2024/11/15 更新

お知らせ

 

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アツタ　ユウジ
熱田 勇士
ATSUTA YUJI
所属
理学研究院 生物科学部門 講師
理学部 生物学科（併任）
システム生命科学府 システム生命科学専攻（併任）
職名
講師
連絡先
メールアドレス
電話番号
0928026556
プロフィール
2023年度の主な活動内容は以下の通りである。 1)研究成果発表・・・研究成果を招待講演や国内学会研究会にて3度発表した（NIBBセミナー、分子生物学会、ユニーク会）。また、私が責任著者、筆頭著者として原著論文2報を出版することができた（Suzuki et al., Cells & Dev., 2023; Atsuta et al., Dev. Cell, 2024）。このうちSuzukiらの論文は指導した大学院生が筆頭著者として貢献し作成した論文である。 2）教育について・・・研究室においては新たに2名の卒研生を受け入れ、共に卒業研究にて良好な成績を収めた。この2名はシス生大学院課程に進学し、継続して指導している。また授業について、2023年度は以下の科目を担当し、精力的に講義・実習指導を行なった【学部授業】生命の科学A、応用分子生物学実習、自然科学総合実験（分担）、発生生物学（分担）、分子発生学（分担）、生物科学演習（分担） 【大学院授業】システム生命科学特別演習I、システム生命科学特別演習II、システム生命科学特別研究、学際開拓創成セミナーI、学際開拓創成セミナーII、生物科学I（分担）、生物科学特論（分担）
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研究分野

  • ライフサイエンス / 発生生物学

学位

  • 博士（バイオサイエンス）

経歴

  • 九州大学 大学院理学研究院 講師

    2022年10月 - 現在

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  • 九州大学 大学院理学研究院 助教

    2020年3月 - 2022年9月

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  • 2003.4.1-2008.3.31 協和発酵工業株式会社　医薬営業部

    2003.4.1-2008.3.31 協和発酵工業株式会社　医薬営業部

  • 2013.4.1-2015.3.31 京都大学大学院理学研究科　博士研究員 2015.4.1-2020.2.29 ハーバード医科大学遺伝学研究科　博士研究員

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ：膜電位

    研究キーワード：膜電位

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：胸骨形成

    研究キーワード：胸骨形成

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：四肢形成

    研究キーワード：四肢形成

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：リプログラミング

    研究キーワード：リプログラミング

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：オルガノイド

    研究キーワード：オルガノイド

    研究期間： 2024年

  • 研究テーマ：脊椎動物四肢形成メカニズムの解明 -四肢前駆細胞を生み出すリプログラミング法の開発 -肢芽様オルガノイド構築の試み -膜電位の四肢形成への関与 -四肢奇形発症メカニズムの解明 胸骨形態多様化の遺伝的基盤

    研究キーワード：四肢発生・再生、リプログラミング、オルガノイド、膜電位、胸骨形成、竜骨突起

    研究期間： 2020年3月

受賞

  • 日本発生生物学会フロンティア賞

    2024年6月   日本発生生物学会  

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  • NAIST賞（最優秀修了生）

    2013年3月   奈良先端科学技術大学院大学   管組織形成機構に関する研究

  • 若手優秀プレゼンテーション賞

    2012年5月   日本発生生物学会、日本細胞生物学会   生体内における管組織形成機構に関する研究

  • Beverly Kerr McKinnell Award （最優秀ポスター賞）

    2010年10月   生体内の管組織形成機構に関する研究

  • 優秀学生ポスター賞

    2010年8月   ウォルフ管をモデルとした管組織形成機構に関する研究。２位。

論文

  • Direct reprogramming of non-limb fibroblasts to cells with properties of limb progenitors 査読 国際誌

