2024/11/27 更新

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ヒライ ゴウ
平井 剛
HIRAI GO
所属
薬学研究院 創薬科学部門 教授
薬学部 創薬科学科(併任)
薬学府 創薬科学専攻(併任)
職名
教授
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926426603
プロフィール
化学を起点として生命現象を明らかにするケミカルバイオロジー研究は、新しい創薬概念・医薬品候補化合物を創出することから、非常に重要な学問であり、世界中で活発に推進されている。私たちの研究分野では、ケミカルバイオロジー研究に利用可能な生物活性分子や分子プローブを有機合成化学的に開発する研究を展開しており、新薬のリード化合物や生物学研究のツール分子など、「役立つ」分子を創出することを目指している。天然有機化合物や生体分子そのものを合成することも重要であり、研究活動の一部として取り組んでいるが、私たちの理想はこれまでにはなかったユニークな機能を有する新しい生物活性分子を自ら設計・創製することである。具体的には、1)天然有機化合物構造に着目した新規生物活性分子の設計と創製、2)代謝耐性型糖鎖分子の開発とケミカルバイオロジー研究への応用、3)糖脂質の機能解明に向けた新しい分子プローブ開発、の3つのプロジェクトを展開している。設計分子は、通常新規化学構造を有することから、それを合成するための方法論の確立、および合成した分子が設計どおりの機能を示すかどうかを、生物活性などの各種解析によって評価することにも取り組んでいる。
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研究分野

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学

  • ライフサイエンス / 生物有機化学

  • ナノテク・材料 / 生物分子化学

  • ナノテク・材料 / 有機合成化学

  • ナノテク・材料 / ケミカルバイオロジー

学位

  • 博士(理学)

経歴

  • 九州大学 薬学研究院 教授

    2016年9月 - 現在

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  • 2004年10月~2010年3月:理化学研究所 袖岡有機化学研究室 研究員 2010年4月~2016年8月:理化学研究所 袖岡有機化学研究室 専任研究員

    2004年10月~2010年3月:理化学研究所 袖岡有機化学研究室 研究員 2010年4月~2016年8月:理化学研究所 袖岡有機化学研究室 専任研究員

  • 2002年4月~2004年9月:東北大学多元物質科学研究所 助手

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ:阻害剤

    研究キーワード:阻害剤

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:蛍光ラベル体

    研究キーワード:蛍光ラベル体

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:細胞死

    研究キーワード:細胞死

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:目的指向型ライブラリー

    研究キーワード:目的指向型ライブラリー

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:生物活性

    研究キーワード:生物活性

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:有機合成

    研究キーワード:有機合成

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:分子プローブ

    研究キーワード:分子プローブ

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:不斉ジヒドロキシル化

    研究キーワード:不斉ジヒドロキシル化

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:不可逆的阻害剤

    研究キーワード:不可逆的阻害剤

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:ライブラリー

    研究キーワード:ライブラリー

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:ホルボールエステル

    研究キーワード:ホルボールエステル

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:プロテインホスファターゼ

    研究キーワード:プロテインホスファターゼ

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:プロテインキナーゼC

    研究キーワード:プロテインキナーゼC

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:プロテインキナーゼ

    研究キーワード:プロテインキナーゼ

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:フッ素化

    研究キーワード:フッ素化

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:フッ素

    研究キーワード:フッ素

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:バイオイソスター

    研究キーワード:バイオイソスター

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:ドメイン選択性

    研究キーワード:ドメイン選択性

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:テロン酸

    研究キーワード:テロン酸

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:テトロン酸

    研究キーワード:テトロン酸

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:チロシンホスファターゼ

    研究キーワード:チロシンホスファターゼ

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:アスコルビン酸

    研究キーワード:アスコルビン酸

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:Stille coupling

    研究キーワード:Stille coupling

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:RK-682

    研究キーワード:RK-682

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:PKCα

    研究キーワード:PKCα

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:PKC

    研究キーワード:PKC

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:Phosphatidylserine

    研究キーワード:Phosphatidylserine

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:isobenzofuranone

    研究キーワード:isobenzofuranone

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:C1ドメイン

    研究キーワード:C1ドメイン

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:天然物や複合糖質のケミカルバイオロジーに貢献する新しい分子ツール創製

    研究キーワード:分子設計、有機合成、ケミカルバイオロジー

    研究期間: 2010年4月

  • 研究テーマ:植物酸化ステロイドを起点とした生物活性分子創製

    研究キーワード:酸化ステロイド、有機合成化学、分子設計、NF-kB活性化抑制、作用機序

    研究期間: 2006年4月

  • 研究テーマ:代謝耐性型複合糖質(糖脂質)の創製

    研究キーワード:複合糖質、糖脂質、分子設計、有機合成、生物機能評価

    研究期間: 2005年4月

  • 研究テーマ:天然物を基盤とする新規生物活性分子創製研究

    研究キーワード:天然物、分子設計、有機合成、活性評価

    研究期間: 2002年4月

受賞

  • 長瀬振興研究奨励賞

    2017年4月   公益財団法人 長瀬科学技術振興財団   3位修飾型シアロ糖鎖アナログの効率的合成とシアリダーゼ阻害剤への展開

  • Thieme Chemistry Journal Award 2015

    2014年11月   Thieme Chemistry - Georg Thieme Verlag  

  • GLYCOTOKYO2014奨励賞

    2014年11月  

  • 2013年度有機合成化学奨励賞

    2014年2月   有機合成化学協会   分子設計と有機合成による高機能型生物活性分子の創製

  • Asian Core Program Lectureship Award

    2010年11月   The 5th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia /The 1st New Phase International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia   Synthesis and Biological Evaluation of DEFGH-ring System of Physalins

  • 第54回日本薬学会関東支部大会奨励賞

    2010年10月   日本薬学会関東支部   天然物や生体分子を基盤とした生理活性分子の創製

  • 第22回(2009年度)有機合成化学協会「セントラル硝子研究企画賞」

    2010年2月   有機合成化学協会   代謝安定性を獲得した新規含フッ素ガングリオシドアナログの創製とタンパク質との相互作用解析

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論文

  • Linkage-editing pseudo-glycans: A reductive α-fluorovinyl-C-glycosylation strategy to create glycan analogs with altered biological activities 査読 国際誌

    Moriyama, T; Yoritate, M; Kato, N; Saika, A; Kusuhara, W; Ono, S; Nagatake, T; Koshino, H; Kiya, N; Moritsuka, N; Tanabe, R; Hidaka, Y; Usui, K; Chiba, S; Kudo, N; Nakahashi, R; Igawa, K; Matoba, H; Tomooka, K; Ishikawa, E; Takahashi, S; Kunisawa, J; Yamasaki, S; Hirai, G

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   146 ( 3 )   2237 - 2247   2024年1月   ISSN:0002-7863 eISSN:1520-5126

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of the American Chemical Society  

    The acetal (O-glycoside) bonds of glycans and glycoconjugates are chemically and biologically vulnerable, and therefore C-glycosides are of interest as more stable analogs. We hypothesized that, if the O-glycoside linkage plays a vital role in glycan function, the biological activities of C-glycoside analogs would vary depending on their substituents. Based on this idea, we adopted a “linkage-editing strategy” for the creation of glycan analogs (pseudo-glycans). We designed three types of pseudo-glycans with CH2 and CHF linkages, which resemble the O-glycoside linkage in terms of bond lengths, angles, and bulkiness, and synthesized them efficiently by means of fluorovinyl C-glycosylation and selective hydrogenation reactions. Application of this strategy to isomaltose (IM), an inducer of amylase expression, and α-GalCer, which activates iNKT cells, resulted in the discovery of CH2-IM, which shows increased amylase production ability, and CHF-α-GalCer, which shows activity opposite that of native α-GalCer, serving as an antagonist of iNKT cells.

    DOI: 10.1021/jacs.3c12581

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    リポジトリ公開URL: https://hdl.handle.net/2324/7178629

  • 擬複合糖質研究:炭素連結型ガングリオシドGM3アナログの開発

    平井 剛

    有機合成化学協会誌   81 ( 7 )   692 - 705   2023年7月   ISSN:00379980 eISSN:18836526

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益社団法人 有機合成化学協会  

    The authors have been working on the development of pseudo-glycans (pseudo-glycoconjugates) in which the O-glycosidic linkage of the natural-type glycan structure is replaced by a C-glycosidic linkage. These analogue molecules are not degraded by the glycoside hydrolases expressed in cells, and thus are expected to be useful molecular tools that maintain the original biological activity of carbohydrates at the cell level. However, their biological potentials are not well understood because quite limited number of pseudo-glycans have been synthesized. In this article, the author summarizes our recent report on the creation of C-glycoside analogues of ganglioside GM3. The author has devised the CHF-sialoside linkage to mimic the properties of the O-sialoside bond in the development of pseudo-GM3. Conformational analysis of the synthesized CHF-sialoside disaccharides confirmed that the expected conformational control by F-atom introduction was achieved, and furthermore, results suggesting that this contributed to the enhancement of biological activity were successfully obtained. In order to further validate the usefulness of the C-glycoside analogues, it is important to streamline the cumbersome synthesis process. The author proposed the direct C-glycosylation method using atom-transfer radical coupling, which was utilized to the synthesis of pseudo-isomaltose and pseudo-KRN7000.

    DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.81.692

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  • Synthesis and biological activity of ganglioside GM3 analogues with a (<i>S</i>)-<i>CHF</i>-Sialoside linkage and an alkyne tag 招待 査読 国際誌

    Ota, E; Takeda, D; Oonuma, K; Kato, M; Matoba, H; Yoritate, M; Sodeoka, M; Hirai, G

    GLYCOCONJUGATE JOURNAL   40 ( 3 )   333 - 341   2023年6月   ISSN:0282-0080 eISSN:1573-4986

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Glycoconjugate Journal  

    The alkyne tag, consisting of only two carbons, is widely used as a bioorthogonal functional group due to its compactness and nonpolar structure, and various probes consisting of lipids bearing an alkyne tag have been developed. Here, we designed and synthesized analogues of ganglioside GM3 bearing an alkyne tag in the fatty acid moiety and evaluated the effect of the alkyne tag on the biological activity. To eliminate the influence of other factors such as degradation of the glycan chain when evaluating biological activity in a cellular environment, we introduced the tag into sialidase-resistant (S)-CHF-linked GM3 analogues developed by our group. The designed analogues were efficiently synthesized by tuning the protecting group of the glucosylsphingosine acceptor. The growth-promoting effect of these analogues on Had-1 cells was dramatically altered depending upon the position of the alkyne tag.

    DOI: 10.1007/s10719-023-10111-0

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  • Photoredox-catalyzed protecting-group-free <i>C</i>-glycosylation with glycosyl sulfinate <i>via</i> the Giese reaction 査読 国際誌

    Miura, T; Yoritate, M; Hirai, G

    CHEMICAL COMMUNICATIONS   59 ( 55 )   8564 - 8567   2023年6月   ISSN:1359-7345 eISSN:1364-548X

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Chemical Communications  

    C-Glycoside analogs of naturally occurring glycoconjugates are useful tools for chemical biology studies, but their synthesis usually requires protection of the hydroxyl groups of the glycosyl donors. Here we report protecting-group-free and photoredox-catalyzed C-glycosylation with glycosyl sulfinates and Michael acceptors via the Giese radical addition.

    DOI: 10.1039/d3cc02361c

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  • Ligand‐Controlled Stereoselective Synthesis and Biological Activity of 2‐Exomethylene Pseudo‐glycoconjugates: Discovery of Mincle‐Selective Ligands 査読 国際誌

    伊ケ崎 孝洋, 石川 絵里, 玉島 博人, 秋山 央子, 木室 佑亮, 寄立 麻琴, 的場 博亮, 今村 彰宏, 石田 秀治, 山崎 晶, 平井 剛

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   62 ( 22 )   e202302569   2023年4月   ISSN:14337851 eISSN:15213773

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Glycoconjugate analogues in which the sp3-hybridized C2 position of the carbohydrate structure (normally bearing a hydroxyl group) is converted to a compact sp2-hybridized exo-methylene group are expected to have unique biological activities. We established ligand-controlled Tsuji-Trost-type glycosylation methodology to directly prepare a variety of these 2-exo-methylene pseudo-glycoconjugates, including glucosylceramide analogues, in an α- or β-selective manner. Glucocerebrosidase GBA1 cleaves these synthetic pseudo-β-glucosylceramides similarly to native glucosylceramides. The pseudo-glucosylceramides exhibit selective ligand activity towards macrophage-inducible C-type lectin (Mincle), but unlike native glucosylceramides, are inactive towards CD1d.

    DOI: 10.1002/anie.202302569

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    リポジトリ公開URL: https://hdl.handle.net/2324/7173600

  • Transition-Metal-Free β-Selective C-Glycosylation of β-Glycosyl Boronates via Stereoretentive 1,2-Migration 査読 国際誌

    Yasutomi, H; Takeda, D; Yoritate, M; Higashibayashi, S; Sugai, T; Hirai, G

    SYNLETT   34 ( 4 )   347 - 352   2023年3月   ISSN:0936-5214 eISSN:1437-2096

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Synlett  

    C-Glycoside analogues of native glycans are useful molecular tools for medicinal chemistry and chemical biology due to their resistance to cellular glycoside hydrolases. We previously reported an α-selective direct C-glycosylation of 2-deoxy-β-glycosyl boronate through a Ni/photoredox-catalyzed stereoinvertive cross-coupling reaction. Here we report a complementary stereoretentive synthetic method for the preparation of β-C-glycosides from a similar boronate precursor through the addition of a C(sp2) anion followed by 1,2-migration of the glycosyl donor.

    DOI: 10.1055/a-1989-2541

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  • Modification of the C3-Position of 2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic Acid with An Acetic Acid Equivalent 査読 国際誌

    Uezono, K; Maeda, R; Yoritate, M; Matoba, H; Hirai, G

    CHEMISTRY LETTERS   52 ( 2 )   71 - 74   2023年2月   ISSN:0366-7022 eISSN:1348-0715

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Chemistry Letters  

    Direct modification at the C-3 position of 2,3-dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid (DANA) derivatives with malonates has been achieved by means of Mn(OAc)3-mediated oxidative coupling reaction, giving C3-modified DANA derivatives in good yield with high diastereo-selectivity. We also designed and synthesized 3-CH2COOH-DANA as a candidate sialidase inhibitor, but found that its inhibitory activity towards several sialidases was weak, possibly because the acidic functional group is located too close to the DANA skeleton.

    DOI: 10.1246/cl.220507

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  • Effect of Alkynyl Group on Reactivity in Photoaffinity Labeling with 2‐Thienyl‐Substituted α‐Ketoamide 査読 国際誌

    Moriyama, T; Mizukami, D; Yoritate, M; Usui, K; Takahashi, D; Ota, E; Sodeoka, M; Ueda, T; Karasawa, S; Hirai, G

    Chemistry – A European Journal   28 ( 11 )   e202103925   2022年2月   ISSN:0947-6539 eISSN:1521-3765

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Chemistry - A European Journal  

    Keeping it simple: Minimalist photo-reactive probes, consisting of a photo-reactive group and a tag for the detection of target proteins, are useful tools in chemical biology. We have synthesized minimalist probes based on 2-thienyl-substituted α-ketoamide by introducing an alkyne group into the thiophene ring. The position of the alkyne moiety significantly influences the reactivity.

    DOI: 10.1002/chem.202103925

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/chem.202103925

  • Preparation of Oxysterols by C–H Oxidation of Dibromocholestane with Ru(Bpga) Catalyst 査読 国際誌

    Fujii, Y; Yoritate, M; Makino, K; Igawa, K; Takeda, D; Doiuchi, D; Tomooka, K; Uchida, T; Hirai, G

    MOLECULES   27 ( 1 )   2021年12月   eISSN:1420-3049

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Molecules  

    Seven mono-and dihydroxycholesterols were prepared by direct C–H oxidation of the cholestane skeleton with a recently developed Ru(Bpga) catalyst (Ru(Bpga) = [RuCl (bpga) (PPh3 )] Cl; bpga = 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide)). Due to the high selectivity of the Ru(Bpga) complex for tertiary C–H, the reaction afforded a mixture of 25-, 20-, 17-, and 14-oxygenated cholesterols that could be easily separated by high-performance liquid chromatography. These results suggest that late-stage C–H oxidation could be a viable strategy for preparing candidate metabolites of biologically important molecules.

