2026/05/15 更新

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フジタ　シユンスケ
藤田 隼輔
FUJITA SHUNSUKE
所属
薬学研究院 臨床薬学部門 助教
九州大学病院 薬剤部（併任）
薬学府 臨床薬学専攻（併任）
薬学部 臨床薬学科（併任）
職名
助教
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926426573
プロフィール
・臨床薬学、薬剤師養成に関する授業を担当 ・がん化学療法に伴う副作用の対応策確立に向けた研究 ・がん悪液質の対応策確立に向けた研究 ・サルコペニアの対応策確立に向けた研究
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研究分野

  • ライフサイエンス / 医療薬学

学位

  • 臨床薬学博士（九州大学, 日本）

経歴

  •  薬学研究院 臨床薬学部門  助教 

    2024年4月 - 現在

  • 九州大学大学院 薬学研究院 臨床育薬学分野 助教 

    2024年4月 - 現在

  • 独立行政法人国立病院機構 福岡東医療センター 薬剤部 主任薬剤師 

    2023年4月 - 2024年3月

  • 独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター 薬剤部 薬剤師 

    2018年4月 - 2023年3月

学歴

  • 九州大学   大学院薬学府   臨床薬学専攻博士後期課程

    2014年4月 - 2018年3月

  • 九州大学   薬学部   臨床薬学科

    2008年4月 - 2014年3月

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ： がん化学療法の副作用軽減に向けたドラッグ・リポジショニング研究

    研究キーワード： がん化学療法、副作用、ドラッグ・リポジショニング

    研究期間： 2024年 - 現在

  • 研究テーマ： 細胞老化による筋萎縮のメカニズム解明と治療薬の探索

    研究キーワード： 細胞老化、筋萎縮

    研究期間： 2024年 - 現在

  • 研究テーマ： 糖尿病性サルコペニアのメカニズム解明と治療薬探索

    研究キーワード： 糖尿病、サルコペニア、筋萎縮

    研究期間： 2024年 - 現在

論文

  • Concomitant Use of DPP-4 Inhibitors May Prevent the Development of Oxaliplatin-Induced Peripheral Neuropathy: A Retrospective Cohort Study 査読

    峯 圭佑, 藤田 隼輔, 川尻 雄大, 森 裕介, 上田 真実, 小林 大介, 内田 まやこ, 河良 優介, 廣田 豪, 金子 莉沙

    Clinical and Translational Science   19 ( 2 )   e70500   2026年2月   （ ISSN:17528054 eISSN:17528062 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Wiley  

    Oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) causes numbness and pain in the limbs, often leading to interruption of chemotherapy and representing a significant clinical problem. Previous basic studies have suggested that the dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor alogliptin may prevent OIPN. To evaluate whether concomitant use of DPP-4 inhibitors could prevent the development of OIPN in clinical practice, we retrospectively analyzed data from 1180 patients who initiated oxaliplatin treatment at Kyushu University Hospital between January 1, 2009 and December 31, 2019. The primary endpoint was the occurrence of OIPN of any grade. Kaplan–Meier analysis with cumulative doses demonstrated a significantly lower incidence of OIPN in the DPP-4 inhibitor group (p = 0.0422). After propensity score matching to adjust for patient backgrounds, the protective association remained significant (p = 0.0389). Furthermore, Cox proportional hazards analysis incorporating gender, age, regimen, and concomitant DPP-4 inhibitor use as covariates confirmed that DPP-4 inhibitor use was an independent protective factor for OIPN (HR = 0.690; 95% CI, 0.490–0.972; p = 0.034). These findings suggest that concomitant use of DPP-4 inhibitors may moderate the development of OIPN in patients receiving oxaliplatin.

    CiNii Research

  • Impact of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors on hematologic malignancy risk: Insights from Japanese claims data. 査読 国際誌

    Kawashiri T, Yamamoto N, Fujiwara M, Shimizu T, Kobayashi D, Fujita S, Shibata N, Hirota T, Uchida M

