| 内田 竜也（うちだ たつや） | データ更新日：2023.10.03 |
准教授 ／
基幹教育院
自然科学実験系部門
教育実践部・自然科学部門
| 1. | 土居内大樹、下田菜々子、内田竜也, Carboxylic Acid-Cooperative-Ru(bpga)-Catalyzed Highly Site-Selective C–H Oxygenation, 第103日本化学会春季年会, 2023.03, 非ヘム型ルテニウム触媒を用いるC–H酸化反応は、系中のカルボン酸の酸性度の向上に伴い反応活性が上昇する傾向が観測されている。そこで、各種カルボン酸の添加挙動の観測を進め、その観測結果からカルボン酸による反応加速効果と配位子交換が進行していることを明らかにした。また、触媒活性の失活過程の一部も明らかとし、その失活過程に基づき、反応性および耐久性を向上させた新規触媒開発を達成した。. |
| 2. | 内田竜也, 非ヘム型ルテニウム触媒を用いた酸協働型C-H酸素官能基化, 2022年度 高難度選択酸化反応研究会シンポジウム, 2023.01. |
| 3. | Tatsuya Uchida, Carboxylic Acid Corporative Ruthenium-Catalyzed C–H Oxygenation, 11th Singapore International Chemistry Conference （SICC-11）, 2022.12. |
| 4. | ＠内田 竜也, 触媒的C-H酸化の開発と展開, 第４９回オルガノメタリックセミナー, 2022.10. |
| 5. | 土居内大樹、下田菜々子、内田竜也, Non-heme Ruthenium(bpga)-Catalyzed Regio-selective C-H Oxidation, 第68回有機金属化学討論会, 2022.09, 非ヘム型ルテニウム触媒を用いるC–H酸化反応は、系中のカルボン酸の酸性度の向上に伴い反応活性が上昇する傾向が観測されている。そこで、各種カルボン酸の添加挙動の観測を進め、その観測結果からカルボン酸による反応加速効果と配位子交換が進行していることを明らかにした。また、触媒活性の失活過程の一部も明らかとし、その失活過程に基づき、反応性および耐久性を向上させた新規触媒開発を達成した。. |
| 6. | 下田菜々子、土居内大樹、内田竜也, 非ヘム型ルテニウム触媒するC-H酸化反応の酸応答性挙動解析と新規触媒開発, 第102日本化学会春季年会, 2022.03, 非ヘム型ルテニウム触媒を用いるC–H酸化反応は、系中のカルボン酸の酸性度の向上に伴い反応活性が上昇する傾向が観測されている。そこで、各種カルボン酸の添加挙動の観測を進め、その観測結果からカルボン酸による反応加速効果と配位子交換が進行していることを明らかにした。また、触媒活性の失活過程の一部も明らかとし、その失活過程に基づき、反応性および耐久性を向上させた新規触媒開発を達成した。. |
| 7. | Uchida Tatsuya, Iridium-catalyzed Asymmetric Carbene C-H Insertion, International Conference on Carbon Chemistry and Materials (CCM-2021), 2021.11. |
| 8. | 渡直樹、内田竜也, 触媒的不斉C–Hアミノ化反応を利用したH/D同位体性立体中心の速度論的光学分割, 第11回CSJ化学フェスタ 2021, 2021.10. |
| 9. | 内田竜也, ルテニウム触媒を用いたC-H酸化における酸応答挙動, 第54回酸化反応討論会, 2021.10. |
| 10. | Tatsuya Uchida, Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Nitrene Transfer Reactions, 5th International Conference on Catalysis and Chemical Engineering (CCE-2021), 2021.02. |
| 11. | ＃中村達也、内田竜也, 酸性度依存型C – H酸化反応の開発, 日本化学会第101回春季年会, 2021.03, [URL]. |
| 12. | 土居内大樹、内田竜也, 後期修飾を指向した水を酸素源とする触媒的C–H酸化反応, 日本化学会第101回春季年会, 2021.03, [URL], 有機化合物の後期修飾は、生物活性物質などの機能性化合物の改質において有効な手法である。しかし、複雑な天然物などの機能性物質の後期修飾は、反応位置制御が難しいなど多くの課題が残されている。一方、今回、演者らは、ルテニウム錯体が、水の酸素原子を酸素源に高位置選択的なC–H酸化反応の優れた触媒となることを見出した。同反応では、複雑な化合物でも水の酸素原子を望みの位置に定量的に導入することが可能である。. |
| 13. | 渡 直樹,内田 竜也, 新規ルテニウム(カルボニル)サレン触媒を用いたH/D同位体性キラル化合物の高選択的速度論分割, 日本化学会第101回春季年会, 2021.03, [URL]. |
| 14. | 土居内大樹 ，中村達也 ，内田竜也, 水を酸素源とする触媒的 C–H 酸化反応, 第53回酸化反応討論会, 2020.11, [URL], 水は、地球上に豊富に存在する最も自然環境に優しい酸素源である。しかし、直接使用可能な淡水は地球に存在する水わずか0．01％にしかず、近年の急速な人口増加等により、水の消費量は急激に増加しつつあり、水資源を保全・節約することは極めて重要な課題である。有機合成においても、水は様々な酸素官能基化の酸素源として使用さているが、そのほとんどが、大過剰の水分子が必要であり、省資源および環境汚染等の観点から、水を定量的に扱えるあらたな手法が求められている。一方、本申請手法は、高原子価ヨウ素化合物の可逆的な加水分解反応を活用し、水の酸素原子をほぼ定量的に有機化合物のCH結合へ挿入することが可能である。さらに、本手法により、酸素原子の安定同位体17Oおよび18Oも対応する標識水から定量的に有機化合物へと導入することが可能となった。. |
