| 1. |
レトロトランスポゾンベクターの開発とCHO細胞への遺伝子導入. |
| 2. |
熱ショックによって高肝機能を誘導可能なヒトヘパトーマ細胞の作製. |
| 3. |
筋芽細胞と繊維芽細胞との共培養による人工骨格筋組織の作製. |
| 4. |
遺伝子導入ニワトリによるTGF‐β1の卵白生産. |
| 5. |
hprt遺伝子座への抗体遺伝子の逐次組込みによる高生産CHO細胞株の構築. |
| 6. |
逐次遺伝子組込みシステムにおけるミニサークルDNAによる遺伝子組込みの効率化. |
| 7. |
レトロトランスポゾンを用いた遺伝子導入技術の開発. |
| 8. |
低酸素応答型遺伝子発現システムを導入した細胞センサーの機能評価. |
| 9. |
遺伝子改変フィーダー細胞を用いたiPS細胞の運動神経分化誘導. |
| 10. |
In vitro筋組織形成のための骨格筋細胞と繊維芽細胞との共培養. |
| 11. |
トランスジェニック鳥類作製のためのゲノム操作技術の開発. |
| 12. |
合成生物学的手法による高肝機能誘導型ヒトヘパトーマ細胞の作製. |
| 13. |
CRIS‐PITCh法を用いて作製したノックインCHO細胞の抗体生産評価. |
| 14. |
Cre組込み型レンチウイルスベクターによるCHO細胞への特定ゲノム部位遺伝子導入法の開発. |
| 15. |
カドヘリン遺伝子導入フィーダー細胞を用いたiPS細胞の運動神経分化誘導. |
| 16. |
バイオ人工肝臓システムのための高肝機能誘導型ヘパトーマ細胞株の作製と機能評価. |
| 17. |
フェリチン遺伝子導入による細胞磁気標識技術の開発. |
| 18. |
遺伝子改変ヘパトーマ細胞の肝機能誘導における薬剤添加の影響. |
| 19. |
Masanobu Horie, Anuj Tripathi, Akira Ito, Yoshinori Kawabe, Masamichi Kamihira, Magnetic nanoparticles: Functionalization and manufacturing of pluripotent stem cells, Advanced Structured Materials, 10.1007/978-981-10-3328-5_9, Vol.66, pp.363-383, 2017.01, Regenerative medicine uses cell alone or in combination with carrier to deliver at the required site for restoring the normal functions of diseased or degenerated tissue. Various strategies to restore tissue functions involve specific cell types, scaffolds and delivery processes that are still in developmental stage. Obtaining sufficient quantity of cells by non-invasive approach for the application in regenerative medicine is still a challenge. Pluripotent stem cells (PSCs), including embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells (iPSCs), possess the inherent ability of self-renewal and differentiation into many cell types. In particular, iPSCs are of a special interest because patient-derived iPSCs have the ability to reproduce patient-specific clinical conditions. The development of manufacturing systems for PSCs, including cell culture engineering, is a challenging research field for the clinical application of PSCs such as in regenerative medicine. One of these manufacturing