2024/11/29 更新

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マトバ ヒロアキ
的場 博亮
MATOBA HIROAKI
所属
薬学研究院 創薬科学部門 助教
職名
助教
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電話番号
0926426607
プロフィール
生物活性天然物を基盤とした新規分子の設計、合成により、新たな機能性分子の創出を目指す。 自らデザインした分子の合成のための方法論開発にも取り組む。
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学位

  • 博士(薬科学)

経歴

  • 2018年5月ー2019年12月 マックスプランク石炭研究所 博士研究員

    2018年5月ー2019年12月 マックスプランク石炭研究所 博士研究員

  • 2020年1月ー2021年12月 東北大学大学院理学研究科 特任助教

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ:プロスタノイド含有リン脂質の合成および機能評価

    研究キーワード:プロスタノイド、酸化リン脂質

    研究期間: 2023年4月

  • 研究テーマ:炭素連結型βーグルカンの新規合成法の開発

    研究キーワード:βーグルカン、C-グリコシド、フォトレドックス、クロスカップリング

    研究期間: 2022年1月

論文

  • "Cap and glycosylate" strategy for direct radical functionalization of native sugars

    Matoba, H; Hirai, G

    SCIENCE BULLETIN   69 ( 20 )   3163 - 3165   2024年10月   ISSN:2095-9273 eISSN:2095-9281

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Science Bulletin  

    DOI: 10.1016/j.scib.2024.08.009

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  • Nitrogen signaling factor triggers a respiration-like gene expression program in fission yeast

    Ohsawa, S; Schwaiger, M; Iesmantavicius, V; Hashimoto, R; Moriyama, H; Matoba, H; Hirai, G; Sodeoka, M; Hashimoto, A; Matsuyama, A; Yoshida, M; Yashiroda, Y; Buhler, M

    EMBO JOURNAL   43 ( 20 )   4604 - 4624   2024年10月   ISSN:0261-4189 eISSN:1460-2075

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    記述言語:英語   出版者・発行元:EMBO Journal  

    Microbes have evolved intricate communication systems that enable individual cells of a population to send and receive signals in response to changes in their immediate environment. In the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, the oxylipin nitrogen signaling factor (NSF) is part of such communication system, which functions to regulate the usage of different nitrogen sources. Yet, the pathways and mechanisms by which NSF acts are poorly understood. Here, we show that NSF physically interacts with the mitochondrial sulfide:quinone oxidoreductase Hmt2 and that it prompts a change from a fermentation- to a respiration-like gene expression program without any change in the carbon source. Our results suggest that NSF activity is not restricted to nitrogen metabolism alone and that it could function as a rheostat to prepare a population of S. pombe cells for an imminent shortage of their preferred nutrients.

    DOI: 10.1038/s44318-024-00224-z

    Web of Science

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  • Structure-activity relationship study of nitrogen signaling factors

    Matoba, H; Oba, K; Li, HL; Mizuno, Y; Wang, QQ; Yoritate, M; Aso, M; Sodeoka, M; Yoshida, M; Yashiroda, Y; Hirai, G

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   109   129857   2024年9月   ISSN:0960-894X eISSN:1464-3405

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters  

    We have synthesized 10 analogs of oxylipins, which are nitrogen signaling factors (NSFs) that mediate cell-to-cell communication in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, and evaluated their structure–activity relationships with the aim of developing molecular probes for NSFs. We found that the OH or OAc group at C10 could be replaced with a compact amide (17) or carbamate (19). Introducing an alkyne as a detection tag at C10 led to decreased, though still sufficient, activity. Introducing an alkyne at the C18 position showed a similar trend, suggesting tolerance is relatively low even for compact functional groups such as alkynes. Although introduction of a diazirine moiety as a photoreactive group at the C5 position decreased the activity, we found that introducing diazirine at the C13 position was acceptable, and compound 38 exhibited potent NSF activity. These findings will be helpful in the development of molecular probes for NSFs.

