2025/04/30 更新

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タムラ トモカズ
田村 友和
TAMURA TOMOKAZU
所属
医学研究院 基礎医学部門 准教授
職名
准教授

研究分野

  • ライフサイエンス / 実験動物学

  • ライフサイエンス / ウイルス学

  • ライフサイエンス / 獣医学

  • ライフサイエンス / 感染症内科学

経歴

  • 九州大学 大学院医学研究院 准教授 

    2025年4月 - 現在

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    国名:日本国

    備考:基礎医学部門病態制御学講座ウイルス学分野

  • 北海道大学 総合イノーベーション創発機構ワクチン開発拠点 招へい教員 客員准教授

    2025年4月 - 現在

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    国名:日本国

  • 九州大学 医学部 准教授(兼務) 

    2025年4月 - 現在

  • 北海道大学 大学院医学研究院 講師 

    2024年1月 - 2025年3月

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    国名:日本国

  • 北海道大学 大学院医学研究院 助教 

    2022年1月 - 2023年12月

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    国名:日本国

    備考:微生物学免疫学分野病原微生物学教室

  • 北海道大学 遺伝子病制御研究所 客員研究員 

    2025年4月 - 現在

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    国名:日本国

  • 北海道大学 総合イノーベーション創発機構ワクチン開発拠点 講師(兼務) 

    2025年1月 - 2025年3月

  • 九州大学 医学部 非常勤講師 

    2024年10月 - 2025年3月

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    国名:日本国

  • 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 難病・免疫ゲノム研究センター 客員研究員 

    2024年4月 - 現在

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    国名:日本国

  • 北海道大学 大学院医学院 講師 

    2024年1月 - 2025年3月

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    国名:日本国

    備考:微生物学免疫学分野病原微生物学教室

  • 北海道大学 医学部 講師(兼務) 

    2024年1月 - 2025年3月

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    国名:日本国

  • 北海道大学 One Health リサーチセンター 講師(兼務) 

    2024年1月 - 2025年3月

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    国名:日本国

  • 北海道大学 創成研究機構ワクチン開発拠点 講師(兼務) 

    2024年1月 - 2024年12月

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    国名:日本国

  • 北海道大学 高等教育推進機構 講師(兼務) 

    2024年1月 - 2024年3月

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    国名:日本国

  • 九州大学 医学部 非常勤講師 

    2023年10月 - 2024年3月

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    国名:日本国

  • 北海道大学 One Health リサーチセンター 助教(兼務) 

    2023年10月 - 2023年12月

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    国名:日本国

  • 北海道大学 遺伝子病制御研究所 ビジティングフェロー 

    2023年5月 - 2025年3月

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    国名:日本国

  • 北海道大学 創成研究機構ワクチン開発拠点 助教(兼務) 

    2023年4月 - 2023年12月

  • 北海道大学 高等教育推進機構 助教(兼務) 

    2023年4月 - 2023年12月

  • 北海道大学 人獣共通感染症国際共同研究所 客員研究員 

    2022年12月 - 現在

  • 北海道大学 医学部 助教(兼務) 

    2022年1月 - 2023年12月

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    国名:日本国

  • 北海道大学 大学院医学院 助教 

    2021年1月 - 2023年12月

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    国名:日本国

  • ボストン大学 医学校 客員研究員 

    2020年10月 - 2022年9月

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    国名:アメリカ合衆国

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研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ: ウイルス

    研究キーワード: ウイルス

    研究期間: 2025年

  • 研究テーマ: 遺伝子組換えマウス

    研究キーワード: 遺伝子組換えマウス

    研究期間: 2025年

  • 研究テーマ: 獣医

    研究キーワード: 獣医

    研究期間: 2025年

  • 研究テーマ: 新型コロナウイルス

    研究キーワード: 新型コロナウイルス

    研究期間: 2025年

  • 研究テーマ: デングウイルス

    研究キーワード: デングウイルス

    研究期間: 2025年

  • 研究テーマ: 実験動物

    研究キーワード: 実験動物

    研究期間: 2025年

  • 研究テーマ: ペスチウイルス

    研究キーワード: ペスチウイルス

    研究期間: 2025年

  • 研究テーマ: フラビウイルス

    研究キーワード: フラビウイルス

    研究期間: 2025年

受賞

  • 令和7年度 科学技術分野の文部科学大臣表彰 若手科学者賞

    2025年4月   文部科学省  

    田村友和

  • 第23回日本農学進歩賞

    2024年11月   公益財団法人日本農学会   プラス鎖RNAウイルス感染症の病態解析及び制御法に関する研究

    田村友和

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    受賞国:日本国

  • 2024年度日本ウイルス学会杉浦奨励賞

    2024年11月   日本ウイルス学会   プラス鎖RNAウイルスの病原性と組織指向性に関する研究

    田村友和

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    受賞国:日本国

  • 令和6年度北海道大学大学院医学研究院・大学院医学院・医学部医学科「優秀論文賞」

    2025年3月   北海道大学大学院医学研究院・大学院医学院・医学部医学科   Virological characteristics of the SARS-CoV-2 BA.2.86 variant

    田村友和

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    受賞国:日本国

  • 第26回日本感染症医薬品協会奨励賞

    2024年11月   公益財団法人日本感染症医薬品協会   免疫不全患者における抗コロナウイルス薬剤耐性株出現の分子機構と新規治療戦略の樹立に向けた基盤研究

    田村友和

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    受賞国:日本国

  • 第10回北海道大学部局横断シンポジウム研究助成採択・奨励賞

    2024年9月   第10回北大・部局横断シンポジウム実行委員会   非侵襲性にウイルスの生体での感染動態を高感度に解析できる実験基盤の開発

    田村友和

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    受賞国:日本国

  • 令和5年度北海道大学大学院医学研究院・大学院医学院・医学部医学科「優秀論文賞」

    2024年3月   北海道大学大学院医学研究院・大学院医学院・医学部医学科   Virological characteristics of the SARS-CoV-2 XBB variant derived from recombination of two Omicron subvariants

    田村友和

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    受賞国:日本国

  • 第9回北海道大学部局横断シンポジウム研究助成採択・銅賞

    2023年10月   第9回北大・部局横断シンポジウム実行委員会   フラビウイルスの感染細胞から分泌されるウイルス性糖タンパク質NS1の性状解析

    田村友和

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    受賞国:日本国

  • 第19回前島賞

    2022年10月   日本実験動物医学会・日本獣医学会   ヒト胎児肺を移植したヒト免疫マウスの作製とCOVID-19の病態解析への応用

    田村友和

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    受賞国:日本国

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論文

  • Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5 variant 査読 国際共著 国際誌

    Tamura, T; Irie, T; Deguchi, S; Yajima, H; Tsuda, M; Nasser, H; Mizuma, K; Plianchaisuk, A; Suzuki, S; Uriu, K; Begum, MM; Shimizu, R; Jonathan, M; Suzuki, R; Kondo, T; Ito, H; Kamiyama, A; Yoshimatsu, K; Shofa, M; Hashimoto, R; Anraku, Y; Kimura, KT; Kita, S; Sasaki, J; Sasaki-Tabata, K; Maenaka, K; Nao, N; Wang, L; Oda, Y; Sawa, H; Kawabata, R; Watanabe, Y; Sakamoto, A; Yasuhara, N; Suzuki, T; Nakajima, Y; Ferdous, Z; Shishido, K; Mugita, Y; Takahashi, O; Ichihara, K; Kaku, Y; Misawa, N; Guo, ZY; Hinay, A ; Kosugi, Y; Fujita, S; Tolentino, JM; Chen, L; Pan, L; Suganami, M; Chiba, M; Yoshimura, R; Yasuda, K; Iida, K; Ohsumi, N; Strange, AP; Shibatani, Y; Nishiuchi, T; Tanaka, S; Putri, O; Joas, G; Kim, Y; Yamasoba, D; Yoshimura, K; Sadamasu, K; Nagashima, M; Asakura, H; Yoshida, I; Nakagawa, S; Takaori-Kondo, A; Shirakawa, K; Nagata, K; Nomura, R; Horisawa, Y; Tashiro, Y; Kawai, Y; Ueno, T; Motozono, C; Toyoda, M; Ikeda, T; Saito, A; Matsuno, K; Ito, J; Tanaka, S; Sato, K; Hashiguchi, T; Takayama, K; Fukuhara, T

    NATURE COMMUNICATIONS   15 ( 1 )   1176 - 1176   2024年2月   eISSN:2041-1723

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer  

    Circulation of SARS-CoV-2 Omicron XBB has resulted in the emergence of XBB.1.5, a new Variant of Interest. Our phylogenetic analysis suggests that XBB.1.5 evolved from XBB.1 by acquiring the S486P spike (S) mutation, subsequent to the acquisition of a nonsense mutation in ORF8. Neutralization assays showed similar abilities of immune escape between XBB.1.5 and XBB.1. We determine the structural basis for the interaction between human ACE2 and the S protein of XBB.1.5, showing similar overall structures between the S proteins of XBB.1 and XBB.1.5. We provide the intrinsic pathogenicity of XBB.1 and XBB.1.5 in hamsters. Importantly, we find that the ORF8 nonsense mutation of XBB.1.5 resulted in impairment of MHC suppression. In vivo experiments using recombinant viruses reveal that the XBB.1.5 mutations are involved with reduced virulence of XBB.1.5. Together, our study identifies the two viral functions defined the difference between XBB.1 and XBB.1.5.

    DOI: 10.1038/s41467-024-45274-3

    Web of Science

    PubMed

    CiNii Research

  • Virological characteristics of the SARS-CoV-2 XBB variant derived from recombination of two Omicron subvariants 査読 国際共著 国際誌

    Tamura, T; Ito, J; Uriu, K; Zahradnik, J; Kida, I; Anraku, Y; Nasser, H; Shofa, M; Oda, Y; Lytras, S; Nao, N; Itakura, Y; Deguchi, S; Suzuki, R; Wang, L; Begum, MMST; Kita, S; Yajima, H; Sasaki, J; Sasaki-Tabata, K; Shimizu, R; Tsuda, M; Kosugi, Y; Fujita, S; Pan, L; Sauter, D; Yoshimatsu, K; Suzuki, S; Asakura, H; Nagashima, M; Sadamasu, K; Yoshimura, K; Yamamoto, Y; Nagamoto, T; Schreiber, G; Maenaka, K; Hashiguchi, T; Ikeda, T; Fukuhara, T; Saito, A; Tanaka, S; Matsuno, K; Takayama, K; Sato, K

    NATURE COMMUNICATIONS   14 ( 1 )   2800 - 2800   2023年5月   eISSN:2041-1723

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Nature  

    In late 2022, SARS-CoV-2 Omicron subvariants have become highly diversified, and XBB is spreading rapidly around the world. Our phylogenetic analyses suggested that XBB emerged through the recombination of two cocirculating BA.2 lineages, BJ.1 and BM.1.1.1 (a progeny of BA.2.75), during the summer of 2022. XBB.1 is the variant most profoundly resistant to BA.2/5 breakthrough infection sera to date and is more fusogenic than BA.2.75. The recombination breakpoint is located in the receptor-binding domain of spike, and each region of the recombinant spike confers immune evasion and increases fusogenicity. We further provide the structural basis for the interaction between XBB.1 spike and human ACE2. Finally, the intrinsic pathogenicity of XBB.1 in male hamsters is comparable to or even lower than that of BA.2.75. Our multiscale investigation provides evidence suggesting that XBB is the first observed SARS-CoV-2 variant to increase its fitness through recombination rather than substitutions.

