2024/10/23 更新

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ニイロ ヒロアキ
新納 宏昭
NIIRO HIROAKI
所属
医学研究院 医学教育学部門 教授
九州大学病院 臨床教育研修センター(併任)
医学部 生命科学科(併任)
医学系学府 医学専攻(併任)
医学系学府 医療経営・管理学専攻(併任)
職名
教授
連絡先
メールアドレス
電話番号
0926426678
プロフィール
<研究活動>  自己免疫疾患の病態における免疫異常(自己寛容破綻)には、T細胞、B細胞、抗原提示細胞といった種々の免疫担当細胞が関与している。米国留学中はB細胞活性化の分子機構の解明に取り組み、現在、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、強皮症などを中心とした自己免疫疾患における免疫担当細胞の機能異常の解明と、それらの知見をもとにした新たな治療法開発を目標に研究を行っている。これらに加えて、卒前・卒後の医学教育に関連した研究を行っている。 <教育活動>  医学部学生、研修医、専攻医、大学院生の講義、臨床実習、臨床研修、研究の指導を行っている。 <社会活動>  九州大学病院において研修医ならびに専攻医の臨床教育の指導・管理を行っている。また、膠原病専門医として九州大学病院にて診療活動も行っている。一般市民を対象に膠原病専門医として市民公開講座を行ったり、九州大学医学部について社会普及にも努めている。
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学位

  • 医学博士

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ:自己免疫疾患におけるCD11c+B細胞サブセットの役割

    研究キーワード:サイトカイン、エフェクターB細胞、自己免疫疾患, CD11c

    研究期間: 2024年4月 - 2027年3月

  • 研究テーマ:自己免疫疾患におけるT-bet+エフェクターB細胞の役割

    研究キーワード:サイトカイン、エフェクターB細胞、自己免疫疾患, T-bet

    研究期間: 2021年4月

  • 研究テーマ:自己免疫疾患におけるサイトカイン産生性エフェクターB細胞の役割

    研究キーワード:サイトカイン、エフェクターB細胞、自己免疫疾患

    研究期間: 2018年4月 - 2021年3月

  • 研究テーマ:自己免疫疾患の病態における病原性エフェクターB細胞と制御性B細胞の役割解明

    研究キーワード:エフェクターB細胞、制御性B細胞

    研究期間: 2015年4月 - 2018年3月

  • 研究テーマ:ヒト制御性B細胞の自己免疫疾患における役割の解明

    研究キーワード:制御性B細胞 自己免疫疾患

    研究期間: 2013年4月 - 2015年3月

  • 研究テーマ:自己抗原のB細胞抗原受容体(BCR: B cell receptor)への結合後、生存・増殖・分化・抗原提示などの機能が抑制された自己寛容性B細胞となるか、あるいはこれらの機能の亢進した自己反応性B細胞となるかの運命は、細胞内における刺激性ならびに抑制性シグナルのバランスにより決定される(Niiro and Clark. Nat. Rev. Immunol. 2002)。この自己反応性B細胞の運命決定(自己寛容 vs 自己免疫)において、BCR下流の抑制性シグナルはきわめて重要である。我々は、この抑制性シグナルの制御に重要な新規アダプター分子に注目し、このアダプター分子のB細胞機能制御の分子メカニズムならびに自己免疫疾患B細胞の機能異常への関与について研究している。

    研究キーワード:B細胞、シグナル伝達、アダプター分子、自己免疫疾患、抗原受容体

    研究期間: 2007年4月 - 2013年3月

受賞

  • 平成29年度科研費審査委員表彰

    2017年11月   独立行政法人 日本学術振興会(JSPS)  

論文

  • CIN85 is required for Cbl-mediated regulation of antigen receptor signaling in human B cells. 査読 国際誌

    Niiro H, Jabbarzadeh-Tabrizi S, Kikushige Y, Shima T, Noda K, Ota SI, Tsuzuki H, Inoue Y, Arinobu Y, Iwasaki H, Shimoda S, Baba E, Tsukamoto H, Horiuchi T, Taniyama T, and Akashi K

    Blood   119 ( 10 )   2012年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • FLT3-ITD upregulates MCL-1 to promote survival of stem cells in acute myeloid leukemia via FLT3-ITD-specific STAT5 activation 査読 国際誌

    Yoshimoto G, Miyamoto T, Jabbarzadeh-Tabrizi S, Iino T, Rocnik JL, Kikushige Y, Mori Y, Shima T, Iwasaki H, Takenaka K, Nagafuji K, Mizuno S-I, Niiro H, Gilliland GD, and Akashi K

    Blood   114 ( 24 )   2009年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • T cell leukemia/lymphoma 1 and Galectin-1 regulate survival/cell death pathways in human naïve and IgM+ memory B cells through altering balances in Bcl-2 family proteins. 査読 国際誌

    2009年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • The developmental program of human dendritic cells is operated independently of conventional myeloid and lymphoid pathways

    Ishikawa F, Niiro H, Iino T, Yoshida S, Saito N, Onohara S, Miyamoto T, Minagawa H, Fujii SI, Shultz LD, Harada M, Akashi K

    Blood   2007年11月

  • The B lymphocyte adaptor molecule of 32 kilodaltons (Bam32) regulates B cell antigen receptor internalization

    Niiro H, Allam A, Stoddart A, Brodsky FM, Marshall AJ, Clark EA

    J Immunol   2004年11月

  • The B lymphocyte adaptor molecule of 32 kD (Bam32) regulates B cell antigen receptor signaling and cell survival

    Niiro H, Maeda A, Kurosaki T, Clark EA

    J Exp Med   2002年1月

  • Treatment selection in the clinical practice of systemic lupus erythematosus: Results from the Kyushu Collagen Disease Network for Systemic Lupus Erythematosus (KCDN-SLE) registry

    Ayano, M; Ueda, N; Mishima, K; Ota, SI; Kushimoto, K; Tanaka, A; Kawano, S; Nishimura, N; Kashiwado, Y; Doi, G; Nakayama, T; Fukumoto, R; Tsuru, T; Suzaki, M; Akahoshi, M; Maekawa, M; Omoto, A; Tada, H; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    MODERN RHEUMATOLOGY   2024年8月   ISSN:1439-7595 eISSN:1439-7609

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1093/mr/roae058

    Web of Science

    PubMed

  • Comparing the safety and efficacy of nintedanib starting dose in patients with connective tissue disease-associated interstitial lung diseases

    Ayano, M; Tsubouchi, K; Suzuki, K; Kimoto, Y; Arinobu, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Okamoto, ; Niiro, H

    SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY   53 ( 4 )   255 - 262   2024年7月   ISSN:0300-9742 eISSN:1502-7732

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Scandinavian Journal of Rheumatology  

    Objective: This study aimed to analyse whether initiating nintedanib treatment at a reduced dose could improve the treatment continuation rate while maintaining efficacy in patients with connective tissue disease (CTD)-associated interstitial lung disease. Method: In total, 51 patients (age 61.6 ± 13.2 years; 38 women, 13 men) were retrospectively analysed. The primary endpoint was the cumulative discontinuation rate due to adverse events. Secondary endpoints included changes in drug dosage, efficacy evaluated based on annual changes in forced vital capacity (FVC), and safety assessed based on the frequency of adverse events. Results: Eighteen patients who started treatment at the standard dose of 300 mg (standard dosage group) were compared with 33 patients who started treatment at a reduced dose (reduced dosage group). Systemic sclerosis was the most common CTD (n = 32), followed by idiopathic inflammatory myopathies and, rarely, rheumatoid arthritis. Both groups exhibited comparable cumulative discontinuation rates due to adverse events and similar frequencies of adverse events. No significant differences were observed in maintenance doses between the two groups; however, patients in the reduced dosage group had a lower cumulative dose for up to 52 weeks than those in the standard dosage group. No significant differences were observed in changes in FVC between the two groups. Conclusion: There was no evidence for a difference between the two groups in terms of discontinuation rates, efficacy, and safety. To provide further evidence, future studies using more precise dose-escalation protocols are warranted.

    DOI: 10.1080/03009742.2024.2327159

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  • Streptococcal toxic shock syndrome due to Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis from retroperitoneal panniculitis during the treatment with anti-IL-6 receptor antibody: A case report(タイトル和訳中)

    Fujimoto Sho, Eriguchi Yoshihiro, Nakamura Rinto, Kamikawa Sota, Yonekawa Akiko, Miyake Noriko, Ono Nobuyuki, Niiro Hiroaki

    Modern Rheumatology Case Reports   8 ( 2 )   255 - 258   2024年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Oxford University Press  

  • Establishing clinical remission criteria for giant cell arteritis: Results of a Delphi exercise carried out by an expert panel of the Japan Research Committee of the Ministry of Health, Labour, and Welfare for Intractable Vasculitis(タイトル和訳中)

    Sugihara Takahiko, Yoshifuji Hajime, Uchida Haruhito A., Maejima Yasuhiro, Watanabe Yoshiko, Tanemoto Kazuo, Umezawa Natsuka, Manabe Yusuke, Ishizaki Jun, Shirai Tsuyoshi, Nagafuchi Hiroko, Hasegawa Hitoshi, Niiro Hiroaki, Ishii Tomonori, Nakaoka Yoshikazu, Harigai Masayoshi

    Modern Rheumatology   34 ( 3 )   568 - 575   2024年5月   ISSN:1439-7595

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Oxford University Press  

  • Effectiveness and safety of sarilumab in patients with rheumatoid arthritis: A multicenter, retrospective, inverse probability of treatment-weighted analysis based on the FRAB-registry (Jan, 10.1007/s10067-023-06862-8, 2004)

    Harada, H; Kondo, M; Maeyama, A; Fukuda, T; Ikemura, S; Shono, E; Tsuru, T; Inoue, Y; Yoshizawa, S; Niiro, H; Nakashima, Y

    CLINICAL RHEUMATOLOGY   43 ( 5 )   1787 - 1791   2024年5月   ISSN:0770-3198 eISSN:1434-9949

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Clinical Rheumatology  

    The correct affiliation is presented in this article. In the original published version of the above article the affiliation for the co-author Takaaki Fukuda was incorrectly presented as "Department of Rheumatology, Rheumatology Center, 3-3-8 Miyanojin, Koga Hospital 21 Kurume City 839-0801, Japan". The affiliation has been corrected in this article. Also, the captions of Tables 2, 3, 4, and 5 were also incorrectly presented. The correct tables are shown as follows: (Table presented.) (Table presented.) (Table presented.) (Table presented.) Characteristics of patients in the groups with high or low BMI before and after IPTW-adjustment Factor Unadjusted p value IPTW-adjusted p value BMI<25 (n=72) BMI≥25 (n=35) BMI<25 (n=71) BMI≥25 (n=33.8) n (%) n (%) n (%) n (%) Age (years) 1 0.166 <65 27 (37.5) 13 (37.1) 25.4 (35.8) 7.3 (21.6) ≥65 45 (62.5) 22 (62.9) 45.6 (64.2) 26.5 (78.4) Sex 0.246 0.077 male 19 (26.4) 5 (14.3) 27.9 (39.3) 5.1 (15.1) female 53 (73.6) 30 (85.7) 43.1 (60.7) 28.7 (84.9) Weight (kg) <0.001 0.726 <57 50 (69.4) 4 (11.4) 36.4 (51.2) 15.5 (45.8) ≥57 22 (30.6) 31 (88.6) 34.6 (48.8) 18.3 (54.2) Steinbrocker class 0.384 0.196 1 / 2 67 (93.1) 30 (85.7) 67.2 (94.7) 29.1 (86.0) 3 / 4 5 ( 6.9) 5 (14.3) 3.8 ( 5.3) 4.7 (14.0) Steinbrocker stage 0.238 0.414 I / II 35 (48.6) 22 (62.9) 36.1 (50.9) 21.3 (63.0) III / IV 37 (51.4) 13 (37.1) 34.9 (49.1) 12.5 (37.0) CCI 0.998 0.689 0 54 (75.0) 27 (77.1) 54.5 (76.7) 27.4 (81.0) ≥1 18 (25.0) 8 (22.9) 16.5 (23.3) 6.4 (19.0) MTX 0.845 0.674 - 32 (44.4) 17 (48.6) 31.2 (43.9) 17.0 (50.1) + 40 (55.6) 18 (51.4) 39.8 (56.1) 16.9 (49.9) Failure of b/tsDMARDs 0.207 0.354 ≤1 43 (59.7) 26 (74.3) 43.8 (61.7) 25.3 (75.0) ≥2 29 (40.3) 9 (25.7) 27.2 (38.3) 8.5 (25.0) mean [range] mean [range] p value mean [range] mean [range] p value Duration of RA (years) 10.9 [0.2, 40.0] 10.6 [0.4, 35.8] 0.873 10.9 [0.2, 40.0] 10.1 [0.4, 35.8] 0.971 ACPA (U/mL) 209.6 [0.5, 1260.0] 256.0 [0.5, 1285.8] 0.745 216.9 [0.5, 1260.0] 229.8 [0.5, 1285.8] 0.902 RF (IU/mL) 183.9 [4.0, 1920.0] 114.9 [4.0, 769.0] 0.623 175.0 [4.0, 1920.0] 106.1 [4.0, 769.0] 0.831 TJC 3.6 [0.0, 19.0] 3.0 [0.0, 12.0] 0.677 3.2 [0.0, 19.0] 4.3 [0.0, 12.0] 0.299 SJC 3.0 [0.0, 16.0] 1.3 [0.0, 12.0] 0.002 2.5 [0.0, 16.0] 2.5 [0.0, 12.0] 0.867 PGA (mm) 45.0 [0.0, 99.0] 34.7 [3.0, 90.0] 0.051 43.0 [0.0, 99.0] 37.6 [3.0, 90.0] 0.406 EGA (mm) 41.2 [7.0, 88.0] 32.9 [2.0, 90.0] 0.053 39.8 [7.0, 88.0] 38.3 [2.0, 90.0] 0.902 CDAI 15.3 [1.0, 46.7] 11.1 [1.3, 36.0] 0.032 14.0 [1.0, 46.7] 14.3 [1.3, 36.0] 0.827 CRP (mg/dL) 1.82 [0.00, 8.51] 1.68 [0.02, 9.26] 0.852 1.78 [0.00, 8.51] 1.86 [0.02, 9.26] 0.327 WBC 7278.8 [2000.0, 17500.0] 8298.0 [4900.0, 13910.0] 0.058 7280.6 [2000.0, 17500.0] 7819.8 [4900.0, 13910.0] 0.508 Hb (g/dL) 12.4 [9.1, 17.4] 12.6 [9.4, 15.4] 0.395 12.6 [9.1, 17.4] 12.3 [9.4, 15.4] 0.965 Plt 26.0 [6.7, 49.6] 27.0 [15.5, 43.1] 0.528 25.4 [6.7, 49.6] 27.6 [15.5, 43.1] 0.11 ALT (U/L) 18.9 [6.0, 58.0] 22.7 [7.0, 77.0] 0.049 19.1 [6.0, 58.0] 18.3 [7.0, 77.0] 0.828 AST (U/L) 22.8 [10.0, 51.0] 21.7 [12.0, 46.0] 0.464 23.3 [10.0, 51.0] 20.7 [12.0, 46.0] 0.321 eGFR (mL/min/1.73 m2) 71.8 [6.2, 229.0] 66.3 [27.0, 104.0] 0.313 73.6 [6.2, 229.0] 64.9 [27.0, 104.0] 0.19 csDMARD except MTX 0.5 [0.0, 2.0] 0.6 [0.0, 2.0] 0.512 0.5 [0.0, 2.0] 0.7 [0.0, 2.0] 0.283 Dose of PSL (mg/day) 2.5 [0.0, 12.5] 3.4 [0.0, 12.0] 0.267 2.1 [0.0, 12.5] 2.8 [0.0, 12.0] 0.714 IPTW inverse probability of treatment weighting, MTX methotrexate, BMI body mass index, CCI Charlson comorbidity index, b/tsDMARD biologic or target synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs, ACPA anticitrullinated protein/peptide antibody, RF rheumatoid factor, TJC tender Joint count, SJC swollen joint count, PGA patient`s global assessment, EGA evaluator`s global assessment, CDAI clinical disease activity index, CRP C-reactive protein, WBC white blood cell, Hb hemoglobin, Plt platelet, ALT alanine aminotransferase, AST aspartate aminotransferase, csDMARD conventional synthetic disease modifying anti-rheumatic drug, PSL prednisolone Characteristics of patients in the groups with CCI score 0 or ≥1 before and after IPTW-adjustment Factor Unadjuste p value IPTW-adjusted p value CCI- (n=81) CCI+ (n=26) CCI- (n=80.6) CCI+ (n=27) n (%) n (%) n (%) n (%) Age (years) 0.015 0.832 <65 36 (44.4) 4 (15.4) 30.3 (37.6) 11.0 (40.8) ≥65 45 (55.6) 22 (84.6) 50.3 (62.4) 16.0 (59.2) Sex 0.718 0.578 male 17 (21.0) 7 (26.9) 17.4 (21.5) 4.5 (16.6) female 64 (79.0) 19 (73.1) 63.3 (78.5) 22.6 (83.4) Weight (kg) 1 0.382 <57 41 (50.6) 13 (50.0) 42.8 (53.0) 11.1 (41.1) ≥57 40 (49.4) 13 (50.0) 37.9 (47.0) 15.9 (58.9) BMI (kg/m2) 0.998 0.309 <25 54 (66.7) 18 (69.2) 54.0 (66.9) 14.2 (52.5) ≥25 27 (33.3) 8 (30.8) 26.7 (33.1) 12.8 (47.5) Steinbrocker class 0.407 0.841 1 / 2 75 (92.6) 22 (84.6) 74.6 (92.5) 24.7 (91.4) 3 / 4 6 ( 7.4) 4 (15.4) 6.1 ( 7.5) 2.3 ( 8.6) Steinbrocker stage 0.049 0.741 I / II 48 (59.3) 9 (34.6) 43.5 (53.9) 15.8 (58.4) III / IV 33 (40.7) 17 (65.4) 37.2 (46.1) 11.3 (41.6) MTX 0.471 0.808 - 35 (43.2) 14 (53.8) 36.6 (45.4) 11.4 (42.1) + 46 (56.8) 12 (46.2) 44.0 (54.6) 15.7 (57.9) Failure of b/tsDMARDs 1 0.793 ≤1 52 (64.2) 17 (65.4) 50.8 (63.0) 16.0 (59.3) ≥2 29 (35.8) 9 (34.6) 29.8 (37.0) 11.0 (40.7) mean [range] mean [range] p value mean [range] mean [range] p value Duration of RA (years) 10.2 [0.2, 37.8] 12.6 [0.4, 40.0] 0.282 10.6 [0.2, 37.8] 8.8 [0.4, 40.0] 0.323 ACPA (U/mL) 224.3 [0.5, 1285.8] 226.2 [0.6, 1200.0] 0.808 221.6 [0.5, 1285.8] 209.4 [0.6, 1200.0] 0.973 RF (IU/mL) 144.8 [4.0, 1440.0] 212.6 [4.0, 1920.0] 0.769 148.7 [4.0, 1440.0] 143.3 [4.0, 1920.0] 0.565 TJC 3.3 [0.0, 19.0] 3.7 [0.0, 13.0] 0.277 3.5 [0.0, 19.0] 3.8 [0.0, 13.0] 0.238 SJC 2.2 [0.0, 16.0] 3.2 [0.0, 10.0] 0.09 2.3 [0.0, 16.0] 2.3 [0.0, 10.0] 0.948 PGA (mm) 39.9 [0.0, 99.0] 47.0 [13.0, 90.0] 0.115 40.9 [0.0, 99.0] 43.4 [13.0, 90.0] 0.21 EGA (mm) 37.5 [2.0, 90.0] 41.7 [15.0, 80.0] 0.177 38.8 [2.0, 90.0] 39.8 [15.0, 80.0] 0.345 CDAI 13.3 [1.0, 46.7] 15.8 [6.0, 32.5] 0.043 11.5 [1.0, 46.7] 13.5 [6.0, 32.5] 0.133 CRP (mg/dL) 1.63 [0.00, 9.26] 2.22 [0.01, 6.00] 0.225 1.65 [0.00, 9.26] 1.69 [0.01, 6.00] 0.981 WBC 7600.1 [2000.0, 17500.0] 7649.6 [2860.0, 11400.0] 0.603 7601.4 [2000.0, 17500.0] 7578.4 [2860.0, 11400.0] 0.784 Hb (g/dL) 12.6 [9.5, 17.4] 12.1 [9.1, 14.4] 0.504 12.5 [9.5, 17.4] 12.1 [9.1, 14.4] 0.719 Plt 26.0 [6.7, 49.6] 27.3 [13.5, 43.2] 0.461 25.7 [6.7, 49.6] 29.2 [13.5, 43.2] 0.219 ALT (U/L) 20.9 [6.0, 77.0] 17.7 [7.0, 49.0] 0.245 20.9 [6.0, 77.0] 18.2 [7.0, 49.0] 0.483 AST (U/L) 22.5 [10.0, 48.0] 22.4 [12.0, 51.0] 0.841 22.9 [10.0, 48.0] 20.2 [12.0, 51.0] 0.265 eGFR (mL/min/1.73 m2) 72.1 [25.0, 229.0] 63.5 [6.2, 114.2] 0.204 70.2 [25.0, 229.0] 74.0 [6.2, 114.2] 0.496 csDMARD except MTX 0.5 [0.0, 2.0] 0.5 [0.0, 2.0] 0.967 0.5 [0.0, 2.0] 0.4 [0.0, 2.0] 0.159 Dose of PSL (mg/day) 2.8 [0.0, 12.5] 2.8 [0.0, 8.0] 0.54 2.9 [0.0, 12.5] 2.4 [0.0, 8.0] 0.787 IPTW inverse probability of treatment weighting, CCI Charlson comorbidity index, BMI body mass index, MTX methotrexate, b/tsDMARD biologic or target synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs, ACPA anticitrullinated protein/peptide antibody, RF rheumatoid factor, TJC tender joint count, SJC swollen joint count, PGA patient’s global assessment, EGA evaluator’s global assessment, CDAI clinical disease activity index, CRP C-reactive protein, WBC white blood cell, Hb hemoglobin, Plt platelet, ALT alanine aminotransferase, AST aspartate aminotransferase, eGFR estimated glomerular filtration rate, csDMARD conventional synthetic diseasemodifying anti-rheumatic drug, PSL prednisolone Characteristics of patients in the two groups with or without MTX before and after IPTW-adjustment Factor Unadjuste p value IPTW-adjusted p value MTXー (n=49) MTX+ (n=58) MTXー (n=49.2) MTX+ (n=57.7) n (%) n (%) n (%) n (%) Age (years) 0.02 0.966 <65 12 (24.5) 28 (48.3) 18.6 (37.7) 21.5 (37.3) ≥65 37 (75.5) 30 (51.7) 30.6 (62.3) 36.2 (62.7) Sex 0.243 0.794 male 14 (28.6) 10 (17.2) 11.2 (22.7) 11.8 (20.4) female 35 (71.4) 48 (82.8) 38.0 (77.3) 45.9 (79.6) Weight (kg) 0.765 0.883 <57 26 (53.1) 28 (48.3) 25.2 (51.2) 28.7 (49.6) ≥57 23 (46.9) 30 (51.7) 24.0 (48.8) 29.1 (50.4) BMI (kg/m2) 0.845 0.59 <25 32 (65.3) 40 (69.0) 32.0 (65.1) 40.6 (70.4) ≥25 17 (34.7) 18 (31.0) 17.2 (34.9) 17.1 (29.6) Steinbrocker class 0.2 0.168 1 / 2 42 (85.7) 55 (94.8) 43.0 (87.4) 54.8 (94.9) 3 / 4 7 (14.3) 3 ( 5.2) 6.2 (12.6) 3.0 ( 5.1) Steinbrocker stage 0.073 0.109 I / II 21 (42.9) 36 (62.1) 21.5 (43.7) 35.0 (60.7) III / IV 28 (57.1) 22 (37.9) 27.7 (56.3) 22.7 (39.3) CCI 0.471 0.857 0 35 (71.4) 46 (79.3) 37.4 (76.0) 44.8 (77.6) ≥1 14 (28.6) 12 (20.7) 11.8 (24.0) 12.9 (22.4) Failure of b/tsDMARDs 0.968 0.273 ≤1 31 (63.3) 38 (65.5) 28.1 (57.1) 39.4 (68.2) ≥2 18 (36.7) 20 (34.5) 21.1 (42.9) 18.4 (31.8) mean [range] mean [range] p value mean [range] mean [range] p value Duration of RA (years) 11.8 [0.2, 37.8] 10.0 [0.4, 40.0] 0.213 12.4 [0.2, 37.8] 10.9 [0.4, 40.0] 0.393 ACPA (U/mL) 210.6 [0.5, 1260.0] 236.7 [0.5, 1285.8] 0.632 188.7 [0.5, 1260.0] 245.4 [0.5, 1285.8] 0.992 RF (IU/mL) 197.3 [4.0, 1920.0] 130.9 [4.0, 1440.0] 0.766 179.6 [4.0, 1920.0] 127.9 [4.0, 1440.0] 0.827 TJC 3.4 [0.0, 19.0] 3.5 [0.0, 16.0] 0.164 3.6 [0.0, 19.0] 3.6 [0.0, 16.0] 0.255 SJC 2.7 [0.0, 16.0] 2.3 [0.0, 10.0] 0.664 2.6 [0.0, 16.0] 2.3 [0.0, 10.0] 0.37 PGA (mm) 40.3 [0.0, 99.0] 42.7 [3.0, 98.0] 0.428 42.9 [0.0, 99.0] 44.2 [3.0, 98.0] 0.574 EGA (mm) 37.7 [6.0, 90.0] 39.2 [2.0, 88.0] 0.651 36.5 [6.0, 90.0] 41.1 [2.0, 88.0] 0.213 CDAI 13.8 [1.0, 46.7] 13.9 [2.0, 34.0] 0.348 14.1 [1.0, 46.7] 14.4 [2.0, 34.0] 0.229 CRP (mg/dL) 1.79 [0.00, 7.49] 1.76 [0.00, 9.26] 0.757 1.50 [0.00, 7.49] 1.82 [0.00, 9.26] 0.702 WBC 7420.6 [2860.0, 12300.0] 7774.0 [2000.0, 17500.0] 0.646 7412.9 [2860.0, 12300.0] 7748.6 [2000.0, 17500.0] 0.673 Hb (g/dL) 12.3 [9.1, 17.4] 12.6 [9.4, 16.9] 0.261 12.4 [9.1, 17.4] 12.5 [9.4, 16.9] 0.555 Plt 24.9 [13.1, 38.3] 27.6 [6.7, 49.6] 0.19 25.0 [13.1, 38.3] 26.9 [6.7, 49.6] 0.361 ALT (U/L) 18.3 [6.0, 77.0] 21.7 [6.0, 58.0] 0.023 20.4 [6.0, 77.0] 20.2 [6.0, 58.0] 0.517 AST (U/L) 21.9 [11.0, 46.0] 22.9 [10.0, 51.0] 0.443 22.4 [11.0, 46.0] 23.0 [10.0, 51.0] 0.633 csDMARD except MTX 0.7 [0.0, 2.0] 0.3 [0.0, 2.0] 0.012 0.5 [0.0, 2.0] 0.5 [0.0, 2.0] 0.882 Dose of PSL (mg/day) 3.2 [0.0, 12.5] 2.4 [0.0, 10.0] 0.22 3.1 [0.0, 12.5] 2.5 [0.0, 10.0] 0.341 IPTW inverse probability of treatment weighting, MTX methotrexate, BMI body mass index, CCI Charlson comorbidity index, b/tsDMARD biologic or target synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs, ACPA anticitrullinated protein/peptide antibody, RF rheumatoid factor, TJC tender Joint count, SJC swollen joint count, PGA patient`s global assessment, EGA evaluator`s global assessment, CDAI clinical disease activity index, CRP C-reactive protein, WBC white blood cell, Hb hemoglobin, Plt platelet, ALT alanine aminotransferase, AST aspartate aminotransferase, csDMARD conventional synthetic disease modifying anti-rheumatic drug, PSL prednisolone Characteristics of patients in the two groups with prior b/tsDMARDs ≤1 or ≥2 before and after IPTW-adjustment Factor Unadjusted p value IPTW-adjusted p value Failure of b/ts DMARD ≤ 1 (n=69) ≥ 2 (n=38) failure of b/ts DMARD ≤ 1 (n=69) ≥ 2 (n=37.3) n (%) n (%) n (%) n (%) Age (years) 0.589 0.836 <65 24 (34.8) 16 (42.1) 25.3 (36.6) 12.9 (34.5) ≥65 45 (65.2) 22 (57.9) 43.7 (63.4) 24.4 (65.5) Sex 0.62 0.94 male 17 (24.6) 7 (18.4) 15.1 (21.9) 8.4 (22.6) female 52 (75.4) 31 (81.6) 53.9 (78.1) 28.9 (77.4) Weight (kg) 0.593 0.724 <57 33 (47.8) 21 (55.3) 33.9 (49.1) 19.8 (53.0) ≥57 36 (52.2) 17 (44.7) 35.1 (50.9) 17.5 (47.0) BMI (kg/m2) 0.207 0.374 <25 43 (62.3) 29 (76.3) 43.8 (63.5) 27.2 (72.9) ≥25 26 (37.7) 9 (23.7) 25.2 (36.5) 10.1 (27.1) Steinbrocker class 0.466 0.179 1 / 2 61 (88.4) 36 (94.7) 61.4 (89.0) 35.9 (96.0) 3 / 4 8 (11.6) 2 ( 5.3) 7.6 (11.0) 1.5 ( 4.0) Steinbrocker stage 0.267 0.058 I / II 40 (58.0) 17 (44.7) 41.6 (60.4) 14.9 (40.0) III / IV 29 (42.0) 21 (55.3) 27.3 (39.6) 22.4 (60.0) CCI 1 0.954 0 52 (75.4) 29 (76.3) 51.5 (74.7) 28.1 (75.2) ≥1 17 (24.6) 9 (23.7) 17.5 (25.3) 9.3 (24.8) MTX 0.968 0.243 - 31 (44.9) 18 (47.4) 28.8 (41.8) 20.3 (54.3) + 38 (55.1) 20 (52.6) 40.2 (58.2) 17.1 (45.7) mean [range] mean [range] p.value mean [range] mean [range] p.value Duration of RA (years) 10.9 [0.2, 40.0] 10.6 [0.7, 37.8] 0.496 10.60 [0.18, 40.00] 11.50 [0.69, 37.83] 0.156 ACPA (U/mL) 252.8 [0.5, 1285.8] 173.7 [0.5, 807.1] 0.772 237.29 [0.50, 1285.80] 181.23 [0.50, 807.10] 0.806 RF (IU/mL) 122.6 [4.0, 798.0] 231.5 [4.0, 1920.0] 0.642 122.32 [4.00, 798.00] 297.82 [4.00, 1920.00] 0.608 TJC 3.5 [0.0, 19.0] 3.4 [0.0, 12.0] 0.374 3.96 [0.00, 19.00] 3.23 [0.00, 12.00] 0.915 SJC 2.5 [0.0, 16.0] 2.3 [0.0, 10.0] 0.327 2.67 [0.00, 16.00] 2.28 [0.00, 10.00] 0.495 PGA (mm) 38.2 [0.0, 99.0] 47.8 [0.0, 98.0] 0.065 41.50 [0.00, 99.00] 43.04 [0.00, 98.00] 0.784 EGA (mm) 38.0 [6.0, 88.0] 39.5 [2.0, 90.0] 0.847 39.80 [6.00, 88.00] 37.96 [2.00, 90.00] 0.675 CDAI 13.6 [1.0, 46.7] 14.4 [2.5, 29.2] 0.254 13.0 [1.00, 46.70] 10.9 [2.50, 29.20] 0.98 CRP (mg/dL) 1.78 [0.00, 9.26] 1.77 [0.00, 7.49] 0.667 1.83 [0.00, 9.26] 2.11 [0.00, 7.49] 0.89 WBC 7493.3 [2000.0, 13910.0] 7827.9 [3700.0, 17500.0] 0.628 7548.34 [2000.00, 13910.00] 7892.98 [3700.00, 17500.00] 0.579 Hb (g/dL) 12.4 [9.1, 17.4] 12.6 [9.4, 17.4] 0.927 12.37 [9.10, 17.40] 12.52 [9.40, 17.40] 0.893 Plt 26.9 [6.7, 49.6] 25.3 [13.1, 49.2] 0.108 27.39 [6.70, 49.60] 25.40 [13.10, 49.20] 0.096 ALT (U/L) 20.2 [7.0, 58.0] 20.0 [6.0, 77.0] 0.341 20.45 [7.00, 58.00] 20.69 [6.00, 77.00] 0.316 AST (U/L) 22.0 [11.0, 51.0] 23.2 [10.0, 48.0] 0.876 22.17 [11.00, 51.00] 23.90 [10.00, 48.00] 0.74 eGFR (mL/min/1.73 m2) 66.7 [25.0, 110.0] 76.1 [6.2, 229.0] 0.175 67.60 [25.00, 110.00] 71.46 [6.20, 229.00] 0.898 csDMARD except MTX 0.6 [0.0, 2.0] 0.3 [0.0, 2.0] 0.011 0.51 [0.00, 2.00] 0.47 [0.00, 2.00] 0.852 Dose of PSL (mg/day) 2.9 [0.0, 12.5] 2.5 [0.0, 10.0] 0.802 2.81 [0.00, 12.50] 2.27 [0.00, 10.00] 0.698 IPTW inverse probability of treatment weighting, b/tsDMARD biologic or target synthetic disease-modifying antirheumatic drugs, BMI body mass index, CCI Charlson comorbidity index, MTX methotrexate, ACPA anticitrullinated protein/peptide antibody, RF rheumatoid factor, TJC tender joint count, SJC swollen joint count, PGA patient’s global assessment, EGA evaluator’s global assessment, CDAI clinical disease activity index, CRP Creactive protein, WBC white blood cell, Hb hemoglobin, Plt platelet, ALT alanine aminotransferase, AST aspartate aminotransferase, eGFR estimated glomerular filtration rate, csDMARD conventional synthetic diseasemodifying anti-rheumatic drug, PSL prednisolone The original article has been corrected.

