2025/06/09 更新

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モロイ リョウジ
諸井 亮司
MOROI RYOJI
所属
九州大学病院 咬合補綴科 助教
歯学府 歯学専攻(併任)
歯学府 口腔科学専攻(併任)
歯学部 歯学科(併任)
職名
助教
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926426371
プロフィール
研究面では免疫組織化学的手法でラット破骨細胞による骨吸収関連物質やマウス歯周組織の加齢変化について検索してきた。 メカニカルストレスによる骨吸収の研究、光触媒作用を応用した歯科材料についての検索も行った。 また近年では 顎顔面補綴装置の評価についての検索も行なっている。 教育活動は歯学部学生5,6年の臨床実習ライター、3年生の基礎実習ライター、研修歯科医の指導医として指導にあたっている。
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研究分野

  • ライフサイエンス / 補綴系歯学

学位

  • 博士(歯学)

経歴

  • - 九州大学病院 助手   

    2003年

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学歴

  • 九州大学   Graduate School, Division of Dental Research  

    - 1996年

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  • 九州大学   歯学研究科   歯学臨床系

    - 1996年

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    国名:日本国

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  • 九州大学   歯学部  

    - 1990年

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    国名:日本国

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研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ: 歯科補綴学

    研究キーワード: 歯科補綴学

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ: Prosthetic Dentistry

    研究キーワード: Prosthetic Dentistry

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ: 顎顔面補綴装置の評価 口腔機能計測の妥当性について

    研究キーワード: 顎顔面補綴、 口腔機能評価

    研究期間: 2020年4月 - 2024年3月

  • 研究テーマ: メカニカルストレスによる顎堤の骨吸収メカニズムの解明

    研究キーワード: 骨吸収 破骨細胞

    研究期間: 2012年4月

  • 研究テーマ: 骨形成・吸収関連遺伝子に関する研究

    研究キーワード: NFkB

    研究期間: 2001年5月 - 2004年5月

  • 研究テーマ: 自浄作用効果をもつ光触媒二酸化チタン添加義歯床用レジンの開発

    研究キーワード: 光触媒 二酸化チタン 義歯床用レジン

    研究期間: 2001年1月

  • 研究テーマ: 破骨細胞による骨吸収に関する研究

    研究キーワード: 破骨細胞、カテプシンK、カテプシンL、シスタチンC

    研究期間: 1992年4月 - 2001年8月

論文

  • Comprehensive Analyses of Masticatory Function in Maxillectomy Patients with Functioning Removable Prostheses: A Retrospective Cross-Sectional Study 査読 国際誌

    Kawasaki, M; Ogino, Y; Moroi, R; Ayukawa, Y

    JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE   12 ( 15 )   5117   2023年8月   ISSN:2077-0383 eISSN:2077-0383

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Clinical Medicine  

    The aim of this retrospective cross-sectional study was to comprehensively assess masticatory function in maxillectomy patients with functioning removable prostheses. Their general and oral profiles, the measurement values of their oral functions, including masticatory function, and the history of tumor therapy were extracted from medical charts. The correlations of masticatory function with numerical data and the effects of tumor therapy-related factors on masticatory function were evaluated. In addition, a stepwise conditional logistic regression analysis was performed to identify the potential predictive factors comprehensively. The data from 55 maxillectomy patients revealed that the median value of masticatory function (138.0 mg/dL) was higher than the threshold (100.0 mg/dL) based on the concept of oral hypofunction. Moderate correlations of masticatory function with the number of remaining teeth, the number of functioning occlusal supports, and maximum occlusal force were found, as well as a weak correlation with maximum tongue pressure. These variables also showed statistically significant coefficients (p < 0.01). No significant effect of each tumor therapy-related factor on masticatory function was detected. A logistic regression analysis identified the number of functioning occlusal supports as a significant predictive factor. These results implied the crucial interactions of masticatory function with various factors and the specificities of maxillectomy patients.

    DOI: 10.3390/jcm12155117

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • A retrospective cross-sectional analysis of swallowing and tongue functions in maxillectomy patients 招待 査読 国際誌

    Yoichiro Ogino , Natsue Fujikawa , Sayuri Koga , Ryoji Moroi , Kiyoshi Koyano

    Support Care Cancer   2021年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00520-021-06186-w

  • Validation of masticatory function and related factors in maxillectomy patients based on the concept of "oral hypofunction": A retrospective cross-sectional study 査読 国際誌

    Natsue Fujikawa , Yoichiro Ogino , Sayuri Koga , Machiko Ueno , Ryoji Moroi , Kiyoshi Koyano

    J Prosthodont Res   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.2186/jpr.JPR_D_20_00047

  • Antimicrobial and antifungal effects of tissue conditioners containing a photocatalyst. 査読 国際誌

    Masayuki Uchimaru, Takako Sakai, Ryoji Moroi, Susumu Shiota, Yukie Shibata, Mikito Deguchi, Hidetaka Sakai, Yoshihisa Yamashita, Yoshihiro TERADA

    Dental Materials Journal   30 ( 5 )   691 - 699   2011年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Self-cleaning Ability of a Photocatalyst-containing Denture Base Material 査読 国際誌

    Yali CHENG, Takako SAKAI, Ryoji MOROI, Masaharu NAKAGAWA, Hidetaka SAKAI, Tetsuro OGATA, Yoshihiro TERADA

    Dental Material Journal   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • IL-1alpha stimulates cathepsin K expression in osteoclasts via the tyrosine kinase-NF-kappaB pathway. 査読 国際誌

    Kamolmatyakul S, Chen W, Yang S, Abe Y, Moroi R, Ashique AM, Li YP.

    J Dent Res.   2004年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Immunocytochemical study of cathepsin L and rat salivary cystatin-3 in rat osteoclasts treated E-64 査読 国際誌

    Moroi R., Yamaza T., Nishiura T., Nishimura Y., Terada Y., Abe K., Himeno M., Tanaka T.

    Arch oral Biol   1997年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • The changes in the immunocytochemical localization of cathepsin L and type I collagen in rat osteoclasts treated with E-64 査読

    Moroi R., Yamaza T., Ayukawa Y., Kiyoshima T., Ohsaki Y., Nishimura Y., Terada Y., Himeno M., Tanaka T.

