研究者詳細 - 小出太郎

2024/10/01 更新

お知らせ

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コイデ　タロウ

小出太郎

KOIDE TARO

所属

工学研究院応用化学部門助教
工学部応用化学科（併任）
工学府応用化学専攻（併任）

連絡先

メールアドレス

電話番号

0928022824

プロフィール

主に応用化学部門生体機能化学講座において、研究活動および学部学生と大学院生の卒業研究に関する指導を行っている。

ホームページ

https://web.cstm.kyushu-u.ac.jp/ogo/
小江研究室

外部リンク

研究分野

ライフサイエンス / 生物有機化学
ナノテク・材料 / 機能物性化学
ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学

学位

博士（理学）

経歴

九州大学大学院工学研究院助教

2015年11月 - 現在

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２０１２年４月〜２０１４年３月　大阪大学大学院理学研究科化学専攻　博士研究員２０１４年４月〜２０１５年３月　愛知工業大学工学部応用化学科　博士研究員

研究テーマ・研究キーワード

研究テーマ：ラジカル

研究キーワード：ラジカル

研究期間： 2024年
研究テーマ：ポルフィリノイド

研究キーワード：ポルフィリノイド

研究期間： 2024年
研究テーマ：コバルト触媒

研究キーワード：コバルト触媒

研究期間： 2024年
研究テーマ：キサンテン

研究キーワード：キサンテン

研究期間： 2024年
研究テーマ：有機化学

研究キーワード：有機化学

研究期間： 2024年
研究テーマ：錯体化学

研究キーワード：錯体化学

研究期間： 2024年
研究テーマ：遷移金属触媒

研究キーワード：遷移金属触媒

研究期間： 2024年
研究テーマ：構造有機化学

研究キーワード：構造有機化学

研究期間： 2024年
研究テーマ：コバルト触媒を用いたCO2固定反応

研究キーワード：コバルト錯体、触媒、二酸化炭素固定

研究期間： 2020年10月
研究テーマ：光分解性リンカーを用いた長波長光応答材料の開発

研究キーワード：光分解性リンカー、長波長光、ドラッグデリバリー、二光子吸収

研究期間： 2017年10月
研究テーマ：ポルフィセンの修飾反応と触媒活性

研究キーワード：ポルフィセン、化学修飾、金属錯体、触媒

研究期間： 2015年11月
研究テーマ： π拡張テトラセンジイミドの合成と物性

研究キーワード：テトラセンジイミド、アズレン、π拡張

研究期間： 2015年4月 - 2015年11月
研究テーマ：安定な非局在型有機ラジカルを用いた多孔性ラジカル金属錯体の合成と電子機能物性開拓

研究キーワード：有機ラジカル、非局在型ラジカル、金属錯体、多孔性物質

研究期間： 2012年4月 - 2015年3月
研究テーマ：開殻系環拡張ポルフィリンの研究

研究キーワード：環拡張ポルフィリン、安定有機ラジカル、金属錯体

研究期間： 2007年4月 - 2012年3月

受賞

第22回基礎有機化学討論会　ポスター賞

2011年9月基礎有機化学会メゾフリーヘキサフィリン誘導体の非ケクレ型シングレットビラジカル
BCSJ Award Article

2010年6月 The Chemical Society of Japan Möbius Aromatic Palladium(II) Complexes of a β-Tetraphenyl meso-Hexakis(pentafluorophenyl) Substituted Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)
日本化学会第90春季年会　学生講演賞

2010年3月日本化学会メゾフリーヘキサフィリン誘導体のビラジカル性

論文

Functions of bioinspired pyrrole cobalt complexes-recently developed catalytic systems of vitamin B<sub>12</sub> related complexes and porphycene complexes 招待査読

Koide, T; Ono, T; Shimakoshi, H; Hisaeda, Y

COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS 470 214690 - 214690 2022年11月（ ISSN:0010-8545 eISSN:1873-3840 ）

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Coordination Chemistry Reviews

Pyrrole-containing metal complexes widely exist in nature, for example, vitamin B12, heme, chlorophyll, and their derivatives. Each of them shows significant functions, which are essential for life. To mimic their important functions and substance conversion reactions, numerous pyrrole-containing metal complexes have been synthesized and investigated. This review mainly focuses on cobalt complexes having pyrrole-containing ligands and the recent progress of molecular transformations catalyzed by the complexes, especially the vitamin B12-related cobalt complexes and porphycene cobalt complexes. A variety of reaction systems, which enable a number of molecular transformations under mild conditions is described. The construction of new reaction systems and a combination of the materials inspired by natural systems is a promising and effective approach to realizing eco-friendly and cost-effective reaction systems.

DOI： 10.1016/j.ccr.2022.214690

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Synthesis of 2,6,9-substituted xanthen-3-one and solvent effect on structural and photophysical properties 査読

Taro Koide, Shohei Iwamori, Satoshi Koga, Yasutaka Suzuki, Jun Kawamata, Yoshio Hisaeda

Dyes and Pigments 183 108667 2020年8月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2020 Elsevier Ltd The synthesis of donor-π-donor type 2,6,9-substituted xanthen-3-one and its solvent effect on both the structural and photophysical properties were revealed. The keto-enol isomerization behavior and red-shift of the emission wavelengths were observed depending on the solvent polarity. This observation indicated that twisted intramolecular charge transfer (TICT) occurs in this system. This is probably due to the electron donating aryl group at 2-position of the xanthene skeleton, which could rotate in the excited state. The luminescence of the compound was also confirmed in a living cell.

DOI： 10.1016/j.dyepig.2020.108667
An Azulene-Fused Tetracene Diimide with a Small HOMO-LUMO Gap 査読国際誌

Taro Koide, Moritaka Takesue, Toshihiro Murafuji, Koichiro Satomi, Yasutaka Suzuki, Jun Kawamata, Kengo Terai, Mitsuharu Suzuki, Hiroko Yamada, Yoshihito Shiota, Yoshizawa Kazunari, Fumito Tani

ChemPlusChem, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 82 1010 - 1014 2017年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

4つのアズレンが縮環したテトラセンジイミドの合成に成功し、その興味深い物性を明らかにした。π共役系の効果的な拡張と分子内電荷移動によって末端が１４００
nmにまで及ぶ近赤外吸収、950 nmにおいて大きな2光子吸収断面積（σ（2） = 2140 GM）を示した。この化合物の魅力的な電子特性として、4つの可逆還元プロセスとn型半導性も確認された。

DOI： 10.1002/cplu.201600356
Pentagon‐Rich Caged Carbon Catalyst for the Oxygen Reduction Reaction in Acidic Electrolytes 査読

Chen G, Isegawa M, Koide T, Yoshida Y, Harano K, Hayashida K, Fujita S, Takeyasu K, Ariga K, Nakamura J

Angewandte Chemie (International ed. in English) e202410747 2024年9月（ ISSN:1433-7851 eISSN:1521-3773 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Wiley

The interaction between electron spin and oxygen molecules in non‐platinum catalysts, particularly carbon catalysts, significantly influences the catalytic performance of the oxygen reduction reaction (ORR). A promising approach to developing high‐performance catalysts involves introducing five‐membered ring structures with spin electrons into graphitic carbons. In this study, we present the successful synthesis of cage‐like cubic carbon catalysts enriched with pentagon structures using pentagon ring‐containing C60 and a NaCl template. The number of pentagons contained in the structure was increased by doping with nitrogen and annealing, and the number of electron spins also increased, thereby improving catalytic activity. The prepared catalyst exhibits remarkable activity in ORR under acidic electrolytes. Furthermore, we elucidate the correlation between the pentagon structure, the number of spin electrons, and catalytic activity, demonstrating that enhanced activity is contingent upon the presence of spin electrons. Density functional theory (DFT) calculations support the role of spin electrons in improving activity. The concept of spin electrons and the introduction of pentagon structures provide new design principles for carbon catalysts.

