Award for Encouragement of Research in IUMRS-ICA2014 is intended to honor young researchers who have delivered excellent presentations (oral or poster presentation) in IUMRS-ICA2014 for encouragement of future progress of the award winners.

分子認識能を有する高分子ナノ粒子の開発

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1021/jacs.0c08600

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41467-021-25847-2

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1039/d0tb00849d

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41467-020-17285-3

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1039/DoMA00149J

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1021/acsabm.0c00390

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D0LC00080A

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1039/DoRA02803G

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1021/acsapm.9b00940

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1002/anie.201910558

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1038/s41428-019-0298-9

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.analchem.9b01007

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.8b01820

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.bioconjchem.9b00134

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jconrel.2018.12.033

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： Doi: 10.1016/j.jconrel.2018.12.033

その他リンク： doi.org/10.1016/j.jconrel.2018.12.033

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1126/sciadv.aau0241

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cell.2018.08.028

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsami.8b11397

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41596-019-0183-1

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jconrel.2017.10.028

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cbic.201700314

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/nchem.2749

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/macp.201600570

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7tb02107k

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.5b12600

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.5b12600

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.5b05259

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.5b05259

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C5SC01978H

その他リンク： http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/SC/C5SC01978H#!divAbstract

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/nprot.2015.032

その他リンク： http://www.nature.com/nprot/journal/v10/n4/abs/nprot.2015.032.html

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2014.101

その他リンク： http://www.nature.com/pj/journal/v47/n2/full/pj2014101a.html

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/bm501671r

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bm501671r

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C4TB01967A

その他リンク： http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2015/tb/c4tb01967a

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/bm500666j

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bm500666j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/adma.201305957

その他リンク： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201305957/full

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja410817p

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja410817p

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/ange.201309758

その他リンク： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.201309758/abstract

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/bm401536v

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bm401536v

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/am302404q

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja3080192

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja3080192

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja306053s

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja306053s

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja303612d

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja303612d

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/bm300986j

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bm300986j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201107797

その他リンク： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201107797/full

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1073/pnas.1112828109

その他リンク： http://www.pnas.org/content/109/1/33.short

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/27289

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

その他リンク： http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/jm/c0jm03122d

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja1058982

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja1058982

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja102148f

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja102148f

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/nn901256s

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nn901256s

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/smll.200900186

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja8062875

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja8062875

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/bm050738e

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bm050738e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/1521-3927(20020301)23:4

その他リンク： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/1521-3927(20020301)23:4%3C253::AID-MARC253%3E3.0.CO;2-H/abstract

記述言語：英語   出版者・発行元：Chemical Communications  

A quantitative understanding of thermodynamic effects of avidity in biomolecular interactions is important. Herein, we synthesized discrete glycooligomers and evaluated their interactions with a model protein using isothermal titration calorimetry. The dimeric glycooligomer exhibited higher binding constants compared to the glycomonomer, attributed to the reduced conformational entropy loss through local presentation of multiple carbohydrate units. Conversely, divalent glycoligands with polyethylene glycol linkers, aiming for multivalent binding, showed enhanced interactions through increased enthalpy. These findings emphasize the importance of distinguishing between the “local avidity” and the “multipoint avidity”.

DOI： 10.1039/d4cc02409e

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記述言語：英語   出版者・発行元：Inorganic Chemistry  

The utilization of aluminum, an abundant and inexpensive element, for the synthesis of novel functional complexes is extremely important, but the design and control of photofunctionality are still unexplored. In this study, we focused on our previously developed dinuclear triple-stranded helicates incorporating two aluminum ions (ALPHY) to synthesize both homoleptic and heteroleptic complexes with bromine atoms at the 3-position of the pyrrole moiety in the Schiff base ligands. The brominated Schiff base ligands were reacted with AlCl3 to synthesize homoleptic complexes, while different ligands were mixed to prepare heteroleptic complexes. Single-crystal X-ray structural analysis revealed the structures of these novel complexes. We found that increasing the degree of bromination resulted in a tunable emission color, shifting progressively from 550 (yellow) to 566 nm (orange). Optical resolution of the complexes facilitated the observation of mirror-image circular dichroism and circularly polarized luminescence. Furthermore, employing ultrafast spectroscopy techniques, we have elucidated that the optical properties are governed by the interligand charge transfer (ILCT) among the three ligands. The formation of heteroleptic complexes induces the ILCT state even in nonpolar environments, thereby accelerating nonradiative decay and intersystem crossing. These findings mark significant advancements in photofunctional materials based on multinuclear complexes.