systems uses magnetic nanoparticles which are well known for their application in magnetic resonance imaging and magnetic hyperthermia. Besides, this chapter is focused on the basics of magnetic nanoparticles, its functionalization and further applications of a magnetic force-based cell manufacturing system for pluripotent stem cells. Indeed, we have developed a procedure in which cells are labeled with magnetite cationic liposomes via electrostatic interaction between the positively charged liposomes and the target cells. The culture system may provide a useful tool for studying the behavior of PSCs and an efficient way of PSCs manufacturing for clinical applications.. |
| 20. |
カドヘリン遺伝子導入フィーダー細胞を用いたiPS細胞の神経分化誘導. |
| 21. |
ティッシュエンジニアリングで作製した骨格筋の収縮力を指標としたin vitro薬剤試験. |
| 22. |
合成RTP801プロモーター/トランスアクチベーターを用いた低酸素応答型遺伝子発現システム. |
| 23. |
CRIS‐PITCh法を用いたノックインCHO細胞の作製. |
| 24. |
Cre‐loxPによる逐次遺伝子組込み法における生産CHO細胞株構築の迅速化. |
| 25. |
人工骨格筋組織の収縮力測定による薬剤評価系の構築. |
| 26. |
バイオ人工肝臓システムのための機能性ヘパトーマ細胞の開発. |
| 27. |
逐次遺伝子組込みによるscFv‐Fc生産CHO細胞構築の迅速化. |
| 28. |
遺伝子導入ニワトリ卵を用いた経口免疫ワクチンによるアレルギー治療法の開発. |
| 29. |
遺伝子工学的手法による細胞磁気標識技術の開発. |
| 30. |
インスレーター含有発現ユニットを逐次組込みしたCHO細胞におけるscFv‐Fc生産性評価. |
| 31. |
ゲノム編集技術を用いた遺伝子組換えCHO細胞の作製. |
| 32. |
遺伝子導入筋芽細胞を用いた人工骨格筋組織の機能強化. |
| 33. |
遺伝子改変ヘパトーマ細胞の肝機能誘導における低分子薬剤の影響. |
| 34. |
ニワトリ胚盤葉細胞の網羅的発現遺伝子解析による多能性幹細胞誘導因子の探索. |
| 35. |
低酸素応答型遺伝子発現システムを搭載した細胞センサーの開発. |
| 36. |
磁力を用いた骨格筋組織工学技術による薬剤探索系の開発. |
| 37. |
磁場誘導型細胞内局所加温システムによる遺伝子発現の誘導. |
| 38. |
逐次遺伝子組込みしたCHO細胞におけるインスレーターによるscFv‐Fc発現増強. |
| 39. |
遺伝子導入ニワトリによるアレルギー治療のためのTGF‐beta1の生産. |
| 40. |
scFv‐Fc発現増強を目指した逐次遺伝子組込みシステムによるCHO細胞の作製. |
| 41. |
ニワトリ胚盤葉細胞の網羅的遺伝子発現解析. |
| 42. |
機能性磁性ナノ粒子を用いた細胞内局所加温による遺伝子発現誘導. |
| 43. |
遺伝子改変ヘパトーマ細胞の肝機能誘導におけるエピジェネティック薬剤の影響. |
| 44. |
Cre組込み型レンチウイルスベクターによる特定ゲノム部位への遺伝子導入. |
| 45. |
ティッシュエンジニアリングで作製した筋組織を用いた薬剤スクリーニング法の開発. |
| 46. |
逐次遺伝子組込みシステムによるscFv‐Fc遺伝子導入CHO細胞の作製. |
| 47. |
遺伝子導入ニワトリが生産したMHC‐アレルゲンエピトープ含有卵による経口免疫治療. |
| 48. |
高肝機能誘導型ヘパトーマ細胞の三次元培養における肝機能評価. |
| 49. |
Cre組込み型レトロウイルスベクターによる配列特異的遺伝子導入. |
| 50. |
