九州大学 研究者情報
発表一覧
柴田 弘紀(しばた ひろき) データ更新日:2023.06.27

准教授 /  生体防御医学研究所 附属高深度オミクスサイエンスセンター システム生命科学府 生命医科学講座


学会発表等
1. 稲丸賢人, 竹内亜美, 前田真理恵, 柴田弘紀, 服巻保幸, 上田直子, 服部正策, 大野素徳, 千々岩崇仁, 比較ゲノミクスとタンパク質構造予測から推定されたヘビSmall Serum Proteins(SSPs)の進化, 第43回日本分子生物学会年会, 2021.12.
2. Luoming Fan, Shiroh Miura, Tomofumi Shimojo, Hirotoshi Sugino, Ryuta Fujioka, Hiroki Shibata, A novel 1-bp deletion variant in DAG1 in Japanese familial idiopathic hyper CK-emia, 第43回日本分子生物学会年会, 2021.12.
3. 孫 崟瑞, 範 駱鳴, 小川 智久, 柴田 弘紀, 人工抗毒素産生系開発に向けた抗毒素のレパトア解析, 第67回トキシンシンポジウム, 2021.09.
4. 比留木成美, 手島康介, 寺田考紀, 服部正策, 柴田 弘紀, 南西諸島14島からの109個体を用いたハブの集団構造解析, 日本遺伝学会第93回大会, 2021.09.
5. 範 駱鳴, 青木 浩介, 永野 明宏, 荒畑 創, 古谷 博和, 柴田 弘紀, 波紋筋病(Rippling muscle disease)家系の遺伝解析, 日本遺伝学会第93回大会, 2021.09.
6. Luoming Fan, Kengo Kosaka, Akihiro Nagano, Tomofumi Shimojo, Takuya Morikawa, Ryuta Fujioka, Shiroh Miura, Hiroki Shibata, Functional analysis of IQGAP3 as a causative gene of autosomal dominant hereditary motor and sensory neuropathy, 第43回日本分子生物学会年会, 2020.12.
7. Takuya Morikawa, Shiroh Miura, Hiroaki Ohishi, Kengo Kosaka, Tomofumi Shimojo, Akihiro Nagano, Itsuki Taniguchi, Ryuta Fujioka, Kosei Moriyama, Motoko Unoki ,Masatomo Takahashi, Motonao Nakao, Yoshihiro Izumi, Takeshi Bamba, Hiroyuki Sasaki, Hiroki Shibata, Ddhd1 knockout mouse as a model for familial spastic paraplegia, 第43回日本分子生物学会年会, 2020.12.
8. Takuya Morikawa, Hiroaki Ohishi, Kengo Kosaka, Tomofumi Shimojo, Akihiro Nagano, Itsuki Taniguchi, Ryuta Fujioka, Kosei Moriyama, Motoko Unoki, Masatomo Takahashi, Motonao Nakao, Yoshihiro Izumi, Takeshi Bamba, Hiroyuki Sasaki, Shiroh Miura, Hiroki Shibata, Ddhd1 knockout mouse as a model for familial spastic paraplegia., 70th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2020.10.
9. Luoming Fan, Akihiro Nagano, Kengo Kosaka, Tomofumi Shimojo, Takuya Morikawa, Ryuta Fujioka, Shiroh Miura, Hiroki Shibata, Functional analysis of a TDRKH variant associated with autosomal dominant motor neuropathy, 日本遺伝学会第92回大会, 2020.09.
10. 森川拓弥, 三浦史郎, 大石裕晃, 小坂健悟, 下條智史, 永野明宏, 谷口愛樹, 藤岡竜太, 森山耕成, 鵜木元香, 高橋政友, 中尾素直, 和泉自泰, 馬場健史, 佐々木裕之, 柴田弘紀, 痙性対麻痺28型の発症メカニズムの解明とバイオマーカー探索, 日本遺伝学会第92回大会, 2020.09.
11. Shiroh Miura, Tomofumi Shimojo, Ryuta Fujioka, Yusuke Uchiyama, Hiroki Shibata, A nonsense variant in the ARSD gene associated with young-onset Parkinson’s disease., The European Human Genetics Conference 2020, 2020.06.
12. 小川智久、上田直子、千々岩崇仁、佐藤矩行、柴田弘紀, ハブベノミクス研究:多様な毒タンパク質は、どのように生み出されるのか?, 第42回日本分子生物学会年会, 2019.12.
13. 稲丸 賢人、竹内 亜美、前田真理恵、柴田 弘紀、服巻 保幸、上田 直子、服部 正策、大野 素徳、千々岩 崇仁, ホンハブのSSP遺伝子アレイの決定と獲得過程, 第42回日本分子生物学会年会, 2019.12.
14. 森川拓弥、三浦史郎、大石裕晃、小坂健悟、下條智史、永野明宏、藤岡竜太、森山耕成、鵜木元香、高橋政友、中尾素直、和泉自泰、馬場健史、佐々木裕之、柴田弘紀, 家族性痙性対麻痺のモデルであるDdhd1ノックアウトマウスの解析, 第42回日本分子生物学会年会, 2019.12.
15. 下條 智史, 三浦 史郎, 小坂 健悟, 松浦 英治, 野田 和人, 藤岡 竜太, 森 慎一郎, 梅原 藤雄, 岩城 徹, 山本 健, 才津 浩智, 柴田 弘紀, 新規ニューロパチー家系で同定した新規IQGAP3内変異の遺伝学的解析, 第42回日本分子生物学会年会, 2019.12.
16. 永野明宏、小坂健悟、三浦史郎、下條智文、長田周治、森川拓弥、藤岡竜太、野村拓夫、谷脇考恭、柴田弘紀, 常染色体優性遺伝性運動性ニューロパチー家系で同定したTDRKH変異の機能解析, 第42回日本分子生物学会年会, 2019.12.
17. 稲丸 賢人、竹内 亜美、前田真理恵、柴田 弘紀、服巻 保幸、上田 直子、服部 正策、大野 素徳、千々岩 崇仁, ホンハブのSSP遺伝子アレイの決定と獲得過程, 日本爬虫両棲類学会第58回大会, 2019.11.
18. Tomofumi Shimojo, Shiroh Miura, Kengo Kosaka, Takuya Morikawa, Kosuke Aoki, Takashi Kamada, Hiroki Shibata, Genetic analysis of autosomal dominant paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD)., 日本人類遺伝学会第64回大会, 2019.11.
19. Takuya Morikawa, Shiroh Miura, Hiroaki Ohishi, Kengo Kosaka, Tomofumi Shimojo, Akihiro Nagano, Ryuta Fujioka, Kosei Moriyama, Motoko Unoki, Masatomo Takahashi, Motonao Nakao, Yoshihiro Izumi, Takeshi Bamba, Hiroyuki Sasaki, Hiroki Shibata, Ddhd1 knockout mice as a model for familial spastic paraplegia., 日本人類遺伝学会第64回大会, 2019.11.
20. Hiroki Shibata, Diversity and evolution of venom protein genes of a Japanese endemic pit viper, habu, Protobothrops flavoviridis., The 1st NUS-FU-KU Joint Symposium on Biochemistry in FUKUOKA, 2019.10.
21. Tomofumi Shimojo, Shiroh Miura, Kengo Kosaka, Takuya Morikawa, Kosuke Aoki, Takashi Kamada, Hiroki Shibata, Genetic analysis of autosomal dominant paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD)., 69th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,, 2019.10.
22. Shiroh Miura, Tomofumi Shimojo, Takashi Kamada, Hiroki Shibata, Exome sequencing in familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia reveals novel candidates, 2019 American Neurological Association Annual Meeting, 2019.10.
