記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3390/min11111175

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi:10.2320/matertrans.MT-M2021120

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737403

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3390/min11040432

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.hydromet.2020.105416

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4739237

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3390/catal10091090

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4706209

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.hydromet.2020.105417

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737402

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.hydromet.2020.105397

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737401

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.2320/matertrans.M-M2019858

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737395

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737408

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737410

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1080/01490451.2018.1465491

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737397

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737399

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737396

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737398

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737405

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4737404

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00792-017-0969-4

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Bioscorodite crystallization using Acidianus brierleyi: Effects caused by Cu(II) present in As(III)-bearing copper refinery wastewaters
© 2016 Elsevier B.V. This study investigated the effect caused by Cu(II) in synthetic As(III)-bearing copper refinery wastewaters, on microbial scorodite (FeAsO4·2H2O) formation using the thermo-acidophilic Fe(II)- and As(III)-oxidizing archaeon, Acidianus brierleyi. Microbial Fe(II) oxidation and cell growth became only marginal in the presence of 8–16 mM Cu(II), with its As(III) oxidation ability being severely inhibited. Consequently, scorodite formation was disabled by Cu(II) addition. However, feeding scorodite seed crystals readily alleviated Fe(II)- and As(III)-oxidation ability of Ac. brierleyi at 8 mM Cu(II), forming crystalline scorodite within 24 days in shake flasks. Zeta potential analysis indicated cell attachment to the scorodite seed crystal surface, implying its role in providing the immediate support for microbial colonization and enabling more robust microbial reactions. Most of Cu(II) was neither adsorbed nor co-precipitated and remained in the solution phase during scorodite crystallization, with or without the presence of seed crystals. Addition of seed crystals at 0.015, 0.03, 0.075 and 0.15% resulted in As immobilization of 96, 97, 97 and 98%, respectively, by day 24. This study demonstrated that despite of its inhibitory effect on Ac. brierleyi cells, scorodite can still be crystallized in the presence of Cu(II) by feeding scorodite seeds from synthetic copper refinery As(III)-bearing wastewaters.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2016.07.003

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.resmic.2016.04.011

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s10529-016-2131-2

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Comparison of atmospheric citric acid leaching kinetics of nickel from different Indonesian saprolitic ores
© 2016 Elsevier B.V. All rights reserved. Saprolitic ores from Sulawesi Island (SS ore) contain serpentine and goethite as major minerals, whereas the main minerals in saprolitic ore from Halmahera Island (SH ore) are talc and goethite. Most of the nickel was incorporated in a magnesium-silica-containing mineral. The effects on nickel extraction of leaching temperature, citric acid concentration, and ore particle size were determined to investigate the leaching performances and leaching kinetics of the two saprolitic ores. Nickel leaching efficiency from SS ore is always higher than that from SH ore under the same leaching conditions. The mineral contents of the ores significantly affected the leaching performances and mineral dissolution behaviors of the samples. The results of nickel leaching efficiency and analysis of the solid residues suggest that all dissolved nickel originated from serpentine, which is more easily leached than goethite and talc. The rate of nickel extraction for SS ore was faster than that for SH ore. Nickel leaching from SS ore and SH ore followed the shrinking-core model and was controlled by diffusion of a reactant or product through the solid product layer.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2015.12.015

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Suppression of pyrite oxidation in acid mine drainage by carrier microencapsulation using liquid product of hydrothermal treatment of low-rank coal, and electrochemical behavior of resultant encapsulating coatings
© 2015 Elsevier B.V. Pyrite is a mineral sulfide found extensively in acid mine drainage; this is one of the most serious environmental problems in the mining industry. Suppression of pyrite oxidation via carrier microencapsulation (CME) with silicon (Si) and organic carriers has been proposed. In the present study, use of the hydrothermal treatment liquid (HTL) produced from low-rank coal as a carrier in CME was investigated. In dissolution tests for 51 days with pyrite and iron-oxidizing bacteria, treatment with a mixture of HTL and a silicon reagent (Si-HTL) lowered the ferric ion concentration and limited bacterial attachment compared with untreated pyrite. This might be caused by catechol present in the HTL. A mixture of catechol and a silicon reagent (Si-Cat) was also used, and the coatings obtained using Si-HTL and Si-Cat were compared. The electrochemical behavior of the treated pyrite samples showed oxidative decomposition of the Si-Cat complex and formation of an encapsulating layer at 690 mV for Si-HTL and 550 mV for Si-Cat. The two semi-circular curves in the Nyquist plot simulations showed that the total impedances of the treated pyrite samples increased. Microscopic observations showed that the oxidative layer was silica rich. These data indicate that a silica-quinone coating is created and the pyrite oxidation rate can be suppressed by pretreatment with either Si-HTL or Si-Cat for 1 h.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2015.09.028

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.4028/www.scientific.net/AMR.1130.45

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.4028/www.scientific.net/AMR.1130.251

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.4028/www.scientific.net/AMR.1130.101