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2024.129857

    Web of Science

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  • Linkage-Editing of Melibiosamine: Synthesis and Biological Evaluation of CH<sub>2</sub>- and CHF-Linked Analogs

    Moritsuka, N; Kiya, N; Moriyama, T; Koshino, H; Yoritate, M; Matoba, H; Hirai, G

    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   89 ( 17 )   11909 - 11920   2024年8月   ISSN:0022-3263 eISSN:1520-6904

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Organic Chemistry  

    Melibiosamine (Gal-α(1,6)-GlcNH2), consisting of galactose and glucosamine linked by an α(1,6)-glycosidic bond, is an artificial disaccharide derivative that selectively inhibits the proliferation of K562 tumor cells relative to HUC-F2 normal cells. In this study, we employed a linkage-editing strategy to synthesize CH2- and CHF-linked melibiosamine analogs through chemo- and stereoselective hydrogenation of fluorovinyl-C-glycoside. (R)-CHF-Melibiosamine exhibited more potent antiproliferative activity than O-linked melibiosamine, while (S)-CHF-melibiosamine was less potent.

    DOI: 10.1021/acs.joc.4c01143

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  • Oxidative Synthesis of α-Nitroketones from α-Substituted Malononitrile and Nitromethane Using Molecular Oxygen without Condensation Reagents

    Hayashi Y., Cocco E., Odaira H., Matoba H., Mori N.

    European Journal of Organic Chemistry   27 ( 6 )   2024年2月   ISSN:1434-193X

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:European Journal of Organic Chemistry  

    We developed an oxidative synthetic method for α-nitroketones from α-substituted malononitriles and nitromethane under molecular oxygen. Only base and molecular oxygen are necessary without condensation reagents; this is an environmentally benign synthesis.

    DOI: 10.1002/ejoc.202300964

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  • Linkage-Editing Pseudo-Glycans: A Reductive α-Fluorovinyl-<i>C</i>-Glycosylation Strategy to Create Glycan Analogs with Altered Biological Activities

    Moriyama, T; Yoritate, M; Kato, N; Saika, A; Kusuhara, W; Ono, S; Nagatake, T; Koshino, H; Kiya, N; Moritsuka, N; Tanabe, R; Hidaka, Y; Usui, K; Chiba, S; Kudo, N; Nakahashi, R; Igawa, K; Matoba, H; Tomooka, K; Ishikawa, E; Takahashi, S; Kunisawa, J; Yamasaki, S; Hirai, G

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   146 ( 3 )   2237 - 2247   2024年1月   ISSN:0002-7863 eISSN:1520-5126

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of the American Chemical Society  

    The acetal (O-glycoside) bonds of glycans and glycoconjugates are chemically and biologically vulnerable, and therefore C-glycosides are of interest as more stable analogs. We hypothesized that, if the O-glycoside linkage plays a vital role in glycan function, the biological activities of C-glycoside analogs would vary depending on their substituents. Based on this idea, we adopted a “linkage-editing strategy” for the creation of glycan analogs (pseudo-glycans). We designed three types of pseudo-glycans with CH2 and CHF linkages, which resemble the O-glycoside linkage in terms of bond lengths, angles, and bulkiness, and synthesized them efficiently by means of fluorovinyl C-glycosylation and selective hydrogenation reactions. Application of this strategy to isomaltose (IM), an inducer of amylase expression, and α-GalCer, which activates iNKT cells, resulted in the discovery of CH2-IM, which shows increased amylase production ability, and CHF-α-GalCer, which shows activity opposite that of native α-GalCer, serving as an antagonist of iNKT cells.

    DOI: 10.1021/jacs.3c12581

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  • Linkage-Editing Pseudo-Glycans: A Reductive α‐Fluorovinyl‐C‐Glycosylation Strategy to Create Glycan Analogs with Altered Biological Activities 査読 国際誌

    2024年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • キュバンジエステル類の簡便な合成法およびクロスカップリング反応の開発