DOI： 10.1002/anie.202410747

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H2-driven reduction of CO2 to formate using bacterial plasma membranes 査読

Moniruzzaman, M; Nguyen, HK; Kiyasu, Y; Hirose, T; Handa, Y; Koide, T; Ogo, S; Yoon, KS

BIORESOURCE TECHNOLOGY 390 129921 2023年12月（ ISSN:0960-8524 eISSN:1873-2976 ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Bioresource Technology

Bacterial membranes shield the intracellular compartment by selectively allowing unwanted substances to enter in, which in turn reduces overall catalytic efficiency. This report presents a model system using the isolated plasma membranes of Citrobacter sp. S-77 that harbor oxygen-stable [NiFe]hydrogenase and [Mo]formate dehydrogenase, which are integrated into a natural catalytic nanodevice through an electron transfer relay. This naturally occurring nanodevice exhibited selectivity and efficiency in catalyzing the H2-driven conversion of CO2 to formate with the rate of 817 mmol·L–1·gprotein–1·h−1 under mild conditions of 30 °C, pH 7.0, and 0.1 MPa. When the isolated plasma membranes of Citrobacter sp. S-77 was immobilized with multi-walled carbon nanotubes and encapsulated in hydrogel beads of gellan-gum cross-linked with calcium ions, the catalyst for formate production remained stable over 10 repeated uses. This paper reports the first case of efficient and selective formate production from H2 and CO2 using bacterial plasma membranes.

DOI： 10.1016/j.biortech.2023.129921

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Storing electrons from H<sub>2</sub> for transfer to CO<sub>2</sub>, all at room temperature 査読

Shimauchi, D; Yatabe, T; Ikesue, Y; Kajiwara, Y; Koide, T; Ando, T; Yoon, KS; Nakai, H; Ogo, S

CHEMICAL COMMUNICATIONS 59 ( 100 ) 14795 - 14798 2023年11月（ ISSN:1359-7345 eISSN:1364-548X ）

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Chemical Communications

We present an Ir complex that extracts electrons from H2 at room temperature and stores them as a H2-derived energy carrier (H2EC) at room temperature. Furthermore, we demonstrate that this complex reduces CO2 to a metal-CO22− species at room temperature, and present the first electrospray ionisation mass spectrum for this compound.

DOI： 10.1039/d3cc05285k

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Redox behavior of iridium octaethylporphycene and electrocatalytic hydrogen evolution 査読

Zhang, Z; Koide, T; Zhou, ZH; Shimakoshi, H; Hisaeda, Y

JOURNAL OF PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES 26 ( 06N07 ) 434 - 442 2022年6月（ ISSN:1088-4246 eISSN:1099-1409 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WORLD SCIENTIFIC PUBL CO PTE LTD

The electrochemical properties of β-octaethylporphycene iridium complex (Ir-OEPo) were determined. Based on the electro-spectro measurement results, the reduction of Ir-OEPo did not occur at the central metal but at the ligand, while the reduction of β-octaethylporphyrin iridium complex (Ir-OEPor) occurred at the central iridium. A catalytic current was observed during the cyclic voltammetry (CV) measurements with trifluoroacetic acid (TFA) under a reductive condition, indicating the catalytic reactivity of Ir-OEPo for the hydrogen evolution reaction (HER). By constant potential electrolysis, hydrogen gas was detected by gas chromatography (GC) and the catalytic reactivity of Ir-OEPo was confirmed. The HER mechanism via ligand reduction of macrocyclic aromatic complexes could be one of the concepts for the development of new catalysts.

DOI： 10.1142/S108842462150053X

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Synthesis, redox properties, and catalytic hydrogen gas generation of porphycene cobalt complexes 査読国際誌

#Zihan Zhou, ＠Taro Koide, @Yoshihito Shiota, #Yoshio Yano, #Ning Xu, @Toshikazu On, ＠Hisashi Shimakoshi, @Kazunari Yoshizawa, ＠Yoshio Hisaeda

JOURNAL OF PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES 26 ( 03 ) 263 - 272 2022年3月（ ISSN:1088-4246 eISSN:1099-1409 ）

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Porphyrins and Phthalocyanines

A new meso-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl) substituted porphycene and its cobalt complex were synthesized and characterized. Several meso-tetraarylporphycene cobalt complexes having different substituents showed catalytic activity for the hydrogen gas evolution reaction (HER) in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) under electrochemical reductive conditions. The electrochemical potential of the HER was -1.50V vs. Ag/AgCl in THF. The active species of this reaction were determined to be the ligand reduced species of Co(II) porphycenes. The catalytic efficiencies of the cobalt complexes of meso-aryl substituted porphycenes and meso-tetraphenylporphyrin were compared and meso-tetraphenyl porphycene cobalt complex exhibited the best current efficiency of 72%. Based on these experimental results and theoretical calculations, we proposed a possible HER mechanism of this system.

DOI： 10.1142/S108842462250016X

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Synthesis of First Antimony Porphycene and Electrocatalytic Hydrogen Evolution Driven by Ligand-Centered Reduction

Zhi Zhang, Taro Fujioka, Taro Koide, Yoshio Yano, Toshikazu Ono, Yoshio Hisaeda

BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN 94 ( 8 ) 2048 - 2053 2021年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

For post-transition metal electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER), the new porphycene antimony complexes, Sb(III)OEPo and Sb(V)OEPo-Br-2, were synthesized and characterized. Based on the electrochemical and electro-spectro measurements, the two-step one-electron reduction processes of Sb(III)OEPo were indicated to be both ligand-centered and the irreversible reduction process observed for Sb(V)OEPo-Br-2 was assigned to be the reduction from Sb(V)OEPo-Br-2 to Sb(III)OEPo. Electrocatalytic HER proceeded at -1.0 V (vs. Ag/AgCl) under acidic conditions via the ligand-centered reductions. The electron accepting nature of the porphycene ligand enabled the utilization of a main-group element as a central element for the ligand-centered HER at anodically shifted potentials.

DOI： 10.1246/bcsj.20210177
Dinuclear Triple-stranded Helicates Comprising Al(III), Ga(III), or In(III) and a Hydrazine-linked Bisiminopyrrolyl Ligand: Synthesis, Structure, Optical Resolution, and Chiroptical Properties 査読

Kohei Ishihama, Toshikazu Ono, Toru Okawara, Takunori Harada, Kiyonao Furusho, Masashi Hasegawa, Yuki Nojima, Taro Koide, Masaaki Abe, Yoshio Hisaeda

Bulletin of the Chemical Society of Japan 94 ( 2 ) 573 - 578 2020年11月

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記述言語：その他掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1246/bcsj.20200327
2D Coordination Network of Trioxotriangulene with Multiple Redox Abilities and Its Rechargeable Battery Performance 査読

Tsuyoshi Murata, Taro Koide, Hirofumi Nobukuni, Ryotaro Tsuji, Yasushi Morita

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 21 ( 13 ) 2020年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

A three-fold symmetric trioxotriangulene derivative with three pyridyl groups as coordinating sites was designed and synthesized. In a cyclic voltammetry measurement, the trioxotriangulene skeleton exhibited a multi-stage redox ability from neutral radical to radical tetra-anion species. In the zinc complex of monoanion species, three pyridyl groups coordinated to the zinc ion to build up a two-dimensional coordination network with a cavity larger than 12 angstrom in diameter. This complex was utilized as a cathode active material of a lithium ion battery, and it exhibited a capacity of ca. 60 mAh g(-1)per the weight of the active material with a stable cycling performance up to 1000 cycles. This work shows that the coordination network formed by the trioxotriangulene-based ligand was effective in the improvement of cycle performance of the organic rechargeable battery.

DOI： 10.3390/ijms21134723
Mechanistic Study on Ring-Contracting Skeletal Rearrangement from Porphycene to Isocorrole by Experimental and Theoretical Methods 査読

Taro Koide, Takafumi Maeda, Tsukasa Abe, Yoshihito Shiota, Yoshio Yano, Toshikazu Ono, Kazunari Yoshizawa, Yoshio Hisaeda

EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 2020 ( 12 ) 1811 - 1816 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

In this study, the ring contracting skeletal rearrangement reaction in one-pot under basic conditions from octaethylporphycene to two types of isocorroles, i.e., the meso-formyl and meso-free forms, was confirmed and the reaction mechanism was proposed by the comparative analyses of the experimental and theoretical studies. The electron accepting nature of the porphycene and imine-amine conversion of pyrrole rings make it possible to react with hydroxide ions and the following reaction to afford isocorroles. Based on this reaction, the valence of the compound as a ligand as well as the photochemical and electrochemical properties were dramatically changed.

