2024/12/16 更新

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ジンノウチ　フミアキ
陳之内 文昭
JINNOUCHI FUMIAKI
所属
九州大学病院 遺伝子・細胞療法部 助教
九州大学病院 遺伝子・細胞療法部（併任）
医学部 医学科（併任）
職名
助教
電話番号
0926425230
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経歴

  • 2018年4月〜2021年3月　日本赤十字社　広島赤十字・原爆病院

    2018年4月〜2021年3月　日本赤十字社　広島赤十字・原爆病院

論文

  • Incidence of refractory cytomegalovirus infection after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation 招待 査読 国際誌

    Jinnouchi, F; Mori, Y; Yoshimoto, G; Yamauchi, T; Nunomura, T; Yurino, A; Hayashi, M; Yuda, J; Shima, T; Odawara, J; Takashima, S; Kamezaki, K; Kato, K; Miyamoto, T; Akashi, K; Takenaka, K

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY   115 ( 1 )   96 - 106   2022年1月   （ ISSN:0925-5710 eISSN:1865-3774 ）

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Hematology  

    Post-transplant cytomegalovirus (CMV) disease can be almost completely avoided by current infection control procedures. However, CMV reactivation occurs in more than half of patients, and some patients can develop clinically resistant CMV infections. Whether resistance is due to the host’s immune status or a viral resistance mutation is challenging to confirm. Therefore, a prospective observational analysis of refractory CMV infection was conducted in 199 consecutive patients who received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation at a single institution. Among them, 143 (72%) patients received anti-CMV drugs due to CMV reactivation, and only 17 (8.5%) exhibited refractory CMV infection. These patients had clinically refractory infection. However, viral genome analysis revealed that only one patient exhibited a mutation associated with the anti-CMV drug resistance. Clinical resistance was mainly correlated with host immune factors, and the incidence of resistance caused by gene mutations was low at the early stage after a transplantation.

    DOI： 10.1007/s12185-021-03218-3

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • A human SIRPA knock-in xenograft mouse model to study human hematopoietic and cancer stem cells 招待 査読 国際誌

    Jinnouchi, Fumiaki; Yamauchi, Takuji; Yurino, Ayano; Nunomura, Takuya; Nakano, Michitaka; Iwamoto, Chika; Obara, Teppei; Miyawaki, Kohta; Kikushige, Yoshikane; Kato, Koji; Maeda, Takahiro; Miyamoto, Toshihiro; Baba, Eishi; Akashi, Koichi; Takenaka, Katsuto

    BLOOD   135 ( 19 )   1661 - 1672   2020年5月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1182/blood.2019002194

  • Procalcitonin elevation in febrile recipients during pre-transplant conditioning with anti-thymocyte globulin.

    Shima T, Minami M, Tochigi T, Kochi Y, Jinnouchi F, Yamauchi T, Mori Y, Yoshimoto G, Mizuno S, Miyamoto T, Kato K, Akashi K

    Blood cell therapy   7 ( 2 )   49 - 55   2024年5月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.31547/bct-2023-033

    PubMed

  • Lymphoproliferative Disorder in an Esophageal Cancer Patient Treated with Pembrolizumab

    Matsumura, T; Tsuchihashi, K; Yamamoto, T; Jinnouchi, F; Kusano, W; Kusumoto, Y; Arimizu, K; Ohmura, H; Kuma, Y; Moriyama, S; Yamaguchi, K; Ito, M; Isobe, T; Ariyama, H; Oda, Y; Akashi, K; Baba, E

    INTERNAL MEDICINE   advpub ( 0 )   2024年   （ ISSN:09182918 eISSN:13497235 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：一般社団法人 日本内科学会  

    DOI： 10.2169/internalmedicine.3743-24

    Web of Science

    PubMed

    CiNii Research

  • A case of hemophagocytic lymphohistiocytosis with a significant response to baricitinib: a first report with review of literature

    Irino K., Jinnouchi F., Nakano S., Sawabe T.

