2024/11/21 更新

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コバヤカワ　ユウコ
小早川 優子
KOBAYAKAWA YUKO
所属
九州大学病院 ARO次世代医療センター 助教
医学部 医学科（併任）
職名
助教
プロフィール
ARO次世代医療センター臨床研究推進部門にて、学内外の研究者を対象に臨床試験の計画・実施支援を行い、アカデミア発研究シーズの実用化を推進している。また臨床研究監理部門にて臨床研究の実施や関連規制等についての研修会を行っている。 九州大学病院脳神経内科での診療と、主に筋萎縮性側索硬化症の病態をテーマとした研究活動も行っている。
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学位

  • Ph.D.

  • 医学博士

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ： 筋萎縮性側索硬化症の新規疾患指標

    研究キーワード： 筋萎縮症側索硬化症、神経変性疾患

    研究期間： 2019年4月

受賞

  • 日本臨床試験学会 第15回学術集会総会　最優秀演題賞

    2024年3月   日本臨床試験学会   電子的に構造化された臨床試験プロトコル調和テンプレート（CeSHarP,ICH-M11)を模擬分散型臨床試験に使った経験：臨床研究中核病院におけるDCT整備の取組み

  • 第3回日本難病医療ネットワーク学会学術集会 優秀口演賞

    2015年11月   日本難病医療ネットワーク学会  

論文

  • A Multicenter, Single-Blind, Randomized, Warfarin-Controlled Trial of Edoxaban in Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension: KABUKI Trial 査読 国際誌

    Hosokawa, K; Watanabe, H; Taniguchi, Y; Ikeda, N; Inami, T; Yasuda, S; Murohara, T; Hatano, M; Tamura, Y; Yamashita, J; Tatsumi, K; Tsujino, I; Kobayakawa, Y; Adachi, S; Yaoita, N; Minatsuki, S; Todaka, K; Fukuda, K; Tsutsui, H; Abe, K

    CIRCULATION   149 ( 5 )   406 - 409   2024年1月   （ ISSN:0009-7322 eISSN:1524-4539 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Circulation  

    DOI： 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067528

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • A Multicenter, Single-Blind, Randomized, Warfarin-Controlled Trial of Edoxaban in Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension: KABUKI Trial. 査読 国際誌

    Hosokawa K, Watanabe H, Taniguchi Y, Ikeda N, Inami T, Yasuda S, Murohara T, Hatano M, Tamura Y, Yamashita J, Tatsumi K, Tsujino I, Kobayakawa Y, Adachi S, Yaoita N, Minatsuki S, Todaka K, Fukuda K, Tsutsui H, Abe K

    Circulation.   149 ( 5 )   406 - 409   2024年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067528.

  • A Multicenter, Randomized, Warfarin-Controlled Trial of Edoxaban in Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension: KABUKI Trial 査読 国際誌

    Hosokawa, K; Kishimoto, J; Taniguchi, Y; Ikeda, N; Inami, T; Yasuda, S; Murohara, T; Hatano, M; Tamura, Y; Yamashita, J; Tatsumi, K; Tsujino, I; Kobayakawa, Y; Adachi, S; Yaoita, N; Minatsuki, S; Todaka, K; Fukuda, K; Tsutsui, H; Abe, K

    CIRCULATION   148 ( 25 )   E309 - E309   2023年12月   （ ISSN:0009-7322 eISSN:1524-4539 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

  • A novel quantitative indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis 査読 国際誌

    Kobayakawa, Y; Todaka, K; Hashimoto, Y; Ko, S; Shiraishi, W; Kishimoto, J; Kira, J; Yamasaki, R; Isobe, N

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   442   120389   2022年11月   （ ISSN:0022-510X eISSN:1878-5883 ）

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the Neurological Sciences  

    Objective: The current study sought to develop a new indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Methods: We used a nonparametric method to score diverse patterns of decline in the percentage of predicted forced vital capacity (%FVC) in patients with ALS. This involved 6317 longitudinal %FVC data sets from 920 patients in the Pooled Resource Open-Access ALS Clinical Trials (PRO-ACT) database volunteered by PRO-ACT Consortium members. To assess the utility of the derived scores as a disease indicator, we examined changes over time, the association with prognosis, and correlation with the Risk Profile of the Treatment Research Initiative to Cure ALS (TRICALS). Our local cohort (n = 92) was used for external validation. Results: We derived scores ranging from 35 to 106 points to construct the FVC Decline Pattern scale (FVC-DiP). Individuals' FVC-DiP scores were determined from a single measurement of %FVC and disease duration at assessment. Although the %FVC declined over the disease course (p < 0.0001), the FVC-DiP remained relatively stable. Low FVC-DiP scores were associated with rapid disease progression. Using our cohort, we demonstrated an association between FVC-DiP and the survival prognosis, the stability of the FVC-DiP per individual, and a correlation between FVC-DiP scores and the TRICALS Risk Profile (r2 = 0.904, p < 0.0001). Conclusions: FVC-DiP scores reflected patterns of declining %FVC over the natural course of ALS and indicated the disease progression rate. The FVC-DiP may enable easy assessment of disease progression patterns and could be used for assessing treatment efficacy.