    Acta Histochem Cytochem   1995年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • 緩圧性アタッチメントを用いたインプラントオーバーデンチャーの製作

    浅井美孝、松下恭之、川上裕嗣、一宮里美、諸井亮司、野林勝司

    歯科技工   38 ( 6 )   2010年6月

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    記述言語:日本語  

  • Molecular cloning, developmental expression, promoter analysis and functional characterization of the mouse CNBP gene 査読 国際誌

    Ken Shimizua, Wei Chen, Amir M. Ashique, Ryoji Moroi, Yi-Ping Li

    Gene   2003年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Comparison in localization between cystatin C and cathepsin K in osteoclasts and other cells in mouse tibia epiphysis by immunolight and immunoelectron microscopy. 査読 国際誌

    Yamaza T. Tsuji Y. Goto T. Kido MA. Nishijima K. Moroi R. Akamine A. Tanaka T

    Bone   29 ( 1 )   42 - 53   2001年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S8756-3282(01)00466-5

  • Age-dependent changes in the distribution of BrdU- and TUNEL-positive cells in the murine gingival tissue 査読 国際誌

    Sakai T., Kiyoshima T., Kobayashi I., Moroi R., Ibuki T., Nagadome M., Terada Y., Sakai H.

    J Periodont   70 ( 9 )   973 - 981   1999年1月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1902/jop.1999.70.9.973

  • Localization of cathepsin B, D, and L in the rat osteoclast by immuno-light and -electron microscopy 査読 国際誌

    Goto T., Kiyoshima T., Moroi R., Tsukuba T, Nishimura Y., Himeno M., Yamamoto K., Tanaka T.

    Histochemistry   101 ( 1 )   33 - 40   1994年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/BF00315829

  • Distribution of substance P and calcitonin gene-related peptide-like immunoreactive nerve fibers in the rat temporomandibular joint 査読 国際誌

    Kido M., A., Kiyoshima, T., Kondo, T., Ayasaka, N., Moroi, R., Terada, Y., Tanaka

    J Dent Res   72 ( 3 )   592 - 598   1993年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/00220345930720030701

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講演・口頭発表等

  • 著しい顎堤吸収に対してピエゾグラフィーを用いて上下顎全部床義歯を作製した1症例

    @濱崎光、@大木郷資、@諸井亮司、@荻野洋一郎、@鮎川保則

    公益社団法人日本補綴歯科学会九州支部学術大会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:アルカスSASEBO   国名:日本国  

  • ラット実験モデルを用いたインプラント周囲粘膜炎の解析

    首藤 崇裕, 和智 貴紀, 片山 洋子, 篠原 義憲, 的野 良就, 諸井 亮司, 牧平 清超

    日本補綴歯科学会 第123回学術大会  2014年5月 

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    開催年月日: 2014年5月

    記述言語:日本語  

    開催地:宮城県仙台市 仙台国際センター   国名:日本国  

  • インプラント体表面からの溶出チタンの検討 国際会議

    和智 貴紀, 首藤 崇裕, 中村 優介, 的野 良就, 篠原 義憲, 諸井 亮司, 牧平 清超

    日本補綴歯科学会 第123回学術大会  2014年5月 

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    開催年月日: 2014年5月

    記述言語:日本語  

    開催地:宮城県仙台市 仙台国際センター   国名:日本国  

  • 光触媒材料含有粘膜調整材の抗菌・抗真菌効果の持続性

    諸井亮司,内丸雅之,坂井貴子,出口幹人 *,寺田善博(九州大,* ㈱松風)

    社団法人日本補綴歯科学会第120回記念学術大会  2011年5月 

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    開催年月日: 2011年5月

    開催地:広島国際会議場   国名:日本国  

    Stabirity of Antimicrobial and Antifungal Effects of Tissue Conditioners Containing the Photocatalyst

  • メカニカルストレスに対する破骨細胞の反応にカルシウムの流入が関与している

    ○岡崎昌太,牧平清超 *,峯 裕一,首藤崇裕 *,諸井亮司 *,寺田善博 *,二川浩樹(広島大,* 九州大)

    社団法人日本補綴歯科学会第120回記念学術大会  2011年5月 

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    開催年月日: 2011年5月

    開催地:広島国際会議場   国名:日本国  

    Involvement of Calcium-ion Influx in Osteoclast Responses to Mechanical Stress

  • 下顎顎義歯装着患者の咀嚼機能に影響を与える因子についての検証

    #河崎雅弘,@荻野洋一郎,@諸井亮司,@鮎川保則

    日本顎顔面補綴学会 第40回総会学術大会  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:愛知学院大学   国名:日本国  

  • 前歯部歯肉退縮による審美障害に対して熱可塑性材料を用いて暫間対応した1症例

    和智貴紀, 諸井 亮司, 的野 良就, 古藤航, 北村和幸, 牧平 清超

    日本補綴歯科学会 平成27年度九州支部学術大会  2015年8月 

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    開催年月日: 2015年8月

    記述言語:日本語  

    開催地:九州歯科大学   国名:日本国  

  • RANKL Expression in the Tissues around Implant Injected with LPS 国際会議

    Takahiro Shuto, Takanori Wachi, Yuichi Mine, Ryoji Moroi, Yoshinari Matono, Hiroki Nikawa, Yoshihiro TERADA, Seicho Makihira

    IADR-APR  2013年8月 

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    開催年月日: 2013年8月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:Bangkok   国名:タイ王国  

    Abstract Objectives: It was reported that activated T cells in periodontal diseased gingival tissues expressed RANKL. Hence we investigated whether T cells in the tissues suffered from peri-implantitis could express RANKL or not. Methods: Mini pure titanium implants (mini-implant) were placed into palatine bone of Wistar rats, followed by that lipopolysaccharide derived from Porphyromonas gingivalis (P.g.-LPS) was intermittently injected into the gingival tissues around mini-implant. Inflamed tissues by P.g.-LPS (P.g.-LPS samples) were collected from around mini-implant. The mRNA expression patterns of RANKL and OPG in the tissues, which were known as the markers of bone resorption, were examined by real-time RT-PCR. In addition, Immunohistochemical analysis was performed for comparative investigation of T cells expressing RANKL by using anti-CD3 and anti-RANKL antibodies. The tissues without P.g.-LPS were used as the control samples. Results: P.g.-LPS enhanced the mRNA expressions of RANKL in the tissues around mini-implant, as compared with those of control samples without P.g.-LPS. On the other hand, the mRNA expressions of OPG in the P.g.-LPS samples were decreased. CD3- or RANKL-positive cells were observed in each tissue sample. However, only in the P.g.-LPS samples, the cells stained with both anti-CD3 and anti-RANKL antibodies were detected. Conclusions: These data, taken together, revealed that P.g.-LPS injection enhanced the mRNA expressions of RANKL in the tissues around mini-implant of the rat model. Additionally, the CD3-positive cells in the tissues around mini-implant injected with P.g.-LPS expressed the RANKL molecules. Therefore, it is suggested that the activated T cells in the tissues suffered from peri-implantitis may be the primary sources of RANKL, similar to the case for periodontitis, and be involved in the bone resorption associated with peri-implantitis.

