記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

An amendment to this paper has been published and can be accessed via a link at the top of the paper.

DOI： 10.1038/s41374-019-0369-8

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The Drosophila female ovary is an excellent model for investigating how multiple stem cell types are coordinately regulated in vivo. The ovary contains at least two stem cell types, germline stem cells (GSCs) and somatic follicular stem cells (FSCs). Although GSCs and FSCs are maintained within a distinct extra-cellular microenvironment, known as a niche, they share some common signaling molecules to generate their own niche. To properly maintain these stem cell types, understanding how signaling molecules are regulated is essential. In this review, we summarize the recent understanding of the mechanisms maintaining GSCs and FSCs from the perspective of growth factor regulation and discuss how these regulatory mechanisms contribute to stem cell maintenance, competition, and survival.

DOI： 10.1016/j.cois.2019.10.006

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Men and women become infertile with age, but the mechanism of declining male fertility, more specifically, the decrease in in sperm quality, is not well known. Citrate synthase (CS) is a core enzyme of the mitochondrial tricarboxylic acid (TCA) cycle, which directly controls cellular function. Extra-mitochondrial CS (eCS) is produced and abundant in the sperm head; however, its role in male fertility is unknown. We investigated the role of eCS in male fertility by producing eCs-deficient (eCs-KO) mice. The initiation of the first spike of Ca oscillation was substantially delayed in egg fused with eCs-KO sperm, despite normal expression of sperm factor phospholipase C zeta 1. The eCs-KO male mice were initially fertile, but the fertility dropped with age. Metabolomic analysis of aged sperm revealed that the loss of eCS enhances TCA cycle in the mitochondria with age, presumably leading to depletion of extra-mitochondrial citrate. The data suggest that eCS suppresses age-dependent male infertility, providing insights into the decline of male fertility with age.

DOI： 10.1038/s41374-019-0353-3

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

In Drosophila, pulsed production of the steroid hormone ecdysone plays a pivotal role in developmental transitions such as metamorphosis. Ecdysone production is regulated in the prothoracic gland (PG) by prothoracicotropic hormone (PTTH) and insulin-like peptides (Ilps). Here, we show that monoaminergic autocrine regulation of ecdysone biosynthesis in the PG is essential for metamorphosis. PG-specific knockdown of a monoamine G protein-coupled receptor, β3-octopamine receptor (Octβ3R), resulted in arrested metamorphosis due to lack of ecdysone. Knockdown of tyramine biosynthesis genes expressed in the PG caused similar defects in ecdysone production and metamorphosis. Moreover, PTTH and Ilps signaling were impaired by Octβ3R knockdown in the PG, and activation of these signaling pathways rescued the defect in metamorphosis. Thus, monoaminergic autocrine signaling in the PG regulates ecdysone biogenesis in a coordinated fashion on activation by PTTH and Ilps. We propose that monoaminergic autocrine signaling acts downstream of a body size checkpoint that allows metamorphosis to occur when nutrients are sufficiently abundant.

DOI： 10.1073/pnas.1414966112

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Analysis of Drosophila glucuronyl C5-epimerase: implications for developmental roles of heparan sulfate sulfation compensation and 2-O-sulfated glucuronic acid.
During the biosynthesis of heparan sulfate (HS), glucuronyl C5-epimerase (Hsepi) catalyzes C5-epimerization of glucuronic acid (GlcA), converting it to iduronic acid (IdoA). Because HS 2-O-sulfotransferase (Hs2st) shows a strong substrate preference for IdoA over GlcA, C5-epimerization is required for normal HS sulfation. However, the physiological significance of C5-epimerization remains elusive. To understand the role of Hsepi in development, we isolated Drosophila Hsepi mutants. Homozygous mutants are viable and fertile with only minor morphological defects, including the formation of an ectopic crossvein in the wing, but they have a short lifespan.Wepropose that two mechanisms contribute to the mild phenotypes of Hsepi mutants: HS sulfation compensation and possible developmental roles of 2-O-sulfated GlcA (GlcA2S). HS disaccharide analysis showed that loss of Hsepi resulted in a significant impairment of 2-O-sulfation and induced compensatory increases in N- and 6-O-sulfation. Simultaneous block of Hsepi and HS 6-O-sulfotransferase (Hs6st) activity disrupted tracheoblast formation, a well established FGF-dependent process. This result suggests that the increase in 6-O-sulfation in Hsepi mutants is critical for the rescue of FGF signaling.We also found that the ectopic crossvein phenotype can be induced by expression of a mutant form of Hs2st with a strong substrate preference for GlcA-containing units, suggesting that thisphenotypeis associated with abnormal GlcA 2-O-sulfation. Finally, we show that Hsepi formed a complex with Hs2st and Hs6st in S2 cells, raising the possibility that this complex formation contributes to the close functional relationships between these enzymes. © 2013 by The American Society for Biochemistry and Molecular Biology, Inc.