    DOI: 10.3390/molecules27010225

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  • β-Glycosyl Trifluoroborates as Precursors for Direct α-C-Glycosylation: Synthesis of 2-Deoxy-α-C-glycosides 査読 国際誌

    2021年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.orglett.1c00402

  • Ganglioside GM3 Analogues Containing Monofluoromethylene-Linked Sialoside: Synthesis, Stereochemical Effects, Conformational Behavior, and Biological Activities 査読 国際誌

    Go Hirai, Marie Kato, Hiroyuki Koshino, Eri Nishizawa, Kana Oonuma, Eisuke Ota, Toru Watanabe, Daisuke Hashizume, Yuki Tamura, Mitsuaki Okada, Taeko Miyagi, Mikiko Sodeoka

    JACS Au   2021年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/jacsau.0c00058

  • Synthesis of CH2-linked alpha-galactosylceramide and its glucose analogues through glycosyl radical-mediated direct C-glycosylation 査読 国際誌

    Yu Hidaka, Noriaki Kiya, Makoto Yoritate, Kazuteru Usui, Go Hirai

    Chemical Communications   56 ( 34 )   4712 - 4715   2020年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1039/d0cc00785d

  • Synthesis of All Stereoisomers of Monomeric Spectomycin A1/A2 and Evaluation of Their Protein SUMOylation-Inhibitory Activity 査読 国際誌

    Chemistry - A European Journal   25 ( 35 )   8387 - 8392   2019年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/chem.201901093

  • Synthesis of All Stereoisomers of RK460 and Evaluation of Their Activity and Selectivity as Abscisic Acid Receptor Antagonists 査読 国際誌

    Yu Mikame, Kazuko Yoshida, Daisuke Hashizume, Go Hirai, Kazuo Nagasawa, Hiroyuki Osada, Mikiko Sodeoka

    Chemistry - A European Journal   25 ( 14 )   3496 - 3500   2019年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/chem.201806056

  • Synthesis of CH2-Linked α(1,6)-Disaccharide Analogues by α-Selective Radical Coupling C-Glycosylation 査読 国際誌

    21 ( 6 )   1588 - 1592   2019年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    C-Linked carbohydrate structure, in which the cleavable O-glycosidic linkage is replaced by a carbon unit, is a useful tool for functional analyses of glycoconjugates. We describe a synthetic method for α-CH2-linked disaccharide structures, such as Glc(1,6)-Glc, by stereoselective radical-coupling C-glycosylation between a conformationally constrained and stable C1-sp3 hybridized xanthate donor and a carefully designed acceptor.

    DOI: 10.1021/acs.orglett.9b00133

  • Thienyl-Substituted α-Ketoamide A Less Hydrophobic Reactive Group for Photo-Affinity Labeling 査読 国際誌

    13 ( 4 )   876 - 880   2018年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Photoaffinity labeling (PAL) is an important tool in chemical biology research, but application of α-ketoamides for PAL has been hampered by their photoinstability. Here, we show that 2-thienyl-substituted α-ketoamide is a superior photoreactive group for PAL. Studies with a series of synthetic mannose-conjugated α-ketoamides revealed that 2-thienyl substitution of α-ketoamide decreased the electrophilicity of the keto group and reduced the rate of photodegradation. Mannose-conjugated thienyl α-ketoamide showed greater concanavalin A labeling efficiency than other alkyl or phenyl-substituted α-ketoamides. In comparison with representative conventional photoreactive groups, 2-thienyl ketoamide showed reduced labeling of nontarget proteins, probably owing to its lower hydrophobicity.

    DOI: 10.1021/acschembio.7b00988

  • Synthesis of the Right-Side Structure of Type B Physalins 査読 国際誌

    Morita Masaki, Shuntaro Kojima, Megumi Ohkubo, Hiroyuki Koshino, Daisuke Hashizume, Go Hirai, Keiji Maruoka, Mikiko Sodeoka

    ISRAEL JOURNAL OF CHEMISTRY   57   309 - 318   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ijch.201600110

  • Synthesis of polyunsaturated fatty acid-containing glucuronosyl-diacylglycerol through direct glycosylation 査読 国際誌

    Qianqian Wang, Yuta Kuramoto, Yozo Okazaki, Eisuke Ota, Masaki Morita, Go Hirai, Kazuki Saito, Mikiko Sodeoka

    Tetrahedron Letters   58 ( 30 )   2915 - 2918   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.06.034

  • Identification of novel secreted fatty acids that regulate nitrogen catabolite repression in fission yeast 査読 国際誌

    Xiaoying Sun, Go Hirai, Masashi Ueki, Hiroshi Hirota, Qianqian Wang, Yayoi Hongo, Takemichi Nakamura, Yuki Hitora, Hidekazu Takahashi, Mikiko Sodeoka, Hiroyuki Osada, Makiko Hamamoto, Minoru Yoshida, Yoko Yashiroda

    Scientific Reports   6   20856   2016年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/srep20856

  • Photochemical and Additive-Free Coupling Reaction of α-Cumyl α-Keto Esters via Intermolecular C–H Bond Activation 査読 国際誌

    27   1128 - 1132   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1055/s-0035-1561098

  • Photo-induced formation of cyclopropanols from α-ketoamides via γ-C-H bond activation 査読 国際誌

    56   5991 - 5994   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.09.038

  • Contribution of Cage-Shaped Structure of Physalins to Their Mode of Action in Inhibition of NF-kB Action 査読 国際誌

    Masaaki Ozawa, Masaki Morita, Go Hirai, Satoru Tamura, Masao Kawai, Ayako Tsuchiya, Kana Oonuma, Keiji Maruoka, and Mikiko Sodeoka

    ACS Med. Chem. Lett.   4   730 - 735   2013年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/ml400144e

  • CDC25A-inhibitory RE Derivatives Bind to Pocket Adjacent to the Catalytic Site 査読 国際誌

    Ayako Tsuchiya, Miwako Asanuma, Go Hirai, Kana Oonuma, Muhammad Muddassar, Eri Nishizawa, Yusuke Koyama, Yuko Otani, Kam Y. J. Zhang, and Mikiko Sodeoka

    Mol. BioSyst.   9   1026 - 1034   2013年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1039/C3MB00003F

  • Kinetically Controlled One-Pot Formation of DEFGH-Rings of Type B Physalins through Domino-Type Transformations 査読 国際誌

    Masaki Morita, Go Hirai, Meguni Ohkubo Hiroyuki koshino, Daisuke Hashizume, Keiji Maruoka, and Mikiko Sodeoka

    Org, Lett.   14   3434 - 3437   2012年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Dual-specificity Protein Phosphatase CDC25A/B Inhibitor Identified from a Focused Library with Non-electrophilic Enamine Core Structure 査読 国際誌

    Ayako Tsuchiya, Go Hirai, Yusuke Koyama, Kana Oonuma, Yuko Otani, Hiroyuki Osada, and Mikiko Sodeoka

    ACS Med. Chem. Lett.   3   264 - 298   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/ml2002778

  • Development of a Vaccinia H1-Related (VHR) Phosphatase Inhibitor with NonAcidic Phosphate-Mimicking Core Structure 査読 国際誌

    Go Hirai, Ayako Tsuchiya, Yusuke Koyama, Yuko Otani, Kana Oonuma, Kosuke Dodo, Siro Simizu, Hiroyuki Osada, and Mikiko Sodeoka

    ChemMedChem   6   617 - 622   2011年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/cmdc.201100107

  • Synthesis of the DFGH ring system of Type B Physalins: Highly Oxygenated, Cage-Shaped Molecules 査読 国際誌

    Megumi Ohkubo, Go Hirai, Mikiko Sodeoka

    Angew. Chem. Int. Ed.   48   3862 - 3866   2009年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/anie.200900634

  • Ginkgolic Acid Inhibits Protein SUMOylation by Blocking Formation of the E1-SUMO Intermediate 査読 国際誌

    Isao Fukuda, Akihiro Ito, Go Hirai, Shinichi Nishimura, Hisashi Kawasaki, Hisato Saitoh, Ken-ichi Kimura, Mikiko Sodeoka, Minoru Yoshida

    Chemistry & Biology   16   133 - 140   2009年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.chembiol.2009.01.009

  • Synthesis of CH2-Linked α(2,3)Sialylgalactose Analogue: On the Stereoselectivity of the Key Ireland-Claisen Rearrangement 査読 国際誌

    10   4167 - 4170   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/ol801519j

  • Stereocontrolled and Convergent Entry to CF2-Sialosides: Synthesis of CF2-Linked Ganglioside GM4 査読 国際誌

    Go Hirai, Toru Watanabe, Kazunori Yamaguchi, Taeko Miyagi, and Mikiko Sodeoka

    J. Am. Chem. Soc.   129   15420 - 15421   2007年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/ja075738w

  • "Cap and glycosylate" strategy for direct radical functionalization of native sugars

    Matoba, H; Hirai, G

    SCIENCE BULLETIN   69 ( 20 )   3163 - 3165   2024年10月   ISSN:2095-9273 eISSN:2095-9281

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Science Bulletin  

    DOI: 10.1016/j.scib.2024.08.009

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  • Nitrogen signaling factor triggers a respiration-like gene expression program in fission yeast

    Ohsawa, S; Schwaiger, M; Iesmantavicius, V; Hashimoto, R; Moriyama, H; Matoba, H; Hirai, G; Sodeoka, M; Hashimoto, A; Matsuyama, A; Yoshida, M; Yashiroda, Y; Buhler, M

    EMBO JOURNAL   43 ( 20 )   4604 - 4624   2024年9月   ISSN:0261-4189 eISSN:1460-2075

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:EMBO Journal  

    (Figure presented.) Chemical cell-to-cell communication in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe is essential for adaption to environmental changes in nutrient availability. This study uncovers that the extracellular signaling molecule nitrogen signaling factor (NSF) functions to counter nitrogen catabolite repression, and to switch from fermentation to respiratory metabolism. Nitrogen Signaling Factor (NSF) functions in an intra-species communication system of. With increasing cell density during population growth, NSF reaches a critical concentration that triggers a switch from a fermentation- to a respiration-like gene expression program. The putative 1-acyldihydroxyacetone phosphate reductase Ayr1 counteracts NSF signaling. The mitochondrial sulfide:quinone oxidoreductase Hmt2 is a direct and functionally relevant target of NSF. NSF is a transmissible signal that activates mitochondrial respiration to maximize growth.

    DOI: 10.1038/s44318-024-00224-z

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  • Structure–activity relationship study of nitrogen signaling factors

    Matoba H., Oba K., Li H., Mizuno Y., Wang Q., Yoritate M., Aso M., Sodeoka M., Yoshida M., Yashiroda Y., Hirai G.

    Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters   109   129857 - 129857   2024年9月   ISSN:0960-894X eISSN:1464-3405

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters  

    We have synthesized 10 analogs of oxylipins, which are nitrogen signaling factors (NSFs) that mediate cell-to-cell communication in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, and evaluated their structure–activity relationships with the aim of developing molecular probes for NSFs. We found that the OH or OAc group at C10 could be replaced with a compact amide (17) or carbamate (19). Introducing an alkyne as a detection tag at C10 led to decreased, though still sufficient, activity. Introducing an alkyne at the C18 position showed a similar trend, suggesting tolerance is relatively low even for compact functional groups such as alkynes. Although introduction of a diazirine moiety as a photoreactive group at the C5 position decreased the activity, we found that introducing diazirine at the C13 position was acceptable, and compound 38 exhibited potent NSF activity. These findings will be helpful in the development of molecular probes for NSFs.

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2024.129857

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  • Radical C-Glycosylation Using Photoexcitable Unprotected Glycosyl Borate

    Miyamoto, Y; Murakami, S; Sumida, Y; Hirai, G; Ohmiya, H

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   30 ( 51 )   e202402256   2024年8月   ISSN:0947-6539 eISSN:1521-3765

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Chemistry - A European Journal  

    We have developed radical C-glycosylation using photoexcitable unprotected glycosyl borate. The direct excitation of glycosyl borate under visible light irradiation enabled the generation of anomeric radical without any photoredox catalysts. The in situ generated anomeric radical was applicable to the radical addition such as Giese-type addition and Minisci-type reaction to introduce alkyl and heteroaryl groups at the anomeric position. In addition, the radical–radical coupling between the glycosyl borate and acyl imidazolide provided unprotected acyl C-glycosides.

    DOI: 10.1002/chem.202402256

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  • Linkage-Editing of Melibiosamine: Synthesis and Biological Evaluation of CH<sub>2</sub>- and CHF-Linked Analogs

    Moritsuka, N; Kiya, N; Moriyama, T; Koshino, H; Yoritate, M; Matoba, H; Hirai, G

    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   89 ( 17 )   11909 - 11920   2024年8月   ISSN:0022-3263 eISSN:1520-6904

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Organic Chemistry  

    Melibiosamine (Gal-α(1,6)-GlcNH2), consisting of galactose and glucosamine linked by an α(1,6)-glycosidic bond, is an artificial disaccharide derivative that selectively inhibits the proliferation of K562 tumor cells relative to HUC-F2 normal cells. In this study, we employed a linkage-editing strategy to synthesize CH2- and CHF-linked melibiosamine analogs through chemo- and stereoselective hydrogenation of fluorovinyl-C-glycoside. (R)-CHF-Melibiosamine exhibited more potent antiproliferative activity than O-linked melibiosamine, while (S)-CHF-melibiosamine was less potent.

    DOI: 10.1021/acs.joc.4c01143

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  • Stereoselective Synthesis of <i>C</i> -Aryl-α-Glycosides by Reductive C(sp <SUP>2</SUP> )-C(sp <SUP>3</SUP> ) Cross-Coupling Reaction

    Kudo, N; Chiba, S; Ono, S; Nagatoishi, M; Yoritate, M; Karasawa, S; Usui, K; Hirai, G

    SYNLETT   2024年7月   ISSN:0936-5214 eISSN:1437-2096

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Synlett  

    C -aryl glycosides have attracted considerable interest as biologically active natural products and as O -aryl glycoside mimetics in drug discovery. Here, we describe a straightforward synthesis of C -aryl glycosides via photoredox/Ni dual-catalyzed reductive cross-coupling between glycosyl bromides and aryl bromides. This methodology enables highly α-stereoselective synthesis of C -aryl-glucosides, galactosides, and mannosides.

    DOI: 10.1055/a-2352-4760

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  • 擬糖鎖研究の開拓

    平井 剛

    ファルマシア   60 ( 9 )   855 - 860   2024年   ISSN:00148601 eISSN:21897026

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益社団法人 日本薬学会  

    <p>著者らは、糖鎖・複合糖質のアナログ開発に取り組んでいる。これまでにも2糖構造やシンプルな糖脂質を修飾したアナログが開発されているが、置換基導入を主とするアプローチがほとんどであり、それ以外の研究例は限定的である。核酸やペプチドが歩んできたように、糖鎖も様々なアプローチでアナログ開発を展開すれば、きっと新しい中分子モダリティとして創薬への応用が可能と考えている。本稿では、最近の試みに関して紹介したい。</p>

    DOI: 10.14894/faruawpsj.60.9_855

    CiNii Research

  • Orthogonality of α-Sulfoquinovosidase in Human Cells and Development of Its Fluorescent Substrate

    Yoshida, R; Kaguma, R; Kaneko, R; Matsuo, I; Yoritate, M; Hirai, G; Teramoto, T; Kakuta, Y; Minamihata, K; Kamiya, N; Nii, T; Kishimura, A; Mori, T; Katayama, Y

    SENSORS AND MATERIALS   36 ( 8 )   3227 - 3238   2024年   ISSN:0914-4935

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    出版者・発行元:Sensors and Materials  

    Human orthogonal enzymes (HOEs) do not show the same activities as the endogenous enzymes of human cells and thus are useful as amplification enzymes to detect antigen proteins in biological samples. Here, we evaluate a new HOE from Escherichia coli, α-sulfoquinovosidase (α-SQase). We confirmed that the activity of α-SQase did not exist in examined human cell lines, and thus it was applicable to live-cell enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in which the antigen membrane protein on cells was detected without inactivating endogenous enzymes, a pretreatment required for cell ELISA using conventional amplification enzymes. Here, we also developed a fluorescent substrate for α-SQase whose active residue is located at the end of the narrow, deep pocket of the substrate recognition site. The designed methylumbelliferyl substrate with a hydroxyl benzyl alcohol linker showed a similar reactivity to the p-nitrophenol substrate, a good substrate for α-SQase.

    DOI: 10.18494/SAM4816

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  • Copper‐Catalyzed Stereoselective Borylation and Palladium‐Catalyzed Stereospecific Cross‐Coupling to Give Aryl C ‐Glycosides 査読 国際誌

    Kurahayashi, K; Hanaya, K; Sugai, T; Hirai, G; Higashibayashi, S

    Chemistry – A European Journal   29 ( 6 )   e202203376   2023年1月   ISSN:0947-6539 eISSN:1521-3765

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Chemistry - A European Journal  

    Metabolically stable C-glycosides are an essential family of compounds in bioactive natural products, therapeutic agents, and biological probes. For their application, development of synthetic methods by connecting glycosides and aglycons with strict stereocontrol at the anomeric carbon, as well as with high functional-group compatibility and environmental compatibility is a pivotal issue. Although Suzuki–Miyaura-type C(sp3)−C(sp2) cross-coupling using glycosyl boronates is a potential candidate for the construction of C-glycosides, neither the cross-coupling itself nor the facile synthesis of the coupling precursor, glycosyl boronates, have been achieved to date. Herein, it was succeeded to develop a copper-catalyzed stereoselective one-step borylation of glycosyl bromides to glycosyl boronates and palladium-catalyzed stereospecific cross-coupling of β-glycosyl borates with aryl bromides to give aryl β-C-glycosides, in which the β-configuration of the anomeric carbon of the glycosyl trifluoroborates is stereoretentively transferred to that of the resulting aryl C-glycosides.

    DOI: 10.1002/chem.202203376

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  • Sialidase-Resistant Ganglioside GM3 Analogues: Evaluation of Biological Activity 査読 国際誌

    Hirai G.

    Methods in Molecular Biology   2613   79 - 87   2023年1月   ISSN:1064-3745 ISBN:9781071629093, 9781071629109

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Methods in Molecular Biology  

    Glycolipids play important biological roles mainly in biological membranes, but their functions at the molecular level remain to be fully established. A chemical biology approach using exogenously added glycolipid probes would be promising, but the possibility of cleavage by cellular glycohydrolases complicates the interpretation of results. Thus, there is a need for non-hydolyzable analogues. In the present study, we designed and synthesized GM3 analogues resistant to GM3-degrading sialidase by replacing the O-sialoside linkage with a C-sialoside linkage. The bioactivity of the analogues was also investigated.