    DOI: 10.1038/s41467-023-38435-3

    Web of Science

    PubMed

    CiNii Research

  • Secretory glycoprotein NS1 plays a crucial role in the particle formation of flaviviruses 査読 国際誌

    Tomokazu Tamura, Shiho Torii, Kentaro Kajiwara, Itsuki Anzai, Yoichiro Fujioka, Kisho Noda, Shuhei Taguwa, Yuhei Morioka, Rigel Suzuki, Yuzy Fauzyah, Chikako Ono, Yusuke Ohba, Masato Okada, Takasuke Fukuhara, Yoshiharu Matsuura

    PLOS Pathogens   18 ( 6 )   e1010593   2022年6月   ISSN:1553-7366 eISSN:1553-7374

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PUBLIC LIBRARY SCIENCE  

    Flaviviruses, which are globally distributed and cause a spectrum of potentially severe illnesses, pose a major threat to public health. Although Flaviviridae viruses, including flaviviruses, possess similar genome structures, only the flaviviruses encode the non-structural protein NS1, which resides in the endoplasmic reticulum (ER) and is secreted from cells after oligomerization. The ER-resident NS1 is known to be involved in viral genome replication, but the essential roles of secretory NS1 in the virus life cycle are not fully understood. Here we characterized the roles of secretory NS1 in the particle formation of flaviviruses. We first identified an amino acid residue essential for the NS1 secretion but not for viral genome replication by using protein-protein interaction network analyses and mutagenesis scanning. By using the recombinant flaviviruses carrying the identified NS1 mutation, we clarified that the mutant flaviviruses employed viral genome replication. We then constructed a recombinant NS1 with the identified mutation and demonstrated by physicochemical assays that the mutant NS1 was unable to form a proper oligomer or associate with liposomes. Finally, we showed that the functions of NS1 that were lost by the identified mutation could be compensated for by the in trans-expression of Erns of pestiviruses and host exchangeable apolipoproteins, which participate in the infectious particle formation of pestiviruses and hepaciviruses in the family Flaviviridae, respectively. Collectively, our study suggests that secretory NS1 plays a role in the particle formation of flaviviruses through its interaction with the lipid membrane.

    DOI: 10.1371/journal.ppat.1010593

    Web of Science

    PubMed

  • Application of versatile reverse genetics system for feline coronavirus 査読 国際誌

    Kida, I; Tamura, T; Kuroda, Y; Fukuhara, T; Maeda, K; Matsuno, K

    MICROBIOLOGY SPECTRUM   13 ( 4 )   e0269224   2025年4月   eISSN:2165-0497

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1128/spectrum.02692-24

    Web of Science

    PubMed

  • Determinants of susceptibility to SARS-CoV-2 infection in murine ACE 査読 国際誌

    Takashi Kondo, Rigel Suzuki, Hisano Yajima, Sachiho Kawahara, Kodai Yamaya, Takaya Ichikawa, Shuhei Tsujino, Saori Suzuki, Tomokazu Tamura, Takao Hashiguchi, Takasuke Fukuhara

    Journal of Virology   2025年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Rapid plasmid-free generation of recombinant positive-strand RNA viruses that use IRES-mediated translation using an expansion of the circular polymerase extension reaction (CPER) 招待 査読 国際誌

    Hirotaka Yamamoto, Tomokazu Tamura, Takasuke Fukuhara

    Bio-protocol   2025年3月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Clinical and molecular landscape of prolonged SARS-CoV-2 infection with resistance to remdesivir in immunocompromised patients 査読 国際誌

    Chisako Iriyama, Takaya Ichikawa, Tomokazu Tamura, Mutsumi Takahata, Takashi Ishio, Makoto Ibata, Ryuji Kawai, Mitsunaga Iwata, Masahiro Suzuki, Hirokazu Adachi, Naganori Nao, Hikoyu Suzuki, Akito Kawai, Akifumi Kamiyama, Tadaki Suzuki, Yuichiro Hirata, Shun Iida, Harutaka Katano, Yasushi Ishii, Takahiro Tsuji, Yoshitaka Oda, Shinya Tanaka, Nanase Okazaki, Yuko Katayama, Shimpei Nakagawa, Tetsuya Tsukamoto, Yohei Doi, Takasuke Fukuhara, Takayuki Murata, Akihiro Tomita

    PNAS Nexus   2025年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • NEDD4-binding protein 1 suppresses hepatitis B virus replication by regulating viral RNAs 査読 国際誌

    Kobayashi, N; Suzuki, S; Sakamoto, Y; Suzuki, R; Mori, K; Kosugi, Y; Saito, T; Ma, Y; Liang, LH; Izumi, T; Noda, K; Okuzaki, D; Kanegae, Y; Hayashi, S; Tanaka, Y; Yamashita, A; Moriishi, K; Matsuura, Y; Takeuchi, O; Tamura, T; Taketomi, A; Fukuhara, T

    JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY   106 ( 3 )   2025年   ISSN:0022-1317 eISSN:1465-2099

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1099/jgv.0.002082

    Web of Science

    PubMed

  • Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1 variant 査読 国際誌

    Tsujino, S; Deguchi, S; Nomai, T; Padilla-Blanco, M; Plianchaisuk, A; Wang, L; Begum, MSTM; Uriu, K; Mizuma, K; Nao, N; Kojima, I; Tsubo, T; Li, JS; Matsumura, Y; Nagao, M; Oda, Y; Tsuda, M; Anraku, Y; Kita, S; Yajima, H; Sasaki-Tabata, K; Guo, ZY; Hinay, AA; Yoshimatsu, K; Yamamoto, Y; Nagamoto, T; Asakura, H; Nagashima, M; Sadamasu, K; Yoshimura, K; Nasser, H; Jonathan, M; Putri, O; Kim, Y; Chen, L; Suzuki, R; Tamura, T; Maenaka, K; Irie, T; Matsuno, K; Tanaka, S; Ito, J; Ikeda, T; Takayama, K; Zahradnik, J; Hashiguchi, T; Fukuhara, T; Sato, K

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   68 ( 9 )   305 - 330   2024年9月   ISSN:0385-5600 eISSN:1348-0421

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/1348-0421.13165

    Web of Science

    PubMed

  • A micro-disc-based multiplex method for monitoring emerging SARS-CoV-2 variants using the molecular diagnostic tool Intelli-OVI 査読 国際誌

    Md Belal Hossain, Yoshikazu Uchiyama, Samiul Alam Rajib, Akhinur Rahman, Mitsuyoshi Takatori, Benjy Jek Yang Tan, Kenji Sugata, Mami Nagashima, Mamiyo Kawakami, Hitoshi Ito, Ryota Kumagai, Kenji Sadamasu, Yasuhiro Ogi, Tatsuya Kawaguchi, Tomokazu Tamura, Takasuke Fukuhara, Masahiro Ono, Kazuhisa Yoshimura, Yorifumi Satou

    Communications Medicine   4 ( 1 )   2024年8月   eISSN:2730-664X

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1038/s43856-024-00582-z

    その他リンク: https://www.nature.com/articles/s43856-024-00582-z

  • Virological characteristics of a SARS-CoV-2-related bat coronavirus, BANAL-20-236 査読 国際共著 国際誌

    Shigeru Fujita, Arnon Plianchaisuk, Sayaka Deguchi, Hayato Ito, Naganori Nao, Lei Wang, Hesham Nasser, Tomokazu Tamura, Izumi Kimura, Yukie Kashima, Rigel Suzuki, Saori Suzuki, Izumi Kida, Masumi Tsuda, Yoshitaka Oda, Rina Hashimoto, Yukio Watanabe, Keiya Uriu, Daichi Yamasoba, Ziyi Guo, Alfredo A Hinay Jr, Yusuke Kosugi, Luo Chen, Lin Pan, Yu Kaku, Hin Chu, Flora Donati, Sarah Temmam, Marc Eloi, Yuki Yamamoto, Tetsuharu Nagamoto, Hiroyuki Asakura, Mami Nagashima, Kenji Sadamasu, Kazuhisa Yoshimura, Yutaka Suzuki, The Genotype to Phenotype Japan, Japan) Consortium, Jumpei Ito, Terumasa Ikeda, Shinya Tanaka, Keita Matsuno, Takasuke Fukuhara, Kazuo Takayama, Kei Sato

    eBioMedicine   2024年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Akaluc bioluminescence offers superior sensitivity to track in vivo dynamics of SARS-CoV-2 infection 査読 国際誌

    Tomokazu Tamura, Hayato Ito, Shiho Torii, Lei Wang, Rigel Suzuki, Shuhei Tsujino, Akifumi Kamiyama, Yoshitaka Oda, Masumi Tsuda, Yuhei Morioka, Saori Suzuki, Kotaro Shirakawa, Kei Sato, Kumiko Yoshimatsu, Yoshiharu Matsuura, Satoshi Iwano, Shinya Tanaka, Takasuke Fukuhara

    iScience   109647 - 109647   2024年5月   ISSN:2589-0042

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.isci.2024.109647

  • Generation of recombinant viruses directly from clinical specimens of COVID-19 patients 査読 国際誌

    Hirotaka Yamamoto, Tomokazu Tamura, Takaya Ichikawa, Yudai Taguchi, Kento Mori, Satoshi Oguri, Rigel Suzuki, Saori Suzuki, Takanori Teshima, Takasuke Fukuhara

    Journal of Clinical Microbiology   2024年5月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Involvement of SARS-CoV-2 accessory proteins in immunopathogenesis 査読 国際誌

    Hayato Ito, Tomokazu Tamura, Lei Wang, Kento Mori, Masumi Tsuda, Rigel Suzuki, Saori Suzuki, Kumiko Yoshimatsu, Shinya Tanaka, Takasuke Fukuhara

    Microbiology and Immunology   2024年5月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • The development of a rapid, high-throughput neutralization assay using a SARS-CoV-2 reporter 査読 国際誌

    Suzuki, R; Kamiyama, A; Ito, H; Kawashiro, K; Tomiyama, T; Tamura, T; Suzuki, S; Yoshizumi, T; Hotta, K; Fukuhara, T

    JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS   326   114894 - 114894   2024年5月   ISSN:0166-0934 eISSN:1879-0984

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Many methods have been developed to measure the neutralizing capacity of antibodies to SARS-CoV-2. However, these methods are low throughput and can be difficult to quickly modify in response to emerging variants. Therefore, an experimental system for rapid and easy measurement of the neutralizing capacity of antibodies against various variants is needed. In this study, we developed an experimental system that can efficiently measure the neutralizing capacity of sera by using a GFP-carrying recombinant SARS-CoV-2 with spike proteins of multiple variants (B.1.1, BA.5, or XBB.1.5). For all 3 recombinant chimeric genomes generated, neutralizing antibody titers determined by measuring GFP fluorescence intensity correlated significantly with those calculated from viral RNA levels measured by RT-qPCR in the supernatant of infected cells. Furthermore, neutralizing antibody titers determined by visually assessing GFP fluorescence using microscopy were also significantly correlated with those determined by RT-qPCR. By using this high-throughput method, it is now possible to quickly and easily determine the neutralizing capacity of antibodies against SARS-CoV-2 variants.

    DOI: 10.1016/j.jviromet.2024.114894

    Web of Science

    PubMed

  • A rapid and versatile reverse genetics approach for generating recombinant positive-strand RNA viruses that use IRES-mediated translation. 査読 国際共著 国際誌

    Tomokazu Tamura, Hirotaka Yamamoto, Saho Ogino, Yuhei Morioka, Shuhei Tsujino, Rigel Suzuki, Takahiro Hiono, Saori Suzuki, Norikazu Isoda, Yoshihiro Sakoda, Takasuke Fukuhara

    Journal of virology   e0163823   2024年2月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Reverse genetics systems have played a central role in developing recombinant viruses for a wide spectrum of virus research. The circular polymerase extension reaction (CPER) method has been applied to studying positive-strand RNA viruses, allowing researchers to bypass molecular cloning of viral cDNA clones and thus leading to the rapid generation of recombinant viruses. However, thus far, the CPER protocol has only been established using cap-dependent RNA viruses. Here, we demonstrate that a modified version of the CPER method can be successfully applied to positive-strand RNA viruses that use cap-independent, internal ribosomal entry site (IRES)-mediated translation. As a proof-of-concept, we employed mammalian viruses with different types (classes I, II, and III) of IRES to optimize the CPER method. Using the hepatitis C virus (HCV, class III), we found that inclusion in the CPER assembly of an RNA polymerase I promoter and terminator, instead of those from polymerase II, allowed greater viral production. This approach was also successful in generating recombinant bovine viral diarrhea virus (class III) following transfection of MDBK/293T co-cultures to overcome low transfection efficiency. In addition, we successfully generated the recombinant viruses from clinical specimens. Our modified CPER could be used for producing hepatitis A virus (HAV, type I) as well as de novo generation of encephalomyocarditis virus (type II). Finally, we generated recombinant HCV and HAV reporter viruses that exhibited replication comparable to that of the wild-type parental viruses. The recombinant HAV reporter virus helped evaluate antivirals. Taking the findings together, this study offers methodological advances in virology.IMPORTANCEThe lack of versatility of reverse genetics systems remains a bottleneck in viral research. Especially when (re-)emerging viruses reach pandemic levels, rapid characterization and establishment of effective countermeasures using recombinant viruses are beneficial in disease control. Indeed, numerous studies have attempted to establish and improve the methods. The circular polymerase extension reaction (CPER) method has overcome major obstacles in generating recombinant viruses. However, this method has not yet been examined for positive-strand RNA viruses that use cap-independent, internal ribosome entry site-mediated translation. Here, we engineered a suitable gene cassette to expand the CPER method for all positive-strand RNA viruses. Furthermore, we overcame the difficulty of generating recombinant viruses because of low transfection efficiency. Using this modified method, we also successfully generated reporter viruses and recombinant viruses from a field sample without virus isolation. Taking these findings together, our adapted methodology is an innovative technology that could help advance virologic research.