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Biooxidation of Gold-, Silver, and Antimony-Bearing Highly Refractory Polymetallic Sulfide Concentrates, and its Comparison with Abiotic Pretreatment Techniques
© 2015, Copyright © Taylor & Francis Group, LLC. Effectiveness of different pure and mixed cultures of three moderately thermophilic, extremely acidophilic bacterial strains (Acidimicrobium ferrooxidans ICP, Sulfobacillus sibiricus N1, Acidithiobacillus caldus KU) were investigated for biooxidation of highly refractory polymetallic gold ore concentrates. Despite of its complex mineralogy and the presence of a mixture of potentially inhibitory metals and metalloids, the concentrate was readily dissolved in defined mixed cultures including both iron and sulfur oxidizers, releasing as much as 80% of soluble Fe and 61% of soluble As. Factors to affect microbial mineral dissolution efficiencies (i.e. microbial As(III) oxidation ability, formation of secondary mineral precipitation (e.g. jarosite, elemental sulfur, scorodite, anglesite), and microbial population dynamics during biooxidation) were studied, based on which roles of individual microbes and their synergistic interactions during biooxidation were discussed. Applying the biooxidation pretreatment using the most efficient mixed cultures containing all three strains significantly improved the recovery of both Au (from 1.1% to 86%) and Ag (from 3.2% to 87%). Finally, this study provides one of the very few available comparisons of the effectiveness of different pretreatment techniques for refractory gold ore concentrates: Compared with other abiotic pretreatment approaches (roasting, pressure oxidation, and alkali dissolution), biooxidation was shown to be one of the most effective options in terms of the recovery of Au and Ag.

DOI： 10.1080/01490451.2014.981645

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2320/matertrans.M2014457

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00792-015-0733-6

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.talanta.2014.01.057

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Microbial formation of crystalline scorodite for treatment of As(III)-bearing copper refinery process solution using Acidianus brierleyi
Scorodite (FeAsO4·2H2O) is a thermodynamically stable mineral with advantages as an arsenic disposal compound. With an aim to immobilize highly toxic As(III) contained in the copper refinery process solution, eventually in the form of crystalline scorodite, the use of thermo-acidophilic iron-oxidizing archaeon, Acidianus brierleyi, was investigated. The extent of As(III) oxidation by Ac. brierleyi became greater at elevated culture As(III) concentrations, especially in the presence of yeast extract. Microbial growth on yeast extract was also implied to facilitate As(III) oxidation by Fe(III) on cell surface. When the initial Fe(II)/As(III) ratio was set at 1.4 in the presence of yeast extract, both ions were readily oxidized and 86-100% of As was precipitated as crystalline scorodite. The molar ratio of microbially-oxidized Fe(II) and As(III) was an important factor to determine the type of the secondary mineral formed. Phosphate concentration was another critical factor for scorodite biomineralization. Biogenic scorodite was crystallized with almond-shaped polyhedron habit of 1 μm in size. This study demonstrates the applicability of a one-step bioprocess which enables treatment of As(III)-bearing copper refinery process solution by producing biogenic crystalline scorodite. © 2014 Elsevier B.V.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2014.01.008

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/jam.12257

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Geochemical and Microbiological Analysis of Sambe Hot Springs, Shimane Prefecture, Japan
Microbiological contribution to the formation of the manganese deposits in Sambe hot springs, Shimane, was investigated in combination with water chemistry, characterization of sediments and microbial community structure. Analysis of bacterial and fungal community structure based on DNA extracted from a Mn-oxidizing enrichment culture indicated close matches with Pseudomonas putida, Phoma sp. and Plectosphaerella cucumerina, all Mn-oxidizing microorganisms. These sediments were poorly crystalline and formed at neutral pH values, which is characteristic of biogenic precipitates. The EPMA results demonstrated a positive correlation between Mn and Ba contents in well-crystalline Mn oxide grains. Substantial Ba contents were observed inside Mn oxide grains. These findings indicated that Ba contents in sediments are influenced by not only aqueous Ba2+ concentrations but also crystallinity of biogenic birnessite. Barium would be incorporated in birnessite during biomineralization. © 2013 The Society of Resource Geology.

DOI： 10.1111/rge.12002

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Effect of microorganisms on flocculation of quartz
Application of microorganisms as surface modifiers in flocculation has generated a great deal of interest in recent times. The surface properties such as zeta-potential and hydrophobicity of minerals and microorganisms play a major role in determining the adsorption of microorganisms onto the minerals and hence the efficiency of flocculation. The utility of microorganisms, including Escherichia coli (wild-type and genetically modified strain Sip), Arthrobacter nicotianae, Bacillus licheniformis, and Pseudomonas maltophilia, has been evaluated by measuring their zeta-potentials and carrying out adsorption and flocculation experiments. Of the tested microorganisms, adsorption of E. coli strain Sip significantly modified the quartz surface. The zeta-potential of the quartz became highly positive at acidic pH, and its IEP (isoelectric point) was shifted from pH < 2 to pH 4.3. Moreover, the settling velocity of the bio-treated quartz reached its maximum value at this pH. The number of cells adsorbed onto quartz was low at pH above the IEP due to the identical surface charges of the mineral and bacterial cells. This led to a repulsive force between the mineral particles and bacterial cells, which hindered the adsorption process. For all of the studied strains, the settling velocity of bio-treated quartz was high at their respective IEPs. An interaction model of microorganisms is proposed to explain the flocculation behavior of bio-treated quartz. Potential energies were calculated using the DLVO theory, and the results were found to be in good agreement with the flocculation tests. The settling velocity of the bio-treated quartz was maximized at pH close to the IEP of microbial cells. Interaction between cells is identified as the most likely cause of flocculation of bio-treated quartz. © 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.minpro.2011.10.001