23. Hiroki Shibata H, Naoko Oda-Ueda, Takahito Chijiwa, Hitomi Nakamura, Kazuaki Yamaguchi, Shosaku Hattori, Kazumi Matsubara, Yoichi Matsuda, Ryo Koyanagi, Yasuyuki Fukumaki, Motonori Ohno, Eiichi Shoguchi, Noriyuki Satoh, Tomohisa Ogawa, Habu snake (Protobothrops flavoviridis) genome study: Genomic architecture implicated in the multiplication and accelerated evolution of venom protein.v, EMBO/EMBL Symposium: Systems Genetics: From Genomes to Complex Traits, 2019.09.
24. 下條智史, 三浦史郎, 小坂健悟, 佐野謙, 藤岡竜太, 才津浩智, 谷脇孝恭, 山本健, 柴田弘紀, 新規ニューロパチー家系で同定した新規IQGAP3内変異の遺伝学的解析., 日本遺伝学会第91回大会, 2019.09.
25. 森川拓弥, 三浦史郎, 大石裕晃, 小坂健悟, 下條智史, 永野明宏, 藤岡竜太, 森山耕成, 鵜木元香, 高橋政友, 中尾素直, 和泉自泰, 馬場健史, 佐々木裕之, 柴田弘紀, 家族性痙性対麻痺のモデルであるDdhd1ノックアウトマウスの解析., 日本遺伝学会第91回大会, 2019.09.
26. Akiko Isomoto, Kanako Hisata, Jun Inoue, Eiichi Shoguchi, Noriyuki Satoh, Tomohisa Ogawa, Hiroki Shibata, Identification of non-venom protein genes highly expressed in the venom gland of habu (Protobothrops flavoviridis) and their potential contribution to the quality control of venom proteins., 20th World Congress of the International Society of Toxinology, 2019.09.
27. Hiroki Shibata, Whole genome sequencing of a Japanese endemic pit viper, habu, Protobothrops flavoviridis reveals accelerated evolution of venom protein genes enriched in microchromosomal regions., Integrative Organismal Biology Symposium: Integrating Structural Biology with ‘Omics in Asia-Pacific’, 2019.06.
28. Shiroh Miura, Kengo Kosaka, Ryuta Fujioka, Takayuki Taniwaki, Hiroki Shibata, Genetic analysis of autosomal dominant motor and sensory neuropathy with proximal dominancy in the lower extremities, urinary disturbance, and paroxysmal dry cough., The European Human Genetics Conference 2019, 2019.06.
29. Takuya Morikawa, Shiroh Miura, Hiroaki Ohishi, Kengo Kosaka, Tomofumi Shimojo, Akihiro Nagano, Ryuta Fujioka, Kosei Moriyama, Motoko Unoki, Masatomo Takahashi, Motonao Nakao, Yoshihiro Izumi, Takeshi Bamba, Hiroyuki Sasaki, Hiroki Shibata, Ddhd1 knockout mouse as a model for familial spastic paraplegia., The European Human Genetics Conference 2019, 2019.06.
30. Hirano A, Shibata H, Kakuta Y, Nagasaki M, Tokunaga K, Khor SS, Kawai Y, Umeno J, Torisu T, Kitazono T, Esaki M. , The association study between HLA genotype and mucosal microbial composition in patients with inflammatory bowel diseases., 2019 Crohn’s and Colitis Congress, 2019.02.
31. 稲丸賢人, 千々岩崇仁, 竹内亜美, 前田真理恵, 山口和晃, 柴田弘紀, 服部正策, 上田直子, 大野素徳. , ホンハブのSmall Serum Protein(SSP)遺伝子アレイの特異な構造と進化., 第41回日本分子生物学会年会, 2018.11.
32. 森川拓弥, 三浦史郎, 大石裕晃, 小坂健悟, 下條智史, 永野明宏, 鵜木元香, 佐々木裕之, 柴田弘紀., CRISPR/Cas9によって作成したDdhd1ノックアウトマウスの解析., 第41回日本分子生物学会年会, 2018.11.
33. 下條智史, 三浦史郎, 小坂健悟, 青木浩介, 鎌田崇嗣, 柴田弘紀. , 常染色体優性遺伝発作性運動誘発性ジスキネシア家系で同定したFAT2内の新規非同義変異., 第41回日本分子生物学会年会, 2018.11.
34. 小坂健悟, 三浦史郎, 下條智史, 森川拓弥, 内山雄介, 谷脇考恭, 柴田弘紀., 脊髄小脳失調症27型で同定したFGF14内の新規ナンセンス変異., 第41回日本分子生物学会年会, 2018.11.
35. 柴田弘紀, 千々岩崇仁, 小田-上田直子, 服部正策, 松原和純, 松田洋一, 山崎慎一, 藤江学, 後藤大輝, 小柳亮, 竹内猛, 服巻保幸, 大野素徳, 将口栄一, 久田香奈子, 佐藤矩行, 小川智久, ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定から明らかになった毒液関連遺伝子群の多重化および加速進化と染色体構造との関係., 日本爬虫両棲類学会第57回大会, 2018.11.
36. Miura S, Shimojo T, Kosaka K, Fujioka R, Taniwaki T, Shibata H., Exome sequencing in sporadic patients with young-onset parkinsonism reveals novel candidates., 2018 American Neurological Association Annual Meeting, 2018.11.
37. 覚張隆史, 中込滋樹, Martin Sikora, Simon Rasmussen, Morten Allentoft, 佐藤丈寛, Thorfinn Korneliussen, Blánaid Ní Chuinneagáin, 松前ひろみ, 小金渕佳江, Ryan Schmidt, 茂原信生, 米田穣, 木村亮介, 石田肇, 増山禎之, 山田康弘, 田嶋敦, 柴田弘紀, 豊田敦, 埴原恒彦, Eske Willerslev, 太田博樹. , 伊川津・縄文人ゲノムからみた東アジア人類集団の形成史., 第72回日本人類学会大会, 2018.10.
38. 小坂健悟, 三浦史郎, 下條智史, 森川拓弥, 内山雄介, 谷脇考恭, 柴田弘紀, 脊髄小脳失調症27型で同定したFGF14内の新規ナンセンス変異., 日本人類遺伝学会第63回大会, 2018.10.
39. 下條智史, 三浦史郎, 小坂健悟, 森川拓弥, 谷脇考恭, 柴田弘紀., 孤発性パーキンソン病における責任遺伝子の探索., 日本人類遺伝学会第63回大会, 2018.10.
40. Shibata H, Chijiwa T, Oda-Ueda N, Yamaguchi K, Hattori S, Matsubara K, Matsuda Y, Isomoto A, Koyanagi R, Hisata K, Fukumaki Y, Ohno M, Shoguchi E, Satoh N, Ogawa T. , Whole genome sequencing of a Japanese endemic pit viper, habu, Protobothrops flavoviridis reveals accelerated evolution of venom protein genes enriched in microchromosomal regions., The International Society of Toxinology 2018 European Section Congress, 2018.09.
41. 小坂健悟, 三浦史郎, 下條智史, 森川拓弥, 内山雄介, 谷脇考恭, 柴田弘紀., エクソーム解析によってFGF14内に新規ナンセンス変異を認めた脊髄小脳失調症27型の一例., 日本遺伝学会第90回大会, 2018.09.
42. 下條智史, 三浦史郎, 青木浩介, 谷脇孝恭, 柴田弘紀., 常染色体優性遺伝発作性運動誘発性ジスキネシア家系における責任遺伝子の探索., 日本遺伝学会第90回大会, 2018.09.
43. 森川拓弥, 三浦史郎, 小坂健悟, 下條智文, 永野明宏, 柴田弘紀. , DDHD1内の新規変異の同定とノックアウトマウスの作製., 日本遺伝学会第90回大会, 2018.09.