    Journal of the National Cancer Institute   2026年2月   （ ISSN:0027-8874 eISSN:1460-2105 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Hematologic malignancies, including leukemias and lymphomas, remain life‑threatening diseases for which preventive strategies have not yet been established. Recent studies have suggested that sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors have cancer-suppressive properties. This study investigated whether SGLT2 inhibitors are associated with reduced risk of hematologic malignancies in patients with diabetes, using a large-scale medical database. METHODS: Data of patients with diabetes prescribed diabetes medications were extracted from the JMDC Payer database (January 2005 to November 2023). After exclusions, patients were categorized into SGLT2 inhibitor (N = 158,877) and non-SGLT2 inhibitor (N = 118,678) groups. Propensity score matching, accounting for patient characteristics, resulted in 102,478 matched patients per group. The primary endpoint was time to hematologic malignancy; secondary endpoints were time to lymphoma, leukemia, and their subcategories. RESULTS: The incidence of hematologic malignancies was lower in the SGLT2 inhibitor group than in the non-SGLT2 inhibitor group (P<.001, hazard ratio (HR)=0.73[0.62-0.86], risk difference at 5 years (RD)=-0.16%). Lymphoma incidence was also lower in the SGLT2 inhibitor group (P=.003, HR = 0.71[0.57-0.89], RD=-0.12%), whereas no clear evidence of difference was observed for leukemia (P=.06, HR = 0.76[0.57-1.01], RD=-0.02%). Lymphocytic leukemia was associated with lower incidence compared to the non-SGLT2 inhibitor group (P=.04, HR = 0.44[0.19-0.99], RD=-0.02%), whereas no clear evidence of difference was observed for myeloid leukemia (P=.12, HR = 0.76[0.54-1.08], RD=-0.01%). Regarding acute myeloid leukemia (AML), the incidence was low in the SGLT2 inhibitor group (P=.001, HR = 0.34[0.19-0.62], RD=-0.05%). CONCLUSION: SGLT2 inhibitor use may be associated with lower risk of hematologic malignancies in adults with diabetes.

    DOI： 10.1093/jnci/djag038

    Web of Science

    PubMed

  • Concomitant Use of DPP-4 Inhibitors May Prevent the Development of Oxaliplatin-Induced Peripheral Neuropathy: A Retrospective Cohort Study. 査読

    Koura Y, Mine K, Fujita S, Kawashiri T, Mori Y, Ueda M, Kaneko R, Hirota T, Uchida M, Kobayashi D

    Clinical and translational science   19 ( 2 )   e70500   2026年2月   （ ISSN:1752-8054 eISSN:1752-8062 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Clinical and Translational Science  

    Oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) causes numbness and pain in the limbs, often leading to interruption of chemotherapy and representing a significant clinical problem. Previous basic studies have suggested that the dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor alogliptin may prevent OIPN. To evaluate whether concomitant use of DPP-4 inhibitors could prevent the development of OIPN in clinical practice, we retrospectively analyzed data from 1180 patients who initiated oxaliplatin treatment at Kyushu University Hospital between January 1, 2009 and December 31, 2019. The primary endpoint was the occurrence of OIPN of any grade. Kaplan–Meier analysis with cumulative doses demonstrated a significantly lower incidence of OIPN in the DPP-4 inhibitor group (p = 0.0422). After propensity score matching to adjust for patient backgrounds, the protective association remained significant (p = 0.0389). Furthermore, Cox proportional hazards analysis incorporating gender, age, regimen, and concomitant DPP-4 inhibitor use as covariates confirmed that DPP-4 inhibitor use was an independent protective factor for OIPN (HR = 0.690; 95% CI, 0.490–0.972; p = 0.034). These findings suggest that concomitant use of DPP-4 inhibitors may moderate the development of OIPN in patients receiving oxaliplatin.

    DOI： 10.1111/cts.70500

    Web of Science

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    PubMed

  • Class effects of proton pump inhibitors in preventing oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity 査読

    Mori, Y; Mine, K; Kawashiri, T; Koura, Y; Ueda, M; Kaneko, R; Fujita, S; Tsuruta, A; Koyanagi, S; Kobayashi, D

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   159 ( 4 )   279 - 282   2025年12月   （ ISSN:1347-8613 eISSN:1347-8648 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Pharmacological Sciences  

    Oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) is a dose-limiting toxicity with limited countermeasures. Basic research has revealed that omeprazole, a proton pump inhibitor (PPI), exerts preventive effects against OIPN. In this study, we evaluated whether other PPIs exert similar effects via in vitro and in vivo experiments. Notably, esomeprazole, lansoprazole, and rabeprazole, classified as PPIs, prevented oxaliplatin-induced cultured F11 neuronal cell damage, and repeated PPI administration prevented mechanical allodynia in rats. However, vonoprazan, a potassium ion-competitive acid blocker, did not exert such effects. Overall, our results highlight the class effects of PPIs against OIPN.

    DOI： 10.1016/j.jphs.2025.09.010

    Web of Science

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  • Class effects of proton pump inhibitors in preventing oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity(タイトル和訳中) 査読

    Mori Yusuke, Mine Keisuke, Kawashiri Takehiro, Koura Yusuke, Ueda Mami, Kaneko Risa, Fujita Shunsuke, Tsuruta Akito, Koyanagi Satoru, Kobayashi Daisuke

    Journal of Pharmacological Sciences   159 ( 4 )   279 - 282   2025年12月   （ ISSN:1347-8613 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(公社)日本薬理学会  

  • The Effect of Diabetes Medication on the Scores of the GNRI and CONUT Nutritional Indices: Cross-Sectional and Longitudinal Retrospective Studies 査読 国際誌

    Fujita, S; Nagata, K; Kinjo, K; Mimata, H; Sonoda, T; Mine, K; Kawashiri, T; Hirota, T; Uchida, M; Kobayashi, D