  • 光触媒材料を含有した粘膜調整材の抗菌・抗真菌効果

    諸井 亮司, 牧平 清超, 和智貴紀, 寺田 善博

    日本老年歯科医学会  2013年6月 

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    開催年月日: 2013年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:大阪国際会議場   国名:日本国  

    Antimicrobial and Antifungal Effects of Tissue Conditioners Containing the Photocatalyst

  • 光触媒含有ティッシュコンディショナーの抗菌・抗真菌効果について

    内丸雅之,坂井貴子,諸井亮司,吉田創介,寺田善博

    平成21年度日本歯科理工学会九州支部夏期セミナー  2009年8月 

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    開催年月日: 2009年8月

    会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

    開催地:カンポの宿柳川(福岡県柳川市)   国名:日本国  

  • 光触媒材料含有粘膜調整材の抗菌・抗真菌効果

    内丸雅之、坂井貴子、諸井亮司、吉田創介、出口幹人、寺田善博

    日本補綴歯科学会第118回学術大会  2009年6月 

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    開催年月日: 2009年6月

    開催地:国立京都国際会館   国名:日本国  

    Antimicrobial and Antifungal Effects of Tissue Conditioners Containing the Photocatalyst

  • 光触媒材料含有義歯床用レジンの汚れ分解能と機械的性質の経時的変化

    程 亜麗,谷口久美子,坂井貴子,諸井亮司,寺田善博

    第115回日本補綴歯科学会学術大会  2006年7月 

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    開催地:札幌コンベンションセンター(札幌)  

  • 義歯床用レジンへの二酸化チタン光触媒の応用—歯肉由来培養細胞への影響について—

    首藤真一,諸井亮司,程亜麗,内丸雅之,坂井貴子,寺田善博

    第114回日本補綴歯科学会学術大会  2005年10月 

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    開催地:朱鷺メッセ(新潟)   国名:日本国  

    Application of the Photocatalyst Titanium-Oxide to the Denture Base Resin-Responce of Cultured Gingival Fibroblasts-

  • 下顎顎義歯装着患者の咀嚼機能に影響を与える因子についての検証

    河崎 雅弘, 荻野 洋一郎, 諸井 亮司, 鮎川 保則

    顎顔面補綴  2023年12月  (一社)日本顎顔面補綴学会

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    記述言語:日本語  

  • 著しい顎堤吸収に対してピエゾグラフィーを用いて上下顎全部床義歯を作製した1症例

    濱崎 光, 大木 郷資, 諸井 亮司, 荻野 洋一郎, 鮎川 保則

    日本補綴歯科学会誌  2022年11月  (公社)日本補綴歯科学会

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    記述言語:日本語  

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MISC

  • Self-cleaning ability of a photocatalyst-containing denture base material

    Yali Cheng, Takako Sakai, Ryoji Moroi, Masaharu Nakagawa, Hidetaka Sakai, Tetsuro Ogata, Yoshihiro Terada

    DENTAL MATERIALS JOURNAL   2008年3月

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    記述言語:英語  

    This study examined the ability of a photocatalyst mixed in a denture base resin to decompose organic substances which adhered to the denture base resin surface. The photocatalyst was mixed with denture base resin at concentrations of 0, 5, 10, and 15&#37; (w/w). Decomposition test, bending test, and surface roughness measurement were performed at 1, 7, 30, 90, and 180 days after polymerization. Decomposition ability was evaluated based on the residual amount of methylene blue (MB) dissolved in ethanol after UV irradiation for 12 hours. As the mixing ratio increased, the amount of MB in the solution decreased. Meanwhile, no changes in the amount of MB in the immersion solution were observed in the photocatalyst-free resin specimen. Therefore, the results indicated that a denture base resin containing a photocatalyst might have a photocatalytic ability.

    DOI: 10.4012/dmj.27.179

  • Cathepsin K-deficient mice exhibit pycnodysostosis geatures due to loss of cathepsin K-mediated osteoclast senescence for bone homeostasis

    YP Li, Y Abe, R Isoda, R Moroi, S Yang, JZ Shao, E Li, W Chen

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH   2005年9月

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    記述言語:英語  

  • IL-1 alpha stimulates cathepsin K expression in osteoclasts via the tyrosine kinase-NF-kappa B pathway

    S Kamolmatyakul, W Chen, S Yang, Y Abe, R Moroi, AM Ashique, YP Li

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   2004年10月

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    記述言語:英語  

    Interleukin-1alpha (IL-1alpha) is a powerful activator of osteoclast cells. However, the underlying mechanism for this activation is unknown. In this study, we reveal that IL-1alpha up-regulates the expression of cathepsin K protein, a key protease in bone resorption, by five-fold. Northern blot analysis and promoter analysis show that this induction occurs at the transcriptional level, in a dose-responsive and time-dependent manner. No increase in expression occurs in the presence of either pyrrolidine dithiocarbamate ( PDTC), a selective inhibitor of NF-kappaB, or Genistein, a protein tyrosine kinase inhibitor, suggesting that IL-1alpha up-regulation may be via the tyrosine kinase-NF-kappaB pathway to regulate cathepsin K expression. Antisense oligonucleotides to p65, but not the p50 subunit of NF-kappaB, suppress the IL-1alpha-induced expression of cathepsin K. We therefore conclude that IL-1alpha up-regulates cathepsin K gene expression at the transcription level, and this regulation may be via the tyrosine-kinase-NF-kappaB pathway.