44. Koganebuchi K, Gakuhari T, Kasagi S, Sato T, Tajima A, Shibata H, Ogawa M, Oota H., A new targeted enrichment method, “BAC-double capture,” for ancient DNA analysis., 8th International Symposium on Biomolecular Archaeology ISBA 2018, 2018.09.
45. Shibata H, Chijiwa T, Oda-Ueda N, Yamaguchi K, Hattori S, Matsubara K, Matsuda Y, Koyanagi R, Hisata K, Fukumaki Y, Ohno M, Shoguchi E, Satoh N, Ogawa T. , Whole genome sequencing of a Japanese endemic pit viper, habu, Protobothrops flavoviridis reveals accelerated evolution of venom protein genes enriched in microchromosomal regions., SMBE 2018, 2018.07.
46. Koganebuchi K, Gakuhari T, Takeshima H, Kasagi S, Sato T, Tajima A, Shibata H, Ogawa M, Oota H., A new targeted-capture method using bacterial artificial chromosome (BAC) as baits exclusively developed for sequencing relatively large loci of ancient DNA., SMBE 2018, 2018.07.
47. Gakuhari T, Sikora M, Rasmussen S, Allentoft M, Sato T, Korneliussen T, Matsumae M, Shigehara N, Yoneda M, Ishida H, Masuda Y, Yamada Y, Tajima A, Shibata H, Toyoda A, Hanihara T, Nakagome S, Willerslev E, Oota H., Whole genome analysis of the Jomon remain reveals deep lineage of East Eurasian populations., SMBE 2018, 2018.07.
48. Miura S, Kosaka K, Fujioka R, Uchiyama Y, Taniwaki T, Shimojo T, Shibata H., A novel nonsense variant (Lys177X) of FGF14 in a Japanese patient with autosomal dominant spinocerebellar ataxia., The European Human Genetics Conference 2018, 2018.06.
49. 三浦史郎, 小坂健悟, 長田周治, 野村拓夫, 藤岡竜太, 下條智史, 谷脇考恭, 柴田弘紀., 遺伝学的に新規と考えられる常染色体優性遺伝性遠位型運動ニューロパチー., 第59回日本神経学会学術大会, 2018.05.
50. 小川智久, 千々岩崇仁, 小田-上田直子, 中村仁美, 服部正策, 松原和純, 松田洋一, 森一樹, 田代康介, 久原哲, 山崎慎一, 藤江学, 後藤大輝, 小柳亮, 竹内猛, 服巻保幸, 大野素徳, 将口栄一. 久田香奈子, 佐藤矩行, 柴田弘紀, ハブゲノム解読により明らかになった毒関連遺伝子の進化., 第40回日本分子生物学会年会, 2017.12.
51. 土生津光, 齋藤浩唯, 柴田弘紀, 大野素徳, 服部正策, 松井崇, 田中良和, 村本光二, 小川智久, ハブゲノム解読から見出された新規Three-finger toxinsの発現と機能解析., 第40回日本分子生物学会年会, 2017.12.
52. 岩谷千寿, 柴田弘紀, 山本健, 北島秀俊, 前田泰孝, 園田紀之, 小川佳宏, 井口登與志, 末梢血におけるKLF14遺伝子領域のDNAメチル化は2型糖尿病の発症を予測しうる., 第40回日本分子生物学会年会, 2017.12.
53. 岩西修造, 財津将平, 柴田弘紀, 仁田坂英二, 「岩国のシロヘビ」アルビノ変異原因遺伝子の同定., 第40回日本分子生物学会年会, 2017.12.
54. 稲丸賢人, 千々岩崇仁, 柴田弘紀, 服巻保幸, 服部正策, 大野素徳, SSPをコードする新規遺伝子の発見とSSP遺伝子の獲得過程の考察., 第40回日本分子生物学会年会・第90回日本生化学会大会 合同年次大会, 2017.12.
55. 青木浩介, 荒畑創, 古谷博和, 柴田弘紀, エクソーム解析及び連鎖解析を用いたRippling muscle disease (RMD)における新規責任遺伝子変異の同定., 第40回日本分子生物学会年会・第90回日本生化学会大会 合同年次大会, 2017.12.
56. 森川拓弥, 三浦史郎, 大石裕晃, 藤岡竜太, 森山耕成, 小坂健悟, 下條智史, 柴田弘紀, DDHD1の新規責任変異の同定とCRISPR/Cas9によるDdhd1ノックアウトマウスの作成., 第40回日本分子生物学会年会・第90回日本生化学会大会 合同年次大会, 2017.12.
57. 小坂健悟, 三浦史郎, 下條智史, 長田周治, 森川拓弥, 藤岡竜太, 野村拓夫, 谷脇考恭, 柴田弘紀, 常染色体優性遺伝運動性ニューロパチー家系で同定したTDRKH内の新規非同義変異., 第40回日本分子生物学会年会・第90回日本生化学会大会 合同年次大会, 2017.12.
58. 岩西修造, 財津将平,柴田弘紀, 仁田坂英二, アオダイショウにおけるアルビノ変異体の遺伝子解析:「岩国のシロヘビ」のアルビノ変異原因遺伝子の同定., 本爬虫両棲類学会第56回大会, 2017.11.
59. 岩谷千寿, 北島秀俊,山本健,前田泰孝, 園田紀之, 柴田弘紀, 井口登與志 , EWAS研究で得られたKLF14遺伝子領域のエピゲノム変化は脂肪組織の炎症と相関する., 日本人類遺伝学会第62回大会, 2017.11.
60. 小坂健悟, 三浦史郎, 下條智史, 長田周治, 森川拓弥, 藤岡竜太, 野村拓夫, 谷脇考恭, 柴田弘紀, 常染色体優性遺伝運動性ニューロパチー家系で同定したTDRKH内の新規非同義変異., 日本人類遺伝学会第62回大会, 2017.11.
61. 森川拓弥, 三浦史郎, 大石裕晃, 藤岡竜太, 小坂健悟, 下條智史, 森山耕成, 柴田弘紀, DDHD1の新規責任変異の同定とノックアウトマウスの作成., 日本人類遺伝学会第62回大会, 2017.11.
62. 小金渕佳江, 覚張隆史, 武島弘彦, 笠木聡, 佐藤丈寛, 田嶋敦, 柴田弘紀, 小川元之, 太田博樹, 古代ゲノム解析への応用に向けたBACダブルキャプチャー法の検討, 第71回日本人類学会大会, 2017.11.
63. Koganebuchi K, Gakuhari T, Kasagi S, Sato T, Tajima A, Shibata H, Ogawa M, Oota H., An attempt of a new method, “BAC-double capture,” for applying to ancient genome analysis., U. of Ryukyus & OIST Joint Symposium 2017, 2017.10.
64. Kosaka K, Miura S, Shimojo T, Nagata S, Morikawa T, Fujioka R, Nomura T, Taniwaki T, Shibata H., Heterozygous missense variant in TDRKH encoding tudor and KH domain-containing protein associated with autosomal dominant motor neuropathy., 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,, 2017.10.
65. Furuya H, Arahata H, Furuta K, Shibata H, Fuji N., A case of familial Rippling muscle disease showing mosaic pattern of caveolin-3 in muscle biopsy suggesting an immunologic mechanism., American Neurological Association’s (ANA) 2017 Annual Meeting, 2017.10.
66. 小坂健悟, 三浦史郎, 下條智史, 長田周治, 森川拓弥, 藤岡竜太, 野村拓夫, 谷脇考恭, 柴田弘紀, 常染色体優性遺伝運動性ニューロパチー家系で同定したTDRKH内の新規非同義変異, 日本遺伝学会第89回大会, 2017.09.
