Updated on 2026/06/26

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KONDO TAKUYA
 
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Kyushu University Hospital Pediatric Surgery Assistant Professor
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Assistant Professor
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0926425573
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Research Interests・Research Keywords

  • Research theme： Search for prognostic factors of congenital diaphragmatic hernia

    Keyword： congenital diaphragmatic hernia

    Research period： 2018.6 - 2020.6

  • Research theme： Study on long-term indwelling central venous catheter

    Keyword： central venous catheter

    Research period： 2018.4 - 2021.12

Papers

  • What is needed to support women with “persistent cloaca”?

    Miyata Junko, Fukuta Atsuhisa, Hino Yuko, Kondo Takuya, Kawakubo Naonori, Nagata Kouji, Ueki Shingo, Hamada Yuko, Tajiri Tatsuro

    Japanese journal of pediatric nephrology   38 ( 0 )   n/a   2025   （ ISSN:09152245 eISSN:18813933 ）

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    Language：Japanese   Publisher：The Japanese Society for Pediatric Nephrology  

    <p>Persistent Cloaca (PC) is a congenital disease in which the urethra, vagina, and rectum fail to separate, resulting in a single opening in the perineal area. The surgery involves separating the urethra, vagina, and rectum. However, the surgical approach varies depending on the length of the common canal or the urethra, and the functional outcomes related to the urinary, reproductive, and digestive systems also differ. Clarifying the living conditions of patients with multiple organ dysfunction is essential to improving their quality of life and identifying the necessary support. Based on the patient narratives, we examined what is needed to create a supportive environment for them. As medical professionals, we recognize the importance of “treatment policies that take into account the patient’s suffering,” “the need to provide information to patients and their supporters,” “support from peers and family and along with societal acceptance,” “respect for identity as women,” and “assistance for patients with complex conditions in maintaining their social lives.” We aim to promote the establishment of a continuous and comprehensive support system.</p>

    DOI： 10.3165/jjpn.rv.25-001

    CiNii Research

  • 特集 Hirschsprung病類縁疾患-診断･治療最前線- Intestinal neuronal dysplasia(IND)　治療

    永田 公二, 近藤 琢也, 福田 篤久, 谷口 直之, 川久保 尚徳, 吉丸 耕一朗, 宮田 潤子, 松浦 俊治, 田口 智章, 田尻 達郎

    小児外科   56 ( 12 )   1285 - 1289   2024.12   （ ISSN:03856313 ）

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    Publisher：東京医学社  

    DOI： 10.24479/ps.0000001039

    CiNii Research

  • 特集 小児リハビリテーション--小児科医が知っておきたいこと ６.腸管機能不全患児における腸管リハビリテーション Reviewed

    福田 篤久, 永田 公二, 近藤 琢也, 松浦 俊治, 田尻 達郎

    小児科   65 ( 4 )   344 - 348   2024.4   （ ISSN:00374121 ）

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    Publisher：金原出版  

    DOI： 10.18888/sh.0000002991

    CiNii Research

  • "A salvage technique using a fibrous sheath to avoid the loss of the central veins in cases of pediatric intestinal failure" Reviewed

    Kondo, T; Nagata, K; Jimbo, T; Kono, J; Kawakubo, N; Obata, S; Yoshimaru, K; Miyoshi, K; Esumi, G; Matsuura, T; Masumoto, K; Tajiri, T; Taguchi, T

    PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL   38 ( 12 )   1855 - 1860   2022.12   （ ISSN:0179-0358 eISSN:1437-9813 ）

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    Language：English   Publishing type：Doctoral thesis   Publisher：Pediatric Surgery International  

    Purpose: The number of accessible central veins (CVs) affects the prognosis of patients with intestinal failure (IF). The loss of residual CVs should be avoided. We, therefore, evaluated the efficacy of a new CV catheter-exchange technique using a subcutaneous fibrous sheath (FS) in pediatric IF patients. Methods: We retrospectively collected the CV catheter (CVC) data of pediatric IF patients managed from January 2009 to December 2019. The data were divided into two groups; Groups 1 (CVCs placed with the FS method) and Group 2 (CVCs placed by the primary or another insertion). The main outcome was the CVC indwelling time. Results: Eighty-five CVCs were analyzed. The FS method was attempted in 47 cases and succeeded in 40 (85%). No significant difference was observed between the groups regarding characteristics. A log-rank test revealed an equivalent CVC indwelling time between the two groups (Group 1: 268 [126–588] days vs. Group 2: 229 [126–387] days, p = 0.256). Conclusions: The FS method is highly recommended for pediatric IF patients, as its attempt showed a high success rate with an indwelling time equivalent to primary insertion. The FS method leads to the prolonged use of a single CV and thereby contributes to improving the outcomes of pediatric IF patients.