    Yuji Atsuta*, ChangHee Lee*, Alan R. Rodrigues*, Charlotte Colle, Reiko R. Tomizawa, Ernesto G. Lujan, Patrick Tschopp, Laura Galan, Meng Zhu, Joshua M. Gorham, Jean-Pierre Vannier, Christine E. Seidman, Jonathan G. Seidman, Marian A. Ros, Olivier Pourquié, Clifford J. Tabin

    DEVELOPMENTAL CELL   59 ( 3 )   415 - 430   2024年2月   （ ISSN:1534-5807 eISSN:1878-1551 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Developmental Cell  

    The early limb bud consists of mesenchymal limb progenitors derived from the lateral plate mesoderm (LPM). The LPM also gives rise to the mesodermal components of the flank and neck. However, the cells at these other levels cannot produce the variety of cell types found in the limb. Taking advantage of a direct reprogramming approach, we find a set of factors (Prdm16, Zbtb16, and Lin28a) normally expressed in the early limb bud and capable of imparting limb progenitor-like properties to mouse non-limb fibroblasts. The reprogrammed cells show similar gene expression profiles and can differentiate into similar cell types as endogenous limb progenitors. The further addition of Lin41 potentiates the proliferation of the reprogrammed cells. These results suggest that these same four factors may play pivotal roles in the specification of endogenous limb progenitors.

    DOI： 10.1016/j.devcel.2023.12.010

    Web of Science

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  • LIN28 is essential for the maintenance of chicken primordial germ cells 査読 国際誌

    Suzuki, K; Kwon, SJ; Saito, D; Atsuta, Y

    CELLS & DEVELOPMENT   176   203874 - 203874   2023年7月   （ ISSN:2667-2901 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cells and Development  

    Understanding the mechanism of stem cell maintenance underlies the establishment of long-term and mass culture methods for stem cells that are fundamental for clinical and agricultural applications. In this study, we use chicken primordial germ cell (PGC) as a model to elucidate the molecular mechanisms underlying stem cell maintenance. The PGC is a useful experimental model because it is readily gene-manipulatable and easy to test gene function in vivo using transplantation. Previous studies to establish a long-term culture system have shown that secreted factors such as FGF2 are required to maintain the self-renewal capability of PGC. On the other hand, we know little about intracellular regulators responsible for PGC maintenance. Among representative stem cell factors, we focus on RNA-binding factors LIN28A and LIN28B as possible central regulators for the gene regulatory network essential to PGC maintenance. By taking advantage of the CRISPR/Cas9-mediated gene editing and a clonal culture technique, we find that both LIN28A and LIN28B regulate the proliferation of PGC in vitro. We further showed that colonization efficiency of grafted PGC at the genital ridges, rudiments for the gonads, of chicken embryos were significantly decreased by knockout (KO) of LIN28A or LIN28B. Of note, overexpression of human LIN28 in LIN28-KO PGC was sufficient to restore the low colonization rates, suggesting that LIN28 plays a key role in PGC colonization at the gonads. Transcriptomic analyses of LIN28-KO PGC reveal that several genes related to mesenchymal traits are upregulated, including EGR1, a transcription factor that promotes the differentiation of mesodermal tissues. Finally, we show that the forced expression of human EGR1 deteriorates replication activity and colonization efficiency of PGCs. Taken together, this work demonstrates that LIN28 maintains self-renewal of PGC by suppressing the expression of differentiation genes including EGR1.

    DOI： 10.1016/j.cdev.2023.203874

    Web of Science

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  • Prime editing in chicken fibroblasts and primordial germ cells 査読 国際誌

    Atsuta, Y; Suzuki, K; Iikawa, H; Yaguchi, H; Saito, D

    DEVELOPMENT GROWTH & DIFFERENTIATION   64 ( 9 )   548 - 557   2022年11月   （ ISSN:0012-1592 eISSN:1440-169X ）

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    記述言語：その他   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Development Growth and Differentiation  