    DOI: 10.1007/s10067-024-06907-6

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    CLINICAL RHEUMATOLOGY   43 ( 5 )   1447 - 1459   2024年5月   ISSN:0770-3198 eISSN:1434-9949

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Clinical Rheumatology  

    Objective: The efficacy and safety of sarilumab (SARI) were investigated in real-world clinical practice in Japan. Method: Subjects were 121 rheumatoid arthritis (RA) patients in 23 medical institutions in Fukuoka Prefecture, Japan, who started treatment with SARI between May 2018 and November 2021. Data on the SARI starting dose, patients’ baseline characteristics, disease activity, and blood test data at the start of treatment, as well as follow-up data on the SARI dose, disease activity, and adverse events until Week 52. Safety and the continuation rate calculated by the Kaplan–Meier method were evaluated, and the effectiveness of treatment at 1 year was assessed using the clinical disease activity index (CDAI). Patients’ baseline characteristics for which significant differences were evident were adjusted with a propensity score by using the inverse probability of treatment-weighting (IPTW) method. Results: The continuation rate at Week 52 was 66.1%. The CDAI showed significant improvement from Week 4 that was maintained until Week 52. Comparisons conducted after IPTW adjustment for patients’ baseline characteristics for which significant differences were evident revealed no significant differences at Week 52 between the groups classified by higher or lower body mass index (BMI) (p = 0.231), serious comorbidities (p = 0.973), MTX use (p = 0.321), or prior treatment with ≤ 1 or ≥ 2 biologic and targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (b/tsDMARDs) (p = 0.765). Conclusions: The results showed that the efficacy of SARI is not affected by BMI, comorbidities, MTX use, or the number of prior b/tsDMARDs, and no new safety concerns were apparent. (Table presented.)

    DOI: 10.1007/s10067-023-06862-8

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    RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL   44 ( 11 )   2411 - 2419   2024年4月   ISSN:0172-8172 eISSN:1437-160X

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Rheumatology International  

    This study aimed to clarify the efficacy and safety of treatment escalation by initiating therapeutic agents in serologically active clinically quiescent (SACQ) patients with systemic lupus erythematosus (SLE). We retrospectively evaluated SACQ patients with SLE for ≥ 180 days, with the introduction of a therapeutic agent for SLE defined as exposure. The efficacy endpoints included the time to flare and time to remission, whereas the safety endpoint was the incidence of adverse events. The efficacy endpoints were assessed via Cox proportional hazards model with time-dependent covariates, which included exposure, serological activity, and prednisolone dose. Among 109 SACQ patients, 24 were initiated on the following therapeutic agents for SLE: hydroxychloroquine (10 patients), belimumab (6 patients), and immunosuppressive agents (8 patients). A total of 37 patients experienced a flare (8 and 29 patients during exposure and nonexposure periods, respectively). The time to flare was comparable between the exposure and control groups. Among 68 patients who were not in remission at the start of observation, 27 patients achieved remission (5 and 22 patients during exposure and nonexposure periods, respectively). Although both groups had a similar time to remission, the exposure group treated with belimumab had a significantly higher rate of remission than the control group. The adverse events were more frequent during the exposure period than during the nonexposure period. Thus, this study did not reveal a clear influence of treatment escalation on flare prevention and remission achievement.

    DOI: 10.1007/s00296-024-05593-6

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  • Comparing the safety and efficacy of nintedanib starting dose in patients with connective tissue disease-associated interstitial lung diseases. 査読 国際誌

    Ayano M, Tsubouchi K, Suzuki K, Kimoto Y, Arinobu Y, Akashi K, Horiuchi T, Okamoto I, Niiro H.

    Scand J Rheumatol   1 - 8   2024年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1080/03009742.2024.2327159.

  • No clear influence of treatment escalation on flare prevention in serologically active clinically quiescent patients with systemic lupus erythematosus: a retrospective cohort study. 査読 国際誌

    Ayano M, Hirata A, Tokunaga S, Furuhashi H, Kimoto Y, Ono N, Arinobu Y, Nakashima N, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Rheumatol Int   2024年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00296-024-05593-6. Online ahead of print.

  • Establishing clinical remission criteria for giant cell arteritis: Results of a Delphi exercise carried out by an expert panel of the Japan Research Committee of the Ministry of Health, Labour, and Welfare for Intractable Vasculitis 査読 国際誌

    Sugihara, T; Yoshifuji, H; Uchida, HA; Maejima, Y; Watanabe, Y; Tanemoto, K; Umezawa, N; Manabe, Y; Ishizaki, J; Shirai, T; Nagafuchi, H; Hasegawa, H; Niiro, H; Ishii, T; Nakaoka, Y; Harigai, M

    MODERN RHEUMATOLOGY   34 ( 3 )   568 - 575   2024年3月   ISSN:1439-7595 eISSN:1439-7609

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Modern Rheumatology  

    Objective: To develop a proposal for giant cell arteritis remission criteria in order to implement a treat-to-target algorithm. Methods: A task force consisting of 10 rheumatologists, 3 cardiologists, 1 nephrologist, and 1 cardiac surgeon was established in the Large-vessel Vasculitis Group of the Japanese Research Committee of the Ministry of Health, Labour and Welfare for Intractable Vasculitis to conduct a Delphi survey of remission criteria for giant cell arteritis. The survey was circulated among the members over four reiterations with four face-to-face meetings. Items with a mean score of ≥4 were extracted as items for defining remission criteria. Results: An initial literature review yielded a total of 117 candidate items for disease activity domains and treatment/comorbidity domains of remission criteria, of which 35 were extracted as disease activity domains (systematic symptoms, signs and symptoms of cranial and large-vessel area, inflammatory markers, and imaging findings). For the treatment/comorbidity domain, ≤5 mg/day of prednisolone 1 year after starting glucocorticoids was extracted. The definition of achievement of remission was the disappearance of active disease in the disease activity domain, normalization of inflammatory markers, and ≤5 mg/day of prednisolone. Conclusion: We developed proposals for remission criteria to guide the implementation of a treat-to-target algorithm for giant cell arteritis.

    DOI: 10.1093/mr/road046

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  • Individual and population-level variability in HLA-DR associated immunogenicity risk of biologics used for the treatment of rheumatoid arthritis 査読 国際誌

    Sugiyama, N; Terry, FE; Gutierrez, AH; Hirano, T; Hoshi, M; Mizuno, Y; Martin, W; Yasunaga, S; Niiro, H; Fujio, K; De Groot, AS

    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY   15   1377911   2024年3月   ISSN:1664-3224

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers in Immunology  

    Hypothesis: While conventional in silico immunogenicity risk assessments focus on measuring immunogenicity based on the potential of therapeutic proteins to be processed and presented by a global population-wide set of human leukocyte antigen (HLA) alleles to T cells, future refinements might adjust for HLA allele frequencies in different geographic regions or populations, as well for as individuals in those populations. Adjustment by HLA allele distribution may reveal risk patterns that are specific to population groups or individuals, which current methods that rely on global-population HLA prevalence may obscure. Key findings: This analysis uses HLA frequency-weighted binding predictions to define immunogenicity risk for global and sub-global populations. A comparison of assessments tuned for North American/European versus Japanese/Asian populations suggests that the potential for anti-therapeutic responses (anti-therapeutic antibodies or ATA) for several commonly prescribed Rheumatoid Arthritis (RA) therapeutic biologics may differ, significantly, between the Caucasian and Japanese populations. This appears to align with reports of differing product-related immunogenicity that is observed in different populations. Relevance to clinical practice: Further definition of population-level (regional) and individual patient-specific immunogenic risk profiles may enable prescription of the RA therapeutic with the highest probability of success to each patient, depending on their population of origin and/or their individual HLA background. Furthermore, HLA-specific immunogenicity outcomes data are limited, thus there is a need to expand HLA-association studies that examine the relationship between HLA haplotype and ATA in the clinic.

    DOI: 10.3389/fimmu.2024.1377911

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  • Effectiveness and safety of Sarilumab in patients with rheumatoid arthritis: A multicenter, retrospective, inverse probability of treatment-weighted analysis based on the FRAB-registry. 査読 国際誌

    Harada H, Kondo M, Maeyama A, Fukuda T, Ikemura S, Shono E, Tsuru T, Inoue Y, Yoshizawa S, Niiro H, Nakashima Y.

    Clin Rheumatol   43 ( 5 )   1447 - 1459   2024年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s10067-023-06862-8.

  • Relationships between Type 1 interferon signatures and clinical features of the new-onset lupus patients in Japan(タイトル和訳中)

    Shirahama Yuri, Hashimoto Aki, Ono Nobuyuki, Takeyama Yukiko, Maruyama Akihito, Inoue Takuya, Tada Yoshifumi, Niiro Hiroaki

    Modern Rheumatology   34 ( 2 )   346 - 351   2024年3月   ISSN:1439-7595

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Oxford University Press  

  • Relationships between Type 1 interferon signatures and clinical features of the new-onset lupus patients in Japan

    Shirahama, Y; Hashimoto, A; Ono, N; Takeyama, Y; Maruyama, A; Inoue, T; Tada, Y; Niiro, H

    MODERN RHEUMATOLOGY   34 ( 2 )   346 - 351   2024年2月   ISSN:1439-7595 eISSN:1439-7609

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Modern Rheumatology  

    Objectives: The objective of the study is to investigate the relationships between Type 1 interferon (T1-IFN) signatures and clinical characteristics of lupus patients. Methods: We examined 49 new-onset lupus patients who were diagnosed between 1999 and 2017. The patients treated with >10 mg of prednisolone or hydroxychloroquine were excluded from this study. Serum T1-IFN signatures were revealed by a functional reporter assay and standardized by recombinant IFN-α. Patient backgrounds, clinical findings, and treatments were retrospectively extracted from their electrical medical records. Clinical data were also available, including SLE Disease Activity Index of SLE patients on admission. Results: T1-IFN signatures of lupus patients closely correlated with lupus disease activities, such as SLE Disease Activity Index-2K, white blood cell, C3 levels, and the titre of double-strand DNA antibody. We found fever and acute lupus dermatitis closely associated with T1-IFN signature. Conclusions: In lupus patients, fever and acute lupus dermatitis are good indicators of a strong T1-IFN signature.

    DOI: 10.1093/mr/road015

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  • 第1土曜特集 膠原病のすべて 膠原病の病態解明 適応免疫応答研究の最前線

    新納 宏昭

    医学のあゆみ   288 ( 5 )   346 - 352   2024年2月   ISSN:00392359

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    出版者・発行元:医歯薬出版  

    DOI: 10.32118/ayu28805346

    CiNii Research

  • Relationships between type 1 IFN signature and clinical features of the Newly-onset lupus patients in Japan. 査読 国際誌

    Shirahama Y, Hashimoto A, Ono N, Takeyama Y, Maruyama A, Inoue T, Tada Y, Niiro H.

    Mod Rheumatol   34 ( 2 )   346 - 351   2024年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/mr/road015.

  • GWAS for systemic sclerosis identifies six novel susceptibility loci including one in the Fcγ receptor region

    Ishikawa, Y; Tanaka, N; Asano, Y; Kodera, M; Shirai, Y; Akahoshi, M; Hasegawa, M; Matsushita, T; Saito, K; Motegi, S; Yoshifuji, H; Yoshizaki, A; Kohmoto, T; Takagi, K; Oka, A; Kanda, M; Tanaka, Y; Ito, Y; Nakano, K; Kasamatsu, H; Utsunomiya, A; Sekiguchi, A; Niiro, H; Jinnin, M; Makino, K; Makino, T; Ihn, H; Yamamoto, M; Suzuki, C; Takahashi, H; Nishida, E; Morita, A; Yamamoto, T; Fujimoto, M; Kondo, Y; Goto, D; Sumida, T; Ayuzawa, N; Yanagida, H; Horita, T; Atsumi, T; Endo, H; Shima, Y; Kumanogoh, A; Hirata, J; Otomo, N; Suetsugu, H; Koike, Y; Tomizuka, K; Yoshino, S; Liu, XX; Ito, S; Hikino, K; Suzuki, A; Momozawa, Y; Ikegawa, S; Tanaka, Y; Ishikawa, O; Takehara, K; Torii, T; Sato, S; Okada, Y; Mimori, T; Matsuda, F; Matsuda, K; Amariuta, T; Imoto, I; Matsuo, K; Kuwana, M; Kawaguchi, Y; Ohmura, K; Terao, C

    NATURE COMMUNICATIONS   15 ( 1 )   319   2024年1月   eISSN:2041-1723

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Nature Communications  

    Here we report the largest Asian genome-wide association study (GWAS) for systemic sclerosis performed to date, based on data from Japanese subjects and comprising of 1428 cases and 112,599 controls. The lead SNP is in the FCGR/FCRL region, which shows a penetrating association in the Asian population, while a complete linkage disequilibrium SNP, rs10917688, is found in a cis-regulatory element for IRF8. IRF8 is also a significant locus in European GWAS for systemic sclerosis, but rs10917688 only shows an association in the presence of the risk allele of IRF8 in the Japanese population. Further analysis shows that rs10917688 is marked with H3K4me1 in primary B cells. A meta-analysis with a European GWAS detects 30 additional significant loci. Polygenic risk scores constructed with the effect sizes of the meta-analysis suggest the potential portability of genetic associations beyond populations. Prioritizing the top 5% of SNPs of IRF8 binding sites in B cells improves the fitting of the polygenic risk scores, underscoring the roles of B cells and IRF8 in the development of systemic sclerosis. The results also suggest that systemic sclerosis shares a common genetic architecture across populations.

