2025/06/16 更新

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コバヤカワ　ユウコ
小早川 優子
KOBAYAKAWA YUKO
所属
九州大学病院 ARO次世代医療センター 助教
医学部 医学科（併任）
職名
助教
プロフィール
ARO次世代医療センター臨床研究推進部門にて、学内外の研究者を対象に臨床試験の計画・実施支援を行い、アカデミア発研究シーズの実用化を推進している。また臨床研究監理部門にて臨床研究の実施や関連規制等についての研修会を行っている。 九州大学病院脳神経内科での診療と、主に筋萎縮性側索硬化症の病態をテーマとした研究活動も行っている。
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研究分野

  • ライフサイエンス / 神経内科学

学位

  • 医学博士 （ 2014年3月 九州大学 ）

  • Ph.D.

学歴

  • 九州大学   医学部   医学科

    1999年4月 - 2007年3月

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ： 筋萎縮性側索硬化症の新規疾患指標

    研究キーワード： 筋萎縮症側索硬化症、神経変性疾患

    研究期間： 2019年4月

受賞

  • 日本臨床試験学会 第15回学術集会総会　最優秀演題賞

    2024年3月   日本臨床試験学会   電子的に構造化された臨床試験プロトコル調和テンプレート（CeSHarP,ICH-M11)を模擬分散型臨床試験に使った経験：臨床研究中核病院におけるDCT整備の取組み

  • 第3回日本難病医療ネットワーク学会学術集会 優秀口演賞

    2015年11月   日本難病医療ネットワーク学会  

論文

  • FVC-DiP correlates with neurofilament light chain levels in serum and cerebrospinal fluid in patients with ALS 査読 国際誌

    Kobayakawa, Y; Ko, S; Tashiro, T; Maimaitijiang, G; Kira, JI; Kishimoto, J; Yamasaki, R; Isobe, N

    BMJ NEUROLOGY OPEN   7 ( 1 )   e001012   2025年4月   （ eISSN:2632-6140 ）

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：BMJ Neurology Open  

    Background We previously reported a scale to assess the disease progression rate in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the forced vital capacity decline pattern scale (FVC-DiP). In this study, we investigated the association between FVC-DiP scores and neurofilament light chain (NfL) in the serum and cerebrospinal fluid (CSF) in patients with ALS. Methods We performed a retrospective study to examine the association between NfL levels and the rate of disease progression (N=41). The disease progression rate was assessed using three methods: the FVC-DiP score determined using the percentage of predicted FVC (%FVC) and disease duration at the %FVC measurement, the rate of decline in the ALS Functional Rating Scale Revised (ALSFRS-R) score (ΔFS) and the rate of decline in the %FVC (Δ%FVC). Results The FVC-DiP scores were significantly correlated with NfL levels in both the serum and CSF (serum, R2 =0.274, p<0.001; CSF, R2 =0.274, p=0.001). Patients assessed as rapidly progressing by the FVC-DiP had high NfL levels, and patients assessed as slowly progressing had low NfL levels. In the group with a low ΔFS and/or Δ%FVC, although the disease progression rate assessed by the FVC-DiP may have differed from the assessments obtained using the ALSFRS-R and/or %FVC, the correlation between FVC-DiP scores and serum NfL levels remained consistent. Conclusions The FVC-DiP was significantly associated with NfL levels in the serum and CSF, suggesting that the FVC-DiP is a reasonable scale to assess the rate of ALS progression.