| 15. | 土居内大樹、中村達也、内田竜也, 非ヘム型ルテニウム–グリシンアミド触媒を用いた位置選択的C–H酸化反応, 第117回有機合成シンポジウム, 2020.10, [URL]. |
| 16. | Naoki Watari, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Synthesis of Newly Designed Chiral Salicylaldehyde for the Improvement of the Robust Catalysis, The 100th CSJ Annual Meeting, 2020.03. |
| 17. | Masaki Yoshitake, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Asymmetric N-Acyl Nitrene Transfer Reaction：Aziridination of Olefins, The 100th CSJ Annual Meeting, 2020.03. |
| 18. | Daiki Doiuchi, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Non-Heme Type Bis(2-pyridylmethyl)glycinamide-Ruthenium-Catalyzed Regio-Selective C–H Hydroxylation, The 100th CSJ Annual Meeting, 2020.03. |
| 19. | Masaki Yoshitake, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Asymmetric N-Acyl Nitrene Transfer Reaction：Aziridination of Olefins, Nanyang Research Conference on Synthetic Chemistry and Catalysis, 2020.01. |
| 20. | Masaki Yoshitake, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Catalytic Asymmetric Acyl Nitrene Transfer: Synthesis of Chiral N-Acyl Sulfides, The 2ndJapan Germany Singapore Trilateral Symposium on Precision Synthesis and Catalysis, 2019.12. |
| 21. | Daiki Doiuchi, Tatsuya Nakamura, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Ruthenium-Catalyzed Regio-Selective C–H Oxidation, 第4回精密制御反応場国際シンポジウム, 2019.12. |
| 22. | Daiki Doiuchi, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Highly Site-Selective C–H Oxidation Catalyzedby Non-Heme Type Ruthenium Complexes, 第52回酸化反応討論会, 2019.11. |
| 23. | Daiki Doiuchi, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, ルテニウム触媒を用いた高位置選択的C–Hヒドロキシ化反応, 第9回CSJ化学フェスタ, 2019.10. |
| 24. | Masaki Yoshitake, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, ジオキサゾロン類をナイトレン源に用いた触媒的不斉N-アシルスルフィミド化, 第9回CSJ化学フェスタ, 2019.10. |
| 25. | Masaki Yoshitake, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, ルテニウム触媒を用いたスルフィドへの不斉N-アシルナイトレン移動反応, 第66回有機金属化学討論会, 2019.09. |
| 26. | Tatsuya Uchida, Catalytic Asymmetric Site-selective C–H Bond Oxidation, ICPAC YANGON & ISAPM 2019, 2019.08. |
| 27. | Tatsuya Uchida, Asymmetric site-selective C–H oxidation, The 47th Naito Conference, 2019.07, 有機化合物中には、様々な炭素ー水素（C-H)結合が存在する。このC-H結合を自在に目的の位置で目的の立体化学で標的官能基を導入することは現在もなお、限られている。 その様な中、我々は、標的のC–H結合を各種遷移金属錯体を用いることで、高位置かつ高エナンチオ選択的に炭素ー炭素結合、および炭素ー窒素結合へ変換することに成功した。. |
| 28. | Yuki, Yamakawa, Takashi Ikuta, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Tsutomu Katsuki, Asymmetric Carbene C–H Insetion Using Iridium Complex as the Catalyst, The 47th Naito Conference, 2019.07. |
