記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja2057924

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.200904124

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/smll.200900348

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   出版者・発行元：Advanced Materials  

Photon upconversion (UC) from red or near-infrared (NIR) light to blue light is promising for in vivo optogenetics. However, the examples of in vivo optogenetics have been limited to lanthanide inorganic UC nanoparticles, and there have been no examples of optogenetics without using heavy metals. Here the first example of in vivo optogenetics using biocompatible heavy metal-free TTA-UC nanoemulsions is shown. A new organic TADF sensitizer, a boron difluoride curcuminoid derivative modified with a bromo group, can promote intersystem crossing to the excited triplet state, significantly improving TTA-UC efficiency. The TTA-UC nanoparticles formed from biocompatible surfactants and methyl oleate acquire water dispersibility and remarkable oxygen tolerance. By combining with genome engineering technology using the blue light-responding photoactivatable Cre-recombinase (PA-Cre), TTA-UC nanoparticles promote Cre-reporter EGFP expression in neurons in vitro and in vivo. The results open new opportunities toward deep-tissue control of neural activities based on heavy metal-free fully organic UC systems.

DOI： 10.1002/adma.202405509

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記述言語：英語   出版者・発行元：Angewandte Chemie - International Edition  

A family of chiral perylene diimides (PDIs) was newly developed as excellent circularly polarized luminescence (CPL) materials. They are asymmetrically derivatized with a double-alkyl-chained L- or D-glutamate unit and a linear or branched alkyl chain. When water is added to the tetrahydrofuran (THF) solution of glutamate-PDI-linear-alkyl chain compounds, kinetically formed H-aggregates are formed in globular nanoparticles (NPs). These NPs undergo spontaneous transformation into thermodynamically stable nanotubes via helical nanostructures, which showed structured broad spectra originating from the strong coupling of delocalized Frenkel excitations (FE) and charge transfer excitations (CTE). Significant enhancement of circular dichroism (CD), fluorescence quantum yield, and circularly polarized luminescence (CPL) with luminescence dissymmetry factor (glum) are observed during the transformation of NPs to the FE/CTE-coupled helical and tubular structures. This transformation process is significantly accelerated by applying physical stimuli, i.e., ultrasonication or adding helical aggregates as seed crystals, a feature unique to living supramolecular polymerization. Meanwhile, the branched chain-containing PDIs only form H-aggregates and did not show FE/CTE hybrid exciton states with living supramolecular polymerization properties. This study unveils that suitably designed chiral PDI derivatives show FE/CTE coupling accompanied by high fluorescence quantum yields, enhanced chiroptical properties, and supramolecular living polymerization characteristics.

DOI： 10.1002/anie.202410431

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記述言語：英語   出版者・発行元：Nature Communications  

Quantum sensing has the potential to improve the sensitivity of chemical sensing by exploiting the characteristics of qubits, which are sensitive to the external environment. Modulation of quantum coherence by target analytes can be a useful tool for quantum sensing. Using molecular qubits is expected to provide excellent sensitivity due to the proximity of the sensor to the target analyte. However, many molecular qubits are used at cryogenic temperatures, and how to make molecular qubits respond to specific analytes remains unclear. Here, we propose a material design in which the coherence time changes in response to a variety of analytes at room temperature. We used the photoexcited triplet, which can be initialized at room temperature, as qubits and introduce them to a metal–organic framework that can flexibly change its pore structure in response to guest adsorption. By changing the local molecular density around the triplet qubits by adsorption of a specific analyte, the mobility of the triplet qubit can be changed, and the coherence time can be made responsive.

DOI： 10.1038/s41467-024-51715-w

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記述言語：英語   出版者・発行元：Advanced Science  

The singlet fission characteristics of aqueous nanoparticles, self-assembled from ion pairs of tetracene dicarboxylic acid and various amines with or without chirality, are thoroughly investigated. The structure of the ammonium molecule, the counterion, is found to play a decisive role in determining the molecular orientation of the ion pairs and its regularity, spectroscopic properties, the strength of the intermolecular coupling between the tetracene chromophores, and the consequent singlet fission process. Using chiral amines has led to the formation of crystalline nanosheets and efficient singlet fission with a triplet quantum yield as high as 133% ±20% and a rate constant of 6.99 × 109 s−1. The chiral ion pairs also provide a separation channel to free triplets with yields as high as 33% ±10%. In contrast, nanoparticles with achiral counterions do not show singlet fission, which gave low or high fluorescence quantum yields depending on the size of the counterions. The racemic ion pair produces a correlated triplet pair intermediate by singlet fission, but no decorrelation into two free triplets is observed, as triplet-triplet annihilation dominates. The introduction of chirality enables higher control over orientation and singlet fission in self-assembled chromophores. It provides new design guidelines for singlet fission materials.