    DOI： 10.1136/bmjno-2024-001012

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  • A Multicenter, Single-Blind, Randomized, Warfarin-Controlled Trial of Edoxaban in Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension: KABUKI Trial 査読 国際誌

    Hosokawa, K; Watanabe, H; Taniguchi, Y; Ikeda, N; Inami, T; Yasuda, S; Murohara, T; Hatano, M; Tamura, Y; Yamashita, J; Tatsumi, K; Tsujino, I; Kobayakawa, Y; Adachi, S; Yaoita, N; Minatsuki, S; Todaka, K; Fukuda, K; Tsutsui, H; Abe, K

    CIRCULATION   149 ( 5 )   406 - 409   2024年1月   （ ISSN:0009-7322 eISSN:1524-4539 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Circulation  

    DOI： 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067528

    Web of Science

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  • A Multicenter, Randomized, Warfarin-Controlled Trial of Edoxaban in Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension: KABUKI Trial 査読 国際誌

    Hosokawa, K; Kishimoto, J; Taniguchi, Y; Ikeda, N; Inami, T; Yasuda, S; Murohara, T; Hatano, M; Tamura, Y; Yamashita, J; Tatsumi, K; Tsujino, I; Kobayakawa, Y; Adachi, S; Yaoita, N; Minatsuki, S; Todaka, K; Fukuda, K; Tsutsui, H; Abe, K

    CIRCULATION   148 ( 25 )   E309 - E309   2023年12月   （ ISSN:0009-7322 eISSN:1524-4539 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

  • A novel quantitative indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis 査読 国際誌

    Kobayakawa, Y; Todaka, K; Hashimoto, Y; Ko, S; Shiraishi, W; Kishimoto, J; Kira, J; Yamasaki, R; Isobe, N

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   442   120389   2022年11月   （ ISSN:0022-510X eISSN:1878-5883 ）

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the Neurological Sciences  

    Objective: The current study sought to develop a new indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Methods: We used a nonparametric method to score diverse patterns of decline in the percentage of predicted forced vital capacity (%FVC) in patients with ALS. This involved 6317 longitudinal %FVC data sets from 920 patients in the Pooled Resource Open-Access ALS Clinical Trials (PRO-ACT) database volunteered by PRO-ACT Consortium members. To assess the utility of the derived scores as a disease indicator, we examined changes over time, the association with prognosis, and correlation with the Risk Profile of the Treatment Research Initiative to Cure ALS (TRICALS). Our local cohort (n = 92) was used for external validation. Results: We derived scores ranging from 35 to 106 points to construct the FVC Decline Pattern scale (FVC-DiP). Individuals' FVC-DiP scores were determined from a single measurement of %FVC and disease duration at assessment. Although the %FVC declined over the disease course (p < 0.0001), the FVC-DiP remained relatively stable. Low FVC-DiP scores were associated with rapid disease progression. Using our cohort, we demonstrated an association between FVC-DiP and the survival prognosis, the stability of the FVC-DiP per individual, and a correlation between FVC-DiP scores and the TRICALS Risk Profile (r2 = 0.904, p < 0.0001). Conclusions: FVC-DiP scores reflected patterns of declining %FVC over the natural course of ALS and indicated the disease progression rate. The FVC-DiP may enable easy assessment of disease progression patterns and could be used for assessing treatment efficacy.

    DOI： 10.1016/j.jns.2022.120389

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  • A novel quantitative indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis. 査読 国際誌

    Yuko Kobayakawa, Koji Todaka, Yu Hashimoto, Senri Ko, Wataru Shiraishi, Junji Kishimoto, Jun-Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe

    Journal of the Neurological Sciences   442   120389   2022年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We developed the Forced Vital Capacity Decline Pattern scale (FVC-DiP) using a large pooled cohort of ALS patients

    DOI： https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120389

  • Downregulation of neuronal and dendritic connexin36-made electrical synapses without glutamatergic axon terminals in spinal anterior horn cells from the early stage of amyotrophic lateral sclerosis 査読 国際誌

    Kobayakawa Y, Masaki K, Yamasaki R, Shiraishi W, Hayashida S, Hayashi S, Okamoto K, Matsushita T, Kira J

    Frontiers in Neuroscience   12   2018年11月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fnins.2018.00894

  • Galectin-1 deficiency improves axonal swelling of motor neurons in SOD1G93A transgenic mice 招待 査読 国際誌