DNAダメージ誘導型遺伝子発現システムを用いた細胞センサーの開発. |
| 51. |
IGF‐IおよびBcl‐2の遺伝子共導入による人工骨格筋組織の機能強化. |
| 52. |
低酸素誘導型遺伝子発現システムの開発. |
| 53. |
卵管特異的にTGF‐βを発現する遺伝子導入ニワトリの作製. |
| 54. |
熱ストレスとビタミンC添加による人工骨格筋組織の機能強化. |
| 55. |
逐次遺伝子組込みシステムを用いたCHO細胞への抗体遺伝子の導入. |
| 56. |
DNAダメージ誘導型遺伝子発現システムを用いた細胞センサーの開発. |
| 57. |
人工筋組織における熱ストレスとビタミンC添加の筋機能への影響. |
| 58. |
磁場誘導型遺伝子大量発現システムを用いた遺伝子治療法の開発. |
| 59. |
遺伝子導入フィーダーを用いた多能性幹細胞の未分化維持培養システムの開発. |
| 60. |
高肝機能誘導型遺伝子改変ヘパトーマ細胞における遺伝子発現解析. |
| 61. |
鳥類多能性幹細胞樹立のための遺伝子改変フィーダーの作製. |
| 62. |
遺伝子導入ニワトリが生産したエピトープ含有卵白の経口摂取による花粉症治療. |
| 63. |
ハイブリッドプロモーターシステムを用いた磁場誘導型がん温熱遺伝子治療法の開発. |
| 64. |
組織工学的手法で作製した骨格筋の電気刺激培養による機能強化. |
| 65. |
遺伝子導入ニワトリによるスギ花粉アレルゲンエピトープペプチド含有MHCタンパク質の生産. |
| 66. |
部位特異的遺伝子導入のためのCre組込みレトロウイルスベクターの作製. |
| 67. |
人工合成プロモーターを用いたニワトリ卵管特異的遺伝子発現. |
| 68. |
機能性磁性ナノ粒子を用いた温熱療法で誘導される腫瘍浸潤T細胞におけるT細胞受容体のレパトワ解析. |
| 69. |
組換え酵素を用いた逐次遺伝子組込みによる遺伝子組換え動物細胞の作製. |
| 70. |
肝特異的転写因子を誘導発現可能なヘパトーマ細胞の肝機能評価. |
| 71. |
電気刺激による高機能人工筋組織の作製. |
| 72. |
Cre組込み型レトロウイルスベクターによるCHO細胞への部位特異的遺伝子導入. |
| 73. |
ニワトリ多能性幹細胞培養のための培養環境の構築. |
| 74. |
高肝機能発現ヘパトーマ細胞の培養環境評価. |
| 75. |
Bcl‐2遺伝子導入によるアポトーシス耐性筋組織の作製. |
| 76. |
増殖と高肝機能発現を切換え可能なヘパトーマ細胞の開発. |
| 77. |
温熱誘導型フィードバック増幅ループを含む遺伝子発現システムの開発. |
| 78. |
逐次遺伝子組込みシステムによる抗体生産遺伝子組換えCHO細胞の作製. |
| 79. |
遺伝子導入ニワトリが生産したエピトープペプチド含有卵白によるスギ花粉症治療. |
| 80. |
IGF‐I遺伝子導入による人工筋組織の収縮力の増強. |
| 81. |
エピトープペプチド含有卵白の経口投与によるスギ花粉症治療への応用. |
| 82. |
ハイブリッドプロモーターシステムを用いた温熱誘導型遺伝子治療の開発. |
| 83. |
磁力を用いた細胞積層技術による三次元筋組織の作製. |
| 84. |
肝特異的転写因子の過剰発現によるヘパトーマ細胞の高機能化. |
| 85. |
遺伝子改変STO細胞を用いた多能性幹細胞の未分化維持培養. |
| 86. |
スギ花粉症治療用蛋白質を生産する遺伝子導入ニワトリの作製. |
| 87. |
IGF‐I遺伝子導入による高機能筋組織の作製. |
| 88. |
温熱誘導型遺伝子治療のためのハイブリッドプロモーターシステムの開発. |
| 89. |
組換え酵素Creによる逐次遺伝子組込みシステムの導入効率および発現量評価. |
| 90. |
肝特異的転写因子の発現制御による高機能化ヘパトーマ細胞の作製. |
| 91. |
遺伝子導入ニワトリが生産したスギ花粉症治療用エピトープペプチド含有卵の効能評価. |
| 92. |
Yasunori Yamamoto, Akira Ito, Yoshinori Kawabe, Hideaki Fujita, Eiji Nagamori, Masamichi Kamihira, Magnetic force-based tissue engineering of skeletal muscle, JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, 10.1016/j.jbiotec.2010.09.629, Vol.150, p.S441, 2010.11. |