    的場 博亮

    ファルマシア   60 ( 2 )   148 - 148   2024年   ISSN:00148601 eISSN:21897026

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益社団法人 日本薬学会  

    sp<sup>3</sup>炭素の医薬品候補化合物への導入は,水溶性や薬物動態の改善が期待できる.キュバン骨格はベンゼン環との幾何学的類似性が高く,オルト,メタ,パラ,全ての二置換ベンゼン環構造を模倣可能である.また,骨格の高い歪みにより,そのC-H結合は代謝安定性に優れている.以上より,キュバン骨格はベンゼン環の理想的な生物学的等価体である.しかし,創薬科学におけるキュバン骨格の利用は,一置換ベンゼンまたはパラ二置換ベンゼンに対応するものに限られている.これは,二置換キュバンの合成が未だ困難な課題であることに起因する.Wiesenfeldtらは,種々の二置換キュバンに対する新規合成法を報告したので本稿にて紹介する.<br>なお,本稿は下記の文献に基づいて,その研究成果を紹介するものである.<br>1) Subbaiah M. A. M., Meanwell N. A., <i>J. Med. Chem</i>., <b>64</b>, 14046-14128(2021).<br>2) Wiesenfeldt M. P. <i>et al</i>., <i>Nature</i>, <b>618</b>, 513-518(2023).<br>3) Casser L. <i>et al</i>., <i>J. Am. Chem. Soc</i>., <b>92</b>, 6366(1970).<br>4) Le C. <i>et al</i>., <i>Science</i>, <b>360</b>, 1010-1014(2018).

    DOI: 10.14894/faruawpsj.60.2_148

    CiNii Research

  • Nitrogen signaling factor triggers a respiration-like gene expression program

    Shin Ohsawa, Michaela Schwaiger, Vytautas Iesmantavicius, Rio Hashimoto, Hiromitsu Moriyama, Hiroaki Matoba, Go Hirai, Mikiko Sodeoka, Atsushi Hashimoto, Akihisa Matsuyama, Minoru Yoshida, Yoko Yashiroda, Marc Bühler

    2023年12月

  • Total Synthesis of Taxol Enabled by Intermolecular Radical Coupling and Pd-Catalyzed Cyclization

    Watanabe T., Oga K., Matoba H., Nagatomo M., Inoue M.

    Journal of the American Chemical Society   145 ( 47 )   25894 - 25902   2023年11月   ISSN:0002-7863 eISSN:1520-5126

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of the American Chemical Society  

    Taxol (1) is a clinically used antineoplastic diterpenoid. The tetracyclic ring system comprises a 6/8/6-membered carbocycle (ABC-ring) and a fused oxetane ring (D-ring) embedded with a bridgehead double bond and decorated with multiple oxygen functionalities. Here, we report a convergent total synthesis of this exceedingly complex natural product. The C-ring fragment was designed to possess a bromocyclohexenone and an extra tetrahydrofuran ring to control the reactivity and selectivity, as well as to minimize functional group manipulations en route to 1. The α-alkoxyacyl telluride of the A-ring served as a radical precursor, and intermolecular radical coupling with the C-ring realized the installation of the C2- and C3-stereocenters and reductive removal of the bromide. After the C8-quaternary stereocenter was constructed by exploiting the three-dimensional shape of the intermediate, the C11-vinyl triflate of A-ring and the C8-methyl ketone of C-ring were utilized for Pd(0)-catalyzed cyclization of the central eight-membered B-ring with the bridgehead olefin. Adjustment of the oxidation level and attachment of the oxetane D-ring completed the total synthesis of 1 (28 steps, as the longest linear sequence). The fragment design principle and implementation of the powerful radical coupling reaction described in the present synthesis provide valuable information for planning and executing syntheses of diverse densely oxygenated terpenoids.