    Kobayakawa Y, Sakumi K, Kajitani K, Kadoya T, Horie H, Kira J, Nakabeppu Y

    Neuropathology and Applied Neurobiology   41 ( 2 )   2015年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/nan.12123

  • Characterization of galectin-1-positive cells in the mouse hippocampus 招待 査読 国際誌

    Kajitani K, Kobayakawa Y, Nomaru H, Kadoya T, Horie H, Nakabeppu Y

    NeuroReport   2014年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1097/WNR.0000000000000068

  • Study protocol for a prospective natural history registry investigating the relationships between inflammatory markers and disease progression in retinitis pigmentosa: the RP-PRIMARY study 査読 国際誌

    Murakami, Y; Hisai, T; Shimokawa, S; Fukushima, M; Fujiwara, K; Hirata, A; Takada, A; Miyahara, F; Nakashima, N; Kobayakawa, Y; Arima, M; Mawatari, G; Ishizu, M; Kaida, T; Miyata, K; Ikeda, Y; Sonoda, KH

    JAPANESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY   69 ( 3 )   378 - 386   2025年3月   （ ISSN:0021-5155 eISSN:1613-2246 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Japanese Journal of Ophthalmology  

    Purpose: The Retinitis Pigmentosa Progression and Inflammatory Marker Registry (RP-PRIMARY) is intended as a prospective observational study aimed at establishing sensitive outcome measures to detect the efficacy of anti-inflammatory agents in future clinical trials. The following is the RP-PRIMARY study protocol. Study Design: Prospective, multicenter study. Methods: We will recruit 100 patients with typical RP (any genetic mutation) and the following characteristics: age 20–70 years; mean retinal sensitivity ≥ 10 dB at 12 central points on Humphrey 10-2 visual field tests; central foveal thickness ≤ 250 μm on optical coherence tomography (OCT); and no ocular complications unrelated to RP or serious systemic complications. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS). visual acuity, Humphrey 10-2 visual field tests, OCT, and fundus autofluorescence imaging will be performed every 3 months for 2 years. Inflammatory indices such as aqueous flare values, high-sensitivity C-reactive protein (CRP), serum IL-8, and CD14/16 inflammatory monocyte proportion will be measured every year. The primary endpoint will be the progression rate of retinal sensitivity loss on the Humphrey 10-2 visual field tests. The secondary endpoints will be the rate of decline of each parameter and its association with inflammatory indices. Standard-operation-procedure documents were prepared for all study procedures, and consultations with the regulatory agency were conducted to ensure the data reliability for future use in clinical trials. Conclusions: Detailed registry data on the natural history and inflammatory profile of RP will be useful in designing study protocols for anti-inflammatory therapy for RP and as natural history data for drug applications.

    DOI： 10.1007/s10384-025-01179-2

    Web of Science

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  • A nationwide survey of facial onset sensory and motor neuronopathy in Japan 査読 国際誌

    Ko, SR; Yamasaki, R; Okui, T; Shiraishi, W; Watanabe, M; Hashimoto, Y; Kobayakawa, Y; Kusunoki, S; Kira, JI; Isobe, N

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   459   122957   2024年4月   （ ISSN:0022-510X eISSN:1878-5883 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the Neurological Sciences  