    DOI: 10.1038/s41467-023-44541-z

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  • A Case Report of Drug Interactions Between Nirmatrelvir/Ritonavir and Tacrolimus in a Patient With Systemic Lupus Erythematosus

    Yamamoto, N; Tsuchiya, Y; Fukuda, M; Niiro, H; Hirota, T

    CUREUS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE   16 ( 1 )   e52506   2024年1月   ISSN:2168-8184 eISSN:2168-8184

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  • Streptococcal toxic shock syndrome due to <i>Streptococcus dysgalactiae</i> subsp.<i> equisimilis from </i>retroperitoneal panniculitis during the treatment with anti-IL-6 receptor antibody: A case report

    Fujimoto, S; Eriguchi, Y; Nakamura, R; Kamikawa, S; Yonekawa, A; Miyake, N; Ono, N; Niiro, H

    MODERN RHEUMATOLOGY CASE REPORTS   8 ( 2 )   255 - 258   2024年1月   eISSN:2472-5625

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Modern Rheumatology Case Reports  

    A 53-year-old man with adult-onset Still’s disease developed severe streptococcal toxic shock syndrome (STSS) due to Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (SDSE), following retroperitoneal panniculitis. He was receiving tocilizumab (TCZ), an interleukin-6 receptor inhibitor. The modifying effect of TCZ on the immune response and the pathophysiology of SDSE infection may have led to retroperitoneal panniculitis and atypical STSS with delayed shock and flare of soft tissue inflammation.

    DOI: 10.1093/mrcr/rxae001

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  • GWAS for systemic sclerosis identifies six novel susceptibility loci including one in the Fcγ receptor region. 査読 国際誌

    15 ( 1 )   319   2024年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41467-023-44541-z.

  • Recent advances in the treatment strategy for AAV improved outcomes with intensive GC tapering. 査読 国際誌

    Ono N, Kai T, Takeyama Y, Inoue Y, Ueda N, Nagano S, Ohta S, Inoue H, Sawabe T, Chifu Y, Yoshizawa S, Oryoji K, Kimoto Y, Miyake K, Ayano M, Mitoma H, Arinobu Y, Miyamura T, Horiuchi T, Akashi K, Tada Y, Niiro H.

    Int J Rheum Dis   27 ( 1 )   e15009   2024年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/1756-185X.15009.

  • Determination of the factors associated with antigen-specific CD4+T-cell responses to BNT162b2 in patients with rheumatoid arthritis 査読 国際誌

    Sagawa, F; Yamada, H; Ayano, M; Kimoto, Y; Mitoma, H; Ono, N; Arinobu, Y; Kondo, M; Nakashima, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    RMD OPEN   10 ( 1 )   e003693   2024年1月   ISSN:2056-5933

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:RMD Open  

    Objectives Understanding interpatient variation in CD4+T-cell responses is the bases for understanding the pathogenesis and management of rheumatoid arthritis (RA). We examined immune responses to SARS-CoV-2 vaccine in a cohort of patients with RA and determined factors associated with the responses. Methods Four hundred and thirty-one patients with RA having received two doses of BNT162b2, a messenger RNA-based vaccine for SARS-CoV-2, were included. Vaccine antigen-specific IgG was detected by ELISA, and antigen-specific CD4+T cells were detected by CD154 expression in response to antigenic stimulation. Expression of cytokines was concomitantly detected by intracellular staining. Associations among background variables, antigen-specific antibody production and the CD4+T-cell responses were analysed. Unsupervised hierarchical clustering was performed based on the profiles of antigen-specific cytokine production by CD4+T cells to stratify patients with RA. Results Multivariate analysis indicated that ageing negatively affects CD4+T-cell response as well as antibody production. No association was detected between the presence or the levels of rheumatoid factor/anti-cyclic citrullinated peptide antibody and anti-vaccine immune responses. Methotrexate and prednisolone reduced B cell but not T-cell responses. Conventional immunophenotyping by the expression of chemokine receptors was not associated with the actual CD4+T-cell response, except for T helper cells (Th1). Functional immunophenotyping based on the profiles of antigen-specific cytokine production of CD4+T cells stratified patients with RA into three clusters, among which Th1-dominant type less frequently underwent joint surgery. Conclusions Clinical and immunological variables that are associated with antigen-specific CD4 T-cell responses in patients with RA were determined by analysing immune responses against SARS-CoV-2 vaccine.

    DOI: 10.1136/rmdopen-2023-003693

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  • Immunosuppressive therapy and humoral response to third mRNA COVID-19 vaccination with a six-month interval in rheumatic disease patients 査読 国際誌

    Kashiwado, Y; Kimoto, Y; Ohshima, S; Sawabe, T; Irino, K; Nakano, S; Hiura, J; Yonekawa, A; Wang, QL; Doi, G; Ayano, M; Mitoma, H; Ono, N; Arinobu, Y; Niiro, H; Hotta, T; Kang, D; Shimono, N; Akashi, K; Takeuchi, T; Horiuchi, T

    RHEUMATOLOGY   63 ( 3 )   725 - 733   2024年1月   ISSN:1462-0324 eISSN:1462-0332

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Rheumatology (United Kingdom)  

    Objectives: To evaluate the long-term impact of immunosuppressive therapeutic agents on antibody response to severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) mRNA vaccination in patients with autoimmune rheumatic diseases (AIRD) in order to propose a strategy for annual vaccination. Methods: This prospective multicentre cohort study evaluated the humoral response to second and third BNT162b2 and/or mRNA-1273 vaccines in 382 Japanese AIRD patients classified into 12 different medication groups and in 326 healthy controls (HCs). The third vaccination was administered six months after the second vaccination. Antibody titres were measured using the Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S assay. Results: The seroconversion rate and antibody titres were lower in AIRD patients than in HCs 3–6 weeks after the second vaccination and 3–6 weeks after the third vaccination. Seroconversion rates were <90% after the third vaccination in patients receiving mycophenolate mofetil and rituximab. Antibody levels after the third vaccination were significantly lower in the groups prescribed TNF inhibitor with or without methotrexate, abatacept and rituximab or cyclophosphamide than those of HCs in a multivariate analysis adjusting for age, sex, and glucocorticoid dosage. The third vaccination induced an adequate humoral response in patients treated with sulfasalazine, bucillamine, methotrexate monotherapy, iguratimod, interleukin-6 inhibitors or calcineurin inhibitors including tacrolimus. Conclusions: Repeated vaccinations in many immunosuppressed patients produced antibody responses similar to those observed in HCs. In contrast, annual vaccination in patients receiving TNF inhibitors, abatacept, mycophenolate mofetil and rituximab may require caution.

    DOI: 10.1093/rheumatology/kead275

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  • Recent advances in the treatment strategy for AAV improved outcomes with intensive GC tapering

    Ono, N; Kai, T; Takeyama, Y; Inoue, Y; Ueda, N; Nagano, S; Ohta, S; Inoue, H; Sawabe, T; Chifu, Y; Yoshizawa, S; Oryoji, K; Kimoto, Y; Miyake, K; Ayano, M; Mitoma, H; Arinobu, Y; Miyamura, T; Horiuchi, T; Akashi, K; Tada, Y; Niiro, H

    INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES   27 ( 1 )   e15009   2024年1月   ISSN:1756-1841 eISSN:1756-185X

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    記述言語:英語   出版者・発行元:International Journal of Rheumatic Diseases  

    Objective: To evaluate trends in results of care and management for antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis (AAV). Methods: We employed multicenter cohort data collected during 2011–2021, recruiting 43 patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) and 91 with microscopic polyangiitis (MPA). According to the median registration date of September 2015, patients have split into two groups: an early group and a late group (both of them, n = 67). To prevent bias, a propensity score according to numerous baseline characteristics variables was calculated; 50 matching members of each group were statistically extracted. Their treatments and clinical outcomes were examined at 6, 12, and 24 months after initial remission therapy. Results: Statistics demonstrated that the baseline characteristics were similar. The late group used rituximab (RTX) more often for both remission induction and maintenance therapy, compared with the early group. The mean daily PSL doses of the late group were significantly lower than those of early group at each time point. The late group discontinued PSL 14.0% at 12 months and 23.3% at 24 months. Despite their intensive glucocorticoids (GC) tapering, the remission rates and the relapse rates were significantly fairer in the late group. The Vasculitis Damage Index (VDI) and VDI due to GC at each time point were lower in the late group, and those differences had become wider over time. Conclusion: Recent developments in AAV treatment have allowed efficient remission and prevention of relapses, which in turn enabled extensive GC tapering causing fewer sequelae.

    DOI: 10.1111/1756-185X.15009

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  • Low avidity observed for anti-citrullinated peptide antibody is not a general phenomenon for autoantibodies 査読 国際誌

    Yamada, H; Haraguchi, A; Tsuru, T; Kondo, M; Sagawa, F; Niiro, H; Nakashima, Y

    ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES   82 ( 12 )   1637 - 1638   2023年12月   ISSN:0003-4967 eISSN:1468-2060

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Annals of the Rheumatic Diseases  

    DOI: 10.1136/ard-2023-224303

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  • Granzyme K- and amphiregulin-expressing cytotoxic T cells and activated extrafollicular B cells are potential drivers of IgG4-related disease 査読 国際誌

    Koga, R; Maehara, T; Aoyagi, R; Munemura, R; Murakami, Y; Doi, A; Kono, M; Yamamoto, H; Niiro, H; Kiyoshima, T; Tanabe, M; Nakano, T; Matsukuma, Y; Kawano, M; Stone, JH; Pillai, S; Nakamura, S; Kawano, S

    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY   153 ( 4 )   1095 - 1112   2023年12月   ISSN:0091-6749 eISSN:1097-6825

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Allergy and Clinical Immunology  

    Background: IgG4-related disease (IgG4-RD), an example of a type I immune disease, is an immune-mediated fibrotic disorder characterized by dysregulated resolution of severe inflammation and wound healing. However, truly dominant or pathognomonic autoantibodies related to IgG4-RD are not identified. Objective: We sought to perform single-cell RNA sequencing and T-cell receptor and B-cell receptor sequencing to obtain a comprehensive, unbiased view of tissue-infiltrating T and B cells. Methods: We performed unbiased single-cell RNA-sequencing analysis for the transcriptome and T-cell receptor sequencing and B-cell receptor sequencing on sorted CD3+ T or CD19+ B cells from affected tissues of patients with IgG4-RD. We also conducted quantitative analyses of CD3+ T-cell and CD19+ B-cell subsets in 68 patients with IgG4-RD and 30 patients with Sjögren syndrome. Results: Almost all clonally expanded T cells in these lesions were either Granzyme K (GZMK)-expressing CD4+ cytotoxic T cells or GZMK+CD8+ T cells. These GZMK-expressing cytotoxic T cells also expressed amphiregulin and TGF-β but did not express immune checkpoints, and the tissue-infiltrating CD8+ T cells were phenotypically heterogeneous. MKI67+ B cells and IgD−CD27−CD11c−CXCR5− double-negative 3 B cells were clonally expanded and infiltrated affected tissue lesions. GZMK+CD4+ cytotoxic T cells colocalized with MKI67+ B cells in the extrafollicular area from affected tissue sites. Conclusions: The above-mentioned cells likely participate in T-B collaborative events, suggesting possible avenues for targeted therapies. Our findings were validated using orthogonal approaches, including multicolor immunofluorescence and the use of comparator disease groups, to support the central role of cytotoxic CD4+ and CD8+ T cells expressing GZMK, amphiregulin, and TGF-β in the pathogenesis of inflammatory fibrotic disorders.

    DOI: 10.1016/j.jaci.2023.11.916

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  • Case Report: Resolution of remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema during nivolumab therapy for gastric cancer

    Ohmura, H; Kondo, M; Uenomachi, M; Ariyama, H; Ito, M; Tsuchihashi, K; Ayano, M; Niiro, H; Akashi, K; Baba, E

    FRONTIERS IN ONCOLOGY   13   1260818   2023年10月   ISSN:2234-943X

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Frontiers in Oncology  

    The anti-programmed cell death-1 (PD-1) antibody nivolumab has been shown to significantly prolong the survival of patients with unresectable advanced or recurrent gastric cancer (AGC). However, immune-related adverse events (irAEs), which show different profiles from those of cytotoxic agents or conventional molecular-targeted drugs including tyrosine kinase inhibitors, have been reported. Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema (RS3PE) is a rare autoimmune disorder with acute-onset, rheumatoid factor-negative, symmetric synovitis associated with limb edema observed in elderly persons. A case of RS3PE syndrome that developed after administration of nivolumab for advanced gastric cancer is reported. This is the first report of a case of RS3PE syndrome as an irAE caused by nivolumab in a patient with gastric cancer.

    DOI: 10.3389/fonc.2023.1260818

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  • Anti-dsDNA IgE induces IL-4 production from basophils, potentially involved in B-cell differentiation in systemic lupus erythematosus 査読 国際誌

    Fujimoto, S; Arinobu, Y; Miyawaki, K; Ayano, M; Mitoma, H; Kimoto, Y; Ono, N; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    RHEUMATOLOGY   62 ( 10 )   3480 - 3489   2023年10月   ISSN:1462-0324 eISSN:1462-0332

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Rheumatology (United Kingdom)  

    Objectives: Recently, the involvement of basophils and IgE-type autoantibodies in the pathogenesis of SLE has been elucidated using mouse models; however, few studies have been conducted in humans. In this study, the role of basophils and anti-double-stranded DNA (dsDNA) IgE in SLE was examined using human samples. Methods: The correlation between disease activity and serum levels of anti-dsDNA IgE in SLE was evaluated using enzyme-linked immunosorbent assay. Cytokines produced by IgE-stimulated basophils from healthy subjects were assessed using RNA sequences. The interaction of basophils and B cells to promote B cell differentiation was investigated using a co-culture system. The ability of basophils from patients with SLE with anti-dsDNA IgE to create cytokines that may be involved in B cell differentiation in response to dsDNA was examined using real-time PCR. Results: Anti-dsDNA IgE levels in the serum of patients with SLE correlated with disease activity. Healthy donor basophils produced IL-3, IL-4 and TGF-β1 after anti-IgE stimulation. Co-culture of B cells with anti-IgE-stimulated basophils increased plasmablasts which were cancelled by neutralizing IL-4. After encountering the antigen, basophils released IL-4 more quickly than follicular helper T cells. Basophils isolated from patients with anti-dsDNA IgE promoted IL-4 expression by adding dsDNA. Conclusions: These results suggest that basophils contribute to the pathogenesis of SLE by promoting B cell differentiation via dsDNA-specific IgE in patients similar to the process described in mouse models.

    DOI: 10.1093/rheumatology/kead082

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  • Peripheral helper-T-cell-derived CXCL13 is a crucial pathogenic factor in idiopathic multicentric Castleman disease 査読 国際誌

    Harada, T; Kikushige, Y; Miyamoto, T; Uno, K; Niiro, H; Kawakami, A; Koga, T; Akashi, K; Yoshizaki, K

    NATURE COMMUNICATIONS   14 ( 1 )   6959   2023年10月   eISSN:2041-1723

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Nature Communications  

    Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder. Among subtypes of CD, idiopathic multicentric CD-not otherwise specified (iMCD-NOS) has a poor prognosis and its pathogenesis is largely unknown. Here we present a xenotransplantation model of iMCD-NOS pathogenesis. Immunodeficient mice, transplanted with lymph node (LN) cells from iMCD-NOS patients, develop iMCD-like lethal inflammation, while mice transplanted with LN cells from non-iMCD patients without inflammation serve as negative control. Grafts depleted of human CD3+ T cells fail to induce inflammation in vivo. Upon engraftment, peripheral helper T (Tph) cells expand and levels of human CXCL13 substantially increase in the sera of mice. A neutralizing antibody against human CXCL13 blocks development of inflammation and improves survival in the recipient mice. Our study thus indicates that Tph cells, producing CXCL13 play a critical role in the pathogenesis of iMCD-NOS, and establishes iMCD-NOS as an immunoregulatory disorder.

    DOI: 10.1038/s41467-023-42718-0

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  • 全身性エリテマトーデス患者に対する維持療法における免疫抑制剤切り替えの安全性と有効性 後ろ向きコホート研究(Safety and efficacy of switching immunosuppressive drugs for maintenance treatment in patients with systemic lupus erythematosus: A retrospective cohort study)

    Ayano Masahiro, Kimoto Yasutaka, Mitoma Hiroki, Akahoshi Mitsuteru, Ono Nobuyuki, Arinobu Yojiro, Akashi Koichi, Horiuchi Takahiko, Niiro Hiroaki

    Modern Rheumatology   33 ( 5 )   961 - 967   2023年9月   ISSN:1439-7595

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Oxford University Press  

    全身性エリテマトーデス(SLE)患者に対する免疫抑制剤切り替えの有効性と安全性について検討し、薬剤切り替え後の治療不応の予測因子を評価した。SLE患者39例(男性4例、女性35例、平均41.5±12.6歳)を対象に後ろ向きコホート研究を行った。有効性評価項目はSLE疾患重症度指数(SLEDAI)2000スコアの変化、プレドニゾロンの用量、12ヵ月以上にわたるSLEの状況、治療継続率、安全性評価項目は有害事象の発現頻度とした。患者の約70%は作用機序が同じ薬剤間のスイッチングであり、タクロリムスの処方が最も多く、ミコフェノール酸モフェチルがこれに続いていた。薬剤切り替えの理由は効果不十分が20例、有害事象が14例、その他が5例となっていた。SLEDAIスコアは薬剤切り替えの9ヵ月後に有意に減少し、プレドニゾロンの用量は中央値13mgから12ヵ月後に8.25mgに減少しており、3例を除いてSLE症状の安定が得られていた。治療継続率は1年後が71.4%、2年後が62.3%、3年後が53.4%、治療不応率は1年後が29.0%、2年後が46.7%、3年後が46.7%であった。投与中止に至る有害事象の発現は10例に認められたが、感染症や重篤な有害事象の発現はみられなかった。多重Coxハザード回帰分析では、治療不応の予測因子として効果不十分を理由とする薬剤切り替えが示された。SLE患者に対する免疫抑制剤の切り替えは有効かつ安全であることが明らかになった。

  • Safety and efficacy of switching immunosuppressive drugs for maintenance treatment in patients with systemic lupus erythematosus: A retrospective cohort study

    Ayano, M; Kimoto, Y; Mitoma, H; Akahoshi, M; Ono, N; Arinobu, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    MODERN RHEUMATOLOGY   33 ( 5 )   961 - 967   2023年8月   ISSN:1439-7595 eISSN:1439-7609

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Modern Rheumatology  

    Objectives: We aim to clarify the efficacy and safety of switching immunosuppressive drugs and to identify the predictive factors for treatment failure after switching in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Methods: We retrospectively evaluated patients with SLE who switched immunosuppressive drugs for any reason in our hospital between 2015 and 2020. The efficacy endpoints were the change in SLE Disease Activity Index 2000 score, prednisolone dose, and disease status over 12 months, as well as treatment continuation rates. The safety endpoint was the frequency of adverse events over 1 year before and after switching. Cox hazard regression analyses were used to identify the predictive factors for treatment failure. Results: Thirty-nine patients (age, 41.5 ± 12.6 years; 35 women and 4 men) were analysed. The SLE Disease Activity Index score and prednisolone dose were significantly reduced after switching, with few disease exacerbations over 12 months. The 1- and 2-year continuation rates were 71.4% and 62.3%, respectively. The frequency of adverse events was similar in the year before and after switching the drug. Drug switching due to inadequate efficacy was a predictive factor of less likely treatment failure. Conclusions: Immunosuppressive drug switching led to reduced disease activity and decreased glucocorticoid dose without disease exacerbations and severe adverse events.

    DOI: 10.1093/mr/roac100

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  • Safety and efficacy of switching immunosuppressive drugs for maintenance treatment in patients with systemic lupus erythematosus: a retrospective cohort study. 査読 国際誌

    Ayano M, Kimoto Y, Mitoma H, Akahoshi M, Ono N, Arinobu Y, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Mod Rheumatol   33 ( 5 )   961 - 967   2023年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/mr/roac100.

  • Immunosuppressive therapy and humoral response to third mRNA COVID-19 vaccination with a six-month interval in rheumatic disease patients. 査読 国際誌

    Kashiwado Y, Kimoto Y, Ohshima S, Sawabe T, Irino K, Nakano S, Hiura J, Yonekawa A, Wang Q, Doi G, Ayano M, Mitoma H, Ono N, Arinobu Y, Niiro H, Hotta T, Kang D, Shimono N, Akashi K, Takeuchi T, Horiuchi T.

    Rheumatology   2023年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Antibody response to SARS-CoV-2 mRNA vaccines in patients with rheumatic diseases in Japan: Interim analysis of a multicentre cohort study

    Kashiwado, Y; Kimoto, Y; Sawabe, T; Irino, K; Nakano, S; Hiura, J; Wang, QL; Kawano, S; Ayano, M; Mitoma, H; Ono, N; Arinobu, Y; Niiro, H; Hotta, T; Kang, D; Akashi, K; Ohshima, S; Takeuchi, T; Horiuchi, T

    MODERN RHEUMATOLOGY   33 ( 2 )   367 - 372   2023年3月   ISSN:1439-7595 eISSN:1439-7609

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Modern rheumatology  

    OBJECTIVES: To evaluate the impact of medication on antibody response to severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 mRNA vaccines in Japanese patients with rheumatic diseases. METHODS: This prospective multicentre cohort study evaluated the humoral response in 12 different medication groups. Antibody levels before the first vaccination and 3-6 weeks after the second vaccination were measured using the Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S assay. Statistical analysis included comparing antibody titres among the different medication groups using the Kruskal-Wallis test followed by the Bonferroni-Dunn test and multiple linear regression analysis. RESULTS: 295 patients were analysed. The seroconversion rate was 92.2% and the median antibody titre was 255 U/ml (interquartile range, 34.1-685) after the second mRNA vaccination. Antibody levels were significantly lower in the groups treated with Tumour necrosis factor inhibitor with methotrexate, abatacept, mycophenolate mofetil (MMF), MMF or mizoribine combined with calcineurin inhibitor, and rituximab or cyclophosphamide compared with those treated with sulfasalazine and/or bucillamine or calcineurin inhibitor (p < 0.01). The correlation between antibody titre and treatment was significant after adjusting for age, gender, and glucocorticoid dose (p < 0.01). CONCLUSIONS: Additional early vaccination is required in patients treated with Tumour necrosis factor inhibitor and methotrexate, abatacept, MMF, MMF or mizoribine combined with calcineurin inhibitor and rituximab or cyclophosphamide.

    DOI: 10.1093/mr/roac030

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  • Antibody Response to SARS-CoV-2 mRNA vaccines in patients with rheumatic diseases in Japan: Interim analysis of a multicenter cohort study. 査読 国際誌

    Kashiwado Y, Kimoto Y, Sawabe T, Irino K, Nakano S, Hiura J, Wang Q, Kawano S, Ayano M, Mitoma H, Ono N, Arinobu Y, Niiro H, Hotta T, Kang D, Akashi K, Ohshima S, Takeuchi T, Horiuchi T.

    Mod Rheumatol   33 ( 2 )   367 - 372   2023年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/mr/roac030.

