2025/06/09 更新

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ミナミ　マリコ
南 満理子
MINAMI MARIKO
所属
九州大学病院 臨床教育研修センター 助教
医学部 医学科（併任）
職名
助教

研究分野

  • ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学

論文

  • Distinct leukemogenic mechanism of acute promyelocytic leukemia based on genomic structure of <i>PML::RARα</i>

    Minami, M; Sakoda, T; Kawano, G; Kochi, Y; Sasaki, K; Sugio, T; Jinnouchi, F; Miyawaki, K; Kunisaki, Y; Kato, K; Miyamoto, T; Akashi, K; Kikushige, Y

    LEUKEMIA   39 ( 4 )   844 - 853   2025年4月   （ ISSN:0887-6924 eISSN:1476-5551 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Leukemia  

    Leukemic stem cells (LSCs) of acute myeloid leukemia (AML) can be enriched in the CD34+CD38- fraction and reconstitute human AML in vivo. However, in acute promyelocytic leukemia (APL), which constitutes 10% of all AML cases and is driven by promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha (PML::RARα) fusion genes, the presence of LSCs has long been unidentified because of the difficulty in efficient reconstitution of human APL in vivo. Herein, we show that LSCs of the short-type isoform APL, a subtype of APL defined by different breakpoints of the PML gene, concentrate in the CD34+CD38− fraction and express T cell immunoglobulin mucin-3 (TIM-3). Short-type APL cells exhibited distinct gene expression signatures, including LSC-related genes, compared to the other types of APL. Moreover, CD34+CD38−TIM-3+ short-type APL cells efficiently reconstituted human APL in xenograft models with high penetration, whereas CD34− differentiated APL cells did not. Furthermore, CD34+CD38−TIM-3+ short-type APL cells reconstituted leukemia cells after serial transplantation. Thus, short-type APL was hierarchically organized by self-renewing APL-LSCs. The identification of LSCs in a subset of APL and establishment of an efficient patient-derived xenograft model may contribute to further understanding the APL leukemogenesis and devise individual treatments for the eradication of APL LSCs.

    DOI： 10.1038/s41375-025-02530-9

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Comparative analysis of pulmonary hypertension in patients treated with imatinib, nilotinib and dasatinib 査読

    Minami M, Arita T, Iwasaki H, Muta T, Aoki T, Aoki K, Yamasaki S, Matsushima, Kato K, Takenaka K, Tanimoto K, Kamimura T, Ogawa R, Akashi K, Miyamoto T.

    British Journal of Hematology   2017年5月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/bjh.14608

  • 骨髄原発悪性リンパ腫3例の臨床的特徴

    中垣 秀隆, 島 隆宏, 米田 玲子, 林 正康, 内海 紗江, 平川 聖也, 久原 千愛, 瀧川 健, 吉野 明久, 南 満理子, 松尾 弥生, 栗山 拓郎, 谷口 修一, 衛藤 徹也

    臨床血液   66 ( 1 )   42 - 48   2025年   （ ISSN:04851439 eISSN:18820824 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本血液学会  

    <p>骨髄原発悪性リンパ腫（primary bone marrow lymphoma, PBML）はリンパ節腫大を伴わず骨髄内でのみ腫瘍細胞が増殖する予後不良な悪性リンパ腫であるが，非常に稀な病型であるため病態に関するエビデンスも乏しく，症例の蓄積が重要である。我々の施設でPBMLを3症例経験したため報告する。1例目は80歳男性。入院時から血球貪食症候群・汎血球減少を合併しており初回化学療法中に敗血症性ショックで死亡した。2例目は64歳男性。強力化学療法にて寛解を維持したが最終化学療法終了後早期に再発した。3例目は66歳女性。化学療法および同種造血幹細胞移植を行うも移植後早期に再発した。PBMLの治療には早期化学療法介入が重要とされるが，リンパ節病変を呈さず診断に苦慮するのみならず，既存の化学療法や移植療法の治療反応性も不良であり，さらなる症例の蓄積と治療戦略の開発が望まれる。</p>