    DOI: 10.1128/jvi.01638-23

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  • Virological characteristics of the SARS-CoV-2 BA.2.86 variant. 査読 国際共著 国際誌

    Tomokazu Tamura, Keita Mizuma, Hesham Nasser, Sayaka Deguchi, Miguel Padilla-Blanco, Yoshitaka Oda, Keiya Uriu, Jarel E M Tolentino, Shuhei Tsujino, Rigel Suzuki, Isshu Kojima, Naganori Nao, Ryo Shimizu, Lei Wang, Masumi Tsuda, Michael Jonathan, Yusuke Kosugi, Ziyi Guo, Alfredo A Hinay Jr, Olivia Putri, Yoonjin Kim, Yuri L Tanaka, Hiroyuki Asakura, Mami Nagashima, Kenji Sadamasu, Kazuhisa Yoshimura, Akatsuki Saito, Jumpei Ito, Takashi Irie, Shinya Tanaka, Jiri Zahradnik, Terumasa Ikeda, Kazuo Takayama, Keita Matsuno, Takasuke Fukuhara, Kei Sato

    Cell host & microbe   32 ( 2 )   170 - 180   2024年2月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    In late 2023, several SARS-CoV-2 XBB descendants, notably EG.5.1, were predominant worldwide. However, a distinct SARS-CoV-2 lineage, the BA.2.86 variant, also emerged. BA.2.86 is phylogenetically distinct from other Omicron sublineages, accumulating over 30 amino acid mutations in its spike protein. Here, we examined the virological characteristics of the BA.2.86 variant. Our epidemic dynamics modeling suggested that the relative reproduction number of BA.2.86 is significantly higher than that of EG.5.1. Additionally, four clinically available antivirals were effective against BA.2.86. Although the fusogenicity of BA.2.86 spike is similar to that of the parental BA.2 spike, the intrinsic pathogenicity of BA.2.86 in hamsters was significantly lower than that of BA.2. Since the growth kinetics of BA.2.86 are significantly lower than those of BA.2 both in vitro and in vivo, the attenuated pathogenicity of BA.2.86 is likely due to its decreased replication capacity. These findings uncover the features of BA.2.86, providing insights for control and treatment.

    DOI: 10.1016/j.chom.2024.01.001

    PubMed

  • Determination of the factors responsible for the tropism of SARS-CoV-2-related bat coronaviruses to <i>Rhinolophus</i> bat ACE2 査読 国際共著 国際誌

    Shigeru Fujita, Yusuke Kosugi, Izumi Kimura, Kenzo Tokunaga, Jumpei Ito, Kei Sato, Keita Matsuno, Naganori Nao, Hirofumi Sawa, Shinya Tanaka, Masumi Tsuda, Lei Wang, Yoshikata Oda, Zannatul Ferdous, Kenji Shishido, Takasuke Fukuhara, Tomokazu Tamura, Rigel Suzuki, Saori Suzuki, Hayato Ito, Yu Kaku, Naoko Misawa, Arnon Plianchaisuk, Ziyi Guo, Alfredo A. Hinay, Keiya Uriu, Jarel Elgin M. Tolentino, Luo Chen, Lin Pan, Mai Suganami, Mika Chiba, Ryo Yoshimura, Kyoko Yasuda, Keiko Iida, Naomi Ohsumi, Adam P. Strange, Shiho Tanaka, Kazuhisa Yoshimura, Kenji Sadamasu, Mami Nagashima, Hiroyuki Asakura, Isao Yoshida, So Nakagawa, Akifumi Takaori-Kondo, Kayoko Nagata, Ryosuke Nomura, Yoshihito Horisawa, Yusuke Tashiro, Yugo Kawai, Kazuo Takayama, Rina Hashimoto, Sayaka Deguchi, Yukio Watanabe, Ayaka Sakamoto, Naoko Yasuhara, Takao Hashiguchi, Tateki Suzuki, Kanako Kimura, Jiei Sasaki, Yukari Nakajima, Hisano Yajima, Takashi Irie, Ryoko Kawabata, Kaori Tabata, Terumasa Ikeda, Hesham Nasser, Ryo Shimizu, M. S. T. Monira Begum, Michael Jonathan, Yuka Mugita, Otowa Takahashi, Kimiko Ichihara, Chihiro Motozono, Takamasa Ueno, Mako Toyoda, Akatsuki Saito, Maya Shofa, Yuki Shibatani, Tomoko Nishiuchi, Kotaro Shirakawa

    Journal of Virology   97 ( 10 )   2023年10月   ISSN:0022-538X eISSN:1098-5514

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:American Society for Microbiology  

    ABSTRACT

    Differences in host angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) genes may affect the host range of SARS-CoV-2-related coronaviruses (SC2r-CoVs) and further determine the tropism of host ACE2 for the infection receptor. However, the factor(s) responsible for determining the host tropism of SC2r-CoVs, which may in part be determined by the tropism of host ACE2 usage, remains unclear. Here, we use the pseudoviruses with the spike proteins of two Laotian SC2r-CoVs, BANAL-20-236 and BANAL-20-52, and the cells expressing ACE2 proteins of eight different Rhinolophus bat species to show that these two spikes have different tropisms for Rhinolophus bat ACE2. Through structural analysis and cell culture experiments, we demonstrate that this tropism is determined by residue 493 of the spike and residues 31 and 35 of ACE2. Our results suggest that SC2r-CoVs exhibit differential ACE2 tropism, which may be driven by adaptation to different Rhinolophus bat ACE2 proteins.

    IMPORTANCE

    The efficiency of infection receptor use is the first step in determining the species tropism of viruses. After the coronavirus disease 2019 pandemic, a number of SARS-CoV-2-related coronaviruses (SC2r-CoVs) were identified in Rhinolophus bats, and some of them can use human angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) for the infection receptor without acquiring additional mutations. This means that the potential of certain SC2r-CoVs to cause spillover from bats to humans is "off-the-shelf." However, both SC2r-CoVs and Rhinolophus bat species are highly diversified, and the host tropism of SC2r-CoVs remains unclear. Here, we focus on two Laotian SC2r-CoVs, BANAL-20-236 and BANAL-20-52, and determine how the tropism of SC2r-CoVs to Rhinolophus bat ACE2 is determined at the amino acid resolution level.

    DOI: 10.1128/jvi.00990-23

    Web of Science

  • Multiple mutations of SARS-CoV-2 Omicron BA.2 variant orchestrate its virological characteristics. 査読 国際誌

    Izumi Kimura, Daichi Yamasoba, Hesham Nasser, Hayato Ito, Jiri Zahradnik, Jiaqi Wu, Shigeru Fujita, Keiya Uriu, Jiei Sasaki, Tomokazu Tamura, Rigel Suzuki, Sayaka Deguchi, Arnon Plianchaisuk, Kumiko Yoshimatsu, Yasuhiro Kazuma, Shuya Mitoma, Gideon Schreiber, Hiroyuki Asakura, Mami Nagashima, Kenji Sadamasu, Kazuhisa Yoshimura, Akifumi Takaori-Kondo, Jumpei Ito, Kotaro Shirakawa, Kazuo Takayama, Takashi Irie, Takao Hashiguchi, So Nakagawa, Takasuke Fukuhara, Akatsuki Saito, Terumasa Ikeda, Kei Sato

    Journal of virology   e0101123   2023年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Previous studies on the Omicron BA.2 variant suggested that the virological characteristics of BA.2 are determined by the mutations in at least two different regions of the viral genome: in the BA.2 spike gene (enhancing viral fusogenicity and intrinsic pathogenicity) and the non-spike region of the BA.2 genome (leading to intrinsic pathogenicity attenuation). However, the mutations modulating the BA.2 virological properties remain elusive. In this study, we demonstrated that the L371F substitution in the BA.2 spike protein confers greater fusogenicity and intrinsic pathogenicity. Furthermore, we revealed that multiple mutations downstream of the spike gene in the BA.2 genome are responsible for attenuating intrinsic viral pathogenicity and replication capacity. As mutations in the SARS-CoV-2 variant spike proteins could modulate certain virological properties, such as immune evasion and infectivity, most studies have previously focused on spike protein mutations. Our results underpin the importance of non-spike protein-related mutations in SARS-CoV-2 variants. IMPORTANCE Most studies investigating the characteristics of emerging SARS-CoV-2 variants have been focusing on mutations in the spike proteins that affect viral infectivity, fusogenicity, and pathogenicity. However, few studies have addressed how naturally occurring mutations in the non-spike regions of the SARS-CoV-2 genome impact virological properties. In this study, we proved that multiple SARS-CoV-2 Omicron BA.2 mutations, one in the spike protein and another downstream of the spike gene, orchestrally characterize this variant, shedding light on the importance of Omicron BA.2 mutations out of the spike protein.

    DOI: 10.1128/jvi.01011-23

    PubMed

  • Prolonged shedding of viable SARS‐CoV‐2 in immunocompromised patients with haematological malignancies: A prospective study 査読 国際誌

    Takaya Ichikawa, Tomokazu Tamura, Mutsumi Takahata, Takashi Ishio, Makoto Ibata, Ikumi Kasahara, Koichiro Minauchi, Satoshi Yamamoto, Takanori Teshima, Takasuke Fukuhara

    British Journal of Haematology   204 ( 3 )   815 - 820   2023年10月   ISSN:0007-1048 eISSN:1365-2141

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Summary

    Prolonged SARS‐CoV‐2 infection in immunocompromised individuals has been scattered, but the details remain unclear. We conducted a prospective study with 26 COVID‐19 patients with haematological malignancies to determine viral shedding kinetics and characteristics. We obtained nasopharyngeal swabs from the patients 21–28 days post‐onset for a PCR test and performed virus isolation from the PCR‐positive samples. A viable virus was detected in five patients (19.2%), all of whom had malignant lymphoma. Those patients had significantly lower CD4<sup>+</sup> T‐cell counts than the PCR‐negative patients. A comparison of previous chemotherapy showed that anti‐CD20 antibodies and bendamustine may be risk factors for prolonged viral shedding.

    DOI: 10.1111/bjh.19143

  • Safety and immunogenicity of SARS-CoV-2 self-amplifying RNA vaccine expressing an anchored RBD: A randomized, observer-blind phase 1 study 査読 国際共著 国際誌

    Wataru Akahata, Takashi Sekida, Takuto Nogimori, Hirotaka Ode, Tomokazu Tamura, Kaoru Kono, Yoko Kazami, Ayaka Washizaki, Yuji Masuta, Rigel Suzuki, Kenta Matsuda, Mai Komori, Amber L. Morey, Keiko Ishimoto, Misako Nakata, Tomoko Hasunuma, Takasuke Fukuhara, Yasumasa Iwatani, Takuya Yamamoto, Jonathan F. Smith, Nobuaki Sato

    Cell Reports Medicine   4 ( 8 )   101134 - 101134   2023年8月   ISSN:2666-3791

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.xcrm.2023.101134

  • Comparative pathogenicity of SARS-CoV-2 Omicron subvariants including BA.1, BA.2, and BA.5. 査読 国際誌

    Tomokazu Tamura, Daichi Yamasoba, Yoshitaka Oda, Jumpei Ito, Tomoko Kamasaki, Naganori Nao, Rina Hashimoto, Yoichiro Fujioka, Rigel Suzuki, Lei Wang, Hayato Ito, Yukie Kashima, Izumi Kimura, Mai Kishimoto, Masumi Tsuda, Hirofumi Sawa, Kumiko Yoshimatsu, Yuki Yamamoto, Tetsuharu Nagamoto, Jun Kanamune, Yutaka Suzuki, Yusuke Ohba, Isao Yokota, Keita Matsuno, Kazuo Takayama, Shinya Tanaka, Kei Sato, Takasuke Fukuhara

    Communications biology   6 ( 1 )   772 - 772   2023年7月   eISSN:2399-3642

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PORTFOLIO  

    The unremitting emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants necessitates ongoing control measures. Given its rapid spread, the new Omicron subvariant BA.5 requires urgent characterization. Here, we comprehensively analyzed BA.5 with the other Omicron variants BA.1, BA.2, and ancestral B.1.1. Although in vitro growth kinetics of BA.5 was comparable among the Omicron subvariants, BA.5 was much more fusogenic than BA.1 and BA.2. Airway-on-a-chip analysis showed that, among Omicron subvariants, BA.5 had enhanced ability to disrupt the respiratory epithelial and endothelial barriers. Furthermore, in our hamster model, in vivo pathogenicity of BA.5 was slightly higher than that of the other Omicron variants and less than that of ancestral B.1.1. Notably, BA.5 gains efficient virus spread compared with BA.1 and BA.2, leading to prompt immune responses. Our findings suggest that BA.5 has low pathogenicity compared with the ancestral strain but enhanced virus spread /inflammation compared with earlier Omicron subvariants.