    DOI： 10.1007/s00383-022-05233-9

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

Presentations

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MISC

  • 専門外でも知っておきたい診療ガイドライン・指針　新生児先天性横隔膜ヘルニア診療ガイドライン　概要と今後の課題

    照井 慶太, 永田 公二, 遠藤 誠之, 伊藤 美春, 矢本 真也, 山本 祐華, 味村 和哉, 近藤 琢也, 正畠 和典, 藤井 誠, 諫山 哲哉, 豊島 勝昭, 白石 真之, 寺川 由美, 臼井 規朗, 新生児先天性横隔膜ヘルニア研究グループ

    日本周産期・新生児医学会雑誌   61 ( 3 )   598 - 601   2026.4   （ ISSN:1348-964X ）

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本周産期・新生児医学会  

  • 新生児・乳幼児へのRSウイルス感染症重症化対策　福岡県の現況と展望

    落合 正行, 大賀 正一, 永光 信一郎, 水落 建輝, 深野 玲司, 金城 唯宗, 瀬戸上 貴資, 酒見 好弘, 菅 秀太郎, 神田 洋, 木下 正啓, 山村 健一郎, 吉良 龍太郎, 石村 匡崇, 井上 貴仁, 郭 義胤, 近藤 琢也, 黒川 美知子, 岡田 賢司, 本村 良知, 保科 隆之, 藤 伸裕, 加藤 聖子, 長友 太郎, 古野 憲司, 高木 誠一郎

    福岡県医報   ( 1589 )   20 - 26   2025.7   （ ISSN:0285-3418 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)福岡県医師会  

  • 総排泄腔遺残とともに生きる女性たちのサポートに必要なことは?

    宮田 潤子, 福田 篤久, 日野 祐子, 近藤 琢也, 川久保 尚徳, 永田 公二, 植木 慎悟, 濱田 裕子, 田尻 達郎

    日本小児腎臓病学会雑誌   38   jjpn.rv.25 - 001   2025   （ ISSN:0915-2245 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

    総排泄腔遺残は尿道と腟と直腸が分離せず,会陰部に1つの孔のみが開口している先天性疾患である.手術により尿道と腟と直腸を分離するが,共通管あるいは固有尿道の長さにより術式が異なり,泌尿器・生殖器・消化器に関するそれぞれの機能的予後も異なる.複数臓器の機能障害を持ちながら生活している患者のQOL(quality of life)を改善させるために,その生活実態を明らかにし,必要な支援を検討することが重要である.患者からの語りをもとに本患者を取り巻く環境整備に必要なことを検討した.《患者の苦痛に配慮した治療方針》《患者や支援者への情報提供の重要性》《ピアや家族による支援と社会からの受容》《女性としてのアイデンティティの尊重》《難病患者が社会生活を維持するための支援》について我々医療者は考え,継続的かつ包括的な支援体制の構築を進めていきたい.(著者抄録)

Professional Memberships

  • 日本外科学会

  • 日本小児外科学会

  • 日本周産期・新生児医学会

  • 日本内視鏡外科学会

  • 日本感染症学会

  • 日本臨床栄養代謝学会

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Research Projects

  • 総排泄腔疾患の腟管理に最適なオーダーメイド型腟プロテーゼの新規開発

    Grant number：25K11907  2025.4 - 2028.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    宮田 潤子, 田尻 達郎, 田中 賢, 加藤 聖子, 川久保 尚徳, 福田 篤久, 近藤 琢也, 植木 慎悟, 磯邉 明子

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    Grant type：Scientific research funding

    総排泄腔疾患の腟管理に最適なオーダーメイド型腟プロテーゼの新規開発を目指している。先天的に腟が欠損あるいは閉鎖している疾患においては自己腟や消化管等を用いた腟形成術が必要となる。術後には、形成した腟の開存を維持し、月経血流出路の確保あるいは性行為が可能となるまで腟を拡張することが必要となることがある。これに対して、既存の造腟用プロテーゼや腟ダイレーターではサイズの不一致や経血や粘液の排泄経路が確保できないことにより、長期にわたる継続的使用が困難であり、月経血流出路障害や性交障害により術後QOLが低い生活を余儀なくされる。これに対し、サイズや形状のオーダーメイドが可能で、なプロテーゼを開発する。