    DOI: 10.1021/jacs.3c10658

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  • Total Synthesis of Taxol Enabled by Intermolecular Radical Coupling and Pd-Catalyzed Cyclization 査読 国際誌

    Takahiro Watanabe, Kyohei Oga, Hiroaki Matoba, Masanori Nagatomo, Masayuki Inoue

    Journal of American Chemical Society   2023年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Ligand‐Controlled Stereoselective Synthesis and Biological Activity of 2‐Exomethylene Pseudo‐glycoconjugates: Discovery of Mincle‐Selective Ligands 査読 国際誌

    伊ケ崎 孝洋, 石川 絵里, 玉島 博人, 秋山 央子, 木室 佑亮, 寄立 麻琴, 的場 博亮, 今村 彰宏, 石田 秀治, 山崎 晶, 平井 剛

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   62 ( 22 )   e202302569   2023年5月   ISSN:14337851 eISSN:15213773

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Glycoconjugate analogues in which the sp3-hybridized C2 position of the carbohydrate structure (normally bearing a hydroxy group) is converted into a compact sp2-hybridized exomethylene group are expected to have unique biological activities. We established ligand-controlled Tsuji–Trost-type glycosylation methodology to directly prepare a variety of these 2-exomethylene pseudo-glycoconjugates, including glucosylceramide analogues, in an α- or β-selective manner. Glucocerebrosidase GBA1 cleaves these synthetic pseudo-β-glucosylceramides similarly to native glucosylceramides. The pseudo-glucosylceramides exhibit selective ligand activity towards macrophage-inducible C-type lectin (Mincle), but unlike native glucosylceramides, are inactive towards CD1d.

    DOI: 10.1002/anie.202302569

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  • Synthesis and biological activity of ganglioside GM3 analogues with a (<i>S</i>)-<i>CHF</i>-Sialoside linkage and an alkyne tag 招待 査読

    Ota, E; Takeda, D; Oonuma, K; Kato, M; Matoba, H; Yoritate, M; Sodeoka, M; Hirai, G

    GLYCOCONJUGATE JOURNAL   40 ( 3 )   333 - 341   2023年3月   ISSN:0282-0080 eISSN:1573-4986

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    記述言語:その他   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Glycoconjugate Journal  

    The alkyne tag, consisting of only two carbons, is widely used as a bioorthogonal functional group due to its compactness and nonpolar structure, and various probes consisting of lipids bearing an alkyne tag have been developed. Here, we designed and synthesized analogues of ganglioside GM3 bearing an alkyne tag in the fatty acid moiety and evaluated the effect of the alkyne tag on the biological activity. To eliminate the influence of other factors such as degradation of the glycan chain when evaluating biological activity in a cellular environment, we introduced the tag into sialidase-resistant (S)-CHF-linked GM3 analogues developed by our group. The designed analogues were efficiently synthesized by tuning the protecting group of the glucosylsphingosine acceptor. The growth-promoting effect of these analogues on Had-1 cells was dramatically altered depending upon the position of the alkyne tag.

    DOI: 10.1007/s10719-023-10111-0

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  • Modification of the C3-Position of 2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic Acid with An Acetic Acid Equivalent 査読

    Uezono, K; Maeda, R; Yoritate, M; Matoba, H; Hirai, G

    CHEMISTRY LETTERS   52 ( 2 )   71 - 74   2023年2月   ISSN:0366-7022 eISSN:1348-0715

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Chemistry Letters  

    Direct modification at the C-3 position of 2,3-dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid (DANA) derivatives with malonates has been achieved by means of Mn(OAc)3-mediated oxidative coupling reaction, giving C3-modified DANA derivatives in good yield with high diastereo-selectivity. We also designed and synthesized 3-CH2COOH-DANA as a candidate sialidase inhibitor, but found that its inhibitory activity towards several sialidases was weak, possibly because the acidic functional group is located too close to the DANA skeleton.

    DOI: 10.1246/cl.220507

    Web of Science

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    リポジトリ公開URL: https://hdl.handle.net/2324/7173602

  • Asymmetric Synthesis of Pentasubstituted Cyclohexanes through Diphenylprolinol Silyl Ether Mediated Domino Michael/Michael Reaction 査読 国際誌

    Amaechi Shedrack Odoh, Louise Aidanpaa, Nariyoshi Umekubo, Hiroaki Matoba, Naoki Mori, Yujiro Hayashi

    European Journal of Organic Chemistry   6670 - 6673   2021年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: org/10.1002/ejoc.202101106

  • Convergent Synthesis of Taxol Skeleton via Decarbonylative Radical Coupling Reaction 査読 国際誌

