Updated on 2025/07/04

Information

 

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NAGATA KOJI
 
Organization
Kyushu University Hospital Comprehensive Maternity and Perinatal Care Center Lecturer
Kyushu University Hospital Comprehensive Maternity and Perinatal Care Center(Concurrent)
School of Medicine Department of Medicine(Concurrent)
Title
Lecturer
Tel
0926425576
Profile
Dr. Nagata is working at the Kyushu University Hospital of perinatal and neonatal unit as the chief pediatric surgeon. He engaged himself into the 'project to overcome the intractable diseases' member of the Ministry of the Health, Labour, and Welfare, in which he is taking the leadership of the Japanese CDH Study Group.
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Degree

  • Effect of insulin-like-growth factor and its receptors regarding lung development in fetal mice

Research Interests・Research Keywords

  • Research theme: A new model for the allied disorder of Hirschsprung by using gene-modified zebrafish

    Keyword: Allied disorder of Hirschsprung, Intestinal failure, zebrafish, intestinal failure associated liver disease

    Research period: 2022.6 - 2025.6

  • Research theme: International joint research program associated with congenital diaphragmatic hernia

    Keyword: congenital diaphragmatic hernia, international joint research

    Research period: 2019.5 - 2021.9

  • Research theme: Study for congenital diaphragmatic hernia to improve the oucome

    Keyword: congenital diaphragmatic hernia, lung hypoplasia

    Research period: 2010.4 - 2015.3

Awards

  • Best Reviewer Award 2022

    2023.9   日本小児科学会   Pediatrics Internationalの年間査読において、貢献した査読者に与えられる賞を受賞した。

  • Best Reviewer Award 2021

    2022.9   日本小児科学会   Pediatrics Internationalの年間査読において、貢献した査読者に与えられる賞を受賞した。

  • 第45回日本小児外科学会(2008)  ベストポスター会長賞 受賞

    2008.5   日本小児外科学会   The content of the poster presentation was the treatment strategy for antenatally diagnosed CCAM patients

Papers

  • 「Cx43 play important roles in the lung development」 Reviewed International journal

    Kouji Nagata, Kouji Masumoto, Genshirou Esumi, Risa Teshiba, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Kazuaki Nonaka、 Tomoaki Taguchi

    J Pediatr Surg   44 ( 12 )   2009.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Risk Factors of Undescended Testis in Congenital Diaphragmatic Hernia: A Multicenter Study in Japan

    Umeda, S; Usui, N; Nagata, K; Okuyama, H; Sato, Y; Maruyama, H; Masumoto, K; Yazaki, Y; Okazaki, T; Kawaguchi, Y; Toyoshima, K; Yamoto, M; Kim, K; Inamura, N; Koike, Y; Yokoi, A; Terui, K

    JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY   60 ( 6 )   162297   2025.6   ISSN:0022-3468 eISSN:1531-5037

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    Language:English   Publisher:Journal of Pediatric Surgery  

    Background: This study aimed to examine the incidence of undescended testis (UDT) in congenital diaphragmatic hernia (CDH) and clinical risk factors for developing UDT. Methods: Male patients with CDH born between 2006 and 2021 were retrospectively assessed for UDT using the database of the Japanese CDH study group. The UDT risk factors were examined by comparing patients with and without UDT. Results: Of the 605 boys with CDH, 408 were followed for at least one year and were included in this study. A total of 50 (12.3 %) of the 408 patients experienced UDT and orchidopexy was performed in 41 (10.2 %) patients. Twenty-four cases developed UDT on the same side of CDH, whereas only 6 cases developed UDT on the contralateral side of CDH; the remaining 20 cases were bilateral UDT. Comparison between the patients with and without UDT revealed significantly lower birth weight and lower Apgar Score in the patients with UDT. Furthermore, patients with UDT demonstrated a significantly higher rate of non-isolated, “liver-up”, defect with C/D type, and patch closure. Multivariate analysis showed that the C/D type defect was deemed an independent risk factor for developing UDT. Conclusions: The incidence of UDT and the need for orchidopexy are elevated in boys with CDH. In patients with CDH, UDT may tend to occur on the same side as that affected by CDH. The diaphragmatic large defect was considered to be an independent risk factor for UDT in CDH although different factors are thought to be involved in testicular descent.

    DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2025.162297

    Web of Science

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  • Temporary atypical vascular ultrasound-guided central venous approach in patients with venous occlusion

    Kawakubo, N; Maniwa, J; Takahashi, Y; Kondo, T; Fukuta, A; Yoshimaru, K; Nagata, K; Miyata, J; Matsuura, T; Tajiri, T

    SURGERY TODAY   2025.5   ISSN:0941-1291 eISSN:1436-2813

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    Language:English   Publisher:Surgery Today  

    This study presents an innovative ultrasound-guided technique for central venous access in patients with venous occlusion, particularly in those requiring long-term parenteral nutrition (TPN). Conventional access points often become occluded, necessitating alternative methods for approaching the central vein. A retrospective review of three patients with venous occlusion due to prolonged TPN use was conducted at our institution. The procedure involved ultrasound-guided puncture of atypical vessels, such as the internal mammary, anterior jugular, or innominate veins, using the Seldinger or introducer technique depending on vessel size. All catheters were successfully placed with minimal complications, allowing for continued TPN. The study concluded that ultrasound-guided access to atypical vessels offers a safer and less invasive alternative to central venous access in complex cases, particularly in adolescent and young adult patients.

    DOI: 10.1007/s00595-025-03056-4

    Web of Science

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    PubMed

  • Age-Dependent Impacts of Lighting Conditions on Contrast Sensitivity and Subjective Visual Perception Focusing on Pupil Size and Crystalline Lens Transmittance

    Eto, T; Nagata, K; Najjar, RP; Higuchi, S

    LEUKOS   2025.5   ISSN:1550-2724 eISSN:1550-2716

  • Right-brain utilization in pharmacists' dispensing processes: an eye-tracking analysis of efficiency and safety using error-induction models

    Tsuji, T; Nagata, K; Tanaka, M; Iwane, S; Hasebe, S; Nishiyama, Y; Yoshikawa, N; Watanabe, H; Ishida, S; Hirota, T; Ieiri, I; Uchida, M

    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL HEALTH CARE AND SCIENCES   11 ( 1 )   37   2025.5   ISSN:2055-0294

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  • On the normalised energy dissipation rate in homogeneous isotropic turbulence

    Kitamura, T; Nagata, K; Shimoyama, K; Nanri, T

    JOURNAL OF FLUID MECHANICS   1010   2025.4   ISSN:0022-1120 eISSN:1469-7645

  • 特集 最近の胃瘻の話題 胃瘻造設後の胃軸捻転

    福原 雅弘, 永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   57 ( 4 )   425 - 428   2025.4   ISSN:03856313

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    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000001170

    CiNii Research

  • Genetic, Phylogenetic, and Serological Analysis of a Getah Virus Strain Isolated from Culex tritaeniorhynchus Mosquitoes in Nagasaki, Japan in 2022.

    Matsumura R, Bannai H, Nemoto M, Higa Y, Kai I, Sasaki T, Futami K, Yoshikawa A, Fujita R, Hino M, Nagata K, Kuwata R, Kaku Y, Kobayashi D, Minakawa N, Kasai S, Itoyama K, Maeda K, Isawa H

    Japanese journal of infectious diseases   78 ( 2 )   71 - 78   2025.3   ISSN:1344-6304

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    Language:English  

    DOI: 10.7883/yoken.JJID.2024.250

    PubMed

  • Numerical study of fractal-tree-generated non-equilibrium turbulence

    Yin, Y; Onishi, R; Watanabe, S; Segrovets, I; Nagata, K; Aoki, T

    JOURNAL OF FLUID MECHANICS   1007   2025.3   ISSN:0022-1120 eISSN:1469-7645

  • Artificial intelligence facilitates the potential of simulator training: An innovative laparoscopic surgical skill validation system using artificial intelligence technology

    Fukuta, A; Yamashita, S; Maniwa, J; Tamaki, A; Kondo, T; Kawakubo, N; Nagata, K; Matsuura, T; Tajiri, T

    INTERNATIONAL JOURNAL OF COMPUTER ASSISTED RADIOLOGY AND SURGERY   20 ( 3 )   597 - 603   2025.3   ISSN:1861-6410 eISSN:1861-6429

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    Language:English   Publisher:International Journal of Computer Assisted Radiology and Surgery  

    Purpose: The development of innovative solutions, such as simulator training and artificial intelligence (AI)-powered tutoring systems, has significantly changed surgical trainees’ environments to receive the intraoperative instruction necessary for skill acquisition. In this study, we developed a new objective assessment system using AI for forceps manipulation in a surgical training simulator. Methods: Laparoscopic exercises were recorded using an iPad®, which provided top and side views. Top-view movies were used for AI learning of forceps trajectory. Side-view movies were used as supplementary information to assess the situation. We used an AI-based posture estimation method, DeepLabCut (DLC), to recognize and positionally measure the forceps in the operating field. Tracking accuracy was quantitatively evaluated by calculating the pixel differences between the annotation points and the points predicted by the AI model. Tracking stability at specified key points was verified to assess the AI model. Results: We selected a random sample to evaluate tracking accuracy quantitatively. This sample comprised 5% of the frames not used for AI training from the complete set of video frames. We compared the AI detection positions and correct positions and found an average pixel discrepancy of 9.2. The qualitative evaluation of the tracking stability was good at the forceps hinge; however, forceps tip tracking was unstable during rotation. Conclusion: The AI-based forceps tracking system can visualize and evaluate laparoscopic surgical skills. Improvements in the proposed system and AI self-learning are expected to enable it to distinguish the techniques of expert and novice surgeons accurately. This system is a useful tool for surgeon training and assessment.

    DOI: 10.1007/s11548-024-03253-5

    Web of Science

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    PubMed

  • Impact of IMP3 Expression on Chemotherapy Response and Prognosis in Triple-Negative Breast Cancer: A Retrospective Cohort Study(タイトル和訳中)

    Yagi Mio, Nagata Koji, Sano Megumi, Yanagihara Keiko, Ohashi Ryuji, Takei Hiroyuki

    Journal of Nippon Medical School   92 ( 1 )   44 - 51   2025.2   ISSN:1345-4676

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    Language:English   Publisher:日本医科大学医学会  

  • 特集 極・超低出生体重児の治療戦略 閉塞性黄疸

    吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 内田 康幸, 前田 翔平, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    小児外科   57 ( 1 )   76 - 81   2025.1   ISSN:03856313

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    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000001068

    CiNii Research

  • Isolated congenital diaphragmatic hernia and three-year neurodevelopmental outcomes

    Toyoshima, K; Aoki, H; Katsumata, K; Sato, Y; Inoue, H; Ito, M; Amari, S; Maruyama, H; Arahori, H; Kondo, T; Kim, K; Yamoto, M; Saito, T; Okuyama, H; Usui, N; Terui, K; Nagata, K; Japanese Congenital Diaphragmatic Hernia Study Grp

    PEDIATRIC RESEARCH   2025.1   ISSN:0031-3998 eISSN:1530-0447

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    Language:English   Publisher:Pediatric Research  

    Background: To retrospectively investigate the developmental outcomes at 3 years of age in patients with congenital diaphragmatic hernia (CDH) using a multicenter collaborative research approach. Methods: We evaluated patients with CDH and no other malformations born between 2010 and 2016 in seven facilities in the Japanese CDH Research Group. The developmental quotient (DQ) at 3 years of age was evaluated using the Kyoto Scale of Psychological Development 2001, the most standardized scale in Japan. Factors associated with a DQ score < 85 were also analyzed. Results: Of 196 patients, developmental assessments at 3 years of age were performed in 132 patients (67%). Among these, 99 patients (75%) had a DQ score ≥ 85, 25 (19%) had a DQ score between 70 and 84, and 8 (6%) had a DQ score < 70. Multivariate analysis showed that the observed/expected lung area-to-head circumference ratio was an independent predictor of a DQ score < 85, with an adjusted odds ratio of 0.62 (95% confidence interval: 0.40–0.96; p = 0.03). Conclusion: Generally, isolated CDH is associated with good developmental outcomes for survivors, even after intensive care. However, there is a risk of neurodevelopmental impairment if pulmonary hypoplasia is present. Impact: This research highlights the observed/expected lung area-to-head circumference ratio (o/e LHR) as a crucial indicator to predict neurodevelopmental outcomes in 3-year-old children diagnosed with isolated congenital diaphragmatic hernia (CDH). Our results provide robust evidence from a large multicenter cohort, emphasizing the importance of o/e LHR in early risk stratification and prolonged neurodevelopmental follow-up. These findings highlight the need for comprehensive management and tailored follow-up care in CDH patients, potentially improving clinical protocols and enhancing the quality of life and outcomes for affected children.

    DOI: 10.1038/s41390-025-03870-z

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Endoscopic features of solitary colorectal hamartomatous polyps: Solitary juvenile polyp and Peutz-Jeghers polyp

    Kawasaki, K; Torisu, T; Umeno, J; Kurahara, K; Egashira, S; Miyazono, S; Taniguchi, Y; Oshiro, Y; Kawatoko, S; Nagasue, T; Matsuno, Y; Kawakubo, N; Nagata, K; Moriyama, T; Tajiri, TT; Kitazono, T

    ENDOSCOPY INTERNATIONAL OPEN   13   a24679140   2025.1   ISSN:2364-3722 eISSN:2196-9736

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  • Blood DNA virome associates with autoimmune diseases and COVID-19

    Sasa, N; Kojima, S; Koide, R; Hasegawa, T; Namkoong, H; Hirota, T; Watanabe, R; Nakamura, Y; Oguro-Igashira, E; Ogawa, K; Yata, T; Sonehara, K; Yamamoto, K; Kishikawa, T; Sakaue, S; Edahiro, R; Shirai, Y; Maeda, Y; Nii, T; Chubachi, S; Tanaka, H; Yabukami, H; Suzuki, A; Nakajima, K; Arase, N; Okamoto, T; Nishikawa, R; Namba, S; Naito, T; Miyagawa, I; Tanaka, H; Ueno, M; Ishitsuka, Y; Furuta, J; Kunimoto, K; Kajihara, I; Fukushima, S; Miyachi, H; Matsue, H; Kamata, M; Momose, M; Bito, T; Nagai, H; Ikeda, T; Horikawa, T; Adachi, A; Matsubara, T; Ikumi, K; Nishida, E; Nakagawa, I; Yagita-Sakamaki, M; Yoshimura, M; Ohshima, S; Kinoshita, M; Ito, S; Arai, T; Hirose, M; Tanino, Y; Nikaido, T; Ichiwata, T; Ohkouchi, S; Hirano, T; Takada, T; Tazawa, R; Morimoto, K; Takaki, M; Konno, S; Suzuki, M; Tomii, K; Nakagawa, A; Handa, T; Tanizawa, K; Ishii, H; Ishida, M; Kato, T; Takeda, N; Yokomura, K; Matsui, T; Uchida, A; Inoue, H; Imaizumi, K; Goto, Y; Kida, H; Fujisawa, T; Suda, T; Yamada, T; Satake, Y; Ibata, H; Saigusa, M; Shirai, T; Hizawa, N; Nakata, K; Imafuku, S; Tada, Y; Asano, Y; Sato, S; Nishigori, C; Jinnin, M; Ihn, H; Asahina, A; Saeki, H; Kawamura, T; Shimada, S; Katayama, I; Poisner, HM; Mack, TM; Bick, AG; Higasa, K; Okuno, T; Mochizuki, H; Ishii, M; Koike, R; Kimura, A; Noguchi, E; Sano, S; Inohara, H; Fujimoto, M; Inoue, Y; Yamaguchi, E; Ogawa, S; Kanai, T; Morita, A; Matsuda, F; Tamari, M; Kumanogoh, A; Tanaka, Y; Ohmura, K; Fukunaga, K; Imoto, S; Miyano, S; Parrish, NF; Okada, Y; Wang, QBS; Lee, H; Saiki, R; Hyugaji, T; Shimizu, E; Katayama, K; Kanai, M; Kato, Y; Morita, T; Takahashi, K; Harada, N; Naito, T; Hiki, M; Matsushita, Y; Takagi, H; Ichikawa, M; Nakamura, A; Harada, S; Sandhu, Y; Kabata, H; Masaki, K; Kamata, H; Ikemura, S; Okamori, S; Terai, H; Morita, A; Asakura, T; Sasaki, J; Morisaki, H; Uwamino, Y; Nanki, K; Uchida, S; Uno, S; Nishimura, T; Ishiguro, T; Isono, T; Shibata, S; Matsui, Y; Hosoda, C; Takano, K; Nishida, T; Kobayashi, Y; Takaku, Y; Takayanagi, N; Ueda, S; Tada, A; Miyawaki, M; Yamamoto, M; Yoshida, E; Hayashi, R; Nagasaka, T; Arai, S; Kaneko, Y; Sasaki, K; Tagaya, E; Kawana, M; Arimura, K; Takahashi, K; Anzai, T; Ito, S; Endo, A; Uchimura, Y; Miyazaki, Y; Honda, T; Tateishi, T; Tohda, S; Ichimura, N; Sonobe, K; Sassa, CT; Nakajima, J; Nakano, Y; Nakajima, Y; Anan, R; Arai, R; Kurihara, Y; Harada, Y; Nishio, K; Ueda, T; Azuma, M; Saito, R; Sado, T; Miyazaki, Y; Sato, R; Haruta, Y; Nagasaki, T; Yasui, Y; Hasegawa, Y; Mutoh, Y; Kimura, T; Sato, T; Takei, R; Hagimoto, S; Noguchi, Y; Yamano, Y; Sasano, H; Ota, S; Nakamori, Y; Yoshiya, K; Saito, F; Yoshihara, T; Wada, D; Iwamura, H; Kanayama, S; Maruyama, S; Yoshiyama, T; Ohta, K; Kokuto, H; Ogata, H; Tanaka, Y; Arakawa, K; Shimoda, M; Osawa, T; Tateno, H; Hase, I; Yoshida, S; Suzuki, S; Kawada, M; Horinouchi, H; Saito, F; Mitamura, K; Hagihara, M; Ochi, J; Uchida, T; Baba, R; Arai, D; Ogura, T; Takahashi, H; Hagiwara, S; Nagao, G; Konishi, S; Nakachi, I; Murakami, K; Yamada, M; Sugiura, H; Sano, H; Matsumoto, S; Kimura, N; Ono, Y; Baba, H; Suzuki, Y; Nakayama, S; Masuzawa, K; Shiroyama, T; Noda, Y; Niitsu, T; Adachi, Y; Enomoto, T; Amiya, S; Hara, R; Yamaguchi, Y; Murakami, T; Kuge, T; Matsumoto, K; Yamamoto, Y; Yamamoto, M; Yoneda, M; Tomono, K; Kato, K; Hirata, H; Takeda, Y; Koh, H; Manabe, T; Funatsu, Y; Ito, F; Fukui, T; Shinozuka, K; Kohashi, S; Miyazaki, M; Shoko, T; Kojima, M; Adachi, T; Ishikawa, M; Takahashi, K; Inoue, T; Hirano, T; Kobayashi, K; Takaoka, H; Watanabe, K; Miyazawa, N; Kimura, Y; Sado, R; Sugimoto, H; Kamiya, A; Kuwahara, N; Fujiwara, A; Matsunaga, T; Sato, Y; Okada, T; Hirai, Y; Kawashima, H; Narita, A; Niwa, K; Sekikawa, Y; Nishi, K; Nishitsuji, M; Tani, M; Suzuki, J; Nakatsumi, H; Ogura, T; Kitamura, H; Hagiwara, E; Murohashi, K; Okabayashi, H; Mochimaru, T; Nukaga, S; Satomi, R; Oyamada, Y; Mori, N; Baba, T; Fukui, Y; Odate, M; Mashimo, S; Makino, Y; Yagi, K; Hashiguchi, M; Kagyo, J; Shiomi, T; Fuke, S; Saito, H; Tsuchida, T; Fujitani, S; Takita, M; Morikawa, D; Yoshida, T; Izumo, T; Inomata, M; Kuse, N; Awano, N; Tone, M; Ito, A; Nakamura, Y; Hoshino, K; Maruyama, J; Ishikura, H; Takata, T; Odani, T; Amishima, M; Hattori, T; Shichinohe, Y; Kagaya, T; Kita, T; Ohta, K; Sakagami, S; Koshida, K; Hayashi, K; Shimizu, T; Kozu, Y; Hiranuma, H; Gon, Y; Izumi, N; Nagata, K; Ueda, K; Taki, R; Hanada, S; Kawamura, K; Ichikado, K; Nishiyama, K; Muranaka, H; Nakamura, K; Hashimoto, N; Wakahara, K; Koji, S; Omote, N; Ando, A; Kodama, N; Kaneyama, Y; Maeda, S; Kuraki, T; Matsumoto, T; Yokote, K; Nakada, TA; Abe, R; Oshima, T; Shimada, T; Harada, M; Takahashi, T; Ono, H; Sakurai, T; Shibusawa, T; Kimizuka, Y; Kawana, A; Sano, T; Watanabe, C; Suematsu, R; Sageshima, H; Yoshifuji, A; Ito, K; Takahashi, S; Ishioka, K; Nakamura, M; Masuda, M; Wakabayashi, A; Watanabe, H; Ueda, S; Nishikawa, M; Chihara, Y; Takeuchi, M; Onoi, K; Shinozuka, J; Sueyoshi, A; Nagasaki, Y; Okamoto, M; Ishihara, S; Shimo, M; Tokunaga, Y; Kusaka, Y; Ohba, T; Isogai, S; Ogawa, A; Inoue, T; Fukuyama, S; Eriguchi, Y; Yonekawa, A; Kan-O, K; Matsumoto, K; Kanaoka, K; Ihara, S; Komuta, K; Inoue, Y; Chiba, S; Yamagata, K; Hiramatsu, Y; Kai, H; Asano, K; Oguma, T; Ito, Y; Hashimoto, S; Yamasaki, M; Kasamatsu, Y; Komase, Y; Hida, N; Tsuburai, T; Oyama, B; Takada, M; Kanda, H; Kitagawa, Y; Fukuta, T; Miyake, T; Yoshida, S; Ogura, S; Abe, S; Kono, Y; Togashi, Y; Takoi, H; Kikuchi, R; Ogawa, S; Ogata, T; Ishihara, S; Kanehiro, A; Ozaki, S; Fuchimoto, Y; Wada, S; Fujimoto, N; Nishiyama, K; Terashima, M; Beppu, S; Yoshida, K; Narumoto, O; Nagai, H; Ooshima, N; Motegi, M; Umeda, A; Miyagawa, K; Shimada, H; Endo, M; Ohira, Y; Watanabe, M; Inoue, S; Igarashi, A; Sato, M; Sagara, H; Tanaka, A; Ohta, S; Kimura, T; Shibata, Y; Minemura, H; Sato, Y; Yamada, Y; Hashino, T; Shinoki, M; Iwagoe, H; Takahashi, H; Fujii, K; Kishi, H; Kanai, M; Imamura, T; Yamashita, T; Yatomi, M; Maeno, T; Hayashi, S; Takahashi, M; Kuramochi, M; Kamimaki, I; Tominaga, Y; Ishii, T; Utsugi, M; Ono, A; Tanaka, T; Kashiwada, T; Fujita, K; Saito, Y; Seike, M; Watanabe, H; Matsuse, H; Kodaka, N; Nakano, C; Oshio, T; Hirouchi, T; Makino, S; Egi, M; Omae, Y; Nannya, Y; Ueno, T; Takano, T; Katayama, K; Ai, M; Sato, T; Hasegawa, N; Tokunaga, K; Kitagawa, Y

    NATURE GENETICS   57 ( 1 )   2025.1   ISSN:1061-4036 eISSN:1546-1718

  • Beckwith-Wiedemann syndrome with Hirschsprung's disease and Meckel's diverticulum

    Fukuta, A; Kondo, T; Kawakubo, N; Yoshimaru, K; Nagata, K; Matsuura, T; Tajiri, T

    PEDIATRICS INTERNATIONAL   67 ( 1 )   e70012   2025.1   ISSN:1328-8067 eISSN:1442-200X

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    Language:English   Publisher:Pediatrics International  

    DOI: 10.1111/ped.70012

    Web of Science

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    PubMed

  • Portal cavernoma cholangiopathy in pediatric extrahepatic portal vein obstruction with or without shunt surgery

    Matsuura, T; Yanagi, Y; Maeda, S; Uchida, Y; Kajihara, K; Toriigahara, Y; Takahashi, Y; Kawakubo, N; Nagata, K; Tajiri, T

    PEDIATRICS INTERNATIONAL   67 ( 1 )   e70061   2025.1   ISSN:1328-8067 eISSN:1442-200X

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    Language:English   Publisher:Pediatrics International  

    Background: Portal cavernoma cholangiopathy (PCC) has recently been recognized as an abnormality of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts caused by external compression by the portal cavernoma or ischemia in the biliary region. Although extrahepatic portal vein obstruction (EHPVO) is common in children with portal hypertension, the association between surgical treatment for EHPVO and the incidence of PCC in children is not well known. Methods: We retrospectively reviewed the medical records of 14 cases of childhood-onset EHPVO in our department. PCC was defined by intra- and extrahepatic bile duct irregularities on imaging, both symptomatic and asymptomatic. Results: There were six cases with PCC (Group A) and eight cases without PCC (Group B). EHPVO was diagnosed at 4.8 years and 4.1 years of age in Groups A and B, respectively. PCC was asymptomatic, except in one patient with repeated cholangitis. In Group A, 4/6 patients (66.7%) showed sufficient intrahepatic portal vein inflow via cavernoma at hilum, whereas in Group B, almost all cases (7/8 cases, 87.5%) showed poor intrahepatic portal vein delineation. PCC did not develop in 4/5 patients (80%) who underwent portosystemic shunt surgery, such as mesocaval shunting. Conclusions: PCC is a serious complication of EHPVO that affects its long-term prognosis. Although there are concerns about long-term problems such as hyperammonemia and pulmonary complications after portosystemic shunt surgery, it may also be beneficial as a prophylactic surgery for PCC.

    DOI: 10.1111/ped.70061

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Protocol for Japan-acute retinal necrosis (J-ARN) registry: A combined prospective and retrospective cohort study

    Usui, Y; Kinouchi, R; Nakano, S; Iwahashi, C; Hase, K; Nagata, K; Sugimoto, M; Hasegawa, E; Tsubota, K; Kusuhara, S; Akiyama, M; Kashiwagi, K; Takeda, A; Kaburaki, T; Goto, H; Sonoda, KH

    PLOS ONE   20 ( 5 )   e0323822   2025   eISSN:1932-6203

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  • 特集 Hirschsprung病類縁疾患-診断・治療最前線- Immaturity of ganglia 病理診断

    吉丸 耕一朗, 内田 康幸, 松浦 俊治, 前田 翔平, 髙橋 良彰, 鴨打 周, 濱田 洋, 福原 雅弘, 川久保 尚徳, 永田 公二, 岩崎 健, 田口 智章, 小田 義直, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 12 )   1232 - 1236   2024.12   ISSN:03856313

     More details

    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000001030

    CiNii Research

  • 特集 Hirschsprung病類縁疾患-診断・治療最前線- Intestinal neuronal dysplasia(IND) 治療

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 谷口 直之, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田口 智章, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 12 )   1285 - 1289   2024.12   ISSN:03856313

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    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000001039

    CiNii Research

  • 特集 周産期の画像診断 第3版 胎児診断から新生児診断へ 消化管閉鎖・穿孔

    永田 公二, 近藤 琢也, 田尻 達郎

    周産期医学   54 ( 13 )   586 - 591   2024.12   ISSN:03869881

     More details

    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/peri.0000001925

    CiNii Research

  • Appendiceal Adenocarcinoma in Adolescents and Young Adults: A Case Report

    Koga Shoma, Kawakubo Naonori, Kondo Takuya, Maniwa Junnosuke, Tamaki Akihiko, Hamada Hiroshi, Fukuta Atsuhisa, Nagata Kouji, Matsuura Toshiharu, Tajiri Tatsuro

    Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons   60 ( 7 )   997 - 1003   2024.12   ISSN:0288609X eISSN:21874247

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    Language:Japanese   Publisher:The Japanese Society of Pediatric Surgeons  

    <p>The patient was a 17-year-old female who presented with lower abdominal pain. She was initially suspected of having a periappendiceal abscess or an appendiceal tumor, leading to a referral to our hospital for further assessment. A definitive diagnosis was not reached from preoperative test results; however, with the possibility of an appendiceal malignancy in mind, a laparoscopic ileocecal resection was performed. Rapid intraoperative histopathological examination revealed adenocarcinoma, prompting additional procedures, including a D2 lymph node dissection, right adnexectomy, and partial retroperitoneal resection to complete the surgery in a single session. Histopathological examination confirmed invasion up to the muscularis propria with no lymph node metastasis found. Although it is rare, it is crucial to consider the possibility of malignancy in young patients exhibiting atypical progression or imaging findings of appendicitis.</p>

    DOI: 10.11164/jjsps.60.7_997

    CiNii Research

  • Artificial intelligence facilitates the potential of simulator training: An innovative laparoscopic surgical skill validation system using artificial intelligence technology (Aug, 10.1007/s11548-024-03253-5, 2024)

    Fukuta, A; Yamashita, S; Maniwa, J; Tamaki, A; Kondo, T; Kawakubo, N; Nagata, K; Matsuura, T; Tajiri, T

    INTERNATIONAL JOURNAL OF COMPUTER ASSISTED RADIOLOGY AND SURGERY   2024.12   ISSN:1861-6410 eISSN:1861-6429

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    Language:English   Publisher:International Journal of Computer Assisted Radiology and Surgery  

    The article Artificial intelligence facilitates the potential of simulator training: An innovative laparoscopic surgical skill validation system using artificial intelligence technology, written by Atsuhisa Fukuta, Shogo Yamashita, Junnosuke Maniwa, Akihiko Tamaki, Takuya Kondo, Naonori Kawakubo, Kouji Nagata,Toshiharu Matsuura and Tatsuro Tajiri, was originally published electronically on the publisher’s internet portal on 19 August 2024 without open access. With the author(s)’ decision to opt for Open Choice the copyright of the article changed on 19 November 2024 to © The Author(s) 2024 and this article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons licence, and indicate if changes were made. The images or other third party material in this article are included in the article’s Creative Commons licence, unless indicated otherwise in a credit line to the material. If material is not included in the article’s Creative Commons licence and your intended use is not permitted by statutory regulation or exceeds the permitted use, you will need to obtain permission directly from the copyright holder. To view a copy of this licence, visit http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/. The original article has been corrected.

    DOI: 10.1007/s11548-024-03300-1

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  • AYA世代発症の虫垂原発腺癌の1例

    古賀 翔馬, 川久保 尚徳, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 濱田 洋, 福田 篤久, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌   60 ( 7 )   997 - 1003   2024.12   ISSN:0288-609X

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本小児外科学会  

    症例は17歳女性.下腹部痛を主訴に前医受診し,画像検査の結果,虫垂周囲膿瘍または虫垂腫瘤の疑いで当院紹介となった.術前検査からは確定診断に至らなかったが,虫垂悪性腫瘍の可能性を念頭におき腹腔鏡下回盲部切除術を行った.術中迅速組織検査の結果,adenocarcinomaであることが判明したため,D2リンパ節郭清術,右付属器切除術,後腹膜部分切除術を追加し,一期的に手術を完遂した.病理検査の結果,固有筋層までの浸潤に留まっておりリンパ節転移は認めなかった.頻度は非常に低いが,非典型的な経過や画像所見を認める患者においては,若年者であっても悪性腫瘍の可能性を考慮することが重要である.(著者抄録)

  • Organizing Pneumonia Associated with Pneumocystis jirovecii in a Patient Receiving Dose-Dense Chemotherapy for Breast Cancer: A Case Report(タイトル和訳中)

    Yagi Mio, Yoneto Toshihiko, Yanagihara Keiko, Nagata Koji, Matsuki Satoru, Takei Hiroyuki

    Journal of Nippon Medical School   91 ( 6 )   567 - 573   2024.12   ISSN:1345-4676

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    Language:English   Publisher:日本医科大学医学会  

  • 特集 腸管不全症;基礎研究・臨床のトピックス 短腸症候群に対する在宅中心静脈栄養の長期予後

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 谷口 直之, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 10 )   1044 - 1050   2024.10   ISSN:03856313

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    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000000975

    CiNii Research

  • Cutting-edge regenerative therapy for Hirschsprung disease and its allied disorders

    Yoshimaru, K; Matsuura, T; Uchida, Y; Sonoda, S; Maeda, S; Kajihara, K; Kawano, Y; Shirai, T; Toriigahara, Y; Kalim, AS; Zhang, XY; Takahashi, Y; Kawakubo, N; Nagata, K; Yamaza, H; Yamaza, T; Taguchi, T; Tajiri, T

    SURGERY TODAY   54 ( 9 )   977 - 994   2024.9   ISSN:0941-1291 eISSN:1436-2813

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    Language:English   Publisher:Surgery Today  

    Hirschsprung disease (HSCR) and its associated disorders (AD-HSCR) often result in severe hypoperistalsis caused by enteric neuropathy, mesenchymopathy, and myopathy. Notably, HSCR involving the small intestine, isolated hypoganglionosis, chronic idiopathic intestinal pseudo-obstruction, and megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome carry a poor prognosis. Ultimately, small-bowel transplantation (SBTx) is necessary for refractory cases, but it is highly invasive and outcomes are less than optimal, despite advances in surgical techniques and management. Thus, regenerative therapy has come to light as a potential form of treatment involving regeneration of the enteric nervous system, mesenchyme, and smooth muscle in affected areas. We review the cutting-edge regenerative therapeutic approaches for managing HSCR and AD-HSCR, including the use of enteric nervous system progenitor cells, embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, and mesenchymal stem cells as cell sources, the recipient intestine's microenvironment, and transplantation methods. Perspectives on the future of these treatments are also discussed.

    DOI: 10.1007/s00595-023-02741-6

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  • Intraoperative surgical complications of open surgery for congenital diaphragmatic hernia: a multicenter, observational study in Japan

    Terui, K; Nagata, K; Yamoto, M; Sato, Y; Okuyama, H; Maruyama, H; Yokoi, A; Kim, K; Masumoto, K; Okazaki, T; Inamura, N; Toyoshima, K; Koike, Y; Yazaki, Y; Sato, Y; Usui, N

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   40 ( 1 )   240   2024.8   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: This study aimed to clarify surgical complications associated with open surgery for congenital diaphragmatic hernia (CDH). Methods: We performed an exploratory data analysis of the clinical characteristics of surgical complications of neonates with CDH who underwent laparotomy or thoracotomy between 2006 and 2021. Data of these patients were obtained from the database of the Japanese CDH Study Group. Results: Among 1,111 neonates with left or right CDH, 852 underwent open surgery (laparotomy or thoracotomy). Of these 852 neonates, 51 had the following surgical complications: organ injury (n = 48; 6% of open surgeries); circulatory failure caused by changes in the organ location (n = 2); and skin burns (n = 1). Injured organs included the spleen (n = 30; 62% of organ injuries), liver (n = 7), lungs (n = 4), intestine (n = 4), adrenal gland (n = 2), and thoracic wall (n = 2). Fourteen of the patients who experienced organ injury required a blood transfusion (2% of open surgeries). The adjusted odds ratio of splenic injury for patients with non-direct closure of the diaphragm was 2.2 (95% confidence interval, 1.1–4.9). Conclusion: Of the patients who underwent open surgery for CDH, 2% experienced organ injury that required a blood transfusion. Non-direct closure of the diaphragmatic defect was a risk factor for splenic injury.

    DOI: 10.1007/s00383-024-05826-6

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  • Qualitative inductive analysis of the lives of women with persistent cloaca based on their narratives

    Miyata, J; Hamada, Y; Hayashishita, S; Fujita, A; Izaki, T; Obata, S; Kondo, T; Fukuta, A; Kawakubo, N; Nagata, K; Tamaki, A; Maniwa, J; Takahashi, Y; Matsuura, T; Taguchi, T; Tajiri, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   40 ( 1 )   236   2024.8   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: The study aimed to explore and describe the lives of patients with persistent cloaca (PC) from childhood to adulthood. Methods: Semistructured interviews were conducted with nine adult patients with PC. Their experiences and thoughts regarding this disease were analyzed qualitatively and inductively. Results: After classifying the experiences and thoughts of patients with PC, 13 categories were extracted. The following five themes emerged from these categories. (1) Difficulties with excretion and vaginal management because of the disease. (2) The degree of understanding of those around them and society has a huge effect on their way of life. (3) The inferiority of a woman who is not a “normal woman.” (4) A “never-ending disease” in which problems continue even after the transition period. (5) Differences in the central point of the narrative depending on the age group. Conclusions: In this study, qualitative and inductive analyses of data from semistructured interviews with patients with PC revealed their experiences and thoughts. The results will provide a guide for young patients and the medical professionals who treat them. Accordingly, monitoring their lives until adulthood is necessary.

    DOI: 10.1007/s00383-024-05807-9

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  • A retrospective study investigating the risk of graft loss in living donor liver transplant cases where size mismatching is predicted from graft-to-recipient weight ratio

    Toriigahara, Y; Matsuura, T; Takahashi, Y; Uchida, Y; Kajihara, K; Maeda, S; Kawakubo, N; Nagata, K; Tajiri, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   40 ( 1 )   229   2024.8   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Background/purpose: Living donor liver transplantation (LDLT) is vital for pediatric end-stage liver disease due to organ shortages. The graft-to-recipient weight ratio (GRWR) preoperatively measured predicts the outcomes of LDLT. We typically target between 0.8 and 3.0–4.0%, but the ideal GRWR remains controversial. We compared the outcomes of LDLT according to the GRWR to examine whether the criteria could be expanded while ensuring safety. Methods: We retrospectively reviewed 99 patients who underwent LDLT in our department by dividing them into three groups according to their GRWR: Group S, with GRWR values lower than the normal range (GRWR < 0.8%); Group M, with GRWR values in the normal range (GRWR ≥ 0.8 to < 3.5%); and Group L, with GRWR values above the normal range (GRWR ≥ 3.5%). Results: In Groups S and L, 46.2 and 44.4% of patients underwent splenectomy and delayed abdominal wall closure, respectively. After these intraoperative adjustments, there were no significant differences between the groups in 5-year patient survival, 5-year graft survival, or the occurrence of post-transplantation thrombosis. Conclusion: When the GRWR is beyond the normal threshold, the risk of complications associated with graft size might be reduced by adjustments to provide appropriate portal blood flow and by delayed abdominal wall closure.

    DOI: 10.1007/s00383-024-05814-w

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  • A <i>lmod1a</i> mutation causes megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis in a CRISPR/Cas9-modified zebrafish model

    Kalim, AS; Nagata, K; Toriigahara, Y; Shirai, T; Kirino, K; Xiu-Ying, Z; Kondo, T; Kawakubo, N; Miyata, J; Matsuura, T; Tajiri, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   40 ( 1 )   225   2024.8   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

     More details

    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: Megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome (MMIHS) is defined as a congenital visceral myopathy with genetic mutations. However, the etiology and pathophysiology are not fully understood. We aimed to generate a gene leiomodin-1a (lmod1a) modification technique to establish a zebrafish model of MMIHS. Methods: We targeted lmod1a in zebrafish using CRISPR/Cas9. After confirming the genotype, we measured the expression levels of the target gene and protein associated with MMIHS. A gut transit assay and spatiotemporal mapping were conducted to analyze the intestinal function. Results: Genetic confirmation showed a 5-base-pair deletion in exon 1 of lmod1a, which caused a premature stop codon. We observed significant mRNA downregulation of lmod1a, myh11, myod1, and acta2 and the protein expression of Lmod1 and Acta2 in the mutant group. A functional analysis of the lmod1a mutant zebrafish showed that its intestinal peristalsis was fewer, slower, and shorter in comparison to the wild type. Conclusion: This study showed that targeted deletion of lmod1a in zebrafish resulted in depletion of MMIHS-related genes and proteins, resulting in intestinal hypoperistalsis. This model may have the potential to be utilized in future therapeutic approaches, such as drug discovery screening and gene repair therapy for MMIHS.

    DOI: 10.1007/s00383-024-05809-7

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  • Factors predicting the need for liver transplantation in biliary atresia patients after 18 years of age

    Takahashi, Y; Matsuura, T; Maeda, S; Uchida, Y; Kajihara, K; Toriigahara, Y; Kawakubo, N; Nagata, K; Tajiri, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   40 ( 1 )   218   2024.8   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: We aimed to identify factors predicting the need for future liver transplantation (LT) at 18 years of age in patients with biliary atresia (BA). Methods: BA patients with native liver survival at > 18 years of age were retrospectively reviewed. The clinical characteristics, outcomes, hepatobiliary function, and liver fibrosis markers of native liver survivors (NLS group) were compared with patients who subsequently underwent LT (LT group). Results: The study population included 48 patients (NLS, n = 34; LT, n = 14). The male-to-female ratio, age at Kasai procedure, and type of BA in the two groups did not differ to a statistically significant extent. There was no significant difference in the MELD scores between the groups at 18 years of age. The aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index (APRI), albumin-bilirubin (ALBI), and BA liver fibrosis (BALF) scores at 18 years of age were significantly higher in the LT group. The AUCs for APRI, ALBI, and BALF were 0.91, 0.79, and 0.85, respectively. Conclusion: Adult BA patients have limited options for LT owing to the lack of donor candidates and the low prevalence of deceased donors. The elucidation of prognostic factors for LT in adulthood is important. APRI was the most useful marker in this study.

    DOI: 10.1007/s00383-024-05805-x

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  • Letter to the Editor in Response to: Risk Factors for Preoperative Pneumothorax in Neonates With Isolated Left-sided Congenital Diaphragmatic Hernia: An International Cohort Study

    Masahata, K; Nagata, K; Terui, K; Kondo, T; Ebanks, AH; Harting, MT; Buchmiller, TL; Sato, Y; Okuyama, H; Usui, N

    JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY   59 ( 8 )   1659 - 1660   2024.8   ISSN:0022-3468 eISSN:1531-5037

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    Language:English   Publisher:Journal of Pediatric Surgery  

    DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2024.03.001

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  • Risk Factors for Preoperative Pneumothorax in Neonates With Isolated Left-Sided Congenital Diaphragmatic Hernia: An International Cohort Study

    Masahata, K; Nagata, K; Terui, K; Kondo, T; Ebanks, AH; Harting, MT; Buchmiller, TL; Sato, Y; Okuyama, H; Usui, N

    JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY   59 ( 8 )   1451 - 1457   2024.8   ISSN:0022-3468 eISSN:1531-5037

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    Language:English   Publisher:Journal of Pediatric Surgery  

    Background: We aimed to investigate the clinical characteristics and outcomes of patients with isolated left-sided congenital diaphragmatic hernia (CDH) who developed preoperative pneumothorax and determine its risk factors. Methods: We performed an international cohort study of patients with CDH enrolled in the Congenital Diaphragmatic Hernia Study Group registry between January 2015 and December 2020. The main outcomes assessed included survival to hospital discharge and preoperative pneumothorax development. The cumulative incidence of pneumothorax was estimated by the Gray test. The Fine and Gray competing risk regression model was used to identify the risk factors for pneumothorax. Results: Data for 2858 neonates with isolated left-sided CDH were extracted; 224 (7.8%) developed preoperative pneumothorax. Among patients with a large diaphragmatic defect, those with pneumothorax had a significantly lower rate of survival to discharge than did those without. The competing risks model demonstrated that a patent ductus arteriosus with a right-to-left shunt flow after birth (hazard ratio [HR]: 1.78; 95% confidence interval [CI]: 1.21–2.63; p = 0.003) and large defects (HR: 1.65; 95% CI: 1.13–2.42; p = 0.01) were associated with an increased risk of preoperative pneumothorax. Significant differences were observed in the cumulative incidence of pneumothorax depending on defect size and shunt direction (p < 0.001). Conclusions: Pneumothorax is a significant preoperative complication associated with increased mortality in neonates with CDH, particularly in cases with large defects. Large diaphragmatic defects and persistent pulmonary hypertension were found to be risk factors for preoperative pneumothorax development. Level of Evidence: LEVEL Ⅲ Retrospective Comparative Study.

    DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2024.01.016

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  • 特集 再手術の戦略と実際 囊胞性肺疾患

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 河野 淳, 谷口 直之, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 7 )   661 - 665   2024.7   ISSN:03856313

     More details

    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000000873

    CiNii Research

  • A Case of Vesicoumbilical Fistula with Bladder Prolapse following Rupture of Umbilical Cord Cyst

    Matsumoto Masanaga, Nagata Kouji, Fukuta Atsuhisa, Kondo Takuya, Maniwa Junnosuke, Kawakubo Naonori, Obata Satoshi, Yanagi Yusuke, Matsuura Toshiharu, Tajiri Tatsuro

    Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons   60 ( 4 )   719 - 724   2024.6   ISSN:0288609X eISSN:21874247

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    Language:Japanese   Publisher:The Japanese Society of Pediatric Surgeons  

    <p>A female neonate presenting with vesicoumbilical fistula with bladder prolapse was delivered by cesarean section at 32 weeks and 5 days of gestation owing to threatened preterm labor. Prenatal ultrasonography at 12 weeks and 4 days of gestation revealed a gourd-shaped umbilical cord cyst, but the cyst disappeared at 24 weeks and 2 days of gestation. Her ruptured bladder was prolapsed through a defect at the lower basement of the umbilical cord, which required emergent surgery. During the surgery, a vesical capacity of 8 ml/kg was preserved when the resection line of the bladder was determined, because excessive bladder resection may cause urological complications. Histopathological analysis revealed no urachus tissue, but bladder tissue was involved in the resected specimen. The voiding cystourethrogram at POD25 revealed no urinary complications, vesicourethral reflux, or lower urinary tract obstruction, and she was discharged at POD36. With the progress in fetal ultrasonography, umbilical cysts have been reported to be diagnosed as the urachal remnant or urachal cyst after birth. When the fetal umbilical cyst disappears during the prenatal period, a rupture of the umbilical cyst is suspected. At radical surgery, it is important to measure the vesical capacity to avoid urological complications after surgery.</p>

    DOI: 10.11164/jjsps.60.4_719

    CiNii Research

  • Effect of impurity elements on the creep rupture strength of Gr. 91 steel welded joints at 650 °C

    Sato, K; Mitsuhara, M; Nagata, K; Kubushiro, K; Nomura, K; Kimura, T; Shioda, Y; Sawada, K; Kimura, K; Nakashima, H

    MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING A-STRUCTURAL MATERIALS PROPERTIES MICROSTRUCTURE AND PROCESSING   903   2024.6   ISSN:0921-5093 eISSN:1873-4936

  • 胎児臍帯嚢胞破裂による膀胱外反を伴った膀胱臍瘻の1例

    松本 匡永, 永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 小幡 聡, 柳 佑典, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌   60 ( 4 )   719 - 724   2024.6   ISSN:0288-609X

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本小児外科学会  

    症例は日齢0の女児.在胎12週4日に胎児超音波検査でひょうたん型臍帯嚢胞を指摘されたが,在胎24週2日には臍帯嚢胞は消失していた.在胎32週5日に母体の切迫早産のため緊急帝王切開で出生した.臍帯基部尾側が裂け,膀胱粘膜が外反して露出していた.膀胱臍瘻の診断で緊急手術を施行した.膀胱切離ラインの決定の際に,術中膀胱容量測定を用いることで過度な膀胱壁の切除を回避した.病理検査では摘出標本内に明らかな尿膜管組織は含まれなかった.術後25日目の排尿時膀胱尿道造影で,膀胱尿管逆流や下部尿路狭窄のないことを確認し,術後36日目に退院した.近年の出生前診断の進歩に伴い,胎児期から臍帯嚢胞を指摘され,出生後に尿膜管遺残,膀胱臍瘻と診断される症例報告が散見される.胎児期に指摘された臍帯嚢胞が消失した場合,膀胱臍瘻の可能性があり,出生直後の手術介入の際には術後の泌尿器合併症を回避するための術式の工夫が必要である.(著者抄録)

  • Association of immune-related adverse events with durvalumab efficacy after chemoradiotherapy in patients with unresectable Stage III non-small cell lung cancer

    Haratani, K; Nakamura, A; Mamesaya, N; Sawa, K; Shiraishi, Y; Saito, R; Tanizaki, J; Tamura, Y; Hata, A; Tsuruno, K; Sakamoto, T; Teraoka, S; Oki, M; Watanabe, H; Tokito, T; Nagata, K; Masuda, T; Nakamura, Y; Sakai, K; Chiba, Y; Ito, A; Nishio, K; Yamamoto, N; Nakagawa, K; Hayashi, H

    BRITISH JOURNAL OF CANCER   130 ( 11 )   1783 - 1794   2024.5   ISSN:0007-0920 eISSN:1532-1827

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  • Eye-tracking-based analysis of pharmacists' thought processes in the dispensing work: research related to the efficiency in dispensing based on right-brain thinking

    Tsuji, T; Nagata, K; Tanaka, M; Hasebe, S; Yukita, T; Uchida, M; Suetsugu, K; Hirota, T; Ieiri, I

    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL HEALTH CARE AND SCIENCES   10 ( 1 )   21   2024.5   ISSN:2055-0294

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  • Blowflies are potential vector for avian influenza virus at enzootic area in Japan

    Fujita, R; Tachi, T; Hino, M; Nagata, K; Saiki, M; Inumaru, M; Higa, Y; Itokawa, K; Uemura, N; Matsumura, R; Kai, I; Sawabe, K; Kobayashi, M; Isawa, H; Kusakabe, T; Matsuo, K; Kasai, S

    SCIENTIFIC REPORTS   14 ( 1 )   10285   2024.5   ISSN:2045-2322

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  • Prenatal predictors of mortality in fetuses with congenital diaphragmatic hernia: a systematic review and meta-analysis Invited Reviewed International journal

    Kazunori Masahata, Masaya Yamoto, Satoshi Umeda, Kouji Nagata, Keita Terui, Makoto Fujii, Masayuki Shiraishi, Masahiro Hayakawa, Shoichiro Amari, Kouji Masumoto, Tadaharu Okazaki, Noboru Inamura, Katsuaki Toyoshima, Yuki Koike, Taizo Furukawa, Yuta Yazaki, Akiko Yokoi, Masayuki Endo, Yuko Tazuke, Hiroomi Okuyama, Noriaki Usui

    Pediatr Surg Int.   2024.5

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1007/s00383-022-05232-w.

  • Risk factors for preoperative pneumothorax in neonates with isolated left-sided CDH: An international cohort study Reviewed International journal

    Masahata K, @Nagata K, Terui K, Kondo T, Ebanks AH, Harting MT, Buchmiller TL, Sato Y, Okuyama H, Usui N; Congenital Diaphragmatic Hernia Study Group.

    J Pediatr Surg   2024.5

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1016/j.jpedsurg.2024.01.016.

  • Neonatal outcomes of congenital diaphragmatic hernia in full term versus early term deliveries: A systematic review and meta-analysis Invited Reviewed International journal

    Kazuya Mimura, Masayuki Endo, Yoko Kawanishi, Takeshi Kanagawa, Kouji Nagata, Keita Terui, Makoto Fujii, Masayuki Shiraishi, Masaya Yamoto, Miharu Ito, Atsuo Itakura, Hiroomi Okuyama, Noriaki Usui; Japanese Congenital Diaphragmatic Hernia Study Group

    Prenat Diagn   2024.5

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1002/pd.6365. Epub 2023 May 4.