    The epidemiology and etiology of facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN), a rare syndrome that initiates with facial sensory disturbances followed by bulbar symptoms, remain unknown. To estimate the prevalence of FOSMN in Japan and establish the characteristics of this disease, we conducted a nationwide epidemiological survey. In the primary survey, we received answers from 604 facilities (49.8%), leading to an estimated number of 35.8 (95% confidential interval: 21.5–50.2) FOSMN cases in Japan. The secondary survey collected detailed clinical and laboratory data from 21 cases. Decreased or absent corneal and pharyngeal reflexes were present in over 85% of the cases. Electrophysiological analyses detected blink reflex test abnormalities in 94.1% of the examined cases. Immunotherapy was administered in 81% of cases and all patients received intravenous immunoglobulin. Among them, 35.3% were judged to have temporary beneficial effects evaluated by the physicians in charge. Immunotherapy tended to be effective in the early stage of disease. The spreading pattern of motor and sensory symptoms differed between cases and the characteristics of the motor-dominant and sensory-dominant cases were distinct. Cases with motor-dominant progression appeared to mimic amyotrophic lateral sclerosis. This is the first nationwide epidemiological survey of FOSMN in Japan. The clinical course of FOSMN is highly variable and motor-dominant cases developed a more severe condition than other types of cases. Because clinical interventions tend to be effective in the early phase of the disease, an early diagnosis is desirable.

    DOI： 10.1016/j.jns.2024.122957

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  • A nationwide survey of facial onset sensory and motor neuronopathy in Japan 査読 国際誌

    Senri Ko, Ryo Yamasaki, Tasuku Okui, Wataru Shiraishi, Mitsuru Watanabe, Yu Hashimoto, Yuko Kobayakawa, Susumu Kusunoki, Jun-ichi Kira h, Noriko Isobe

    J Neurol Sci   459   2024年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： doi: 10.1016/j.jns.2024.122957.

  • Natural History and its Association with Inflammatory Markers in Retinitis Pigmentosa: The Protocol of RP PRIMARY Study

    Murakami, Y; Shimokawa, S; Fukushima, M; Hirose, A; Fujiwara, K; Hirata, A; Takada, A; Tokunaga, S; Kobayakawa, Y; Arima, M; Kaida, T; Miyata, K; Mawatari, G; Ishizu, M; Ikeda, Y; Sonoda, KH

    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE   64 ( 8 )   2023年6月   （ ISSN:0146-0404 eISSN:1552-5783 ）

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  • 難病研究会　神経筋疾患を対象とした臨床試験における患者報告アウトカムの利用　患者中心の臨床試験を目指して

    小早川 優子, 磯部 紀子

    難病と在宅ケア   28 ( 10 )   45 - 48   2023年1月   （ ISSN:1880-9200 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本プランニングセンター  

    神経筋疾患を対象とした臨床試験における患者報告アウトカム(Patient-Reported Outcome:PRO)の利用状況を明らかにすることを目的に、グローバルな臨床試験登録データベースであるClinicalTrials.govを用いて、筋萎縮性側索硬化症など神経筋疾患の中でも運動機能障害をきたす代表的な9疾患を対象に検索を行い、評価項目にPROを含む臨床試験(PRO関連臨床試験)の割合について、疾患および期間別に比較した。その結果、最もPRO関連臨床試験数の割合が高い疾患は重症筋無力症で、2017～2021年に開始された臨床試験の約8割で評価項目にPROが使用されていた。一方、PRO関連臨床試験の割合が低い疾患は、筋ジストロフィーおよびハンチントン病で、2017～2021年に開始された臨床試験におけるPRO使用の割合は、いずれも3割以下であった。また、筋萎縮性側索硬化症に対するPRO関連臨床試験について、期間別に検討した結果、2007年～2011年の5年間に比べ2017～2021年の5年間では、PRO関連臨床試験は1.7倍に増加しており、前者の期間ではほとんどの臨床試験で包括的(疾患特異的ではない)PRO尺度が使用されていたが、2012年以降に開始された臨床試験では、約7割で疾患特異的PRO尺度が使用されていることが分かった。

  • Connexin 30 Deficiency Ameliorates Disease Progression at the Early Phase in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis by Suppressing Glial Inflammation. 査読 国際誌

    Yu Hashimoto, Ryo Yamasaki, Senri Ko, Eriko Matsuo, Yuko Kobayakawa, Katsuhisa Masaki, Dai Matsuse, Noriko Isobe

    International journal of Molecular Sciences   23 ( 24 )   2022年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.3390/ijms232416046

