記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

Background: Cancer pain distresses pediatric patients, affects quality of life, and is a psychological burden for families. The purpose of this study was to clarify the role of pharmacists in assisting children with cancer pain and their families. Methods: Between February and May 2024, a nationwide questionnaire survey was conducted among hospital pharmacists from the Japanese Society for Pharmaceutical Palliative Care and Sciences. The survey examined pharmacist involvement with children <15 years of age with cancer pain and their families, particularly in pain assessment, explaining analgesic use, and managing psychological, social, and spiritual pain. Results: Of 2,720 pharmacists, 219 (8.1%) responded, 57 of whom (26.0%) had pediatric palliative care experience. Most pharmacists performed pain assessments, provided analgesic explanations (86.0%), and intervened in psychological, social, and spiritual pain (54.4%). Among those who intervened, more than 90% either communicated with patients and their families or listened to their concerns. Pharmacists with ≥5 years of experience were significantly more involved in psychological, social, and spiritual pain than were those with <5 years of experience (odds ratio, 3.46; 95% confidence interval, 1.04-11.54). However, most pharmacists reported difficulties in pain assessment and providing analgesic explanations; the main reasons were “due to patient age and comprehension” (87.0%) and “reluctance to initiate opioid analgesics by patients or their families” (68.3%), respectively. Conclusions: Pharmacists were actively engaged in pain management for children with cancer and their families. However, most reported difficulties, particularly in pain assessment and analgesic explanations. Therefore, educational programs should be developed to facilitate effective pain management.

DOI： 10.1272/jnms.jnms.2025_92-406

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CiNii Research

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Pharmacotherapy  

Background: Oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) is a major clinical challenge because it leads to discontinuation of chemotherapy. Omeprazole, a proton pump inhibitor (PPI), has been shown to prevent OIPN in a rat model. Therefore, we aimed to test whether the concomitant use of a PPI reduces oxaliplatin discontinuation due to OIPN. Methods: This retrospective study used data from 1015 patients who started treatment with oxaliplatin and evaluated two cohorts (PPI vs. non-PPI). The primary outcome measure was oxaliplatin discontinuation due to OIPN. A Kaplan–Meier curve was generated for cumulative doses and evaluated using the log-rank test and Cox proportional hazards analysis. Results: The log-rank test showed that the number of patients who discontinued oxaliplatin due to OIPN was significantly lower in the PPI group (p = 0.0264). Cox proportional hazards analysis incorporated and analyzed factors previously reported as potentially affecting neuropathy (sex, age, use of PPIs, calcium channel antagonists, opioids and adjuvant analgesics, and the CAPOX [capecitabine + oxaliplatin] regimen). The analysis suggested that the concomitant use of PPIs was a factor in reducing oxaliplatin discontinuation (adjusted hazard ratio [HR] = 0.568, 95% confidence interval [CI], 0.344–0.937, p = 0.0269). Since there were significant differences in some patient demographics between the two groups, propensity score matching was performed to align the patient demographics and then reanalyzed. After propensity score matching, the same analysis as above showed that oxaliplatin discontinuation due to OIPN was significantly less common in the PPI group (p = 0.0081); cox proportional hazards analysis showed that PPI use was a factor that significantly reduced oxaliplatin discontinuation due to OIPN (adjusted HR = 0.478, 95% CI, 0.273–0.836, p = 0.0096). Conclusions: These results suggest that concomitant PPI use may reduce oxaliplatin discontinuation due to OIPN in patients receiving oxaliplatin.