DOI： 10.1074/jbc.M113.499269

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

In Drosophila, ligands of the Unpaired (Upd) family activate the Janus kinase/signal transducers and activators of transcription (JAK/STAT) pathway. The JAK/STAT pathway controls many developmental events, including multiple functions in the ovary. These include an early role in the germarium for specification of stalk cells and a later role in the vitellarium to pattern the follicular epithelium surrounding each cyst. In this latter role, graded JAK/STAT activation specifies three distinct anterior follicular cell fates, suggesting that Upd is a morphogen in this system. Consistent with the JAK/STAT activation pattern in the vitellarium, Upd forms a concentration gradient on the apical surface of the follicular epithelium with a peak at its source, the polar cells. Like many morphogens, signaling and distribution of Upd are regulated by the heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) Dally and Dally-like. Mutations in these glypican genes and in heparan sulfate biosynthetic genes result in disruption of JAK/STAT signaling, loss or abnormal formation of the stalk and significant reduction in the accumulation of extracellular Upd. Conversely, forced expression of Dally causes ectopic accumulation of Upd in follicular cells. Furthermore, biochemical studies reveal that Upd and Dally bind each other on the surface of the cell membrane. Our findings demonstrate that Drosophila glypicans regulate formation of the follicular gradient of the Upd morphogen, Upd. Furthermore, we establish the follicular epithelium as a new model for morphogen signaling in complex organ development.

DOI： 10.1242/dev.078055

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Expression of beta-adrenergic-like Octopamine Receptors during Drosophila Development
An invertebrate biogenic amine, octopamine, plays diverse roles in multiple physiological processes (e.g. neurotransmitter, neuromodulator, and circulating neurohormone). Octopamine is thought to function by binding to G-protein-coupled receptors. In Drosophila, three beta-adrenergic-like octopamine receptors (Oct beta 1R, Oct beta 2R, and Oct beta 3R) have been identified. We investigated the expression of three Oct beta R genes in embryos, larvae, and adults. These Oct beta Rs showed distinct expression patterns in the central nervous system (CNS) throughout development, and Oct beta 3R expression was evident in an endocrine organ, the ring gland, in larvae. In larvae, Oct beta 1R, Oct beta 2R, and Oct beta 3R were expressed in salivary glands and imaginal discs, Oct beta 2R and Oct beta 3R in midgut, and Oct beta 3R in gonads. In adult, besides in the CNS, each Oct beta R was strongly expressed in ovary and testis. Our findings provide a basis for understanding the mechanisms by which Oct beta Rs mediate multiple diverse octopaminergic functions during development.

DOI： 10.2108/zsj.29.83

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Sex determination in the Drosophila germ line is regulated by both the sex of the surrounding soma and cell-autonomous cues. How primordial germ cells (PGCs) initiate sexual development via cell-autonomous mechanisms is unclear. Here, we demonstrate that, in Drosophila, the Sex lethal (Sxl) gene acts autonomously in PGCs to induce female development. Sxl is transiently expressed in PGCs during their migration to the gonads; this expression, which was detected only in XX PGCs, is necessary for PGCs to assume a female fate. Ectopic expression of Sxl in XY PGCs was sufficient to induce them to enter oogenesis and produce functional eggs when transplanted into an XX host. Our data provide powerful evidence that Sxl initiates female germline fate during sexual development.

