2024/10/23 更新

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ナカシマ キンイチ
中島 欽一
NAKASHIMA KINICHI
所属
医学研究院 応用幹細胞医科学部門 教授
医学部 医学科(併任)
医学系学府 医学専攻(併任)
医学系学府 医療経営・管理学専攻(併任)
職名
教授
連絡先
メールアドレス
プロフィール
神経系細胞の分化制御機構及びその再生医療応用に関する研究
外部リンク

研究分野

  • ライフサイエンス / 細胞生物学

  • ライフサイエンス / 神経科学一般

  • ライフサイエンス / 神経形態学

学位

  • 博士(理学)

経歴

  • 九州大学 応用幹細胞医科学部門基盤幹細胞学分野 教授

    2013年4月 - 現在

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  • 奈良先端科学技術大学院大学 バイオサイエンス研究科 教授

    2004年7月 - 現在

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  • 該当なし

    該当なし

  • 東京医科歯科大学難治疾患研究所(助手) 熊本大学発生医学研究センター(助教授) 奈良先端科学技術大学院大学(教授)

研究テーマ・研究キーワード

  • 研究テーマ:脳・神経

    研究キーワード:脳・神経

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:脊髄損傷

    研究キーワード:脊髄損傷

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:統合脳・分子脳科学

    研究キーワード:統合脳・分子脳科学

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:神経幹細胞

    研究キーワード:神経幹細胞

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:神経幹細

    研究キーワード:神経幹細

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:発生・分化

    研究キーワード:発生・分化

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:抑制性HLH因子

    研究キーワード:抑制性HLH因子

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:可塑性

    研究キーワード:可塑性

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:包括脳ネットワーク

    研究キーワード:包括脳ネットワーク

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:分化・可塑性

    研究キーワード:分化・可塑性

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:分化

    研究キーワード:分化

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:メチル化DNA結合タンパク質

    研究キーワード:メチル化DNA結合タンパク質

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:メチル化

    研究キーワード:メチル化

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:ニューロン分化抑御

    研究キーワード:ニューロン分化抑御

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:ニューロン分化抑制

    研究キーワード:ニューロン分化抑制

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:シグナル伝達

    研究キーワード:シグナル伝達

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:サイトカイン

    研究キーワード:サイトカイン

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:クロストーク

    研究キーワード:クロストーク

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:オリゴデンドロサイト

    研究キーワード:オリゴデンドロサイト

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:エピジェネティクス

    研究キーワード:エピジェネティクス

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:アストロサイト

    研究キーワード:アストロサイト

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:STAT3

    研究キーワード:STAT3

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:STAT

    研究キーワード:STAT

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:Smad

    研究キーワード:Smad

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:p300

    研究キーワード:p300

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:LIF

    研究キーワード:LIF

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:Id

    研究キーワード:Id

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:HES5

    研究キーワード:HES5

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:gp130

    研究キーワード:gp130

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:ES細胞

    研究キーワード:ES細胞

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:BMP2

    研究キーワード:BMP2

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:bHLH

    研究キーワード:bHLH

    研究期間: 2024年

  • 研究テーマ:神経系細胞の分化制御機構及びその再生医療応用に関する研究

    研究キーワード:神経幹細胞、分化、エピジェネティクス、ダイレクトリプログラミング

    研究期間: 2013年4月 - 2028年12月

受賞

  • テルモ財団賞

    2012年7月   テルモ生命科学芸術財団  

  • 日本分子生物学会三菱化学奨励賞

    2006年12月  

  • 文部科学大臣表彰若手科学者賞

    2005年4月  

論文

  • Direct neuronal conversion of microglia/macrophages reinstates neurological function after stroke 招待 査読 国際誌

    Irie T, Matsuda T, Hayashi Y, Matsuda-Ito K, Kamiya A, Masuda T, Prinz M, Isobe N, Kira JI, Nakashima K.