DOI： 10.1021/acs.inorgchem.4c01214

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記述言語：英語   出版者・発行元：Dalton Transactions  

The construction of novel complexes can lead to the manifestation of unexpected structures and properties, thereby making chemical exploration in experiments a potential source for novel discoveries. In this study, by reacting 6,6′-dihydrazineyl-2,2′-bipyridine with acyl chlorides and subsequently coordinating with boron trifluoride, two different boron-tetradentate ligand complexes were simultaneously generated. One of these complexes exhibited a unique structure in which tetra-BF2 moieties coordinated to all four coordination sites of the ligand molecule, forming a flag-hinged structure around the bipyridine part. The second complex featured a helical structure formed by the hybridization of two BF2 and one B-O-B moieties, representing a highly unusual form of the complex. The structures of these two boron complexes were consistently observed when various substituted acyl chlorides were employed. Furthermore, it was found that enhancing electron-donor properties could induce a redshift in emissions. Utilizing the dimethylamino group as the proton receptor promoted a yellow-to-blue fluorescence switch in the tetra-BF2 complex and an OFF/ON fluorescence in the B-O-B bridged complex upon protonation. The helical chirality observed in the latter complex resulted in stable (P)/(M)-enantiomers after optical resolution. This complex exhibited circular dichroism with a |gabs| of up to 1.2 × 10−2 and circularly polarized luminescence with a |glum| on the order of 10−3 in solution and polymer film.

DOI： 10.1039/d4dt01172d

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ACS Applied Materials and Interfaces  

Although thin-film composite membranes have achieved great success in CO2 separation, further improvements in the CO2 permeance are required to reduce the size and cost of the CO2 separation process. Herein, we report the fabrication of composite membranes with high CO2 permeability using a laser-patterned porous membrane as the support membrane. High-aspect-ratio micropatterns with well-defined micropores on their surface were carved on microporous polymer supports by a direct laser writing process using a short-pulsed laser. By using a Galvano scanner and optimizing the laser conditions and target materials, in-plane micropatterns, such as microhole arrays, microline grating, microlattices, and out-of-plane hierarchical micropatterns, were created on porous membranes. An aqueous suspension of hydrogel microparticles doped with an amine-based mobile carrier was sprayed onto the patterned surface to form a defect-free thin separation layer. The surface area of the separation layer on the patterned support is up to 80% larger than that of flat pristine membranes, resulting in a 52% higher CO2 permeance (1106 GPU) with a CO2/N2 selectivity of 172. The laser-patterned porous membranes allow the development of inexpensive and high-performance functional membranes not only for CO2 separation but also for other applications, such as water treatment, cell culture, micro-TAS, and membrane reactors.

DOI： 10.1021/acsami.4c01260

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出版者・発行元：Polymer Journal  

Capturing CO2 from various sources, such as postcombustion exhaust gases and the atmosphere, is essential for a sustainable human society. Effective CO2 separation materials such as adsorbents and membranes are of utmost importance in efficient CO2 capture. This short review is focused on CO2 separation materials consisting of hydrogel particles. The first chapter introduces stimuli-responsive micro- and nanogel particles that reversibly absorb CO2 in response to thermal stimuli. The development of temperature-responsive hydrogel films comprising gel particles for reversible CO2 capture is introduced. The importance of choosing amines with optimal pKa values for efficient CO2 capture from various sources is explained in detail. The assembly of CO2 separation membranes consisting of amine-containing hydrogel particles is introduced in the final chapter. The paper highlights the promise of separation materials consisting of hydrogel particles for efficient CO2 capture from postcombustion gases and air and the prospects for further advances in this area.