67. 森川拓弥, 三浦史郎, 藤岡竜太, 野田和人, 小坂健悟, 谷脇孝恭, 柴田弘紀, Charcot-Marie-Tooth病におけるGNB4内の新規ミスセンス変異の同定, 日本遺伝学会第89回大会, 2017.09.
68. 岩西修造, 財津将平, 柴田弘紀, 仁田坂英二, 「岩国のシロヘビ」のアルビノ変異遺伝子の同定, 日本遺伝学会第89回大会, 2017.09.
69. Chihiro Iwaya, Ken Yamamoto, Yasutaka Maeda, Noriyuki Sonoda, Hiroki Shibata, Toyoshi Inoguchi, Investigate of epigenetic biomarkers for pre-type 2 diabetes., 53rd Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes, 2017.09.
70. 岩谷千寿, 柴田弘紀, 山本健, 北島秀俊, 池田陽介, 前田泰孝, 園田紀之, 小川佳宏, 井口登與志, 肥満マウスにおけるKlf14遺伝子領域のエピゲノム変化と炎症との関連, 日本肥満学会第22回アディポサイエンス・シンポジウム, 2017.08.
71. Chihiro Iwaya, Yuka Kimura, Yosuke Ikeda, Hidetoshi Kitajima, Ken Yamamoto, Hiroki Shibata, Yasutaka Maeda, Noriyuki Sonoda, Yoshihiro Ogawa, Toyoshi Inoguchi, The relation between epigenome changes of Klf14 region and chronic inflammation in obese mice., American Diabetes Associaten, the 77th Scientific Sessions, 2017.06.
72. Shiroh Miura, Takuya Morikawa, Ryuta Fujioka, Kazuhito Noda, Kengo Kosaka, Takayuki Taniwaki, Hiroki Shibata, A novel missense variation (Q220R) of GNB4 encoding a guanine nucleotide-binding protein, beta-4 in a Japanese neuropathy family., The European Human Genetics Conference 2017, 2017.05.
73. 覚張隆史, Ryan Schmidt, 佐藤丈寛, 松前ひろみ, Martin Sikora, Korneliussen Sand Thorfinn, Peter Damgaard, 埴原恒彦, 小川元之, 木村亮介, 石田肇, 設楽博己, 山田康弘, 柴田弘紀, 田嶋敦, Eske Willerslev, 太田博樹, 縄文時代人骨の古代ゲノム解析~3000年前の劣化DNAをいかにして読むか~, NGS現場の会 第五回研究会, 2017.05.
74. 岩谷千寿, 木村裕佳, 池田陽介, 山本健, 北島秀俊, 柴田弘紀, 前田 泰孝, 園田 紀之, 小川佳宏, 井口登與志, 脂肪細胞におけるKLF14遺伝子のエピゲノム変化-加齢と肥満糖尿病における変化, 第60回日本糖尿病学会年次学術総会, 2017.05.
75. 岩谷千寿, 木村裕佳, 池田陽介, 山本健, 北島秀俊, 柴田弘紀, 前田 泰孝, 園田 紀之, 小川佳宏, 井口登與志, 脂肪細胞におけるKLF14遺伝子のDNAメチル化変化が及ぼす炎症性変化, 第90回日本内分泌学会学術総会, 2017.04.
76. Hiroki Shibata, Accelerated evolution of venom protein genes in the habu genome., Global Symposium GEM , 2017.03.
77. Tomohisa Ogawa, Takahito Chijiwa, Naoko Oda-Ueda, Hitomi Nakamura, Shousaku Hattori, Kazumi Matsubara, Yoichi Matsuda, Kazuki Mori, Kosuke Tashiro, Shinichi Yamasaki, Manabu Fujie, Hiroki Goto, Ryo Koyanagi, Yasuyuki Fukumaki, Motonori Ohn, Eiichi Shoguchi, Kanako Hisata, Noriyuki Satoh, Hiroki Shibata, Habu snake genome reveals the evolutionary strategy for generating the venom-related genes., Global Symposium GEM , 2017.03.
78. Atsushi Hirano, Junji Umeno, Hiroki Shibata, Takanari Kitazono, Motohiro Esaki, A comparison study of the mucosa-associated microbiota between inflamed and non-inflamed sites in ulcerative colitis patients., The 12th Congress of ECCO (European Crohn’s and Colitis Organisation), 2017.02.
79. 岩谷千寿, 榊 裕佳, 池田陽介, 山本健, 北島秀俊, 柴田弘紀, 前田 泰孝, 園田 紀之, 小川佳宏, 井口 登與志, 脂肪細胞におけるKLF14遺伝子のエピゲノム変化が及ぼす炎症性変化, 第31回日本糖尿病・肥満動物学会年次学術集会, 2017.02.
80. Chihiro Iwaya, Hidetoshi Kitajima, Ken Yamamoto, Hiroki Shibata, Noriyuki Sonoda, Toyoshi Inoguchi, Investigate of epigenetic biomarkers for pre-type 2 diabetes., Human Genome Meeting 2017, 2017.02.
81. 柴田弘紀, 千々岩崇仁, 上田直子, 中村仁美, 服部正策, 松原和純, 松田洋一, 森 一樹, 田代 康介, 久原 哲, 山崎慎一, 藤江学, 後藤大輝, 将口栄一, 久田香奈子, 小柳亮, 佐藤矩行, 大野素徳, 服巻保幸, ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定から明らかになった毒液関連遺伝子群の多重化と加速進化および染色体構造との関係, 第39回日本分子生物学会年会, 2016.12.
82. 稲丸賢人, 千々岩崇仁, 山口和晃, 林みず紀, 柴田弘紀, 上田直子, 服部正策, 大野素徳, クサリヘビ科ヘビの分泌型ホスホリパーゼA2(PLA2)をコードする遺伝子クラスター領域の解析, 第39回日本分子生物学会年会, 2016.12.
83. 森川拓弥, 三浦史郎, 小坂健悟, 藤岡竜太, 佐野 謙, 頼田章子, 内山雄介, 谷脇考恭, 柴田弘紀, 脊髄小脳変性症に関わる新規責任遺伝子の同定, 第39回日本分子生物学会年会, 2016.12.
84. 岩谷千寿, 山本健, 北島秀俊, 柴田弘紀, 前田 泰孝, 園田 紀之, 井口 登與志, KLF14遺伝子のエピゲノム変化が及ぼす脂肪細胞における炎症性変化及び代謝変化, 第39回日本分子生物学会年会, 2016.12.
85. 坂部あい, 坂田修一, 平野雄三, 仁田坂 英二, 柴田弘紀, 長期単独飼育されたオオアナコンダから発見された幼蛇, 第55回日本爬虫両棲類学会大会, 2016.11.
86. 柴田弘紀, 千々岩崇仁, 上田直子, 中村仁美, 服部正策, 松原和純, 松田洋一, 森 一樹, 田代 康介, 久原 哲, 山崎慎一, 藤江学, 後藤大輝, 将口栄一, 久田香奈子, 小柳亮, 佐藤矩行, 大野素徳, 服巻保幸, ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定から明らかになった毒液関連遺伝子群の多重化と加速進化および染色体構造との関係, 第55回日本爬虫両棲類学会大会, 2016.11.
87. Takuya Morikawa, Shiroh Miura, Kengo Kosaka, Ryuta Fujioka, Ken Sano, Akiko Yorita, Kosuke Aoki, Yusuke Uchiyama, Takayuki Taniwaki, Hiroki Shibata, Heterozygous missense mutation in SEC24A encoding a coat protein complex II vesicle associated with autosomal dominant spinocerebellar ataxia., 66th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2016.10.