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A rapid ATP-based method for determining active microbial populations in mineral leach liquors
An empirical technique for the rapid assessment of active biomass of acidophilic microorganisms in pure cultures and in leach liquors from mineral bio-processing operations is described. The method is based on the measurement of ATP concentrations in test solutions, using commercially-available kits and a portable luminometer. The ATP contents of five Gram-negative biomining bacteria mineral-degrading acidophiles assayed varied from 0.87 × 10-20 to 18 × 10-20 mol per cell in actively-growing cultures. Depletion of ferrous iron in cultures of a strain of Leptospirillum ferriphilum resulted in rapid mortality of the iron-oxidizing bacterium (denoted by decreasing numbers of plate isolates) and corresponding changes in ATP concentrations in culture aliquots. The technique was applied successfully to mineral leachates from stirred tank biomining operations, where it was shown to determine populations of active microorganisms in liquors where most of the cells present were not viable. The method is highly sensitive (detecting as few as 103 acidophiles ml-1 of test solution) and would therefore have generic application in monitoring microbial populations in other types of biomining operations, such as heap bioreactors. © 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2011.04.008

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Efficient markerless gene replacement in Corynebacterium glutamicum using a new temperature-sensitive plasmid
Random chemical mutation of a Corynebacterium glutamicum- Escherichia coli shuttle vector derived from plasmid pCGR2 was done using hydroxylamine. It brought about amino acid substitutions G109D and E180K within the replicase superfamily domain of the plasmid's RepA protein and rendered the plasmid highly unstable, especially at higher incubation temperatures. Colony formation of C. glutamicum was consequently completely inhibited at 37°C but not at 25°C. G109 is a semi-conserved residue mutation which resulted in major temperature sensitivity. E180 on the other hand is not conserved even among RepA proteins of closely related C. glutamicum pCG1 family plasmids and its independent mutation caused relatively moderate plasmid instability. Nonetheless, simultaneous mutation of both residues was required to achieve temperature-sensitive colony formation. This new pCGR2-derived temperature-sensitive plasmid enabled highly efficient chromosomal integration in a variety of C. glutamicum wild-type strains, proving its usefulness in gene disruption studies. Based on this, an efficient markerless gene replacement system was demonstrated using a selection system incorporating the temperature-sensitive replicon and Bacillus subtilis sacB selection marker, a system hitherto not used in this bacterium. Single-crossover integrants were accurately selected by temperature-dependent manner and 93% of the colonies obtained by the subsequent sucrose selection were successful double-crossover recombinants. © 2011 Elsevier B.V.

DOI： 10.1016/j.mimet.2011.02.012

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1099/mic.0.043745-0

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/j.1472-765X.2009.02776.x

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1099/ijs.0.65409-0

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00253-008-1786-6

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1099/mic.0.024075-0

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Effect of temperature on the bioleaching of chalcopyrite concentrates containing different concentrations of silver
The primary copper sulfide mineral chalcopyrite (CuFeS2) is recalcitrant to both chemical and biological leaching, due to the supposed passivation of the mineral surface by sulfur and/or ferric iron compounds. Previous work has shown that addition of soluble silver can enhance solubilisation of copper from chalcopyrite by acidophilic bacteria. Silver may also be present in the concentrate itself. Here we describe the bioleaching of chalcopyrite concentrates with silver contents varying from < 1 to 1500 g/t by consortia of thirteen species of mesophilic bacteria and eleven species of moderately thermophilic acidophiles in shake flask cultures incubated at between 30 °C and 45 °C. The compositions of the microbial consortia that established in each culture were determined using a combined cultivation-based and biomolecular approach. The most effective solubilisation of copper from the 1500 and 800 g/t Ag-concentrates occurred at 30 °C, while concentrates that contained < 1 and 26 g/t of silver displayed the opposite (and predicted) pattern of mineral dissolution increasing with incubation temperature. The type strain of Acidithiobacillus ferrooxidans was the sole dominant iron-oxidising autotroph in the 800 and 1500 g/t silver concentrates, and was present in similar numbers to Leptospirillum ferrooxidans in the < 1 and 26 g/t silver concentrates, leached at 30 °C. Obligate and facultatively heterotrophic acidophiles (e.g. Acidiphilium and Gram-positive acidophiles) were also usually present, but in much smaller numbers. In contrast, at 45 °C the dominant (or sole) bacterium present at day 30 was the iron/sulfur-oxidising mixotroph Sulfobacillus thermosulfidooxidans. Sulfobacillus spp. also tended to dominate cultures incubated at 37 °C, although other bacteria, including At. ferrooxidans, were present in some mineral leachates. Highly efficient dissolution of copper (76 to > 98% over 30 days) from the 1500 g/t chalcopyrite concentrate at 30 °C was achieved using pure and mixed cultures of At. ferrooxidans. The results indicated that chalcopyrite concentrates that contain significant concentrations of silver are highly amenable to bioleaching at relatively low temperatures, using well-known acidophilic micro-organisms. © 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2008.06.005