    CTS-CLINICAL AND TRANSLATIONAL SCIENCE   18 ( 11 )   e70423   2025年11月   （ ISSN:1752-8054 eISSN:1752-8062 ）

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Clinical and Translational Science  

    Malnutrition implies a decline in the systemic status and organ function, which is closely related to sarcopenia, frailty, osteoporosis, and prognosis. Diabetes medications work in a multifaceted manner on various tissues, such as the pancreas, muscle, liver, and adipose tissue; these medications affect metabolism, which in turn affects nutritional status. This study aimed to determine the effect of diabetes medications on the scores of the Geriatric Nutrition Risk Index (GNRI) and Controlling Nutritional Status (CONUT) nutritional indices, both cross-sectionally and longitudinally. This cross-sectional study included 2146 individuals who were prescribed diabetes medications. Multivariate analysis showed that both GNRI and CONUT scores tended to be improved in patients using sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i), dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP4i), or biguanide (BG). Additionally, propensity score matching of nutrition-related laboratory values was performed to assess the variation in nutritional indices over time, which resulted in less deterioration of the GNRI in the SGLT2i and BG groups. In conclusion, this study suggests that SGLT2i and BG prevent the progression of malnutrition and may help in selecting drugs that consider the nutritional status of patients.

    DOI： 10.1111/cts.70423

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  • The Effect of Diabetes Medication on the Scores of the GNRI and CONUT Nutritional Indices: Cross-Sectional and Longitudinal Retrospective Studies 査読

    藤田 隼輔, 永田 健一郎, 三股 遥佳, 園田 大河, 峯 圭佑, 川尻 雄大, 廣田 豪, 内田 まやこ, 小林 大介

    Clinical and Translational Science   18 ( 11 )   2025年11月   （ ISSN:17528054 eISSN:17528062 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Wiley  

    Malnutrition implies a decline in the systemic status and organ function, which is closely related to sarcopenia, frailty, osteoporosis, and prognosis. Diabetes medications work in a multifaceted manner on various tissues, such as the pancreas, muscle, liver, and adipose tissue; these medications affect metabolism, which in turn affects nutritional status. This study aimed to determine the effect of diabetes medications on the scores of the Geriatric Nutrition Risk Index (GNRI) and Controlling Nutritional Status (CONUT) nutritional indices, both cross-sectionally and longitudinally. This cross-sectional study included 2146 individuals who were prescribed diabetes medications. Multivariate analysis showed that both GNRI and CONUT scores tended to be improved in patients using sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i), dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP4i), or biguanide (BG). Additionally, propensity score matching of nutrition-related laboratory values was performed to assess the variation in nutritional indices over time, which resulted in less deterioration of the GNRI in the SGLT2i and BG groups. In conclusion, this study suggests that SGLT2i and BG prevent the progression of malnutrition and may help in selecting drugs that consider the nutritional status of patients.

    CiNii Research

  • Response to Comment on "Proton Pump Inhibitor Concomitant Use to Prevent Oxaliplatin-Induced Peripheral Neuropathy: Clinical Retrospective Cohort Study" 査読 国際誌

    Mine, K; Kawashiri, T; Mori, Y; Fujita, S; Uchida, M; Yamada, T; Egashira, N; Ieiri, I; Koyanagi, S; Ohdo, S; Shimazoe, T; Kobayashi, D

    PHARMACOTHERAPY   45 ( 9 )   623 - 624   2025年8月   （ ISSN:0277-0008 eISSN:1875-9114 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Pharmacotherapy  

    DOI： 10.1002/phar.70054

    Web of Science

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  • Proton pump inhibitor concomitant use to prevent oxaliplatin-induced peripheral neuropathy: Clinical retrospective cohort study 査読 国際誌

    Mine, K; Kawashiri, T; Mori, K; Mori, Y; Ishida, H; Kudamatsu, H; Fujita, S; Uchida, M; Yamada, T; Egashira, N; Ieiri, I; Koyanagi, S; Ohdo, S; Shimazoe, T; Kobayashi, D

    PHARMACOTHERAPY   45 ( 7 )   435 - 447   2025年5月   （ ISSN:0277-0008 eISSN:1875-9114 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Pharmacotherapy  

