Updated on 2025/04/17

Information

 

写真a

 
TAKANO TETSUYA
 
Organization
Institute for Advanced Study Associate Professor
Title
Associate Professor

Papers

  • Chemico-genetic discovery of astrocytic control of inhibition in vivo

    Tetsuya Takano John T. Wallace Katherine T. Baldwin Alicia Purkey Akiyoshi Uezu Jamie L. Courtland Erik J. Soderblom Tomomi Shimogori Patricia F. Maness Cagla Eroglu Scott H. Soderling

    Nature   588 ( 7837 )   296 - 302   2020.11

     More details

    Authorship:Lead author, Corresponding author  

    DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-020-2926-0

  • Astrocytic LRRK2 Controls Synaptic Connectivity via Regulation of ERM Phosphorylation.

    Wang S, Baumert R, Séjourné G, Bindu DS, Dimond K, Sakers K, Vazquez L, Moore J, Tan CX, Takano T, Rodriguez MP, Soderling SH, La Spada AR, Eroglu C

    bioRxiv : the preprint server for biology   2024.8

     More details

    Language:English  

    DOI: 10.1101/2023.04.09.536178

    PubMed

  • Recording calcium concentrations

    Ito, Y; Takano, T

    NATURE CHEMICAL BIOLOGY   20 ( 7 )   805 - 806   2024.7   ISSN:1552-4450 eISSN:1552-4469

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publisher:Nature Chemical Biology  

    Identifying the protein component of calcium signaling in specific subcellular regions presents considerable challenges. Researchers have now successfully integrated calcium indicators with proximity labeling, enabling the targeting of microdomain-specific calcium signaling.

    DOI: 10.1038/s41589-024-01656-8

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Synaptic proteomics decode novel molecular landscape in the brain

    Ito, Y; Nagamoto, S; Takano, T

    FRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE   17   1361956   2024.4   ISSN:1662-5099

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publisher:Frontiers in Molecular Neuroscience  

    Synapses play a pivotal role in forming neural circuits, with critical implications for brain functions such as learning, memory, and emotions. Several advances in synaptic research have demonstrated the diversity of synaptic structure and function, which can form thousands of connections depending on the neuronal cell types. Moreover, synapses not only interconnect neurons but also establish connections with glial cells such as astrocytes, which play a key role in the architecture and function of neuronal circuits in the brain. Emerging evidence suggests that dysfunction of synaptic proteins contributes to a variety of neurological and psychiatric disorders. Therefore, it is crucial to determine the molecular networks within synapses in various neuronal cell types to gain a deeper understanding of how the nervous system regulates brain function. Recent advances in synaptic proteome approaches, such as fluorescence-activated synaptosome sorting (FASS) and proximity labeling, have allowed for a detailed and spatial analysis of many cell-type-specific synaptic molecules in vivo. In this brief review, we highlight these novel spatial proteomic approaches and discuss the regulation of synaptic formation and function in the brain. This knowledge of molecular networks provides new insight into the understanding of many neurological and psychiatric disorders.

    DOI: 10.3389/fnmol.2024.1361956

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Glial regulation of circuit dynamics and animal behavior

    Jun Nagai, Tetsuya Takano

    Neuroscience Research   187   1 - 2   2023.2

     More details

    Authorship:Last author, Corresponding author  

    DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2023.01.005

  • Rho-Rho-kinase regulates Ras-ERK signaling through SynGAP1 for dendritic spine morphology Reviewed

    Mengya Wu , Yasuhiro Funahashi , Tetsuya Takano , Daisuke Tsuboi , Rijwan Uddin Ahammad , Emran Hossen , Mutsuki Amano , Kiyofumi Yamada , Kozo Kaibuchi

    Neurochemical Research   47 ( 9 )   2757 - 2772   2022.9

  • Cdk5-mediated JIP1 phosphorylation regulates axonal outgrowth through Notch1 inhibition

    Doo Soon Im Alvin Joselin Devon Svoboda Tetsuya Takano Maxime W. C. Rousseaux Steve Callaghan Ruth S. Slack Shin-ichi Hisanaga Roger J. Davis David S. Park Dianbo Qu

