仮説のもと、これらの細胞がオッセオインテグレーションを獲得する過程におけるその役割を解明することを目的とする。
    これらの細胞をコントロールすることができれば、インプラント埋入後、より早期にオッセオインテグレーションを獲得するための新たな治療法の開発など幅広い臨床応用につながることが期待される。

    CiNii Research

  • 間葉系幹細胞関連疾患の概念構築と病因、治療法の解明

    研究課題/領域番号:23K27782  2023年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    鮎川 保則, 熱田 生, 高橋 良

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    資金種別:科研費

    間葉系幹細胞(MSC)は種々の疾患の治療能力を有していることが明らかになりつつある.一方で,一部の疾患において「MSCの劣化」が症状増悪の一端を担っていると仮定しうる状況も見られるようになってきた.本研究ではこれを「間葉系幹細胞関連疾患」と定義し,疾患治療のターゲットを「劣化MSCの治療」に置くという視点を提示したい.そのために,まずMSCの疾患治療能力の謎を解明し,劣化MSCの機能改善・向上を通して新規治療法や創薬に結びつけることを目標とする.

    CiNii Research

  • オッセオインテグレーション獲得におけるPTHrP陽性細胞の役割の解明

    2019年4月 - 2020年3月

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    担当区分:研究代表者 

  • オッセオインテグレーション獲得におけるPTHrP陽性細胞の役割の解明

    2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • オッセオインテグレーション獲得におけるPTHrP陽性細胞の役割の解明

    研究課題/領域番号:19K19131  2019年 - 2020年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    高橋 良

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    本研究では、PTHrPにより標識される歯小のう細胞の子孫細胞がインプラント体と周囲骨とのオッセオインテグレーションの獲得および維持に重要であるという仮説のもと、これらの細胞がオッセオインテグレーションを獲得する過程におけるその役割を解明することを目的とする。本研究は、オッセオインテグレーションのメカニズムの解明につながる基礎的な知見となるばかりでなく、これらの細胞をコントロールすることができれば、インプラント埋入後、より早期にオッセオインテグレーションを獲得するための新たな治療法の開発など幅広い臨床応用につながることが期待される。

    CiNii Research

  • 破骨細胞の分化制御を基盤としたインプラント周囲骨動態制御法の開発

    2013年 - 2014年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • 骨芽細胞による膜ナノチューブを介した破骨細胞分化制御

    2013年 - 2014年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

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教育活動概要

  • 学部3年生  講義・基礎実習
    学部4年生  アーリーエクスポージャー・リサーチエクスポージャー
    学部5、6年生  臨床実習
    歯科研修医  臨床指導
    大学院生  臨床指導および研究指導

担当授業科目

  • 歯冠補綴架工義歯学

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 歯冠補綴架工義歯学

    2023年4月 - 2024年3月   通年

  • 歯冠補綴架工義歯学

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • 歯冠補綴架工義歯学

    2018年4月 - 2019年3月   通年

海外渡航歴

  • 2015年3月 - 2018年3月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:University of Michigan, School of Dentistry

専門診療領域

  • 生物系/医歯薬学/歯学/補綴理工系歯学

医師免許取得年

  • 2007年