DOI： 10.1002/ejoc.201901659
Electrochemical properties and catalytic reactivity of cobalt complexes with redox-active meso-substituted porphycene ligands 査読

Taro Koide, Zihan Zhou, Ning Xu, Yoshio Yano, Toshikazu Ono, Zhongli Luo, Hisashi Shimakoshi, Yoshio Hisaeda

JOURNAL OF PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES 24 ( 1-3 ) 90 - 97 2020年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The cobalt complexes of meso-aryl substituted porphycenes were synthesized and characterized. The reduction potentials of the complexes were shifted to the positive side depending on the strength of the electron-withdrawing properties of the meso-substituents, while the optical properties, such as the absorption spectra of these complexes, were similar. This suggests that the energy levels of the molecular orbitals of the complexes were changed by the meso-substituents while the gaps of the orbitals were not significantly changed. The one-electron reduction of the complex did not afford the Co(I) species, but the ligand-reduced radical anion, which was characterized by electrospectrochemistry. The generated ligand-reduced species reacted with alkyl halides to form the Co(III)-alkyl complex. As a result, the reduction potential of the electrolytic reaction could be directly controlled by the substituents of the porphycene. The catalytic reaction with trichloromethylbenzene was also performed and it was found that the ratio of the obtained products was changed by the reduction potentials of the catalyst, i.e. the cobalt porphycenes.

DOI： 10.1142/S1088424619500780
Redox behaviour of the beta-dihydroporphycene cobalt complex: study on the effect of hydrogenation of the ligand 査読

Koichi Hashimoto, Taro Koide, Toru Okawara, Hisashi Shimakoshi, Yuta Hori, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Yoshio Hisaeda

DALTON TRANSACTIONS 48 ( 3 ) 872 - 881 2019年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The dihydrogenated porphycene cobalt(II) complex was synthesized and electrochemical experiments were carried out. The one-electron reduction of the complex proceeded at the central metal to afford the Co(I) species; in contrast, for the non-hydrogenated porphycene cobalt(II) complex, the one-electron reduction gave the ligand reduced radical anion species. The reactivity of the one-electron reduced species with alkyl halides showed clear differences between the complexes. Hydrogenation of the beta-position of the porphycene makes it possible to generate a central cobalt reduced species possessing a higher reactivity than the ligand reduced radical anion species.

DOI： 10.1039/c8dt03743d
Oxidative Coupling Reaction of Aryl Boronic Acid by Using Palladium Nano Particle 査読

Taro Koide

JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN 76 ( 10 ) 1098 - 1099 2018年10月

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記述言語：日本語

The oxidative coupling reaction of boronic acids or boronic esters by using palladium nano particle/palladium colloid under mild condition was reported. Various boronic acids were available and highly strained macrocyclic compounds were also synthesized.

DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.76.1098
パラジウムナノ粒子を触媒に用いたアリールボロン酸の酸化的カップリング反応査読

小出太郎

有機合成化学協会誌 76 ( 10 ) 1098 - 1099 2018年10月

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記述言語：日本語
Cobalt-Carbon Bond Formation Reaction via Ligand Reduction of Porphycene-Cobalt(II) Complex and Its Noninnocent Reactivity 査読国際誌

Taro Koide, Isao Aritome, Tatsuya Saeki, Yoshitsugu Morita, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Hisashi Shimakoshi, Yoshio Hisaeda

ACS OMEGA 3 ( 4 ) 4027 - 4034 2018年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The interesting redox properties and reactivity of metalloporphycene have been studied for decades; however, the detailed experimental investigation on the reactivity and reaction mechanism under inert condition combined with theoretical calculations had not been performed so far. In this study, the novel reactivity of the reduced form of the cobalt porphycene with alkyl halides to form cobalt-carbon (Co-C) bonds was revealed. Under electrochemical reductive conditions, not the central cobalt, but the ligand was reduced and reacted with alkyl halides to afford the cobalt-alkyl complexes under N-2 atmosphere in a glovebox. The reaction mechanism was clarified by the combination of experimental and theoretical studies that the porphycene ligand works as a noninnocent ligand and allows the S(N)2-type Co-C bond formation. This result provides us the possibility of the reaction triggered by the reduction of ligand with macrocyclic pi-conjugated system, not by the reduction of metal.

DOI： 10.1021/acsomega.8b00239

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7172676
Singlet oxygen generation properties of an inclusion complex of cyclic free-base porphyrin dimer and fullerene C-60 査読

Yousuke Ooyama, Toshiaki Enoki, Joji Ohshita, Takuya Kamimura, Shuwa Ozako, Taro Koide, Fumito Tani

RSC ADVANCES 7 ( 30 ) 18690 - 18695 2017年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

To gain insight into the singlet oxygen (O-1(2)) generation properties of supramolecular complexes of cyclic free-base porphyrin dimer with fullerene C-60, we evaluated the O-1(2) quantum yield (Phi(Delta)) and rate constant (K-obs) of O-1(2) generation for a cyclic free-base porphyrin dimer (CPD) linked by butadiyne bearing four 4-pyridyl groups and its inclusion complex (C-60 subset of CPD) with C-60. We demonstrate that CPD and C-60 subset of CPD possess the ability to generate O-1(2) under visible light irradiation. Moreover, it was found that the Phi(Delta) value of C-60 subset of CPD is lower than that of CPD. Based on the kinetic and thermodynamic consideration concerning the electron transfer processes between the porphyrin dimer and C-60, this work revealed that the lower Phi(Delta) value of the C-60 inclusion complex would be attributed to the formation of the charge-separated state C-60(.-)-CPD.+, leading to a low intersystem crossing (ISC) efficiency for the formation of the triplet excited state (3)(CPD)*.

DOI： 10.1039/c7ra02699d
Dye-sensitized solar cell based on an inclusion complex of a cyclic porphyrin dimer bearing four 4-pyridyl groups and fullerene C-60 査読

Yousuke Ooyama, Koji Uenaka, Takuya Kamimura, Shuwa Ozako, Masahiro Kanda, Taro Koide, Fumito Tani

RSC ADVANCES 6 ( 20 ) 16150 - 16158 2016年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Cyclic free-base porphyrin dimers (H-4-C-4-CPDPy(TEO) and H-4-Ptz-CPDPy(TEO)) linked by butadiyne or phenothiazine bearing four 4-pyridyl groups and their inclusion complexes (C-60 subset of H-4-C-4-CPDPy(TEO) and C-60 subset of H-4-Ptz-CPDPy(TEO)) with fullerene C-60 have been applied to dye-sensitized solar cells (DSSCs) as a new class of porphyrin dye sensitizers with pyridyl anchoring groups for attachment on a TiO2 electrode. The FTIR spectra of the porphyrin dimers adsorbed on TiO2 nanoparticles demonstrated that these porphyrin dimers are adsorbed on the TiO2 surface through the formation of hydrogen bonding of pyridyl groups and/or pyridinium ions at Bronsted acid sites on the TiO2 surface. The adsorption amount of the porphyrin dimers adsorbed on the TiO2 electrode is 2.0 x10(17) molecules per cm(2), that is, the adsorption amount of the porphyrin unit is 4.0 x10(17) cm(-2), which is higher than that of dye sensitizers with pyridyl groups reported so far. The photovoltaic performance of DSSCs based on phenothiazinebridged cyclic porphyrin dimer H-4-Ptz-CPDPy(TEO) is higher than that of DSSCs based on butadiynelinked cyclic porphyrin dimer H-4-C-4-CPDPy(TEO). Moreover, the photovoltaic performances of DSSCs based on cyclic free-base porphyrin dimers are higher than those of DSSCs based on their C-60 inclusion complexes C-60 subset of H-4-C-4-CPDPy(TEO) and C-60 subset of H-4-Ptz-CPDPy(TEO). On the basis of the electrochemical measurements (voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy) and the transient absorption spectroscopy, the differences in the photovoltaic performances among these cyclic free-base porphyrin dimers are discussed from kinetic and thermodynamic considerations concerning the electron transfer processes in DSSCs.

