Updated on 2024/12/03

Information

 

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TAKANO TOMOTSUGU
 
Organization
Kyushu University Hospital Respiratory medicine Assistant Professor
Title
Assistant Professor
Contact information
メールアドレス
Tel
0926425378
Profile
臨床:週3回のびまん性肺疾患・感染症の外来業務及び枠外の他科コンサルテーション業務 教育:学部生・研修医・大学院生の教育 研究:COPDのコホート研究

Degree

  • doctor (medicine)

Research Interests・Research Keywords

  • Research theme:Analysis of Macrophages in Fibrotic Interstitial Pneumonia Using Mass Cytometry Analysis of the Function of SIRPA on Basal Cells in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Chronic obstructive pulmonary disease population in a prospective cohort study for smoking-related respiratory diseases

    Keyword:interstitial pneumonia, macrophage, mass cytometry, airway basal cells, SIRPA, COPD

    Research period: 2023.4 - 2024.4

Papers

  • Interstitial Pneumonia Associated with Nodal T-follicular Helper Cell Lymphoma: A Case Report

    Nakamura Satoshi, Takano Tomotsugu, Nakatsuru Kousei, Tsubouchi Kazuya, Yamauchi Takuji, Hashisako Mikiko, Iwasaki Takeshi, Okamoto Isamu

    Internal Medicine   advpub ( 0 )   3227 - 3231   2024   ISSN:09182918 eISSN:13497235

     More details

    Language:English   Publisher:The Japanese Society of Internal Medicine  

    <p>Nodal T-follicular helper cell lymphoma (nTFHL), a hematologic neoplasm originating from T-follicular helper (TFH) cells, occasionally presents with pulmonary radiographic abnormalities, without neoplastic cellular infiltration. However, the precise mechanisms underlying non-neoplastic pulmonary opacities in patients with nTFHL remain unclear. Previous reports have shown that TFH cell abnormalities are associated with collagen disease and interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF). We herein report a patient with nTFHL accompanied by interstitial pneumonia diagnosed via lung and lymph node biopsies. These findings suggest the need to rule out nTFHL before diagnosing IPAF. </p>

    DOI: 10.2169/internalmedicine.3601-24

    PubMed

    CiNii Research

  • A case of autoimmune pulmonary alveolar proteinosis with severe respiratory failure treated with segmental lung lavage and oral statin therapy

    Takano T., Takeda K., Nakamura S., Akiyama G., Ando N., Komori M.

    Respiratory Medicine Case Reports   38   2022.1

     More details

    Publisher:Respiratory Medicine Case Reports  

    Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a diffuse lung disease characterized by the accumulation of alveolar surfactants due to dysfunction of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-dependent cholesterol clearance. Whole-lung lavage is the current standard of care for PAP, but it can lead to the exacerbation of hypoxia. A medication targeting cholesterol homeostasis is a promising therapy for refractory PAP. We present a case of autoimmune PAP with severe hypoxia that was successfully treated with segmental lung lavage (SLL). Following SLL for disease relapse, statin treatment for dyslipidemia was started. After initiating statin treatment, the patient did not require bronchoalveolar lavage for 10 months.

    DOI: 10.1016/j.rmcr.2022.101684

    Scopus

Presentations

  • 喫煙関連呼吸器難病に対する前向きコホート研究における慢性閉塞性肺疾患集団の検討:福岡肺の生活習慣病研究

    髙野智嗣、坪内和哉、濱田直樹、一木克之、鳥井亮、矢寺和博、高田昇平、川上覚、中垣憲明、吉田誠、北里裕彦、飛野和則、藤田昌樹、星野友昭、清見文明、德永章二、中西洋一、岡本勇

    日本呼吸器学会  2024.4 

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    Event date: 2024.4

    Language:Japanese  

    Country:Japan  

    福岡県下29施設が参加し特発性間質性肺炎および慢性閉塞性肺疾患(COPD)を対象とした前向きコホート研究を行い、2013年9月より2016年4月の間に登録された1004例について5年間の追跡調査が終了した。肺機能検査での除外基準を設けずCOPDと臨床診断された461例が登録された。その中で登録時に閉塞性障害を伴わない症例が約15%存在し、GOLD1+2期のCOPD症例と比較し予後が不良であった。COPDと臨床診断され、閉塞性障害を認めなかった集団を対象とした報告は限られており、同集団を中心に生存期間・臨床背景・肺機能の経過・画像上の特徴について詳細に報告する

  • 気道上皮細胞におけるシグナル制御タンパク質αの重要な役割の解明(Revealing the crucial role of signal regulatory protein α in airway epithelial cells)

    Hata Kentaro, Tsubouchi Kazuya, Takano Tomotsugu, Nakatsuru Kousei, Kotetsu Yasuaki, Yanagihara Toyoshi, Kan-o Keiko, Okamoto Isamu