    DOI： 10.1016/j.jns.2022.120389

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  • A novel quantitative indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis. 査読 国際誌

    Yuko Kobayakawa, Koji Todaka, Yu Hashimoto, Senri Ko, Wataru Shiraishi, Junji Kishimoto, Jun-Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe

    Journal of the Neurological Sciences   442   120389   2022年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We developed the Forced Vital Capacity Decline Pattern scale (FVC-DiP) using a large pooled cohort of ALS patients

    DOI： https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120389

  • Downregulation of neuronal and dendritic connexin36-made electrical synapses without glutamatergic axon terminals in spinal anterior horn cells from the early stage of amyotrophic lateral sclerosis 査読 国際誌

    Kobayakawa Y, Masaki K, Yamasaki R, Shiraishi W, Hayashida S, Hayashi S, Okamoto K, Matsushita T, Kira J

    Frontiers in Neuroscience   12   2018年11月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fnins.2018.00894

  • Galectin-1 deficiency improves axonal swelling of motor neurons in SOD1G93A transgenic mice 招待 査読 国際誌

    Kobayakawa Y, Sakumi K, Kajitani K, Kadoya T, Horie H, Kira J, Nakabeppu Y

    Neuropathology and Applied Neurobiology   41 ( 2 )   2015年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/nan.12123

  • Characterization of galectin-1-positive cells in the mouse hippocampus 招待 査読 国際誌

    Kajitani K, Kobayakawa Y, Nomaru H, Kadoya T, Horie H, Nakabeppu Y

    NeuroReport   2014年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1097/WNR.0000000000000068

  • A nationwide survey of facial onset sensory and motor neuronopathy in Japan 査読 国際誌

    Ko, SR; Yamasaki, R; Okui, T; Shiraishi, W; Watanabe, M; Hashimoto, Y; Kobayakawa, Y; Kusunoki, S; Kira, JI; Isobe, N

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   459   122957   2024年4月   （ ISSN:0022-510X eISSN:1878-5883 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the Neurological Sciences  

    The epidemiology and etiology of facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN), a rare syndrome that initiates with facial sensory disturbances followed by bulbar symptoms, remain unknown. To estimate the prevalence of FOSMN in Japan and establish the characteristics of this disease, we conducted a nationwide epidemiological survey. In the primary survey, we received answers from 604 facilities (49.8%), leading to an estimated number of 35.8 (95% confidential interval: 21.5–50.2) FOSMN cases in Japan. The secondary survey collected detailed clinical and laboratory data from 21 cases. Decreased or absent corneal and pharyngeal reflexes were present in over 85% of the cases. Electrophysiological analyses detected blink reflex test abnormalities in 94.1% of the examined cases. Immunotherapy was administered in 81% of cases and all patients received intravenous immunoglobulin. Among them, 35.3% were judged to have temporary beneficial effects evaluated by the physicians in charge. Immunotherapy tended to be effective in the early stage of disease. The spreading pattern of motor and sensory symptoms differed between cases and the characteristics of the motor-dominant and sensory-dominant cases were distinct. Cases with motor-dominant progression appeared to mimic amyotrophic lateral sclerosis. This is the first nationwide epidemiological survey of FOSMN in Japan. The clinical course of FOSMN is highly variable and motor-dominant cases developed a more severe condition than other types of cases. Because clinical interventions tend to be effective in the early phase of the disease, an early diagnosis is desirable.

    DOI： 10.1016/j.jns.2024.122957

    Web of Science

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  • A nationwide survey of facial onset sensory and motor neuronopathy in Japan 査読 国際誌

    Senri Ko, Ryo Yamasaki, Tasuku Okui, Wataru Shiraishi, Mitsuru Watanabe, Yu Hashimoto, Yuko Kobayakawa, Susumu Kusunoki, Jun-ichi Kira h, Noriko Isobe

    J Neurol Sci   459   2024年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： doi: 10.1016/j.jns.2024.122957.