    CRISPR/Cas9-based genome editing technologies are revolutionizing developmental biology. One of the advanced CRISPR-based techniques is prime editing (PE), which enables precise gene modification in multiple model organisms. However, there has been no report of taking advantage of the PE system for gene editing in primordial germ cells (PGCs) thus far. In the current study, we describe a method to apply PE to the genome of chicken fibroblasts and PGCs. By combining PE with a transposon-mediated genomic integration, drug selection, and the single-cell culture method, we successfully generated prime-edited chicken fibroblasts and PGCs. The chicken PGC is widely used as an experimental model to study germ cell formation and as a vector for gene transfer to produce transgenic chickens. Such experimental models are useful in the developmental biology field and as potential bioreactors to produce pharmaceutical and nutritious proteins. Thus, the method presented here will provide not only a powerful tool to investigate gene function in germ cell development but also a basis for generating prime-edited transgenic birds.

    DOI： 10.1111/dgd.12823

    Web of Science

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    その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/dgd.12823

  • In ovo electroporation of chicken limb bud ectoderm 査読 国際誌

    Reiko R. Tomizawa, Clifford J. Tabin, Yuji Atsuta (corresponding author)

    Developmental Dynamics   2021年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  • Repeated mutation of a developmental enhancer contributed to human thermoregulatory evolution 査読 国際誌

    Daniel Aldea*, Yuji Atsuta*, Blerina Kokalari, Stephen F. Schaffner, Rexxi D. Prasasya, Adam Aharoni, Heather L. Dingwall, Bailey Warder, Yana G. Kamberov (*equal contribution)

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   118 ( 16 )   e2021722118   2021年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

    DOI： 10.1073/pnas.2021722118

  • L-type voltage-gated Ca2+ channel Ca(V)1.2 regulates chondrogenesis during limb development 招待 査読 国際誌

    Atsuta, Yuji; Tomizawa, Reiko R.; Levin, Michael; Tabin, Clifford J.

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   116 ( 43 )   21592 - 21601   2019年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要）  

    DOI： 10.1073/pnas.1908981116

  • Early formation of the Mullerian duct is regulated by sequential actions of BMP/Pax2 and FGF/Lim1 signaling 査読 国際誌

    Atsuta, Yuji; Takahashi, Yoshiko

    DEVELOPMENT   143 ( 19 )   3549 - 3559   2016年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1242/dev.137067

  • FGF8 coordinates tissue elongation and cell epithelialization during early kidney tubulogenesis 査読 国際誌

    Atsuta, Yuji; Takahashi, Yoshiko

    DEVELOPMENT   142 ( 13 )   2329   2015年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1242/dev.122408

  • Transgenesis of the Wolffian duct visualizes dynamic behavior of cells undergoing tubulogenesis in vivo 査読 国際誌

    Atsuta, Yuji; Tadokoro, Ryosuke; Saito, Daisuke; Takahashi, Yoshiko

    DEVELOPMENT GROWTH & DIFFERENTIATION   55 ( 4 )   579 - 590   2013年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/dgd.12047

  • The SOCE system is critical for membrane bleb formation to drive avian primordial germ cell migration

    Mizuki Morita, Manami Morimoto, Takayuki Teramoto, Junichi Ikenouchi, Yuji Atsuta, Daisuke Saito

    2023年6月

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  • Differential modularity of the mammalian <i>Engrailed 1</i> enhancer network directs sweat gland development 査読 国際誌

    Aldea, D; Kokalari, B; Atsuta, Y; Dingwall, HL; Zheng, Y; Nace, A; Cotsarelis, G; Kamberov, YG