  • 日本のリウマチ患者におけるSARS-CoV-2 mRNAワクチンに対する抗体反応 多施設共同コホート研究の中間解析(Antibody response to SARS-CoV-2 mRNA vaccines in patients with rheumatic diseases in Japan: Interim analysis of a multicentre cohort study)

    Kashiwado Yusuke, Kimoto Yasutaka, Sawabe Takuya, Irino Kensuke, Nakano Shota, Hiura Junki, Wang Qiaolei, Kawano Shotaro, Ayano Masahiro, Mitoma Hiroki, Ono Nobuyuki, Arinobu Yojiro, Niiro Hiroaki, Hotta Taeko, Kang Dongchon, Akashi Koichi, Ohshima Shiro, Takeuchi Tsutomu, Horiuchi Takahiko

    Modern Rheumatology   33 ( 2 )   367 - 372   2023年3月   ISSN:1439-7595

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Oxford University Press  

    日本人リウマチ患者を対象に12種類の投薬群において、SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種前と2回目の接種3~6週後および6ヵ月後に抗体価を測定する前向き多施設コホート研究を実施した。本研究では、2回目接種後3~6週目までの中間解析をまとめた。1回目のワクチン接種前と2回目のワクチン接種の3~6週間後に、Elecsys抗SARS-CoV-2 Sアッセイを用いて抗体レベルを測定した。統計解析として、Kruskal-Wallis検定とBonferroni-Dunn検定、および重回帰分析を用いて、異なる投薬群間で抗体価を比較した。患者295例(年齢中央値57歳)を分析した。その結果、セロコンバージョン率は92.2%で、2回目のmRNAワクチン接種後の抗体価中央値は255U/mL(四分位範囲34.1~685)であった。メトトレキサート(MTX)を併用したTNF阻害剤、MTXを併用しないアバタセプト、ミコフェノール酸モフェチル(MMF)、MMF/ミゾリビンとカルシニューリン阻害剤(CNI)の併用、およびリツキシマブ/シクロホスファミド群の患者は、スルファサラジン/ブシラミン群およびCNI群の患者よりも有意に抗体価が低かった(p<0.01)。さらに、抗体価と治療との相関は、年齢、性別、グルココルチコイド投与量で調整した後でも有意であった(p<0.01)。

  • Anti-dsDNA IgE induces IL-4 production from basophils, potentially involved in B-cell differentiation in systemic lupus erythematosus. 招待 査読 国際誌

    Fujimoto S, Arinobu Y, Miyawaki K, Ayano M, Mitoma H, Kimoto Y, Ono N, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Rheumatology   2023年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Successful Treatment of Systemic Sclerosis-related Pericarditis with Mycophenolate Mofetil and Low-dose Prednisolone

    Higashioka, K; Migita, R; Ota, T; Uchino, A; Niiro, H

    INTERNAL MEDICINE   61 ( 20 )   3125 - 3130   2022年10月   ISSN:09182918 eISSN:13497235

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    記述言語:英語   出版者・発行元:一般社団法人 日本内科学会  

    We herein report a case of systemic sclerosis (SSc)-related pericarditis successfully treated with mycophenolate mofetil (MMF) and low-dose prednisolone (PSL). The patient was a 72-year-old woman with anti-centromere antibody. Her clinical manifestations were Raynaud phenomenon, bilateral pleural effusion, pericardial effusion and skin tightness. Based on the findings of exudative pericardial effusion with the absence of pulmonary arterial hypertension from the results of the cardiac catheter and pericardiocentesis, she was diagnosed with SSc-related pericarditis and treated with PSL10 mg and MMF 1 g per day, leading to the complete resolution of pericarditis. These findings suggested that MMF and low-dose PSL were effective for SSc-related pericarditis.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.8844-21

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    CiNii Research

  • CEACAM 1, 3, 5 and 6 –positive classical monocytes correlate with interstitial lung disease in early systemic sclerosis. 査読 国際誌

    Yokoyama, K; Mitoma, H; Kawano, S; Yamauchi, Y; Wang, QL; Ayano, M; Kimoto, Y; Ono, N; Arinobu, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY   13   1016914   2022年10月   ISSN:1664-3224

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers in Immunology  

    Background: Systemic sclerosis (SSc) is a multiple-organ disease characterized by vascular damage, autoimmunity, and tissue fibrosis. Organ injuries such as interstitial lung diseases (ILD), resulting from inflammatory and fibrosis processes, lead to poor prognosis. Although autoantibodies are detected in the serum of patients with SSc, the mechanisms by which immune cells are involved in tissue inflammation and fibrosis is not fully understood. Recent studies have revealed carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule (CEACAM)-positive monocytes are involved in murine bleomycin-induced lung fibrosis. We investigated CEACAM-positive monocytes in patients with SSc to clarify the role of monocytes in the pathogenesis of SSc. Methods: The proportion of of CEACAM-positive classical monocytes in healthy controls (HCs) and patients with rheumatoid arthritis (RA) and SSc was evaluated using flow cytometry. The correlation between the proportion of CEACAM-positive monocytes and clinical parameters was analyzed in patients with SSc. Gene expression microarrays were performed in CEACAM-positive and negative monocytes in patients with SSc. Infiltration of CEACAM-positive monocytes into scleroderma skin was evaluated by immunohistochemical staining. Results: The proportion of CEACAM-positive classical monocytes was increased in patients with early SSc within 2 years after diagnosis, which positively correlated with ESR, serum IgG, and serum KL-6 and negatively correlated with %forced vital capacity. The percentage of CEACAM-positive monocytes decreased after immunosuppressive therapy. CEACAM6-positive cells among classical monocytes were significantly increased in patients with SSc compared with HCs and patients with rheumatoid arthritis. SSc serum induced CEACAM6 expression on monocytes from HCs. Functionally, CEACAM-positive monocytes produced higher levels of TNF-α and IL-1β compared to CEACAM-negative cells and showed activation of the NF-κB pathway. Furthermore, CEACAM6-positive monocytes infiltrated the dermis of SSc. Conclusions: CEACAM-positive monocytes showed inflammatory phenotypes and may be involved in the tissue inflammation and fibrosis in early SSc. CEACAM-positive monocytes may be one of biomarkers to detect patients with progressive ILD, requiring therapeutic intervention.

    DOI: 10.3389/fimmu.2022.1016914

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  • ミコフェノール酸モフェチルと低用量プレドニゾロンによる治療が奏効した全身性強皮症関連心膜炎(Successful Treatment of Systemic Sclerosis-related Pericarditis with Mycophenolate Mofetil and Low-dose Prednisolone)

    Higashioka Kazuhiko, Migita Rioko, Ota Toshiyuki, Uchino Ayumi, Niiro Hiroaki

    Internal Medicine   61 ( 20 )   3125 - 3130   2022年10月   ISSN:0918-2918

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

    症例は72歳女性で、右足底潰瘍とレイノー現象のために当科紹介となった。局所治療によって右足底潰瘍は改善したが、抗セントロメア抗体が陽性となった。胸部X線検査とCTで両側胸水と心膜液が判明した。胸腔穿刺で漏出性胸水が認められた。心臓カテーテル検査では肺動脈性肺高血圧症を認めなかった。心膜液は滲出性で、悪性または感染の所見はみられなかったことから、心膜炎が心タンポナーデを誘発し、右心不全の発生をきたし、両側性胸水が出現したと考えられた。び漫性皮膚型全身性強皮症(SSc)およびSSc関連心膜炎と診断し、プレドニゾロン(10mg/日)とミコフェノール酸モフェチル(1g/日)の経口投与を行った。心膜液と胸水は速やかに消失し、SScも改善した。治療開始から4ヵ月後の時点で症状の再発は認められていない。

  • 高安動脈炎の臨床的寛解基準とtreat-to-targetアルゴリズムのフレームワークの確立 厚生労働省の難治性血管炎に関する調査研究班のエキスパートパネルによるDelphi法での統一見解(Establishing clinical remission criteria and the framework of a treat-to-target algorithm for Takayasu arteritis: Results of a Delphi exercise carried out by an expert panel of the Japan Research Committee of the Ministry of Health, Labour and Welfare for intractable vasculitis)

    Sugihara Takahiko, Nakaoka Yoshikazu, Uchida Haruhito A., Yoshifuji Hajime, Maejima Yasuhiro, Watanabe Yoshiko, Amiya Eisuke, Tanemoto Kazuo, Miyata Tetsuro, Umezawa Natsuka, Manabe Yusuke, Ishizaki Jun, Shirai Tsuyoshi, Nagafuchi Hiroko, Hasegawa Hitoshi, Miyamae Takako, Niiro Hiroaki, Ito Shuichi, Ishii Tomonori, Isobe Mitsuaki, Harigai Masayoshi, Japan Research Committee of the Ministry of Health, Labour, and Welfare for Intractable Vasculitis(JPVAS)

    Modern Rheumatology   32 ( 5 )   930 - 937   2022年9月   ISSN:1439-7595

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Oxford University Press  

    厚生労働省の難治性血管炎に関する調査研究班の大型血管炎臨床分科会では、高安動脈炎の寛解基準、治療目標、治療目標を達成するためのtreat-to-target(T2T)アルゴリズムを策定するため、専門家によるメンバーあるいは患者会の代表メンバーを含めて対面会議およびDelphi法による意見統一を行った。寛解基準候補117項目から56項目を抽出し、疾患活動性ドメインと治療/併発症ドメインから構成される高安動脈炎の寛解基準案を作成した。また高安動脈炎のT2Tアルゴリズムにおける6つの基本原則および9つのリコメンデーション(うち2つは治療目標、5つは疾患活動性と画像検査所見の評価、2つは強化治療)を提唱した。

  • Establishing clinical remission criteria and the framework of a treat-to-target algorithm for Takayasu arteritis: Results of a Delphi exercise carried out by an expert panel of the Japan Research Committee of the Ministry of Health, Labour and Welfare for intractable vasculitis

    Sugihara, T; Nakaoka, Y; Uchida, HA; Yoshifuji, H; Maejima, Y; Watanabe, Y; Amiya, E; Tanemoto, K; Miyata, T; Umezawa, N; Manabe, Y; Ishizaki, J; Shirai, T; Nagafuchi, H; Hasegawa, H; Miyamae, T; Niiro, H; Ito, S; Ishii, T; Isobe, M; Harigai, M

    MODERN RHEUMATOLOGY   32 ( 5 )   930 - 937   2022年8月   ISSN:1439-7595 eISSN:1439-7609

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Modern Rheumatology  

    Objectives: To develop a proposal for remission criteria and a framework for a treat-to-target (T2T) algorithm for Takayasu arteritis (TAK). Methods: A study group of the large-vessel vasculitis group of the Japanese Research Committee of the Ministry of Health, Labour and Welfare for Intractable Vasculitis consists of 10 rheumatologists, 5 cardiologists, 1 nephrologist, 1 vascular surgeon, 1 cardiac surgeon, and 2 paediatric rheumatologists. A Delphi survey of remission criteria items was circulated among the study group over four reiterations. To develop the T2T algorithm, the study group conducted four face-to-face meetings and two rounds of Delphi together with three patients. Results: Initial literature review resulted in a list of 117 candidate items for remission criteria, of which 56 items with a mean score of ≥4 (0–5) were extracted including disease activity domains and treatment/comorbidity domains. The study group provided six overarching principles for the T2T algorithm, two recommendations on treatment goals, five on evaluation of disease activity and imaging findings including positron emission tomography–computed tomography, and two on treatment intensification. Conclusions: We developed a T2T algorithm and proposals for standardised remission criteria by means of a Delphi exercise. These will guide future evaluation of different TAK treatment regimens.

    DOI: 10.1093/mr/roab081

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  • Establishing clinical remission criteria and the framework of a Treat-To-Target algorithm for Takayasu arteritis: results of a Delphi exercise carried out by an expert panel of the Japan research committee of the ministry of health, labour, and welfare for intractable vasculitis. 査読 国際誌

    Sugihara T, Nakaoka Y, Uchida HA, Yoshifuji H, Maejima Y, Watanabe Y, Amiya E, Tanemoto K, Miyata T, Umezawa N, Manabe Y, Ishizaki J, Shirai T, Nagafuchi H, Hasagawa H, Miyamae T, Niiro H, Ito S, Ishii T, Isobe M, Harigai M.

    Mod Rheumatol   32 ( 5 )   930 - 937   2022年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/mr/roab081.

  • Successful transition from intravenous epoprostenol to oral selexipag and inhaled iloprost in a case of severe pulmonary arterial hypertension associated with systemic lupus erythematosus

    Saiki, C; Kashiwado, Y; Yokoyama, T; Ayano, M; Imabayashi, K; Kawano, S; Higashioka, K; Kimoto, Y; Fukata, M; Mitoma, H; Ono, N; Arinobu, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    MODERN RHEUMATOLOGY CASE REPORTS   6 ( 2 )   183 - 188   2022年6月   eISSN:2472-5625

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Modern Rheumatology Case Reports  

    A 25-year-old woman was admitted to our hospital with severe pulmonary arterial hypertension associated with systemic lupus erythematosus (SLE-PAH). Her mean pulmonary arterial pressure was 56 mmHg, and her SLE Disease Activity Index-2 K score was 14 on admission. In addition to a strong immunosuppressive regimen, which included steroid pulse therapy followed by high-dose oral prednisolone (1 mg/kg) and intravenous cyclophosphamide, an upfront combination of vasodilator therapy, including oral tadalafil, macitentan, and intravenous epoprostenol, was administered in the early phase. Two months later, her mean pulmonary arterial pressure was 29 mmHg, and her other haemodynamic markers showed significant improvement. She refused to start life-long intravenous epoprostenol therapy and so was switched to oral selexipag and inhaled iloprost. The transition was successful, and she has experienced no exacerbations of SLE-PAH during the 10 months since the onset of pulmonary arterial hypertension. To the best of our knowledge, this is the first report of intravenous epoprostenol being switched to alternative oral and inhaled therapy in a patient with SLE-PAH. In combination with adequate immunosuppressive therapy, it is probably easier to make this transition in patients with SLE-PAH than in those with pulmonary arterial hypertension of a different aetiology. Continuous infusion of epoprostenol can have potentially life-threatening complications and a detrimental effect on the quality of life. Our alternative treatment strategy was successful, and we hope that it will prove beneficial in other cases.

    DOI: 10.1093/mrcr/rxac009

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  • Clinical course of patients with rheumatoid arthritis who continue or discontinue biologic therapy after hospitalization for infection: a retrospective observational study 査読 国際誌

    Kashiwado, Y; Kiyohara, C; Kimoto, Y; Nagano, S; Sawabe, T; Oryoji, K; Mizuki, S; Nishizaka, H; Yoshizawa, S; Yoshizawa, S; Tsuru, T; Inoue, Y; Ueda, N; Ota, SI; Suenaga, Y; Miyamura, T; Tada, Y; Niiro, H; Akashi, K; Horiuchi, T

    ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY   24 ( 1 )   131   2022年6月   ISSN:1478-6354 eISSN:1478-6362

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Arthritis Research and Therapy  

    Background: To analyse the subsequent clinical course of patients with rheumatoid arthritis (RA) who either continued or discontinued biologic agents after hospitalization for infections. Methods: We retrospectively reviewed the clinical records of 230 RA patients with 307 hospitalizations for infections under biologic therapy between September 2008 and May 2014 in 15 institutions for up to 18 months after discharge. The risks of RA flares and subsequent hospitalizations for infections from 61 days to 18 months after discharge were evaluated. Results: Survival analyses indicated that patients who continued biologic therapy had a significantly lower risk of RA flares (31.4% vs. 60.6%, P < 0.01) and a slightly lower risk of subsequent infections (28.7% vs. 34.5%, P = 0.37). Multivariate analysis showed that discontinuation of biologic therapy, diabetes, and a history of hospitalization for infection under biologic therapy were associated with RA flares. Oral steroid therapy equivalent to prednisolone 5 mg/day or more and chronic renal dysfunction were independent risk factors for subsequent hospitalizations for infections. Conclusions: Discontinuation of biologic therapy after hospitalization for infections may result in RA flares. Continuation of biologic therapy is preferable, particularly in patients without immunodeficiency.

    DOI: 10.1186/s13075-022-02820-y

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  • 全身性エリテマトーデスを合併した重度の肺動脈高血圧症患者におけるエポプロステノール静注からセレキシパグ経口投与およびイロプロスト吸引への変更が成功した1例(Successful transition from intravenous epoprostenol to oral selexipag and inhaled iloprost in a case of severe pulmonary arterial hypertension associated with systemic lupus erythematosus)

    Saiki Chihiro, Kashiwado Yusuke, Yokoyama Taku, Ayano Masahiro, Imabayashi Keisuke, Kawano Shotaro, Higashioka Kazuhiko, Kimoto Yasutaka, Fukata Mitsuhiro, Mitoma Hiroki, Ono Nobuyuki, Arinobu Yojiro, Akashi Koichi, Horiuchi Takahiko, Niiro Hiroaki

    Modern Rheumatology Case Reports   6 ( 2 )   183 - 188   2022年6月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Oxford University Press  

    症例は25歳女性で、咳嗽および労作時呼吸困難を主訴に来院した。7年前に全身性エリテマトーデス(SLE)と診断され、プレドニゾロン(PSL)5mgを服用していた。SLEの再燃を疑い、入院となった。抗核抗体は2560倍、抗dsDNA抗体は11.3IU/mL、抗Sm抗体96.2U/mLであった。右心カテーテル検査で平均肺動脈圧は56mmHg、心係数は1.25L/min/m2、肺血管抵抗は27.1 Wood単位であった。SLEに伴う肺動脈高血圧症と診断した。心不全の重症度はNYHA心機能分類でIV度、SLEの重症度はSLEDAIスコアで14点であった。ステロイドパルス療法を施行し、経口PSLおよびシクロホスファミド静注療法を開始した。肺高血圧症に対してマシテンタンとタダラフィルを投与したが、効果は限定的であった。エポプロステノール静注を開始したところ、2ヵ月後にSLEDAIスコアは2点に改善した。エポプロステノール在宅持続静注療法を勧めたが患者が拒否したため、経口セレキシパグおよびイロプロスト吸引投与に切り替えた。10ヵ月後の再診で症状の再燃はなかった。

  • Comparative efficacy and safety of mizoribine and mycophenolate mofetil for treating systemic lupus erythematosus: a retrospective cohort study 査読 国際誌

    Ayano, M; Kimoto, Y; Mitoma, H; Akahoshi, M; Ono, N; Arinobu, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    THERAPEUTIC ADVANCES IN MUSCULOSKELETAL DISEASE   14   1759720X221096367   2022年5月   ISSN:1759-720X eISSN:1759-7218

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease  

    Background: Mizoribine (MZR) is an immunosuppressive agent that selectively inhibits inosine monophosphate dehydrogenase; its actions are considerably similar to those of mycophenolate mofetil (MMF). This study aimed to clarify whether MZR can be a good treatment option for systemic lupus erythematosus (SLE) and to compare the efficacy and safety of MZR and MMF in patients with active SLE. Methods: We retrospectively compared the efficacy, continuation rate, and safety of MZR (52 patients) and MMF (31 patients) after adjusting for stabilized inverse probability of treatment weighting based on propensity scores. The efficacy endpoints were as follows: cumulative incidence of lupus low disease activity state (LLDAS) or remission attainment and flares and change in prednisolone dose over 2 years. Drug continuation rates were defined as the time from drug initiation to discontinuation for any cause, owing to the lack of efficacy, or owing to adverse events. The safety endpoint was the frequency of adverse events. Results: Overall, 25 (48.1%) and 13 (25.0%) patients in the MZR group and 18 (58.1%) and 15 (48.3%) in the MMF group achieved LLDAS and remission during the follow-up period, respectively; thus, the cumulative incidence of LLDAS and remission attainment of the two groups was similar after adjustment. Prednisolone dose was steadily reduced in both the groups, and the change in prednisolone dose was nearly identical between the two groups. Drug discontinuation rate due to adverse events and the frequency of all adverse events and infections were higher in the MMF group than in the MZR group, albeit without significance after adjustment. Conclusion: MZR is as effective as MMF in controlling SLE activity. The adverse events of MZR, whose profile differs from MMF, are comparable to or less than those of MMF. MZR may be a valuable option as an immunosuppressive agent for SLE, as well as MMF.

    DOI: 10.1177/1759720X221096367

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  • Biological insights into systemic lupus erythematosus through an immune cell-specific transcriptome-wide association study 査読 国際誌

    Yin, XY; Kim, K; Suetsugu, H; Bang, SY; Wen, LL; Koido, M; Ha, E; Liu, L; Sakamoto, Y; Jo, SS; Leng, RX; Otomo, N; Kwon, YC; Sheng, YJ; Sugano, N; Hwang, MY; Li, WR; Mukai, M; Yoon, K; Cai, ML; Ishigaki, K; Chung, WT; Huang, H; Takahashi, D; Lee, SS; Wang, MW; Karino, K; Shim, SC; Zheng, XD; Miyamura, T; Kang, YM; Ye, DQ; Nakamura, J; Suh, CH; Tang, YJ; Motomura, G; Park, YB; Ding, HH; Kuroda, T; Choe, JY; Li, CX; Niiro, H; Park, Y; Shen, CB; Miyamoto, T; Ahn, GY; Fei, WM; Takeuchi, T; Shin, JM; Li, KK; Kawaguchi, Y; Lee, YK; Wang, YF; Amano, K; Park, DJ; Yang, WL; Tada, Y; Lau, YL; Yamaji, K; Zhu, ZW; Shimizu, M; Atsumi, T; Suzuki, A; Sumida, T; Okada, Y; Matsuda, K; Matsuo, K; Kochi, Y; Yamamoto, K; Ohmura, K; Kim, TH; Yang, S; Yamamoto, T; Kim, BJ; Shen, N; Ikegawa, S; Lee, HS; Zhang, XJ; Terao, C; Cui, Y; Bae, SC

    ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES   81 ( 9 )   1273 - 1280   2022年5月   ISSN:0003-4967 eISSN:1468-2060

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Annals of the Rheumatic Diseases  

    Objective Genome-wide association studies (GWAS) have identified >100 risk loci for systemic lupus erythematosus (SLE), but the disease genes at most loci remain unclear, hampering translation of these genetic discoveries. We aimed to prioritise genes underlying the 110 SLE loci that were identified in the latest East Asian GWAS meta-analysis. Methods We built gene expression predictive models in blood B cells, CD4 + and CD8 + T cells, monocytes, natural killer cells and peripheral blood cells of 105 Japanese individuals. We performed a transcriptome-wide association study (TWAS) using data from the latest genome-wide association meta-analysis of 208 370 East Asians and searched for candidate genes using TWAS and three data-driven computational approaches. Results TWAS identified 171 genes for SLE (p<1.0×10 -5); 114 (66.7%) showed significance only in a single cell type; 127 (74.3%) were in SLE GWAS loci. TWAS identified a strong association between CD83 and SLE (p<7.7×10 -8). Meta-analysis of genetic associations in the existing 208 370 East Asian and additional 1498 cases and 3330 controls found a novel single-variant association at rs72836542 (OR=1.11, p=4.5×10 -9) around CD83. For the 110 SLE loci, we identified 276 gene candidates, including 104 genes at recently-identified SLE novel loci. We demonstrated in vitro that putative causal variant rs61759532 exhibited an allele-specific regulatory effect on ACAP1, and that presence of the SLE risk allele decreased ACAP1 expression. Conclusions Cell-level TWAS in six types of immune cells complemented SLE gene discovery and guided the identification of novel genetic associations. The gene findings shed biological insights into SLE genetic associations.