  • Molecular cloning, developmental expression, promoter analysis and functional characterization of the mouse CNBP gene

    K Shimizu, W Chen, AM Ashique, R Moroi, YP Li

    GENE   2003年3月

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    記述言語:英語  

    Striking conservation in various organisms suggests that cellular nucleic acid-binding protein (CNBP) plays a fundamental biological role across different species. However, the regulated expression and physiological properties of the CNBP gene are unknown. In this study, we report the molecular cloning, promoter characterization, developmental expression and functional analysis of the mouse CNBP gene. The gene contains five exons and is localized to chromosome 6 in the region corresponding to band 6 D1-D2. Primer extension assay indicates that the transcription start site is located 230 bp upstream of the initiator Met codon. Our promoter analysis indicates that strong transcription enhancer and silencer regions lie within the 1.6 kb proximal region of the promoter and the upstream -3.0 to -1.6 kb region, respectively. The promoter activity is 10 fold higher in embryonic carcinoma cells than that in fibroblast, as determined by CAT assay. Consistent with its function as a transcription factor, CNBP protein is located in the nucleus of cells. During mouse embryogenesis, CNBP is expressed in the anterior region of the early embryo and in the limb, tail and craniofacial region. Overexpression of CNBP strongly stimulates cell proliferation and increases c-myc promoter activity. Our finds suggest that CNBP may play an important role in cell proliferation and tissue patterning during anterior-posterior axis, craniofacial and limb development by targeting c-Myc. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0378-1119(03)00406-2

  • Molecular cloning, developmental expression, promoter analysis and functional characterization of the mouse CNBP gene

    K Shimizu, W Chen, AM Ashique, R Moroi, YP Li

    GENE   2003年3月

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    記述言語:英語  

    Striking conservation in various organisms suggests that cellular nucleic acid-binding protein (CNBP) plays a fundamental biological role across different species. However, the regulated expression and physiological properties of the CNBP gene are unknown. In this study, we report the molecular cloning, promoter characterization, developmental expression and functional analysis of the mouse CNBP gene. The gene contains five exons and is localized to chromosome 6 in the region corresponding to band 6 D1-D2. Primer extension assay indicates that the transcription start site is located 230 bp upstream of the initiator Met codon. Our promoter analysis indicates that strong transcription enhancer and silencer regions lie within the 1.6 kb proximal region of the promoter and the upstream -3.0 to -1.6 kb region, respectively. The promoter activity is 10 fold higher in embryonic carcinoma cells than that in fibroblast, as determined by CAT assay. Consistent with its function as a transcription factor, CNBP protein is located in the nucleus of cells. During mouse embryogenesis, CNBP is expressed in the anterior region of the early embryo and in the limb, tail and craniofacial region. Overexpression of CNBP strongly stimulates cell proliferation and increases c-myc promoter activity. Our finds suggest that CNBP may play an important role in cell proliferation and tissue patterning during anterior-posterior axis, craniofacial and limb development by targeting c-Myc. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0378-1119(03)00406-2

  • Comparison in localization between cystatin C and cathepsin K in osteoclasts and other cells in mouse tibia epiphysis by immunolight and immunoelectron microscopy

    T Yamaza, Y Tsuji, T Goto, MA Kido, K Nishijma, R Moroi, A Akamine, T Tanaka

    BONE   2001年7月

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    記述言語:英語  

    We compared the distribution of a cysteine proteinase inhibitor, cystatin C, with that of cathepsin K in osteoclasts of the mouse tibia by immunolight and immunoelectron microscopy. Light microscopically, strong immunoreactivity for cystatin C was found extracellularly along the resorption lacuna and intracellularly in the organelles of osteoclasts. In serial sections, various patterns of cystatin C and cathepsin K localization were seen, specifically: (1) some resorption lacuna were positive for both cystatin C and cathepsin K; (2) others were positive for either cystatin C or cathepsin K, but not both; and (3) some lacuna were negative for both. In osteoclasts, the localization of cystatin C was similar to that of cathepsin K. Furthermore, cystatin C immunoreactivity was detected in preosteoclasts and osteoblasts, whereas cathepsin K was seen only in preosteoclasts. Electron microscopically, cystatin C immunoreactive products were found in the rough endoplasmic reticulum (ER), Golgi apparatus, vesicles, granules, and vacuoles of osteoclasts. These cystatin C-positive vesicles had fused or were in the process of fusion with the ampullar vacuoles (extracellular spaces) containing cystatin C-positive, fragmented, fibril-like structures. The extracellular cystatin C was deposited on and between the cytoplasmic processes of ruffled borders, and on and between type I collagen fibrils. In the basolateral region of osteoclasts, cystatin C-positive vesicles and granules also fused with vacuoles that contained cystatin C-positive or negative fibril-like structures. These results indicate that osteoclasts not only synthesize and secrete cathepsin K from the ruffled border into the bone resorption lacunae, but also a cysteine proteinase inhibitor, cystatin C. Therefore, it is suggested that cystatin C regulates the degradation of bone matrix by cathepsin K, both extracellularly and intracellularly. (C) 2001 by Elsevier Science Inc. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S8756-3282(01)00466-5

  • Comparison in localization between cystatin C and cathepsin K in osteoclasts and other cells in mouse tibia epiphysis by immunolight and immunoelectron microscopy

    T Yamaza, Y Tsuji, T Goto, MA Kido, K Nishijma, R Moroi, A Akamine, T Tanaka

    BONE   2001年7月

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    記述言語:英語  

    We compared the distribution of a cysteine proteinase inhibitor, cystatin C, with that of cathepsin K in osteoclasts of the mouse tibia by immunolight and immunoelectron microscopy. Light microscopically, strong immunoreactivity for cystatin C was found extracellularly along the resorption lacuna and intracellularly in the organelles of osteoclasts. In serial sections, various patterns of cystatin C and cathepsin K localization were seen, specifically: (1) some resorption lacuna were positive for both cystatin C and cathepsin K; (2) others were positive for either cystatin C or cathepsin K, but not both; and (3) some lacuna were negative for both. In osteoclasts, the localization of cystatin C was similar to that of cathepsin K. Furthermore, cystatin C immunoreactivity was detected in preosteoclasts and osteoblasts, whereas cathepsin K was seen only in preosteoclasts. Electron microscopically, cystatin C immunoreactive products were found in the rough endoplasmic reticulum (ER), Golgi apparatus, vesicles, granules, and vacuoles of osteoclasts. These cystatin C-positive vesicles had fused or were in the process of fusion with the ampullar vacuoles (extracellular spaces) containing cystatin C-positive, fragmented, fibril-like structures. The extracellular cystatin C was deposited on and between the cytoplasmic processes of ruffled borders, and on and between type I collagen fibrils. In the basolateral region of osteoclasts, cystatin C-positive vesicles and granules also fused with vacuoles that contained cystatin C-positive or negative fibril-like structures. These results indicate that osteoclasts not only synthesize and secrete cathepsin K from the ruffled border into the bone resorption lacunae, but also a cysteine proteinase inhibitor, cystatin C. Therefore, it is suggested that cystatin C regulates the degradation of bone matrix by cathepsin K, both extracellularly and intracellularly. (C) 2001 by Elsevier Science Inc. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S8756-3282(01)00466-5