    PLOS GENETICS   19 ( 2 )   e1010614   2023年2月   （ ISSN:1553-7404 ）

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PLoS Genetics  

    Enhancers are context-specific regulators of expression that drive biological complexity and variation through the redeployment of conserved genes. An example of this is the enhancer-mediated control of Engrailed 1 (EN1), a pleiotropic gene whose expression is required for the formation of mammalian eccrine sweat glands. We previously identified the En1 candidate enhancer (ECE) 18 cis-regulatory element that has been highly and repeatedly derived on the human lineage to potentiate ectodermal EN1 and induce our species’ uniquely high eccrine gland density. Intriguingly, ECE18 quantitative activity is negligible outside of primates and ECE18 is not required for En1 regulation and eccrine gland formation in mice, raising the possibility that distinct enhancers have evolved to modulate the same trait. Here we report the identification of the ECE20 enhancer and show it has conserved functionality in mouse and human developing skin ectoderm. Unlike ECE18, knock-out of ECE20 in mice reduces ectodermal En1 and eccrine gland number. Notably, we find ECE20, but not ECE18, is also required for En1 expression in the embryonic mouse brain, demonstrating that ECE20 is a pleiotropic En1 enhancer. Finally, that ECE18 deletion does not potentiate the eccrine phenotype of ECE20 knock-out mice supports the secondary incorporation of ECE18 into the regulation of this trait in primates. Our findings reveal that the mammalian En1 regulatory machinery diversified to incorporate both shared and lineage-restricted enhancers to regulate the same phenotype, and also have implications for understanding the forces that shape the robustness and evolvability of developmental traits.

    DOI： 10.1371/journal.pgen.1010614

    Web of Science

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  • ニワトリ線維芽細胞と始原生殖細胞におけるプライム編集(Prime editing in chicken fibroblasts and primordial germ cells)

    Atsuta Yuji, Suzuki Katsuya, Iikawa Hiroko, Yaguchi Haruna, Saito Daisuke

    Development, Growth & Differentiation   64 ( 9 )   548 - 557   2022年12月   （ ISSN:0012-1592 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：John Wiley & Sons Australia, Ltd  

    ニワトリ線維芽細胞および始原生殖細胞(PGC)において、導入遺伝子(EBFP;改変型青色蛍光タンパク質をコードする遺伝子)および内在性遺伝子(cDDX4;DEAD-box型RNAヘリカーゼをコードする遺伝子)に対するプライム編集(PE)について検討した。まず、ニワトリ線維芽細胞を用いてEBFP-EGFP(EGFP;改変型緑色蛍光タンパク質)変換システムを立ち上げた。1塩基の置換でEBFPをEGFPに変換できるため、そのスペクトル変化を利用し、緑色の蛍光を検出することでPEが成功しているかどうかを判断することができた。cDDX4はニワトリPGCの代表マーカーであるため、PGCの編集候補遺伝子として選択した。ニワトリPGCの長期培養系とTol2トランスポゾンを介したゲノム組み込みを活用し、プライム編集PGCのクローンを効率的に得る方法を考案した。本手法により、PGC形成や生殖細胞の発生に関わる分子メカニズムの解明や精密に遺伝子改変されたニワトリの作出への道が開かれるものと考えられた。

  • <i>In ovo</i> electroporation of chicken limb bud ectoderm Electroporation to chick limb ectoderm

    Tomizawa, RR; Tabin, CJ; Atsuta, Y

    DEVELOPMENTAL DYNAMICS   251 ( 9 )   1628 - 1638   2022年9月   （ ISSN:1058-8388 eISSN:1097-0177 ）

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Developmental Dynamics  

    Background: Deciphering how ectodermal tissues form, and how they maintain their integrity, is crucial for understanding epidermal development and pathogenesis. However, lack of simple and rapid gene manipulation techniques limits genetic studies to elucidate mechanisms underlying these events. Results: Here we describe an easy method for electroporation of chick limb bud ectoderm enabling gene manipulation during ectoderm development and wound healing. Taking advantage of a small parafilm well that constrains DNA plasmids locally and the fact that the limb ectoderm arises from a defined site, we target the limb ectoderm forming region by in ovo electroporation. This approach results in focal and efficient transgenesis of the limb ectodermal cells. Further, using a previously described Msx2 promoter, gene manipulation can be specifically targeted to the apical ectodermal ridge (AER), a signaling center regulating limb development. Using the electroporation technique to deliver a fluorescent marker into the embryonic limb ectoderm, we show its utility in performing time-lapse imaging during wound healing. This analysis revealed previously unrecognized dynamic remodeling of the actin cytoskeleton and lamellipodia formation at the edges of the wound. We find that the lamellipodia formation requires activity of Rac1 GTPase, suggesting its necessity for wound closure. Conclusion: Our method is simple and easy. Thus, it would permit high throughput tests for gene function during limb ectodermal development and wound healing.