DOI： 10.1038/s41428-023-00850-0

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Inorganic Chemistry  

This study explored the development of functional dyes using aluminum, focusing on aluminum-based dinuclear triple-stranded helicates, and examined the effects of substituent variations on their structural and optical properties. Key findings revealed that the modification of methyl groups to the pyrrole positions significantly extended the conjugation system, resulting in a red shift in the absorption and emission spectra. Conversely, the modification of methyl groups at the methine positions due to steric hindrances increased the torsion angle of the ligands, leading to a blue shift in the absorption and emission spectra. A common feature across all complexes was that in the excited state, one of the three ligands underwent significant structural relaxation. This led to a pronounced Stokes shift and minimal spectra overlap with high photoluminescence behaviors. Moreover, our research extended to the optical resolution of the newly synthesized complexes by analyzing the chiroptical properties of the resulting enantiomers, including their circular dichroism and circularly polarized luminescence. These insights offer valuable contributions to the design and application of novel aluminum-based functional dyes, potentially influencing a range of fields, from materials science to optoelectronics.

DOI： 10.1021/acs.inorgchem.4c00045

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記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ChemPlusChem  

Cyclic polymers, which are found in the field of biopolymers, exhibit unique physical properties such as suppressed molecular mobility. Considering thermodynamics, the suppressed molecular mobility of cyclic polymers is expected to prevent unfavorable entropy loss in molecular interactions. In this study, we synthesized cyclic glycopolymers carrying galactose units and investigated the effects of their molecular mobility on the interactions with a lectin (peanut agglutinin). The synthesized cyclic glycopolymers exhibited delayed elution time on size exclusion chromatography and a short spin–spin relaxation time, indicating typical characteristics of cyclic polymers, including smaller hydrodynamic size and suppressed molecular mobility. The hemagglutination inhibition assay revealed that the cyclic glycopolymers exhibited weakened interactions with PNA compared to the linear counterparts, attributable to the suppressed molecular mobility. Although the results are contrary to our expectations, the impact of polymer topology on molecular recognition remains intriguing, particularly in the context of protein repellent activity in the biomedical field.

DOI： 10.1002/cplu.202400136

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemistry - An Asian Journal  

Materials exhibiting room temperature phosphorescence (RTP) have recently emerged as a subject of significant interest. In this study, we successfully created inclusion crystals by introducing halobenzenes as guests into a host molecule combining benzophenone with naphthalene diimide. This approach led to the creation of fascinating fluorescence and RTP properties dependent on the guest molecules. Notably, crystals containing chlorobenzene showed cyan fluorescence, while those with iodobenzene displayed red RTP. This difference highlights the impact of the guest molecule on the luminescent properties, with the significant external heavy-atom effect of iodobenzene playing a key role in promoting efficient intersystem crossing between the excited singlet and triplet states. Crystals with bromobenzene exhibited a unique blend of fluorescence and RTP, both from benzophenone and naphthalene diimide, highlighting the moderate heavy-atom effect. These findings reveal composite materials with remarkably diverse and interesting optical characteristics.

DOI： 10.1002/asia.202301114

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ACS Applied Materials and Interfaces  

Here, we report the design rationale of CO2 separation membranes with micropatterned surface structures. Thin film composite (TFC) membranes with micropatterned surface structures were fabricated by spray coating amine-containing hydrogel particles on the top of micropatterned porous support membranes, which were synthesized by a polymerization-induced phase separation process in a micromold (PIPsμM). The pore size of the support membranes was optimized by tuning the proportion of good and poor solvents for the polymerization process so that the microgels would be assembled as a defect-free separation layer. The relationship between the size of the micropatterned structures on the surface of the support membrane and the thickness of the separation layer was optimized to maximize the surface area of the separation layer. The rationally designed micropatterned TFC membrane showed a CO2 permeability (835.8 GPU) proportional to the increase in surface area relative to the flat membrane with a high CO2/N2 selectivity of 58.7. The rational design for micropatterned TFC membranes will enable the development of inexpensive and high-performance functional membranes not only for CO2 separation but also for other applications such as water treatment and membrane reactors.

DOI： 10.1021/acsami.3c15966

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記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemistry Letters  

Three structural isomers of naphthalene diimides were synthesized. In all compounds, the electron-withdrawing diimide group exhibits a stable two-step reduction behavior under electrochemical conditions, and it was revealed that their reduction potentials vary significantly depending on the position of the diimide group relative to the naphthalene ring.