  • Age-dependent changes in the distribution of BrdU- and TUNEL-positive cells in the murine gingival tissue

    T Sakai, T Kiyoshima, Kobayashi, I, R Moroi, T Ibuki, M Nagadome, Y Terada, H Sakai

    JOURNAL OF PERIODONTOLOGY   1999年9月

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    記述言語:英語  

    Background: Age-dependent morphological and cell kinetic changes of the gingival tissue seem to be related to the occurrence of periodontal disease. The purpose of this study was to investigate the age-dependent changes in the distribution of BrdU- and TUNEL-positive cells in murine gingival tissue.
    Methods: Gingival tissue of the lower first molar region of 2-, 3-, 5-, 7-, 10-, 15-, 20-, 30-, 40-, 50-, 60-, 70- and 80-week-old mice was used in this study. BrdU- and TUNEL-positive cells were evaluated at the following 4 sites: 1) gingival epithelium (GE); 2) junctional epithelium (JE); 3) submucosal connective tissue of the gingival epithelium (GECT); and 4) submucosal connective tissue of the junctional epithelium (JECT).
    Results: No significant differences in the mean number of BrdU-positive cells at each site were demonstrated among the various age groups. No significant change in the mean number of TUNEL-positive cells was demonstrated in either the GE or JE groups among the various age groups. Meanwhile, a significant increase in the TUNEL-positive cells was observed in the GECT of mice 40 weeks or older, and in the JECT of mice 20 weeks or older.
    Conclusions: These results indicate that no age-dependent change in the cell proliferation or cell death occurred in the gingival and junctional epithelial layers as well as in the cell proliferation in the submucosal connective tissue. Meanwhile, a significant decrease in the cellular component of the submucosal connective tissue of both gingival and junctional epithelial layers caused by apoptosis occurred with aging. The decreased cellular component in the submucosal connective tissue thus seems to be related to either gingival recession or to the apical migration of the JE with aging. These morphological changes with aging possibly occur in humans and may be related to the susceptibility to periodontal disease in aged individuals.

    DOI: 10.1902/jop.1999.70.9.973

  • Age-dependent changes in the distribution of BrdU- and TUNEL-positive cells in the murine gingival tissue

    T Sakai, T Kiyoshima, Kobayashi, I, R Moroi, T Ibuki, M Nagadome, Y Terada, H Sakai

    JOURNAL OF PERIODONTOLOGY   1999年9月

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    記述言語:英語  

    Background: Age-dependent morphological and cell kinetic changes of the gingival tissue seem to be related to the occurrence of periodontal disease. The purpose of this study was to investigate the age-dependent changes in the distribution of BrdU- and TUNEL-positive cells in murine gingival tissue.
    Methods: Gingival tissue of the lower first molar region of 2-, 3-, 5-, 7-, 10-, 15-, 20-, 30-, 40-, 50-, 60-, 70- and 80-week-old mice was used in this study. BrdU- and TUNEL-positive cells were evaluated at the following 4 sites: 1) gingival epithelium (GE); 2) junctional epithelium (JE); 3) submucosal connective tissue of the gingival epithelium (GECT); and 4) submucosal connective tissue of the junctional epithelium (JECT).
    Results: No significant differences in the mean number of BrdU-positive cells at each site were demonstrated among the various age groups. No significant change in the mean number of TUNEL-positive cells was demonstrated in either the GE or JE groups among the various age groups. Meanwhile, a significant increase in the TUNEL-positive cells was observed in the GECT of mice 40 weeks or older, and in the JECT of mice 20 weeks or older.
    Conclusions: These results indicate that no age-dependent change in the cell proliferation or cell death occurred in the gingival and junctional epithelial layers as well as in the cell proliferation in the submucosal connective tissue. Meanwhile, a significant decrease in the cellular component of the submucosal connective tissue of both gingival and junctional epithelial layers caused by apoptosis occurred with aging. The decreased cellular component in the submucosal connective tissue thus seems to be related to either gingival recession or to the apical migration of the JE with aging. These morphological changes with aging possibly occur in humans and may be related to the susceptibility to periodontal disease in aged individuals.

    DOI: 10.1902/jop.1999.70.9.973

  • Immunocytochemical study of cathepsin L and rat salivary cystatin-3 in rat osteoclasts treated with E-64 in vivo

    R Moroi, T Yamaza, T Nishiura, Y Nishimura, Y Terada, K Abe, M Himeno, T Tanaka

    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY   1997年4月

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    記述言語:英語  

    The localization of cathepsin L and rat salivary cystatin-3 (RSC-3) in rat osteoclasts (rat femoral and alveolar bones) treated with or without E-64 (control) was examined immunocytochemically. In osteoclasts pretreated with E-64, immunoreactivity for cathepsin L was very weak extracellularly compared to that in the control osteoclasts. However, it was strong intracellularly. The localization of RSC-3 was unclear in the control osteoclasts, while in E-64 treated osteoclasts, both the clear zone and ruffled border areas showed a very strong immunoreaction. At the electron-microscopic level, in normal osteoclasts, numerous immunoreaction products for cathepsin L were found extracellularly in the bone matrix under the ruffled border, while few intracellular products were observed. In contrast, in the E-64-treated osteoclasts, only a few immunoreaction products were found extracellularly, while intracellularly cathepsin L was found in numerous endosome-lysosomal vacuoles. In the immunoreaction for RSC-3, the cytoplasm of the ruffled border was positive, and the tips of the RSC-3-positive ruffled border appeared to enter deeply into the bone matrix. Intracellularly, the granular reaction products of RSC-3 were found in the vacuoles (probably autophagolysosomes). Thus, in E-64-treated osteoclasts, inhibition of the extracellular release of cathepsin L was demonstrated. In addition, intralysosomal accumulation of RSC-3 and deep penetration of the RSC-3-positive ruffled border into the bone matrix were found. These findings suggest that RSC-3 is associated with the inhibition of cathepsin L in both the lysosomes (in the osteoclasts) and bone matrix. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