    DOI: 10.1038/s42003-023-05081-w

    Web of Science

    PubMed

  • Impact of imprinted immunity induced by mRNA vaccination in an experimental animal model. 査読 国際共著 国際誌

    Shigeru Fujita, Keiya Uriu, Lin Pan, Naganori Nao, Koshiro Tabata, Mai Kishimoto, Yukari Itakura, Hirofumi Sawa, Izumi Kida, Tomokazu Tamura, Takasuke Fukuhara, Jumpei Ito, Keita Matsuno, Kei Sato

    The Journal of infectious diseases   2023年6月   ISSN:0022-1899 eISSN:1537-6613

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS INC  

    The emergence of SARS-CoV-2 Omicron variants has led to concerns that ancestral SARS-CoV-2-based vaccines may not be effective against newly emerging Omicron subvariants. The concept of "imprinted immunity" suggests that individuals vaccinated with ancestral virus-based vaccines may not develop effective immunity against newly emerging Omicron subvariants, such as BQ.1.1 and XBB.1. Here, we investigated this possibility using hamsters. While natural infection induced effective antiviral immunity, breakthrough infections in hamsters with BQ.1.1 and XBB.1 Omicron subvariants after receiving the 3-dose mRNA-LNP vaccine resulted in only faintly induced humoral immunity, supporting the possibility of imprinted immunity.

    DOI: 10.1093/infdis/jiad230

    Web of Science

    PubMed

  • saRNA vaccine expressing membrane-anchored RBD elicits broad and durable immunity against SARS-CoV-2 variants of concern. 査読 国際共著 国際誌

    Mai Komori, Takuto Nogimori, Amber L Morey, Takashi Sekida, Keiko Ishimoto, Matthew R Hassett, Yuji Masuta, Hirotaka Ode, Tomokazu Tamura, Rigel Suzuki, Jeff Alexander, Yasutoshi Kido, Kenta Matsuda, Takasuke Fukuhara, Yasumasa Iwatani, Takuya Yamamoto, Jonathan F Smith, Wataru Akahata

    Nature communications   14 ( 1 )   2810 - 2810   2023年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Several vaccines have been widely used to counteract the global pandemic caused by SARS-CoV-2. However, due to the rapid emergence of SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs), further development of vaccines that confer broad and longer-lasting protection against emerging VOCs are needed. Here, we report the immunological characteristics of a self-amplifying RNA (saRNA) vaccine expressing the SARS-CoV-2 Spike (S) receptor binding domain (RBD), which is membrane-anchored by fusing with an N-terminal signal sequence and a C-terminal transmembrane domain (RBD-TM). Immunization with saRNA RBD-TM delivered in lipid nanoparticles (LNP) efficiently induces T-cell and B-cell responses in non-human primates (NHPs). In addition, immunized hamsters and NHPs are protected against SARS-CoV-2 challenge. Importantly, RBD-specific antibodies against VOCs are maintained for at least 12 months in NHPs. These findings suggest that this saRNA platform expressing RBD-TM will be a useful vaccine candidate inducing durable immunity against emerging SARS-CoV-2 strains.

    DOI: 10.1038/s41467-023-38457-x

    PubMed

  • A third dose of the BNT162b2 mRNA vaccine sufficiently improves the neutralizing activity against SARS-CoV-2 variants in liver transplant recipients 査読 国際誌

    Tomiyama, T; Suzuki, R; Harada, N; Tamura, T; Toshida, K; Kosai-Fujimoto, Y; Tomino, T; Yoshiya, S; Nagao, Y; Takeishi, K; Itoh, S; Kobayashi, N; Ito, H; Yoshio, S; Kanto, T; Yoshizumi, T; Fukuhara, T

    FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY   13   1197349 - 1197349   2023年5月   ISSN:2235-2988

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:FRONTIERS MEDIA SA  

    INTRODUCTION: We examined the neutralizing antibody production efficiency of the second and third severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccine doses (2nd- and 3rd-dose) and neutralizing activity on mutant strains, including, the Ancestral, Beta and Omicron strains using green fluorescent protein-carrying recombinant SARS-CoV-2, in living-donor liver transplantation (LDLT) recipients. METHODS: The patients who were administered vaccines other than Pfizer- BioNTechBNT162b2 and who had coronavirus disease 2019 in this study period were excluded. We enrolled 154 LDLT recipients and 50 healthy controls. RESULT: The median time were 21 days (between 1st and 2nd vaccination) and 244 days (between 2nd and 3rd vaccination). The median neutralizing antibody titer after 2nd-dose was lower in LDLT recipients than in controls (0.46 vs 1.00, P<0.0001). All controls had SARS-CoV-2 neutralizing antibodies, whereas 39 LDLT recipients (25.3%) had no neutralizing antibodies after 2nd-dose; age at vaccination, presence of ascites, multiple immunosuppressive treatments, and mycophenolate mofetil treatment were significant risk factors for nonresponder. The neutralizing activities of recipient sera were approximately 3-fold and 5-fold lower than those of control sera against the Ancestral and Beta strains, respectively. The median antibody titer after 3rd-dose was not significantly different between recipients and controls (1.02 vs 1.22, p=0.0758); only 5% recipients was non-responder. The neutralizing activity after third dose to Omicron strains were enhanced and had no significant difference between two groups. CONCLUSION: Only the 2nd-dose was not sufficiently effective in recipients; however, 3rd-dose had sufficient neutralizing activity against the mutant strain and was as effective as that in healthy controls.

    DOI: 10.3389/fcimb.2023.1197349

    Web of Science

    PubMed

  • Convergent evolution of SARS-CoV-2 Omicron subvariants leading to the emergence of BQ.1.1 variant 査読 国際共著 国際誌

    Ito, J; Suzuki, R; Uriu, K; Itakura, Y; Zahradnik, J; Kimura, KT; Deguchi, S; Wang, L; Lytras, S; Tamura, T; Kida, I; Nasser, H; Shofa, M; Begum, MM; Tsuda, M; Oda, Y; Suzuki, T; Sasaki, J; Sasaki-Tabata, K; Fujita, S; Yoshimatsu, K; Ito, H; Nao, N; Asakura, H; Nagashima, M; Sadamasu, K; Yoshimura, K; Yamamoto, Y; Nagamoto, T; Kuramochi, J; Schreiber, G; Saito, A; Matsuno, K; Takayama, K; Hashiguchi, T; Tanaka, S; Fukuhara, T; Ikeda, T; Sato, K; Suzuki, S; Kato, M; Ferdous, Z; Mouri, H; Shishido, K; Misawa, N; Kimura, I; Kosugi, Y; Lin, P; Suganami, M; Chiba, M; Yoshimura, R; Yasuda, K; Iida, K; Ohsumi, N; Strange, AP; Sauter, D; Nakagawa, S; Wu, JQ; Watanabe, Y; Sakamoto, A; Yasuhara, N; Nakajima, Y; Yajima, H; Shirakawa, K; Takaori-Kondo, A; Nagata, K; Kazuma, Y; Nomura, R; Horisawa, Y; Tashiro, Y; Kawa, Y; Irie, T; Kawabata, R; Shimizu, R; Takahashi, O; Ichihara, K; Motozono, C; Toyoda, M; Ueno, T; Shibatani, Y; Nishiuchi, T

    NATURE COMMUNICATIONS   14 ( 1 )   2671 - 2671   2023年5月   eISSN:2041-1723

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer  

    In late 2022, various Omicron subvariants emerged and cocirculated worldwide. These variants convergently acquired amino acid substitutions at critical residues in the spike protein, including residues R346, K444, L452, N460, and F486. Here, we characterize the convergent evolution of Omicron subvariants and the properties of one recent lineage of concern, BQ.1.1. Our phylogenetic analysis suggests that these five substitutions are recurrently acquired, particularly in younger Omicron lineages. Epidemic dynamics modelling suggests that the five substitutions increase viral fitness, and a large proportion of the fitness variation within Omicron lineages can be explained by these substitutions. Compared to BA.5, BQ.1.1 evades breakthrough BA.2 and BA.5 infection sera more efficiently, as demonstrated by neutralization assays. The pathogenicity of BQ.1.1 in hamsters is lower than that of BA.5. Our multiscale investigations illuminate the evolutionary rules governing the convergent evolution for known Omicron lineages as of 2022.

    DOI: 10.1038/s41467-023-38188-z

    Web of Science

    PubMed

    CiNii Research

  • Evaluation of Broad Anti-Coronavirus Activity of Autophagy-Related Compounds Using Human Airway Organoids 査読 国際誌

    Rina Hashimoto, Tomokazu Tamura, Yukio Watanabe, Ayaka Sakamoto, Naoko Yasuhara, Hayato Ito, Masahiro Nakano, Hiromitsu Fuse, Akira Ohta, Takeshi Noda, Yasufumi Matsumura, Miki Nagao, Takuya Yamamoto, Takasuke Fukuhara, Kazuo Takayama

    Molecular Pharmaceutics   20 ( 4 )   2276 - 2287   2023年4月   ISSN:1543-8384 eISSN:1543-8392

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC  

    To deal with the broad spectrum of coronaviruses, including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), that threaten human health, it is essential to not only drugs develop that target viral proteins but also consider drugs that target host proteins/cellular processes to protect them from being hijacked for viral infection and replication. To this end, it has been reported that autophagy is deeply involved in coronavirus infection. In this study, we used airway organoids to screen a chemical library of autophagic modulators to identify compounds that could potentially be used to fight against infections by a broad range of coronaviruses. Among the 80 autophagy-related compounds tested, cycloheximide and thapsigargin reduced SARS-CoV-2 infection efficiency in a dose-dependent manner. Cycloheximide treatment reduced the infection efficiency of not only six SARS-CoV-2 variants but also human coronavirus (HCoV)-229E and HCoV-OC43. Cycloheximide treatment also reversed viral infection-induced innate immune responses. However, even low-dose (1 μM) cycloheximide treatment altered the expression profile of ribosomal RNAs; thus, side effects such as inhibition of protein synthesis in host cells must be considered. These results suggest that cycloheximide has broad-spectrum anti-coronavirus activity in vitro and warrants further investigation.

    DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00114

    Web of Science

    PubMed

  • Smoking enhances the expression of angiotensin-converting enzyme 2 involved in the efficiency of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection 査読 国際誌

    Suzuki, R; Ono, Y; Noshita, K; Kim, KS; Ito, H; Morioka, Y; Tamura, T; Okuzaki, D; Tagawa, T; Takenaka, T; Yoshizumi, T; Shimamura, T; Iwami, S; Fukuhara, T

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   67 ( 1 )   22 - 31   2023年1月   ISSN:0385-5600 eISSN:1348-0421

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Smoking is one of the risk factors most closely related to the severity of coronavirus disease 2019 (COVID-19). However, the relationship between smoking history and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infectivity is unknown. In this study, we evaluated the ACE2 expression level in the lungs of current smokers, ex-smokers, and nonsmokers. The ACE2 expression level of ex-smokers who smoked cigarettes until recently (cessation period shorter than 6 months) was higher than that of nonsmokers and ex-smokers with a long history of nonsmoking (cessation period longer than 6 months). We also showed that the efficiency of SARS-CoV-2 infection was enhanced in a manner dependent on the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) expression level. Using RNA-seq analysis on the lungs of smokers, we identified that the expression of inflammatory signaling genes was correlated with ACE2 expression. Notably, with increasing duration of smoking cessation among ex-smokers, not only ACE2 expression level but also the expression levels of inflammatory signaling genes decreased. These results indicated that smoking enhances the expression levels of ACE2 and inflammatory signaling genes. Our data suggest that the efficiency of SARS-CoV-2 infection is enhanced by smoking-mediated upregulation of ACE2 expression level.