DOI： 10.1093/chemle/upad022

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本DDS学会  

標的分子を強く特異的に認識し、結合することで、標的の機能を中和する高分子を汎用モノマーの重合プロセスで生産できれば、抗体の安定で安価代替“プラスチック抗体”として、医療、診断、生体分子生産プロセス、研究試薬等に応用できる可能性がある。本稿では、酵素や熱・酸・塩基に耐性があり、かつ安価なアクリルアミド誘導体を主原料としたプラスチック抗体の実現に向けた試みを紹介する。

DOI： 10.2745/dds.39.42

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CiNii Research

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Advanced Optical Materials  

Advanced organoboron dyes, incorporating tetra-boron difluoride (tetra-BF2) moieties, are developed, demonstrating efficient electrochemiluminescence (ECL) emissions in the green to orange regions through direct ion annihilation. By introducing diverse alkyl modifications in the molecules, luminescence color tuning is achieved via alterations in conjugation and bending angle. A photoluminescence quantum yield of 100% in dilute solutions is successfully achieved. Notably, the introduction of alkyl groups to the methine side stabilizes the radical ionic state, resulting in a high ECL efficiency of 74% through an efficient radical-ion annihilation pathway. The key factor is that the energy of the annihilation reaction exceeds the S1 energy required for luminescence. Spin density calculations further elucidate the substituent effects on the radical ions of complexes. Moreover, the lasing properties of these materials in the solution-processed blend films are investigated, revealing a low amplified spontaneous emission (ASE) threshold (Eth) of 6.40 ± 0.24 µJ cm−2, which is notably lower among organic laser materials. This is attributed to their large Stokes shifts and high quantum yield. The excellent ECL and ASE performances establish these materials as a valuable addition to the existing library of organoboron dyes, offering fresh insights into the development of organic solid-state lasers.

DOI： 10.1002/adom.202302803

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記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Industrial and Engineering Chemistry Research  

Photoinduced electron/energy transfer-reversible addition-fragmentation chain transfer (PET-RAFT) polymerization enables the production of well-controlled synthetic polymers under mild conditions by using visible-light energy. Although flow reactors are suitable for photoreactions in terms of light penetration, contamination of photocatalysts occurs in a homogeneous system and necessitates product purification. Immobilizing the photocatalysts onto supports can eliminate the need for this purification step and enhance the potential for industrial applications of PET-RAFT polymerization. Herein, we report the development of a packed-bed flow photoreactor wherein a photocatalyst for PET-RAFT polymerization, zinc tetraphenylporphyrin, was immobilized onto packed silica particles. Continuous PET-RAFT polymerization of a model monomer (N,N-dimethylacrylamide) was achieved without leakage of the porphyrin molecules. The effects of various reaction conditions, such as the residence time, catalyst density, and target molecular weight, on the polymerization reaction were evaluated. This work contributes to the realization of a facile and practical manufacturing process for highly valuable synthetic polymers.

DOI： 10.1021/acs.iecr.3c03496

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemistry - A European Journal  

Metal centers that can generate coordinatively unsaturated metals in accessible and stable states have been developed using synthetic polymers with sophisticated ligand and scaffold designs, which required synthetic efforts. Herein, we report a simple and direct strategy for producing polymer-supported phosphine-metal complexes, which stabilizes mono-P-ligated metals by modulating the electronic properties of the aryl pendant groups in the polymer platform. A three-fold vinylated PPh3 was copolymerized with a styrene derivative and a cross-linker to produce a porous polystyrene-phosphine hybrid monolith. Based on the Hammett substituent constants, the electronic properties of styrene derivatives were modulated and incorporated into the polystyrene backbone to stabilize the mono-P-ligated Pd complex via Pd-arene interactions. Through NMR, TEM, and comparative catalytic studies, the polystyrene-phosphine hybrid, which induces selective mono-P-ligation and moderate Pd-arene interactions, demonstrated high catalytic durability for the cross-coupling of chloroarenes under continuous-flow conditions.