DOI： 10.1002/phar.70028

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Supportive Care in Cancer  

Purpose: Paclitaxel and albumin-bound paclitaxel are important anticancer drugs for the treatment of non-small cell lung, pancreatic, gastric, and gynecological cancers; however, they cause peripheral neuropathy as an adverse reaction. Therefore, prophylaxis and treatment for peripheral neuropathy are needed, since there are no sufficient evidence-based strategies to prevent it. Our previous animal research and adverse effect database analysis studies have identified the potential of α1 antagonists to attenuate paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN). The purpose of the present study was to investigate the prophylactic potential of α1 antagonists for PIPN in patients with cancer. Methods: Data were collected from the medical records of 673 male patients aged 18 years and older who started treatment with paclitaxel- or albumin-bound paclitaxel-containing regimens at Kyushu University Hospital between January 1, 2013, and December 31, 2019. The two primary outcome measures were PIPN occurrence and paclitaxel discontinuation due to PIPN. Kaplan–Meier curves were generated for cumulative doses and evaluated using the log-rank test. Results: The percentage of patients in whom PIPN occurred (any grade) during the entire study period was 37.4% and 20.0% in without and with α1-receptor antagonist groups, respectively (P = 0.0101, χ2 test). The incidence of PIPN (any grade) was significantly lower in the α1 antagonists combination group (N = 55) than in the no α1-receptor antagonists group (N = 618) (P = 0.0425, log-rank test). However, there were no significant differences between the two groups in the discontinuation of paclitaxel due to PIPN (P = 0.9654). Conclusions: The present retrospective cohort study may suggest that concomitant use of α1-receptor antagonists may moderate the development of PIPN.

DOI： 10.1007/s00520-025-09368-y

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   出版者・発行元：Journal of Pharmacological Sciences  

Paclitaxel induces peripheral neuropathy, which is considered a dose-limiting factor. However, appropriate prophylactic agents are currently unavailable. We investigated the prophylactic effects of calmangafodipir, a superoxide dismutase mimetic, on paclitaxel-induced peripheral neuropathy using a male rat model. Repeated administration of paclitaxel (6 mg/kg, intraperitoneal, once weekly for 4 weeks) resulted in mechanical allodynia in the von Frey test and axonal degeneration in the sciatic nerve. Conversely, calmangafodipir (1–10 mg/kg, intravenous, thrice weekly for 4 weeks) prevented mechanical allodynia and axonal degeneration induced by paclitaxel. These results suggest that calmangafodipir may inhibit paclitaxel-induced peripheral neuropathy.

DOI： 10.1016/j.jphs.2024.11.004

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cancer Diagnosis and Prognosis  

Background/Aim: Rash is a common adverse event (AE) observed during cytarabine and idarubicin induction therapy in patients with acute myeloid leukemia (AML). Previous studies have highlighted the challenge in predicting the onset and duration of rash. This study aimed to determine the factors that affect the onset of rash in patients receiving induction therapy for AML. Patients and Methods: This retrospective study involved 97 patients with AML who received induction chemotherapy with cytarabine and idarubicin at the Department of Hematology, Kyushu University Hospital between January 2008 and June 2022. The factors associated with rash were identified through a multivariate stepwise logistic regression analysis. Subsequently, the patient’s characteristics were compared between those with risk factors and those without risk factors using a matched pair analysis. Results: Pre-existing leukopenia [odds ratio (OR)=3.294; 95% confidence interval (CI)=1.272-8.531] and good performance status (PS=0) (OR=2.717; 95%CI=1.087-6.792) were significant risk factors for rash development. Conversely, the matched pair analysis indicated that patients with pre-existing leukopenia, excluding those with a PS score of 0, exhibited a significantly (p=0.015) higher incidence of rash than those without it. Conclusion: Both multivariate logistic regression analysis and matched pair analysis identified pre-existing leukopenia as a primary risk factor for rash development associated with cytarabine and idarubicin chemotherapy.