    DOI: 10.1111/1348-0421.13034

    Web of Science

    PubMed

  • Generation and characterization of genetically and antigenically diverse infectious clones of dengue virus serotypes 1-4 査読 国際共著 国際誌

    Tomokazu Tamura, Jiayu Zhang, Vrinda Madan, Abhishek Biswas, Michael P. Schwoerer, Thomas R. Cafiero, Brigitte L. Heller, Wei Wang, Alexander Ploss

    Emerging Microbes & Infections   11 ( 1 )   227 - 239   2022年12月   eISSN:2222-1751

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    Dengue is caused by four genetically distinct viral serotypes, dengue virus (DENV) 1-4. Following transmission by <i>Aedes</i> mosquitoes, DENV can cause a broad spectrum of clinically apparent disease ranging from febrile illness to dengue hemorrhagic fever and dengue shock syndrome. Progress in the understanding of different dengue serotypes and their impacts on specific host-virus interactions has been hampered by the scarcity of tools that adequately reflect their antigenic and genetic diversity. To bridge this gap, we created and characterized infectious clones of DENV1-4 originating from South America, Africa, and Southeast Asia. Analysis of whole viral genome sequences of five DENV isolates from each of the four serotypes confirmed their broad genetic and antigenic diversity. Using a modified circular polymerase extension reaction (CPER), we generated <i>de novo</i> viruses from these isolates. The resultant clones replicated robustly in human and insect cells at levels similar to those of the parental strains. To investigate <i>in vivo</i> properties of these genetically diverse isolates, representative viruses from each DENV serotype were administered to NOD Rag1<sup>-/-</sup>, IL2rg<sup>null</sup> Flk2<sup>-/-</sup> (NRGF) mice, engrafted with components of a human immune system. All DENV strains tested resulted in viremia in humanized mice and induced cellular and IgM immune responses. Collectively, we describe here a workflow for rapidly generating <i>de novo</i> infectious clones of DENV - and conceivably other RNA viruses. The infectious clones described here are a valuable resource for reverse genetic studies and for characterizing host responses to DENV <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i>.

    DOI: 10.1080/22221751.2021.2021808

    Web of Science

    PubMed

  • Monitoring fusion kinetics of viral and target cell membranes in living cells using a SARS-CoV-2 spike-protein-mediated membrane fusion assay 査読 国際共著 国際誌

    Hesham Nasser, Ryo Shimizu, Jumpei Ito, Akatsuki Saito, Kei Sato, Terumasa Ikeda, Keita Matsuno, Naganori Nao, Hirofumi Sawa, Mai Kishimoto, Shinya Tanaka, Masumi Tsuda, Lei Wang, Yoshikata Oda, Marie Kato, Zannatul Ferdous, Hiromi Mouri, Kenji Shishido, Takasuke Fukuhara, Tomokazu Tamura, Rigel Suzuki, Hayato Ito, Daichi Yamasoba, Izumi Kimura, Naoko Misawa, Keiya Uriu, Yusuke Kosugi, Shigeru Fujita, Mai Suganami, Mika Chiba, Ryo Yoshimura, So Nakagawa, Jiaqi Wu, Akifumi Takaori-Kondo, Kotaro Shirakawa, Kayoko Nagata, Yasuhiro Kazuma, Ryosuke Nomura, Yoshihito Horisawa, Yusuke Tashiro, Yugo Kawai, Takashi Irie, Ryoko Kawabata, MST Monira Begum, Otowa Takahashi, Kimiko Ichihara, Takamasa Ueno, Chihiro Motozono, Mako Toyoda, Yuri L. Tanaka, Erika P. Butlertanaka, Maya Shofa, Kazuo Takayama, Rina Hashimoto, Sayaka Deguchi, Takao Hashiguchi, Tateki Suzuki, Kanako Kimura, Jiei Sasaki, Yukari Nakajima, Kaori Tabata

    STAR Protocols   3 ( 4 )   101773 - 101773   2022年12月   ISSN:2666-1667

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.xpro.2022.101773

  • Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron BA.2 subvariants, including BA.4 and BA.5 査読 国際共著 国際誌

    Kimura, I; Yamasoba, D; Tamura, T; Nao, N; Suzuki, T; Oda, Y; Mitoma, S; Ito, J; Nasser, H; Zahradnik, J; Uriu, K; Fujita, S; Kosugi, Y; Wang, L; Tsuda, M; Kishimoto, M; Ito, H; Suzuki, R; Shimizu, R; Begum, MM; Yoshimatsu, K; Kimura, KT; Sasaki, J; Sasaki-Tabata, K; Yamamoto, Y; Nagamoto, T; Kanamune, J; Kobiyama, K; Asakura, H; Nagashima, M; Sadamasu, K; Yoshimura, K; Shirakawa, K; Takaori-Kondo, A; Kuramochi, J; Schreiber, G; Ishii, KJ; Hashiguchi, T; Ikeda, T; Saito, A; Fukuhara, T; Tanaka, S; Matsuno, K; Sato, K

    CELL   185 ( 21 )   3992 - +   2022年10月   ISSN:0092-8674 eISSN:1097-4172

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    After the global spread of the SARS-CoV-2 Omicron BA.2, some BA.2 subvariants, including BA.2.9.1, BA.2.11, BA.2.12.1, BA.4, and BA.5, emerged in multiple countries. Our statistical analysis showed that the effective reproduction numbers of these BA.2 subvariants are greater than that of the original BA.2. Neutralization experiments revealed that the immunity induced by BA.1/2 infections is less effective against BA.4/5. Cell culture experiments showed that BA.2.12.1 and BA.4/5 replicate more efficiently in human alveolar epithelial cells than BA.2, and particularly, BA.4/5 is more fusogenic than BA.2. We further provided the structure of the BA.4/5 spike receptor-binding domain that binds to human ACE2 and considered how the substitutions in the BA.4/5 spike play roles in ACE2 binding and immune evasion. Moreover, experiments using hamsters suggested that BA.4/5 is more pathogenic than BA.2. Our multiscale investigations suggest that the risk of BA.2 subvariants, particularly BA.4/5, to global health is greater than that of original BA.2.

    DOI: 10.1016/j.cell.2022.09.018

    Web of Science

    PubMed

  • Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75 variant 査読 国際共著 国際誌

    Saito, A; Tamura, T; Zahradnik, J; Deguchi, S; Tabata, K; Anraku, Y; Kimura, I; Ito, J; Yamasoba, D; Nasser, H; Toyoda, M; Nagata, K; Uriu, K; Kosugi, Y; Fujita, S; Shofa, M; Begum, MM; Shimizu, R; Oda, Y; Suzuki, R; Ito, H; Nao, N; Wang, L; Tsuda, M; Yoshimatsu, K; Kuramochi, J; Kita, S; Sasaki-Tabata, K; Fukuhara, H; Maenaka, K; Yamamoto, Y; Nagamoto, T; Asakura, H; Nagashima, M; Sadamasu, K; Yoshimura, K; Ueno, T; Schreiber, G; Takaori-Kondo, A; Shirakawa, K; Sawa, H; Irie, T; Hashiguchi, T; Takayama, K; Matsuno, K; Tanaka, S; Ikeda, T; Fukuhara, T; Sato, K

    CELL HOST & MICROBE   30 ( 9 )   1540 - +   2022年9月   ISSN:1931-3128 eISSN:1934-6069

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    The SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75 variant emerged in May 2022. BA.2.75 is a BA.2 descendant but is phylogenetically distinct from BA.5, the currently predominant BA.2 descendant. Here, we show that BA.2.75 has a greater effective reproduction number and different immunogenicity profile than BA.5. We determined the sensitivity of BA.2.75 to vaccinee and convalescent sera as well as a panel of clinically available antiviral drugs and antibodies. Antiviral drugs largely retained potency, but antibody sensitivity varied depending on several key BA.2.75-specific substitutions. The BA.2.75 spike exhibited a profoundly higher affinity for its human receptor, ACE2. Additionally, the fusogenicity, growth efficiency in human alveolar epithelial cells, and intrinsic pathogenicity in hamsters of BA.2.75 were greater than those of BA.2. Our multilevel investigations suggest that BA.2.75 acquired virological properties independent of BA.5, and the potential risk of BA.2.75 to global health is greater than that of BA.5.

    DOI: 10.1016/j.chom.2022.10.003

    Web of Science

    PubMed

    CiNii Research

  • Susceptibility of herons (family: Ardeidae) to clade 2.3.2.1 H5N1 subtype high pathogenicity avian influenza virus 査読 国際誌

    Kosuke Soda, Yukiko Tomioka, Tatsufumi Usui, Yukiko Uno, Yasuko Nagai, Hiroshi Ito, Takahiro Hiono, Tomokazu Tamura, Masatoshi Okamatsu, Masahiro Kajihara, Naganori Nao, Yoshihiro Sakoda, Ayato Takada, Toshihiro Ito

    Avian Pathology   51 ( 2 )   146 - 153   2022年4月   ISSN:0307-9457 eISSN:1465-3338

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    The pathogenicity of the H5 subtype high pathogenicity avian influenza viruses (HPAIVs) in Ardeidae bird species has not been investigated yet, despite the increasing infections reported. Therefore, the present study aimed to examine the susceptibility of the Ardeidae species, which had already been reported to be susceptible to HPAIVs, to a clade 2.3.2.1 H5N1 HPAIV. Juvenile herons (four grey herons, one intermediate egret, two little egrets, and three black-crowned night herons) were intranasally inoculated with 106 50% egg infectious dose of the virus and observed for 10 days. Two of the four grey herons showed lethargy and conjunctivitis; among them, one died at 6 days post-inoculation (dpi). The viruses were transmitted to the other two cohoused naïve grey herons. Some little egrets and black-crowned night herons showing neurological disorders died at 4-5 dpi; these birds mainly shed the virus via the oral route. The viruses predominantly replicated in the brains of birds that died of infection. Seroconversion was observed in most surviving birds, except some black-crowned night herons. These results demonstrate that most Ardeidae species are susceptible to H5 HPAIVs, sometimes with lethal effects. Herons are mostly colonial and often share habitats with Anseriformes, natural hosts of influenza A viruses; therefore, the risks of cluster infection and contribution to viral dissemination should be continuously evaluated. RESEARCH HIGHLIGHTSClade 2.3.2.1 H5N1 HPAIV causes lethal infections in Ardeidae sp.Viruses are transmitted among grey herons.Some herons with HPAIV showed conjunctivitis or neurological symptoms.HPAIV systemically replicated in herons tissues.

    DOI: 10.1080/03079457.2021.2022599

    Web of Science

    PubMed

  • Attenuated fusogenicity and pathogenicity of SARS-CoV-2 Omicron variant 査読 国際誌

    Rigel Suzuki, Daichi Yamasoba, Izumi Kimura, Lei Wang, Mai Kishimoto, Jumpei Ito, Yuhei Morioka, Naganori Nao, Hesham Nasser, Keiya Uriu, Yusuke Kosugi, Masumi Tsuda, Yasuko Orba, Michihito Sasaki, Ryo Shimizu, Ryoko Kawabata, Kumiko Yoshimatsu, Hiroyuki Asakura, Mami Nagashima, Kenji Sadamasu, Kazuhisa Yoshimura, Mai Suganami, Akiko Oide, Mika Chiba, Hayato Ito, Tomokazu Tamura, Kana Tsushima, Haruko Kubo, Zannatul Ferdous, Hiromi Mouri, Miki Iida, Keiko Kasahara, Koshiro Tabata, Mariko Ishizuka, Asako Shigeno, Kenzo Tokunaga, Seiya Ozono, Isao Yoshida, So Nakagawa, Jiaqi Wu, Miyoko Takahashi, Atsushi Kaneda, Motoaki Seki, Ryoji Fujiki, Bahityar Rahmutulla Nawai, Yutaka Suzuki, Yukie Kashima, Kazumi Abe, Kiyomi Imamura, Kotaro Shirakawa, Akifumi Takaori-Kondo, Yasuhiro Kazuma, Ryosuke Nomura, Yoshihito Horisawa, Kayoko Nagata, Yugo Kawai, Yohei Yanagida, Yusuke Tashiro, Otowa Takahashi, Kazuko Kitazato, Haruyo Hasebe, Chihiro Motozono, Mako Toyoda, Toong Seng Tan, Isaac Ngare, Takamasa Ueno, Akatsuki Saito, Erika P. Butlertanaka, Yuri L. Tanaka, Nanami Morizako, Hirofumi Sawa, Terumasa Ikeda, Takashi Irie, Keita Matsuno, Shinya Tanaka, Takasuke Fukuhara, Kei Sato

    Nature   603 ( 7902 )   700 - 705   2022年3月   ISSN:0028-0836 eISSN:1476-4687

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    The emergence of the Omicron variant of SARS-CoV-2 is an urgent global health concern<sup>1</sup>. In this study, our statistical modelling suggests that Omicron has spread more rapidly than the Delta variant in several countries including South Africa. Cell culture experiments showed Omicron to be less fusogenic than Delta and than an ancestral strain of SARS-CoV-2. Although the spike (S) protein of Delta is efficiently cleaved into two subunits, which facilitates cell–cell fusion<sup>2,3</sup>, the Omicron S protein was less efficiently cleaved compared to the S proteins of Delta and ancestral SARS-CoV-2. Furthermore, in a hamster model, Omicron showed decreased lung infectivity and was less pathogenic compared to Delta and ancestral SARS-CoV-2. Our multiscale investigations reveal the virological characteristics of Omicron, including rapid growth in the human population, lower fusogenicity and attenuated pathogenicity.

