| 1. |
マウス新規AP endonuclease候補遺伝子APE2のクローニングと遺伝子欠損ES細胞株の樹立. |
| 2. |
亜急性硬化性全脳炎における遺伝子発現プロファイルとGranulysin遺伝子-189G/T多型解析. |
| 3. |
乳児期発症Niemann-Pick病C型の1男児例. |
| 4. |
Klinefelter症候群に合併した,脊髄前角細胞の著明な脱落を伴った脊髄小脳変性症の小児例. |
| 5. |
Hyperornithinemia-hyperammonemiahomocitrullinuria(HHH)症候群の同胞例. |
| 6. |
進行性の左片麻痺をきたした9歳男児例. |
| 7. |
親の年齢と子どもの異常の関係 福岡市乳幼児健康診断のデータから. |
| 8. |
脳機能と遺伝子多型の関連の研究 1.記憶と代謝型グルタミン受容体遺伝子多型. |
| 9. |
幼児期より痙性麻痺が進行したKlinefelter症候群の1例. |
| 10. |
亜急性硬化性全脳炎における末梢血単核球遺伝子発現プロファイル解析. |
| 11. |
ミトコンドリア病における中脳・橋背側部病変の持続性MRI拡散強調画像. |
| 12. |
ウイルス感染と免疫 亜急性硬化性全脳炎の末梢血単核球における網羅的遺伝子発現解析. |
| 13. |
M Takemoto, R Kira, K Kusuhara, H Torisu, Y Sakai, T Hara, The gene expression profiles in peripheral blood mononuclear cells from patients with subacute sclerosing panencephalitis using oligonucleotide microarrays, FASEB JOURNAL, Vol.19, No.4, pp.A397-A398, 2005.03. |
| 14. |
SSPEにおける末梢血単核球の網羅的遺伝子発現解析. |
| 15. |
PLP1遺伝子完全欠失によるPelizaeus-Merzbacher病(PLP null症候群)の男児例. |
| 16. |
PLP1遺伝子の完全欠失を認めるPelizaeus-Merzbacher病(PLP null症候群)の1男児例. |
| 17. |
軽症下痢に伴うけいれんを認めた良性家族性乳児けいれんの姉弟例. |
| 18. |
脳機能と遺伝子多型の関連の研究 2.言語と転写因子(GTF2IRD1). |
| 19. |
新規NPC1遺伝子変異を認めた乳児期発症Niemann-Pick病C型の日本人同胞例. |
| 20. |
亜急性硬化性全脳炎におけるdsRNA認識関連分子の遺伝子多型解析. |
| 21. |
近赤外分光法による、無意味図形の想起の成功の研究 光路長の影響を受けにくい解析法. |
| 22. |
NIRSによる、無意味図形の想起の成功の研究 光路長の影響を受けにくい解析法. |
| 23. |
Hara T, Nakashima Y, Sakai Y, Nishio H, Motomura Y, Yamasaki S, Kawasaki disease: a matter of innate immunity, Clin Exp Immunol (in press), 2017.06. |