DOI： 10.21873/cdp.10372

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Heliyon  

The retina is the only organ projecting external light to the suprachiasmatic nucleus. Cholecystokinin receptor type A (Cckar/Cckar) is one of the essential factors for light reception in retinal cells. As there was a lack of literature on the matter, we aimed to elucidate the cause of the time-dependent phase change in clock gene expression. We found that Cckar mRNA expression in retinal cells exhibited diurnal variations. The rhythm of expression of the clock gene Per1/Per2 in retinal cells was altered in Cckar−/− mice. The light sensitivity of retinal cells was evaluated in wild-type mice, which showed c-Fos was activated in the ganglion cell layer more than in the inner granular layer. This increase in the number of c-Fos-positive cells was suppressed by lorglumide, a Cckar antagonist. Treatment of rat retina primary cells with lorglumide suppressed Per2 transcription, which was altered in a time-dependent manner relative to the Per2 expression. Light irradiation studies in Cckar−/− mice did not exhibit an increase in Period expression in the suprachiasmatic nucleus. These results indicate that Cckar is among the factors that regulate the cycle of clock genes on the retina. Cckar knockout attenuates the light responsiveness of suprachiasmatic nucleus and reduces the expression amplitude of Period genes in the retina. Thus, Cckar may contribute to entrainment of the light environment and maintenance of the expression cycle of Period gene, which is one of the core clock genes.

DOI： 10.1016/j.heliyon.2024.e32653

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

Background: The Japanese Society for Pharmaceutical Palliative Care and Sciences specializes in phar-macology in the field of palliative medicine. More than 700 board-certified pharmacists in palliative pharmacy (BCPPP) are actively involved in palliative pharmacotherapy at various hospitals and phar-macies. The purpose of this study was to determine the economic effect of pharmaceutical interventions by BCPPPs. Methods: This multicenter retrospective study included 27 medical centers and analyzed the medical economic effect of interventions by BCPPPs (17 pharmacists) and non-BCPPPs (24 pharmacists) on patients using medical narcotics for cancer pain in September 2021. Results: The percentage of patients who received a pharmaceutical intervention and whose drug costs were reduced by pharmacist intervention was significantly higher in the BCPPP group than in the non-BCPPP group. Although there was no significant difference between the two groups in drug cost reduction per patient per month (BCPPP group: $0.89 [−$64.91 to $106.76] vs. non-BCPPP group $0.00 [−$1,828.95 to $25.82]; P = 0.730), the medical economic benefit of pharmacist intervention in avoiding or reducing adverse drug reactions was higher in the BCPPP group ($103.18 [$0.00 to $628.03]) than in the non-BCPPP group ($0.00 [$0.00 to $628.03]) (P = 0.070). The total medical economic benefit―the sum of these―was significantly higher in the BCPPP group ($88.82 [−$14.62 to $705.37]) than in the non-BCPPP group ($0.66 [−$1,200.93 to $269.61]) (P = 0.006). Conclusion: Pharmacological intervention for patients with cancer using medical narcotics may have a greater medical economic benefit when managed by BCPPPs than by non-certified pharmacists in Japan.

DOI： 10.1272/jnms.jnms.2024_91-105

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Anticancer Research  

Background/Aim: For quick and accurate monitoring of potential adverse events (AEs) during concurrent chemotherapy, we had previously developed innovative medication instruction sheets (MIS) for a variety of chemotherapy regimens. However, it is still unclear whether these sheets correctly predict the type and time course of the onset and recovery of AEs. Therefore, we monitored AEs in patients with acute myeloid leukemia (AML) receiving high-dose cytarabine (HD-AraC) using the original MIS. Patients and Methods: Patients who received HD-AraC following remission induction chemotherapy were included in this study. Data obtained from AE monitoring were evaluated, and the original MIS was modified as appropriate. Results: Among 41 patients, a total of 203 AEs (139 non-hematological and 64 hematological) were observed after chemotherapy. By contrast, all but one patient (97.6%) experienced 102 AEs (43 nonhematological and 59 hematological) before chemotherapy. The AEs that appeared after chemotherapy were all predicted items described in the original MIS; however, their onset and duration were not consistent with the predicted data, in which the prediction accuracy was 69.1% for non-hematological AEs and 1.6% for hematological events. Based on these monitoring data, the original MIS was revised, which led to an increase in the prediction accuracy to 94.2% for nonhematological events and 100% for hematological events. Conclusion: Preexisting AEs should be considered when preparing MIS for consolidation therapy with HD-AraC. The modified MIS based on AE monitoring exhibited a sufficiently high prediction accuracy.