88. Ryuta Fujioka, Shiroh Miura, Kohei Yamada, Takuya Morikawa, Hiromichi Motooka, Yasuhiro Aso, Noriyuki Kimura, Ken Sano, Ken Yamamoto, Takayuki Taniwaki, Hiroki Shibata, A missense mutation in the PPIG gene encoding the peptidyl-prolyl isomerase G in patients with autosomal dominant benign adult familial myoclonic epilepsy., 66th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2016.10.
89. 岩谷千寿, 山本健, 北島秀俊, 榊裕佳, 池田陽介, 柴田弘紀, 前田 泰孝, 園田 紀之, 井口 登與志, 糖尿病における炎症性変化とKLF14遺伝子エピゲノム変化の関連, 第54回日本糖尿病学会九州地方会, 2016.10.
90. 太田博樹, 覚張隆史, ライアン・シュミット, 勝村啓史, 松前ひろみ, 埴原恒彦, 小川元之, 柴田弘紀, 佐伯和信, 分部哲秋, 弦本敏行, 佐藤丈寛, 木村亮介, 石田 肇, 古代ゲノムシークエンシングのための技術改良, 第69回日本人類学会大会, 2016.10.
91. 覚張隆史, ライアン・W・シュミット, 松前ひろみ, 勝村啓史, 太田博樹, 埴原恒彦, 小川元之, 柴田弘紀, 茂原信生, 近藤 修, 米田 穣, 増山禎之, 設楽博己, 山田康弘, 渥美半島における縄文時代人骨の古代 DNA 分析, 第69回日本人類学会大会, 2016.10.
92. ライアン・W・シュミット, 覚張隆史, 太田博樹, 松前ひろみ, 柴田弘紀, ジョーダン・カーステン, ミハイオ・ソハトスキー, ウクライナ・ヴァティーバ洞穴出土人骨の古遺伝学的解析, 第69回日本人類学会大会, 2016.10.
93. 柴田弘紀, 千々岩崇仁, 上田直子, 中村仁美, 服部正策, 松原和純, 松田洋一, 森 一樹, 田代 康介, 久原 哲, 山崎慎一, 藤江学, 後藤大輝, 将口栄一, 久田香奈子, 小柳亮, 佐藤矩行, 大野素徳, 服巻保幸, 毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定から明らかになった毒液関連遺伝子群の多重化と染色体構造との関係, 第89回日本生化学会大会, 2016.09.
94. 森川拓弥, 三浦史郎, 藤岡竜太, 小坂健悟, 山田浩平, 服部剛典, 本村学, 谷脇考恭, 柴田弘紀, SPG28の発症に関わるDDHD1内の新規ホモ接合変異の同定, 日本遺伝学会第88回大会, 2016.09.
95. 小坂健悟, 三浦史郎, 佐野謙, 藤岡竜太, 才津浩智, 谷脇考恭, 山本健, 柴田弘紀, 連鎖解析とエクソームシーケンスによる新規ニューロパチー家系の疾患責任遺伝子変異の同定, 日本遺伝学会第88回大会, 2016.09.
96. 岩谷千寿, 北島秀俊, 山本健, 柴田弘紀, 前田 泰孝, 園田 紀之, 井口 登與志, KLF14遺伝子のエピゲノム変化に注目した糖尿病バイオマーカーの検証, 第66回日本体質医学会総会, 2016.09.
97. 柴田弘紀, 千々岩崇仁, 上田直子, 中村仁美, 服部正策, 松原和純, 松田洋一, 森 一樹, 田代 康介, 久原 哲, 山崎慎一, 藤江学, 後藤大輝, 将口栄一, 久田香奈子, 小柳亮, 佐藤矩行, 大野素徳, Yasuyuki Fukumaki, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定と遺伝子モデルの作製, 第63回トキシンシンポジウム, 2016.07.
98. 覚張隆史, Ryan Schmidt, Martin Sikora, Thorfinn Sand Korneliussen, 松前ひろみ, 佐藤丈寛, 勝村啓史, 小金渕佳江, 西村貴孝, 中込滋樹, 間野修平, 清水健太郎, 柴田弘紀, 今西規, 田嶋敦, 河村正二, 設楽博己, 茂原信生, Eske Willerslev, The preliminary report for the deep sequencing of the prehistoric Jomon genome from the Japanese archipelago., Society for Molecular Biology and Evolution Conference 2016, 2016.07.
99. 森川拓弥, 三浦史郎, 山田浩平, 服部剛典, 小坂健悟, 藤岡竜太, 本村学, 谷脇考恭, 柴田弘紀, Homozygous 4-bp deletion in the DDHD1 gene, resulting the complete deletion of DDHD domain, as a causative variant in a SPG28 patient., The 13th International Congress of Human Genetics, 2016.04.
100. 柴田弘紀, 千々岩崇仁, 上田直子, 中村仁美, 服部正策, 松原和純, 松田洋一, 森 一樹, 田代 康介, 久原 哲, 山崎慎一, 藤江学, 後藤大輝, 将口栄一, 久田香奈子, 小柳亮, 佐藤矩行, 大野素徳, Yasuyuki Fukumaki, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定と遺伝子モデルの作製, 第54回日本爬虫両棲類学会大会, 2015.12.
101. 柴田弘紀, 千々岩崇仁, 上田直子, 中村仁美, 服部正策, 松原和純, 松田洋一, 森 一樹, 田代 康介, 久原 哲, 山崎慎一, 藤江学, 後藤大輝, 将口栄一, 久田香奈子, 小柳亮, 佐藤矩行, 大野素徳, Yasuyuki Fukumaki, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定と遺伝子モデルの作製, 第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会合同大会, 2015.12.
102. 山口和晃, 千々岩崇仁, 池田直樹, 林みず紀, 柴田弘紀, 上田-小田直子, Yasuyuki Fukumaki, 服部正策, 大野素徳, クサリヘビ科ヘビの毒ホスホリパーゼA2遺伝子の形成と起源, 第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会合同大会, 2015.12.
103. 久保直樹, 藤 英博, 白根健次郎, 白川峰征, 小林久人, 佐藤哲也, 曾根秀利, 佐藤康人, 富澤信一, 鶴崎美徳, 柴田弘紀, 才津浩智, 鈴木 穣, 松本直通, 須山幹太, 河野友宏, 大保和之, 佐々木 裕之, 新生仔マウスの精原幹細胞の形成と分化における 全ゲノムDNAメチル化およびトランスクリプトーム解析, 第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会合同大会, 2015.12.
104. 覚張隆史, ライアン・シュミット, 松前ひろみ, 勝村啓史, 太田博樹, 埴原恒彦, 小川元之, 柴田弘紀, 水嶋崇一郎, 茂原信生, 近藤修, 米田穣, 増山禎之, 設楽博己, 山田康弘, 渥美半島における縄文時代人骨の古代DNA分析, 第69回日本人類学会大会, 2015.10.
105. 太田博樹, 覚張隆史, ライアン・シュミット, 勝村啓史, 松前ひろみ, 埴原恒彦, 小川元之, 柴田弘紀, 佐伯和信, 分部哲秋, 弦本敏行, 佐藤丈寛, 木村亮介, 石田肇, 古代ゲノムシークエンシングのための技術改良, 第69回日本人類学会大会, 2015.10.
106. 柴田弘紀, 千々岩崇仁, 上田直子, 服部正策, 小柳亮, 久田香奈子, 佐藤矩行, 大野素徳, Yasuyuki Fukumaki, 小川智久, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定と遺伝子モデルの作製, 第87回日本遺伝学会大会, 2015.09.
107. 小金渕佳江, 覚張隆史, 笠木聡, 柴田弘紀, 太田博樹, ヒト常染色体の1遺伝子座NGS解析に向けた低コストターゲットキャプチャー法の検討, NGS現場の会第四回研究会, 2015.07.