    DOI: 10.1007/978-1-0716-2910-9_7

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  • Pseudo-glycoconjugates with a C-glycoside linkage 招待 査読 国際誌

    Hirai, G

    SPECIAL VOLUME IN MEMORY OF HIDETOSHI YAMADA, PT 2   82   35 - 77   2022年12月   ISSN:0065-2318 ISBN:978-0-323-98597-0 eISSN:2162-5530

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry  

    Work by the author and colleagues has been focused on the development of pseudo-glycans (pseudo-glycoconjugates), in which the O-glycosidic linkage of the natural-type glycan structure is replaced by a C-glycosidic linkage. These analogues are not degraded by cellular glycoside hydrolases, and are thus expected to be useful molecular tools that may maintain the original biological activity for a long period in the cell. However, their biological potential is not yet well understood because only a few pseudo-glycans have so far been synthesized. This article aims to provide a bird's-eye view of our recent studies on the creation of C-glycoside analogues of ganglioside GM3 based on the CHF-sialoside linkage, and summarizes the chemical insights acquired during our stereoselective synthesis of the C-sialoside bond, ultimately leading to pseudo-GM3. Conformational analysis of the synthesized CHF-sialoside disaccharides confirmed that the anticipated conformational control by F-atom introduction was successful, and furthermore, enhanced the biological activity. In order to improve access to C-glycoside analogues based on pseudo-GM3, it is still important to streamline the synthesis process. With this in mind, we designed and developed a direct C-glycosylation method using atom-transfer radical coupling, and employed it in syntheses of pseudo-isomaltose and pseudo-KRN7000.

    DOI: 10.1016/bs.accb.2022.10.002

    Web of Science

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  • Ferrichrome, a fungal-type siderophore, confers high ammonium tolerance to fission yeast 査読 国際誌

    Chiu, PC; Nakamura, Y; Nishimura, S; Tabuchi, T; Yashiroda, Y; Hirai, G; Matsuyama, A; Yoshida, M

    SCIENTIFIC REPORTS   12 ( 1 )   17411   2022年10月   ISSN:2045-2322 eISSN:2045-2322

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Scientific Reports  

    Abstract

    Microorganisms and plants produce siderophores, which function to transport environmental iron into cells as well as participate in cellular iron use and deposition. Their biological functions are diverse although their role in primary metabolism is poorly understood. Ferrichrome is a fungal-type siderophore synthesized by nonribosomal peptide synthetase (NRPS). Herein we show that ferrichrome induces adaptive growth of fission yeast on high ammonium media. Ammonium is a preferred nitrogen source as it suppresses uptake and catabolism of less preferred nitrogen sources such as leucine through a mechanism called nitrogen catabolite repression (NCR). Therefore, the growth of fission yeast mutant cells with leucine auxotrophy is suppressed in the presence of high concentrations of ammonium. This growth suppression was canceled by ferrichrome in a manner dependent on the amino acid transporter Cat1. Additionally, growth retardation of wild-type cells by excess ammonium was exacerbated by deleting the NRPS gene sib1, which is responsible for the biosynthesis of ferrichrome, suggesting that intrinsically produced ferrichrome functions in suppressing the metabolic action of ammonium. Furthermore, ferrichrome facilitated the growth of both wild-type and sib1-deficient cells under low glucose conditions. These results suggest that intracellular iron regulates primary metabolism, including NCR, which is mediated by siderophores.

    DOI: 10.1038/s41598-022-22108-0

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    その他リンク: https://www.nature.com/articles/s41598-022-22108-0

  • 3-Exomethylene Sialic Acid Disaccharides as Substrate-Type Mechanism-Based Sialidase Inhibitors

    Ryo Fukazawa, Kana Oonuma, Risa Maeda, Keiya Uezono, Marie Kato, Hiroyuki Koshino, Masaki Morita, Taeko Miyagi, Mikiko Sodeoka, Go Hirai

    2022年5月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:American Chemical Society ({ACS})  

    DOI: 10.26434/chemrxiv-2022-vd8cr

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  • Harringtonine Ester Derivatives with Enhanced Antiproliferative Activities against HL-60 and HeLa Cells 査読 国際誌

    Ochi, A; Yoritate, M; Miyamoto, T; Usui, K; Yusakul, G; Putalun, W; Tanaka, H; Hirai, G; Morimoto, S; Sakamoto, S

    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS   85 ( 2 )   345 - 351   2022年2月   ISSN:0163-3864 eISSN:1520-6025

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Natural Products  

    Harringtonine (HT), produced from Cephalotaxus species, is known to exhibit potent antiproliferative activity against myeloid leukemia cells by inhibiting protein synthesis. A previous study using acute promyelocytic leukemia (HL-60) cells raised the possibility that the C-5′ methyl group of HT plays an important role in regulating leukemia cell line antiproliferative activity. In order to investigate the effect of hydrocarbon chains at C-5′ on the resultant activity, the C-5′ methyl group was replaced with various straight- and branched-chain hydrocarbons using the corresponding alcohols, and their antiproliferative activity against HL-60 and HeLa cells was investigated. As a result, 4′-n-heptyl-4′-demethylharringtonine (1f, n-heptyl derivative) showed the most potent cytotoxicity among the HT ester derivatives produced, with IC50values of 9.4 nM and 0.4 μM for HL-60 and HeLa cells, respectively. Interestingly, the cytotoxicity of derivative 1f against HL-60 and HeLa cells respectively was ∼5 (IC50= 50.5 nM) and ∼10 times (IC50= 4.0 μM) those of HT and ∼2 (IC50= 21.8 nM) and ∼4 times (IC50= 1.7 μM) more than homoharringtonine (HHT). These results demonstrate the potential of the derivative 1f as a lead compound against leukemia.

    DOI: 10.1021/acs.jnatprod.1c00888

    Web of Science

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  • Design, synthesis, and functional evaluation of triazine-based bivalent agents that simultaneously target the active site and hot spot of phosphatase Cdc25B. 査読 国際誌

    Yosei Nagaoka, Prakash Parvatkar, Go Hirai, Junko Ohkanda

    Bioorganic & medicinal chemistry letters   48   128265 - 128265   2021年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2021.128265

  • Correction to “Synthesis of DFGH-Ring Derivatives of Physalins via One-Pot Construction of GH-Ring and Evaluation of Their NF-κB-Inhibitory Activity” 査読 国際誌

    23 ( 2 )   624 - 624   2021年1月

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.orglett.0c04135

  • Identification of novel fish sialidase genes responsible for KDN-cleaving activity 査読 国際誌

    Kazuhiro Shiozaki, Keiya Uezono, Go Hirai, Akinobu Honda, Masaya Minoda, Ryuta Wakata

    Glycoconjugate Journal   37 ( 6 )   745 - 753   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s10719-020-09948-6

  • Effects of Substituents on the Properties of Metal-Free MRI Contrast Agents 査読 国際誌

    Ryoma Shiraishi, Tomoyo Kaneko, Kazuteru Usui, Tatsuya Naganuma, Naoko Iizuka, Kosuke Morishita, Shigeki Kobayashi, Yasufumi Fuchi, Yuta Matsuoka, Go Hirai, Ken Ichi Yamada, Satoru Karasawa

    ACS Omega   4 ( 24 )   20715 - 20723   2019年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acsomega.9b03003

  • Nuciferols A and B Novel sesquineolignans from Cocos nucifera 査読 国際誌

    M. Elsbaey, Bai Jie, Chiaki Tanaka, Hikaru Kato, Sachiko Tsukamoto, Kazuteru Usui, Go Hirai, Tomofumi Miyamoto

    Tetrahedron Letters   60 ( 33 )   2019年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2019.150948

  • Development of Turn-On Probes for Acids Triggered by Aromaticity Enhancement Using Tricyclic Amidine Derivatives 査読 国際誌

    Shota Matsumoto, Yasufumi Fuchi, Kazuteru Usui, Go Hirai, Satoru Karasawa

    Journal of Organic Chemistry   84 ( 11 )   6612 - 6622   2019年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.joc.9b00023

  • Enhancement of saccharothriolide production and discovery of a new metabolite, saccharothriolide C 2 , by combined-culture of Saccharothrix sp. and Tsukamurella pulmonis 査読 国際誌

    Yulu Jiang, Shan Lu, Go Hirai, Taira Kato, Hiroyasu Onaka, Hideaki Kakeya

    Tetrahedron Letters   60 ( 15 )   1072 - 1074   2019年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2019.03.034

  • Synthesis of dendritic bisphosphonates as bone targeting ligands 査読 国際誌

    Kazuma Shimoda, Takahiro Mitsuoka, Kenta Ueda, Hiroshi Suemune, Go Hirai, Mariko Aso

    Tetrahedron Letters   59 ( 51 )   4528 - 4531   2018年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.11.028

  • Self-Assembled Biradical Ureabenzene Nanoparticles for Magnetic Resonance Imaging 査読 国際誌

    Kosuke Morishita, Shoji Ueki, Yasufumi Fuchi, Shuhei Murayama, Tomoyo Kaneko, Nozomi Narita, Shigeki Kobayashi, Go Hirai, Ichio Aoki, Satoru Karasawa

    ACS Applied Nano Materials   1 ( 12 )   6967 - 6975   2018年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acsanm.8b01774

  • Internal-Edge-Substituted Coumarin-Fused [6]Helicenes Asymmetric Synthesis, Structural Features, and Control of Self-Assembly 査読 国際誌

    Kazuteru Usui, Kosuke Yamamoto, Yuhei Ueno, Kazunobu Igawa, Ryusuke Hagihara, Toshinobu Masuda, Akio Ojida, Satoru Karasawa, Katsuhiko Tomooka, Go Hirai, Hiroshi Suemune

    Chemistry - A European Journal   24 ( 55 )   14617 - 14621   2018年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/chem.201803270

  • Water-Proton Relaxivities of Radical Nanoparticles Self-Assembled via Hydration or Dehydration Processes 査読 国際誌

    Kosuke Morishita, Yuna Okamoto, Shuhei Murayama, Kazuteru Usui, Eriko Ohashi, Go Hirai, Ichio Aoki, Satoru Karasawa

    Langmuir   33 ( 31 )   7810 - 7817   2017年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.langmuir.7b01126

  • 7-Hydroxy-3-methyleneisoindolin-1-one as a New ESIPT-Fluorescent Probe to Monitor Aqueous Environments 査読 国際誌

    Yusuke Kimuro, Kazuteru Usui, Satoru Karasawa, Go Hirai, Mariko Aso

    Chemical and Pharmaceutical Bulletin   65 ( 8 )   796 - 800   2017年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1248/cpb.c17-00306

  • Comparative Characterization of the Leaf Tissue of Physalis alkekengi and Physalis peruviana Using RNA-seq and Metabolite Profiling 査読 国際誌

    Atsushi Fukushima, Michimi Nakamura, Hideyuki Suzuki, Mami Yamazaki, Eva Knoch, Tetsuya Mori, Naoyuki Umemoto, Masaki Morita, Go Hirai, Mikiko Sodeoka, Kazuki Saito

    FRONTIERS IN PLANT SCIENCE   7   1883   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3389/fpls.2016.01883

  • Total synthesis of natural derivatives and artificial analogs of 13-oxyingenol and their biological evaluation 査読 国際誌

    Takayuki Ohyoshi, Yuki Tamura, Ichiro Hayakawa, Go Hirai, Yamato Miyazawa, Shota Funakubo, Mikiko Sodeoka, Hideo Kigoshi

    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY   14   11426 - 11437   2016年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1039/c6ob02268e

  • Rational Design and Synthesis of [5] Helicene-Derived Phosphine Ligands and Their Application in Pd-Catalyzed Asymmetric Reactions 査読 国際誌

    Kosuke Yamamoto, Takashi Shimizu, Kazunobu Igawa, Katsuhiko Tomooka, Go Hirai, Hiroshi Suemune, Kazuteru Usui

    SCIENTIFIC REPORTS   6   36211   2016年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/srep36211

  • A new carbamidemethyl-linked lanthanoid chelating tag for PCS NMR spectroscopy of proteins in living HeLa cells 査読 国際誌

    Yuya Hikone, Go Hirai, Masaki Mishima, Kohsuke Inomata, Teppei Ikeya, Souichiro Arai, Masahiro Shirakawa, Mikiko Sodeoka, Yutaka Ito

    JOURNAL OF BIOMOLECULAR NMR   66   99 - 110   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s10858-016-0059-4

  • Development of dual-specificity protein phosphatases inhibitors based on focused library approach Modification of a core structure and unique inhibition mechanism 査読 国際誌

    Go Hirai, Miwako Asanuma, Ayako Tsuchiya, Mikiko Sodeoka

    Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry   74 ( 5 )   532 - 540   2016年1月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.74.532

  • Reactions of Carbonyl Compounds with Phosphorus Ylide Generated from Tribromofluoromethane and Tris(dimethylamino)phosphine 査読 国際誌

    Go Hirai, Eri Nishizawa, Daiki Kakumoto, Masaki Morita, Mitsuaki Okada, Daisuke Hashizume, Sayoko Nagashima, Mikiko Sodeoka

    Chem. Lett.   44   1389 - 1391   2015年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Development of novel and characteristic biologically-active molecules based on natural products Synthesis and biological functions of cage-shaped structure of physalins 査読 国際誌

    Go Hirai

    Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry   73 ( 6 )   595 - 606   2015年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.73.595

  • Focused library with a core structure extracted from natural products and modified Application to phosphatase inhibitors and several biochemical findings 査読 国際誌

    Go Hirai, Mikiko Sodeoka

    Accounts of Chemical Research   48 ( 5 )   1464 - 1473   2015年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.accounts.5b00048

  • Saccharothriolides A-C, novel phenyl-substituted 10-membered macrolides from a rare actinomycete Saccharothrix sp. 査読 国際誌

    Shan Lu, Shinichi Nishimura, Go Hirai, Masashi Ito, Teppei Kawahara, Miho Izumikawa, Mikiko Sodeoka, Kazuo Shin-ya, Toshio Tsuchida and Hideaki Kakeya

    Chem. Commun.   51   8047 - 8077   2015年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Mimicking/Extracting structure and functions of natural products Synthetic approaches that address unexplored needs in chemical biology 査読 国際誌

    Go Hirai

    Chemical Record   15 ( 2 )   445 - 456   2015年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/tcr.201402074

  • C-Sialosides Synthesis and biological activities 査読 国際誌

    Go Hirai, Eisuke Ota, Motonari Sakai, Shigeru Nishiyama, Mikiko Sodeoka

    Trends in Glycoscience and Glycotechnology   27 ( 154 )   47 - 60   2015年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.4052/tigg.1313.1

  • Reactions of carbonyl compounds with phosphorus ylide generated from tribromofluoromethane and tris(dimethylamino)phosphine 査読 国際誌

    Go Hirai, Eri Nishizawa, Daiki Kakumoto, Masaki Morita, Mitsuaki Okada, Daisuke Hashizume, Sayoko Nagashima, Mikiko Sodeoka

    Chemistry Letters   44 ( 10 )   1389 - 1391   2015年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1246/cl.150523

  • RE12 derivatives displaying Vaccinia H1-related phosphatase (VHR) inhibition in the presence of detergent and their anti-proliferative activity against HeLa cells 査読 国際誌

    Bioorg. Med. Chem.   22   2771 - 2782   2014年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Development of bis-unsaturated ester aldehydes as amino-glue probes: sequential double azaelectrocyclization as a promising strategy for bioconjugation 査読 国際誌

    Katsunori Tanaka, Yuka Nakamoto, Eric R. O. Siwu, Ambara R. Pradipta, Koji Morimoto, Takeshi Fujiwara, Suguru Yoshida, Takamitsu Hosoya, Yuki Tamura, Go Hirai, Mikiko Sodeoka and Koichi Fukase

    Org. Biomol. Chem.   11   7326 - 7333   2013年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Unexpected Diels–Alder/Carbonyl-ene Cascade toward the Biomimetic Synthesis of Chloropupukeananin 査読 国際誌

    15   1748 - 1751   2013年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Studies on the Selectivity between Glycosylation and Intermolecular Aglycone Transfer of Thioglucoside in Synthesis of Lactose Derivatives 査読 国際誌

    Marie Kato, Go Hirai, Mikiko Sodeoka

    Chem. Lett.   40   877 - 879   2011年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Design and Synthesis of Protein Kinase Cα activators based on 'out of pocket' interaction 査読 国際誌

    21   3587 - 3590   2011年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Asymmetric synthesis of isobenzofuranone derivatives and their unique character as protein kinase Cα (PKCα) activators 査読 国際誌

    50   3609 - 3612   2009年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • A strategy for constructing C-sialosides based on Ireland-Claisen rearrangement and its application for synthesis of CF2-linked ganglioside GM4 analog 査読 国際誌

    Mikiko Sodeoka, Go Hirai, Toru Watanabe, Taeko Miyagi

    Pure and Applied Chemistry   81 ( 2 )   205 - 215   2009年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1351/PAC-CON-08-09-14

  • Limited inhibitory effects of oseltamivir and zanamivir on human sialidases 査読 国際誌

    Keiko Hata, Koichi Koseki, Kazunori Yamaguchi, Setsuko Moriya, Yasuo Suzuki, Sangchai Yingsakmongkon, Go Hirai, Mikiko Sodeoka, Mark Von Itzstein, Taeko Miyagi

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy   52 ( 10 )   3484 - 3491   2008年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1128/AAC.00344-08

  • Limited Inhibitory Effects of Oseltamivir and Zanamivir on Human Sialidases 査読 国際誌