DOI： 10.21873/anticanres.16508

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Pharmacological Sciences  

Cachexia is a common cancer complication and is associated with weight loss and anorexia. In this study, we investigated the ameliorating effects of cystine and theanine on cancer cachexia using a mouse model. In mice carrying the colon cancer cell line C-26, there was a suppression of body weight increase and reduction in both internal fat and lower limb muscles. Repeated cystine and theanine administration significantly prevented weight loss, internal fat loss, lower limb muscle loss, and serum IL-6 increase in the cachexia model. These results suggested that cystine and theanine may be effective in ameliorating cancer cachexia.

DOI： 10.1016/j.jphs.2023.04.008

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：In Vivo  

Background/Aim: To monitor adverse events rapidly and accurately during combination chemotherapy, we established an innovative medication instruction sheet (MIS) including cytarabine and idarubicin induction therapy. However, it is unclear whether this MIS allows for the accurate prediction of adverse events and their onset timing in a clinically significant manner. We therefore evaluated the clinical usefulness of our MIS for monitoring adverse events. Patients and Methods: Patients who received cytarabine and idarubicin induction therapy for acute myeloid leukemia (AML) at the Department of Hematology, Kyushu University Hospital between January 2013 and February 2022 were included. The real-world clinical data were compared to the MIS to determine the accuracy of the MIS for predicting the onset and duration of adverse events in patients with AML during induction chemotherapy. Results: Thirty-nine patients with AML were included in this study. Overall, 294 adverse events were noted, all of which were predicted items in the MIS. Among the 192 non-hematological adverse events, 131 (68.2%) occurred during a similar period as that listed in the MIS, whereas among the 102 hematological adverse events, 98 (96.1%) appeared earlier than expected. For the non-hematological events, the onset and duration of elevated aspartate aminotransferase levels and nausea/vomiting coincided well with those listed in the MIS, whereas the predictive accuracy for rashes was the lowest. Conclusion: Hematological toxicity was not predicted because of the bone marrow failure associated with AML. Our MIS was useful for rapidly monitoring non-hematological adverse events in patients with AML receiving cytarabine and idarubicin induction therapy.

DOI： 10.21873/invivo.13164

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Pharmaceutical Health Care and Sciences  

Background: Pharmacists must understand the mechanisms by which dispensing errors occur and take appropriate preventive measures. In this study, the gaze movements of pharmacists were analyzed using an eye-tracking method, to elucidate the thinking process of pharmacists when identifying target drugs and avoiding dispensing errors. Methods: We prepared verification slides and projected them on a large screen. Each slide comprised a drug rack area and a prescription area; the former consisted of a grid-like layout with 55 drugs and the latter displayed dispensing information (drug name, drug usage, location number, and total amount). Twelve pharmacists participated in the study, and three single-type drugs and six double-type drugs were used as target drugs. We analyzed the pharmacists’ method of identifying the target drugs, the mechanisms by which errors occurred, and the usefulness of drug photographs using the error-induction (−) /photo (+), error-induction (+) / (+), and error-induction (+) /photo (−) models. Results: Visual invasion by non-target drugs was found to have an effect on the subsequent occurrence of dispensing errors. In addition, when using error-induction models, the rate of dispensing error was 2.8 and 11.1% for the photo (+) and photo (−) models, respectively. Furthermore, based on the analysis of eight pharmacists who dispensed drugs without errors, it was clear that additional confirmation of “drug name” was required to accurately identify the target drug in the photo (+) model; additionally, that of “location number” was required to pinpoint directly the position of target drug in the photo (−) model. Conclusions: By analyzing the gaze movements of pharmacists using the eye-tracking method, we clarified pharmacists’ thinking process which was required to avoid dispensing errors in a complicated environment and proved the usefulness of drug photographs in terms of both reducing the complexity of the dispensing process and the risk of dispensing errors. Effective measures to prevent dispensing errors include ensuring non-adjacent placement of double-type drugs and utilization of their image information.