DOI： 10.1002/chem.202301847

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the American Chemical Society  

High-mobility group box 1 (HMGB1) is a multifunctional protein. Upon injury or infection, HMGB1 is passively released from necrotic and activated dendritic cells and macrophages, where it functions as a cytokine, acting as a ligand for RAGE, a major receptor of innate immunity stimulating inflammation responses including the pathogenesis of cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury. Blocking the HMGB1/RAGE axis offers a therapeutic approach to treating these inflammatory conditions. Here, we describe a synthetic antibody (SA), a copolymer nanoparticle (NP) that binds HMGB1. A lightly cross-linked N-isopropylacrylamide (NIPAm) hydrogel copolymer with nanomolar affinity for HMGB1 was selected from a small library containing trisulfated 3,4,6S-GlcNAc and hydrophobic N-tert-butylacrylamide (TBAm) monomers. Competition binding experiments with heparin established that the dominant interaction between SA and HMGB1 occurs at the heparin-binding domain. In vitro studies established that anti-HMGB1-SA inhibits HMGB1-dependent ICAM-1 expression and ERK phosphorylation of HUVECs, confirming that SA binding to HMGB1 inhibits the proteins' interaction with the RAGE receptor. Using temporary middle cerebral artery occlusion (t-MCAO) model rats, anti-HMGB1-SA was found to accumulate in the ischemic brain by crossing the blood-brain barrier. Significantly, administration of anti-HMGB1-SA to t-MCAO rats dramatically reduced brain damage caused by cerebral ischemia/reperfusion. These results establish that a statistical copolymer, selected from a small library of candidates synthesized using an "informed" selection of functional monomers, can yield a functional synthetic antibody. The knowledge gained from these experiments can facilitate the discovery, design, and development of a new category of drug.

DOI： 10.1021/jacs.3c06799

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Controlled Release  

Temperature-responsive polymers are often characterized by an abrupt change in the degree of swelling brought about by small changes in temperature. Polymers with a lower critical solution temperature (LCST) in particular, are important as drug and gene delivery vehicles. Drug molecules are taken up by the polymer in their solvent swollen state below their LCST. Increasing the temperature above the LCST, typically physiological temperatures, results in desolvation of polymer chains and microstructure collapse. The trapped drug is released slowly by passive diffusion through the collapsed polymer network. Since diffusion is dependent on many variables, localizing and control of the drug delivery rate can be challenging. Here, we report a fundamentally different approach for the rapid (seconds) tumor-specific delivery of a biomacromolecular drug. A copolymer nanoparticle (NP) was engineered with affinity for melittin, a peptide with potent anti-cancer activity, at physiological temperature. Intravenous injection of the NP-melittin complex results in its accumulation in organs and at the tumor. We demonstrate that by local cooling of the tumor the melittin is rapidly released from the NP-melittin complex. The release occurs only at the cooled tumor site. Importantly, tumor growth was significantly suppressed using this technique demonstrating therapeutically useful quantities of the drug can be delivered. This work reports the first example of an in vivo site-specific release of a macromolecular drug by local cooling for cancer therapy. In view of the increasing number of cryotherapeutic devices for in vivo applications, this work has the potential to stimulate cryotherapy for in vivo drug delivery.

DOI： 10.1016/j.jconrel.2023.02.020

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：MDPI  

Continuous flow reactors with immobilized catalysts are in great demand in various industries, to achieve easy separation, regeneration, and recycling of catalysts from products. Oxidation of alcohols with 4-amino-TEMPO-immobilized monolith catalyst was investigated in batch and continuous flow systems. The polymer monoliths were prepared by polymerization-induced phase separation using styrene derivatives, and 4-amino-TEMPO was immobilized on the polymer monolith with a flow reaction. The prepared 4-amino-TEMPO-immobilized monoliths showed high permeability, due to their high porosity. In batch oxidation, the reaction rate of 4-amino-TEMPO-immobilized monolith varied with stirring. In flow oxidation, the eluent permeated without clogging, and efficient flow oxidation was possible with residence times of 2–8 min. In the recycling test of the flow oxidation reaction, the catalyst could be used at least six times without catalyst deactivation.

DOI： 10.3390/polym14235123

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Royal Society of Chemistry  

Cyclic polymers, which have a different topology from that of linear polymers, show potential as novel nanomaterials. In this communication, we report the synthesis of well-defined cyclic glycopolymers that have functional units for biomolecular recognition and evaluated their physical properties including molecular mobility. The suppressed molecular mobility of the cyclic glycopolymers was found to weaken their interactions with target proteins, demonstrating the influence of polymer topology on molecular recognition.