DOI： 10.1126/science.1208146

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

ショウジョウバエ生殖幹細胞システムにおける ニッチの場構築の分子機構

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) play critical roles in the distribution and signaling of growth factors, but the molecular mechanisms regulating HSPG function are poorly understood. Here, we characterized Sulf1, which is a Drosophila member of the HS 6-O endosulfatase class of HS modifying enzymes. Our genetic and biochemical analyses show that Sulf1 acts as a novel regulator of the Wg morphogen gradient by modulating the sulfation status of HS on the cell surface in the developing wing. Sulf1 affects gradient formation by influencing the stability and distribution of Wg. We also demonstrate that expression of Sulf1 is induced by Wg signaling itself. Thus, Sulf1 participates in a feedback loop, potentially stabilizing the shape of the Wg gradient. Our study shows that the modification of HS fine structure provides a novel mechanism for the regulation of morphogen gradients. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.ydbio.2010.07.006

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Stem cells are maintained in vivo by short-range signaling systems in specialized microenvironments called niches, but the molecular mechanisms controlling the physical space of the stem cell niche are poorly understood. In this study, we report that heparan sulfate (HS) proteoglycans (HSPGs) are essential regulators of the germline stem cell (GSC) niches in the Drosophila melanogaster gonads. GSCs were lost in both male and female gonads of mutants deficient for HS biosynthesis. dally, a Drosophila glypican, is expressed in the female GSC niche cells and is responsible for maintaining the GSC niche. Ectopic expression of dally in the ovary expanded the niche area, showing that dally is required for restriction of the GSC niche space. Interestingly, the other glypican, dally-like, plays a major role in regulating male GSC niche maintenance. We propose that HSPGs define the physical space of the niche by serving as trans coreceptors, mediating short-range signaling by secreted factors.

DOI： 10.1083/jcb.200904118

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

MAMO, a maternal BTB/POZ-Zn-finger protein enriched in germline progenitors is required for the production of functional eggs in Drosophila.
A hallmark of germline cells throughout the animal kingdom is their ability to execute meiosis. However, despite its prime importance, little is known about how germline progenitors acquire this ability. In Drosophila, the primordial germ cells (PGCs) are characterized by the inheritance of germ plasm, which contains maternal factors that have sufficient ability to direct germline development. Here, we show that a novel maternal factor, MAMO, is autonomously required in PGCs to produce functional gametes. MAMO protein which contains both a BTB/POZ ((B) under bar road Complex, (T) under bar ramtrack, (B) under bar rie-a-brac/(P) under bar ox virus and (Z) under bar inc finger) domain and C2H2 zinc finger motifs is enriched in PGCs during embryogenesis. The PGCs with reduced maternal MAMO activity are able to undergo oogenesis, but fail to execute meiosis properly. In the resulting oocytes, meiosis-specific chromosomal configurations are impaired. We additionally show that the decondensation of fertilized sperm nuclei is also affected in the eggs. We propose that maternal MAMO activates downstream genes to promote specialized morphological changes of both female meiotic chromosomes and the sperm nucleus, which are critical in zygote formation. (c) 2007 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.mod.2007.05.001

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Patterning of the respiratory dorsal appendages (DAs) on the Drosophila melanogaster eggshell is tightly regulated by epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling. Variation in the DA number is observed among Drosophila species; D. melanogaster has two DAs and D. virilis has four. Diversification in the expression pattern of rhomboid (rho), which activates EGFR signaling in somatic follicle cells, could cause the evolutionary divergence of DA numbers. Here we identified a cis-regulatory element of D. virilis rho. A comparison with D. melanogaster rho enhancer and activity studies in homologous and heterologous species suggested that these rho enhancers did not functionally diverge significantly during the evolution of these species. Experiments using chimeric eggs composed of a D. virilis oocyte and D. melanogaster follicle cells showed the evolution of DA number was not attributable to germline Gurken (Grk) signaling, but to divergence in events downstream of Grk signaling affecting the rho enhancer activity in somatic follicle cells. We found that a transcription factor, Mirror, which activates rho, could be one of these downstream factors. Thus, evolution of the trans-regulatory environment that controls rho expression in somatic follicle cells could be a major contributor to the evolutionary changes in DA number.