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s10529-007-9574-4

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Attachment of acidophilic bacteria to solid surfaces: The significance of species and strain variations
Sixteen strains of acidophilic bacteria were screened for their abilities to adhere to pyrite ore, glass beads and ferric hydroxysulfates. These were three culture collection and two isolated strains of the iron- and sulfur-oxidizer, Acidithiobacillus ferrooxidans, two each of the sulfur-oxidizer Acidithiobacillus thiooxidans and the iron-oxidizer Leptospirillum ferrooxidans (the type strain and a mine isolate in either case), five heterotrophic acidophiles (four Acidiphilium and one Acidocella sp.) and two moderately thermophilic iron/sulfur-oxidizers (Sulfobacillus thermosulfidooxidans and Sulfobacillus acidophilus). Considerable variations were found between different species of acidophiles, and also between different strains of the same species, in how they attached to the three solid materials tested. Attachment to the solid substrata generally increased with time (over 100 min) though > 99% of one At. ferrooxidans isolate (strain OP14) were attached to pyrite after just 10 min exposure. Most acidophiles attached more readily to pyrite than to glass beads, and attachment to ferric hydroxysulfates was highly variable, though one At. ferrooxidans isolate (strain SJ2) and one heterotrophic acidophile (Acidocella sp. het-4) both attached strongly to ferric iron precipitates (jarosites and schwertmannite) that formed in cultures of At. ferrooxidans grown at pH > 2. The results of these experiments showed that even closely related strains of acidophilic bacteria can display very different propensities to attach to solid materials, an observation that may explain the somewhat disparate results reported on occasions by research groups that have examined single, or limited numbers of strains, of acidophiles (mostly At. ferrooxidans). The significance of differential attachment of mineral-oxidizing and other acidophiles to pyrite and other solids is discussed in the context of biohydrometallurgy. © 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2006.03.016

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.mimet.2005.07.016

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.mimet.2004.10.002

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/bit.20138

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00203-003-0562-3

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1128/AEM.69.4.1936-1943.2003

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1023/A:1021118915720

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

出版者・発行元：Hydrometallurgy  

This study evaluated the potential of 15 biological amino acids as eco-friendly lixiviants for copper (Cu) extraction from printed circuit boards (PCBs) under alkaline conditions. The Cu leaching behaviors, complexation mechanisms, and the effect of temperature were examined. The amino acids were classified by their Cu leaching efficiencies: Type-I (Gly, Val, Ala, Arg, His, Lys), Type-II (Pro, Glu, Asp, Thr, Ser), and Type-III (Asn, Gln, Met, Cys). Type-I amino acids achieved >90 % Cu leaching, while Type-II showed moderate dissolution. Type-III formed solid Cu-amino acid complexes as confirmed by XRD and SEM analyses. Increasing temperatures enhanced Cu leaching in both Type-I and Type-II, particularly during the initial stages. Minimal dissolution of aluminum (Al) and iron (Fe) was observed at pH 10–12 and Eh 0–200 mV, allowing for selective Cu dissolution in liquid or solid phases. Aliphatic and polar positively charged amino acids were the most effective due to their ability to form stable bi- and/or tridentate complexes, while carboxyl- and alcohol-containing side chains hindered Cu dissolution. The precipitation of solid Cu-amino acid complexes was attributed to amide and sulfur-containing side chains, as nitrogen, oxygen, and sulfur can form strong coordination bonds with Cu. This is the first study to evaluate the role of amino acid side chain structures in Cu leaching from e-waste and highlights the potential of less commonly studied amino acids in hydrometallurgical applications.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2025.106469

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出版者・発行元：Journal of Environmental Chemical Engineering  

