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村田 昌之(むらた まさゆき) データ更新日:2019.06.28

講師 /  九州大学病院 総合診療科 感染制御医学


主な研究テーマ
HIV感染者の非感染性合併症に関する検討
キーワード:HIV、高齢化、非感染性合併症
2017.04~2019.06.
HIV-1感染者におけるEBウイルス血症とBKウイルス尿症に関する解析
キーワード:HIV-1、EBウイルス、BKウイルス
2014.04.
SCCmec type IV MRSAの分子疫学的解析
キーワード:MRSA、市中感染型、SCCmec IV
2014.04.
B型慢性活動性肝炎に対するPEG-IFNα-2a単独療法の有効性および安全性に関する検討
キーワード:B型肝炎、ペグインターフェロン
2013.09~2018.09.
B型肝炎ウイルス既感染の関節リウマチ患者または乾癬患者を対象とした抗TNF-α抗体治療によるB型肝炎ウイルス再活性化に関する検討

キーワード:B型肝炎ウイルス、再活性化、関節リウマチ、乾癬、抗TNF-α抗体治療
2012.05~2017.12.
HCV/HIV重複感染
キーワード:C型慢性肝炎、HIV感染症
2010.04.
HBV/HIV重複感染
キーワード:B型肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス
2010.04.
医療関連感染症
キーワード:院内感染、MRSA
2004.04.
HIV感染症の病因
キーワード:ヒト免疫不全ウイルス、後天性免疫不全症候群
2004.04.
C型慢性肝炎の発症メカニズム
キーワード:HCV感染症、臨床免疫学
2001.01.
研究業績
主要原著論文
1. Fujiko Mitsumoto, Masayuki Murata, kazuya Ura, Koji Takayama, Satoshi Hiramine, Motohiro Shimizu, Toyoda K, Eiichi Ogawa, Norihiro Furusyo, Jun Hayashi, The kinetics of the hepatitis B surface antigen level after the initiation of antiretroviral therapy for hepatitis B virus and human immunodeficiency virus coinfected patients, JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY, 10.1016/j.jiac.2014.12.003, 21, 3-4, 264-271, 2015.04.
2. 村田 昌之, 古庄 憲浩, 小川 栄一, 光本 富士子, 平峯 智, 池崎 裕昭, 高山 耕治, 志水 元洋, 豊田 一弘, 貝沼 茂三郎, 林 純, A case of successful hepatitis C virus eradication by 24 weeks of
telaprevir-based triple therapy for a hemophilia patient with hepatitis C
virus/human immunodeficiency virus co-infection who previously failed pegylated
interferon-α and ribavirin therapy, 10.1016/j.jiac.2013.11.006., 20, 5, 320-324, 2014.05.
3. 村田 昌之, 古庄 憲浩, 小川 栄一, 光本 富士子, 平峯 智, 池崎 裕昭, 高山 耕治, 志水 元洋, 豊田 一弘, 貝沼 茂三郎, 林 純, A case of successful hepatitis C virus eradication by 24 weeks of telaprevir-based triple therapy for a hemophilia patient with hepatitis C virus/human immunodeficiency virus co-infection who previously failed pegylated interferon-α and ribavirin therapy., doi: 10.1016/j.jiac.2013.11.006., 2013.11, In Japan, the human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C virus (HCV)
coinfection of some patients with hemophilia was caused by the transfusion of
imported blood products, such as unheated coagulation factor. With the
development of antiretroviral therapy (ART) for HIV, chronic HCV infection has
become a major cause of liver disease and mortality for hemophiliac patients
coinfected with HCV/HIV. Data is limited regarding the efficacy and safety of
antiviral therapy with the HCV protease inhibitor telaprevir (TVR) in combination
with pegylated interferon-α (PegIFN-α) and ribavirin (RBV) for hemophilia
patients coinfected with HCV/HIV. We report a case of a Japanese patient with
hemophilia and HCV/HIV coinfection who had partial response to prior to PegIFN-α
and RBV therapy. This is the first published report of 24-week TVR-based triple
therapy for a hemophilia patient coinfected with HCV/HIV. The patient had HCV
genotype 1a infection with a high viral load. His single-nucleotide polymorphism
of the interleukin 28B (rs8099917) gene was the TT major allele. He presented
with undetectable HIV RNA and a high CD4(+) T cell counts by taking ART including
tenofovir, emtricitabine and raltegravir. He was again treated for HCV with TVR
plus PegIFN-α2b and RBV for the first 12 weeks, followed by the continuation of
PegIFN-α2b and RBV for 12 additional weeks while continuing ART. He had rapid
virological response and achieved sustained virological response with the 24-week
treatment. No serious adverse events such as skin rash, severe anemia or
exacerbated bleeding tendency were observed, only a mild headache. No dose
adjustment was necessary when tenofovir and raltegravir were used in combined
with TVR, and no HIV breakthrough was observed. TVR-based triple therapy with ART
could can an effective treatment for hemophilia patients coinfected with HCV
(genotype 1)/HIV regardless of prior response. TVR can be used in combination
with tenofovir, emtricitabine and raltegravir for patients with hemophilia.