  • Efficacy and safety of edoxaban in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension: protocol for a multicentre, randomised, warfarin-controlled, parallel group trial-KABUKI trial 査読 国際誌

    Kazuya Hosokawa, Kohtaro Abe, Junji Kishimoto, Yuko Kobayakawa, Koji Todaka, Yuichi Tamura, Koichiro Tatsumi, Takumi Inami, Nobutaka Ikeda, Yu Taniguchi, Shun Minatsuki, Toyoaki Murohara, Satoshi Yasuda, Keiichi Fukuda, Hiroyuki Tsutsui

    BMJ Open   12 ( 7 )   2022年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.1136/bmjopen-2022-061225

  • Efficacy and safety of edoxaban in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension: protocol for a multicentre, randomised, warfarin-controlled, parallel group trial-KABUKI trial

    Hosokawa, K; Abe, K; Kishimoto, J; Kobayakawa, Y; Todaka, K; Tamura, Y; Tatsumi, K; Inami, T; Ikeda, N; Taniguchi, Y; Minatsuki, S; Murohara, T; Yasuda, S; Fukuda, K; Tsutsui, H

    BMJ OPEN   12 ( 7 )   e061225   2022年7月   （ ISSN:2044-6055 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：BMJ Open  

    Introduction Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a complication of prior pulmonary thromboembolism (PE), caused by incomplete clot dissolution after PE. In patients with CTEPH, lifelong anticoagulation is mandatory to prevent recurrence of PE and secondary in situ thrombus formation. Warfarin, a vitamin K antagonist, is commonly used for anticoagulation in CTEPH based on historical experience and evidence. The anticoagulant activity of warfarin is affected by food and drug interactions, requiring regular monitoring of prothrombin time. The lability of anticoagulant effect often results in haemorrhagic and thromboembolic complications. Thus, lifelong warfarin is a handicap in terms of safety and convenience. Currently, the use of direct oral anticoagulants (DOACs) in CTEPH has increased with the advent of four DOACs. The safety of DOACs is superior to warfarin, with less intracranial bleeding in patients with non-valvular atrial fibrillation and venous thromboembolism. Edoxaban, the latest DOAC, also has proven efficacy and safety for those diseases in two large clinical trials; the ENGAGE-AF trial and HOKUSAI-VTE trial. The present trial seeks to evaluate whether edoxaban is non-inferior to warfarin in preventing worsening of CTEPH. Methods and analysis The KABUKI trial (is an investigator-initiated, multicentre, phase 3, randomised, single-blind, parallel-group, warfarin-controlled, non-inferiority trial to evaluate the efficacy and safety of edoxaban versus warfarin (vitamin K Antagonist) in subjects with chronic thromBoembolic pUlmonary hypertension taking warfarin (vitamin K antagonIst) at baseline) is designed to prove the non-inferiority of edoxaban to warfarin in terms of efficacy and safety in patients with CTEPH. Ethics and dissemination This study is approved by the Institutional Review Board of each participating institution. The findings will be published in a peer-reviewed journal, including positive, negative and inconclusive results. Trial registration number NCT04730037. Protocol version This paper was written per the study protocol V.4.0, dated 29 January 2021.

    DOI： 10.1136/bmjopen-2022-061225

    Web of Science

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  • DEVELOPMENT OF STANDARDIZED ELISA KITS FOR IGG4 ANTI-NEUROFASCIN 155 AND ANTI-CONTACTIN-1 ANTIBODIES

    Ogata, H; Kobayakawa, Y; Amina, A; Yamasaki, R; Kawasaki, A; Takeuchi, C; Kira, J; Isobe, N

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   27   S172 - S172   2022年7月   （ ISSN:1085-9489 eISSN:1529-8027 ）

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  • Clearance of peripheral nerve misfolded mutant protein by infiltrated macrophages correlates with motor neuron disease progression 査読 国際誌