  • Outcomes of congenital diaphragmatic hernia among preterm infants: inverse probability of treatment weighting analysis Invited Reviewed International journal

    Yousuke Imanishi, Noriaki Usui, Taizo Furukawa, Kouji Nagata, Masahiro Hayakawa, Shoichiro Amari, Akiko Yokoi, Kouji Masumoto, Masaya Yamoto, Tadaharu Okazaki, Noboru Inamura, Katsuaki Toyoshima, Keita Terui, Hiroomi Okuyama

    J Perinatol.   2024.5

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1038/s41372-023-01647-y.

  • A Retrospective Review of the Clinical Picture of Acute Epididymitis: With Special Attention to Testicular Atrophy

    Masuda Yoshiro, Obata Satoshi, Kondo Takuya, Fukuta Atsuhisa, Kawakubo Naonori, Yanagi Yusuke, Nagata Kouji, Miyata Junko, Matsuura Toshiharu, Tajiri Tatsuro

    Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons   60 ( 2 )   147 - 152   2024.4   ISSN:0288609X eISSN:21874247

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    Language:Japanese   Publisher:The Japanese Society of Pediatric Surgeons  

    <p><i>Purpose</i>: Acute epididymitis is a disease with a good prognosis for the testis, but recently, there have been reports of testicular atrophy after epididymitis, and we encountered a similar case in our hospital.</p><p><i>Methods</i>: We retrospectively reviewed 77 cases of acute epididymitis (excluding recurrent cases) diagnosed and treated at our hospital from April 2008 to April 2022 on the basis of medical records.</p><p><i>Results</i>: The age at onset was in the range from 1 month to 14 years (median 8 years). Acute epididymitis occurred on the right side in 36 patients, on the left side in 40, and bilaterally in one, and the median time from its onset to the consultation was 8 h (IQR, 5–14.5 h). Symptoms were scrotal pain in 75 patients (97%), scrotal swelling in 44 patients (57%), redness in 28 patients (36%), abdominal pain in eight patients (10%), and fever in five patients (7%). Post-treatment follow-up was as follows: 65 (84%) patients were reexamined and followed up, and 12 (16%) patients were reexamined only on occasion, with a median observation period of 40 days (IQR, 7–249 days). The prognosis of the testes was as follows: 33 patients (43%) were followed up for more than one month after treatment, and one patient developed testicular atrophy.</p><p><i>Conclusions</i>: Acute epididymitis is a disease with a good prognosis for testicular disease, but in rare cases, it may lead to epididymitis and cause testicular atrophy, and long-term observation should be considered for patients with severe inflammation. Therefore, certain criteria for treatment and a follow-up period are required.</p>

    DOI: 10.11164/jjsps.60.2_147

    CiNii Research

  • 特集 小児リハビリテーション--小児科医が知っておきたいこと 6.腸管機能不全患児における腸管リハビリテーション

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児科   65 ( 4 )   344 - 348   2024.4   ISSN:00374121

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    Publisher:金原出版  

    DOI: 10.18888/sh.0000002991

    CiNii Research

  • The Effectiveness of Deflux® Treatment for Vesicoureteral Reflux Following Pediatric Renal Transplantation: A Single-Institution Challenging Experience Reviewed International journal

    @Satoshi Obata, @Kouji Nagata, @Shinya Suematsu, @Kei Nishiyama, @Yasuhiro Okabe, @Takuya Kondo, @Junnosuke Maniwa, @Atsuhisa Fukuta, @Naonori Kawakubo, @Yusuke Yanagi, @Junko Miyata, @Toshiharu Matsuura, @Shouichi Ohga, @Masafumi Nakamura, @Tatsuro Tajiri

    J Pediatr Surg   2024.4

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1016/j.jpedsurg.2023.12.005.

  • The Effectiveness of Deflux® Treatment for Vesicoureteral Re fl ux Following Pediatric Renal Transplantation: A Single-Institution Challenging Experience

    Obata, S; Nagata, K; Suematsu, S; Nishiyama, K; Okabe, Y; Kondo, T; Maniwa, J; Fukuta, A; Kawakubo, N; Yanagi, Y; Miyata, J; Matsuura, T; Ohga, S; Nakamura, M; Tajiri, T

    JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY   59 ( 4 )   616 - 620   2024.4   ISSN:0022-3468 eISSN:1531-5037

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    Language:English   Publisher:Journal of Pediatric Surgery  

    Purpose: To validate the effectiveness of Deflux® treatment for vesicoureteral reflux (VUR) following pediatric renal transplantation (RT), based on our single-institution experience. Method: A retrospective study was conducted using the medical records of pediatric patients who underwent Deflux® treatment for VUR after RT from April 2008 to March 2022. Results: Sixty-eight pediatric patients underwent RT. VUR was subsequently detected in 22 (32 %) of these patients. Seven of the 22 patients (32 %) underwent Deflux® treatment to avoid renal dysfunction due to urinary infection (UTI). The median age at the time of RT was 4 years (range:2–12). All 7 patients had urinary UTIs before Deflux® treatment. The median estimated glomerular filtration rate (eGFR) before Deflux® treatment was 67 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> (range:42–138 ml/min/1.73 m<sup>2</sup>). After Deflux® treatment, VUR was downgraded in three cases (43 %). Four patients (57 %) experienced postoperative UTI, two of who underwent a second Deflux® treatment, one underwent submuscular tunnel reconstruction, and the other one experienced UTI without VUR after 1st Deflux® treatment but did not reoccur. All seven patients continued prophylactic medication after Deflux® treatment, without any history of recurrent UTIs during the observation period after treatment (median 37 months [range 7–86 months]). Furthermore, the eGFRs did not significantly decrease after Deflux® treatment (median eGFR 58 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> [range:33–99 ml/min/1.73 m<sup>2</sup>], p > 0.1). Conclusion: Deflux® treatment for VUR after RT is technically challenging because the new ureteral orifice is ventrally anastomosed at the bladder. We believe our results indicate the possibility of reducing the frequency of UTIs and contributing to preservation of the renal function after RT. Type of study: Retrospective Study. Level of evidence: Level III.

    DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2023.12.005

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  • 急性精巣上体炎の臨床像の後方視的検討 精巣萎縮に注目して

    増田 吉朗, 小幡 聡, 近藤 琢也, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌   60 ( 2 )   147 - 152   2024.4   ISSN:0288-609X

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本小児外科学会  

    【目的】急性精巣上体炎は急性陰嚢症と総称される疾患の一つで,比較的頻度の高い疾患である.精巣予後が良好な疾患であるが,近年発症後に精巣萎縮を来した報告があり,当施設でも同様の症例を経験した.小児急性精巣上体炎の治療方針について改めて検討すべく,当施設で経験した症例を後方視的に検討したので報告する.【方法】2008年4月~2022年4月の期間中に急性精巣上体炎と診断され治療を行った77例を対象とし(再発例を除く),年齢,患側,発症から来院までの時間,臨床症状,身体所見,検査所見,治療内容,転帰について診療録を元に後方視的に検討した.【結果】発症時年齢は1ヵ月~14歳(中央値8歳),患側は右側36例,左側40例,両側1例,発症から受診までの時間は中央値8時間(IQR,5~14.5時間)であった.症状は,陰嚢痛75例(97%),陰嚢の腫脹44例(57%),発赤28例(36%),腹痛8例(10%),発熱5例(7%)であった.治療後の経過観察は,再診し経過観察をした症例が65例(84%)で,有事再診のみが12例(16%),観察期間の中央値は40日(IQR,7~249日)であった.精巣予後は,治療後1ヵ月以上経過が追えた症例が33例(43%),そのうち精巣萎縮を来した症例を1例認めた.萎縮を来した症例は,経過より,精巣上体炎の波及から精巣炎を来したものと考えられた.【結論】急性精巣上体炎は精巣予後良好な疾患だが,稀に精巣炎への波及を来し精巣萎縮の原因となる可能性があり,炎症が強い症例は長期的な観察も考慮するべきである.そのために,治療方針や経過観察期間の一定の基準が求められる.(著者抄録)

  • 当科における胎便性腸閉塞に対するアプローチ ガストログラフィン注腸の有用性に関する検討

    福田 篤久, 近藤 琢也, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌   59 ( 4 )   933 - 936   2024.4   ISSN:1348-964X

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本周産期・新生児医学会  

    胎便関連性腸閉塞(MRI)に対する保存的治療としてガストログラフィン注入療法(注入療法)が行われているが、その手技についてコンセンサスが得られたものはない。今回、当科における注入療法の適応と手技について紹介した。適応は、グリセリン浣腸で反応の得られない胎便排泄遅延例で、全身状態が安定し、かつ腹部X線検査で壊死性腸炎や消化管穿孔が否定された症例としている。手技は、6倍希釈ガストログラフィン2mL/kgを初回投与の原則とし、直腸内に挿入したカテーテルから注入している。ガストログラフィンが結腸から排泄されることを確認した後に6倍希釈ガストログラフィン2mL/kgの胃内注入を開始し、胃内注入した造影剤の排泄を確認することでMRIが解除されたと判断する。当科で2015~2022年に注入療法を行った20例を対象とし、MRIが解除された群(12例)と、腸閉塞症状の改善なく外科的介入を要した群(8例)に分け、「在胎週数」「出生体重」「アプガースコア」「注入療法の開始日齢」等について群間比較したところ、いずれの比較項目にも有意な群間差は認められなかった。

  • Structural basis for intra- and intermolecular interactions on RAD9 subunit of 9-1-1 checkpoint clamp implies functional 9-1-1 regulation by RHINO

    Hara, K; Tatsukawa, K; Nagata, K; Iida, N; Hishiki, A; Ohashi, E; Hashimoto, H

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   300 ( 3 )   105751   2024.3   ISSN:0021-9258 eISSN:1083-351X

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  • 今月の主題 大腸ポリープのすべて 主題 -大腸上皮性ポリープの鑑別診断-非腫瘍性ポリープ-内視鏡診断の立場から

    川崎 啓祐, 梅野 淳嗣, 蔵原 晃一, 江頭 信二郎, 谷口 義章, 大城 由美, 川床 慎一郎, 長末 智寛, 松野 雄一, 藤岡 審, 川久保 尚徳, 永田 公二, 森山 智彦, 田尻 達郎, 鳥巣 剛弘

    胃と腸   59 ( 2 )   171 - 181   2024.2   ISSN:05362180 eISSN:18821219

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    Publisher:株式会社医学書院  

    DOI: 10.11477/mf.1403203469

    CiNii Research

  • Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5 variant

    Tamura, T; Irie, T; Deguchi, S; Yajima, H; Tsuda, M; Nasser, H; Mizuma, K; Plianchaisuk, A; Suzuki, S; Uriu, K; Begum, MM; Shimizu, R; Jonathan, M; Suzuki, R; Kondo, T; Ito, H; Kamiyama, A; Yoshimatsu, K; Shofa, M; Hashimoto, R; Anraku, Y; Kimura, KT; Kita, S; Sasaki, J; Sasaki-Tabata, K; Maenaka, K; Nao, N; Wang, L; Oda, Y; Sawa, H; Kawabata, R; Watanabe, Y; Sakamoto, A; Yasuhara, N; Suzuki, T; Nakajima, Y; Ferdous, Z; Shishido, K; Mugita, Y; Takahashi, O; Ichihara, K; Kaku, Y; Misawa, N; Guo, ZY; Hinay, A ; Kosugi, Y; Fujita, S; Tolentino, JM; Chen, L; Pan, L; Suganami, M; Chiba, M; Yoshimura, R; Yasuda, K; Iida, K; Ohsumi, N; Strange, AP; Shibatani, Y; Nishiuchi, T; Tanaka, S; Putri, O; Joas, G; Kim, Y; Yamasoba, D; Yoshimura, K; Sadamasu, K; Nagashima, M; Asakura, H; Yoshida, I; Nakagawa, S; Takaori-Kondo, A; Shirakawa, K; Nagata, K; Nomura, R; Horisawa, Y; Tashiro, Y; Kawai, Y; Ueno, T; Motozono, C; Toyoda, M; Ikeda, T; Saito, A; Matsuno, K; Ito, J; Tanaka, S; Sato, K; Hashiguchi, T; Takayama, K; Fukuhara, T

    NATURE COMMUNICATIONS   15 ( 1 )   2024.2   eISSN:2041-1723

  • 【大腸ポリープのすべて】大腸上皮性ポリープの鑑別診断 非腫瘍性ポリープ 内視鏡診断の立場から

    川崎 啓祐, 梅野 淳嗣, 蔵原 晃一, 江頭 信二郎, 谷口 義章, 大城 由美, 川床 慎一郎, 長末 智寛, 松野 雄一, 藤岡 審, 川久保 尚徳, 永田 公二, 森山 智彦, 田尻 達郎, 鳥巣 剛弘

    胃と腸   59 ( 2 )   171 - 181   2024.2   ISSN:0536-2180

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    Language:Japanese   Publisher:(株)医学書院  

    <文献概要>過去23年間に当科および関連施設にて診断された大腸の孤立性若年性ポリープ(JP)101例,孤立性PJP(Peutz-Jeghers type polyp)29例,IMGP(inflammatory myoglandular polyp)18例を対象とし,その臨床像,内視鏡像,病理組織像を遡及的に検討した.その結果,JPは平均年齢が低かった.内視鏡所見では,JPはびらん,白苔,白斑,NBI拡大観察下の開大した腺管開口部や疎に分布した腺窩辺縁上皮,細かい血管の増生,色素拡大観察下の星芒状,疎に分布したpitの,PJPは分葉状,NBIや色素拡大観察下の樹枝状構造の,IMGPは白斑,NBI拡大観察下の開大した腺管開口部,細かい血管の増生,色素拡大観察下の星芒状pitの頻度がそれぞれ高かった.以上よりJP,IMGPとPJPは異なる内視鏡像を呈していたが,JPとIMGPの内視鏡像は比較的類似していた.しかしながら,JPはIMGPに比べ,白苔,NBIや色素拡大観察下の疎に分布する腺窩辺縁上皮やpitの頻度が高いことを加味すると鑑別できる可能性があるものと推察する.

  • FETAL LUNG INTERSTITIAL TUMOR IN AN INFANT WITH ALK GENE REARRANGEMENT

    Tamaki, A; Nagata, K; Fukuta, A; Kondou, T; Hino, Y; Hamada, H; Maniwa, J; Kawakubo, N; Oda, Y; Tajiri, T

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   71   S97 - S98   2024.1   ISSN:1545-5009 eISSN:1545-5017

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  • Successful endoscopic approach for peripheral neuroblastic tumors in children

    Kawakubo, N; Maniwa, J; Irie, K; Tamaki, A; Fukuta, A; Souzaki, R; Obata, S; Nagata, K; Matsuura, T; Tajiri, T

    PEDIATRICS INTERNATIONAL   66 ( 1 )   e15754   2024.1   ISSN:1328-8067 eISSN:1442-200X

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    Language:English   Publisher:Pediatrics International  

    Background: Recently, reports of endoscopic approaches for neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma (peripheral neuroblastic tumor; PNTs) have been increasing. This study aimed to clarify the indications for endoscopic surgery for PNTs. Methods: Pediatric patients who underwent endoscopic surgery for PNTs at our institution were included in this study. Image-defined risk factors (IDRFs) were analyzed using preoperative computed tomography (CT). Results: Twenty-four patients underwent endoscopic surgery for PNTs. The diagnoses included neuroblastoma (n = 11), ganglioneuroma (n = 10), and ganglioneuroblastoma (n = 3). Regarding the tumor site, there were 18 cases of adrenal tumors, five cases of mediastinal tumors, and one case of retroperitoneal tumors. Image-defined risk factors were positive in eight cases (contacted with a renal vessel, n = 6; compression of principal bronchi, n = 2). Complete resection was accomplished in 21 cases (14 of 16 IDRF-negative cases and seven of eight IDRF-positive cases). All patients survived without recurrence during the follow-up period. Conclusions: The CT findings of contact with renal vessels and compression of principal bronchi do not seem to be indicators of incomplete resection. An endoscopic approach to PNTs in pediatric patients is feasible with a good prognosis if patients are selected strictly.

    DOI: 10.1111/ped.15754

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Computational Learning Analytics to Estimate Location-Based Self-Regulation Process of Real-World Experiences

    Okada, M; Nagata, K; Watanabe, N; Tada, M

    IEEE TRANSACTIONS ON LEARNING TECHNOLOGIES   17   445 - 461   2024   ISSN:1939-1382

  • 小腸移植後患者の長期生存へ向けた課題

    Maeda Shohei, Uchida Yasuyuki, Takahashi Yoshiaki, Kawakubo Naonori, Yoshimaru Koichiro, Nagata Kouji, Tajiri Tatsuro

    Japanese Journal of Transplantation   59 ( Supplement )   s221_1 - s221_1   2024   ISSN:05787947 eISSN:21880034

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    Language:Japanese   Publisher:The Japan Society for Transplantation  

    <p>【背景】 本邦での小腸移植後短期成績は改善してきているものの長期成績については未だ満足できるものではない。小腸移植後患者の長期生存を得るための課題について、当科での経験症例を通して検討する。【当科症例】 これまでに当科で小腸移植を施行した症例は5例、移植時年齢は平均24.6歳(9-36歳)で、全例が脳死小腸移植である。原疾患はHirschsprung病類縁疾患3例、短腸症1例、MYO5B遺伝子異常1例で、1例に異時性肝小腸移植(肝は生体ドナー)を施行した。患者生存は3/5例(60%)、グラフト生着は2/5例(40%)である。2例の死亡原因は拒絶治療後の感染症、COVID-19感染を契機とした腎不全であった。生存例3例のうち、1例はPTLDのコントロールが付かずグラフト摘出を余儀なくされたが生存中である。一方で、グラフト生着している2例では、移植前に比べて栄養状態や患者QOLが劇的に改善しており、グラフト生着例においては小腸移植医療の素晴らしさを感じることができている。2例ともストーマは未だ閉鎖しておらず、定期的内視鏡を継続している。【結語】 小腸移植により腸管不全患者のQOLは劇的に改善する可能性があるが、長期的生存を得るためには、将来的な腎機能やPTLD・感染制御への配慮が鍵となる。小腸移植後免疫抑制療法について、長期成績向上のためのより適切なプロトコールを再検討する必要がある。</p>

    DOI: 10.11386/jst.59.supplement_s221_1

    CiNii Research

  • Search for exclusive Higgs and <i>Z</i> boson decays to φγ and ργ with the ATLAS detector (vol 07, 127, 2018)

    Aaboud, M; Aad, G; Abbott, B; Abdinov, O; Abeloos, B; Abidi, SH; AbouZeid, OS; Abraham, NL; Abramowicz, H; Abreu, H; Abreu, R; Abulaiti, Y; Acharya, BS; Adachi, S; Adamczyk, L; Adelman, J; Adersberger, M; Adye, T; Affolder, AA; Afik, Y; Agatonovic-Jovin, T; Agheorghiesei, C; Aguilar-Saavedra, JA; Ahlen, SP; Ahmadov, F; Aielli, G; Akatsuka, S; Akerstedt, H; Åkesson, TPA; Akilli, E; Akimov, AV; Alberghi, GL; Albert, J; Albicocco, P; Verzini, MJA; Alderweireldt, SC; Aleksa, M; Aleksandrov, IN; Alexa, C; Alexander, G; Alexopoulos, T; Alhroob, M; Ali, B; Aliev, M; Alimonti, G; Alison, J; Alkire, SP; Allbrooke, BMM; Allen, BW; Allport, PP; Aloisio, A; Alonso, A; Alonso, F; Alpigiani, C; Alshehri, AA; Alstaty, MI; Gonzalez, BA; Piqueras, DA; Alviggi, MG; Amadio, BT; Coutinho, YA; Amelung, C; Amidei, D; Dos Santos, SPA; Amoroso, S; Amundsen, G; Anastopoulos, C; Ancu, LS; Andari, N; Andeen, T; Anders, CF; Anders, JK; Anderson, KJ; Andreazza, A; Andrei, V; Angelidakis, S; Angelozzi, I; Angerami, A; Anisenkov, AV; Anjos, N; Annovi, A; Antel, C; Antonelli, M; Antonov, A; Antrim, DJ; Anulli, F; Aoki, M; Bella, LA; Arabidze, G; Arai, Y; Araque, JP; Ferraz, VA; Arce, ATH; Ardell, RE; Arduh, FA; Arguin, JF; Argyropoulos, S; Arik, M; Armbruster, AJ; Armitage, LJ; Arnaez, O; Arnold, H; Arratia, M; Arslan, O; Artamonov, A; Artoni, G; Artz, S; Asai, S; Asbah, N; Ashkenazi, A; Asquith, L; Assamagan, K; Astalos, R; Atkinson, M; Atlay, NB; Augsten, K; Avolio, G; Axen, B; Ayoub, MK; Azuelos, G; Baas, AE; Baca, MJ; Bachacou, H; Bachas, K; Backes, M; Bagnaia, P; Bahmani, M; Bahrasemani, H; Baines, JT; Bajic, M; Baker, OK; Bakker, PJ; Baldin, EM; Balek, P; Balli, F; Balunas, WK; Banas, E; Bandyopadhyay, A; Banerjee, S; Bannoura, AAE; Barak, L; Barberio, EL; Barberis, D; Barbero, M; Barillari, T; Barisits, MS; Barkeloo, JT; Barklow, T; Barlow, N; Barnes, SL; Barnett, BM; Barnett, RM; Barnovska-Blenessy, Z; Baroncelli, A; Barone, G; Barr, AJ; Navarro, LB; Barreiro, F; da Costa, JBG; Bartoldus, R; Barton, AE; Bartos, P; Basalaev, A; Bassalat, A; Bates, RL; Batista, SJ; Batley, JR; Battaglia, M; Bauce, M; Bauer, F; Bawa, HS; Beacham, JB; Beattie, MD; Beau, T; Beauchemin, PH; Bechtle, P; Beck, HP; Beck, HC; Becker, K; Becker, M; Becot, C; Beddall, AJ; Beddall, A; Bednyakov, VA; Bedognetti, M; Bee, CP; Beermann, TA; Begalli, M; Begel, M; Behr, JK; Bell, AS; Bella, G; Bellagamba, L; Bellerive, A; Bellomo, M; Belotskiy, K; Beltramello, O; Belyaev, NL; Benary, O; Benchekroun, D; Bender, M; Benekos, N; Benhammou, Y; Noccioli, EB; Benitez, J; Benjamin, DP; Benoit, M; Bensinger, JR; Bentvelsen, S; Beresford, L; Beretta, M; Berge, D; Kuutmann, EB; Berger, N; Bergsten, LJ; Beringer, J; Berlendis, S; Bernard, NR; Bernardi, G; Bernius, C; Bernlochner, FU; Berry, T; Berta, P; Bertella, C; Bertoli, G; Bertram, IA; Bertsche, C; Besjes, GJ; Bylund, OB; Bessner, M; Besson, N; Bethani, A; Bethke, S; Betti, A; Bevan, AJ; Beyer, J; Bianchi, RM; Biebel, O; Biedermann, D; Bielski, R; Bierwagen, K; Biesuz, NV; Biglietti, M; Billoud, TRV; Bilokon, H; Bindi, M; Bingul, A; Bini, C; Biondi, S; Bisanz, T; Bittrich, C; Bjergaard, DM; Black, JE; Black, KM; Blair, RE; Blazek, T; Bloch, I; Blocker, C; Blue, A; Blumenschein, U; Dr Blunier; Bobbink, GJ; Bobrovnikov, VS; Bocchetta, SS; Bocci, A; Bock, C; Boehler, M; Boerner, D; Bogavac, D; Bogdanchikov, AG; Bohm, C; Boisvert, V; Bokan, P; Bold, T; Boldyrev, AS; Bolz, AE; Bomben, M; Bona, M; Boonekamp, M; Borisov, A; Borissov, G; Bortfeldt, J; Bortoletto, D; Bortolotto, V; Boscherini, D; Bosman, M; Sola, JDB; Boudreau, J; Bouhova-Thacker, EV; Boumediene, D; Bourdarios, C; Boutle, SK; Boveia, A; Boyd, J; Boyko, IR; Bozson, AJ; Bracinik, J; Brandt, A; Brandt, G; Brandt, O; Braren, F; Bratzler, U; Brau, B; Brau, JE; Madden, WDB; Brendlinger, K; Brennan, AJ; Brenner, L; Brenner, R; Bressler, S; Briglin, DL; Bristow, TM; Britton, D; Britzger, D; Brochu, FM; Brock, I; Brock, R; Brooijmans, G; Brooks, T; Brooks, WK; Brosamer, J; Brost, E; Broughton, JH; de Renstrom, PAB; Bruncko, D; 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Kaluza, A; Kama, S; Kamenshchikov, A; Kanaya, N; Kanjir, L; Kantserov, VA; Kanzaki, J; Kaplan, B; Kaplan, LS; Kar, D; Karakostas, K; Karastathis, N; Kareem, MJ; Karentzos, E; Karpov, SN; Karpova, ZM; Karthik, K; Kartvelishvili, V; Karyukhin, AN; Kasahara, K; Kashif, L; Kass, RD; Kastanas, A; Kataoka, Y; Kato, C; Katre, A; Katzy, J; Kawade, K; Kawagoe, K; Kawamoto, T; Kawamura, G; Kay, EF; Kazanin, VF; Keeler, R; Kehoe, R; Keller, JS; Kellermann, E; Kempster, JJ; Kendrick, J; Keoshkerian, H; Kepka, O; Kersevan, BP; Kersten, S; Keyes, RA; Khader, M; Khalil-zada, F; Khanov, A; Kharlamov, AG; Kharlamova, T; Khodinov, A; Khoo, TJ; Khovanskiy, V; Khramov, E; Khubua, J; Kido, S; Kilby, CR; Kim, HY; Kim, SH; Kim, YK; Kimura, N; Kind, OM; King, BT; Kirchmeier, D; Kirk, J; Kiryunin, AE; Kishimoto, T; Kisielewska, D; Kitali, V; Kivernyk, O; Kladiva, E; Klapdor-Kleingrothaus, T; Klein, MH; Klein, M; Klein, U; Kleinknecht, K; Klimek, P; Klimentov, A; Klingenberg, R; Klingl, T; Klioutchnikova, T; Klitzner, FF; Kluge, EE; Kluit, P; Kluth, S; Kneringer, E; Knoops, EBFG; Knue, A; Kobayashi, A; Kobayashi, D; Kobayashi, T; Kobel, M; Kocian, M; Kodys, P; Koffas, T; Koffeman, E; Köhler, NM; Koi, T; Kolb, M; Koletsou, I; Kondo, T; Kondrashova, N; Köneke, K; König, AC; Kono, T; Konoplich, R; Konstantinidis, N; Konya, B; Kopeliansky, R; Koperny, S; Kopp, AK; Korcyl, K; Kordas, K; Korn, A; Korol, AA; Korolkov, I; Korolkova, EV; Kortner, O; Kortner, S; Kosek, T; Kostyukhin, VV; Kotwal, A; Koulouris, A; Kourkoumeli-Charalampidi, A; Kourkoumelis, C; Kourlitis, E; Kouskoura, V; Kowalewska, AB; Kowalewski, R; Kowalski, TZ; Kozakai, C; Kozanecki, W; Kozhin, AS; Kramarenko, VA; Kramberger, G; Krasnopevtsev, D; Krasny, MW; Krasznahorkay, A; Krauss, D; Kremer, JA; Kretzschmar, J; Kreutzfeldt, K; Krieger, P; Krizka, K; Kroeninger, K; Kroha, H; Kroll, J; Kroll, J; Kroseberg, J; Krstic, J; Kruchonak, U; Krüger, H; Krumnack, N; Kruse, MC; Kubota, T; Kucuk, H; Kuday, S; Kuechler, JT; Kuehn, S; Kugel, A; Kuger, F; Kuhl, T; Kukhtin, V; Kukla, R; Kulchitsky, Y; Kuleshov, S; Kulinich, YP; Kuna, M; Kunigo, T; Kupco, A; Kupfer, T; Kuprash, O; Kurashige, H; Kurchaninov, LL; Kurochkin, YA; Kurth, MG; Kuwertz, ES; Kuze, M; Kvita, J; Kwan, T; Kyriazopoulos, D; La Rosa, A; Navarro, JLL; La Rotonda, L; La Ruffa, F; Lacasta, C; Lacava, F; Lacey, J; Lack, DPJ; Lacker, H; Lacour, D; Ladygin, E; Lafaye, R; Laforge, B; Lai, S; Lammers, S; Lampl, W; Lançon, E; Landgraf, U; Landon, MPJ; Lanfermann, MC; Lang, VS; Lange, JC; Langenberg, RJ; Lankford, AJ; Lanni, F; Lantzsch, K; Lanza, A; Lapertosa, A; Laplace, S; Laporte, JF; Lari, T; Manghi, FL; Lassnig, M; Lau, TS; Laurelli, P; Lavrijsen, W; Law, AT; Laycock, P; Lazovich, T; Lazzaroni, M; Le, B; Le Dortz, O; Le Guirriec, E; Le Quilleuc, EP; LeBlanc, M; LeCompte, T; Ledroit-Guillon, F; Lee, CA; Lee, GR; Lee, SC; Lee, L; Lefebvre, B; Lefebvre, G; Lefebvre, M; Legger, F; Leggett, C; Miotto, GL; Lei, X; Leight, WA; Leite, MAL; Leitner, R; Lellouch, D; Lemmer, B; Leney, KJC; Lenz, T; Lenzi, B; Leone, R; Leone, S; Leonidopoulos, C; Lerner, G; Leroy, C; Les, R; Lesage, AAJ; Lester, CG; Levchenko, M; Levêque, J; Levin, D; Levinson, LJ; Levy, M; Lewis, D; Li, B; Li, CQ; Li, H; Li, L; Li, Q; Li, Q; Li, S; Li, X; Li, Y; Liang, Z; Liberti, B; Liblong, A; Lie, K; Liebal, J; Liebig, W; Limosani, A; Lin, CY; Lin, K; Lin, SC; Lin, TH; Linck, RA; Lindquist, BE; Lionti, AE; Lipeles, E; Lipniacka, A; Lisovyi, M; Liss, TM; Lister, A; Litke, AM; Liu, B; Liu, H; Liu, H; Liu, JKK; Liu, J; Liu, JB; Liu, K; Liu, L; Liu, M; Liu, YL; Liu, Y; Livan, M; Lleres, A; Merino, JL; Lloyd, SL; Lo, CY; Lo Sterzo, F; Lobodzinska, EM; Loch, P; Loebinger, FK; Loesle, A; Loew, KM; Lohse, T; Lohwasser, K; Lokajicek, M; Long, BA; Long, JD; Long, RE; Longo, L; Looper, KA; Lopez, JA; Paz, IL; Solis, AL; Lorenz, J; Martinez, NL; Losada, M; Lösel, PJ; Lou, X; Lounis, A; Love, J; Love, PA; Lu, H; Lu, N; Lu, YJ; Lubatti, HJ; Luci, C; Lucotte, A; Luedtke, C; Luehring, F; Lukas, W; Luminari, L; Lundberg, O; Lund-Jensen, B; Lutz, MS; Luzi, PM; Lynn, D; Lysak, R; Lytken, E; Lyu, F; Lyubushkin, V; Ma, H; Ma, LL; Ma, Y; Maccarrone, G; Macchiolo, A; Macdonald, CM; Macek, B; Miguens, JM; Madaffari, D; Madar, R; Mader, WF; Madsen, A; Madysa, N; Maeda, J; Maeland, S; Maeno, T; Maevskiy, AS; Magerl, V; Maiani, C; Maidantchik, C; Maier, T; Maio, A; Majersky, O; Majewski, S; Makida, Y; Makovec, N; Malaescu, B; Malecki, P; Maleev, VP; Malek, F; Mallik, U; Malon, D; Malone, C; Maltezos, S; Malyukov, S; Mamuzic, J; Mancini, G; Mandic, I; Maneira, J; de Andrade, LM; Ramos, JM; Mankinen, KH; Mann, A; Manousos, A; Mansoulie, B; Mansour, JD; Mantifel, R; Mantoani, M; Manzoni, S; Mapelli, L; Marceca, G; March, L; Marchese, L; Marchiori, G; Marcisovsky, M; Tobon, CAM; Marjanovic, M; Marley, DE; Marroquim, F; Marsden, SP; Marshall, Z; Martensson, MUF; Marti-Garcia, S; Martin, CB; Martin, TA; Martin, VJ; Latour, BMD; Martinez, M; Outschoorn, VIM; Martin-Haugh, S; Martoiu, VS; Martyniuk, AC; Marzin, A; Masetti, L; Mashimo, T; Mashinistov, R; Masik, J; Maslennikov, AL; Mason, LH; Massa, L; Mastrandrea, P; Mastroberardino, A; Masubuchi, T; Mättig, P; Maurer, J; Maxfield, SJ; Maximov, DA; Mazini, R; Maznas, I; Mazza, SM; Mc Fadden, NC; Mc Goldrick, G; Mc Kee, SP; McCarn, A; McCarthy, RL; McCarthy, TG; McClymont, LI; McDonald, EF; Mcfayden, JA; Mchedlidze, G; McMahon, SJ; McNamara, PC; McNicol, CJ; McPherson, RA; Meehan, S; Megy, TJ; Mehlhase, S; Mehta, A; Meideck, T; Meier, K; Meirose, B; Melini, D; Garcia, BRM; Mellenthin, JD; Melo, M; Meloni, F; Melzer, A; Menary, SB; Meng, L; Meng, XT; Mengarelli, A; Menke, S; Meoni, E; Mergelmeyer, S; Merlassino, C; Mermod, P; Merola, L; Meroni, C; Merritt, FS; Messina, A; Metcalfe, J; Mete, AS; Meyer, C; Meyer, JP; Meyer, J; Theenhausen, HMZ; Miano, F; Middleton, RP; Miglioranzi, S; Mijovic, L; Mikenberg, G; Mikestikova, M; Mikuz, M; Milesi, M; Milic, A; Millar, DA; Miller, DW; Mills, C; Milov, A; Milstead, DA; Minaenko, AA; Minami, Y; Minashvili, IA; Mincer, AI; Mindur, B; Mineev, M; Minegishi, Y; Ming, Y; Mir, LM; Mirto, A; Mistry, KP; Mitani, T; Mitrevski, J; Mitsou, VA; Miucci, A; Miyagawa, PS; Mizukami, A; Mjörnmark, JU; Mkrtchyan, T; Mlynarikova, M; Moa, T; Mochizuki, K; Mogg, P; Mohapatra, S; Molander, S; Moles-Valls, R; Mondragon, MC; Mönig, K; Monk, J; Monnier, E; Montalbano, A; Montejo Berlingen, J; Monticelli, F; Monzani, S; Moore, RW; Morange, N; Moreno, D; Llácer, MM; Morettini, P; Morgenstern, S; Mori, D; Mori, T; Morii, M; Morinaga, M; Morisbak, V; Morley, AK; Mornacchi, G; Morris, JD; Morvaj, L; Moschovakos, P; Mosidze, M; Moss, HJ; Moss, J; Motohashi, K; Mount, R; Mountricha, E; Moyse, EJW; Muanza, S; Mueller, F; Mueller, J; Mueller, RSP; Muenstermann, D; Mullen, P; Mullier, GA; Sanchez, FJM; Murray, WJ; Musheghyan, H; Muskinja, M; Myagkov, AG; Myska, M; Nachman, BP; Nackenhorst, O; Nagai, K; Nagai, R; Nagano, K; Nagasaka, Y; Nagata, K; Nagel, M; Nagy, E; Nairz, AM; Nakahama, Y; Nakamura, K; Nakamura, T; Nakano, I; Garcia, RFN; Narayan, R; Villar, DIN; Naryshkin, I; Naumann, T; Navarro, G; Nayyar, R; Neal, HA; Nechaeva, PY; Neep, TJ; Negri, A; Negrini, M; Nektarijevic, S; Nellist, C; Nelson, A; Nelson, ME; Nemecek, S; Nemethy, P; Nessi, M; Neubauer, MS; Neumann, M; Newman, PR; Ng, TY; Ng, YS; Manh, TN; Nickerson, RB; Nicolaidou, R; Nielsen, J; Nikiforou, N; Nikolaenko, V; Nikolic-Audit, I; Nikolopoulos, K; Nilsson, P; Ninomiya, Y; Nisati, A; Nishu, N; Nisius, R; Nitsche, I; Nitta, T; Nobe, T; Noguchi, Y; Nomachi, M; Nomidis, I; Nomura, MA; Nooney, T; Nordberg, M; Norjoharuddeen, N; Novgorodova, O; Nozaki, M; Nozka, L; Ntekas, K; Nurse, E; Nuti, F; O'connor, K; O'Neil, DC; O'Rourke, AA; O'Shea, V; Oakham, FG; Oberlack, H; Obermann, T; Ocariz, J; Ochi, A; Ochoa, I; Ochoa-Ricoux, JP; Oda, S; Odaka, S; Oh, A; Oh, SH; Ohm, CC; Ohman, H; Oide, H; Okawa, H; Okumura, Y; Okuyama, T; Olariu, A; Seabra, LFO; Pino, SAO; Damazio, DO; Olsson, MJR; Olszewski, A; Olszowska, J; Onofre, A; Onogi, K; Onyisi, PUE; Oppen, H; Oreglia, MJ; Oren, Y; Orestano, D; Orlando, N; Orr, RS; Osculati, B; Ospanov, R; Garzon, GOY; Otono, H; Ouchrif, M; Ould-Saada, F; Ouraou, A; Oussoren, KP; Ouyang, Q; Owen, M; Owen, RE; Ozcan, VE; Ozturk, N; Pachal, K; Pages, AP; Rodriguez, LP; Aranda, CP; Griso, SP; Paganini, M; Paige, F; Palacino, G; Palazzo, S; Palestini, S; Palka, M; Pallin, D; St Panagiotopoulou, E; Panagoulias, I; Pandini, CE; Panduro Vazquez, JG; Pani, P; Panitkin, S; Pantea, D; Paolozzi, L; Papadopoulou, TD; Papageorgiou, K; Paramonov, A; Paredes Hernandez, D; Parker, AJ; Parker, MA; Parker, KA; Parodi, F; Parsons, JA; Parzefall, U; Pascuzzi, VR; Pasner, JM; Pasqualucci, E; Passaggio, S; Pastore, F; Pataraia, S; Pater, JR; Pauly, T; Pearson, B; Pedraza Lopez, S; Pedro, R; Peleganchuk, SV; Penc, O; Peng, C; Peng, H; Penwell, J; Peralva, BS; Perego, MM; Perepelitsa, DV; Peri, F; Perini, L; Pernegger, H; Perrella, S; Peschke, R; Peshekhonov, VD; Peters, K; Peters, RFY; Petersen, BA; Petersen, TC; Petit, E; Petridis, A; Petridou, C; Petroff, P; 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Raine, JA; Rajagopalan, S; Rangel-Smith, C; Rashid, T; Raspopov, S; Ratti, MG; Rauch, DM; Rauscher, F; Rave, S; Ravinovich, I; Rawling, JH; Raymond, M; Read, AL; Readioff, NP; Reale, M; Rebuzzi, DM; Redelbach, A; Redlinger, G; Reece, R; Reed, RG; Reeves, K; Rehnisch, L; Reichert, J; Reiss, A; Rembser, C; Ren, H; Rescigno, M; Resconi, S; Resseguie, ED; Rettie, S; Reynolds, E; Rezanova, OL; Reznicek, P; Rezvani, R; Richter, R; Richter, S; Richter-Was, E; Ricken, O; Ridel, M; Rieck, P; Riegel, CJ; Rieger, J; Rifki, O; Rijssenbeek, M; Rimoldi, A; Rimoldi, M; Rinaldi, L; Ripellino, G; Ristic, B; Ritsch, E; Riu, I; Rizatdinova, F; Rizvi, E; Rizzi, C; Roberts, RT; Robertson, SH; Robichaud-Veronneau, A; Robinson, D; Robinson, JEM; Robson, A; Rocco, E; Roda, C; Rodina, Y; Bosca, SR; Perez, AR; Rodriguez, DR; Roe, S; Rogan, CS; Rohne, O; Roloff, J; Romaniouk, A; Romano, M; Saez, SMR; Adam, ER; Rompotis, N; Ronzani, M; Roos, L; Rosati, S; Rosbach, K; Rose, P; Rosien, NA; Rossi, E; Rossi, LP; Rosten, JHN; Rosten, R; Rotaru, M; Rothberg, J; Rousseau, D; Roy, D; Rozanov, A; Rozen, Y; Ruan, X; Rubbo, F; Rühr, F; Ruiz-Martinez, A; Rurikova, Z; Rusakovich, NA; Russell, HL; Rutherfoord, JP; Ruthmann, N; Rüttinger, EM; Ryabov, YF; Rybar, M; Rybkin, G; Ryu, S; Ryzhov, A; Rzehorz, GF; Saavedra, AF; Sabato, G; Sacerdoti, S; Sadrozinski, HFW; Sadykov, R; Tehrani, FS; Saha, P; Sahinsoy, M; Saimpert, M; Saito, M; Saito, T; Sakamoto, H; Sakurai, Y; Salamanna, G; Loyola, JES; Salek, D; De Bruin, PHS; Salihagic, D; Salnikov, A; Salt, J; Salvatore, D; Salvatore, F; Salvucci, A; Salzburger, A; Sammel, D; Sampsonidis, D; Sampsonidou, D; Sánchez, J; Martinez, VS; Pineda, AS; Sandaker, H; Sandbach, RL; Sander, CO; Sandhoff, M; Sandoval, C; Sankey, DPC; Sannino, M; Sano, Y; Sansoni, A; Santoni, C; Santos, H; Castillo, IS; Sapronov, A; Saraiva, JG; Sarrazin, B; Sasaki, O; Sato, K; Sauvan, E; Savage, G; Savard, P; Savic, N; Sawyer, C; Sawyer, L; Saxon, J; Sbarra, C; Sbrizzi, A; Scanlon, T; Scannicchio, DA; Schaarschmidt, J; 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Shan, LY; Shang, R; Shank, JT; Shapiro, M; Shatalov, PB; Shaw, K; Shaw, SM; Shcherbakova, A; Shehu, CY; Shen, Y; Sherafati, N; Sherman, AD; Sherwood, P; Shi, L; Shimizu, S; Shimmin, CO; Shimojima, M; Shipsey, IPJ; Shirabe, S; Shiyakova, M; Shlomi, J; Shmeleva, A; Saadi, DS; Shochet, MJ; Shojaii, S; Shope, DR; Shrestha, S; Shulga, E; Shupe, MA; Sicho, P; Sickles, AM; Sidebo, PE; Haddad, ES; Sidiropoulou, O; Sidoti, A; Siegert, F; Sijacki, D; Silva, J; Silverstein, SB; Simak, V; Simic, L; Simion, S; Simioni, E; Simmons, B; Simon, M; Sinervo, P; Sinev, NB; Sioli, M; Siragusa, G; Siral, I; Sivoklokov, SY; Sjölin, J; Skinner, MB; Skubic, P; Slater, M; Slavicek, T; Slawinska, M; Sliwa, K; Slovak, R; Smakhtin, V; Smart, BH; Smiesko, J; Smirnov, N; Smirnov, SY; Smirnov, Y; Smirnova, LN; Smirnova, O; Smith, JW; Smith, MNK; Smith, RW; Smizanska, M; Smolek, K; Snesarev, AA; Snyder, IM; Snyder, S; Sobie, R; Socher, F; Soffer, A; Sogaard, A; Soh, DA; Sokhrannyi, G; Sanchez, CAS; Solar, M; Soldatov, EY; Soldevila, U; Solodkov, AA; Soloshenko, A; Solovyanov, OV; Solovyev, V; Sommer, P; Son, H; Sopczak, A; Sosa, D; Sotiropoulou, CL; Sottocornola, S; Soualah, R; Soukharev, AM; South, D; Sowden, BC; Spagnolo, S; Spalla, M; Spangenberg, M; Spanò, F; Sperlich, D; Spettel, F; Spieker, TM; Spighi, R; Spigo, G; Spiller, LA; Spousta, M; St Denis, RD; Stabile, A; Stamen, R; Stamm, S; Stanecka, E; Stanek, RW; Stanescu, C; Stanitzki, MM; Stapf, BS; Stapnes, S; Starchenko, EA; Stark, GH; Stark, J; Stark, SH; Staroba, P; Starovoitov, P; Stärz, S; Staszewski, R; Stegler, M; Steinberg, P; Stelzer, B; Stelzer, HJ; Stelzer-Chilton, O; Stenzel, H; Stevenson, TJ; Stewart, GA; Stockton, MC; Stoebe, M; Stoicea, G; Stolte, P; Stonjek, S; Stradling, AR; Straessner, A; Stramaglia, ME; Strandberg, J; Strandberg, S; Strauss, M; Strizenec, P; Ströhmer, R; Strom, DM; Stroynowski, R; Strubig, A; Stucci, SA; Stugu, B; Styles, NA; Su, D; Su, J; Suchek, S; Sugaya, Y; Suk, M; Sulin, VV; Sultan, DMS; Sultansoy, S; Sumida, T; Sun, S; Sun, X; Suruliz, K; Suster, CJE; Sutton, MR; Suzuki, S; Svatos, M; Swiatlowski, M; Swift, SP; Sykora, I; Sykora, T; Ta, D; Tackmann, K; Taenzer, J; Taffard, A; Tafirout, R; Tahirovic, E; Taiblum, N; Takai, H; Takashima, R; Takasugi, EH; Takeda, K; Takeshita, T; Takubo, Y; Talby, M; Talyshev, AA; Tanaka, J; Tanaka, M; Tanaka, R; Tanaka, S; Tanioka, R; Tannenwald, BB; Araya, ST; Tapprogge, S; Tarem, S; Tartarelli, GF; Tas, P; Tasevsky, M; Tashiro, T; Tassi, E; Delgado, AT; Tayalati, Y; Taylor, AC; Taylor, AJ; Taylor, GN; Taylor, PTE; Taylor, W; Teixeira-Dias, P; Temple, D; Ten Kate, H; Teng, PK; Teoh, JJ; Tepel, F; Terada, S; Terashi, K; Terron, J; Terzo, S; Testa, M; Teuscher, RJ; Thais, SJ; Theveneaux-Pelzer, T; Thiele, F; Thomas, JP; Thomas-Wilsker, J; Thompson, PD; Thompson, AS; Thomsen, LA; Thomson, E; Tian, Y; Tibbetts, MJ; Torres, RET; Tikhomirov, VO; Tikhonov, YA; Timoshenko, S; Tipton, P; Tisserant, S; Todome, K; Todorova-Nova, S; Todt, S; Tojo, J; Tokár, S; Tokushuku, K; Tolley, E; Tomlinson, L; Tomoto, M; Tompkins, L; Toms, K; Tong, B; Tornambe, P; Torrence, E; Torres, H; Pastor, ET; Toth, J; Touchard, F; Tovey, DR; Treado, CJ; Trefzger, T; Tresoldi, F; Tricoli, A; Trigger, IM; Trincaz-Duvoid, S; Tripiana, MF; Trischuk, W; Trocmé, B; Trofymov, A; Troncon, C; Trottier-McDonald, M; Trovatelli, M; Truong, L; Trzebinski, M; Trzupek, A; Tsang, KW; Tseng, JCL; Tsiareshka, PV; Tsirintanis, N; Tsiskaridze, S; Tsiskaridze, V; Tskhadadze, EG; Tsukerman, II; Tsulaia, V; Tsuno, S; Tsybychev, D; Tu, Y; Tudorache, A; Tudorache, V; Tulbure, TT; Tuna, AN; Turchikhin, S; Turgeman, D; Cakir, IT; Turra, R; Tuts, PM; Ucchielli, G; Ueda, I; Ughetto, M; Ukegawa, F; Unal, G; Undrus, A; Unel, G; Ungaro, FC; Unno, Y; Uno, K; Unverdorben, C; Urban, J; Urquijo, P; Urrejola, P; Usai, G; Usui, J; Vacavant, L; Vacek, V; Vachon, B; Vadla, KOH; Vaidya, A; Valderanis, C; Santurio, EV; Valente, M; Valentinetti, S; Valero, A; Valéry, L; Valkar, S; Vallier, A; Ferrer, JAV; Van den Wollenberg, W; van der Graaf, H; van Gemmeren, P; Van Nieuwkoop, J; van Vulpen, I; van Woerden, MC; Vanadia, M; Vandelli, W; Vaniachine, A; Vankov, P; Vardanyan, G; Vari, R; Varnes, EW; Varni, C; Varol, T; Varouchas, D; Vartapetian, A; Varvell, KE; Vasquez, JG; Vasquez, GA; Vazeille, F; Furelos, DV; Schroeder, TV; Veatch, J; Veeraraghavan, V; Veloce, LM; Veloso, F; Veneziano, S; Ventura, A; Venturi, M; Venturi, N; Venturini, A; Vercesi, V; Verducci, M; Verkerke, W; Vermeulen, AT; Vermeulen, JC; Vetterli, MC; Maira, NV; Viazlo, O; Vichou, I; Vickey, T; Boeriu, OEV; Viehhauser, GHA; Viel, S; Vigani, L; Villa, M; Perez, MV; Vilucchi, E; Vincter, MG; Vinogradov, VB; Vishwakarma, A; Vittori, C; Vivarelli, I; Vlachos, S; Vogel, M; Vokac, P; Volpi, G; von der Schmitt, H; von Toerne, E; Vorobel, V; Vorobev, K; Vos, M; Voss, R; Vossebeld, JH; Vranjes, N; Milosavljevic, MV; Vrba, V; Vreeswijk, M; Vuillermet, R; Vukotic, I; Wagner, P; Wagner, W; Wagner-Kuhr, J; Wahlberg, H; Wahrmund, S; Wakamiya, K; Walder, J; Walker, R; Walkowiak, W; Wallangen, V; Wang, C; Wang, C; Wang, F; Wang, H; Wang, H; Wang, J; Wang, J; Wang, Q; Wang, RJ; Wang, R; Wang, SM; Wang, T; Wang, W; Wang, W; Wang, Z; Wanotayaroj, C; Warburton, A; Ward, CP; Wardrope, DR; Washbrook, A; Watkins, PM; Watson, AT; Watson, MF; Watts, G; Watts, S; Waugh, BM; Webb, AF; Webb, S; Weber, MS; Weber, SM; Weber, SW; Weber, SA; Webster, JS; Weidberg, AR; Weinert, B; Weingarten, J; Weirich, M; Weiser, C; Weits, H; Wells, PS; Wenaus, T; Wengler, T; Wenig, S; Wermes, N; Werner, MD; Werner, P; Wessels, M; Weston, TD; Whalen, K; Whallon, NL; Wharton, AM; White, AS; White, A; White, MJ; White, R; Whiteson, D; Whitmore, BW; Wickens, FJ; Wiedenmann, W; Wielers, M; Wiglesworth, C; Wiik-Fuchs, LAM; Wildauer, A; Wilk, F; Wilkens, HG; Williams, HH; Williams, S; Willis, C; Willocq, S; Wilson, JA; Wingerter-Seez, I; Winkels, E; Winklmeier, F; Winston, OJ; Winter, BT; Wittgen, M; Wobisch, M; Wolf, A; Wolf, TMH; Wolff, R; Wolter, MW; Wolters, H; Wong, VWS; Woods, NL; Worm, SD; Wosiek, BK; Wotschack, J; Wozniak, KW; Wu, M; Wu, SL; Wu, X; Wu, Y; Wyatt, TR; Wynne, BM; Xella, S; Xi, Z; Xia, L; Xu, D; Xu, L; Xu, T; Xu, W; Yabsley, B; Yacoob, S; Yamaguchi, D; Yamaguchi, Y; Yamamoto, A; Yamamoto, S; Yamanaka, T; Yamane, F; Yamatani, M; Yamazaki, T; Yamazaki, Y; Yan, Z; Yang, H; Yang, H; Yang, Y; Yang, Z; Yao, WM; Yap, YC; Yasu, Y; Yatsenko, E; Yau Wong, KH; Ye, J; Ye, S; Yeletskikh, I; Yigitbasi, E; Yildirim, E; Yorita, K; Yoshihara, K; Young, C; Young, CJS; Yu, J; Yu, J; Yuen, SPY; Yusuff, I; Zabinski, B; Zacharis, G; Zaidan, R; Zaitsev, AM; Zakharchuk, N; Zalieckas, J; Zaman, A; Zambito, S; Zanzi, D; Zeitnitz, C; Zemaityte, G; Zemla, A; Zeng, JC; Zeng, Q; Zenin, O; Zenis, T; Zerwas, D; Zhang, D; Zhang, D; Zhang, F; Zhang, G; Zhang, H; Zhang, J; Zhang, L; Zhang, L; Zhang, M; Zhang, P; Zhang, R; Zhang, R; Zhang, X; Zhang, Y; Zhang, Z; Zhao, X; Zhao, Y; Zhao, Z; Zhemchugov, A; Zhou, B; Zhou, C; Zhou, L; Zhou, M; Zhou, M; Zhou, N; Zhou, Y; Zhu, CG; Zhu, H; Zhu, J; Zhu, Y; Zhuang, X; Zhukov, K; Zibell, A; Zieminska, D; Zimine, NI; Zimmermann, C; Zimmermann, S; Zinonos, Z; Zinser, M; Ziolkowski, M; Zivkovic, L; Zobernig, G; Zoccoli, A; Zou, R; zur Nedden, M; Zwalinski, L

    JOURNAL OF HIGH ENERGY PHYSICS   ( 12 )   2023.12   ISSN:1029-8479

  • マウス血管平滑筋細胞のATP増加に対する新規キサンチン酸化還元酵素阻害剤の影響、および内部標準を用いたHPLCによる細胞内プリン化合物の高精度分析(Effects of a Novel Xanthine Oxidoreductase Inhibitor on Increasing ATP in Mouse Vascular Smooth Muscle Cells and High Precision Analysis of Intracellular Purine Compounds by HPLC Using an Internal Standard)

    Sato Nana, Hirano Masuharu, Itoh Hideaki, Lu Peng, Okuda Suguru, Nagata Koji, Okamoto Ken

    痛風と尿酸・核酸   47 ( 2 )   157 - 168   2023.12

     More details

    Language:English   Publisher:(一社)日本痛風・尿酸核酸学会  

    マウス血管平滑筋由来細胞株MOVASの細胞内ATPおよびプリン化合物レベルに対するキサンチン酸化還元酵素(XOR)阻害剤NP-1250-HUの影響を調べた。カフェインを内部標準としてHPLC法で細胞内プリン化合物レベルを測定した。0.3~3.0μMのNP-1250-HUは細胞内の尿酸レベルを低下、ヒポキサンチンレベルを上昇させた。2.0μMのNP-1250-HUは低酸素条件下の細胞内ATPレベルを有意に高め、脱共役剤CCCPを用いた呼吸鎖阻害下での細胞バイアビリティーを回復させた。2.0μMのNP-1250-HUおよび10μMのフェブキソスタットは低酸素下でのATPレベルを同程度に上昇させたが、50μMのアロプリノールは上昇させなかった。以上より、NP-1250-HUは細胞内ヒポキサンチンレベルの上昇によりサルベージ経路を介してATPレベルを上昇させると考えられた。

  • 特集 検査・処置・手術の合併症:予防と対策 手術・治療 Hirschsprung病

    松浦 俊治, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    小児外科   55 ( 11 )   1213 - 1215   2023.11   ISSN:03856313

     More details

    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000000637

    CiNii Research

  • 特集 胎児・新生児の消化管機能と消化管疾患 各論 胃破裂

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 鳥井ケ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    周産期医学   53 ( 11 )   1618 - 1622   2023.11   ISSN:03869881

     More details

    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/peri.0000001159

    CiNii Research

  • The advantages of duct-to-duct biliary reconstruction in pediatric living donor liver transplantation

    Toriigahara, Y; Matsuura, T; Yanagi, Y; Yoshimaru, K; Uchida, Y; Kajihara, K; Shirai, T; Kawano, Y; Kawakubo, N; Nagata, K; Tajiri, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   39 ( 1 )   286   2023.11   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

     More details

    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Background/Purpose: Whether Roux-en-Y hepatic jejunectomy (HJ) or duct-to-duct biliary reconstruction (DD) is more useful in pediatric living donor liver transplantation has not yet been fully investigated. Therefore, to assess the feasibility and safety of DD, we compared the surgical outcomes of DD to HJ. Methods: We divided 45 patients, excluding those with biliary atresia, into the DD group (n = 20) and the HJ group (n = 25), according to the type of biliary reconstruction they received. Results: The 5-year survival rates (DD vs. HJ = 79.7% vs. 83.6%, p = 0.70) and the incidence of biliary complications, including bile leakage and stricture (DD vs. HJ = 1 [5.0%] vs. 1 [4.0%], p = 0.87) were not significantly different between the groups. However, intestinal complications, including bowel perforation or ileus, were significantly common in the HJ group (9/25 [36.0%]) than in the DD group (1/20 [5.0%]; p = 0.01). The three patients in the HJ group with intestinal perforation all suffered perforation at the anastomosed site in the Roux-en-Y procedure. The subgroup analysis showed the non-inferiority of DD to HJ for biliary or intestinal complications in patients weighting < 10 kg. Conclusion: With a proper selection of cases, DD should be a safe method for biliary reconstruction in pediatric recipients with little risk of biliary complications equivalent to HJ and a reduced risk of intestinal complications.