    Proc Natl Acad Sci USA   in press   2023年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Neural stem/precursor cells dynamically change their epigenetic landscape to differentially respond to BMP signaling for fate switching during brain development 査読 国際誌

    Sayako Katada,Jun Takouda,Takumi Nakagawa,Mizuki Honda,Katsuhide Igarashi, Takuya Imamura,Yasuyuki Ohkawa,Shoko Sato,Hitoshi Kurumizaka,Kinichi Nakashima

    Genes Dev   35   1431 - 1444   2021年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1101/gad.348797.121.

  • Early-life midazolam exposure persistently changes chromatin accessibility to impair adult hippocampal neurogenesis and cognition 査読 国際誌

    Doi, H. Matsuda, T. Sakai, A. Matsubara, S. Hoka, S. Yamaura, K. Nakashima, K.

    Proc Natl Acad Sci USA   118 ( 38 )   2021年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.2107596118

  • MeCP2 controls neural stem cell fate specification through miR-199a-mediated inhibition of BMP-Smad signaling 査読 国際誌

    Nakashima, H. Tsujimura, K. Irie, K. Imamura, T. Trujillo, C. A. Ishizu, M. Uesaka, M. Pan, M. Noguchi, H. Okada, K. Aoyagi, K. Andoh-Noda, T. Okano, H. Muotri, A. R. Nakashima, K.

    Cell Reports   35 ( 7 )   2021年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109124

  • Inhibitory effects of extracts from Eucalyptus gunnii on α-synuclein amyloid fibrils

    So, M; Ono, M; Oogai, S; Kondo, M; Yamazaki, K; Nachtegael, C; Hamajima, H; Mutoh, R; Kato, M; Kawate, H; Oki, T; Kawata, Y; Kumamoto, S; Tokui, N; Takei, T; Shimizu, K; Inoue, A; Yamamoto, N; Unoki, M; Tanabe, K; Nakashima, K; Sasaki, H; Hojo, H; Nagata, Y; Suetake, I

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY   2024年9月   ISSN:0916-8451 eISSN:1347-6947

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1093/bbb/zbae114

    Web of Science

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  • Human microglial cells as a therapeutic target in a neurodevelopmental disease model

    Mesci P., LaRock C.N., Jeziorski J.J., Nakashima H., Chermont N., Ferrasa A., Herai R.H., Ozaki T., Saleh A., Snethlage C.E., Sanchez S., Goldberg G., Trujillo C.A., Nakashima K., Nizet V., Muotri A.R.

    Stem Cell Reports   19 ( 8 )   1074 - 1091   2024年8月   ISSN:2213-6711

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Stem Cell Reports  

    Although microglia are macrophages of the central nervous system, their involvement is not limited to immune functions. The roles of microglia during development in humans remain poorly understood due to limited access to fetal tissue. To understand how microglia can impact human neurodevelopment, the methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) gene was knocked out in human microglia-like cells (MGLs). Disruption of the MECP2 in MGLs led to transcriptional and functional perturbations, including impaired phagocytosis. The co-culture of healthy MGLs with MECP2-knockout (KO) neurons rescued synaptogenesis defects, suggesting a microglial role in synapse formation. A targeted drug screening identified ADH-503, a CD11b agonist, restored phagocytosis and synapse formation in spheroid-MGL co-cultures, significantly improved disease progression, and increased survival in MeCP2-null mice. These results unveil a MECP2-specific regulation of human microglial phagocytosis and identify a novel therapeutic treatment for MECP2-related conditions.

    DOI: 10.1016/j.stemcr.2024.06.013

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  • The Derlin-1-Stat5b axis maintains homeostasis of adult hippocampal neurogenesis 国際誌

    Murao, N; Matsuda, T; Kadowaki, H; Matsushita, Y; Tanimoto, K; Katagiri, T; Nakashima, K; Nishitoh, H

