筋萎縮性側索硬化症の新規疾患指標
キーワード:筋萎縮症側索硬化症、神経変性疾患
2019.04.
小早川 優子(こばやかわ ゆうこ) | データ更新日:2024.04.23 |
主な研究テーマ
従事しているプロジェクト研究
筋萎縮性側索硬化症に対する治療薬開発を促進する新規評価指標の確立
2022.04~2024.03, 代表者:小早川優子, 九州大学.
2022.04~2024.03, 代表者:小早川優子, 九州大学.
患者報告アウトカムの取得率及び信頼性向上のためのガイドライン案策定
2022.08~2025.03, 代表者:小早川優子, 九州大学.
2022.08~2025.03, 代表者:小早川優子, 九州大学.
神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立
2019.07~2022.03, 代表者:小早川優子, 九州大学.
2019.07~2022.03, 代表者:小早川優子, 九州大学.
研究業績
主要原著論文
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
1. | 小早川 優子, 吉良 潤一, 難病新法元年を迎えて, 日本在宅医学会雑誌, 2016.01. |
2. | 小早川 優子, 筋萎縮性側索硬化症の予後を反映した新規分類法の検討, 難病と在宅ケア, 2021.05. |
主要学会発表等
学会活動
受賞
日本臨床試験学会 第15回学術集会総会 最優秀演題賞, 日本臨床試験学会, 2024.03.
第3回日本難病医療ネットワーク学会学術集会 優秀口演賞, 日本難病医療ネットワーク学会, 2015.11.
研究資金
科学研究費補助金の採択状況(文部科学省、日本学術振興会)
2025年度~2027年度, 基盤研究(C), 代表, ALSの臨床的多様性を評価する新尺度を活用した病態解明と新規治療ターゲットの同定.
2019年度~2021年度, 若手研究, 代表, 電気シナプスを介する運動神経興奮性制御機構の解明と同シナプス回復によるALS治療.
2016年度~2017年度, 若手研究(B), 代表, 筋萎縮性側索硬化症における電気シナプス喪失による運動ニューロン死の促進とその制御.
2014年度~2014年度, 研究活動スタート支援, 代表, オリゴデンドロサイトのコネキシン蛋白に注目したALSの病態解明と神経治療薬の開発.
競争的資金(受託研究を含む)の採択状況
2022年度~2023年度, 公益財団法人難病医学研究財団 令和4年度 医学研究奨励助成事業, 代表, 筋萎縮性側索硬化症に対する治療薬開発を促進する新規評価指標の確立.
2022年度~2025年度, 日本医療研究開発機構「医薬品等規制調和・評価研究事業」, 代表, 患者報告アウトカムの取得率及び信頼性向上のためのガイドライン案策定.
2019年度~2021年度, 日本医療研究開発機構「医薬品等規制調和・評価研究事業」, 代表, 神経変性疾患の病期に着目した治療法開発および承認後適正使用を推進する新規評価法の確立.
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