    Background: Oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) is a major clinical challenge because it leads to discontinuation of chemotherapy. Omeprazole, a proton pump inhibitor (PPI), has been shown to prevent OIPN in a rat model. Therefore, we aimed to test whether the concomitant use of a PPI reduces oxaliplatin discontinuation due to OIPN. Methods: This retrospective study used data from 1015 patients who started treatment with oxaliplatin and evaluated two cohorts (PPI vs. non-PPI). The primary outcome measure was oxaliplatin discontinuation due to OIPN. A Kaplan–Meier curve was generated for cumulative doses and evaluated using the log-rank test and Cox proportional hazards analysis. Results: The log-rank test showed that the number of patients who discontinued oxaliplatin due to OIPN was significantly lower in the PPI group (p = 0.0264). Cox proportional hazards analysis incorporated and analyzed factors previously reported as potentially affecting neuropathy (sex, age, use of PPIs, calcium channel antagonists, opioids and adjuvant analgesics, and the CAPOX [capecitabine + oxaliplatin] regimen). The analysis suggested that the concomitant use of PPIs was a factor in reducing oxaliplatin discontinuation (adjusted hazard ratio [HR] = 0.568, 95% confidence interval [CI], 0.344–0.937, p = 0.0269). Since there were significant differences in some patient demographics between the two groups, propensity score matching was performed to align the patient demographics and then reanalyzed. After propensity score matching, the same analysis as above showed that oxaliplatin discontinuation due to OIPN was significantly less common in the PPI group (p = 0.0081); cox proportional hazards analysis showed that PPI use was a factor that significantly reduced oxaliplatin discontinuation due to OIPN (adjusted HR = 0.478, 95% CI, 0.273–0.836, p = 0.0096). Conclusions: These results suggest that concomitant PPI use may reduce oxaliplatin discontinuation due to OIPN in patients receiving oxaliplatin.

    DOI： 10.1002/phar.70028

    Web of Science

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  • Possible prevention of paclitaxel-induced peripheral neuropathy by concomitant use of α1-receptor antagonist based on a retrospective study 査読 国際誌

    Mori, K; Kawashiri, T; Mine, K; Ishida, H; Mori, Y; Ueda, M; Koura, Y; Fujita, S; Tsuruta, A; Egashira, N; Ieiri, I; Koyanagi, S; Shimazoe, T; Kobayashi, D

    SUPPORTIVE CARE IN CANCER   33 ( 4 )   316 - 316   2025年4月   （ ISSN:0941-4355 eISSN:1433-7339 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Supportive Care in Cancer  

    Purpose: Paclitaxel and albumin-bound paclitaxel are important anticancer drugs for the treatment of non-small cell lung, pancreatic, gastric, and gynecological cancers; however, they cause peripheral neuropathy as an adverse reaction. Therefore, prophylaxis and treatment for peripheral neuropathy are needed, since there are no sufficient evidence-based strategies to prevent it. Our previous animal research and adverse effect database analysis studies have identified the potential of α1 antagonists to attenuate paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN). The purpose of the present study was to investigate the prophylactic potential of α1 antagonists for PIPN in patients with cancer. Methods: Data were collected from the medical records of 673 male patients aged 18 years and older who started treatment with paclitaxel- or albumin-bound paclitaxel-containing regimens at Kyushu University Hospital between January 1, 2013, and December 31, 2019. The two primary outcome measures were PIPN occurrence and paclitaxel discontinuation due to PIPN. Kaplan–Meier curves were generated for cumulative doses and evaluated using the log-rank test. Results: The percentage of patients in whom PIPN occurred (any grade) during the entire study period was 37.4% and 20.0% in without and with α1-receptor antagonist groups, respectively (P = 0.0101, χ2 test). The incidence of PIPN (any grade) was significantly lower in the α1 antagonists combination group (N = 55) than in the no α1-receptor antagonists group (N = 618) (P = 0.0425, log-rank test). However, there were no significant differences between the two groups in the discontinuation of paclitaxel due to PIPN (P = 0.9654). Conclusions: The present retrospective cohort study may suggest that concomitant use of α1-receptor antagonists may moderate the development of PIPN.

    DOI： 10.1007/s00520-025-09368-y

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  • 雄ラットのパクリタキセル誘発性末梢神経障害はスーパーオキシドジスムターゼ模倣薬であるカルマンガホジピルによって軽減される(Paclitaxel-induced peripheral neuropathy in male rats attenuated by calmangafodipir, a superoxide dismutase mimetic) 査読

    Kawashiri Takehiro, Mori Kohei, Ishida Haruna, Ueda Mami, Yao Kozo, Nagahama Fumiko, Mine Keisuke, Mori Yusuke, Koura Yusuke, Fujita Shunsuke, Shimazoe Takao, Kobayashi Daisuke

    Journal of Pharmacological Sciences   157 ( 1 )   8 - 11   2025年1月   （ ISSN:1347-8613 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(公社)日本薬理学会  

    雄ラットモデルを用いて、スーパーオキシドジスムターゼ模倣薬であるカルマンガホジピル(CAL)が、パクリタキセル(PTX)誘発性末梢神経障害に対する予防効果について検討した。雄ラットにPTXを反復投与(6mg/kg、腹腔内投与、週1回、4週間)すると末梢神経障害(PN)が誘発され、von Frey試験における機械的異痛症と坐骨神経の軸索変性を認めた。CAL投与(1～10mg/kg、静脈内投与、週3回、4週間)では、PTX誘発性機械的異痛症と軸索変性が予防された。これらの結果から、CALはPTX誘発性PNを抑制することが示唆された。