  • 臨床研究のDXに対するARO（Academic Research Organization）の取り組み 招待

    小早川 優子

    神経治療学   41 ( 6 )   S98 - S98   2024年   （ ISSN:09168443 eISSN:21897824 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経治療学会  

    DOI： 10.15082/jsnt.41.6_s98

    CiNii Research

  • Natural History and its Association with Inflammatory Markers in Retinitis Pigmentosa: The Protocol of RP PRIMARY Study

    Murakami, Y; Shimokawa, S; Fukushima, M; Hirose, A; Fujiwara, K; Hirata, A; Takada, A; Tokunaga, S; Kobayakawa, Y; Arima, M; Kaida, T; Miyata, K; Mawatari, G; Ishizu, M; Ikeda, Y; Sonoda, KH

    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE   64 ( 8 )   2023年6月   （ ISSN:0146-0404 eISSN:1552-5783 ）

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  • 難病研究会　神経筋疾患を対象とした臨床試験における患者報告アウトカムの利用　患者中心の臨床試験を目指して

    小早川 優子, 磯部 紀子

    難病と在宅ケア   28 ( 10 )   45 - 48   2023年1月   （ ISSN:1880-9200 ）

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本プランニングセンター  

    神経筋疾患を対象とした臨床試験における患者報告アウトカム(Patient-Reported Outcome:PRO)の利用状況を明らかにすることを目的に、グローバルな臨床試験登録データベースであるClinicalTrials.govを用いて、筋萎縮性側索硬化症など神経筋疾患の中でも運動機能障害をきたす代表的な9疾患を対象に検索を行い、評価項目にPROを含む臨床試験(PRO関連臨床試験)の割合について、疾患および期間別に比較した。その結果、最もPRO関連臨床試験数の割合が高い疾患は重症筋無力症で、2017～2021年に開始された臨床試験の約8割で評価項目にPROが使用されていた。一方、PRO関連臨床試験の割合が低い疾患は、筋ジストロフィーおよびハンチントン病で、2017～2021年に開始された臨床試験におけるPRO使用の割合は、いずれも3割以下であった。また、筋萎縮性側索硬化症に対するPRO関連臨床試験について、期間別に検討した結果、2007年～2011年の5年間に比べ2017～2021年の5年間では、PRO関連臨床試験は1.7倍に増加しており、前者の期間ではほとんどの臨床試験で包括的(疾患特異的ではない)PRO尺度が使用されていたが、2012年以降に開始された臨床試験では、約7割で疾患特異的PRO尺度が使用されていることが分かった。

  • Connexin 30 Deficiency Ameliorates Disease Progression at the Early Phase in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis by Suppressing Glial Inflammation. 査読 国際誌

    Yu Hashimoto, Ryo Yamasaki, Senri Ko, Eriko Matsuo, Yuko Kobayakawa, Katsuhisa Masaki, Dai Matsuse, Noriko Isobe

    International journal of Molecular Sciences   23 ( 24 )   2022年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.3390/ijms232416046

  • Connexin 30 Deficiency Ameliorates Disease Progression at the Early Phase in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis by Suppressing Glial Inflammation 査読 国際誌

    Hashimoto, Y; Yamasaki, R; Ko, SR; Matsuo, E; Kobayakawa, Y; Masaki, K; Matsuse, D; Isobe, N

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES   23 ( 24 )   2022年12月   （ ISSN:16616596 eISSN:1422-0067 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：International Journal of Molecular Sciences  

    Connexin 30 (Cx30), which forms gap junctions between astrocytes, regulates cell adhesion and migration, and modulates glutamate transport. Cx30 is upregulated on activated astroglia in central nervous system inflammatory lesions, including spinal cord lesions in mutant superoxide dismutase 1 (mSOD1) transgenic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) model mice. Here, we investigated the role of Cx30 in mSOD1 mice. Cx30 was highly expressed in the pre-onset stage in mSOD1 mice. mSOD1 mice with knockout (KO) of the Cx30 gene (Cx30KO-mSOD1 mice) showed delayed disease onset and tended to have an extended survival period (log-rank, p = 0.09). At the progressive and end stages of the disease, anterior horn cells were significantly preserved in Cx30KO-mSOD1 mice. In lesions of these mice, glial fibrillary acidic protein/C3-positive inflammatory astroglia were decreased. Additionally, the activation of astrocytes in Cx30KO-mSOD1 mice was reduced compared with mSOD1 mice by gene expression microarray. Furthermore, expression of connexin 43 at the pre-onset stage was downregulated in Cx30KO-mSOD1 mice. These findings suggest that reduced expression of astroglial Cx30 at the early disease stage in ALS model mice protects neurons by attenuating astroglial inflammation.