    DOI： 10.1002/dvdy.352

    Web of Science

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  • Coordination between body growth and tissue growth: Wolffian duct elongation and somitogenesis proceed in harmony with axial growth 招待 査読 国際誌

    Takahashi, Yoshiko; Kudo, Ryo; Tadokoro, Ryosuke; Atsuta, Yuji

    INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY   62 ( 1-3 )   79 - 84   2018年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1387/ijdb.170290yt

  • Integration of Shh and Fgf signaling in controlling Hox gene expression in cultured limb cells. 査読 国際誌

    Alan R Rodrigues, Nayuta Yakushiji-Kaminatsui, Yuji Atsuta, Guillaume Andrey, Patrick Schorderet, Denis Duboule, Clifford J Tabin

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   114 ( 12 )   3139 - 3144   2017年3月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1073/pnas.1620767114

  • Interepithelial signaling with nephric duct is required for the formation of overlying coelomic epithelial cell sheet 査読 国際誌

    Yoshino, Takashi; Saito, Daisuke; Atsuta, Yuji; Uchiyama, Chihiro; Ueda, Shinya; Sekiguchi, Kiyotoshi; Takahashi, Yoshiko

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   111 ( 18 )   6660 - 6665   2014年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要）  

    DOI： 10.1073/pnas.1316728111

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書籍等出版物

  • ギルバート発生生物学

    監訳, 阿形清和, 高橋淑子（ 担当： 共訳 範囲: 第12章「沿軸中胚葉と中間中胚葉」）

    メディカル・サイエンス・インターナショナル 

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講演・口頭発表等

  • Direct reprogramming of non-limb fibroblasts to cells with properties of limb progenitors 招待

    2023年12月 

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    開催年月日： 2023年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Direct reprogramming of non-limb fibroblasts to cells with properties of limb progenitors 国際会議

    Yuji Atsuta

    2022年6月 

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    開催年月日： 2022年5月 - 2022年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Making vertebrate limbs from non-limb fibroblasts 国際会議

    Yuji Atsuta

    SDB 79th Meeting  2020年7月 

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    開催年月日： 2020年7月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Comparative study of the sternal development between chicken and emu

    2023年7月 

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    開催年月日： 2023年7月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • 再生しようとする試みから四肢発生を理解する 招待

    熱田 勇士

    動物・植物・生態学会三学会合同福岡例会  2022年12月 

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    開催年月日： 2022年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：九州大学   国名：日本国  

  • Reprogramming non-limb fibroblasts into limb progenitor-like cells 招待

    Atsuta Y.

    NAIST Bioscience Seminar  2018年11月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • In vivo time-lapse imaging of individual cells in an actively extending kidney rudiment 国際会議

    Atsuta Y., Tadokoro R. and Takahashi Y.

    JSDB 42nd Annual Meeting  2009年5月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Tubular formation using Wolffian duct as a model: Tubular extension and cell epithelialization are coordinately regulated

    Atsuta Y., Ohata E., Tadokoro R., Saito D. and Takahashi Y.

    2009年12月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Tubular formation using Wolffian duct as a model: Tubular extension and cell epithelialization are coordinately regulated. 国際会議

    Atsuta Y., Ohata E., Tadokoro R., Saito D. and Takahashi Y.