    Keiko Hata, Koichi Koseki, Kazunori Yamaguchi, Setsuko Moriya, Yasuo Suzuki, Sangchai Yingsakmongkon, Go Hirai, Mikiko Sodeoka, Mark von Itzstein, and Taeko Miyagi

    Antimicrob. Agents Chemother.   52   3484 - 3491   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Enantioselective synthesis of the fully functionalized ABC ring of zoanthenol 査読 国際誌

    Naoki Sugano, Yuuki Koizumi, Go Hirai, Hiroki Oguri, Shoji Kobayashi, Shuji Yamashita, Masahiro Hirama

    Chemistry - An Asian Journal   3 ( 8-9 )   1549 - 1557   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/asia.200800079

  • Enatioselective Synthesis of the Fully Functionalized ABC Ring of Zoanthenol 査読 国際誌

    Naoki Sugano, Yuuki. Koizumi, Go Hirai, Hiroki Oguri, Shoji Kobayashi, Shuji Yamashita, Masahiro Hirama

    Chem. Asian J.   3   1549 - 1557   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Importance of interaction between C1 domain and lipids in protein kinase Cα activation: Hydrophobic side chain direction in isobenzofuranone ligands controls enzyme activation level. 査読 国際誌

    2   1006 - 1009   2007年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Chemical modification of bio-molecules to change their functionalities 査読 国際誌

    Go Hirai

    Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry   64 ( 12 )   1306 - 1307   2006年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.64.1306

  • Development of novel C1 domain ligands of protein kinase C to clarify the precise structure and activation mechanism 査読 国際誌

    Go Hirai, Tadashi Shimizu, Mikiko Sodeoka

    Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry   64 ( 5 )   515 - 527   2006年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Structure-based Design of a Selective Heparanase Inhibitor as an Antimetastatic Agent. 査読 国際誌

    Keisuke Ishida, Go Hirai, Koji Murakami, Takayuki Teruya, Siro Simizu, Mikiko Sodeoka, and Hiroyuki Osada

    Mol. Cancer Therapeutics   3   1069 - 1077   2004年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationship of New Isobenzofuranone Ligands of Protein Kinase C. 査読 国際誌

    Yoshiyasu Baba, Yosuke Ogoshi, Go Hirai, Takeshi Yanagisawa, Kumiko Nagamatsu, Satoshi Mayumi, Yuichi Hashimoto, and Mikiko Sodeoka

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   14   2963 - 2967   2004年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Evaluation of Series of Isobenzofuranone Dimers as PKCa Ligands: Implication for the Distance between the Two Ligand Binding Sites. 査読 国際誌

    Yoshiyasu Baba, Satoshi Mayumi, Go Hirai, Hidekazu Kawasaki, Yosuke Ogoshi, Takeshi Yanagisawa, Yuichi Hashimoto, and Mikiko Sodeoka

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   14   2696 - 2972   2004年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Synthesis and preliminary biological evaluation of truncated zoanthenol analogues 査読 国際誌

    Go Hirai, Hiroki Oguri, Masahiko Hayashi, Koji Koyama, Yuuki Koizumi, Sameh M. Moharram, Masahiro Hirama*

    Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters   14   2647 - 2651   2004年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Construction of Quaternary Carbon Center of Zoanthenol by Intramolecular Mizoroki-Heck Reaction of Enone 査読 国際誌

    Go Hirai, Yuuki Koizumi, Sameh M. Moharram, Hiroki Oguri, Masahiro Hirama

    Org. Lett.   4   1627 - 1630   2002年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Convergent Synthesis of ABC-ring Moiety of Zoanthenol: Intramolecular Mizoroki-Heck Reaction 査読 国際誌

    Go Hirai, Hiroki Oguri, Sameh M. Moharram, Koji Koyama, Masahiro Hirama

    Tetrahedron Lett.   42   5789 - 5787   2001年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Erratum Enantio-face control by molecular sieves in the asymmetric Diels-Alder reaction (Tetrahedron Letters (2000) 41 (6669) PII: S0040403900011163) 査読 国際誌

    S. M. Moharram, Go Hirai, K. Koyama, H. Oguri, M. Hirama

    Tetrahedron Letters   41 ( 43 )   2000年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0040-4039(00)01451-9

  • Enatio-face Control by Molecular Sieves in the Asymmetric Diels-Alder Reaction 査読 国際誌

    Sameh M. Moharram, Go Hirai, Koji Koyama, Hiroki Oguri, Masahiro Hirama

    Tetrahedron Lett.   41   6669 - 6673   2000年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Synthetic Study of Zoanthamine Alkaloids: The C-ring Model Possessing Three Consecutive Quaternary Carbons 査読 国際誌

    Go Hirai, Hiroki Oguri, Masahiro Hirama

    Chemistry Letters   28 ( 2 )   141 - 142   1999年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1246/cl.1999.141

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書籍等出版物

  • Glycolipids, Methods in Molecular Biology (MIMB, volume 2613), Sialidase-Resistant Ganglioside GM3 Analogues: Evaluation of Biological Activity

    Go Hirai( 担当: 共著)

    Springer Nature Singapore Pte Ltd.  2023年1月 

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    記述言語:英語   著書種別:学術書

    DOI: 10.1007/978-1-0716-2910-9_7

  • Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, Special Volume in Memory of Hidetoshi Yamada Part 2, Chapter Three - Pseudo-glycoconjugates with a C-glycoside linkage

    Go Hirai( 担当: 共著)

    ELSEVIER  2022年12月 

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    記述言語:英語   著書種別:学術書

    DOI: 10.1016/bs.accb.2022.10.002

  • 日本化学会 編:生体分子反応を制御する (CSカレントレビュー 36): 化学的手法による機構と反応場の解明

    平井剛( 担当: 共著)

    化学同人  2020年4月 

     詳細を見る

    担当ページ:研究最前線 第16章 複合糖質の反応場を探る:代謝耐性型アナログと光親和性標識法(p145-152)   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 擬天然物・擬複合糖質を創り出す 「ドラマチック有機合成化学:感動の瞬間100 有機合成化学協会編」

    平井剛( 担当: 共著)

    化学同人  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • Glycoscience: Basic Science to Applications

    Go Hirai (Editors: Taniguchi, N., Endo, T., Hirabayashi, J., Nishihara, S., Kadomatsu, K., Akiyoshi, K., Aoki-Kinoshita, K.F.)( 担当: 共著)

    Springer Nature Singapore Pte Ltd.  2020年7月 

     詳細を見る

    担当ページ:52-53   記述言語:日本語   著書種別:学術書

    DOI: 10.1007/978-981-13-5856-2

  • ケミカルバイオロジー化合物集 研究展開のヒント 第4章4.2 ホスファターゼ阻害剤

    袖岡幹子、平井剛( 担当: 共著)

    オーム社  2018年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 未来を創るグライコサイエンス-我が国のロードマップ- 3-22 ラベル化糖鎖を用いた診断とイメージング

    平井 剛( 担当: 共著)

    日本糖鎖科学コンソーシアム(JCGG)編  2018年5月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 天然有機化合物の全合成:独創的なものづくりの反応と戦略 (CSJカレントレビュー) 第14章研究最前線 ケミカルバイオロジーを志向した天然物アナログの創製:部分構造アナログと代謝安定型アナログ

    平井剛、袖岡幹子( 担当: 共著)

    化学同人  2018年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 天然有機化合物の全合成:独創的なものづくりの反応と戦略 (CSJカレントレビュー) 第4章天然物全合成の基礎 Basic Concept-5 全合成とケミカルバイオロジー

    平井剛( 担当: 共著)

    化学同人  2018年3月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

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講演・口頭発表等

  • Linkage-Editing Strategy for Creation of pseudo-Glycans 招待 国際会議

    Go Hirai

    2023年12月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:シンガポール共和国  

  • 高機能性複合糖質の創製 招待

    平井 剛

    日本化学会中国四国支部地区化学講演会「有機化学者による生命科学へのアプローチ」  2016年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:岡山大学   国名:日本国  

  • Synthesis of Monomers for Spectomycin B1, A Middle Size SUMOylation Inhibitor Molecule 招待 国際会議

    Go Hirai

    2017年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Synthesis of Monomers for Spectomycin B1, A Middle Size SUMOylation Inhibitor Molecule 招待 国際会議

    Go Hirai

    7th CCS/CSJ Young Chemist Forum  2017年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 代謝に着目した中分子糖鎖分子の設計と機能 招待

    平井 剛

    日本薬学会第137年会一般シンポジウム「中分子創薬研究のフロンティア-反応集積化が導く中分子戦略:高次生物機能分子の創製-  2017年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:仙台国際センター   国名:日本国  

  • 代謝に着目した中分子糖鎖分子の設計と機能 招待

    平井 剛

    日本薬学会第137年会一般シンポジウム「中分子創薬研究のフロンティア-反応集積化が導く中分子戦略:高次生物機能分子の創製-  2017年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:仙台市   国名:日本国  

  • 有機化学を起点とするケミカルバイオロジー研究 招待

    平井 剛

    徳島大学大学院「創薬先端合成化学特論」講演会  2017年5月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:徳島大学   国名:日本国  

  • 有機合成化学を起点とするケミカルバイオロジー研究 招待

    平井 剛

    平成29年度有機合成化学講演会 -合成有機化学のフロンティア-  2017年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • Synthesis of Natural Product Compartments for Finding Their Functions 招待 国際会議

    Go Hirai

    The 3rd HU-TMU-KU Joint Symposium for Pharmaceutical Sciences  2017年9月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 人工糖鎖を備えて未来の疾患と戦う 招待

    平井 剛

    第7回CSJ化学フェスタ2017「10年後にはどんな分子ができる?有機合成化学者の「革命分子」への挑戦」 (2017.10.18)  2017年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:タワーホール船堀   国名:日本国  

  • 非天然型複合糖質を創る 招待

    平井 剛

    糸状菌分子生物学研究会 第5回若手の会 WS in SAGA  2017年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:佐賀・川上峡温泉 ホテル龍登園   国名:日本国  

  • Focused Libraryのススメ 招待

    平井 剛

    Asian Chemical Probe Research Hub Symposium:天然物有機化学・天然物合成とケミカルバイオロジー  2018年2月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東北大学理学部   国名:日本国  

  • 天然物を高機能化する有機合成 招待

    平井 剛

    日本化学会第98春季年会(2018):天然有機化合物の全合成:効率的分子構築のための新しい反応と戦略(CSJカレントレビュー企画)  2018年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:日本大学理工学部船橋キャンパス   国名:日本国  

  • 有機化学で複合糖質研究に挑む 招待

    平井 剛

    第29回万有仙台シンポジウム 未来を指向した有機合成化学  2018年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:仙台国際センター   国名:日本国  

  • 糖鎖に細工をする有機化学 招待

    平井 剛

    有機合成化学協会東海支部主催 平成30年度有機合成セミナー  2018年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:岐阜大学応用生物科学部   国名:日本国  

  • 合成化学が拓く生物活性物質創製研究 招待

    平井 剛

    生体機能関連化学部会若手の会 第30回サマースクール  2018年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:ANA ホリデイ・イン リゾート 宮崎   国名:日本国  

  • 天然物改変型創薬研究 招待

    平井 剛

    第12回九州薬科学研究教育連合主催合宿研修  2018年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州地区国立大学 九重共同研修所   国名:日本国  

  • Thienyl-Substituted α-Ketoamide: a Less Hydrophobic Photoreactive Group 招待 国際会議

    平井 剛

    2018年11月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:Lotte City Hotel@Jeju   国名:大韓民国  

  • 複合糖質を高機能化する有機化学 招待

    平井 剛

    大塚創薬化学シンポジウム2018  2018年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:大塚製薬   国名:日本国  

  • 有機合成で新しいケミカルバイオロジーツールを創る 招待

    平井 剛

    2019年度 前期(春季)有機合成化学講習会 「新時代に飛躍する有機合成化学―機能性分子、材料から創薬まで―」  2019年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:日本薬学会長井記念館長井記念ホール   国名:日本国  

  • Thienyl‐substituted α‐ketoamide: a less hydrophobic photoreactive group useful for analysis of carbohydrate‐protein interaction 国際会議

    2019年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:Laiden   国名:オランダ王国  

  • 擬天然物を標的とする有機合成 招待

    平井 剛

    第56回化学関連支部合同九州大会  2019年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • Glycan probes: C-glycosides and photo-affinity probes 招待 国際会議

    Go Hirai

    ACGG11  2019年11月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:大韓民国  

  • Metabolically Stable Analogues and Photo-Reactive Probe for Understanding Glycolipid Functions 招待

    Go Hirai

    The 93rd Annual Meeting of the Japanese Biochemical Society: Toward understanding and control of sugar-containing lipids by biology and chemistry  2020年9月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Efficient Synthetic Strategy for C-linked α-Galactosylceramide Analogues 招待 国際会議

    2021年10月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 代謝耐性型複合糖質のポテンシャル:アジュバントへの展開は可能か? 招待

    平井剛

    第15回次世代アジュバント研究会  2022年1月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 擬複合糖質研究の開拓 招待

    平井 剛

    第19回糖鎖科学コンソーシアムシンポジウム  2022年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:じゅうろくプラザ   国名:日本国  

  • 糖鎖に仕掛けを施す有機合成化学 招待

    平井 剛

    第35回ケムステVシンポ「有機合成が拓く最先端糖化学」  2022年12月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

    近年取り組んでいる擬複合糖質研究に関する講演

  • 3-Exomethylene sialic acid disaccharides as substrate-type sialidase inhibitors 招待 国際会議

    Go Hirai

    Sialoglyco2022  2022年9月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 擬複合糖質開発の醍醐味 招待

    平井 剛

    「細胞を創る」研究会 16.0  2023年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京大学駒場キャンパス   国名:日本国  

  • 複合糖質の機能改変:フッ素原子のポテンシャルを検証する 招待

    平井 剛

    2023年度有機合成化学講習会  2023年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:化学会館   国名:日本国  

  • 袖岡研での試行錯誤から生まれた擬天然物科学研究 招待

    平井 剛

    理研シンポジウム:第15回有機合成化学のフロンティア  2023年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:理化学研究所   国名:日本国  

  • (素人だからこそできる)有機合成を駆使した複合糖質研究 招待

    平井 剛

    岡山大学大学院講義:先端分子デザイン概論3講演会  2023年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:岡山大学工学部   国名:日本国  

  • Linkage-Editing pseudo-Glycans:効率的合成と機能 招待

    平井 剛

    大阪大学大学院理学研究科講演会  2024年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:大阪大学大学院理学研究科   国名:日本国  

  • Efficient synthetic methodology for pseudo-glycans with C-glycoside linkage and their biological potentials 国際会議

    Go Hirai

    Eurocarbo21  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:フランス共和国  

  • シアリダーゼの機能解析を志向した3位修飾型シアル酸誘導体の合成と活性評価

    深澤 亮, 平井 剛, 加藤 麻理依, 大沼 可奈, 越野 広雪, 袖岡 幹子

    第58回天然有機化合物討論会  2016年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東北大学   国名:日本国  

  • キラル[5]ヘリセニルホスフィンの合成とパラジウム触媒不斉アリル位置換反応への応用

    臼井 一晃, 長門石 昌孝, 清水 貴士, 井川 和宣, 友岡 克彦, 山本 耕介, 平井 剛, 末宗 洋

    第46回複素環化学討論会  2016年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:金沢市   国名:日本国  

  • ヘリセン型ホスフィン配位子の開発とパラジウム触媒不斉反応への展開

    臼井 一晃, 山本 耕介, 清水 貴士, 井川 和宣, 友岡 克彦, 平井 剛, 末宗 洋

    第42回反応と合成の進歩シンポジウム  2016年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:静岡市   国名:日本国  

  • ヘリセン型ホスフィン配位子を用いた不斉アリル位置換反応と新規π拡張型ヘリセニルホスフィン配位子の合成

    横尾 淳, 清水 貴士, 井川 和宣, 友岡 克彦, 山本 耕介, 平井 剛, 末宗 洋, 臼井 一晃

    第33回日本薬学会九州支部大会  2016年12月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:鹿児島大学   国名:日本国  

  • 蛍光性を示す3-methyleneisoindoline-1-oneの開発と蛋白質リジン残基蛍光修飾への応用

    木室 佑亮, 平井 剛, 末宗 洋, 麻生 真理子

    第33回日本薬学会九州支部大会  2016年12月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:鹿児島大学   国名:日本国  

  • クマリン縮環型ヘリセン誘導体の不斉合成とその固体・溶液状態における蛍光特性評価

    山本 耕介, 上野 祐平, 井川 和宣, 友岡 克彦, 平井 剛, 末宗 洋, 臼井 一晃

    第10回有機π電子系シンポジウム  2016年12月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:京都市   国名:日本国  

  • RK460を基盤としたABA受容体選択的アンタゴニストの開発

    由田和津子、三瓶悠、平井剛、伊藤卓也、近藤恭光、清水猛、長澤和夫、袖岡幹子、長田裕之

    日本農芸化学会 2017年度大会  2017年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:京都   国名:日本国  

  • Synthesis of all the possible isomers of RK460 and its activity evaluation

    2017年3月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Development of the Disaccharide-Type Activity-Based Probe for Sialidase

    2017年3月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Click 反応によって連結可能なIn-cell NMR用常磁性金属イオンタグの開発

    名取 文彦, 彦根 佑哉, 平井 剛, 三島 正規, 伊藤 隆, 袖岡 幹子

    日本化学会第97春季年会  2017年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:慶應義塾大学   国名:日本国  