    Hiroaki Matoba, Takahiro Watanabe, MasanoriNagatomo, Masayuki Inoue

    Organic Letters   20 ( 23 )   7554 - 7557   2018年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.orglett.8b03302

  • Total syntheses of nobilamides B and D: application of traceless Staudinger ligation 招待 査読 国際誌

    Tomoya Yamashita, Hiroaki Matoba, Takefumi Kuranaga, Masayuki Inoue

    Tetrahedron   70 ( 42 )   7746 - 7752   2014年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi.org/10.1016/j.tet.2014.05.091

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講演・口頭発表等

  • プロスタン類の網羅的合成

    ○瀬川智皓、的場博亮、寄立麻琴、山田健一、平井剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • Synthetic study of DFGH-ring Analogs of Physalin-type Natural products  

    〇Xuejiao Wei, Makoto Yoritate,Hiroaki Matoba, Go Hirai

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • 光反応を利用したC-アシルグリコシドの新規合成法開発

    〇的場 博亮、平井 剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • 炭素連結型ラクトシルセラミドアナログの開発

    〇森山貴博、中山仁志、寄立麻琴、的場博亮、岩渕和久、平井剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • ユニークな 3 次元構造を持つ糖―アミノ酸ハイブリッド骨格の構築

    ○森山 智也、織田 旺紀、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • プロスタン骨格を有する酸化リン脂質の合成研究

    ○石山 夏希、的場 博亮、寄立 麻琴、山田 健一、平井 剛

    日本薬学会第144年会  2024年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年3月

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • 炭素連結型シアロ糖鎖の統一的合成を志向したC-グリコシル化反応の検討

    ○竹田大樹、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本化学会第104年会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    開催地:千葉   国名:日本国  

  • Synthesis of C-linked neotrehalose analogues

    IKCOC-15  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    国名:日本国  

  • Synthesis of maltose analogue with a novel type of inhibition mechanism

    IKCOC-15  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    国名:日本国  

  • Synthetic studies of cyclic peptides consisting of sugar amino acid

    IKCOC-15  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    国名:日本国  

  • Inhibition machinery of sialoglycans with 3-exomethylene functionality

    IKCOC-15  2023年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2023年11月

    国名:日本国  

  • プロスタン類の網羅的合成

    ○瀬川智皓、的場博亮、寄立麻琴、山田健一、平井剛

    第40回日本薬学会九州山口支部大会  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    開催地:福岡   国名:日本国  

  • 新規マルトースアナログの合成研究

    〇德永 悠成・土井 一毅・伊ヶ崎 孝洋・的場 博亮・寄立 麻琴・平井 剛

    第40回日本薬学会九州山口支部大会  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    開催地:福岡   国名:日本国  

  • 光エネルギーを利用した無保護C-グリコシル化反応の開発

    ◯三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第40回日本薬学会九州山口支部大会  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    開催地:福岡   国名:日本国  

  • 炭素連結型ネオトレハロースアナログの合成研究

    ○中橋 凜太郎、森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    第40回日本薬学会九州山口支部大会  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    開催地:福岡   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトースの構造活性相関研究

    ○田邉理子,森山貴博,寄立麻琴,的場博亮,沼本穂,加藤直樹,平井剛

    第40回メディシナルケミストリーシンポジウム  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    開催地:愛知   国名:日本国  

  • 連結部編集戦略のメリビオサミンへの適用:細胞増殖抑制効果に対する CHF-グリコシド結合の影響

    〇森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第40回メディシナルケミストリーシンポジウム  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    開催地:愛知   国名:日本国  

  • 新規生物活性物質創製を志向したC-グリコシド型擬糖鎖/複合糖質の効率的合成

    〇森山貴博、寄立麻琴、小野俊介、加藤直樹、雑賀あずさ、楠原若菜、森塚夏帆、田邉理子、沼本穂、石川絵里、長竹貴広、木谷憲昭、的場博亮、高橋俊二、國澤純、山崎晶、平井剛

    第65回天然有機化合物討論会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    開催地:東京   国名:日本国  