    DOI: 10.1038/s41586-022-04462-1

    PubMed

    その他リンク: https://www.nature.com/articles/s41586-022-04462-1

  • Humanized mice reveal a macrophage-enriched gene signature defining human lung tissue protection during SARS-CoV-2 infection 査読 国際共著 国際誌

    Devin J Kenney, Aoife K O'Connell, Jacquelyn Turcinovic, Paige Montanaro, Ryan M Hekman, Tomokazu Tamura, Andrew R Berneshawi, Thomas R Cafiero, Salam Al Abdullatif, Benjamin Blum, Stanley I Goldstein, Brigitte L Heller, Hans P Gertje, Esther Bulli, Alexander J Trachtenberg, Elizabeth Chavez, Evans Tuekam Nono, Catherine Morrison, Anna E Tseng, Amira Sheikh, Susanna Kurnick, Kyle Grosz, Markus Bosmann, Maria Ericsson, Bertra, d R Huber, Mohsan Saeed, Alejandro B Balazs, Kevin P Francis, Alexander Klose, Neal Paragas, Joshua D Campbell, John H Connor, Andrew Emili, Nicholas A Crossland, Alexander Ploss, Florian Douam

    Cell Reports   39 ( 3 )   2022年   ISSN:2211-1247

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CELL PRESS  

    The human immunological mechanisms defining the clinical outcome of SARS-CoV-2 infection remain elusive. This knowledge gap is mostly driven by the lack of appropriate experimental platforms recapitulating human immune responses in a controlled human lung environment. Here, we report a mouse model (i.e., HNFL mice) co-engrafted with human fetal lung xenografts (fLX) and a myeloid-enhanced human immune system to identify cellular and molecular correlates of lung protection during SARS-CoV-2 infection. Unlike mice solely engrafted with human fLX, HNFL mice are protected against infection, severe inflammation, and histopathological phenotypes. Lung tissue protection from infection and severe histopathology associates with macrophage infiltration and differentiation and the upregulation of a macrophage-enriched signature composed of 11 specific genes mainly associated with the type I interferon signaling pathway. Our work highlights the HNFL model as a transformative platform to investigate, in controlled experimental settings, human myeloid immune mechanisms governing lung tissue protection during SARS-CoV-2 infection.

    DOI: 10.1016/J.CELREP.2022.110714

    Web of Science

  • 豚コレラウイルスの病原性の分子基盤に関する研究 査読

    田村 友和

    2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:学位論文(博士)  

    (主査) 教授 迫田 義博, 教授 大橋 和彦, 教授 苅和 宏明, 准教授 岡松 正敏

    DOI: 10.14943/doctoral.k11966

    CiNii Research

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講演・口頭発表等

  • Involvement of Hepatitis B Core-related Antigen in Non-B Non-C Hepatocellular Carcinoma with Previous Hepatitis B Virus Infection 国際会議

    Tomoya Saito, Rigel Suzuki, Akhinur Rahman, Samiul Alam Rajib, Kento Mori, Nobuhiro Kobayashi, Tatsuya Orimo, Ryou Reikan, Saori Suzuki, Tomokazu Tamura, Yorifumi Satou, Akinobu Taketomi, Takasuke Fukuhara

    20th Annual Academic Surgical Congress  2025年2月 

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    開催年月日: 2025年2月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Novel reverse genetics of RNA viruses including arthropod viruses 招待 国際会議

    Tomokazu Tamura, Rigel Suzuki, Saori Suzuki, Takasuke Fukuhara

    Joint International Tropical Medicine Meeting 2024  2024年12月 

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    開催年月日: 2024年12月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Express Hu-mAbシステム(2)迅速な広域中和抗体作製を目指した完全ヒト抗体産生マウスの免疫法の開発

    濱道修生, 金井亨輔, 下谷和人, 上山晟史, 森脇崇史, 田村友和, 宇野愛海, 福原崇介, 景山誠二, 冨塚一磨, 香月康宏

    第3回日本抗体学会学術大会  2024年12月 

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    開催年月日: 2024年12月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • Intelli-OVI SARS-CoV-2変異株をモニタリングする新世代の臨床ツール

    Md Belal Hossain, Yoshikazu Uchiyama, Samiul Alam Raji, Mami Nagashima, Mamiyo Kawakami, Hitoshi Ito, Kenji Sadamasu, Yasuhiro Ogi, Tatsuya Kawaguchi, Tomokazu Tamura, Takasuke Fukuhara, Masahiro Ono, Kazuhisa Yoshimura, Yorifumi Satou

    第38回日本エイズ学会学術集会・総会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 免疫不全患者における抗コロナウイルス薬剤耐性株出現の分子機構と新規治療戦略の樹立に向けた基盤研究 招待

    田村友和

    メディカル・サイエンス セミナー  2024年11月 

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    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

  • 様々なスパイクタンパク質に置換した C57BL/6 マウス馴化 SARS-CoV-2 の比較解析

    鈴木 理滋, 辻野 修平, 王 磊, 伊藤 駿, 鈴木 紗織, 田村 友和, 直 亨則, 松野 啓太, 田中 伸哉, 福原 崇介

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • NEDD4-binding protein 1 は HBV RNAs を分解することで HBV の複製を抑制する

    鈴木 紗織, 小林 展大, 鈴木 理滋, 坂本 裕貴, 齋藤 智哉, 泉 琢磨, 野田 暉翔, 奥崎 大介, 鐘江 裕美, 林 佐奈衣, 田中 靖人, 松浦 善治, 竹内 理, 田村 友和, 武冨 紹信, 福原 崇介

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • COPI 複合体による B 型肝炎ウイルス複製機構の解析

    小杉 優女, 鈴木 理滋, 齋藤 智哉, 馬 媛, 梁 礼涵, 鈴木 紗織, 田村 友和, 福原 崇介

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • B型肝炎ウイルス既感染の非B非C肝細胞癌におけるB型肝炎ウイルスの影響について

    齋藤 智哉, 鈴木 理滋, Rhaman Akhinur, Rajib Alam Samiul, 小林 展大, 折茂 達也, 鈴木 紗織, 田村 友和, 佐藤 賢文, 武冨 紹信, 福原 崇介

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)のアクセサリータンパク質の機能解析

    伊藤 駿, 田村 友和, 王 磊, 森 健人, 津田 真寿美, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 吉松 組子, 田中 伸哉, 福原 崇介

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 免疫不全患者における新型コロナウイルス感染症の特性と課題

    市川 貴也, 田村 友和, 鈴木 理滋, 川代 啓太, 冨山 貴央, 中森 靖, 高畑 むつみ, 吉永 則良, 柿木 康孝, 上山 晟史, 鈴木 紗織, 吉住 朋晴, 堀田 記世彦, 福原 崇介

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • プラス鎖 RNA ウイルスの病原性と組織指向性に関する研究 招待

    田村友和

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

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    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • RNAウイルス遺伝子に認めるGC含量の偏りの意義の解析

    川原 祥穂, 田村 友和, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 福原 崇介

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 昆虫特異的フラビウイルスによる蚊媒介性フラビウイルスの増殖干渉効果

    森 健人, 田村 友和, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 大場 靖子, 福原 崇介

    第71回日本ウイルス学会学術集会  2024年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新型コロナウイルス感染症の持続感染動物モデルの開発

    田村 友和, 市川 貴也, 辻野 修, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 福原 崇介

    第167回日本獣医学会学術集会  2024年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • ヒトオルガノイドおよびハムスターモデルを用いたSARS-CoV-2関連コウモリコロナウイルスであるBANAL-20-236のウイルス学的性状解析 国際共著

    藤田 滋, Arnon Plianchaisuk, 出口 清香, 伊藤 駿, 直 亨則, 王 磊, Hesham Nasser, 田村 友和, 木村 出海, 鹿島 幸恵, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 紀田 泉, 津田 真寿美, 小田 義崇, 橋本 里菜, 渡邉 幸夫, 瓜生 慧也, 山岨 大智, 郭 子毅, Alfredo Jr. Hinay, 小杉 優介, 陳 犖, 潘 琳, 郭 悠, 山本 祐樹, 永元 哲治, 長島 真美, 浅倉 弘幸, 貞升 健志, 吉村 和久, 鈴木 穣, 伊東 潤平, 池田 輝政, 田中 伸哉, 松野 啓太, 福原 崇介, 高山 和雄, 佐藤 佳

    第167回日本獣医学会学術集会  2024年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • HBV由来担癌マウスを用いたCas9-NickaseシステムによるHBxノックアウト効果の検討

    鈴木紗織, 鳥居志保, 小林展大, 坂本裕貴, 鈴木理滋, 田村友和, 福原崇介

    第167回日本獣医学会学術集会  2024年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • CPERによる感染性脳炎フラビウイルスの作出

    光永早紀, 田村友和, 原崇介, 下田 宙, 早坂大輔

    第167回日本獣医学会学術集会  2024年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 高速リバースジェネティクス法を用いた組換え猫コロナウイルスの作出

    紀田 泉, 田村 友和, 福原 崇介, 松野 啓太

    第167回日本獣医学会学術集会  2024年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • リバースジェネティクス技術を駆使した新興再興ウイルス感染症研究

    福原 崇介, 田村 友和, 鈴木 紗織

    第167回日本獣医学会学術集会  2024年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年9月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

  • Development of an AI model for predicting antigenic properties from amino acid sequence of dengue virus envelope protein 国際会議

    Kento Mori, Tomokazu Tamur, Rigel Suzuki, Saori Suzuki, Takasuke Fukuhara

    The 12th SaSSOH Sapporo Summer Symposium for One Health  2024年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年9月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Establishment of a rapid PCR-based reverse genetics system for feline coronavirus 国際会議

    Izumi Kida, Tomokazu Tamura, Takasuke Fukuhara, Keita Matsuno

    The 12th SaSSOH Sapporo Summer Symposium for One Health  2024年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年9月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • 新型コロナウイルス感染症の患者検体からの組換えウイルスの作出

    山本 紘嵩, 田村 友和, 市川 貴也, 田口 裕大, 森 健人, 小栗 聡, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 豊嶋 崇徳, 福原 崇介

    第2回新型コロナウイルス研究集会  2024年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年8月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 免疫抑制下の肝臓及び腎移植患者におけるSARS-CoV-2変異株に対するワクチン効果の解析

    鈴木 理滋, 川代 啓太, 冨山 貴央, 田村 友和, 鈴木 紗織, 吉住 朋晴, 堀田 記世彦, 福原 崇介

    第2回新型コロナウイルス研究集会  2024年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年8月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 免疫不全者におけるSARS-CoV-2の持続感染と薬剤耐性ウイルスの出現

    市川 貴也, 田村 友和, 上山 晟史, 高畑 むつみ, 石 尾, 井端 淳, 笠原 郁美, 皆内 康一郎, 山本 聡, 福原 崇介

    第2回新型コロナウイルス研究集会  2024年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年8月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • オミクロンXBB亜系統で認めたアミノ酸変異のウイルス学的意義の解析 国際共著