    DOI: 10.1136/annrheumdis-2022-222345

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  • Novel susceptibility loci for steroid-associated osteonecrosis of the femoral head in systemic lupus erythematosus

    Suetsugu, H; Kim, K; Yamamoto, T; Bang, SY; Sakamoto, Y; Shin, JM; Sugano, N; Kim, JS; Mukai, M; Lee, YK; Ohmura, K; Park, DJ; Takahashi, D; Ahn, GY; Karino, K; Kwon, YC; Miyamura, T; Kim, J; Nakamura, J; Motomura, G; Kuroda, T; Niiro, H; Miyamoto, T; Takeuchi, T; Ikari, K; Amano, K; Tada, Y; Yamaji, K; Shimizu, M; Atsumi, T; Seki, T; Tanaka, Y; Kubo, T; Hisada, R; Yoshioka, T; Yamazaki, M; Kabata, T; Kajino, T; Ohta, Y; Okawa, T; Naito, Y; Kaneuji, A; Yasunaga, Y; Ohzono, K; Tomizuka, K; Koido, M; Matsuda, K; Okada, Y; Suzuki, A; Kim, BJ; Kochi, Y; Lee, HS; Ikegawa, S; Bae, SC; Terao, C

    HUMAN MOLECULAR GENETICS   31 ( 7 )   1082 - 1095   2022年4月   ISSN:0964-6906 eISSN:1460-2083

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Human Molecular Genetics  

    Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) involves necrosis of bone and bone marrow of the femoral head caused by ischemia with unknown etiology. Previous genetic studies on ONFH failed to produce consistent results, presumably because ONFH has various causes with different genetic backgrounds and the underlying diseases confounded the associations. Steroid-associated ONFH (S-ONFH) accounts for one-half of all ONFH, and systemic lupus erythematosus (SLE) is a representative disease underlying S-ONFH. We performed a genome-wide association study (GWAS) to identify genetic risk factors for S-ONFH in patients with SLE. We conducted a two-staged GWAS on 636 SLE patients with S-ONFH and 95 588 non-SLE controls. Among the novel loci identified, we determined S-ONFH-specific loci by comparing allele frequencies between SLE patients without S-ONFH and non-SLE controls. We also used Korean datasets comprising 148 S-ONFH cases and 37 015 controls to assess overall significance. We evaluated the functional annotations of significant variants by in silico analyses. The Japanese GWAS identified 4 significant loci together with 12 known SLE susceptibility loci. The four significant variants showed comparable effect sizes on S-ONFH compared with SLE controls and non-SLE controls. Three of the four loci, MIR4293/MIR1265 [odds ratio (OR) = 1.99, P-value = 1.1 × 10-9)], TRIM49/NAALAD2 (OR = 1.65, P-value = 4.8 × 10-8) and MYO16 (OR = 3.91, P-value = 4.9 × 10-10), showed significant associations in the meta-analysis with Korean datasets. Bioinformatics analyses identified MIR4293, NAALAD2 and MYO16 as candidate causal genes. MIR4293 regulates a PPARG-related adipogenesis pathway relevant to S-ONFH. We identified three novel susceptibility loci for S-ONFH in SLE.

    DOI: 10.1093/hmg/ddab306

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  • Activation of caspase-1 is mediated by stimulation of interferon genes and NLR family pyrin domain containing 3 in monocytes of active systemic lupus erythematosus. 査読 国際誌

    Inokuchi S, Mitoma H, Kawano S, Ayano M, Kimoto Y, Akahoshi M, Arinobu Y, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Clin Exp Rheumatol   40 ( 3 )   522 - 531   2022年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Novel Susceptibility loci for steroid-associated osteonecrosis of the femoral head in systemic lupus erythematosus. 査読 国際誌

    Suetsugu H, Kim K, Yamamoto T, Bang SY, Sakamoto Y, Shin JM, Sugano N, Kim JS, Mukai M, Lee YK, Ohmura K, Park DJ, Takahashi D, Ahn GY, Karino K, Kwon YC, Miyamura T, Kim J, Nakamura J, Motomura G, Kuroda T, Niiro H, Miyamoto T, Takeuch T, Ikari K, Amano K, Tada Y, Yamaji K, Shimizu M, Atsumi T, Seki T, Tanaka Y, Kubo T, Hisada R, Yoshioka T, Yamazaki M, Kabata T, Kajino T, Ohta Y, Okawa T, Naito Y, Kaneuji A, Yasunaga Y, Ohzono K, Tomizuka K, Koido M, Matsuda K, Okada Y, Suzuki A, Kim BJ, Kochi Y, Lee HS, Ikegawa S, Bae SC, Terao C.

    Hum Mol Genet   31 ( 7 )   1082 - 1095   2022年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/hmg/ddab306.

  • TNFR2 Signaling Enhances Suppressive Abilities of Human Circulating T Follicular Regulatory Cells 査読 国際誌

    Kawano, S; Mitoma, H; Inokuchi, S; Yamauchi, Y; Yokoyama, K; Nogami, J; Semba, Y; Ayano, M; Kimoto, Y; Akahoshi, M; Ono, N; Arinobu, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    JOURNAL OF IMMUNOLOGY   208 ( 5 )   1057 - 1065   2022年3月   ISSN:0022-1767 eISSN:1550-6606

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Immunology  

    T follicular regulatory (Tfr) cells are a subset of CD4+ T cells that express CXCR5 and migrate into germinal centers (GCs). They regulate GC reactions by communicating with T follicular helper (Tfh) and B cells. TNF inhibitors are used in inflammatory diseases; however, the generation of autoantibodies or anti-drug Abs sometimes causes problems. Because TNFR2 signaling is important for suppressive functions of regulatory T cells, we investigated the role of TNFR2 on human Tfr cells. Tfr cells stimulated with MR2-1 (an anti-TNFR2 agonistic Ab) were analyzed for cell proliferation, Foxp3 expression, and surface molecules. Tfh/B cell proliferation, IgM production, and differentiation in cocultures with MR2-1-stimulated Tfr cells were examined. Tfr cells express a high level of TNFR2. MR2-1 stimulation altered the gene expression profile of Tfr cells. Cell proliferation and Foxp3 expression of Tfr cells were enhanced by MR2-1. MR2-1-stimulated Tfr cells expressed ICOS and Programmed cell death protein 1 and significantly suppressed Tfh/B cell proliferation, IgM production, and B cell differentiation. TNFR2-stimulated Tfr cells retained the migration function according to the CXCL13 gradient. In conclusion, we showed that TNFR2-stiumulated Tfr cells can regulate Tfh and B cells. Aberrant antibody production during TNF inhibitor treatment might be, at least in part, associated with TNFR2 signaling inhibition in Tfr cells. In addition, expansion and maturation of Tfr cells via TNFR2 stimulation in vitro may be useful for a cell-based therapy in inflammatory and autoimmune diseases to control GC reactions.

    DOI: 10.4049/jimmunol.2100323

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  • Activation of caspase-1 is mediated by stimulation of interferon genes and NLR family pyrin domain containing 3 in monocytes of active systemic lupus erythematosus

    Inokuchi, S; Mitoma, H; Kawano, S; Ayano, M; Kimoto, Y; Akahoshi, M; Arinobu, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY   40 ( 3 )   522 - 531   2022年3月   ISSN:0392-856X eISSN:1593-098X

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  • 持続する活動性SLEに対するヒドロキシクロロキンとタクロリムスの比較(Hydroxychloroquine versus tacrolimus for the treatment of persistently active systemic lupus erythematosus)

    Ayano Masahiro, Kimoto Yasutaka, Mitoma Hiroki, Akahoshi Mitsuteru, Ono Nobuyuki, Arinobu Yojiro, Akashi Koichi, Horiuchi Takahiko, Niiro Hiroaki

    Modern Rheumatology   32 ( 2 )   345 - 350   2022年3月   ISSN:1439-7595

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Oxford University Press  

    標準治療後にも活動性が持続するSLEに対するヒドロキシクロロキン(HCQ)とタクロリムス(TAC)の有効性を比較検討した。SLE患者45例をHCQ投与群18例(全例女性、平均41.0±9.2歳)とTAC投与群27例(男性2例、女性25例、平均42.7±11.2歳)に分類し、有効性評価項目はループス低疾患活動性(LLDAS)達成率、退薬率、治療継続生存期間とし、安全性評価項目は有害事象の発現率とした。観察期間中にLLDASを呈したのはHCQ群が8例(44.4%)、TAC群が10例(37.0%)であり、累積LLDAS達成率に群間差はみられなかった。投与中止はHCQ群が3例、TAC群が5例であり、中止理由はHCQが全例有害事象であり、TAC群は有害事象が2例、不応が2例、禁忌薬剤の使用が1例となっていた。1年投与継続率はHCQ群が88.5%、TAC群が81.0%とほぼ同等であった。また、有害事象の発現率に有意な群間差はみられず、両群とも感染症が最も多かった。持続する活動性SLEに対するヒドロキシクロロキンとタクロリムスの治療効果と安全性はほぼ同等であることが示された。

  • Hydroxychloroquine versus tacrolimus for the treatment of persistently active systemic lupus erythematosus

    Ayano, M; Kimoto, Y; Mitoma, H; Akahoshi, M; Ono, N; Arinobu, Y; Akashi, K; Horiuchi, T; Niiro, H

    MODERN RHEUMATOLOGY   32 ( 2 )   345 - 350   2022年2月   ISSN:1439-7595 eISSN:1439-7609

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Modern Rheumatology  

    Objectives: We aimed to reveal the effectiveness of hydroxychloroquine (HCQ) compared with tacrolimus (TAC), an immunosuppressive agent, in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) with persistent activity on standard treatment. Methods: We retrospectively compared the efficacy and safety of the treatment between 18 patients receiving HCQ and 27 patients receiving TAC. None of the patients were in the lupus low disease activity state (LLDAS) at the beginning of this study. The efficacy end points were the cumulative incidence of LLDAS attainment without additional immunosuppressive agents, drug continuation rate, and treatment failure-free survival. The safety end point was the frequency of adverse events. Results: Eight (44.4%) patients in the HCQ group and 10 (37.0%) patients in the TAC group achieved LLDAS during the follow-up period; thus, the cumulative incidences of LLDAS attainment of the two treatments were nearly identical. The drug continuation and treatment failure-free survival rates were also not different between the two groups. The frequency of adverse events showed no clear differences between the two groups. Conclusions: The efficacy and safety of an add-on treatment with HCQ are similar to those with TAC. Patients with persistently active SLE can benefit from HCQ in efforts to achieve at least low disease activity.

    DOI: 10.1093/mr/roab010

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  • Factors affecting patient satisfaction related to cost and treatment effectiveness in rheumatoid arthritis: results from the multicenter observational cohort study, FRANK Registry

    Fujiwara, T; Kondo, M; Yamada, H; Haraguchi, A; Fujimura, K; Sakuraba, K; Kamura, S; Fukushi, JI; Miyahara, H; Inoue, Y; Tsuru, T; Shuto, T; Yoshizawa, S; Suematsu, E; Miyamura, T; Ayano, M; Mitoma, H; Arinobu, Y; Niiro, H; Ohishi, M; Hirata, A; Tokunaga, S; Takada, A; Hara, D; Tsushima, H; Akasaki, Y; Ikemura, S; Sueishi, T; Toya, M; Sakuragi, T; Tsutsui, T; Kai, K; Arisumi, S; Nakashima, Y

    ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY   24 ( 1 )   53   2022年2月   ISSN:1478-6354 eISSN:1478-6362

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Arthritis Research and Therapy  

    Background: To further improve rheumatoid arthritis (RA) treatment, it is necessary to understand each RA patient’s satisfaction and to identify the factors affecting their satisfaction. Despite the rise in medical costs for RA, little is known about the factors that influence patient satisfaction with the cost of treatment in RA patients. Methods: This is a multicenter observational study of Japanese RA patients from the FRANK Registry with data analyzed from March 2017 to August 2020. We collected data on demographic characteristics, clinical data, quality of life which was evaluated using the EuroQol 5-dimensional questionnaire (EQ5D), and patient satisfaction. The four categories of patient satisfaction were evaluated individually (i.e., cost, treatment efficacy, activities of daily living [ADL], and global treatment satisfaction). We analyzed the factors that affected each patient’s satisfaction, such as age, sex, EQ5D, disease duration, disease activity, and treatment. Results: This study included 2235 RA outpatients (406 males, 1829 females). In RA patients, “very satisfied” and “satisfied” were given for nearly half of each satisfaction aspect (cost 49%; efficacy 72%; ADL 58%; global treatment 66%) at the time of the initial registration. To investigate the factors influencing each satisfaction, multivariate analysis has revealed that the use of b/tsDMARDs increased satisfaction of treatment effect (odds ratio [OR] 0.66) and ADL (OR 0.78) but decreased cost satisfaction (OR 2.21). Age (50–64 years; OR 0.91; 65–74 years, 0.55: ≥ 75 years, 0.35), female (OR 0.81), and history of musculoskeletal surgery (OR 0.60) all increased cost satisfaction. Patients with lower disease activity and higher EQ5D scores had higher levels of satisfaction in all areas. Conclusions: In this study, patient satisfaction in terms of cost, treatment effect, ADL, and overall treatment was generally higher, but some patients were dissatisfied. The cost of satisfaction increased with age and a history of musculoskeletal surgery, while it decreased with a lower EQ5D score and the use of b/tsDMARDs.

    DOI: 10.1186/s13075-022-02746-5

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  • Hydroxychloroquine versus tacrolimus for the treatment of persistently active systemic lupus erythematosus. 査読 国際誌

    Ayano M, Kimoto Y, Mitoma H, Akahoshi M, Ono N, Arinobu Y, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Mod Rheumatol   32 ( 2 )   345 - 350   2022年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/mr//road010.

  • Factors affecting patient satisfaction related to cost and treatment effectiveness in rheumatoid arthritis: results from the multicenter observational cohort study, FRANK Registry. 査読 国際誌

    Fujiwara T, Kondo M, Yamada H, Haraguchi A, Fujimura K, Sakuraba K, Kamura S, Fukushi JI, Miyahara H, Inoue Y, Tsuru T, Shuto T, Yoshizawa S, Suematsu E, Miyamura T, Ayano M, Mitoma H, Arinobu Y, Niiro H, Ohishi M, Hirata A, Tokunaga S, Takada A, Hara D, Tsushima H, Akasaki Y, Ikemura S, Sueishi T, Toya M, Sakuragi T, Tsutsui T, Kai K, Arisumi S, Nakashima Y.

    Arthritis Res Ther   24 ( 1 )   53   2022年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s13075-022-02746-5.

  • Activation of caspase-1 is mediated by stimulation of interferon genes and NLR family pyrin domain containing 3 in monocytes of active systemic lupus erythematosus

    Inokuchi S., Mitoma H., Kawano S., Ayano M., Kimoto Y., Akahoshi M., Arinobu Y., Akashi K., Horiuchi T., Niiro H.

    Clinical and Experimental Rheumatology   40 ( 3 )   522 - 531   2022年   ISSN:0392856X

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Clinical and Experimental Rheumatology  

    Objective Emerging evidence has shown the importance of inflammasome activation in the progression of autoimmune diseases. In this study, we aimed to identify the main cell types activating inflammasome in autoimmune diseases and to clarify the intracellular pathway of inflammasome activation in systemic lupus erythematosus (SLE). Methods Active caspase-1 in each subset of human peripheral blood cells from healthy controls (n=18), SLE (n=51), and other rheumatic diseases (n=36) were fluorescently probed with FLICA™-caspase-1 followed by flow cytometric analysis. The correlation of caspase-1 activation in monocytes and clinical parameters in SLE patients were evaluated. In-vitro experiments were performed to identify the pathway involved in caspase-1 activation induced by SLE serum in monocytes. Results Active caspase-1 in monocytes was upregulated in SLE patients. Cluster of differentiation 14 (CD14)-positive and CD16-positive monocytes showed considerable activation of caspase-1 compared with the other subsets of monocytes. Serum titres of anti-double stranded DNA antibodies were positively correlated with active caspase-1 in monocytes, and serum complement component 3 and platelet count were negatively correlated with active caspase-1 in monocytes. The SLE serum-induced activation of caspase-1 and IL-1β secretion were down-regulated by inhibition of NLR family pyrin domain containing 3 (NLRP3), cyclic GMP-AMP synthase (cGAS), or stimulator of interferon genes (STING). Conclusion These findings suggest that targeting inflammasome by regulating cGAS/STING and NLRP3 are potential therapeutic strategies for SLE.

    DOI: 10.55563/CLINEXPRHEUMATOL/EAKVLV

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  • Predictive factors of fetal and maternal pregnancy outcomes in Japanese patients with systemic lupus erythematosus. 査読 国際誌

    Irino K, Arinobu Y, Ayano M, Kawano S, Kimoto Y, Mitoma H, Akahoshi M, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Lupus   30 ( 10 )   1637 - 1643   2021年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/09612033211031989

  • HLA-B52 allele in giant cell arteritis may indicate diffuse large-vessel vasculitis formation: a retrospective study. 査読 国際誌

    Kushimoto K, Ayano M, Nishimura K, Nakano M, Kimoto Y, Mitoma H, Ono N, Arinobu Y, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Arthritis Res Ther   23 ( 1 )   238   2021年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s13075-021-02618-4.

  • Association of elevated serum soluble CD226 levels with the disease activity and flares of systemic lupus erythematosus. 査読 国際誌

    Nakano M, Ayano M, kushimoto K, Kawano S, Higashioka K, Inokuchi S, Mitoma H, Kimoto Y, Akahoshi M, Ono N, Arinobu Y, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Sci Rep   11 ( 1 )   16162   2021年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41598-021-95711-2.

  • Increased proportion of CD226+ B cells is associated with the disease activity and prognosis of systemic lupus erythematosus. 査読 国際誌

    Nakano M, Ayano M, Kushimoto K, Kawano S, Higashioka K, Inokuchi S, Mitoma H, Kimoto Y, Akahoshi M, Ono N, Arinobu Y, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Front Immunol   12   713225   2021年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3389/fimmu.2021.713225

  • Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus. 査読 国際誌

    Yin X, Kim K, Suetsugu H, Bang SY, Wen L, Koido M, Ha E, Liu L, Sakamoto Y, Jo S, Leng RX, Otomo N, Laurynenka V, Kwon YC, Sheng Y, Sugano N, Hwang MY, Li W, Mukai M, Yoon K, Cai M, Ishigaki K, Chung WT, Huang H, Takahashi D, Lee SS, Wang M, Karino K, Shim SC, Zheng X, Miyamura T, Kang YM, Ye D, Nakamura J, Suh CH, Tang Y, Motomura G, Park YB, Ding H, Kuroda T, Choe JY, Li C, Niiro H, Park Y, Shen C, Miyamoto T, Ahn GY, Fei W, Takeuchi T, Shin JM, Li K, Kawaguchi Y, Lee YK, Wang Y, Amano K, Park DJ, Yang W, Tada Y, Yamaji K, Shimizu M, Atsumi T, Suzuki A, Sumida T, Okada Y, Matsuda K, Matsuo K, Kochi Y; Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head, Kottyan LC, Weirauch MT, Parameswaran S, Eswar S, Salim H, Chen X, Yamamoto K, Harley JB, Ohmura K, Kim TH, Yang S, Yamamoto T, Kim BJ, Shen N, Ikegawa S, Lee HS, Zhang X, Terao C, Cui Y, Bae SC.

    Ann Rheum Dis   80 ( 5 )   632 - 640   2021年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-219209.

  • Outcomes of methotrexate-associated lymphoproliferative disorders in rheumatoid-arthritis patients treated with disease-modifying anti-rheumatic drugs. 招待 査読 国際誌

    Harada T, Iwasaki H, Muta T, Urata S, Sakamoto A, Kohno K, Takase K, Miyamura T, Sawabe T, Asaoku H, Oryoji K, Fujisaki T, Mori Y, Yoshimoto G, Ayano M, Mitoma H, Miyamoto T, Niiro H, Yamamoto H, Oshiro Y, Miyoshi H, Ohshima K, Takeshita M, Akashi K, Kato K.

    Brit J Haematol   194 ( 1 )   101 - 110   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/bjh.17456

  • Autoimmune manifestations associated with myelodysplastic syndrome predict a poor prognosis. 査読 国際誌

    Arinobu Y, Kashiwado Y, Miyawaki K, Ayano M, Kimoto Y, Mitoma H, Akahoshi M, Miyamoto T, Horiuchi T, Akashi K, Niiro H.

    Medicine (Baltimore).   100 ( 13 )   e25406   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1097/MD.0000000000025406.

  • Human PD-1hiCD8+ T cells are a cellular source of IL-21 in rheumatoid arthritis 査読 国際誌

    Higashioka K, Yoshimura M, Sakuragi T, Ayano M, Kimoto Y, Mitoma H, Ono N, Arinobu Y, Kikukawa M, Yamada H, Horiuchi T, Akashi K, Niiro H

    Front Immunol   12   654623   2021年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3389/fimmu.2021.654623

  • Rituximab maintenance therapy for patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis in Japan. 査読 国際誌

    Takeyama Y, Ono N, Shirahama Y, Inoue Y, Tanaka A, Ueda N, Nishimura N, Nagano S, Uchino A, Miyamura T, Oryoji K, Inoue H, Maruyama A, Ota S, Yoshizawa S, Sawabe T, Himuro N, Miyake K, Kimoto Y, Horiuchi T, Mitoma H, Niiro H, Takamori A, Tada Y.

    Mod Rheumatol   31 ( 2 )   408 - 416   2021年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1080/14397595.2020.1790778

  • The association of airway comorbidities with the clinical phenotypes and outcomes of ANCA-associated vasculitis patients. 査読 国際誌

    Ono N, Inoue Y, Miyamura T, Ueda N, Nagano S, Inoue H, Oryoji K, Ota SI, Sawabe T, Yoshizawa S, Takeyama Y, Sadanaga Y, Takamori A, Kimoto Y, Miyake K, Horiuchi T, Nakashima H, Niiro H, Tada Y.

    J Rheumatol   48 ( 3 )   417 - 425   2021年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3899/jrheum.190373

  • Type 1 helper T cells generate CXCL9/10-producing T-bet+ effector B cells potentially involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis 査読 国際誌

    Nakayama T, Yoshimura M, Higashioka K, Miyawaki K, Ota Y, Ayano M, Kimoto Y, Mitoma H, Ono N, Arinobu Y, Kikukawa M, Yamada H, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H

    Cell Immunol   360   104263   2021年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.cellimm.2020.104263.

  • First case of pyrin-associated autoinflammation with neutrophilic dermatosis complicated by amyloidosis. 査読 国際誌

    Kiyota M, Oya M, Ayano M, Niiro H, Iwasaki T, Fujiwara M, Oda Y, Fujimoto K, Ida H.

    Rheumatology (Oxford).   59 ( 9 )   e41 - e43   2020年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/rheumatology/keaa005.

  • Methotrexate enhances apoptosis of transmembrane TNF-expressing cells treated with an anti-TNF agent. 査読 国際誌

    Wang Q, Oryoji D, Mitoma H, Kimoto Y, Koyanagi M, Ayano M, Akahoshi M, Arinobu Y, Niiro H, Akashi K, Horiuchi T.

    Front Immunol   11   2042   2020年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3389/fimmu.2020.02042

  • Shoulder ultrasound and serum lactate dehydrogenase predict inadequate response to glucocorticoid treatment in patients with polymyalgia rheumatica. 査読 国際誌

    Ayano M, Arinobu Y, Tsukamoto H, Ota SI, Misaki K, Nishimura K, Kimoto Y, Mitoma H, Akahoshi M, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H.

    Rheumatol Int.   40 ( 7 )   1101 - 1109   2020年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00296-020-04512-9.

  • Association of circulating SLAMF7+Tfh1 cells with IgG4 levels in patients with IgG4-related disease 査読 国際誌

    Higashioka K, Ota Y, Maehara T, Moriyama M, Ayano M, Mitoma H, Akahoshi M, Arinobu Y, Horiuchi T, Nakamura S, Akashi K, Niiro H

    BMC Immunol   21 ( 1 )   31   2020年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s12865-020-00361-0

  • Generation of a novel CD30+ B cell subset producing GM-CSF and its possible link to the pathogenesis of systemic sclerosis 査読 国際誌

    Higashioka K, Kikushige Y, Ayano M, Kimono Y, Mitoma H, Kikukawa M, Akahoshi M, Arinobu Y, Horiuchi T, Akashi K, Niiro H

    Clin Exp Immunol   201 ( 3 )   233 - 243   2020年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/cei.13477

  • Homeostatic Milieu Induces Production of Deoxyribonuclease 1-like 3 from Myeloid Cells 査読 国際誌

    Inokuchi S, Mitoma H, Kawano S, Nakano S, Ayano M, Kimoto Y, Akahoshi M, Arinobu Y, Tsukamoto H, Akashi K, Horiuchi T, Niiro H

    J Immunol   204 ( 8 )   2088 - 2097   2020年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.4049/jimmunol.1901304

  • Long-term efficacy and safety of tocilizumab in refractory Takayasu arteritis: final results of the randomized controlled phase 3 TAKT study 査読 国際誌

    Nakaoka Y, Isobe M, Tanaka Y, Ishii T, Ooka S, Niiro H, Tamura N, Banno S, Yoshifuji H, Sakata Y, Kawakami A, Atsumi T, Furuta S, Kohsaka H, Suzuki K, Hara R, Maejima Y, Tsukamoto H, Takasaki Y, Yamashita K, Okada N, Yamakido S, Takei S, Yokota S, Nishimoto N

    Rheumatology   59 ( 9 )   2427 - 2434   2020年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/rheumatology/kez630

  • CCR6+ group 3 innate lymphoid cells accumulate in inflamed joints in rheumatoid arthritis and produce Th17 cytokines 査読 国際誌

    Takaki-Kuwahara A, Arinobu Y, Miyawaki K, Yamada H, Tsuzuki H, Irino K, Ayano M, Kimoto Y, Mitoma H, Akahoshi M, Tsukamoto H, Horiuchi T, Niiro H, Akashi K

    Arthritis Res Ther   21 ( 1 )   198   2019年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 0.1186/s13075-019-1984-x

  • CD34-selected versus unmanipulated autologous haematopoietic stem cell transplantation in the treatment of severe systemic sclerosis: a post hoc analysis of a phase I/II clinical trial conducted in Japan. 招待 査読 国際誌

    Ayano M, Tsukamoto H, Mitoma H, Kimoto Y, Akahoshi M, Arinobu Y, Miyamoto T, Horiuchi T, Niiro H, Nagafuji K, Harada M, Akashi K

    Arthritis Res Ther   2019年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s13075-019-1823-0.