DOI： 10.1186/s40780-022-00254-x

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

(1) Background: Oxaliplatin is used as first-line chemotherapy not only for colorectal cancer but also for gastric and pancreatic cancers. However, it induces peripheral neuropathy with high frequency as an adverse event, and there is no effective preventive or therapeutic method. (2) Methods: The effects of omeprazole, a proton pump inhibitor (PPI), on oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) was investigated using an in vivo model and a real-world database. (3) Results: In a rat model, oxaliplatin (4 mg/kg, i.p., twice a week for 4 weeks) caused mechanical hypersensitivity accompanied by sciatic nerve axonal degeneration and myelin sheath disorder. Repeated injection of omeprazole (5–20 mg/kg, i.p., five times per week for 4 weeks) ameliorated these behavioral and pathological abnormalities. Moreover, omeprazole did not affect the tumor growth inhibition of oxaliplatin in tumor bearing mice. Furthermore, clinical database analysis of the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) suggests that the group using omeprazole has a lower reporting rate of peripheral neuropathy of oxaliplatin-treated patients than the group not using (3.06% vs. 6.48%, p < 0.001, reporting odds ratio 0.44, 95% confidence interval 0.32–0.61). (4) Conclusions: These results show the preventing effect of omeprazole on OIPN.

DOI： 10.3390/ijms23168859

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.21873/anticanres.15752.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：In Vivo  

Background/Aim: High-dose chemotherapy is frequently administered to patients with hematologic malignancies, thereby causing severe adverse drug reactions (ADRs) at a relatively high frequency. To precisely monitor ADRs, we developed a medication instruction sheet (MIS) for patients who received rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone (R-CHOP) combination therapy for non-Hodgkin’s lymphoma (NHL). Herein, we evaluated the usefulness of the MIS for managing ADRs in patients who received R-CHOP therapy. Patients and Methods: We included patients aged ≥20 years who received R-CHOP therapy as first-line treatment for NHL at the Department of Hematology, Kyushu University Hospital, between August 2014 and December 2018. Medical professionals evaluated the possible occurrence of ADRs according to the present MIS and ADRs were graded according to the Common Toxicity Criteria, version 4.0 (National Cancer Institute, Bethesda, MD, USA). Finally, the accuracy of the MIS in predicting the occurrence of ADRs of different grades and during definite periods was evaluated. Results: Seventy-five patients with NHL were included in the present study. Overall, 359 ADR events were monitored, which were predicted ADR items listed in the MIS. Among these, 254 (71%) events occurred during the same period as those listed in the MIS. The onset timing of any grade of an infusion reaction and peripheral neuropathy precisely matched those listed in the MIS. However, the accuracy of the MIS was reduced in patients with thrombocytopenia (42%). Conclusion: The present MIS could be useful for monitoring ADRs in patients with cancer undergoing R-CHOP therapy.

DOI： 10.21873/invivo.12852

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Anticancer Research  

Background/Aim: The occurrence of chemotherapy-related serious adverse events (AEs) is associated with a poor prognosis of hematopoietic malignancies. We have developed a medication guidance sheet (MGS) for monitoring AEs occurring when combining chemotherapy with etoposide, methylprednisolone, cisplatin, cytarabine, and rituximab (ESHAP±R). In this study, the usefulness of MGS was investigated in non-Hodgkin’s lymphoma patients. Patients and Methods: The MGS was used to monitor AEs in 48 adult patients receiving ESHAP±R. The prediction accuracy of the MGS was estimated before and after modification based on practical data. Results: A total of 246 AEs developed, all of which were predicted by the MGS. Among them, 149 events (61%) occurred during the same period as those predicted by the MGS. After modification of MGS for the onset and duration of AEs, the accuracy increased to 84%. Conclusion: The accuracy of the original MGS for ESHAP±R was insufficient but greatly improved after the AEs duration modification.