DOI： 10.1039/c6ra01131d
Stable Organic π-Radical of a Zinc(II)–Copper(I)–Zinc(II) Complex of Decaphyrin 査読

Yasuo Tanaka, Tomoki Yoneda, Ko Furukawa, Taro Koide, Hirotaka Mori, Takayuki Tanaka, Hiroshi Shinokubo, Atsuhiro Osuka

ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 54 ( 37 ) 10908 - 10911 2015年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

A Zn-II-Cu-I-Zn-II heterotrimetal complex of decaphyrin was synthesized by stepwise metalations: metalation of a [46]decaphyrin with Zn-II ions to produce a 46 decaphyrin bis(Zn-II) complex and its subsequent metalation with Cu-II ion. In the second metalation step, it has been shown that Cu-II ion is reduced to a Cu-I ion in the complex and a dianionic bis(Zn-II) containing [46]decaphyrin ligand is oxidized to the corresponding monoanionic [45]decaphyrin ligand, indicating a non-innocent nature of the decaphyrin ligand. Despite the radical nature, the heterotrimetal complex is fairly stable under ambient conditions and exhibits almost no intermolecular magnetic interaction, owing to extensive delocalization of an unpaired electron in the large -conjugated circuit of decaphyrin moiety.

DOI： 10.1002/anie.201505130
Solvent- and Temperature-Dependent Conformational Changes between Huckel Antiaromatic and Mobius Aromatic Species in meso-Trifluoromethyl Substituted [28]Hexaphyrins 査読

Min-Chul Yoon, Pyosang Kim, Hyejin Yoo, Soji Shimizu, Taro Koide, Sumito Tokuji, Shohei Saito, Atsuhiro Osuka, Dongho Kim

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 115 ( 50 ) 14928 - 14937 2011年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

We investigated the photophysical properties of figure-eight-like meso-hexakis(trifluoromethyl) [26]- and [28]hexaphyrins-(1.1.1.1.1.1) denoted as TFM26H and TFM28H, respectively, using steady-state and time-resolved spectroscopy along with theoretical calculations to explore their electronic and magnetic natures depending on their molecular aromaticity. TFM26H exhibited a well-resolved absorption feature and intense fluorescence, both of which were neither solvent- nor temperature-dependent. These optical properties were in agreement with its Huckel's [4n + 2] aromaticity as observed in typical aromatic porphyrinoids. The S-1-state lifetime of similar to 50 ps for TFM26H in solution was shorter than those in planar aromatic hexaphyrins (>100 ps) presumably due to nonplanar figure-eight geometry of TFM26H. However, TFM28H exhibited remarkable changes in solvent- and temperature-dependent absorption spectra as well as excited-state lifetimes indicating that a dynamic equilibrium occurs between the two conformational species. With the help of quantum mechanical geometry optimization and vertical excitation energy calculations, we found that the figure-eight double-sided conformer observed in the solid-state and single-sided distorted one could be the best candidates for the two conformers, which should be Racket antiaromatic and Mobius aromatic species, respectively, based on their optical characteristics, molecular orbital structures, and excited-state lifetimes. Conformational dynamics between these two conformers of TFM28H was scrutinized in detail by temperature-dependent H-1 NMR spectra in various solvents, which showed that the conformational equilibrium was quite sensitive to solvents and that a conformational change faster than the NMR time-scale occurs even at 173 K.

DOI： 10.1021/jp207731k
Rearrangements of a [36]Octaphyrin Triggered by Nickel(II) Metalation: Metamorphosis to a Directly meso-β-Linked Diporphyrin 査読国際誌

Yasuo Tanaka, Hirotaka Mori, Taro Koide, Hideki Yorimitsu, Naoki Aratani, Atsuhiro Osuka

Angewandte Chemie International Edition, WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 50 11460 - 11464 2011年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/anie.201105809
Neutral Radical and Singlet Biradical Forms of Meso-Free, -Keto, and -Diketo Hexaphyrins(1.1.1.1.1.1): Effects on Aromaticity and Photophysical Properties 査読

Masatoshi Ishida, Jae-Yoon Shin, Jong Min Lim, Byung Sun Lee, Min-Chul Yoon, Taro Koide, Jonathan L. Sessler, Atsuhiro Osuka, Dongho Kim

JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 133 ( 39 ) 15533 - 15544 2011年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

We have investigated the electronic structures and photophysical properties of 5,10,20,25-tetrakis(pentafluorophenyl)-substituted hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) (1) and its meso-keto (2) and meso-diketo derivatives (3) using various spectroscopic measurements. In conjunction with theoretical calculations, these analyses revealed fundamental structure-property relationships within this series, including unusual ground-state electronic structures with neutral, monoradical, and singlet biradical character. The meso-free species 1 is a representative 26 pi-electron aromatic compound and shows characteristic spectroscopic features, including a sharp Soret band, well-defined Q-like bands, and a moderately long excited state lifetime (tau=138 ps). In contrast, the meso-keto derivative 2 displays features characteristic of a neutral monoradical species at the ground state, including the presence of lower energy absorption bands in the NIR spectral region and a relatively short excited-state lifetime (13.9 ps). The meso-diketo 3 exhibits features similar to those of 2, specifically NIR absorptions and a short excited-state lifetime (9.7 ps). Compound 3 is thus assigned as being a ground-state singlet biradicaloid. Two photon absorption (TPA) measurements revealed comparatively large sigma((2)) values of 600 GM for 2 and 1600 GM for 3 with excitation at lambda(ex)=1600 nm as compared to that observed for 1 (sigma((2)): 360 GM). The enhanced nonlinear optical properties of 2 and 3 are rationalized in terms of the open-shell electronic configuration allowing a large, field-induced fluctuation in the electron density (i.e., a large polarization). This interpretation is supported by theoretical evaluations of the static second hyperpolarizabilities (gamma) and gamma density analyses. Furthermore, nucleus-independent chemical shift (NICS) and harmonic oscillator model of aromaticity (HOMA) values and anisotropy of the induced current density (AICD) plots revealed a clear distinction in terms of the aromatic character of 1-3. Importantly, the open-shell radicaloid 2 and singlet biradicaloid 3 can be formally regarded as 27 pi-electron nonaromatic and 26 pi-electron aromatic species, respectively, constrained within a dominant 28 pi-electron conjugated network. On the basis of the combined experimental and theoretical evidence, it is concluded that the meso-carbonyl groups of 2 and 3 play an important role in perturbing the macrocyclic pi-conjugation of the parent hexaphyrin structure 1. In particular, they lead to the imposition of intrinsic radical and biradical character on the molecule as a whole and thus easy-to-discern modifications of the overall electronic effects.

DOI： 10.1021/ja204626t
A Stable Non-Kekulé Singlet Biradicaloid from meso-Free 5,10,20,25-Tetrakis(Pentafluorophenyl)-Substituted [26]Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) 査読国際誌

Taro Koide, Ko Furukawa, Hiroshi Shinokubo, Jae-Yoon Shin, Kil Suk Kim, Dongho Kim, Atsuhiro Osuka

Journal of The American Chemical Society, ACS Publications 132 7246 - 7247 2010年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1021/ja101040s
Möbius Aromatic Palladium(II) Complexes of a β-Tetraphenyl meso-Hexakis(pentafluorophenyl) Substituted Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) 査読国際誌

Taro Koide, Atsuhiro Osuka

Bulletin of Chemical Society of Japan, The Chemical Society of Japan 83 877 - 879 2010年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1246/bcsj.20100053
A Stable Non-Kekule Singlet Biradicaloid from meso-Free 5,10,20,25-Tetrakis(Pentafluorophenyl)-Substituted [26]Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) 査読

Taro Koide, Ko Furukawa, Hiroshi Shinokubo, Jae-Yoon Shin, Kil Suk Kim, Dongho Kim, Atsuhiro Osuka

JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 132 ( 21 ) 7246 - + 2010年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

A meso,meso-diketohexaphyrin was isolated and characterized as a chemically stable non-Kekule singlet biradicaloid. Two unpaired electrons are seemingly delocalized on two tripyrrolic units separated by C=O bonds. These results underscore the potential of expanded porphyrins to achieve unique electronic states.

DOI： 10.1021/ja101040s
Multiple conformational changes of beta-tetraphenyl meso-hexakis(pentafluorophenyl) substituted [26] and [28]hexaphyrins(1.1.1.1.1.1) 査読

Taro Koide, Katsuyuki Youfu, Shohei Saito, Atsuhiro Osuka

CHEMICAL COMMUNICATIONS ( 40 ) 6047 - 6049 2009年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

beta-Tetraphenyl meso-hexakis(pentafluorophenyl) substituted [26]hexaphyrin 3 is conformationally flexible between rectangular and figure-of-eight shapes and its two-electron reduced [28] hexaphyrin 4 takes figure-of-eight conformations, which are changed, upon protonation, to twisted conformations with distinct Mobius aromaticity.