  • Effects of tumor necrosis factor inhibitors and tocilizumab on the glycosylated hemoglobin levels in patients with rheumatoid arthritis; an observational study. 査読 国際誌

    Otsuka Y, Kiyohara C, Kashiwado Y, Sawabe T, Nagano S, Kimoto Y, Ayano M, Mitoma H, Akahoshi M, Arinobu Y, Niiro H, Akashi K, Horiuchi T

    PLoS One   2018年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Musashi-1 is the candidate of the regulator of hair cell progenitors during inner ear regeneration. 査読 国際誌

    Wakasaki T, Niiro H, Jabbarzadeh-Tabrizi S, Ohashi M, Kimitsuki T, Nakagawa T, Komune S, Akashi K

    BMC Neurosci   18   64   2017年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s12868-017-0382-z

  • Functional IL-33 receptors are expressed in early progenitor stages of allergy-related granulocytes. 査読 国際誌

    Tsuzuki H, Arinobu Y, Miyawaki K, Takaki A, Ota S-I, Ota Y, Mitoma H, Akahoshi H, Mori Y, Iwasaki H, Niiro H, Tsukamoto H, Akashi K

    Immunology   150 ( 1 )   64 - 73   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/imm.12667

  • Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Epratuzumab in Japanese Patients with Moderate-to-Severe Systemic Lupus Erythematosus: Results from a Phase 1/2 Randomized Study. 査読 国際誌

    Tomomi Tsuru, Yoshiya Tanaka, Mitsumasa Kishimoto, Kazuyoshi Saito, Seiji Yoshizawa, Yoshinari Takasaki, Tomoya Miyamura, Hiroaki Niiro, Shinji Morimoto, Junichi Yamamoto, Rocio Lledo-Garcia, Jing Shao, Shuichiro Tatematsu, Osamu Togo, Takao Koike

    Mod Rheumatol.   26 ( 1 )   87 - 93   2016年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3109/14397595.2015.1079292

  • Brodalumab, a human anti-interleukin-17-receptor antibody in the treatment of Japanese patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: Efficacy and safety results from a phase II randomized controlled study. 査読 国際誌

    Hidemi Nakagawa, Hiroaki Niiro, Kenji Ootaki

    J Dermatol Sci.   81 ( 1 )   44 - 52   2016年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jdermsci.2015.10.009

  • Increased CD226 Expression on CD8+ T Cells Is Associated with Upregulated Cytokine Production and Endothelial Cell Injury in Patients with Systemic Sclerosis. 査読 国際誌

    J Immunol.   195 ( 3 )   892 - 900   2015年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.4049/jimmunol.1403046

  • Characteristics of MPO-ANCA-positive granulomatosis with polyangiitis: a retrospective multi-center study in Japan 査読 国際誌

    Nobuyuki Ono, Hiroaki Niiro, Akira Ueda, Takuya Sawabe, Hiroaki Nishizaka, Isao Furugo, Seigi Yoshizawa, Shigeru Yoshizawa, Hiroshi Tsukamoto, Chikako Kiyohara, Yoshifumi Tada, Takahiko Horiuchi

    Rheumatol Int   35 ( 3 )   555 - 559   2015年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00296-014-3106-z

  • Reduced carotid intima-media thickness in systemic lupus erythematosus patients treated with cyclosporine A 査読 国際誌

    Kensuke Oryoji, Chikako Kiyohara, Takahiko Horiuchi, Hiroshi Tsukamoto, Hiroaki Niiro, Terufumi Shimoda, Koichi Akashi, Toshihiko Yanase

    MODERN RHEUMATOLOGY   24 ( 1 )   86 - 92   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3109/14397595.2013.852838

  • The cytotoxic effects of certolizumab pegol and golimumab mediated by transmembrane tumor necrosis factor α. 査読 国際誌

    19 ( 6 )   1224 - 1231   2013年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1097/MIB.0b013e318280b169

  • PU.1 is a potent tumor suppressor in classical Hodgkin lymphoma cells. 査読 国際誌

    Yuki H, Ueno S, Tatetsu H, Hiroaki Niiro, Tadafumi Iino, Endo S, Kawano Y, Komohara Y, Takeya M, Hata H, Okada S, Watanabe T, koichi akashi, Mitsuya H, Okuno Y

    Blood   121 ( 6 )   962 - 970   2013年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1182/blood-2012-05-431429

  • Serum progranulin levels are elevated in patients with systemic lupus erythematosus, reflecting disease activity. 査読 国際誌

    Atsushi Tanaka, Hiroshi Tsukamoto, Hiroaki Mitoma, Chikako Kiyohara, Naoyasu Ueda, Masahiro Ayano, Shun-ichiro Ohta, Inoue Yasushi, Yojiro Arinobu, Hiroaki Niiro, Takahiko Horiuchi, koichi akashi

    Arthritis Res Ther   14 ( 6 )   R244   2012年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Amplification of toll-like receptor-mediated signaling through Syk in human B activation. 査読 国際誌

    Shigeru Iwata, Kunihiro Yamaoka, Hiroaki Niiro, Kazuhisa Nakano, Sheau-Pey Wang, koichi akashi, Yoshiya Tanaka

    J Allergy Clin Immunol   129 ( 6 )   1594 - 1601   2012年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jaci.2012.03.014.

  • Analysis of immune reconstitution after autologous CD34+ stem/progenitor cell transplantation for systemic sclerosis: predominant reconstitution of Th1 CD4+ T cells. 査読 国際誌

    Tsukamoto H, Nagafuji K, Horiuchi T, Mitoma H, Niiro H, Arinobu Y, Inoue Y, To K, Miyamoto T, Iwasaki H, Teshima T, Harada M, and Akashi K

    Rheumatology   50 ( 5 )   2011年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Interaction between Toll-like receptors and natural iiller cells in the destruction of bile ducts in primary biliary cirrhosis. 査読 国際誌

    Shimoda S, Harada K, Niiro H, Shirabe K, Taketomi A, Maehara Y, Tsuneyama K, Nakanuma Y, Leung P, Ansari AA, Gershwin ME, and Akashi K

    Hepatology   53 ( 4 )   2011年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • A critical role of c-Cbl interacting protein of 85 kDa in the development and progression of head and neck squamous cell carcinomas via the Ras-ERK pathway. 査読 国際誌

    Wakasaki T, Masuda M, Niiro H, Jabbarzadeh-Tabrizi S, Noda K, Taniyama T, Komune S, and Akashi K

    Neoplasia   12 ( 10 )   2010年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Tacrolimus is effective for lupus nephritis patients with persistent proteinuria 査読 国際誌

    Uchino A, Tsukamoto H, Nakashima H, Yoshizawa S, Furugo I, Mitoma H, Oryoji K, Shimoda T, Niiro H, Tada Y, Yano T, Nonaka T, Oishi R, Akashi K, and Horiuchi T

    Clin Exp Rheumatol   28 ( 1 )   2010年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • CX3CL1 (FRACTALKINE): A SIGNPOST FOR BILIARY INFLAMMATION IN PRIMARY BILIARY CIRRHOSIS. 査読 国際誌

    Shimoda S, Harada K, Niiro H, Taketomi A, Maehara Y, Tsuneyama K, Kikuchi K, Nakanuma Y, Mackay IR, Gershwin EM, and Akashi K

    Hepatology   2009年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • PU.1 induces apoptosis in myeloma cells through direct transactivation of TRAIL. 査読 国際誌

    Ueno S, Tatetsu H, Hata H, Iino T, Niiro H, Akashi K, Tenen DG, Mitsuya H, and Okuno Y

    Oncogene   2009年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Plasmacytoid dendritic cells prime alloreactive T cells to mediate graft-versus-host disease as antigen-presenting cells. 査読 国際誌

    Koyama M, Hashimoto D, Aoyama K, Matsuoka K, Karube K, Niiro H, Harada M, Tanimoto M, Akashi K, and Teshima T

    Blood   2009年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Identification of the human eosinophil lineage-committed progenitor: revision of phenotypic definition of the human common myeloid progenitor. 査読 国際誌

    Mori Y, Iwasaki H, Kohno K, Yoshimoto G, Kikushige Y, Okeda A, Uike N, Niiro H, Takenaka K, Nagafuji K, Miyamoto T, Harada M, Takatsu K, Akashi K

    J Exp Med   2009年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Human Flt3 Is Expressed at the Hematopoietic Stem Cell and the Granulocyte/Macrophage Progenitor Stages to Maintain Cell Survival

    Kikushige Y, Yoshimoto G, Miyamoto T, Iino T, Mori Y, Iwasaki H, Niiro H, Takenaka K, Nagafuji K, Harada M, Ishikawa F, Akashi K

    J Immunol   2008年6月

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書籍等出版物

  • リウマチ・膠原病治療薬処方ガイド

    新納 宏昭( 担当: 共著)

    南江堂  2024年4月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 臨床基礎研究につながる分子生物学

    新納 宏昭( 担当: 共著)

    クリニコ出版  2024年4月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 全身性エリテマトーデス ガイドライン外来診療2020

    新納 宏昭( 担当: 共著)

    日経メディカル  2020年1月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 全身性エリテマトーデス診療ガイドライン 2019 (分担執筆)

    新納 宏昭 (分担執筆)( 担当: 共著)

    南山堂  2019年11月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 高安動脈炎、巨細胞性動脈炎 (今日の治療指針2019)

    新納 宏昭( 担当: 共著)

    医学書院  2019年1月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 抗CD20抗体 リツキシマブ (リウマチ・膠原病治療薬ハンドブック)

    新納 宏昭( 担当: 共著)

    文光堂  2018年4月 

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    記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • インターロイキンー2(IL-2)およびIL-2受容体 日本臨牀 68巻(増刊号7:広範囲 血液・尿化学検査,免疫学的検査(4))

    新納 宏昭( 担当: 単著)

    日本臨床  2010年7月 

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    記述言語:日本語   著書種別:一般書・啓蒙書

  • インターロイキンー3(IL-3), IL-4, IL-5 日本臨牀 68巻(増刊号7:広範囲 血液・尿化学検査,免疫学的検査(4))

    新納宏昭( 担当: 単著)

    日本臨床  2010年7月 

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    記述言語:日本語   著書種別:一般書・啓蒙書

  • 組織球増殖症

    新納宏昭、赤司浩一( 担当: 共著)

    朝倉書店  2007年7月 

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    担当ページ:1660-1661   記述言語:日本語   著書種別:学術書

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講演・口頭発表等

  • Pathologic role of activated SLAMF7+Tfh1 cells in facilitating IgG4 production by B cells in IgG4-related disease

    Kazuhiko Higashioka, Masahiro Ayano, Yasutaka Kimoto, Hiroki Mitoma, Mitsuteru Akahoshi, Yojiro Arinobu, Koichi Akashi, Takahiko Horiuchi, Hiroaki Niiro

    2019年4月 

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    開催年月日: 2019年4月

    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    国名:日本国  

  • 膠原病とエフェクターB細胞 招待

    新納 宏昭

    第46回日本臨床免疫学会総会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:軽井沢プリンスホテルウエスト   国名:日本国  

  • A Novel B-Cell-Helper IL-21-Producing CD8+ T Cell Subset Involved in the Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis 国際会議

    Kazuhiko Higashioka, Masahiro Ayano, Yasutaka Kimoto, Hiroki Mitoma, Mitsuteru Akahoshi, Yojiro Arinobu, Koichi Akashi, Takahiko Horiuchi and Hiroaki Niiro.

    2018 ACR/ARHP Annual Meeting  2018年10月 

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    開催年月日: 2018年10月 - 2018年9月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • 屋根瓦を学生にも!」医学部学生による高校生への医学教育実践の試み

    徳本 秀哉、柘植 竜太、金澤 剛志、菊川 誠、新納 宏昭

    第50回日本医学教育学会大会  2018年8月 

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    開催年月日: 2018年8月

    記述言語:日本語  

    開催地:国立大学法人東京医科歯科大学   国名:日本国  

  • Identification of IFN-γ-producing effector B cells in humans: relevance to the pathogenesis of systemic lupuserythematosus. 国際会議

    2018年6月 

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    開催年月日: 2018年6月

    記述言語:英語  

    開催地:Dresden   国名:ドイツ連邦共和国  

  • ADAMTS13活性低下を伴わないTMA 招待

    新納 宏昭

    第59回日本リウマチ学会総会・学術集会  2015年4月 

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    開催年月日: 2015年4月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:名古屋国際会議場   国名:日本国  

  • 関節リウマチ患者におけるトシリズマブの有効性および酸化ストレスマーカー変化量の検討 ー 52週解析から得られた知見 ー

    新納 宏昭

    第59回日本リウマチ学会総会・学術集会  2015年4月 

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    開催年月日: 2015年4月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:名古屋国際会議場   国名:日本国  

  • 健常人ならびにSLE患者B細胞におけるIRAK-M発現とその機能

    新納 宏昭, JABBARZADEH TABRIZI SIAMAK, 大田俊一郎, 植木尚子, 廣崎友里, 野田久美子, 上田尚靖, 田中淳, 上田彰, 久本仁美, 綾野雅宏, 押領司大助, 赤星 光輝, 有信 洋二郎, 塚本 浩, 堀内 孝彦, 赤司 浩一

    第57回日本リウマチ学会総会 学術集会  2013年4月 

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    開催年月日: 2013年4月

    記述言語:日本語  

    開催地:京都   国名:日本国  

  • 健常人ならびにSLE患者B細胞におけるIRAK発現とその役割

    新納宏昭、ジャバルザデ タブリジ シアマック、大田俊一郎、野田久美子、上田尚靖、田中淳、藤健太郎、井上靖、有信洋二郎、塚本浩、堀内孝彦、赤司浩一

    第55回日本リウマチ学会総会  2011年7月 

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    開催年月日: 2012年6月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:神戸   国名:日本国  

  • ヒトB細胞におけるIRAK発現調節と自己免疫疾患におけるその関与

    新納宏昭、Jabbarzadeh-Tabrizi Siamak、相澤久美子、上田尚靖、押領司健介、三苫弘喜、井上靖、有信洋二郎、塚本浩、堀内孝彦、赤司浩一

    第54回日本リウマチ学会総会  2010年4月 

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    開催年月日: 2010年4月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:神戸   国名:日本国  

  • A vital role of CIN85 in Cbl-mediated regulation of B cell survival, growth and differentiation 国際会議

    Hiroaki Niiro, Siamak Jabbarzadeh-Tabrizi, Kumiko Noda, Yasushi Inoue, Yojiro Arinobu, Koichi Akashi

    2010 Keystone Symposia  2010年2月 

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    開催年月日: 2010年2月

    国名:アメリカ合衆国  

  • CblのB細胞機能制御におけるCIN85の役割/A vital role of CIN85 in Cbl-mediated regulation of B cell functions

    第39回日本免疫学会総会•学術集会  2009年12月 

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    開催年月日: 2009年12月

    開催地:大阪   国名:日本国  

  • Critical role of CIN85 in Cbl-mediated regulation of B cell function after antigen receptor stimulation 国際会議

    Hiroaki Niiro, Siamak Jabbarzadeh-Tabrizi, Kumiko Aizawa, Yasushi Inoue, Yojiro Arinobu, Koichi Akashi

    96th annual meeting AAI Immunology 2009  2009年5月 

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    開催年月日: 2009年5月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • 抗原受容体シグナルによる正常ならびにSLE B細胞サブセットの生存の制御

    新納宏昭、ジャバルザデ タブリジ シアマック、相澤久美子、三苫弘喜、井上 靖、有信 洋二郎、塚本 浩、堀内孝彦、赤司浩一

    第53回日本リウマチ学会総会  2009年4月 

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    開催年月日: 2009年4月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:東京   国名:日本国  

  • SLE B細胞機能異常における新規アダプター分子CIN85の関与

    新納宏昭、ジャバルザデシアマック、有信洋二郎、小野伸之、赤司浩一

    第52回日本リウマチ学会総会  2008年4月 

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    開催年月日: 2008年7月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    国名:日本国  

  • 新規アダプター分子CIN85によるヒトB細胞の機能制御機構

    新納宏昭、ジャバルザデシアマック、吉本五一、赤司浩一

    第51回日本リウマチ学会総会  2007年4月 

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    開催年月日: 2008年7月

    国名:日本国  

  • Elucidation of molecular mechanism of Breg induction in autoimmune diseases. 国際会議

    Shun-ichiro Ota, Hiroaki Niiro, Naoko Ueki, Yuri Hirosaki, Hirofumi Tsuzuki, Kumiko Noda, JABBARZADEH TABRIZI SIAMAK, Atsushi Tanaka, Hiroki Mitoma, Yojiro Arinobu, Mitsuteru Akahoshi, Hiroshi Tsukamoto, Koichi Akashi

    ACR annual meeting 2014  2014年11月 

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    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • Cblアダプター分子CIN85によるB細胞機能制御とSLE患者B細胞における役割

    新納 宏昭, ジャバルザデ タブリジ シアマック, 大田 俊一郎, 植木 尚子, 野田 久美子, 上田 尚靖, 田中 淳, 上田 彰, 綾野 雅宏, 久本 仁美, 古川 牧緒, 井上 靖, 有信 洋二郎, 塚本 浩, 堀内 孝彦, 赤司 浩一

    第56回日本リウマチ学会総会  2012年4月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京   国名:日本国  

  • 抗BAFF抗体、TACI-Ig 招待

    新納 宏昭

    第56回日本リウマチ学会総会  2012年4月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:東京   国名:日本国  

  • 関節リウマチ患者におけるトシリズマブの有効性および酸化ストレスマーカー変化量の検討 —中間解析から得られた知見 -

    新納 宏昭, 塚本 浩, 有信 洋二郎, 赤星 光輝, 木本 泰孝, 藤健太郎, 押領司健介, 井上靖, 澤部琢哉, 永野修司, 西坂浩明, 吉澤誠司, 多田芳史, 吉澤滋, 大塚毅, 上田章,  中島衡, 堀内 孝彦, 赤司 浩一

    第58回日本リウマチ学会総会  2014年4月 

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    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:東京   国名:日本国  

  • エフェクターB細胞 招待

    新納 宏昭

    第42回日本臨床免疫学会総会  2014年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:東京   国名:日本国  

  • Pathogenic role of CXC chemokine receptor 3-positive B cells in bone destruction of rheumatoid arthritis. 国際会議

    Yuri Hirosaki, Hiroaki Niiro, Shun-ichiro Ota, Naoko Ueki, Hirofumi Tsuzuki, JABBARZADEH TABRIZI SIAMAK, Kumiko Noda, Hiroki Mitoma, Mitsuteru Akahoshi, Yojiro Arinobu, Hiroshi Tsukamoto, Koichi Akashi

    ACR annual meeting 2014  2014年11月 

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    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • RA病態におけるIL-6阻害の意義を考える

    新納 宏昭

    第67回九州リウマチ学会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 関節リウマチ治療におけるTNF阻害の意義

    新納 宏昭

    第67回九州リウマチ学会  2024年3月 

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    開催年月日: 2024年3月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 自己抗体から考える関節リウマチの治療戦略

    新納 宏昭

    第38回日本臨床リウマチ学会  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 自己免疫疾患におけるB細胞異常と治療戦略 招待

    新納 宏昭

    第51回日本臨床免疫学会総会  2023年10月 

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    開催年月日: 2023年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • SLE治療における1型IFN制御の意義

    新納 宏昭

    第66回九州リウマチ学会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • SLEの病態メカニズムを紐解く~Ⅰ型IFNの役割を含めて~

    新納 宏昭

    第58回日本臨床分子医学会学術集会  2023年4月 

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    開催年月日: 2023年4月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • T-bet+ B細胞 招待

    新納 宏昭

    第50回日本臨床免疫学会総会  2022年10月 

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    開催年月日: 2022年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • リウマチ膠原病診療に重要な免疫の知識 招待

    新納 宏昭

    第66回日本リウマチ学会総会・学術集会  2022年4月 

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    開催年月日: 2022年4月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:横浜市   国名:日本国  

  • 肺病変・慢性感染症合併の関節リウマチ患者における生物学的製剤の使用

    吉村 元樹、三嶋 耕司、綾野 雅宏、木本 泰孝、三苫 弘喜、赤星 光輝、有信 洋二郎、赤司 浩一、堀内 孝彦、新納 宏昭

    第64回日本リウマチ学会総会学会  2020年8月 

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    開催年月日: 2021年6月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • 実臨床におけるべリムマブ使用下でのSLE患者の臨床経過の検討

    吉村 元樹、三嶋 耕司、綾野 雅宏、木本 泰孝、三苫 弘喜、赤星 光輝、有信 洋二郎、赤司 浩一、堀内 孝彦、新納 宏昭

    第64回日本リウマチ学会総会学会  2020年8月 

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    開催年月日: 2021年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • T cell: a major protagonist in cancer, infection and autoimmunity

    2020年8月 

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    開催年月日: 2021年6月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • 関節リウマチ治療におけるJAK阻害剤の役割

    新納  宏昭

    第61回九州リウマチ学会  2021年3月 

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    開催年月日: 2021年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:オンライン   国名:日本国  

  • Type I and type II anti-CD20

    Hiroaki Niiro

    The 65th annual scientific meeting of the Japan college of rheumatology  2021年4月 

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    開催年月日: 2021年6月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • 同一模擬患者による臨床実習後OSCEトライアルの取り組み

    @伊東 こずえ、@菊川 誠、@新納 宏昭

    第51回日本医学教育学会大会  2019年7月 

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    開催年月日: 2020年7月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:京都府立京都学・歴彩館/稲盛記念会館   国名:日本国  

  • Tumor Necrosis Factor Receptor 2 Signaling Potentiates Proliferation and Suppressive Activities of Follicular Regulatory T Cells 国際会議

    Shotaro Kawano, Hiroki Mitoma, Shoichiro Inokuchi, Masahiro Ayano, Yasutaka Kimoto, Mitsuteru Akahoshi, Yojiro Arinobu, Koichi Akashi, Takahiko Horiuchi and Hiroaki Niiro

    2019 ACR/ARP Annual Meeting  2019年11月 

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    開催年月日: 2020年7月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  • Identification of IFN-γ-producing Effector B Cells in Humans: Their Relevance to the Pathogenesis of Systemic Lupus Erythematosus 国際会議

    2019年11月 

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    開催年月日: 2020年7月

    記述言語:英語  

    開催地:Atlanta, GA   国名:日本国  

  • 高齢者における膠原病・リウマチ性疾患 招待

    新納 宏昭

    第20回日本病院総合診療医学会学術総会  2020年2月 

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    開催年月日: 2020年2月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Distinct Roles of Tfh2, SLAMF7+ Tfh1 Cells and Th1 Cells in the Pathogenesis of IgG4-RD 国際会議

    Kazuhiko Higashioka, Masahiro Ayano, Yasutaka Kimoto, Hiroki Mitoma, Mitsuteru Akahoshi, Yojiro Arinobu, Koichi Akashi, Takahiko Horiuchi and Hiroaki Niiro.