| 93. |
電気刺激に応答して収縮運動する三次元骨格筋組織の構築. |
| 94. |
合成プロモーターを用いたニワトリ卵管特異的発現システムの解析. |
| 95. |
機能性磁性ナノ粒子を用いた胚様体細胞の磁気分離. |
| 96. |
温熱誘導型遺伝子治療のためのハイブリッドプロモーターシステムの開発. |
| 97. |
逐次遺伝子組込みシステムのための変異loxP配列のスクリーニング. |
| 98. |
ES細胞染色体ホットスポットへの遺伝子導入システムの開発. |
| 99. |
IGF‐I遺伝子導入による高機能筋芽細胞の作製. |
| 100. |
スギ花粉症治療用エピトープ融合リゾチームの遺伝子導入ニワトリによる生産. |
| 101. |
ティッシュエンジニアリングによる筋組織構築とバイオアクチュエータへの応用. |
| 102. |
逐次遺伝子組込みシステムにおける導入遺伝子発現の効率化. |
| 103. |
遺伝子組換え動物細胞作製のための逐次遺伝子組込システムの開発. |
| 104. |
スギ花粉症治療のためのMHC‐エピトープ含有タンパク質の生産. |
| 105. |
バイオアクチュエータのためのIGF‐I遺伝子導入筋芽細胞の作製. |
| 106. |
染色体ホットスポット特異的逐次遺伝子組込み可能なES細胞株の作製. |
| 107. |
E‐カドヘリン遺伝子導入によるマウスES細胞の高機能フィーダー細胞の開発. |
| 108. |
IN欠損レトロウイルスベクターを用いたCre‐loxPによるゲノムへの遺伝子導入. |
| 109. |
機能性磁性ナノ粒子を用いて作製した人工筋組織の機能評価. |
| 110. |
逐次組込みシステムに適した変異loxP配列のスクリーニング. |
| 111. |
Yujiro Kameyama, Yoshinori Kawabe, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Accumulative gene integration technique using recombinase mediate cassette exchange, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 10.1016/j.jbiosc.2009.08.488, Vol.108, p.S18, 2009.11. |
| 112. |
Yoshinori Kawabe, Kensaku Numata, Hideaki Yamamoto, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Artificial promoter system for chicken oviduct-specific expression of target gene, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 10.1016/j.jbiosc.2009.08.055, Vol.108, p.S16, 2009.11. |
| 113. |
Yasunori Yamamoto, Akira Ito, Masahiro Kato, Yoshinori Kawabe, Kazunori Shimizu, Hideaki Fujita, Eiji Nagamori, Masamichi Kamihira, Construction of skeletal muscular tissue-like structures by a magnetic force-based tissue engineering technique, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 10.1016/j.jbiosc.2009.08.079, Vol.108, p.S35, 2009.11. |
| 114. |
Hirokazu Akiyama, Akira Ito, Yoshinori Kawabe, Masamichi Kamihira, Genetically modified angiogenic cell sheets fabricated by magnetic force-based tissue engineering techniques, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 10.1016/j.jbiosc.2009.08.082, Vol.108, p.S35, 2009.11. |
| 115. |