DOI： 10.1039/b910167e
Homo- and Heterobismetal Complexes of 5-Hydroxy-10,15,25,30-tetrakis(pentafluorophenyl)-Substituted [26]Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) 査読

Taro Koide, Gengo Kashiwazaki, Ko Furukawa, Atsuhiro Osuka

INORGANIC CHEMISTRY 48 ( 11 ) 4595 - 4597 2009年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Metalation of meso-free 5,10,20,25-tetrakis(pentafluorophenyl)substituted [26]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) (4) with Cu-II and Zn-II ions afforded homodinuclear complexes 6 and 7, respectively. A demetalation-remetalation protocol provided monozinc(II) complex 9 selectively, from which copper(II)-zinc(II) heterodinuclear complex 10 was prepared effectively.

DOI： 10.1021/ic900084p
A Stable Radical Species from Facile Oxygenation of meso-Free 5,10,20,25-Tetrakis(pentafluorophenyl)-Substituted [26]Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) 査読

Taro Koide, Gengo Kashiwazaki, Masaaki Suzuki, Ko Furukawa, Min-Chul Yoon, Sung Cho, Dongho Kim, Atsuhiro Osuka

ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 47 ( 50 ) 9661 - 9665 2008年11月

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記述言語：英語

DOI： 10.1002/anie.200804570

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講演・口頭発表等

Cobalt–carbon bond formation reaction via the ligand reduction of cobalt porphycene 招待国際会議

@Taro Koide, #Zihan Zhou, Isao Aritome, Tatsuya Saeki, Yoshitsugu Morita, @Yoshihito Shiota, #Yoshio Yano, @Toshikazu Ono, @Hisashi Shimakoshi, @Kazunari Yoshizawa, @Yoshio Hisaeda

12th International Conference on Porphyrins and Phthalocyanines (ICPP-12) 2022年7月

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開催年月日： 2022年7月

記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：Madrid 国名：スペイン
Synthesis of meso-π-Extended Porphycene by Intramolecular Oxidative Annulation 国際会議

@Taro Koide, #Matsushita Yuta, #Yoshio Yano, @Toshikazu Ono, @Hisashi Shimakoshi, @Yoshio Hisaeda

18th International Symposium on Novel Aromatic Compounds (ISNA-18) 2019年7月

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開催年月日： 2019年7月

記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：札幌コンベンションセンター国名：日本国
Synthesis of meso-π-Extended Porphycene Exhibiting Near-Infrared Absorption

＠KOIDE, Taro、＃MATSUSHITA, Yuta、＃YANO, Yoshio、＠ONO, Toshikazu、＠SHIMAKOSHI, Hisashi、＠HISAEDA, Yoshio

日本化学会第99春季年会 2019年3月

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開催年月日： 2019年3月

記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：甲南大学　岡本キャンパス国名：日本国
コバルト(II)ポルフィセンの配位子還元を利用したコバルト―炭素結合形成と触媒反応

＠小出太郎、＃周子涵、＃徐寧、＠森田能次、＠塩田淑仁、＠吉澤一成、＠小野利和、＠嶌越恒、＠久枝良雄

第29回基礎有機化学討論会 2018年9月

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：東京工業大学国名：日本国
Co-C bond formation reaction via the ligand reduction of cobalt porphycene

Taro KOIDE, Tatsuya SAEKI, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Hisashi Shimakoshi, Yoshio Hisaeda

日本化学会第97春季年会 2017年3月

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開催年月日： 2017年3月

記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：慶應義塾大学国名：日本国
ポルフィセンリン錯体の合成と光・電気化学物性

小出太郎, 藤岡太郎, 向高寛人, 阿部正明, 小野利和, 嶌越恒, 久枝良雄

第49回酸化反応討論会 2016年11月

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開催年月日： 2016年11月

記述言語：日本語

開催地：徳島大学国名：日本国
アズレンが縮環した新規テトラセン誘導体の合成と物性

小出太郎, 武居壯昴, 村藤俊宏, 里見浩一郎, 鈴木康孝, 川俣純, 谷文都

第26回基礎有機化学討論会 2015年9月

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：愛媛大学国名：日本国
アズレンが縮環したテトラセンジイミド誘導体の合成と物性

谷文都, 小出太郎, 武居壯昂, 里見浩一郎, 鈴木康孝, 川俣純, 村藤俊宏

日本化学会第96春季年会 2016年3月

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開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：同志社大学国名：日本国
核置換ポルフィセンの反芳香族性評価

@小出太郎、#岡尾夏海、#岡澤一樹、@塩田淑仁、@小野利和、@吉澤一成、@久枝良雄

日本化学会第103春季年会 2023年3月

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開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：東京理科大学国名：日本国
反芳香族核置換ポルフィセンの電子物性

#岡尾夏海・@小出太郎・@小野利和・@塩田淑仁・#岡澤一樹・ @久枝良雄

第32回基礎有機化学討論会 2022年9月

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開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：京都パルスプラザ国名：日本国
Cobalt–carbon bond formation reaction via the ligand reduction of cobalt porphycene 招待

Taro Koide, Zihan Zhou, Isao Aritome, Tatsuya Saeki, Yoshitsugu Morita, Yoshihito Shiota, Yoshio Yano, Toshikazu Ono, Hisashi Shimakoshi, Kazunari Yoshizawa, Yoshio Hisaeda

12th International Conference on Porphyrins and Phtharocyanines (ICPP-12) 2022年7月

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開催年月日： 2022年7月

記述言語：英語会議種別：口頭発表（招待・特別）

researchmap
アンチモンポルフィセンの合成と配位子還元による触媒的水素発生

＠小出太郎、張智、藤岡太郎、#矢野嘉男、＠小野利和、＠久枝良雄

日本化学会第102春季年会 2022年3月

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：オンライン国名：日本国
新規反芳香族核置換ポルフィセンの合成と物性

＃岡尾夏海、＠小出太郎、＠小野利和、＠久枝良雄

日本化学会第102春季年会 2022年3月

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：オンライン国名：日本国
鎖状共役テトラピロールCo錯体の合成および物性評価

＃重平健翔、＠小出太郎、＠小野利和、＠久枝良雄

日本化学会第102春季年会 2022年3月

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：オンライン国名：日本国
アンチモンポルフィセンの合成と配位子還元による触媒的水素発生

小出太郎, 張智, 藤岡太郎, 矢野嘉男, 小野利和, 久枝良雄

日本化学会第102春季年会 2022年3月

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

researchmap
ねじれ型分子内電荷移動発光を示すキサンテン誘導体の合成

＠小出太郎、＃岩森頌平、＠古賀訓、＠鈴木康孝、＠川俣純、＠久枝良雄

日本化学会第101春季年会 2021年3月

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開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：オンライン国名：日本国
配位子還元体を活性種として利用したポルフィセン錯体の触媒系開発

＃周子涵、＠小出太郎、＃徐寧、＠小野利和、＠嶌越恒、＠久枝良雄

錯体化学会第70回討論会 2020年9月

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開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語

開催地：オンライン国名：日本国
メゾ位置換イソコロールの合成と物性

#前田嵩文、@小出太郎、@阿部司、@塩田淑仁、@吉澤一成、@久枝良雄

第30回基礎有機化学討論会 2019年9月

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開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：大阪国際交流センター国名：日本国
D-π-D 型のキサンテン誘導体の合成とその光学物性

#岩森頌平、@小出太郎、@鈴木康孝、@川俣純、@久枝良雄

第30回基礎有機化学討論会 2019年9月

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開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：大阪国際交流センター国名：日本国
Synthesis of Two Isocorroles from Porphycene by Ring-Contraction 国際会議

#Takafumi Maeda, @Taro Koide, @Tsukasa Abe, @Yoshihito Shiota, @Kazunari Yoshizawa, @Yoshio Hisaeda

18th International Symposium on Novel Aromatic Compounds (ISNA-18) 2019年7月

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開催年月日： 2019年7月

記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：札幌コンベンションセンター国名：日本国
Reactivity Control of Porphycene Cobalt Complex Whose Ligand Reduced Form Work as the Active Species 国際会議