    2010年3月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Epithelialization and extension of tubular structures are regulated by interactions between neighboring tissues 国際会議

    Atsuta Y., Ohata E., Tadokoro R., Saito D. and Takahashi Y.

    JSDB 43rd Annual Meeting  2010年6月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Tubular extension and cell epithelialization are coordinately regulated and influenced by adjacent tissues 国際会議

    Atsuta Y., Ohata E., Tadokoro R., Saito D. and Takahashi Y.

    SDB 69th annual meeting  2010年8月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：アメリカ合衆国  

  • Tubular extension and cell epithelialization are coordinately regulated and influenced by adjacent tissues 国際会議

    Atsuta Y. and Takahashi Y.

    The 16th International Conference of ISD  2010年10月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Tubulogenesis using Wolffian duct as a model: FGF signals regulate tubular elongation and cell epithelialization as environmental factors 国際会議

    Atsuta Y. and Takahashi Y.

    JSDB 44th Annual Meeting  2011年5月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Tubule elongation and cell epithelialization are coordinately regulated by FGFs emanating from adjacent tissues 国際会議

    Atsuta Y., Ueda S. and Takahashi Y.

    2012年5月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Coordination between tubular elongation and cell epithelialization is regulated by FGFs emanating from surrounding tissues 国際会議

    Atsuta Y. and Takahashi Y.

    JSDB 46th Annual Meeting  2013年5月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Tubulogenesis using Wolffian duct as a model: Tubule elongation and cell epithelialization are coordinated by FGF signals 国際会議

    Atsuta Y. and Takahashi Y.

    SDB 73th Annual Meeting  2014年7月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Designing novel culture systems for long-term expansion of limb bud progenitors 国際会議

    Atsuta Y., Colle C. and Tabin C.

    Joint Meeting of the German and JSDB  2017年3月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：ドイツ連邦共和国  

  • Assessing the roles of bioelectric signaling in embryonic patterning using the chicken limb bud as a model 国際会議

    Atsuta Y. Levin M. and Tabin C.

    SDB 76th Annual Meeting  2017年7月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：アメリカ合衆国  

  • Reprogramming non-limb fibroblasts into limb bud progenitor-like cells 国際会議

    Atsuta Y., Rodrigues A., Lee C., Colle C. and Tabin C.

    Society for Developmental Biologists (SDB) 77th Annual Meeting  2018年7月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：アメリカ合衆国  

  • Reprogramming non-limb fibroblasts into limb bud progenitor-like cells

    Atsuta Y., Lee C., Rodrigues A. and Tabin C.

    2018年11月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Assessing the roles of bioelectric signaling in embryonic patterning using vertebrate limb buds 国際会議

    Atsuta Y., Tomizawa R., Levin M. and Tabin C.

    JSDB 52nd Annual Meeting  2019年5月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語  

    国名：日本国  

  • Reprogramming non-limb fibroblasts into limb bud progenitor-like cells 国際会議

    Atsuta Y. and Tabin C.

    EMBO workshop. Limb Development and Regeneration: New Tools for a Classic Model System  2019年7月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：スペイン  

  • Tubule elongation and cell epithelialization are regulated by FGF signals emanating from adjacent tissues 招待 国際会議

    Atsuta Y., Ueda S. and Takahashi Y.

    2012年1月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • Tubulogenesis using Wolffian duct as a model: Tubule elongation and cell epithelialization are coordinated by FGF signals. 招待 国際会議

    Atsuta Y. and Takahashi Y.