DOI： 10.1002/advs.202405864

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出版者・発行元：Journal of Materials Chemistry C  

Visible-to-ultraviolet photon upconversion (UC) based on triplet-triplet annihilation was demonstrated in metal-free glassy solid films consisting of an organoboron photosensitizer and diphenylnaphthalene-based emitter. Upon photoexcitation at 445 nm, UC emissions in the ultraviolet region (370-390 nm) were observed in binary solid films with high UC efficiencies of up to 2.6% and a threshold excitation intensity as low as 44 mW cm−2

DOI： 10.1039/d4tc01820f

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記述言語：英語   出版者・発行元：Frontiers in Oncology  

Purpose: Bibliometric and scientometric analyses provide a structured approach to large amounts of data, enabling the prediction of research theme trends over time, the detection of shifts in the boundaries of disciplines, and the identification of the most productive countries, institutions and scholars. In the context of prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radiotheranostics, no bibliometric or scientometric analysis has been published thus far. Therefore, this study was conducted to identify key contributors to the literature, assess the global scientific production of related research, and possibly predict future development patterns. Methods: Scientometrics and bibliometrics were utilized to analyze the current body of knowledge while tracking its evolution to support scientific decision-making comprehensively and systematically. Science mapping techniques were employed to visualize research activities. Two different tools, Tableau and VOSviewer, were utilized, with VOSviewer being deemed the most suitable for the research objectives. The Web of Science (WoS) was used as the principal database for the searches. Results: Through the search process over a period of 30 years (January 1993–January 2023), 694 original studies in the English language were subjected to comprehensive analysis. By employing bibliometric and scientometric methods, multiple networks were created that mapped various concepts, such as publication trends, leading countries, cocitations, coauthorship among researchers and scientists, as well as coauthorship among organizations and funding agencies. This study revealed the evolutionary patterns, trends, outliers, and key players in the PSMA field, which enabled a more nuanced understanding of the research landscape. Conclusion: This research contributes to the enrichment of knowledge on PSMA-targeted radiotheranostics through detailed global bibliometric and scientometric analyses. It stresses the necessity for the development of communication platforms, the establishment of supportive infrastructures, and the implementation of proactive solutions to address emerging challenges. This study offers a significant resource for delineating effective strategies and identifying prominent funding bodies essential for continuous advancements in the field of PSMA-based diagnosis and therapy for prostate cancer. It is vital to sustain this momentum to ensure further progress in this pioneering area.

DOI： 10.3389/fonc.2024.1397790

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記述言語：日本語   出版者・発行元：錯体化学会  

DOI： 10.4019/bjscc.83.2

CiNii Research

記述言語：英語   出版者・発行元：Physical Chemistry Chemical Physics  

Strong light-matter interactions have attracted much attention as a means to control the physical/chemical properties of organic semiconducting materials with light-matter hybrids called polaritons. To unveil the processes under strong coupling, studies on the dynamics of polaritons are of particular importance. While highly condensed molecular materials with large dipole density are ideal to achieve strong coupling, the emission properties of such films often become a mixture of monomeric and excimeric components, making the role of excimers unclear. Here, we use amorphous neat films of a new bis(phenylethynyl anthracene) derivative showing only excimer emission and investigate the excited-state dynamics of a series of strongly coupled microcavities, with each cavity being characterised by a different exciton-photon detuning. A time-resolved photoluminescence study shows that the excimer radiatively pumps the lower polariton in the relaxation process and the decay profile reflects the density of states. The delayed emission derived from triplet-triplet annihilation is not sensitive to the cavity environment, possibly due to the rapid excimer formation. Our results highlight the importance of controlling intermolecular interactions towards rational design of organic exciton-polariton devices, whose performance depends on efficient polariton relaxation pathways.

DOI： 10.1039/d4cp00255e

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記述言語：英語   出版者・発行元：Dalton Transactions  

A series of metal-organic frameworks (MOFs) assembled with diazatetracene (DAT)-based linkers were synthesized and characterized. Despite different chromophore orientations and spacings, photoinduced persistent radicals were generated in all the MOFs, and their spin-lattice relaxation time (T1) and spin-spin relaxation time (T2) were found to be relatively long even at room temperature. The generality of long T1 and T2 values of photogenerated radicals in the chromophore-assembled MOFs provides a new platform towards quantum sensing applications.

DOI： 10.1039/d3dt03959e

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記述言語：英語   出版者・発行元：Theranostics  