    Shiraishi W, Yamasaki R, Hashimoto Y, Ko S, Kobayakawa Y, Isobe N, Matsushita T, Kira J

    Scientific reports   11 ( 1 )   2021年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-021-96064-6

  • ALS 医療ニーズと地域医療資源調査～在宅での医療処置や意思伝達装置に焦点をあてて～ 査読

    小早川 優子, 岩木 三保, 山﨑 亮, 吉良 潤一

    難病医療ネットワーク学会機関誌   4 ( 2 )   2016年5月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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講演・口頭発表等

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MISC

  • 筋萎縮性側索硬化症の予後を反映した新規分類法の検討

    小早川 優子

    難病と在宅ケア   2021年5月

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    記述言語：日本語  

  • 難病新法元年を迎えて

    小早川 優子, 吉良 潤一

    日本在宅医学会雑誌   2016年1月

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    記述言語：日本語  

所属学協会

  • 日本神経学会

  • 日本内科学会

  • 日本臨床試験学会

学術貢献活動

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2023年

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    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：1

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • ALSの臨床的多様性を評価する新尺度を活用した病態解明と新規治療ターゲットの同定

    研究課題/領域番号：24K10622  2025年 - 2027年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    小早川 優子, 山崎 亮, 林 信太郎

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

    筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）の臨床的な多様性、特に疾患の進行速度の違いの原因となる分子機序の解明は未だ不十分である。私達はこれまでに、ALSの疾患進行速度を評価する新尺度として「Forced Vital Capacity Decline Pattern Scale (FVC-DiP)」を立案しており、本研究では、FVC-DiPが異なる患者間での血液及び髄液を用いた網羅的タンパク質解析の比較検討を行うことで、進行速度が異なるALS患者間での病態の違いを明らかにすること、さらにその違いに基づいた新規治療ターゲットの同定を目指す。

    CiNii Research

  • （雇用支援）

    2023年

    九州大学研究活動基礎支援制度・研究補助者雇用支援（短期）

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • 患者報告アウトカムの取得率及び信頼性向上のためのガイドライン案策定

    2022年8月 - 2025年3月

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    担当区分：研究代表者 

  • グリア性炎症を惹起するカルシウム結合蛋白による筋萎縮性側索硬化症の発症起源の同定

    研究課題/領域番号：22K07517  2022年4月 - 2025年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    林 信太郎, 山崎 亮, 小早川 優子

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    資金種別：科研費

    筋萎縮性側索硬化症 (ALS)が最初に報告され1世紀が経過したものの、現在も原因不明です。ALSの研究では運動神経が注視されていますが、私達は脊髄の前索と側索を合わせた領域のうち錐体路を除いた部位 (ALFoC)に存在する「びまん性の髄鞘淡明化」という、あまり注目されてこなかった変性所見に着眼し研究を続けました。この結果、ALFoCを走行するカルシウム結合蛋白 (CaBP)含有軸索が活性化ミクログリアにより障害される事が髄鞘淡明化のみならず、運動神経細胞変性と密接に関連している可能性を見いだし国際学会で発表しました。本研究ではこれらの関連性を証明し、同蛋白を標的とする治療法の創出を目指します。

    CiNii Research

  • 筋萎縮性側索硬化症に対する治療薬開発を促進する新規評価指標の確立

    2022年4月 - 2024年3月

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    担当区分：研究代表者 

  • 患者報告アウトカムの取得率及び信頼性向上のためのガイドライン案策定

    2022年 - 2025年

    日本医療研究開発機構「医薬品等規制調和・評価研究事業」

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    担当区分：研究代表者  資金種別：受託研究

  • 筋萎縮性側索硬化症に対する治療薬開発を促進する新規評価指標の確立

    2022年 - 2023年

    公益財団法人難病医学研究財団 令和４年度 医学研究奨励助成事業

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    担当区分：研究代表者  資金種別：受託研究

  • （雇用支援）

    2022年

    九州大学研究活動基礎支援制度・研究補助者雇用支援（短期）

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • （雇用支援）

    2021年

    九州大学研究活動基礎支援制度・研究補助者雇用支援（短期）

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • 神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立