    田村友和, 入江 崇, 出口清香, 矢島久乃, 津田真寿美, Hesham Nasser, 水間奎太, Arnon Plianchaisuk, 木紗織, 瓜生慧也, MST Monira Begu, 清水 凌, Michael Jonath, 木理滋, 近藤 隆, 伊藤 駿, 上山晟史, 吉松組子, Maya Shof, 橋本里菜, 安楽佑樹, 木村香菜子, 喜多俊介, 佐々木慈英, 仲勝, 小田義崇, 池田輝政, 齊藤, 野啓, 中伸哉, 佐藤, 橋口隆生, 高山和雄, 福原崇介

    第2回新型コロナウイルス研究集会  2024年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年8月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • オミクロンJN.1系統の増殖性および病原性を規定する変異の解析

    辻野 修平, 田村 友和, 高山 和雄, 佐藤 佳, 田中 伸哉, 松野 啓太, 福原 崇介

    第2回新型コロナウイルス研究集会  2024年8月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年8月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • SARS-CoV-2感染におけるアクセサリータンパク質の影響 国際会議

    伊藤 駿, 田村 友和, 王 磊, 森 健人, 津田 真寿美, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 吉松 組子, 田中 伸哉, 福原 崇介

    第2回新型コロナウイルス研究集会  2024年8月 

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    開催年月日: 2024年8月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新型コロナウイルス感染症の患者検体からの組換えウイルスの作出

    山本 紘嵩, 田村 友和, 市川 貴也, 田口 裕大, 森 健人, 小栗 聡, 鈴木 理滋, 木 紗織, 豊嶋 崇徳, 福原 崇介

    第57回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2024年7月 

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    開催年月日: 2024年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • HBc抗体陽性非ウイルス性肝細胞癌のHBVゲノム挿入部位の同定

    梁 礼涵, 齋藤 智哉, 鈴木 理滋, Akhinur Rhaman, Samiul Alam Raji, 小杉 優女, 馬 媛, 鈴木 紗織, 田村 友和, 佐藤 賢文, 武冨 紹信, 福原 崇介

    第57回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2024年7月 

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    開催年月日: 2024年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • COPI複合体による B 型肝炎ウイルス複製機構の解析

    小杉 優女, 鈴木 理滋, 齋藤 智哉, 馬 媛, 梁 礼涵, 鈴木 紗織, 田村 友和, 福原, 崇介

    第57回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2024年7月 

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    開催年月日: 2024年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • B型肝炎ウイルスの複製を阻害する新規化合物の同定及び機能解析

    馬 媛, Yuzy Fauzyah, 鈴木 理滋, 齋藤 智哉, 梁 礼涵, 小杉 優女, 鈴木 紗織, 田村, 友和, 小野 慎子, 松浦善治, 福原 崇介

    第57回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2024年7月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2024年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 昆虫特異的フラビウイルスによる蚊媒介性フラビウイルスの増殖干渉効果

    森 健人, 田村 友和, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 大場 靖子, 福原 崇介

    第57回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2024年7月 

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    開催年月日: 2024年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)のアクセサリータンパク質の機能解析

    伊藤 駿, 田村 友和, 王 磊, 森 健人, 津田 真寿美, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 吉松, 組子, 田中 伸哉, 福原 崇介

    第57回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2024年7月 

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    開催年月日: 2024年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • CPER による感染性脳炎フラビウイルスの作出

    光永早紀, 田村友和, 福原崇介, 下田 宙, 早坂大輔

    第 58 回日本脳炎ウイルス生態学研究会  2024年6月 

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    開催年月日: 2024年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Akaluc bioluminescence offers superior sensitivity to track in vivo dynamics of SARS-CoV-2 infection 国際会議

    Tomokazu Tamura, Hayato Ito, Shiho Torii, Lei Wang, Rigel Suzuki, Shuhei Tusjino, Akifumi Kamiyama, Yoshitaka Oda, Yuhei Morioka, Saori Suzuki, Kotaro Shirakawa, Kei Sato, Kumiko Yoshimatsu, Yoshiharu Matsuura, Satoshi Iwano, Shinya Tanaka, Takasuke Fukuhara

    World Vaccine Congress Washington 2024  2024年4月 

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    開催年月日: 2024年4月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • C型肝炎ウイルスのGC含量の意義の解明

    田村友和, 森岡佑平, 茶山一彰, 松浦善治, 福原崇介

    第12回肝炎ウイルス研修会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Potent antigen-specific T-cell responses by saRNA vaccine expressing membrane-anchored RBD against SARS-CoV-2

    Takuto Nogimori, Mai Komori, Yuji Masuta, Hirotaka Ode, Tomokazu Tamura, Rigel Suzuki, Kenta Matsuda, Takasuke Fukuhara, Yasumasa Iwatani, Wataru Akahata, Takuya Yamamoto

    第52回日本免疫学会学術集会  2024年1月 

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    開催年月日: 2024年1月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • An Experimental Platform for Dengue Research 招待 国際会議

    Tomokazu Tamura, Takasuke Fukuhara

    Joint International Tropical Medicine Meeting 2023  2023年12月 

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    開催年月日: 2023年12月

    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

  • 血液悪性腫瘍患者におけるSARS-CoV-2の持続感染に関する前向き研究.

    市川 貴也, 田村 友和, 高畑 むつみ, 石尾 崇, 井端 淳, 笠原 郁美, 皆内 康一郎, 山本 聡, 福原 崇介

    第85回日本血液学会学術集会  2023年10月 

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    開催年月日: 2023年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • SARS-CoV-2の細胞侵入に関わる宿主補助因子のmicroMap解析 国際共著

    鈴木紗織, Jacob Geri, Steve Knutson, Harris Bell-Temi, 鈴木理滋, 田村友和, 福原崇介, David Fernandez, Gabby Love, Beryl Li, Zhe Do ng, Nick Till, David W.C. MacMillan, Alexander Ploss

    第9回北大・部局横断シンポジウム  2023年10月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2023年10月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • 新型コロナウイルス オミクロン亜株のモデル動物ハムスターにおける病原性

    田村 友和, 伊東 潤平, 鈴木 理滋, 直 亨則, 小田 義崇, 瓜生 慧也, 伊藤 駿, 王 磊, 紀田 泉, 板倉 友香里, 津田 真寿美, 鈴木 紗織, 松野 啓太, 田中 伸哉, 佐藤 佳, 福原 崇介

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 光触媒によるSARS-CoV2のエントリーに関わる宿主補助因子のスクリーニング解析 国際共著

    鈴木 紗織, Jacob Geri, Steve Knutson, Harris Bell-temin, 鈴木 理滋, 田村 友和, 福原 崇介, David Fernandez, Gabby Love, Beryl Li, Zhe Dong, Nick Till, David W.C. Macmillan, Alexander Ploss

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • レポーター遺伝子搭載新型コロナウイルスを用いたハイスループット中和試験法の開発

    上山 晟史, 鈴木 理滋, 田村 友和, 鈴木 紗織, 福原 崇介

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • ハムスターモデルにおける SARS-CoV-2 mRNA ワ クチン接種による imprinted immunity の検証

    藤田 滋, 瓜生 慧也, 潘 琳, 伊東 潤平, 直 亨則, 田畑 耕史郎, 岸本 麻衣, 板倉 友香里, 澤 洋文, 紀田 泉, 田村 友和, 福原 崇介, 松野 啓太, 佐藤 佳

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • Cas9-Nickaseシステムを用いたHBxノックアウトによる肝がん形成の抑制

    坂本 裕貴, 鳥居 志保, 小林 展大, 齋藤 智哉, 鈴木 紗織, 鈴木 理滋, 田村 友和, 福原 崇介

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 長波長の発光レポーターAkalucレポーターを利用した新型コロナウイルスの生体イメージング 技術の開発

    伊藤 駿, 田村 友和, 鈴木 理滋, 鳥居 志保, 森岡 佑平, 白川 康太郎, 鈴木 紗織, 佐藤 佳, 松浦 善治, 岩野 智, 福原 崇介

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 血液悪性腫瘍患者におけるSARS-CoV-2の持続感染に関する前向き研究

    市川 貴也, 田村 友和, 高畑 むつみ, 石尾 崇, 井端 淳, 笠原 郁美, 皆内 康一郎, 山本 聡, 福原 崇介

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 肝臓及び腎移植患者の免疫抑制下におけるSARS-CoV-2変異株に対するワクチン効果の検討

    鈴木 理滋, 川代 啓太, 冨山 貴央, 田村 友和, 鈴木 紗織, 吉住 朋晴, 堀田 記世彦, 福原 崇介

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新型コロナウイルス感染症の患者検体からの組換えウイルスの作出

    山本 紘嵩, 田村 友和, 市川 貴也, 鈴木 紗織, 鈴木 理滋, 豊嶋 崇徳, 山本 聡, 福原 崇介

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • 新型コロナウイルスのマウスへの感染性を規定するスパイクタンパク質とACE2の責任アミノ酸の同定

    近藤 隆, 鈴木 理滋, 川原 祥穂, 山谷 昂大, 鈴木 紗織, 田村 友和, 福原 崇介

    第70回日本ウイルス学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • CPER による脳炎フラビウイルス感染性粒子の作出

    光永早紀, 田村友和, 福原 崇介, 下田宙, 早坂大輔

    第 29回トガ・フラビ・ペスチウイルス研究会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 牛ウイルス性下痢ウイルスの迅速な組換えウイルスの作出

    田村友和, 荻野 紗帆, 日尾野 隆大, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 磯田 典和, 迫田 義博, 福原 崇介

    第166回日本獣医学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染の生体での非侵襲的ライブイメージング技術の開発

    田村 友和, 伊藤 駿, 鈴木 理滋, 鳥居 志保, 森岡 佑平, 白川 康太郎, 鈴木 紗織, 佐藤 佳, 松浦 善治, 岩野 智, 福原 崇介

    第56回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • レポーター遺伝子搭載 新型コロナウイルスを用いたハイスループット中和試験法の開発

    上山 晟史, 鈴木 理滋, 田村 友和, 鈴木 紗織, 福原 崇介

    第56回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • SARS-CoV2 の XBB 系統の性状解析

    Saori Suzuki, Tomokazu Tamura, Rigel Suzuki, Takashi Kondo, Jumpei Ito, Naganori Nao, Yoshitaka Oda, Keiya Uriu, Lei Wang, Izumi Kida, Yukari Itakura, Masumi Tsuda, Keita Matsuno, Shinya Tanaka, Hayato Ito, The Genotype to Phenotype Japan Consortium, Kei Sato, Takasuke Fukuhara

    第56回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Cas9-Nickase 技術を用いた HBx ノックアウトによる肝がん形成への影響

    鈴木 理滋, 坂本 裕貴, 鳥居 志保, 小林 展大, 齋藤 智哉, 鈴木 紗織, 田村 友和, 福原 崇 介

    第56回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2023年7月 

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    開催年月日: 2023年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Comparative characterization of SARS-CoV-2 Omicron subvariants including BA.1, BA.2, and BA.5 国際会議

    Tomokazu Tamura, Daichi Yamasoba, Yoshitaka Oda, Jumpei Ito, Tomoko Kamasaki, Naganori Nao, Rina Hashimoto, Yoichiro Fujioka, Rigel Suzuki, Lei Wang, Hayato Ito, Yukie Kashima, Izumi Kimura, Mai Kishimoto, Masumi Tsuda, Hirofumi Sawa, Kumiko Yoshimatsu, Tetsuharu Nagamoto, Jun Kanamune, Yutaka Suzuki, Yusuke Ohba, Isao Yokota, Keita Matsuno, Kazuo Takayama, Shinya Tanaka, Kei Sato, Takasuke Fukuhara

    American Society for Virology 2023 Meeting  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 数理モデルと分子動力学シミュレーションを用いたレムデシビル 耐性 SARS-CoV-2変異体の解析

    鈴木 理滋, 鳥居 志保, キム カンス, 小関 準, 岩波 翔也, 藤田 泰久, ジョン ヨン ダ, 伊東 潤平, 田村 友和, 佐藤 佳, 松浦 善治, 島村 徹平, 岩見 真吾, 福原 崇介

    第1回新型コロナウイルス研究集会  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • オミクロン BA.2のウイルス学的特徴を規定する変異の探索 国際共著

    瓜生 慧也, 木村 出海, 山岨 大智, Nasser Hesham, 伊藤 駿, Wu Jiaq, 藤田 滋, 佐々木 慈, 田村 友和, 鈴木 理滋, 出口 清香, The Genotype to Phenotype, Japan Consortium, 白川 康太郎, 高山 和雄, 入江 崇, 橋口 隆生, 中川 草, 福原 崇介, 齊藤 暁, 池田 輝