    Clinical Rheumatology   42 ( 7 )   1959 - 1963   2023年7月   （ ISSN:07703198 ）

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    出版者・発行元：Clinical Rheumatology  

    Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a febrile disease with hyperinflammation characterized by activated macrophages with phagocytosis. The treatment strategy of secondary HLH has not been clearly established. Because of the high mortality rate and poor prognosis of HLH, alternative treatment strategies have been sought in treatment-resistant cases. Recently, there have been several reports that ruxolitinib, a Janus kinase (JAK) 1/JAK2 inhibitor, was effective against secondary HLH. Since the pathogenesis of HLH involves the overproduction of cytokines and JAK transmits a variety of cytokine signals, JAK inhibitors are thought to be effective in HLH. We herein report a case of HLH that was refractory to glucocorticoids, cyclosporine, and etoposide but responded to baricitinib. In the field of rheumatology, treatment-resistant cases of secondary HLH remain unmet needs. This is the first report to show that baricitinib was effective in a case of HLH. The accumulation of more cases in the future may prove that baricitinib is a potent agent for treating HLH.

    DOI： 10.1007/s10067-023-06579-8

    Scopus

  • Risk factors for late cytomegalovirus infection after completing letermovir prophylaxis 招待 査読 国際誌

    Mori, Y; Harada, T; Yoshimoto, G; Shima, T; Numata, A; Jinnouchi, F; Yamauchi, T; Kikushige, Y; Kunisaki, Y; Kato, K; Takenaka, K; Akashi, K; Miyamoto, T

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY   116 ( 2 )   258 - 265   2022年8月   （ ISSN:0925-5710 eISSN:1865-3774 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Hematology  

    Prophylactic use of letermovir (LMV) markedly reduces the incidence of early clinically significant cytomegalovirus (csCMV) infection within the first 100 days after allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT), which improves transplant outcomes. However, some patients eventually develop late-csCMV infection (beyond day 100) after completing LMV prophylaxis. To assess the incidence of late-csCMV infection as well as its risk factors and impacts on transplant outcome, a total of 81 allo-HCT recipients who had not developed early csCMV infection during LMV prophylaxis were retrospectively analyzed. Among them, 23 (28.4%) patients developed late-csCMV infection (until day 180) at a median time of 131 days after transplantation and 30 days after LMV discontinuation, respectively. Late-csCMV infection was correlated with apparent delayed immune reconstitution: patients transplanted from HLA-mismatched donors (hazard ratio [HR] = 13.0, p = 0.011) or CMV-IgG-negative donors (HR = 2.39, p = 0.043) had a significantly higher risk. In this study, transplant outcomes did not differ between patients with and without late-csCMV infection. This suggests a need to clarify the efficacy of extended administration of LMV for preventing late-csCMV infection in a larger number of allo-HCT recipients, especially those with “high-risk” donors.

    DOI： 10.1007/s12185-022-03348-2

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • レテルモビル予防投与終了後の晩期サイトメガロウイルス感染の危険因子(Risk factors for late cytomegalovirus infection after completing letermovir prophylaxis)

    Mori Yasuo, Harada Takuya, Yoshimoto Goichi, Shima Takahiro, Numata Akihiko, Jinnouchi Fumiaki, Yamauchi Takuji, Kikushige Yoshikane, Kunisaki Yuya, Kato Koji, Takenaka Katsuto, Akashi Koichi, Miyamoto Toshihiro

    International Journal of Hematology   116 ( 2 )   258 - 265   2022年8月   （ ISSN:0925-5710 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

    早期に臨床的に意義のあるサイトメガロウイルス(csCMV)感染がなく、レテルモビル(LMV)予防投与を完了した同種造血細胞移植(allo-HCT)レシピエントにおいて、晩期csCMV感染に関連する危険因子を後方視的に検討した。2018年6月から2021年2月までに当院でallo-HCTを受け、csCMV感染予防のための予防的LMVを受けた患者81例(年齢18～70歳)を対象とした。そのうち23例(28.4%)はCMV再活性化を起こし、抗CMV薬による初回介入までの期間の中央値はallo-HCT後で131日(範囲103～166日)、LMV中止後で30日(範囲5～67日)であった。晩期csCMV初回感染の治療期間中央値は21日(範囲12～43日)であった。晩期csCMVは免疫再構成の遅れと明らかに相関していた。HLA不一致ドナー(HR 13.0、p=0.011)またはCMVに対するIgG陰性ドナー(HR 2.39、p=0.043)からのallo-HCTはリスクが有意に高かった。また、晩期CMV感染の有無による移植成績に差は認められなかった。以上より、より多くのallo-HCTレシピエント、特に「高リスク」ドナーから移植を受けるレシピエントにおいて、LMV長期投与の晩期csCMV感染予防に対する効果を明らかにする必要性が示唆された。