Since refractory copper (Cu) sulfides, such as enargite (Cu3AsS4), dissolves in response to the solution redox potential (Eh) change, the Eh must be controlled for their faster kinetics, even during bioleaching. To identify a promising Eh-controlling catalyst, eight activated carbons (ACs) with distinct properties were evaluated via abiotic catalysis tests and bioleaching using moderately thermophilic microorganisms. Abiotic tests showed that chemical-Activated carbons (chemical-ACs) consistently maintained lower Eh levels (540-550mV vs. SHE) compared to steam-Activated carbons (steam-ACs; >600mV). Raman spectroscopy and stoichiometric analysis revealed that the Eh modulation by ACs, either lowering or increasing it, depended on graphiticity, with chemical-ACs exhibiting highly developed graphitic structures. These properties enabled efficient electron mediation and redox coupling of Fe3+ reduction with RISCs oxidation, making chemical-ACs highly effective in Eh-lowering catalysis while minimizing Eh-driven passivation. Stronger Eh-lowering effect was indeed observed during bioleaching with 0.08%(w/v) chemical-ACs, achieving 57% Cu solubilization. Kinetic fitting using the shrinking core model revealed that chemical-AC contributed to the faster dissolution kinetic, indicating that the enhanced graphiticity of chemical-ACs improved the Galvanic effect by expanding reaction interfaces for anodic oxidation. This counteracted the drawbacks of Eh-lowering, maintaining faster dissolution kinetics. In conclusion, chemical-ACs are identified as optimal catalysts for bioleaching of refractory Cu sulfides, offering valuable insights for sustainable metal recovery processes.

DOI： 10.1016/j.jece.2025.116581

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出版者・発行元：Advanced Powder Technology  

The separation of sphalerite (ZnS) and galena (PbS) is challenging owing to activation of the sphalerite surface by unavoidable metal ions, such as lead ions (Pb2+) released from lead-containing minerals. In this study, oxalic acid (OA) was applied for the first time as an environmentally friendly reagent to deactivate the sphalerite surface in lead–zinc (Pb-Zn) flotation separation. Micro-flotation experiments showed that OA, at a concentration of 0.56 mM, significantly reduced sphalerite recovery. Single-mineral flotation tests demonstrated that sphalerite recovery decreased to 20 %, while galena recovery remained at 58.7 % after OA treatment. Further flotation tests on an artificial mixture of sphalerite and galena confirmed effective separation with OA treatment under mildly alkaline conditions, achieving recoveries of 83 % for galena and 17 % for sphalerite. Infrared spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy analyses showed that OA removes Pb2+ ions from the surface of sphalerite by forming lead oxalate (Pb(II)-Ox) precipitates, which detach from the sphalerite surface, effectively cleaning it. This detachment prevents the adsorption of potassium amyl xanthate (PAX) by forming a dispersed lead oxalate-amyl xanthate (PbOx-AX) complex, which exposes the hydrophilic sphalerite surface and leads to its depression. In contrast, this interaction had a minimal impact on the floatability of galena.

DOI： 10.1016/j.apt.2025.104818

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出版者・発行元：Powder Technology  

The selective separation of pyrite (FeS2) and chalcopyrite (CuFeS2) in flotation processes poses significant challenges due to the activation of the pyrite surfaces by copper ions dissolved from associated copper sulfide minerals. This study proposes oxalic acid as an environment-friendly reagent to inhibit the copper-induced activation of pyrite. Chalcopyrite was used as a model mineral to evaluate the selectivity of oxalic acid treatment. The flotation experiments demonstrated that oxalic acid reduced the flotation recovery of copper-activated pyrite from 58 % to 16 % at pH 9 while exerting no discernible effect on chalcopyrite flotation. Further tests using artificial mixtures of chalcopyrite and pyrite confirmed the ability of oxalic acid to selectively separate chalcopyrite from copper-activated pyrite under mildly alkaline conditions, improving the separation efficiency from 30 % to 78 % with the addition of 15 kg/t (0.55 mM) oxalic acid at pH 9. The mechanism underlying this selectivity was investigated using infrared spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and atomic force microscopy. The results revealed that oxalic acid reacts with copper ions to form copper oxalate, which effectively prevents copper deposition on the pyrite surface. This reaction inhibits pyrite activation and suppresses the adsorption of xanthate collectors. These findings highlight the potential of oxalic acid as a sustainable reagent for enhancing the selectivity and efficiency of chalcopyrite–pyrite separation in flotation processes.

DOI： 10.1016/j.powtec.2025.120681

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出版者・発行元：Minerals  

This study developed a semi-passive treatment system for manganese (Mn)- and zinc (Zn)-containing mine water by repurposing a neutralization tank into a biologically active stirred reactor. Laboratory-scale experiments demonstrated efficient removal of Mn2+ (>97%) and Zn2+ (>80%) with hydraulic retention times (HRTs) as short as 6 h—significantly faster than traditional passive systems. XRD and XANES analyses identified the predominant formation of birnessite, a layered Mn oxide, during Mn2+ oxidation, with Zn co-treatment promoting the precipitation of Zn-containing carbonates. Despite decreasing crystallinity of birnessite over time, microbial activity, dominated by Mn-oxidizing genera, such as Sphingomonas, Pseudonocardia, Sphingopyxis, Nitrospira, and Rhodobacter, persisted in the presence of Zn2+, ensuring system stability. Importantly, the low leachability of Mn and Zn from the resulting sludge in TCLP tests confirmed its environmental safety and potential for reuse. By leveraging existing infrastructure and microbial biomineralization, this system bridges the gap between passive and active treatments, significantly reducing treatment footprints and operational costs. These findings highlight the potential of repurposing mine water treatment tanks as a scalable, cost-effective solution for sustainable mine water remediation.