    第1回新型コロナウイルス研究集会  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • COVID-19ワクチン効果の迅速評価技術の開発と免 疫抑制者血清を用いたその実証

    伊藤 駿, 鈴木 理滋, 冨山 貴央, 田村 友和, 鈴木 紗織, 吉住 朋晴, 福原 崇介

    第1回新型コロナウイルス研究集会  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 蛍光イメージングを用いた SARS-CoV-2宿主細胞 侵入機構の解析

    藤岡 容一朗, 鬼塚 洋之進, 田村 友和, 柏木 彩花, 島田 琉海, 小澤 史弥, 吉田 藍子, 釜崎 とも子, 酒井 信明, 天野 麻穂, 福原 崇介, 大場 雄介

    第1回新型コロナウイルス研究集会  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新型コロナウイルス( SARS-CoV-2)感染の生体 でのライブイメージング技術の開発

    田村 友和, 伊藤 駿, 鈴木 理滋, 鳥居 志保, 森岡 佑平, 鈴木 紗織, 松浦 善治, 岩野 智, 福原 崇介

    第1回新型コロナウイルス研究集会  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新型コロナウイルス( SARS-CoV-2)のマウスへの 感染性を規定する因子の解明

    近藤 隆, 鈴木 理滋, 川原 祥穂, 田村 友和, 山谷 昂大, 鈴木 紗織, 福原 崇介

    第1回新型コロナウイルス研究集会  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 数理モデルと分子動力学シミュレーションを用いたレムデシビル耐性 SARS- CoV-2変異株の解析

    鈴木 理滋, 鳥居 志保, キム クァンス, 小関 準, 岩波 翔也, 藤田 泰久, チョン ヨン ダム, 田村 友和, 松浦 善治, 島村 徹平, 岩見 真吾, 福原 崇介

    第69回日本ウイルス学会学術集会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • フラビウイルスの粒子産生における分泌型 NS1タンパク質の役割

    田村 友和, 鳥居 志保, 梶原 健太郎, 安齋 樹, 藤岡 容一朗, 野田 暉翔, 田鍬 修平, 森岡 佑平, 鈴木 理滋, Fauzyah Yuzy, 小野 慎子, 大場 雄介, 岡田 雅人, 福原 崇介, 松浦 善治

    第69回日本ウイルス学会学術集会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • SARS-CoV-2 BA.2株に由来する亜株の性状解析

    木村 出海, 山岨 大智, 田村 友和, 直亨則, 伊 東 潤, 松野 啓, 洋, 福原 崇介, 佐藤 佳

    第69回日本ウイルス学会学術集会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • HBV感染に関与する RNA結合タンパク質の同定と その機能解析

    小林 展大, 齋藤 智哉, 鈴木 理滋, 田村 友和, 武冨 紹信, 福原 崇介

    第69回日本ウイルス学会学術集会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 高速リーバースジェネティクスのキャップ非依存性 +ssRNAウイルスへの応用

    山本 紘嵩, 田村 友和, 伊藤 駿, 鈴木 理滋, 福原 崇介

    第69回日本ウイルス学会学術集会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 肝疾患患者の変異株に対するワクチン効果の評価系 の確立と免疫抑制の影響

    伊藤 駿, 冨山 貴央, 鈴木 理滋, 田村 友和, 吉住朋晴, 福原 崇介

    第69回日本ウイルス学会学術集会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • IRES 依存+ssRNA ウイルスへのリバースジェネティクス法の高速化

    田村 友和, 山本 紘嵩, 荻野 紗帆, 日尾野 隆大, 鈴木 理滋, 鈴木 紗織, 磯田 典和, 迫田 義博, 福原 崇介

    第28回トガ・フラビ・ペスチウイルス研究会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • フラビウイルスの粒子産生における分泌型NS1タンパク質の役割

    田村 友和, 鳥居 志保, 梶原 健太郎, 安齋 樹, 藤岡 容一郎, 野田 暉翔, 田鍬 修平, 森岡 佑平, 鈴木 理滋, Yuzy Fauzyah, 小野 慎子, 大場 雄介, 岡田 雅人, 福原 崇介, 松浦 善治

    第8回北大・部局横断シンポジウム  2022年10月 

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    開催年月日: 2022年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Secretory glycoprotein NS1 plays a crucial role in the particle formation of flaviviruses 国際会議

    Tomokazu Tamura, Shiho Torii, Kentaro Kajiwara, Itsuki Anzai, Yoichiro Fujioka, Kisho Noda, Shuhei Taguwa, Yuhei Morioka, Rigel Suzuki, Yuzy Fauzyah, Chikako Ono, Yusuke Ohba, Masato Okada, Takasuke Fukuhara, Yoshiharu Matsuura

    第20回あわじ感染と免疫国際フォーラム  2022年9月 

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    開催年月日: 2022年9月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • μMap技術を用いたSARS-CoV2のエントリーに関わる宿主補助因子の同定 国際共著

    鈴木 紗織, Geri Jacob, Knutson Steve, ell-Temin Harris, 田村 友和, Fernandez David, Lovett Gabby, Li Beryl, Dong Zhe, Till Nick, MacMillan David WC, Ploss Alexander

    第165回日本獣医学会学術集会  2022年9月 

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    開催年月日: 2022年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • ヒト胎児肺を移植したヒト免疫マウスの作製とCOVID-19 の病態解析への応用

    田村友和, Devin Kenney, Aoife O’Connell, Jacquelyn Turcinovic, Paige Montanaro, Ryan Hekman、Andrew R. Berneshawi, Thomas R. Cafiero, Nicholas A. Crossland、Alexander Ploss、Florian Douam

    第165回日本獣医学会学術集会  2022年9月 

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    開催年月日: 2022年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 数理モデルと分子動力学シミュレーションを用いたレムデシビル耐性 SARS-CoV-2 変異株の解析

    鈴木理滋, 鳥居志保, キム カンス, 小関準, 岩波翔也, 藤田泰久, ジョン ヨン ダム, 田村友和, 松浦善治, 島村徹平, 岩見慎吾, 福原崇介

    第55回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • HBV 感染に関与する RNA 結合タンパク質の同定とその機能解析

    小林展大, 齋藤智哉, 鈴木理滋, 田村友和, 武冨紹信, 福原崇介

    第55回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 高速リーバースジェネティックスのIRES依存 +ssRNAウイルスへの応用

    田村 友和, 山本 紘嵩, 鈴木 理滋, 福原 崇介

    第55回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 高速リバースジェネティクス法の開発とその応用研究 招待

    福原崇介, 鈴木理滋, 田村友和

    第55回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

  • 肝疾患患者の変異株に対するワクチン効果の評価系の確立と免疫抑制の影響

    伊藤駿, 冨山貴央, 鈴木理滋, 田村友和, 吉住朋晴, 福原崇介

    第55回日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 豚コレラ弱毒生ワクチン株の豚継代による病原性獲得に関与するアミノ酸の同定

    田村友和, 迫田義博, 吉野史, 野村拓志, 山本直樹, Nicolas Ruggli, 岡松正敏, 喜田宏

    第151回日本獣医学会学術集会  2011年3月 

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    開催年月日: 2011年4月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • 近年北海道で分離された牛ウイルス性下痢ウイルスの遺伝子解析

    田村友和, 迫田義博, 杉田征彦, 吉野史, 岡松正敏, 喜田宏

    第149回日本獣医学会学術集会  2010年3月 

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    開催年月日: 2010年3月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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MISC

  • 最先端医療の今 フラビウイルスの複製における非構造タンパク質NS1の役割 招待

    田村 友和, 福原 崇介, 松浦 善治

    Medical Science Digest   51 ( 1 )   40 - 43   2025年1月   ISSN:1347-4340

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:(株)ニュー・サイエンス社  

    フラビウイルス感染症は,節足動物が媒介するジカ・デング・ダニ媒介性脳炎・日本脳炎ウイルスなどを原因とする人獣共通感染症である。本邦でも地球温暖化とヒトの移動範囲・経済活動の拡大で,ジカウイルス感染症およびデング熱の感染例が近年報告されている。また,北海道でダニ媒介性脳炎が断続的に発生している。しかし,有効な治療法がないため,その制御に向けた基礎研究を推進する必要がある。本研究では,これまで全く不明であったフラビウイルスの粒子産生の分子メカニズムの解明を目的に,多角的な手法(ウイルス学,生化学,バイオインフォマティクス)でウイルスタンパク質NS1を解析した。その結果,NS1タンパク質の感染細胞内での多量体形成がウイルスゲノムの複製と感染性粒子の産生に関与することが初めて明らかになった。本成果により,NS1タンパク質を標的とした新規抗フラビウイルス薬の開発が期待される。(著者抄録)

  • フラビウイルスの複製における非構造タンパク質NS1の役割 招待

    田村友和, 福原崇介, 松浦善治

    Medical Science Digest   51 ( 1 )   796 - 799   2024年12月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

  • 新型コロナウイルスにおけるリバース・ジェネティクス法 招待 査読

    田村 友和, 福原 崇介

    日本血栓止血学会誌   34 ( 4 )   449 - 451   2023年8月   ISSN:0915-7441

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:(一社)日本血栓止血学会  

  • ヒト化マウスモデルを用いることで明らかになった肺局所免疫細胞のSARS-CoV-2感染防御における役割 招待

    田村 友和

    臨床免疫・アレルギー科   79 ( 6 )   675 - 682   2023年6月   ISSN:1881-1930

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    担当区分:筆頭著者, 最終著者, 責任著者   記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • 海外活動紹介 留学体験記 招待

    鈴木紗織, 田村友和

    日本ウイルス学会北海道支部会報   54   28 - 32   2023年3月

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    担当区分:最終著者, 責任著者   記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(その他)  

  • 新型コロナウイルスにおけるリバース・ジェネティクス法 招待

    田村 友和, 福原 崇介

    日本血栓止血学会誌   34 ( 4 )   449 - 451   2023年   ISSN:09157441 eISSN:18808808

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:一般社団法人 日本血栓止血学会  

    DOI: 10.2491/jjsth.34.449

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所属学協会

  • 日本実験動物医学専門医協会

    2024年12月 - 現在

  • 日本脳炎ウイルス生態学研究会

    2024年7月 - 現在

  • 日本実験動物医学会

    2020年10月 - 現在

  • 米国ウイルス学会

    2016年1月 - 現在

  • 日本ウイルス学会

    2010年5月 - 現在

  • 日本獣医学会

    2010年3月 - 現在

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委員歴

  • Frontiers in Microbiology   Review editor for Virology   国際

    2024年7月 - 現在   

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    団体区分:その他

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • フラビウイルスNS1タンパク質の分泌メカニズムの解明

    研究課題/領域番号:24K09259  2024年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    田村 友和

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    資金種別:科研費

    フラビウイルスが感染した細胞では、ウイルス粒子とウイルスタンパク質NS1が細胞外に放出され、病原性発現に関与する。フラビウイルス株間と各々の宿主細胞からの分泌量は、多様であることが報告されている。しかし、NS1タンパク質の分泌経路の詳細は明らかになっておらず、その相違についてウイルス感染環における意義は未だ不明である。そこで本研究では、NS1タンパク質のウイルス感染細胞での動態を詳細に解析し、分泌メカニズムと分泌量の意義を明らかにすることを目的とする。本研究の成果は、NS1タンパク質を指標としたバイオマーカー、特異的阻害薬の開発等の応用研究に役立つと考えられる。

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  • 最先端スクリーニング技術によるMHCクラスIを標的とした新規ウイルス治療薬の開発 国際共著

    研究課題/領域番号:22KK0112  2022年10月 - 2025年3月

    科学研究費助成事業  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))

    小林 弘一, 田村 友和, 福原 崇介, 應田 涼太

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

    ヒトHLA分子特に、MHCクラスIと言われる分子群は、ウイルス感染時にウイルス抗原をリンパ球に提示し、感染状態を知らせる為に必須であり、感染細胞およびウイルスの排除に必要な仕組みである。このため、多くのウイルスがMHCクラスIのメカニズムを抑えて、免疫から逃避し、感染を維持しようとする。COVID19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスはそのうちの一つである。MHCクラスIを増強することはウイルス治療に直結するにも関わらず、現在まで治療薬としての開発は進んでいない。Baylor医科大学の創薬部門とTexasA&M 大学の微生物免疫部門との共同研究により治療薬の開発に取り組む。

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