DOI： 10.21873/anticanres.15686

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biomedicine and Pharmacotherapy  

Background: Drug repositioning is a cost-effective method to identify novel disease indications for approved drugs; it requires a shorter developmental period than conventional drug discovery methods. We aimed to identify prophylactic drugs for oxaliplatin-induced peripheral neuropathy by drug repositioning using data from large-scale medical information and life science information databases. Methods: Herein, we analyzed the reported data between 2007 and 2017 retrieved from the FDA's database of spontaneous adverse event reports (FAERS) and the LINCS database provided by the National Institute of Health. The efficacy of the drug candidates for oxaliplatin-induced peripheral neuropathy obtained from the database analysis was examined using a rat model of peripheral neuropathy. Additionally, we compared the incidence of peripheral neuropathy in patients who received oxaliplatin at the Tokushima University Hospital, Japan. The effects of statins on the animal model were examined in six-week-old male Sprague–Dawley rats and seven or eight-week-old male BALB/C mice. Retrospective medical chart review included clinical data from Tokushima University Hospital from April 2009 to March 2018. Results: Simvastatin, indicated for dyslipidemia, significantly reduced the severity of peripheral neuropathy and oxaliplatin-induced hyperalgesia. In the nerve tissue of model rats, the mRNA expression of Gstm1 increased with statin administration. A retrospective medical chart review using clinical data revealed that the incidence of peripheral neuropathy decreased with statin use. Conclusion and relevance: Thus, drug repositioning using data from large-scale basic and clinical databases enables the discovery of new indications for approved drugs with a high probability of success.

DOI： 10.1016/j.biopha.2022.112744

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-017-08891-1

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jphs.2016.04.019

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jphs.2015.09.004

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1371/journal.pone.0141921

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jphs.2015.08.006

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ijantimicag.2014.07.005

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.neures.2014.02.004

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.lfs.2013.12.229

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.biopha.2012.10.006

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ijantimicag.2012.05.025

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ejca.2011.08.009

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/1744-8069-8-26

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1254/jphs.12006SC

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/1744-8069-8-7

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1254/jphs.11062SC

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ejphar.2011.04.026

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1124/jpet.110.175976

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ejpain.2010.08.006

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/1744-8069-7-8

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1254/jphs.10012SC

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.pain.2009.09.003

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ejca.2008.10.004

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s10495-007-0110-8

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Pharmacotherapy  

DOI： 10.1002/phar.70054

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.31989/ffhd.v12i5.928

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開催年月日： 2024年11月

開催年月日： 2024年7月

開催地：福岡  

開催年月日： 2024年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2024年5月

記述言語：日本語  

開催地：さいたま   国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：山形   国名：日本国  

開催年月日： 2023年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：群馬   国名：日本国  

開催年月日： 2022年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2022年2月

記述言語：英語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年11月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語  

開催地：Kyoto   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：松山   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：鹿児島   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：新潟   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

開催地：幕張   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：英語  

開催地：サンディエゴ   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語  

開催地：熊本   国名：日本国  

開催年月日： 2014年11月

記述言語：日本語  

開催地：熊本   国名：日本国  

記述言語：日本語  

<p>　白金系抗がん薬であるオキサリプラチンは、大腸がん、胃がん、膵がんなどの標準治療において重要な薬剤である一方で、高頻度で末梢神経障害を引き起こす。オキサリプラチンの末梢神経障害は低温知覚異常の症状を示す急性神経障害としびれ、疼痛、感覚異常などの慢性神経障害に大別される。これらの神経障害は、QOLに影響を及ぼし、薬剤の減量や投与中止につながるため、解決すべき課題である。しかし、ASCO、ESMO、日本がんサポーティブケア学会などの国内外のガイドラインにおいて、末梢神経障害に強く推奨される予防薬・治療薬はない。</p><p>　我々は、基礎研究においてオキサリプラチンの急性神経障害および慢性神経障害の発現メカニズムの解明を行ってきた。さらに、そのメカニズムを標的として、基礎研究、副作用データベース解析研究、臨床研究において、既承認薬の中から複数の予防薬および治療薬の可能性を見出している。特に、近年では、胃酸分泌抑制薬のプロトンポンプ阻害薬がオキサリプラチンの末梢神経障害の予防薬となる可能性を明らかとした。ラットにおいて、プロトンポンプ阻害薬オメプラゾールは、オキサリプラチン投与によって起こる神経障害性疼痛および末梢神経の変性を予防した。また、副作用データベースであるFAERSの解析において、プロトンポンプ阻害薬を併用している患者レポートでは末梢神経障害の報告率が低かった。さらに、九州大学病院でオキサリプラチンの治療を開始した患者1,038名を対象とした過去起点コホート研究において、プロトンポンプ阻害薬の併用群では非併用群に比較して末梢神経障害の発現（any Grade）および末梢神経障害による治療の中断が有意に少なかった。</p><p>　本シンポジウムでは、これらのドラッグリポジショニング研究のこれまでの成果と今後の発展性について紹介を行う。</p>