    Japanese Society of Developmental Biologists (JSDB) 47th Annual Meeting  2014年5月 

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    開催年月日： 2020年6月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    国名：日本国  

  • 非四肢由来の線維芽細胞から脊椎動物の肢芽様構造をつくる試み 招待

    熱田勇士

    第57回日本発生生物学会  2024年6月 

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    記述言語：英語  

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  • 四肢前駆細胞を産み出すリプログラミング法の開発を通して四肢発生を理解する 招待

    熱田勇士

    第46回日本分子生物学会年会  2023年12月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 再現しようとする試みから四肢発生を理解する 招待

    熱田勇士

    動物・植物・生態学会三学会合同福岡例会  2022年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • マウスとヒト線維芽細胞を四肢前駆細胞様細胞へとリプログラミングする因子群の同定 招待

    熱田勇士

    2024年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • SOCEシステムはニワトリ始原生殖細胞の移動を駆動する膜ブレブ形成に必須である。

    森田 瑞基, 森本 愛深, 寺本 孝行, 池ノ内 順一, 熱田 勇士, 齋藤 大介

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023年10月  (公社)日本生化学会

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    記述言語：英語  

  • Direct reprogramming of non-limb fibroblasts to cells with properties of limb progenitors

    Yuji Atsuta, Changhee Lee, Cliff Tabin

    JSDB 55th Annual Meeting（金沢）  2022年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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MISC

  • 翻訳: 「ギルバート発生生物学」第12章「沿軸中胚葉と中間中胚葉」 査読

    熱田　勇士

    メディカル・サイエンス・インターナショナル   2015年3月

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    記述言語：日本語  

所属学協会

  • 日本発生生物学会

  • 米国発生生物学会

  • 米国発生生物学会

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  • 日本発生生物学会

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学術貢献活動

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2023年

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    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：2

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2022年

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    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：2

  • Frontiers in Cell and Developmental Biology 国際学術貢献

    2021年11月 - 2023年10月

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    種別：学会・研究会等 

  • 学術論文等の審査

    役割：査読

    2021年

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    種別：査読等 

    外国語雑誌　査読論文数：2

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 内藤記念次世代育成支援研究助成金/非四肢細胞を用いて肢芽組織を再現する試み

    2024年

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    資金種別：寄附金

  • 蛇足創出ロードマップ

    2022年 - 2024年

    戦略的創造研究推進事業 (文部科学省)

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    担当区分：研究代表者  資金種別：受託研究

  • 発生現象を模倣し四肢復元再生技術の基盤を構築する

    研究課題/領域番号：21K06201  2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    熱田 勇士

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

    本研究では、以下の3項目について研究を行う。
    （1）ヒトiLPCを用いた肢芽様オルガノイド “リムボイド”の構築；リプログラミング技術とマイクロ流路システムを組み合わせることによって、ヒト線維芽細胞からヒト四肢様オルガノイド（リムボイド）作製を試みる。
    （2）内在性AER細胞の培養条件の最適化とリプログラミングによるiAERの作製；ニワトリ線維芽細胞からAER様細胞を生み出すiAERリプログラミング法確立を目指す。
    （3）ニワトリiLPCとiAERを用いた異所肢の作製；誘導されたiLPCとiAERが生体内で四肢発生を再現できるかについて調べるため、両細胞を用いて異所肢の作製を試みる

    CiNii Research

  • 住友財団基礎科学研究助成/竜骨突起形成メカニズムの解明

    2021年

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    資金種別：寄附金

  • オルガノイドファインチューニング技術によるヒト四肢組織再構成

    2021年

    理研ー九大ハブ研究

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    担当区分：研究代表者  資金種別：学内資金・基金等

  • ダイレクトリプログラミングと3次元培養系を駆使した四肢様オルガノドの創出

    研究課題/領域番号：20K22658  2020年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

    熱田 勇士

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    担当区分：研究代表者  資金種別：科研費

    四肢再生は積年の治療課題である。米国では約200万人が外傷性や先天性の四肢欠損を患っていることから、本邦においても多くの症例数が推定される。しかしながら、昨今の再生生物学の目覚ましい発展を以ってしても、切断肢を完全な四肢構造で交換、再生するという究極的な細胞療法の実現には程遠い。本研究では、四肢再生の基盤構築を念頭におき、ダイレクトリプログラミング法および３次元培養系を駆使して、線維芽細胞から四肢様オルガノイド（リムボイド）を創出する方法論を確立する。