  • 炭素連結型ネオトレハロースアナログの合成研究

    ○中橋 凜太郎、森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    第55回有機金属若手の会 夏の学校  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    開催地:佐賀   国名:日本国  

  • β-glycosyl sulfinateによる触媒的無保護C-グリコシル化反応の開発

    ◯三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第55回有機金属若手の会 夏の学校  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    開催地:佐賀   国名:日本国  

  • 新規マルトースアナログの合成研究とマルターゼ阻害活性

    〇德永悠成、土井一毅、伊ヶ崎孝洋、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第55回有機金属若手の会 夏の学校  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    開催地:佐賀   国名:日本国  

  • 炭素連結型ネオトレハロースアナログの合成研究

    ○中橋 凜太郎、森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    第60回化学関連支部合同九州大会  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    開催地:福岡   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型擬複合糖質の立体選択的な合成と擬グルコシルセラミドの生物活性

    〇伊ヶ崎孝洋、石川絵里、玉島博人、秋山央子、木室佑亮、寄立麻琴、的場博亮、今村彰浩、石田秀治、山崎晶、平井剛

    第35回万有札幌シンポジウム  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    開催地:北海道   国名:日本国  

  • photoredox触媒を利用した無保護C-グリコシル化反応の開発

    ◯三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第60回化学関連支部合同九州大会  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    開催地:福岡   国名:日本国  

  • 新規マルトースアナログの合成研究とマルターゼ阻害活性

    〇德永悠成、土井一毅、伊ヶ崎孝洋、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第60回化学関連支部合同九州大会  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    開催地:福岡   国名:日本国  

  • Stereoselective Synthesis of Pseudo-glycoconjugates with 2-Exomethylene Group and Biological Activity of Pseudo-glucosylceramides

    #Takahiro Ikazaki, Eri Ishikawa, #Hiroto Tamashima, Hisako Akiyama, #Yusuke Kimuro, Makoto Yoritate, Hiroaki Matoba, Akihiro Imamura, Hideharu Ishida, Sho Yamasaki, Go Hirai

    2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:英語  

    開催地:Conrad Hotel, Seoul, Korea   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型擬複合糖質の立体選択的合成と擬グルコシルセラミドの生物活性

    #伊ヶ崎孝洋、石川絵里、#玉島博人、秋山央子、#木室佑亮、寄立麻琴、的場博亮、今村彰浩、石田秀治、山崎晶、平井剛

    第33回万有福岡シンポジウム  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    開催地:九州大学   国名:日本国  

  • CHF グリコシド結合を有する擬メリビオサミンの合成と生物活性

    〇森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本ケミカルバイオロジー学会第17回年会  2023年5月 

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    開催年月日: 2023年5月

    開催地:大阪   国名:日本国  

  • Photoredox触媒を利用した環境調和型無保護C-グリコシル化反応の開発

    #三浦大志、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本薬学会第143年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 基質アナログ型トレハラーゼ阻害剤の開発

    #玉島博人、#伊ヶ崎孝洋、#木室佑亮、#土井一毅、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本薬学会第143年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 2-エキソメチレン型擬複合糖質の開発と擬グルコシルセラミドの生物活性

    #伊ヶ崎孝洋、石川絵里、#玉島博人、秋山央子、#木室佑亮、寄立麻琴、的場博亮、山崎晶、平井剛

    日本薬学会第143年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 炭素連結型トレハロースアナログの合成研究

    #中橋 凜太郎、#森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    日本薬学会第143年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 3位修飾型シアル酸誘導体の効率的合成法開発およびシアリダーゼ阻害活性

    #上薗 慶也、#前田 梨紗、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    日本薬学会第143年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:北海道大学   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトース誘導体の合成と生物活性評価

    #田邉理子、#森山貴博、寄立麻琴、的場博亮、沼本穂、加藤直樹、平井剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:東京理科大学野田キャンパス   国名:日本国  

  • 含フッ素炭素連結型メリビオサミンアナログの合成研究および活性評価

    #森塚夏帆、木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:東京理科大学野田キャンパス   国名:日本国  