| 29. | Daiki Doiuchi, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Non-heme Type Ruthenium Complexes Catalyzed Site-Selective C–H Oxidation, The 47th Naito Conference, 2019.07. |
| 30. | Hiroki Hayashi, ＃Takamasa Ueno, Tatsuya Uchida, Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Oxidative Cross-Coupling of Arenols, The 47th Naito Conference, 2019.07. |
| 31. | Masaki Yoshitake, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Ruthenium-catalyzed asymmetric sulfimidation using 1,4-oxazolone derivatives as nitrene precursors, 第２９回万有福岡シンポジウム, 2019.05. |
| 32. | Daiki Doiuchi, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Ruthenium-Catalyzed Site-selective C–H Hydroxylation, The 99th CSJ Annual Meeting, 2019.03. |
| 33. | Masataka Yoshitake, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Enantioselective N-Acylnitrene Transfer Reaction: Ruthenium-Catalyzed sulfimidation, The 99th CSJ Annual Meeting, 2019.03. |
| 34. | Daiki Doiuchi, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Ruthenium-Catalyzed 3° C–H Bond Selective Hydroxylation, 6th Japan–UK Symposium on Asymmetric Catalysis, 2018.11. |
| 35. | Tatsuya Uchida, Asymmetric C–H Functionalization, 6th Japan–UK Symposium on Asymmetric Catalysis, 2018.11, Carbon–hydrogen bonds are ubiquitous and abundant in organic molecule. If that C–H bond can be directly converted to desired function group with stereo- and site-selective manner, C– H bond functionalization would really strong and efficient tool in organic synthesis. Recently, we found that ruthenium-salen complexes are efficient catalyst for nitrene and oxo transfer reactions using highly atom-economic oxidants such as azide and dioxygen. (OC)ruthenium(II)-salen complex decompose azide compounds to corresponding nitrene intermediates with co-producing nitrogen gas as the by-product. Obtained ruthenium-nitrene can insert benzylic and allylic C–H bond with excellent site- and stereo-selective manner. Interestingly, ruthenium-catalysed C–H amination undergoes exclusively at methylene C–H bond on ethyl group. 1 On the other hand, (aqua)ruthenium(III) complex can activate dioxygen to superoxide intermediate via single electron transfer (SET). Obtained superoxide delocalized radical cation intermediate.2 This mechanism suggests that, arenols could be oxidized to the electrophilic radical intermediate and then converted to the desired bis(arenol)s. Based on this suggestion, we conducted the oxidative coupling of arenols using dioxygen as a hydrogen accepter. Under ruthenium-catalyzed aerobic conditions, arenols can converted to bis(arenol)s with good to high enantioselectivity. Under that conditions, C3-substituted 2-naphthols using C7-substituted 2-naphthols or phenol derivatives gave the cross-coupling products with good to high chemoselectivity, irrespective with electron nature of each arenols.. |