108. 財津将平, 柴田弘紀, 仁田坂 英二, アオダイショウにおけるアルビノ変異の原因遺伝子の解析, 日本動物学会九州支部 (第68回)、九州沖縄植物学会 (第65回)、日本生態学会九州地区会 (第60回) , 2015.05.
109. 山田浩平, 三浦史郎, 藤岡竜太, 佐野謙, 山本 健, 谷脇考恭, 柴田弘紀, 連鎖・エクソーム解析による常染色体優性ミオクローヌスてんかんの責任遺伝子検索, 第37回日本分子生物学会年会, 2014.11.
110. 財津将平, 柴田弘紀, 仁田坂 英二, ヘビ類におけるアルビノ変異の原因遺伝子の解析, 第53回日本爬虫両棲類学会大会, 2014.11.
111. Ken Sano, Shiroh Miura, Toshiya Fujiwara, Ken Yamamoto, Akiko Yorita, Kazuhito Noda, Hiroshi Kida, Koichi Azuma, Shinjiro Kaieda, Takayuki Taniwaki, Yasuyuki Fukumaki, Hiroki Shibata, A novel missense mutation of ryanodine receptor 1 (RYR1) in a Japanese idiopathic hyper CK-emia family, 64th Annual Meeting of The American Society of Human Genetic, 2014.10.
112. 柴田弘紀, 山本真由美, タケット奈々, 小川智久, 森 一樹, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 久原 哲, 大野素徳, 服巻保幸, ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノム配列決定の現状と展望, 日本動物学会九州支部 (第67回)、九州沖縄植物学会 (第64回)、日本生態学会九州地区会 (第59回)、沖縄生物学会(第51回)合同沖縄大会, 2014.05.
113. 柴田弘紀, 山本真由美, タケット奈々, 小川智久, 森一樹, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 久原 哲, 大野素徳, 服巻保幸, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノムシークエンスと繰り返し配列の解析, 第36回日本分子生物学会年会, 2013.12.
114. 久保直樹, 藤英博, 白根健次郎, 白川峰征, 神里亮人, 曾根秀利, 佐藤康人, 鶴崎美徳, 富澤信一, 柴田弘紀, 才津浩智, 松本直通, 大保和之, 佐々木裕之, マウス新生仔期の精原幹細胞の分化におけるメチローム変動, 第36回日本分子生物学会年会, 2013.12.
115. 山口和晃, 千々岩崇仁, 柴田弘紀, 上田直子, 服部正策, 大野素徳, クサリヘビ科グループIIEホスホリパーゼA2の発見と,ホンハブのグループIIA毒性ホスホリパーゼA2との進化的関与, 第36回日本分子生物学会年会, 2013.12.
116. 柴田弘紀, 山本真由美, タケット奈々, 小川智久, 森一樹, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 久原 哲, 大野素徳, 服巻保幸, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノムシークエンスと繰り返し配列の解析, 日本爬虫両棲類学会第52回大会, 2013.11.
117. 柴田弘紀, 山本真由美, タケット奈々, 小川智久, 森一樹, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 久原 哲, 大野素徳, 服巻保幸, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノムシークエンスと繰り返し配列の解析, 第85回日本遺伝学会大会, 2013.09.
118. 柴田弘紀, 山本真由美, タケット奈々, 小川智久, 森一樹, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 久原 哲, 大野素徳, 服巻保幸, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の全ゲノムシークエンスと繰り返し配列の解析, 第15回日本進化学会大会, 2013.08.
119. 古谷 博和, 渡邉 暁博, 荒畑 創, 河野 祐治, 藤井 直樹, 藤原敏弥, 鉾之原 敏博, 岩城 明子, 柴田 弘紀, 服巻 保幸, Gene analysis of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Kyushu island of Japan., 62nd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2012.11.
120. 柴田 弘紀, 山本真由美, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 大野素徳, 服巻 保幸, Genetic divergence of mitochondria genome sequence among island populations of Japanese Habu snakes, Protobothrops., 第35回日本分子生物学会年会, 2012.12.
121. 藤原敏弥, 柴田 弘紀, 三浦史郎, 山本真由美, 貴田浩志, 野田和人, 加來庸一郎, 岩城 明子, 綾部光芳, 谷脇考恭, 服巻 保幸, Linkage-Exome approach to identify the responsible variant for a novel type of hereditary neuropathy, 第35回日本分子生物学会年会, 2012.12.
122. 古谷 博和, 渡邉 暁博, 荒畑 創, 河野 祐治, 藤井 直樹, 藤原敏弥, 鉾之原 敏博, 岩城 明子, 柴田 弘紀, 服巻 保幸, 九州地域の孤発性および家族性筋萎縮性側索硬化症(ALS)の遺伝子解析, 第35回日本分子生物学会年会, 2012.12.
123. 柴田 弘紀, 山本真由美, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 大野素徳, 服巻 保幸, 日本産ハブ属(Protobothrops属)の島集団間におけるmtDNAの遺伝的分化, 日本爬虫両棲類学会第51回大会, 2012.11.
124. 楠田哲士, 安川雄一郎, 柴田 弘紀, 吉崎範夫, カメ類における卵殻構造の多様性, 日本爬虫両棲類学会第51回大会, 2012.11.
125. 中込滋樹, 間野修平, Lukasz Kozlowski, Janusz M. Bujnicki, 柴田 弘紀, 服巻 保幸, Judith R. Kidd, Kenneth K. Kidd, 河村正二, 太田博樹, NOD2 遺伝子座におけるクローン病原因変異の地域特異性, 日本人類遺伝学会第57回大会, 2012.10.
126. 藤原敏弥, 柴田 弘紀, 三浦史郎, 山本真由美, 貴田浩志, 野田和人, 加來庸一郎, 岩城 明子, 綾部光芳, 谷脇考恭, 服巻 保幸, 連鎖・エクソームアプローチによる新規家族性ニューロパチーの変異検索, 第84回日本遺伝学会大会, 2012.09.
127. 柴田 弘紀, 山本真由美, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 大野素徳, 服巻 保幸, 日本産ハブ属(Protobothrops属)の島集団間におけるmtDNAの遺伝的分化, 第84回日本遺伝学会大会, 2012.09.
128. 柴田 弘紀, 山本真由美, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 大野素徳, 服巻 保幸, 日本産ハブ属(Protobothrops属)の島集団間におけるmtDNAの遺伝的分化, 第14回日本進化学会大会, 2012.08.
129. 山田知江美, 柴田 弘紀, 熊澤慶伯, カメ類ミトコンドリアゲノムにおける翻訳フレームシフトの分子進化, 第14回日本進化学会大会, 2012.08.
130. 柴田 弘紀, 山本真由美, 千々岩崇仁, 服部正策, 上田直子, 大野素徳, 服巻 保幸, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の島集団間の遺伝的分化, 平成24年度日本生化学会九州支部例会, 2012.05.
131. 中村仁美, 柴田 弘紀, 森 一樹, 田代 康介, 久原 哲, 千々岩崇仁, 服部正策, 大野素徳, 服巻 保幸, 上田直子, 奄美大島ハブの情報基盤としての遺伝子カタログの作製, 平成24年度日本生化学会九州支部例会, 2012.05.
132. Shibata H, Miura S, Kida H, Noda K, Kaku Y, Iwaki A, Ayabe M, Taniwaki T, Fukumaki Y., Linkage-assisted exome sequencing to identify the responsible variant for a novel type of hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominancy in the lower extremities found in a single Japanese family., Human Genome Meeting 2012, 2012.03.