DOI： 10.1039/d2py00941b

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出版者・発行元：医歯薬出版  

DOI： 10.32118/ayu28209809

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記述言語：英語   出版者・発行元：Angewandte Chemie - International Edition  

Synthetic polymer nanoparticles (NPs) that recognize and neutralize target biomacromolecules are of considerable interest as “plastic antibodies”, synthetic mimics of antibodies. However, monomer sequences in the synthetic NPs are heterogeneous. The heterogeneity limits the target specificity and safety of the NPs. Herein, we report the synthesis of NPs with uniform monomer sequences for recognition and neutralization of target peptides. A multifunctional oligomer with a precise monomer sequence that recognizes the target peptide was prepared via cycles of reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization and flash chromatography. The oligomer or blend of oligomers was used as a chain transfer agent and introduced into poly(N-isopropyl acrylamide) hydrogel NPs by radical polymerization. Evaluation of the interaction with the peptides revealed that multiple oligomers in NPs cooperatively recognized the sequence of the target peptide and neutralized its toxicity. Effect of sequence, combination, density and molecular weight distribution of precision oligomers on the affinity to the peptides was also investigated.

DOI： 10.1002/anie.202206456

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Chemical Society  

Commercialized oligosaccharides such as GM1 are useful for biological applications but generally expensive. Thus, facile access to an effective alternative is desired. Glycopolymers displaying both carbohydrate and hydrophobic units are promising materials as alternatives to oligosaccharides. Prediction of the appropriate polymer structure as an oligosaccharide mimic is difficult, and screening of the many candidates (glycopolymer library) is required. However, repeating polymerization manipulation for each polymer sample to prepare the glycopolymer library is time-consuming. Herein, we report a facile preparation of the glycopolymer library of GM1 mimics by photoinduced electron/energy transfer-reversible addition-fragmentation chain-transfer (PET-RAFT) polymerization. Glycopolymers displaying galactose units were synthesized in various ratios of hydrophobic acrylamide derivatives. The synthesized glycopolymers were immobilized on a gold surface, and the interactions with cholera toxin B subunits (CTB) were analyzed using surface plasmon resonance imaging (SPRI). The screening by SPRI revealed the correlation between the log P values of the hydrophobic monomers and the interactions of the glycopolymers with CTB, and the appropriate polymer structure as a GM1 mimic was determined. The combination of the one-time preparation and the fast screening of the glycopolymer library provides a new strategy to access the synthetic materials for critical biomolecular recognition.

DOI： 10.1021/acsomega.2c00719

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記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ACS Sustainable Chemistry and Engineering  

Improving polyhydroxyalkanoate (PHA, a biodegradable plastic) production under photoautotrophic cultivation is challenging for sustainable bioproduction. In this study, we demonstrated the use of engineered nanogel particles to enhance PHA accumulation in the marine photosynthetic bacterium Rhodovulum sulfidophilum under photoautotrophic culture. We screened the effect of 13 engineered nanogel particles on the cell growth and PHA accumulation of R. sulfidophilum. The addition of anionic nanogel particles significantly enhanced PHA accumulation in R. sulfidophilum up to 157-fold compared to that without nanogel particles. By performing 13C tracer experiments and gas chromatography-mass spectrometry analysis, we confirmed that HCO3- was assimilated throughout the central carbon metabolism and that the accumulated PHA was indeed incorporated from HCO3-. Our results indicate successful PHA production with the supplementation of engineered nanogel particles under photoautotrophic cultivation in R. sulfidophilum. Furthermore, the strategy of using engineered nanoparticles demonstrated in this study may be applicable to other microbial cell factories to produce other commodity metabolites.

DOI： 10.1021/acssuschemeng.1c07252

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記述言語：英語  

Synthetic polymers with well-defined structures allow the development of nanomaterials with additional functions beyond biopolymers. Herein, we demonstrate de novo design of star-shaped glycoligands to interact with hemagglutinin (HA) using well-defined synthetic polymers, with the aim of developing an effective inhibitor for the influenza virus. Prior to the synthesis, the length of the star polymer chains was predicted using the Gaussian model of synthetic polymers, and the degree of polymerization required to achieve multivalent binding to three carbohydrate recognition domains (CRDs) of HA was estimated. The star polymer with the predicted degree of polymerization was synthesized by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization, and 6’-sialyllactose was conjugated as the glycoepitope for HA. The designed glycoligand exhibited the strongest interaction with HA as a result of the multivalent binding. This finding demonstrated that the biological function of the synthetic polymer could be controlled by precisely defining the polymer structures.