    DOI: 10.1007/s00383-023-05568-x

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • The advantages of duct-to-duct biliary reconstruction in pediatric living donor liver transplantation Reviewed International journal

    @Yukihiro Toriigahara,@@Toshiharu Matsuura, @Yusuke Yanagi, @Koichiro Yoshimaru, @Yasuyuki Uchida, @Keisuke Kajihara, @Takeshi Shirai, @Yuki Kawano, @Naonori Kawakubo, @Kouji Nagata, @Tatsuro Tajiri

    Pediatr Surg Int   2023.11

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1007/s00383-023-05568-x.

  • A project to investigate the actual status of biomarker testing in unresectable advanced or recurrent non-small cell lung cancer: WJOG15421 L (REVEAL)

    Kawashima, Y; Sakamoto, T; Matsubara, T; Takahama, T; Sakata, S; Tadashi, M; Yoshino, I; Nagata, K; Hata, A; Sugio, K; Takenaka, T; Okada, M; Nishimura, K; Hiraoka, M; Kenmotsu, H; Hujimoto, J; Shimokawa, M; University, WM; Nakagawa, K

    ANNALS OF ONCOLOGY   34   S1416 - S1416   2023.11   ISSN:0923-7534 eISSN:1569-8041

  • Mechanistic characterization of disulfide bond reduction of an ERAD substrate mediated by cooperation between ERdj5 and BiP

    Cai, XH; Ito, S; Noi, K; Inoue, M; Ushioda, R; Kato, Y; Nagata, K; Inaba, K

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   299 ( 11 )   105274   2023.11   ISSN:0021-9258 eISSN:1083-351X

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  • 嗄声の症状で発症した縦隔の気管支原性嚢胞の1例(A Case of Mediastinal Bronchogenic Cyst Presenting with Hoarseness)

    Sonokawa Takumi, Yoshino Naoyuki, Nagata Koji, Usuda Jitsuo

    Respiratory Endoscopy   1 ( 2 )   114 - 118   2023.11

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    Language:English   Publisher:(一社)日本呼吸器内視鏡学会  

    症例は44歳男性。高血圧症と高尿酸血症の既往があった。5年前には肺に異常陰影を指摘されていたが放置していた。しかし最近になって嗄声の症状が現れたことから当院受診に至った。胸部X線検査では縦隔に巨大陰影が示された。CT画像では直径9cmで縦隔中部、大動脈弓の直下に位置する腫瘍として、造影CT画像では辺縁部が造影され内部は均一な腫瘍として描出された。症候性気管支原性嚢胞を疑い、開胸術による手術を施行した。腫瘍は大型で周囲の構造に強く癒着していたため、穿刺・減圧の後に切除を行った。腫瘍内部の液体は漿液性であった。癒着が強かったことから完全切除はできず、迷走神経と反回神経を温存するため腫瘍壁の部分切除術を施行した。切除検体の病理組織学的解析では悪性疾患の証拠は示されず、気管支原性嚢胞と診断された。術後の経過は良好で、嗄声も徐々に改善して3ヵ月後には完全消退した。手術から6ヵ月後のCT評価では切除領域に液体が貯留していることが判明したが以降の経過ではその量は増加せず、3年後の現在に至るまで症状は再発しなかった。

  • Effect of artificial speed of sound in ACM, EDACM, and EMV for two-dimensional cavity flow

    Ikegaya, N; Nagata, K; Hirose, C; Tanimoto, J

    COMPUTERS & FLUIDS   264   2023.10   ISSN:0045-7930 eISSN:1879-0747

  • Assessment of pulmonary artery size at birth as a prognostic factor in congenital diaphragmatic hernia: results of a multicenter study in Japan Reviewed International journal

    Tadaharu Okazaki, Keita Terui, @Kouji Nagata, Masahiro Hayakawa, Hiroomi Okuyama, Shoichiro Amari, Kouji Masumoto, Masaya Yamoto, Noboru Inamura, Katsuaki Toyoshima, Taizo Furukawa, Manabu Okawada, Akiko Yokoi, Yuki Koike, Shuko Nojiri, Yuji Nishizaki, Naotake Yanagisawa, Noriaki Usui

    J Perinatol   2023.10

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1038/s41372-023-01750-0.

  • Assessment of pulmonary artery size at birth as a prognostic factor in congenital diaphragmatic hernia: results of a multicenter study in Japan

    Okazaki, T; Terui, K; Nagata, K; Hayakawa, M; Okuyama, H; Amari, S; Masumoto, K; Yamoto, M; Inamura, N; Toyoshima, K; Furukawa, T; Okawada, M; Yokoi, A; Koike, Y; Nojiri, S; Nishizaki, Y; Yanagisawa, N; Usui, N

    JOURNAL OF PERINATOLOGY   43 ( 10 )   1295 - 1300   2023.10   ISSN:0743-8346 eISSN:1476-5543

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    Language:English   Publisher:Journal of Perinatology  

    Objective: To assess the reliability of pulmonary artery (PA) parameters as a prognostic marker in neonates with isolated left-sided congenital diaphragmatic hernia (IL-CDH). Study design: A retrospective cohort study conducted by the Japanese CDH Study Group (JCDHSG). Results: 323 IL-CDH patients registered with the JCDHSG were included. 272 patients survived to 90 days of age. Right PA (RPA) and left PA (LPA) diameters and pulmonary artery index (PAIndex) at birth were significantly larger in survivors. The cutoff values of RPA and LPA diameters and PAIndex for survival up to 90 days were 3.2 mm, 2.8 mm and 83.7, respectively, and logistic regression analysis showed that these were significantly related to survival. Multiple logistic regression analysis showed that both the PA parameters and liver herniation were significantly related to survival. Conclusions: The three PA parameters at birth can predict clinical outcomes and are considered as independent risk factors of liver herniation.

    DOI: 10.1038/s41372-023-01750-0

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    PubMed

  • A second update on mapping the human genetic architecture of COVID-19

    Kanai, M; Andrews, SJ; Cordioli, M; Stevens, C; Neale, BM; Daly, M; Ganna, A; Kanai, M; Andrews, SJ; Cordioli, M; Pathak, GA; Ganna, A; Iwasaki, A; Karjalainen, J; Mehtonen, J; Pathak, GA; Andrews, SJ; Kanai, M; Cordioli, M; Pirinen, M; Stevens, C; Chwialkowska, K; Trankiem, A; Balaconis, MK; Veerapen, K; Wolford, BN; Ahmad, HF; Andrews, S; Puoti, KAV; Boer, C; Boua, PR; Butler-Laporte, G; Cadilla, CL; Chwialkowska, K; Colombo, F; Douillard, V; Dueker, N; Dutta, AK; El-Sherbiny, YM; Eltoukhy, MM; Esmaeeli, S; Faucon, A; Fave, MJ; Cadenas, IF; Francescatto, M; Francioli, L; Franke, L; Fuentes, M; Durán, RG; Cabrero, DG; Harry, EN; Jansen, P; Szentpéteri, JL; Kaja, E; Kanai, M; Kirk, C; Kousathanas, A; Krieger, JE; Patel, SK; Lemaçon, A; Limou, S; Lió, P; Marouli, E; Marttila, MM; Medina-Gómez, C; Michaeli, Y; Migeotte, I; Mondal, S; Moreno-Estrada, A; Moya, L; Nakanishi, T; Nasir, J; Pasko, D; Pathak, GA; Pearson, NM; Pereira, AC; Priest, J; Prijatelj, V; Prokic, I; Teumer, A; Várnai, R; 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Smits, G; Vandernoot, I; Goffard, JC; Tiembe, N; Nakanishi, T; Morrison, DR; Afilalo, J; Mooser, V; Richards, JB; Rousseau, S; Durand, M; Butler-Laporte, G; Forgetta, V; Laurent, L; Afrasiabi, Z; Bouab, M; Tselios, C; Xue, XQ; Afilalo, M; Oliveira, M; St-Cyr, J; Boisclair, A; Ragoussis, J; Auld, D; Kaufmann, DE; Lathrop, GM; Bourque, G; Décary, S; Falcone, EL; Montpetit, A; Piché, A; Renoux, C; Tremblay, K; Tse, SM; Zawati, MH; Davis, LK; Cox, NJ; Below, JE; Sealock, JM; Faucon, AB; Shuey, MM; Polikowsky, HG; Petty, LE; Shaw, DM; Chen, HH; Zhu, WY; Schmidt, A; Ludwig, KU; Maj, C; Rolker, S; Balla, D; Behzad, P; Nöthen, MM; Fazaal, J; Keitel, V; Keitel, V; Jensen, BEO; Feldt, T; Marx, N; Dreher, M; Pink, I; Cornberg, M; Illig, T; Lehmann, C; Schommers, P; Rybniker, J; Augustin, M; Knopp, L; Kurth, I; Eggermann, T; Volland, S; Berger, MM; Brenner, T; Hinney, A; Witzke, O; Konik, MJ; Bals, R; Herr, C; Ludwig, N; Walter, J; Latz, E; Schmidt, SV; Brooks, JD; Bull, S; Elliott, LT; Gagnon, F; Greenwood, CMT; Hung, RJ; Lawless, JF; Paterson, AD; Sun, L; Rauh, M; Briollais, L; Gingras, AC; Bombard, Y; Pugh, TJ; Simpson, J; Goneau, LW; Halevy, AR; Maslove, DM; Borgundvaag, B; Devine, L; Bearss, E; Richardson, D; Arnoldo, S; Friedman, SM; Taher, A; Stern, S; Dagher, M; Vasilevska-Ristovska, J; Biggs, CM; Mickiewicz, B; Strug, LJ; Scherer, SW; Aziz, N; Jones, SJM; Knoppers, BM; Lathrop, M; Turvey, SE; Yeung, RSM; Allen, U; Cheung, AM; Herridge, MS; Hunt, M; Lerner-Ellis, J; Taher, J; Parekh, RS; Hiraki, LT; Cowan, J; Ducharme, FM; Ostrowski, M; Bernier, FP; Kellner, J; Garg, E; Yoo, S; Vlasschaert, C; Frangione, E; Chung, M; Noor, A; Greenfeld, E; Colwill, K; Clausen, M; Chao, G; Yue, F; Fritzler, M; Whitney, J; Thiruvahindrapuram, B; Garant, JM; Abraham, R; Davis, A; Campigotto, A; Papenburg, J; Niranjan, K; Betschel, S; Sadarangani, M; Barton-Forbes, M; Hanley, M; Fung, CYJ; Lapadula, E; MacDonald, G; Puopolo, M; Kaushik, D; Nirmalanathan, K; Wong, I; Khan, Z; Zarei, N; Michalowska, M; Modi, BP; Persia, P; Estacio, A; Buchholz, M; Cheatley, PL; Lorenti, M; Aman, NF; Matveev, V; Budylowski, P; Upton, J; Morris, S; Boyd, T; Chowdhary, S; Casalino, S; Morgan, G; Mighton, C; McGeer, A; Mazzulli, T; McLeod, SL; Binnie, A; Faghfoury, H; Chertkow, H; Racher, H; Serbanescu, MA; Pavenski, K; Esser, M; Thompson, G; Herbrick, JA; Gignoux, CR; Wicks, SJ; Crooks, K; Barnes, KC; Daya, M; Shortt, J; Rafaels, N; Chavan, S; Ganna, A; Schulze, TG; Schulte, EC; Heilbronner, U; Papiol, S; Cordioli, M; Corbetta, A; Wendtner, CM; Spinner, CD; Erber, J; Schneider, J; Winter, C; Wiltfang, J; Budde, M; Senner, F; Kalman, JL; Protzer, U; Mueller, NS; Mousas, A; Liontos, A; Christaki, E; Milionis, H; Tsilidis, K; Asimakopoulos, A; Kanellopoulou, A; Markozannes, G; Biros, D; Milionis, O; Tsourlos, S; Athanasiou, L; Kolios, NG; Pappa, C; Papathanasiou, A; Pargana, E; Nasiou, M; Kosmidou, M; Rapti, I; Ntotsikas, E; Chaliasos, K; Ntzani, E; Evangelou, E; Gartzonika, K; Georgiou, I; Tzoulaki, I; Ellinghaus, D; Degenhardt, F; Cáceres, M; Juzenas, S; Lenz, TL; Albillos, A; Julià, A; Prati, D; Solligård, E; Garcia, F; Tran, F; Hanses, F; Baselli, G; Zoller, H; Holter, JC; Fernández, J; Barretina, J; Valenti, L; Bujanda, L; Romero-Gómez, M; Buti, M; D'Amato, M; Banales, JM; Rosenstiel, P; Koehler, P; Invernizzi, P; de Cid, R; Asselta, R; Schreiber, S; Duga, S; Hehr, U; Franke, A; Maya-Miles, D; Hov, JR; Karlsen, TH; Folseraas, T; Teles, A; Tanck, A; Gassner, C; Azuure, C; Wacker, EM; Uellendahl-Werth, F; Hemmrich-Stanisak, G; Elabd, H; Kässens, J; Arora, J; Lerga-Jaso, J; Wienbrandt, L; Rühlemann, MC; Wendorff, M; Basso, MEF; Vadla, MS; Wittig, M; Braun, N; Lenning, OB; Özer, O; Myhre, R; Raychaudhuri, S; Wesse, T; Albrecht, W; Yi, X; Ortiz, AB; de Salazar, A; Chercoles, AG; Palom, A; Ruiz, A; Garcia-Fernandez, AE; Blanco-Grau, A; Mantovani, A; Holten, AR; Bandera, A; Cherubini, A; Protti, A; Aghemo, A; Gerussi, A; Ramirez, A; Nebel, A; Barreira, A; Lleo, A; Kildal, AB; Biondi, A; Caballero-Garralda, A; Gori, A; Glück, A; Lind, A; Nolla, AC; Latiano, A; Fracanzani, AL; Peschuck, A; Cavallero, A; Dyrhol-Riise, AM; Ruello, A; Muscatello, A; Voza, A; Rando-Segura, A; Solier, A; Cortes, B; Mateos, B; Nafria-Jimenez, B; Schaefer, B; Bellinghausen, C; Ferrando, C; de la Horra, C; Quereda, C; Scollo, C; Lange, C; Hu, CZ; Paccapelo, C; Angelini, C; Cappadona, C; Bianco, C; Cea, C; Sancho, C; Hoff, DAL; Galimberti, D; Haschka, D; Jiménez, D; Pestaña, D; Toapanta, D; Muñiz-Diaz, E; Azzolini, E; Sandoval, E; Binatti, E; Scarpini, E; Casalone, E; Urrechaga, E; Paraboschi, EM; Pontali, E; Reverter, E; Calderón, EJ; Navas, E; Contro, E; Arana-Arri, E; Aziz, F; Sánchez, FG; Ceriotti, F; Martinelli-Boneschi, F; Peyvandi, F; Blasi, F; Malvestiti, F; Medrano, FJ; Mesonero, F; Rodriguez-Frias, F; Müller, F; Bellani, G; Pesenti, A; Zanella, A; Grasselli, G; Pezzoli, G; Costantino, G; Albano, G; Cardamone, G; Bellelli, G; Citerio, G; Foti, G; Lamorte, G; Matullo, G; Kurihara, H; Neb, H; My, I; Hernández, I; de Rojas, I; Galván-Femenia, I; Afset, JE; Heyckendorf, J; Damås, JK; Ampuero, J; Martín, J; Erdmann, J; Badia, JR; Dopazo, J; Bergan, J; Quero, JH; Goikoetxea, J; Delgado, J; Guerrero, JM; Risnes, K; Banasik, K; Müller, KE; Gaede, KI; Garcia-Etxebarria, K; Tonby, K; Heggelund, L; Bettini, LR; Sumoy, L; Terranova, L; Gustad, LT; Garbarino, L; Santoro, L; Téllez, L; Roade, L; Ostadreza, M; Intxausti, M; Kogevinas, M; Riveiro-Barciela, M; Schaefer, M; Gutiérrez-Stampa, MA; Carrabba, M; Valsecchi, MG; Hernandez-Tejero, M; Vehreschild, MJGT; Manunta, M; Acosta-Herrera, M; D'Angiò, M; Baldini, M; Cazzaniga, M; Marquie, M; Castoldi, M; Cecconi, M; Tomasi, M; Boada, M; Joannidis, M; Mazzocco, M; Ciccarelli, M; Rodríguez-Gandia, M; Bocciolone, M; Miozzo, M; Ayo, NI; Blay, N; Chueca, N; Montano, N; Martinez, N; Cornely, OA; Palmieri, O; Faverio, P; Preatoni, P; Bonfanti, P; Omodei, P; Tentorio, P; Castro, P; Rodrigues, PM; Izquierdo-Sanchez, L; España, PP; Hoffmann, P; Bacher, P; de Pablo, R; Ferrer, R; Gualtierotti, R; Gallego-Durán, R; Nieto, R; Carpani, R; Morilla, R; Badalamenti, S; Haider, S; Ciesek, S; Bombace, S; Marsal, S; Klein, S; Pelusi, S; Wilfling, S; Goerg, S; Bosari, S; Brunak, S; Heilmann-Heimbach, S; Aliberti, S; Dudman, S; Zheng, T; Bahmer, T; Pumarola, T; Cejudo, TG; Rimoldi, V; Monzani, V; Skogen, V; Friaza, V; Andrade, V; Moreno, V; Peter, W; Farre, X; Khodamoradi, Y; Grimsrud, MM; May, S; Colombo, A; Virginia, MRA; Dorador, C; Fuentes-Guajardo, M; Silva, AX; Espinosa-Parrilla, Y; Verdugo, RA; Yáñez, CE; Retamales-Ortega, RM; Hidalgo, JMS; Tobar-Calfucoy, EA; Carvajal-Silva, L; Martínez, MF; Cerpa, LC; Christian, MA; Cappelli, C; Valenzuela-Jorquera, H; Zapata-Contreras, D; Zuniga-Pacheco, P; Nova-Lamperti, EA; Sanhueza, SA; Donoso, G; Bocchieri, P; Kochifas, P; Quinones, LA; Banasik, K; Pedersen, OB; Geller, F; Westergaard, D; Sequeros, CB; Nissen, J; Nielsen, SD; Feldt-Rasmussen, U; Bliddal, S; Gronbaek, K; Brunak, S; Ullum, H; Ostrowski, SR; Feenstra, B; Niemi, MEK; Shahin, D; El-Sherbiny, YM; Puoti, KAV; Sobh, A; Eltoukhy, MM; Shoma, A; Cordioli, M; Corbetta, A; Nkambul, L; Elhadidy, TA; Abd Elghafar, MS; El-Jawhari, JJ; Mohamed, AAS; Elnagdy, MH; Samir, A; Abdel-Aziz, M; Khafaga, WT; El-Lawaty, WM; Torky, MS; El-Shanshory, MR; Elzeiny, A; Rashad, A; Mansour, TA; Yassen, AM; Hegazy, MAF; Okasha, K; Eid, MA; Hanteera, MS; Medina-Gomez, C; Ikram, MA; Uitterlinden, AG; Ripatti, S; Jermy, B; Ruotsalainen, S; Kristiansson, K; Koskelainen, S; Perola, M; Donner, K; Kivinen, K; Palotie, A; Kaunisto, M; Julienne, H; Aschard, H; Deleuze, JF; Debette, S; Tregouet, DA; Abel, L; Henches, L; Lefloch, E; Claire, DR; Sakuntabhai, A; Bourgeron, T; Olaso, R; Daian, DB; Pellegrin, I; Casanova, JL; Cobat, A; Jouanguy, E; Zhang, Q; Ghosn, J; Mentré, F; Laouénan, C; Tubiana, S; Chirouze, C; Quintana-Murci, L; Patin, E; Duffy, D; Boland, A; de Cid, R; Barretina, J; Carreras, A; Moreno, V; Kogevinas, M; Galván-Femenía, I; Blay, N; Farré, X; Sumoy, L; Cortés, B; Mercader, JM; 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Plotnikov, N; Stetsenko, I; Kim, A; Cirulli, ET; Barrett, KMS; Bolze, A; White, S; Washington, NL; Lu, JT; Riffle, S; Tanudjaja, F; Wang, XQ; Ramirez, JM ; Leonetti, N; Sandoval, E; Neveux, I; Dabe, S; Grzymski, JJ; Joshi, MN; Dixit, RD; Shah, PK; Upadhyay, KJ; Chuhan, NT; Desai, KJ; Shah, MR; Modi, B; Joshi, CG; Pandit, RJ; Singh, I; Ansari, AI; Raval, JN; Patel, ZZ; Moreno-Estrada, A; Vázquez-Pérez, JA; Castillejos-López, M; Aquino-Gálvez, A; Shamah-Levy, T; Avila-Arcos, MC; Luna, MTT; Hidalgo-Miranda, A; Barberena-Jonas, C; Quinto-Cortés, CD; Avila-Arcos, MA; Huerta-Chagoya, A; García-García, L; Barnetche, JM; Alpuche-Aranda, C; Rivera, JA; Gutiérrez, TB; Ochoa-Guzmán, A; Ordoñez-Sánchez, ML; Segura-Kato, Y; Herrera-Montalvo, LA; Mendoza-Vargas, A; Reyes-Grajeda, JP; Cruz-Cruz, AD; Velázquez-Cruz, R; Torres-Espíndola, LM; Sierra-Vargas, MP; Camarena, A; Ruiz, V; Chávez-Alderete, J; Jaime-Capetillo, ME; Guadarrama-Pérez, C; Zúñiga-Ramos, J; Olivera-Ramírez, A; Martínez, MAL; Serna-Muñoz, R; Garmendia, A; Namkoong, H; Okada, Y; Imoto, S; Katayama, K; Fukunaga, K; Kitagawa, Y; Sato, T; Hasegawa, N; Kumanogoh, A; Kimura, A; Ai, M; Tokunaga, K; Kanai, T; Miyano, S; Ogawa, S; Edahiro, R; Sonehara, K; Shirai, Y; Kanai, M; Ishii, M; Kabata, H; Masaki, K; Kamata, H; Ikemura, S; Chubachi, S; Okamori, S; Terai, H; Tanaka, H; Morita, A; Lee, H; Asakura, T; Sasaki, J; Morisaki, H; Uwamino, Y; Nanki, K; Mikami, Y; Tomono, K; Kato, K; Matsuda, F; Takahashi, M; Hizawa, N; Takeda, Y; Hirata, H; Shiroyama, T; Miyawaki, S; Suzuki, K; Maeda, Y; Nii, T; Noda, Y; Niitsu, T; Adachi, Y; Enomoto, T; Amiya, S; Hara, R; Takahashi, K; Anzai, T; Hasegawa, T; Ito, S; Koike, R; Endo, A; Uchimura, Y; Miyazaki, Y; Honda, T; Tateishi, T; Tohda, S; Ichimura, N; Sonobe, K; Sassa, C; Nakajima, J; Nannya, Y; Omae, Y; Takahashi, K; Harada, N; Hiki, M; Takagi, H; Nakamura, A; Tagaya, E; Kawana, M; Arimura, K; Ishiguro, T; Takayanagi, N; Isono, T; Takaku, Y; Takano, K; Anan, R; Nakajima, Y; Nakano, Y; Nishio, K; Ueda, S; Hayashi, R; Tateno, H; Hase, I; Yoshida, S; Suzuki, S; Mitamura, K; Saito, F; Ueda, T; Azuma, M; Nagasaki, T; Yasui, Y; Hasegawa, Y; Mutoh, Y; Yoshiyama, T; Shoko, T; Kojima, M; Adachi, T; Ishikawa, M; Takahashi, K; Watanabe, K; Manabe, T; Ito, F; Fukui, T; Funatsu, Y; Koh, H; Hirai, Y; Kawashima, H; Narita, A; Niwa, K; Sekikawa, Y; Saito, F; Yoshiya, K; Yoshihara, T; Suzuki, Y; Nakayama, S; Masuzawa, K; Nishi, K; Nishitsuji, M; Tani, M; Inoue, T; Hirano, T; Kobayashi, K; Miyazawa, N; Kimura, Y; Sado, R; Ogura, T; Kitamura, H; Murohashi, K; Nakachi, I; Baba, R; Arai, D; Fuke, S; Saito, H; Kuwahara, N; Fujiwara, A; Okada, T; Baba, T; Noda, J; Mashimo, S; Yagi, K; Shiomi, T; Hashiguchi, M; Odani, T; Mochimaru, T; Oyamada, Y; Mori, N; Izumi, N; Nagata, K; Taki, R; Murakami, K; Yamada, M; Sugiura, H; Hayashi, K; Shimizu, T; Gon, Y; Fujitani, S; Tsuchida, T; Yoshida, T; Kagaya, T; Kita, T; Sakagami, S; Kimizuka, Y; Kawana, A; Nakamura, Y; Ishikura, H; Takata, T; Kikuchi, T; Taniyama, D; Nakamura, M; Kodama, N; Kaneyama, Y; Maeda, S; Nagasaki, Y; Okamoto, M; Ishihara, S; Ito, A; Chihara, Y; Takeuchi, M; Onoi, K; Hashimoto, N; Wakahara, K; Ando, A; Masuda, M; Wakabayashi, A; Watanabe, H; Sageshima, H; Nakada, TA; Abe, R; Shimada, T; Kawamura, K; Ichikado, K; Nishiyama, K; Yamasaki, M; Hashimoto, S; Kusaka, Y; Ohba, T; Isogai, S; Takada, M; Kanda, H; Komase, Y; Sano, F; Asano, K; Oguma, T; Harada, M; Takahashi, T; Shibusawa, T; Abe, S; Kono, Y; Togashi, Y; Izumo, T; Inomata, M; Awano, N; Ogawa, S; Ogata, T; Ishihara, S; Kanehiro, A; Ozaki, S; Fuchimoto, Y; Kitagawa, Y; Yoshida, S; Ogura, S; Nishiyama, K; Yoshida, K; Beppu, S; Fukuyama, S; Eriguchi, Y; Yonekawa, A; Inoue, Y; Yamagata, K; Chiba, S; Narumoto, O; Nagai, H; Ooshima, N; Motegi, M; Sagara, H; Tanaka, A; Ohta, S; Shibata, Y; Tanino, Y; Sato, Y; Yamada, Y; Hashino, T; Shinoki, M; Iwagoe, H; Imamura, T; Umeda, A; Shimada, H; Endo, M; Hayashi, S; Takahashi, M; Nakano, S; Yatomi, M; Maeno, T; Ishii, T; Utsugi, M; Ono, A; Kanaoka, K; Ihara, S; Komuta, K; Tokunaga, K; Nishida, N; Kawai, Y; Sugiyama, M; Alawneh, LM; Maswadeh, KB; Alsoub, FS; AlRawashdeh, TJ; Esawi, E; Abu Alragheb, BO; Maswadeh, AB; Al-Kadash, A; Al-Ani, A; Alsafadi, DB; Shahin, MA; Al Qtaish, N; Alawneh, FM; Abulail, JA; Zhlawi, HJ; Alhousani, TN; Alzuraiqi, MR; Al-Ja'afreh, MM; Allouzy, SK; ALjalamdeh, M; Mansour, TM; Alamer, LM; Issa, AB; Younis, FMB; Hawari, FI; Hayajneh, WA; Obeidat, NM; Ahram, M; Zhlawi, MWJ; Alshaer, W; Al-Kasasbeh, MM; Naffa, RG; Ismail, MA; Abdullah, MS; Ismail, SI; Obeidat, M; Cordero, AIH; Sin, DD; Bossé, Y; Joubert, P; Hao, K; Nickle, D; Timens, W; van den Berge, M; Feng, YCA; Mercader, J; Weiss, ST; Karlson, EW; Smoller, JW; Murphy, SN; Meigs, JB; Woolley, AE; Green, RC; Mandla, R; Schroeder, P; Perez, EF; Lee, SHT; Flores-Silva, FD; Chiquete, E; Cantú-Brito, C; Sifuentes-Osornio, J; de León-Garduño, AP; Román-Montes, CM; Chávez-Manzanera, E; Velasco, DG; Martagón-Rosado, A; Cruz-Bautista, I; Gómez-Pérez, FJ; Diaz-Olavarrieta, C; Valdés, PA; Muñóz-Hernández, LL; Mehta, RP; Elías-López, D; Tusié-Luna, T; Pajukanta, P; Sukhatme, MG; Moreno-Macías, H; Huerta-Chagoya, A; Ruth, J; Ochoa-Guzmán, A; González-Behn-Eschenburg, S; García-Grimshaw, M; Guillen-Pineda, LE; Vargas-Martínez, MD; Rodríguez, M; Rodríguez-Guillén, R; Ordoñez, ML; Segura-Kato, Y; Rajme-López, S; González-Lara, MF; Luna-Moreno, D; López, JDS; Guillén-Quintero, DM; Vega, J; Duran-Coyote, S; Guerra-García, MT; Durán-Gómez, M; Vigueras-Hernández, A; Ramírez-Jiménez, ME; Grajeda-González, SL; Ramos-Galicia, EM; Ramirez-Carrillo, MF; Fernandez-Ruiz, J; Chirino-Perez, A; Romero-Molina, AO; Zavaleta, DAF; Jaramillo, MAM; Lopez, KJP; Incontri-Abraham, D; Rosado, WN; Catalan, MA; Aguilar, SEV; Zamudio, IPM; Ruiz-Ruiz, E; Garcia, KDC; Guerrero, CV; Martinez, AIR; Moscoso-Sanchez, R; Mancilla, MDR; Villa, A; Luna-Ramirez, SA; Hernández-Hernández, S; Frias, E; Campos, A; Morales-Sosa, PA; Toxqui-Merchant, LE; García, K; Pasaniuc, B; Butte, MJ; Geschwind, DH; Aguilar-Salinas, CA; Heidecker, B; Kurth, F; Sander, LE; Skurk, C; Landmesser, U; Karadeniz, Z; Wang, XM; Poller, W; Suwalski, P; Ripke, S; Braun, A; Kraft, J; Mayer, A; Lippert, LJ; Helbig, ET; Thibeault, C; Awasthi, S; Mbarek, H; Ismail, SI; Saad, C; Al-Sarraj, Y; Badji, RM; Al-Muftah, W; Al Thani, A; Afifi, N; Sadiq, F; Khan, MI; Bhutta, MJ; Khan, H; Khan, M; Ain, Q; Junaid, A; Khan, EA; Sypniewski, M; Lejman, A; Zawadzki, P; Kaja, E; Sztromwasser, P; Król, Z; Dobosz, P; Stojak, J; Flores, C; Carracedo, A; Aguilar, C; Arana-Arri, E; Arranz, MJ; Baptista-Rosas, RC; Bezerra, JF; Bezerra, MAC; Brugada, R; Bustos, M; Calderón, EJ; Castano, L; Conde-Vicente, R; Cordero-Lorenzana, ML; De Martino-Rodríguez, A; Domínguez-Garrido, E; Fariñas, MC; Gil-Fournier, B; Herrero, MJ; Lattig, MC; Martin-López, C; Martín, V; Martinez-Nieto, O; Martinez-Lopez, I; Mazzeu, JF; Macías, EM; Cuerda, VM; Silbiger, VN; Oliveira, SF; Parellada, M; Santos, NPC; Pérez-Matute, P; Perez, P; Perucho, T; Porras-Hurtado, GL; Pujol, A; Fernández-Rodríguez, A; Jimenez-Sousa, MA; Rodríguez-Ruiz, E; Rodriguez-Artalejo, F; Rodriguez-Garcia, JA; Ruiz-Cabello, F; Soria, JM; Tamayo, E; Teper, A; Torres-Tobar, L; Urioste, M; Yáñez, Z; Zarate, R; Guillen-Navarro, E; Ayuso, C; González-Neira, A; Riancho, JA; Rojas-Martinez, A; Lapunzina, P; Cruz, R; Diz-de Almeida, S; Ceballos, FC; Lorenzo-Salazar, JM; González-Montelongo, R; Quintela, I; Pita, G; Gago-Domínguez, M; Porras, MS; Tenorio-Castaño, JA; Nevado, J; Aguado, JM; Aguilera-Albesa, S; Almadana, V; Almoguera, B; Alvarez, N; Andreu-Bernabeu, A; Arango, C; Artiga, MJ; Barreda-Sánchez, M; Belhassen-Garcia, M; Boix-Palop, L; Brion, M; Carbonell, C; Castelao, JE; Cortes-Sanchez, JL; Corton, M; Darnaude, MT; del Campo-Pérez, V; de Bustamante, AD; Luchessi, AD; Eiros, R; Sanabria, GME; Fernández-Robelo, U; Fernández-Villa, T; Gómez-Arrue, J; Alvarez, BG; de Quiros, FGB; González-Peñas, J; Gutiérrez-Bautista, JF; Herrero-Gonzalez, A; Borja, AL; Lopez-Rodriguez, R; Mancebo, E; Martinez-Resendez, MF; Martinez-Perez, A; Minguez, P; Ortega-Paino, E; Paz-Artal, E; Pérez-Tomás, ME; Pinsach-Abuin, M; Pompa-Mera, EN; León, SR; Resino, S; Fernandes, MR; Ruiz-Hornillos, J; Ryan, P; Souto, JC; Tamayo-Velasco, A; Taracido-Fernandez, JC; Valencia-Ramos, J; de Heredia, ML; Pedersen, OB; Erikstrup, C; Ostrowski, SR; Banasik, K; Brunak, S; Feenstra, B; Stefansson, K; Mikkelsen, S; Sorensen, E; Ullum, H; Westergaard, D; Burgos, C; Andersen, S; Brugdorf, K; Hansen, TF; Hjalgrim, H; Jemec, GB; Nyegaard, M; Werge, T; Johansson, PI; Didriksen, M; Geller, F; Schwinn, M; Jacobsen, RL; Hindhede, L; Rostgaard, K; Gudbjartsson, D; Stefánsson, H; Thorsteinsdóttir, U; Nielsen, KR; Bruun, MT; Dinh, KM; Larsen, MAH; Sækmose, SG; Niemi, MEK; Zeberg, H; Cordioli, M; Pigazzini, S; Nkambul, L; Frithiof, R; Hultström, M; Lipcsey, M; Tardif, N; Rooyackers, O; Grip, J; Maricic, T; Heid, IM; Wagner, R; Überla, K; Winkler, TW; Wiegrebe, S; Gorski, M; Stark, KJ; Peterhoff, D; Einhauser, S; Niller, HH; Beileke, S; Johnson, R; Pasaniuc, B; Butte, MJ; Freimer, N; Butte, MJ; Geschwind, DH; Pasaniuc, B; Ding, Y; Chiu, A; Chang, TS; Boutros, P; Nakanishi, T; Karczewski, KJ; Martin, AR; Wilson, DJ; Spencer, CCA; Crook, DW; Wyllie, DH; O'Connell, AM; Richards, JB; Butler-Laporte, G; Forgetta, V; Atkinson, EG; Kanai, M; Tsuo, K; Baya, N; Turley, P; Gupta, R; Walters, RK; Palmer, DS; Sarma, G; Solomonson, M; Cheng, N; Lu, WH; Churchhouse, C; Goldstein, JI; King, D; Zhou, W; Seed, C; Daly, MJ; Neale, BM; Finucane, H; Bryant, S; Satterstrom, FK; Band, G; Earle, SG; Lin, SK; Arning, N; Koelling, N; Armstrong, J; Rudkin, JK; Callier, S; Bryant, S; Cusick, C; Fernandez-Cadenas, I; Planas, AM; Perez-Tur, J; Llucià-Carol, L; Cullell, N; Muiño, E; Cárcel-Márquez, J; DeDiego, ML; Iglesias, LL; Soriano, A; Rico, V; Agüero, D; Bedini, JL; Lozano, F; Domingo, C; Robles, V; Ruiz-Jaén, F; Márquez, L; Gomez, J; Coto, E; Albaiceta, GM; García-Clemente, M; Dalmau, D; Arranz, MJ; Dietl, B; Serra-Llovich, A; Soler-Palacin, P; Colobran, R; Martin-Nalda, A; Parra-Martínez, A; Bernardo, D; Rojo, S; Fiz-López, A; Arribas-Rodriguez, E; Cal-Sabater, P; Segura, T; González-Villar, E; Serrano-Heras, G; Martí-Fàbregas, J; Jiménez-Xarrié, E; Mimbrera, AD; Masjuan, J; García-Madrona, S; Domínguez-Mayoral, A; Villalonga, JM; Menéndez-Valladares, P; Solomonson, M

    NATURE   621 ( 7977 )   E7 - +   2023.9   ISSN:0028-0836 eISSN:1476-4687

  • Cutting-edge regenerative therapy for Hirschsprung disease and its allied disorders Reviewed International journal

    Koichiro Yoshimaru, Toshiharu Matsuura, Yasuyuki Uchida, Soichiro Sonoda, Shohei Maeda, Keisuke Kajihara, Yuki Kawano, Takeshi Shirai, Yukihiro Toriigahara, Alvin Santoso Kalim, Xiu-Ying Zhang, Yoshiaki Takahashi, Naonori Kawakubo, Kouji Nagata, Haruyoshi Yamaza, Takayoshi Yamaza, Tomoaki Taguchi, Tatsuro Tajiri

    Surg Today   2023.9

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1007/s00595-023-02741-6.

  • Intraoperative Transpyloric Tube Insertion for Congenital Diaphragmatic Hernia: Analysis of Japanese Study Group Data

    Maruyama, H; Amari, S; Kanamori, Y; Hayakawa, M; Nagata, K; Yazaki, Y; Taniyama, Y; Masahata, K; Yamoto, M; Terui, K; Kim, K; Koike, Y; Okazaki, T; Inamura, N; Usui, N

    JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY   58 ( 9 )   1663 - 1669   2023.9   ISSN:0022-3468 eISSN:1531-5037

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    Language:English   Publisher:Journal of Pediatric Surgery  

    Background: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a severe congenital disease. Some CDH infants suffer from gastro-esophageal reflux disease (GERD), even after surgical correction of gastric position. A transpyloric tube (TPT) is inserted into CDH patients under direct observation intraoperatively in some hospitals in Japan to establish early enteral feeding. This strategy avoids gastric expansion to maintain a better respiratory condition. However, it is unclear whether the strategy has a secure effect for patient prognosis. This study aimed to evaluate the effectiveness of intraoperative TPT insertion on enteral feeding and postoperative weight gain. Methods: The Japanese CDH Study Group database was used to identify infants with CDH born between 2011 and 2016, who were then divided into two groups: the TPT group and gastric tube (GT) group. In the TPT group, infants underwent intraoperative TPT insertion; postoperative insertion/extraction of TPT was irrelevant to the analysis. Weight growth velocity (WGV) was calculated using the exponential model. Subgroup analysis was performed using Kitano's gastric position classification. Results: We analyzed 204 infants, of which 99 and 105 were in the TPT and GT groups, respectively. Enteral nutrition (EN) in the TPT and GT groups was 52 ± 39 and 44 ± 41 kcal/kg/day (p = 0.17) at age 14 days (EN14), respectively, and 83 ± 40 and 78 ± 45 kcal/kg/day (p = 0.46) at age 21 days (EN21), respectively. WGV30 (WGV from day 0 to day 30) in the TPT and GT groups was 2.3 ± 3.0 and 2.8 ± 3.8 g/kg/day (p = 0.30), respectively, and WGV60 (WGV from day 0 to day 60) was 5.1 ± 2.3 and 6.0 ± 2.5 g/kg/day (p = 0.03), respectively. In infants with Kitano's Grade 2 + 3, EN14 in the TPT and GT groups was 38 ± 35 and 29 ± 35 kcal/kg/day (p = 0.24), respectively, EN21 was 73 ± 40 and 58 ± 45 kcal/kg/day (p = 0.13), respectively, WGV30 was 2.3 ± 3.2 and 2.0 ± 4.3 g/kg/day (p = 0.76), respectively, and WGV60 was 4.6 ± 2.3 and 5.2 ± 2.3 g/kg/day (p = 0.30), respectively. Conclusion: Intraoperative TPT insertion did not improve nutritional intake and WGV30. WGV60 in TPT was less than that in GT. In Grade 2 + 3 subgroup analysis, TPT also had no advantage. We could not recommend routine TPT insertion at surgery. Level of Evidence: III.

    DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2023.03.011

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  • Neonatal outcomes of congenital diaphragmatic hernia in full term versus early term deliveries: A systematic review and meta-analysis

    Mimura, K; Endo, M; Kawanishi, Y; Kanagawa, T; Nagata, K; Terui, K; Fujii, M; Shiraishi, M; Yamoto, M; Ito, M; Itakura, A; Okuyama, H; Usui, N

    PRENATAL DIAGNOSIS   43 ( 8 )   993 - 1001   2023.7   ISSN:0197-3851 eISSN:1097-0223

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    Language:English   Publisher:Prenatal Diagnosis  

    This systematic review and meta-analysis aimed to review the optimal timing of delivery at term for neonates with prenatally diagnosed congenital diaphragmatic hernia (CDH). We reviewed the literature up to December 19, 2022 using MEDLINE and the Cochrane Library databases. The inclusion criteria were original articles, comparative studies of CDH neonates delivered at an early term (37–38 weeks of gestation) and at full term (39 weeks of gestation or later), and comparative studies investigating outcomes of CDH neonates. Six studies met the inclusion criteria, including 985 neonates delivered at an early term and 629 delivered at full term. The cumulative rate of survival to discharge showed no significant difference between CDH neonates delivered at an early term (395/515; 76.7%) or at full term (345/467; 73.9%) (risk ratio [RR] 1.01; 95% confidence interval [CI], 0.89–1.16; p = 0.85). Furthermore, the number of neonates requiring oxygen therapy at discharge was not significantly different between CDH neonates delivered at an early term (32/370; 8.6%) and at full term (14/154; 9.1%) (RR, 0.99; 95% CI, 0.36–2.70; p = 0.99). Therefore, the optimal timing of delivery at term for neonates with CDH remains unclear.

    DOI: 10.1002/pd.6365

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  • The Volume of Intestinal Decompression can Predict the Necessity of Surgical Intervention for Adhesive Small Bowel Obstruction

    Kono, J; Yoshimaru, K; Kondo, T; Takahashi, Y; Toriigahara, Y; Fukuta, A; Obata, S; Kawakubo, N; Nagata, K; Matsuura, T; Tajiri, T

    JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY   58 ( 7 )   1252 - 1257   2023.7   ISSN:0022-3468 eISSN:1531-5037

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    Language:English   Publisher:Journal of Pediatric Surgery  

    Background: There is no standard timing for switching to surgical management for children with adhesive small bowel obstruction (ASBO) who initially receive conservative treatment. We hypothesized that an increased gastrointestinal drainage volume may indicate the need for surgical intervention. Methods: The study population included 150 episodes in the patients less than 20 years of age who received treatment for ASBO in our department from January 2008 to August 2019. Patients were divided into two groups: the successful conservative treatment group (CT) and the eventual surgical treatment group (ST). Following the analysis of all episodes (Study 1), we limited our analysis to only first ASBO episodes (Study 2). We retrospectively reviewed their medical records. Results: There were statistically significant differences in the volume on the 2nd day in both Study 1 (9.1 ml/kg vs. 18.7 ml/kg; p < 0.01) and study 2 (8.1 ml/kg vs. 19.7 ml/kg; p < 0.01). The cut-off value was the same for both Study 1 and Study 2 (11.7 ml/kg). Conclusions: The gastrointestinal drainage volume on the 2nd day in ST was significantly larger than that in CT. Accordingly, we considered that the drainage volume may predict eventual surgical intervention for children with ASBO who initially receive conservative treatment. Level of evidence: Level IV.

    DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2023.01.052

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  • The Factors Associated with the Selection of Early Excision Surgery for Congenital Biliary Dilatation with a Prenatal Diagnosis

    Shirai, T; Matsuura, T; Tamaki, A; Kajihara, K; Uchida, Y; Kawano, Y; Toriigahara, Y; Obata, S; Kawakubo, N; Yoshimaru, K; Yanagi, Y; Nagata, K; Kohashi, K; Oda, Y; Tajiri, T

    JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY   58 ( 7 )   1246 - 1251   2023.7   ISSN:0022-3468 eISSN:1531-5037

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    Language:English   Publisher:Journal of Pediatric Surgery  

    Purpose: The aim of this study was to clarify the appropriate management after birth for congenital biliary dilatation (CBD, choledochal cyst) patients with a prenatal diagnosis. Method: Thirteen patients with a prenatal diagnosis of CBD who underwent liver biopsy during excision surgery were divided into two groups and retrospectively analyzed: group A, with liver fibrosis above F1 and group B, without liver fibrosis. Results: Excision surgery was performed earlier in group A (F1–F2), at a median of 106 days old (p = 0.04). There were significant differences between the two groups in the presence symptoms and sludge, the cyst size, and the level of serum bilirubin and gamma glutamyl transpeptidase (GGT) before excision surgery (p < 0.05). Especially, in group A, prolonged serum GGT elevation and larger cysts were consistently observed from birth. The cut-off values of predictions for the presence of liver fibrosis in serum GGT and cyst size were 319 U/l and 45 mm. No significant differences were observed in the postoperative liver function or complications during the follow-up period. Conclusion: In patients with prenatally diagnosed CBD, the postnatal serial changes of serum GGT values and cyst size, in addition to symptoms, could help to prevent progressive liver fibrosis. Level of Evidence: Ⅲ. Type of Study: Treatment Study.

    DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2023.01.050

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  • Outcomes of congenital diaphragmatic hernia among preterm infants: inverse probability of treatment weighting analysis

    Imanishi, Y; Usui, N; Furukawa, T; Nagata, K; Hayakawa, M; Amari, S; Yokoi, A; Masumoto, K; Yamoto, M; Okazaki, T; Inamura, N; Toyoshima, K; Terui, K; Okuyama, H

    JOURNAL OF PERINATOLOGY   43 ( 7 )   884 - 888   2023.7   ISSN:0743-8346 eISSN:1476-5543

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    Language:English   Publisher:Journal of Perinatology  

    Objectives: To evaluate the survival and intact-survival rates among preterm infants with congenital diaphragm hernia (CDH). Study design: Multicenter retrospective cohort study of 849 infants born between 2006 and 2020 at 15 Japanese CDH study group facilities. Multivariate logistic regression analysis adjusted using inverse probability treatment weighting (IPTW) method was used. We also compare trends of intact-survival rates among term and preterm infants with CDH. Results: After adjusting using the IPTW method for CDH severity, sex, APGAR score at 5 min, and cesarean delivery, gestational age and survival rates have a significantly positive correlation [coefficient of determination (COEF) 3.40, 95% confidence interval (CI), 1.58–5.21, p value <0.001] and higher intact-survival rate [COEF 2.39, 95% CI, 1.73–4.06, p value 0.005]. Trends of intact-survival rates for both preterm and term infants had significantly changed, but improvement in preterm infants was much smaller than in term infants. Conclusion: Prematurity was a significant risk factor for survival and intact-survival among infants with CDH, regardless of adjustment for CDH severity.

    DOI: 10.1038/s41372-023-01647-y

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  • The Volume of Intestinal Decompression can Predict the Necessity of Surgical Intervention for Adhesive Small Bowel Obstruction Reviewed International journal

    Jun Kono, Koichiro Yoshimaru, Takuya Kondo, Yoshiaki Takahashi, Yukihiro Toriigahara, Atsuhisa Fukuta, Satoshi Obata, Naonori Kawakubo, Kouji Nagata, Toshiharu Matsuura, Tatsuro Tajiri

    J Pediatr Surg.   2023.6

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1016/j.jpedsurg.2023.01.052.

  • Diagnostic challenges of hypoganglionosis based on immunohistochemical method Reviewed International journal

    Fatima Safira Alatas, @Kouji Masumoto, @Kouji Nagata, Antonius Hocky Pudjiadi, Muzal Kadim, @Tomoaki Taguchi 1, @Tatsuro Tajiri

    Transl Pediatr   2023.6

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.21037/tp-22-592. Epub 2023 Jun 1.

  • The Factors Associated with the Selection of Early Excision Surgery for Congenital Biliary Dilatation with a Prenatal Diagnosis Reviewed International journal

    Takeshi Shirai, Toshiharu Matsuura, Akihiko Tamaki, Keisuke Kajihara, Yasuyuki Uchida, Yuki Kawano, Yukihiro Toriigahara, Satoshi Obata, Naonori Kawakubo, Koichiro Yoshimaru, Yusuke Yanagi, Kouji Nagata, Kenichi Kohashi, Yoshinao Oda, Tatsuro Tajiri

    J Pediatr Surg   2023.6

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1016/j.jpedsurg.2023.01.050. Epub 2023 Feb 16.

  • Diagnostic challenges of hypoganglionosis based on immunohistochemical method

    Alatas, FS; Masumoto, K; Nagata, K; Pudjiadi, AH; Kadim, M; Taguchi, T; Tajiri, T

    TRANSLATIONAL PEDIATRICS   12 ( 6 )   1161 - 1169   2023.6   ISSN:2224-4336 eISSN:2224-4344

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    Language:English   Publisher:Translational Pediatrics  

    Background: Hypoganglionosis resembles Hirschsprung’s disease as in both diseases, patients may present with severe constipation or pseudo-obstruction. To date, diagnosis of hypoganglionosis is still difficult to be established due to lack of international consensus regarding diagnostic criteria. This study aims to evaluate the use of immunohistochemistry to provide objective support for our initial subjective impression of hypoganglionosis as well as to describe the morphological features of this study. Methods: This is a cross-sectional study. Three resected intestinal samples from patients with hypoganglionosis at Kyushu University Hospital, Fukuoka, Japan were included in this study. One healthy intestinal sample was used as control. All specimens were immunohistochemically stained with anti-S-100 protein, anti-α-smooth muscle actin (α-SMA), and anti-c-kit protein antibodies. Results: (I) S-100 immunostaining: hypoplasia of the myenteric ganglia and marked reduction of intramuscular nerve fibers were observed in several segments of the intestine. (II) α-SMA immunostaining: the pattern of the muscular layers was almost normal in all segments; however, some areas showed hypotrophy of the circular muscle (CM) layers and hypertrophy of the longitudinal muscle (LM) layers. (III) C-kit immunostaining: a decreased in the number of interstitial cells of Cajal (ICCs) was observed in almost all segments of the resected intestine, even around the myenteric plexus. Conclusions: Each segment of intestine in hypoganglionosis had different numbers of ICCs, sizes, and distributions of ganglions, as well as patterns of musculature, which may range from severely abnormal to nearly normal. Further investigations regarding the definition, etiology, diagnosis, and treatment of this disease should be performed to improve the prognosis of this disease.

    DOI: 10.21037/tp-22-592

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  • Convergent evolution of SARS-CoV-2 Omicron subvariants leading to the emergence of BQ.1.1 variant

    Ito, J; Suzuki, R; Uriu, K; Itakura, Y; Zahradnik, J; Kimura, KT; Deguchi, S; Wang, L; Lytras, S; Tamura, T; Kida, I; Nasser, H; Shofa, M; Begum, MM; Tsuda, M; Oda, Y; Suzuki, T; Sasaki, J; Sasaki-Tabata, K; Fujita, S; Yoshimatsu, K; Ito, H; Nao, N; Asakura, H; Nagashima, M; Sadamasu, K; Yoshimura, K; Yamamoto, Y; Nagamoto, T; Kuramochi, J; Schreiber, G; Saito, A; Matsuno, K; Takayama, K; Hashiguchi, T; Tanaka, S; Fukuhara, T; Ikeda, T; Sato, K; Suzuki, S; Kato, M; Ferdous, Z; Mouri, H; Shishido, K; Misawa, N; Kimura, I; Kosugi, Y; Lin, P; Suganami, M; Chiba, M; Yoshimura, R; Yasuda, K; Iida, K; Ohsumi, N; Strange, AP; Sauter, D; Nakagawa, S; Wu, JQ; Watanabe, Y; Sakamoto, A; Yasuhara, N; Nakajima, Y; Yajima, H; Shirakawa, K; Takaori-Kondo, A; Nagata, K; Kazuma, Y; Nomura, R; Horisawa, Y; Tashiro, Y; Kawa, Y; Irie, T; Kawabata, R; Shimizu, R; Takahashi, O; Ichihara, K; Motozono, C; Toyoda, M; Ueno, T; Shibatani, Y; Nishiuchi, T

    NATURE COMMUNICATIONS   14 ( 1 )   2023.5   eISSN:2041-1723

  • Intraoperative Transpyloric Tube Insertion for Congenital Diaphragmatic Hernia: Analysis of Japanese Study Group Data Reviewed International journal

    Hidehiko Maruyama, Shoichiro Amari, Yutaka Kanamori, Masahiro Hayakawa, Kouji Nagata, Yuta Yazaki, Yoshihiko Taniyama, Kazunori Masahata, Masaya Yamoto, Keita Terui, Kiyokazu Kim , Yuhki Koike, Tadaharu Okazaki, Noboru Inamura, Noriaki Usui; Japanese Congenital Diaphragmatic Hernia Study Group

    J Pediatr Surg   2023.5

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1016/j.jpedsurg.2023.03.011. Epub 2023 Mar 18.

  • Single-cell analyses and host genetics highlight the role of innate immune cells in COVID-19 severity

    Edahiro, R; Shirai, Y; Takeshima, Y; Sakakibara, S; Yamaguchi, Y; Murakami, T; Morita, T; Kato, Y; Liu, YC; Motooka, D; Naito, Y; Takuwa, A; Sugihara, F; Tanaka, K; Wing, JB; Sonehara, K; Tomofuji, Y; Namkoong, H; Tanaka, H; Lee, H; Fukunaga, K; Hirata, H; Takeda, Y; Okuzaki, D; Kumanogoh, A; Okada, Y; Wang, QBS; Edahiro, R; Namkoong, H; Hasegawa, T; Shirai, Y; Sonehara, K; Tanaka, H; Lee, H; Saiki, R; Hyugaji, T; Shimizu, E; Katayama, K; Kanai, M; Naito, T; Sasa, N; Yamamoto, K; Kato, Y; Morita, T; Takahashi, K; Harada, N; Naito, T; Hiki, M; Matsushita, Y; Takagi, H; Ichikawa, M; Nakamura, A; Harada, S; Sandhu, Y; Kabata, H; Masaki, K; Kamata, H; Ikemura, S; Chubachi, S; Okamori, S; Terai, H; Morita, A; Asakura, T; Sasaki, J; Morisaki, H; Uwamino, Y; Nanki, K; Uchida, S; Uno, S; Nishimura, T; Ishiguro, T; Isono, T; Shibata, S; Matsui, Y; Hosoda, C; Takano, K; Nishida, T; Kobayashi, Y; Takaku, Y; Takayanagi, N; Ueda, S; Tada, A; Miyawaki, M; Yamamoto, M; Yoshida, E; Hayashi, R; Nagasaka, T; Arai, S; Kaneko, Y; Sasaki, K; Tagaya, E; Kawana, M; Arimura, K; Takahashi, K; Anzai, T; Ito, S; Endo, A; Uchimura, Y; Miyazaki, Y; Honda, T; Tateishi, T; Tohda, S; Ichimura, N; Sonobe, K; Sassa, CT; Nakajima, J; Nakano, Y; Nakajima, Y; Anan, R; Arai, R; Kurihara, Y; Harada, Y; Nishio, K; Ueda, T; Azuma, M; Saito, R; Sado, T; Miyazaki, Y; Sato, R; Haruta, Y; Nagasaki, T; Yasui, Y; Hasegawa, Y; Mutoh, Y; Kimura, T; Sato, T; Takei, R; Hagimoto, S; Noguchi, Y; Yamano, Y; Sasano, H; Ota, S; Nakamori, Y; Yoshiya, K; Saito, F; Yoshihara, T; Wada, D; Iwamura, H; Kanayama, S; Maruyama, S; Yoshiyama, T; Ohta, K; Kokuto, H; Ogata, H; Tanaka, Y; Arakawa, K; Shimoda, M; Osawa, T; Tateno, H; Hase, I; Yoshida, S; Suzuki, S; Kawada, M; Horinouchi, H; Saito, F; Mitamura, K; Hagihara, M; Ochi, J; Uchida, T; Baba, R; Arai, D; Ogura, T; Takahashi, H; Hagiwara, S; Nagao, G; Konishi, S; Nakachi, I; Murakami, K; Yamada, M; Sugiura, H; Sano, H; Matsumoto, S; Kimura, N; Ono, Y; Baba, H; Suzuki, Y; Nakayama, S; Masuzawa, K; Namba, S; Shiroyama, T; Noda, Y; Niitsu, T; Adachi, Y; Enomoto, T; Amiya, S; Hara, R; Yamaguchi, Y; Murakami, T; Kuge, T; Matsumoto, K; Yamamoto, Y; Yamamoto, M; Yoneda, M; Tomono, K; Kato, K; Hirata, H; Takeda, Y; Koh, H; Manabe, T; Funatsu, Y; Ito, F; Fukui, T; Shinozuka, K; Kohashi, S; Miyazaki, M; Shoko, T; Kojima, M; Adachi, T; Ishikawa, M; Takahashi, K; Inoue, T; Hirano, T; Kobayashi, K; Takaoka, H; Watanabe, K; Miyazawa, N; Kimura, Y; Sado, R; Sugimoto, H; Kamiya, A; Kuwahara, N; Fujiwara, A; Matsunaga, T; Sato, Y; Okada, T; Hirai, Y; Kawashima, H; Narita, A; Niwa, K; Sekikawa, Y; Nishi, K; Nishitsuji, M; Tani, M; Suzuki, J; Nakatsumi, H; Ogura, T; Kitamura, H; Hagiwara, E; Murohashi, K; Okabayashi, H; Mochimaru, T; Nukaga, S; Satomi, R; Oyamada, Y; Mori, N; Baba, T; Fukui, Y; Odate, M; Mashimo, S; Makino, Y; Yagi, K; Hashiguchi, M; Kagyo, J; Shiomi, T; Fuke, STS; Saito, H; Tsuchida, T; Fujitani, S; Takita, M; Morikawa, D; Yoshida, T; Izumo, T; Inomata, M; Kuse, N; Awano, N; Tone, M; Ito, A; Nakamura, Y; Hoshino, K; Maruyama, J; Ishikura, H; Takata, T; Odani, T; Amishima, M; Hattori, T; Shichinohe, Y; Kagaya, T; Kita, T; Ohta, K; Sakagami, S; Koshida, K; Hayashi, K; Shimizu, T; Kozu, Y; Hiranuma, H; Gon, Y; Izumi, N; Nagata, K; Ueda, K; Taki, R; Hanada, S; Kawamura, K; Ichikado, K; Nishiyama, K; Muranaka, H; Nakamura, K; Hashimoto, N; Wakahara, K; Koji, S; Omote, N; Ando, A; Kodama, N; Kaneyama, Y; Maeda, S; Kuraki, T; Matsumoto, T; Yokote, K; Nakada, TA; Abe, R; Oshima, T; Shimada, T; Harada, M; Takahashi, T; Ono, H; Sakurai, T; Shibusawa, T; Kimizuka, Y; Kawana, A; Sano, T; Watanabe, C; Suematsu, R; Sageshima, H; Yoshifuji, A; Ito, K; Takahashi, S; Ishioka, K; Nakamura, M; Masuda, M; Wakabayashi, A; Watanabe, H; Ueda, S; Nishikawa, M; Chihara, Y; Takeuchi, M; Onoi, K; Shinozuka, J; Sueyoshi, A; Nagasaki, Y; Okamoto, M; Ishihara, S; Shimo, M; Tokunaga, Y; Kusaka, Y; Ohba, T; Isogai, S; Ogawa, A; Inoue, T; Fukuyama, S; Eriguchi, Y; Yonekawa, A; Kan-o, K; Matsumoto, K; Kanaoka, K; Ihara, S; Komuta, K; Inoue, Y; Chiba, S; Yamagata, K; Hiramatsu, Y; Kai, HRYS; Asano, K; Oguma, T; Ito, Y; Hashimoto, S; Yamasaki, M; Kasamatsu, Y; Komase, Y; Hida, N; Tsuburai, T; Oyama, B; Takada, M; Kanda, H; Kitagawa, Y; Fukuta, T; Miyake, T; Yoshida, S; Ogura, S; Abe, S; Kono, Y; Togashi, Y; Takoi, H; Kikuchi, R; Ogawa, S; Ogata, T; Ishihara, S; Kanehiro, A; Ozaki, S; Fuchimoto, Y; Wada, S; Fujimoto, N; Nishiyama, K; Terashima, M; Beppu, S; Yoshida, K; Narumoto, O; Nagai, H; Ooshima, N; Motegi, M; Umeda, A; Miyagawa, K; Shimada, H; Endo, M; Ohira, Y; Watanabe, M; Inoue, S; Igarashi, A; Sato, M; Sagara, H; Tanaka, A; Ohta, S; Kimura, T; Shibata, Y; Tanino, Y; Nikaido, T; Minemura, H; Sato, Y; Yamada, Y; Hashino, T; Shinoki, M; Iwagoe, H; Takahashi, H; Fujii, K; Kishi, H; Kanai, M; Imamura, T; Yamashita, T; Yatomi, M; Maeno, T; Hayashi, S; Takahashi, M; Kuramochi, M; Kamimaki, I; Tominaga, Y; Ishii, T; Utsugi, M; Ono, A; Tanaka, T; Kashiwada, T; Fujita, K; Saito, Y; Seike, M; Watanabe, H; Matsuse, H; Kodaka, N; Nakano, C; Oshio, T; Hirouchi, T; Makino, S; Egi, M; Omae, Y; Nannya, Y; Ueno, T; Takano, T; Katayama, K; Ai, MSM; Kumanogoh, A; Sato, T; Hasegawa, N; Tokunaga, K; Ishii, M; Koike, R; Kitagawa, Y; Kimura, A; Imoto, S; Miyano, S; Ogawa, S; Kanai, T; Fukunaga, K

    NATURE GENETICS   55 ( 5 )   753 - +   2023.5   ISSN:1061-4036 eISSN:1546-1718

  • The 9-1-1 DNA clamp subunit RAD1 forms specific interactions with clamp loader RAD17, revealing functional implications for binding-protein RHINO

    Hara, K; Hishiki, A; Hoshino, T; Nagata, K; Iida, N; Sawada, Y; Ohashi, E; Hashimoto, H

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   299 ( 4 )   103061   2023.4   ISSN:0021-9258 eISSN:1083-351X

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  • 特集 どうする? 小児の便秘・下痢 便秘の原因となる器質的疾患の診断と長期的な治療戦略 Hirschsprung病類縁疾患

    小幡 聡, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 栁 佑典, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児内科   55 ( 3 )   391 - 394   2023.3   ISSN:03856305

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    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/pm.0000000805

    CiNii Research

  • Necrotizing enterocolitis associated with food protein-induced enterocolitis syndrome: A case report Reviewed International journal

    Atsuhisa Fukuta, Kouji Nagata, Akihiko Tamaki, Naonori Kawakubo, Toshiharu Matsuura, Tatsuro Tajiri

    Int J Surg Case Rep.   2023.2

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1016/j.ijscr.2023.107885.

  • Necrotizing enterocolitis associated with food protein-induced enterocolitis syndrome: A case report

    Fukuta, A; Nagata, K; Tamaki, A; Kawakubo, N; Matsuura, T; Tajiri, T

    INTERNATIONAL JOURNAL OF SURGERY CASE REPORTS   103   107885   2023.2   ISSN:2210-2612

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    Language:English   Publisher:International Journal of Surgery Case Reports  

    Introduction: Food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) is a T-cell-mediated allergy that can occur in newborns and infants who are introduced to milk protein. Some of the serious complications of FPIES include necrotizing enterocolitis (NEC), massive bloody stools, and disseminated intravascular coagulation. Here we report a case of NEC caused by FPIES. Presentation of case: A 28-day-old girl born at full term suddenly developed marked abdominal distention and shock a few hours after being fed highly regulated milk protein. Emergency laparotomy was performed, and extensive small-intestinal necrosis was found. The histological examination showed chronic inflammation with typical ghost crypts, hemorrhage, and extensive pneumatosis intestinalis, a presentation consistent with NEC. Discussion: In this case, the fragile intestinal mucosa associated with FPIES was stimulated by milk protein, leading to NEC. The greatest diagnostic difficulty is the lack of a definitive method for distinguishing between NEC and FPIES. The allergen-specific lymphocyte stimulation test with lactotransferrin was positive, indicating that the primary condition was FPIES. However, no eosinophilic infiltrate was found in the histological examination, but there was chronic inflammation with typical ghost crypts, hemorrhage, and extensive pneumatosis intestinalis. Consequently, the final histological diagnosis in our case was NEC rather than FPIES. Conclusion: FPIES has a variable clinical course, and severe FPIES may become exacerbated even after ingestion of highly regulated milk protein. Taking appropriate actions after correct diagnosis can prevent progression to surgical emergency and secondary NEC.

    DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.107885

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  • Surgical outcome and prognosis of pediatric solid-pseudopapillary neoplasm Reviewed International journal

    @Naonori Kawakubo, @Junkichi Takemoto, @Keiko Irie, @Ryota Souzaki, @Junnosuke Maniwa, @Satoshi Obata, @Koichiro Yoshimaru, @Kouji Nagata, @Junko Miyata, @Toshiharu Matsuura, @Tatsuro Tajiri

    Pediatr Int.   2023.1

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1111/ped.15666.

  • A multicenter study of ocular inflammation after COVID-19 vaccination

    Yasaka, Y; Hasegawa, E; Keino, H; Usui, Y; Maruyama, K; Yamamoto, Y; Kaburaki, T; Iwata, D; Takeuchi, M; Kusuhara, S; Takase, H; Nagata, K; Yanai, R; Kaneko, Y; Iwahashi, C; Fukushima, A; Ohguro, N; Sonoda, KH

    JAPANESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY   67 ( 1 )   14 - 21   2023.1   ISSN:0021-5155 eISSN:1613-2246

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  • Impact of cognitive impairment on clinical outcomes in elderly patients with atrial fibrillation: ANAFIE Registry

    Nagata, K; Inoue, H; Yamashita, T; Akao, M; Atarashi, H; Ikeda, T; Koretsune, Y; Okumura, K; Shimizu, W; Suzuki, S; Tsutsui, H; Toyoda, K; Hirayama, A; Yamaguchi, T; Teramukai, S; Kimura, T; Morishima, Y; Takita, A; Yasaka, M

    BMJ NEUROLOGY OPEN   5 ( 1 )   e000370   2023.1   eISSN:2632-6140

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  • Surgical outcome and prognosis of pediatric solid-pseudopapillary neoplasm

    Kawakubo, N; Takemoto, J; Irie, K; Souzaki, R; Maniwa, J; Obata, S; Yoshimaru, K; Nagata, K; Miyata, J; Matsuura, T; Tajiri, T

    PEDIATRICS INTERNATIONAL   65 ( 1 )   e15666   2023.1   ISSN:1328-8067 eISSN:1442-200X

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    Language:English   Publisher:Pediatrics International  

    Background: The aim of this study was to clarify the characteristics and outcomes of pediatric patients with solid pseudopapillary neoplasms (SPNs) who underwent pancreatectomy. Methods: Pediatric patients with SPNs who underwent pancreatectomy at our institution between 1995 and 2020 were included in the study. Results: During the period under review, 12 patients underwent pancreatectomy for SPNs (median age: 10 years; range: 6–15 years). The surgical procedures included pancreatoduodenectomy (n = 2; 16.6%), distal pancreatectomy (n = 3; 25%), and enucleation (n = 7; 58.3%). The most common postoperative complication was postoperative pancreatic fistula (n = 6; 50%). Patients who underwent enucleation tended to have higher postoperative complication rates compared with those who underwent other procedures. All patients were alive without recurrence at the end of the study period. Conclusions: SPN is associated with a good prognosis, regardless of the surgical procedure. If surgeons select enucleation for pediatric SPNs, they should bear in mind that it is associated with a higher complication rate.

    DOI: 10.1111/ped.15666

    Web of Science

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  • Hypoganglionosisにおける機能性腸瘻造設の有効性

    鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 梶原 啓資, 内田 康幸, 前田 翔平, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    Japanese Journal of Transplantation   58 ( Supplement )   s162_1 - s162_1   2023   ISSN:05787947 eISSN:21880034

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    Language:Japanese   Publisher:The Japan Society for Transplantation  

    <p>【緒言】Hypoganglionosis(以下Hypo)に対し、当科では乳児期に鬱滞性腸炎予防のため残存腸管切除を検討する一方、Bishop-Koop型腸瘻(以下BK)やSantulli型腸瘻(以下St.)を用いて肛門側未使用腸管の活用を試みる。【方法】2022年12月までに当科の定期的な受診歴のあるHypo症例5例を後方視的に検討し、上記治療戦略の成果を検討した。【結果・考察】5例中3例がBK(症例1:2歳7ヶ月、症例2:3歳、症例3:3歳2ヶ月に施行)を、1例がSt.(2歳6ヶ月施行)を、1例がチューブ腸瘻(以下Tube;1歳3ヶ月施行)を造設された。機能性腸瘻の症例では術前後でAST、ALTの改善が見られ、特にBK症例でより改善していた(症例1:AST86.6→53.3mg/dL,ALT121.7→54.7mg/dL, 症例2:AST77.3→61.8mg/dL,ALT43.7→40.3mg/dL, 症例3:AST106.4→51.6mg/dL,ALT76.3→32.8mg/dL, St.:AST77.5→68.2mg/dL,ALT57.4→52.7mg/dL, Tube:AST57.3→56.9mg/dL,ALT81.3→78.3mg/dL)。肛門側腸管をより積極的に使用するBKで腸管蠕動が刺激され、胆汁鬱滞が改善したと考えられた。示唆に富む結果と考え、ここに報告する。</p>

    DOI: 10.11386/jst.58.supplement_s162_1

    CiNii Research

  • Development of Ancient Copper Smelting to Ironmaking

    Nagata, K; Izawa, E; Iwai, H; Watanabe, T; Nakanishi, T

    ISIJ INTERNATIONAL   63 ( 12 )   2078 - 2085   2023   ISSN:0915-1559 eISSN:1347-5460

  • A predictive scoring system for small diaphragmatic defects in infants with congenital diaphragmatic hernia

    Terui, K; Nagata, K; Yamoto, M; Hayakawa, M; Okuyama, H; Amari, S; Yokoi, A; Furukawa, T; Masumoto, K; Okazaki, T; Inamura, N; Toyoshima, K; Koike, Y; Okawada, M; Sato, Y; Usui, N

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   39 ( 1 )   4   2023   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: To develop a predictive score for small diaphragmatic defects in infants with congenital diaphragmatic hernia (CDH) for determining thoracoscopic surgery indication. Methods: The Japanese CDH Study Group cohort was randomly divided into derivation (n = 397) and validation (n = 396) datasets. Using logistic regression, a prediction model and weighted scoring system for small diaphragmatic defects were created from derivation dataset and validated with validation dataset. Results: Six weighted variables were selected: no hydramnios, 1 point; 1 min Apgar score of 5–10, 1 point; apex type of the lung (left lung is detected radiographically in apex area), 1 point; oxygenation index < 8, 1 point; abdominal nasogastric tube (tip of the nasogastric tube is detected radiographically in the abdominal area), 2 points; no right-to-left flow of ductus arteriosus, 1 point. In validation dataset, rates of small diaphragmatic defects for Possible (0–3 points), Probable (4–5 points), and Definite (6–7 points) groups were 36%, 81%, and 94%, respectively (p < 0.001). Additionally, sensitivity, specificity, positive predictive value, and C statistics were 0.78, 0.79, 0.88, 0.76, and 0.45, 0.94, 0.94, 0.70 for Probable and Definite groups, respectively. Conclusion: Our scoring system effectively predicted small diaphragmatic defects in infants with CDH.

    DOI: 10.1007/s00383-022-05287-9

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  • 小腸移植周術期の栄養管理

    松浦 俊治, 内田 康幸, 前田 翔平, 河野 雄紀, 梶原 啓資, 鳥井ケ原 幸博, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    Japanese Journal of Transplantation   58 ( Supplement )   s131_1 - s131_1   2023   ISSN:05787947 eISSN:21880034

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    Language:Japanese   Publisher:The Japan Society for Transplantation  

    <p> 小腸移植は、長期にわたる重度栄養障害を背景とする症例が移植適応となる。さらに、移植後においてもグラフト臓器の状態がレシピエントの栄養状態に直結する臓器移植領域でもある。当然、小腸移植の最終的ゴールは、静脈栄養(PN)からの完全離脱と栄養状態の改善にある。わが国における小腸移植後患者のQOLについて、移植後1年以上経過したグラフト生着患者では、全員が少なくとも部分的にPNから離脱し、約9割が完全離脱可能となっている。しかしながら、ひとたび拒絶反応が生じると、小腸粘膜の脱落を反映して著明にシトルリン値が低下して吸収不全を生じ、その制御は困難な場合が多い。当科では、これまでに5例の腸管不全患者に脳死小腸移植を実施した。内訳は短腸症1例、腸管吸収不全1例、腸管運動障害3例であった。いずれも移植後経口摂取が進み、2-3か月以内でPNからの離脱が得られている。しかし、うち2例では制御困難な拒絶反応からPN管理を再導入し、最終的にはグラフト摘出に至った。残りの3例は、PN不要な状態が維持されており、大幅な栄養状態の改善からQOL向上が得られている。今後の課題として、本邦では、胃や十二指腸を含めた多臓器移植が施行できず、単独小腸移植(結腸含む場合あり)となるため、術後にも残存した自己消化管機能を考慮した管理を継続していく必要性があり、思うように経口摂取が進まない可能性が懸念される点などにある。</p>

    DOI: 10.11386/jst.58.supplement_s131_1

    CiNii Research

  • 異時性肝小腸移植の経験から考える肝小腸同時移植の必要性

    梶原 啓資, 松浦 俊治, 前田 翔平, 内田 康幸, 河野 雄紀, 鳥井ケ原 幸博, 近藤 琢也, 永田 公二, 田尻 達郎

    Japanese Journal of Transplantation   58 ( Supplement )   s205_2 - s205_2   2023   ISSN:05787947 eISSN:21880034

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    Language:Japanese   Publisher:The Japan Society for Transplantation  

    <p>【背景】本邦における脳死肝小腸同時移植は肝臓希望者選択基準を考慮すると実現性が低く、異時性移植が多く行われてきたが、どちらを先行するにしても憂慮すべき周術期の課題は多い。今回当科における異時性肝小腸移植の経験から、解決すべき課題について考察したい。【症例】9歳女児。日齢6から下痢が持続し、小腸粘膜の病理所見から微絨毛封入体病(MVID)と診断された。中心静脈栄養(TPN)を併用しても体重-3SD、身長-5SDで推移し、7歳から肝障害に伴う出血傾向や病的骨折を認めた。8歳9か月時にMELDスコア19点、小腸はstatus 2で脳死肝小腸同時移植へ登録したが、急激に肝不全へ進行したため父親をドナーとする血液型不適合の生体肝移植を先行した。胆道は小腸移植に備えてduct-to-ductで再建した。肝移植後も腸管不全に対するTPNが必要なため徐々に脂肪肝が増悪して再度肝不全の状態となったが、肝移植後4ヶ月で脳死小腸移植に至った。小腸移植後20日でTPNから離脱し、肝不全も軽快した。現在小腸移植後10ヶ月で肝機能増悪や拒絶反応はない。【考察】本症例の肝不全進行が原疾患によるものか、TPNに伴う肝障害かは不明だが、肝移植単独での長期生存は困難であり、小腸移植までの間隔に課題が残る。MVIDのように肝・小腸共に病変を呈する疾患では同時移植や多臓器移植の必要性が高い。また、腸管不全関連肝不全は急速に増悪することが多く、より移植実現性の高いシステム構築が求められる。</p>

    DOI: 10.11386/jst.58.supplement_s205_2

    CiNii Research

  • 特集 巨大臍帯ヘルニア治療update 臍帯ヘルニア治療の最近の問題点と長期経過 長期フォロー

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 河野 淳, 鳥井ケ原 幸博, 白井 剛, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   54 ( 12 )   1237 - 1243   2022.12   ISSN:03856313

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    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000000319

    CiNii Research

  • A Case of Left Paraduodenal Hernia Difficult to Diagnose Preoperatively

    Haruno Satoshi, Fukuta Atsuhisa, Kawakubo Naonori, Obata Satoshi, Nagata Kouji, Matsuura Toshiharu, Tajiri Tatsuro

    Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons   58 ( 7 )   978 - 983   2022.12   ISSN:0288609X eISSN:21874247

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    Language:Japanese   Publisher:The Japanese Society of Pediatric Surgeons  

    <p>A six-year-old boy was admitted to the pediatric department of our hospital because of abdominal and chest pains. Blood test findings on admission showed elevated CRP and LDH levels. The patient was referred to our department because of worsening abdominal pain after admission. Abdominal computed tomography showed left-sided deviation of the small intestine with wall thickening and poor fixation of the colon. Because of the rapid progression of the abdominal pain, torsion of the small intestine or internal hernia was suspected, and emergency laparotomy was performed. The surgical findings included venous congestion in the jejunum and a 13 × 16 × 65 mm Landzert fossa, and we diagnosed the patient as having a left paraduodenal hernia. There was no evidence of intestinal necrosis, and the operation was completed with the closure of the hernia gate. Postoperatively, the patient developed paralytic ileus and required conservative treatment. The patient was discharged from the hospital 24 days after the operation without symptom recurrence. Although it has been recently reported that the finding of a sac-like appearance on CT images is useful for the diagnosis of paraduodenal hernia, it was difficult to detect in our patient preoperatively. It was suggested that it was necessary to recognize left paraduodenal hernia as one of the differential indicators of acute abdomen.</p>

    DOI: 10.11164/jjsps.58.7_978

    CiNii Research

  • Intrinsic regularization effect in Bayesian nonlinear regression scaled by observed data

    Tokuda, S; Nagata, K; Okada, M

    PHYSICAL REVIEW RESEARCH   4 ( 4 )   2022.12   eISSN:2643-1564

  • "A salvage technique using a fibrous sheath to avoid the loss of the central veins in cases of pediatric intestinal failure" Reviewed International journal

    Takuya Kondo, Kouji Nagata, Takahiro Jimbo, Jun Kono, Naonori Kawakubo, Satoshi Obata, Koichiro Yoshimaru, Kina Miyoshi, Genshiro Esumi, Toshiharu Matsuura, Kouji Masumoto, Tatsuro Tajiri, Tomoaki Taguchi

    Pediatr Surg Int.   2022.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1007/s00383-022-05233-9.

  • Effects of changes in skeletal muscle mass on the prognosis of pediatric malignant solid tumors Invited Reviewed International journal

    Atsuko Omori, Naonori Kawakubo, Junkichi Takemoto, Ryota Souzaki, Satoshi Obata, Kouji Nagata, Toshiharu Matsuura, Tatsuro Tajiri, Tomoaki Taguchi

    Pediatr Surg Int.   2022.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1007/s00383-022-05225-9.

  • The efficacy of the postnatal nasogastric tube position as a prognostic marker of left-sided isolated congenital diaphragmatic hernia Reviewed International journal

    Jun Kono, Kouji Nagata, Keita Terui, Shoichiro Amari, Katsuaki Toyoshima, Noboru Inamura, Yuhki Koike, Masaya Yamoto, Tadaharu Okazaki, Yuta Yazaki, Hiroomi Okuyama, Masahiro Hayakawa, Taizo Furukawa, Kouji Masumoto, Akiko Yokoi, Noriaki Usui, Tatsuro Tajiri

    Pediatr SUrg Int.   2022.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • "A salvage technique using a fibrous sheath to avoid the loss of the central veins in cases of pediatric intestinal failure"

    Kondo, T; Nagata, K; Jimbo, T; Kono, J; Kawakubo, N; Obata, S; Yoshimaru, K; Miyoshi, K; Esumi, G; Matsuura, T; Masumoto, K; Tajiri, T; Taguchi, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   38 ( 12 )   1855 - 1860   2022.12   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: The number of accessible central veins (CVs) affects the prognosis of patients with intestinal failure (IF). The loss of residual CVs should be avoided. We, therefore, evaluated the efficacy of a new CV catheter-exchange technique using a subcutaneous fibrous sheath (FS) in pediatric IF patients. Methods: We retrospectively collected the CV catheter (CVC) data of pediatric IF patients managed from January 2009 to December 2019. The data were divided into two groups; Groups 1 (CVCs placed with the FS method) and Group 2 (CVCs placed by the primary or another insertion). The main outcome was the CVC indwelling time. Results: Eighty-five CVCs were analyzed. The FS method was attempted in 47 cases and succeeded in 40 (85%). No significant difference was observed between the groups regarding characteristics. A log-rank test revealed an equivalent CVC indwelling time between the two groups (Group 1: 268 [126–588] days vs. Group 2: 229 [126–387] days, p = 0.256). Conclusions: The FS method is highly recommended for pediatric IF patients, as its attempt showed a high success rate with an indwelling time equivalent to primary insertion. The FS method leads to the prolonged use of a single CV and thereby contributes to improving the outcomes of pediatric IF patients.

    DOI: 10.1007/s00383-022-05233-9

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  • Effects of changes in skeletal muscle mass on the prognosis of pediatric malignant solid tumors

    Omori, A; Kawakubo, N; Takemoto, J; Souzaki, R; Obata, S; Nagata, K; Matsuura, T; Tajiri, T; Taguchi, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   38 ( 12 )   1829 - 1838   2022.12   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: This study aims to clarify the relationship between changes in skeletal muscle mass during treatment and prognosis of pediatric malignant solid tumors. Methods: Patients with pediatric malignant solid tumors who were treated at Kyushu University Hospital from 2007 to 2017 were divided into two groups: the progression-free survival (PFS) group and the relapse/death (R/D) group; the psoas major muscle volume (PMV) was then compared. We also measured the PMV and psoas muscle area (PMA) of pediatric patients with no complications who underwent surgery for acute appendicitis (control) and compared the values with those of patients with malignant tumors. Results: No significant differences were observed in the PMV and PMA between patients with appendicitis and those with malignant tumors. Significant differences were found in the rate of change in PMV between the PFS (1.424) and R/D groups (1.071) (P = 0.0024). When the cut-off value of the rate of change in the PMV was 1.20, patients whose rate of change in PMV was ≥ 1.20 had longer PFS (P = 0.0231) and overall survival (P = 0.0229) than those whose rate of change was < 1.20. Conclusion: Pediatric patients with malignant solid tumors and increased skeletal muscle mass during treatment have a good prognosis.

    DOI: 10.1007/s00383-022-05225-9

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  • Prenatal predictors of mortality in fetuses with congenital diaphragmatic hernia: a systematic review and meta-analysis

    Masahata, K; Yamoto, M; Umeda, S; Nagata, K; Terui, K; Fujii, M; Shiraishi, M; Hayakawa, M; Amari, S; Masumoto, K; Okazaki, T; Inamura, N; Toyoshima, K; Koike, Y; Furukawa, T; Yazaki, Y; Yokoi, A; Endo, M; Tazuke, Y; Okuyama, H; Usui, N

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   38 ( 12 )   1745 - 1757   2022.12   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: This study aimed to evaluate prenatal predictors of mortality in fetuses with congenital diaphragmatic hernia (CDH). Methods: A systematic literature search was performed to identify relevant observational studies that evaluated the ability of lung-to-head ratio (LHR), observed-to-expected LHR (o/e-LHR), observed-to-expected total fetal lung volume (o/e-TFLV), lung-to-thorax transverse area ratio (L/T ratio), intrathoracic herniation of the liver and the stomach, and side of diaphragmatic hernia, using a threshold for the prediction of mortality in fetuses with CDH. Study quality was assessed using the QUADAS-2 tool. Hierarchical summary receiver operating characteristic curves were constructed. Results: A total of 50 articles were included in this meta-analysis. The QUADAS-2 tool identified a high risk of bias in more than one domain scored in all parameters. Among those parameters, the diagnostic odds ratio of mortality with o/e-LHR < 25%, o/e-TFLV < 25%, and L/T ratio < 0.08 were 11.98 [95% confidence interval (CI) 4.65–30.89], 11.14 (95% CI 5.19–23.89), and 10.28 (95% CI 3.38–31.31), respectively. The predictive values for mortality were similar between the presence of liver herniation and retrocardiac fetal stomach position. Conclusions: This systematic review suggests that o/e-LHR, o/e-TFLV, and L/T ratio are equally good predictors of neonatal mortality in fetuses with isolated CDH.

    DOI: 10.1007/s00383-022-05232-w

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  • 術前診断が困難であった左傍十二指腸ヘルニアの1例

    春野 覚史, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 小幡 聡, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌   58 ( 7 )   978 - 983   2022.12   ISSN:0288-609X

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本小児外科学会  

    症例は6歳男児.胸腹部痛と発熱を主訴に当院小児科入院.入院時血液検査所見では,CRPおよびLDHの上昇を認めた.入院後に腹痛増悪を認めたため当科紹介となった.腹部CTでは壁肥厚を伴った小腸の左側偏位および結腸の固定不良が示唆された.急激な腹痛の進行から小腸軸捻転や内ヘルニアの可能性を考え緊急手術を行った.手術所見では,空腸の静脈鬱滞所見および13×16×65mmのLandzert窩を認め左傍十二指腸ヘルニアと診断した.腸管血流は保たれておりヘルニア解除およびヘルニア門の閉鎖を行った.左傍十二指腸ヘルニアはTreitz靱帯周囲の腹膜窩に腸管が嵌入して生じる内ヘルニアであり,診断に有用なCT所見としてのsac-like appearanceを術後の再評価で認めた.今回,我々は術前診断困難であった左傍十二指腸ヘルニアの1例を経験したので,若干の文献的考察を加えて報告する.(著者抄録)

  • The efficacy of the postnatal nasogastric tube position as a prognostic marker of left-sided isolated congenital diaphragmatic hernia

    Kono, J; Nagata, K; Terui, K; Amari, S; Toyoshima, K; Inamura, N; Koike, Y; Yamoto, M; Okazaki, T; Yazaki, Y; Okuyama, H; Hayakawa, M; Furukawa, T; Masumoto, K; Yokoi, A; Usui, N; Tajiri, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   38 ( 12 )   1873 - 1880   2022.12   ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813

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    Language:English   Publisher:Pediatric Surgery International  

    Purpose: The prenatal diagnosis of the stomach position in congenital diaphragmatic hernia (CDH) has been a reliable prognostic factor, but few studies have focused on the postnatal position. We therefore evaluated the significance of the nasogastric (NG) tube position just after birth. Methods: The Japanese CDH Study Group database enrolled 1037 CDH neonates over 15 years. In our multicenter retrospective study, 464 cases of left-sided isolated CDH with prenatal diagnoses were divided into two groups: NG tube below the diaphragm (BD; n = 190) or above the diaphragm (AD; n = 274). The primary outcome was the 90-day survival rate, and the secondary outcomes were mechanical ventilation duration, hospitalization duration, and recurrence rate. Results: The BD group had a significantly higher 90-day survival rate (98.4 vs. 89.4%, p < 0.001), shorter mechanical ventilation (11 vs. 19 days, p < 0.001), shorter hospitalization (38 vs. 59 days, p < 0.001), and lower recurrence rate (p = 0.002) than the AD group. A multivariate analysis showed that BD (adjusted odds ratio, 3.68; 95% confidence interval 1.02–13.30) was a favorable prognostic factor for the 90-day survival. Conclusion: The assessment of the NG tube position revealed it to be a reliable prognostic factor of left-sided isolated CDH. Therefore, it should be included as a routine assessment.

    DOI: 10.1007/s00383-022-05226-8

    Web of Science

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  • A predictive scoring system for small diaphragmatic defects in infants with congenital diaphragmatic hernia Invited Reviewed International journal

    Keita Terui, Kouji Nagata, Masaya Yamoto, Masahiro Hayakawa, Hiroomi Okuyama, Shoichiro Amari, Akiko Yokoi, Taizo Furukawa, Kouji Masumoto, Tadaharu Okazaki, Noboru Inamura, Katsuaki Toyoshima, Yuhki Koike, Manabu Okawada, Yasunori Sato, Noriaki Usui

    Pediatr Surg Int.   2022.11

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1007/s00383-022-05287-9.

  • 特集 小児外科を取り巻く最新テクノロジー マイクロ波を用いた新規エネルギーデバイス

    小幡 聡, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   54 ( 10 )   968 - 972   2022.10   ISSN:03856313

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    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000000246

    CiNii Research

  • Prospective observational study in elderly patients with non-valvular atrial fibrillation: Rationale and design of the All Nippon AF In the Elderly (ANAFIE) Registry (vol 72, pg 300, 2018)

    Inoue, H; Yamashita, T; Akao, M; Atarashi, H; Ikeda, T; Okumura, K; Koretsune, Y; Shimizu, W; Tsutsui, H; Toyoda, K; Hirayama, A; Yasaka, M; Yamaguchi, T; Akishita, M; Hasebe, N; Kario, K; Mizokami, Y; Nagata, K; Nakamura, M; Terauchi, Y; Yamamoto, T; Teramukai, S; Kimura, T; Kaburagi, J; Takita, A

    JOURNAL OF CARDIOLOGY   80 ( 4 )   375 - 376   2022.10   ISSN:0914-5087 eISSN:1876-4738

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  • <i>DOCK2</i> is involved in the host genetics and biology of severe COVID-19

    Namkoong, H; Edahiro, R; Takano, T; Nishihara, H; Shirai, Y; Sonehara, K; Tanaka, H; Azekawa, S; Mikami, Y; Lee, H; Hasegawa, T; Okudela, K; Okuzaki, D; Motooka, D; Kanai, M; Naito, T; Yamamoto, K; Wang, QBS; Saiki, R; Ishihara, R; Matsubara, Y; Hamamoto, J; Hayashi, H; Yoshimura, Y; Tachikawa, N; Yanagita, E; Hyugaji, T; Shimizu, E; Katayama, K; Kato, Y; Morita, T; Takahashi, K; Harada, N; Naito, T; Hiki, M; Matsushita, Y; Takagi, H; Aoki, R; Nakamura, A; Harada, S; Sasano, H; Kabata, H; Masaki, K; Kamata, H; Ikemura, S; Chubachi, S; Okamori, S; Terai, H; Morita, A; Asakura, T; Sasaki, J; Morisaki, H; Uwamino, Y; Nanki, K; Uchida, S; Uno, S; Nishimura, T; Ishiguro, T; Isono, T; Shibata, S; Matsui, Y; Hosoda, C; Takano, K; Nishida, T; Kobayashi, Y; Takaku, Y; Takayanagi, N; Ueda, S; Tada, A; Miyawaki, M; Yamamoto, M; Yoshida, E; Hayashi, R; Nagasaka, T; Arai, S; Kaneko, Y; Sasaki, K; Tagaya, E; Kawana, M; Arimura, K; Takahashi, K; Anzai, T; Ito, S; Endo, A; Uchimura, Y; Miyazaki, Y; Honda, T; Tateishi, T; Tohda, S; Ichimura, N; Sonobe, K; Sassa, CT; Nakajima, J; Nakano, Y; Nakajima, Y; Anan, R; Arai, R; Kurihara, Y; Harada, Y; Nishio, K; Ueda, T; Azuma, M; Saito, R; Sado, T; Miyazaki, Y; Sato, R; Haruta, Y; Nagasaki, T; Yasui, Y; Hasegawa, Y; Mutoh, Y; Kimura, T; Sato, T; Takei, R; Hagimoto, S; Noguchi, Y; Yamano, Y; Sasano, H; Ota, S; Nakamori, Y; Yoshiya, K; Saito, F; Yoshihara, T; Wada, D; Iwamura, H; Kanayama, S; Maruyama, S; Yoshiyama, T; Ohta, K; Kokuto, H; Ogata, H; Tanaka, Y; Arakawa, K; Shimoda, M; Osawa, T; Tateno, H; Hase, I; Yoshida, S; Suzuki, S; Kawada, M; Horinouchi, H; Saito, F; Mitamura, K; Hagihara, M; Ochi, J; Uchida, T; Baba, R; Arai, D; Ogura, T; Takahashi, H; Hagiwara, S; Nagao, G; Konishi, S; Nakachi, I; Murakami, K; Yamada, M; Sugiura, H; Sano, H; Matsumoto, S; Kimura, N; Ono, Y; Baba, H; Suzuki, Y; Nakayama, S; Masuzawa, K; Namba, S; Suzuki, K; Naito, Y; Liu, YC; Takuwa, A; Sugihara, F; Wing, JB; Sakakibara, S; Hizawa, N; Shiroyama, T; Miyawaki, S; Kawamura, Y; Nakayama, A; Matsuo, H; Maeda, Y; Nii, T; Noda, Y; Niitsu, T; Adachi, Y; Enomoto, T; Amiya, S; Hara, R; Yamaguchi, Y; Murakami, T; Kuge, T; Matsumoto, K; Yamamoto, Y; Yamamoto, M; Yoneda, M; Kishikawa, T; Yamada, S; Kawabata, S; Kijima, N; Takagaki, M; Sasa, N; Ueno, Y; Suzuki, M; Takemoto, N; Eguchi, H; Fukusumi, T; Imai, T; Fukushima, M; Kishima, H; Inohara, H; Tomono, K; Kato, K; Takahashi, M; Matsuda, F; Hirata, H; Takeda, Y; Koh, H; Manabe, T; Funatsu, Y; Ito, F; Fukui, T; Shinozuka, K; Kohashi, S; Miyazaki, M; Shoko, T; Kojima, M; Adachi, T; Ishikawa, M; Takahashi, K; Inoue, T; Hirano, T; Kobayashi, K; Takaoka, H; Watanabe, K; Miyazawa, N; Kimura, Y; Sado, R; Sugimoto, H; Kamiya, A; Kuwahara, N; Fujiwara, A; Matsunaga, T; Sato, Y; Okada, T; Hirai, Y; Kawashima, H; Narita, A; Niwa, K; Sekikawa, Y; Nishi, K; Nishitsuji, M; Tani, M; Suzuki, J; Nakatsumi, H; Ogura, T; Kitamura, H; Hagiwara, E; Murohashi, K; Okabayashi, H; Mochimaru, T; Nukaga, S; Satomi, R; Oyamada, Y; Mori, N; Baba, T; Fukui, Y; Odate, M; Mashimo, S; Makino, Y; Yagi, K; Hashiguchi, M; Kagyo, J; Shiomi, T; Fuke, S; Saito, H; Tsuchida, T; Fujitani, S; Takita, M; Morikawa, D; Yoshida, T; Izumo, T; Inomata, M; Kuse, N; Awano, N; Tone, M; Ito, A; Nakamura, Y; Hoshino, K; Maruyama, J; Ishikura, H; Takata, T; Odani, T; Amishima, M; Hattori, T; Shichinohe, Y; Kagaya, T; Kita, T; Ohta, K; Sakagami, S; Koshida, K; Hayashi, K; Shimizu, T; Kozu, Y; Hiranuma, H; Gon, Y; Izumi, N; Nagata, K; Ueda, K; Taki, R; Hanada, S; Kawamura, K; Ichikado, K; Nishiyama, K; Muranaka, H; Nakamura, K; Hashimoto, N; Wakahara, K; Sakamoto, K; Omote, N; Ando, A; Kodama, N; Kaneyama, Y; Maeda, S; Kuraki, T; Matsumoto, T; Yokote, K; Nakada, TA; Abe, R; Oshima, T; Shimada, T; Harada, M; Takahashi, T; Ono, H; Sakurai, T; Shibusawa, T; Kimizuka, Y; Kawana, A; Sano, T; Watanabe, C; Suematsu, R; Sageshima, H; Yoshifuji, A; Ito, K; Takahashi, S; Ishioka, K; Nakamura, M; Masuda, M; Wakabayashi, A; Watanabe, H; Ueda, S; Nishikawa, M; Chihara, Y; Takeuchi, M; Onoi, K; Shinozuka, J; Sueyoshi, A; Nagasaki, Y; Okamoto, M; Ishihara, S; Shimo, M; Tokunaga, Y; Kusaka, Y; Ohba, T; Isogai, S; Ogawa, A; Inoue, T; Fukuyama, S; Eriguchi, Y; Yonekawa, A; Kan-o, K; Matsumoto, K; Kanaoka, K; Ihara, S; Komuta, K; Inoue, Y; Chiba, S; Yamagata, K; Hiramatsu, Y; Kai, H; Asano, K; Oguma, T; Ito, Y; Hashimoto, S; Yamasaki, M; Kasamatsu, Y; Komase, Y; Hida, N; Tsuburai, T; Oyama, B; Takada, M; Kanda, H; Kitagawa, Y; Fukuta, T; Miyake, T; Yoshida, S; Ogura, S; Abe, S; Kono, Y; Togashi, Y; Takoi, H; Kikuchi, R; Ogawa, S; Ogata, T; Ishihara, S; Kanehiro, A; Ozaki, S; Fuchimoto, Y; Wada, S; Fujimoto, N; Nishiyama, K; Terashima, M; Beppu, S; Yoshida, K; Narumoto, O; Nagai, H; Ooshima, N; Motegi, M; Umeda, A; Miyagawa, K; Shimada, H; Endo, M; Ohira, Y; Watanabe, M; Inoue, S; Igarashi, A; Sato, M; Sagara, H; Tanaka, A; Ohta, S; Kimura, T; Shibata, Y; Tanino, Y; Nikaido, T; Minemura, H; Sato, Y; Yamada, Y; Hashino, T; Shinoki, M; Iwagoe, H; Takahashi, H; Fujii, K; Kishi, H; Kanai, M; Imamura, T; Yamashita, T; Yatomi, M; Maeno, T; Hayashi, S; Takahashi, M; Kuramochi, M; Kamimaki, I; Tominaga, Y; Ishii, T; Utsugi, M; Ono, A; Tanaka, T; Kashiwada, T; Fujita, K; Saito, Y; Seike, M; Watanabe, H; Matsuse, H; Kodaka, N; Nakano, C; Oshio, T; Hirouchi, T; Makino, S; Egi, M; Omae, Y; Nannya, Y; Ueno, T; Katayama, K; Ai, M; Fukui, Y; Kumanogoh, A; Sato, T; Hasegawa, N; Tokunaga, K; Ishii, M; Koike, R; Kitagawa, Y; Kimura, A; Imoto, S; Miyano, S; Ogawa, S; Kanai, T; Fukunaga, K; Okada, Y