DOI： 10.14869/toxpt.51.1.0_s34-2

CiNii Research

開催年月日： 2025年11月

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2025年11月

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2025年11月

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2025年11月

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2025年6月

開催年月日： 2025年3月

開催年月日： 2024年11月

開催年月日： 2024年5月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語  

開催地：仙台   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語  

開催地：仙台   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語  

開催地：仙台   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2022年12月

記述言語：日本語  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2022年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2022年5月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年5月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年11月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年11月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年10月

記述言語：英語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年6月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催地：高松   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催地：高松   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催地：倉敷   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語  

開催地：徳島   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：幕張   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語  

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語  

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語  

開催地：岐阜   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語  

開催地：北海道   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：日本語  

開催地：大分   国名：日本国  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：大分   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：金沢   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語  

開催地：金沢   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語  

開催地：金沢   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語  

開催地：千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：日本語  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2017年8月

記述言語：日本語  

開催地：香川   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

記述言語：英語  

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：4

日本語雑誌　査読論文数：2

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：7

日本語雑誌　査読論文数：2

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：9

日本語雑誌　査読論文数：3

種別：大会・シンポジウム等 

種別：学会・研究会等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：5

日本語雑誌　査読論文数：2

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：2

日本語雑誌　査読論文数：2

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：2

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：3

種別：大会・シンポジウム等 

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：3

種別：学会・研究会等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当
　　　　　（令和2年度：年間118日、815時間）

九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当
　　　　　（令和元年度：年間159日、951時間）

九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当
　　　　　（平成30年度：年間161日、892.5時間）

第60回 認定実務実習指導薬剤師養成ワークショップ（薬学教育者ワークショップ）in 九州・福岡　参加（2018年7月15日・16日）

日本薬学会 第4回 若手薬学教育者のためのアドバンスト・ワークショップ　参加（2018年10月6日・7日・8日）

文部科学省特別経費事業「高度先導的薬剤師の養成とそのグローカルな活躍を推進する アドバンスト教育研究プログラムの共同開発」学生ワークショップ 参加 （2019年2月2日）

九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当
　　　　　（平成29年度：年間156日、1,012.75時間）

文部科学省特別経費事業「高度先導的薬剤師の養成とそのグローカルな活躍を推進する アドバンスト教育研究プログラムの共同開発」学生ワークショップ 参加 （2018年1月21日）

九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当
　　　　　（平成28年度 1~3月：47日、316.5時間）

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：セミナー・ワークショップ

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：セミナー・ワークショップ

九州大学病院 薬剤部 委嘱講師

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：セミナー・ワークショップ

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：セミナー・ワークショップ

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：セミナー・ワークショップ

九州大学病院 薬剤部 委嘱講師

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：セミナー・ワークショップ

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：セミナー・ワークショップ

九州大学病院 薬剤部 委嘱講師

九州大学病院 薬剤部 委嘱講師

九州大学病院 薬剤部 委嘱講師

対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：セミナー・ワークショップ

九州大学病院 薬剤部 委嘱講師

九州大学病院 薬剤部 委嘱講師