CiNii Research

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.210740

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.210740

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.1c01483

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D1TB02344F

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.1c01483

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Reaction Chemistry and Engineering  

The effect of monolith structure and monolith reactor inner diameter on the residence time distribution (RTD), and the relationship between RTD and the catalytic efficiency of the asymmetric aldol addition reaction between p-nitrobenzaldehyde and cyclohexanone were examined. A monolith column containing l-proline as a catalyst was prepared using poly(ethylene glycol) (PEG) as the porogen. The monolith column prepared with PEG with a molecular weight of 6000 Da displayed a narrow pore size distribution and showed a controlled RTD. The performance of monolith reactors with different inner diameters (micro- and millireactors, 0.53 and 4.00 mm) was compared: the microreactor displayed a narrower RTD and a higher turnover number for the asymmetric aldol addition reaction than the millireactor. The different linear flow velocities in the microreactor did not affect the catalytic reaction efficiency and enantioselectivity, demonstrating that the RTDs can be controlled regardless of the flow velocity.

DOI： 10.1039/D1RE00386K

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41467-021-25847-2

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.bbrc.2021.05.005

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsami.1c07266

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.1c00553

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.bbrc.2021.05.005

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D1BM00515D

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.1c00553

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/analsci.20P388

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4479684

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1016/j.cej.2020.126059

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cej.2020.126059

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2020.110044

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4479609

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.eurpolymj.2020.110044

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1039/DoTB02093A

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.0c08600

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41428-020-00407-5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.iecr.0c02404

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cctc.202000651

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1021/acs.iecr.0c02404

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4479611

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41467-020-17285-3

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsabm.0c00390

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0lc00080a

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1002/cctc.202000651

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4706208

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41428-019-0298-9

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cej.2019.123123

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/ange.201910558

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201910558

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41428-019-0244-x

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsomega.9b02877

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsomega.9b02877

記述言語：英語  

DOI： 10.1038/s41596-019-0252-5

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.apenergy.2019.113567

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C9FD00018F

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.9b00611

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.9b00611

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.190293

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.analchem.9b01007

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.9b00515

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1021/acs.biomac.9b00515

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1016/j.cej.2019.123123

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/asia.201900053

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/2320131

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.bioconjchem.9b00134

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/pola.29344

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/asia.201900053

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.8b01820

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/asia.201900255

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/pola.29344

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/2320610

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1038/s41428-019-0244-x

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jconrel.2018.12.033

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1126/sciadv.aau0241

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41428-018-0102-2

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41428-018-0102-2

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cell.2018.08.028

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsami.8b11397

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsami.8b07757

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.langmuir.8b01527

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.langmuir.8b01527

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.colsurfb.2017.09.038

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7tb02107k

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jconrel.2017.10.028

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsomega.7b00909

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.biomac.7b01426

記述言語：英語  

DOI： 10.1007/978-3-319-65587-1_10

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cbic.201700314

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2017.28

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.170360

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.170360

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2016.99

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7cc07107h

記述言語：その他  

DOI： 10.1021/bk-2017-1253.ch003

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsomega.7b00909

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/app.44385

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2016.44

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2016.14

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsbiomaterials.5b00349

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsbiomaterials.5b00349

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.chemrev.5b00247

記述言語：英語  

記述言語：英語  

記述言語：英語  

DOI： 10.1021/acs.chemrev.5b00247

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2015.110

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.150676

記述言語：その他  

Minimization of Synthetic Polymer Ligands for Specific Recognition and Neutralization of a Toxic Peptide

DOI： 10.1021/jacs.5b05259

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2116/analsci.31.173

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/analsci/31/3/31_173/_article

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/nprot.2015.032

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2014.101

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/bm501671r

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2014.33

その他リンク： http://www.nature.com/pj/journal/v46/n9/full/pj201433a.html#close

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/aic.14653

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/aic.14653

その他リンク： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aic.14653/full

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/am503003v

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/am503003v

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/am503003v

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/pj.2014.33

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.131040

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/adma.201305957

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C4TB00028E

その他リンク： http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/TB/c4tb00028e#!divAbstract

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201401095

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/ange.201401095

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja410817p

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201309758

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/ange.201309758

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.bmcl.2013.09.057

その他リンク： http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X13011311

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.131040

その他リンク： https://www.jstage.jst.go.jp/article/cl/43/4/43_131040/_article

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C3PY01001E

その他リンク： http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2014/py/c3py01001e