DOI： 10.1242/dev.001578

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Maternal Nanos represses hid/skl-dependent apoptosis to maintain the germ line in Drosophila embryos

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The role of mitochondrial rRNAs and nanos protein in germline formation in Drosophila embryos
Germ cells, represented by male sperm and female eggs, are specialized cells that transmit genetic material from one generation to the next during sexual reproduction. The mechanism by which multicellular organisms achieve the proper separation of germ cells and somatic cells is one of the longest standing issues in developmental biology. In many animal groups, a specialized portion of the egg cytoplasm, or germ plasm, is inherited by the cell lineage that gives rise to the germ cells (germline). Germ plasm contains maternal factors that are sufficient for germline formation. In the fruit fly, Drosophila, germ plasm is referred to as polar plasm and is distinguished histologically by the presence of polar granules, which act as a repository for the maternal factors required for germline formation. Molecular screens have so far identified several of these factors that are enriched in the polar plasm. This article focuses on the molecular functions of two such factors in Drosophila, mitochondrial ribosomal RNAs and Nanos protein, which are required for the formation and differentiation of the germline progenitors, respectively.

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Regulatory mechanism of fate specification of pole cells in Drosophila.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Nanos (Nos) is one of the evolutionarily conserved proteins known to direct germ-line development. In Drosophila, maternal Nos protein maintains transcriptional quiescence in the germ-line progenitors or pole cells to repress ectopic expression of somatic genes. Here we show that maternal Nos is required to establish and maintain germ-line identity by preventing apoptosis and somatic cell fate. The pole cells lacking maternal Nos were degraded by apoptosis during mid to late embryogenesis. When apoptosis was suppressed by Df(3L)H99, some pole cells lacking Nos adopted somatic cell fates. These pole cells expressed somatic markers ectopically and lost the germ-line marker Vasa. We further found that some Nos-negative pole cells were able to migrate into the gonads, but they failed to develop as functional germ cells during postembryonic stages. We propose a model in which Nos establishes germ-line/soma dichotomy and is also required to maintain germ-line fate.

DOI： 10.1073/pnas.040147101

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語  

開催地：学術総合センター一橋講堂（東京）   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：その他  

国名：その他  

S-adenosylmethionine and its biosynthetic pathway in the corpus allatum are involved in juvenile hormone biosynthesis in Drosophila melanogaster

開催年月日： 2022年11月 - 2022年12月

記述言語：その他  

開催地：幕張メッセ（千葉）   国名：その他  

Glycolysis regulates germline development of Drosophila

開催年月日： 2022年11月 - 2022年12月

記述言語：その他  

開催地：幕張メッセ（千葉）   国名：その他  

Observation of Histone Lactylation modification during germline development of Drosophila

開催年月日： 2022年11月 - 2022年12月

記述言語：その他  

開催地：幕張メッセ（千葉）   国名：その他  

Toward the understanding of the effects of glycolysis on chromatin status in the primordial germ cell of Drosophila.

開催年月日： 2022年9月

記述言語：英語  

国名：その他  

Investigating the importance of the methionine cycle for juvenile hormone biosynthesis in the fruit fly Drosophila melanogaster

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学・百年講堂（福岡）   国名：その他  

Glycolysis regulates primordial germ cell development of Drosophila

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語  

開催地：九州大学・百年講堂（福岡）   国名：その他  

Biosynthesis of S-adenosyl-methionine enhances aging-related defects in Drosophila oogenesis

開催年月日： 2021年12月

記述言語：日本語  

開催地：パシフィコ横浜   国名：その他  

Glycolysis regulates Histone Acetylation during Primordial Germ Cell Development of Drosophila.