    2019年7月 - 2022年3月

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    担当区分：研究代表者 

  • 電気シナプスを介する運動神経興奮性制御機構の解明と同シナプス回復によるALS治療

    2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立

    2019年 - 2021年

    日本医療研究開発機構「医薬品等規制調和・評価研究事業」

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    担当区分：研究代表者  資金種別：受託研究

  • 神経難病に対する臨床試験の効率化・適正化の推進

    2019年

    研究活動基礎支援制度・出産育児復帰者支援

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • 筋萎縮性側索硬化症における電気シナプス喪失による運動ニューロン死の促進とその制御

    2016年 - 2017年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • オリゴデンドロサイトのコネキシン蛋白に注目したALSの病態解明と神経治療薬の開発

    2014年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 電気シナプスを介する運動神経興奮性制御機構の解明と同シナプス回復によるALS治療

    研究課題/領域番号：19K17010 

    小早川 優子

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    資金種別：科研費

    神経細胞間の情報伝達機構には、神経伝達物質がシナプス後膜の受容体に結合する化学シナプスの他に、隣接する神経細胞膜上のConnexin(Cx)蛋白どおしが形成するgap junctionを通じてイオンや小分子が直接細胞間を移動する電気シナプスがある。私たちはこれまでに、筋萎縮性側索硬化症(ALS)モデルマウスの腰髄前角では、電気シナプスを形成する代表的Cx蛋白であるCx36が病初期より減少していることを見出している。本研究では、Cx36が形成する電気シナプスの減少が、脊髄神経細胞の電気活動に及ぼす影響を明らかにし、電気シナプスを標的としたALSの新規治療法開発をめざす。

    CiNii Research

  • 筋萎縮性側索硬化症の脊髄に存在するグリア炎症とガレクチン3、p22の意義と治療

    研究課題/領域番号：19K07996 

    林 信太郎, 山崎 亮, 小早川 優子

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    資金種別：科研費

    筋萎縮性側索硬化症は、最重症の神経難病とされる。本疾患が文献で記載され既に1世紀以上が経過したが、現在も原因は不明である。従って、発症前の状態にまで戻せる治療法は存在しない。この理由の１つに発症から確定診断まで平均13ヵ月を要することが指摘されているが、この事は真の病態解明や有効な治療法を開発する上で大きな妨げとなっている。私達は、本疾患の発症初期に関与するグリア炎症関連分子としてガレクチン３とp22という分子を発見した。本研究ではこの両分子に着目し病態を解明するために、発症早期に診断できる検査技術の創出と神経変性疾患に対しては初の分子標的療法の開発を目的とする。

    CiNii Research

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教育活動概要

  • ARO次世代医療センター臨床研究監理部門が実施する、学内外の研究者を対象とした教育研修に携わっている。

その他部局等における各種委員・役職等

  • 2022年4月 - 現在   センター ARO次世代医療センター　臨床研究監理部門　臨床研究実践室室長

社会貢献・国際連携活動概要

  • 厚生労働省臨床研究総合促進事業「臨床研究・治験従事者等に対する研修プログラム」及び国立大学病院臨床研究推進会議のサブグループ活動への参画により国内の研究者およびARO関係者との連携を図っている。
    アジアオセアニア研究教育機構・医療健康クラスター・満たされない医療モジュールのモジュールメンバーとして、アジアオセアニア地域に特徴的な満たされない医療ニーズを充足すべく、臨床研究基盤整備、臨床試験の実施支援、規制科学研究等を行う。

専門診療領域

  • 生物系／医歯薬学／内科系臨床医学／神経内科学

臨床医資格

  • 専門医

    日本神経学会

  • 専門医

    日本内科学会

医師免許取得年

  • 2005年