  • 同種造血幹細胞移植後の難治性サイトメガロウイルス感染症の発症率(Incidence of refractory cytomegalovirus infection after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation)

    Jinnouchi Fumiaki, Mori Yasuo, Yoshimoto Goichi, Yamauchi Takuji, Nunomura Takuya, Yurino Ayano, Hayashi Masayasu, Yuda Junichiro, Shima Takahiro, Odawara Jun, Takashima Shuichiro, Kamezaki Kenjiro, Kato Koji, Miyamoto Toshihiro, Akashi Koichi, Takenaka Katsuto

    International Journal of Hematology   115 ( 1 )   96 - 106   2022年1月   （ ISSN:0925-5710 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

    同種造血幹細胞移植を受けた患者199例を対象に、サイトメガロウイルス(CMV)pp65抗原陽性細胞数や抗CMV薬への反応性を前向きに検討した。早期死亡(好中球生着前の死亡と定義)は8例に認められた。患者36例は、臨床経過中および移植後1年までCMV抗原血症(pp65抗原陽性細胞を染色して検査)を発症しなかった。患者155例は、移植後の中央値34日(範囲9～97)で少なくとも1回、CMV抗原血症の検査結果が陽性であった。追跡期間中の白血球5万個あたりのCMV pp65抗原陽性細胞の最大数の中央値は5個(範囲1～332)であった。患者143例(72%)はCMV再活性化により抗CMV薬を投与され、17例(8.5%)は臨床的に難治性CMV感染症であった。ウイルスゲノム解析の結果、抗CMV薬耐性に関連する変異を有する患者は1例のみであった。以上より、CMV感染症の臨床抵抗性は主に宿主の免疫因子と相関しており、遺伝子変異による抗CMV薬抵抗性の発生は移植後早期には少ないことが示された。

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講演・口頭発表等

  • CAR-T細胞療法における高度の好中球減少と重症感染症発症との関連

    陳之内文昭、加藤光次、山内拓司、佐々木謙介、迫田哲平、宮脇恒太、島隆宏、森康雄、仙波雄一郎、平安山知子、國崎祐哉、赤司浩一

    第46回日本造血・免疫細胞療法学会  2024年3月 

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    開催年月日： 2024年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京国際フォーラム   国名：日本国  

  • 胸水中に出現したMyeloid sarcomaが疑われる一例

    宮本 京子, 清島 久美, 亀井 美沙, 大田 竜誠, 中尾 文彦, 陳之内 文昭, 加藤 光次, 山元 英崇, 田中 顕, 三好 寛明, 大島 孝一, 仙波 雄一郎, 野上 順平, 前田 高宏, 赤司 浩一

    第32回日本サイトメトリー学会学術集会  2022年5月 

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    開催年月日： 2022年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • CAR-T療法後に遅発性の血球貪食症候群/マクロファージ活性化症候群を発症した１例

    池田理一郎, 陳之内文昭,布村拓也,入船秀俊,佐々木謙介,嶋川卓史,中尾文彦,山内拓司,森康雄,沼田晃彦,加藤光次,宮本敏浩,赤司浩一

    第44回日本造血・免疫細胞療法学会総会  2022年5月 

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    開催年月日： 2022年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 腹腔鏡下肝切除で診断し得たAspergillus性肝膿瘍の1例

    池田　理一郎，中尾　文彦，陳之内　文昭，森　康雄，山内　拓司，沼田　晃彦，加藤　光次，宮本　敏浩，赤司　浩一

    第334回日本内科学会九州地方会  2021年8月 

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    開催年月日： 2021年8月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 診断に苦慮した2例を含む,形質芽細胞性リンパ腫と診断された症例の解析

    平川 聖也, 山内 拓司, 石原 大輔, 今永 博, 佐々木 謙介, 迫田 哲平, 陳之内 文昭, 宮脇 恒太, 島 隆宏, 森 康雄, 加藤 光次, 赤司 浩一