In 1853, the perception of prostate cancer (PCa) as a rare ailment prevailed, was described by the eminent Londoner surgeon John Adams. Rapidly forward to 2018, the landscape dramatically altered. Currently, men face a one-in-nine-lifetime risk of PCa, accentuated by improved diagnostic methods and an ageing population. With more than three million men in the United States alone grappling with this disease, the overall risk of succumbing stands at one in 39. The intricate clinical and biological diversity of PCa poses serious challenges in terms of imaging, ongoing monitoring, and disease management. In the field of theranostics, diagnostic and therapeutic approaches that harmoniously merge targeted imaging with treatments are integrated. A pivotal player in this arena is radiotheranostics, employing radionuclides for both imaging and therapy, with prostate-specific membrane antigen (PSMA) at the forefront. Clinical milestones have been reached, including FDA- and/or EMA-approved PSMA-targeted radiodiagnostic agents, such as [18F]DCFPyL (PYLARIFY®, Lantheus Holdings), [18F]rhPSMA-7.3 (POSLUMA®, Blue Earth Diagnostics) and [68Ga]Ga-PSMA-11 (Locametz®, Novartis/ ILLUCCIX®, Telix Pharmaceuticals), as well as PSMA-targeted radiotherapeutic agents, such as [177Lu]Lu-PSMA-617 (Pluvicto®, Novartis). Concurrently, ligand-drug and immune therapies designed to target PSMA are being advanced through rigorous preclinical research and clinical trials. This review delves into the annals of PSMA-targeted radiotheranostics, exploring its historical evolution as a signature molecule in PCa management. We scrutinise its clinical ramifications, acknowledge its limitations, and peer into the avenues that need further exploration. In the crucible of scientific inquiry, we aim to illuminate the path toward a future where the enigma of PCa is deciphered and where its menace is met with precise and effective countermeasures. In the following sections, we discuss the intriguing terrain of PCa radiotheranostics through the lens of PSMA, with the fervent hope of advancing our understanding and enhancing clinical practice.

DOI： 10.7150/thno.92612

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D3DT03959E.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Science Advances  

Singlet fission can generate an exchange-coupled quintet triplet pair state 5TT, which could lead to the realization of quantum computing and quantum sensing using entangled multiple qubits even at room temperature. However, the observation of the quantum coherence of 5TT has been limited to cryogenic temperatures, and the fundamental question is what kind of material design will enable its room-temperature quantum coherence. Here, we show that the quantum coherence of singlet fission-derived 5TT in a chromophore-integrated metal-organic framework can be over hundred nanoseconds at room temperature. The suppressed motion of the chromophores in ordered domains within the metal-organic framework leads to the enough fluctuation of the exchange interaction necessary for 5TT generation but, at the same time, does not cause severe 5TT decoherence. Furthermore, the phase and amplitude of quantum beating depend on the molecular motion, opening the way to room-temperature molecular quantum computing based on multiple quantum gate control.

DOI： 10.1126/sciadv.adi3147

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the American Chemical Society  

The generation of spin polarization is key in quantum information science and dynamic nuclear polarization. Polarized electron spins with long spin-lattice relaxation times (T1) at room temperature are important for these applications but have been difficult to achieve. We report the realization of spin-polarized radicals with extremely long T1 at room temperature in a metal-organic framework (MOF) in which azaacene chromophores are densely integrated. Persistent radicals are generated in the MOF by charge separation after photoexcitation. Spin polarization of a triplet generated by photoexcitation is successfully transferred to the persistent radicals. Pulse electron spin resonance measurements reveal that the T1 of the polarized radical in the MOF is as long as 214 μs with a relatively long spin-spin relaxation time T2 of the radicals of up to 0.98 μs at room temperature. The achievement of extremely long spin polarization in MOFs with nanopores accessible to guest molecules will be an important cornerstone for future highly sensitive quantum sensing and efficient dynamic nuclear polarization.

DOI： 10.1021/jacs.3c09563

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Sustainable Energy and Fuels  

The Seebeck coefficient of a thermo-electrochemical cell consisting of vanadium complexes reaches ?3.2 mV K?1 in water and ?3.8 mV K?1 in a mixed solvent. The solvation entropy of the proton achieves a high Se. The ZT and electrochemical cooling effect outperform those of the benchmark electrolyte, [Fe(CN)6]3?/4?

DOI： 10.1039/d3se00774j

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Angewandte Chemie - International Edition  

The active metal template (AMT) strategy is a powerful tool for the formation of mechanically interlocked molecules (MIMs) such as rotaxanes and catenanes, allowing the synthesis of a variety of MIMs, including π-conjugated and multicomponent macrocycles. Cycloparaphenylene (CPP) is an emerging molecule characterized by its cyclic π-conjugated structure and unique properties. Therefore, diverse modifications of CPPs are necessary for its wide application. However, most CPP modifications require early stage functionalization and the direct modification of CPPs is very limited. Herein, we report the synthesis of a catenane consisting of [9]CPP and a 2,2′-bipyridine macrocycle as a new CPP analogue that contains a reliable synthetic scaffold enabling diverse and concise post-modification. Following the AMT strategy, the [9]CPP-bipyridine catenane was successfully synthesized through Ni-mediated aryl-aryl coupling. Catalytic C−H borylation/cross-coupling and metal complexation of the bipyridine macrocycle moiety, an effective post-functionalization method, were also demonstrated with the [9]CPP-bipyridine catenane. Single-crystal X-ray structural analysis revealed that the [9]CPP-bipyridine catenane forms a tridentated complex with an Ag ion inside the CPP ring. This interaction significantly enhances the phosphorescence lifetime through improved intermolecular interactions.