  • Paclitaxel-induced peripheral neuropathy in male rats attenuated by calmangafodipir, a superoxide dismutase mimetic 査読

    Kawashiri, T; Mori, K; Ishida, H; Ueda, M; Yao, K; Nagahama, F; Mine, K; Mori, Y; Koura, Y; Fujita, S; Shimazoe, T; Kobayashi, D

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   157 ( 1 )   8 - 11   2025年1月   （ ISSN:1347-8613 eISSN:1347-8648 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Pharmacological Sciences  

    Paclitaxel induces peripheral neuropathy, which is considered a dose-limiting factor. However, appropriate prophylactic agents are currently unavailable. We investigated the prophylactic effects of calmangafodipir, a superoxide dismutase mimetic, on paclitaxel-induced peripheral neuropathy using a male rat model. Repeated administration of paclitaxel (6 mg/kg, intraperitoneal, once weekly for 4 weeks) resulted in mechanical allodynia in the von Frey test and axonal degeneration in the sciatic nerve. Conversely, calmangafodipir (1–10 mg/kg, intravenous, thrice weekly for 4 weeks) prevented mechanical allodynia and axonal degeneration induced by paclitaxel. These results suggest that calmangafodipir may inhibit paclitaxel-induced peripheral neuropathy.

    DOI： 10.1016/j.jphs.2024.11.004

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  • アベマシクリブ投与後の血清クレアチニン値と治療効果および副作用に関する後方視的検討 査読

    大橋 邦央, 樋口 文子, 筒井 佑紀, 藤田 隼輔, 安 武夫

    日本臨床腫瘍薬学会雑誌   37   6 - 15   2024年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床腫瘍薬学会  

    アベマシクリブはクレアチニンの尿細管分泌を阻害するが、アベマシクリブ投与後に血清クレアチニン(Scr)値が投与前の1.4倍まで上昇を認めたとしても、減量や休薬の対処が必要ないとされている。本研究ではアベマシクリブが投与された乳癌患者116名を対象に投与4週目のScr上昇率で2群(1.4倍以下群、1.4倍超群)に分け患者背景、効果および副作用との関連を調査した。その結果、投与4週目のScr上昇率にアベマシクリブ投与前の腎機能の影響は認められなかった。治療効果では、無増悪生存期間中央値が1.4倍以下群463日、1.4倍超群309日で差は認めなかった。また、副作用では、投与4週目または8週目までのアベマシクリブの減量・休薬は1.4倍以下群で有意に多く、1.4倍以下群で重篤な骨髄抑制が多く認められた。骨髄抑制発生状況の違いが、両群の減量・休薬率の差に影響を及ぼした可能性が示唆された。(著者抄録)

  • アベマシクリブ投与後の血清クレアチニン値と治療効果および副作用に関する後方視的検討 査読

    大橋 邦央, 樋口 文子, 筒井 佑紀, 藤田 隼輔, 安 武夫

    日本臨床腫瘍薬学会雑誌   37   6 - 15   2024年7月   （ eISSN:2189-129X ）

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  • Identification of drug transporters contributing to oxaliplatin-induced peripheral neuropathy. 査読 国際誌

    Shunsuke Fujita, Takeshi Hirota, Ryo Sakiyama, Misaki Baba, Ichiro Ieiri

    Journal of neurochemistry   2019年2月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Exenatide Facilitates Recovery from Oxaliplatin-Induced Peripheral Neuropathy in Rats. 査読 国際誌

    Shunsuke Fujita, Soichiro Ushio, Nana Ozawa, Ken Masuguchi, Takehiro Kawashiri, Ryozo Oishi, Nobuaki Egashira

    PloS one   2015年11月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Oxaliplatin induces hypomyelination and reduced neuregulin 1 expression in the rat sciatic nerve. 査読 国際誌

    Kuniaki Tsutsumi, Yuji Yamashita, Soichiro Ushio, Takehiro Kawashiri, Takanori Kaname, Shunsuke Fujita, Ryozo Oishi, Nobuaki Egashira

    Neuroscience research   2014年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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講演・口頭発表等

  • オキサリプラチン使用患者におけるアレルギー発現に対するプロトンポンプ阻害薬服用の影響

    峯 圭佑, 森 裕介, 川尻 雄大, 永田 健一郎, 河良 優介, 金子 莉沙, 上田 真実, 石田 茂, 廣田 豪, 内田 まやこ, 鶴田 朗人, 小柳 悟, 藤田 隼輔, 小林 大介