  • 炭素連結型ネオトレハロースアナログの合成研究

    #中橋 凜太郎、#森山 貴博、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:東京理科大学野田キャンパス   国名:日本国  

  • 糖骨格をアミノ酸ユニットとする環状ペプチドの合成研究

    #江口桃菜、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:東京理科大学野田キャンパス   国名:日本国  

  • 新規マルトースアナログの合成研究とマルターゼ阻害活性

    #德永 悠成, #土井 一毅, #伊ヶ崎 孝洋, 的場 博亮, 寄立 麻琴, 平井 剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2023年3月

    開催地:東京理科大学野田キャンパス   国名:日本国  

  • 3 位にエキソメチレン基をもつシアロ糖鎖のシアリダーゼ阻害メカニズム

    #前田 梨紗, #上薗 慶也, 的場 博亮, 寄立 麻琴, 平井 剛

    日本化学会 第103春季年会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    開催地:東京理科大学野田キャンパス   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトース誘導体の合成と生物活性評価

    #田邉理子、#森山貴博、寄立麻琴、的場博亮、沼本穂、加藤直樹、平井剛

    第39回日本薬学会九州山口支部大会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    開催地:長崎国際大学   国名:日本国  

  • 含フッ素炭素連結型メリビオサミンアナログの合成研究および活性評価

    #森塚夏帆、#木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第39回日本薬学会九州山口支部大会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    開催地:長崎国際大学   国名:日本国  

  • 3 位修飾型 DANA 誘導体の合成とシアリダーゼ阻害活性評価

    #前田梨紗、#上薗慶也、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第39回日本薬学会九州山口支部大会  2022年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2022年11月

    開催地:長崎国際大学   国名:日本国  

  • 糖骨格をアミノ酸ユニットとする環状ペプチドの合成研究

    #江口桃菜、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第39回日本薬学会九州山口支部大会  2022年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2022年11月

    開催地:長崎国際大学   国名:日本国  

  • 含フッ素炭素連結型メリビオサミンアナログの合成研究

    #森塚夏帆、#木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第38回有機合成化学セミナー  2022年9月 

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    開催年月日: 2022年9月

    開催地:アクティブリゾーツ福岡八幡   国名:日本国  

  • 炭素連結型イソマルトースの構造活性相関研究

    #田邉理子、#森山貴博、寄立麻琴、的場博亮、沼本穂、加藤直樹、平井剛

    第38回有機合成化学セミナー  2022年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2022年9月

    開催地:アクティブリゾーツ福岡八幡   国名:日本国  

  • 3位修飾型シアロ糖鎖の効率的合成法開発とシアリダーゼ阻害活性

    #上薗 慶也、#前田 梨紗、的場 博亮、寄立 麻琴、平井 剛

    第64回天然有機化合物討論会  2022年9月 

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    開催年月日: 2022年9月

    開催地:静岡市   国名:日本国  

  • Efficient synthetic method for C3-modified sialoglycans and their inhibitory activity for sialidases

    #Keiya Uezono, #Risa Maeda, Hiroaki Matoba, Makoto Yoritate, Go Hirai

    Sialoglyco 2022  2022年9月 

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    開催年月日: 2022年9月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • Sialylgalactose analogue with exomethylene group acts as a substrate but inhibits sialidase activity

    #Risa Maeda, #Keiya Uezono, Ryo Fukazawa, Hiroaki Matoba, Makoto Yoritate, Mikiko Sodeoka, Go Hirai

    Sialoglyco 2022  2022年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2022年9月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • 糖骨格をアミノ酸ユニットとする環状ペプチドの合成研究

    #江口桃菜、的場博亮、寄立麻琴、平井剛

    第59回化学関連支部合同九州大会  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月

  • 二糖型C-グリコシドアナログの修飾と生物活性評価

    #田邉理子、#森山貴博、@寄立麻琴、@的場博亮、@沼本穂、@加藤直樹、@平井剛

    第59回化学関連支部合同九州大会  2023年6月 

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    開催年月日: 2022年7月

    記述言語:日本語  

    開催地:福岡   国名:日本国  

  • 含フッ素炭素連結型メリビオサミンアナログの合成研究

    #森塚夏帆、#木谷憲昭、寄立麻琴、的場博亮、平井剛

    第59回化学関連支部合同九州大会  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • 新規シアリダーゼ阻害剤の反応メカニズム解析研究