    DOI: 10.1016/S0003-9969(97)00003-4

  • Immunocytochemical study of cathepsin L and rat salivary cystatin-3 in rat osteoclasts treated with E-64 in vivo

    R Moroi, T Yamaza, T Nishiura, Y Nishimura, Y Terada, K Abe, M Himeno, T Tanaka

    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY   1997年4月

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    記述言語:英語  

    The localization of cathepsin L and rat salivary cystatin-3 (RSC-3) in rat osteoclasts (rat femoral and alveolar bones) treated with or without E-64 (control) was examined immunocytochemically. In osteoclasts pretreated with E-64, immunoreactivity for cathepsin L was very weak extracellularly compared to that in the control osteoclasts. However, it was strong intracellularly. The localization of RSC-3 was unclear in the control osteoclasts, while in E-64 treated osteoclasts, both the clear zone and ruffled border areas showed a very strong immunoreaction. At the electron-microscopic level, in normal osteoclasts, numerous immunoreaction products for cathepsin L were found extracellularly in the bone matrix under the ruffled border, while few intracellular products were observed. In contrast, in the E-64-treated osteoclasts, only a few immunoreaction products were found extracellularly, while intracellularly cathepsin L was found in numerous endosome-lysosomal vacuoles. In the immunoreaction for RSC-3, the cytoplasm of the ruffled border was positive, and the tips of the RSC-3-positive ruffled border appeared to enter deeply into the bone matrix. Intracellularly, the granular reaction products of RSC-3 were found in the vacuoles (probably autophagolysosomes). Thus, in E-64-treated osteoclasts, inhibition of the extracellular release of cathepsin L was demonstrated. In addition, intralysosomal accumulation of RSC-3 and deep penetration of the RSC-3-positive ruffled border into the bone matrix were found. These findings suggest that RSC-3 is associated with the inhibition of cathepsin L in both the lysosomes (in the osteoclasts) and bone matrix. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

    DOI: 10.1016/S0003-9969(97)00003-4

  • LOCALIZATION OF CATHEPSINS-B, CATHEPSINS-D, AND CATHEPSINS-L IN THE RAT OSTEOCLAST BY IMMUNO-LIGHT AND IMMUNOELECTRON MICROSCOPY

    T GOTO, T KIYOSHIMA, R MOROI, T TSUKUBA, Y NISHIMURA, M HIMENO, K YAMAMOTO, T TANAKA

    HISTOCHEMISTRY   1994年1月

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    記述言語:英語  

    The localization of cathepsins B, D, and L was studied in rat osteoclasts by immuno-light and -electron microscopy using the avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) method. In cryosections prepared for light microscopy, immunoreactivity for cathepsin D was found in numerous vesicles and vacuoles but was not detected along the resorption lacunae of osteoclasts. However, immunoreactivity for cathepsins B and L occurred strongly along the lacunae, and only weak intracellular immunoreactivity was observed in the vesicles and peripheral part of the vacuoles near the ruffled border. In control sections that were not incubated with the antibody, no cathepsins were found in the osteoclasts or along the resorption lacunae of osteoclasts. At the electron microscopic level, strong intracellular reactivity of cathepsin D was found in numerous vacuoles and vesicles, while extracellular cathepsin D was only slightly detected at the base of the ruffled border but was not found in the eroded bone matrix. Most osteoclasts showed strong extracellular deposition of cathepsins B and L on the collagen fibrils and bone matrix under the ruffled border. The extracellular deposition was stronger for cathepsin L than for cathepsin B. Furthermore cathepsins B and L immunolabled some pits and part of the ampullar extracellular spaces, appearing as vacuoles in the sections. Conversely, the intracellular reactivity for cathepsins B and L was weak: cathepsin-containing vesicles and vacuoles as primary and secondary lysosomes occurred only sparsely. These findings suggest that cathepsins B and L, unlike cathepsin D, are rapidly released into the extracellular matrix and participate in the degradation of organic bone matrix containing collagen fibrils near the tip of the ruffled border. Cathepsin L may be more effective in the degradation of bone matrix than cathepsin B.

  • DISTRIBUTION OF SUBSTANCE-P AND CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE-LIKE IMMUNOREACTIVE NERVE-FIBERS IN THE RAT TEMPOROMANDIBULAR-JOINT

    MA KIDO, T KIYOSHIMA, T KONDO, N AYASAKA, R MOROI, Y TERADA, T TANAKA

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   1993年3月

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    記述言語:英語  

    The density and distribution of substance P-like immunoreactive (SP-LI) and calcitonin gene-related peptide-like immunoreactive (CGRP-LI) nerve fibers in rat temporomandibular joint (TMJ) were investigated in whole-mount preparations and frozen sections by immunohistochemistry with the avidin-biotin-peroxidase complex method.
    Both types of immunoreactive nerves were observed primarily in the joint capsule, the peripheral articular disc, the synovial membrane, and the periosteum. The distribution of CGRP-LI nerves was similar to that of SP-LI nerves. The anterior portion of the joint capsule and disc was most densely innervated, followed by the posterior, lateral, and medial portions. In addition, CGRP-LI nerves were more numerous and more dense in immunointensity than SP-LI nerves. In the synovial membrane, many SP- and CGRP-LI nerves terminated in the subsynovial layer, but some branches extended into the superficial synovial lining layer close to the joint cavity. Immunolabeled nerves were prominently located in the disc attachment and peripheral portion of the disc, and occasional nerves were located in the dense collagenous disc band as an actual disc. However, no fibers were detected in the central disc band. Thus, most of the disc was not innervated by any nerves.
    The present study provides a morphological basis for the possible roles of neuropeptides in endocytosis by synoviocytes, regulation of blood flow in the synovial membrane, nociception mechanisms of the TMJ, and modulation of the inflammatory response in the TMJ.