| 36. | ＃土居内大樹、林裕樹、内田竜也, 新規ビス（ピリジルメチル）アミノアセトアミド-ルテニウム錯体を用いた触媒的C–H酸化反応, 第51回 酸化反応討論会, 2018.11. |
| 37. | ＃吉武正貴、林裕樹、内田竜也, ジオキサゾロンをナイトレン源とするスルフィドの不斉イミド化, 第51回 酸化反応討論会, 2018.11. |
| 38. | Hiroki Hayashi, Takamasa Ueno, Tatsuya Uchida, Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Oxidative Cross-Coupling of 2-Naphthols, 第65回有機金属討論会, 2018.09. |
| 39. | 内田竜也, 不斉C–H挿入反応の開発, 第31回生物無機化学夏季セミナー, 2018.09. |
| 40. | Hiroki Hayashi, Takamasa Ueno, Tatsuya Uchida, Ruthenium-Catalyzed Enanatioselective Oxidative Cross-Coupling of 2-Naphthols, The Fourth International Symposium On C–H Activation, 2018.08. |
| 41. | Yuki Yamakawa, Takashi Ikuta, Hiroki Hayashi, Tatsuya Uchida, Highly Site-selective C–H Insertion via Iridium-Carbene Intermediate, The Fourth International Symposium on C–H Activation, 2018.08. |
| 42. | Tatsuya Uchida, Asymmetric Oxidative Cross-Coupling of Arenols, The 13th International Symposium on Activation of Dioxygen and Homogeneous Oxidation Catalysis, 2018.06. |
| 43. | 内田竜也, 不斉 C−H 官能基の開発, 第 55 回化学関連支部合同九州大会・外国人研究者交流国際シンポジウム, 2018.06. |
| 44. | 内田 竜也, Site-selective Asymmetric C−H Bond Functionalization, The 1st Sino-Japanese Symposium on Catalysis for Precision Synthesis, 2018.05. |
| 45. | 内田 竜也, 分子状酸素活性化を用いたアレノール類のヘテロカップリング反応, 新学術領域研究「精密反応場」第５回公開シンポジウム, 2018.05. |
| 46. | 上野 貴正, 林 裕樹, 内田 竜也, ルテニウム触媒を用いた 2-ナフトール類の酸化的不斉カップリング, 第50回酸化反応討論会, 2017.11, アレノール類の不斉酸化的カップリング反応は、光学活性なビス（アレノール）類を得る最も直截的かつ有用な手法である。 しかし、従来の方法では、非対称ビス（アレノール）類を得ることは極めて難しく、アレノール間に大きな酸化電位差を付けなければならなかった。 一方、我々は、キラルなルテニウム触媒はユニークな触媒活性を示すことを今回見出した。 すなわち、ルテニウム触媒を用いると２つのアレノール間に大きな電位差がなくても、それぞれの置換様式の違いを認識して非対称ビス（アレノール）を選択的に与えることを明らかにした。. |
| 47. | 内田 竜 也・山川 裕生・生田 昂・香月 勗, イリジウム触媒を用いた高位置選択的不斉カルベ ン C-H 挿入反応, 第６４回有機金属討論会, 2018.06. |
| 48. | 内田 竜也, Activation of Molecular Oxygen and Catalytic Asymmetric Aerobic Oxidation, 第1回精密制御反応場国際シンポジウム, 2016.07, Molecular oxygen (O2) is an ubiquitous, abundant, and highly atom economic oxidant on the earth. However, most of O2 activation required heating and/or pressurizing conditions or the addition of co-reductant, unfortunately. Stereoselectivities of these oxidations are insufficient. On the other hand, typical biological oxidation proceeded with complete stereoselectivity albeit with consuming 2H+ and 2e- and producing water as a waste material. Thus, development of