Shuohao Huang, Yoshinori Kawabe, Akira Ito, Masamichi Kamihira, Site-specific genetic modification of target cells using an integrase-defective retroviral vector and cre-mediated cassette exchange, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 10.1016/j.jbiosc.2009.08.057, Vol.108, p.S17, 2009.11. |
| 116. |
合成プロモーターシステムによる卵管特異的高発現の誘導. |
| 117. |
機能性磁性ナノ粒子を用いた筋組織再生技術によるバイオアクチュエーターの開発. |
| 118. |
遺伝子導入フィーダー細胞によるES細胞の増殖維持システムの開発. |
| 119. |
Creリコンビナーゼを用いた逐次的遺伝子組込みシステムの開発. |
| 120. |
E‐カドヘリン遺伝子導入フィーダー細胞を用いたマウスES細胞の培養. |
| 121. |
E‐カドヘリン遺伝子導入フィーダー細胞を用いたES細胞の未分化維持. |
| 122. |
スギ花粉症治療のためのエピトープ含有タンパク質を生産する遺伝子導入ニワトリの作製. |
| 123. |
ニワトリ卵管特異的高発現のための合成プロモーターシステムの開発. |
| 124. |
機能性磁性ナノ粒子を用いた筋組織構築法の開発. |
| 125. |
血管新生因子を遺伝子導入した細胞シートの作製と評価. |
| 126. |
逐次遺伝子組込みシステムによって作製した動物細胞を用いた組換え抗体生産. |
| 127. |
遺伝子導入ニワトリにヨるスギ花粉症治療用エピトープペプチド含有タンパク質の生産. |
| 128. |
磁力を用いた筋組織構築法の開発. |
| 129. |
組換え酵素を用いた逐次遺伝子導入システムによる有用物質生産. |
| 130. |
遺伝子環境制御によるES細胞から肝細胞への分化誘導. |
| 131. |
マグネタイトカチオニックリポソームを用いた共培養系からの細胞の磁気分離法の開発. |
| 132. |
磁性ナノ粒子を用いたVEGF遺伝子導入筋芽細胞シートの作製. |
| 133. |
遺伝子組換えニワトリが生産したFc融合型ヒトエリスロポイエチンの解析. |
| 134. |
バイオアクチュエータ構築を目指した三次元筋肉組織の作製. |
| 135. |
三次元組織構築のための細胞磁気パターニング技術の開発. |
| 136. |
Cre組換え酵素による動物細胞染色体での遺伝子増幅技術の開発. |
| 137. |
E‐カドヘリン遺伝子導入線維芽細胞を用いた異種細胞間相互作用の機能評価. |
| 138. |
合成プロモーターを組込んだニワトリ卵管特異的発現システムの開発. |
| 139. |
機能性磁性微粒子を用いた共培養系からの標的細胞の磁気分離. |
| 140. |
花粉症治療用エピトープペプチド含有タンパク質を生産するトランスジェニック鳥類の作製. |
| 141. |
複数の変異loxPを用いたCreリコンビナーゼ依存的遺伝子増幅システムの開発. |
| 142. |
リコンビナーゼを用いた染色体上での遺伝子増幅技術の開発. |
| 143. |
E‐カドヘリン遺伝子導入線維芽細胞と肝実質細胞の共培養. |
| 144. |
エンベロープの改変による抗体依存的ウイルスベクターを用いた遺伝子導入. |
| 145. |
組換え酵素を用いた配列特異的遺伝子増幅技術の開発. |
| 146. |
表面修飾型磁性ナノ粒子を用いた細胞のパターニング. |
| 147. |
Fc融合型ヒトエリスロポエチンの動物細胞での生産. |
| 148. |
カチオニックリポソーム包埋型磁性ナノ粒子を用いたレトロウイルスベクターの磁気濃縮. |
| 149. |
スギ花粉症治療のためのアレルゲンエピトープ含有タンパク質の生産. |
| 150. |
特異抗体依存的レトロウイルスベクターシステムの開発. |
| 151. |
RGDペプチド結合磁性ナノ粒子の磁気制御による細胞のマイクロパターニング. |
| 152. |
スギ花粉症用エピトープ含有タンパク質を生産する動物細胞の作製. |
| 153. |
抗体により特異性を改変可能にしたレトロウイルスベクターシステムの開発. |
| 154. |
磁力を用いた上皮‐間葉系細胞からなる三次元組織の構築. |
| 155. |
スギ花粉症アレルゲンペプチド含有融合タンパク質の動物細胞による生産. |