#Zhou Zihan, @Taro Koide, #Xu Ning, #Yoshio Yano, @Toshikazu Ono, @Hisashi Shimakoshi, @Yoshio Hisaeda

18th International Symposium on Novel Aromatic Compounds (ISNA-18) 2019年7月

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開催年月日： 2019年7月

記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：札幌コンベンションセンター国名：日本国
ポルフィセンの環縮小骨格改変反応によるイソコロールの合成

＃前田　嵩文、＠小出　太郎、＠阿部　司、＠塩田　淑仁、＠吉澤　一成、＠久枝　良雄

日本化学会第99春季年会 2019年3月

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開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：甲南大学　岡本キャンパス国名：日本国
反応部位を持つポルフィセン誘導体の合成と高分子との複合化

＃新庄　日向、＠小野　利和、＠小出　太郎、＠嶌越　恒、＠久枝　良雄

日本化学会第99春季年会 2019年3月

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開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：甲南大学　岡本キャンパス国名：日本国
分子折尺をモチーフとした発光色/発光寿命可変材料の創製

＃木村　一貴、＠小野　利和、＠小出　太郎、＠嶌越　恒、＠久枝　良雄

日本化学会第99春季年会 2019年3月

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開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：甲南大学　岡本キャンパス国名：日本国
長波長光応答性薬剤放出を目指したキサンテン誘導体の合成

＃岩森頌平、＠小出　太郎、＠久枝　良雄

日本化学会第99春季年会 2019年3月

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開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：甲南大学　岡本キャンパス国名：日本国
β 置換ポルフィセンの環縮小反応によるイソコロールの合成

＃前田嵩文、＠小出太郎、＠小野利和、＠嶌越恒、＠久枝良雄

第29回基礎有機化学討論会 2018年9月

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：東京工業大学国名：日本国
分子内縮環反応によるメゾ位 π 拡張ポルフィセンの合成

＃松下雄太、＠小出太郎、＠小野利和、＠嶌越恒、＠久枝良雄

第29回基礎有機化学討論会 2018年9月

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：東京工業大学国名：日本国
核置換と金属錯化による 20π ポルフィセンの合成と電子状態制御

＃山本竜太郎、＠小出太郎、＠小野利和、＠嶌越恒、＠久枝良雄

第29回基礎有機化学討論会 2018年9月

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：東京工業大学国名：日本国
配位子還元体を活性種とするポルフィセンコバルト錯体の触媒系開発

＃周子涵、＠小出太郎、＠有留功、＠佐伯達也、＃徐寧、＠小野利和、＠嶌越恒、＠久枝良雄

錯体化学会第68回討論会 2018年7月

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開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語

開催地：仙台国際センター国名：日本国
新規シッフ塩基型二核錯体の合成、構造および機能評価

＃坂本大地、＃多恵馬愛、＠嶌越恒、＠小出太郎、＠小野利和、＠久枝良雄

錯体化学会第68回討論会 2018年7月

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開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語

開催地：仙台国際センター国名：日本国
天然光合成を模倣するZスキームを利用した可視光応答型B12光触媒システムの開発

＃城﨑梨紗子、＠嶌越恒、＠Dorota Gryko、＠小野利和、＠小出太郎、＠久枝良雄

錯体化学会第68回討論会 2018年7月

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開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語

開催地：仙台国際センター国名：日本国
分子内縮環反応によるメゾ位π拡張ポルフィセンの合成

#松下雄太、@小出太郎、@小野利和、@嶌越恒、@久枝良雄

第55回　化学関連支部合同九州大会 2018年6月

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
配位子還元体を活性種とするポルフィセンコバルト錯体の触媒系開発

#周子涵、#徐寧、＠佐伯達也、＠有留功、@小出太郎、@小野利和、@嶌越恒、@久枝良雄

第55回　化学関連支部合同九州大会 2018年6月

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
包接結晶を用いた外部重原子効果の切替えに基づく発光特性チューニング

#山中優里、@小野利和、@小出太郎、@嶌越恒、@久枝良雄

第55回　化学関連支部合同九州大会 2018年6月

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
環拡張ポルフィセン銅二核錯体の合成とカテコラーゼ活性の評価

#辻浩奈、@嶌越恒、@小出太郎、@小野利和、@久枝良雄

第55回　化学関連支部合同九州大会 2018年6月

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
ビタミンB12を用いたZスキーム型二段階可視光励起触媒システムの開発

#城崎梨紗子、@久枝良雄、@嶌越恒、@小野利和、@小出太郎

第55回　化学関連支部合同九州大会 2018年6月

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
反芳香族性発現を目指した核置換ポルフィセンの合成と金属錯化

#山本竜太郎、@小出太郎、@小野利和、@嶌越恒、@久枝良雄

第55回　化学関連支部合同九州大会 2018年6月

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
ハロゲン化とカップリング反応を利用したポルフィセンの新規修飾法開発

#宋建威、@小出太郎、@小野利和、@嶌越恒、@久枝良雄

第55回　化学関連支部合同九州大会 2018年6月

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
ポルフィセンの骨格改変によるイソコロールの合成

#前田嵩文、@小出太郎、@小野利和、@嶌越恒、@久枝良雄

第55回　化学関連支部合同九州大会 2018年6月

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
超原子価ヨウ素試薬を用いたポルフィセンの簡便合成

#古賀大貴、@小野利和、@小出太郎、@嶌越恒、@久枝良雄

日本化学会第98春季年会 2018年5月

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開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：日本大学　船橋キャンパス国名：日本国
メゾテトラチエニルポルフィセンの合成と分子内縮環反応によるπ拡張

#松下雄太・@小出太郎・@小野利和・@嶌越恒・ @久枝良雄

日本化学会第98春季年会 2018年3月

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開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：日本大学　船橋キャンパス国名：日本国
酸塩基反応を利用したピロロピロール誘導体の固体発光チューニング

#矢野喜男・@小野利和・@小出太郎・@嶌越恒・@久枝良雄

日本化学会第98春季年会 2018年3月

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開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：日本大学　船橋キャンパス国名：日本国
ゲスト包接を利用した発光性包接結晶の創製と有機化合物センサーの開発

#築山佳史・@小野利和・@小出太郎・@嶌越恒・@久枝良雄

日本化学会第98春季年会 2018年3月

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開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：日本大学　船橋キャンパス国名：日本国
アズレンが縮環した新規ポルフィセンの合成

#河野優太・@小出太郎・@村藤俊宏・@五島健太・@谷文都

日本化学会第98春季年会 2018年3月

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開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：日本大学　船橋キャンパス国名：日本国
コバルトポルフィセンの配位子還元体を活性種とするコバルト−炭素結合生成反応

@小出太郎、 #有留功、 #佐伯達也、 @森田能次、 @塩田淑仁、 @嶌越恒、 @吉澤一成、 @久枝良雄

第50回酸化反応討論会 2017年11月

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開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：神奈川大学国名：日本国
Cobalt–Carbon Bond Formation Reaction via Ligand Reduction of Porphycene Cobalt(II) Complex

@Taro Koide, #Isao Aritome, #Tatsuya Saeki, @Yoshitsugu Morita, @Yoshihito Shiota, @Kazunari Yoshizawa, @Hisashi Shimakoshi, @Yoshio Hisaeda

IRCCS-JST CREST Joint Symposium 2017年11月

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開催年月日： 2017年11月

記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：九州大学筑紫キャンパス国名：日本国
レドックス活性を示すイオン液体の合成および電気化学特性評価

#高増華菜子、@嶌越恒、@小野利和、@小出太郎、@久枝良雄

2017年電気化学秋季大会 2017年9月

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開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：長崎大学国名：日本国
Photocatalytic Function of B12 Complex with Cyclometalated Iridium(III) Complex as Photosensitizer under Visible Light Irradiation

#田輝、@嶌越恒、@小野利和、@小出太郎、@久枝良雄

2017年電気化学秋季大会 2017年9月

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開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：長崎大学国名：日本国
新規なポルフィセンリン錯体の合成とその酸化還元挙動

#藤岡太郎、#向高寛人、@阿部正明、@小出太郎、@小野利和、@嶌越恒、@久枝良雄

2017年電気化学秋季大会 2017年9月

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開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：長崎大学国名：日本国
新規メゾ位π拡張ポルフィセンの合成