    NATURE   609 ( 7928 )   754 - +   2022.9   ISSN:0028-0836 eISSN:1476-4687

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  • Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75 variant

    Saito, A; Tamura, T; Zahradnik, J; Deguchi, S; Tabata, K; Anraku, Y; Kimura, I; Ito, J; Yamasoba, D; Nasser, H; Toyoda, M; Nagata, K; Uriu, K; Kosugi, Y; Fujita, S; Shofa, M; Begum, MM; Shimizu, R; Oda, Y; Suzuki, R; Ito, H; Nao, N; Wang, L; Tsuda, M; Yoshimatsu, K; Kuramochi, J; Kita, S; Sasaki-Tabata, K; Fukuhara, H; Maenaka, K; Yamamoto, Y; Nagamoto, T; Asakura, H; Nagashima, M; Sadamasu, K; Yoshimura, K; Ueno, T; Schreiber, G; Takaori-Kondo, A; Shirakawa, K; Sawa, H; Irie, T; Hashiguchi, T; Takayama, K; Matsuno, K; Tanaka, S; Ikeda, T; Fukuhara, T; Sato, K

    CELL HOST & MICROBE   30 ( 9 )   1540 - +   2022.9   ISSN:1931-3128 eISSN:1934-6069

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  • Analysis of the thinking process of pharmacists in response to changes in the dispensing environment using the eye-tracking method

    Tsuji, T; Nagata, K; Sasaki, K; Matsukane, R; Ishida, S; Kawashiri, T; Suetsugu, K; Watanabe, H; Hirota, T; Ieiri, I

    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL HEALTH CARE AND SCIENCES   8 ( 1 )   23   2022.9   ISSN:2055-0294

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  • The whole blood transcriptional regulation landscape in 465 COVID-19 infected samples from Japan COVID-19 Task Force

    Wang, QBS; Edahiro, R; Namkoong, H; Hasegawa, T; Shirai, Y; Sonehara, K; Tanaka, H; Lee, H; Saiki, R; Hyugaji, T; Shimizu, E; Katayama, K; Kanai, M; Naito, T; Sasa, N; Yamamoto, K; Kato, Y; Morita, T; Takahashi, K; Harada, N; Naito, T; Hiki, M; Matsushita, Y; Takagi, H; Ichikawa, M; Nakamura, A; Harada, S; Sandhu, Y; Kabata, H; Masaki, K; Kamata, H; Ikemura, S; Chubachi, S; Okamori, S; Terai, H; Morita, A; Asakura, T; Sasaki, J; Morisaki, H; Uwamino, Y; Nanki, K; Uchida, S; Uno, S; Nishimura, T; Ishiguro, T; Isono, T; Shibata, S; Matsui, Y; Hosoda, C; Takano, K; Nishida, T; Kobayashi, Y; Takaku, Y; Takayanagi, N; Ueda, S; Tada, A; Miyawaki, M; Yamamoto, M; Yoshida, E; Hayashi, R; Nagasaka, T; Arai, S; Kaneko, Y; Sasaki, K; Tagaya, E; Kawana, M; Arimura, K; Takahashi, K; Anzai, T; Ito, S; Endo, A; Uchimura, Y; Miyazaki, Y; Honda, T; Tateishi, T; Tohda, S; Ichimura, N; Sonobe, K; Sassa, CT; Nakajima, J; Nakano, Y; Nakajima, Y; Anan, R; Arai, R; Kurihara, Y; Harada, Y; Nishio, K; Ueda, T; Azuma, M; Saito, R; Sado, T; Miyazaki, Y; Sato, R; Haruta, Y; Nagasaki, T; Yasui, Y; Hasegawa, Y; Mutoh, Y; Kimura, T; Sato, T; Takei, R; Hagimoto, S; Noguchi, Y; Yamano, Y; Sasano, H; Ota, S; Nakamori, Y; Yoshiya, K; Saito, F; Yoshihara, T; Wada, D; Iwamura, H; Kanayama, S; Maruyama, S; Yoshiyama, T; Ohta, K; Kokuto, H; Ogata, H; Tanaka, Y; Arakawa, K; Shimoda, M; Osawa, T; Tateno, H; Hase, I; Yoshida, S; Suzuki, S; Kawada, M; Horinouchi, H; Saito, F; Mitamura, K; Hagihara, M; Ochi, J; Uchida, T; Baba, R; Arai, D; Ogura, T; Takahashi, H; Hagiwara, S; Nagao, G; Konishi, S; Nakachi, I; Murakami, K; Yamada, M; Sugiura, H; Sano, H; Matsumoto, S; Kimura, N; Ono, Y; Baba, H; Suzuki, Y; Nakayama, S; Masuzawa, K; Namba, S; Shiroyama, T; Noda, Y; Niitsu, T; Adachi, Y; Enomoto, T; Amiya, S; Hara, R; Yamaguchi, Y; Murakami, T; Kuge, T; Matsumoto, K; Yamamoto, Y; Yamamoto, M; Yoneda, M; Tomono, K; Kato, K; Hirata, H; Takeda, Y; Koh, H; Manabe, T; Funatsu, Y; Ito, F; Fukui, T; Shinozuka, K; Kohashi, S; Miyazaki, M; Shoko, T; Kojima, M; Adachi, T; Ishikawa, M; Takahashi, K; Inoue, T; Hirano, T; Kobayashi, K; Takaoka, H; Watanabe, K; Miyazawa, N; Kimura, Y; Sado, R; Sugimoto, H; Kamiya, A; Kuwahara, N; Fujiwara, A; Matsunaga, T; Sato, Y; Okada, T; Hirai, Y; Kawashima, H; Narita, A; Niwa, K; Sekikawa, Y; Nishi, K; Nishitsuji, M; Tani, M; Suzuki, J; Nakatsumi, H; Ogura, T; Kitamura, H; Hagiwara, E; Murohashi, K; Okabayashi, H; Mochimaru, T; Nukaga, S; Satomi, R; Oyamada, Y; Mori, N; Baba, T; Fukui, Y; Odate, M; Mashimo, S; Makino, Y; Yagi, K; Hashiguchi, M; Kagyo, J; Shiomi, T; Fuke, S; Saito, H; Tsuchida, T; Fujitani, S; Takita, M; Morikawa, D; Yoshida, T; Izumo, T; Inomata, M; Kuse, N; Awano, N; Tone, M; Ito, A; Nakamura, Y; Hoshino, K; Maruyama, J; Ishikura, H; Takata, T; Odani, T; Amishima, M; Hattori, T; Shichinohe, Y; Kagaya, T; Kita, T; Ohta, K; Sakagami, S; Koshida, K; Hayashi, K; Shimizu, T; Kozu, Y; Hiranuma, H; Gon, Y; Izumi, N; Nagata, K; Ueda, K; Taki, R; Hanada, S; Kawamura, K; Ichikado, K; Nishiyama, K; Muranaka, H; Nakamura, K; Hashimoto, N; Wakahara, K; Koji, S; Omote, N; Ando, A; Kodama, N; Kaneyama, Y; Maeda, S; Kuraki, T; Matsumoto, T; Yokote, K; Nakada, TA; Abe, R; Oshima, T; Shimada, T; Harada, M; Takahashi, T; Ono, H; Sakurai, T; Shibusawa, T; Kimizuka, Y; Kawana, A; Sano, T; Watanabe, C; Suematsu, R; Sageshima, H; Yoshifuji, A; Ito, K; Takahashi, S; Ishioka, K; Nakamura, M; Masuda, M; Wakabayashi, A; Watanabe, H; Ueda, S; Nishikawa, M; Chihara, Y; Takeuchi, M; Onoi, K; Shinozuka, J; Sueyoshi, A; Nagasaki, Y; Okamoto, M; Ishihara, S; Shimo, M; Tokunaga, Y; Kusaka, Y; Ohba, T; Isogai, S; Ogawa, A; Inoue, T; Fukuyama, S; Eriguchi, Y; Yonekawa, A; Kan-o, K; Matsumoto, K; Kanaoka, K; Ihara, S; Komuta, K; Inoue, Y; Chiba, S; Yamagata, K; Hiramatsu, Y; Kai, H; Asano, K; Oguma, T; Ito, Y; Hashimoto, S; Yamasaki, M; Kasamatsu, Y; Komase, Y; Hida, N; Tsuburai, T; Oyama, B; Takada, M; Kanda, H; Kitagawa, Y; Fukuta, T; Miyake, T; Yoshida, S; Ogura, S; Abe, S; Kono, Y; Togashi, Y; Takoi, H; Kikuchi, R; Ogawa, S; Ogata, T; Ishihara, S; Kanehiro, A; Ozaki, S; Fuchimoto, Y; Wada, S; Fujimoto, N; Nishiyama, K; Terashima, M; Beppu, S; Yoshida, K; Narumoto, O; Nagai, H; Ooshima, N; Motegi, M; Umeda, A; Miyagawa, K; Shimada, H; Endo, M; Ohira, Y; Watanabe, M; Inoue, S; Igarashi, A; Sato, M; Sagara, H; Tanaka, A; Ohta, S; Kimura, T; Shibata, Y; Tanino, Y; Nikaido, T; Minemura, H; Sato, Y; Yamada, Y; Hashino, T; Shinoki, M; Iwagoe, H; Takahashi, H; Fujii, K; Kishi, H; Kanai, M; Imamura, T; Yamashita, T; Yatomi, M; Maeno, T; Hayashi, S; Takahashi, M; Kuramochi, M; Kamimaki, I; Tominaga, Y; Ishii, T; Utsugi, M; Ono, A; Tanaka, T; Kashiwada, T; Fujita, K; Saito, Y; Seike, M; Watanabe, H; Matsuse, H; Kodaka, N; Nakano, C; Oshio, T; Hirouchi, T; Makino, S; Egi, M; Omae, Y; Nannya, Y; Ueno, T; Takano, T; Katayama, K; Ai, M; Kumanogoh, A; Sato, T; Hasegawa, N; Tokunaga, K; Ishii, M; Koike, R; Kitagawa, Y; Kimura, A; Imoto, S; Miyano, S; Ogawa, S; Kanai, T; Fukunaga, K; Okada, Y

    NATURE COMMUNICATIONS   13 ( 1 )   4830   2022.8   eISSN:2041-1723

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  • 特集 高位・中間位鎖肛手術術式の成績と問題点アップデート 中間位鎖肛に対するPSARPの術後排便機能に基づいた外肛門括約筋切開の是非

    福田 篤久, 小幡 聡, 永田 公二, 田尻 達郎

    小児外科   54 ( 7 )   674 - 678   2022.7   ISSN:03856313

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    Publisher:東京医学社  

    DOI: 10.24479/ps.0000000176

    CiNii Research

  • Lung to thorax transverse area ratio as a predictor of neurodevelopmental outcomes in fetuses with congenital diaphragmatic hernia

    Sawano, T; Kondo, T; Ebihara, G; Nagata, K; Inoue, H; Fujiyoshi, J; Ochiai, M; Kido, S; Fujita, Y; Sakai, Y; Kato, K; Tajiri, T; Ohga, S

    EARLY HUMAN DEVELOPMENT   170   105598   2022.7   ISSN:0378-3782 eISSN:1872-6232

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    Language:English   Publisher:Early Human Development  

    Introduction: Infants with congenital diaphragmatic hernia (CDH) are at risk of neurodevelopmental disabilities. This study aimed to investigate the association between lung to thorax transverse area ratio (LTR) and neurodevelopmental outcomes at 3 years of age in fetuses with CDH. Methods: We performed a retrospective study of infants with prenatally diagnosed isolated left-sided CDH born in Kyushu University Hospital between 2008 and 2016. We examined the association between prenatal ultrasound findings including LTR and development quotient (DQ) at 36 to 42 months of chronological age. Results: We identified 34 live-born fetuses with isolated left-sided CDH, of which 30 survived and four died before discharge. The median LTR in the survivors was higher than in the non-survivors (p < 0.01). Among the survivors, 26 had available data on LTR (median 0.12, range 0.08–0.18) and overall DQ at 3 years of age (93, 61–112). Their median gestational age and birth weight were 37.6 (range 34.4–39.1) weeks and 2716 (2.256–3494) grams, respectively. There was no significant difference in overall DQ scores between the two groups divided according to the median LTR values (p = 0.62). LTR values were not associated with overall DQ scores after adjusting for gestational age (p = 0.39). In addition, no association was observed between LTR values and any subscale DQ scores. Conclusion: In fetuses with isolated left-sided CDH, prenatal LTR predicts the mortality but not neurodevelopmental outcomes at 3 years of age.

    DOI: 10.1016/j.earlhumdev.2022.105598

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  • 【高位・中間位鎖肛手術術式の成績と問題点アップデート】中間位鎖肛に対するPSARPの術後排便機能に基づいた外肛門括約筋切開の是非

    福田 篤久, 小幡 聡, 永田 公二, 田尻 達郎

    小児外科   54 ( 7 )   674 - 678   2022.7   ISSN:0385-6313

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    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    2008年~2019年に縦走連合筋および外肛門括約筋をすべて縦切開するPSARP原法にて根治術をおこなった中間位鎖肛17例(男児13例、女児4例)を対象に、術後1年および4年の排便機能を直腸肛門奇形研究会評価法にて評価し、注腸造影検査における客観的評価点について比較検討した。病型は、直腸腟前庭部瘻3例、直腸球部尿道瘻10例、無瘻孔4例であり、手術時年齢は8.4ヵ月であった。臨床的評価の合計は、術後1年で平均5.6点、術後4年で平均5.5点であり、いずれも90%以上の症例がgoodまたはfairであった。個々の項目では便秘、失禁は経時的に改善した症例が多かったが、汚染は増悪した症例を認めた。客観的評価として直腸開大率は全例が60%未満であった。直腸会陰曲は3例が良好、9例が不良であった。直腸検査時の造影剤の漏れは11例で確認され、直腸粘膜脱を3例で認めた。

  • Lung to thorax transverse area ratio as a predictor of neurodevelopmental outcomes in fetuses with congenital diaphragmatic hernia Reviewed International journal

    Toru Sawano, Takuya Kondo, Go Ebihara, Kouji Nagata, Hirosuke Inoue, Junko Fujiyoshi, Masayuki Ochiai, Saki Kido, Yasuyuki Fujita, Yasunari Sakai, Kiyoko Kato, Tatsuro Tajiri, Shouichi Ohga

    Early Hum Dev.   2022.6

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.1016/j.earlhumdev.2022.105598.

  • Long-Term Outcomes of Congenital Diaphragmatic Hernia: Report of a Multicenter Study in Japan Reviewed International journal

    Masaya Yamoto, Kouji Nagata, Keita Terui, Masahiro Hayakawa, Hiroomi Okuyama, Shoichiro Amari, Akiko Yokoi, Kouji Masumoto, Tadaharu Okazaki, Noboru Inamura, Katsuaki Toyoshima, Yuhki Koike, Yuta Yazaki, Taizo Furukawa, Noriaki Usui

    Children (Basel)   2022.6

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi: 10.3390/children9060856.

  • Long-Term Outcomes of Congenital Diaphragmatic Hernia: Report of a Multicenter Study in Japan

    Yamoto, M; Nagata, K; Terui, K; Hayakawa, M; Okuyama, H; Amari, S; Yokoi, A; Masumoto, K; Okazaki, T; Inamura, N; Toyoshima, K; Koike, Y; Yazaki, Y; Furukawa, T; Usui, N

    CHILDREN-BASEL   9 ( 6 )   2022.6   ISSN:2227-9067 eISSN:2227-9067

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    Language:English   Publisher:Children  

    Background: Treatment modalities for neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) have greatly improved in recent years, with a concomitant increase in survival. However, long-term outcomes restrict the identification of optimal care pathways for CDH survivors in adolescence and adulthood. Therefore, we evaluated the long-term outcomes within the Japanese CDH Study Group (JCDHSG). Methods: Participants were born with CDH between 2006 and 2018 according to the JCDHSG. Participants were enrolled in the database at 1.5, 3, 6, and 12 years old. Follow-up items included long-term complications, operations for long-term complication, and home medical care. Results: A total of 747 patients were included in this study, with 626 survivors (83.8%) and 121 non-survivors (16.2%). At 1.5, 3, 6, and 12 years old, 45.4%, 36.5%, 34.8%, and 43.6% developed complications, and 20.1%, 14.7%, 11.5%, and 5.1% of participants required home care, respectively. Recurrence, pneumonia, pneumothorax, gastroesophageal reflux disease, and intestinal obstruction decreased with age, and thoracic deformity increased with age. Conclusions: As CDH survival rates improve, there is a need for continued research and fine-tuning of long-term care to optimize appropriate surveillance and long-term follow-up.

    DOI: 10.3390/children9060856

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  • A Case of Recurrent Intussusception Caused by Appendiceal Intussusception, for Which Echo Examination and Radiographic Contrast Enema Proved Useful for Diagnosis

    Maeda Shohei, Nagata Kouji, Miyoshi Kina, Souzaki Ryota, Taguchi Tomoaki

    Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons   58 ( 2 )   183 - 187   2022.4   ISSN:0288609X eISSN:21874247

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    Language:Japanese   Publisher:The Japanese Society of Pediatric Surgeons  

    <p>The patient was a girl aged two years and five months, who had been diagnosed as having intussusception. We performed hydrostatic reduction five times within three days. We suspected that the patient had a primary disease in the cecum, as a remnant shadow was detected even after repeated reduction. First, we performed colonoscopy and found a mucosal protrusion in the cecum. We then performed laparoscopic-assisted appendectomy through the umbilical port insertion site. In this patient, appendiceal intussusception caused recurrent intussusception. Retrospectively consideration, an echo examination, radiographic contrast enema, and colonoscopy were useful for diagnosing appendiceal intussusception. When appendiceal intussusception is suspected, a laparoscopic-assisted operation should be performed as soon as possible to prevent the onset of recurrent intussusception.</p>

    DOI: 10.11164/jjsps.58.2_183

    CiNii Research

  • 再発を繰り返した虫垂重積による腸重積症の1例

    前田 翔平, 永田 公二, 三好 きな, 宗崎 良太, 田口 智章

    日本小児外科学会雑誌   58 ( 2 )   183 - 187   2022.4   ISSN:0288-609X

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本小児外科学会  

    症例は2歳5ヵ月、女児。腸重積症に対し高圧浣腸による整復を行ったが、3日間で4度再発し、5回整復した。整復時に造影剤が回腸末端へ流入するものの、盲腸に陰影欠損が残るため、虫垂の器質的疾患を疑い、全身麻酔下に大腸内視鏡検査と内視鏡外科手術を行った。まず大腸内視鏡検査で大腸を観察したところ、盲腸内に虫垂粘膜が内腔へ翻転した隆起性病変を認めた。続いて腹腔内を観察したところ、虫垂根部が重積して埋没していたため、虫垂間膜を牽引して臍より虫垂を脱転して重積を解除し、根部で切除した。今回、虫垂重積症を合併した稀な腸重積症を経験したため、文献的考察を行い報告する。(著者抄録)

  • Trends in hepatocellular carcinoma incident cases in Japan between 1996 and 2019

    Nakano, M; Yatsuhashi, H; Bekki, S; Takami, Y; Tanaka, Y; Yoshimaru, Y; Honda, K; Komorizono, Y; Harada, M; Shibata, M; Sakisaka, S; Shakado, S; Nagata, K; Yoshizumi, T; Itoh, S; Sohda, T; Oeda, S; Nakao, K; Sasaki, R; Yamashita, T; Ido, A; Mawatari, S; Nakamuta, M; Aratake, Y; Matsumoto, S; Maeshiro, T; Goto, T; Torimura, T

    SCIENTIFIC REPORTS   12 ( 1 )   1517   2022.1   ISSN:2045-2322

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  • Search for single top-quark production via flavour-changing neutral currents at 8 TeV with the ATLAS detector (vol 76, 55, 2016)

    Aad, G; Abbott, B; Abdallah, J; Abdinov, O; Aben, R; Abolins, M; AbouZeid, OS; Abramowicz, H; Abreu, H; Abreu, R; Abulaiti, Y; Acharya, BS; Adamczyk, L; Adams, DL; Adelman, J; Adomeit, S; Adye, T; Affolder, AA; Agatonovic-Jovin, T; Agricola, J; Aguilar-Saavedra, JA; Ahlen, SP; Ahmadov, F; Aielli, G; Akerstedt, H; Akesson, TPA; Akimov, AV; Alberghi, GL; Albert, J; Albrand, S; Verzini, MJA; Aleksa, M; Aleksandrov, IN; Alexa, C; Alexander, G; Alexopoulos, T; Alhroob, M; Alimonti, G; Alio, L; Alison, J; Alkire, SP; Allbrooke, BMM; Allport, PP; Aloisio, A; Alonso, A; Alonso, F; Alpigiani, C; Altheimer, A; Gonzalez, BA; Piqueras, DA; Alviggi, MG; Amadio, BT; Amako, K; Coutinho, YA; Amelung, C; Amidei, D; Dos Santos, SPA; Amorim, A; Amoroso, S; Amram, N; Amundsen, G; Anastopoulos, C; Ancu, LS; Andari, N; Andeen, T; Anders, CF; Anders, G; Anders, JK; Anderson, KJ; Andreazza, A; Andrei, V; Angelidakis, S; Angelozzi, I; Anger, P; Angerami, A; Anghinolfi, F; Anisenkov, AV; Anjos, N; Annovi, A; Antonelli, M; Antonov, A; Antos, J; Anulli, F; Aoki, M; Bella, LA; Arabidze, G; Arai, Y; Araque, JP; Arce, ATH; Arduh, FA; Arguin, JF; Argyropoulos, S; Arik, M; Armbruster, AJ; Arnaez, O; Arnal, V; Arnold, H; Arratia, M; Arslan, O; Artamonov, A; Artoni, G; Asai, S; Asbah, N; Ashkenazi, A; Asman, B; Asquith, L; Assamagan, K; Astalos, R; Atkinson, M; Atlay, NB; Augsten, K; Aurousseau, M; Avolio, G; Axen, B; Ayoub, MK; Azuelos, G; Baak, MA; Baas, AE; Baca, MJ; Bacci, C; Bachacou, H; Bachas, K; Backes, M; Backhaus, M; Bagiacchi, P; Bagnaia, P; Bai, Y; Bain, T; Baines, JT; Baker, OK; Baldin, EM; Balek, P; Balestri, T; Balli, F; Banas, E; Banerjee, S; Bannoura, AAE; Bansil, HS; Barak, L; Barberio, EL; Barberis, D; Barbero, M; Barillari, T; Barisonzi, M; Barklow, T; Barlow, N; Barnes, SL; Barnett, BM; Barnett, RM; Barnovska, Z; Baroncelli, A; Barone, G; Barr, AJ; Barreiro, F; da Costa, JBG; Bartoldus, R; Barton, AE; Bartos, P; Basalaev, A; Bassalat, A; Basye, A; Bates, RL; Batista, SJ; Batley, JR; Battaglia, M; Bauce, M; Bauer, F; Bawa, HS; Beacham, JB; Beattie, MD; Beau, T; Beauchemin, PH; Beccherle, R; Bechtle, P; Beck, HP; Becker, K; Becker, M; Beckingham, M; Becot, C; Beddall, AJ; Beddall, A; Bednyakov, VA; Bee, CP; Beemster, LJ; Beermann, TA; Begel, M; Behr, JK; Belanger-Champagne, C; Bell, WH; Bella, G; Bellagamba, L; Bellerive, A; Bellomo, M; Belotskiy, K; Beltramello, O; Benary, O; Benchekroun, D; Bender, M; Bendtz, K; Benekos, N; Benhammou, Y; Noccioli, EB; Garcia, JAB; Benjamin, DP; Bensinger, JR; Bentvelsen, S; Beresford, L; Beretta, M; Berge, D; Kuutmann, EB; Berger, N; Berghaus, F; Beringer, J; Bernard, C; Bernard, NR; Bernius, C; Bernlochner, FU; Berry, T; Berta, P; Bertella, C; Bertoli, G; Bertolucci, F; Bertsche, C; Bertsche, D; Besana, MI; Besjes, GJ; Bylund, OB; Bessner, M; Besson, N; Betancourt, C; Bethke, S; Bevan, AJ; Bhimji, W; Bianchi, RM; Bianchini, L; Bianco, M; Biebel, O; Biedermann, D; Bieniek, SP; Biglietti, M; De Mendizabal, JB; Bilokon, H; Bindi, M; 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Clement, C; Coadou, Y; Cobal, M; Coccaro, A; Cochran, J; Coffey, L; Cogan, JG; Colasurdo, L; Cole, B; Cole, S; Colijn, AP; Collot, J; Colombo, T; Compostella, G; Muiño, PC; Coniavitis, E; Connell, SH; Connelly, IA; Consorti, V; Constantinescu, S; Conta, C; Conti, G; Conventi, F; Cooke, M; Cooper, BD; Cooper-Sarkar, AM; Cornelissen, T; Corradi, M; Corriveau, F; Corso-Radu, A; Cortes-Gonzalez, A; Cortiana, G; Costa, G; Costa, MJ; Costanzo, D; Côté, D; Cottin, G; Cowan, G; Cox, BE; Cranmer, K; Cree, G; Crépé-Renaudin, S; Crescioli, F; Cribbs, WA; Ortuzar, MC; Cristinziani, M; Croft, V; Crosetti, G; Donszelmann, TC; Cummings, J; Curatolo, M; Cuthbert, C; Czirr, H; Czodrowski, P; D'Auria, S; D'Onofrio, M; De Sousa, MJDS; Da Via, C; Dabrowski, W; Dafinca, A; Dai, T; Dale, O; Dallaire, F; Dallapiccola, C; Dam, M; Dandoy, JR; Dang, NP; Daniells, AC; Danninger, M; Hoffmann, MD; Dao, V; Darbo, G; Darmora, S; Dassoulas, J; Dattagupta, A; Davey, W; David, C; Davidek, T; Davies, E; Davies, M; Davison, P; Davygora, Y; Dawe, E; Dawson, I; Daya-Ishmukhametova, RK; De, K; de Asmundis, R; De Benedetti, A; De Castro, S; De Cecco, S; De Groot, N; de Jong, P; De la Torre, H; De Lorenzi, F; De Pedis, D; De Salvo, A; De Sanctis, U; De Santo, A; De Regie, JBD; Dearnaley, WJ; Debbe, R; Debenedetti, C; Dedovich, DV; Deigaard, I; Del Peso, J; Del Prete, T; Delgove, D; Deliot, F; Delitzsch, CM; Deliyergiyev, M; Dell'Acqua, A; Dell'Asta, L; Dell'Orso, M; Della Pietra, M; della Volpe, D; Delmastro, M; Delsart, PA; Deluca, C; DeMarco, DA; Demers, S; Demichev, M; Demilly, A; Denisov, SP; Derendarz, D; Derkaoui, JE; Derue, F; Dervan, P; Desch, K; Deterre, C; Deviveiros, PO; Dewhurst, A; Dhaliwal, S; Di Ciaccio, A; Di Ciaccio, L; Di Domenico, A; Di Donato, C; Di Girolamo, A; Di Girolamo, B; Di Mattia, A; Di Micco, B; Di Nardo, R; Di Simone, A; Di Sipio, R; Di Valentino, D; Diaconu, C; Diamond, M; Dias, FA; Diaz, MA; Diehl, EB; Dietrich, J; Diglio, S; Dimitrievska, A; Dingfelder, J; Dita, P; Dita, S; Dittus, F; 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Farrington, SM; Farthouat, P; Fassi, F; Fassnacht, P; Fassouliotis, D; Giannelli, MF; Favareto, A; Fayard, L; Federic, P; Fedin, OL; Fedorko, W; Feigl, S; Feligioni, L; Feng, C; Feng, EJ; Feng, H; Fenyuk, AB; Feremenga, L; Martinez, PF; Perez, SF; Ferrando, J; Ferrari, A; Ferrari, P; Ferrari, R; de Lima, DEF; Ferrer, A; Ferrere, D; Ferretti, C; Parodi, AF; Fiascaris, M; Fiedler, F; Filipcic, A; Filipuzzi, M; Filthaut, F; Fincke-Keeler, M; Finelli, KD; Fiolhais, MCN; Fiorini, L; Firan, A; Fischer, A; Fischer, C; Fischer, J; Fisher, WC; Fitzgerald, EA; Flaschel, N; Fleck, I; Fleischmann, P; Fleischmann, S; Fletcher, GT; Fletcher, G; Fletcher, RRM; Flick, T; Floderus, A; Castillo, LRF; Flowerdew, MJ; Formica, A; Forti, A; Fournier, D; Fox, H; Fracchia, S; Francavilla, P; Franchini, M; Francis, D; Franconi, L; Franklin, M; Frate, M; Fraternali, M; Freeborn, D; French, ST; Friedrich, F; Froidevaux, D; Frost, JA; Fukunaga, C; Torregrosa, EF; Fulsom, BG; Fusayasu, T; Fuster, J; Gabaldon, C; Gabizon, O; 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Goldfarb, S; Golling, T; Golubkov, D; Gomes, A; Gonçalo, R; Da Costa, JGPF; Gonella, L; de la Hoz, SG; Parra, GG; Gonzalez-Sevilla, S; Goossens, L; Gorbounov, PA; Gordon, HA; Gorelov, I; Gorini, B; Gorini, E; Gorisek, A; Gornicki, E; Goshaw, AT; Gössling, C; Gostkin, MI; Goujdami, D; Goussiou, AG; Govender, N; Gozani, E; Grabas, HMX; Graber, L; Grabowska-Bold, I; Gradin, POJ; Grafström, P; Grahn, KJ; Gramling, J; Gramstad, E; Grancagnolo, S; Gratchev, V; Gray, HM; Graziani, E; Greenwood, ZD; Grefe, C; Gregersen, K; Gregor, IM; Grenier, P; Griffiths, J; Grillo, AA; Grimm, K; Grinstein, S; Gris, P; Grivaz, JF; Grohs, JP; Grohsjean, A; Gross, E; Grosse-Knetter, J; Grossi, GC; Grout, ZJ; Guan, L; Guenther, J; Guescini, F; Guest, D; Gueta, O; Guido, E; Guillemin, T; Guindon, S; Gul, U; Gumpert, C; Guo, J; Guo, Y; Gupta, S; Gustavino, G; Gutierrez, P; Ortiz, NGG; Gutschow, C; Guyot, C; Gwenlan, C; Gwilliam, CB; Haas, A; Haber, C; Hadavand, HK; Haddad, N; Haefner, P; Hageböck, S; Hajduk, Z; Hakobyan, H; Haleem, M; Haley, J; Hall, D; Halladjian, G; Hallewell, GD; Hamacher, K; Hamal, P; Hamano, K; Hamilton, A; Hamity, GN; Hamnett, PG; Han, L; Hanagaki, K; Hanawa, K; Hance, M; Hanke, P; Hanna, R; Hansen, JB; Hansen, JD; Hansen, MC; Hansen, PH; Hara, K; Hard, AS; Harenberg, T; Hariri, F; Harkusha, S; Harrington, RD; Harrison, PF; Hartjes, F; Hasegawa, M; Hasegawa, Y; Hasib, A; Hassani, S; Haug, S; Hauser, R; Hauswald, L; Havranek, M; Hawkes, CM; Hawkings, RJ; Hawkins, AD; Hayashi, T; Hayden, D; Hays, CP; Hays, JM; Hayward, HS; Haywood, SJ; Head, SJ; Heck, T; Hedberg, V; Heelan, L; Heim, S; Heim, T; Heinemann, B; Heinrich, L; Hejbal, J; Helary, L; Hellman, S; Hellmich, D; Helsens, C; Henderson, J; Henderson, RCW; Heng, Y; Hengler, C; Henkelmann, S; Henrichs, A; Correia, AMH; Henrot-Versille, S; Herbert, GH; Jiménez, YH; Herrberg-Schubert, R; Herten, G; Hertenberger, R; Hervas, L; Hesketh, GG; Hessey, NP; Hetherly, JW; Hickling, R; Higón-Rodriguez, E; Hill, E; Hill, JC; Hiller, KH; Hillier, SJ; Hinchliffe, I; Hines, E; Hinman, RR; Hirose, M; Hirschbuehl, D; Hobbs, J; Hod, N; Hodgkinson, MC; Hodgson, P; Hoecker, A; Hoeferkamp, MR; Hoenig, F; Hohlfeld, M; Hohn, D; Holmes, TR; Homann, M; Hong, TM; van Huysduynen, LH; Hopkins, WH; Horii, Y; Horton, AJ; Hostachy, JY; Hou, S; Hoummada, A; Howard, J; Howarth, J; Hrabovsky, M; Hristova, I; Hrivnac, J; Hryn'ova, T; Hrynevich, A; Hsu, C; Hsu, PJ; Hsu, SC; Hu, D; Hu, Q; Hu, X; Huang, Y; Hubacek, Z; Hubaut, F; Huegging, F; Huffman, TB; Hughes, EW; Hughes, G; Huhtinen, M; Hulsing, TA; Huseynov, N; Huston, J; Huth, J; Iacobucci, G; Iakovidis, G; Ibragimov, I; Iconomidou-Fayard, L; Ideal, E; Idrissi, Z; Iengo, P; Igonkina, O; Iizawa, T; Ikegami, Y; Ikematsu, K; Ikeno, M; Ilchenko, Y; Iliadis, D; Ilic, N; Ince, T; Introzzi, G; Ioannou, P; Iodice, M; Iordanidou, K; Ippolito, V; Quiles, AI; Isaksson, C; Ishino, M; Ishitsuka, M; Ishmukhametov, R; Issever, C; Istin, S; Ponce, JMI; Iuppa, R; Ivarsson, J; Iwanski, W; Iwasaki, H; Izen, JM; Izzo, V; Jabbar, S; Jackson, B; Jackson, M; Jackson, P; Jaekel, MR; Jain, V; Jakobs, K; Jakobsen, S; Jakoubek, T; Jakubek, J; Jamin, DO; Jana, DK; Jansen, E; Jansky, R; Janssen, J; Janus, M; Jarlskog, G; Javadov, N; Javurek, T; Jeanty, L; Jejelava, J; Jeng, GY; Jennens, D; Jenni, P; Jentzsch, J; Jeske, C; Jézéquel, S; Ji, H; Jia, J; Jiang, Y; Jiggins, S; Pena, JJ; Jin, S; Jinaru, A; Jinnouchi, O; Joergensen, MD; Johansson, P; Johns, KA; Jon-And, K; Jones, G; Jones, RWL; Jones, TJ; Jongmanns, J; Jorge, PM; Joshi, KD; Jovicevic, J; Ju, X; Jung, CA; Jussel, P; Rozas, AJ; Kaci, M; Kaczmarska, A; Kado, M; Kagan, H; Kagan, M; Kahn, SJ; Kajomovitz, E; Kalderon, CW; Kama, S; Kamenshchikov, A; Kanaya, N; Kaneti, S; Kantserov, VA; Kanzaki, J; Kaplan, B; Kaplan, LS; Kapliy, A; Kar, D; Karakostas, K; Karamaoun, A; Karastathis, N; Kareem, MJ; Karentzos, E; Karnevskiy, M; Karpov, SN; Karpova, ZM; Karthik, K; Kartvelishvili, V; Karyukhin, AN; Kashif, L; Kass, RD; Kastanas, A; Kataoka, Y; Kato, C; Katre, A; Katzy, J; Kawagoe, K; Kawamoto, T; Kawamura, G; Kazama, S; Kazanin, VF; Keeler, R; Kehoe, R; Keller, JS; Kempster, JJ; Keoshkerian, H; Kepka, O; Kersevan, BP; Kersten, S; Keyes, RA; Khalil-zada, F; Khandanyan, H; Khanov, A; Kharlamov, AG; Khoo, TJ; Khovanskiy, V; Khramov, E; Khubua, J; Kido, S; Kim, HY; Kim, SH; Kim, YK; Kimura, N; Kind, OM; King, BT; King, M; King, SB; Kirk, J; Kiryunin, AE; Kishimoto, T; Kisielewska, D; Kiss, F; Kiuchi, K; Kivernyk, O; Kladiva, E; Klein, MH; Klein, M; Klein, U; Kleinknecht, K; Klimek, P; Klimentov, A; Klingenberg, R; Klinger, JA; Klioutchnikova, T; Kluge, EE; Kluit, P; Kluth, S; Knapik, J; Kneringer, E; Knoops, EBFG; Knue, A; Kobayashi, A; Kobayashi, D; Kobayashi, T; Kobel, M; Kocian, M; Kodys, P; Koffas, T; Koffeman, E; Kogan, LA; Kohlmann, S; Kohout, Z; Kohriki, T; Koi, T; Kolanoski, H; Koletsou, I; Komar, AA; Komori, Y; Kondo, T; Kondrashova, N; Köneke, K; König, AC; Kono, T; Konoplich, R; Konstantinidis, N; Kopeliansky, R; Koperny, S; Köpke, L; Kopp, AK; Korcyl, K; Kordas, K; Korn, A; Korol, AA; Korolkov, I; Korolkova, EV; Kortner, O; Kortner, S; Kosek, T; Kostyukhin, VV; Kotov, VM; Kotwal, A; Kourkoumeli-Charalampidi, A; Kourkoumelis, C; Kouskoura, V; Koutsman, A; Kowalewski, R; Kowalski, TZ; Kozanecki, W; Kozhin, AS; Kramarenko, VA; Kramberger, G; Krasnopevtsev, D; Krasny, MW; Krasznahorkay, A; Kraus, JK; Kravchenko, A; Kreiss, S; Kretz, M; Kretzschmar, J; Kreutzfeldt, K; Krieger, P; Krizka, K; Kroeninger, K; Kroha, H; Kroll, J; Kroseberg, J; Krstic, J; Kruchonak, U; Kruger, H; Krumnack, N; Kruse, A; Kruse, MC; Kruskal, M; Kubota, T; Kucuk, H; Kuday, S; Kuehn, S; Kugel, A; Kuger, F; Kuhl, A; Kuhl, T; Kukhtin, V; Kukla, R; Kulchitsky, Y; Kuleshov, S; Kuna, M; Kunigo, T; Kupco, A; Kurashige, H; Kurochkin, YA; Kus, V; Kuwertz, ES; Kuze, M; Kvita, J; Kwan, T; Kyriazopoulos, D; La Rosa, A; Navarro, JLL; La Rotonda, L; Lacasta, C; Lacava, F; Lacey, J; Lacker, H; Lacour, D; Lacuesta, VR; Ladygin, E; Lafaye, R; Laforge, B; Lagouri, T; Lai, S; Lambourne, L; Lammers, S; Lampen, CL; Lampl, W; Lançon, E; Landgraf, U; Landon, MPJ; Lang, VS; Lange, JC; Lankford, AJ; Lanni, F; Lantzsch, K; Lanza, A; Laplace, S; Lapoire, C; Laporte, JF; Lari, T; Manghi, FL; Lassnig, M; Laurelli, P; Lavrijsen, W; Law, AT; Laycock, P; Lazovich, T; Le Dortz, O; Le Guirriec, E; Le Menedeu, E; LeBlanc, M; LeCompte, T; Ledroit-Guillon, F; Lee, CA; Lee, SC; Lee, L; Lefebvre, G; Lefebvre, M; Legger, F; Leggett, C; Lehan, A; Miotto, GL; Lei, X; Leight, WA; Leisos, A; Leister, AG; Leite, MAL; Leitner, R; Lellouch, D; Lemmer, B; Leney, KJC; Lenz, T; Lenzi, B; Leone, R; Leone, S; Leonidopoulos, C; Leontsinis, S; Leroy, C; Lester, CG; Levchenko, M; Levêque, J; Levin, D; Levinson, LJ; Levy, M; Lewis, A; Leyko, AM; Leyton, M; Li, B; Li, H; Li, HL; Li, L; Li, L; Li, S; Li, X; Li, Y; Liang, Z; Liao, H; Liberti, B; Liblong, A; Lichard, P; Lie, K; Liebal, J; Liebig, W; Limbach, C; Limosani, A; Lin, SC; Lin, TH; Linde, F; Lindquist, BE; Linnemann, JT; Lipeles, E; Lipniacka, A; Lisovyi, M; Liss, TM; Lissauer, D; Lister, A; Litke, AM; Liu, B; Liu, D; Liu, H; Liu, J; Liu, JB; Liu, K; Liu, L; Liu, M; Liu, M; Liu, Y; Livan, M; Lleres, A; Merino, JL; Lloyd, SL; Lo Sterzo, F; Lobodzinska, E; Loch, P; Lockman, WS; Loebinger, FK; Loevschall-Jensen, AE; Loginov, A; Lohse, T; Lohwasser, K; Lokajicek, M; Long, BA; Long, JD; Long, RE; Looper, KA; Lopes, L; Mateos, DL; Paredes, BL; Paz, IL; Lorenz, J; Martinez, NL; Losada, M; Lösel, PJ; Lou, X; Lounis, A; Love, J; Love, PA; Lu, N; Lubatti, HJ; Luci, C; Lucotte, A; Luehring, F; Lukas, W; Luminari, L; Lundberg, O; Lund-Jensen, B; Lynn, D; Lysak, R; Lytken, E; Ma, H; Ma, LL; Maccarrone, G; Macchiolo, A; Macdonald, CM; Macek, B; Miguens, JM; Macina, D; Madaffari, D; Madar, R; Maddocks, HJ; Mader, WF; Madsen, A; Maeda, J; Maeland, S; Maeno, T; Maevskiy, A; Magradze, E; Mahboubi, K; Mahlstedt, J; Maiani, C; Maidantchik, C; Maier, AA; Maier, T; Maio, A; Majewski, S; Makida, Y; Makovec, N; Malaescu, B; Malecki, P; Maleev, VP; Malek, F; Mallik, U; Malon, D; Malone, C; Maltezos, S; Malyshev, VM; Malyukov, S; Mamuzic, J; Mancini, G; Mandelli, B; Mandelli, L; Mandic, I; Mandrysch, R; Maneira, J; Manfredini, A; Filho, LMD; Ramos, JM; Mann, A; Manousakis-Katsikakis, A; Mansoulie, B; Mantifel, R; Mantoani, M; Mapelli, L; March, L; Marchiori, G; Marcisovsky, M; Marino, CP; Marjanovic, M; Marley, DE; Marroquim, F; Marsden, SP; Marshall, Z; Marti, LF; Marti-Garcia, S; Martin, B; Martin, TA; Martin, VJ; Latour, BMD; Martinez, M; Martin-Haugh, S; Martoiu, VS; Martyniuk, AC; Marx, M; Marzano, F; Marzin, A; Masetti, L; Mashimo, T; Mashinistov, R; Masik, J; Maslennikov, AL; Massa, I; Massa, L; Massol, N; Mastrandrea, P; Mastroberardino, A; Masubuchi, T; Mättig, P; Mattmann, J; Maurer, J; Maxfield, SJ; Maximov, DA; Mazini, R; Mazza, SM; Mazzaferro, L; Mc Goldrick, G; Mc Kee, SP; McCarn, A; McCarthy, RL; McCarthy, TG; McCubbin, NA; McFarlane, KW; Mcfayden, JA; Mchedlidze, G; McMahon, SJ; McPherson, RA; Medinnis, M; Meehan, S; Mehlhase, S; Mehta, A; 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Sidorov, D; Sidoti, A; Siegert, F; Sijacki, D; Silva, J; Silver, Y; Silverstein, SB; Simak, V; Simard, O; Simic, L; Simion, S; Simioni, E; Simmons, B; Simon, D; Sinervo, P; Sinev, NB; Sioli, M; Siragusa, G; Sisakyan, AN; Sivoklokov, SY; Sjölin, J; Sjursen, TB; Skinner, MB; Skottowe, HP; Skubic, P; Slater, M; Slavicek, T; Slawinska, M; Sliwa, K; Smakhtin, V; Smart, BH; Smestad, L; Smirnov, SY; Smirnov, Y; Smirnova, LN; Smirnova, O; Smith, MNK; Smith, RW; Smizanska, M; Smolek, K; Snesarev, AA; Snidero, G; Snyder, S; Sobie, R; Socher, F; Soffer, A; Soh, DA; Sokhrannyi, G; Solans, CA; Solar, M; Solc, J; Soldatov, EY; Soldevila, U; Solodkov, AA; Soloshenko, A; Solovyanov, OV; Solovyev, V; Sommer, P; Song, HY; Soni, N; Sood, A; Sopczak, A; Sopko, B; Sopko, V; Sorin, V; Sosa, D; Sosebee, M; Sotiropoulou, CL; Soualah, R; Soukharev, AM; South, D; Sowden, BC; Spagnolo, S; Spalla, M; Spangenberg, M; Spanò, F; Spearman, WR; Sperlich, D; Spettel, F; Spighi, R; Spigo, G; Spiller, LA; Spousta, M; Spreitzer, T; Denis, RDS; Stabile, A; Staerz, S; Stahlman, J; Stamen, R; Stamm, S; Stanecka, E; Stanescu, C; Stanescu-Bellu, M; Stanitzki, MM; Stapnes, S; Starchenko, EA; Stark, J; Staroba, P; Starovoitov, P; Staszewski, R; Steinberg, P; Stelzer, B; Stelzer, HJ; Stelzer-Chilton, O; Stenzel, H; Stewart, GA; Stillings, JA; Stockton, MC; Stoebe, M; Stoicea, G; Stolte, P; Stonjek, S; Stradling, AR; Straessner, A; Stramaglia, ME; Strandberg, J; Strandberg, S; Strandlie, A; Strauss, E; Strauss, M; Strizenec, P; Ströhmer, R; Strom, DM; Stroynowski, R; Strubig, A; Stucci, SA; Stugu, B; Styles, NA; Su, D; Su, J; Subramaniam, R; Succurro, A; Sugaya, Y; Suk, M; Sulin, VV; Sultansoy, S; Sumida, T; Sun, S; Sun, X; Sundermann, JE; Suruliz, K; Susinno, G; Sutton, MR; Suzuki, S; Svatos, M; Swiatlowski, M; Sykora, I; Sykora, T; Ta, D; Taccini, C; Tackmann, K; Taenzer, J; Taffard, A; Tafirout, R; Taiblum, N; Takai, H; Takashima, R; Takeda, H; Takeshita, T; Takubo, Y; Talby, M; Talyshev, AA; Tam, JYC; Tan, KG; Tanaka, J; Tanaka, R; Tanaka, S; Tannenwald, BB; Tannoury, N; Tapprogge, S; Tarem, S; Tarrade, F; Tartarelli, GF; Tas, P; Tasevsky, M; Tashiro, T; Tassi, E; Delgado, AT; Tayalati, Y; Taylor, FE; Taylor, GN; Taylor, W; Teischinger, FA; Castanheira, MTD; Teixeira-Dias, P; Temming, KK; Temple, D; Kate, HT; Teng, PK; Teoh, JJ; Tepel, F; Terada, S; Terashi, K; Terron, J; Terzo, S; Testa, M; Teuscher, RJ; Theveneaux-Pelzer, T; Thomas, JP; Thomas-Wilsker, J; Thompson, EN; Thompson, PD; Thompson, RJ; Thompson, AS; Thomsen, LA; Thomson, E; Thomson, M; Thun, RP; Tibbetts, MJ; Torres, RET; Tikhomirov, VO; Tikhonov, YA; Timoshenko, S; Tiouchichine, E; Tipton, P; Tisserant, S; Todome, K; Todorov, T; Todorova-Nova, S; Tojo, J; Tokár, S; Tokushuku, K; Tollefson, K; Tolley, E; Tomlinson, L; Tomoto, M; Tompkins, L; Toms, K; Torrence, E; Torres, H; Pastor, ET; Toth, J; Touchard, F; Tovey, DR; Trefzger, T; Tremblet, L; Tricoli, A; Trigger, IM; Trincaz-Duvoid, S; Tripiana, MF; Trischuk, W; Trocmé, B; Troncon, C; Trottier-McDonald, M; 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Watson, AT; Watson, IJ; Watson, MF; Watts, G; Watts, S; Waugh, BM; Webb, S; Weber, MS; Weber, SW; Webster, JS; Weidberg, AR; Weinert, B; Weingarten, J; Weiser, C; Weits, H; Wells, PS; Wenaus, T; Wengler, T; Wenig, S; Wermes, N; Werner, M; Werner, P; Wessels, M; Wetter, J; Whalen, K; Wharton, AM; White, A; White, MJ; White, R; White, S; Whiteson, D; Wickens, FJ; Wiedenmann, W; Wielers, M; Wienemann, P; Wiglesworth, C; Wiik-Fuchs, LAM; Wildauer, A; Wilkens, HG; Williams, HH; Williams, S; Willis, C; Willocq, S; Wilson, A; Wilson, JA; Wingerter-Seez, I; Winklmeier, F; Winter, BT; Wittgen, M; Wittkowski, J; Wollstadt, SJ; Wolter, MW; Wolters, H; Wosiek, BK; Wotschack, J; Woudstra, MJ; Wozniak, KW; Wu, M; Wu, M; Wu, SL; Wu, X; Wu, Y; Wyatt, TR; Wynne, BM; Xella, S; Xu, D; Xu, L; Yabsley, B; Yacoob, S; Yakabe, R; Yamada, M; Yamaguchi, D; Yamaguchi, Y; Yamamoto, A; Yamamoto, S; Yamanaka, T; Yamauchi, K; Yamazaki, Y; Yan, Z; Yang, H; Yang, H; Yang, Y; Yao, WM; Yasu, Y; Yatsenko, E; Wong, KHY; Ye, J; Ye, S; Yeletskikh, I; Yen, AL; Yildirim, E; Yorita, K; Yoshida, R; Yoshihara, K; Young, C; Young, CJS; Youssef, S; Yu, DR; Yu, J; Yu, JM; Yu, J; Yuan, L; Yuen, SPY; Yurkewicz, A; Yusuff, I; Zabinski, B; Zaidan, R; Zaitsev, AM; Zalieckas, J; Zaman, A; Zambito, S; Zanello, L; Zanzi, D; Zeitnitz, C; Zeman, M; Zemla, A; Zeng, Q; Zengel, K; Zenin, O; Zenis, T; Zerwas, D; Zhang, D; Zhang, F; Zhang, H; Zhang, J; Zhang, L; Zhang, R; Zhang, X; Zhang, Z; Zhao, X; Zhao, Y; Zhao, Z; Zhemchugov, A; Zhong, J; Zhou, B; Zhou, C; Zhou, L; Zhou, L; Zhou, M; Zhou, N; Zhu, CG; Zhu, H; Zhu, J; Zhu, Y; Zhuang, X; Zhukov, K; Zibell, A; Zieminska, D; Zimine, NI; Zimmermann, C; Zimmermann, S; Zinonos, Z; Zinser, M; Ziolkowski, M; Zivkovic, L; Zobernig, G; Zoccoli, A; zur Nedden, M; Zurzolo, G; Zwalinski, L

    EUROPEAN PHYSICAL JOURNAL C   82 ( 1 )   2022.1   ISSN:1434-6044 eISSN:1434-6052

  • 異時性肝小腸移植という治療選択と課題

    松浦 俊治, 内田 康幸, 梶原 啓資, 鳥井ケ原 幸博, 白井 剛, 河野 雄紀, 近藤 琢也, 栁 佑典, 永田 公二, 田尻 達郎

    Japanese Journal of Transplantation   57 ( Supplement )   s215_2 - s215_2   2022   ISSN:05787947 eISSN:21880034

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    Language:Japanese   Publisher:The Japan Society for Transplantation  

    <p>【背景】腸管不全患者の予後を規定する合併症の一つに肝障害があり、重症例では肝小腸移植が必要となる。しかし、わが国における脳死肝小腸同時移植はallocation systemからも現実的には困難であり、また、composite graftとして移植することも不可能であるため手技的優位性も感じにくい。わが国におけるこれまでの肝小腸移植はほぼ異時性移植であり、当科の経験症例からその課題について検討する。</p><p>【症例】症例は8歳10か月、体重11kgの女児。1歳時に微絨毛封入体病と確定診断され、TPN管理下においても体重は-3SD、身長は—5SDで推移した。7歳頃から肝障害の進行とともに出血傾向や病的骨折が出現。8歳9か月時にMELDスコア19点、小腸はstatus 2で脳死肝小腸同時移植の登録をしたが、急激な肝不全の進行により父親をドナーとする生体肝移植を施行、現在、TPN管理継続下に異時性脳死小腸移植待機中である。先行した肝移植において、のちの小腸グラフトを門脈系へ吻合することを念頭にduct-to-ductでの胆道再建を行った。現在、グラフト肝機能は保たれているが、著明な脂肪肝を呈している。</p><p>【結語】脳死肝小腸同時移植推進の議論と並行して、異時性肝小腸移植の治療戦略について、特に、先行移植すべき臓器選択とドナー選択、想定される手術手技と容認でき得る移植間隔など検討しておくべき課題は多い。</p>

    DOI: 10.11386/jst.57.supplement_s215_2

    CiNii Research

  • Best pre-ductal PaO2 prior to extracorporeal membrane oxygenation as predictor of mortality in patients with congenital diaphragmatic hernia: a retrospective analysis of a Japanese database Reviewed International journal

    Keita Terui, Taizo Furukawa, Kouji Nagata, Masahiro Hayakawa, Hiroomi Okuyama, Shoichiro Amari, Akiko Yokoi, Kouji Masumoto, Masaya Yamoto, Tadaharu Okazaki, Noboru Inamura, Katsuaki Toyoshima, Keiichi Uchida, Manabu Okawada, Yasunori Sato, Noriaki Usui

    Pediatr Surg Int.   2021.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Therapeutic potential of mesenchymal stem cell transplantation in a nitrofen-induced congenital diaphragmatic hernia rat model Reviewed International journal

    Yuniartha R, Alatas FS, Nagata K, Kuda M, Yanagi Y, Esumi G, Yamaza T, Kinoshita Y, Taguchi T

    30 ( 9 )   907 - 914   2014.9

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • The lung to thorax transverse area ratio has a linear correlation with the observed to expected lung area to head circumference ratio in fetuses with congenital diaphragmatic hernias Reviewed International journal

    Usui N, Okuyama H, Kanamori Y, Nagata K, Hayakawa M, Inamura N, Takahashi S, Taguchi T

    49 ( 8 )   1191 - 1196   2014.8

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • Pneumothoraces As a Fatal Complication of Congenital Diaphragmatic Hernia in the Era of Gentle Ventilation Reviewed International journal

    Usui N, Nagata K, Hayakawa M, Okuyama H, Kanamori Y, Takahashi S, Inamura N, Taguchi T

    24 ( 1 )   31 - 38   2014.1

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  • 小児外科疾患を有する患者の在宅医療における問題点

    永田 公二, 田口 智章

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌   27 ( 2 )   129 - 132   2013.11

     More details

    Language:Japanese  

  • The current profile and outcome of the congenital diaphragmatic hernia: The nationwide survey in Japan. Reviewed International journal

    Kouji Nagata, tomoaki taguchi, Noriaki Usui, Yutaka Kanamori, Shigehiro Takahashi, Masahiro Hayakawa, Hiroomi Okuyama, Noboru Inamura, Yuji Fujino

    Journal of Pediatric Surgery   48 ( 4 )   738 - 744   2013.4

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Abstract
    BACKGROUND/PURPOSE:
    Few nationwide surveys have been reported regarding the perinatal status, clinical course and postnatal outcome of cases with congenital diaphragmatic hernia (CDH). The aim of this study was to review the current profile and the outcomes of a large cohort of CDH cases in Japan.
    METHODS:
    A nationwide retrospective cohort study was conducted on neonates diagnosed to have CDH between January 2006 and December 2010. The questionnaires were sent to 159 representative regional institutions and 109 (68.6%) institutions responded to the preliminary survey which had 674 cases. Eleven institutions which had 60 CDH neonates did not respond to the second questionnaire, and 26 institutions had no cases. Finally, 614 CDH neonates from 72 institutions had been collected and were used in the detailed survey. The perinatal status, clinical course and the postnatal outcome were reviewed. Survival was defined as infants alive at hospital discharge, at the time of transfer or still in the hospital at the time of questionnaire, which was confirmed during the period from July 2011 to November 2011 by the investigators.
    RESULTS:
    Four hundred sixty-three (75.4%) of 614 CDH neonates survived in this study. The overall survival rate of neonates with isolated CDH was 84.0%. A total of 444 (72.0%) patients were prenatally diagnosed, and had a survival rate of 70.8%. Four hundred thirty-three (70.9%) patients were treated with high-frequency oscillatory ventilation (HFOV) as the initial ventilation, 344 (56.0%) patients received inhaled nitric oxide (iNO) and 43 (7.0%) required extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). The overall survival rates of the CDH neonates who had been treated using HFOV, iNO and ECMO were 74.3%, 68.3% and 37.2%, respectively.
    CONCLUSIONS:
    This study demonstrated that the current status for CDH treatment in Japan and the overall survival rate were comparable to those of recent reports from other countries

    DOI: doi: 10.1016/j.jpedsurg.2012.12.017.