    第35回日本医療薬学会年会  2025年11月 

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    開催年月日： 2025年11月

    会議種別：口頭発表（一般）  

  • 血液腫瘍発症におけるSGLT2阻害薬処方の影響： JMDCレセプトデータを用いた大規模コホート研究

    川尻 雄大, 山元 菜留, 藤原 正規, 清水 忠, 小林 大介, 藤田 隼輔, 芝田 信人, 廣田 豪, 内田 まやこ

    第35回日本医療薬学会年会  2025年11月 

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    開催年月日： 2025年11月

    会議種別：ポスター発表  

  • 糖尿病治療薬の残薬数を予測するモデルの構築

    國武 さくら, 川尻 雄大, 藤田 隼輔, 阿部 みどり, 浅尾 一夫, 島添 隆雄, 小林 大介

    第35回日本医療薬学会年会  2025年11月 

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    開催年月日： 2025年11月

    会議種別：ポスター発表  

  • ペランパネルによる副作用発現と血中濃度の関連性の解析

    岩下 昂太, 藤田 隼輔, 川尻 雄大, 廣田 豪, 内田 まやこ, 小林 大介

    第35回日本医療薬学会年会  2025年11月 

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    開催年月日： 2025年11月

    会議種別：ポスター発表  

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するプロトンポンプ阻害薬のクラスエフェクトとしての抑制効果に関する基礎研究

    森 裕介, 峯 圭佑, 川尻 雄大, 河良 優介, 上田 真実, 金子 莉沙, 藤田 隼輔, 鶴田 朗人, 小柳 悟, 小林 大介

    第35回日本医療薬学会年会  2025年11月 

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    開催年月日： 2025年11月

    会議種別：ポスター発表  

  • がんによる筋細胞の萎縮および抗がん薬による細胞増殖抑制効果にイメグリミンが与える影響

    藤田隼輔, 金城奏乃, 川尻雄大, 小林大介

    第145回日本薬学会第145年会  2025年3月 

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    開催年月日： 2025年3月

    会議種別：ポスター発表  

  • パクリタキセル誘発末梢神経障害におけるTauおよびGSK-3βの関与

    石田晴多, 川尻雄大, 森皓平, 峯圭佑, 森裕介, 上田真実, 河良優介, 藤田隼輔, 小林大介

    第41回日本薬学会九州山口支部大会 

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    開催年月日： 2024年11月

    会議種別：口頭発表（一般）  

  • LC-MSを用いた新規抗てんかん薬の血中濃度一斉分析法の構築

    加治 侑樹, 土谷 祐一, 岩下 昂太, 金城 奏乃, 川尻 雄大, 藤田 隼輔, 峯 昌敏, 廣田 豪, 小林 大介

    第34回日本医療薬学会年会 

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    開催年月日： 2024年11月

  • パクリタキセル誘発末梢神経障害ラットモデルにおけるcalmangafodipirの抑制効果

    川尻 雄大, 森 皓平, 石田 晴多, 上田 真実, 矢尾 幸三, 永濱 文子, 峯 圭佑, 森 裕介, 河良 優介, 藤田 隼輔, 島添 隆雄, 小林 大介

    第34回日本医療薬学会年会 

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    開催年月日： 2024年11月

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するDPP-4阻害薬の効果に関する調査

    藤田 隼輔、藤田 強記、清水 裕彰、山脇 一浩

    第33回 日本医療薬学会 年会  2023年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • オキサリプラチンによる神経障害ならびに抗腫瘍効果に対する 3‐Aminobenzamide の作用

    藤田 隼輔、牛尾 聡一郎、川尻 雄大、森田 春香、馬場 美咲、江頭 伸昭

    第66回 日本薬理学会 西南部会  2013年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するエキセナチドの効果

    藤田 隼輔、牛尾 聡一郎、益口 賢、小澤 奈々、小野 佑子、馬場 美咲、川尻 雄大、 増田 智先、大石 了三、江頭 伸昭

    第87回 日本薬理学会 年会  2014年3月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • Gene Expression Analysis of Tacrolimus-Induced Tubulointerstitial Fibrosis After Ischemia/Reperfusion Injury 国際会議

    Shinke H, Tamura Y, Fujita S, Nakagawa S, Yano T, Matsubara K, Masuda S.

    American Society of Nephrology (Kidney Week 2014 annual meeting)  2014年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：アメリカ合衆国  

  • オキサリプラチンの細胞内取込機構・排出機構の解明

    馬場 美咲、藤田 隼輔、崎山 良、廣田 豪、家入 一郎

    第32回 日本薬学会 九州支部大会  2015年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 神経細胞に発現する薬物トランスポーターのオキサリプラチン取込・排出機構の解析

    崎山 良、藤田 隼輔、馬場 美咲、廣田 豪、家入 一郎

    第33回 日本薬学会 九州支部大会  2016年12月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • オキサリプラチンの神経毒性に寄与する薬物トランスポーターの解明

    藤田 隼輔、崎山 良、馬場 美咲、廣田 豪、家入 一郎

    日本薬学会 第137年会  2017年3月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • オキサリプラチンのDRG内蓄積および末梢神経障害に寄与する薬物トランスポーターの解明