    DOI： 10.3390/ijms232416046

    Web of Science

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  • Efficacy and safety of edoxaban in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension: protocol for a multicentre, randomised, warfarin-controlled, parallel group trial-KABUKI trial 査読 国際誌

    Kazuya Hosokawa, Kohtaro Abe, Junji Kishimoto, Yuko Kobayakawa, Koji Todaka, Yuichi Tamura, Koichiro Tatsumi, Takumi Inami, Nobutaka Ikeda, Yu Taniguchi, Shun Minatsuki, Toyoaki Murohara, Satoshi Yasuda, Keiichi Fukuda, Hiroyuki Tsutsui

    BMJ Open   12 ( 7 )   2022年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： https://doi.org/10.1136/bmjopen-2022-061225

  • Efficacy and safety of edoxaban in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension: protocol for a multicentre, randomised, warfarin-controlled, parallel group trial-KABUKI trial

    Hosokawa, K; Abe, K; Kishimoto, J; Kobayakawa, Y; Todaka, K; Tamura, Y; Tatsumi, K; Inami, T; Ikeda, N; Taniguchi, Y; Minatsuki, S; Murohara, T; Yasuda, S; Fukuda, K; Tsutsui, H

    BMJ OPEN   12 ( 7 )   e061225   2022年7月   （ ISSN:2044-6055 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：BMJ Open  

    Introduction Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a complication of prior pulmonary thromboembolism (PE), caused by incomplete clot dissolution after PE. In patients with CTEPH, lifelong anticoagulation is mandatory to prevent recurrence of PE and secondary in situ thrombus formation. Warfarin, a vitamin K antagonist, is commonly used for anticoagulation in CTEPH based on historical experience and evidence. The anticoagulant activity of warfarin is affected by food and drug interactions, requiring regular monitoring of prothrombin time. The lability of anticoagulant effect often results in haemorrhagic and thromboembolic complications. Thus, lifelong warfarin is a handicap in terms of safety and convenience. Currently, the use of direct oral anticoagulants (DOACs) in CTEPH has increased with the advent of four DOACs. The safety of DOACs is superior to warfarin, with less intracranial bleeding in patients with non-valvular atrial fibrillation and venous thromboembolism. Edoxaban, the latest DOAC, also has proven efficacy and safety for those diseases in two large clinical trials; the ENGAGE-AF trial and HOKUSAI-VTE trial. The present trial seeks to evaluate whether edoxaban is non-inferior to warfarin in preventing worsening of CTEPH. Methods and analysis The KABUKI trial (is an investigator-initiated, multicentre, phase 3, randomised, single-blind, parallel-group, warfarin-controlled, non-inferiority trial to evaluate the efficacy and safety of edoxaban versus warfarin (vitamin K Antagonist) in subjects with chronic thromBoembolic pUlmonary hypertension taking warfarin (vitamin K antagonIst) at baseline) is designed to prove the non-inferiority of edoxaban to warfarin in terms of efficacy and safety in patients with CTEPH. Ethics and dissemination This study is approved by the Institutional Review Board of each participating institution. The findings will be published in a peer-reviewed journal, including positive, negative and inconclusive results. Trial registration number NCT04730037. Protocol version This paper was written per the study protocol V.4.0, dated 29 January 2021.

    DOI： 10.1136/bmjopen-2022-061225

    Web of Science

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  • DEVELOPMENT OF STANDARDIZED ELISA KITS FOR IGG4 ANTI-NEUROFASCIN 155 AND ANTI-CONTACTIN-1 ANTIBODIES

    Ogata, H; Kobayakawa, Y; Amina, A; Yamasaki, R; Kawasaki, A; Takeuchi, C; Kira, J; Isobe, N

    JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM   27   S172 - S172   2022年7月   （ ISSN:1085-9489 eISSN:1529-8027 ）

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  • Clearance of peripheral nerve misfolded mutant protein by infiltrated macrophages correlates with motor neuron disease progression 査読 国際誌

    Shiraishi W, Yamasaki R, Hashimoto Y, Ko S, Kobayakawa Y, Isobe N, Matsushita T, Kira J

    Scientific reports   11 ( 1 )   2021年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-021-96064-6

  • ALS 医療ニーズと地域医療資源調査～在宅での医療処置や意思伝達装置に焦点をあてて～ 査読

    小早川 優子, 岩木 三保, 山﨑 亮, 吉良 潤一

    難病医療ネットワーク学会機関誌   4 ( 2 )   2016年5月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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講演・口頭発表等

  • 電子的に構造化された臨床試験プロトコル調和テンプレート（CeSHarP, ICH-M11）を模擬分散型臨床試験に使った経験：臨床研究中核病院におけるDCT整備の取組み

    #小早川　優子、 #船越　公太、 #戸高　浩司

    日本臨床試験学会 第15回 学術集会  2024年3月 

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    開催年月日： 2024年3月

    記述言語：日本語  

    開催地：日本（大阪）   国名：日本国  

    2023年度 医療技術実用化総合促進事業で臨床研究中核病院で実施した模擬分散型臨床試験において、ICH-M11 CeSHarP（電子的に構造化・調和された臨床試験実施計画書）テンプレートを用いて実施計画書を作成した際の課題等を発表した。

  • 筋萎縮性側索硬化症患者の努力肺活量低下パターンに基づく新規疾患進行速度指標の策定 招待

    #小早川 優子

    第13回レギュラトリーサイエンス学会学術大会  2023年9月 

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    開催年月日： 2023年9月

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

    開催地：日本（東京）   国名：日本国  

  • A novel quantitative indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis

    Yuko Kobayakawa, Koji Todaka, Yu Hashimoto, Senri Ko, Junji Kishimoto, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe

    第63回日本神経学会学術大会  2022年5月 

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    開催年月日： 2022年5月

    記述言語：英語  

    開催地：東京   国名：日本国  

  • A new measure of disease severity of amyotrophic lateral sclerosis by conversion of forced vital capacity 国際会議

    Yuko Kobayakawa, Yu Hashimoto, Senri Ko, Koji Todaka, Junji Kishimoto, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe

    32nd International Symposium on ALS/MND  2021年12月 

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    開催年月日： 2021年12月

    記述言語：日本語  

    国名：その他  

  • A new measure of disease severity of amyotrophic lateral sclerosis by conversion of forced vital capacity 国際会議

    Yuko Kobayakawa, Yu Hashimoto, Senri Ko, Koji Todaka, Junji Kishimoto, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe

    Pan-Asian Consortium for Treatment and Research in ALS  2021年9月 

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    開催年月日： 2021年9月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • 筋萎縮性側索硬化症に対する治療法開発を推進するための新規分類法の策定

    小早川 優子, 戸高 浩司, 橋本 侑, 吉良 潤一, 山﨑 亮, 磯部 紀子

    第62回日本神経学会学術大会  2021年5月 

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    開催年月日： 2021年5月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • ALSモデルマウスの脊髄におけるマクロファージ/ミクログリア動態の検討

    #江 千里, @橋本 侑, #小早川 優子, #山﨑 亮, #磯部 紀子

    第35回日本神経免疫学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 活性化ミクログリアが産生する蛋白に着目した運動神経細胞変性相関因子の同定と診断バイオマーカーの探求

    林 信太郎, 山﨑 亮, 小早川 優子, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    第35回日本神経免疫学会学術集会  2023年9月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • A Multicenter, Randomized, Warfarin-Controlled Trial of Edoxaban in Patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension: KABUKI Trial 国際会議

    Kazuya Hosokawa, Kishimoto Junji, Yu Taniguchi, Nobutaka Ikeda, Takumi Inami, Satoshi Yasuda, Toyoaki Murohara, Masaru Hatano, Yuichi Tamura, Jun Yamashita, Koichiro Tatsumi, Ichizo Tsujino, Yuko Kobayakawa, Koji Todaka, Keiichi Fukuda, Hiroyuki Tsutsui, Kohtaro Abe PhD, on behalf of KABUKI Investigators.

    American Heart Association 2023  2023年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：英語  

    国名：アメリカ合衆国  

  • A nationwide epidemiological survey of Facial Onset Sensory and Motor Neuronopathy (FOSMN) in Japan 国際会議

    Senri Ko, Ryo Yamasaki, Tasuku Okui, Wataru Shiraishi, Mitsuru Watanabe, Yu Hashimoto, Yuko Kobayakawa, Susumu Kusunoki, Jun-ichi Kira, Noriko Isobe.

    34th International symposium on ALS/MND  2023年12月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：英語  

    国名：スイス連邦  

  • 運動機能障害を呈する神経筋疾患へのPRO適用時の留意点の検討

    #小早川 優子、#江 千里、#山﨑 亮、#磯部 紀子、#戸高 浩司

    日本臨床試験学会 第15回学術集会  2024年3月 

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    開催年月日： 2024年3月

    記述言語：日本語  

    開催地：日本（大阪）   国名：日本国  

  • 上肢に運動機能障害を有する神経筋疾患患者における電子端末の利用状況調査～IT活用時の留意点を考える～

    #小早川 優子、#江 千里、@橋本 侑、@原田 幸子、#戸高 浩司、#山﨑 亮、#磯部 紀子

    日本難病医療ネットワーク学会 第11回学術集会  2023年10月 

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    開催年月日： 2023年11月

    記述言語：日本語  

    開催地：日本（名古屋）   国名：日本国  

  • 研究倫理相談に係る取組における課題と展望

    河原 直人, 小早川 優子 , 船越 公太, 戸高 浩司

    ARO協議会 第9回学術集会  2022年9月 

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    開催年月日： 2022年9月

    記述言語：日本語  

    開催地：千葉   国名：日本国  

  • Development of standardized ELISA kits for IgG4 anti-neurofascin 155 and anti-contactin-1 antibodies 国際会議

    Hidenori Ogata, Yuko Kobayakawa, Amina Abdelhadi, Ryo Yamasaki, Atsushi Kawasaki, Chieri Takeuchi, Jun-ichi Kira, Noriko Isobe