  • 化学療法中の皮下膿瘍

    永田 公二

    Nutrition Support Journal   4   4 - 4   2013.4

     More details

    Language:Japanese  

  • 長期中心静脈カテーテル管理中の微量元素欠乏症(銅、亜鉛、セレンなど)

    永田 公二, 田口 智章

    小児外科   45 ( 4 )   442 - 446   2013.4

     More details

    Language:Japanese  

  • Current profile and ouotcome of 100 esophageal atresia patients in the Kyushu area of Japan Reviewed International journal

    Kouji Nagata, Genshiro Esumi, YOSHIAKI KINOSHITA, tomoaki taguchi

    Open Journal of Pediatrics   3 ( 3 )   40 - 51   2013.3

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Objectives: Since Spitz et al reported the prognostic classification of esophageal atresia (EA) patients in 1994, decades have been past and there have been many advances in surgery and neonatology. Nevertheless, there have been very few reports according to the recent outcome of the neonates with EA, and otherwise, time has come to re-evaluate the credibility of this classification. The aim of this study was to validate the recent prognosis of the EA.
    Methods: Patient data were collected from 22 cooperative facilities during the 5 year period from 2005 to 2009 in Kyushu area, Japan. Total of 100 EA patients were retrospectively reviewed according to their characteristics and the outcome. Patient who missed the characteristics and outcome was excluded from the respective data.
    Results: Only 29.8% (28/94) was prenatally diagnosed and 52.0 (52/100) had associated anomalies including major congenital heart disease (CHD), abnormal chromosome, and others. According to the operation, primary anastomosis was performed 57.0% (57/100) and the staged operation was performed 34.0% (34/100). Survival rate in the neonatal period was 89.0% (89/100), and overall survival rate was 78.0% (78/100). According to the Spitz classification, if patients with associated anomalies were excluded, survival rate of group 1 (>1500g and no CHD) was 95.2% (59/62), group 2 (<1500g or CHD) was 69.6% (16/23), and group 3 (<1500g and CHD) was 50% (1/2).
    Conclusion: EA was proved to be rarely diagnosed prenatally. Primary outcome of the group 1 and group 3 in Spitz classification were fairly good, but group 2 was worse as ever. The comprehensive treatment strategy for EA patients with birth weight under 1500g or CHD should be reconsidered to improve the overall outcome.

  • 外科疾患を伴う極低出生体重児と外科疾患を伴わない極低出生体重児の長期予後

    永田 公二, 田口 智章

    小児外科   44 ( 11 )   1077 - 1081   2012.11

     More details

    Language:Japanese  

  • 難治性手術創に対する局所陰圧閉鎖療法の適応

    永田 公二, 田口 智章

    小児外科   44 ( 10 )   943 - 950   2012.10

     More details

    Language:Japanese  

  • 当科にて出生前診断されたisolated CDHの長期予後

    永田 公二, 田口 智章

    第30回周産期学シンポジウム抄録集   93 - 99   2012.9

     More details

    Language:Japanese  

    Abstract:先天性心疾患や染色体異常などを合併しない、出生前診断された先天性横隔膜ヘルニア症例について、診療録と電話アンケートによって長期予後を後ろ向きに検討した。治療として1997~2003年はfetal stabilization+早期手術を行い(前期群)、2004~2010年はgentle ventilation+circulatory stabilization(後期群)を基本とした。前期群19例、後期群26例を比較した結果、後期群の生存率が向上していた。出生前診断については、後期群で肝脱出率が有意に減少し、治療方針は後期群でextracorporeal membrane oxygenation導入率が低下していた。再発、胸郭変形、胃食道逆流症(GERD)、難聴等の合併についての予後の比較では、両群間に有意差は認めなかったが、パッチ使用例で再発とGERD発生の可能性が非使用例よりも有意に高率であった。バンククロニウム使用例では難聴の発生率が非使用例よりも有意に高かった。精神的発達及び就学状況について、精神発達遅滞を認めた症例はなかったが、難聴症例6例では1例に言語の遅れがあった。

  • 出生前診断された胎児腹壁破裂の周産期管理を新生児手術のup-to-date

    永田公二、木下義晶、増本幸二、江角元史郎、手柴理沙、田口智章

    日本周産期・新生児医学会雑誌 47巻4号   2011.12

     More details

    Language:Japanese  

    【はじめに】新生児外科疾患において、腹壁破裂は現在では比較的予後良好な疾患として認識されている。実際に2010年に報告された日本小児外科学会学術・先進医療検討委員会の全国統計結果でも生存率92.5%と良好な成績を保っている。しかしながら、周術期管理と手術方法を含めた治療方法に関してはおいて過去10年間に明らかな変遷を認めている。今回、当科にて経験した腹壁破裂に対する治療戦略を術式および周術期管理法を中心に検討したので報告する。
    【対象と方法】1997年から2010年までに当科で経験した合併奇形のない腹壁破裂は16例であった。当科における術式と周術期管理プロトコールの観点から1997年~2003年までの前期群10例と、2004年~2010年までの後期群6例の2群に分けて、出生週数、出生体重、最大体重増加率(抜管までの最大体重/出生体重)、鎮痛剤、筋弛緩剤の使用期間、根治術後の経腸栄養の確立までの日数、根治術後の抜管までの日数、退院日齢、術後腸閉塞の合併割合の各臨床像についての検討を行った。
    【結果】前期群は鎮静・鎮痛にchlorpromazineを用い、筋弛緩にpancroniumを持続静注して用い、治療方法は可能な限り一期的閉鎖を試みる事とした。後期群は、鎮静・鎮痛にfentanylおよびmidazolamを用い、筋弛緩にvecroniumを間欠的に静注して用い、治療方法は原則的にな二期的閉鎖を試みる事とした。前期群と後期群において、出生週数、出生体重に有意差を認めなかった。筋弛緩剤の使用期間は後期群で有意に長く、根治術後の経腸栄養の確立までの日数は後期群で有意に短かった。有意差は認めなかったものの、最大体重増加率は後期群で小さい傾向にあり、抜管までの期間や退院日齢は後期群で短い傾向にあった。また、腸閉塞は前期群で50%に認め、後期群では認めなかったが、有意差は得られなかった。
    【考察】腹壁破裂では、胎生期から脱出腸管が羊水中に長期間暴露されるため、出生後の腸管の蠕動障害や機能低下が遷延して起こることがある。近年、周術期管理や治療方針の変遷に伴い、予後の改善が得られるようになった。当科で経験した症例においても、二期的閉鎖を行った後期群では、術後の経腸栄養確立までの期間が有意に短縮され、有意差はないものの、抜管期間や退院日齢も短縮され、周術期管理・治療方針の改善に伴い予後が改善されたものと考えられた。また、創部の整容性も後期群の方が優れており、今回の検討結果から、後期群における周術期管理がより優れているものと考えられた。

  • 小腸閉鎖症(小腸端々吻合)に対するCP導入のための試案

    永田公二、手柴理沙、木下義晶、田口智章

    「小児外科」43巻10号   2011.10

     More details

    Language:Japanese  

    クリニカルパス(Clinical Pathway、以下CP)は、従来は医療業務の質の向上と作業の効率化・標準化を目的として導入されたが、近年は医療従事者間の情報共有や連携強化、患者教育を含めたインフォームド・コンセントの充実、さらには医療資源の有効利用といった様々な付加価値的側面を持つ事が認識されている。地域の中核となり、病院経営の改革・改善が必要な機関病院においては、CPの重要性が認識され、多くの疾患を対象としてCP導入がなされている。
     従来の小児外科疾患におけるCP適応疾患は、小児鼠径ヘルニアなどの小手術であり、画一的な周術期管理が可能な日帰り手術もしくは短期入院が可能な小児外科疾患が主であった。実際、当科でのCP適応疾患は鼠径ヘルニア、精系水腫、腸重積の非手術例が適応疾患であり、小腸閉鎖症(空腸閉鎖症または回腸閉鎖症)は現在のところ適応疾患ではない。
     しかしながら、最近では小児領域における急性虫垂炎、肥厚性幽門狭窄症や心房中隔欠損症などに対するCPの導入や成人領域における膵頭十二指腸切除術へのCP導入など、CP適応疾患の拡大傾向とバリアンスを有すると考えられていた手術難易度の高い外科疾患への積極的なCP導入が報告されている。
     今回、われわれは過去の診療経験を基に小腸閉鎖症(小腸端々吻合)におけるCP導入のための試案を作成した。われわれの試案を基に各施設で更なる改良・改訂がなされ、各施設における標準治療の確立や多職種医療スタッフの相互理解、更には患者・家族の教育に役立てば幸いである。

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Books

  • 小児の静脈栄養マニュアル

    土岐 彰, 増本 幸二, 永田 公二(Role:Edit)

    メジカルビュー社  2013.9 

     More details

    Responsible for pages:pp40-51。「静脈栄養剤の種類・特徴:ビタミン・微量元素」の項目を担当。   Language:Japanese   Book type:Scholarly book

    小児の静脈栄養の特徴は,現状を維持するだけでなく,児の成長も促すことにある。また,栄養剤の投与にあたっては,小児ゆえの各器官の未熟さ,栄養投与血管の細さ,また血管確保後の児の体動など注意すべきことが多くある。 本書は,まず1章で「小児の静脈栄養の基本を知る」として,栄養必要量,静脈栄養剤の種類・特徴,栄養評価,デバイスの選択・手技や,合併症対策・予防などを解説している。特に,静脈栄養剤は依然として小児用に特化した輸液製剤は少なく,各施設で作製されているものも多いため,栄養剤の作製時や成人用の栄養剤使用時の注意点などについて詳しく述べている。さらに,近年日本でも普及してきているNST(nutrition support team)についても,具体的なチーム活動や他チームとの連携などを紹介している。 2章では「小児医療の臨床で静脈栄養を上手に運用する」とし,臓器別の疾患に対して,どのように静脈栄養を行っていくかを具体的症例を交えながら解説している。さらに,低出生体重児や炎症性腸疾患,化学療法時や周術期などの特殊な病態に対する静脈栄養法も取り上げた。また,退院後の在宅での静脈栄養療法も掲載している。 本書は,小児の静脈栄養を余すところなく紹介し,即座に臨床で役立つ,小児医療に携わるすべてのスタッフ必携の1冊である。

  • 低出生体重児の外科-極・超低出生体重児外科の治療成績の向上を目指して-

    窪田 昭男, 永田 公二(Role:Edit)

    永井書店  2013.3 

     More details

    Responsible for pages:249-255。「外科疾患を伴う極低出生体重児と外科疾患を伴わない極低出征体重児の神経学的予後」の項目を担当。   Language:Japanese   Book type:Scholarly book

    本書は,第27回日本小児外科学会秋季シンポジウム「低出生体重児の外科」より,消化管穿孔を中心に厳選された項目をとりあげ,さらに詳しくかつ奥深く詳解した,現時点におけるわが国の低出生体重児外科レベルの高さを示す集大成である.新生児外科疾患における,未だ最も重要な課題は消化管穿孔における予後不良であり,低出生体重児の出生数の増加と,救命率の上昇に伴って低出生体重児の絶対数が増加しているため今後もこの傾向はかわらないと思われる.本書では,とくに超・極低出生体重児に対する安全,確実で,かつ長期的に高いQOLが得られる外科的治療法確立を目指すための教科書として,消化管穿孔治療を中心に食道閉鎖,先天性横隔膜ヘルニアなど頻度の高い外科疾患から,周囲術期管理,手術を受けたあとの予後成績,諸問題まで低出生体重児外科を幅広く解説する.さらなる治療成績の向上のためにぜひ座右の書としていただきたい.

Presentations

  • ヒルシュスプルング病術後の長期経過における排便機能について Invited

    @永田公二、@小幡 聡、@福田篤久、@近藤琢也、@松浦俊治、@田尻達郎

    第84回 日本臨床外科学会学術集会  2022.11 

     More details

    Event date: 2024.11 - 2022.11

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:福岡国際会議場   Country:Japan  

  • The Long-term outcome of CDH

    @Kouji Nagata、Masaya Yamoto, Keita Terui, Masahiro Hayakawa, Hiroomi Okuyama, Schoichiro Amari, Akiko Yokoi, Kouji Masumoto2, Tadaharu Okazaki, Noboru Inamura, Katsuaki Toyoshima, Yuhki Koike, Yuta Yazaki, Taizo Furukawa, Takuya Kondo, Noriaki Usui and @Tatsuro Tajiri

    The 60th Annual Congress of the Japanese Society of Pediatric Surgeons  2023.6 

     More details

    Event date: 2023.6

    Language:English   Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:大阪   Country:Japan  

  • 当院NICUで治療を行った未熟児関連消化管機能障害児の長期的予後に関する検討

    @永田公二、@近藤琢也、@福田篤久、@河野 淳、@鳥井ケ原幸博、@松浦俊治、@井上普介、@落合正行、@大賀正一、@田尻達郎

    第58回日本周産期新生児医学会学術集会  2022.7 

     More details

    Event date: 2022.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:パシフィコ横浜   Country:Japan  

  • 地域医療を支える小児外科医の働き方改革はどうあるべきか? ~宮崎県の場合~ Invited

    @永田公二、林田 真、三好きな、谷口直之、桝屋隆太、鈴東昌也、中目和彦、七島篤志、家入里志、@田尻達郎

    第59回日本小児外科学会学術集会  2022.5 

     More details

    Event date: 2022.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京(虎ノ門ヒルズフォーラム)   Country:Japan  

  • 先天性横隔膜ヘルニアにおける多施設共同標準治療プロトコール導入の意義 Invited

    @永田公二、照井慶太、@近藤琢也、増本幸二、甘利昭一郎、金森 豊、矢本真也、岡崎任晴、矢崎悠太、豊島勝昭、小池勇樹、古川泰三、横井暁子、稲村 昇、早川昌弘、臼井規朗、奥山 宏臣、@田尻達郎

    第59回日本小児外科学会学術集会  2022.5 

     More details

    Event date: 2022.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京(虎ノ門ヒルズフォーラム)   Country:Japan  

  • 当科で手術をおこなった低出生体重児の長期予後

    @永田公二、@福田篤久、@近藤琢也、@河野 淳、@鳥井ケ原幸博、@松浦俊治、@田尻達郎

    第122回日本外科学会学術集会  2022.4 

     More details

    Event date: 2022.4

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:web presentation(熊本)   Country:Japan  

  • 出生前診断された先天性横隔膜ヘルニアの胎児治療の適応に関する検討

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、木下義晶、増本幸二、田口智章

    第8回胎児治療学会  2010.11 

     More details

    Event date: 2010.11

    Venue:埼玉   Country:Japan  

  • 当科における出生前診断された先天性横隔膜ヘルニアに対する治療戦略

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、木下義晶、増本幸二、田口智章

    第40回九州小児外科研究会  2010.8 

     More details

    Event date: 2010.8

    Venue:福岡   Country:Japan  

  • 当科における横隔膜ヘルニアの治療戦略

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、木下義晶、増本幸二、田口智章

    第110回日本外科学会定期学術集会  2010.4 

     More details

    Event date: 2010.4

    Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:名古屋国際会議場   Country:Japan  

  • 当科で在宅中心静脈栄養を導入した超短腸症候群の長期予後について

    永田公二、近藤琢也、福田篤久、鳥井ケ原幸博、馬庭淳之介、川久保尚徳、宮田潤子、松浦俊治、田尻達郎

    第60回日本小児外科学会学術集会  2023.5 

     More details

    Event date: 2024.6 - 2023.6

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:大阪   Country:Japan  

  • 短腸症候群患者へのGLP-2アナログ製剤の投与効果に関する検討

    永田公二、福田知夏、山下さきの、近藤琢也、福田篤久、玉城昭彦、馬庭淳之介、川久保尚徳、宮田潤子、松浦俊治、田尻達郎

    第48回九州代謝栄養研究会  2024.3 

     More details

    Event date: 2024.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:久留米大学(久留米)   Country:Japan  

  • 診断に苦慮した腸管神経節細胞僅少症(Hypoganglionosis)の1例

    永田公二、近藤琢也、福田篤久、鳥井ケ原幸博、玉城昭彦 、馬庭淳之介、川久保尚徳、松浦俊治、田尻達郎

    第48回九州代謝栄養研究会  2024.3 

     More details

    Event date: 2024.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:久留米大学(久留米)   Country:Japan  

  • 当科における膀胱尿管逆流症に対する内視鏡下逆流防止術の治療経験

    永田公二、入江敬子、近藤琢也、福田篤久、川久保尚徳、日野祐子、宮田潤子、松浦俊治、田尻達郎

    第20回九州小児泌尿器研究会  2024.2 

     More details

    Event date: 2024.2 - 2024.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:長崎   Country:Japan  

  • Giant Omphaloceles were prone to suffer from intrinsic disease specific complications during their long-term follow-up International conference

    Kouji Nagata, Atsuhisa Fukuta, Takuya Kondo, Hiroyuki Toriigahara, Junnosuke Maniwa, Naonori Kawakubo, Junko Miyata, Toshiharu Matsuura, and Tatsuro Tajiri

    The 56th Pacific Association of Pediatric Surgeons Annual Meeting  2023.9 

     More details

    Event date: 2023.9

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:Bali, Indonesia   Country:Indonesia  

  • 当科における先天性横隔膜ヘルニア初回手術時の層別化戦略と合併症に対する個別治療

    永田公二、近藤琢也、福田篤久、鳥井ケ原幸博、玉城昭彦、馬庭淳之介、川久保尚徳、井上普介、永田 弾、賀来典之、藤田恭之、松浦俊治、大賀正一、加藤聖子、田尻達郎

    第59回日本周産期・新生児医学会学術集会  2023.7 

     More details

    Event date: 2023.7

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:名古屋   Country:Japan  

  • 新生児期の経皮的腎瘻造設が患側腎機能温存に有用であった巨大水腎症の1例

    永田公二、近藤琢也、福田篤久、小幡 聡、馬庭淳之介、川久保尚徳、松浦俊治、田尻達郎

    第32回日本小児泌尿器科学会  2023.7 

     More details

    Event date: 2023.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:神戸   Country:Japan  

  • 当科で治療をおこなった巨大臍帯ヘルニアの長期予後に関する検討

    永田公二、近藤琢也、福田篤久、鳥井ケ原幸博、松浦俊治、田尻達郎

    第59回日本周産期新生児医学会学術集会  2023.7 

     More details

    Event date: 2023.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋   Country:Japan  

  • 遠隔地域における小児在宅中心静脈栄養展開の際の諸問題

    永田公二、近藤琢也、福田篤久、鳥井ケ原幸博、馬庭淳之介、川久保尚徳、宮田潤子、松浦俊治、田尻達郎

    第39回日本臨床代謝栄養学会学術集会  2023.5 

     More details

    Event date: 2023.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:神戸   Country:Japan  

  • 出生前診断された先天性横隔膜ヘルニアの重症度別治療成績と胎児治療の適応

    @永田公二、照井慶太、@近藤琢也、増本幸二 、岡崎任晴、矢崎悠太、甘利昭一郎、豊島勝昭、矢本真也、小池勇樹、金 聖和、稲村 昇、横井暁子、早川昌弘、奥山博臣、臼井規朗、@田尻達郎

    第123回日本外科学会学術集会  2023.4 

     More details

    Event date: 2023.4

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京   Country:Japan  

  • 当科で6年以上経過観察を継続している超短腸症候群の長期予後について

    @永田公二、@福田篤久、@近藤琢也、@栁佑典、@松浦俊治、@田尻達郎

    第47回九州・代謝栄養研究会  2023.3 

     More details

    Event date: 2023.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:久留米大学(久留米市)   Country:Japan  

  • 先天性横隔膜ヘルニアを取り巻く周産期・周術期の今後の展開 Invited

    永田公二、近藤琢也、福田篤久、河野 淳、鳥井ケ原幸博、馬庭淳之介、小幡 聡、川久保尚徳、井上普介、永田 弾、賀来典之、松浦俊治、大賀正一、田尻達郎

    第2回日本周産期麻酔科学会学術集会  2023.3 

     More details

    Event date: 2023.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Venue:九州大学(福岡市)   Country:Japan  

  • 胸腔内嵌入小腸の捻転による穿孔に対してECMOを使用して救命した重症CDHの1例

    永田公二、福田篤久、近藤琢也、松本匡永、古賀翔馬、河野 淳、松浦俊治、豊村大亮、澤野 徹、坂井淳彦、藤田恭之、加藤聖子、大賀正一、田尻達郎

    第59回九州小児外科研究会  2023.3 

     More details

    Event date: 2023.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:宮崎   Country:Japan  

  • 出生前診断された先天性横隔膜ヘルニアの重症度別治療成績と胎児治療の適応 Invited

    永田公二、照井慶太、増本幸二、岡崎任晴、矢崎悠太、甘利昭一郎、豊島勝昭、矢本真也、小池勇樹、金 聖和、稲村 昇、横井暁子、早川昌弘、奥山博臣、臼井規朗、田尻達郎

    第19回日本胎児治療学会学術集会  2022.12 

     More details

    Event date: 2022.12

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:大阪国際交流センター(大阪)   Country:Japan  

  • 当科で小児期に胃瘻を造設した重症心身障碍児の長期予後に関する検討

    @永田公二、@近藤琢也、@福田篤久、@古賀翔馬、@松本匡永、@馬庭淳之介、@小幡 聡、@川久保尚徳、@栁 佑典、@宮田潤子、@松浦俊治、@田尻達郎

    第32回日本小児QOL研究会  2022.10 

     More details

    Event date: 2022.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:茨城県つくば市   Country:Japan  

  • 当科における短腸症候群に対する腸管リハビリテーション

    @永田公二、@福田篤久、@近藤琢也、@松浦俊治、@田尻達郎

    第51回日本小児外科代謝栄養研究会  2022.10 

     More details

    Event date: 2022.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  • 腸管不全合併肝障害(IFALD)による生体肝移植を施行した微絨毛封入体病(MVID)の1例

    @永田公二、@柳 祐典、@吉丸耕一朗、@松浦俊治、@田尻達郎

    第49回日本小児栄養消化器肝臓学会  2022.9 

     More details

    Event date: 2022.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:京王プラザホテル   Country:Japan  

  • 腸管不全関連肝障害(IFALD)に陥った微絨毛封入体病(MVID)の1例

    @永田公二、@栁 佑典、@松本匡永、@吉丸耕一朗、@近藤琢也、@福田篤久、@濱田 洋、@日野祐子、@松浦俊治、@小田義直、@田尻達郎

    第34回日本腸管リハビリテーション・小腸移植研究会  2022.7 

     More details

    Event date: 2022.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:北海道   Country:Japan  

  • モリヘパミン®投与が有効であった高度なるい痩による急性肝障害の1例

    @永田公二、@福田篤久、@近藤琢也、@川久保尚徳、@吉丸耕一朗、@松浦俊治、@田尻達郎

    第59回日本外科代謝栄養学会  2022.6 

     More details

    Event date: 2022.6

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:茨城県つくば市   Country:Japan  

  • 胎児MRIにて腸閉塞が疑われた重症先天性横隔膜ヘルニアの1例

    @永田公二、@有留法史、@福田篤久 、@近藤琢也、@河野 淳、@松浦俊治、@豊村大亮、@澤野 徹、@井上普介、@坂井淳彦、@藤田恭之、@加藤聖子、@大賀正一、@田尻達郎

    第58回日本小児放射線学会学術集会  2022.6 

     More details

    Event date: 2022.6

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:千葉(浦安)   Country:Japan  

  • Standardizing decision-making in CDH care- The Japanese Experience - Invited International conference

    @Kouji Nagata、@Takuya Kondo、@Atsuhisa Fukuta、@Tatsuro Tajiri

    CDH international symposium 2022 in Glasgow  2022.4 

     More details

    Event date: 2022.4

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:web presentation   Country:United Kingdom  

  • 高度なるい痩をともなう短腸症患者の急性肝障害に対する分枝鎖アミノ酸製剤の投与意義

    永田公二、福田篤久、松岡史生、川久保尚徳、近藤琢也、吉丸耕一朗、松浦俊治、田尻達郎

    第46回九州代謝・栄養研究会  2022.2 

     More details

    Event date: 2022.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:久留米   Country:Japan  

  • 周産期医療現場における小児外科医の倫理的諸問題

    永田 公二, 江角 元史郎, 木下 義晶, 田口 智章

    第30回日本小児外科学会秋季シンポジウム/PSJM2014  2014.10 

     More details

    Event date: 2014.10 - 2014.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:兵庫   Country:Japan  

  • 胸腔羊水腔シャントを施行された複数肺葉におよぶ先天性嚢胞性腺腫様奇形(CCAM/CPAM)に対して中葉+下葉区域切除を施行した1例

    永田 公二, 和田 桃子, 岩中 剛, 田口 智章

    第25回日本小児呼吸器外科研究会  2014.10 

     More details

    Event date: 2014.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京   Country:Japan  

  • Congenital hypoganglionosis と超短腸症候群の治療方針に関する検討

    永田 公二, 江角 元史郎, 宗﨑 良太, 林田 真, 松浦 俊治, 家入 里志, 木下 義晶, 田口 智章

    日本外科代謝栄養学会第51回学術集会  2014.7 

     More details

    Event date: 2014.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:大阪   Country:Japan  

  • Risk factors for the recurrence of the congenital diaphragmatic hernia– report from the long-term follow-up study of Japanese CDH Study Group – International conference

    Nagata K, Usui N, Takayasu H, Goishi K, Hayakawa M, Tazuke Y, Yokoi A, Okuyama H, Taguchi T

    EUPSA2014  2014.6 

     More details

    Event date: 2014.6

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:Dublin   Country:Ireland  

  • 当科における超短腸症候群の長期経過に関する検討

    永田 公二, 林田 真, 江角 元史郎, 田口 智章

    第51回日本小児外科学会学術集会  2014.5 

     More details

    Event date: 2014.5

    Language:Japanese  

    Venue:大阪   Country:Japan  

  • 当科におけるcongenital hypoganglionosisの治療方針

    永田 公二, 家入 里志, 田口 智章

    第44回日本小児消化管機能研究会  2014.2 

     More details

    Event date: 2014.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:大阪   Country:Japan  

  • 小児外科疾患の現況

    永田 公二, 田口 智章

    第37回福岡周産期懇話会  2013.12 

     More details

    Event date: 2013.12

    Language:Japanese  

    Venue:福岡   Country:Japan  

  • 先天性横隔膜ヘルニア研究班における治療プロトコール作成に向けた取り組み

    永田 公二, 田口 智章

    第11回日本胎児治療学会学術集会  2013.11 

     More details

    Event date: 2013.11

    Language:Japanese  

    Venue:東京   Country:Japan  

    【はじめに】
    近年、欧州では、多施設・多国間の研究グループとしてCDH EURO Consortiumが組織され、出生後の統一治療プロトコールに基づく前方視的研究が開始されている。また、CDHに関する唯一の胎児治療であるTOTAL trialにおいてもFETO後の治療方針は統一されており、両者はほぼ同等の内容である。
    本邦には多数の周産期関連施設が散在し、1施設あたりの症例経験が乏しいことに加え、治療方針は施設内基準に依存しているのが現状である。平成24年度の難治性疾患等克服研究事業「胎児・新生児肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究」に属する新生児横隔膜ヘルニア研究班におけるCDH治療プロトコール作成ならびに前方視的研究実施に向けた多施設共同研究の取り組みについて報告する。
    【対象と方法】
    平成23年度先行研究である「難治性CDHに関する全国実態調査」が実施され、本邦における過去5年間の治療実態が明らかになった。CDHの治療経験が豊富な13施設に対して、1)分娩時期・分娩方法、2)手術時期、3)gentle ventilation、4)使用薬剤、5)ECMOの是非に関するアンケート調査を依頼し、回答を得た。
    【結果】
    1)分娩時期は全施設で満期を目標としていたが、分娩方法に関しては、施設間格差を認めた。2)手術時期は、一定基準を満たせば手術の方針であったが、その基準には施設間格差を認めた。3)gentle ventilationに関しては、容認できるpre PaCO2は概ね60mmHg前後、pre SpO2は概ね80-90%であった。4)使用薬剤は、鎮静・筋弛緩には概ねミダゾラム・フェンタニル・ヴェクロニウムを使用していたが、使用方法には施設間格差を認めた。5)ECMOの適応に関しては、不用との回答が多かった。
    【結語】
    今回のアンケート調査の結果、研究協力施設13施設内においても、治療に関する施設間格差があることが明らかになった。現在、CDH研究班ではCDH診療ガイドラインの作成を行っており、様々な施設間格差を包括できる治療プロトコール作成に取り組んでいる。

  • A Case Report of Hypophosphatemic and Hypomagnesemic Osteomalacia induced by the prolonged course of Hypoganglionosis International conference

    Kouji Nagata, tomoaki taguchi

    APPSPGHAN-JSPGHAN 2013  2013.11 

     More details

    Event date: 2013.11

    Language:English  

    Venue:Tokyo   Country:Japan  

  • 小児嚢胞性肺疾患術後のRedo Surgery

    永田 公二, 江角 元史郎, 家入 里志, 田口 智章

    第24回日本小児呼吸器外科研究会  2013.10 

     More details

    Event date: 2013.10

    Language:Japanese  

    Venue:東京   Country:Japan  

    症例は4歳男児。在胎23週に出生前診断にて左胸腔内に多房性嚢胞性病変を認め、先天性嚢胞性腺腫様奇形(CCAM type1)と診断された。在胎38週5日に頭位経膣分娩にて出生した。出生直後より陥没呼吸を認め、胸部CTでは左胸腔内に鏡面像を有する最大径約6cmの多房性腫瘤性病変と縦隔の右方偏位を認めたことから緊急手術を行った。初回手術では病変部に分葉不全があり、解剖学的な葉間の同定が困難であったため、嚢胞切除術を行った。術後の胸部CTで舌区に嚢胞残存を認めたが、呼吸状態は安定したために一旦退院となった。
    3歳9か月時に残存嚢胞の感染を契機に肺炎を発症したため、4歳時に再手術目的に当科入院となった。胸部CTにて嚢胞性病変は左舌区に限定しており、左舌区区域切除術を行った。手術時間は5時間26分であった。術後合併症を認めず、術後12日目に退院となった。現在、術後4年が経過し、再発なく経過している。

  • 腸管壁内気腫を呈した短腸症候群の1例

    永田 公二, 江角 元史郎, 増本 幸二, 田口 智章

    第43回日本小児外科代謝研究会  2013.10 

     More details

    Event date: 2013.10

    Language:Japanese  

    Venue:東京   Country:Japan  

    症例は23歳の男性。14歳時に上腸間膜血栓症の診断で前医にて大量小腸切除(残存小腸30cm)を施行され、15歳3か月時に低栄養に対する加療目的に当科を紹介受診された。15歳4か月時にBianchi法による腸管延長術(残存小腸45cm)を施行し、以後、皮下埋め込み式カテーテルを留置して在宅中心静脈栄養を継続した。経口摂取が徐々に可能となり、1年6か月後に静脈栄養から離脱し、近医で経過観察されていた。
     23歳時に暴飲暴食を契機に腹痛が出現し、前医を受診したところ、腹腔内にfree airを認め、消化管穿孔を疑われた。保存的治療を行った後も食事を再開すると腹部膨満と腹痛が再燃するために当科紹介となった。当科で再度造影CTを行い、腸管壁内気腫と診断された。保存的加療、食事指導を行った後に15病日目に退院となった。
     腸管壁内気腫は、短腸症候群における稀な合併症であり、文献的考察を加え報告する。

  • 出生前診断されたCDHに対する当科標準治療プロトコール確立への取り組み

    永田 公二, 江角 元史郎, 木下 義晶, 増本 幸二, 田口 智章

    第49回日本周産期新生児医学会  2013.7 

     More details

    Event date: 2013.7

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:横浜   Country:Japan  

    【はじめに】 本邦における先天性横隔膜ヘルニア(以下、CDH)の治療方針に関しては、欧米の施設と比較して1施設あたりの症例経験数が乏しく、治療方法の標準化は進んでいない。一方、欧米の代表的施設では、EBMの向上を目指し、標準化された治療方針のもとで前方視的に治療方針を多施設共同研究の試みも報告されている。今回、当科において出生前診断されたisolated CDHに対する標準治療プロトコール確立の取り組みについて述べる。
    【対象と方法】 2004年1月から2012年12月までの8年間で、出生前診断されて当科で出生後の管理を行ったCDH症例は47例であった。当科では、出生前には産科医師とともにご家族へprenatal visitによる出生前の情報提供、治療方針の説明を行っている。出生後には基本的には筋弛緩剤を用いずにgentle ventilationを基軸とした呼吸管理を行い、stabilizeした後に、ICUでの待機手術を行っている。出生後は、当科外来にて定期的にフォローアップを行い、小児科、耳鼻咽喉科などの他科との連携を計らいながら経過観察を進めている。今回、重症染色体異常、手術が必要な合併症を伴わないisolated CDH 34例に関する出生前診断されたisolated CDHの長期経過について検討した。
    【結果】退院時生存は30例(88.2%)であった。生存例30例の長期経過観察中、漏斗胸や側彎などの胸郭変形を10例(33.3%)に認め、難聴を2例(6.7%)に認めた。GERを7例(23.3%)に認め、うち3例に手術が必要であった。再発やイレウスにより再手術を8例(26.7%)に施行し、5例には自家筋肉を用いた横隔膜再建が必要であった。1歳時の成長障害を8例(26.7%)に認めたが、経年的に軽快する傾向にあった。明らかな精神発達遅滞を認めた症例はなかったが、難聴がある症例はリハビリ施設への通所が必要であった。
    【結語】CDHは疾患重症度に多様性がある稀少性疾患である。退院後にも胃食道逆流症、難聴、側彎や再発などの長期合併症が発生する可能性が高い。長期予後を考慮した治療プロトコールの確立が望ましい一方で、細分化された医療の現場では専門各科との連携が必要であり、当科では、各診療科と連携して長期に及ぶ外来経過観察を行っている。欧州では、既に参加施設の同意のもとにCDH治療の標準化と長期経過も含めた前方視的研究が開始されている。本邦においても施設間の垣根を越えた治療方針の標準化と長期経過観察が必要であると考えられた。

  • 当科における超短腸症候群の栄養管理

    永田 公二, 林田 真, 江角 元史郎, 増本 幸二, 田口 智章

    第50回 外科代謝栄養学会  2013.7 

     More details

    Event date: 2013.7

    Language:Japanese  

    Venue:東京   Country:Japan  

    【はじめに】近年のカテーテルデバイスや栄養管理の進歩に伴い、短腸症候群のなかでも特に残存小腸30cm未満の超短腸症候群(以下、ESBS)の長期生存例や静脈栄養(以下、PN)離脱例の報告も散見されるようになった。しかしながら、肝機能障害やカテーテル感染を頻回に発症する症例に関しては体重増加に難渋することも多い。今回、当科におけるESBS症例に対する栄養管理に関して検討を行った。
    【症例と方法】2004年4月から2013年3月までの9年間で当科が治療に携わったESBSは6例であった。疾患概要、初回手術時の残存小腸長、回盲弁の有無、腸管延長術(serial transverse enteroplasty、以下、STEP)施行状況、カテーテル1本あたりの留置期間、生命予後などに関する検討を行い、当科における栄養管理の工夫とその妥当性に関する後方視的検討を行った。
    【結果】ESBS6例の内訳は、中腸軸捻転が3例、絞扼性イレウスが1例、小腸閉鎖症が1例、上腸間膜動脈血栓症が1例であった。初回手術時の残存小腸は、中央値4.5cm(1.5cm-27cm)で回盲弁は50%に存在した。4例に対して5回のSTEPを施行した。カテーテル留置期間は1本あたり174日間であった。生存例は4例(66.7%)であり、うち1例がPNを離脱できた。また、全例に院内製剤のセレンの投与を行っていた。
    【考察とまとめ】われわれの栄養管理方針としては、乳幼児期のPN熱量を70-80kcal/kgに設定してPNに伴う肝機能障害を抑制し、経口摂取を励行することを基本方針としている。また、fibrous sheethを用いたカテーテル交換を行う工夫を行い、残存中心静脈路の温存に努めている。STEPの時期や有用性に関しては、さらなる症例の集積が必要と思われた。長期静脈栄養管理においては、血中セレン濃度の低下が指摘されており、ESBS症例に関しては全例で院内製剤の亜セレン酸の投与が必要であった。

  • The current profile and the future perspectives of congenital diaphragmatic hernia – A nationwide survey in Japan – International conference

    Kouji Nagata, tomoaki taguchi

    CDH Workshop 2013  2013.6 

     More details

    Event date: 2013.6

    Language:English  

    Venue:Rotterdam   Country:Netherlands  

    Background and Purpose: Few nationwide surveys have been reported regarding the perinatal status, clinical course and postnatal outcome of cases with congenital diaphragmatic hernia (CDH). The aim of this study was to review and report on the current profile and the future perspectives of CDH neonates in Japan.
    Methods: A nationwide retrospective cohort study was conducted on neonates diagnosed to have CDH between January 2006 and December 2010. The questionnaires were sent to 159 regional representative institutions and 110 (69.2%) institutions that had 692 cases which responded to the preliminary survey. Finally, 614 CDH neonates from 72 institutions had been collected in the detailed survey. The perinatal status, clinical course and the postnatal outcome were retrospectively reviewed. Survival was defined as infants alive at hospital discharge, at the time of transfer or still in the hospital at the time of questionnaire, which was confirmed during the period from July 2011 to November 2011 by the investigators. In addition, intact discharge was defined as the patients who discharged without any home medical cares.
    Results: Four hundred sixty-three (75.4%) CDH neonates survived and the intact discharge rate was 64.5% in this study. The seventy-one CDH neonates (15.3%) needed home medical care at discharge. Four hundred forty-four (72.0%) patients were prenatally diagnosed with a survival rate of 70.8%. Four hundred and thirty-three (70.9%) patients used high frequency oscillatory ventilation (HFOV) as the initial ventilation, 344 (56.0%) patients used inhaled nitric oxide (iNO) and 43 (7.0%) required extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). In addition, the overall survival rates of the CDH neonates who had been administered HFOV, iNO and ECMO were 74.3%, 68.3% and 37.2%, respectively. HFOV was more widely applied as the initial ventilation mode, while iNO was frequently administered to CDH neonates.
    Conclusions and perspectives: This study demonstrated that the current profile for CDH treatment in Japan and the overall survival rate were comparable to those of recent reports from other countries. However, our ideal goal for CDH treatments is to discharge patients without any home medical cares. Now, thirteen representative institutions which regarded as the high-volume-centers in Japan were affiliated and started discussion about the future perspectives such as the standardized guideline, the case-control-study or the randomized control trial to establish the evidence-based medicine in CDH treatments.

  • 新生児横隔膜ヘルニア研究班における多施設共同研究の取り組み

    永田 公二, 田口 智章

    第50回 日本小児外科学会  2013.6 

     More details

    Event date: 2013.5 - 2013.6

    Language:Japanese  

    Venue:東京   Country:Japan  

    【はじめに】
    近年の欧米の新生児横隔膜ヘルニア(以下、CDH)の治療においては、治療プロトコールが導入され、前方視的研究が開始されている。一方、本邦においては、多数の周産期関連施設が散在し、1施設あたりの症例経験に乏しく、治療方針が施設基準に依存している。現在の新生児横隔膜ヘルニア研究班における多施設共同研究の取り組みについて報告する。
    【対象と方法】
    本邦のCDHに関する多施設共同研究は、平成23年度に「難治性新生児横隔膜ヘルニアに関する全国実態調査」(臼井班)が実施され、平成24年度から難治性疾患等克服研究事業「胎児・新生児肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究」として継続されている。今回、研究協力施設13施設に対して、1)分娩時期・分娩方法、2)手術時期、3)gentle ventilation、4)使用薬剤、5)ECMOの是非に関するアンケート調査を実施し、本邦の治療の現況を検討した。
    【結果】
    1)分娩時期・分娩方法は、概ね正期産を目指す方針であったが、分娩方法に関しては、原則経腟分娩、原則帝王切開、適応に応じてと施設間格差を認めた。2)手術時期は、一定基準を満たせば手術の方針であったが、基準に施設間格差を認めた。3)gentle ventilationに関しては、容認できるpre PaCO2は概ね60mmHg前後、pre SpO2は概ね80-90%であった。4)使用薬剤は、鎮静・筋弛緩には概ねミダゾラム・フェンタニル・ヴェクロニウムを使用していたが、使用方法には施設間格差を認めた。5)ECMOの使用に関しては、概ね不使用との回答であったが、施設内基準で適応を決定されていた。
    【結語】
    アンケート調査の結果、研究協力施設13施設内でも様々な治療方針、施設内基準がある現状が明らかになった。今後は、研究協力施設内で治療指針を作成し、将来的には前方視的研究を実施したいと考えている。

  • 当科における超短腸症候群の栄養管理の実際

    永田 公二, 江角 元史郎, 林田 真, 田口 智章

    第50回 日本小児外科学会  2013.5 

     More details

    Event date: 2013.5 - 2013.6

    Language:Japanese  

    Venue:東京   Country:Japan  

    【はじめに】短腸症候群のなかでも特に残存小腸30cm未満の超短腸症候群(以下、ESBS)の生命予後は極めて悪く、静脈栄養(以下、PN)からの離脱は困難であることが多い。カテーテル関連血流感染(以下、CRBSI)や腸管不全合併肝障害(以下、IFALD)などの合併症のために栄養管理にも難渋する。今回、当科におけるESBS症例に対する栄養管理に関して検討を行った。
    【症例と方法】2004年以降、当科で治療中のESBS6例を対象とし、当科における栄養管理に対して後方視的検討を行った。
    【結果】ESBS6例の内訳は、中腸軸捻転が3例、絞扼性イレウスが1例、小腸閉鎖症が1例、上腸間膜動脈血栓症が1例であった。残存小腸は、中央値4.5cm(1.5cm-27cm)で、これらの症例のうち4例に対して5回のSTEPを施行した。STEP施行時の残存小腸は6.5cm、9cm、20cm、1.5cmで、STEPにより各々10cm、25cm(2回のSTEP施行)、29cm、6cmへ延長された。生存例は4例(66.7%)であり、いずれも、離乳食開始により成長が促進され、1例がPNを離脱できた。死亡した2例の死亡原因は、1例がIFALD、1例が敗血症からの多臓器不全であった。
    【考察】ESBSの管理では、特に新生児期から乳児期にかけてのカテーテル管理と経腸栄養管理が困難を極める。経口摂取を増量すれば、bacterial translocationやCRBSIを発症する。このため、PN依存熱量が増加し、結果的にIFALDが生じるというジレンマに陥るためである。われわれは、この新生児期から乳幼児期にかけてのPN依存熱量を70-80kcal/kgというやや控え目な熱量に設定し、STEPによる腸管延長術や母乳や離乳食を可能な限り進めていくなどの工夫を行い、プレリミナリーな結果ではあるが比較的良好な結果を得ている。

  • 当科における最近の新生児外科疾患の治療戦略

    永田 公二, 江角 元史郎, 木下 義晶, 田口 智章

    第113回日本外科学会定期学術集会  2013.4 

     More details

    Event date: 2013.4

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:福岡   Country:Japan  

    【はじめに】
     近年、我が国の新生児外科疾患を取り巻く環境は、胎児超音波検査の普及とともに変化した。すなわち、新生児外科疾患は出生前診断されるようになり、患児は総合周産期母子医療センターを中心に母体管理され、出生直後から治療が開始されるようになった。
    新生児外科疾患の治療戦略はこのような時代背景とともに変遷をたどる。すなわち、当科においては2004年頃を境に周術期管理プロトコールを疾患に応じて変更し、治療成績の改善を得ている。今回、当科における最近の新生児外科疾患の治療戦略を過去の治療方法と比較検討したため報告する。
    【対象と方法】
    1997年から2011年までに当科で経験した合併奇形のない新生児外科疾患が対象である。今回、対象とした新生児外科疾患は、先天性横隔膜ヘルニア、食道閉鎖症、腹壁破裂とした。当科における術式と周術期管理プロトコールの観点から1997年~2003年までの前期群(Ⅰ群)と、2004年~2011年までの後期群(Ⅱ群)に分けて、各臨床像についての検討を行った。
    【結果】
    Ⅰ群からⅡ群への周術期管理の移行のポイントとしては、鎮痛剤をモルヒネ・クロルプロマジンからフェンタニルへ変更し、鎮静剤にはミダゾラムを使用することとした。筋弛緩剤は、パンクロニウムの持続投与からベクロニウムの間欠的投与に変更した。   疾患別には、先天性横隔膜ヘルニアにおいては、Ⅱ群においては呼吸管理をgentle ventilationとし、循環動態安定化後に手術を行う方針とした。腹壁破裂においては、可能な限り一期的閉鎖を試みる方針を改め、二期的閉鎖を行う方針とした。食道閉鎖症においては、縫合糸を変更し、術後早期の経腸栄養を確立するなどの工夫を行った。
    結果、先天性横隔膜ヘルニアに関しては、生存率の改善とともに難聴の発生率の有意な低下を認めた。腹壁破裂に関しては、術後の経腸栄養確立までの期間が有意に短縮され、有意差はないものの、抜管期間や退院日齢も短縮された。食道閉鎖症に関しては、術後の縫合不全の発生率が有意に改善した。
    【考察】
    周術期管理・治療方針の変更に伴い、当科における新生児外科疾患の予後は改善されたものと考えられた。特に、周術期管理においては、児の呼吸・循環動態などの生理機能を損なうことなく管理し、手術手技においては合併症を極力抑えることに十分配慮したことで、予後や術後のQOL改善につながったものと考えられた。

  • The intact discharge predictors and associated risk of mortality and morbidity in neonates with isolated left CDH.– A report from a nationwide survey in Japan- International conference

    Kouji Nagata, tomoaki taguchi

    The 46th Annual Meeting of Pacific Association of Pediatric Surgeons  2013.4 

     More details

    Event date: 2013.4

    Language:English  

    Venue:Hunter Valley   Country:Australia  

    Background/Purpose: Few studies have been reported regarding which variables are associated with increased mortality and morbidity of isolated left CDH. The aim of this study was to determine which variables predict mortality of isolated left CDH.
    Methods: A nationwide retrospective cohort study was conducted on neonates diagnosed to have CDH between January 2006 and December 2010. Four hundred and seventy-two neonates were isolated left CDH neonates and they were used in this study. Isolated CDH was defined as the neonates without the severe chromosomal abnormality and the severe congenital heart disease. The primary outcome was intact discharge, defined as discharge from hospital without major morbidities. Multiple logistic regression analyses were performed to determine predictors of morbidity.
    Results: Three hundred sixty-one out of 472 (76.5%) isolated left CDH neonates discharged without complication. Sixty nine died in the hospital. Among survivors, the numbers of CDH patients who required oxygen supplementation, ventilation, tracheotomy, tube feeding, total parental nutrition and vasodilator administration was twenty-two (5.5%), two (0.5%), four (1.0%), twenty-five (6.2%), one (0.25%) and fifteen (3.7%), respectively.
    The most reliable factors associated with these complications was the best oxygenation index (BOI) ≥7.5 (adjusted OR=7.78, 95%CI 3.91-16.02), followed by the incidence of pneumothorax or sepsis (adjusted OR=7.36, 95%CI 3.44-16.38).
    Conclusions:The ideal goal of the treatment is to discharge patients without complications. Thus the gentle ventilation management to aim at BOI<7.5 and to avoid pneumothorax or sepsis might be crucial to conduce intact discharge.