DOI： 10.1002/anie.202310613

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemistry Letters  

Triplet-sensitized Z-to-E photoisomerization of arylazopyrazole derivatives was achieved with red-light excitation of Pd(II) meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin (PdTPTBP) in deaerated DMSO solution. The triplet energy gap between the sensitizer and the arylazopyrazoles affects the apparent rate of Z-to-E photoisomerization. On-demand photoswitching of arylazopyrazoles proceeds facilely and reversibly with almost 100% efficiency despite the endothermic triplet energy transfer processes.

DOI： 10.1246/cl.230281

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：RSC Advances  

A series of m-bisazobenzene chromophores modified with various alkoxy substituents (1; methoxy, 2;
ethoxy, 3; butoxy, 4; neopentyloxy) were developed for solvent-free molecular solar thermal fuels (STFs).
Compounds (E,E)-1–3 in the crystalline thin film state exhibited photoliquefaction, the first example of
photo-liquefiable m-bisazobenzenes. Meanwhile, (E,E)-4 did not show photoliquefaction due to the
pronounced rigidity of the interdigitated molecular packing indicated by X-ray crystallography. The m
bisazobenzenes 1–4 exhibited twice the Z-to-E isomerization enthalpy compared to monoazobenzene
derivatives, and the latent heat associated with the liquid–solid phase change further enhanced their
heat storage capacity. To observe both exothermic Z-to-E isomerization and crystallization in a single
heat-up process, the temperature increase of differential scanning calorimetry (DSC) must occur at
a rate that does not deviate from thermodynamic equilibrium. Bisazobenzene 1 showed an
unprecedented gravimetric heat storage capacity of 392 J g−1 that exceeds previous records for well
defined molecular STFs.

DOI： 10.1039/d3ra04595a

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記述言語：英語   出版者・発行元：Nature Communications  

Singlet fission (SF), converting a singlet excited state into a spin-correlated triplet-pair state, is an effective way to generate a spin quintet state in organic materials. Although its application to photovoltaics as an exciton multiplier has been extensively studied, the use of its unique spin degree of freedom has been largely unexplored. Here, we demonstrate that the spin polarization of the quintet multiexcitons generated by SF improves the sensitivity of magnetic resonance of water molecules through dynamic nuclear polarization (DNP). We form supramolecular assemblies of a few pentacene chromophores and use SF-born quintet spins to achieve DNP of water-glycerol, the most basic biological matrix, as evidenced by the dependence of nuclear polarization enhancement on magnetic field and microwave power. Our demonstration opens a use of SF as a polarized spin generator in bio-quantum technology.

DOI： 10.1038/s41467-023-36698-4

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CiNii Research

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Materials Chemistry C  

Photon upconversion from visible light to ultraviolet (UV) light is useful for various photochemical reactions such as artificial photosynthesis, but its efficiency is low under practical film conditions. Here, we demonstrate a film with a record-high visible-to-UV upconversion efficiency of 27.6% by simply soaking a porous film with a low-volatile upconversion solution. Furthermore, by combining this film with a microlens array, a significantly low threshold excitation light intensity of less than 0.60 mW cm−2, at least one order of magnitude lower than solar irradiance, is achieved.

DOI： 10.1039/d3tc00236e

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記述言語：英語   出版者・発行元：Journal of Physical Chemistry B  

Dynamic electron polarization (DEP), induced by quenching of photoexcited species by stable radicals, can hyperpolarize electron spins in solution at room temperature. Recently, development of technologies based on electron spin polarization such as dynamic nuclear polarization (DNP) has been progressing, where it is important to design molecules that achieve long-lasting DEP in addition to high DEP. Hybridization by linking dyes and radicals is a promising approach for efficient DEP, but strong interactions between neighboring dyes and radicals often result in the rapid decay of DEP. In this study, we introduce a flexible linker into the hybrid system of porphyrin and TEMPO to achieve both efficient DEP and long-lasting DEP. The structural flexibility of the linker switches the interaction between the radical and the triplet, which promotes the DEP process by bringing the radical and the triplet into close proximity, while avoiding abrupt relaxation due to strong interactions. As a result, the new hybridized system exhibits a larger DEP than the unlinked system, while at the same time achieving a DEP lasting more than 10 μs.

DOI： 10.1021/acs.jpcb.2c07936

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語  

CiNii Research

記述言語：英語   出版者・発行元：Chemical Science  

We report the first example of direct far-red triplet sensitized molecular photoswitching in a condensed phase wherein a liquid azobenzene derivative (Azo1) co-assembled within a liquid surfactant-protein film undergoes triplet sensitized Z-to-E photoswitching upon far-red/red light excitation in air. The role of triplet sensitization in photoswitching has been confirmed by quenching of sensitizer phosphorescence by Z-Azo1 and temperature-dependent photoswitching experiments. Herein, we demonstrate new biosustainable fabrication designs to address key challenges in solid-state photoswitching, effectively mitigating chromophore aggregation and requirement of high energy excitations by dispersing the photoswitch in the trapped liquid inside the solid framework and by shifting the action spectrum from blue-green light (450-560 nm) to the far-red/red light (740/640 nm) region.