    2022 PNS Annual Meeting  2022年5月 

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    開催年月日： 2022年5月

    記述言語：英語  

    国名：その他  

  • Development of standardized ELISA kits for IgG4 anti-neurofascin 155 and anti-contactin-1 antibodies

    Hidenori Ogata, Yuko Kobayakawa, Amina Abdelhadi, Ryo Yamasaki, Atsushi Kawasaki, Chieri Takeuchi, Jun-ichi Kira, Noriko Isobe

    第63回日本神経学会学術集会  2022年5月 

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    開催年月日： 2022年5月

    記述言語：日本語  

    開催地：東京   国名：日本国  

  • 上肢に運動機能障害を有する神経筋疾患患者における電子端末の利用状況調査　IT活用時の留意点を考える

    小早川 優子, 江 千里, 橋本 侑, 原田 幸子, 戸高 浩司, 山崎 亮, 磯部 紀子

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌  2023年11月  (一社)日本難病医療ネットワーク学会

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    記述言語：日本語  

  • コネキシン30欠損はグリア炎症を抑制することでALSモデルマウスの発症早期の疾患進行を緩和する

    橋本 侑, 山崎 亮, 江 千里, 小早川 優子, 眞崎 勝久, 松瀬 大, 松下 拓也, 磯部 紀子

    神経免疫学  2023年9月  (一社)日本神経免疫学会

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    記述言語：日本語  

  • コネキシン30欠損はグリア炎症を抑制することでALSモデルマウスの発症早期の疾患進行を緩和する

    橋本 侑, 山崎 亮, 江 千里, 小早川 優子, 眞崎 勝久, 松瀬 大, 松下 拓也, 磯部 紀子

    神経免疫学  2023年9月  (一社)日本神経免疫学会

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    記述言語：日本語  

  • カルレチニンはミクログリアを活性化しALSの臨床的重症度に関連するCC-motif ligand 2を産生する(Calretinin activates microglia to produce CC-motif ligand 2 relevant to clinical severity of ALS)

    Hayashi Shintaro, Yamasaki Ryo, Kobayakawa Yuko, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2023年9月  (一社)日本神経学会

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    記述言語：英語  

  • MICROGLIA-DERIVED PROTEIN, GALECTIN-3, HAS POSITIVE CORRELATION WITH MOTOR NEURON DEGENERATION, BUT NOT USEFUL FOR DIAGNOSTIC MARKER(タイトル和訳中)

    Hayashi Shintaro, Yamasaki Ryo, Kobayakawa Yuko, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    Clinical and Experimental Neuroimmunology  2024年5月  (一社)日本神経免疫学会

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    記述言語：英語  

  • IgG4抗ニューロファシン155抗体および抗コンタクチン-1抗体の標準化ELISAキットの開発(Development of standardized ELISA kits for IgG4 anti-neurofascin 155 and anti-contactin-1 antibodies)

    Ogata Hidenori, Kobayakawa Yuko, Abdelhadi Amina, Yamasaki Ryo, Kawasaki Atsushi, Takeuchi Chieri, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

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    記述言語：英語  

  • Facial onset sensory and motor neuronopathy(FOSMN)の全国臨床疫学調査結果

    江 千里, 山崎 亮, 奥井 佑, 白石 渉, 渡邉 充, 橋本 侑, 小早川 優子, 楠 進, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    日本内科学会雑誌  2022年2月  (一社)日本内科学会

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    記述言語：日本語  

  • ALS患者の脊髄軸索と脳脊髄液におけるカルレチニンの最初の評価(The first evaluation of calretinin in the spinal axons and cerebrospinal fluids of ALS patients)

    Hayashi Shintaro, Yamasaki Ryo, Kobayakawa Yuko, Isobe Noriko, Kira Jun-ichi

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

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    記述言語：英語  

  • ALSモデルマウスの脊髄におけるマクロファージ/ミクログリア動態の検討

    江 千里, 橋本 侑, 小早川 優子, 山崎 亮, 磯部 紀子

    神経免疫学  2023年9月  (一社)日本神経免疫学会

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    記述言語：日本語  

  • 定量的IgG4抗neurofascin 155抗体、抗contactin-1抗体測定ELISAキットの有用性

    緒方 英紀, 小早川 優子, 川嵜 淳史, 竹内 智枝理, 山崎 亮, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学  2022年10月  (一社)日本神経免疫学会

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    記述言語：日本語  

  • 網膜色素変性の自然経過と炎症性指標の関連　PR-PRIMARY研究プロトコル

    村上 祐介, 下川 桜子, 福嶋 正俊, 廣瀬 文音, 下川 翔太郎, 藤原 慶太, 塚本 晶子, 平田 明恵, 高田 敦史, 徳永 章二, 小早川 優子, 有馬 充, 貝田 智子, 宮田 和典, 馬渡 剛, 石津 正崇, 池田 康博, 園田 康平