    DOI： 10.11406/rinketsu.66.42

    PubMed

    CiNii Research

  • Fatal posterior reversible encephalopathy syndrome after blood transfusion in a patient with myelodysplastic syndromes

    Takigawa, K; Shima, T; Kubara, C; Akamine, S; Utsumi, S; Yoshino, T; Minami, M; Hayashi, M; Matsuo, Y; Kuriyama, T; Yoneda, R; Taniguchi, S; Eto, T

    TRANSFUSION   64 ( 9 )   1791 - 1797   2024年9月   （ ISSN:0041-1132 eISSN:1537-2995 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Transfusion  

    Background: Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is known as a transfusion-related complication with typically favorable prognosis and no report fatalities. Pathological evaluation of PRES is also scarce. Case Report: An 88-year-old female with myelodysplastic syndromes (MDS) attended our hospital because of a compression fracture and chronic heart failure with chronic anemia. While her hemoglobin levels improved from 4.6 to 8.0 g/dL and the pleural effusions substantially decreased following six units of red blood cell transfusion and diuretic therapy, a gradual decline in cognitive function and speech reduction was noted. PRES was diagnosed by magnetic resonance imaging of the head. Despite treatment of intensive supportive care, the patient fell into a coma by the 20th day and passed away on the 22nd day. Although the pathophysiological link between blood-transfusion-related PRES and its impact on survival is not fully understood, autopsy findings confirmed the diagnosis of PRES and revealed multiple cerebral hemorrhages that were not detected in earlier imaging studies. Conclusion: This case highlights the importance of vigilant monitoring and management of PRES, especially in high-risk populations such as elderly patients with multiple comorbidities or those with thrombocytopenia. Further studies are needed to elucidate the mechanisms of PRES in patients with hematologic diseases.

    DOI： 10.1111/trf.17968

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Procalcitonin elevation in febrile recipients during pre-transplant conditioning with anti-thymocyte globulin.

    Shima T, Minami M, Tochigi T, Kochi Y, Jinnouchi F, Yamauchi T, Mori Y, Yoshimoto G, Mizuno S, Miyamoto T, Kato K, Akashi K

    Blood cell therapy   7 ( 2 )   49 - 55   2024年5月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.31547/bct-2023-033

    PubMed

  • 新生児期より血小板減少を反復し成人になって診断された先天性血栓性血小板減少性紫斑病

    吉野 明久, 栗山 拓郎, 内海 紗江, 嶋川 卓史, 南 満理子, 林 正康, 松尾 弥生, 小亀 浩市, 中村 恵理子, 松本 雅則, 衛藤 徹也, 谷口 修一

    臨床血液   65 ( 3 )   142 - 146   2024年3月   （ ISSN:0485-1439 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    27歳女性。新生児期に特発性血小板減少性紫斑病(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)と診断されフォローされていたが,悪心・嘔吐,紫斑,意識障害が出現し,血小板1万/μlまで低下を認め,精査加療目的に当院に入院した。繰り返す血小板減少や意識障害から先天性血栓性血小板減少性紫斑病(congenital thrombotic thrombocytopenic purpura,cTTP)の可能性も考え,a disintegrin-like and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs 13(ADAMTS13)検査を行った。ADAMTS13の活性の著明な低下とADAMTS13インヒビター陰性で,新鮮凍結血漿の輸血後に血小板数上昇を認めた。その後家族を含めた遺伝子検査を行いcTTPの確定診断となった。cTTPは成人領域でも鑑別必要な疾患であり,小児期にITPと診断されている症例でも,経過中にcTTPを疑う病歴や所見を認める場合は,ADAMTS13の検査を積極的に検討する必要があると考えられた。(著者抄録)

  • 白血病キメラスクリーニング検査が陰性であったtype I CBFB::MYH11を有する急性骨髄性白血病

    内海 紗江, 島 隆宏, 久原 千愛, 仙波 雄一郎, 林 正康, 瀧川 健, 吉野 明久, 南 満理子, 松尾 弥生, 栗山 拓郎, 赤司 浩一, 前田 高宏, 谷口 修一, 衛藤 徹也

