Publisher：International Journal of Molecular Sciences  

Atopic dermatitis (AD) is characterized by chronic inflammation, barrier dysfunction, and pruritus, exacerbated by external stimuli, such as scratching. This study investigates the role of extracellular adenosine triphosphate (ATP) in the pathophysiology of AD and assesses the therapeutic potential of clodronate, an ATP release inhibitor. Our research demonstrates that extracellular ATP impairs skin barrier function by reducing the filaggrin expression in the keratinocytes, a critical protein for barrier integrity. Furthermore, ATP release, triggered by IL-4 and mechanical stimuli, amplifies inflammation by promoting cytokine and chemokine production by the immune cells. Clodronate, by inhibiting ATP release, restores the filaggrin levels in the keratinocytes, reduces TARC production in the dendritic cells, and alleviates AD symptoms in a mouse model. These findings suggest that targeting extracellular ATP could offer a novel therapeutic approach to improving skin barrier function and reducing inflammation in AD. Future studies should explore the long-term efficacy and safety of ATP-targeted therapies in clinical settings.

DOI： 10.3390/ijms252212294

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Publisher：Journal of Dermatology  

DOI： 10.1111/1346-8138.17318

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Language：Japanese   Publisher：Western Division of Japanese Dermatological Association  

<p>我々は，異なる臨床像を呈した 3 例の Eccrine Angiomatous Hamartoma（EAH）を経験した。症例 1： 78 歳，男性。幼少期から右肘窩部に暗赤色腫瘤を自覚し，緩徐に増大傾向であった。症例 2：41 歳，男性。10 年前から左頰部に淡青灰色局面を自覚していた。局面の大きさは 10 年でほぼ変わりなかった。症例 3：41 歳，女性。8 年前から上腹部に皮下腫瘤を自覚し，2 カ月前から疼痛を伴うようになった。症例 1 と 3 は全切除生検，症例 2 は部分生検を行った。3 症例とも病理組織学的に腫瘍の境界は不明瞭で，真皮にエクリン汗腺や小血管の増生を認め，EAH と診断した。 EAH は比較的まれな腫瘍であり，多彩な臨床像をとる。自験例は初診時に鑑別疾患として EAH は挙がらず，病理組織学的検査で診断がついた。疾患に特徴的な画像所見もこれまで報告されておらず，診断には発症時期や局所多汗などの特徴的な所見を問診することと，皮膚生検が有用と考える。</p>

DOI： 10.2336/nishinihonhifu.84.547

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CiNii Research

Language：Japanese   Publisher：日本皮膚科学会-西部支部  

我々は,異なる臨床像を呈した3例のEccrine Angiomatous Hamartoma(EAH)を経験した。症例1:78歳,男性。幼少期から右肘窩部に暗赤色腫瘤を自覚し,緩徐に増大傾向であった。症例2:41歳,男性。10年前から左頬部に淡青灰色局面を自覚していた。局面の大きさは10年でほぼ変わりなかった。症例3:41歳,女性。8年前から上腹部に皮下腫瘤を自覚し,2ヵ月前から疼痛を伴うようになった。症例1と3は全切除生検,症例2は部分生検を行った。3症例とも病理組織学的に腫瘍の境界は不明瞭で,真皮にエクリン汗腺や小血管の増生を認め,EAHと診断した。EAHは比較的まれな腫瘍であり,多彩な臨床像をとる。自験例は初診時に鑑別疾患としてEAHは挙がらず,病理組織学的検査で診断がついた。疾患に特徴的な画像所見もこれまで報告されておらず,診断には発症時期や局所多汗などの特徴的な所見を問診することと,皮膚生検が有用と考える。(著者抄録)

Language：Japanese   Publisher：Western Division of Japanese Dermatological Association  

<p><b>患者</b>：74 歳，男性</p><p><b>主訴</b>：後頭部の皮下腫瘤</p><p><b>既往歴</b>：Triple extramammary Paget's 病，菌状息肉症</p><p><b>家族歴</b>：特記事項なし</p><p><b>現病歴</b>：初診の 10 年前に後頭部に皮下腫瘤を認め，近医で切開された。最近，同部位に皮下腫瘤を認め，当科を受診した。</p><p><b>初診時現症</b>：後頭部に境界不明瞭な約 2 cm の弾性硬で可動性良好な皮下腫瘤を触知した（<b>図 1 </b>）。</p><p><b>超音波検査所見</b>：皮下に低エコー領域を認め，後方エコーの減弱を認めた（<b>図 2 </b>）。</p><p><b>病理組織学的所見</b>：真皮から皮下にかけて境界不明瞭に錯綜する不規則な膠原線維と，それに取り囲まれた島状の脂肪組織と神経線維を認め，線維芽細胞は目立たなかった（<b>図 3 </b>）。膠原線維間の紡錘形細胞，および星芒状細胞は CD34 陽性で，異型は認めなかった（<b>図 4 </b>）。</p><p><b>診断</b>：Nuchal-type fibroma（NTF）</p>

DOI： 10.2336/nishinihonhifu.84.5

CiNii Research

Language：Japanese  

Language：Japanese  

Language：Japanese  

Language：Japanese  

Language：Japanese  

Publisher：European Journal of Dermatology  

DOI： 10.1684/ejd.2024.4660

Scopus

Language：Japanese   Publisher：日本皮膚科学会-西部支部  

特記なし