  • α-ケトアミドを基盤とする新しい光親和性標識実験用プローブの開発

    平井剛、太田英介、臼井一晃、大沼可奈、袖岡幹子

    日本ケミカルバイオロジー学会 第12回年会  2017年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:札幌   国名:日本国  

  • 光反応基官能基を導入した分裂酵母のシグナル分子の合成研究

    水野雄太、麻生真理子、平井剛

    第54回化学関連支部合同九州大会  2017年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 3-methyleneisoindolin-1-one 構造を持つ環境応答型蛍光分子の開発

    太田千代枝、麻生真理子、平井剛

    第54回化学関連支部合同九州大会  2017年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • ビスホスホン酸デンドリマーの効率的合成と応用

    光岡尭裕、平井剛、麻生真理子

    第54回化学関連支部合同九州大会  2017年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 光親和性標識を志向した一置換α-ケトアミドの光反応性に関する理論的研究

    三宅由希子、臼井一晃、太田英介、袖岡幹子、平井剛

    第54回化学関連支部合同九州大会  2017年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • ラジカルカップリング反応を基盤とする炭素連結型2糖アナログの合成研究

    木谷憲昭、臼井一晃、平井剛

    第54回化学関連支部合同九州大会  2017年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 光親和性標識を目指した一置換α-ケトアミドの光反応性に関する理論的研究

    三宅由希子、臼井一晃、太田英介、袖岡幹子、平井剛

    第29回若手研究者のためのセミナー  2017年8月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • ラジカルカップリング反応を基盤とする炭素連結型2糖アナログの合成研究

    木谷憲昭、日高悠、臼井一晃、平井剛

    第29回若手研究者のためのセミナー  2017年8月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • Turn-on 修飾可能な環境応答性蛍光分子の開発

    麻生真理子、太田千代枝、木室佑亮、大野裕佳、平井剛

    第11回バイオ関連化学シンポジウム  2017年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京大学   国名:日本国  

  • シアリダーゼに対する新規activity-based probeの開発

    平井剛、深澤亮、大沼可奈、森田昌樹、加藤麻理依、袖岡幹子

    第35回メディシナルケミストリーシンポジウム  2017年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:名古屋大学   国名:日本国  

  • Synthetic Strategy Towards Unique Right-Side Structures of Physalins 国際会議

    Masaki Morita, Go Hirai, Mikiko Sodeoka

    ISONIS-11 & ISMMS-3  2017年11月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Photoredox触媒を用いたクロスカップリングによるアリール C-グリコシドの合成研究

    長門石昌孝、臼井一晃、郭義天、平井剛

    第34回日本薬学会九州支部大会  2017年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:崇城大学   国名:日本国  

  • Synthetic studies of C-linked disaccharide analogues based on radical coupling 国際会議

    Yu Hidaka, Noriaki Kiya, Kazuteru Usui, Go Hirai

    IRCCS-CREST Joint Symposium  2018年1月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Synthesis of Unique Right-Side Structure of Physalins 国際会議

    Yuki Morita, Manuel Gemander, Masaki Morita, Mikiko Sodeoka, Go Hirai

    IRCCS-CREST Joint Symposium  2018年1月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Development of Solvatochromic Fluorophores for Turn-on Fluorescent Labeling of Lysine Residues

    Mariko Aso, Chiyoe Ota, Go Hirai

    2018年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 高い緩和能を有する超分子型MRI造影剤の構築

    唐澤悟、荒木健、嶋田敬志、臼井一晃、平井剛

    日本薬学会第138年会  2018年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:金沢   国名:日本国  

  • ラジカルカップリング反応を基盤とする炭素連結型2糖アナログの合成研究

    木谷憲昭、日高悠、臼井一晃、平井剛

    日本薬学会第138年会  2018年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:金沢   国名:日本国  

  • 還元的クロスカップリング反応によるアリール C-グリコシドの合成研究

    臼井一晃、長門石昌孝、郭義天、平井剛

    日本薬学会第138年会  2018年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:金沢   国名:日本国  

  • 光反応基官能基を導入した分裂酵母のシグナル分子の合成研究

    ⽔野雄太、森⽥昌樹、⿇⽣真理⼦、平井剛

    日本薬学会第138年会  2018年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:金沢   国名:日本国  

  • フィサリン類の特異な右側構造の合成研究

    森田昌樹、平井剛、袖岡幹子

    日本薬学会第138年会  2018年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:金沢   国名:日本国  

  • Synthesis of all stereoisomers of RK460 and their activity and selectivity as ABA antagonists

    Yu Mikame, Kazuko Yoshida, Daisuke Hashizume, Go Hirai, Kazuo Nagasawa, Hiroyuki Osada, Mikiko Sodeoka

    2018年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • フィサリン類のユニークな縮環構造を基盤とした生物活性分子の合成

    森田友己、Manuel Gemander、森田昌樹、袖岡幹子、平井 剛

    創薬懇話会2018 in 志賀島  2018年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福岡市   国名:日本国  

  • 分子間カップリングを基盤とする炭素連結型糖脂質アナログの合成研究

    日高悠、木谷憲昭、臼井一晃、平井剛

    創薬懇話会2018 in 志賀島  2018年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福岡市   国名:日本国  

  • C-H挿入反応を用いたシアル酸3位の選択的修飾法の開発

    上薗 慶也、臼井一晃、森田昌樹、平井剛

    第55回化学関連支部合同九州大会  2018年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州市   国名:日本国  

  • 分子間カップリングを基盤とする炭素連結型2糖及び糖脂質アナログの合成研究

    日高悠、木谷憲昭、臼井一晃、平井剛

    第55回化学関連支部合同九州大会  2018年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州市   国名:日本国  

  • フィサリン類のユニークな縮環構造を基盤とした生物活性分子の合成

    森田友己、Manuel Gemander、森田昌樹、袖岡幹子、平井剛

    第30回 若手研究者のためのセミナー  2018年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • 分子間カップリングを基盤とする炭素連結型糖脂質アナログの合成研究

    日高悠、木谷憲昭、臼井一晃、平井剛

    第30回 若手研究者のためのセミナー  2018年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • ラジカルカップリング反応を基盤とする炭素連結型糖鎖アナログの合成研究

    木谷憲昭、日高悠、臼井一晃、平井剛

    第19回薬学研究院若手セミナー  2018年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • α-ケト酸誘導体の有機光化学:低疎水性光反応性基の開発と新規反応形式の発見

    太田英介、三瓶悠、臼井一晃、大沼可奈、越野広雪、長澤和夫、西山繁、平井剛、袖岡幹子

    第60回天然有機化合物討論会  2018年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:久留米市   国名:日本国  

  • ラジカルカップリングを基盤とする1,6-炭素連結型二糖アナログの合成研究

    木谷憲昭、日高悠、臼井一晃、平井剛

    「有機合成化学を起点とするものづくり戦略」最終研究成果発表シンポジウム  2018年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:淡路島   国名:日本国  

  • アブシシン酸アンタゴニストRK460を基盤とする構造活性相関研究

    三瓶悠、由田和津子、橋爪大輔、平井剛、長澤和夫、長田裕之、袖岡幹子

    第114回有機合成シンポジウム  2018年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:早稲田大学   国名:日本国  

  • Synthetic studies of 1,6-C-linked disaccharide analogues based on radical coupling 国際会議

    Noriaki kiya, Yu Hidaka, Kazuteru Usui, Go Hirai

    IKCOC-14  2018年11月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 分子間カップリングを基盤とする炭素連結型糖脂質アナログの合成研究

    日高悠、木谷憲昭、臼井一晃、平井剛

    第35回日本薬学会九州支部大会  2018年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • Synthesis of biologically active molecules based on complex right-side structure of physalins 国際会議

    Yuki Morita, Manuel Gemander, Masaki Morita, Mikiko Sodeoka, Go Hirai

    2018年11月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Structure activity relationship study of abscisic acid (ABA) receptor antagonist RK460

    Yu Mikame, Kazuko Yoshida, Go Hirai, Kazuo Nagasawa, Hiroyuki Osada, Mikiko Sodeoka

    2019年3月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 直接的ラジカルカップリング反応を基盤とする炭素連結型イソマルトース誘導体の合成研究

    木谷憲昭、日高悠、臼井一晃、平井剛

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:千葉市   国名:日本国  

  • α-グルコシダーゼに対する基質型プローブの開発

    木室佑亮、土井一毅、丸野瑛祐、森田昌樹、平井剛

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:千葉市   国名:日本国  

  • C-H挿入反応を用いたシアル酸3位の選択的修飾法の開発

    上薗 慶也、森田昌樹、平井剛

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:千葉市   国名:日本国  

  • フィサリン類のユニークな右側構造を基盤とした⽣物活性分⼦の合成

    森田 友己、Manuel Gemander、森田昌樹、袖岡幹子、平井剛

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:千葉市   国名:日本国  

  • 直接的α-C-グリコシル化を基盤とした1,6-炭素連結型二糖アナログの合成研究

    木谷憲昭、日高悠、臼井一晃、加藤直樹、高橋俊二、平井剛

    第29回万有福岡シンポジウム  2019年5月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福岡市   国名:日本国  

  • α-グルコシダーゼに対するSubstrate-specific Metabolism Monitoring Probe (SMMP)の開発

    木室佑亮、土井一毅、森田昌樹、平井剛

    日本ケミカルバイオロジー学会 第14回年会  2019年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:名古屋   国名:日本国  

  • Synthetic studies of 1,6-C-linked disaccharide analogues based on direct radical coupling 国際会議

    Noriaki kiya, Yu Hidaka, Makoto Yoritate, Kazuteru Usui, Go Hirai

    European Carbohydrate Symposium (EurocarboXX)  2019年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:オランダ王国  

  • ホウ素グリコシド結合をもつ糖誘導体の合成とその利用

    竹田大樹、横尾淳、安冨弘樹、臼井一晃、平井剛

    第56回化学関連支部合同九州大会  2019年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州市   国名:日本国  

  • 不安定なジエノフィルを用いるDiels-Alder反応を基盤とした天然物模倣型分子の合成研究

    織田旺紀、平井剛、森田昌樹

    第56回化学関連支部合同九州大会  2019年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州市   国名:日本国  

  • 標識部位を導入したグリコシダーゼに対する新規mechanism-based inhibitorの開発

    土井一毅、木室佑亮、平井剛

    第56回化学関連支部合同九州大会  2019年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州市   国名:日本国  

  • 新規複合糖質研究ツール:基質特異的分解追跡を可能にする分子プローブ

    平井剛、木室佑亮、土井一毅、深澤亮、大沼可奈、袖岡幹子

    第38回日本糖質学会年会  2019年8月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:名古屋   国名:日本国  

  • 還元的クロスカップリング反応によるC-グリコシド誘導体の合成研究

    小野俊介、長門石正孝、臼井一晃、寄立麻琴、平井剛

    第38回日本糖質学会年会  2019年8月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:名古屋   国名:日本国  

  • α-グルコシダーゼに対する基質特異的代謝追跡プローブの開発

    木室佑亮、土井一毅、森田昌樹、平井剛

    第31回若手研究者のためのセミナー  2019年8月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福岡市   国名:日本国  

  • 直接的α-C-グリコシル化を基盤とした1,6-炭素連結型二糖アナログの合成研究

    木谷憲昭、日高悠、臼井一晃、加藤直樹、高橋俊二、平井剛

    第31回若手研究者のためのセミナー  2019年8月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福岡市   国名:日本国  

  • Synthesis of Biologically Active Molecules Based on Unique Right-Side Structure of Physalins 国際会議

    Yuki Morita, Manuel Gemander, Masaki Morita, Mikiko Sodeoka, Go Hirai

    27th International Society of Heterocyclic Chemistry Congress  2019年9月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • α-グルコシダーゼに対する基質特異的代謝追跡プローブの開発

    木室佑亮、土井一毅、森田昌樹、平井剛

    第21回薬学研究院若手セミナー  2019年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福岡市   国名:日本国  

  • 直接的C-グリコシル化を基盤とした炭素連結型糖脂質アナログの合成研究

    日高悠、木谷憲昭、寄立麻琴、臼井一晃、平井剛

    第116回有機合成シンポジウム  2019年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:早稲田大学   国名:日本国  

  • Synthesis and biological potential of carbohydrate analogues 国際会議

    Go Hirai

    19th Tateshina Conference  2019年11月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン基を有するα-ガラクトシドの合成と機能評価

    丸野瑛裕、木室佑亮、森田昌樹、寄立麻琴、平井剛

    第36回日本薬学会九州支部大会  2019年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:長崎   国名:日本国  

  • 炭素連結型糖脂質アナログの合成研究

    日高悠、木谷憲昭、寄立麻琴、臼井一晃、平井剛

    第37回メディシナルケミストリーシンポジウム  2019年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:八王子   国名:日本国  

  • Development of Substrate-specific Metabolism Monitoring probe for α-glucosidase

    Yusuke Kimuro, Kazuki Doi, Masaki Morita, Makoto Yoritate, Go Hirai

    日本化学会第100春季年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:野田   国名:日本国  

  • 基質構造を基盤とした新規α-グルコシダーゼ阻害剤の開発

    土井一毅、木室佑亮、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第100春季年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:野田   国名:日本国  

  • B-グリコシドの合成とC-グリコシド合成への応用

    竹田大樹、安冨弘樹、横尾淳、臼井一晃、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第100春季年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:野田   国名:日本国  

  • アトムトランスファー型ラジカルカップリング反応を利用した炭素連結型糖脂質の合成研究

    寄立麻琴、日高悠、木谷憲昭、臼井一晃、平井剛

    日本化学会第100春季年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:野田   国名:日本国  

  • 還元的光クロスカップリング反応によるC-グリコシド誘導体の合成研究

    小野俊介、長門石正孝、臼井一晃、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第100春季年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:野田   国名:日本国  

  • 代謝耐性型糖鎖を基盤とする炭素連結型メリビオサミンの合成研究

    木谷憲昭、臼井一晃、寄立麻琴、平井剛

    日本薬学会第140年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:京都   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトースアナログの構造活性相関研究

    森山貴博、木谷憲昭、寄立麻琴、加藤直樹、高橋俊二、平井剛

    日本薬学会第140年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:京都   国名:日本国  

  • 新規シアリダーゼ阻害剤の効率的な合成法の開発

    上薗 慶也、寄立麻琴、平井剛

    日本薬学会第140年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:京都   国名:日本国  

  • 2位エキソメチレン基を有するα-ガラクトシドの開発と活性評価

    丸野瑛裕、木室佑亮、森田昌樹、寄立麻琴、平井剛

    日本薬学会第140年会  2020年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:京都   国名:日本国  

  • 糖鎖分解の基質特性追跡:α-グルコシダーゼに対する概念実証

    木室佑亮、土井一毅、寄立 麻琴、平井 剛

    第62回天然有機化合物討論会  2020年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 代謝安定型Glc-CerおよびGal-Cerアナログの合成研究

    寄立麻琴、日高悠、木谷憲昭、臼井一晃、平井剛

    第30回万有福岡シンポジウム  2020年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • B-グリコシドの合成とカップリング反応によるC-グリコシドの合成

    竹田大樹、安冨弘樹、千葉鈴華、横尾淳、臼井一晃、寄立麻琴、平井剛

    第117回有機合成シンポジウム  2020年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 新規炭素連結型イソマルトースアナログの合成研究

    森山貴博、木谷憲昭、小野俊介、寄立誠、加藤直樹、高橋俊二、平井剛

    第117回有機合成シンポジウム  2020年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 新規シアリダーゼ阻害剤の効率的合成を志向したシアル酸3位修飾法の開発

    上薗 慶也、寄立麻琴、平井剛

    第117回有機合成シンポジウム  2020年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 還元的光クロスカップリング反応を用いたC-グリコシド誘導体の合成研究

    小野俊介、長門石正孝、森山貴博、臼井一晃、寄立麻琴、平井剛

    第117回有機合成シンポジウム  2020年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • グリコシルボロン酸を用いた炭素連結型糖鎖の新規合成法の開発

    竹田大樹、安冨弘樹、千葉鈴華、横尾淳、臼井一晃、寄立麻琴、平井剛

    反応と合成の進歩2020特別企画シンポジウム  2020年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型UDP-グルコースの合成研究

    山口昂太、木室佑亮、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第101春季年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • ユニークな3次元構造をもつ糖―アミノ酸ハイブリッド骨格の構築

    織田 旺紀、寄立 麻琴、平井 剛

    日本化学会第101春季年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 還元的光クロスカップリング反応を用いたKRN7000アナログの合成

    小野俊介、寄立麻琴、森山貴博、長門石正孝、臼井一晃、平井剛

    日本化学会第101春季年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 基質-遷移状態ハイブリッドアナログ型α-glucosidase阻害剤の開発

    土井一毅、木室佑亮、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第101春季年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • β-グリコシルボロン酸を用いた立体保持型C-グリコシル化の検討

    安冨弘樹、竹田大樹、千葉鈴華、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第101春季年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • Development of New Synthetic Method of the DFGH-ring of Physalin-Type Natural Products and SAR Study of the Pseudo- Natural Products

    Yoritate, M.; Morita, Y.; Morita, M; Yamashita, T.; Sodeoka, M.; Hirai, G.