    日本呼吸器学会誌  2024.3  (一社)日本呼吸器学会

     More details

    Language:English  

Research Projects

  • 特発性肺線維症における基底細胞上のSignal Regulatory Protein αの機能解明

    Grant number:24K19088  2024.4 - 2029.3

    科学研究費助成事業  若手研究

    高野 智嗣

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    Grant type:Scientific research funding

    特発性肺線維症の線維化した肺組織においては、気道上皮に存在する基底細胞が肺胞領域に増加していることが知られている。この基底細胞は種々の細胞外マトリックス蛋白質を発現し、分泌細胞へ分化することで肺の線維化に寄与することが知られているが、その詳細なメカニズムは不明である。申請者らは免疫細胞で強く発現することが知られているSignal Regulatory Protein α (SIRPα) が、基底細胞に発現し細胞内シグナル伝達に関与していることを見出した。この知見をもとに、線維化肺の肺胞領域に存在する基底細胞の機能にSIRPαが関与し、特発性肺線維症の病態形成に関与しているかどうかを明らかにする。

    CiNii Research

  • 特発性肺線維症における基底細胞上のSignal Regulatory Protein αの機能解明

    2024.4

    九州大学大学院医学研究院 呼吸器内科学分野 

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    Authorship:Principal investigator 

    特発性肺線維症では線維化に伴う肺の構造破壊が生じ通常では気道上皮にしか存在しない基底細胞が肺胞領域に増加している。この基底細胞は種々の細胞外マトリックス蛋白質を発現し、分泌細胞へ分化することで肺の線維化に寄与することが知られているが、その詳細なメカニズムは不明である。申請者らは免疫細胞で強く発現することが知られているSignal Regulatory Protein α (SIRPα) が、基底細胞に発現し細胞内シグナル伝達に関与していることを見出した。この知見をもとに、線維化肺の肺胞領域に存在する基底細胞の機能にSIRPαが関与し、特発性肺線維症の病態形成に関与していると仮説を立て、ヒト気道上皮由来基底細胞の細胞外マトリックス蛋白質産生能および分化能を評価し、細胞内機能におけるSIRPαの役割を検討する。

  • 膠原病関連間質性肺炎マウスモデルを用いた線維化進行に関連するマクロファージ集団の探索

    2024

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    Grant type:Donation

  • マスサイトメトリーを用いた線維化を伴う間質性肺炎におけるマクロファージ集団の検討

    2023.10

    九州大学大学院医学研究院 呼吸器内科学分野 

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    Authorship:Principal investigator 

    近年、原因に関わらず間質性肺炎の中でも線維化を呈する集団予後は不良であることが知られている。線維化主体の間質性肺炎である特発性肺線維症 (idiopathic pulmonary fibrosis: IPF)において肺内に特異的なマクロファージ集団の出現が報告されている。一方で他の間質性肺炎においても特異的なマクロファージ集団が出現するかは明らかとなっていない。
    本研究では進行性線維化を呈し得る間質性肺炎におけるマクロファージに着目し、患者から採取した気管支肺胞洗浄中のマクロファージをマスサイトメトリーでの解析し、臨床情報を照らし合わせることで疾患経過との関連を検討する。

  • 研究課題名:肺の生活習慣病の克服を目指した医療ネットワークの構築−喫煙関連呼吸器難病に対する前向きコホート研究−

    2023.4

    九州大学大学院医学研究院 呼吸器内科学分野 

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    福岡県下29施設が参加し特発性間質性肺炎および慢性閉塞性肺疾患(COPD)を対象とした前向きコホート研究を行い、2013年9月より2016年4月の間に登録された1004例について5年間の追跡調査が終了した。肺機能検査での除外基準を設けずCOPDと臨床診断された461例が登録された。最新のCOPDのリアルワールドデータとして生存期間・臨床背景・肺機能の経過・画像上の特徴について検討する。

  • マスサイトメトリーを用いた線維化を伴う間質性肺炎におけるマクロファージ集団の検討

    Grant number:23K19592  2023 - 2024

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

    高野 智嗣

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Scientific research funding

    原因に関わらず間質性肺炎の中でも線維化を呈する集団予後は不良であることが知られている。また、進行性線維化を来たす間質性肺炎の中で特発性肺線維症において肺内に特異的なマクロファージ集団の出現が報告されている。
    本研究では進行性線維化を呈し得る間質性肺炎において同様のマクロファージ集団が増加しているか評価するため、患者から採取した気管支肺胞洗浄中のマクロファージをマスサイトメトリーでの解析し、臨床情報を照らし合わせることで疾患経過との関連を検討する。
    本研究により早期の線維化進行予測、早期の抗線維化薬導入による予後改善、さらにはマクロファージを標的とした新規治療開発に繋がることが期待される。

    CiNii Research

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Class subject

  • 老年医学、臨床診断学、系統医学

    2023.10 - 2024.3   Second semester