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/la401068n

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/la401068n

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3390/membranes3030169

その他リンク： http://www.mdpi.com/2077-0375/3/3/169/pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.2013.301

その他リンク： http://www.jstage.jst.go.jp/article/cl/38/6/38_538/_article

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Preparation of Palladium-loaded Polymer Nanoparticles with Catalytic Activity for Hydrogenation and Suzuki Coupling Reactions
Palladium-loaded polymer nanoparticles with basic functional groups were prepared. When palladium ions were adsorbed on the polymer nanoparticles, the maximum loading capacity on the nanoparticles depended on the basic functional groups in the particles. The reduced palladium had a nanoscale average diameter. The palladium-loaded polymer nanoparticles exhibited catalytic activity for hydrogenation and Suzuki coupling reactions. The catalytic activity of the nanosized palladium-loaded nanoparticles was higher than that of bulk palladium.

DOI： 10.1246/cl.2013.301

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/am301637q

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/am301637q

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/am2014713

その他リンク： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/am2014713

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

分子インプリント法により抗体と同様の大きさ、分子認識能力を有するプラスチック抗体を合成できることを示した論文。

その他リンク： http://medchem.pod.ne.jp/docs/medchemnews_19_03.pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/smll.200900186

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.2009.538

その他リンク： http://www.jstage.jst.go.jp/article/cl/38/6/38_538/_article

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.2005.1602

その他リンク： http://www.jstage.jst.go.jp/article/cl/34/12/34_1602/_article

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/1521-3927(20020301)23:4<253::AID-MARC253>3.0.CO;2-H

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1093/nass/1.1.61

その他リンク： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12836264

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：関西大学（大阪府吹田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大分大学（大分市）   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：松山   国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：PARIS   国名：フランス共和国  

Synthetic materials that alter their binding affinity to target molecules in response to　external stimuli have gained considerable attention as substitutes for protein based　ligands. Recently, we revealed that pNIPAm-based NPs that show large and　reversible pKa shifts can be prepared by the “proton imprinting” and　“microenvironment imprinting” strategy. The pKa variation range of　carboxylic acids in the NPs can further be tuned by designing structure of monomers　containing Brønsted acids and tuning cross-linking density and size of NPs. The pKa　variation range can be lowered/raised to be 4-9 by stabilizing/destabilizing carboxylate　anions by modifying the acids with electron withdrawing/donating group. The pKa of　acids can also be lowered dramatically by imprinting cationic functional group such as　guanidium group around the carboxylate anions. Our results provide a guide for designing stable and inexpensive materials for many　biological and chemical applications as temperature-dependent affinity media and pH　modifiers.

開催年月日： 2017年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2017年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年8月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2013年12月

記述言語：英語  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2013年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2013年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2013年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2013年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：英語  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都国際会館   国名：日本国  

開催年月日： 2012年3月 - 2012年5月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2011年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Anaheim, CA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2011年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2011年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2011年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Anaheim, CA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2011年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2010年8月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2010年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：San Francisco、CA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2010年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2009年8月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2009年5月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2009年5月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2005年12月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2003年12月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2001年11月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：熊本城ホール   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：西新プラザ   国名：日本国  

開催年月日： 2023年8月 - 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：久留米   国名：日本国  

開催年月日： 2022年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2022年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2022年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年8月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2021年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2020年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2020年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2020年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2020年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：関西大学　千里山キャンパス（吹田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：関西大学　千里山キャンパス（吹田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：関西大学　千里山キャンパス（吹田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：関西大学　千里山キャンパス（吹田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：関西大学　千里山キャンパス（吹田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：関西大学　千里山キャンパス（吹田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：上智大学　四谷キャンパス（千代田区）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：TKP ガーデンシティ鹿児島中央（鹿児島市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：TKP ガーデンシティ鹿児島中央（鹿児島市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：TKP ガーデンシティ鹿児島中央（鹿児島市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：TKP ガーデンシティ鹿児島中央（鹿児島市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：大韓民国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（福井市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（福井市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（福井市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（福井市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（吹田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（福井市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（福井市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（福井市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学　文京キャンパス（福井市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北九州国際会議場（北九州市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北九州国際会議場（北九州市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北九州国際会議場（北九州市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北九州国際会議場（北九州市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北九州国際会議場（北九州市）   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)