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所属学協会

  • 日本補綴歯科学会

  • 日本顎顔面補綴学会

  • 日本老年歯科医学会

  • Japan Prosthodontic Society

  • Japanese Association for Oral Biology

  • Japanese Society for Bone and Mineral Research

  • 日本補綴歯科学会

  • 日本骨代謝学会

  • 歯科基礎医学会

  • 日本老年歯科医学会

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  • 日本補綴歯科学会

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  • 日本顎顔面補綴学会

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  • Japan Prosthodontic Society

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委員歴

  • 九州大学   一斉技能試験(CSX)WG  

    2022年1月 - 2023年7月   

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    団体区分:その他

    researchmap

  • 日本老年歯科医学会   幹事   国内

    2008年4月 - 2010年3月   

  • 日本老年歯科医学会   生涯研修・公開講座企画委員会   国内

    2008年4月 - 2010年3月   

  • 日本顎顔面補綴学会   幹事   国内

    2007年1月 - 2010年12月   

  • 日本顎顔面補綴学会   学術委員会   国内

    2007年1月 - 2010年12月   

  • (社)日本補綴歯科学会   幹事   国内

    2005年4月 - 2007年3月   

  • (社)日本補綴歯科学会   社会連携委員会   国内

    2005年4月 - 2007年3月   

  • 日本顎顔面補綴学会   幹事   国内

    2005年1月 - 2006年12月   

  • 日本顎顔面補綴学会   広報委員会   国内

    2005年1月 - 2006年12月   

  • 日本補綴歯科学会   幹事   国内

    2003年4月 - 2005年3月   

  • 日本補綴歯科学会   広報委員会   国内

    2003年4月 - 2005年3月   

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 口腔機能低下症の観点からの顎顔面補綴装置の評価 妥当性と有効性の包括評価

    研究課題/領域番号:20K10073  2020年 - 2022年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    諸井 亮司, 築山 能大, 古谷野 潔, 荻野 洋一郎

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    顎顔面補綴は頭頚部、口腔の腫瘍に伴って、形態的な欠損を生じた場合に義歯を含めた形態、機能の回復を図るものであるが、その客観的な評価はこれまで明確に示されてなかった。一方、口腔機能低下症の診断基準が明確され、特に高齢期における口腔機能の評価法が確立された背景がある。
    本研究では、すでに確立されている口腔機能低下症の診断基準を用いて顎顔面補綴患者の口腔機能を評価することと顎顔面補綴患者における基準値を検証することを目的とした研究である。

    CiNii Research

  • 磁性ナノ粒子を用いたセメント質の再生

    2016年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • 補綴物表面の汚染物除去効率が高く細菌の再付着を抑制する接触型研磨用研磨剤の開発

    2016年 - 2018年

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • メカニカルストレスによる顎堤の骨吸収メカニズムの解明

    研究課題/領域番号:24592921  2012年 - 2014年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 抗菌剤を使用しない抗菌歯科材料の開発とその臨床への応用

    2011年 - 2013年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • メカニカルストレスによる顎堤の骨吸収機構の解明

    2011年 - 2013年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 唾液中の抗菌性蛋白質を利用できる新しい抗菌歯科材料の開発

    2011年 - 2012年

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • 抗菌効果の優れた義歯床作成方法の開発

    2010年 - 2012年

    科学研究費助成事業  萌芽研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

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教育活動概要

  • 歯学部第5、6学年歯科補綴学臨床予備実習・臨床実習
    歯学部第3学年 クラウンブリッジ 基礎実習

FD参加状況

  • 2023年6月   役割:参加   名称:「科学研究費補助金採択率向上に向けた工夫」等について

    主催組織:部局

  • 2022年5月   役割:その他   名称:CSX 評価者養成ワークショップ

    主催組織:部局

  • 2022年4月   役割:参加   名称:022年度臨床実地試験(CPX)についてのFD

    主催組織:部局

  • 2021年2月   役割:参加   名称:臨床実地試験認定評価者養成ワークショップ

    主催組織:部局

  • 2019年5月   役割:参加   名称:2019年度臨床能力試験トライアル 一斉技能試験について

    主催組織:部局

  • 2018年5月   役割:参加   名称:臨床実習後臨床能力試験トライアルの実施に向けて

    主催組織:部局

  • 2018年3月   役割:参加   名称:東京医歯大における国家試験対策の実践

    主催組織:部局

  • 2017年11月   役割:参加   名称:医学研究院次世代医療研究開発講座

    主催組織:部局

  • 2016年6月   役割:参加   名称:国立大学改革プランへの対応・東医歯大歯学部改革への取り組み

    主催組織:部局

  • 2015年12月   役割:参加   名称:歯学教育の認証評価

    主催組織:部局

  • 2014年9月   役割:参加   名称:科研費獲得のポイント

    主催組織:部局

  • 2013年10月   役割:参加   名称:PBLとチューターの役割―昭和大学の学部連携PBLの紹介―

    主催組織:部局

  • 2013年3月   役割:参加   名称:チーム基盤型学習法(Team-Based Learning, TBL)

    主催組織:部局

  • 2012年9月   役割:参加   名称:Active Learning とPBLチュートリアル教育

    主催組織:部局

  • 2011年8月   役割:参加   名称:平成23年度九州大学歯学部カリキュラムプランニング講習会

    主催組織:部局

  • 2011年1月   役割:参加   名称:昭和大学におけるPBL-チュートリアルの取り組み

    主催組織:部局

  • 2010年12月   役割:参加   名称:カリキュラムプランニングの基礎 ―目標・方略・評価―

    主催組織:部局

  • 2010年12月   役割:参加   名称:学び方を学ぶPBLチュートリアル ―高知大学での実践にもとづいて

    主催組織:部局

  • 2010年3月   役割:参加   名称:歯学研究院次期中期目標・計画について

    主催組織:部局

  • 2010年1月   役割:参加   名称:化学物質の安全管理対策

    主催組織:部局

  • 2009年9月   役割:参加   名称:歯学研究院QUEST-MAPの最終案について

    主催組織:部局

  • 2009年8月   役割:参加   名称:職員の処分に関する説明会

    主催組織:部局

  • 2008年10月   役割:参加   名称:患者の肖像権と個人情報保護

    主催組織:部局

  • 2008年4月   役割:参加   名称:歯学研究院のQUEST-MAP(最終版)について

    主催組織:部局

  • 2008年3月   役割:参加   名称:歯学研究院の現状と将来構想(QUEST-MAP)について

    主催組織:部局

  • 2008年1月   役割:参加   名称:歯科医療領域の政策・経営シンクタンク

    主催組織:部局

  • 2007年12月   役割:参加   名称:歯学研究院の理念について

    主催組織:部局

  • 2007年7月   役割:参加   名称:歯学研究院の課題とその解決策

    主催組織:部局

  • 2007年5月   役割:参加   名称:歯学を取り巻く現状分析(その1)