DOI： 10.3390/min15030211

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Energy Advances  

Green hydrogen production has been a particular focus in recent times for implementing sustainable fuels in the future energy economy. One of the most effective ways to produce clean and green hydrogen is electrocatalytic overall water splitting. Various researchers with their persistent explorations have made this topic, the research hotspot in understanding the catalysis mechanism and developing new novel materials. As the hydrogen evolution reaction (HER) kinetically limits the overall water splitting reaction, this work demonstrates the l-cysteine assisted synthesis of millerite nickel sulfide dispersed as particles on nickel foam (NS/NF) by a simple one-step hydrothermal process as a self-supported working electrode. The controlled phase of NiS is confirmed by XRD and TEM analysis and the size and morphology of the catalyst are characterised by SEM analysis. XAS analysis further explores the bulk structure and chemical coordination within the crystal system according to the XANES and EXAFS findings. The HER performance of the NS/NF catalyst exhibits superior activity to bare NF, requiring an overpotential of 140 mV to deliver a current density of −10 mA cm−2 with a Tafel slope of 112.3 mV dec−1. The catalyst demonstrated excellent durability for 50 h with further electro-activation of NS/NF under reduction conditions. In a two-electrode system, NS/NF||RuO2 required only 1.79 V as the overall cell voltage to generate a current density of 10 mA cm−2. This study illustrates a simple and facile route for NiS synthesis with extendable electrochemical surface area (ECSA), demonstrating superior HER activity over time, under alkaline conditions.

DOI： 10.1039/d4ya00578c

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出版者・発行元：Minerals  

Arsenic (As) contamination in water poses significant environmental and health risks, particularly in mining regions. Scorodite (FeAsO4·2H2O) is a highly stable compound for As immobilization, traditionally synthesized under high As concentrations and extreme conditions, such as elevated temperatures and pressures. This study explores a sustainable alternative by utilizing Fe-sludge, a waste by-product from acid mine drainage (AMD) treatment, as a novel Fe source for biogenic scorodite formation mediated by the thermo-acidophilic archaeon Acidianus brierleyi. Through a systematic evaluation of Fe-sludge incorporation, the study investigates its impact on microbial activity, As immobilization efficiency, and scorodite crystallization mechanisms. Liquid and solid analyses demonstrate that Fe-sludge enhances the reaction rate and crystallinity of scorodite while bypassing the induction period required in Fe2+-only systems. Cross-sectional SEM imaging and EXAFS analysis reveal dynamic transformations on the Fe-sludge surface, supporting faster As adsorption and scorodite nucleation through Fe-S intermediates. Despite potential challenges to microbial activity at higher Fe-sludge concentrations, optimized conditions successfully balance cell viability and Fe utilization. This approach offers an eco-friendly, cost-effective pathway for As immobilization by repurposing AMD sludge, contributing to sustainable resource management and reducing environmental impact.

DOI： 10.3390/min15010056

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出版者・発行元：Journal of Water Process Engineering  

This study investigated the use of waste Mn- and Fe-sludges from abandoned mines in a continuous two-column system for the oxidative removal of As(III) from contaminated water. Batch tests revealed distinct functional roles of the sludges: Mn-sludge primarily catalyzed As(III) oxidation with limited As(V) adsorption capacity (3.1 mg/g), while Fe-sludge acted as the main adsorbent with a significantly higher As(V) adsorption capacity (58.8 mg/g). These results underline the complementary roles of the two sludges in the dual-column system. Over a period of 243 days, the system achieved over 99 % removal of As(III) from an influent concentration of 15 mg/L, consistently meeting the effluent standard of 0.1 mg/L at a hydraulic retention time (HRT) of ≥6 h. In the upper Mn column, microbial Mn oxidation prevented surface passivation and dynamically regenerated Mn oxide (birnessite), as reflected by an increase in the average Mn oxidation state (3.58 to 3.67). In the lower Fe-column, adsorbed As(V) remained stable, with toxicity characteristic leaching procedure (TCLP) results showing minimal As leachability (<0.96 μg/L) over 218 days, ensuring safe disposal. Notably, the system did not require additional carbon feed as the microbial community in the Mn-column provided sufficient bioactivity, while unexpected microbial activity in the Fe-column did not affect the overall results. This study highlights the potential of using waste Mn- and Fe-sludges, exploiting their microbial and mineralogical properties, as a cost-effective and sustainable method for As(III) remediation.