    臨床血液  2024年5月  (一社)日本血液学会-東京事務局

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    記述言語：日本語  

  • 胸水中に出現したMyeloid sarcomaが疑われる一例

    前田 裕亮, 宮本 京子, 清島 久美, 亀井 美沙, 大田 竜誠, 中尾 文彦, 陳之内 文昭, 加藤 光次, 山元 英崇, 田中 顕, 三好 寛明, 大島 孝一, 仙波 雄一郎, 野上 順平, 前田 高宏, 赤司 浩一

    Cytometry Research  2022年5月  (一社)日本サイトメトリー学会

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    記述言語：日本語  

  • 眼内原発悪性リンパ腫の治療成績

    森 康雄, 佐々木 謙介, 迫田 哲平, 原田 卓哉, 陳之内 文昭, 宮脇 恒太, 山内 拓司, 島 隆宏, 加藤 光次, 前田 高宏, 赤司 浩一

    日本血液学会学術集会  2023年10月  (一社)日本血液学会

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    記述言語：英語  

  • 慢性骨髄単球性白血病の経過観察中にびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を発症した一例

    西原 博英, 森 康雄, 入船 秀俊, 佐々木 謙介, 迫田 哲平, 陳之内 文昭, 仙波 雄一郎, 宮脇 恒太, 山内 拓司, 島 隆宏, 加藤 光次, 前田 高宏, 赤司 浩一

    日本血液学会学術集会  2023年10月  (一社)日本血液学会

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    記述言語：英語  

  • Neurolymphomatosisを来したB cell lymphomaの症例に対してR-MPV療法および局所放射線療法が奏効した3例

    大賀 慎太郎, 石丸 聖人, 寺崎 達也, 下茂 雅俊, 陳之内 文昭, 飯野 忠史, 加藤 光次, 赤司 浩一, 吉本 五一

    臨床血液  2024年5月  (一社)日本血液学会-東京事務局

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    記述言語：日本語  

  • FDG-PET/CTが診断に寄与したTAFRO症候群の1例

    中村 勇星, 馬場 眞吾, 磯田 拓郎, 丸岡 保博, 北村 宜之, 石神 康生, 陳之内 文昭, 山元 英崇

    Japanese Journal of Radiology  2023年2月  (公社)日本医学放射線学会

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    記述言語：日本語  

  • B細胞リンパ腫に対するCD19 CAR-T細胞療法後のCMV再活性化

    森 康雄, 西原 博英, 山口 晃平, 平川 聖也, 中垣 秀隆, 佐々木 謙介, 迫田 哲平, 陳之内 文昭, 宮脇 恒太, 山内 拓司, 島 隆宏, 菊繁 吉謙, 平安山 友子, 國崎 祐哉, 加藤 光次, 赤司 浩一

    日本血液学会学術集会  2023年10月  (一社)日本血液学会

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    記述言語：英語  

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MISC

  • A case of hemophagocytic lymphohistiocytosis with a significant response to baricitinib: a first report with review of literature 査読

    Kensuke Irino, Fumiaki Jinnouchi, Shota Nakano & Takuya Sawabe

    2023年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10067-023-06579-8

所属学協会

  • 日本内科学会、日本血液学会、日本造血・免疫細胞療法学会

委員歴

  • 日本造血・免疫細胞療法学会   評議員   国内

    2024年4月 - 2027年4月   

  • 日本血液学会   評議員   国内

    2022年10月 - 現在   

担当授業科目

  • 臨床医学群（血液学・免疫疾患）

    2023年4月 - 2024年3月   通年

  • 臨床医学群（血液学・免疫疾患）

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • 臨床医学基本実習

    2022年4月 - 2023年3月   通年

  • 臨床医学基本実習

    2021年4月 - 2022年3月   通年

  • 臨床医学群（血液）

    2021年4月 - 2022年3月   通年

社会貢献・国際連携活動概要

  • 骨髄バンク調整医師

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2024年4月 - 2024年9月   地区 入院診療部門運営委員会

  • 2023年4月 - 2023年9月   その他 入院診療部門運営委員会

  • 2022年4月 - 2022年9月   その他 入院診療部門運営委員会

  • 2022年4月 - 2022年9月   その他 入院診療部門運営委員会