2024/12/15 更新

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ヤダ　ユウタロウ
矢田 裕太郎
YADA YUTARO
所属
生体防御医学研究所 個体機能制御学部門 助教
職名
助教
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926426838
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学位

  • 医学博士

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ：胚中心B細胞の選択におけるメカニズムの解析

    研究キーワード：胚中心、自己免疫、抗体

    研究期間： 2024年4月

論文

  • STIM-mediated calcium influx regulates maintenance and selection of germinal center B cells 査読 国際誌

    Yada, Y; Matsumoto, M; Inoue, T; Baba, A; Higuchi, R; Kawai, C; Yanagisawa, M; Kitamura, D; Ohga, S; Kurosaki, T; Baba, Y

    JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE   221 ( 1 )   2024年1月   （ ISSN:0022-1007 eISSN:1540-9538 ）

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Experimental Medicine  

    Positive selection of high-affinity germinal center (GC) B cells is driven by antigen internalization through their B cell receptor (BCR) and presentation to follicular helper T cells. However, the requirements of BCR signaling in GC B cells remain poorly understood. Store-operated Ca2+ entry, mediated by stromal interacting molecule 1 (STIM1) and STIM2, is the main Ca2+ influx pathway triggered by BCR engagement. Here, we showed that STIM-deficient B cells have reduced B cell competitiveness compared with wild-type B cells during GC responses. B cell–specific deletion of STIM proteins decreased the number of high-affinity B cells in the late phase of GC formation. STIM deficiency did not affect GC B cell proliferation and antigen presentation but led to the enhancement of apoptosis due to the impaired upregulation of anti-apoptotic Bcl2a1. STIM-mediated activation of NFAT was required for the expression of Bcl2a1 after BCR stimulation. These findings suggest that STIM-mediated survival signals after antigen capture regulate the optimal selection and maintenance of GC B cells.

    DOI： 10.1084/jem.20222178

    Web of Science

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  • 特集 小児の鉄代謝 ６.鉄過剰症

    矢田 裕太郎, 江口 克秀, 石村 匡崇, 落合 正行, 大賀 正一

    小児科   65 ( 9 )   852 - 856   2024年9月   （ ISSN:00374121 ）

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    出版者・発行元：金原出版  

    DOI： 10.18888/sh.0000003140

    CiNii Research

  • 特集 公費補助制度を使いこなす! Ⅱ.各論 慢性活動性EBウイルス病

    矢田 裕太郎, 石村 匡崇, 大賀 正一

    小児科診療   87 ( 8 )   1060 - 1063   2024年8月   （ ISSN:03869806 ）

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    出版者・発行元：診断と治療社  

    DOI： 10.34433/pp.0000001146

    CiNii Research

  • Post-transplant <i>Schizophyllum commune</i> abscess in a pediatric patient with chronic granulomatous disease 査読

    Yada, Y; Shiraishi, A; Ishimura, M; Eguchi, K; Motomura, Y; Kibe, Y; Kamei, K; Ohga, S

    JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY   29 ( 2 )   219 - 222   2023年2月   （ ISSN:1341-321X eISSN:1437-7780 ）

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Infection and Chemotherapy  

    Schizophyllum commune is a widely distributed basidiomycete fungus that occasionally causes sinusitis or allergic bronchopulmonary mycosis. The invasive infection mostly occurs in immunocompromised adults. The number of reports on S. commune infection have increased in this decade due to the expansion of diagnostic techniques and awareness in clinical practice. However, S.commune infection in patients with primary immunodeficiencies has not been reported yet. Here, we described S. commune-abscesses developed in the brain and lung of a boy with chronic granulomatous disease (CGD) after allogenic hematopoietic cell transplantation (HCT). A 12-year-old CGD patient developed febrile neutropenia from day 4 after HCT, followed by chest pain on day 23. He had no obvious infection before HCT. Diagnostic imaging revealed disseminated lung and brain abscesses. He received administration of voriconazole, and his symptoms improved after engraftment. Chronic administration of voriconazole had also a favorable therapeutic response to brain lesion. A part of the fungus ball exhaled by the patient was cultured to develop a filamentous fungus. S. commune was identified by the analysis of the 28S rRNA gene. The catalase test was positive for S. commune, indicating that S. commune had virulence in this patient with CGD. The assessment of specific-IgG to S. commune suggested peri-transplant infection, although colonization was not excluded. This rare pediatric case of S. commune infection highlights that CGD patients are vulnerable to invasive infection, especially when undergoing HCT.