DOI： 10.1016/j.jwpe.2024.106802

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記述言語：英語   出版者・発行元：Frontiers in Microbiology  

Despite its growing importance as a Cu resource, studies on tennantite bioleaching are highly limited. One of the key challenges in processing such Cu-As sulfides is their refractoriness and the solubilisation of toxic As. The ultimate goal is to achieve selective bioleaching of Cu with simultaneous immobilisation of As in the leach residues. This study investigated the effectiveness of activated carbon (AC)-assisted bioleaching of tennantite concentrate using a mixed culture containing various &amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201C;strong&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201D; and &amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201C;weak&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201D; Fe-oxidising bacteria/archaea plus a S-oxidising bacterium, with particular emphasis on controlling the solution redox potential (Eh). In the initial flask bioleaching tests, a steady increase in Eh (up to 840 mV) was observed, reflecting the activity of &amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201C;strong&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201D; Fe-oxidisers. In this situation, AC dosing effectively suppressed the Eh value and the highest Cu dissolution (70%) was obtained in the AC-0.01% system, while simultaneously immobilising As. In order to maximise Cu dissolution and As immobilisation, it was found preferable to target the Eh range of 650&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x2013;700 mV during bioleaching. The next bioreactor tests used the mixed culture of the same origin, but had been subcultured a few generations further on tennantite concentrate. The Eh level remained unexpectedly low (~630 mV) for most of the leaching period, regardless of the AC dosage. It was later found that the bioreactor systems were almost exclusively dominated by Sb. thermosulfidooxidans, a &amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201C;weak&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201D; Fe oxidiser with high Cu/As tolerance. In this case, there was no need to artificially suppress the Eh level by AC dosing and Cu leached readily to a final Cu dissolution of ~60% while As dissolution was suppressed to ~15%. Thus, depending on the microbial community that develops at the processing site, Eh control can be achieved either naturally by the activity of &amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201C;weak&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#x201D; Fe-oxidisers as the predominant survivors under high Cu/As stress, or artificially by the addition of an Eh regulator such as a carbon catalyst.

DOI： 10.3389/fmicb.2023.1339549

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PubMed

出版者・発行元：Hydrometallurgy  

The authors regret to have made errors in the caption of Fig. 7 (a,b). Incorrect: “The ratios of Mn(II) (grey), Mn(III) (black) and Mn(IV) (white) were….” Correct: “The ratios of Mn(II) (white), Mn(III) (black) and Mn(IV) (grey) were….” The bar labels for Mn(II) and Mn(IV) within the image are also reversed. The authors would like to apologise for any inconvenience caused.

DOI： 10.1016/j.hydromet.2023.106199

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出版者・発行元：Minerals  

Printed circuit boards (PCBs) are a secondary source for the extraction of precious metals, such as gold (Au), silver (Ag), platinum (Pt), palladium (Pd), etc. Thiosulfate and glycine systems have recently gained a significant amount of attention for Au leaching. However, in the thiosulfate system, the stability of leached Au tends to decrease when using lower thiosulfate concentrations. In this study, a copper–ammonia–thiosulfate system (thiosulfate system) and glycine or histidine were combined to leach Au from PCBs. The glycine–thiosulfate system resulted in a higher Au leaching than the histidine–thiosulfate system. The results revealed that the glycine–thiosulfate system exhibited a synergistic effect on Au leaching (93.7%) at pH 9.3 and 40 °C, while the Au leaching percentages were 47.1% and 50.7% for the thiosulfate and glycine systems, respectively. In the dual system, Fe leaching was insignificant, although Ag and Al leaching were 95.3% and 27.0%, respectively. Compared to the thiosulfate system, the dual system maintained the stability of the leached Au. The system required 60 mM thiosulfate and 0.5 M glycine at 40 °C and pH 9.3 in order to leach Au from PCBs. The kinetic study suggested that Au and Ag leaching from PCBs in the dual system followed the diffusion-controlled model. The Au leaching rate in the initial phase of the dual system was similar to that of the glycine–cyanide system. This novel, mild approach could be applied to hydrometallurgy to leach other precious metals from sources, such as ore and spent catalysts.

DOI： 10.3390/min13101270

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記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 表面技術協会  

DOI： 10.4139/sfj.74.441

CiNii Research

記述言語：日本語  

DOI： 10.4144/rpsj.68.124

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Comparison of effectiveness of citric acid and other acids in leaching of low-grade Indonesian saprolitic ores
© 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved. Comparison effect of chemical citric acid and other leaching reagents including inorganic acid and other organic acid on nickel extraction from low-grade Indonesian saprolitic ores was evaluated. Two saprolitic ores from two different mining areas (Sulawesi Island and Halmahera Island) in Indonesia were used to investigate the leaching performance and mineral dissolution behaviors of different ore samples using different leaching reagents. Leaching was performed using citric, sulfuric, nitric, hydrochloric, lactic, and oxalic acids. The saprolitic ore from Sulawesi Island (SS) has higher serpentine and lower goethite contents than the saprolitic ore from Halmahera Island (SH). These differences significantly affect the leaching performances and metal dissolution behaviors. Citric acid and sulfuric acid were more effective than other acid solutions for nickel extraction from both samples. Citric acid was very effective for dissolving nickel from serpentine, but did not recover nickel from goethite. In contrast, inorganic acids, namely sulfuric, nitric, and hydrochloric acids, can extract nickel from lateritic ores by dissolving goethite as well as serpentine, but the nickel recoveries achieved with sulfuric acid were higher than those achieved with other inorganic acids. A comparison of the leaching performances of the two samples shows that nickel recovery from SS was higher than that from SH when citric acid leaching was used, but the samples gave similar nickel recoveries in all inorganic acid and lactic acid leaching processes. Moreover, oxalic acid is the least effective reagent for nickel extraction from both samples, because of nickel oxalate precipitation after nickel dissolution. In addition, the effect of a sulfuric acid-citric acid mixture on the nickel dissolution rate was investigated to confirm the individual influences of citric acid and sulfuric acid on the leaching behavior of each sample. The results show that an increase in the amount of sulfuric acid affected the dissolution rate of nickel in leaching of SH much more than that in leaching of SS. In general, the effect of citric acid in the mixture of sulfuric acid and citric acid is attractive. Moreover, citric acid offers not only high nickel recovery and high selectivity of leaching but also an environmentally safe process and low acid consumption.