133. 柴田弘紀、山本真由美、千々岩崇仁、服部正策、上田直子、大野素徳、服巻保幸, 日本固有の毒蛇ハブ(Protobothrops flavoviridis)の島集団間の遺伝的分化, 平成24年度日本生化学会九州支部例会, 2012.05.
134. 中村仁美、柴田弘紀、森一樹、田代康介、久原哲、千々岩崇仁、服部正策、大野素徳、服巻保幸、上田直子, 奄美大島ハブの情報基盤としての遺伝子カタログの作製, 平成24年度日本生化学会九州支部例会, 2012.05.
135. Hiroki Shibata, Non-neutral evolution observed in schizophrenia susceptibility genes., 第34回日本分子生物学会年会, 2011.12.
136. 服巻保幸、三浦史郎、山本真由美、貴田浩志、野田和人、加來庸一郎、岩城明子、綾部光芳、谷脇考恭、柴田弘紀, 連鎖・エクソームアプローチによる新規家族性ニューロパチーの変異検索, 第34回日本分子生物学会年会, 2011.12.
137. 柴田弘紀、三浦史郎、貴田浩志、野田和人、加來庸一郎、岩城明子、綾部光芳、谷脇考恭、服巻保幸, 連鎖解析とエクソームシークエンシングの併用による家族性運動感覚ニューロパチーの責任変異探索, 日本人類遺伝学会第56回大会, 2011.11.
138. Shibata H, Miura S, Kida H, Noda K, Kaku Y, Iwaki A, Ayabe M, Taniwaki T, Fukumaki Y., Exome sequencing approach to identify the responsible variant for a novel type of hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominancy in the lower extremities found in a Japanese descent., 12th International Congress of Human Genetics / 61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Canada, 2011.10.
139. Nakagome S, Mano S, Kozlowski L, Bujnicki JM, Shibata H, Fukumaki Y, Kidd JR, Kidd KK, Kawamura S, Oota H., Population specific susceptibility to Crohn’s disease and signals of natural selection on standing variation., 12th International Congress of Human Genetics / 61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Canada, 2011.10.
140. 山田知江美、柴田弘紀、熊澤慶伯, カメ類のミトコンドリアゲノムにおける分子進化速度の不均一性, 第13回日本進化学会大会, 2011.07.
141. Yu Liang, Yasuyuki Fukumaki, Hiroki Shibata, Resequencing of dopamine receptor genes DRD1 and DRD2 as schizophrenia susceptibility genes revealed non-neutral process possibly associated with schizophrenia., 第33回日本分子生物学会年会、第83回日本生化学会大会合同大会, 2010.12.
142. Zhu Sun, Hiroki Shibata, Yasuyuki Fukumaki, Resequencing of C2orf24 as a schizophrenia susceptibility gene revealed by GWAS with STR markers., 第33回日本分子生物学会年会、第83回日本生化学会大会合同大会, 2010.12.
143. Hiroki Shibata, Maiko Uchida, Hiroki Goto, Shuhei Mano, Osamu Takenaka, Yasuyuki Fukumaki, Resequencing of the catechol-O-methyltransferase gene, COMT revealed non-neutral processes associated with schizophrenia., 60th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010.11.
144. Shiroh Miura, Hiroki Shibata, Hiroshi Kida, Akiko Iwaki, Mitsuyoshi Ayabe, Hisamichi Aizawa, Takayuki Taniwaki, Yasuyuki Fukumaki, Molecular evolutionary study of the ionotropic glutamate-receptor gene family as schizophrenia susceptibility genes: human-specific balancing selection in GRIN2B upstream region., 60th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010.11.
145. 柴田弘紀、内田麻衣子、後藤大輝、間野修平、竹中 修、服巻保幸, 統合失調症感受性遺伝子COMTに見出される中立進化からの逸脱, 日本人類遺伝学会第55回大会, 2010.10.
146. 鄧 湘東、柴田弘紀、高木宏美、王 麗香、黒木俊秀、中原 辰雄、橋本喜次郎、岩田仲生、尾崎紀夫、有波忠雄、服巻保幸, 統合失調症関連候補遺伝子としてのPCP応答遺伝子探索と関連解析, 日本人類遺伝学会第55回大会, 2010.10.
147. 三浦史郎、柴田弘紀、貴田浩司、野田和人、岩城明子、綾部光芳、相澤久道、谷脇考恭、服巻保幸, SPASTおよびDPY30遺伝子の部分欠失を伴うSPG4家系, 日本人類遺伝学会第55回大会, 2010.10.
148. Shiroh Miura, Hiroki Shibata, Kazuhito Noda, Yoichiro Kaku, Hiroshi Kida, Akiko Iwaki, Mitsuyoshi Ayabe, Hisamichi Aizawa, Takayuki Taniwaki, Yasuyuki Fukumaki, Molecular evolutionary study of the ionotropic glutamate-receptor gene family as schizophrenia susceptibility genes: human-specific balancing selection in GRIN2B upstream region., 135th Annual Meeting of American Neurological Association, 2010.10.
149. 柴田弘紀、内田麻衣子、後藤大輝、間野修平、竹中 修、服巻保幸, 統合失調症感受性遺伝子COMTに見出される中立進化からの逸脱, 第82回日本遺伝学会大会, 2010.09.
150. Hiroki Ooota, Rajinder Kaul, Hiroki Shibata, Atsushi Toyoda, Akio Fujiyama, William C. Speed, Judith R. Kidd, Maynard Olson, Shoji Kawamura, Kenneth K. Kidd, Alcohol dehydrogenase (ADH) gene cluster in primates., International Primatological Society XXIII Congress, 2010.09.
151. 柴田弘紀, 統合失調症の原因を進化的手法で探る〜天才とナントカは紙一重か?〜, 第12回日本進化学会大会, 2010.08.
152. Hiroki Shibata, Kunika Tanaka, Kazunori Watanabe, Hiroki Goto, Shuhei Mano, Osamu Takenaka, Yasuyuki Fukumaki., Molecular evolutionary study of the ionotropic glutamate-receptor gene family as schizophrenia susceptibility genes: human-specific balancing selection in GRIN2B upstream region., International Symposium on Biodiversity Sciences: Genome, Evolution and Environment, 2010.07.
153. 柴田弘紀、田中邦佳、渡邉和典、後藤大輝、間野修平、竹中 修、服巻保幸, 統合失調症感受性遺伝子としてのグルタミン酸受容体遺伝子群の集団遺伝学手法による自然選択の検出, 第5回日本統合失調症学会, 2010.03.
154. 服巻保幸、山本 健、岡 晃、猪子英俊、有波忠雄、岩田仲生、尾崎紀夫、柴田弘紀, マイクロサテライトマーカーを用いた統合失調症のゲノムワイド関連解析, 第5回日本統合失調症学会, 2010.03.
155. 内田麻衣子、服巻保幸、柴田弘紀, 統合失調症感受性遺伝子としてのCOMT遺伝子の分子進化学的解析, 第32回日本分子生物学会年会, 2009.12.
156. 鉾之原敏博、三浦史郎、岩城明子、柴田弘紀、立石貴久、菊池仁志、古谷博和、吉良潤一、服巻保幸, 筋萎縮性側索硬化症におけるFUS遺伝子変異の同定, 第32回日本分子生物学会年会, 2009.12.
157. 太田博樹、Rajinder Kaul、Maynard Olson、柴田弘紀、河村正二、William C. Speed、Judith R. Kidd、Kenneth K. Kidd, アルコール脱水素酵素遺伝子クラスターの霊長類における比較ゲノム解析, 第32回日本分子生物学会年会, 2009.12.
158. 古谷博和、三浦史郎、柴田弘紀、服巻保幸, 軽症福山型筋ジストロフィー患者2名のfukutin遺伝子ハプロタイプ解析, 第32回日本分子生物学会年会, 2009.12.