Furthermore, patients with undetectable HCV RNA at week 4 could be successfully
treated with a 24-week regimen..
4. Murata M, Furusyo N, Unno M, Ogawa E, Toyoda K, Taniai H, Ohnishi H, Hayashi J., Long-term effects of lamivudine treatment in Japanese chronic hepatitis B patients., World J Gastroenterol. 2011 Jun 28;17(24):2945-52., 17, 24, 2945-52, 2011.06, AIM:
To analyze the association between the emergence of tyrosine-methionine-asparatate-asparatate (YMDD) mutants (reverse transcription; rtM204I/V) and deterioration of liver function during long-term lamivudine treatment of Japanese patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection.
METHODS:
The data of 61 consecutive Japanese patients with chronic hepatitis B who underwent continuous lamivudine treatment for more than 24 mo and had a virological response were analyzed. Analysis of YMDD mutants was done by real-time polymerase chain reaction with LightCycler probe hybridization assay for up to 90 mo (mean, 50.8 mo; range, 24-90 mo).
RESULTS:
A mixed mutant-type (YMDD + tyrosine-isoleucine-asparatate-asparatate: YIDD or tyrosine-valine-asparatate-asparatate: YVDD) or a mutant-type (YIDD or YVDD) were found in 57.4% of 61 patients at 1 year, 78.7% of 61 patients at 2 years, 79.6% of 49 patients at 3 years, 70.5% of 34 patients at 4 years, 68.4% of 19 patients at 5 years, 57.1% of 14 patients at 6 years, and 33.3% of 6 patients at 7 years. Of the 61 patients, 56 (92%) had mixed mutant- or a mutant-type. Only 5 (8%) had no mutants at each observation point. Virological breakthrough was found in 26 (46.4%) of 56 patients with YMDD mutants, 20 of whom had a hepatitis flare-up: the remaining 30 (53.6%) had neither a virological breakthrough nor a flare-up. All 20 patients who developed a hepatitis flare-up had a biochemical and virological response after adefovir was added to the lamivudine treatment.
CONCLUSION:
Our results suggest that it is possible to continue lamivudine treatment, even after the emergence of YMDD mutants, up to the time that the patients develop a hepatitis flare-up..
主要総説, 論評, 解説, 書評, 報告書等
主要学会発表等
1. 村田昌之、加勢田富士子、松本佑慈、 高山耕治、豊田一弘、小川栄一、古庄憲浩, IRIS として橋本病を発症した HIV 感染 症の 1 例, 第32回日本エイズ学会学術集会, 2018.12.
2. 村田 昌之、加勢田 富士子、古庄 憲浩 , 国内における性感染症とHIV感染症の現状:「HIV感染症とウイルス性肝炎」, 第88回日本感染症学会西日本地方会学術集会, 2018.11.
3. 村田 昌之, 加勢田 富士子, 松本 佑慈, 有吉 拓哉, 上山 貴嗣, 山嵜 奨, 高山 耕治, 豊田 一弘, 小川 栄一, 古庄 憲浩 , HIV感染者における脂肪肝評価Controlled Attenuation Parameter (CAP)の検討, 第31回日本エイズ学会学術集会, 2017.11.
4. 村田 昌之、古庄 憲浩, HIV感染症と生活習慣病, 第87回日本感染症学会西日本地方会学術集会, 2017.10.
5. Murata Masayuki, Recent trends in Influenza, 14th East Asian Conference on Infection Control and Prevention (EACIC) 2015, 2015.11.
6. 村田 昌之, 感染症治療と対策(院内感染対策), 医療連携セミナー in 壱岐, 2015.11.
7. 村田 昌之, 加勢田 富士子, 豊田 一弘, 浦 和也, 諸熊 由子, 清祐 麻紀子, 志水 元洋, 迎 はる, 小川 栄一, 江藤 義隆, 古庄 憲浩, 林 純, 当院で検出されたMRSAにおけるSCCmec type別の病原性遺伝子に関する検討
, 第85回日本感染症学会西日本地方会学術集会, 2015.10.
8. 村田 昌之, 光本 富士子, 居原 毅, 志水 元洋, 迎 はる, 豊田 一弘, 小川 栄一, 江藤 義隆, 古庄 憲浩, 林 純, BKウイルス尿症が認められたHIV-1感染症患者の検討
, 第28回日本エイズ学会学術集会, 2014.12.