開催年月日： 2021年12月

記述言語：日本語  

開催地：パシフィコ横浜（神奈川）   国名：その他  

Glycolysis regulates primordial germ cell development of Drosophila

開催年月日： 2021年12月

記述言語：日本語  

開催地：パシフィコ横浜（神奈川）   国名：その他  

Glycolysis regulates primordial germ cell development of Drosophila-

開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン（zoom）   国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の発生過程における解糖系の役割

開催年月日： 2021年9月

記述言語：英語  

開催地：オンライン（zoom）   国名：その他  

Glycolysis inhibits primordial germ-cell development of Drosophila melanogaster

開催年月日： 2021年6月

記述言語：日本語  

開催地：On-Line (Zoom)   国名：その他  

Glycolysis inhibits primordial germ-cell development of Drosophila melanogaster

開催年月日： 2021年2月

記述言語：日本語  

開催地：オンライン   国名：その他  

生体組織内 液-液相分離のラベルフリー非線形光学イメージング

開催年月日： 2020年2月

記述言語：日本語  

開催地：慶應義塾大学先端生命科学研究所 鶴岡   国名：その他  

ショウジョウバエ生殖系列の発生過程における細胞内代謝の役割

開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語  

国名：その他  

メタボロミクスから見えてきたショウジョウバエ生殖系列の代謝的特徴とその役割

開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語  

国名：その他  

Methionine metabolism represses retrotransposon expression in Drosophila germline.

開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ生殖系列におけるメチオニン代謝制御によるレトロトランスポゾン抑制の仕組み

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催地：熊本大学発生医学研究所   国名：その他  

始原生殖細胞の発生過程における細胞内代謝の役割

開催年月日： 2019年10月

記述言語：日本語  

開催地：筑波大学大学会館 つくば   国名：その他  

メタボロミクスから見えてきたショウジョウバエ 生殖系列の代謝的性質とその役割

開催年月日： 2019年9月 - 2019年10月

記述言語：英語  

開催地：石川県立音学堂 金沢   国名：その他  

The role of heparan sulfate proteoglycans in Drosophila germline stem cell niche.

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

メタボロミクスからみえてきたショウジョウバエ生殖系列の 代謝的性質とその役割

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

メチオニン代謝制御による生殖系列におけるトランスポゾン抑制機構

開催年月日： 2019年3月

記述言語：英語  

国名：その他  

Characteristics of Drosophila germ-line from metabolic aspects.

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語  

開催地：パシフィコ横浜（神奈川）   国名：その他  

Methionine metabolism regulates retrotransposon expression in germline of Drosophila melanogaster.

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語  

国名：その他  

Characteristics of Drosophila germ-line from metabolic aspects.

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語  

国名：その他  

Methionine metabolism regulates retrotransposon expression in germline of Drosophila melanogaster

開催年月日： 2018年10月

記述言語：英語  

開催地：Cold Spring Harbor Laboratory   国名：その他  

Role of Methionine Metabolism during Germ-line Development of Drosophila melanogaster.

開催年月日： 2018年10月

記述言語：英語  

国名：その他  

Role of Methionine Metabolism during Germ-line Development of Drosophila melanogaster

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語  

開催地：東京   国名：その他  

Role of Methionine Metabolism during Germ-line Development of Drosophila melanogaster.

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語  

国名：その他  

Role of Methionine Metabolism during Germ-line Development of Drosophila melanogaster

開催年月日： 2018年3月

記述言語：英語  

国名：その他  

Characteristics of Drosophila Germ-line from Metabolic Aspects.-The role of methionine metabolism during germ-line development of Drosophila –

開催年月日： 2018年2月 - 2018年3月

記述言語：日本語  

国名：その他  

メタボロミクスから見えてきたショウジョウバエ始原生殖細胞の代謝的性質とその役割 ～メチオニン代謝制御によるとランスポソン抑制の仕組み～

開催年月日： 2018年2月

記述言語：日本語  

国名：その他  

メタボロミクスから見えてきたショウジョウバエ始原生殖細胞の代謝的性質とその役割 ～メチオニン代謝制御によるとランスポソン抑制の仕組み～

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of methionine metabolism during germ-line development of Drosophila melanogaster.

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語  

開催地：富山県民会館（富山）   国名：その他  

メチオニン代謝制御による生殖系列におけるトランスポゾン抑制機構

開催年月日： 2017年7月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of methionine metabolism during germ-line development of Drosophila melanogaster.

開催年月日： 2017年7月

記述言語：英語  

開催地：九州大学百年講堂（福岡）   国名：その他  

The role of methionine metabolism during germline development in Drosophila melanogaster

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語  

国名：その他  

メタボロミクスから見えてきたショウジョウバエ始原生殖細胞の代謝的性質とその役割

開催年月日： 2017年5月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of methionine metabolism during germline development in Drosophila melanogaster.