#松下雄太、@小出太郎、@小野利和、@嶌越恒、@久枝良雄

第28回基礎有機化学討論会 2017年9月

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開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等

開催地：九州大学伊都キャンパス国名：日本国
メゾ位π拡張ポルフィセンの合成法開拓

#松下雄太、@小出太郎、@小野利和、@嶌越恒、@久枝良雄

第54回　化学関連支部合同九州大会 2017年7月

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開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
ゲスト包接を利用した有機固体発光材料の創製と有機化合物センサーの開発

#築山　佳史、@小野　利和、@小出　太郎、@嶌越　恒、@久枝　良雄

第54回　化学関連支部合同九州大会 2017年7月

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開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
発光特性のチューニングを志向した多成分有機材料の創製

#多惠馬　愛、@小野　利和、@小出　太郎、@嶌越　恒、@久枝　良雄

第54回　化学関連支部合同九州大会 2017年7月

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開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
新規なアンチモンポルフィセン錯体の合成と性質

#藤岡　太郎、@小出　太郎、@小野　利和、@嶌越　恒、@久枝　良雄

第54回　化学関連支部合同九州大会 2017年7月

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開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
ビタミンＢ１２誘導体の光励起状態を利用した物質変換

#富永詩織、@嶌越恒、@小野利和、@小出太郎、@久枝良雄

第54回　化学関連支部合同九州大会 2017年7月

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開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
新規シッフ塩基型二核錯体の合成と機能評価

#坂本大地、@嶌越恒、@小野利和、@小出太郎、@久枝良雄

第54回　化学関連支部合同九州大会 2017年7月

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開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
ビスピロール配位子と13族元素との複合化による新規発光材料の開発

#石濱航平、@小野利和、@小出太郎、@嶌越恒、@久枝良雄

第54回　化学関連支部合同九州大会 2017年7月

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開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
アルキル修飾ポルフィセンの新規な簡便合成法確立

#古賀大貴、@小野利和、@小出太郎、@嶌越恒、@久枝良雄

第54回　化学関連支部合同九州大会 2017年7月

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開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
短段階合成による新規なポルフィセン骨格の合成　 Synthesis of novel porphycenes using short-step synthetic method

#古賀大貴、@小野利和、@小出太郎、@嶌越恒、@久枝良雄

第27回万有福岡シンポジウム 2017年6月

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開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：九州大学医学部百年講堂国名：日本国
アズレンが縮環したポルフィリノイドの合成

河野優太, 谷文都, 小出太郎, 村藤俊宏

日本化学会第97春季年会 2017年3月

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開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語

開催地：慶應義塾大学国名：日本国
Development of Novel Luminescent Material Using Hydrazine-containing Bipyrrole Compounds

石濱航平, 小野利和, 小出太郎, 嶌越恒, 久枝良雄

9th Asian Photochemistry Conference (APC 2016) 2016年12月

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開催年月日： 2016年12月

記述言語：英語

開催地：Nanyang Technological University 国名：シンガポール共和国
Preparation of Organic Inclusion Crystals with Tunable Properties of Fluorescence and Phosphorescence Emission

多惠馬愛, 小野利和, 小出太郎, 嶌越恒, 久枝良雄

9th Asian Photochemistry Conference (APC 2016) 2016年12月

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開催年月日： 2016年12月

記述言語：英語

開催地：Nanyang Technological University 国名：シンガポール共和国
新規なポルフィセン15族元素錯体の合成とその光化学・電気化学的特性について

藤岡太郎, 向高寛人, 阿部正明, 小出太郎, 小野利和, 嶌越恒, 久枝良雄

第49回酸化反応討論会 2016年11月

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開催年月日： 2016年11月

記述言語：日本語

開催地：徳島大学国名：日本国
新規多核金属錯体の合成とその化学特性評価

橋本将司, 嶌越恒, 小野利和, 小出太郎, 久枝良雄

錯体化学会第66回討論会 2016年9月

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語

開催地：福岡大学国名：日本国
ホスト-ゲスト相互作用を利用した発光性電荷移動錯体の創製

多惠馬愛, 小野利和, 小出太郎, 嶌越恒, 久枝良雄

錯体化学会第66回討論会 2016年9月

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語

開催地：福岡大学国名：日本国
meso-テトラアルキルポルフィセンの短縮合成法の確立

古賀大貴, 小野利和, 小出太郎, 久枝良雄

錯体化学会第66回討論会 2016年9月

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語

開催地：福岡大学国名：日本国
新規なリンポルフィセン錯体の合成と構造および酸化還元挙動

藤岡太郎, 向高寛人, 阿部正明, 小出太郎, 小野利和, 嶌越恒, 久枝良雄

錯体化学会第66回討論会 2016年9月

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語

開催地：福岡大学国名：日本国
室温強燐光発光を目指した有機結晶の創製

福田有貴, 小野利和, 小出太郎, 嶌越恒, 久枝良雄

錯体化学会第66回討論会 2016年9月

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語

開催地：福岡大学国名：日本国
ビタミン B12 誘導体の Co(I)励起種によるハロゲン化アリールの変換

富永詩織, 嶌越恒, 小野利和, 小出太郎, 久枝良雄

錯体化学会第66回討論会 2016年9月

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語

開催地：福岡大学国名：日本国
新規多核金属錯体の合成およびその機能性評価

橋本将司, 嶌越恒, 小野利和, 小出太郎, 久枝良雄

第５３回化学関連支部合同九州大会 2016年7月

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開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
メゾ修飾型新規π共役拡張ポルフィセンの合成

古賀大貴, 小野利和, 小出太郎

第５３回化学関連支部合同九州大会 2016年7月

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開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
結晶工学を利用した発光色の制御可能な有機固体発光材料の創製

福田有貴, 小野利和, 嶌越恒, 小出太郎, 久枝良雄

第５３回化学関連支部合同九州大会 2016年7月

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開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
蛍光、燐光発光のチューニングを目的とした有機包接結晶の創製

多惠馬愛, 小野利和, 小出太郎, 嶌越恒, 久枝良雄

第５３回化学関連支部合同九州大会 2016年7月

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開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
ビタミンB12誘導体のCo(I)励起種を利用したハロゲン化アリールの還元

富永詩織, 久枝良雄, 嶌越恒, 小野利和, 小出太郎

第５３回化学関連支部合同九州大会 2016年7月

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開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
新規なポルフィセン15族元素錯体の合成と物性

藤岡太郎, 阿部正明, 小出太郎, 小野利和, 嶌越恒, 久枝良雄

第５３回化学関連支部合同九州大会 2016年7月

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開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
レドックス活性なイオン液体の合成と触媒反応への応用

高増華菜子, 嶌越恒, 小野利和, 小出太郎, 久枝良雄

第５３回化学関連支部合同九州大会 2016年7月

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開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語

開催地：北九州国際会議場国名：日本国
有機包接結晶を用いた蛍光、燐光発光特性のチューニング

多惠馬愛, 小野利和, 小出太郎, 嶌越恒, 久枝良雄

第40回有機電子移動化学討論会 2016年6月

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開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語

開催地：新潟大学中央図書館ライブラリーホール国名：日本国
B12モデル錯体を用いたバイオインスパイアード物質変換反応の開発

羅中力, 嶌越恒, 小野利和, 小出太郎, 久枝良雄

第26回万有福岡シンポジウム 2016年4月

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開催年月日： 2016年4月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：九州大学医学部百年講堂国名：日本国
アズレンが縮環したテトラセンジイミド誘導体の合成と物性

谷文都, 小出太郎, 武居壯昂, 村藤俊宏, 里見浩一郎, 鈴木康孝, 川俣純

第9回有機π電子系シンポジウム 2015年11月

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開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

開催地：レイクサイド入鹿(愛知県犬山市喜六屋敷 118) 国名：日本国
核置換ポルフィセンの反芳香族性評価

小出太郎, 岡尾夏海, 岡澤一樹, 塩田淑仁, 小野利和, 吉澤一成, 久枝良雄

日本化学会第103春季年会 2023年3月

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MISC

Functions of bioinspired pyrrole cobalt complexes–recently developed catalytic systems of vitamin B12 related complexes and porphycene complexes– 査読

@Taro Koide, @Toshikazu Ono, @Hisashi Shimakoshi, @Yoshio Hisaeda

Coordination Chemistry Reviews 2022年11月

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記述言語：英語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.ccr.2022.214690