    EMBO REPORTS   25 ( 8 )   3678 - 3706   2024年7月   ISSN:1469-221X eISSN:1469-3178

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:EMBO Reports  

    Adult neural stem cells (NSCs) in the hippocampal dentate gyrus continuously proliferate and generate new neurons throughout life. Although various functions of organelles are closely related to the regulation of adult neurogenesis, the role of endoplasmic reticulum (ER)-related molecules in this process remains largely unexplored. Here we show that Derlin-1, an ER-associated degradation component, spatiotemporally maintains adult hippocampal neurogenesis through a mechanism distinct from its established role as an ER quality controller. Derlin-1 deficiency in the mouse central nervous system leads to the ectopic localization of newborn neurons and impairs NSC transition from active to quiescent states, resulting in early depletion of hippocampal NSCs. As a result, Derlin-1-deficient mice exhibit phenotypes of increased seizure susceptibility and cognitive dysfunction. Reduced Stat5b expression is responsible for adult neurogenesis defects in Derlin-1-deficient NSCs. Inhibition of histone deacetylase activity effectively induces Stat5b expression and restores abnormal adult neurogenesis, resulting in improved seizure susceptibility and cognitive dysfunction in Derlin-1-deficient mice. Our findings indicate that the Derlin-1-Stat5b axis is indispensable for the homeostasis of adult hippocampal neurogenesis.

    DOI: 10.1038/s44319-024-00205-7

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  • Epigenetic Regulation of Neural Stem Cells in Developmental and Adult Stages

    Kunoh, S; Nakashima, H; Nakashima, K

    EPIGENOMES   8 ( 2 )   2024年6月   eISSN:2075-4655

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Epigenomes  

    The development of the nervous system is regulated by numerous intracellular molecules and cellular signals that interact temporally and spatially with the extracellular microenvironment. The three major cell types in the brain, i.e., neurons and two types of glial cells (astrocytes and oligodendrocytes), are generated from common multipotent neural stem cells (NSCs) throughout life. However, NSCs do not have this multipotentiality from the beginning. During cortical development, NSCs sequentially obtain abilities to differentiate into neurons and glial cells in response to combinations of spatiotemporally modulated cell-intrinsic epigenetic alterations and extrinsic factors. After the completion of brain development, a limited population of NSCs remains in the adult brain and continues to produce neurons (adult neurogenesis), thus contributing to learning and memory. Many biological aspects of brain development and adult neurogenesis are regulated by epigenetic changes via behavioral control of NSCs. Epigenetic dysregulation has also been implicated in the pathogenesis of various brain diseases. Here, we present recent advances in the epigenetic regulation of NSC behavior and its dysregulation in brain disorders.

    DOI: 10.3390/epigenomes8020022

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  • Lineage Reprogramming: Genetic, Chemical, and Physical Cues for Cell Fate Conversion with a Focus on Neuronal Direct Reprogramming and Pluripotency Reprogramming 国際誌

    Umeyama, T; Matsuda, T; Nakashima, K

    CELLS   13 ( 8 )   2024年4月   eISSN:2073-4409

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Cells  

    Although lineage reprogramming from one cell type to another is becoming a breakthrough technology for cell-based therapy, several limitations remain to be overcome, including the low conversion efficiency and subtype specificity. To address these, many studies have been conducted using genetics, chemistry, physics, and cell biology to control transcriptional networks, signaling cascades, and epigenetic modifications during reprogramming. Here, we summarize recent advances in cellular reprogramming and discuss future directions.

    DOI: 10.3390/cells13080707

    Web of Science

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  • 特集 脳と個性 Ⅲ."個性"の実験的理解 エピゲノムと"個性"

    渡邉 紗羽, 中嶋 秀行, 中島 欽一

    生体の科学   75 ( 1 )   57 - 62   2024年2月   ISSN:03709531 eISSN:18835503

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    出版者・発行元:株式会社医学書院  

    DOI: 10.11477/mf.2425201815

    CiNii Research

  • 胎生期の逆転写酵素阻害曝露による脳発達異常のメカニズム

    Kei AOYAGI, Hideyuki NAKASHIMA, 中島 欽一

    日本毒性学会学術年会   51.1 ( 0 )   S23-2   2024年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本毒性学会  