new methodology for O2 activation has been strongly required. Herein, we presented ruthenium-catalyzed highly enantioselective aerobic oxidation such as epoxidation and oxidative kinetic resolution of alcohol.Under aqueous conditions, ruthenium-salen complexes can activate O2 to active oxygen spices such as corresponding superoxide and oxo spices via single-electron-transfer (SET) and proton-coupled- electron-transfer (PCET) with water mediation, and catalyze epoxidation of trans- -methylstyrene derivatives with good to high enantioselectivity (up to 95% ee).1b On the other hand, under alcoholic conditions, racemic sec-alcohol was oxidized with high enantiomer differentiation (krel = up to 60).1a It was noteworthy that ruthenium-salen complexes catalyzed aerobic oxidations are proceed under ambient conditions without any activation methods.. |
| 49. | 内田 竜也, Development of Catalytic C-C Bond Formation, I2CNER International Workshop -Natural and Chemical Catalysts for Technology-, 2017.02, C-H bond functionalization via carbene transfer reaction is one of strong and useful tool for the construction of carbon framework and has garner much attention. However, C-H bond, which is ubiquitous and abundant in organic molecule, is still difficult to convert desired function group at well. Herein, we found that (aryl)iridium(salen) complexes are efficient catalysis in C-H functionalization.1 (Aryl)iridium complex can decompose -aryl- -dizaoacetates to desired carbene intermediates and convert benzylic, allylic, and propargylic C-H bond to the corresponding C-C bond with excellent diastereo- and enantio-selectivities. Furthermore, iridium-catalyzed C-H insertion reactions showed interesting site-selectivity. That reaction carried out at only methylene C-H bond on ethyl group.. |
| 50. | 内田 竜也, ルテニウム触媒を用いた不斉合成反応の開発, 有機合成化学協会九州山口支部「若手研究者のための有機合成化学セミナー」, 2014.11. |
| 51. | 内田 竜也, 香月 勗, 溝口 大昂, （アクア）ルテニウム-サレン錯体を用いた空気酸化によるラセミ第2級アルコールの酸化的速度論的分割, 第47回酸化反応討論会, 2014.11. |
| 52. | 内田 竜也, 生田 昂, 香月 勗, イリジウム触媒を用いたベンジル位およびアリル位へのエナンチオ・ジアステレオ・位置選択的C-Hカルベン挿入反応 , 第24回福岡万有シンポジウム, 2014.06. |
| 53. | 生田 昂, 内田 竜也, 香月 勗, イリジウム触媒を用いたベンジル位およびアリル位へのエナンチオ・ジアステレオ・位置選択的Ｃ－Ｈカルベン挿入反応 , 第９４日本化学会春季年会, 2014.03. |
| 54. | 神谷 翔太, 西岡 洋太, 溝口 大昂, 内田 竜也, 香月 勗, ルテニウム–サレン錯体を用いた大気中酸素を酸化剤とする不斉エポキシ化 , 第４６回酸化反応討論会, 2013.11. |
| 55. | 溝口 大昂, 内田 竜也, 香月 勗, ルテニウムーサレン錯体を用いたラセミ第２級アルコールの酸化的光学分割, 第９３日本化学会春季年会, 2013.03. |
| 56. | 西岡 洋太, 内田 竜也, 香月 勗, ルテニウムサレン錯体によるアジド化合物を用いたＣーＨ結合の分子間不斉アミノ化反応, 第９３日本化学会春季年会, 2013.03. |
| 57. | 福永 恭介, 内田 竜也, 伊東 佑太朗, 香月 勗, Ru(CO)-salen 錯体を用いたアジリジノケトンの不斉合成および(+)-PD 128907 の合成への応用, 第２回CSJ化学フェスタ2012, 2012.10. |