    BMC Biology   17 ( 20 )   115   2022.5

     More details

  • Lemur tail kinase 1 (LMTK1) regulates the endosomal localization of β-secretase BACE1. Reviewed

    Keisuke Komaki, Tetsuya Takano (equal contribution), Yutaka Sato Akiko Asada Shikito Ikeda Kaoru Yamada Ran Wei Anni Huo Aoi Fukuchi Taro Saito Kanae Ando Shigeo Murayama Wataru Araki Fuyuki Kametani Masato Hasegawa Takeshi Iwatsubo Mineko Tomomura Mitsunori Fukuda Shin-Ichi Hisanaga

    Journal of biochemistry   170 ( 6 )   729 - 738   2021.9

     More details

    Authorship:Lead author  

    DOI: 10.1093/jb/mvab094

  • Tripartite synaptomics: Cell-surface proximity labeling in vivo. Invited Reviewed

    Tetsuya Takano, Scott H Soderling

    Neuroscience research   14 - 21   2021.5

     More details

    Authorship:Lead author, Corresponding author  

    DOI: 10.1016/j.neures.2021.05.002

▼display all

Presentations

Research Projects

  • 時空間的プロテオーム技術による適応神経回路の分子機序の網羅的解析

    Grant number:24H01250  2024.4 - 2026.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)

    高野 哲也

      More details

    Grant type:Scientific research funding

    脳内には、約150兆個ものシナプスが存在し、多様な脳機能を担う神経回路を形成する。しかし、それぞれの神経回路がどのように形成され、変わりゆく脳機能を制御しているか依然として不明なままである。そこで、本研究課題では特定のタイムウィンドーで機能する個々の神経回路網を構成する分子成分を網羅的に探索する為の新たな時空間プロテオーム技術を開発する。さらに、個々の適応回路の形成機構と生理的意義の詳細な分子機序を明らかにすることによって、全く新しい観点からの脳の動作原理及び精神・神経疾患の病態の解明を進める。

    CiNii Research

  • シナプス活動変容からアプローチするアルツハイマー病発症機序の解明

    Grant number:23K24216  2022.4 - 2026.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    渡部 博貴, 堂前 直, 高野 哲也, 掛川 渉

      More details

    Grant type:Scientific research funding

    アルツハイマー病(AD)では、神経細胞のシナプス脱落が早期の病変として報告されている。申請者は、家族性ADの原因遺伝子プレセニリン(PS)遺伝子の遺伝子改変モデルを精査することで、PSが神経の生理機能に重要な役割を果たしている事を見出してきた。本研究では、PSとの関連が強いプレシナプス機能における詳細な分子機構、およびPS変異でのシナプス機能障害の分子機序を明らかにする。この目的のため、近接依存性標識法を用いて、プレシナプスでPSと相互作用するタンパク質を網羅的に同定・解析する。さらに、見出したタンパク質がAD発症・進展に関与するかについて、申請者が作製した遺伝子改変モデルを利用して検証していく。

    CiNii Research

  • Comprehensively identification of molecules at synapses and non-synaptic cell-adhesion structure

    Grant number:23K21346  2021.4 - 2025.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    高野 哲也, 石田 綾, 掛川 渉

      More details

    Grant type:Scientific research funding

    神経細胞はシナプスと非シナプスと呼ばれる2種類の細胞接着構造を形成することで、脳高次機能を担う様々な神経回路網を構築する。しかしながら、従来までの方法では特定のシナプス及び非シナプス性接着部位の構成分子を同定することが困難であった為、分子機序や生理的意義については依然として不明のままであった。本研究では、近位依存性ビオチン標識(Split-TurboID)法を用いて、シナプス及び非シナプス性接着構造を制御する構成分子群の網羅的探索を行い、神経回路網や非シナプス性接着構造の形成機構と生理的意義を解明することによって、全く新しい観点からの脳の動作原理及び精神・神経疾患の病態の解明を進める。

    CiNii Research