  • 当科における超短腸症候群の栄養管理の実際

    永田 公二, 林田 真, 江角 元史郎, 増本 幸二, 田口 智章

    第25回 日本小腸移植研究会  2013.3 

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    Event date: 2013.3

    Language:Japanese  

    Venue:福岡   Country:Japan  

    【はじめに】短腸症候群のなかでも特に残存小腸30cm未満の超短腸症候群(以下、ESBS)の生命予後は極めて悪い。今回、当科におけるESBS症例に対する栄養管理に関して検討を行った。
    【症例と方法】2004年以降、当科で治療中のESBS6例を対象とし、当科における栄養管理に対して後方視的検討を行った。
    【結果】ESBS6例の内訳は、中腸軸捻転が3例、絞扼性イレウスが1例、小腸閉鎖症が1例、上腸間膜動脈血栓症が1例であった。残存小腸は、中央値4.5cm(1.5cm-27cm)で、これらの症例のうち4例に対して5回のSTEPを施行した。生存例は4例(66.7%)であり、1例がPNを離脱できた。
    【考察】われわれは、乳幼児期のPN熱量を70-80kcal/kgに設定し、STEPや積極的経口摂取開始などの工夫を行い、プレリミナリーな結果ではあるが比較的良好な治療成績を得ている。

  • 腸管機能不全長期生存例の問題点

    永田 公二, 江角 元史郎, 増本 幸二, 田口 智章

    第25回 日本小腸移植研究会  2013.3 

     More details

    Event date: 2013.3

    Language:Japanese  

    Venue:福岡   Country:Japan  

    【はじめに】栄養管理の向上に伴い、腸管機能不全(IF)患者の長期生存が可能となった。今回、当科管理中の症例における問題点を検討した。
    【対象】当科で管理中のIF患者長期生存例2例が対象である。
    【結果】症例は、Hypoganglionosis(Hypo)が1例、Chronic idiopathic intestinal pseudo-obstruction syndrome(CIIPS)が1例である。Hypoの1例は、残存小腸90cmで残存中心静脈路(CV)は1本である。30歳時から低P血症、低Mg血症を発症し、32歳時に骨軟化症となった。CIIPSの1例は30歳の現在まで手術の既往はなく、残存CVは6本ある。最近2年間入院管理を余技なくされているが、外科的治療に対する家族の同意が得られない。
    【まとめ】IF患者の長期経過は、移植医療移行へのターニングポイントを探るために有用であると思われた。

  • 小児在宅静脈栄養患者に対する多職種連携の取り組み

    永田 公二, 家入 里志, 木下 義晶, 田口 智章

    第38回九州代謝栄養研究会  2013.3 

     More details

    Event date: 2013.3

    Language:Japanese  

    Venue:福岡大学病院福岡メディカルセンター   Country:Japan  

    【はじめに】在宅静脈栄養(HPN)が必要な児は、退院後も家庭での医療的ケアを継続する必要性がある。今年度に当科に入院した患者のうち、外来でHPN管理へ移行した2例について、利用した社会資源および多職種連携の取り組みを報告する。
    【症例】症例1は、Hypoganglionosisの1歳男児。HPNと半消化態栄養剤の経口摂取を併用している。HPNメニューは当科外来から院外処方し、市内の薬局から週2回の割合で自宅へ宅配している。症例2は、短腸症候群の1歳女児。HPNと食事の経口摂取を併用している。居住区に無菌調剤薬局はなく、地域中核病院に依頼し、同病院の薬剤部でHPNメニューを調剤し、同病院付属の訪問看護ステーションから宅配する方針である。
    【考察】小児在宅医療を取り巻く環境は、成人とは異なり社会的資源に乏しい。今回、在宅HPNに移行するにあたり、クローズアップされた社会的問題点と患者家族のQOL向上に向けた多職種連携の取り組みを報告する。

  • 先天性横隔膜ヘルニア術後GERが 成長発達に与える影響に関する検討

    永田 公二, 家入 里志, 田口 智章

    第43回日本小児消化管機能研究会  2013.2 

     More details

    Event date: 2013.2

    Language:Japanese  

    Venue:久留米大学筑水会館   Country:Japan  

    背景: GERは先天性横隔膜ヘルニア(CDH)の主要な合併症の一つだがGERの有無がその後の成長発達への影響に関しての報告は少なく今回自験例を検討した.
    対象と方法:1997-2009年における先天性横隔膜ヘルニア54例を対象として,GERの評価を上部消化管造影・24時間pHモニターで行い,CHD-GER(-)とCDH-GER(+)の2群に分けた.Reflux index>5%以上もしくはpH score>6をGER(+)として身長体重を後方視的に評価した.
    結果:CDH-GER(+)群のRI scoreは12.98±8.04%であった.生後6,12,24,36か月の体重はCDH-GER(+)群で5855.33g, 7681.08 g, 10024.5 g, 11859 g でありCHD-GER(-)群では5752.53 g, 7453.27 g, 10026.67 g, 12260 g で両群間に有意差をみとめず身長も同様であった。また最終来院時点で-2SD以下をCDH-GER(+)群で身長で2例、体重で1例に認めた.
    結論: CDH-GER(+)群とCDH-GER(-)群においてフォロー期間で両群間に身長体重増加に有意差を認めなかった.CDHにおけるGERはその後の成長に影響を与えないと考えられた.

  • 当院救命ICUにて治療を行った小児外科入院患者のまとめ

    永田 公二, 宗﨑 良太, 手柴 理沙, 江角 元史郎, 林田 真, 賀来 典之, 李 守永, 家入 里志, 木下 義晶, 橋爪 誠, 田口 智章

    第28回日本小児外科学会秋季シンポジウム  2012.11 

     More details

    Event date: 2012.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:静岡   Country:Japan  

  • Current profile and outcome of the 100 esophageal atresia patients in Kyushu area, Japan. International conference

    Kouji Nagata, Genshiro Esumi, Lisa Teshiba, YOSHIAKI KINOSHITA, tomoaki taguchi

    23rd Congress of the Asian Association of Pediatric Surgeons  2012.10 

     More details

    Event date: 2012.10

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:Seoul   Country:Korea, Republic of  

  • 開腹胸管結紮術が著効した著効した難治性乳糜胸水の1例

    永田 公二, 近藤 琢也, 家入 里志, 田口 智章

    第23回小児呼吸器外科研究会  2012.9 

     More details

    Event date: 2012.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:旭川   Country:Japan  

  • 小児外科疾患を有する患者の在宅医療における問題点

    永田 公二, 木下 義晶, 林田 真, 京極 新治, 田口 智章

    第39回日本小児栄養消化器肝臓学会  2012.7 

     More details

    Event date: 2012.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:大阪   Country:Japan  

  • 当科における先天性横隔膜ヘルニア診療の実際

    永田 公二, 江角 元史郎, 手柴 理沙, 木下 義晶, 金城 唯宗, 落合 正行, 穴見 愛, 原 寿郎, 湯元 康夫, 福嶋 恒太郎, 増本 幸二, 田口 智章

    第48回日本周産期新生児医学会  2012.7 

     More details

    Event date: 2012.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:大宮   Country:Japan  

  • 新生児横隔膜ヘルニアに関する全国実態調査(二次調査)結果報告

    永田 公二, 臼井 規朗, 金森 豊, 高橋 繁裕, 早川 昌宏, 奥山 宏臣, 稲村 昇, 藤村 裕士, 田口 智章

    第48回日本周産期新生児医学会  2012.7 

     More details

    Event date: 2012.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:大宮   Country:Japan  

  • 治療に難渋している胸郭リンパ管腫症の1例

    永田 公二, 高橋 良彰, 三島 泰彦, 家入 里志, 田口 智章

    第40回外科代謝栄養学会  2012.7 

     More details

    Event date: 2012.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:千葉   Country:Japan  

  • The current profile and outcome of congenital diaphragmatic hernia: the nationwide survey in Japan. International conference

    Kouji Nagata, Usui N, Kanamori Y, Takahashi S, Hayakawa M, Okuyama H, Inamura N, Fujino Y, tomoaki taguchi

    3th EUPSA Congress and 59th BAPS Congress.Rome  2012.6 

     More details

    Event date: 2012.6

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:Roma   Country:Italy  

  • 当科におけるcarry-over診療の課題

    永田 公二, 手柴 理沙, 宗﨑 良太, 林田 真, 家入 里志, 木下 義晶, 田口 智章

    第49回日本小児外科学会学術集会  2012.5 

     More details

    Event date: 2012.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:横浜   Country:Japan  

  • 九州地区における先天性食道閉鎖症100例の現況と生命予後

    永田 公二, 手柴 理沙, 宗﨑 良太, 林田 真, 家入 里志, 木下 義晶, 田口 智章

    第49回日本小児外科学会学術集会  2012.5 

     More details

    Event date: 2012.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:横浜   Country:Japan  

  • 治療に難渋している難治性リンパ管腫症の1例

    永田 公二, 高橋 良彰, 三島 泰彦, 家入 里志, 田口 智章

    第37回九州代謝栄養研究会  2012.3 

     More details

    Event date: 2012.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:鹿児島   Country:Japan  

  • Malrotationにhypoganglionosisを併発した1例

    永田 公二

    日本小児消化管機能研究会  2012.2 

     More details

    Event date: 2012.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:鹿児島   Country:Japan  

  • Malrotationにhypoganglionosisを併発した1例

    永田 公二, 武本 淳吉, 岡村 かおり, 藤澤 空彦, 家入 里志, 田口 智章

    第42回日本小児消化管機能研究会  2012.2 

     More details

    Event date: 2012.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:鹿児島   Country:Japan  

  • 当科にて出生前診断されたisolated CDHの長期予後

    永田 公二, 手柴 理沙, 江角 元史郎, 木下 義晶, 増本 幸二, 藤田 恭之, 福嶋 恒太郎, 和氣 徳夫, 田口 智章

    第30回周産期学シンポジウム  2012.2 

     More details

    Event date: 2012.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京   Country:Japan  

  • 当科にて出生前診断されたisolated CDHの長期予後.

    永田 公二

    周産期学シンポジウム  2012.2 

     More details

    Event date: 2012.2

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:東京   Country:Japan  

  • 当院で出生前診断された小児外科疾患―出生前診断症例の後方視的検討も含めて―

    永田公二,木下義晶,手柴理沙,田口智章

    第24回福岡周産期懇話会  2011.11 

     More details

    Event date: 2011.11

    Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:福岡   Country:Japan  

  • 腋窩皺切開を用いた小児の胸部外科手術に関する検討

    永田公二,木下義晶,手柴理沙,増本幸二,田口智章

    第3回小切開・鏡視外科学会  2011.11 

     More details

    Event date: 2011.11

    Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京   Country:Japan  

    【はじめに】腋窩皺切開は、1998年にBianchiらが、新生児外科手術の経験を最初に報告し、従来の後側方切開よりも術後の創部の整容性に優れた結果が得られた事を示した。当科では、2002年から2011年8月までの間に腋窩皺切開を用いた小児の胸部外科手術を行っている。今回、当科で経験した腋窩皺切開を用いた小児胸部外科手術に関する検討を行った。
    【方法】疾患の内訳は、食道閉鎖症10例、CCAM8例、肺分画症4例(肺葉外肺分画症3例、肺葉内肺分画症1例)、気管支閉鎖症と肺分画症の合併例1例、縦隔神経芽腫2例、原発性肺高血圧1例、小児肺腫瘍1例、先天性横隔膜ヘルニア2例の29例あった。診療録から後方視的に症例の予後を検討した。
    【結果】術式に関しては、一期的食道吻合を10例、肺葉切除を7例、分画肺切除を4例、肺部分切除を2例、肺葉切除と分画肺切除を1例、腫瘍亜全摘を2例、肺生検を1例、横隔膜ヘルニア根治術1例、試験開胸を1例に施行した。肋間開胸部位は、第3肋間1例、第4肋間8例、第5肋間10例、第6肋間7例、第7肋間2例、第8肋間1例であり、腋窩皺切開からでも下部肋間の開胸手術が可能であった。食道閉鎖症に心疾患および原発性肺高血圧症を認めた2例が死亡した。手術施行例の創部の整容性は極めて良好であった。合併症として、5例に創離開があったが陰圧閉鎖療法にて改善した。また、2例に一過性の腕神経麻痺を認めたが、約1週間で改善した。なお最近はこれらの合併症も術中のモニター法や創保護法の工夫により防止できるようになってきた。
    【まとめ】小児の胸部外科疾患に関しては、近年良好な予後が得られるようになっており、当科における生命予後に関しても、93.1%(27/29)と良好な結果であり、今後も症例を積み重ねていきたいと考えている。小児の胸部外科手術に関しては、可能な限り、創部の整容性を考慮した手術を行うことが推奨されるべきである考えられた。

  • 外科疾患を伴う極低出生体重児と外科疾患を伴わない極低出生体重児の神経学的予後に関する検討

    永田公二,手柴理沙,江角元史郎,木下義晶,増本幸二,金城唯宗,落合正行,原 寿郎,田口智章

    第27回日本小児外科学会秋期シンポジウム  2011.10 

     More details

    Event date: 2011.10

    Venue:大阪   Country:Japan  

    【はじめに】出生体重1500g未満の極低出生体重児(VLBWI)や1000g未満の超低出生体重児(ELBWI)の長期予後に関しては、神経学的予後が必ずしも良好ではないことが明らかにされている。今回、我々の施設で経験した外科疾患を伴うVLBWIの神経学的予後について、外科疾患を伴わないVLBWIの神経学的予後について比較検討した。
    【対象と方法】外科疾患を伴うVLBWIは、1990年から2007年までの17年間に当科で外科的治療を行い、3年以上の長期予後が得られた出生体重1500g 未満の児14例(VLBWI 7例、ELBWI 7例)を対象とした。一方、外科疾患を伴わないVLBWIは、2000年から2004年までの5年間で当院NICUに入院し、6年以上の長期予後が得られた出生体重1500g未満の児142例(VLBWI 100例、ELBWI 42例)を対象とした。神経学的予後の評価が可能であった外科疾患を伴うVLBWI 7例,ELBWI 7例と外科疾患を伴わないVLBWI 100例, ELBWI 42例を対象として、神経学的予後に関する後方視的検討を行った。神経学的予後は、新版K式、WPPSI、WISC-Ⅲなどの知能検査が70-84の症例を境界、70未満の症例を遅滞とした。
    【結果】外科疾患の内訳は、VLBWIでは、腹壁異常が3例、泌尿器疾患が2例、直腸肛門奇形が1例、頚部腫瘤が1例であり、ELBWIでは、消化管穿孔が6例、腸閉鎖が1例であった。外科疾患を伴うVLBWIの神経学的予後は、境界または遅滞が2例(28.5%)であり、外科疾患を伴わないVLBWIの神経学的予後は、境界または遅滞が28例(28.0%)であった。また、外科疾患を伴うELBWIの神経学的予後は、境界または遅滞が5例(71.4%)であり、外科疾患を伴わないELBWIの神経学的予後は、境界または遅滞が14例(33.3%)であり、有意差を認めた。
    【結語】近年、VLBWIの長期予後については、約10%に神経学的障害を認め、ELBWIでは約30%に神経学的障害を認めるとの報告がなされている。今回の我々の検討では、外科疾患の有無に関して、VLBWIでは神経学的予後に有意差を認めなかったが、ELBWIでは外科疾患を伴うELBWIにおいて、有意に神経学的予後が悪いという結果が得られた。

  • 過敏性腸症候群に対する黄耆建中湯の使用経験

    永田公二,貝沼茂三郎,手柴理沙,木下義晶,田口智章

    第16回日本小児外科漢方研究会  2011.10 

     More details

    Event date: 2011.10

    Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:大阪   Country:Japan  

    【はじめに】過敏性腸症候群(Irritable bowel syndrome、以下IBS)は、若年層から中年層に発生する腸管に器質的疾患を伴わないにも関わらず、腹痛、下痢、便秘などの症状が発生する疾患である。今回、黄耆建中湯が有効であった過敏性腸症候群の1例を経験したために報告する。
    【症例】症例は13歳の男児。生来健康であった。小学生の時から食後1時間で腹痛が生じ、便意を催し下痢をしていた。腹痛は排便で軽快した。13歳7カ月時に登校前に急激な腹痛が出現するようになり、学校に行けなくなった。近医でブスコパンややボルタレンを処方されるも腹痛が寛解しないために当科を紹介された。腹部造影CT、注腸造影検査、大腸内視鏡検査などの精査では、器質的病変を認めなかった。RomeⅢ診断基準によりIBSと診断し、黄耆建中湯の内服を開始したところ、1週間後に腹痛が改善した。
    【考察】IBSに対する漢方治療の有効例は、小児では比較的稀であるため報告する。

  • 新生児期からの長期栄養管理中に生じた乳児セレン欠乏症4例に関する検討

    永田公二,手柴理沙,木下義晶,増本幸二,田口智章

    第41回日本小児外科代謝研究会  2011.10 

     More details

    Event date: 2011.10

    Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:大阪   Country:Japan  

    【はじめに】長期栄養管理患者ではセレン欠乏症の報告が散見される。当科でも新生児期からの栄養管理を要した乳児例の4例でセレン欠乏を伴う体重増加不良(本症)を経験した。
    【対象と方法】平成22年9月から翌年8月までに乳児4例の本症を認め、セレン投与を開始した。全例、血中セレン濃度が8μg/dL未満であり、体重増加不良を認めた。これらの症例のセレン濃度、体重変化を検討した。
    【結果】症例は、食道閉鎖症、腹壁破裂、横隔膜ヘルニア+完全大血管転移、十二指腸閉鎖術後の短腸症候群の4例であった。セレン投与開始後、3例は順調に体重増加を認め、うち1例は経口摂取改善に伴いセレン投与を中止した。1例は経過観察中の人肛門閉鎖術が必要であり,体重増加が一時的に停滞したが、現在改善中である。
    【考察】長期栄養管理患者、特に新生児期からの栄養管理を行う患者では本症を呈している例があり、定期的なセレン濃度測定と補充が必要である。

  • 当科におけるヒルシュスプルング病類縁疾患(Congenital hypogangliosis)の栄養管理の実際

    永田公二,手柴理沙,木下義晶,増本幸二,田口智章

    第8回日本在宅静脈経腸栄養研究会学術集会  2011.10 

     More details

    Event date: 2011.10

    Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:東京   Country:Japan  

    【背景】ヒルシュスプルング病類縁疾患(Congenital hypoganglionosis)は、生後から乳幼児期の外科治療と長期にわたる栄養管理を中心とした腸管リハビリテーション治療が必要となる難治性疾患である。当科で経験したcongenital hypoganglionosisの外科治療と栄養管理の実際に関して述べる。
    【対象】当科で新生児期から栄養管理を行ったcongenital hypoganglionosis患者は4名であった。診療録をもとに手術時期および栄養管理に関する後方視的検討を行った。
    【結果】手術に関して、Pull through施行時年齢は、中央値2.5歳(1.8~14歳)であった。Pull through施行後の残存小腸は、平均97.5.cm±16.8cm(75~120cm)であった。現在生存中の患者は2例であり、社会人として働きながら、中心静脈ポートからの補液を夜間のみ週3回施行している症例が1例、現在、在宅静脈栄養管理を指導中の症例が1例である。死亡例に関しては、幼児期に残存中心静脈がなくなり、pull through時期が14歳と遅れたため、術後多臓器不全、敗血症で死亡した症例が1例、1歳9ヶ月時にpullll through施行後、腸炎からのカテーテル関連敗血症で死亡した症例が1例であった。
    【考察】外科手術に関しては、新生児期に腸瘻造設を行い、乳幼児期に残存腸管100cm程度を目安としたpull throughやチューブ腸瘻の追加造設を行うこととしている。栄養療法に関しては、新生児期から乳幼児期は、中心静脈栄養の1日熱量を70-80kcal/kgで管理しながら肝機能障害を予防すること、残存中心静脈栄養カテーテルの保存に努めることが肝要であると考えられた。

  • 外科疾患を伴う出生体重1,500g未満の極低出生体重児の長期予後

    永田公二,手柴理沙,江角元史郎,木下義晶,増本幸二,金城唯宗,落合正行,原 寿郎,田口智章

    第48回日本小児外科学会学術集会  2011.7 

     More details

    Event date: 2011.7

    Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:東京   Country:Japan  

    【はじめに】本邦の周産期医学の進歩に伴い、低出生体重児に関しては長期予後が得られるようになった。しかしながら、出生体重1500g未満の極低出生体重児(VLBWI)や1000g未満の超低出生体重児(ELBWI)に関しては、身体的発育や神経学的予後が必ずしも良好ではないことが明らかにされている。今回我々の施設で経験したVLBWIの長期予後について検討した。
    【対象と方法】1990年から2007年までの17年間に、当院総合周産期母子医療センターに入院し、当科で治療を行った低出生体重児は179例あり、うちVLBWIは28例(15.6%)であった。VLBWIの中でELBWIは13/28(46.4%)であった。3年以上の長期予後が得られ、身体的発育、神経学的予後の評価が可能であったVLBWI 14例(ELBWI 7例)を対象として、身体的発育、神経学的予後に関する後方視的検討を行った。身体的発育は、乳幼児成長発達曲線で身長または体重が-2SDを下回る症例を障害ありとした。神経学的予後は、新版K式、WISC-Ⅲなどの知能検査が70-84の症例を境界、70未満の症例を遅滞とした。
    【結果】疾患の内訳は、腹壁異常が3例、泌尿器疾患が2例、直腸肛門奇形が1例、頚部腫瘤が1例であり、出生体重1000g未満では消化管穿孔が6例、腸閉鎖が1例であった。1500g未満の症例で身体的発育障害を認めたものは3例(ELBWI 1例)であった。神経学的予後については、境界が1例、遅滞が6例であった。特に消化管穿孔を起こした症例6例の神経学的予後に関しては、5例(83.3%)に精神発達遅滞を認めた。
    【結語】近年、VLBWIの長期予後については、約10%に発育障害や神経学的障害を認め、ELBWIでは更に高率に障害を認めるとの報告がなされている。今回の我々の検討ではVLBWI 14例中3例(21.4%)に身体的発育障害を認めていた。また、体重1000g未満のELBWIでは,
    消化管穿孔が7例中6例(85.7%)と殆どを占めており、その中で精神発達遅滞があった症例は6例中5例(83.3%)と高率に精神発達遅滞をきたしやすいことが明らかになった。

  • 出生前診断された先天性横隔膜ヘルニアに完全大血管転位症を合併した1救命例

    永田公二,木下義晶,手柴理沙,江角元史郎,金城唯宗,落合正行,永田 弾,山村健一郎,池田和幸,原 寿郎,藤田恭之,和氣德夫,前野泰樹,角 秀秋,田口智章

    第48回日本小児外科学会学術集会  2011.7 

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    Event date: 2011.7

    Venue:東京   Country:Japan  

    【はじめに】近年、先天性横隔膜ヘルニア(CDH)の治療成績は、飛躍的に上昇した。しかし、重症心奇形を合併する症例は、予後不良である。今回、出生前診断されたCDHに完全大血管転位症(TGA)を合併した症例を経験し、救命しえたため報告する。
    【症例】在胎27週に出生前診断されたCDHとTGA合併の女児。前医より在胎31週に当院総合周産期母子医療センターに母体の妊娠管理目的に紹介となった。出生直後に挿管し、一酸化窒素吸入療法を開始した。出生後の心エコー上、TGAは小さな心室中隔欠損を伴うTGAⅡ型であった。動脈管開存目的にアルプロスタジル投与を開始するも経皮的動脈血酸素飽和度は60~70%程度であり、バルーン心房中隔裂開術を施行した後に集中治療室に入室した。出生後6時間で経皮的動脈血酸素飽和度は60%を下回るようになったために、脳血管血流と冠動脈血流の酸素分圧を考慮して膜型人工肺(ECMO)を装着した。抗凝固薬にはメシル酸ナファモスタットを用い、凝固系が安定した後に1生日に根治術を施行した。14生日にECMOを離脱し、24生日に持続的血液透析濾過(CHDF)を離脱した。以後、肺血流増加と全身浮腫が著名となったため、窒素による低酸素換気療法を開始した。73生日に他院に転院し、79生日に大動脈スイッチ手術、心房中隔パッチ閉鎖、心室中隔閉鎖術を施行された。術後、心機能改善目的に強心作動薬と血管拡張剤を投与され、肺保護目的にシベレスタットを使用された。3日間の腹膜透析を施行されるも術後経過は概ね良好であり、90生日に当院に帰院した。104生日に抜管し、126生日に退院した。現在、退院後1ヶ月で在宅酸素療法を行いながら、外来経過観察中である。
    【結語】出生前診断されたCDHとTGAの合併例は非常に稀であり、高度な肺低形成を伴う場合、救命例は殆どない。ECMOを使用して救命した症例は検索しえた限り、世界第1例目の報告である。治療方針の要点に文献的考察を加え、報告する。

  • 当科にて経験した腹壁破裂の周術期管理と手術方法の変遷

    永田公二,木下義晶,手柴理沙,江角元史郎,増本幸二,田口智章

    第47回日本周産期・新生児学会学術集会  2011.7 

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    Event date: 2011.7

    Presentation type:Symposium, workshop panel (public)  

    Venue:札幌   Country:Japan  

    【はじめに】新生児外科疾患において、腹壁破裂は現在では比較的予後良好な疾患として認識されている。実際に2010年に報告された日本小児外科学会学術・先進医療検討委員会の全国統計結果でも生存率92.5%と良好な成績を保っている。しかしながら、周術期管理と手術方法を含めた治療方法に関してはおいて過去10年間に明らかな変遷を認めている。今回、当科にて経験した腹壁破裂に対する治療戦略を術式および周術期管理法を中心に検討したので報告する。
    【対象と方法】1997年から2010年までに当科で経験した合併奇形のない腹壁破裂は16例であった。当科における術式と周術期管理プロトコールの観点から1997年~2003年までの前期群10例と、2004年~2010年までの後期群6例の2群に分けて、出生週数、出生体重、最大体重増加率(抜管までの最大体重/出生体重)、鎮痛剤、筋弛緩剤の使用期間、根治術後の経腸栄養の確立までの日数、根治術後の抜管までの日数、退院日齢、術後腸閉塞の合併割合の各臨床像についての検討を行った。
    【結果】前期群は鎮静・鎮痛にchlorpromazineを用い、筋弛緩にpancroniumを持続静注して用い、治療方法は可能な限り一期的閉鎖を試みる事とした。後期群は、鎮静・鎮痛にfentanylおよびmidazolamを用い、筋弛緩にvecroniumを間欠的に静注して用い、治療方法は原則的にな二期的閉鎖を試みる事とした。前期群と後期群において、出生週数、出生体重に有意差を認めなかった。筋弛緩剤の使用期間は後期群で有意に長く、根治術後の経腸栄養の確立までの日数は後期群で有意に短かった。有意差は認めなかったものの、最大体重増加率は後期群で小さい傾向にあり、抜管までの期間や退院日齢は後期群で短い傾向にあった。また、腸閉塞は前期群で50%に認め、後期群では認めなかったが、有意差は得られなかった。

  • Current profile and outcome of 102 esophageal atresia patients in Kyushu area, Japan International conference

    Nagata K, Esumi G, Teshiba R, Kinoshita Y, Taguchi T

    44th Pacific Association of Pediatric Surgeons  2011.4 

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    Event date: 2011.4

    Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:Cancun   Country:Mexico  

    Objectives: Since Spitz et al reported the prognostic classification of esophageal atresia (EA) patients in 1994, decades have been past and there have been many advances in surgery and neonatology. Nevertheless, there have been very few reports according to the recent outcome of the neonates with EA, and otherwise, time has come to re-evaluate the credibility of this classification. The aim of this study is to validate the recent prognosis of the EA.
    Methods: Patient data were collected from 22 cooperative facilities during the 5 year period from 2005 to 2009 in Kyushu area, Japan. Total of 102 EA patients were retrospectively reviewed according to their characteristics and the outcome. Patient who missed the characteristics and outcome was excluded from the respective data.
    Results: Only 30.2% (29/96) was prenatally diagnosed and 50.9% (52/102) had associated anomalies including major congenital heart disease (CHD), abnormal chromosome, and others. According to the operation, primary anastomosis was performed 58.8% (57/97) and the staged operation was performed 41.2% (40/97). Survival rate in the neonatal period was 89.0% (89/100), and overall survival rate was 78.0% (78/100). According to the Spitz classification, survival rate of group 1 (>1500g and no CHD) was 92.8% (62/68), group 2 (<1500g or CHD) was 57.7% (15/26), and group 3 (<1500g and CHD) was 14.2% (1/7).
    Conclusion: In this review, EA was proved to be rarely diagnosed prenatally. Early outcome in the neonatal period was fairly good, but survival rates of group 2 and 3 in the Spitz classification were worse as ever. This may be due to the high rates of associated anomalies in group 2 and 3, including severe CHD and the lethal clomosomal abnormalities.

  • ヒルシュスプルング病類縁疾患(Congenital Hypoganglionosis)の治療方針

    永田公二,江角元史郎,手柴理沙,木下義晶,増本幸二,田口智章

    第41回日本消化管機能研究会  2011.2 

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    Event date: 2011.2

    Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京   Country:Japan  

    【背景】ヒルシュスプルング病類縁疾患のなかで、腸管神経節細胞の数が少ないhypoganglionosisは、出生直後から小腸機能不全に陥るcongenital hypoganglionosisと出生後に症状が出現するacquired hypoganglionosisに分類される。Congenital hypoganglionosisは、生後から乳幼児期の外科治療と栄養管理を中心とし
    た腸管リハビリテーション治療が必要となる難治性疾患である。当科で経験したcongenital hypoganglionosisの治療経過を基に栄養管理を中心とした注意点、工夫に関して述べる。
    【対象】当科で経験したcongenital hypoganglionosis患者は5名であった。各々の症例に関して、診療録をもとに後方視的に栄養法および手術時期に関する検討を行った。当科では、外科治療に関して、初回腸瘻造設の後、残存腸管の感染防止のために全例に対してpull throughを施行した。
    【結果】初回手術としての腸瘻造設は、空腸瘻が3例、回腸瘻が2例であった。Pull throughまでの腸瘻造設回数は、平均1.75回(1~3回)であった。Pull through施行時年齢は、中央値2.9歳(1.8~14歳)であった。Pull through施行後の残存小腸は、平均103.8cm(70~120cm)であった。現在生存中の患者は3例である。生存例は、各々1歳、3歳、17歳で静脈栄養を離脱していた。死亡例に関しては、幼児期に残存中心静脈がなくなり、pull through時期が14歳と遅れたため、術後多臓器不全、敗血症で死亡した症例が1例、1歳9ヶ月時にpull through施行後、チューブ腸瘻の造設が遅れたため、腸炎からのカテーテル関連敗血症で死亡した症例が1例であった。
    【考察】Congenital hypoganglionosisは、蠕動運動が高度なために乳幼児期からの静脈栄養と経腸栄養を併用した栄養管理と腸炎を制御するための手術が必須である。栄養管理に関しては、肝機能障害を防ぐ長期的な静脈栄養管理と残存中心静脈路の確保が必要である。当科では、外科手術に関しては、新生児期に腸瘻造設を行い、乳幼児期に残存腸管100cm程度を目安としたpull throughやチューブ腸瘻の追加造設を行うこととしている。

  • Axillary crease incision for pediatric thoracotomy International conference

    Nagata K, Esumi G, Tesiba R, Kinoshita Y, Masumoto K, and Taguchi T

    3rd world congress of pediatric surgery  2010.10 

     More details

    Event date: 2010.10

    Venue:New Dehli at Taji Palace Hotel   Country:India  

    Axillary crease incision for pediatric thoracotomy

  • Long gap食道閉鎖症に対してgastric transpositionを施行した2例

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、松浦俊治、木下義晶、増本幸二、田口智章

    第30回日本小児内視鏡外科・手術手技研究会  2010.10 

     More details

    Event date: 2010.10

    Venue:横浜   Country:Japan  

  • Hypoganglionosis長期経過観察中に低P血症、低Mg血症を発症した1成人例

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、木下義晶、増本幸二、田口智章

    第7回日本在宅静脈経腸栄養研究会  2010.10 

     More details

    Event date: 2010.10

    Venue:大阪   Country:Japan  

  • Review of 17 cases of extremely low birth weight infants associated with intestinal perforation International conference

    Nagata K, Esumi G, Tesiba R, Kinoshita Y, Masumoto K, and Taguchi T

    23rd Internationalsympojium on pediatric surgical research  2010.9 

     More details

    Event date: 2010.9

    Venue:Tokyo   Country:Japan  

    Review of 17 cases of extremely low birth weight infants associated with intestinal perforation

  • 当科で経験したlong gap 食道閉鎖症の長期経過に対する検討

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、木下義晶、増本幸二、田口智章

    第46回日本周産期・新生児医学会  2010.7 

     More details

    Event date: 2010.7

    Venue:神戸   Country:Japan  

  • Hypoganglionosis長期経過観察中に低P血症、低Mg血症を発症した1成人例

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、木下義晶、増本幸二、田口智章

    第47回日本外科代謝栄養学会  2010.7 

     More details

    Event date: 2010.7

    Venue:横浜   Country:Japan  

  • 「両側先天性横隔膜ヘルニアの1例」 「難治性手術創に対する陰圧閉鎖療法および持続陰圧洗浄療法の有用性の検討」

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、木下義晶、増本幸二、田口智章

    2010.6 

     More details

    Event date: 2010.6

    Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:ウインク愛知   Country:Japan  

  • 難治性手術創に対する陰圧閉鎖療法の適応

    永田公二、江角元史郎、手柴理沙、木下義晶、増本幸二、田口智章

    第24回小児ストーマ・排泄管理研究会  2010.4 

     More details

    Event date: 2010.4

    Venue:埼玉会館   Country:Japan  

  • 小児の気道・食道異物

    永田 公二

    第26回呼吸管理セミナー(九州大学学内セミナー)  2013.10 

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    Language:Japanese   Presentation type:Public lecture, seminar, tutorial, course, or other speech  

    Venue:福岡   Country:Japan  

    こどもの死亡原因のトップは不慮の事故である。中でも異物の誤飲や誤嚥による窒息は不慮の事故の原因の上位に位置し、家庭のみでなく医療機関においても注意を要するべき懸案事項である。こどもの予想外の行動’に対して早期発見・早期治療を行わなければ医療事故発生につながる可能性もある。こどもの医療安全は、こどもの成長・発達を理解したうえでの事故防止対策を行わなければ不可能である。また、入院・外来を問わず各々の患者に特有の病態が事故発生に関与することにも留意する必要がある。異物の誤嚥・誤飲事例を提示し、こども特有のリスクマネージメントに関する報告を行う。

  • 高度なるい痩をともなう短腸症患者の急性肝障害に対する分枝鎖アミノ酸製剤の投与意義

    永田 公二, 福田 篤久, 松岡 史生, 川久保 尚徳, 近藤 琢也, 吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    学会誌JSPEN  2022  (一社)日本栄養治療学会

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    Language:Japanese  

  • 高エネルギー外傷による深在性肺損傷に対して緊急開胸下右下葉切除により救命した1例

    永田 公二, 河野 淳, 川久保 尚徳, 福田 篤久, 近藤 琢也, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 賀来 典之, 大薗 慶吾, 藤田 智, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 静脈栄養を離脱できた新生児期発症の超短腸症候群の2例

    鳥井ヶ原 幸博, 永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 河野 淳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2022.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 集学的治療を受ける小児がん患者・家族へのケア~外科療法におけるチーム医療への拡充を目指して~ 小児がん治療における外科療法の現状と今後の課題

    川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 近藤 琢也, 福田 篤久, 小幡 聡, 柳 佑典, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児血液・がん学会雑誌  2022.10  (一社)日本小児血液・がん学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 長期フォローアップ体制の構築 小児難治性消化器疾患に関する厚生労働省難治性疾患政策研究班の役割(Missions of Japan study group for intractable pediatric surgical gastrointestinal diseases)

    田口 智章, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:English  

  • 長期フォローアップ体制の構築 呼吸器系先天異常疾患の移行期医療 厚労科研研究班からの報告(Transitional care for congenital respiratory diseases: A report from study group supported by Health Labour Sciences Research Grant)

    照井 慶太, 永田 公二, 黒田 達夫, 守本 倫子, 藤野 明浩, 渡辺 航太, 杉浦 寿彦, 肥沼 悟郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

     More details

    Language:English  

  • 重篤な心・腸管合併症をきたしECMO管理を要した腸管出血性大腸菌による溶血性尿毒症症候群の1例

    出羽 航大, 竹本 竜一, 井形 優平, 末松 真弥, 冨田 宜孝, 松岡 若利, 水口 壮一, 西山 慶, 本村 良知, 永田 弾, 賀来 典之, 大賀 正一, 鳥井ヶ原 幸博, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2024.8  (公社)日本小児科学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 重症先天性横隔膜ヘルニアにおける胎児鏡下気管閉塞術の適応と診療ガイドライン掲載に向けた今後の課題

    永田 公二, 近藤 琢也, 照井 慶太, 矢本 真也, 増本 幸二, 甘利 昭一郎, 金森 豊, 岡崎 任晴, 矢崎 悠太, 豊島 勝昭, 小池 勇樹, 金 聖和, 横井 暁子, 稲村 昇, 早川 昌弘, 臼井 規朗, 奥山 宏臣, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2023.4  (一社)日本外科学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 遠隔地における腸管リハビリテーション対象患者に関する諸問題

    永田 公二, 近藤 琢也, 鳥井ヶ原 幸博, 吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.4  (一社)日本小児外科学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 虫垂重積を伴った急性虫垂炎に対して待機的手術を行った1例

    石本 健太, 吉丸 耕一朗, 玉城 昭彦, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 腹壁破裂の治療変遷と栄養管理

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    外科と代謝・栄養  2022.6  日本外科代謝栄養学会

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    Language:Japanese  

  • 腸重積症を契機に発見された悪性リンパ腫症例の後方視的検討

    田中 悠一朗, 川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 福田 篤久, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 腸管神経節細胞僅少症における初回ストーマ造設位置と成長の関連

    近藤 琢也, 永田 公二, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2025.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 腸管機能不全による乳幼児期の経口摂取困難に対してNST介入が奏功した一例

    福田 知夏, 山下 さきの, 武市 幸奈, 永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 田尻 達郎

    学会誌JSPEN  2023  (一社)日本栄養治療学会

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    Language:Japanese  

  • 腸管不全治療の現状と課題 Hypoganglionosisにおける機能性腸瘻造設の有効性

    鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 梶原 啓資, 内田 康幸, 前田 翔平, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    移植  2023.9  (一社)日本移植学会

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    Language:Japanese  

  • 腸管不全合併肝障害(IFALD)による生体肝移植を施行した微絨毛封入体病(MVID)の1例

    永田 公二, 柳 祐典, 吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌  2022.9  (一社)日本小児栄養消化器肝臓学会

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    Language:Japanese  

  • 腸管不全の新たな治療戦略 当科で在宅中心静脈栄養を導入した短腸症候群の長期予後について

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 胸腔鏡手術を行った重複食道の1例

    田中 悠一朗, 福田 篤久, 近藤 琢也, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.6  (一社)日本小児外科学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 胸腔内嵌入小腸の捻転による穿孔に対してECMOを使用して救命した重症先天性横隔膜ヘルニアの1例

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 松本 匡永, 古賀 翔馬, 松浦 俊治, 豊村 大亮, 澤野 徹, 坂井 淳彦, 藤田 恭之, 加藤 聖子, 大賀 正一, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.8  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 胎生後期に発生した分類不能型の肺腫瘍の1例

    有留 法史, 永田 公二, 福田 篤久, 松浦 俊治, 玉城 昭彦, 孝橋 賢一, 小田 義直, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 胎児診断された巨大水腎症に対して経皮的腎瘻造設術が有用であった1例

    近藤 琢也, 永田 公二, 福田 篤久, 古賀 翔馬, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 小幡 聡, 柳 佑典, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児泌尿器科学会雑誌  2024.6  日本小児泌尿器科学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 胎児期臍帯嚢胞破裂に起因する臍膀胱瘻の1例

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 小幡 聡, 柳 佑典, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.10  (一社)日本小児外科学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 胎児MRIにて腸閉塞が疑われた重症先天性横隔膜ヘルニアの1例

    永田 公二, 有留 法史, 福田 篤久, 近藤 琢也, 河野 淳, 豊村 大亮, 井上 普介, 大賀 正一, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児放射線学会雑誌  2022.5  (一社)日本小児放射線学会

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    Language:Japanese  

  • 胆道閉鎖症に対する移植前脾臓摘出術後の長期予後

    高橋 良彰, 松浦 俊治, 前田 翔平, 内田 康幸, 梶原 啓資, 鳥井ヶ原 幸博, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.6  (一社)日本小児外科学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 胆道閉鎖症における長期自己肝生存例のQOL 成人期肝移植の可能性を見据えて

    高橋 良彰, 松浦 俊治, 前田 翔平, 内田 康幸, 梶原 啓資, 鳥井ヶ原 幸博, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 肝障害をともなった小腸移植の治療戦略 異時性肝小腸移植という治療選択と課題

    松浦 俊治, 内田 康幸, 梶原 啓資, 鳥井ヶ原 幸博, 白井 剛, 河野 雄紀, 近藤 琢也, 柳 佑典, 永田 公二, 田尻 達郎

    移植  2022.10  (一社)日本移植学会

     More details

    Language:Japanese  

  • 繰り返す嘔吐を主訴に診断された遅発性横隔膜ヘルニアの1例

    谷口 直之, 三好 きな, 永田 公二, 鈴東 昌也, 中谷 圭吾

    日本小児科学会雑誌  2022.8  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 線維形成性小円形細胞腫瘍の2例

    濱田 洋, 川久保 尚徳, 福原 雅弘, 日野 祐子, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 福田 篤久, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 総排泄腔遺残・総排泄腔外反症のピアサポートに関する患者・家族への調査研究

    宮田 潤子, 小幡 聡, 永田 公二, 日野 祐子, 木下 義晶, 田口 智章, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 総排泄腔遺残とともに生きる女性の体験とは 当事者の語りによる質的記述的研究

    宮田 潤子, 濱田 裕子, 林下 里見, 藤田 紋佳, 伊崎 智子, 小幡 聡, 近藤 琢也, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 松浦 俊治, 田口 智章, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 緊張性血胸を伴った小児重症肺挫傷に対してVV-ECMOを導入し救命し得た一例

    河野 淳, 賀来 典之, 東 加奈子, 松岡 若利, 水口 壮一, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児救急医学会雑誌  2023.6  (一社)日本小児救急医学会

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    Language:Japanese  

  • 経皮経食食道胃瘻(PTEG)造設でQOLが改善した重症心身障がい者の1例

    近藤 琢也, 川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 福田 篤久, 永田 公二, 吉丸 耕一郎, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2024.10  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 経皮的針生検で診断を行った腎腫瘍の4例の検討

    玉城 昭彦, 川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 福原 雅弘, 濱田 洋, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 福田 篤久, 永田 公二, 松浦 俊治, 小田 義直, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 移植周術期の栄養管理 小腸移植周術期の栄養管理

    松浦 俊治, 内田 康幸, 前田 翔平, 河野 雄紀, 梶原 啓資, 鳥井ヶ原 幸博, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    移植  2023.9  (一社)日本移植学会

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    Language:Japanese  

  • 神経学的予後不良が予想される児への治療介入と倫理的葛藤 小児外科医の立場から

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2022.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 短腸症候群7例に対するGLP-2アナログ製剤の投与効果に関する検討

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2025.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 短腸症候群6例に対するGLP-2アナログ製剤の投与効果に関する検討

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 鳥井ヶ原 幸博, 高橋 良彰, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 短腸症の栄養管理の核心に迫る!~腸管リハビリテーションの未来は? 小児短腸症患者に対するGLP-2アナログ製剤の有用性

    近藤 琢也, 永田 公二, 福田 篤久, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    外科と代謝・栄養  2024.7  日本外科代謝栄養学会

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    Language:Japanese  

  • 直腸肛門奇形に対する標準術式 中間位鎖肛に対するPSARPにおける筋筒再建の工夫と術後排便機能

    福田 篤久, 馬庭 淳之介, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2025.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 癒着性イレウスにおける外科的介入の指標としての腸管減圧チューブ排液量の検討

    河野 淳, 吉丸 耕一朗, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 異時性肝小腸移植を施行したMYO5B遺伝子変異を伴う微絨毛封入体病の1例

    松本 匡永, 内田 康幸, 河野 雄紀, 梶原 啓資, 鳥井ヶ原 幸博, 白井 剛, 近藤 琢也, 柳 佑典, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 無瘻孔型低位鎖肛の治療方針に関する検討

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 気道疾患術後のサルベージ 先天性横隔膜ヘルニアに合併した左主気管支狭窄2例に対する治療戦略

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.10  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 気管切開を伴うlong-gap食道閉鎖症に対してgastric transpositionを施行したCHARGE症候群の1例

    河野 淳, 永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 次世代シークエンサーを用いた小児急性虫垂炎における腸内細菌叢の解明

    福田 篤久, 川久保 尚徳, 武本 淳吉, 小幡 聡, 吉丸 耕一朗, 永田 公二, 松浦 俊治, 垣内 俊彦, 貞嶋 栄司, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2022.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 横隔膜ヘルニア合併先天性心疾患に対する治療経験

    藤田 智, 牛島 智基, 神尾 明君, 永田 公二, 木村 聡, 松浦 俊治, 園田 拓道, 大石 恭久, 田ノ上 禎久, 田尻 達郎, 塩瀬 明

    日本胸部外科学会定期学術集会  2022.10  (一社)日本胸部外科学会

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    Language:Japanese  

  • 未熟児関連消化管機能障害児における腸管リハビリテーション戦略 Rectal Feeding

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 未熟児腸管機能障害に対する人工肛門造設後の腸管リハビリテーション Rectal Feedingの意義

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 田尻 達郎

    学会誌JSPEN  2023  (一社)日本栄養治療学会

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    Language:Japanese  

  • 新生児期の経皮的腎瘻造設が患側腎機能温存に有用であった巨大水腎症の1例

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 小幡 聡, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児泌尿器科学会雑誌  2023.6  日本小児泌尿器科学会

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    Language:Japanese  

  • 新生児期に経皮的腎瘻造設を行った出生前診断された巨大水腎症の一例

    近藤 琢也, 永田 公二, 福田 篤久, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 新生児外科疾患-術後のQOLと長期予後- 当科で治療を行った先天性腹壁異常の長期予後

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 谷口 直之, 川久保 尚徳, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2024.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 新生児外科疾患-術後のQOLと長期予後- 先天性横隔膜ヘルニア 小児外科医の視点

    矢本 真也, 照井 慶太, 永田 公二, 藤井 誠, 横山 新一郎, 古来 貴寛, 大山 慧, 藤井 喬之, 稲村 昇, 豊島 勝昭, 岡崎 任晴, 佐藤 義朗, 丸山 秀彦, 奥山 宏臣, 臼井 規朗

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2024.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 新生児先天性横隔膜ヘルニア診療ガイドライン第2版(2021)の概要

    照井 慶太, 永田 公二, 遠藤 誠之, 伊藤 美春, 矢本 真也, 山本 祐華, 近藤 琢也, 白石 真之, 藤井 誠, 寺川 由美, 奥山 宏臣, 早川 昌弘, 左合 治彦, 板倉 敦夫, 漆原 直人, 豊島 勝昭, 臼井 規朗

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 新生児先天性横隔膜ヘルニア研究グループ(JDHSG)活動の軌跡とこれからの臨床研究

    近藤 琢也, 永田 公二, 臼井 規朗, 田尻 達郎, 新生児先天性横隔膜ヘルニア研究グループ

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2022.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 新生児先天性横隔膜ヘルニアにおける多施設共同標準プロトコール導入の意義

    永田 公二, 照井 慶太, 近藤 琢也, 増本 幸二, 甘利 昭一郎, 金森 豊, 矢本 真也, 岡崎 任晴, 矢崎 悠太, 豊島 勝昭, 小池 勇樹, 古川 泰三, 横井 暁子, 稲村 昇, 早川 昌弘, 臼井 規朗, 奥山 宏臣, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 新生児におけるPICCの事故抜去および合併症の実態調査に関する研究

    増田 吉朗, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 成人外科とのcollaborationで安全に手術しえたAlport症候群合併食道平滑筋腫症の1例

    小幡 聡, 永田 公二, 松本 匡永, 中ノ子 智徳, 木村 和恵, 吉住 朋晴, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 急性腹膜炎で発症したメッケル憩室茎捻転の一例

    古賀 翔馬, 福田 篤久, 松本 匡永, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 急性腹膜炎で発症したメッケル憩室茎捻転の1例

    福田 篤久, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2023.7  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 志賀毒素産生腸管出血性大腸菌感染により進行する多臓器不全に対して集学的治療をおこなった1例

    永田 公二, 鳥井ヶ原 幸博, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 竹本 竜一, 冨田 宜孝, 松岡 若利, 水口 壮一, 賀来 典之, 大賀 正一, 田尻 達郎

    日本小児救急医学会雑誌  2024.7  (一社)日本小児救急医学会

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    Language:Japanese  

  • 当院小児外科外来における待ち時間解消のためのデジタルデザイン介入(Service Design for Enhancing Patient Waiting Experience in Pediatric Surgery Department: A Case Study of digital intervention design at Kyushu University Hospital)

    邱 俊盛, Zachary Arani, 秋田 直繁, 松隈 浩之, 富松 俊太, 平井 康之, 徳久 悟, 工藤 孔梨子, 永田 公二, 馬庭 淳之介, 宮田 潤子, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:English  

  • 当院の小児救命救急センターにおける小児外科搬送症例に関する検討

    河野 淳, 近藤 琢也, 賀来 典之, 東 加奈子, 松岡 若利, 水口 壮一, 鳥井ヶ原 幸博, 福田 篤久, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当院の小児外来待合に関するデザイン思考を用いた課題抽出