| 58. | 西岡洋太, 内田竜也, 香月 勗, ルテニウムサレン錯体によるアジド化合物を用いたベンジル位及 びアリル位の位置選択的分子間不斉 C-H アミノ化反応, 第２２回万有福岡シンポジウム, 2012.05. |
| 59. | 西岡 洋太、内田 竜也、香月 勗 , ルテニウムサレン錯体によるアジド化合物を用いたC-H結合の分子間不斉アミノ化反応（１）, 第９２日本化学会春季年会, 2012.03. |
| 60. | 一瀬 麻沙美 安富 陽一 末松 英浩 西岡 洋太 内田 竜也 香月 勗 , イリジウム-サレン錯体を用いた触媒的不斉分子内C-Hアミノ化（２）, 第９２日本化学会春季年会, 2012.03. |
| 61. | 神谷 翔大 内田 竜也 香月 勗 , 分子状酸素を酸化剤とする不斉エポキシ化, 第９２春季年会, 2012.03. |
| 62. | 内田竜也
福永恭章
香月勗, ビニルケトンの不⻫斉アジリジン化とそれを鍵反応とするドーパミン サブタイプD3受容体アゴニスト(+)-PD 128907の不⻫斉形式全合成, 第５３回天然有機化合物討論会, 2011.09. |
| 63. | 溝口大昂、内田竜也、香月勗, 新規ルテニウムサレン錯体の合成と光非照射下での酸素酸化：第二級アルコールの速度論的光学分割, 第９１回日本化学会春季年会, 2011.03. |
| 64. | 福永恭章、内田竜也、香月勗, 不斉アジリジン化を鍵反応とするドーパミンD3受容体アゴニスト(+)-PD 128907の不斉形式全合成, 第９１回日本化学会春季年会, 2011.03. |
| 65. | 福永恭章、内田竜也、香月勗, ルテニウム(CO)サレン触媒を用いたビニルケトンの不斉アジリジン化：光学的に純粋なアジリジノケトンの合成, 第９０回日本化学会春季年会, 2010.03. |
| 66. | 田中春菜、内田竜也、香月勗, ルテニウム-サレン錯体を触媒とする不斉酸素酸化：オレフィンのエポキシ化, 第９０回日本化学会春季年会, 2010.03. |
| 67. | 内田竜也、香月勗, 新規光学活性二座NHC-銅錯体を用いた 不斉共役付加反応, 第９０回日本化学会春季年会, 2010.03. |
| 68. | Tatsuya Uchida, Tsutomu Katsuki, Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Dialkylzinc to Acyclic Enones Using a New Type of Chiral Bidentate NHC Ligands, IKCOC-11, 2009.11. |
| 69. | Hirotaka Mizoguchi, Tatsuya Uchida, Kohichi Ishida, Tsutomu Katsuki, Design of New Ru(PPh3)(OH)-salen complex: Chemoselective Aerobic Oxidation of Primary Alcohols , IKCOC-11, 2009.11. |
| 70. | 溝口大昂、石田浩一、内田竜也、香月勗 , ルテニウム錯体を用いた第一級アルコールの化学選択的空気酸化反応, 第８９回日本化学会春季年会, 2009.03. |
| 71. | 末松英浩、寒竹重史、内田竜也、香月勗, Iridium-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanation, 日英合同不斉触媒シンポジウム(2008), 2008.12. |
| 72. | 内田 竜也, Unique Catalysis of Ru(salen) Complexes: Aerobic OH-oxidation under Irradiated and Non-irradiated Conditions, ユビキタス情報化社会を支える光利用有機・高分子化学第１回国際シンポジウム, 2008.12. |
| 73. | 内田 竜也, ルテニウムーサレン錯体を触媒とする環境調和型酸化反応の開発, 万有若手合同セミナー, 2008.11. |
| 74. | UCHIDA Tatsuya, ISHIDA Kouichi, KATSUKI Tsutomu, Chemoselective Aerobic Oxidation of Alcohols Using a New Ruthenium-salen Complex as Catalyst, 日本化学会第８８回春季年会, 2008.03. |
| 75. | S. Kanchiku, K. Matsumoto, T. Uchida, T. Katsuki, Highly Cis- and Enantio-selective Cyclopropanation Using Ir-salen Complex as a Catalyst, The 10th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-10), 2006.11. |
| 76. | S. Kanchiku, K. Matsumoto, T. Uchida, T. Katsuki, Ir(salen)-Catalyzed Cis-Selective Asymmetric Cyclopropanation, 48th Symposium on The Chemistry of Natural Products Sendai 2006, 2006.10. |
| 77. | S. Kanchiku, K. Matsumoto, T. Uchida, T. Katsuki, Asymmetric Cyclopropanation Using Ir-Salen Complex as Catalyst , International Molecular Chirality Conference in Toyama, 2006.06. |