    CiNii Research

  • Development of the prediction system of the respiratory function in congenital diaphragmatic hernia by using dynamic chest radiology and artificial intelligenceI

    Grant number：24K11785  2024.4 - 2027.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    永田 公二, 山崎 誘三, 近藤 琢也, 福田 篤久, 田尻 達郎, 鷺山 幸二

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    Grant type：Scientific research funding

    CDHは重症度によって予後が層別化されているため、重症度に応じた呼吸機能の増悪があるものと予想される。呼吸機能検査データとDCRデータ（視覚機能データ）を統合し、重症度を予測する。DCRデータでは、関心領域（ROI）を評価し、健側肺と患側肺の左右差を計測する。換気血流シンチデータ、呼吸機能検査データ、胸郭変動データ、横隔膜挙動データを統合し、教師データを作成する。これらのデータを統合し、ディープラーニングが導入されたWorkstationをプログラミングに教師データとして学習させ、全自動での長期呼吸機能を予測するシステムを構築する。

    CiNii Research

  • ヒルシュスプルング病類縁疾患モデルゼブラフィッシュを用いた新規治療法開発

    Grant number：24K11786  2024.4 - 2027.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    近藤 琢也, 日高 京子, 永田 公二, 張 秀英, 大野 みずき, 田尻 達郎

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    Grant type：Scientific research funding

    巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全 は生命予後50%程度の希少難治性疾患である。
    平滑筋収縮に関わる遺伝子変異が原因遺伝子として同定されているが、詳細な機序は明らかになっていない。
    ヒト多能性幹細胞を用いて腸管平滑筋細胞を含む腸管オルガノイドを作成し、ACTG2、LMOD1を標識した腸管平滑筋細胞をFACS解析し、疾病要因を同定する。また、上記で得られた疾病要因から治療薬となりうる候補薬剤を選定した後に、ヒルシュスプルング病類縁疾患 モデルゼブラフィッシュに投薬して、腸管機能を評価し、薬剤効果判定をおこなう。

    CiNii Research

  • Development of an endoscopic surgical training simulator with novel skill validation system

    Grant number：22K12845  2022.4 - 2025.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Obata Satoshi

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    Grant type：Scientific research funding

    The ultimate goal of this research was to provide safe and reliable endoscopic surgery, with the aim of developing a surgical training simulator that would not only enable students to acquire endoscopic surgical techniques for advanced surgery but would also enable objective technical evaluation and could be used repeatedly. Specifically, the research was carried out with the goals of producing a neonatal esophageal atresia model, verifying the actual surgical process, and setting technical evaluation items.
    During the research period, there were difficulties in creating the esophageal atresia simulator and esophageal phantom, as well as in creating a measurement system for technical evaluation, and so the simulator was not completed and the measurement system was not established.

    CiNii Research

  • Creation of abnormal muscle development model of zebrafish and novel drug platform

    Grant number：21K08674  2021 - 2023

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    KONDO Takuya

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    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

    We decided to use intestinal dysfunction as a smooth muscle aplasia model, and induced deletion of the LMOD1 gene in fertilized zebrafish eggs using CRISPR/Cas9. Regarding intestinal peristalsis in young fish, we used Spatiotemporal Mapping, which analyzes reduced excretion and intestinal peristalsis using videos, to obtain findings on intestinal peristalsis.
    qPCR revealed that in addition to decreased expression of lmod1a, expression of other smooth muscle components ACTA2 and MYH11, as well as MYOD1, which is involved in smooth muscle development, was also decreased, indicating a decrease in the components of smooth muscle itself. It was confirmed. In addition, in order to track the behavior of Pax7, we have created a model in which the GFP gene is inserted, and are attempting to track the behavior of Pax7-expressing cells as they grow.

    CiNii Research

  • 先天性呼吸器・胸郭形成異常疾患に関する診療ガイドライン作成ならびに診療体制の構築普及に関する研究

    2017.4 - 2023.3

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Class subject

  • 受胎・成長・発達

    2026.4 - 2027.3   First semester

  • 受胎成長発達

    2019.4 - 2019.9   First semester

  • 周産期チーム医療

    2019.4 - 2019.9   First semester

Specialized clinical area

  • Biology / Medicine, Dentistry and Pharmacy / Surgical Clinical Medicine / Pediatric Surgery

Clinician qualification

  • Specialist

    日本栄養治療学会

  • Certifying physician

    Japan Society of Perinatal and Neonatal Medicine

  • Specialist

    The Japanese Society of Pediatric Surgeons（JSPS）

  • Specialist

    Japan Surgical Society（JSS）

Year of medical license acquisition

  • 2010