DOI： 10.1016/j.mineng.2015.10.001

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（その他学術会議資料等）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2024年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：ギリシャ   国名：ギリシャ共和国  

開催年月日： 2024年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：ギリシャ   国名：ギリシャ共和国  

開催年月日： 2024年9月

記述言語：日本語  

開催地：秋田大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年9月

記述言語：日本語  

開催地：秋田大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年9月

記述言語：日本語  

開催地：秋田大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年9月

記述言語：日本語  

開催地：秋田大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Institute of Technology of Cambodia   国名：カンボジア王国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Institute of Technology of Cambodia   国名：カンボジア王国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Institute of Technology of Cambodia   国名：カンボジア王国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語  

開催地：愛媛大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語  

開催地：愛媛大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岡山理科大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2022年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2022年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2022年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2022年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Perth   国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2022年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Perth   国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2022年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Perth   国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語  

開催地：福岡工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語  

開催地：福岡工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2022年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月 - 2021年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学（オンライン）   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月 - 2021年3月

記述言語：英語  

開催地：千葉工業大学（オンライン）   国名：日本国  

開催年月日： 2021年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2021年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2021年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語  

開催地：北海道大学（オンライン）   国名：日本国  

開催年月日： 2021年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2020年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2020年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2020年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2020年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Acros Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Acros Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Acros Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Acros Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Acros Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Acros Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語  

開催地：京都大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語  

開催地：京都大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語  

開催地：福岡工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語  

開催地：福岡工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語  

開催地：福岡工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語  

開催地：福岡工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語  

開催地：福岡工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語  

開催地：福岡工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Balai Kartini Exhibition and Convention Center, Jakarta   国名：インドネシア共和国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Hokkaido University, Sapporo   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Hokkaido University, Sapporo   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Hokkaido University, Sapporo   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Hokkaido University, Sapporo   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：TU Bergakademie Freiberg   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：TU Bergakademie Freiberg   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：TU Bergakademie Freiberg   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：TU Bergakademie Freiberg   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月 - 2017年9月

記述言語：英語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月 - 2017年9月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月 - 2017年9月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月 - 2017年9月

記述言語：日本語  

開催地：千葉工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kobe   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kobe   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kobe   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語  

開催地：岩手大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語  

開催地：岩手大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語  

開催地：岩手大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語  

開催地：岩手大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語  

開催地：岩手大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Miyazaki   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月 - 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月 - 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月 - 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月 - 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月 - 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月 - 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月 - 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Yogyakarta   国名：インドネシア共和国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：英語  

開催地：Bali   国名：インドネシア共和国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：英語  

開催地：Bali   国名：インドネシア共和国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：英語  

開催地：Bali   国名：インドネシア共和国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：愛媛大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：愛媛大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語  

開催地：愛媛大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：英語  

開催地：熊本大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Tokyo   国名：日本国  

開催年月日： 2014年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Falmouth   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2014年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年5月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Dubai   国名：アラブ首長国連邦  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Osaka   国名：日本国  

開催年月日： 2013年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2013年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2013年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2013年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島   国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2013年6月 - 2013年1月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Falmouth   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2013年5月

記述言語：日本語  

開催地：熊本大学   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Ouro Preto   国名：ブラジル連邦共和国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Edinburgh   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Ouro Preto   国名：ブラジル連邦共和国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Athens   国名：ギリシャ共和国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Frankfurt   国名：ドイツ連邦共和国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Frankfurt   国名：ドイツ連邦共和国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：京都   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Changsha   国名：中華人民共和国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Changsha   国名：中華人民共和国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Changsha   国名：中華人民共和国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：秋田   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：秋田   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：秋田   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月 - 2023年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Kyushu University, Fukuoka   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

記述言語：日本語   掲載種別：機関テクニカルレポート，技術報告書，プレプリント等  

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記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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記述言語：日本語   掲載種別：機関テクニカルレポート，技術報告書，プレプリント等  

好酸性鉄還元細菌を利用したバナジウム(V)の新規バイオリカバリー技術の開発

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記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：機関テクニカルレポート，技術報告書，プレプリント等  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：資源・素材学会  

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バイオハイドロメタラジーのすゝめ 第1回 バイオハイドロメタラジーって何?

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Biomining : Microbial Consortia for Effective Mineral Dissolution