    2021年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • β-グリコシルボロン酸を用いた炭素連結型糖鎖の合成

    竹田大樹、安冨弘樹、千葉鈴華、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第101春季年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • Physalin類が有するDFGH環の新規合成法の開発

    寄立 麻琴、森田 友己、森田 昌樹、山下 智大、袖岡 幹子、平井 剛

    日本薬学会第141年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • C-H酸化によるコレステロールの仮想的酸化代謝物ライブラリー構築

    藤井優衣、寄立麻琴、平井剛

    日本薬学会第141年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • C-グリコシドを基盤とした新規二糖アナログの合成と活性研究

    木谷憲昭、寄立麻琴、平井剛

    日本薬学会第141年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • コンフォメーション制御を志向したC-グリコシドアナログの開発

    森山貴博、木谷憲昭、小野俊介、寄立誠、加藤直樹、高橋俊二、平井剛

    日本薬学会第141年会  2021年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • グリコシルボロン酸誘導体の合成とα-選択的な直接的2-デオキシ-C-グリコシド誘導体の新規合成法開発

    竹田大樹、安冨弘樹、千馬鈴華、寄立麻琴、平井剛

    第31回万有福岡シンポジウム  2021年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 糸状菌 A. nidulans のアミラーゼ産生に対する代謝耐性型イソマルトースの効果

    森山 貴博, 木谷 憲昭, 寄立 麻琴, 加藤 直樹, 沼本 穂, 高橋 俊二, 平井 剛

    ケミカルバイオロジー学会第15回年会  2021年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型β-グルコシドの立体選択的合成法の開発

    古城真夏、寄立麻琴、平井剛

    創薬懇話会2021 in 京都  2021年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • グリコシルラジカルを基盤としたβ選択的なC-グリコシル化反応の開発

    千馬鈴華、小野俊介、寄立麻琴、平井剛

    創薬懇話会2021 in 京都  2021年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • β-グリコシルボロン酸を用いたC-グリコシド合成法の開発

    安冨弘樹、竹田大樹、千馬鈴華、寄立麻琴、平井剛

    第118回有機合成シンポジウム  2021年6月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • 新規DDS薬を志向したクレアチンプロドラッグの開発研究

    秦漢唐、寄立麻琴、平井剛

    第58回化学関連支部合同九州大会  2021年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • グリコシルラジカルを基盤としたβ選択的なC-グリコシル化反応の開発

    千馬鈴華、寄立麻琴、平井剛

    第58回化学関連支部合同九州大会  2021年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 立体選択的な2’-エキソメチレン型グルコシドの合成法開発

    伊ヶ崎孝洋、寄立麻琴、平井剛

    第58回化学関連支部合同九州大会  2021年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型β-グルコシドの立体選択的合成法の開発

    古城真夏、寄立麻琴、平井剛

    第58回化学関連支部合同九州大会  2021年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 糖ヌクレオチドを模倣した糖転移酵素に対するABPの開発

    山口昂太、木室佑亮、寄立麻琴、平井剛

    第33回若手研究者のためのセミナー  2021年8月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 代謝耐性型中分子ヒアルロナンアナログの合成研究

    木谷憲昭、森山貴博、寄立麻琴、平井剛

    第63回天然有機化合物討論会  2021年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 直接C-グリコシル化による代謝耐性型複合糖質アナログ合成

    平井剛、森山貴博、小野俊介、千馬鈴華、木谷憲昭、寄立麻琴、加藤直樹、高橋俊二

    第40回日本糖質学会年会  2021年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:鹿児島   国名:日本国  

  • グリコシルボロン酸を用いた2-デオキシ-C-グリコシド誘導体のα-選択的合成法の開発

    竹田大樹、安冨弘樹、千馬鈴華、寄立麻琴、平井剛

    第40回日本糖質学会年会  2021年10月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:鹿児島市   国名:日本国  

  • 光反応性官能基を導入した分裂酵母NSFの合成と活性評価

    大庭滉平、水野雄太、寄立麻琴、八代田陽子、Huanlin Li、吉田稔、平井剛

    第38回日本薬学会九州山口支部大会  2021年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • グリコシルラジカルを基盤とした​β選択的C-グリコシル化反応の開発

    千馬 鈴華, 森山 貴博, 小野 俊介, 寄立 麻琴, 平井 剛

    第38回日本薬学会九州山口支部大会  2021年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • Synthetic study and biological evaluation of DFGH-ring analogues of physalin-type natural products 国際会議

    Makoto Yoritate, Yuki Morita, Tomohiro Yamashita, Mikiko Sodeoka, and Go Hirai

    AIMECS2121  2021年11月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Unique Activity of C-isomaltose analogues in A. nidulans 国際会議

    Takahiro Moriyama, Naoki Kato, Noriaki Kiya, Riko Tanabe, Makoto Yoritate, Minori Numamoto, Shunji Takahashi, Go Hirai

    AIMECS2121  2021年11月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Substrate-type Sialidase Inhibitors Involving Unique Mechanism-based Inhibition Machinery 国際会議

    Go Hirai, Ryo Fukazawa, Keiya Uezono, Kenta Mizui, Makoto Yoritate, Mikiko Sodeoka

    Pacifichem 2021: Recent advances in carbohydrate chemistry and chemical glycobiology (#111)  2021年12月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Synthesis and biological activity of C-linked glycan and glycolipid analogues 国際会議

    Go Hirai, Shunsuke Ono, Takahiro Moriyama, Makoto Yoritate

    Pacifichem 2021: Middle molecular strategy for regulation of protein-protein & protein-biomolecule interactions (#370)  2021年12月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型グルコシドの立体選択的合成と活性評価

    伊ヶ崎孝洋、木室佑亮、寄立麻琴、平井剛

    日本薬学会第142回年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 脳クレアチン欠乏症に対する治療薬の開発研究

    秦漢唐、寄立麻琴、平井剛

    日本薬学会第142回年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 直接C-グリコシル化反応を活用した糖鎖アナログの効率的合成法の開発

    森山 貴博、小野 俊介、寄立 麻琴、千馬 鈴華、田邉 理子、平井 剛

    日本薬学会第142回年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 2位にジフルオロメチレン基を有するグルコース誘導体の合成研究

    古城真夏、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第102春季年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • グリコシルラジカルを基盤とした炭素連結型β-グルコシルセラミドの合成

    千馬鈴華、森山貴博、小野俊介、寄立麻琴、平井

    日本化学会第102春季年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 代謝耐性型ヒアルロナンオリゴマーの合成研究

    木谷憲昭、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会第102春季年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • Taking Our Chances with Potentials of pseudo-Glycans 招待

    2022年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • トリフルオロボレート塩を前駆体とした直接的2-デオキシ-α-C-グリコシドの合成法開発 招待

    竹田大樹、安冨弘樹、千馬鈴華、寄立麻琴、平井剛

    第33回万有仙台シンポジウム  2022年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:仙台市   国名:日本国  

  • Stereo-Controlled Synthesis of C-Glycosides from β-Glycosyl Boronic Acids

    第20回次世代シンポ  2022年5月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:日本薬学会長井記念ホール   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型複合型擬糖質の立体選択的合成と生物活性

    伊ヶ崎孝洋、石川絵里、秋山央子、木室佑亮、寄立麻琴、山崎晶、平井剛

    日本ケミカルバイオロジー学会第16回年会  2022年5月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:富山国際会議場   国名:日本国  

  • α-ケトアミド構造を基盤とする光親和性 minimalist probe の開発

    森山貴博、水上大輝、寄立麻琴、臼井一晃、高橋大輔、平井剛

    第32回万有福岡シンポジウム  2022年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学伊都キャンパス 椎木講堂   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型複合糖質の立体選択的合成と生物活性

    伊ヶ崎孝洋、石川絵里、秋山央子、木室佑亮、寄立麻琴、山崎晶、平井剛

    創薬懇話会2022 in 名古屋  2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 二糖型C-グリコシドアナログの修飾と生物活性評価

    田邉理子、森山貴博、寄立麻琴、的場博亮、沼本穂、加藤直樹、平井剛

    第59回化学関連支部合同九州大会  2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 含フッ素炭素連結型メリビオサミンアナログの合成研究

    森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第59回化学関連支部合同九州大会  2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 新規シアリダーゼ阻害剤の反応メカニズム解析研究

    前田梨紗、上薗慶也、深澤亮、的場博亮、寄立麻琴、袖岡幹子、平井剛

    第59回化学関連支部合同九州大会  2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 糖骨格をアミノ酸ユニットとする環状ペプチドの合成研究

    江口桃菜、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第59回化学関連支部合同九州大会  2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • α-Selective Direct C-Glycosylation with β-Glycosyl Trifluoroborates for Synthesis of 2-Deoxy-α-C-Glycosides

    2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • Stereoselective Synthesis of Pseudo-Glycoconjugates with 2-Exomethylene Group and their biological activity

    Takahiro Ikazaki, Eri Ishikawa, Hisako Akiyama, Yusuke Kimuro, Makoto Yoritate, Sho Yamasaki, Go Hirai

    30th Interntional Carbohydrate Symposium  2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Transition-Metal-Free β-Selective C-Glycosylation of β-Glycosyl Boronate via Stereoretentive 1,2-Rearrangement

    2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • Development of efficient synthesis method of carbohydrate analogues by direct C-glycosylation

    Takahiro Moriyama, Shunsuke Ono, Makoto Yoritate, Suzuka Chiba, Riko Tanabe, Go Hirai

    30th Interntional Carbohydrate Symposium  2022年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Sialylgalactose analogue with exomethylene group acts as a substrate but inhibits sialidase activity

    Risa Maeda, Keiya Uezono, Ryo Fukazawa, Hiroaki Matoba, Makoto Yoritate, Mikiko Sodeoka, Go Hirai

    Sialoglyco 2022  2022年9月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Efficient synthetic method for C3-modified sialoglycans and their inhibitory activity for sialidases

    Keiya Uezono, Risa Maeda, Hiroaki Matoba, Makoto Yoritate, Go Hirai

    Sialoglyco 2022  2022年9月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 3位修飾型シアロ糖鎖の効率的合成法開発とシアリダーゼ阻害活性

    上薗 慶也、前田 梨紗、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    第64回天然有機化合物討論会  2022年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:静岡市   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトースの構造活性相関研究

    田邉理子、森山貴博、寄立麻琴、的場博亮、沼本穂、加藤直樹、平井剛

    第38回有機合成化学セミナー  2022年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:アクティブリゾーツ福岡八幡   国名:日本国  

  • 含フッ素炭素連結型メリビオサミンアナログの合成研究

    森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第38回有機合成化学セミナー  2022年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:アクティブリゾーツ福岡八幡   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトース誘導体の合成と生物活性評価

    田邉理子、森山貴博、寄立麻琴、的場博亮、沼本穂、加藤直樹、平井剛

    第39回日本薬学会九州山口支部大会  2022年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:長崎国際大学   国名:日本国  

  • 含フッ素炭素連結型メリビオサミンアナログの合成研究および活性評価

    森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第39回日本薬学会九州山口支部大会  2022年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:長崎国際大学   国名:日本国  

  • 3 位修飾型 DANA 誘導体の合成とシアリダーゼ阻害活性評価

    前田梨紗、上薗慶也、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第39回日本薬学会九州山口支部大会  2022年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:長崎国際大学   国名:日本国  

  • 糖骨格をアミノ酸ユニットとする環状ペプチドの合成研究

    江口桃菜、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第39回日本薬学会九州山口支部大会  2022年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:長崎国際大学   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトース誘導体の合成と生物活性評価

    田邉理子、森山貴博、寄立麻琴、的場博亮、沼本穂、加藤直樹、平井剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京理科大学   国名:日本国  

  • 含フッ素炭素連結型メリビオサミンアナログの合成研究および活性評価

    森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京理科大学   国名:日本国  

  • 糖骨格をアミノ酸ユニットとする環状ペプチドの合成研究

    江口桃菜、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京理科大学   国名:日本国  

  • 新規マルトースアナログの合成研究とマルターゼ阻害活性

    德永 悠成・土井 一毅・伊ヶ崎 孝洋・的場 博亮・寄立 麻琴・平井 剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京理科大学   国名:日本国  

  • 3 位にエキソメチレン基をもつシアロ糖鎖のシアリダーゼ阻害メカニズム

    前田 梨紗・上薗 慶也・的場 博亮・寄立 麻琴・平井 剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京理科大学   国名:日本国  

  • 炭素連結型ネオトレハロースアナログの合成研究

    中橋 凜太郎、森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京理科大学   国名:日本国  

  • Photoredox触媒を利用した環境調和型無保護C-グリコシル化反応の開発

    三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本薬学会第143年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 基質アナログ型トレハラーゼ阻害剤の開発

    玉島博人、伊ヶ崎孝洋、木室佑亮、土井一毅、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本薬学会第143年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型擬複合糖質の開発と擬グルコシルセラミドの生物活性

    伊ヶ崎孝洋、石川絵里、玉島博人、秋山央子、木室佑亮、寄立麻琴、的場博亮、山崎晶、平井剛

    日本薬学会第143年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 2-デオキシ-C-グリコシドの立体選択的合成法の開発

    寄立麻琴、安冨弘樹、竹田大樹、平井剛

    日本薬学会第143年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 炭素連結型トレハロースアナログの合成研究

    中橋 凜太郎、森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    日本薬学会第143年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 2-チエニル置換型 α-ケトアミド基の光反応性に対するアルキニル基の効果

    森山 貴博、水上 大輝、寄立 麻琴、臼井 一晃、高橋 大輔、植田 正、平井 剛

    日本薬学会第143年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 3位修飾型シアル酸誘導体の効率的合成法開発およびシアリダーゼ阻害活性

    上薗 慶也、前田 梨紗、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    日本薬学会第143年会  2022年3月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • CHF グリコシド結合を有する擬メリビオサミンの合成と生物活性

    森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本ケミカルバイオロジー学会第17回年会  2023年5月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:大阪大学豊中キャンパス   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型擬トレハロースの合成と活性評価

    玉島博人、伊ヶ崎孝洋、木室佑亮、土井一毅、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本ケミカルバイオロジー学会第17回年会  2023年5月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:大阪大学豊中キャンパス   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型擬複合糖質の立体選択的合成と擬グルコシルセラミドの生物活性

    伊ヶ崎孝洋、石川絵里、玉島博人、秋山央子、木室佑亮、寄立麻琴、的場博亮、今村彰浩、石田秀治、山崎晶、平井剛

    第33回万有福岡シンポジウム  2023年6月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • Stereoselective Synthesis of Pseudo-glycoconjugates with 2-Exomethylene Group and Biological Activity of Pseudo-glucosylceramides 国際会議

    14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS 2023)  2023年6月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:大韓民国  

  • 2-エキソメチレン型擬複合糖質の立体選択的な合成と擬グルコシルセラミドの生物活性

    伊ヶ崎孝洋、石川絵里、玉島博人、秋山央子、木室佑亮、寄立麻琴、的場博亮、今村彰浩、石田秀治、山崎晶、平井剛

    第35回万有札幌シンポジウム  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • photoredox触媒を利用した無保護C-グリコシル化反応の開発

    三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第60回化学関連支部合同九州大会  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 新規マルトースアナログの合成研究とマルターゼ阻害活性

    德永悠成、土井一毅、伊ヶ崎孝洋、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第60回化学関連支部合同九州大会  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 炭素連結型ネオトレハロースアナログの合成研究

    中橋 凜太郎、森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    第60回化学関連支部合同九州大会  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • β-glycosyl sulfinateによる触媒的無保護C-グリコシル化反応の開発

    三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第55回有機金属若手の会 夏の学校  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:ホテル&リゾーツ 佐賀唐津   国名:日本国  

  • 新規マルトースアナログの合成研究とマルターゼ阻害活性

    德永悠成、土井一毅、伊ヶ崎孝洋、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第55回有機金属若手の会 夏の学校  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:ホテル&リゾーツ 佐賀唐津   国名:日本国  

  • 炭素連結型ネオトレハロースアナログの合成研究

    中橋 凜太郎、森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    第55回有機金属若手の会 夏の学校  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:ホテル&リゾーツ 佐賀唐津   国名:日本国  

  • Synthesis and Biological Evaluation of C-Linked α-Galactosylceramide Analogs 国際会議

    2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:化学会館 パリ   国名:フランス共和国  

  • Synthesis of various C-glycoside analogues via Metallophotoredox Cross-Coupling 国際会議

    Takahiro Moriyama, Makoto Yoritate, Shunsuke Ono, Riko Tanabe, Go Hirai

    Eurocarb 21  2023年7月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:フランス共和国  

  • Stereo-controlled synthesis of 2-deoxy-C-glycosides with β-glycosyl boronate 国際会議

    2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:化学会館 パリ   国名:フランス共和国  

  • グリコシルボロン酸誘導体を利用した 2-デオキシα-およびβ-C-グリコシドの立体分岐合成法

    寄立麻琴、竹田大樹、安冨弘樹、千馬鈴華、平井剛

    第122回有機合成シンポジウム  2023年7月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京工業大学 蔵前ホール   国名:日本国  

  • 炭素連結型α-ガラクトシルセラミドの合成および機能評価

    寄立麻琴、森山貴博、小野俊介、雑賀あずさ、楠原若菜、長竹貴広、石川絵里、國澤純、山 崎晶、平井剛

    第42回 日本糖質学会年会  2023年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:とりぎん文化会館 鳥取市   国名:日本国  

  • 2位炭素置換型擬トレハロース糖脂質の合成と機能評価

    玉島博人、大石春陽、伊ヶ崎孝洋、寄立麻琴、的場博亮、石川絵里、山崎晶、平井剛

    第42回 日本糖質学会年会  2023年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:とりぎん文化会館 鳥取市   国名:日本国  