    主催組織:部局

  • 2007年4月   役割:参加   名称:歯学研究院の将来を考えるプロジェクト設置について

    主催組織:部局

  • 2007年1月   役割:参加   名称:「新しい教員組織のあり方について」「任期制について」

    主催組織:部局

  • 2005年2月   役割:参加   名称:WebCTの概要および使い方・・・井上 仁 講師(情報基盤センター)

    主催組織:部局

  • 2003年10月   役割:参加   名称:講演会「卒前・卒直後臨床実習について」東京医科歯科大学 俣木志朗教授

    主催組織:部局

  • 2003年1月   役割:参加   名称:パネルディスカッション「個人別教育業績評価について(2)」・・飯島忠彦教授「個人別研究業績評価の基本原則について」・・花澤重正教授「個人別業績評価実施の基本方針」・・飯島

    主催組織:部局

  • 2002年11月   役割:参加   名称:パネルディスカッション「個人別教育業績評価について・・飯島忠彦教授」「個人別臨床評価の評価項目と評価の基本原則について・・中島昭彦教授」「歯学専門教育の新しい方向性」1)

    主催組織:部局

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他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

  • 2018年  博多メディカル専門学校 歯科技工士科  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:5,6,7月 火曜日 1,2限目

  • 2017年  博多メディカル専門学校  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:5、6、7月 火曜日1、2限目

  • 2016年  博多メディカル専門学校 歯科技工士科  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:5月〜7月 火曜日 1,2時限

  • 2015年  博多メディカル専門学校 歯科技工士科  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:5月〜7月 1,2時限

  • 2014年  博多メディカル専門学校 歯科技工士科  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:5月〜7月 1,2時限

  • 2013年  学校法人博多学園 博多メディカル専門学校 歯科技工士科  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:9月〜11月 火曜日 1,2時限

  • 2012年  博多メディカル専門学校 歯科技工士科  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:9月〜10月 火曜日 2,3,4限

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その他教育活動及び特記事項

  • 2022年  その他特記事項  CSX評価者陽成ワークショップ タスクフォース参加

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    CSX評価者陽成ワークショップ タスクフォース参加

  • 2020年  その他特記事項  OSCEステーション責任者参加

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    OSCEステーション責任者参加

  • 2020年  その他特記事項  研修歯科医師の教育(指導医)

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    研修歯科医師の教育(指導医)

  • 2017年  その他特記事項  OSCE内部評価者

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    OSCE内部評価者

  • 2015年  その他特記事項  OSCE 補助者参加

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    OSCE 補助者参加

  • 2015年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2014年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2014年  その他特記事項  OSCE 外部評価者 長崎大学

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    OSCE 外部評価者 長崎大学

  • 2014年  その他特記事項  OSCE 外部評価者 朝日大学

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    OSCE 外部評価者 朝日大学

  • 2013年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2013年  その他特記事項  OSCE 外部評価者 福岡歯科大学

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    OSCE 外部評価者 福岡歯科大学

  • 2012年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2011年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2010年  その他特記事項  OSCE内部評価者参加

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    OSCE内部評価者参加

  • 2010年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2009年  その他特記事項  OSCE内部評価者参加

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    OSCE内部評価者参加

  • 2009年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2008年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2007年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2007年  その他特記事項  OSCE内部評価者参加

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    OSCE内部評価者参加

  • 2006年  その他特記事項  研修医の教育(指導医)

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    研修医の教育(指導医)

  • 2006年  その他特記事項  OSCE補助者参加

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    OSCE補助者参加

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その他部局等における各種委員・役職等

  • 2022年1月 - 2023年7月   部門 一斉技能試験(CSX)WG

  • 2018年4月 - 2019年3月   学部 臨床実習体制⾒直しWG

  • 2018年4月 - 2019年3月   学部 臨床実習専門委員会

  • 2015年4月 - 2022年3月   部門 研修歯科医採用試験WG

  • 2013年4月 - 2022年3月   部門 歯科医師臨床研修カリキュラム専門委員会

  • 2003年4月 - 2011年3月   部門 歯科部門病院連絡会議委員

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社会貢献・国際連携活動概要

  • 週に一度学外病院に赴き義歯その他補綴的専門分野において知識と技術を供与し地域医療 に貢献している。

社会貢献活動

  • 九州大学創立百周年記念・九大病院歯科部門市民公開講座 市民の皆さんと考える 〜お口はカラダの健康の入り口〜

    九州大学病院歯科部門、九州大学歯学会、読売新聞西部本社  九州大学医学部百年記念講堂大ホール  2013年3月

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    対象:社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 九州大学創立百周年記念・九大病院歯科部門市民公開講座 市民の皆さんと考える 〜お口はカラダの健康の入り口〜

    九州大学病院歯科部門、九州大学歯学会、読売新聞西部本社  九州大学医学部百年記念講堂大ホール  2013年3月

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    種別:出前授業

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  • 第15回咀嚼と健康 ファミリーフォーラム

    日本咀嚼学会  2009年10月

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    対象:社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • 第15回咀嚼と健康 ファミリーフォーラム

    日本咀嚼学会  2009年10月

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    種別:出前授業

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  • 同窓会活動(18期評議員)

    2007年

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    同窓会活動(18期評議員)

海外渡航歴

  • 2001年5月 - 2002年5月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:The Forsyth Institute

専門診療領域

  • 生物系/医歯薬学/歯学/補綴理工系歯学

医師免許取得年

  • 1990年

特筆しておきたい臨床活動

  • 研修医の教育(指導医) 口腔領域手術切除後の顎補綴治療 インプラントを用いた補綴治療