    2018 ACR/ARHP Annual Meeting  2018年10月 

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    開催年月日: 2018年10月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • 関節リウマチにおけるIL-21産生性CD8+T細胞の役割

    東岡 和彦、中山 剛志、三嶋 耕司、綾野 雅宏、木本 泰孝、三苫 弘喜、赤星 光輝、有信 洋二郎、赤司 浩一、堀内 孝彦、新納 宏昭

    第62回日本リウマチ学会総会・学術集会  2018年4月 

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    開催年月日: 2018年4月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • 大型血管炎の病態とサイトカインの役割 招待

    新納 宏昭

    第45回日本臨床免疫学会総会  2017年9月 

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    開催年月日: 2017年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:京王プラザホテル   国名:日本国  

  • Role of the chemokine receptor CXCR3 in the function of regulatory B cells in patients with SLE 国際会議

    Shun-ichiro Ota, Hiroaki Niiro, Naoko Ueki, Yuri Hirosaki, Hirofumi Tsuzuki, Siamak Jabbarzadeh-Tabrizi, Tsuyoshi Nakayama, Koji Mishima, Ayako Takaki, Hiroki Mitoma, Mitsuteru Akahoshi, Yojiro Arinobu, Hiroshi Tsukamoto, koichi akashi

    2015 ACR/ARHP annual meeting  2015年11月 

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    開催年月日: 2015年11月

    記述言語:英語  

    国名:アメリカ合衆国  

  • 関節リウマチの骨破壊に寄与するRANKL 発現エフェクターB細胞の機能解析

    廣崎 友里, 新納 宏昭, 大田 俊一郎, 植木 尚子, 中山 剛志, 三嶋 耕司, 猪口 翔一朗, 髙木 綾子, 中川 仁, 中野 翔太, 押領司 大助, 綾野 雅宏, 田中 淳, 三苫 弘喜, 赤星 光輝, 有信 洋二郎, 山田 久方, 久木田 明子, 塚本 浩

    第59回日本リウマチ学会総会・学術集会  2015年4月 

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    開催年月日: 2015年4月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:名古屋国際会議場   国名:日本国  

  • 健常人ならびにSLE患者における制御性B細胞の比較検討

    大田俊一郎、新納宏昭、Siamak Jabbarzadeh-Tabrizi、野田久美子、上田尚靖、田中淳、藤健太郎、井上靖、有信洋二郎、塚本浩、堀内孝彦、赤司浩一

    第55回日本リウマチ学会総会  2011年7月 

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    開催年月日: 2012年6月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:神戸   国名:日本国  

  • Defective induction of regulatory B cells (Breg) in RA patients 国際会議

    Shun-ichiro Ota, Hiroaki Niiro, Hirofumi Tsuzuki, Naoko Ueki, Siamak Jabbarzadeh-Tabrizi, Yasushi Inoue, Yojiro Arinobu, Hiroshi Tsukamoto, Takahiko Horiuchi, and Koichi Akashi

    2012 Keystone Symposia  2012年1月 

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    開催年月日: 2012年1月

    国名:アメリカ合衆国  

  • Elucidation of the signaling pathways to induce human regulatory B cells 国際会議

    Shun-ichiro Ota, Hiroaki Niiro, Hirofumi Tsuzuki, Siamak Jabbarzadeh-Tabrizi, Kumiko Noda, Yasushi Inoue, Yojiro Arinobu, Koichi Akashi

    2011 Keystone Symposia  2011年4月 

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    開催年月日: 2011年4月

    国名:カナダ  

  • アダプター分子CIN85によるT細胞機能制御と自己免疫疾患へのその関与

    相澤久美子、新納宏昭、Jabbarzadeh-Tabrizi Siamak、藤健太郎、押領司健介、井上靖、有信洋二郎、塚本浩、堀内孝彦、赤司浩一

    第54回日本リウマチ学会総会  2010年4月 

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    開催年月日: 2010年4月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:神戸   国名:日本国  

  • IL-25(IL-17E)レセプターは、骨髄球系前駆細胞に発現する

    有信洋二郎、新納宏昭、相澤久美子、上田尚靖、藤健太郎、押領司健介、三苫弘喜、井上靖、塚本浩、堀内孝彦、赤司浩一

    第54回日本リウマチ学会総会  2010年4月 

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    開催年月日: 2010年4月

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:神戸   国名:日本国  

  • 関節リウマチ患者と健常人におけるB細胞のRANKL発現の比較検討

    廣崎友里, 新納 宏昭, 大田俊一郎, 植木尚子, 綾野雅宏, 赤星 光輝, 有信 洋二郎, 塚本 浩, 堀内 孝彦, 赤司 浩一

    第41回日本臨床免疫学会総会  2013年11月 

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    記述言語:日本語  

    開催地:下関   国名:日本国  

  • 非TNF-α抗体製剤 RAに対するサリルマブの多施設使用成績(FRAB-registry)投与開始後1年での成績

    原田 洋, 近藤 正一, 福田 孝昭, 前山 彰, 中島 康晴, 池村 聡, 中島 宗敏, 生野 英祐, 都留 智巳, 石西 貴, 井上 靖, 大塚 毅, 黒田 康二, 島内 卓, 城島 宏, 末松 栄一, 塚本 浩, 長嶺 隆二, 新納 宏昭, 西坂 浩明, 福士 純一, 前川 正幸, 宮原 寿明, 宮村 知也, 村田 詳子, 吉澤 滋, 吉澤 誠司

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 難病レジストリ研究の進捗状況 キャッスルマン病・TAFRO症候群のレジストリ研究

    川上 純, 古賀 智裕, 住吉 玲美, 清水 俊匡, 細萱 直希, 森本 心平, 正木 康史, 矢野 真吾, 清水 隆之, 吉崎 和幸, 水木 満佐央, 中村 直哉, 佐藤 康晴, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 関節リウマチ患者におけるSARS-CoV-2ワクチンに対する免疫反応規定因子の検討

    佐川 文彬, 山田 久方, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 赤司 浩一, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集  2022年10月  (一社)日本臨床免疫学会

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    記述言語:日本語  

  • 重篤な心病変を有する好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(EGPA)に対しIVCY・免疫グロブリン大量療法・メポリズマブを早期併用した2症例

    吉村 元樹, 綾野 雅宏, 神川 壮太, 兒島 祐希, 藤本 翔, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 膠原病・血管炎に伴う間質性肺疾患に対するリツキシマブ投与の有用性の検討

    日浦 利央子, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 赤司 浩一, 三苫 弘喜, 新納 宏昭

    九州リウマチ  2024年3月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 膠原病の病態とエフェクターB細胞

    新納 宏昭

    日本皮膚科学会雑誌  2023年2月  (公社)日本皮膚科学会

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    記述言語:日本語  

  • 疫学1:RA/関節型JIAの治療 治療抵抗性関節リウマチ(Difficult-to-treat RA)の特徴 多施設共同前向き観察研究FRANK registryより

    有隅 晋吉, 津嶋 秀俊, 近藤 正一, 山田 久方, 櫻庭 康司, 嘉村 聡志, 福士 純一, 宮原 寿明, 井上 靖, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 宮村 知也, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 有信 洋二郎, 新納 宏昭, 大石 正信, 原口 明久, 加茂 健太, 鶴居 亮輔, 甲斐 一広, 筒井 智子, 原 大介, 藤原 稔史, 赤崎 幸穂, 池村 聡, 中島 康晴

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 特発性炎症性筋疾患における進行性線維化を伴う間質性肺疾患(PF-ILD)の進展に関連する因子の検討

    福元 遼, 綾野 雅宏, 久志本 和郎, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 赤司 浩一, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 治療抵抗性関節リウマチ(Difficult-to-treat RA)の特徴 多施設共同前向き観察研究FRANK registryより

    有隅 晋吉, 津嶋 秀俊, 近藤 正一, 山田 久方, 櫻庭 康司, 嘉村 聡志, 福士 純一, 宮原 寿明, 井上 靖, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 宮村 知也, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 有信 洋二郎, 新納 宏昭, 大石 正信, 原口 明久, 加茂 健太, 城戸 秀彦, 鶴居 亮輔, 甲斐 一広, 筒井 智子, 原 大介, 藤原 稔史, 赤崎 幸穂, 池村 聡, 中島 康晴

    九州リウマチ  2022年9月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 新たな免疫細胞サブセットの意義 T-bet+B細胞

    新納 宏昭

    日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集  2022年10月  (一社)日本臨床免疫学会

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    記述言語:日本語  

  • 整形外科手術による患者立脚型評価の改善度 FRANK registry解析

    鶴居 亮輔, 山田 久方, 近藤 正一, 福士 純一, 宮原 寿明, 井上 靖, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 宮村 知也, 綾野 雅宏, 新納 宏昭, 大石 正信, 加茂 健太, 前山 彰, 原 大介, 津嶋 秀俊, 藤原 稔史, 赤崎 幸穂, 中島 康晴

    九州リウマチ  2023年9月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 心嚢液・胸腹水貯留を認め,SLEによる漿膜炎との鑑別を要した甲状腺機能低下症の一例

    土井 吾郎, 有信 洋二郎, 西田 知也, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 強皮症の治療 膠原病に伴う間質性肺疾患に対するニンテダニブの有用性の検討 開始量による比較

    綾野 雅宏, 福元 遼, 三苫 弘喜, 木本 泰孝, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 実臨床下におけるパリシチニブのRA治療成績 福岡JAK研究会における多施設共同研究

    前山 彰, 原田 洋, 井田 弘明, 末松 栄一, 中島 康晴, 新納 宏昭, 宮原 寿明, 宮村 知也, 石西 貴, 黒田 康二, 島内 卓, 中島 宗敏, 長嶺 隆二, 福士 純一, 山田 久方, 都留 智巳, 大塚 毅, 前川 正幸, 福田 孝昭, 塚本 浩, 吉澤 滋, 和田 研, 生野 英祐, 吉澤 誠司, 城島 宏, 西坂 浩明, 村田 詳子, 井上 靖, 中島 衡, 近藤 正一

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 多発性筋炎の経過中に自己免疫性脳炎を発症しリツキシマブが奏効した一例

    桑原 綾子, 大本 史, 西田 知也, 土井 吾郎, 河野 正太郎, 小野 伸之, 新納 宏昭, 永野 修司

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 多発小脳梗塞を契機に診断された炎症反応陰性の巨細胞性動脈炎の一例

    土井 吾郎, 有信 洋二郎, 西田 知也, 河野 正太郎, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 堀内 孝彦, 赤司 浩一, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 全身性強皮症を背景とした全身性浮腫に対してトシリズマブが奏効した一例

    神川 壮太, 吉村 元樹, 藤本 翔, 兒島 祐希, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 全身性強皮症に伴う間質性肺疾患に対するシクロホスファミドにニンテダニブを早期上乗せした効果の検討

    龍溪 智史, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    九州リウマチ  2023年9月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 全身性エリテマトーデスに対する免疫抑制薬・生物学的製剤の選択状況 多施設データを用いた検討

    綾野 雅宏, 土井 吾郎, 大田 俊一郎, 久志本 和郎, 三嶋 耕司, 都留 智巳, 洲崎 みどり, 上田 尚靖, 中山 剛志, 田中 淳, 河野 正太郎, 西村 直矢, 多田 斉, 新納 宏昭

    九州リウマチ  2023年9月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 全身性エリテマトーデスに対するベリムマブの再燃抑制効果 ヒドロキシクロロキンとの比較検討

    木村 光一, 綾野 雅宏, 吉村 元樹, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 赤司 浩一, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    九州リウマチ  2023年9月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • 全身性エリテマトーデスにおける血清補体蛋白の経時的変化

    綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    補体  2023年8月  (一社)日本補体学会

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    記述言語:日本語  

  • 体幹部の筋障害を呈した抗Ku抗体陽性多発性筋炎+全身性強皮症Overlap症候群の一例

    兒島 祐希, 吉村 元樹, 藤本 翔, 神川 壮太, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • リウマチ膠原病診療に重要な免疫の知識

    新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • リウマチ性疾患の疫学 疾患コントロール不十分だが,b/tsDMARDs非使用のRA患者の特徴 FRANKレジストリーの解析から

    山田 久方, 鶴居 亮輔, 近藤 正一, 福士 純一, 宮村 知也, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 井上 靖, 大石 正信, 前山 彰, 加茂 健太, 新納 宏昭, 中島 康晴

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • リウマチ性疾患の疫学/コホート研究 関節リウマチ患者における費用と治療効果の満足度に影響する因子 多施設共同前向観察研究FRANK registryより

    藤原 稔史, 近藤 正一, 山田 久方, 原口 明久, 藤村 謙次郎, 櫻庭 康司, 嘉村 聡志, 福士 純一, 宮原 寿明, 井上 靖, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 宮村 知也, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 有信 洋二郎, 新納 宏昭, 大石 正信, 原 大介, 津嶋 秀俊, 赤崎 幸穂, 池村 聡, 中島 康晴

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • リウマチ性疾患におけるCOVID19感染症の基礎研究 関節リウマチ患者におけるSARS-CoV-2ワクチンに対する免疫反応を利用した機能的免疫フェノタイピング

    佐川 文彬, 山田 久方, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • リウマチ性疾患におけるCOVID-19感染症 関節リウマチ患者におけるSARS-CoV-2ワクチンに対する免疫反応を利用した機能的免疫フェノタイピング

    佐川 文彬, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 山田 久方, 赤司 浩一, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • リウマチ性疾患と感染症COVID-19 SARS-CoV2ワクチン接種後に生じたリウマチ性疾患についての全国調査

    日浦 惇貴, 柏戸 佑介, 木本 泰孝, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 新納 宏昭, 堀内 孝彦

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • リウマチ性多発筋痛症の再発時におけるメトトレキサートの有効性の検討

    柏戸 佑介, 日浦 惇貴, 木本 泰孝, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 赤司 浩一, 新納 宏昭, 堀内 孝彦

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • ベネトクラクス,アザシチジン併用療法を行った急性骨髄球性白血病合併の高齢発症SLEの一例

    柏戸 佑介, 日浦 惇貴, 木本 泰孝, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 新納 宏昭, 堀内 孝彦

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • ヒト免疫学(Immunointervention) 特発性多中心性キャッスルマン病(iMCD)の病態解析 患者リンパ節細胞を移植したiMCDモデルマウスの免疫調節異常の解明(Human Immunology(Immunointervention) Pathogenic analysis of the idiotypic multicentric Casthleman disease(iMCD): Aberrant immunoregulatory disorder revealed by the iMCD model mice which was transplanted with patient's lymph mode cells)

    Yoshizaki Kazuyuki, Kikushige Yoshikane, Harada Takuya, Uno Kazuko, Kaneko Mitunori, Niiro Hiroaki, Akashi Kouichi

    日本免疫学会総会・学術集会記録  2022年11月  (NPO)日本免疫学会

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    記述言語:英語  

  • コントロール不十分にもかかわらず,バイオ/JAK阻害薬非使用のRA患者の特徴 FRANKレジストリー解析から

    山田 久方, 近藤 正一, 宮原 寿明, 宮村 知也, 福士 純一, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 井上 靖, 大石 正信, 有信 洋二朗, 綾野 雅宏, 前山 彰, 加茂 健太, 赤崎 幸穂, 藤原 稔史, 原 大介, 有隅 晋吉, 鶴居 亮輔, 安元 慧大朗, 名取 孝弘, 新納 宏昭, 中島 康晴

    九州リウマチ  2024年3月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • キャッスルマン病モデルマウスを用いた病態解析

    吉崎 和幸, 菊繁 吉謙, 宇野 賀津子, 金香 充範, 冨田 雅史, 新納 宏昭, 赤司 浩一

    日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集  2022年10月  (一社)日本臨床免疫学会

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    記述言語:日本語  

  • アバタセプトの特性を考慮した関節リウマチの治療を考える

    新納 宏昭

    日本リウマチ学会北海道・東北支部学術集会抄録集  2022年1月  (一社)日本リウマチ学会-北海道・東北支部

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    記述言語:日本語  

  • アバコパンを使用したANCA関連血管炎の5例

    日浦 惇貴, 柏戸 佑介, 木本 泰孝, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 新納 宏昭, 堀内 孝彦

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • アニフロルマブによりSLEの皮疹と脱毛の改善を認めた1例

    冬野 洋子, 中原 真希子, 辻 学, 小野 伸之, 新納 宏昭

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集  2023年12月  (一社)日本皮膚免疫アレルギー学会

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    記述言語:日本語  

  • VEXAS症候群などの後天性自己炎症症候群 ベーチェット病におけるクローン性造血に関する検討

    甲斐 達也, 小野 伸之, 竹山 悠希子, 西田 知也, 土井 吾郎, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 有信 洋二郎, 多田 芳史, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • SLE患者のベリムマブ治療による臨床症状・免疫担当細胞の経時的解析

    吉村 元樹, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 新納 宏昭

    日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集  2023年10月  (一社)日本臨床免疫学会

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    記述言語:日本語  

  • SLEの病態メカニズムを紐解く I型IFNの役割を含めて

    新納 宏昭

    日本臨床分子医学会学術総会プログラム・抄録集  2023年4月  日本臨床分子医学会

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    記述言語:日本語  

  • SLEの治療(症例報告) 免疫抑制療法を併用した難治性抗リン脂質抗体症候群の一例

    西田 知也, 綾野 雅宏, 土井 吾郎, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • SLEの治療(ベリムマブ) SLE治療強化としてのマルチターゲット療法とベリムマブ追加の比較検討

    吉村 元樹, 木本 泰孝, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 赤司 浩一, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • SLEの治療(ヒドロキシクロロキン/免疫抑制薬) 全身性エリテマトーデスにおける免疫抑制剤変更に関する検討 同系統継続vs他系統変更

    綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 赤司 浩一, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • SLEのマネジメント 全身性エリテマトーデスの治療成績の推移 Treat-to-Target治療戦略の徹底および治療薬の充実による改善は得られたか?

    綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • SLEにおける生物学的製剤 アニフロルマブ治療SLE患者の臨床症状・免疫担当細胞の経時的解析

    木村 光一, 吉村 元樹, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 三苫 弘喜, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • SLEにおける制御性B細胞の役割

    新納 宏昭

    日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集  2022年10月  (一社)日本臨床免疫学会

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    記述言語:日本語  

  • SLE 基礎研究 全身性エリテマトーデスにおける抗dsDNA IgE抗体と好塩基球の役割

    藤本 翔, 有信 洋二郎, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 木本 泰孝, 小野 伸之, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • SLE(ベリムマブ) ベリムマブ治療SLE患者の臨床症状・免疫担当細胞の経時的解析

    吉村 元樹, 三嶋 耕司, 木本 泰孝, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2023年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • SARS-CoV2ワクチンのリウマチ性疾患患者における6ヵ月後抗体価についての検討

    柏戸 佑介, 日浦 淳貴, 木本 泰孝, 澤部 琢哉, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 小野 伸之, 有信 洋二郎, 新納 宏昭, 堀内 孝彦

    九州リウマチ  2023年3月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • RA患者クラスター分析からみえる層別化医療の展望 FRANK registry

    赤崎 幸穂, 近藤 正一, 山田 久方, 宮原 寿明, 福士 純一, 井上 靖, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 宮村 知也, 新納 宏昭, 綾野 雅宏, 大石 正信, 加茂 健太, 前山 彰, 藤原 稔史, 津嶋 秀俊, 原 大介, 平田 明恵, 中島 康晴

    九州リウマチ  2023年9月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • ILD合併抗MDA5抗体陽性皮膚筋炎への早期3剤併用治療の効果及び安全性に関する後方視的多施設共同研究

    西田 知也, 小野 伸之, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 有信 洋二郎, 上田 尚靖, 澤部 琢哉, 内野 愛弓, 西坂 浩明, 井上 靖, 西村 直矢, 吉澤 誠司, 赤司 浩一, 多田 芳史, 新納 宏昭

    九州リウマチ  2024年3月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • ILD合併抗MDA5抗体陽性皮膚筋炎への早期3剤併用治療の効果と安全性に関する後方視的多施設共同研究

    西田 知也, 小野 伸之, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 有信 洋二郎, 上田 尚靖, 澤部 琢哉, 内野 愛弓, 西坂 浩明, 井上 靖, 西村 直矢, 吉澤 誠司, 多田 芳史, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • FRANKレジストリを用いた65歳以下関節リウマチ患者の就労状況に影響する因子・罹患関節の検討

    安元 慧大朗, 藤原 稔史, 近藤 正一, 福士 純一, 宮村 知也, 井上 靖, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 新納 宏昭, 大石 正信, 加茂 健太, 前山 彰, 中島 康晴

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2024年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • B細胞から考える自己免疫疾患、悪性腫瘍 自己免疫疾患におけるB細胞異常と治療戦略

    新納 宏昭

    日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集  2023年10月  (一社)日本臨床免疫学会

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    記述言語:日本語  

  • B細胞(1) 誕生から死まで 慢性的なBCRシグナル伝達がアネルギー性B細胞からage-associated B細胞の生成と維持を形作る(B cell: from birth to death Chronic BCR signaling shapes the generation and maintenance of age-associated B cells from anergic B cells)

    Imabayashi Keisuke, Niiro Hiroaki, Baba Yoshihiro

    日本免疫学会総会・学術集会記録  2023年12月  (NPO)日本免疫学会

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    記述言語:英語  

  • ANCA関連血管炎以外の中・小型血管炎 結節性多発動脈炎との鑑別を要した分節性動脈中膜融解(SAM)の一例

    西田 知也, 小野 伸之, 土井 吾郎, 河野 正太郎, 綾野 雅宏, 木本 泰孝, 三苫 弘喜, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 赤司 浩一, 新納 宏昭

    日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2022年3月  (一社)日本リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

  • ANCA関連血管炎(AAV)の寛解導入療法におけるシクロホスファミド(CY)とリツキシマブ(RTX)の比較

    甲斐 達也, 小野 伸之, 井上 靖, 上田 尚靖, 内野 愛弓, 永野 修司, 宮村 知也, 押領司 健介, 井上 久子, 大田 俊一郎, 吉澤 誠司, 澤部 琢哉, 千布 裕, 木本 泰孝, 三宅 勝久, 綾野 雅宏, 三苫 弘喜, 有信 洋二郎, 堀内 孝彦, 多田 芳史, 新納 宏昭

    九州リウマチ  2023年9月  九州リウマチ学会

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    記述言語:日本語  

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MISC

  • 膠原病の病態解明 適応免疫応答研究の最前線 (解説)

    新納 宏昭

    医歯藥出版株式会社   2024年2月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • リウマチ膠原病診療に必要な免疫の知識(解説)

    新納 宏昭

    科学評論社   2023年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 臨床医が知っておきたい免疫学の知識(解説) 査読

    新納 宏昭

    九州リウマチ   2023年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 病態における自然リンパ球の役割

    新納  宏昭

    臨床免疫・アレルギー科   2021年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 【T細胞共刺激分子と免疫疾患up date】 CD40L

    新納 宏昭

    炎症と免疫   2021年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 関節リウマチにおけるB細胞滑膜炎と臨床フェノタイプ

    新納 宏昭

    リウマチ科   2021年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 巨細胞性動脈炎治療のメタ解析

    新納 宏昭

    リウマチ科   2019年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 重症強皮症に対するmyeloablative autologous stem cell transplantation

    綾野雅宏、三苫弘喜、新納宏昭

    リウマチ科   2019年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • リウマチ性類縁5疾患の最新知識 キャッスルマン病

    新納 宏昭

    臨床リウマチ   2019年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • ブロダルマブ

    新納 宏昭

    新興医学出版社   2018年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 自己免疫疾患におけるエフェクターB細胞.