    #前田梨紗、#上薗慶也、深澤亮、的場博亮、寄立麻琴、袖岡幹子、平井剛

    第59回化学関連支部合同九州大会  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月

    開催地:北九州国際会議場   国名:日本国  

  • タキソールの合成研究

    渡辺 崇央、的場 博亮、長友 優典、井上 将行

    日本薬学会第140年会  2020年3月 

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    開催年月日: 2022年5月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:京都   国名:日本国  

  • 立体選択的ラジカル付加反応を鍵とするタキソールの合成研究

    的場 博亮、長友 優典、井上 将行

    日本薬学会第136年会  2016年3月 

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    開催年月日: 2022年5月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:横浜   国名:日本国  

  • タキソールの全合成研究

    的場 博亮、長友 優典、井上 将行

    日本薬学会第138年会  2018年3月 

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    開催年月日: 2022年5月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:金沢   国名:日本国  

  • タキソールの合成研究

    渡辺 崇央、的場 博亮、長友 優典、井上 将行

    第76回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2018年12月 

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    開催年月日: 2022年5月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:新潟   国名:日本国  

  • ノビラミドBおよびDの全合成

    的場 博亮、山下 智也、高野 陽子、倉永 健史、井上 将行

    第58回日本薬学会関東支部大会  2014年10月 

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    開催年月日: 2014年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京   国名:日本国  

  • Staudinger反応を用いたα,β-不飽和アミノ酸の合成

    山下 智也、的場 博亮、倉永 健史、井上 将行

    第67回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2014年5月 

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    開催年月日: 2014年5月 - 2022年5月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:横浜   国名:日本国  

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MISC

所属学協会

  • 日本薬学会

  • 有機合成化学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • イソプロスタン含有酸化リン脂質類の網羅的合成および構造活性相関研究

    研究課題/領域番号:23K14323  2023年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    的場 博亮

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    酸化リン脂質は、様々な生命現象に関わる重要な生理活性物質である。脂質部位、リン酸部位の構造が異なる、様々な酸化リン脂質が存在することが知られているが、各々の分子がどのような生命現象に関与しているのかはあまり明らかになっていない。本研究では、多様な構造を有する酸化リン脂質を合成的手法により供給し、その構造の違いが生理活性に与える影響を明らかとする。

    CiNii Research

担当授業科目

  • 有機化学演習

    2024年12月 - 2025年2月   冬学期

  • 構造化学演習

    2024年10月 - 2024年12月   秋学期

  • 有機化学演習

    2023年12月 - 2024年2月   冬学期

  • 構造化学演習

    2023年10月 - 2023年12月   秋学期

  • 薬学基礎実習I

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • 構造化学演習

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 医薬化学演習II

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 医薬化学演習I

    2022年4月 - 2022年9月   前期

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FD参加状況

  • 2023年11月   役割:参加   名称:機関間連携

    主催組織:部局

  • 2023年8月   役割:参加   名称:男女共同参画FD講演会

    主催組織:部局

  • 2022年11月   役割:参加   名称:第2回薬学FD講演会

    主催組織:部局

  • 2022年9月   役割:参加   名称:令和4年度 九州大学馬出地区4部局合同男女共同参画FD 臨床教育研修センターきらめきプロジェクト講演会

    主催組織:部局

  • 2022年4月   役割:参加   名称:学生の多様性に対応した教育とは:障害学生への合理的配慮を中心に

    主催組織:部局

  • 2022年4月   役割:参加   名称:令和4年度 第1回全学FD(新任教員の研修)The 1st All-University FD (training for new faculty members) in FY2022

    主催組織:全学

  • 2022年3月   役割:参加   名称:第3回創薬産学官連携セミナー(感染症研究拠点WG共催)

    主催組織:部局

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