    藤田 隼輔、廣田 豪、崎山 良、馬場 美咲、家入 一郎

    日本薬物動態学会 第32回 年会  2017年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するDPP-4阻害薬の効果に関する調査

    藤田 隼輔、仲田 浩成、三角 紳博

    第29回 日本医療薬学会 年会  2019年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • 抗菌薬の選択が免疫チェックポイント阻害薬使用患者の予後に及ぼす影響

    藤田 隼輔、山下 克也

    第69回 日本化学療法学会 西日本支部総会  2021年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するDPP-4阻害薬の効果に関する調査

    藤田 隼輔、三角 紳博

    日本医療マネジメント学会 第19回 九州・山口連合大会  2021年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • メロペネム供給停止に伴うほかの抗菌薬使用量及び緑膿菌に対する耐性菌の出現の変化について

    河野 友里、西 裕美、上田 和明、藤田 隼輔、小坂 隆介、藤野 奈緒、山脇 一浩、 肥山 和俊

    第33回 日本医療薬学会 年会  2023年11月 

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    開催年月日： 2024年4月

    記述言語：日本語  

    国名：日本国  

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するDPP-4阻害薬の効果に関する調査

    藤田 隼輔, 藤田 強記, 清水 裕彰, 山脇 一浩

    第33回 日本医療薬学会 年会  2023年11月 

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    開催年月日： 2023年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • メロペネム供給停止に伴うほかの抗菌薬使用量及び緑膿菌に対する耐性菌の出現の変化について

    河野 友里, 西 裕美, 上田 和明, 藤田 隼輔, 小坂 隆介, 藤野 奈緒, 山脇 一浩, 肥山 和俊

    第33回 日本医療薬学会 年会  2023年11月 

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    開催年月日： 2023年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するDPP-4阻害薬の効果に関する調査

    藤田 隼輔, 三角 紳博

    日本医療マネジメント学会 第19回 九州・山口連合大会  2021年11月 

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    開催年月日： 2021年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • 抗菌薬の選択が免疫チェックポイント阻害薬使用患者の予後に及ぼす影響

    藤田 隼輔, 山下 克也

    第69回 日本化学療法学会 西日本支部総会  2021年11月 

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    開催年月日： 2021年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するDPP-4阻害薬の効果に関する調査

    藤田 隼輔, 仲田 浩成, 三角 紳博

    第29回 日本医療薬学会 年会  2019年11月 

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    開催年月日： 2019年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • オキサリプラチンのDRG内蓄積および末梢神経障害に寄与する薬物トランスポーターの解明

    藤田 隼輔, 廣田 豪, 崎山 良, 馬場 美咲, 家入 一郎

    日本薬物動態学会 第32回 年会  2017年11月 

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    開催年月日： 2017年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • オキサリプラチンの神経毒性に寄与する薬物トランスポーターの解明

    藤田 隼輔, 崎山 良, 馬場 美咲, 廣田 豪, 家入 一郎

    日本薬学会 第137年会  2017年3月 

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    開催年月日： 2017年3月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • 神経細胞に発現する薬物トランスポーターのオキサリプラチン取込・排出機構の解析

    崎山 良, 藤田 隼輔, 馬場 美咲, 廣田 豪, 家入 一郎

    第33回 日本薬学会 九州支部大会  2016年12月 

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    開催年月日： 2016年12月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • オキサリプラチンの細胞内取込機構・排出機構の解明

    馬場 美咲, 藤田 隼輔, 崎山 良, 廣田 豪, 家入 一郎

    第32回 日本薬学会 九州支部大会  2015年11月 

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    開催年月日： 2015年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • Gene Expression Analysis of Tacrolimus-Induced Tubulointerstitial Fibrosis After Ischemia/Reperfusion Injury

    Shinke H, Tamura Y, Fujita S, Nakagawa S, Yano T, Matsubara K, Masuda S

    American Society of Nephrology (Kidney Week 2014 annual meeting)  2014年11月 

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    開催年月日： 2014年11月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

  • オキサリプラチン誘発末梢神経障害に対するエキセナチドの効果

    藤田 隼輔, 牛尾 聡一郎, 益口 賢, 小澤 奈々, 小野 佑子, 馬場 美咲, 川尻 雄大, 増田 智先, 大石 了三, 江頭 伸昭

    第87回 日本薬理学会 年会  2014年3月 

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    開催年月日： 2014年3月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • オキサリプラチンによる神経障害ならびに抗腫瘍効果に対する 3‐Aminobenzamide の作用

    藤田 隼輔, 牛尾 聡一郎, 川尻 雄大, 森田 春香, 馬場 美咲, 江頭 伸昭

    第 66 回 日本薬理学会 西南部会  2013年11月 

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    開催年月日： 2013年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