    工藤 孔梨子, 永田 公二, 秋田 直繁, 馬庭 淳之介, 宮田 潤子, 松隈 浩之, 平井 康之, 森山 智彦, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当院における重症心身障がい児に対する外科的手術の後方視的検討

    近藤 琢也, 福田 篤久, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当院における腹腔鏡補助下経皮内視鏡的胃瘻造設術の検討 イントリーフPEGキットの使用経験

    福田 篤久, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当院NICUのPOCC挿入患者におけるカテーテル被覆・保護剤Secure Port IVの使用経験

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 鳥井ヶ原 幸博, 高橋 良彰, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当院NICUで治療を行った未熟児関連消化管機能障害児の中長期的予後に関する検討

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 鳥井ヶ原 幸博, 河野 淳, 井上 普介, 落合 正行, 大賀 正一, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2022.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 当科における膀胱尿管逆流症に対する内視鏡下逆流防止術の治療経験

    永田 公二, 入江 敬子, 近藤 琢也, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 日野 祐子, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児泌尿器科学会雑誌  2024.6  日本小児泌尿器科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科における腹壁破裂の術式変遷と整容性を考慮した新しい取り組み

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科における胎便性腸閉塞に対するアプローチ ガストログラフィン注腸の有用性に関する検討

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 当科における短腸症候群に対する腸管リハビリテーション

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.12  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科における漢方処方の現状 六君子湯に関する検討

    近藤 琢也, 宮田 潤子, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科における先天性胆道拡張症術後膵内遺残胆管の検討

    梶原 啓資, 松浦 俊治, 内田 康幸, 前田 翔平, 鳥井ヶ原 幸博, 高橋 良彰, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科における先天性横隔膜ヘルニアに対する胸腔鏡手術の検証

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2024.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 当科における18 trisomyへの外科的治療介入と予後

    近藤 琢也, 永田 公二, 福田 篤久, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.12  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科で経験した膀胱尿管逆流に対する内視鏡下逆流防止術の治療効果に関する検討

    永田 公二, 入江 敬子, 近藤 琢也, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 日野 祐子, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児泌尿器科学会雑誌  2024.6  日本小児泌尿器科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科で経験した無瘻孔型鎖肛の治療方針に関する検討

    古賀 翔馬, 永田 公二, 松本 匡永, 馬庭 淳之介, 近藤 琢也, 福田 篤久, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.8  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科で治療を行った巨大臍帯ヘルニアの長期的予後に関する検討

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 当科で手術をおこなった低出生体重児の長期予後

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2022.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科で小児期に胃瘻を造設した重症心身障碍児の長期予後に関する検討

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 古賀 翔馬, 松本 匡永, 馬庭 淳之介, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 祐典, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 当科で6年以上経過観察している超短腸症候群の長期予後について

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    学会誌JSPEN  2023  (一社)日本栄養治療学会

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    Language:Japanese  

  • 少子化社会と小児外科育成 次世代を担う小児外科医の育成のために

    小幡 聡, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2022.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小腸移植長期経過症例の現状と課題 小腸移植後患者の長期生存へ向けた課題

    松浦 俊治, 前田 翔平, 内田 康幸, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 永田 公二, 田尻 達郎

    移植  2024.9  (一社)日本移植学会

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    Language:Japanese  

  • 小腸移植後のストーマ装具に関する検討

    宮崎 敬子, 内田 康幸, 梶原 啓資, 鳥井ヶ原 幸博, 前田 翔平, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児難治性食道疾患に対するgastric transpositionの6例

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2023.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児膵SPN12例の術式選択と術後成績の検討

    馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 宗崎 良太, 近藤 琢也, 福田 篤久, 小幡 聡, 柳 佑典, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2023.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児腸管機能不全症における中心静脈温存のための新たなカテーテル交換方法

    近藤 琢也, 永田 公二, 神保 教広, 河野 淳, 吉丸 耕一朗, 三好 きな, 江角 元史郎, 松浦 俊治, 増本 幸二, 田口 智章, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児腸管不全治療の最前線 腸管神経節細胞僅少症患者における,ストーマ造設部位が身体発達に及ぼす影響(The primary functional stoma site of the patients with isolated hypoganglionosis and its effect on the subsequent physical development)

    近藤 琢也, 永田 公二, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2025.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児腸管不全治療の最前線 小児短腸症候群に対するGLP-2アナログ製剤の投与効果(The effect of GLP-2 analogue administration for pediatric short bowel syndrome)

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 吉丸 耕一朗, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2025.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児腸管不全患者の中心静脈温存に、同一経路を用いた中心静脈カテーテル交換は有効か

    近藤 琢也, 永田 公二, 福田 篤久, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    学会誌JSPEN  2023  (一社)日本栄養治療学会

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    Language:Japanese  

  • 小児腎移植後のVURに対するDeflux注入療法の検討 2019年からの追加報告

    小幡 聡, 河野 淳, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 岩屋 友香, 西山 慶, 岡部 安博, 中村 雅史, 大賀 正一, 田尻 達郎

    日本小児泌尿器科学会雑誌  2022.6  日本小児泌尿器科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児精巣腫瘍の8例

    武本 淳吉, 川久保 尚徳, 永田 公二, 日野 祐子, 玉城 昭彦, 古賀 友紀, 孝橋 賢一, 小田 義直, 大賀 正一, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2022.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児科医が知っておきたい乳幼児期の便通異常 直腸肛門奇形と便通異常

    福田 篤久, 近藤 琢也, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2024.2  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児短腸症候群のQOLの改善を目指した治療戦略 当科における短腸症候群に対する治療戦略

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    外科と代謝・栄養  2022.6  日本外科代謝栄養学会

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    Language:Japanese  

  • 小児癒着性腸閉塞症における外科的介入の指標としての腸管減圧チューブ排液量の検討

    河野 淳, 吉丸 耕一朗, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 福田 篤久, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.12  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児左副腎領域腫瘍に対する腹腔鏡下前方アプローチに関する後方視的検討

    川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 福田 篤久, 近藤 琢也, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2024.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児外科領域における治験の現状と今後 小児固形悪性腫瘍を対象としたNK細胞様CD3陰性細胞(GAIA-102)Phase I試験の経験

    川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 福田 篤久, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児外科疾患の術後機能評価と今後の展開-よりよい機能を目指して- ヒルシュスプルング病術後の長期経過における排便機能について

    永田 公二, 小幡 聡, 福田 篤久, 近藤 琢也, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本臨床外科学会雑誌  2022.10  日本臨床外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児外科教育と外科専門研修プログラムとの狭間で考える若手教育

    小幡 聡, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児外科の待合室におけるパーソナルスペース確保のためのパーテーションデザイン

    木下 晴貴, 松崎 和夏, 宮崎 萌子, 劉 紫萱, 永田 公二, 秋田 直繁, 工藤 孔梨子, 富松 俊太, 松隈 浩之, 平井 康之, 馬庭 淳之介, 宮田 潤子, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児外科における医工連携 医工連携による内視鏡手術トレーニングシミュレータ開発の変遷 新たな外科教育システムの確立に向けて

    福田 篤久, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 川久保 尚徳, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2024.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児外科における六君子湯の適応と安全性の検討

    近藤 琢也, 宮田 潤子, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2024.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児在宅中心静脈栄養管理における諸問題

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    学会誌JSPEN  2023  (一社)日本栄養治療学会

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    Language:Japanese  

  • 小児がん患者の晩期QOLに繋がる現在の治療 肝芽腫術後長期合併症の検討 数十年後のQOLを考えて

    馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 玉城 昭彦, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 福田 篤久, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児がん対象のNK細胞様CD3陰性細胞(GAIA-102)治験立案から学んだこと

    川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 近藤 琢也, 小幡 聡, 松浦 俊治, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.5  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児がんサバイバーの諸症状に対して漢方治療介入を行った4例

    宮田 潤子, 近藤 琢也, 入江 敬子, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 永田 公二, 松浦 俊治, 貝沼 茂三郎, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2025.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児がんの外科治療と機能温存:どこまで取ってどこまで残すか 肝芽腫術後の短期・長期合併症とQOLの検討 単施設40年間のまとめ

    川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 宗崎 良太, 近藤 琢也, 福田 篤久, 小幡 聡, 柳 佑典, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2023.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 小児IIIb型外傷性膵損傷に対して内視鏡的逆行性膵管造影(ERP)を施行した2例

    松本 匡永, 松浦 俊治, 古賀 翔馬, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 小幡 聡, 柳 佑典, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.8  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 学生目線の実習による小児外科医リクルートへの取り組み

    馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 玉城 昭彦, 近藤 琢也, 福田 篤久, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2024.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 子宮・対側付属器捻転を呈した卵巣腫瘍捻転の1例

    宮里 綾, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 福田 篤久, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2025.3  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 大腸がんを発症した重症心身障がい児の1例

    川久保 尚徳, 福田 篤久, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 多臓器移植への課題と解決方法 異時性肝小腸移植の経験から考える肝小腸同時移植の必要性

    梶原 啓資, 松浦 俊治, 前田 翔平, 内田 康幸, 河野 雄紀, 鳥井ヶ原 幸博, 近藤 琢也, 永田 公二, 田尻 達郎

    移植  2023.9  (一社)日本移植学会

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    Language:Japanese  

  • 外科領域におけるAYA世代の移行期医療の現状と課題 総排泄腔遺残におけるAYA世代の移行期医療の現状と課題および今後の展望について

    宮田 潤子, 福田 篤久, 近藤 琢也, 川久保 尚徳, 日野 祐子, 入江 敬子, 濱田 裕子, 林下 里見, 藤田 紋佳, 馬庭 淳之介, 永田 公二, 松浦 俊治, 木下 義晶, 加藤 聖子, 浅沼 宏, 田口 智章, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2025.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 外科医療におけるビッグデータの有効活用 希少難治性疾患におけるビッグデータを用いたエビデンス創出 日本先天性横隔膜ヘルニア研究グループ(JCDHSG)と国際共同研究の比較

    近藤 琢也, 永田 公二, 照井 慶太, 奥山 宏臣, 甘利 昭一郎, 稲村 昇, 小池 勇樹, 矢本 真也, 岡崎 任晴, 矢崎 悠太, 金森 豊, 豊島 勝昭, 早川 昌弘, 古川 泰三, 増本 幸二, 横井 暁子, 臼井 規朗, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2023.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 地域医療を支える小児外科医の働き方改革はどうあるべきか? 宮崎県の場合

    永田 公二, 林田 真, 三好 きな, 谷口 直之, 桝屋 隆太, 中目 和彦, 七島 篤志, 家入 里志, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 圧縮空気(エアーコンプレッサー)による高位鎖肛術後患者の外傷性直腸穿孔の1例

    朝岡 元気, 川久保 尚徳, 鳥井ヶ原 幸博, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 近藤 琢也, 福田 篤久, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.6  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 同一経路を用いた中心静脈カテーテル交換後の中心静脈温存状況に関する検討

    近藤 琢也, 永田 公二, 神保 教広, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 福田 篤久, 松浦 俊治, 増本 幸二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.12  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 双胎間輸血症候群stage1の受血児となった胎児先天性左横隔膜ヘルニアの1例

    久冨 恵理香, 城戸 咲, 嘉村 駿佑, 蜂須賀 信孝, 坂井 淳彦, 原 枝美子, 杉谷 麻伊子, 小川 昌宣, 藤田 恭之, 福田 篤久, 永田 公二, 田尻 達郎, 加藤 聖子

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2022.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 出生前診断された先天性胆道拡張症に肝線維化を認めた症例の臨床的特徴

    白井 剛, 梶原 啓資, 内田 康幸, 河野 雄紀, 鳥井ヶ原 幸博, 吉丸 耕一朗, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニア術後の胃食道逆流症に関する検討

    福田 篤久, 近藤 琢也, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニア術後の呼吸機能予後に関する検討

    近藤 琢也, 永田 公二, 福田 篤久, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 川久保 尚徳, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニア症例において,根治術時のtranspyloric tubeの検討

    丸山 秀彦, 甘利 昭一郎, 金森 豊, 早川 昌弘, 永田 公二, 矢崎 悠太, 谷山 禎彦, 正畠 和典, 矢本 真也, 照井 慶太, 金 聖和, 小池 勇樹, 岡崎 任晴, 臼井 規朗

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニア手術の術中合併症に関する検討 多施設共同研究

    照井 慶太, 永田 公二, 矢本 真也, 佐藤 義朗, 奥山 宏臣, 丸山 秀彦, 横井 暁子, 金 聖和, 増本 幸二, 岡崎 任晴, 稲村 昇, 豊島 勝昭, 小池 勇樹, 矢崎 悠太, 臼井 規朗

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニア合併のエプスタイン病の管理治療経験

    豊村 大亮, 永田 弾, 坂井 敦彦, 福岡 将治, 長友 雄作, 平田 悠一郎, 山村 健一郎, 永田 公二, 藤田 智, 小田 晋一郎, 大賀 正一

    日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集  2022.7  (NPO)日本小児循環器学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニア出生直後の胃管位置による予後予測の有用性に関する検討

    河野 淳, 永田 公二, 照井 慶太, 甘利 昭一郎, 稲村 昇, 小池 勇樹, 漆原 直人, 岡崎 任晴, 矢崎 悠太, 奥山 宏臣, 金森 豊, 豊島 勝昭, 早川 昌弘, 古川 泰三, 増本 幸二, 横井 暁子, 臼井 規朗, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニアの胎児期循環器パラメータの推移と予後との関連性

    矢本 真也, 照井 慶太, 豊島 勝昭, 稲村 昇, 岡崎 任晴, 永田 公二, 早川 昌弘, 奥山 宏臣, 甘利 昭一郎, 横井 暁子, 増本 幸二, 小池 勇樹, 矢崎 悠太, 臼井 規朗

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニアの就学時の神経学的予後に関する検討

    近藤 琢也, 永田 公二, 福田 篤久, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 宮田 子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2024.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニアの3歳時発達状況

    豊島 勝昭, 勝又 薫, 青木 宏諭, 伊藤 美春, 丸山 秀彦, 荒堀 仁美, 井上 普介, 矢本 真也, 金 聖和, 近藤 琢也, 早川 昌弘, 奥山 宏臣, 臼井 規朗, 照井 慶太, 永田 公二, 新生児先天性横隔膜ヘルニア研究グループ

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニアの3歳時発達予後

    豊島 勝昭, 青木 宏諭, 勝又 薫, 伊藤 美春, 荒堀 仁美, 井上 普介, 甘利 昭一郎, 矢本 真也, 金 聖和, 近藤 琢也, 佐藤 義朗, 臼井 規朗, 奥山 宏臣, 照井 慶太, 永田 公二

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2024.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニアに対する重症度予測指標の検討 システマティックレビュー

    正畠 和典, 矢本 真也, 梅田 聡, 藤井 誠, 白石 真之, 永田 公二, 照井 慶太, 早川 昌弘, 甘利 昭一郎, 増本 幸二, 岡崎 任晴, 稲村 昇, 漆原 直人, 豊島 勝昭, 内田 恵一, 古川 泰三, 岡和田 学, 横井 暁子, 田附 裕子, 奥山 宏臣, 臼井 規朗

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニアに対する胸腔鏡手術の安全性と有用性の検証

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニアにおける初期換気方法 多施設施設間前向きコホート研究によるCMVとHFOの比較検討

    伊藤 美春, 大藤 さとこ, 早川 昌弘, 照井 慶太, 永田 公二, 甘利 昭一郎, 豊島 勝昭, 臼井 規朗, 横井 暁子, 矢崎 悠太, 金 聖和, 矢本 真也, 増本 幸二, 佐藤 泰憲, 奥山 宏臣

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2024.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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  • 先天性横隔膜ヘルニアにおける停留精巣について 国内データベースを用いた解析

    梅田 聡, 臼井 規朗, 永田 公二, 奥山 宏臣, 佐藤 義朗, 丸山 秀彦, 佐藤 泰憲, 照井 慶太

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 先天性横隔膜ヘルニア(congenital diaphragmatic hernia;CDH)児の3歳時発達予後

    澤野 徹, 井上 普介, 落合 正行, 酒井 康成, 大賀 正一, 藤田 恭之, 加藤 聖子, 近藤 琢也, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2023.3  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 健常児として自宅退院した新生児に発症した重篤な疾患の検討

    藤吉 順子, 井上 普介, 澤野 徹, 虫本 雄一, 本村 良知, 賀来 典之, 永田 弾, 山村 健一郎, 石村 匡崇, 古賀 友紀, 落合 正行, 酒井 康成, 大賀 正一, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2023.7  (公社)日本小児科学会

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  • 停留精巣に合併した精巣捻転の1例

    奥家 壮太郎, 福田 篤久, 田中 悠一朗, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2024.8  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 保存的治療で経過観察されていた臍腸管遺残の1例

    近藤 琢也, 福田 篤久, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2023.12  (公社)日本小児科学会

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  • 保存的治療で経過観察されていた臍腸瘻の1例

    近藤 琢也, 福田 篤久, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.8  (一社)日本小児外科学会

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  • 低出生体重児における治療開発と管理 低出生体重児における腹壁破裂の治療変遷と新たな取り組み

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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  • 仙骨会陰式アプローチを行った重複肛門の1例

    田中 悠一朗, 福田 篤久, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2023.12  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 中間位鎖肛手術を極める 中間位鎖肛に対するPSARPの術後排便機能と筋筒再建を考慮した新しい取り組み

    福田 篤久, 永田 公二, 宮田 潤子, 小幡 聡, 武本 淳吉, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科系連合学会誌  2022.5  日本外科系連合学会

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  • モリヘパミンが有効であった高度な羸痩による急性肝障害の1例

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    外科と代謝・栄養  2022.6  日本外科代謝栄養学会

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  • メッケルシンチ陰性の下血症例における審査腹腔鏡の有用性

    奥家 壮太郎, 福田 篤久, 近藤 琢也, 田中 悠一朗, 朝岡 元気, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2024.6  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • メッケルシンチ陰性の下血症例における審査腹腔鏡の有用性

    奥家 壮太郎, 福田 篤久, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 高橋 良彰, 川久保 尚徳, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.6  (一社)日本小児外科学会

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  • ヒルシュスプルング病類縁疾患モデルゼブラフィッシュを用いた腸蠕動能評価に関する検討

    鳥井ヶ原 幸博, 永田 公二, Santoso Kalim Alvin, 張 秀英, 白井 剛, 近藤 琢也, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2024.4  (一社)日本外科学会

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  • イレウス管留置による癒着空腸が先進部となった小腸重積症例

    川久保 尚徳, 松本 匡永, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 福田 篤久, 小幡 聡, 柳 佑典, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.12  (一社)日本小児外科学会

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  • イレウス管留置による癒着空腸が先進部となった小腸重積例

    古賀 翔馬, 松本 匡永, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 福田 篤久, 小幡 聡, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2023.3  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • 「症例検討会」 微絨毛封入体病(MVID)に対し血液型不適合生体肝移植後に異時性脳死小腸移植を行った1例

    柳 佑典, 松浦 俊治, 松本 匡永, 河野 雄紀, 梶原 啓資, 白井 剛, 内田 康幸, 鳥井ヶ原 幸博, 永田 公二, 田尻 達郎

    移植  2023.11  (一社)日本移植学会

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    Language:Japanese  

  • 「CDH難治例手術の要点と盲点(重症症例・合併症症例の対応と胸腔鏡手技の実際)」 胸腔鏡下先天性横隔膜ヘルニア手術の開腹移行と再発例についての検討

    矢本 真也, 照井 慶太, 永田 公二, 岡崎 任晴, 豊島 勝昭, 稲村 昇, 佐藤 義朗, 丸山 秀彦, 横井 暁子, 増本 幸二, 矢崎 悠太, 小池 勇樹, 奥山 宏臣, 臼井 規朗

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • 「CDH難治例手術の要点と盲点(重症症例・合併症症例の対応と胸腔鏡手技の実際)」 当科における先天性横隔膜ヘルニア初回手術時の層別化戦略と合併症に対する個別化戦略

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 鳥井ヶ原 幸博, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 井上 普介, 永田 弾, 賀来 典之, 藤田 恭之, 松浦 俊治, 大賀 正一, 加藤 聖子, 田尻 達郎

    日本周産期・新生児医学会雑誌  2023.6  (一社)日本周産期・新生児医学会

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    Language:Japanese  

  • SBS患者に対するGLP-2アナログ製剤の投与効果に関する検討

    永田 公二, 山下 さきの, 福田 篤久, 近藤 琢也

    学会誌JSPEN  2024  (一社)日本栄養治療学会

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    Language:Japanese  

  • Pulmonary sclerosing pneumocytomaにICGを併用した肺区域手術を施行した1例

    馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 日野 祐子, 玉城 昭彦, 濱田 洋, 近藤 琢也, 福田 篤久, 柳 佑典, 小幡 聡, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • JCDHSG患者支援「今施設共同アンケート調査結果より見た患者会への期待と学会の関わり

    近藤 琢也, 永田 公二, 奥山 宏臣, 早川 昌弘, 豊島 勝昭, 甘利 昭一郎, 照井 慶太, 古川 泰三, 臼井 規朗, 増本 幸二, 稲村 昇, 岡崎 任晴, 岡和田 学, 矢本 真也, 内田 恵一, 横井 暁子, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2022.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • Hemi-clamshell approachによる右中葉切除後離開創に陰圧洗浄療法が有効であった一例

    立花 由紀子, 永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 川久保 尚徳, 藤田 智, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • Hemi-clamshell approachによる右中葉切除を行ったFetal Lung Interstitial Tumorの1例

    奥家 壮太郎, 永田 公二, 藤田 智, 福田 篤久, 近藤 琢也, 玉城 昭彦, 馬庭 淳之介, 川久保 尚穂, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.2  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • GRWR基準値外の生体肝移植症例のリスクの検討

    梶原 啓資, 前田 翔平, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2024.4  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • Fibrous sheathを用いた長期留置型カテーテル管理法とその有効性

    近藤 琢也, 永田 公二, 神保 教広, 河野 淳, 福田 篤久, 吉丸 耕一朗, 増本 幸二, 田尻 達郎

    外科と代謝・栄養  2022.6  日本外科代謝栄養学会

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    Language:Japanese  

  • COVID-19流行期における腫瘤形成性虫垂炎の検討

    馬庭 淳之介, 川久保 尚徳, 松本 匡永, 古賀 翔馬, 近藤 琢也, 福田 篤久, 柳 佑典, 小幡 聡, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児科学会雑誌  2023.5  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

  • COVID-19が発症に関与したと考えられた急性虫垂炎の1例

    玉城 昭彦, 河野 淳, 吉丸 耕一朗, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本小児外科学会雑誌  2023.10  (一社)日本小児外科学会

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    Language:Japanese  

  • 18trisomy児における外科手術の現状と課題

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 鳥井ヶ原 幸博, 川久保 尚徳, 馬庭 淳之介, 玉城 昭彦, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集  2024.4  (一社)日本外科学会

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    Language:Japanese  

  • 1,000g台の低出生体重児に対し経皮的動脈管治療を行った2例

    井形 優平, 長友 雄作, 小林 優, 宮内 雄太, 松岡 良平, 江上 直樹, 安岡 和昭, 寺師 英子, 平田 悠一郎, 井上 普介, 山村 健一郎, 落合 正行, 永田 公二, 田尻 達郎, 大賀 正一

    日本小児科学会雑誌  2025.3  (公社)日本小児科学会

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    Language:Japanese  

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MISC

  • 新生児外科疾患-術後のQOLと長期予後- 先天性横隔膜ヘルニア 小児外科医の視点

    矢本 真也, 照井 慶太, 永田 公二, 藤井 誠, 横山 新一郎, 古来 貴寛, 大山 彗, 藤井 喬之, 岡崎 任晴, 豊島 勝昭, 稲村 昇, 佐藤 義朗, 丸山 秀彦, 横井 暁子, 増本 幸二, 小池 勇樹, 矢崎 悠太, 奥山 宏臣, 臼井 規朗

    日本周産期・新生児医学会雑誌   60 ( 4 )   665 - 668   2025.4   ISSN:1348-964X

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本周産期・新生児医学会  

  • 【極・超低出生体重児の治療戦略】閉塞性黄疸

    吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 内田 康幸, 前田 翔平, 近藤 琢也, 高橋 良彰, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    小児外科   57 ( 1 )   76 - 81   2025.1   ISSN:0385-6313

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    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    <文献概要>はじめに 新生児期や乳児期早期には,肝・胆道機能障害から胆汁うっ滞性黄疸が生じることがあり,その有病率は,2,500人の出生児のうち1人と推定されている。さらに,NICUに入院するような新生児では,健常児と比較し約50倍の胆汁うっ滞のリスクがあると報告されている。実際に,TufanoらによるNICU入院児1,289例の検討では,27例(2%)に胆汁うっ滞を認め,うち25例(92.5%)が早産児であり,その25例中22例(88%)が極低出生体重児であると報告されている。低出生体重児における胆汁うっ滞の発症リスクとしては,経静脈栄養に伴う胆汁うっ滞(parenteral nutrition-associated cholestasis:PNAC),絶食,胆汁代謝特性による濃縮胆汁症候群(inspissated bile syndrome:IBS),消化管の未熟性,バクテリアルトランスロケーション,免疫機能の未熟性,周産期仮死(一過性肝虚血),解剖学的な未熟性,出生後にNICUで使用する薬剤など種々の要因があげられ,体格が未熟な児ほどNICUにおいて種々の治療が必要となるため,これらのリスク要因に注視する必要がある。その頻度として,Gottesmanらは1,692例の新生児を対象としてシステマチックレビューを行い,胆道閉鎖症(biliary atresia:BA)と特発性新生児肝炎(idiopathic neonatal hepatitis:INH)が新生児胆汁うっ滞性黄疸の症例の半分以上を占め,次いで,感染症,PNAC,代謝性疾患が続くと報告されている(表1)。

  • 【周産期の画像診断[第3版]】胎児診断から新生児診断へ 消化管閉鎖・穿孔

    永田 公二, 近藤 琢也, 田尻 達郎

    周産期医学   54 ( 増刊 )   586 - 591   2024.12   ISSN:0386-9881

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    <文献概要>はじめに 消化管閉鎖は,先天的に腸管の連続性が部分的または完全に途絶した状態であり,多くは出生直後からの手術による治療介入が必要となる。

  • 【Hirschsprung病類縁疾患-診断・治療最前線-】Intestinal neuronal dysplasia(IND) 治療

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 谷口 直之, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田口 智章, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 12 )   1285 - 1289   2024.12   ISSN:0385-6313

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    <文献概要>はじめに 腸管神経形成異常症(Intestinal neuronal dysplasia:IND)は,1971年にMeier-Rugeらによって提唱された疾患概念である。わが国の『ヒルシュスプルング病類縁疾患診療ガイドライン』に明記された7つの疾患のなかでも腸管神経節細胞に異常を認める3つの疾患のうちの一つである。INDには,type Aとtype Bがあり,type Aはアドレナリン作動性腸管神経系の低形成または形成不全であるが5%未満しかないため非常にまれである。IND type Bは全体の95%以上を占め,病理学的には腸管副交感神経系の形成異常であるが,診断については他項で報告されるため,本稿では割愛する。臨床的には新生児期から幼児期にかけて発症することが多く,Hirschsprung病(H病)と類似した下部消化管の通過障害をきたすものの,注腸造影の所見ではS状結腸や直腸の拡張以外には特徴的な所見はない。本稿では多くを占めるIND type BをINDと称して論じる。

  • 【Hirschsprung病類縁疾患-診断・治療最前線-】Immaturity of ganglia 病理診断

    吉丸 耕一朗, 内田 康幸, 松浦 俊治, 前田 翔平, 高橋 良彰, 鴨打 周, 濱田 洋, 福原 雅弘, 川久保 尚徳, 永田 公二, 岩崎 健, 田口 智章, 小田 義直, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 12 )   1232 - 1236   2024.12   ISSN:0385-6313

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    <文献概要>はじめに 腸管神経節細胞未熟症(immaturity of ganglia:IG)は,新生児期に重篤な腸管蠕動不全で発症し,開腹手術,そして,一時的な人工肛門が必要となることがあるが,数ヵ月から1年以内に徐々に腸管蠕動が改善し,人工肛門を閉鎖しえる病態とされている。このため,初回病理診断にて正確に診断することが,人工肛門造設後の治療方針立案に重要である。本稿では,IGの病理学的特徴を総説することする。

  • 【腸管不全症;基礎研究・臨床のトピックス】短腸症候群に対する在宅中心静脈栄養の長期予後

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 谷口 直之, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 10 )   1044 - 1050   2024.10   ISSN:0385-6313

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    <文献概要>はじめに 短腸症候群(short bowel syndrome:SBS)は,先天性に腸が短い,もしくは後天性に小腸の大量切除を余儀なくされた結果生じる腸管不全である。わが国のSBS患者は成人も含めて約1,000人と推定され,その約10~20%程度が小児患者であると推定される。2015年に小児慢性特定疾病に認定され,小児期の社会保障体制はある程度整ったものの,原因不明の疾患というよりも二次的に派生する疾患であるとの考え方から2024年現在,指定難病には認定されていない。

  • 【再手術の戦略と実際】嚢胞性肺疾患

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 河野 淳, 谷口 直之, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 7 )   661 - 665   2024.7   ISSN:0385-6313

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

  • 小児医療 小児希少難治性消化器疾患における社会的問題点

    永田 公二

    難病と在宅ケア   30 ( 2 )   46 - 50   2024.5   ISSN:1880-9200

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)日本プランニングセンター  

  • CDH難治例手術の要点と盲点(重症症例・合併症症例の対応と胸腔鏡手技の実際) 胸腔鏡下先天性横隔膜ヘルニア手術の開腹移行と再発例についての検討

    矢本 真也, 照井 慶太, 永田 公二, 岡崎 任晴, 豊島 勝昭, 稲村 昇, 佐藤 義朗, 丸山 秀彦, 横井 暁子, 増本 幸二, 小池 勇樹, 矢崎 悠太, 奥山 宏臣, 臼井 規朗

    日本周産期・新生児医学会雑誌   59 ( 4 )   497 - 501   2024.4   ISSN:1348-964X

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本周産期・新生児医学会  

  • 【要点が分かる&ケアに生かせる 新生児スタッフが知っておきたいガイドライン7選】先天性横隔膜ヘルニア(CDH)診療ガイドライン

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 鳥井ヶ原 幸博, 川久保 尚徳, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    with NEO   37 ( 2 )   180 - 187   2024.4   ISSN:2434-4540

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)メディカ出版  

  • 【小児リハビリテーション--小児科医が知っておきたいこと】腸管機能不全患児における腸管リハビリテーション

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児科   65 ( 4 )   344 - 348   2024.4   ISSN:0037-4121

     More details

    Language:Japanese   Publisher:金原出版(株)  

    <文献概要>腸管機能不全患児において長期静脈栄養管理が必要となる場合,カテーテル関連血流感染症,中心静脈の血栓閉塞・損傷,腸管不全関連肝障害などをきたし,その予後は不良である.そのため治療にあたっては適切な経口摂取,経腸栄養,静脈栄養,中心静脈カテーテルの管理,薬物療法,外科治療,小腸移植や肝移植まで多岐にわたる治療を適切なタイミングで行っていく必要がある.腸管機能不全患児の予後改善,QOLの向上,社会復帰の実現を目的として,関連診療科および多職種が連携して行うチーム医療が重要である.本稿では,栄養管理法(経静脈栄養と経腸栄養),手術(腸管延長術,小腸移植)を中心に概説する.

  • 【検査・処置・手術の合併症:予防と対策】手術・治療 Hirschsprung病

    松浦 俊治, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 永田 公二, 田尻 達郎

    小児外科   55 ( 11 )   1213 - 1215   2023.11   ISSN:0385-6313

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

  • 【胎児・新生児の消化管機能と消化管疾患】胃破裂

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 鳥井ヶ原 幸博, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    周産期医学   53 ( 11 )   1618 - 1622   2023.11   ISSN:0386-9881

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

  • 【どうする?小児の便秘・下痢】便秘の原因となる器質的疾患の診断と長期的な治療戦略 Hirschsprung病類縁疾患

    小幡 聡, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 柳 佑典, 永田 公二, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児内科   55 ( 3 )   391 - 394   2023.3   ISSN:0385-6305

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    <Key Points>(1)小児,とくに新生児・乳児期の便秘の原因の一つとしてHirschsprung病類縁疾患は考慮すべき疾患である。(2)Hirschsprung病類縁疾患は,日本では腸管壁内神経節細胞の形態や症状などにより7つの疾患に分けられ,予後が比較的よいものと悪いものとがあるため,その鑑別は重要である。(3)とくに予後の悪いIsolated hypoganglionosis,Megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome,Chronic idiopathic intestinal pseudo-obstructionに対する薬物治療として,漢方薬(大建中湯)やプロバイオティクスは有効とする報告があるためまず試してもよい薬剤である。(著者抄録)

  • 【巨大臍帯ヘルニア治療update】[臍帯ヘルニア治療の最近の問題点と長期経過]長期フォロー

    永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 河野 淳, 鳥井ヶ原 幸博, 白井 剛, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   54 ( 12 )   1237 - 1243   2022.12   ISSN:0385-6313

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

  • 【今考える,移行期医療】疾患モデルから考えよう これからの移行期医療 希少難治性慢性消化器疾患 移行支援総論 希少難治性慢性消化器疾患の移行支援総論

    田口 智章, 永田 公二, 岡 暁子

    小児科診療   85 ( 秋増刊 )   273 - 280   2022.10   ISSN:0386-9806

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)診断と治療社  

  • 【小児外科を取り巻く最新テクノロジー】マイクロ波を用いた新規エネルギーデバイス

    小幡 聡, 福田 篤久, 川久保 尚徳, 近藤 琢也, 馬庭 淳之介, 永田 公二, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児外科   54 ( 10 )   968 - 972   2022.10   ISSN:0385-6313

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

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Professional Memberships

  • Pacific Association of Pediatric Surgerons

  • European Society for Clinical Nutrition and Metabolism

  • 日本小児栄養消化器肝臓学会

  • 日本小児外科学会

  • 日本外科学会

  • 日本周産期・新生児医学会

  • 日本外科代謝栄養学会

  • 日本小児泌尿器科学会

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Committee Memberships

  • 日本小児泌尿器学会   Councilor   Domestic

    2021.3 - 2023.3   

  • 日本周産期新生児医学会   Organizer   Domestic

    2020.7 - 2022.7   

  • 日本周産期新生児医学会   周産期臨床研究コンソーシアム委員会幹事   Domestic

    2020.7 - 2022.7   

  • 日本小児外科学会   Councilor   Domestic

    2019.7 - 2021.7   

  • 日本小児外科学会   日本小児外科学会教育委員会、日本小児外科学会学術・先進医療検討委員会   Domestic

    2019.7 - 2021.7   

Academic Activities

  • Surgery Today International contribution

    Role(s): Peer review

    2023.8 - 2025.8

     More details

    Type:Academic society, research group, etc. 

  • Screening of academic papers

    Role(s): Peer review

    2021

     More details

    Type:Peer review 

    Number of peer-reviewed articles in foreign language journals:4

    Number of peer-reviewed articles in Japanese journals:1

    Proceedings of International Conference Number of peer-reviewed papers:20

  • Screening of academic papers

    Role(s): Peer review

    2020

     More details

    Type:Peer review 

    Number of peer-reviewed articles in foreign language journals:4

  • 座長(Chairmanship)

    第472回日本小児科学会福岡地方会例会  ( Japan ) 2012.12

     More details

    Type:Competition, symposium, etc. 

Research Projects

  • ヒルシュスプルング病類縁疾患モデルゼブラフィッシュを用いた新規治療法開発

    Grant number:24K11786  2024.4 - 2027.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    近藤 琢也, 日高 京子, 永田 公二, 張 秀英, 大野 みずき, 田尻 達郎

      More details

    Grant type:Scientific research funding

    巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全 は生命予後50%程度の希少難治性疾患である。
    平滑筋収縮に関わる遺伝子変異が原因遺伝子として同定されているが、詳細な機序は明らかになっていない。
    ヒト多能性幹細胞を用いて腸管平滑筋細胞を含む腸管オルガノイドを作成し、ACTG2、LMOD1を標識した腸管平滑筋細胞をFACS解析し、疾病要因を同定する。また、上記で得られた疾病要因から治療薬となりうる候補薬剤を選定した後に、ヒルシュスプルング病類縁疾患 モデルゼブラフィッシュに投薬して、腸管機能を評価し、薬剤効果判定をおこなう。

    CiNii Research

  • Development of the prediction system of the respiratory function in congenital diaphragmatic hernia by using dynamic chest radiology and artificial intelligenceI

    Grant number:24K11785  2024 - 2026

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    永田 公二, 山崎 誘三, 近藤 琢也, 福田 篤久, 田尻 達郎, 鷺山 幸二

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Scientific research funding

    CDHは重症度によって予後が層別化されているため、重症度に応じた呼吸機能の増悪があるものと予想される。呼吸機能検査データとDCRデータ(視覚機能データ)を統合し、重症度を予測する。DCRデータでは、関心領域(ROI)を評価し、健側肺と患側肺の左右差を計測する。換気血流シンチデータ、呼吸機能検査データ、胸郭変動データ、横隔膜挙動データを統合し、教師データを作成する。これらのデータを統合し、ディープラーニングが導入されたWorkstationをプログラミングに教師データとして学習させ、全自動での長期呼吸機能を予測するシステムを構築する。

    CiNii Research

  • 希少難治性消化器疾患の長期的 QOL 向上と小児期からのシームレスな医療体制構築

    Grant number:23FC1028  2023 - 2025

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grants-in-Aid for Scientific Research (Ministry of Health, Labour and Welfare)

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s)  Grant type:Competitive funding other than Grants-in-Aid for Scientific Research

  • 呼吸器系先天異常疾患の医療水準向上と移行期医療に関する研究

    Grant number:23FC1051  2023 - 2025

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grants-in-Aid for Scientific Research (Ministry of Health, Labour and Welfare)

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s)  Grant type:Competitive funding other than Grants-in-Aid for Scientific Research

  • 先天性横隔膜ヘルニアにおける国際共同研究 International coauthorship

    2022.6 - 2023.6

    Texas大学 

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    Authorship:Collaborating Investigator(s) (not designated on Grant-in-Aid) 

    米国CDH Study Groupと国内多施設共同研究で連携して予後因子がCDHの生命予後に与える影響について後方視的検討を行っている。

  • 大型自己細胞パッチによる新規先天性横隔膜ヘルニア根治術の開発

    Grant number:22K12784  2022.4 - 2025.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    張 秀英, 永田 公二, 田尻 達郎, 河野 淳

      More details

    Grant type:Scientific research funding

    先天性横隔膜ヘルニア(CDH)は、先天的な横隔膜筋 肉の欠損に伴う腹部臓器の胸腔内への嵌入により肺低形成が出現する死亡率25%と予後不良 な疾患である。本疾患の問題点として、欠損孔が大きい症例に対しては人工布を用いて欠損孔閉鎖を行うが、人工布は収縮力がないことや体の成長に応じて大きくならないため、術後再発、胸郭変形などがある。これを解決するために、申請者らはヒトの皮膚線維芽細胞と血管内皮細胞を混合して細胞パッチをバイオ3Dプリンターで作製し、世界で初めて細胞だけで作製したパッチで横隔膜の修復に成功した。そこで本研究では臨床応用に向けてのパッチの大型化と中動物での有効性を実証する研究を行う。

    CiNii Research

  • 新規評価システム搭載型高度手術シミュレーター開発と効果検証に関する研究

    Grant number:22K12845  2022.4 - 2025.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    小幡 聡, 田尻 達郎, 永田 公二, 福田 篤久, 近藤 琢也, 河野 淳

      More details

    Grant type:Scientific research funding

    本研究は、小児のみならず成人でも安全かつ確実な内視鏡外科手術を提供することを最終目標とし、advanced surgeryに対する内視鏡外科手術の技術習得のみならず客観的技術評価が可能で、かつ繰り返し利用可能な手術トレーニングシミュレーターを開発し、外科医の技術向上とともに患者の安全性を担保することを本研究目的とする。

    CiNii Research

  • How do female patients with excretory disorders live as women?

    Grant number:21K10937  2021.4 - 2024.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    MIYATA Junko

      More details

    Grant type:Scientific research funding

    The main objectives of this project were to promote the effect of peer support by giving concrete form to this disease, and to further raise awareness of the current status of this rare disease, by listening directly to the voices of female patients with cloacal abnormalities, which are defecation disorders and reproductive organ dysfunction. Through a questionnaire survey, we clarified the needs from the patient's perspective, the nature of support, the expectations of peer support for patients and their families, and its effects. We conducted interviews with adult patients, analyzed the results qualitatively and inductively, and submitted them to an English journal. The public lecture was held in a hybrid format as an opportunity for three adult patients to share their experiences and thoughts. It left a strong message for the viewers, the citizens and those involved with the disease, and also received cooperation from the media.

    CiNii Research

  • Creation of abnormal muscle development model of zebrafish and novel drug platform

    Grant number:21K08674  2021.4 - 2024.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    KONDO Takuya

      More details

    Grant type:Scientific research funding

    We decided to use intestinal dysfunction as a smooth muscle aplasia model, and induced deletion of the LMOD1 gene in fertilized zebrafish eggs using CRISPR/Cas9. Regarding intestinal peristalsis in young fish, we used Spatiotemporal Mapping, which analyzes reduced excretion and intestinal peristalsis using videos, to obtain findings on intestinal peristalsis.
    qPCR revealed that in addition to decreased expression of lmod1a, expression of other smooth muscle components ACTA2 and MYH11, as well as MYOD1, which is involved in smooth muscle development, was also decreased, indicating a decrease in the components of smooth muscle itself. It was confirmed. In addition, in order to track the behavior of Pax7, we have created a model in which the GFP gene is inserted, and are attempting to track the behavior of Pax7-expressing cells as they grow.

    CiNii Research

  • 呼吸器系先天異常疾患の診療体制構築とデータベースおよび診療ガイドラインに基づいた医療水準向上に関する研究 (20FC1017)

    2020.4 - 2023.3

    大阪母子医療センター 

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    This research project was founded by the Minestry of Health, Labour and Welfare in the Japanese government. This progject commit to revise clinical guideline for CDH neonates in Japan, to continue database registry, to promote internationa joint research, and other clinical research, and to help establishing patient party for Japanese CDH patients.

  • 小児呼吸器形成異常・低形成疾患に関する実態調査ならびに診療ガイドライン作成に関する研究

    2014.4 - 2015.4

    大阪大学大学院医学系研究科小児成育外科 

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    新生児横隔膜ヘルニアの治療実態に関して全国13施設とともに先天性横隔膜ヘルニアの診療ガイドライン作成を目的とする。

  • 脱細胞化肺移植による先天性横隔膜ヘルニアの低形成肺に対する再生医療

    Grant number:26462709  2014 - 2016

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Scientific research funding

  • 平成24年―25年厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患克服研究事業) 胎児・新生児肺低形成の診断・治療実態に関する調査研究 新生児横隔膜ヘルニア研究グループ

    2012.4 - 2014.3

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    新生児横隔膜ヘルニアの治療実態に関して全国12施設とともに多施設共同の治療指針を作成し、前向き研究を試みることを研究の目的とする。

  • 平成24年度厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患克服研究事業) 胸郭形成不全に関する研究

    2012.4 - 2013.3

      More details

    Authorship:Collaborating Investigator(s) (not designated on Grant-in-Aid) 

    平成21年度から平成23年度における胸郭形成不全症候群に関する実態調査から得られた問題点をまとめること、重症度分類を確立すること、重症例に対して難病指定を受ける事、新規治療法を開発することを目標とする。

  • 平成23年度厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患克服研究事業) 新生児横隔膜ヘルニアの重症度別治療指針作成に関する研究

    2011.4 - 2012.3

    大阪大学 小児成育外科 

      More details

    Authorship:Collaborating Investigator(s) (not designated on Grant-in-Aid) 

    2006年1月1日から2010年12月31日までの「間に出生した新生児横隔膜ヘルニア症例についてアンケート調査を行い、本邦における治療の現況を調査し、重症度別治療指針を作成することが本研究の目的である、

  • 自家間葉系幹細胞を用いた先天性横隔膜ヘルニアの低形成肺に対する再生医療

    Grant number:23792031  2011 - 2013

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Scientific research funding

  • 小児好酸球性食道炎の患者全体像の把握と診断・治療指針の確立に関する研究班(厚生労働科学研究費補助金ー難治性疾患克服研究事業ー課題番号H22-難治-一般-070))

    2010.4 - 2012.3

    群馬県立小児医療センター 

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    難治性疾患である小児の好酸球性食道炎の本邦における全体像の把握と治療方針の検討。

  • Gja1ノックアウトマウスを用いた低形成肺発生機序の解明に関する分子生物学的研究

    Grant number:20791300  2008 - 2010

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Scientific research funding

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Educational Activities

  • I educate medcal students and nursing student in the hospital ward, especially pediatric surgery, neonatal surgery, and nutrition

Class subject

  • 4学年系統講義Ⅲ 「栄養・代謝・輸液」、「新生児外科①(横隔膜ヘルニア、腹壁の異常、気道、肺外科)」、「泌尿生殖器」

    2023.4 - 2023.9   First semester

  • 「臨床医学群」(受胎・成長・発達)

    2014.4 - 2014.9   First semester

  • 「臨床医学群」(受胎・成長・発達) [横隔膜] [輸液・栄養・代謝]

    2013.4 - 2013.9   First semester

  • 「臨床医学群」(受胎・成長・発達) [横隔膜] [輸液・栄養・代謝]

    2012.4 - 2012.9   First semester

  • 「臨床医学群」(受胎・成長・発達) [肺・気管] [輸液・栄養・代謝]

    2011.4 - 2011.9   First semester

  • 「臨床医学群」(受胎・成長・発達) [肺・気管] [輸液・栄養・代謝]

    2010.4 - 2010.9   First semester

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Participation in international educational events, etc.

  • 2022.5

    Program Committee of CDH Workshop 2022

    CDH Workshop 2022

      More details

    Venue:England, Glasgow

    Number of participants:300

Other educational activity and Special note

  • 2011  Class Teacher  学部

Outline of Social Contribution and International Cooperation activities

  • 厚生労働省難治性疾患政策研究事業における研究分担者として、「呼吸器系先天異常疾患の診療体制構築とデータベースおよび診療ガイドラインに基づいた医療水準向上に関する研究(20FC0201)」に従事し、先天性横隔膜ヘルニア研究グループの活動として、CDH患者・家族会の設立に尽力し、CDHの社会啓蒙活動に勤しんでいる。
    2022年にスコットランドのGlasgowで開催されるCDH国際symposium2022では組織委員会の委員を務めた。

Social Activities

  • あかちゃんの栄養とからだの成長・発達

    第33回福岡国際母子総合研究シンポジウム 第20回市民公開講座  web開催  2023.9

     More details

    Audience:General, Scientific, Company, Civic organization, Governmental agency

    Type:Lecture

  • 小児希少難治性消化器疾患における社会的問題点

    福岡県・福岡市難病相談支援センター  web開催  2023.8

     More details

    Audience:General, Scientific, Company, Civic organization, Governmental agency

    Type:Seminar, workshop

    小児慢性特定疾病、指定難病のなかの消化器疾患に焦点を当て、現在の社会保障制度、就学の際の問題点について総括し、現状の問題点について発表し、web討論をおこなった。

  • 先天性横隔膜ヘルニアの患者・家族会の設立に際し、患者会代表と海外のCDH患者会の現状や活動内容について意見交換を行い、以後、継続的に活動を支援している。 令和3年に改訂された新生児CDH診療ガイドラインでは推奨策定会議に患者会にも参加してもらい、患者会の意見をガイドライン改訂に反映させた。 令和4年5月8日に先天性横隔膜ヘルニアの患者・家族会の会員を対象とした講演会を行った。 令和5年6月11日にトライアングル(人工肛門をもつ患者・家族の会)の会合に出席した。

    2023

     More details

    先天性横隔膜ヘルニアの患者・家族会の設立に際し、患者会代表と海外のCDH患者会の現状や活動内容について意見交換を行い、以後、継続的に活動を支援している。
    令和3年に改訂された新生児CDH診療ガイドラインでは推奨策定会議に患者会にも参加してもらい、患者会の意見をガイドライン改訂に反映させた。
    令和4年5月8日に先天性横隔膜ヘルニアの患者・家族会の会員を対象とした講演会を行った。
    令和5年6月11日にトライアングル(人工肛門をもつ患者・家族の会)の会合に出席した。

  • 第12回市民公開講座 ~おかあさんとこどもの医療の最前線~

    25th FISP/M  九州大学医学部百年講堂  2014.9

     More details

    Audience:General, Scientific, Company, Civic organization, Governmental agency

    Type:Lecture

Media Coverage

  • 第50回日本周産期・新生児医学会学術集会のワークショップ「手術を受けた児の長期予後」において、先天性横隔膜ヘルニアに関する発表内容が雑誌記事に紹介された。 Newspaper, magazine

    Medical Tribune  2014.9

     More details

    第50回日本周産期・新生児医学会学術集会のワークショップ「手術を受けた児の長期予後」において、先天性横隔膜ヘルニアに関する発表内容が雑誌記事に紹介された。

  • 平成26年8月2日テレビ西日本「テレ西夏祭り」における担当患者出演の際の取材協力を行った。 TV or radio program

    2014.8

     More details

    平成26年8月2日テレビ西日本「テレ西夏祭り」における担当患者出演の際の取材協力を行った。

  • 第48回日本小児外科学会学術集会において低出生体重児の長期予後に関するシンポジウムが組まれた。体重1500g未満の低出生体重児の中でも体重1000g未満の超低出生体重児に関しては高率に精神発達遅滞が出現することを報告した。 Newspaper, magazine

    Medical Tribune  2011.10

     More details

    第48回日本小児外科学会学術集会において低出生体重児の長期予後に関するシンポジウムが組まれた。体重1500g未満の低出生体重児の中でも体重1000g未満の超低出生体重児に関しては高率に精神発達遅滞が出現することを報告した。

Activities contributing to policy formation, academic promotion, etc.

  • 2023.4 - 2025.3   福岡県周産期医療協議会

    福岡県の周産期医療に関する課題について協議する。

Travel Abroad

  • 2016.4 - 2018.3

    Staying countory name 1:Netherlands   Staying institution name 1:Erasmus Medical Center Sophia Children's Hospital

Specialized clinical area

  • Biology / Medicine, Dentistry and Pharmacy / Surgical Clinical Medicine / Pediatric Surgery

    総合周産期母子医療センター

Clinician qualification

  • Preceptor

    The Japanese Society of Pediatric Surgeons(JSPS)

  • Preceptor

    日本外科学会、日本周産期新生児医学会、日本小児泌尿器学会、日本臨床栄養代謝学会、欧州臨床栄養代謝学会(ESPEN)、太平洋小児外科学会(PAPS)

Year of medical license acquisition

  • 2002

Notable Clinical Activities

  • 厚生労働省難治性疾患政策研究事業における研究分担者として、「呼吸器系先天異常疾患の診療体制構築とデータベースおよび診療ガイドラインに基づいた医療水準向上に関する研究(20FC0201)」に従事し、先天性横隔膜ヘルニア研究グループの責任者を務めている。現在、国内15施設における多施設共同研究、米国CDHStudy Groupの主催校であるTexas大学と国際共同研究を遂行中である。 また、令和5年度より「希少難治性消化器疾患の長期的QOL向上と小児期からのシームレスな医療体制構築」に従事し、ヒルシュスプルング病(小腸・全結腸型)、MMIHSグループの研究分担者として活動している。