9. 村田 昌之, 豊田 一弘, 光本 富士子, 浦 和也, 志水 元洋, 迎 はる, 小川 栄一, 貝沼 茂三郎, 西尾 壽乘, 下野 信行, 江藤 義隆, 古庄 憲浩, 林 純, Real-time PCR法を用いたMRSAの分子疫学的解析
, 第88回日本感染症学会学術集会/第62回日本化学療法学会総会 合同学会, 2014.06.
10. Masayuki Murata, Norihiro Furusyo, Kazuhiro Toyoda, Hiroaki Takeoka, Eiichi Ogawa, Jun Hayashi., Pegylated interferon (PegIFN)-alpha plus ribavirin (RBV) treatment of Japanese patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection, Third European Congress of Virology, 2007.09.
学会活動
所属学会名
日本病院総合診療医学会
日本渡航医学会
日本肝臓学会
日本エイズ学会
日本感染環境学会
日本免疫学会
日本臨床微生物学会
日本化学療法学会
日本消化器病学会
日本感染症学会
日本内科学会
学協会役員等への就任
2009.01, 日本感染症学会, 評議員.
2009.09, 日本病院総合診療医学会, 評議員.
2007.02, 日本補完代替医療学会, 幹事.
学会大会・会議・シンポジウム等における役割
2017.01.21~2017.01.21, 日本内科学会九州支部主催 第316回九州地方会, 座長(Chairmanship).
2016.11.24~2016.11.26, 第86回日本感染症学会西日本地方会学術集会, 座長(Chairmanship).
2016.01.16~2016.01.16, 日本内科学会九州支部主催 第312回九州地方会, 座長(Chairmanship).
2015.05.15~2015.05.15, 第16回福岡HIV感染症治療研究会, 座長(Chairmanship).
2015.04.16~2015.04.17, 第89回日本感染症学会総会, 座長(Chairmanship).
2015.02.27~2015.02.28, 第10回日本病院総合診療医学会学術総会, 座長(Chairmanship).
2014.09.19~2014.09.20, 第9回日本病院総合診療医学会学術総会, 座長(Chairmanship).
2014.08.05~2014.08.05, 第21回福岡ICT交流会, 座長(Chairmanship).
2014.06.18~2014.06.20, 第88回日本感染症学会学術集会/第62回日本化学療法学会総会 合同学会, 座長(Chairmanship).
2013.11.15~2013.11.15, 第14回福岡HIV感染症治療研究会, 座長(Chairmanship).
2013.01.12~2013.01.12, 日本内科学会九州支部主催 第300回九州地方会, 座長(Chairmanship).
2012.04.25~2012.04.26, 第86回日本感染症学会総会 , 座長(Chairmanship).
2012.01.28~2012.01.28, 第296回日本内科学会九州支部主催九州地方会, 座長(Chairmanship).
2011.02.03~2011.02.04, 第2回日本病院総合診療医学会学術総会, 座長(Chairmanship).
2010.05.14~2010.05.14, 第7回福岡HIV感染症治療研究会, 座長(Chairmanship).
2010.02.05~2010.02.06, 第1回日本病院総合診療医学会学術総会, 座長(Chairmanship).
2010.01.30~2010.01.30, 第288回日本内科学会 九州地方会, 座長(Chairmanship).
2009.11.19~2009.11.20, 第79回日本感染症学会西日本地方会学術集会, 座長(Chairmanship).
2009.05.15~2009.05.15, 第5回福岡HIV感染症治療研究会, 座長(Chairmanship).
2008.10.24~2008.10.24, 福岡HIV感染症治療研究会, 座長(Chairmanship).
2007.11, 第10回日本補完代替医療学会学術集会, 座長(Chairmanship).
2012.01.19~2012.01.20, 平成23年度院内感染対策講習会, 講習会事務責任者.
2011.03.12~2011.03.12, 日本医療マネージメント学会 第11回福岡支部学術集会, シンポジウム責任者.
2011.01.29~2011.01.29, 第292回日本内科学会九州支部主催九州地方会, 事務局長.
2009.02.28~2009.03.01, 第17回日本総合診療医学会学術集会, 学術集会事務局長.
学術論文等の審査
年度 外国語雑誌査読論文数 日本語雑誌査読論文数 国際会議録査読論文数 国内会議録査読論文数 合計
2018年度      
2017年度      
2016年度      
2015年度      
2011年度      
2007年度      
2006年度      
その他の研究活動
海外渡航状況, 海外での教育研究歴
アシュート大学, Japan, Egypt, 2010.12~2010.12.

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