所属学協会

Society of Porphyrins and Phthalocyanines (SPP)

2022年4月 - 現在

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錯体化学会

2020年12月 - 現在

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日本化学会
錯体化学会
日本化学会

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学術貢献活動

学術論文等の審査

役割：査読

2022年

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種別：査読等

外国語雑誌　査読論文数：1

日本語雑誌　査読論文数：0

国際会議録　査読論文数：0

国内会議録　査読論文数：0
学術論文等の審査

役割：査読

2021年

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種別：査読等

外国語雑誌　査読論文数：2

日本語雑誌　査読論文数：0

国際会議録　査読論文数：0

国内会議録　査読論文数：0
学術論文等の審査

役割：査読

2020年

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種別：査読等

外国語雑誌　査読論文数：1

日本語雑誌　査読論文数：0

国際会議録　査読論文数：0

国内会議録　査読論文数：0
事務局、ポスター審査

九州錯体化学懇談会50周年記念シンポジウム（九州大学　西新プラザ） 2019年11月

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種別：大会・シンポジウム等

参加者数：120
学術論文等の審査

役割：査読

2019年

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種別：査読等

外国語雑誌　査読論文数：1

日本語雑誌　査読論文数：0

国際会議録　査読論文数：0

国内会議録　査読論文数：0
世話人、ポスター審査

第7回錯体化学若手の会九州・沖縄支部勉強会（九州錯体化学懇談会合同開催）（九州大学） 2018年12月

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種別：大会・シンポジウム等

参加者数：100
学術論文等の審査

役割：査読

2018年

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種別：査読等

外国語雑誌　査読論文数：1

日本語雑誌　査読論文数：0

国際会議録　査読論文数：0

国内会議録　査読論文数：0
世話人、ポスター審査

第４回錯体化学若手の会勉強会（九州大学） 2016年12月

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種別：大会・シンポジウム等

参加者数：100
会場係、ポスター審査

第66回錯体化学会討論会（福岡大学） 2016年9月

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種別：大会・シンポジウム等

参加者数：1,200
ポスター審査

第53回化学関連支部合同九州大会（北九州国際会議場） 2016年7月

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種別：大会・シンポジウム等

参加者数：300

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共同研究・競争的資金等の研究課題

2024年度池谷科学技術振興財団助成金/触媒的水素ラジカル発生を利用した新規カップリング反応の開発

2024年

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資金種別：寄附金
反芳香族配位子を用いた金属錯体触媒の開発と反応性解明

研究課題/領域番号：22K05117 2022年 - 2024年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
反芳香族配位子を用いた金属錯体触媒の開発と反応性解明

研究課題/領域番号：22K05117 2022年 - 2024年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
二酸化炭素の効率的分子変換反応の開発

2020年 - 2022年

ＮＥＤＯ先導研究プログラム/未踏チャレンジ２０５０

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担当区分：研究代表者資金種別：受託研究
公益財団法人日立財団　倉田奨励金/配位子還元体を活性種とする二酸化炭素還元触媒システムの開発

2020年

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資金種別：寄附金
東燃ゼネラル石油　研究奨励助成／「新たな電子受容性材料としての「ポルフィセン」の機能化」

2018年

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資金種別：寄附金
カシオ科学振興財団　平成３０年度（第３６回）研究助成／「「核置換」と「金属錯化」を用いた反芳香族ポルフィリノイド錯体の合成と電子材料への応用」

2018年

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資金種別：寄附金
光電変換、蓄電、発光材料への応用を目指した反芳香族錯体の合成

2018年

平成３０年度　エネルギー研究教育機構　若手研究者・博士課程学生支援プログラム

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担当区分：研究代表者資金種別：学内資金・基金等
反芳香族性を示す金属錯体を利用した電子材料・触媒系の開発

2018年

平成30年度　QRプログラム・わかばチャレンジ

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担当区分：研究代表者資金種別：学内資金・基金等
多機能性π拡張ポルフィセンの新規合成法開発と金属錯化

2017年 - 2018年

科学研究費助成事業若手研究(B)

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
生体透過性長波長光に応答するバイオイメージング・ドラッグデリバリーシステムの開発

2017年 - 2018年

平成２９年度　工学研究新分野開拓助成

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担当区分：研究代表者資金種別：学内資金・基金等
豊田理研スカラー／「電子受容性ポルフィリノイドの新規合成・修飾法の開発と材料応用」

2017年

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資金種別：寄附金
電子受容性ポルフィリノイドを基盤とした新規構造構築と材料応用

2017年

平成２９年度　QRプログラム・わかばチャレンジ

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担当区分：研究代表者資金種別：学内資金・基金等
ポルフィセン金属錯体を用いた触媒的脱ハロゲン化反応の開発

2016年 - 2017年

平成２８年度　工学研究新分野開拓助成

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担当区分：研究代表者資金種別：学内資金・基金等
泉科学技術振興財団助成金／「光・電子材料を志向した新規ポルフィセン修飾法開発と金属錯体合成」

2016年

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資金種別：寄附金
中村奨励金／「光・電子材料を志向した新規π拡張ポルフィセンの簡便合成法開発」

2016年

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資金種別：寄附金
安定な非局在型有機ラジカルを用いた多孔性ラジカル金属錯体の合成と電子機能物性開拓

2012年 - 2014年

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費
メゾ無置換型環拡張ポルフィリンの化学の開拓

2010年 - 2011年

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費

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担当区分：研究代表者資金種別：科研費

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担当授業科目

物質科学学生セミナー第二

2023年4月 - 2024年3月通年
物質科学学生セミナー第一

2023年4月 - 2024年3月通年
物質科学学生セミナー第一

2022年4月 - 2023年3月通年
物質科学学生セミナー第二

2022年4月 - 2023年3月通年
物質科学学生セミナー第一

2021年4月 - 2022年3月通年
物質科学学生セミナー第二

2021年4月 - 2022年3月通年
物質科学学生セミナー第一

2020年4月 - 2021年3月通年
物質科学学生セミナー第二

2020年4月 - 2021年3月通年
物質科学学生セミナー第一

2019年4月 - 2020年3月通年
物質科学学生セミナー第二

2019年4月 - 2020年3月通年
物質科学学生セミナー第一

2018年4月 - 2019年3月通年
物質科学学生セミナー第二

2018年4月 - 2019年3月通年
物質科学学生セミナー第一

2017年4月 - 2018年3月通年
物質科学学生セミナー第二

2017年4月 - 2018年3月通年
物質科学学生セミナー第一

2016年4月 - 2017年3月通年
物質科学学生セミナー第二

2016年4月 - 2017年3月通年

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FD参加状況

2020年7月役割：参加名称：アフターコロナの大学はどうあるべきか

主催組織：全学
2019年12月役割：参加名称：英語によるSTEM教育に関するFD (Day2) / Faculty Development: New Teaching Approaches in STEM Education through EMI (Day2)

主催組織：部局
2019年11月役割：参加名称：全学FD:メンタルヘルス講演会

主催組織：全学
2016年10月役割：参加名称：男女共同参画ＦＤ

主催組織：部局
2016年4月役割：参加名称：新任教員FD

主催組織：全学
2016年1月役割：参加名称：第２回ＦＤ

主催組織：部局

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社会貢献活動

オープンキャンパスにおける模擬実験など（オンライン）

九州大学工学府オンライン、伊都キャンパス　ウエスト３号館（準備等） 2020年8月

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対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：その他

主に高校生を対象とした模擬実験の指導、監督、資料作成を行った。
本年度はコロナ対策のためオンラインでの紹介となり、紹介ビデオ等の準備を行った。
オープンキャンパスにおける模擬実験など

九州大学工学府伊都キャンパス　ウエスト３号館 2019年8月

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対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：その他

主に高校生を対象とした模擬実験の指導、および監督を行った。
オープンキャンパスにおける模擬実験など

九州大学工学府伊都キャンパス　ウエスト３号館 2017年8月

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対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：その他

主に高校生を対象とした模擬実験の指導、および監督を行った。
オープンキャンパスにおける模擬実験など

九州大学工学府伊都キャンパス　ウエスト３号館 2016年8月

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対象：社会人・一般,　学術団体,　企業,　市民団体,　行政機関

種別：その他

主に高校生を対象とした模擬実験の指導、および監督を行った。