  • 抗菌薬の選択が免疫チェックポイント阻害薬使用患者の予後に及ぼす影響

    藤田 隼輔, 山下 克也

    日本化学療法学会雑誌  2022年3月  (公社)日本化学療法学会

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    記述言語：日本語  

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MISC

所属学協会

  • 日本医療薬学会

  • 日本薬学会

  • 日本病院薬剤師会

  • 日本臨床腫瘍薬学会

  • 日本臨床腫瘍薬学会

  • 日本病院薬剤師会

  • 日本医療薬学会

  • 日本薬学会

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学術貢献活動

  • 学術論文査読

    役割：査読

    2025年

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    種別：審査・学術的助言 

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 糖尿病治療薬を活用したがん悪液質治療法の確立とがん治療に対する影響の評価

    研究課題/領域番号：25K18681  2025年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  若手研究

    藤田 隼輔

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    資金種別：科研費

    がん悪液質は骨格筋量および筋力の低下を伴う体重減少を特徴とするがん合併症である。日常動作の制限により患者の生活の質（QOL）を低下させるだけでなく、治療効果や生命予後自体にも大きく影響することが問題とされ、予防法・治療法の確立が強く望まれている。一方、糖尿病治療薬は血糖低下を主作用とするが、複数臓器の保護作用や、ミトコンドリア機能改善、筋力維持、免疫系の調節など多面的な効果を示すことから、注目を集めている。
    本研究では、細胞および動物モデルを活用した基礎研究とがん患者を対象とした広報誌的臨床研究を実施することで、糖尿病治療薬によるがん悪液質改善作用と、がん治療に与える影響を明らかにする。

    CiNii Research

  • 抗癌剤誘発末梢神経障害の発現メカニズム解明と支持療法への展開

    研究課題/領域番号：17J02826  2017年 - 2018年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  特別研究員

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    担当区分：研究代表者  資金種別：共同研究

教育活動概要

  • 九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当。
    ・病院実務実習
    薬学部における病院・薬局実務実習に備えるための講義、演習および実習を担当。
    ・実務実習プレ講義
    ・実務実習プレ演習
    ・実務実習プレ実習
    薬学共用試験CBTの運営
    薬学共用試験OSCEの運営および標準模擬患者養成に関する業務

担当授業科目

  • 実務実習プレ実習

    2025年10月 - 2026年3月   後期

  • 実務実習プレ演習

    2025年10月 - 2026年3月   後期

  • 実務実習プレ講義

    2025年10月 - 2026年3月   後期

  • 薬学基礎実習Ⅳ

    2025年6月 - 2025年8月   夏学期

  • 薬局実務実習

    2025年4月 - 2026年3月   通年

  • アドバンスト実務実習

    2025年4月 - 2026年3月   通年

  • 卒業実習（アドバンスト実務実習）

    2025年4月 - 2026年3月   通年

  • 病院実務実習

    2025年4月 - 2026年3月   通年

  • 早期体験学習

    2025年4月 - 2025年9月   前期

  • 実務実習プレ実習

    2024年10月 - 2025年3月   後期

  • 実務実習プレ講義

    2024年10月 - 2025年3月   後期

  • アドバンスト実務実習

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 病院実務実習

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 薬局実務実習

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 早期体験学習

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 基礎薬学実習IV

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 臨床薬学IA

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 実務実習プレ講義

    2024年10月 - 2025年3月   後期

  • 実務実習プレ演習

    2024年10月 - 2025年3月   後期

  • 実務実習プレ実習

    2024年10月 - 2025年3月   後期

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FD参加状況

  • 2024年11月   役割：参加   名称：第6回創薬産学官連携セミナー（アカデミア創薬）

    主催組織：部局

  • 2024年7月   役割：参加   名称：第5回創薬産学官連携セミナー（新モダリティ）

    主催組織：部局

  • 2024年4月   役割：参加   名称：令和６年度 第１回全学FD（新任教員の研修）The 1st All-University FD (training for new faculty members) in FY2024

    主催組織：全学

他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

  • 2025年  純真学園大学院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

その他教育活動及び特記事項

  • 2025年  その他特記事項  九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当

  • 2024年  その他特記事項  九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当

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    九州大学病院薬剤部における病院実務実習の指導を担当

その他部局等における各種委員・役職等

  • 2026年4月 - 現在   地区 医療系統合教育研究センター 模擬患者養成専門部会

社会貢献活動

  • 九州大学病院 薬剤部 委嘱講師.

    2024年 - 現在

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    2024年度, 九州大学病院 薬剤部 委嘱講師.

政策形成、学術振興等への寄与活動

  • 2026年4月 - 現在   九州山口薬学会

    九州薬学会雑誌 編集委員

特筆しておきたい臨床活動

  • 九州大学病院薬剤部における薬剤師業務・実務実習指導（令和6年度：年間145日、873時間）平成30年4月～令和6年3月　独立行政法人国立病院機構にて薬剤師として勤務