    日本眼科学会雑誌  2023年3月  (公財)日本眼科学会

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    記述言語：日本語  

  • 網膜色素変性における視機能と炎症性マーカーの関連　RP PRIMARYスタディー

    久井 貴博, 村上 祐介, 下川 桜子, 福嶋 正俊, 藤原 康太, 平田 明恵, 高田 敦史, 小早川 優子, 馬渡 剛, 石津 正崇, 貝田 智子, 宮田 和典, 池田 康博, 園田 康平

    日本眼科学会雑誌  2024年3月  (公財)日本眼科学会

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    記述言語：日本語  

  • 筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおけるコネキシン30の発現調節異常の役割(The role of dysregulated connexin 30 expression in amyotrophic lateral sclerosis model mice)

    Hashimoto Yu, Ko Senri, Kobayakawa Yuko, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

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    記述言語：英語  

  • 筋萎縮性側索硬化症における疾患進行速度の新しい定量的指標(A novel quantitative indicator for disease progression rate in amyotrophic lateral sclerosis)

    Kobayakawa Yuko, Todaka Koji, Hashimoto Yu, Ko Senri, Kishimoto Junji, Yamasaki Ryo, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

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    記述言語：英語  

  • 神経免疫研究【WS】ミクログリア・マクロファージの特異な脊髄内分布に着目した筋萎縮性側索硬化症診断マーカーの創出

    林 信太郎, 山崎 亮, 小早川 優子, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学  2024年10月  (一社)日本神経免疫学会

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    記述言語：日本語  

  • 活性化ミクログリアが産生する蛋白に着目した運動神経細胞変性相関因子の同定と診断バイオマーカーの探求

    林 信太郎, 山崎 亮, 小早川 優子, 吉良 潤一, 磯部 紀子

    神経免疫学  2023年9月  (一社)日本神経免疫学会

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    記述言語：日本語  

  • 日本における顔面発症感覚運動ニューロノパチー(FOSMN)の全国疫学調査(A nationwide epidemiological survey of Facial Onset Sensory Motor Neuronopathy(FOSMN) in Japan)

    Ko Senri, Yamasaki Ryo, Okui Tasuku, Shiraishi Wataru, Watanabe Mitsuru, Hashimoto Yu, Kobayakawa Yuko, Kusunoki Susumu, Kira Jun-ichi, Isobe Noriko

    臨床神経学  2022年10月  (一社)日本神経学会

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    記述言語：英語  

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MISC

  • 筋萎縮性側索硬化症の予後を反映した新規分類法の検討

    小早川 優子

    難病と在宅ケア   2021年5月

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    記述言語：日本語  

  • 難病新法元年を迎えて

    小早川 優子, 吉良 潤一

    日本在宅医学会雑誌   2016年1月

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    記述言語：日本語  

所属学協会

  • 日本神経学会

  • 日本内科学会

  • 日本臨床試験学会

学術貢献活動

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2023年

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    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：1

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • ALSの臨床的多様性を評価する新尺度を活用した病態解明と新規治療ターゲットの同定

    研究課題/領域番号：24K10622  2025年 - 2027年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    小早川 優子, 山崎 亮, 林 信太郎

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

    筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）の臨床的な多様性、特に疾患の進行速度の違いの原因となる分子機序の解明は未だ不十分である。私達はこれまでに、ALSの疾患進行速度を評価する新尺度として「Forced Vital Capacity Decline Pattern Scale (FVC-DiP)」を立案しており、本研究では、FVC-DiPが異なる患者間での血液及び髄液を用いた網羅的タンパク質解析の比較検討を行うことで、進行速度が異なるALS患者間での病態の違いを明らかにすること、さらにその違いに基づいた新規治療ターゲットの同定を目指す。

    CiNii Research

  • （雇用支援）

    2023年

    九州大学研究活動基礎支援制度・研究補助者雇用支援（短期）

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • 患者報告アウトカムの取得率及び信頼性向上のためのガイドライン案策定

    2022年8月 - 2025年3月

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    担当区分：研究代表者 

  • グリア性炎症を惹起するカルシウム結合蛋白による筋萎縮性側索硬化症の発症起源の同定

    研究課題/領域番号：22K07517  2022年4月 - 2025年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    林 信太郎, 山崎 亮, 小早川 優子

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    資金種別：科研費

    筋萎縮性側索硬化症 (ALS)が最初に報告され1世紀が経過したものの、現在も原因不明です。ALSの研究では運動神経が注視されていますが、私達は脊髄の前索と側索を合わせた領域のうち錐体路を除いた部位 (ALFoC)に存在する「びまん性の髄鞘淡明化」という、あまり注目されてこなかった変性所見に着眼し研究を続けました。この結果、ALFoCを走行するカルシウム結合蛋白 (CaBP)含有軸索が活性化ミクログリアにより障害される事が髄鞘淡明化のみならず、運動神経細胞変性と密接に関連している可能性を見いだし国際学会で発表しました。本研究ではこれらの関連性を証明し、同蛋白を標的とする治療法の創出を目指します。