    DOI： 10.1016/j.jiac.2022.10.015

    Web of Science

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  • 慢性肉芽腫性疾患小児患者における移植後のスエヒロタケ(Schizophyllum commune)膿瘍(Post-transplant Schizophyllum commune abscess in a pediatric patient with chronic granulomatous disease)

    Yada Yutaro, Shiraishi Akira, Ishimura Masataka, Eguchi Katsuhide, Motomura Yoshitomo, Kibe Yasushi, Kamei Katsuhiko, Ohga Shouichi

    Journal of Infection and Chemotherapy   29 ( 2 )   219 - 222   2023年2月   （ ISSN:1341-321X ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：エルゼビア・ジャパン(株)  

    症例は12歳男児で、慢性肉芽腫性疾患の治癒を目的とした臍帯血移植を受けるために当院に入院した。ブスルファンとフルダラビンの移植前処置後に臍帯血を用いた同種造血幹細胞移植を施行した。移植後4日目から発熱性好中球減少症を発症し、23日目に胸痛を発症した。移植前に明らかな感染症はなかった。画像診断で播種性肺膿瘍および脳膿瘍が認められた。ボリコナゾール投与を行い、生着後、症状は改善した。ボリコナゾールの慢性投与により、脳膿瘍の治療効果も良好であった。患者の吐き出した菌球の一部を培養したところ、糸状菌が発生した。28S rRNA遺伝子の解析によりSchizophyllum commune(スエヒロタケ)を同定した。カタラーゼテストはS.communeに陽性であり、S.communeが本症例に病原性を有することが示された。S.communeに対する特異的IgGの評価から、定着は否定されなかったが、移植での周術期感染が示唆された。

  • Efficient human-like antibody repertoire and hybridoma production in trans-chromosomic mice carrying megabase-sized human immunoglobulin loci 査読

    Satofuka, H; Abe, S; Moriwaki, T; Okada, A; Kazuki, K; Tanaka, H; Yamazaki, K; Hichiwa, G; Morimoto, K; Takayama, H; Nakayama, Y; Hatano, S; Yada, Y; Murakami, Y; Baba, Y; Oshimura, M; Tomizuka, K; Kazuki, Y

    NATURE COMMUNICATIONS   13 ( 1 )   1841   2022年12月   （ eISSN:2041-1723 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Nature Communications  

    Trans-chromosomic (Tc) mice carrying mini-chromosomes with megabase-sized human immunoglobulin (Ig) loci have contributed to the development of fully human therapeutic monoclonal antibodies, but mitotic instability of human mini-chromosomes in mice may limit the efficiency of hybridoma production. Here, we establish human antibody-producing Tc mice (TC-mAb mice) that stably maintain a mouse-derived, engineered chromosome containing the entire human Ig heavy and kappa chain loci in a mouse Ig-knockout background. Comprehensive, high-throughput DNA sequencing shows that the human Ig repertoire, including variable gene usage, is well recapitulated in TC-mAb mice. Despite slightly altered B cell development and a delayed immune response, TC-mAb mice have more subsets of antigen-specific plasmablast and plasma cells than wild-type mice, leading to efficient hybridoma production. Our results thus suggest that TC-mAb mice offer a valuable platform for obtaining fully human therapeutic antibodies, and a useful model for elucidating the regulation of human Ig repertoire formation.

    DOI： 10.1038/s41467-022-29421-2

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  • Critical vitamin deficiencies in autism spectrum disorder: Reversible and irreversible outcomes 査読

    Chong, PF; Torio, M; Fujii, F; Hirata, Y; Matsuoka, W; Sonoda, Y; Ichimiya, Y; Yada, Y; Kaku, N; Ishimura, M; Sasazuki, M; Koga, Y; Sanefuji, M; Sakai, Y; Ohga, S

    EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION   76 ( 11 )   1618 - 1621   2022年11月   （ ISSN:0954-3007 eISSN:1476-5640 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：European Journal of Clinical Nutrition  

    Vitamin deficiencies are an emerging concern in the management of children with autism spectrum disorder (ASD). Particular attention is required for recognizing the variable signs caused by unbalanced food intakes. We herein report two patients with multiple vitamin deficiencies who needed critical care showing different prognoses. Patient 1 with ‘Shoshin’ beriberi presenting with cardiac arrest had thiamine deficiency developed severe neurological sequelae despite rapid vitamin supplementation. Patient 2, who had leg pain and a limping gait, showed a rapid recovery with intravenous infusion and tube feeding after being diagnosed with scurvy. A literature search revealed several children with ASD with critically ill thiamine deficiency, but few reports documented a life-threatening condition in the form of cardiac arrest at the onset. Considering the high observation rate of food selectivity in children with ASD, early intervention is required to prevent the exacerbation of vitamin deficiencies to severe neurological disabilities.