| 78. | 内田 竜也, サレン金属錯体のcis-b構造を利用した不斉Baeyer-Villiger反応の開発, 文部科学省科学研究費補助金特定領域研究「炭素資源の高度分子変換」第１回若手シンポジウム, 2006.05, [URL]. |
| 79. | A. Watanabe, T. Uchida, K. Matsumoto, R. Irie, T. Katsuki, Asymmetric Baeyer-Villiger Oxidation Using Metallosalen Complex as Catalyst, 第３７回酸化反応討論会, 2004.11. |
| 80. | T. Uchida, K. Omura, Y. Tamura, R. Irie, T. Katsuki, Asymmetric Aziridination Using Azide Compounds as Nitrene Precursor in the Presence of Robust Ru(salen) Complex, 51th Symposium on Organometallic Chemistry, 2004.10. |
| 81. | T. Uchida, Y. Tamura, T. Katsuki, Asymmetric Sulfimidation Using N-Alkoxycarbonyl Azide as Nitrene Precursor (2): Study on Its Reaction Mecanisum, 第８４回春季年会, 2004.03. |
| 82. | T. Uchida, Y. Tamura, M. Murakami, M. Ohba, T. Katsuki, Asymmetric (OC)Ru(salen)-catalyzed sulfimdation using azide compounds as nitrene precursors: its scope and mechanism, ISCD-15, 2003.10. |
| 83. | T. Uchida, B. Saha, T. Katsuki, ASYMMETRIC INTRAMOLECULAR CYCLOPROPANATION USING METALLOSALEN COMPLEXES AS CATALYST, ICCA-8, 2002.11. |
| 84. | T. Uchida, T. Katsuki, K. Ito, S. Akashi, A. Ishii, A. Kuroda, Asymmetric Baeyer-Villiger oxidation using a Co(III)-salen complex as catalyst (2), 第８２回秋季年会, 2002.09. |
| 85. | T. Uchida, A. Wtanabe, K. Ito, T. Katsuki, Asymmetric Baeyer-Villiger oxidation of cyclobutanones with hydrogenperoxide as terminal oxidant using metallosalen complex of cis-b-structure as catalyst, ADHOC 2002, 2002.06. |
| 86. | T. Uchida, T. Katsuki, Asymmetric Baeyer-Villiger oxidation using chiral Co(III)-salen complex as catalyst, 第８１回春季年会, 2002.03. |
| 87. | K. Aikawa, T. Uchida, T. Niimi, K. Masutani, H. Nishikori, C. Ohta, R. Irie, T. Katsuki, Efficient Asymmetric Synrhesis of Various Chiral Building Blocks Chiral Metallosalen Complexes as Catalyst, 42th Symposium on The Chemistry of Natural Products Okinawa 2000, 2000.11. |
| 88. | T. Niimi, T. Uchida, R. Irie, T. Katsuki, The First Highly cis- and Enantio-selective Cyclopropanation Using Chiral Ru- or Co-salen Complex as a Catalyst, The 8th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-8), 2000.08. |
| 89. | T. Uchida, R. Irie, T. Katsuki, Cis-Selective Asymmetric Cyclopropanation Using Chiral Ru-Salen Complex as a Catalyst（, 日本化学会第７８回春季年会, 2000.03. |
| 90. | T. Uchida, T. Takeda, T. Hamada, J. Mihara, R. Irie, T. Katsuki, Asymmetric Synthesis Using New Chiral (Salen)ruthenium Complexes, 41th Symposium on The Chemistry of Natural Products Nagoya 1999, 1999.10. |
| 91. | T. Uchida, T. Katsuki , Asymmetric cycropropanation with chiral (ON)Ru-Salen complex as a catalyst, 日本化学会第７7回秋季年会, 1999.10. |
本データベースの内容を無断転載することを禁止します。