開催年月日： 2017年5月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of methionine metabolism during germline development in Drosophila melanogaster

開催年月日： 2016年11月

記述言語：英語  

開催地：Okinawa   国名：その他  

The role of methionine metabolism during germline development in Drosophila melanogaster.

開催年月日： 2016年11月 - 2016年12月

記述言語：日本語  

開催地：神奈川   国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の代謝的性質とその役割-生殖系列の品質管理におけるメチオニン代謝の役割ー

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語  

国名：その他  

メタボロミクスから見えてきた始原生殖細胞の代謝的性質とその役割

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of Glycolysis in primordial germ cell development of Fruit fly, Drosophila melanogaster

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語  

国名：その他  

メタボロミクスから見えてきた始原生殖細胞の代謝的性質とその役割

開催年月日： 2014年10月

記述言語：英語  

国名：その他  

Role of Glycolysis in Primordial-Germ-Cell Development in Drosophila embryos.

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞におけるメチオニン代謝状態とその発生過程における役割

開催年月日： 2014年5月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of Heparan Sulfate Proteoglycans in Drosophila germline stem cell niche.

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の発生過程における解糖系の新規役割

開催年月日： 2013年10月 - 2013年11月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の発生過程における解糖系の役割

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の発生過程における解糖系の新規役割

開催年月日： 2013年5月

記述言語：英語  

国名：その他  

Role of Glycolysis in Primordial-Germ-Cell Development in Drosophila embryos

開催年月日： 2012年12月

記述言語：日本語  

国名：その他  

"ショウジョウバエ配偶子形成過程におけるヘパラン硫酸プロテオグリカン の役割"

開催年月日： 2012年12月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の発生過程における細胞内代謝の新規役割

開催年月日： 2012年10月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の発生過程におけるエネルギー代謝の新規役割

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の発生過程における細胞内代謝の新規役割

開催年月日： 2011年12月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始原生殖細胞の発生過程における細胞内代謝の新規役割

開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ始源生殖細胞における代謝状態の解析

開催年月日： 2011年5月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of heparan sulfate proteoglycans during Drosophila gametogenesisn

開催年月日： 2010年11月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of Heparan Sulfate Proteoglycans in Drosophila germline stem cell niche.

開催年月日： 2010年10月

記述言語：英語  

国名：その他  

An Essential Role of Heparan Sulfate Proteoglycans in Drosophila

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ生殖幹細胞ニッチの場におけるヘパラン硫酸プロテオグリカンの役割

開催年月日： 2010年7月

記述言語：英語  

国名：その他  

An Essential Role of Heparan Sulfate Proteoglycans in Drosophila

開催年月日： 2009年12月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ生殖幹細胞ニッチにおける ヘパラン硫酸プロテオグリカンの役割

開催年月日： 2009年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ生殖幹細胞ニッチにおける ヘパラン硫酸プロテオグリカンの役割

開催年月日： 2009年5月

記述言語：英語  

国名：その他  

The Role of Heparan Sulfate Proteoglycan in Drosophila Germline Stem Cell Niche

開催年月日： 2008年12月

記述言語：日本語  

国名：その他  

The Role of Heparan Sulfate Proteoglycan in Drosophila Germline Stem Cell Niche

開催年月日： 2008年10月

記述言語：英語  

国名：その他  

The Role of Heparan Sulfate Proteoglycan in Drosophila Germline Stem Cell Niche

開催年月日： 2008年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ生殖幹細胞ニッチにおけるヘパラン硫酸プロテオグリカンの役割

開催年月日： 2008年9月

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ生殖幹細胞ニッチにおける ヘパラン硫酸プロテオグリカンの役割

開催年月日： 2008年7月

記述言語：英語  

国名：その他  

The Role of Heparan Sulfate Proteoglycans in Drosophila Germ Line Stem Cell Niche

開催年月日： 2007年9月

記述言語：英語  

国名：その他  

The role of heparan sulfate proteoglycans during Drosophila gametogenesis

記述言語：日本語  

国名：その他  

ショウジョウバエ生殖系列におけるメチオニン代謝制御によるレトロトランスポゾン抑制の仕組み