DOI： 10.1039/d2sc04230d

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記述言語：英語   出版者・発行元：Journal of Materials Chemistry A  

Sustainable photonics applications of solid-state triplet-triplet annihilation photon upconversion (TTA-UC) are limited by a small UC spectral window, low UC efficiency in air, and non-recyclability of polymeric materials used. In a step to overcome these issues, we have developed new recyclable TTA-UC bioplastics by encapsulating TTA-UC chromophores liquid inside the semicrystalline gelatin films showing broad-spectrum upconversion (red/far-red to blue) with high UC efficiency in air. For this, we synthesized a new anionic annihilator, sodium-TIPS-anthracene-2-sulfonate (TIPS-AnS), that combined with red/far-red sensitizers (PdTPBP/Os(m-peptpy)2(TFSI)2), a liquid surfactant Triton X-100 reduced (TXr) and protein gelatin (G) formed red/far-red to blue TTA-UC bioplastic films just by air drying of their aqueous solutions. The G-TXr-TIPS-AnS-PdTPBP film showed record red to blue (633 to 478 nm) TTA-UC quantum yield of 8.5% in air. The high UC quantum yield has been obtained due to the fluidity of dispersed TXr containing chromophores and oxygen blockage by gelatin fibers that allowed efficient diffusion of triplet excited chromophores. Further, the G-TXr-TIPS-AnS-Os(m-peptpy)2(TFSI)2 bioplastic film displayed far-red to blue (700-730 nm to 478 nm) TTA-UC, demonstrating broad-spectrum photon harvesting. Finally, we demonstrated the recycling of G-TXr-TIPS-AnS-PdTPBP bioplastics by developing a downstream approach that gives new directions for designing future recyclable photonics bioplastic materials.

DOI： 10.1039/d2ta04810h

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記述言語：英語   出版者・発行元：Journal of the American Chemical Society  

Dynamic nuclear polarization (DNP) using transient electron spin polarization generated by photoexcitation can improve nuclear magnetic resonance (NMR) sensitivity far beyond the thermal equilibrium limit for analysis in life science and drug discovery. However, DNP of liquid water at room temperature remains an important challenge. Here, we propose a new method called hyperpolarization relay, in which the nonequilibrium polarization of electron spins is transferred to proton spins in the nanocrystals and then to proton spins in bulk water. Molecular nanocrystals doped with a polarizing agent that generates a highly polarized photoexcited triplet are synthesized by a reprecipitation method while controlling the size of the nanocrystals. The triplet-DNP sequence of repeated laser and microwave irradiation enhances the NMR signal of bulk water as well as nanocrystals. The smaller size of the nanocrystals increases the efficiency of polarization transfer from the nanocrystals to water due to the increased surface area. A series of control experiments and simulations based on Solomon equations confirmed the hyperpolarization relay mechanism.

DOI： 10.1021/jacs.2c07518

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出版者・発行元：Journal of Physical Chemistry C  

Surface defects are pervasive in quantum dots (QDs) and are detrimental to their applications. The recycling of trapped excitons is key for the efficient utilization of QDs, while the strategy for this is limited. Here, we discovered a unique recycling process for deep trapped excitons in molecule-coordinated defect-rich QD systems. Triplet-triplet energy transfer (TTET) from defect-rich QDs to surface-attached perylene-3-carboxylic acid (Pe) was investigated at a low temperature (77 K), and the contribution of defect state was suggested the Auger-assisted recycling process of the defect-trapped carriers, having insufficient energy for TTET. The discovery of TTET via exciton recycling from defects provides a new way to reuse untapped excitons in QDs and QD devices.

DOI： 10.1021/acs.jpcc.2c03107

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.26434/chemrxiv-2022-r4636

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemistry Letters  

Liquid molecular solar thermal fuels containing m-bisazobenzene units are newly developed. Efficient E-Z photoisomerization was observed both in solutions and in neat liquids, with the thermal stability of Z isomers comparable to those of azobenzene derivatives. The heat storage capacities of liquid m-bisazobenzenes (230262 J/g) are larger than that previously reported for a liquid azobenzene solar thermal fuel (168 J/g). This work provides a new design guideline for enhancing gravimetric energy density in condensed molecular solar thermal fuels.