    CiNii Research

  • 筋萎縮性側索硬化症に対する治療薬開発を促進する新規評価指標の確立

    2022年4月 - 2024年3月

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    担当区分：研究代表者 

  • 患者報告アウトカムの取得率及び信頼性向上のためのガイドライン案策定

    2022年 - 2025年

    日本医療研究開発機構「医薬品等規制調和・評価研究事業」

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    担当区分：研究代表者  資金種別：受託研究

  • 筋萎縮性側索硬化症に対する治療薬開発を促進する新規評価指標の確立

    2022年 - 2023年

    公益財団法人難病医学研究財団 令和４年度 医学研究奨励助成事業

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    担当区分：研究代表者  資金種別：受託研究

  • （雇用支援）

    2022年

    九州大学研究活動基礎支援制度・研究補助者雇用支援（短期）

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • （雇用支援）

    2021年

    九州大学研究活動基礎支援制度・研究補助者雇用支援（短期）

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • 神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立

    2019年7月 - 2022年3月

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    担当区分：研究代表者 

  • 電気シナプスを介する運動神経興奮性制御機構の解明と同シナプス回復によるALS治療

    2019年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立

    2019年 - 2021年

    日本医療研究開発機構「医薬品等規制調和・評価研究事業」

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    担当区分：研究代表者  資金種別：受託研究

  • 神経難病に対する臨床試験の効率化・適正化の推進

    2019年

    研究活動基礎支援制度・出産育児復帰者支援

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • 筋萎縮性側索硬化症における電気シナプス喪失による運動ニューロン死の促進とその制御

    2016年 - 2017年

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • オリゴデンドロサイトのコネキシン蛋白に注目したALSの病態解明と神経治療薬の開発

    2014年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

  • 電気シナプスを介する運動神経興奮性制御機構の解明と同シナプス回復によるALS治療

    研究課題/領域番号：19K17010 

    小早川 優子

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    資金種別：科研費

    神経細胞間の情報伝達機構には、神経伝達物質がシナプス後膜の受容体に結合する化学シナプスの他に、隣接する神経細胞膜上のConnexin(Cx)蛋白どおしが形成するgap junctionを通じてイオンや小分子が直接細胞間を移動する電気シナプスがある。私たちはこれまでに、筋萎縮性側索硬化症(ALS)モデルマウスの腰髄前角では、電気シナプスを形成する代表的Cx蛋白であるCx36が病初期より減少していることを見出している。本研究では、Cx36が形成する電気シナプスの減少が、脊髄神経細胞の電気活動に及ぼす影響を明らかにし、電気シナプスを標的としたALSの新規治療法開発をめざす。

    CiNii Research

  • 筋萎縮性側索硬化症の脊髄に存在するグリア炎症とガレクチン3、p22の意義と治療

    研究課題/領域番号：19K07996 

    林 信太郎, 山崎 亮, 小早川 優子

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    資金種別：科研費

    筋萎縮性側索硬化症は、最重症の神経難病とされる。本疾患が文献で記載され既に1世紀以上が経過したが、現在も原因は不明である。従って、発症前の状態にまで戻せる治療法は存在しない。この理由の１つに発症から確定診断まで平均13ヵ月を要することが指摘されているが、この事は真の病態解明や有効な治療法を開発する上で大きな妨げとなっている。私達は、本疾患の発症初期に関与するグリア炎症関連分子としてガレクチン３とp22という分子を発見した。本研究ではこの両分子に着目し病態を解明するために、発症早期に診断できる検査技術の創出と神経変性疾患に対しては初の分子標的療法の開発を目的とする。

    CiNii Research

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教育活動概要

  • ARO次世代医療センター臨床研究監理部門が実施する、学内外の研究者を対象とした教育研修に携わっている。

社会貢献・国際連携活動概要

  • 厚生労働省臨床研究総合促進事業「臨床研究・治験従事者等に対する研修プログラム」及び国立大学病院臨床研究推進会議のサブグループ活動への参画により国内の研究者およびARO関係者との連携を図っている。
    アジアオセアニア研究教育機構・医療健康クラスター・満たされない医療モジュールのモジュールメンバーとして、アジアオセアニア地域に特徴的な満たされない医療ニーズを充足すべく、臨床研究基盤整備、臨床試験の実施支援、規制科学研究等を行う。

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2022年4月 - 現在   センター ARO次世代医療センター　臨床研究監理部門　臨床研究実践室室長

専門診療領域

  • 生物系／医歯薬学／内科系臨床医学／神経内科学

臨床医資格

  • 専門医

    日本神経学会

  • 専門医

    日本内科学会

医師免許取得年

  • 2005年