    CiNii Research

  • 加藤記念研究助成メディカルサイエンス分野/線維芽細胞から四肢前駆細胞を産み出すリプログラミング法の確立と四肢構造の再現

    2020年

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    資金種別：寄附金

  • 線維芽細胞から手足をつくる: 四肢前駆細胞を生み出す細胞リプログラミング法の確立

    2017年 - 2018年

    日本学術振興会  海外特別研究員

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    担当区分：研究代表者  資金種別：共同研究

  • 生体内における上皮管構造の形成と伸長の制御機構

    2010年 - 2012年

    日本学術振興会  特別研究員

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    担当区分：研究代表者  資金種別：共同研究

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担当授業科目

  • 分子発生学

    2024年10月 - 2025年3月   後期

  • 生物科学Ⅰ

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • Basic BiologyⅠ

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • 基礎科学実習

    2023年12月 - 2024年2月   冬学期

  • 分子発生学

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • 発生生物学

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • 自然科学総合実験

    2023年10月 - 2023年12月   秋学期

  • 生命の科学Ａ

    2023年6月 - 2023年8月   夏学期

  • 応用分子生物学実験

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 基礎科学実習

    2022年12月 - 2023年2月   冬学期

  • 発生生物学（1月28日分）

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • 生物学演習I

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • 自然科学総合実験

    2022年10月 - 2022年12月   秋学期

  • 細胞生物学（第１４回分）

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 応用分子生物学実験

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 生物学演習I

    2021年10月 - 2022年3月   後期

  • 自然科学総合実験

    2021年10月 - 2021年12月   秋学期

  • 基礎科学実習

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 分子発生学（第６回講義分）

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 応用分子生物学実験

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 自然科学総合実験

    2020年12月 - 2021年2月   冬学期

  • 応用分子生物学実験

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 自然科学総合実験

    2020年10月 - 2020年12月   秋学期

  • 細胞生物学（第13回分）

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 分子発生学（第11回分）

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 基礎科学実習

    2024年12月 - 2025年2月   冬学期

  • 分子発生学

    2024年10月 - 2025年3月   後期

  • 自然科学総合実験

    2024年10月 - 2024年12月   秋学期

  • 学際開拓創成セミナーⅠ

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 修士論文

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 中間考査

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • システム生命科学特別研究

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • システム生命科学特別演習Ⅱ

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • システム生命科学特別演習Ⅰ

    2024年4月 - 2025年3月   通年

  • 生物科学Ⅰ

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

  • Basic BiologyⅠ

    2024年4月 - 2024年6月   春学期

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社会貢献活動

  • 再現しようとする試みから四肢発生原理を理解する

    役割：講師

    九州大学理学部生物学科  第22回 九州大学理学部生物学科 市民公開講座  2023年8月

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    種別：対話型集会・市民会議

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  • 企業とアカデミア、両方の勤務経験から語る仕事論

    役割：講師

    第6回 九州大学理学部生物科学科特別セミナー  2022年10月

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    種別：セミナー・ワークショップ

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メディア報道

  • ヘビに足を生えさせる？ 奇抜な研究の深〜い意味 新聞・雑誌

    読売新聞社  読売新聞オンライン Webコラム  2023年3月

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    執筆者：本人以外 

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  • Webコラムに研究内容紹介記事が掲載された（2023年3月8日）。 タイトル「ヘビに足を生えさせる？　奇抜な研究の深～い意味」 新聞・雑誌

    読売新聞オンライン  2023年3月

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    Webコラムに研究内容紹介記事が掲載された（2023年3月8日）。
    タイトル「ヘビに足を生えさせる？　奇抜な研究の深～い意味」

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2024年4月 - 2025年3月   学府 システム生命学府　学生委員