DOI： 10.1246/cl.210822

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Inorganic Chemistry  

Os(II) complexes showing singlet-to-triplet absorption are of growing interest as a new class of triplet sensitizers that circumvent energy loss during intersystem crossing, and they enable effective utilization of input photon energy in various applications, such as photoredox catalysis, photodynamic therapy, and photon upconversion. However, triplet excited-state lifetimes of Os(II) complexes are often too short (τ < 1 μs) to transfer their energy to neighboring molecules. While the covalent conjugation of chromophores has been known to extend the net excited-state lifetimes through an intramolecular triplet energy transfer (IMET), heavy-atom effects of the central metals on the attached chromophore units have rarely been discussed. Here, we investigate the relationship between the spin-density contribution of the heavy metals and the net triplet excited-state lifetimes for a series of Os(II) and Ru(II) bis(terpyridine) complexes modified with perylene units. Phosphorescence lifetimes of these compounds strongly depend on the lifetimes of the perylenyl group-localized excited states that are shortened by the heavy-atom effect. The degree of heavy-atom effect can be largely circumvented by introducing meta-phenylene bridges, where the perylene unit retains its intrinsic long excited-state lifetime. The thermal activation to the short-lived excited states is suppressed, thanks to sufficient but still small energy losses during the IMET process. Involvement of the metal center was also confirmed by the prolonged lifetime by replacing Os(II) with Ru(II) that possesses a smaller spin-orbit coupling constant. These results indicate the importance of ligand structures that give a minimum heavy-atom effect as well as the sufficient energy gap among the excited states and fast IMET for elongating the triplet excited-state lifetime without sacrificing the excitation energy.

DOI： 10.1021/acs.inorgchem.1c03129

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d1tc02955j

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Materials Chemistry C  

Efficient triplet-triplet annihilation-based photon upconversion (TTA-UC) from visible to UV light without using heavy metals is still a challenging task. Here we achieve a record-high TTA-UC efficiency of 20.3% among 100% maximum by employing a ketocoumarin derivative as a triplet sensitizer, which shows strong visible absorption, weak UV absorption, and efficient intersystem crossing.

DOI： 10.1039/d1tc05526g

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Angewandte Chemie - International Edition  

Dynamic nuclear polarization utilizing photoexcited triplet electrons (triplet-DNP) has great potential for room-temperature hyperpolarization of nuclear spins. However, the polarization transfer to molecules of interest remains a challenge due to the fast spin relaxation and weak interaction with target molecules at room temperature in conventional host materials. Here, we demonstrate the first example of DNP of guest molecules in a porous material at around room temperature by utilizing the induced-fit-type structural transformation of a crystalline yet flexible metal–organic framework (MOF). In contrast to the usual hosts, 1H spin-lattice relaxation time becomes longer by accommodating a pharmaceutical model target 5-fluorouracil as the flexible MOF changes its structure upon guest accommodation to maximize the host–guest interactions. Combined with triplet-DNP and cross-polarization (CP), this system realizes an enhanced 19F NMR signal of guest target molecules.

DOI： 10.1002/anie.202115792

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ACS Applied Materials and Interfaces  

For the practical application of triplet-triplet annihilation-based photon upconversion (TTA-UC), the development of rigid, transparent, air-stable, and moldable materials with a high TTA-UC efficiency remains a challenging issue. In addition to the noncovalent introduction of ionic liquid emitters into the epoxy network, we covalently introduce emitters with polymerization sites to increase the emitter concentration to 35.6 wt %. A TTA-UC quantum yield φUCof 5.7% (theoretical maximum: 50%) or a TTA-UC efficiency ηUCof 11.4% (theoretical maximum: 100%) is achieved, which is the highest value ever achieved for a rigid polymer material. More importantly, the high emitter concentration speeds up the triplet diffusion and suppresses the back energy transfer from the emitter to sensitizer so that the sensitized emitter triplet can be effectively utilized for TTA. The generality of our finding is also confirmed for epoxy resins of similar emitter unit concentrations without the ionic liquid. This work provides important design guidelines for achieving highly efficient TTA-UC in rigid solid materials, which has been very difficult to achieve in the past. Furthermore, the solid-state TTA-UC exhibits high air stability, reflecting the high oxygen barrier performance of epoxy resins. The high moldability of epoxy resins allows the construction of upconversion materials with complex geometries at nano- to macroscopic scales.

DOI： 10.1021/acsami.1c17021

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemical Communications  

Reversible vapochromism in the NIR region is achieved for a mixed-valence platinum complex with lipid counterions, from which exclusion of crystallization water by organic vapor alters the lipid molecular orientation, which amplifies the information to changes in the 1D coordination structure and the electronic state.

DOI： 10.1039/D1CC06723K

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ACS Applied Materials and Interfaces  

Efficient and long-term stable triplet–triplet annihilation upconversion (TTA-UC) can be achieved by effectively protecting the excited organic triplet ensembles from photoinduced oxygen quenching, and discovery of a new material platform that promotes TTA-UC in ambient conditions is of paramount importance for practical applications. In this study, we present the first demonstration of an organic nonparaffin phase-change material (PCM) as an air-tolerant medium for TTA-UC with a unique solid–liquid phase transition in response to temperature variation. For the proposed concept, 2,4-hexadien-1-ol is used and extensively characterized with several key features, including good solvation capacity, mild melting point (30.5 °C), and exclusive antioxidant property, enabling a high-efficiency, low-threshold, and photostable TTA-UC system without energy-intensive degassing processes. In-depth characterization reveals that the triplet diffusion among the transient species, i.e., 3sensitizer* and 3acceptor*, is efficient and well protected from oxygen quenching in both aerated liquid- and solid-phase 2,4-hexadien-1-ol. We also propose a new strategy for the nanoencapsulation of PCM by employing hollow mesoporous silica nanoparticles as vehicles. This scheme is applicable to both aqueous- and solid-phase TTA-UC systems as well as suitable for various applications, such as thermal energy storage and smart drug delivery.