    新納 宏昭

    日本臨床免疫会誌   2015年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • B細胞と自己免疫疾患

    新納 宏昭

    九州リウマチ   2014年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 全身性エリテマトーデスにおけるリンパ球異常

    新納 宏昭, 赤司 浩一

    腎と透析   2013年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 抗BAFF抗体,TACI-Ig

    新納 宏昭

    医薬ジャーナル   2012年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • SLEにおけるinterferon signature:発見から臨床試験までの道のり

    新納宏昭、堀内孝彦

    リウマチ科   2010年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • Branches of the B cell antigen receptor pathway are directed by protein conduits Bam32 and Carma1

    Niiro H, and Clark EA

    Immunity   2003年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • Regulation of B-cell fate by antigen-receptor signals

    Niiro H, Clark EA

    Nat Rev Immunol   2002年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 治療法の再整理とアップデートのために 専門家による私の治療 全身性エリテマトーデス

    新納 宏昭

    日本医事新報   ( 5228 )   41 - 42   2024年7月   ISSN:0385-9215

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本医事新報社  

  • 【リウマチ性疾患の画像診断update】大型血管炎の画像診断

    藤本 翔, 新納 宏昭

    リウマチ科   71 ( 5 )   488 - 495   2024年5月   ISSN:0915-227X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • 【細胞老化と疾患】自己免疫疾患と細胞老化

    新納 宏昭

    臨床免疫・アレルギー科   81 ( 4 )   345 - 351   2024年4月   ISSN:1881-1930

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • 【皮膚科領域の自己抗体】B細胞と自己抗体産生機構

    新納 宏昭

    皮膚科   5 ( 3 )   225 - 232   2024年3月   ISSN:2436-570X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • 【膠原病のすべて】膠原病の病態解明 適応免疫応答研究の最前線

    新納 宏昭

    医学のあゆみ   288 ( 5 )   346 - 352   2024年2月   ISSN:0039-2359

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:医歯薬出版(株)  

    免疫系が適切に機能するには,自己と非自己の正確な区別が必要である.自己免疫疾患とはこのシステム(自己寛容)の機能不全に起因する病態である.膠原病は皮膚,関節,肺,腎臓など全身の臓器に炎症や障害を生じる疾患であるが,病因の根源は自己免疫である.本疾想の病態解明によって,細胞・分子標的療法など画期的な治療法も近年登場し,効果を上げている.一方で,治療抵抗例など治療へのアンメットニーズもいまだ高く,膠原病の病態についてはさらなる解明が必要である.本稿では,自己免疫の理解に必要なT細胞,B細胞の自己寛容についてまずは概説し,続いて代表的膠原病の全身性エリテマトーデス(SLE)を取り上げ,その病態を適応免疫の部分に着目し,最近の知見を交えて概説する.(著者抄録)

  • 【レジストリ,コホートを用いた疫学的研究】FRANKレジストリー費用満足度と治療満足度に影響する因子

    藤原 稔史, 平田 明恵, 近藤 正一, 山田 久方, 福士 純一, 宮原 寿明, 井上 靖, 都留 智巳, 首藤 敏秀, 吉澤 誠司, 宮村 知也, 綾野 雅宏, 新納 宏昭, 大石 正信, 赤崎 幸穂, 中島 康晴

    リウマチ科   69 ( 6 )   634 - 639   2023年6月   ISSN:0915-227X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • リウマチ膠原病診療に必要な免疫の知識

    新納 宏昭

    リウマチ科   69 ( 6 )   724 - 734   2023年6月   ISSN:0915-227X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • 治療法の再整理とアップデートのために 専門家による私の治療 Cogan症候群

    新納 宏昭

    日本医事新報   ( 5169 )   48 - 49   2023年5月   ISSN:0385-9215

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本医事新報社  

  • 臨床医が知っておきたい免疫学の知識

    新納 宏昭

    九州リウマチ   43 ( 1 )   1 - 9   2023年3月   ISSN:0287-2803

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:九州リウマチ学会  

  • 【リウマチ専門医がリツキシマブを使う疾患】関節リウマチに対するリツキシマブ

    新納 宏昭

    リウマチ科   68 ( 5 )   539 - 547   2022年11月   ISSN:0915-227X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • Age-associated B cells

    東岡 和彦, 新納 宏昭

    臨床免疫・アレルギー科   78 ( 4 )   450 - 456   2022年10月   ISSN:1881-1930

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • 血管炎症候群の症候と診断  巨細胞性動脈炎 (解説)

    綾野 雅宏、新納 宏昭

    2022年8月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 【リウマチ性疾患における加齢を考える】リウマチ性疾患と関連する加齢に伴う免疫修飾

    吉村 元樹, 新納 宏昭

    リウマチ科   68 ( 2 )   141 - 146   2022年8月   ISSN:0915-227X

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

  • 【血管炎の診療update-診断・治療の新展開-】血管炎症候群の症候と診断 巨細胞性動脈炎

    綾野 雅宏, 新納 宏昭

    日本臨床   80 ( 8 )   1223 - 1227   2022年8月   ISSN:0047-1852

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本臨床社  

  • 【全身性エリテマトーデス-診断・治療の最新動向-】総論とSLEの発症メカニズム SLEの診断と病態評価に必要な臨床検査

    東岡 和彦, 新納 宏昭

    日本臨床   80 ( 5 )   770 - 775   2022年5月   ISSN:0047-1852

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本臨床社  

  • 免疫系細胞のシグナル伝達と病態

    新納 宏昭

    日本臨牀   2022年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 【最新関節リウマチ学(第2版)-寛解・治癒を目指した研究と最新治療-】病因と病態 関節リウマチの病態研究とその進歩 免疫系細胞のシグナル伝達と病態

    新納 宏昭

    日本臨床   80 ( 増刊4 最新関節リウマチ学 )   89 - 95   2022年4月   ISSN:0047-1852

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本臨床社  

  • SLEに対するepratuzumabの効果

    中山 剛志, 新納 宏昭, 塚本 浩, 堀内 孝彦

    リウマチ科   2015年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • BCRシグナルの制御とE3ユビキチンリガーゼおよびその関連分子

    新納宏昭

    臨床免疫•アレルギー科   2011年8月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • Aicardi-Goutieres syndrome (AGS)の遺伝子異常とそのphenotype-SLEの病因にせまれるか?

    有信洋二郎、新納宏昭、堀内孝彦

    リウマチ科   2011年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 自己免疫疾患と炎症

    永淵正法、塚本浩、新納宏昭、小林隆志

    細胞工学   2010年8月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 新規1型インターフェロン産生細胞と自己免疫

    小野伸之、新納宏昭、堀内孝彦

    2008年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

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所属学協会

  • 日本免疫学会

  • 日本リウマチ学会

  • 日本内科学会

  • 日本臨床免疫学会

  • 日本プライマリ ケア連合学会

  • 日本臨床リウマチ学会

  • 日本血液学会

  • 日本医師会

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委員歴

  • 日本内科学会   評議員   国内

    2021年4月 - 2024年5月   

  • 日本リウマチ学会   評議員   国内

    2009年4月 - 現在   

学術貢献活動

  • 座長

    第68回日本リウマチ学会総会  ( 神戸コンベンションセンター ) 2024年4月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長

    第67回日本リウマチ学会総会  ( 福岡国際会議場 ) 2023年4月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 九州リウマチ

    2023年4月 - 現在

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    種別:学会・研究会等 

  • 学会長

    第65回 九州リウマチ  ( アクロス福岡 ) 2023年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2023年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:9

  • 座長

    第51回日本免疫学会  ( 熊本城ホール(熊本県) ) 2022年12月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2022年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:12

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2021年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:12

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2020年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:13

  • 座長

    第63回 日本リウマチ学会総会•学術集会  ( 国立京都国際会館/グランドプリンスホテル京都 ) 2019年4月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長

    第63回 日本リウマチ学会総会•学術集会  ( グランドプリンスホテル京都 ) 2019年4月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2019年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:8

  • 座長

    第62回 日本リウマチ学会総会•学術集会  ( 東京国際フォーラム ) 2018年4月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2018年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:7

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2017年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:5

    日本語雑誌 査読論文数:0

  • 学術論文等の審査

    役割:査読

    2016年

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    種別:査読等 

    外国語雑誌 査読論文数:7

    日本語雑誌 査読論文数:0

  • 座長(Chairmanship)

    第43回 日本臨床免疫学会総会  ( 神戸国際会議場 ) 2015年10月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第50回 九州リウマチ学会  2015年9月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第59回 日本リウマチ学会総会•学術集会  ( 名古屋国際会議場 ) 2015年4月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第49回 九州リウマチ学会  ( 福岡 ) 2015年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第42回 日本臨床免疫学会総会  ( 東京 ) 2014年9月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第48回 九州リウマチ学会  ( 久留米 ) 2014年9月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第58回 日本リウマチ学会総会•学術集会  ( 東京 ) 2014年4月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第46回九州リウマチ学会  ( 佐賀 ) 2013年9月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第57回日本リウマチ学会総会 学術集会  ( 京都 ) 2013年4月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第300回 日本内科学会九州地方会  2013年1月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第296回 日本内科学会九州地方会  ( 福岡 ) 2012年1月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第41回九州リウマチ学会  ( 宮崎 ) 2011年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 座長(Chairmanship)

    第39回九州リウマチ学会  ( 福岡国際会議場 ) 2010年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 事務局

    第39回九州リウマチ学会  ( 福岡 ) 2010年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:438

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 自己免疫疾患におけるCD11c+ B細胞サブセットの役割

    研究課題/領域番号:24K11597  2024年 - 2027年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    新納 宏昭

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    転写因子T-betを発現しているCD11c+B細胞は、加齢のみならず感染症や自己免疫疾患などの病態における重要性が着目されている。ただ、これまでの知見から、CD11c+B細胞は明らかにヘテロな細胞集団である。本研究では、特にDN(CD11c+CD27-)とCD11c+CD27+B細胞に着目し、これらのサブセットの自己免疫疾患 (RA, SLE, SSc)の病態における役割を明らかにする。また、CD11c+B細胞サブセットの新規マーカーの探索によって、高い病原性をもつB細胞の同定が可能となれば、本疾患に対する新規治療法の開発の観点からも、本研究は貴重な知見を与えてくれる。

    CiNii Research

  • マイクロラーニングを活用した若手指導医養成eラーニングの開発と効果検証

    研究課題/領域番号:23K27819  2023年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    菊川 誠, 淺田 義和, 大滝 純司, 新納 宏昭, 大塚 勇輝, 橋本 忠幸, 西城 卓也

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    資金種別:科研費

    本研究は、先行研究で開発した体系的な対面による若手指導医養成プログラムのプロトタイプをさらに発展させ、デジタルネイティブ世代である若手医師に学習効果が高いとされているマイクロラーニングを導入し、若手指導医養成eラーニングプログラムの開発と効果を検証することである。プログラムの開発に成功し全国の多くの若手医師に活用されれば、若手医師の教育力および医学生や研修医の臨床力が一気に向上し、結果的に患者アウトカムの改善にも寄与しうることが期待される。

    CiNii Research

  • Toll様受容体7シグナルに着目したIgG4関連疾患の新規治療法の開発

    研究課題/領域番号:21H03141  2021年4月 - 2024年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    森山 雅文, 新納 宏昭, 柴田 琢磨, 中村 誠司

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    資金種別:科研費

    我々の先行研究では、核酸シグナルセンサーであるTLR7がIgG4関連疾患の唾液腺病変で強く発現しており、ヒトTLR7トランスジェニックマウスでは、IgG4関連疾患の病態に類似していることが明らかになった。しかし、TLR7がどのような作用機序で病態形成に関与しているかはいまだ不明である。
    本研究では、唾液腺病変でのTLR7の主な発現細胞であるM2マクロファージに注目し、IgG4関連疾患の特徴であるIgG4過剰産生と線維化との関連について、サイトカインアッセイや共培養実験を行い、TLR7による発症メカニズムの解明を目指すとともに、TLR7シグナルを標的とした新規治療法の確立を目指す

    CiNii Research

  • 自己免疫疾患におけるT-bet+エフェクターB細胞の役割

    研究課題/領域番号:21K08460  2021年 - 2023年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    新納 宏昭

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    T-bet+Beffは、加齢のみならず、感染症や自己免疫疾患などの病態における重要性が着目されている。ただ、これまでの知見から、ヒトT-bet+Beffは明らかにヘテロな細胞集団と予想され、さらに詳細な解析が必要である。また、全身性自己免疫疾患の病態とT-bet+Beffとの関連については、SLEにおける知見が現時点では中心であり、B細胞の病態における重要性が示唆されているRAやSScについても詳細な解析が必要である。また、T-bet+Beffの新規マーカーの探索などによって、高い病原性をもつB細胞の同定が可能となれば、新規治療法の開発の観点からも、本研究は貴重な知見を与えてくれる。

    CiNii Research

  • IgG4関連疾患の免疫学的特異性を基盤とした病因解明と疾患モデルマウスによる検証

    研究課題/領域番号:20H00553  2020年4月 - 2023年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    中村 誠司, 前原 隆, 新納 宏昭, 森山 雅文, 柴田 琢磨, 安河内 友世, 坪井 洋人

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    資金種別:科研費

    本研究では、代表的罹患臓器である唾液腺を解析し、特異なT細胞、B細胞、マクロファージ(Mφ)のサブセットが病態形成に関わっていることを明らかにした。しかし、詳細な病態形成の分子機構や病因は判っていない。そこで、本研究では、従前の研究成果を基盤とし、IgG4-RDの病因を解明し、新規治療法開発の基盤を築くことを目指す。第1にサブセット間の相互作用を解析して病態形成機序を明確にし、第2に発症に関わるT細胞とその認識抗原を同定し、第3に特異なMφを遺伝子導入により誘導したマウスを同定した抗原などで刺激することにより病態を再現する疾患モデルマウスを完成させる。

    CiNii Research

  • 自己免疫疾患の病態におけるリンパ球の役割

    2019年6月

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    担当区分:研究代表者 

  • IgG4関連疾患とその世界初モデルマウスにおける臓器線維化メカニズム解明

    研究課題/領域番号:19H03854  2019年 - 2022年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    前原 隆, 新納 宏昭, 森山 雅文, 山元 英崇, 中村 誠司

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

    現在では世界で注目されている IgG4 関連疾患(IgG4-RD)は本邦から提唱された疾患である。全身の種々の臓器に病変を生じ罹患臓器への T 細胞および B 細胞の浸潤に伴う不可逆性の臓器線維化ならびに特異な免疫グロブリンのクラススイッチ(主に IgG4)を特徴とする特異な疾患である。未だこの疾患に特徴的な臓器線維化の分子機構は不明であり有効な治療法が無い難病である。本研究では IgG4-RD に特異的な免疫異常と臓器線維化の分子機序を明らかにし、新規治療法開発の基盤を築くことを目指す。

    CiNii Research

  • トシリズマブ効果不十分の特発性多中心性キャッスルマン病を対象としたシロリムスのプラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較試験

    2019年 - 2020年

    科学研究費助成事業 

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費以外の競争的資金

  • IgG4関連疾患の病因解明と新規治療戦略 -特異なT・B細胞を標的として-

    研究課題/領域番号:18KK0260  2018年 - 2021年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  国際共同研究強化(B)

    前原 隆, 中村 誠司, 新納 宏昭, 山元 英崇, 森山 雅文

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

    IgG4関連疾患(IgG4-RD)は、全身の臓器に病変を生じ罹患臓器へのT細胞およびB細胞の浸潤と特異な免疫グロブリンのクラススイッチ(主にIgG4)を特徴とする疾患である。本研究では、IgG4-RDの罹患臓器に浸潤するT細胞のシングルセル遺伝子発現解析によりIgG4-RDの特異なクラススイッチに関わるIL10+IL21+LAG3+Tfh細胞を同定した。また、AIDを発現するクラススイッチしたB細胞の多くが、IL10レセプターとIL21レセプターを高発現していることも明らかにした。

    CiNii Research

  • 自己免疫疾患におけるサイトカイン産生性エフェクターB細胞の役割

    研究課題/領域番号:18K08410  2018年 - 2020年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • ANCA関連血管炎(AAV)に対するトシリズマブの医師主導治験

    2017年 - 2020年

    科学研究費助成事業 

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    資金種別:科研費以外の競争的資金

  • 自己免疫疾患の病態におけるエフェクターB細胞と制御性B細胞の役割

    研究課題/領域番号:15K09528  2015年 - 2017年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • ヒト制御性B細胞の同定と自己免疫疾患におけるその役割

    研究課題/領域番号:24591450  2012年 - 2015年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 純化自己幹細胞移植術による難治性自己免疫疾患治療時の免疫再生メカニズムに関する研究

    研究課題/領域番号:22130801  2010年 - 2012年

    科学研究費助成事業  厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費以外の競争的資金

  • ヒト制御性B細胞の同定とリウマチ性疾患におけるその役割

    2010年

    日本リウマチ財団 調査•研究助成費

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    担当区分:研究代表者  資金種別:受託研究

  • CBL会合アダプター(CIN85)による自己反応性B細胞の機能制御

    研究課題/領域番号:21591267  2009年 - 2011年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 内耳障害及び再生に関わる新規遺伝子の探索

    研究課題/領域番号:21592161  2009年 - 2011年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • 腫瘍由来エクソゾーム中のマイクロRNAの機能解析と消化器癌診断への応用

    研究課題/領域番号:21590816  2009年 - 2011年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:科研費

  • CBL会合アダプター(CIN85)による正常ならびに自己免疫疾患B細胞の機能制御

    研究課題/領域番号:19591169  2007年 - 2008年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 新規アダプター分子によるB細胞機能の制御機構と自己免疫疾患におけるその役割

    研究課題/領域番号:17591047  2005年 - 2006年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • B細胞活性化の分子機構と自己免疫疾患におけるその制御

    2004年6月 - 2007年3月

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    担当区分:研究代表者 

  • マクロファージ・好中球活性化の分子機構ならびに自己免疫疾患におけるその制御

    1991年6月 - 1998年7月

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    担当区分:研究分担者 

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教育活動概要

  • 全学学生を対象に基幹教育セミナーなどの講義、医学部学生を対象に免疫学、アレルギー・膠原病、ジェンダー学などの講義や医療系統合教育科目の講義を担当している。医学部学生を対象に、オリエンテーションや臨床実習の指導を行っている。大学院講義も担当している。

担当授業科目

  • ゲノム薬理学とEBM

    2024年10月 - 2025年3月   後期

  • 基幹教育セミナー

    2024年6月 - 2024年8月   夏学期

  • 免疫学

    2024年4月 - 2024年9月   前期

  • 臨床倫理

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • 免疫学

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 臨床倫理

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • 基幹教育セミナー

    2022年6月 - 2022年8月   夏学期

  • 免疫学

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 膠原病総論

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 臨床倫理

    2021年12月 - 2022年2月   冬学期

  • 基幹教育セミナー

    2021年6月 - 2021年8月   夏学期

  • 膠原病総論

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 免疫学

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 内分泌代謝

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 臨床倫理

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 臨床倫理

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • ゲノム薬理学

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 基幹教育セミナー

    2020年6月 - 2020年8月   夏学期

  • 免疫学

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 基幹教育セミナー

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 膠原病総論

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 内分泌代謝

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 臨床倫理

    2019年10月 - 2020年3月   後期

  • 免疫学

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 臨床倫理

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 基幹教育セミナー

    2018年6月 - 2018年8月   夏学期

  • 免疫学

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 生命の科学A

    2018年4月 - 2018年6月   春学期

  • 臨床倫理

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 基幹教育セミナー

    2017年6月 - 2017年8月   夏学期

  • 生命の科学A

    2017年6月 - 2017年8月   夏学期

  • 医学研究特論

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 膠原病総論

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 生命の科学A

    2017年4月 - 2017年6月   春学期

  • 医療系統合教育

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • アレルギー・膠原病、内分泌・代謝

    2005年4月 - 2006年3月   通年

  • 内分泌代謝

    2005年4月 - 2005年9月   前期

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FD参加状況

  • 2024年9月   役割:参加   名称:馬出地区4部局合同男女共同参画FD/ 病院きらめきプロジェクト講演会

    主催組織:部局

  • 2024年3月   役割:司会   名称:医学科・生命科学科・大学院FD

    主催組織:学科

  • 2022年12月   役割:参加   名称:大学院FD

    主催組織:部局

  • 2022年8月   役割:講演   名称:医学科・生命科学科FD

    主催組織:学科

  • 2021年12月   役割:参加   名称:大学院FD

    主催組織:部局

  • 2021年8月   役割:講演   名称:医学科・生命科学科FD

    主催組織:学科

  • 2020年8月   役割:司会   名称:医学科・生命科学科FD

    主催組織:学科

  • 2019年12月   役割:参加   名称:大学院FD

    主催組織:部局

  • 2019年8月   役割:司会   名称:医学科・生命科学科FD

    主催組織:学科

  • 2018年12月   役割:講演   名称:大学院FD

    主催組織:部局

  • 2018年8月   役割:司会   名称:医学科・生命科学科FD

    主催組織:学科

  • 2017年12月   役割:講演   名称:大学院FD

    主催組織:部局

  • 2017年8月   役割:司会   名称:医学科・生命科学科FD

    主催組織:学科

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他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

  • 2010年  iP-net プロジェクト  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:リウマチの最新治療の講義

  • 2010年  宮崎臨床免疫研究会  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:膠原病の免疫異常と治療で講演

社会貢献活動

  • 高安動脈炎・巨細胞性動脈炎

    難治性血管炎に関する調査研究班  ACU/アキュ  2019年2月

     詳細を見る

    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

  • リウマチ・膠原病公開講座

    九州大学医学部第一内科 免疫感染症研究室  天神クリニック(福岡)  2008年7月

     詳細を見る

    対象: 社会人・一般, 学術団体, 企業, 市民団体, 行政機関

    種別:講演会

メディア報道

  • 大型血管炎についての普及活動 テレビ・ラジオ番組

    ラジオ・チャリティ・ミュージックソン  2017年12月

     詳細を見る

    大型血管炎についての普及活動

外国人研究者等の受け入れ状況

  • 癌幹細胞研究センター

    受入れ期間: 2012年4月 - 2014年3月  

    国籍:イラン・イスラム共和国

海外渡航歴

  • 1998年8月 - 2004年5月

    滞在国名1:アメリカ合衆国   滞在機関名1:University of Washington

学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2023年4月 - 2025年3月   研究院 教務委員長

  • 2022年4月 - 2025年3月   その他 病院長補佐

  • 2022年4月 - 2023年3月   研究院 教務副委員長

  • 2021年4月 - 2022年3月   全学 入学試験実施委員

  • 2021年4月 - 2022年3月   その他 病院長補佐

  • 2021年4月 - 2022年3月   研究院 教務副委員長

  • 2018年4月 - 2018年6月   その他 病院長補佐

  • 2017年4月 - 2018年6月   研究院 教務副委員長

  • 2017年4月 - 2018年6月   全学 入学試験実施委員

  • 2014年4月 - 2015年6月   その他 リスクマネージャー

  • 2009年10月 - 2011年6月   その他 病院内部監査委員

  • 2008年6月 - 2011年6月   その他 インフォームド・コンセント委員

  • その他 助教

  • その他 医局長

  • その他 病棟医長

  • その他 准教授

  • その他 九州大学病院 臨床教育センター長

  • その他 教授

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専門診療領域

  • 生物系/医歯薬学/内科系臨床医学/膠原病・アレルギー・感染症内科学

臨床医資格

  • 指導医

    日本リウマチ学会

  • 認定医

    日本内科学会

  • 指導医

    プライマリ・ケア学会

  • 専門医

    日本内科学会

  • 指導医

    日本内科学会

  • 専門医

    日本リウマチ学会

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医師免許取得年

  • 1989年

特筆しておきたい臨床活動

  • 一人一人の患者さんへの丁寧な診療を心がけています。 関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、強皮症などの膠原病に対する最新医療の実践に努めています。