    臨床血液   64 ( 12 )   1503 - 1507   2023年12月   （ ISSN:0485-1439 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    27歳女性。汎血球減少を認め入院,骨髄検査でmyeloperoxidase陽性芽球を52.2%認め急性骨髄性白血病と診断した。白血病キメラスクリーニング検査でCBFB::MYH11を含むキメラ遺伝子は検出されなかったがG-band法による染色体分析でinv(16)(p13.1q22)を認め,fluorescence in situ hybridization(FISH)検査でCBFBのsplit signalを認めた。PCRプライマーを変更しキメラスクリーニングの再検討を行いCBFB::MYH11が検出された。RNA-sequencingによる融合遺伝子検索にて稀なtype I CBFB::MYH11が同定された。本症例はキメラスクリーニングで陰性になりうるCBFB::MYH11の一亜型が存在することを示し,その検索にPCRプライマーの変更やFISH検査,RNA-sequencingが有用であることを示す貴重な症例である。(著者抄録)

  • サルベージ療法後にpegfilgrastimを投与した再発/難治性悪性リンパ腫患者における外来管理の安全性と実施可能性　単一施設,非盲検,非ランダム化,前向き介入研究

    岩崎 浩己, 山崎 聡, 門脇 賢典, 南 満理子, 額田 智幸, 高瀬 謙

    臨床血液   64 ( 7 )   596 - 607   2023年7月   （ ISSN:0485-1439 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    目的:日本人の再発・難治性悪性リンパ腫患者を対象に,救援療法後にpegfilgrastim(PEG-G)を投与し,外来管理の安全性と実施可能性を探索的に検討した。方法:本研究は,単一施設,非盲検,非ランダム化,前向き介入研究である。外来患者群は外来管理基準を満たした患者を組み入れ,第2サイクル以降の化学療法のために入院し,各サイクルの終了2日後に単回皮下注射でのPEG-G投与後に退院した。入院患者群は白血球数および血小板数が回復した時点で退院した。結果:主要評価項目である外来管理日数の割合は,外来患者群で68.2～75.0%,入院患者群で28.6～50.0%であった。外来期間中の発熱性好中球減少症による入院はなく,安全性に大きな懸念はなかった。結論:再発・難治性悪性リンパ腫患者において,外来管理基準を満たす場合,救援療法後のPEG-G投与による外来管理は安全に実施できる可能性が示された。(著者抄録)

  • 高齢者に対する造血幹細胞移植の適応の判断におけるG8 screening toolの有効性の検証

    松尾 弥生, 内海 紗江, 吉野 明久, 嶋川 卓史, 南 満理子, 林 正康, 栗山 拓郎, 衛藤 徹也

    日本造血・免疫細胞療法学会雑誌   12 ( 2 )   110 - 116   2023年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本造血・免疫細胞療法学会  

    近年,骨髄非破壊的前処置の普及,支持療法の向上により高齢者に対する同種幹細胞移植が増えている。しかし,その適応を客観的に判断するのは難しく,多くは主治医の経験的判断に委ねられている。今回,高齢者に対する移植適応の判断材料として,高齢者機能評価スクリーニングツールのG8 screening Toolが有用か,当院の症例を用いて後方視的に検討した。2011年1月から2021年12月に初回の同種幹細胞移植を受けた65歳以上の54例を対象とし,G8 screening Toolのスコアと退院時の生死との関連性を検討した。スコアは生存退院群と死亡退院群の間で有意差を認めた。また,ROC曲線から得られたcut off値10.0以上の群,未満の群で検討したところ,生存率に有意差を認めた。G8 screening Toolのスコアは高齢者に対する移植の可否の判断に有用であり,予後予測にも利用できると考える。(著者抄録)

  • 白血病キメラスクリーニング検査が陰性であったtype I <i>CBFB::MYH11</i>を有する急性骨髄性白血病

    内海 紗江, 島 隆宏, 久原 千愛, 仙波 雄一郎, 林 正康, 瀧川 健, 吉野 明久, 南 満理子, 松尾 弥生, 栗山 拓郎, 赤司 浩一, 前田 高宏, 谷口 修一, 衛藤 徹也