DOI： 10.1021/acsami.1c21080

Web of Science

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記述言語：日本語   出版者・発行元：公益社団法人 日本油化学会  

<p>三重項―三重項消滅機構によるフォトン・アップコンバージョン（TTA-UC）は，太陽光を高度活用するための方法論として期待されている。TTA-UCは歴史的に有機溶媒中における分子の拡散・衝突を利用してきたが，筆者らはTTA-UCと分子組織化の概念を融合し，エネルギーマイグレーション型TTA-UCの化学を拓いてきた。本稿では，溶液系の分子組織体から固体材料化にむけた研究展開について述べる。</p>

DOI： 10.5650/oleoscience.22.195

CiNii Research

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d1nr06588b

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/advs.202103060

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacsau.1c00322

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d1tc00287b

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-021-91419-5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/bcsj.20210114

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-021-91419-5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpca.1c01839

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/bcsj.20210061

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3389/fchem.2021.657246

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpclett.1c00294

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D1TC00287B

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cptc.202000143

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/chem.202005275

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsomega.0c04823

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.202012419

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1021/jacs.0c08600

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0na00180e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0cc02258f

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.200410

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsphotonics.0c00771

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.200171

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0cc02240c

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Ethylated α-cyclodextrin (Et18-α-CD) is used as a host matrix for I-/I3- thermocells. Although Et18-α-CD is not soluble in water at ambient temperature, it becomes soluble by complexation of the I3- anion. Meanwhile, the complex is precipitated upon elevating the temperature. The change in thermo-responsive solubility of the I3-/Et18-α-CD complex increases the Seebeck coefficient (Se) of the thermocell up to 2.6 mV K-1. The underlying mechanism of the increased Se is elucidated by UV-vis spectroscopy, Raman spectroscopy, and electrochemical measurements. This result shows the temperature-dependent solubility changes of redox-active species as a potential means to improve the performance of electrochemical thermocells. This journal is

DOI： 10.1039/d0cc02356f

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0me00003e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcb.0c00768

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0cc00836b

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.9b11276

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.202001325

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.190917

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DOI： 10.1246/cl.190950

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Triplet-triplet annihilation-based photon upconversion (TTA-UC) of near-infrared (NIR) light to visible light in the solid-state remains as a great challenge due to the sensitizer aggregation that impedes the efficient triplet energy transfer. Herein, we successfully introduce a molecular sensitizer exhibiting direct singlet-to-triplet (S–T) absorption into a new emitter-based metal-organic framework (MOF) to achieve an efficient triplet sensitization and a NIR-to-visible TTA-UC in the solid-state.

DOI： 10.1002/cnma.202000019

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/open.201900304

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cssc.201901566

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1055/s-0039-3400250

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c9cp03330k

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsami.9b06620

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/chem.201900329

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.inorgchem.9b00251

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/chem.201806076

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jpclett.9b00480

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DOI： 10.1002/chem.201900795

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.nanolett.9b00543

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DOI： 10.1002/asia.201801666

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.190613

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c9cc01731c

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DOI： 10.1039/c9ta04905c

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DOI： 10.1021/acs.jpca.9b08636

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/bcsj.20190062

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.190473

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/open.201900304

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.9b10880

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.8b10121

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A p-type supramolecular thermocell was constructed with a ferrocenecarboxylate/ferroceniumcarboxylate pair. The Seebeck coefficient of the cell was improved from −0.86 to −1.20 mV K⁻¹ by the addition of β-cyclodextrin. Isothermal titration calorimetry and a theoretical investigation demonstrated that the host–guest interaction increased the Seebeck coefficient.