159. Hiroki Shibata, Kazunori Watanabe, Kunika Tanaka, Hiroki Goto, Shuhei Mano, Osamu Takenaka, Yasuyuki Fukumaki., Molecular evolutionary study of the ionotropic glutamate-receptor gene family as schizophrenia susceptibility genes: human-specific balancing selection in the GRIN2B upstream region., 59th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2009.10.
160. Yasuyuki Fukumaki Y, Ken Yamamoto, Zhu Sun, Akira Oka, Hidetoshi Inoko, Tadao Arinami, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Hiroki Shibata., Genome-wide association study of schizophrenia using STR markers., 59th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2009.10.
161. 柴田弘紀、森田 彩、後藤大輝、間野修平、竹中 修、服巻保幸, 高次脳機能関連遺伝子群の分子進化学的解析:代謝調節型グルタミン酸受容体遺伝子群における自然選択の検出, 日本人類遺伝学会第54回大会, 2009.09.
162. 鉾之原敏博、三浦史郎、岩城明子、柴田弘紀、立石貴久、菊池仁志、古谷博和、吉良潤一、服巻保幸, 筋萎縮性側索硬化症の日本人1家系におけるFUS遺伝子変異の同定, 日本人類遺伝学会第54回大会, 2009.09.
163. 服巻保幸、山本 健、孫 竹、岡 晃、猪子英俊、有波忠雄、岩田仲生、尾崎紀夫、柴田弘紀, 統合失調症のSTRマーカーによるゲノムワイド関連解析, 日本人類遺伝学会第54回大会, 2009.09.
164. 柴田弘紀、森田 彩、後藤大輝、間野修平、竹中 修、服巻保幸, 高次脳機能関連遺伝子群の分子進化学的解析:代謝調節型グルタミン酸受容体遺伝子群における自然選択の検出, 第81回日本遺伝学会大会, 2009.09.
165. 柴田弘紀、森田 彩、後藤大輝、間野修平、竹中 修、服巻保幸, 高次脳機能関連遺伝子群の分子進化学的解析:代謝調節型グルタミン酸受容体遺伝子群における自然選択の検出, 第11回日本進化学会大会, 2009.09.
166. Hiroki Shibata, Kunika Tanaka K, Kazunori Watanabe, Hiroki Goto, Shuhei Mano, Osamu Takenaka, Yasuyuki Fukumaki., Molecular Evolutionary Study Of The Ionotropic Glutamate-Receptor Gene Family As Schizophrenia Susceptibility Genes: Human-Specific Balancing Selection In GRIN2B Upstream Region, The 8th International Workshop on Advanced Genomics: Expansion of Genome Science, Tokyo, Japan., 2009.06.
167. 柴田弘紀、後藤大輝、渡邉和典、黒木陽子、豊田 敦、服部正平、榊 佳之、藤山秋佐夫、服巻保幸, Comparative analysis of glutamate receptor gene family between human and chimpanzee, 第31回日本分子生物学会年会、第81回日本生化学会大会合同大会, 2008.12.
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178. 新井伸作、柴田弘紀、境 真由美、二宮秀彰、岩田仲生、尾崎紀夫、服巻保幸, 統合失調症とグルタミン酸脱炭酸酵素遺伝子およびグルタミン合成酵素遺伝子(GAD2, GLUL)の多型との関連解析, 第30回日本分子生物学会年会、第80回日本生化学会大会合同大会, 2007.12.
179. 鄧 湘東、柴田弘紀、黒木俊秀、中原辰雄、橋本喜二郎、二宮英彰、岩田仲生、尾崎紀夫、服巻保幸, フェンシクリジン(PCP)応答性遺伝子群を対象とした統合失調症感受性遺伝子の探索, 第30回日本分子生物学会年会、第80回日本生化学会大会合同大会, 2007.12.
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186. 新井伸作、柴田弘紀、境 真由美、二宮秀彰、岩田仲生、尾崎紀夫、服巻保幸, グルタミン酸脱炭酸酵素遺伝子GAD2とグルタミン合成酵素遺伝子GLULの多型と統合失調症との関連解析, 第52回日本人類遺伝学会、, 2007.09.
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192. Deng X, Takeuchi N, Shibata H, Rachi S, Sakai M, Ninomiya H, Iwata N, Ozaki N, Fukumaki Y., Association study of polymorphisms in the glutamate transporter genes, SLC1A1, SLC1A3, SLC1A6 and the neutral amino acid transporter genes SLC1A4, SLC1A5 with schizophrenia., 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress, 2006.07.
193. 竹内 尚子、? 湘東、柴田 弘紀、良知 姿子、境 真由美、二宮 英彰、田代 信維、岩田 仲生、尾崎 紀夫、服巻 保幸, グルタミン酸および中性アミノ酸トランスポーター遺伝子群と統合失調症との関連解析, 第51回日本人類遺伝学会大会, 2006.10.
194. 柴田 弘紀、後藤 大輝、田中 邦佳、黒木 陽子、豊田 敦、服部 正平、榊 佳之、藤山 秋佐夫、服巻 保幸, ヒト-チンパンジー分岐後におけるグルタミン酸受容体遺伝子群の分子進化学的解析, 第28回日本分子生物学会年会, 2005.12.
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197. 三浦 史郎、柴田 弘紀、古谷 博和、松永 宏美、三好 安、小副川 学、大八木 保政、山田 猛、谷脇 考恭、吉良 潤一、服巻 保幸, 脊髄小脳失調症16型の原因遺伝子の探索, 第28回日本分子生物学会年会, 2005.12.
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236. 谷 綾子、柴田 弘紀、藤井 洋、平田 直嗣、高司 雅史、築原 智之、牧野 千絵子、菊田 るみこ、柴田 篤志、二宮 英彰、田代 信雄、服巻 保幸, 代謝型グルタミン酸受容体3型、4型および7型遺伝子(GRM3、GRM4、GRM7)における多型の精神分裂病との関連解析, 日本人類遺伝学会大会, 2002.11.
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241. 谷 綾子、菊田 るみこ、伊藤 加奈子、城尾 晶子、柴田 弘紀、二宮 英彰、田代 信雄、服巻 保幸, NMDA型グルタミン酸受容体サブユニット1遺伝子(GRIN1)の5'上流領域における多型:精神分裂病との関連解析, 日本分子生物学会年会, 2001.12.
242. 牧野 千絵子、藤井 洋、菊田 るみこ、谷 綾子、平田 直嗣、柴田 篤志、柴田 弘紀、二宮 英彰、田代 信雄、服巻 保幸, AMPA型グルタミン酸受容体サブタイプ4(GRIA4)遺伝子と精神分裂病との関連解析, 日本分子生物学会年会, 2001.12.
243. Shibata H, Joo A, Fujii Y, Tani A, Makino C, Hirata N, Kikuta R, Ninomiya H, Tashiro N, Fukumaki Y, Association study of polymorphisms in the GluR5 kainate receptor gene (GRIK1) with schizophrenia., 日本分子生物学会年会, 2001.12.
244. 藤井 洋、柴田 弘紀、牧野 千絵子、菊田 るみこ、谷 綾子、平田 直嗣、柴田 篤志、二宮 英彰、田代 信雄、服巻 保幸, 代謝型グルタミン酸受容体3型遺伝子(GRM3)と精神分裂病との関連解析, 日本分子生物学会年会, 2001.12.
245. 村田 慎也、柴田 弘紀、二宮 英彰、田代 信雄、服巻 保幸, Amphiphysin I遺伝子(AMPH)と精神分裂病との関連解析, 日本分子生物学会年会, 2001.12.

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