    <p> 自閉症スペクトラム症(ASD)とは、社会的コミュニケーションの障害、反復行動、こだわりを特徴とする発達障害である。その有病率は年々増加しており、現在は約50人に1人と非常に高い。ASDの原因遺伝子はいくつか同定されているが、ほとんどの症例では原因遺伝子すら同定されておらず、有効な治療戦略も確立されていない。</p><p>ASDは胎児期から始まる脳発達の異常によって発症することが知られている。これまでの先行研究から、ASD患者の死後脳ではレトロトランスポゾンLINE1(L1)の発現異常が報告されているが、L1の発現が正常脳発達に与える影響については分かっていない。L1は異なるゲノムの場所に自分自身をコピー&ペーストする遺伝子の一種である(トランスポゾン)。L1の発現は基本的に低レベルに保たれているが、例外的に脳の神経前駆細胞(神経幹細胞からニューロンへ分化する過程に生じる細胞)と生殖細胞ではその発現が亢進していることが報告されている。また、最近の研究から、L1-mRNAから逆転写されたL1-cDNAが機能性分子として作用することで細胞内シグナルを制御することも分かってきた。そこで、我々は正常脳発達におけるL1の役割をL1-cDNAに着目して解析した。</p><p>まず、脳発達期におけるL1の発現を調べたところ、脳の発達が進むにつれてL1の発現は増加することが明らかとなった。次に、胎生9日目から逆転写酵素阻害剤(3TC)を母マウスに投与することでL1 mRNAからcDNAへの逆転写を阻害し、胎生15日目の胎仔脳における神経幹細胞の増殖能を評価した。その結果、3TCを投与することにより、Sox2陽性(幹細胞マーカー)かつKi67陽性(増殖マーカー)の神経幹細胞の数が増加していることがわかった。そこで、3TC投与による神経幹細胞の増加メカニズムを明らかにするため、Sox2プロ−モーターに下流でEGFPを発現するマウスに3TC投与を行い、EGFP陽性の神経幹細胞を回収しRNA-sequencingを行った。それを利用して3TC投与により増加した遺伝子のGO解析を行った結果、Yapシグナルの下流にある細胞増殖に関連する遺伝子の発現が増加していることが明らかになった。さらに、cGAS-STING経路は細胞内のDNAを認識する主要な経路として知られており、かつこの経路の活性化はYapの活性化を阻害することが報告されていたため、3TC投与により観察された表現型がSTING-KOマウスでも観察されるかどうかを調べた。その結果として、STING-KOマウスでも3TC投与したときと同様に、Sox2陽性かつKi67陽性の神経幹細胞の数が増加していることがわかった。さらに胎生期に3TC暴露されたマウスが成体になるまで待って行動解析を行ったところ、社会性の異常が観察された。以上から、ある程度の内在性DNAの存在は脳の正常発達に必須であり、薬剤あるいは環境変化などでこの内在性DNAが減少した場合、cGAS-STING経路の活性が抑制され、YAPが活性化されることで脳の発達異常が引き起こされた結果、社会性異常が観察される可能性が示唆された。</p>

    DOI: 10.14869/toxpt.51.1.0_s23-2

    CiNii Research

  • Multifaceted Regulation of Neural Stem Cell Fate in the Developing Brain

    Takanobu Uotsu, Kinichi Nakashima, Kinichi Nakashima, Sayako Katada

    Medical Research Archives   12 ( 3 )   2024年   ISSN:2375-1916 eISSN:2375-1924

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Knowledge Enterprise Journals  

    Stem cells are the source of diverse cell types, and therefore their fate decisions are tightly regulated by multiple layers of controls in each tissue. Without a doubt, the brain is one of the most complex and highly functional tissues, as we now know more than 70 million neurons and even more non-neuronal cells are distributed across dozens of cortical areas in the mouse cerebral cortex, and a single region of cortex contains more than 40 cell types. These diverse neuronal cells emerge from initially homogeneous neural stem cells during embryonic development. In the course of differentiation, neural stem cells undergo cellular division to produce daughter cells with new cellular identities, during which epigenetic and transcriptional regulations determine their fate. Recent advances in the field of neural stem cell biology have revealed that not only epigenetic regulators and transcription factors but also specialized intracellular organelles regulate many aspects of stem cell functions and fate choices, and therefore it is timely to review the mechanisms of sophisticated changes of the properties of neural stem cells during development and how they impact the function of the daughter cells.