  • 新規生物活性物質創製を志向したC-グリコシド型擬糖鎖/複合糖質の効率的合成

    森山貴博、寄立麻琴、小野俊介、加藤直樹、雑賀あずさ、楠原若菜、森塚夏帆、田邉理子、沼本穂、石川絵里、長竹貴広、木谷憲昭、的場博亮、高橋俊二、國澤純、山崎晶、平井剛

    第65回天然有機化合物討論会  2023年9月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京大学   国名:日本国  

  • 新規マルトースアナログの合成研究

    德永 悠成・土井 一毅・伊ヶ崎 孝洋・的場 博亮・寄立 麻琴・平井 剛

    第40回日本薬学会九州山口支部大会  2023年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:第一薬科大学   国名:日本国  

  • 光エネルギーを利用した無保護C-グリコシル化反応の開発

    三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第40回日本薬学会九州山口支部大会  2023年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:第一薬科大学   国名:日本国  

  • 炭素連結型ネオトレハロースアナログの合成研究

    中橋 凜太郎、森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    第40回日本薬学会九州山口支部大会  2023年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:第一薬科大学   国名:日本国  

  • プロスタン類の網羅的合成

    瀬川智皓、的場博亮、寄立麻琴、山田健一、平井剛

    第40回日本薬学会九州山口支部大会  2023年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:第一薬科大学   国名:日本国  

  • Synthesis of maltose analogue with a novel type of inhibition mechanism 国際会議

    Yuusei Tokunaga, Kazuki Doi, Takahiro Ikazaki, Hiroaki Matoba, Makoto Yoritate, Go Hirai

    IKCOC-15  2023年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Synthetic studies of cyclic peptides consisting of sugar amino acid 国際会議

    Momona Eguchi, Hiroaki Matoba, Makoto Yoritate, Go Hirai

    IKCOC-15  2023年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Inhibition machinery of sialoglycans with 3-exomethylene functionality 国際会議

    Risa Maeda, Keiya Uezono, Hiroaki Matoba, Makoto Yoritate, Go Hirai

    IKCOC-15  2023年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Photoredox-catalyzed protecting-group-free C-glycosylation with glycosyl sulfinate 国際会議

    Taishi Miura, Makoto Yoritate, Go Hirai

    IKCOC-15  2023年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Synthesis of C-linked neotrehalose analogues 国際会議

    Rintaro Nakahashi, Takahiro Moriyama, Hiroaki Matoba, Makoto Yoritate, Go Hirai

    IKCOC-15  2023年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 炭素連結型シアロ糖鎖の統一的合成を志向したC-グリコシル化反応の検討

    竹田大樹、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本化学会第104年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:日本大学 船橋キャンパス   国名:日本国  

  • Synthetic study of DFGH-ring Analogs of Physalin-type Natural products  

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜 会議センター・展示ホールAB   国名:日本国  

  • 光反応を利用したC-アシルグリコシドの新規合成法開発

    的場 博亮、平井 剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • 炭素連結型ラクトシルセラミドアナログの開発

    森山貴博、中山仁志、寄立麻琴、的場博亮、岩渕和久、平井剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • 連結部編集戦略のメリビオサミンへの適用:細胞増殖抑制効果に対する CHF-グリコシド結合の影響

    森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第40回メディシナルケミストリーシンポジウム  2023年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:名古屋大学豊田講堂   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトースの構造活性相関研究

    田邉理子,森山貴博,寄立麻琴,的場博亮,沼本穂,加藤直樹,平井剛

    第40回メディシナルケミストリーシンポジウム  2023年11月 

     詳細を見る

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:名古屋大学豊田講堂   国名:日本国  

  • 光触媒を利用したα選択的なC-アリールグリコシル化反応の開発

    工藤 のゆり、千馬 鈴華、小野 俊介、長門石 昌孝、寄立 麻琴、唐澤 悟、臼井 一晃、平井 剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • ユニークな 3 次元構造を持つ糖―アミノ酸ハイブリッド骨格の構築

    森山 智也、織田 旺紀、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • QM/MM-REMD法を用いた炭素連結型擬糖鎖の配座解析

    三浦大志、森山貴博、越野広雪、李秀栄、寄立麻琴、平井剛、八木清

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • 連結編集戦略による新規生物活性を有するα-ガラクトシルセラミドアナログの創出

    寄立麻琴、森山貴博、小野俊介、雑賀あずさ、楠原若菜、長竹貴広、石川絵里、國澤純、山崎晶、平井剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • 炭素連結型ラクトシルセラミドアナログの開発

    森山貴博、中山仁志、寄立麻琴、的場博亮、岩渕和久、平井剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • プロスタン骨格を有する酸化リン脂質の合成研究

    石山 夏希、的場 博亮、寄立 麻琴、山田 健一、平井 剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • プロスタン類の網羅的合成

    瀬川智皓、的場博亮、寄立麻琴、山田健一、平井剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • Glycosyl sulfinateによる触媒的無保護C-グリコシル化反応の開発

    三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第33回万有福岡シンポジウム  2024年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • ワクチン開発における先導的アジュバント・キャリア研究と技術支援体制 標的細胞指向性脂質の開発とワクチン/アジュバント・キャリアへの応用

    松永 直哉, 平井 剛, 寄立 麻琴, 工藤 のゆり, 塚本 亮太郎, 吉田 優哉, 諫田 泰成, 西田 基宏, 大戸 茂弘

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集  2023年7月  日本DDS学会

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    記述言語:日本語  

  • 2-エキソメチレン型グルコシドの立体選択的合成と活性評価

    伊ヶ崎 孝洋, 木室 佑亮, 寄立 麻琴, 平井 剛

    日本薬学会年会要旨集  2022年3月  (公社)日本薬学会

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    記述言語:日本語  

  • 脳クレアチン欠乏症に対する治療薬の開発研究

    秦 漢唐, 寄立 麻琴, 平井 剛

    日本薬学会年会要旨集  2022年3月  (公社)日本薬学会

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

  • ワクチン開発における先導的アジュバント・キャリア研究と技術支援体制 標的細胞指向性脂質の開発とワクチン/アジュバント・キャリアへの応用

    松永 直哉, 平井 剛, 寄立 麻琴, 工藤 のゆり, 塚本 亮太郎, 吉田 優哉, 諫田 泰成, 西田 基宏, 大戸 茂弘

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集  2023年7月  日本DDS学会

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    記述言語:日本語  

  • 2-エキソメチレン型グルコシドの立体選択的合成と活性評価

    伊ヶ崎 孝洋, 木室 佑亮, 寄立 麻琴, 平井 剛

    日本薬学会年会要旨集  2022年3月  (公社)日本薬学会

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    記述言語:日本語  

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MISC

  • 擬複合糖質研究:炭素連結型ガングリオシドGM3アナログの開発 査読

    平井剛

    有機合成化学協会誌   2023年7月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.81.692

  • Message from Young Principal Researcher (MyPR):境界領域研究への憧れと有機合成化学者の役割 査読

    平井 剛

    2020年10月

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    記述言語:日本語  

  • 新たな光反応性基で拡がる光親和性標識法のポテンシャル 査読

    平井 剛

    ファルマシア   2018年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.14894/faruawpsj.54.10_953

  • 目的志向型ライブラリー戦略による両特異性プロテインホスファターゼ阻害剤の開発:コア構造の改変とユニークな阻害メカニズム 査読

    平井 剛, 淺沼三和子, 土屋綾子, 袖岡幹子

    有機合成化学協会誌   2016年5月

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    記述言語:日本語  

    Synthesis of a focused library (FL) is an efficient method to develop novel compounds regulating functions of specific enzymes. Compounds in a FL are composed of a common core structure with different building blocks. Herein, our design and synthesis of FLs based on selective inhibitors of dual-specificity protein phosphatases (DSPs) is summarized. A first generation FL having an acidic core structure extracted from a natural product, RK-682, does not contain a highly selective inhibitor for DSPs, and showed very weak activity at the cellular level, possibly due to poor cell membrane permeability. Upon building the second FL, the property of the core structure was modified from acidic to neutral. Construction of a second-generation FL (RE derivatives) having the enamine derivative of 3-acyltetronic acid as the core structure resulted in dramatic improvement of cell membrane permeability and inhibitory selectivity. As a result, VHR-selective RE12 and CDC25A/B-selective RE44 were discovered. Replacement of the side chain in RE12 afforded RE176, which showed more potent anti-proliferative activity against HeLa cells. Core structure modification from acidic to neutral also changed the mode of action of inhibitors. RE derivatives showed a non-competitive inhibition profile and interacts with a pocket adjacent to the active site of CDC25s.

  • 分子設計と有機合成による高機能型生物活性分子の創製:Physalin類のかご型構造の合成と生物機能 査読

    平井剛

    有機合成化学協会誌   2015年6月

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    記述言語:日本語  

  • Mimicking/Extracting Structure and Functions of Natural Products: Synthetic Approaches that Address Unexplored Needs in Chemical Biology 査読

    Go Hirai

    The Chemical Record (Personal Account)   2015年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • Focused Library with a Core Structure Extracted from Natural Products and Modified: Application to Phosphatase Inhibitors and Several Biochemical Findings 査読

    Go Hirai, Mikiko Sodeoka

    Acc. Chem. Res.   2015年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • C-Sialosides: Synthesis and Biological Activities(C-シアロシド結合を有する糖鎖アナログ:その合成と利用価値) 査読

    2015年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 【糖鎖生命科学の最前線】擬糖鎖研究の開拓 アナログ設計概念と触媒的合成

    平井 剛

    ファルマシア   60 ( 9 )   855 - 860   2024年9月   ISSN:0014-8601

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬学会  

  • “Cap and glycosylate” strategy for direct radical functionalization of native sugars

    Matoba H., Hirai G.

    Science Bulletin   2024年   ISSN:20959273

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Science Bulletin  

    DOI: 10.1016/j.scib.2024.08.009

    Scopus

    PubMed

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産業財産権

特許権   出願件数: 2件   登録件数: 0件
実用新案権   出願件数: 0件   登録件数: 0件
意匠権   出願件数: 0件   登録件数: 0件
商標権   出願件数: 0件   登録件数: 0件

所属学協会

  • 日本薬学会

  • 日本化学会

  • 有機合成化学協会

  • 日本糖質学会

  • 日本ケミカルバイオロジー学会

  • 有機合成化学協会

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  • 日本薬学会

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  • 日本糖質学会

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  • 日本化学会

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  • 日本ケミカルバイオロジー学会

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委員歴

  • 万有福岡シンポジウム組織委員会   委員   国内

    2022年4月 - 現在   

  • 有機合成化学協会 九州山口支部   幹事   国内

    2022年4月 - 2024年3月   

  • 有機合成化学協会 九州山口支部   幹事  

    2022年4月 - 2024年3月   

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  • 万有福岡シンポジウム組織委員会   委員  

    2022年4月   

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  • 日本糖質学会   評議員   国内

    2020年4月 - 現在   

  • 日本糖質学会   評議員  

    2020年4月   

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  • 日本薬学会医薬化学部会   常任世話人   国内

    2019年1月 - 2022年1月   

  • 日本薬学会医薬化学部会   常任世話人  

    2019年1月 - 2022年1月   

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学術貢献活動

  • オーガナイザー 国際学術貢献

    日本薬学会第142年会 一般シンポジウム  ( 北海道大学 ) 2023年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:100

  • 日本薬学会第142年会 一般シンポジウム 国際学術貢献

    ( 北海道大学 Japan ) 2023年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    researchmap

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2023年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:26

  • 主催

    第34回若手研究者のためのセミナー  ( 九州大学病院キャンパス ) 2022年8月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:100

  • 第34回若手研究者のためのセミナー

    ( 九州大学病院キャンパス Japan ) 2022年8月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    researchmap

  • オーガナイザー 国際学術貢献

    日本薬学会第142年会 国際交流シンポジウム  ( オンライン ) 2022年3月 - 現在

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:350

  • 日本薬学会第142年会 国際交流シンポジウム 国際学術貢献

    ( オンライン Japan ) 2022年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    researchmap

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2022年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:15

  • 実行委員会

    第40回 日本糖質学会年会  ( 鹿児島 ) 2021年10月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 実行委員会

    第118回有機合成シンポジウム プログラム  ( 九州大学 ) 2021年6月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 実行委員会

    日本ケミカルバイオロジー学会 第15回年会  ( オンライン ) 2021年6月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • コオーガナイザー

    第30回万有福岡シンポジウム  ( オンライン ) 2021年6月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長、審査委員

    日本薬学会第141年会  ( オンライン ) 2021年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長、審査委員

    日本化学会第101春季年会  ( オンライン ) 2021年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2021年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:15

  • 座長

    第62回天然有機化合物討論会  ( オンライン ) 2020年9月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2020年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:15

  • 座長

    日本薬学会第139年会  ( 千葉市 ) 2019年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2019年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:10

  • 組織委員会

    第35回日本薬学会九州支部大会  ( 福岡市 ) 2018年11月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • Chairperson 国際学術貢献

    The Third A3 Roundtable Meeting on Chemical Probe Research Hub  ( Jeju Korea ) 2018年10月 - 2018年11月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 組織委員会および座長

    第60回天然有機化合物討論会  ( 久留米市 ) 2018年9月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:500

  • 事務局

    創薬懇話会2018 in 志賀島  ( 福岡市 ) 2018年6月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:100

  • Chemical and Pharmaceutical Bulletin 国際学術貢献

    2018年4月 - 2021年3月

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    種別:学会・研究会等 

  • 座長(Chairmanship)

    日本薬学会第138年会  ( 金沢市 ) 2018年3月 - 2017年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2018年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:9

  • 座長(Chairmanship)

    第59回天然有機化合物討論会  ( 札幌市 ) 2017年9月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    日本薬学会第137年会  ( 仙台市 ) 2017年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship) 国際学術貢献

    2017年3月 - 現在

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 7th CCS/CSJ Young Chemist Forum 国際学術貢献

    ( Keio University Japan ) 2017年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    researchmap

  • 座長(Chairmanship)

    日本化学会第97春季年会  ( 慶應義塾大学 ) 2017年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2017年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:14

  • 座長(Chairmanship)

    第58回天然有機化合物討論会  ( 仙台市 ) 2016年9月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 天然有機化合物の全合成:独創的なものづくりの反応と戦略 (CSJカレントレビュー)

    2015年12月 - 2018年3月

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    種別:学会・研究会等 

  • 事業委員会委員

    有機合成化学協会  2014年1月 - 2016年1月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • プログラム編成委員

    日本化学会年会  2013年12月 - 2014年12月

     詳細を見る

    種別:大会・シンポジウム等 

  • 日本化学会 新領域研究グループ

    有機合成を起点とするものづくり戦略  2011年6月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • Nitrogen Signaling Factorに関する研究

    2024年3月 - 2025年3月

    共同研究

      詳細を見る

    担当区分:研究代表者  資金種別:その他産学連携による資金

  • 連結部編集戦略による中分子グライコミメティクス

    研究課題/領域番号:24K01638  2024年 - 2025年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    平井 剛, 中山 仁志

      詳細を見る

    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    本研究では、申請者が取り組んできた連結部編集戦略による糖鎖アナログ開発法を中分子量の糖鎖および糖脂質に適用し、生体内で切断されない中分子ヒアルロン酸やラクトシルセラミドを開発する。ラジカル反応を駆使した合成法を確立し、これら分子の生物活性物質、未解明生物現象解明のためのツール分子としての有用性を検証することに挑む。

    CiNii Research

  • 炭素資源変換を革新するグリーン触媒科学

    研究課題/領域番号:23H04901  2023年4月 - 2028年3月

    科学研究費助成事業  学術変革領域研究(A)

    大井 貴史, 小島 隆彦, 大宮 寛久, 平井 剛

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    資金種別:科研費

    持続可能な社会の実現には、再生可能なエネルギーを活かして、必要な物質を遍在する資源から無駄なくつくりあげるグリーンな技術が不可欠である。しかし、それを担う有機合成化学では、熱エネルギーを利用したイオン反応が主流であり、原料として利用できる炭素資源の多様性は極めて低く、廃棄物を抑えて合成できる有機分子の構造も限られている。この現状を抜本的に変革するため、光や電気エネルギーを利用した触媒によるラジカル反応の制御法を開拓するグリーン触媒科学を創発する。これらを用いて、あらゆる炭素資源から付加価値の高い有機分子を最短工程で合成するための分子変換法を開拓する。

    CiNii Research

  • 光エネルギーを活用する擬天然物の触媒的合成

    研究課題/領域番号:23H04913  2023年 - 2027年

    日本学術振興会・文部科学省  科学研究費助成事業  学術変革領域研究(A)

    平井 剛

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    抗がん剤エリブリンを代表とするように、創薬研究・生命科学研究において、天然物や生体分子そのものでなく、その分子構造を少し変化させたアナログ分子(擬天然物)の開発は、極めて重要である。しかし、その合成はしばしば煩雑であり、擬天然物の開発は他の人工分子と比べ限定的といえる。本研究では、擬天然物のようなやや複雑な化合物合成にも適用できる、信頼性の高い触媒反応を開発・駆使し、これまでに合成が困難であった新たな擬天然物を効率よく創製することを目的としている。また、独自に設計した擬天然物の機能を評価することで、創薬研究に有用な新たな化合物を見出したいと考えている。

    CiNii Research

  • 酸化脂質多様性と機能理解(代表:山田健一)

    研究課題/領域番号:23H05481  2023年 - 2027年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(S)