    DOI： 10.1038/s41430-022-01170-x

    Web of Science

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  • Progressive B cell depletion in human MALT1 deficiency 査読

    Clinical and Experimental Immunology   206 ( 3 )   237 - 247   2021年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cei.13662

  • Brain-sparing cord blood transplantation for the borderline stage of adrenoleukodystrophy 査読

    Yutaro Yada, Michiko Torio, Yuhki Koga, Fumiya Yamashita, Takuya Ichimura, Katsuhide Eguchi, Masataka Ishimura, Yuichi Mushimoto, Akio Hiwatashi, Momoko Sasazuki, Ryutaro Kira, Yasunari Sakai, Shouichi Ohga

    Molecular Genetics and Metabolism Reports   28   2021年9月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ymgmr.2021.100778

  • Cytomegalovirus-Associated Hemolytic Anemia in an Infant Born to a Mother with Lupus 査読

    Shunsuke Yamamoto, Akira Shiraishi, Masataka Ishimura, Yoshitomo Motomura, Yutaro Yada, Hiroyuki Moriuchi, Shouichi Ohga

    Neonatology   118 ( 3 )   368 - 372   2021年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1159/000515770

  • Acute isolated Aspergillus appendicitis in pediatric leukemia 査読

    Yutaro Yada, Yuhki Koga, Hiroaki Ono, Yoshitomo Motomura, Genshiro Esumi, Kenichi Kohashi, Yasunori Muraosa, Katsuhiko Kamei, Toshiharu Matsuura, Yoshinao Oda, Shouichi Ohga

    Journal of Infection and Chemotherapy   26 ( 11 )   1229 - 1231   2020年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jiac.2020.07.016

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講演・口頭発表等

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MISC

  • 【公費補助制度を使いこなす!】慢性活動性EBウイルス病

    矢田 裕太郎, 石村 匡崇, 大賀 正一

    小児科診療   87 ( 8 )   1060 - 1063   2024年8月   （ ISSN:0386-9806 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)診断と治療社  

    ＜文献概要＞▽慢性活動性EBウイルス病(CAEBV)はその発症メカニズムがいまだ不明な難治性致死性疾患である.▽CAEBVは造血細胞移植を含む適切な治療によって,生命予後の改善が期待できる疾患である.▽現時点ではCAEBVに対する公費補助制度として小児慢性特定疾病のみ申請が可能だが,若年成人でも多く発症があり指定難病として認定されることが望ましい.

  • 【公費補助制度を使いこなす!】慢性活動性EBウイルス病

    矢田 裕太郎, 石村 匡崇, 大賀 正一

    小児科診療   87 ( 8 )   1060 - 1063   2024年8月   （ ISSN:0386-9806 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)診断と治療社  

    ＜文献概要＞▽慢性活動性EBウイルス病(CAEBV)はその発症メカニズムがいまだ不明な難治性致死性疾患である.▽CAEBVは造血細胞移植を含む適切な治療によって,生命予後の改善が期待できる疾患である.▽現時点ではCAEBVに対する公費補助制度として小児慢性特定疾病のみ申請が可能だが,若年成人でも多く発症があり指定難病として認定されることが望ましい.

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  • 胚中心B細胞のポジティブセレクションにおけるカルシウムシグナル

    矢田 裕太郎, 馬場 義裕

    臨床免疫・アレルギー科   81 ( 5 )   491 - 496   2024年5月   （ ISSN:1881-1930 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(有)科学評論社  

  • 小児の鉄代謝 6 鉄過剰症

    矢田裕太郎, 江口克秀, 石村匡崇, 落合正行, 大賀正一

    小児科   65 ( 9 )   2024年   （ ISSN:0037-4121 ）

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医師免許取得年

  • 2012年