    DOI: 10.18103/mra.v12i3.5084

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  • Direct neuronal conversion of microglia/macrophages reinstates neurological function after stroke 査読

    Irie, T; Matsuda, T; Hayashi, Y; Matsuda-Ito, K; Kamiya, A; Masuda, T; Prinz, M; Isobe, N; Kira, J; Nakashima, K

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   120 ( 42 )   e2307972120   2023年10月   ISSN:0027-8424 eISSN:1091-6490

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    担当区分:最終著者, 責任著者   記述言語:英語   出版者・発行元:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  

    Although generating new neurons in the ischemic injured brain would be an ideal approach to replenish the lost neurons for repairing the damage, the adult mammalian brain retains only limited neurogenic capability. Here, we show that direct conversion of microglia/macrophages into neurons in the brain has great potential as a therapeutic strategy for ischemic brain injury. After transient middle cerebral artery occlusion in adult mice, microglia/macrophages converge at the lesion core of the striatum, where neuronal loss is prominent. Targeted expression of a neurogenic transcription factor, NeuroD1, in microglia/macrophages in the injured striatum enables their conversion into induced neuronal cells that functionally integrate into the existing neuronal circuits. Furthermore, NeuroD1-mediated induced neuronal cell generation significantly improves neurological function in the mouse stroke model, and ablation of these cells abolishes the gained functional recovery. Our findings thus demonstrate that neuronal conversion contributes directly to functional recovery after stroke.

    DOI: 10.1073/pnas.2307972120

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  • 胎生期麻酔曝露による神経幹細胞の挙動変化とそのメカニズムの解明

    中島 孝輔, 松田 泰斗, 土井 浩義, 山浦 健, 中島 欽一

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   96回   [1T16a - 552)]   2023年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本生化学会  

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  • Reduced Neuroinflammation Via Astrocytes and Neutrophils Promotes Regeneration After Spinal Cord Injury in Neonatal Mice 招待 査読 国際誌

    Kitade, K; Kobayakawa, K; Saiwai, H; Matsumoto, Y; Kawaguchi, K; Iida, K; Kijima, K; Iura, H; Tamaru, T; Haruta, Y; Ono, G; Konno, D; Maeda, T; Okada, S; Nakashima, K; Nakashima, Y

    JOURNAL OF NEUROTRAUMA   40 ( 23-24 )   2566 - 2579   2023年9月   ISSN:0897-7151 eISSN:1557-9042

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Neurotrauma  

    Neonatal spinal cord injury (SCI) shows better functional outcomes than adult SCI. Although the regenerative capability in the neonatal spinal cord may have cues in the treatment of adult SCI, the mechanism underlying neonatal spinal cord regeneration after SCI is unclear. We previously reported age-dependent variation in the pathogenesis of inflammation after SCI. Therefore, we explored differences in the pathogenesis of inflammation after SCI between neonatal and adult mice and their effect on axon regeneration and functional outcome. We established two-day-old spinal cord crush mice as a model of neonatal SCI. Immunohistochemistry of the spinal cord revealed that the nuclear translocation of NF-jB, which promotes the expression of chemokines, was significantly lower in the astrocytes of neonates than in those of adults. Flow cytometry revealed that neonatal astrocytes secrete low levels of chemokines to recruit circulating neutrophils (e.g., Cxcl1 and Cxcl2) after SCI in comparison with adults. We also found that the expression of a chemokine receptor (CXCR2) and an adhesion molecule (b2 integrin) quantified by flow cytometry was lower in neonatal circulating neutrophils than in adult neutrophils. Strikingly, these neonate-specific cellular properties seemed to be associated with no neutrophil infiltration into the injured spinal cord, followed by significantly lower expression of inflammatory cytokines (Il-1b, Il-6 and TNF-a) after SCI in the spinal cords of neonates than in those of adults. At the same time, significantly fewer apoptotic neurons and greater axonal regeneration were observed in neonates in comparison with adults, which led to a marked recovery of locomotor function. This neonate-specific mechanism of inflammation regulation may have potential therapeutic applications in controlling inflammation after adult SCI.