    臨床血液   64 ( 12 )   1503 - 1507   2023年   （ ISSN:04851439 eISSN:18820824 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本血液学会  

    <p>27歳女性。汎血球減少を認め入院，骨髄検査でmyeloperoxidase陽性芽球を52.2％認め急性骨髄性白血病と診断した。白血病キメラスクリーニング検査で<i>CBFB::MYH11</i>を含むキメラ遺伝子は検出されなかったがG-band法による染色体分析でinv（16）（p13.1q22）を認め，fluorescence <i>in situ</i> hybridization（FISH）検査で<i>CBFB</i>のsplit signalを認めた。PCRプライマーを変更しキメラスクリーニングの再検討を行い<i>CBFB::MYH11</i>が検出された。RNA-sequencingによる融合遺伝子検索にて稀なtype I <i>CBFB::MYH11</i>が同定された。本症例はキメラスクリーニングで陰性になりうる<i>CBFB::MYH11</i>の一亜型が存在することを示し，その検索にPCRプライマーの変更やFISH検査，RNA-sequencingが有用であることを示す貴重な症例である。</p>

    DOI： 10.11406/rinketsu.64.1503

    PubMed

    CiNii Research

  • Clinical impact of comprehensive geriatric assessment in patients aged 80 years and older with diffuse large B-cell lymphoma receiving rituximab-mini-CHOP: a single-institute retrospective study

    Yamasaki, S; Matsushima, T; Minami, M; Kadowaki, M; Takase, K; Iwasaki, H

    EUROPEAN GERIATRIC MEDICINE   13 ( 1 )   195 - 201   2022年2月   （ ISSN:1878-7649 eISSN:1878-7657 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：European Geriatric Medicine  

    Purpose: Comprehensive geriatric assessment (CGA) has been used to help identify elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) who were suitable for rituximab combined with CHOP therapy (cyclophosphamide, Adriamycin, vincristine, and prednisolone), but there are few reports of CGA for elderly patients with DLBCL who received R-mini-CHOP. Methods: We retrospectively analyzed the risk factors for outcomes among 142 patients aged 80 years and older (≤ 85 years, n = 102; > 85 years, n = 40) with DLBCL who received R-mini-CHOP at 4-week intervals at our institute between 2008 and 2019. We performed a comparison between CGA and treatment outcomes. Results: There were significant differences in progression-free survival between patients with international prognostic index (IPI) scores of > 3 and ≤ 3 at diagnosis and in overall survival between patients with instrumental activities of daily living (IADL) scores of ≥ 5 and IADL < 5 before the initial treatment and patients aged ≤ 85 years and > 85 years. Conclusion: Strategies that carefully select elderly patients aged 80 years and older with DLBCL using CGA may help to identify individuals suitable for novel therapies.

    DOI： 10.1007/s41999-021-00539-8

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Successful rescue transplantation with desensitization procedure after primary graft failure due to donor-specific antibody. 査読 国際誌

    Minami M, Matsushima T, Mori Y, Ishihara D, Jinnnouchi F, Takenaka K, Henzan T, Yoshimoto G, Numata A, Kato K, Maeda T, Miyamoto T, Akashi K.

    Bone marrow transplant   2019年8月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41409-019-0486-4

  • Bilateral adrenal hemorrhage in a case with antiphospholipid syndrome during chronic graft-versus-host disease 査読

    Minami M, Muta T, Adachi M, Higuchi M, Aoki K, Ogawa R.

    Internal Medicine   2018年5月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語  

  • Successful treatment of adult Langerhans cell histiocytosis with intensified chemotherapy 査読

    Minami M, Shima T, Kato K, Yamamoto H, Tsuchihashi K, Oku S, Shimokawa T, Tochigi T, Yoshimoto G, Kamezaki K, Takenaka K, Iwasaki H, Oda Y, Miyamoto T, Akashi K.

    International Journal of Hematology   2015年8月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語  

    DOI： 10.1007/s12185-015-1778-0

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講演・口頭発表等

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専門診療領域

  • 生物系／医歯薬学／内科系臨床医学／血液内科学