DOI： 10.1038/s41428-018-0061-7

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpclett.8b02172

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.8b05821

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.joc.8b00797

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.8b04542

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.nanolett.8b01871

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1117/1.JPE.8.022003

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DOI： 10.1002/chem.201705530

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DOI： 10.1039/c7cp06266d

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.171181

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7dt04794k

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c8tc00977e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c8cc01594e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7se00470b

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DOI： 10.1246/cl.171228

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.171069

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DOI： 10.1246/cl.170881

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DOI： 10.1021/jacs.7b10249

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.nanolett.7b04536

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.accounts.7b00235

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DOI： 10.1246/cl.161124

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c6fd00170j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7cc01712j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7cc03087h

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7tc00827a

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DOI： 10.1246/cl.160910

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A novel β-annulus peptide of Sesbania mosaic virus bearing an FKFE sequence at the C terminus was synthesized, and its self-assembling behavior in water was investigated. Dynamic light scattering and transmission electron microscopy showed that the β-annulus peptide bearing an FKFE sequence self-assembled into approximately 30 nm nanospheres in water at pH 3.8, whereas the β-annulus peptide without the FKFE sequence afforded only irregular aggregates. The peptide nanospheres possessed a definite critical aggregation concentration (CAC = 26 μM), above which the size of nanospheres were nearly unaffected by the peptide concentration. The formation of peptide nanospheres was significantly affected by pH; the peptide did not form any assemblies at pH 2.2, whereas larger aggregates were formed at pH 6.4–11.6.

DOI： 10.1002/bip.22774

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.langmuir.6b03363

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DOI： 10.1021/acs.langmuir.6b02254

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DOI： 10.1002/chem.201602175

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DOI： 10.1021/jacs.6b04923

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.6b04692

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DOI： 10.1002/chem.20160998

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/chem.201503318

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DOI： 10.1021/acs.inorgchem.5b02129

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DOI： 10.1002/anie.201505168

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DOI： 10.1246/cl.150261

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DOI： 10.1038/srep10882

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DOI： 10.1002/anie.201501449

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DOI： 10.1021/la5036568

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DOI： 10.1039/c4cc07713j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c4cc05718j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jelechem.2013.11.022

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DOI： 10.1021/la405010f

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DOI： 10.1166/jnn.2014.8540

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DOI： 10.1021/ja411316s

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DOI： 10.1021/la403216e

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DOI： 10.1246/cl.130249

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DOI： 10.1002/chem.201000007

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DOI： 10.1039/b507818k

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DOI： 10.1246/cl.2005.462

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1142/S0219581X02000383

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/la015523e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja010035e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja0030313

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/la001247c

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/1521-4095(200101)13:2<140::AID-ADMA140>3.0.CO;2-H

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/la0101954

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/la001427m

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/1521-4095(200010)12:19<1461::AID-ADMA1461>3.0.CO;2-X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ic000189f

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1080/10587250008038252

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/la000186f

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/S0927-7757(99)00552-X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.1999.1333

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja974379+

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.1998.695

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/(SICI)1521-4095(199811)10:16<1373::AID-ADMA1373>3.0.CO;2-T

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.1998.967

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.1998.821

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c6cc90564a

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c6fd00170j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c6cc00089d

担当ページ：p.314-325   記述言語：日本語   著書種別：学術書

8-2 超分子化学と溶液錯体化学の接点

担当ページ：pp.169-182   記述言語：英語   著書種別：学術書

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/1001453832

担当ページ：169-182   記述言語：英語  

DOI： 10.1002/9781118003350.ch11

担当ページ：219, 1-26   記述言語：英語  

DOI： 10.1007/12_2008_170

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語  

開催地：日本大学理工学部　船橋市   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語  

開催地：日本大学理工学部　船橋市   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語  

開催地：日本大学理工学部　船橋市   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語  

開催地：日本大学理工学部　船橋市   国名：日本国  

開催年月日： 2024年1月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語  

開催地：熊本城ホール(熊本市）   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：香川大学幸町キャンパス(高松市）   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：水戸市民会館   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語  

開催地：広島国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語  

開催地：北九州国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語  

開催地：北九州国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語  

開催地：北九州国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語  

開催地：いこいの宿淡路島 津名ハイツ   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京理科大学 野田キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京理科大学 野田キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京理科大学 野田キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京理科大学 野田キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京理科大学 野田キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京理科大学 野田キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京理科大学 野田キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語  

開催地：ONLINE   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語  

開催地：ONLINE   国名：日本国  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：スウェーデン王国  

開催年月日： 2020年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：タワーホール船堀　（東京都江戸川区）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：金沢歌劇座   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：滋賀　アヤハレークサイドホテル   国名：日本国  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：英語  

国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神戸大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：近畿大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：愛媛大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年7月

記述言語：英語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月 - 2016年6月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語  

開催地：北海道立道民活動センター   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州大学筑紫キャンパス　筑紫ホール   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：東京大学 山上会館   国名：日本国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：日本学術振興会（東京都千代田区)   国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：台湾  

開催年月日： 2016年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：スウェーデン王国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都　同志社大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：出光興産（株）　千葉県袖ケ浦   国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語  

開催地：Seattle   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：日本語  

開催地：大阪府豊中市   国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月 - 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌コンベンションセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月 - 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌コンベンションセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月 - 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌コンベンションセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月 - 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌コンベンションセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月 - 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌コンベンションセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月 - 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌コンベンションセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2015年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京コンベンションホール　東京都中央区   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岡崎コンファレンスセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2015年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東北大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北九州市国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：佐賀大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東工大   国名：日本国