    山田 健一, 今井 浩孝, 平井 剛, 柴田 貴広

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

    近年、酸化脂質が、細胞死や炎症反応さらに疾患誘発の原因となるなど、多様な機能が明らかにされつつある。申請者はこれまで技術開発を進め、実に465種類の酸化ホスファチジルコリンの検出に成功し、酸化脂質機能を理解するうえで質的・量的多様性が重要であることを明らかにしてきた。そこで本研究では、酸化脂質の“多様性”に焦点をあて、原因となる分子の解析・同定並びにその機能解明を目的とする。

    CiNii Research

  • 分裂酵母の細胞間コミュニケーションを担うオキシリピンの生合成経路の解明

    研究課題/領域番号:22K05397  2022年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    八代田 陽子, 平井 剛

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

    分裂酵母(Schizosaccharomyces pombe)がオキシリピンをつかって行う同種細胞間コミュニケーションについて、オキシリピンの生合成経路や産生条件を、酵母の遺伝学的解析と質量分析技術を用いて同定する。本研究は、S. pombeの種の生存戦略である細胞間コミュニケーションの意義を、コミュニケーション因子の生合成の観点から明らかにすることを目的とする。

    CiNii Research

  • カイコ昆⾍モダリティによる低価格な国産組換えワクチンに関する研究開発

    2022年 - 2024年

    令和5年度 「ワクチン・新規モダリティ研究開発事業」

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    担当区分:研究分担者  資金種別:受託研究

  • 2022 年度LeaP ⽣命科学・⽣命化学研究助成⾦

    2022年

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    資金種別:寄附金

  • 遷移状態ー基質ハイブリッドアナログ型酵素阻害剤の創製

    研究課題/領域番号:21H02070  2021年 - 2023年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    平井 剛, 上村 春樹

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    生体内の糖鎖を切断する糖加水分解酵素は、生命活動に重要な働きをしているものが多く、数々の疾患に関与することが知られている。本研究は、その中でも糖鎖の末端にしばしば見られるシアル酸を切断するシアリダーゼに着目し、シアリダーゼの酵素活性を抑制できる阻害剤の開発に挑むものである。本研究の目的は、「遷移状態」+「基質」のハイブリッドアナログという新しい分子設計コンセプトによって、既存の阻害剤が効果的でないシアリダーゼに対する阻害剤を開発することである。

    CiNii Research

  • 中分子グライコミメティクスの開拓

    研究課題/領域番号:21K19053  2021年 - 2023年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    平井 剛

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    グルコサミノグリカンは、アミノ糖とウロン酸が交互に連結した長鎖の多糖である。その多くは細胞外に存在し、シグナル伝達や生体恒常性などに寄与している。
    グルコサミノグリカンが生体内酵素によって分解されて生じる8-20糖程度の長さの中分子量グルコサミノグリカンには、その長さ依存的な生物活性が知られている。しかし、中分子量のグルコサミノグリカンも分解される可能性があるため、その詳細な研究はあまり進んでいない。本研究では、酵素に分解されず、ホンモノと同じ構造的性質を有するアナログの開発を目指している。

    CiNii Research

  • 令和3年度 公益財団法人テルモ生命科学振興財団 研究助成

    2021年

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    資金種別:寄附金

  • 令和3年度 公益財団法人武田科学振興財団 薬学系研究継続助成

    2021年

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    資金種別:寄附金

  • 水谷糖質科学振興財団 研究助成

    2020年

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    資金種別:寄附金

  • 公益財団法人住友財団 基礎科学研究助成

    2020年

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    資金種別:寄附金

  • 公益財団法人吉田学術教育振興会 学術奨励金

    2020年

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    資金種別:寄附金

  • 公益財団法人 内藤記念科学振興財団 内藤記念科学奨励金・研究助成

    2019年

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    資金種別:寄附金

  • 多糖型シアリダーゼ阻害剤開発のための合成化学基盤

    研究課題/領域番号:18H02097  2018年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    平井 剛

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    私達は、新規2糖アナログが基質構造を有するにも関わらず、シアリダーゼの効果的な阻害剤となることを見出している。これを多糖化すれば、さらに効果的なシアリダーゼ阻害剤となると期待される。そこで、本研究では効率的合成法の確立に取り組んだ。そのポイントは、シアル酸3位の修飾であった。3位選択的なC-H挿入反応は実現できなかったが、酸化的なラジカルカップリングによる酢酸ユニット、もしくはマロン酸ユニットの導入に成功し、3位増炭をわずか4工程で実現した。さらに、本ルートによって、もう1つの問題点であったグリコシル化の効率も改善できる可能性を示唆する結果を得た。

    CiNii Research

  • 代謝安定型糖鎖を基盤とする高次生物機能中分子複合糖質アナログ創製

    研究課題/領域番号:18H04417  2018年 - 2019年

    日本学術振興会・文部科学省  科学研究費助成事業  新学術領域研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 公益財団法人 柿原科学技術研究財団 科学技術研究助成

    2018年

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    資金種別:寄附金

  • 公益財団法人 武田科学振興財団 薬学系研究助成

    2018年

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    資金種別:寄附金

  • 公益財団法人 上原記念生命科学財団 研究推進特別奨励金

    2017年

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    資金種別:寄附金

  • 公益財団法人 長瀬科学技術振興財団 助成金

    2017年

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    資金種別:寄附金

  • 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 革新的先端研究開発支援事業「画期的医薬品等の創出をめざす脂質の生理活性と機能の解明」

    2016年10月 - 2020年3月

  • 新学術領域研究「反応集積化が導く中分⼦戦略:⾼次⽣物機能分⼦の創製」

    2016年4月 - 2020年3月

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    担当区分:研究分担者 

  • 糖脂質の代謝と分子相互作用を解明する分子ツール創製

    2016年 - 2019年

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構 革新的先端研究開発支援事業(PRIME) 画期的医薬品等の創出をめざす脂質の生理活性と機能の解明

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    担当区分:研究代表者  資金種別:受託研究

  • 代謝安定型糖鎖を基盤とする高次生物機能複合糖質アナログの創製

    研究課題/領域番号:16H01167  2016年 - 2017年

    日本学術振興会・文部科学省  科学研究費助成事業  新学術領域研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 公益財団法人東京生化学研究会

    2016年

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    資金種別:寄附金

  • 糖鎖の生体内代謝を追跡する革新的分子プローブの開発

    研究課題/領域番号:15K12760  2015年 - 2017年

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 酸化ステロイドの鍵構造アナログ創製と作用機序解析

    研究課題/領域番号:26102744  2014年 - 2015年

    日本学術振興会・文部科学省  科学研究費助成事業  新学術領域研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • タンパク質SUMO化を阻害する天然物リガンドの合成供給と構造活性相関

    研究課題/領域番号:24102534  2013年 - 2014年

    日本学術振興会・文部科学省  科学研究費助成事業  新学術領域研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • ホオズキ成分physalin類の標的タンパク質同定に向けた有機合成化学的展開

    研究課題/領域番号:22603014  2010年 - 2012年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • ホスファターゼプロファイリングを志向した新規共有結合型阻害剤の創製

    研究課題/領域番号:19710195  2007年 - 2008年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • プロテインキナーゼC活性化機構の解明と新規阻害剤の開発

    研究課題/領域番号:16710152  2004年 - 2005年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

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教育活動概要

  • 学部および大学院の有機合成化学・生物有機化学の授業・実習を担当

担当授業科目

  • 医薬品合成化学B

    2024年12月 - 2025年2月   冬学期

  • 天然物化学

    2024年12月 - 2025年2月   冬学期

  • 医薬品合成化学B

    2024年12月 - 2025年2月   冬学期

  • 天然物化学

    2024年12月 - 2025年2月   冬学期

  • 構造解析学

    2024年10月 - 2024年12月   秋学期

  • 構造解析学

    2024年10月 - 2024年12月   秋学期

  • 創薬化学

    2024年6月 - 2024年8月   夏学期

  • 創薬化学

    2024年6月 - 2024年8月   夏学期

  • 医薬化学研究

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 最先端創薬研究論

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 医薬化学研究

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 最先端創薬研究論

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 医薬化学演習Ⅰ

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 大学院有機化学

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅱ

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅰ

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 大学院有機化学

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅱ

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 薬学基礎実習Ⅰ

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 有機薬化学Ⅰ

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 基礎化学

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 薬学基礎実習Ⅰ

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 有機薬化学Ⅰ

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 基礎化学

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 天然物化学

    2023年12月 - 2024年2月   冬学期

  • 構造解析学

    2023年10月 - 2023年12月   秋学期

  • 創薬化学

    2023年6月 - 2023年8月   夏学期

  • 大学院有機化学

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅰ

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅱ

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 有機薬化学Ⅰ

    2023年4月 - 2023年6月   春学期

  • 薬学基礎実習Ⅰ

    2023年4月 - 2023年6月   春学期

  • 基礎化学

    2023年4月 - 2023年6月   春学期

  • 構造化学演習

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 構造解析学

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 医薬品合成化学A

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 有機薬化学Ⅲ

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 構造化学演習

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 創薬化学

    2022年6月 - 2022年8月   夏学期

  • 医薬化学演習Ⅱ

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 大学院有機化学

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 天然物化学

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅰ

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 有機薬化学Ⅰ

    2022年4月 - 2022年6月   春学期

  • 基礎化学

    2022年4月 - 2022年6月   春学期

  • 有機薬化学Ⅲ

    2021年10月 - 2021年12月   秋学期

  • 医薬品合成化学A

    2021年10月 - 2021年12月   秋学期

  • 構造化学演習

    2021年10月 - 2021年12月   秋学期

  • 医薬化学演習Ⅱ

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅰ

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 有機薬化学Ⅰ

    2021年4月 - 2021年6月   春学期

  • 基礎化学

    2021年4月 - 2021年6月   春学期

  • 有機薬化学Ⅲ

    2020年12月 - 2021年2月   冬学期

  • 身の回りの化学

    2020年12月 - 2021年2月   冬学期

  • 構造化学演習

    2020年10月 - 2020年12月   秋学期

  • 医薬品合成化学A

    2020年10月 - 2020年12月   秋学期

  • 有機薬化学Ⅰ

    2020年6月 - 2020年8月   夏学期

  • 大学院有機化学

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 基礎化学

    2020年4月 - 2020年6月   春学期

  • 医薬品合成化学B

    2019年12月 - 2020年2月   冬学期

  • 身の回りの化学

    2019年12月 - 2020年2月   冬学期

  • 医薬品合成化学A

    2019年10月 - 2019年12月   秋学期

  • 構造化学演習

    2019年10月 - 2019年12月   秋学期

  • 有機薬化学Ⅰ

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • 最先端創薬研究論

    2019年6月 - 2019年8月   夏学期

  • 大学院有機化学

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 基礎化学

    2019年4月 - 2019年6月   春学期

  • 身の回りの化学

    2018年12月 - 2019年2月   冬学期

  • 医薬品化学Ⅱ

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 有機薬化学Ⅰ

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • 大学院有機化学

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 基礎化学

    2018年4月 - 2018年6月   春学期

  • 基礎化学

    2018年4月 - 2018年6月   春学期

  • 身の回りの化学

    2017年12月 - 2018年2月   冬学期

  • 医薬品化学Ⅱ

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 医薬品化学Ⅱ

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 最先端創薬研究論

    2017年6月 - 2017年8月   夏学期

  • 大学院有機化学

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 大学院有機化学

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅰ

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 医薬化学演習Ⅱ

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 医薬品化学Ⅱ

    2016年10月 - 2017年3月   後期

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FD参加状況

  • 2023年11月   役割:参加   名称:第2回FD講演会(機関間連携)

    主催組織:部局

  • 2023年8月   役割:参加   名称:男女共同参画FD企画・講演会

    主催組織:全学

  • 2022年11月   役割:参加   名称:薬学FD講演会(アカデミア創薬)

    主催組織:部局

  • 2022年4月   役割:参加   名称:薬学FD講演会(合理的配慮)

    主催組織:部局

  • 2022年3月   役割:参加   名称:第3回創薬産学官連携(感染症研究拠点WG共催)セミナー

    主催組織:部局

  • 2022年2月   役割:参加   名称:令和3年度男女共同参画FD

    主催組織:全学

  • 2021年9月   役割:参加   名称:次世代研究者挑戦的研究プログラム説明会

    主催組織:全学

  • 2021年5月   役割:参加   名称:第2回創薬産学官連携セミナー

    主催組織:部局

  • 2021年2月   役割:参加   名称:創薬産学官連携セミナー

    主催組織:部局

  • 2020年11月   役割:参加   名称:令和2年度馬出地区4部局合同男女共同参画FD

    主催組織:部局

  • 2019年10月   役割:参加   名称:令和元年度馬出地区4部局合同男女共同参画FD

    主催組織:部局

  • 2019年9月   役割:参加   名称:外国人研究者・留学生受け入れ、貨物輸出と技術の提供に関して

    主催組織:部局

  • 2019年3月   役割:参加   名称:3ポリシー見直し方針に関する全学FD

    主催組織:全学

  • 2018年10月   役割:参加   名称:M2Bシステム/MoodleのFD

    主催組織:部局

  • 2018年7月   役割:参加   名称:平成33年度入学者選抜改革 【九州大学新入試QUBE】

    主催組織:全学

  • 2018年5月   役割:参加   名称:アクセリード株式会社 麻生和義氏 「総合的創薬ソリューションプロバイダーによる創薬研究支援の新たな形」

    主催組織:部局

  • 2017年10月   役割:参加   名称:病院地区4部局合同男女共同参画FD 東北大学 大学院医学系研究科・教授 大隅 典子 先生講演 「無意識のバイアスからの開放:ダイバーシティのススメ」 および 公開討論会

    主催組織:部局

  • 2017年3月   役割:参加   名称:岡村 耕二 教授 「九州大学における情報セキュリティに関する取組」

    主催組織:部局

  • 2016年10月   役割:参加   名称:上瀧 恵里子 男女共同参画推進室 教授 講演 「なぜ今『女性活躍推進法』か?―男女共同参画の必要性と九州大学における取組み―」

    主催組織:部局

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他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

  • 2023年  岡山大学大学院自然科学研究科講義:先端分子デザイン概論3  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

  • 2017年  徳島大学大学院薬科学教育部 非常勤講師  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

その他教育活動及び特記事項

  • 2024年  クラス担任  学部

  • 2023年  クラス担任  学部

  • 2019年  クラス担任  学部

  • 2018年  クラス担任  学部

  • 2017年  クラス担任  学部

社会貢献活動

  • 福岡県立明善高校 第2学年「大学セミナー」を担当

    2023年

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    福岡県立明善高校 第2学年「大学セミナー」を担当

  • 福島県立福島高校SSHプログラムで、薬学部と化学研究に関する講演会を実施した。

    2023年

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    福島県立福島高校SSHプログラムで、薬学部と化学研究に関する講演会を実施した。

  • 福岡県立城南高等学校 大学説明会

    2023年

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    福岡県立城南高等学校 大学説明会

  • 福島県立福島高校SSHプログラムで、薬学部と化学研究に関する講演会を実施した。

    2022年

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    福島県立福島高校SSHプログラムで、薬学部と化学研究に関する講演会を実施した。

  • 出前講義「高大ジョイントセミナー」@福岡県立城南高等学校 令和3年7月8日(木)13:30-15:30

    2021年

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    出前講義「高大ジョイントセミナー」@福岡県立城南高等学校
    令和3年7月8日(木)13:30-15:30

  • 福岡県立明善高校 第2学年「大学セミナー」を担当

    2019年

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    福岡県立明善高校 第2学年「大学セミナー」を担当

  • 福岡県立明善高校 第2学年「大学セミナー」を担当

    2019年

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    種別:その他

    researchmap

  • 公開講座「分子・細胞・個体の視点からの創薬と医療」:新機構を持つ酵素阻害剤の設計

    九州大学薬学部  九州大学病院キャンパス  2018年2月

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    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 公開講座「分子・細胞・個体の視点からの創薬と医療」:新機構を持つ酵素阻害剤の設計

    九州大学薬学部  九州大学病院キャンパス  2018年2月

     詳細を見る

    種別:出前授業

    researchmap

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メディア報道

  • 光親和性標識法の新たな分子ツール 新聞・雑誌

    科学新聞  2018年3月

     詳細を見る

    光親和性標識法の新たな分子ツール

  • 光親和性標識法に新分子ツール:低疎水性のコンパクトな光反応性基 新聞・雑誌

    薬事日報  2018年2月

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    光親和性標識法に新分子ツール:低疎水性のコンパクトな光反応性基

  • シアン化ナトリウムの管理・危険性についての解説 テレビ・ラジオ番組

    KBC九州朝日放送  2018年2月

     詳細を見る

    シアン化ナトリウムの管理・危険性についての解説

政策形成、学術振興等への寄与活動

  • 2022年4月 - 現在  

    糖鎖生命科学連携ネットワーク型拠点(J-GlycoNet) Collaborative Fellow

  • 2022年4月 - 現在  

    Asian Chemical Biology Initiative(JSPS Core-to-Core Program)member

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2024年4月 - 2026年3月   研究院 教務委員会

  • 2023年4月 - 2025年3月   地区 馬出地区事業場安全・衛生委員会

  • 2023年4月 - 2025年3月   地区 グリーンファルマ研究所管理運営委員会

  • 2023年4月 - 2024年4月   研究院 入試委員会委員長

  • 2023年4月 - 2024年4月   研究院 薬学研究院等衛生部会委員長

  • 2023年4月 - 2024年4月   研究院 教務委員会

  • 2022年4月 - 2023年3月   研究院 入試委員会副委員長

  • 2021年5月 - 2023年4月   全学 入試試験実施委員会

  • 2021年4月 - 2023年3月   研究院 人事委員会

  • 2018年4月 - 2024年4月   研究院 薬学教育評価機構に対する対策委員会

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