    DOI: 10.1089/neu.2023.0044

    Web of Science

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  • TRK-inhibitor control of an <i>NTRK</i>-rearranged spindle cell tumor with malignant transformation in an adolescent

    Higuchi, N; Honda, Y; Koga, Y; Asai, H; Ono, H; Kato, W; Nakashima, K; de la Cuesta, E; Tsujino, T; Yamamoto, H; Kusuhara, K; Hisaoka, M; Ohga, S

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   70 ( 9 )   e30379   2023年9月   ISSN:1545-5009 eISSN:1545-5017

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Pediatric Blood and Cancer  

    DOI: 10.1002/pbc.30379

    Web of Science

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  • Lineage tracing identifies in vitro microglia-to-neuron conversion by NeuroD1 expression 国際誌

    Irie, T; Matsuda-Ito, K; Matsuda, T; Masuda, T; Prinz, M; Isobe, N; Nakashima, K

    GENES TO CELLS   28 ( 7 )   526 - 534   2023年7月   ISSN:1356-9597 eISSN:1365-2443

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Genes to Cells  

    Neuronal regeneration to replenish lost neurons after injury is critical for brain repair. Microglia, brain-resident macrophages that have the propensity to accumulate at the site of injury, can be a potential source for replenishing lost neurons through fate conversion into neurons, induced by forced expression of neuronal lineage-specific transcription factors. However, it has not been strictly demonstrated that microglia, rather than central nervous system-associated macrophages, such as meningeal macrophages, convert into neurons. Here, we show that NeuroD1-transduced microglia can be successfully converted into neurons in vitro using lineage-mapping strategies. We also found that a chemical cocktail treatment further promoted NeuroD1-induced microglia-to-neuron conversion. NeuroD1 with loss-of-function mutation, on the other hand, failed to induce the neuronal conversion. Our results indicate that microglia are indeed reprogrammed into neurons by NeuroD1 with neurogenic transcriptional activity.

    DOI: 10.1111/gtc.13033

    Web of Science

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  • Lineage tracing identifies in vitro microglia -to-neuron conversion by, 招待 査読 国際誌

    Irie T, Matsuda-Ito K, Matsuda T, Masuda T, Prinz M, Isoda N, Nakashima K,

    Genes Cells 10,   2023年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • 特集 生体内リプログラミングによる個体生命機能の制御 リプログラミングによる神経再生

    岩本 昌和, 松田 泰斗, 中島 欽一

    医学のあゆみ   284 ( 11 )   869 - 874   2023年3月   ISSN:00392359

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    出版者・発行元:医歯薬出版  

    DOI: 10.32118/ayu28411869

    CiNii Research

  • Seizure-induced hilar ectopic granule cells in the adult dentate gyrus 国際誌

    Kasahara, Y; Nakashima, H; Nakashima, K

    FRONTIERS IN NEUROSCIENCE   17   1150283 - 1150283   2023年3月   ISSN:16624548 eISSN:1662-453X

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers in Neuroscience  

    Epilepsy is a chronic neurological disorder characterized by hypersynchronous spontaneous recurrent seizures, and affects approximately 50 million people worldwide. Cumulative evidence has revealed that epileptogenic insult temporarily increases neurogenesis in the hippocampus; however, a fraction of the newly generated neurons are integrated abnormally into the existing neural circuits. The abnormal neurogenesis, including ectopic localization of newborn neurons in the hilus, formation of abnormal basal dendrites, and disorganization of the apical dendrites, rewires hippocampal neural networks and leads to the development of spontaneous seizures. The central roles of hilar ectopic granule cells in regulating hippocampal excitability have been suggested. In this review, we introduce recent findings about the migration of newborn granule cells to the dentate hilus after seizures and the roles of seizure-induced ectopic granule cells in the epileptic brain. In addition, we delineate possible intrinsic and extrinsic mechanisms underlying this abnormality. Finally, we suggest that the regulation of seizure-induced ectopic cells can be a promising target for epilepsy therapy and provide perspectives on future research directions.

    DOI: 10.3389/fnins.2023.1150283

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  • C4orf47 contributes to the dormancy of pancreatic cancer under hypoxic conditions. 招待 査読 国際誌

    J Cancer 14   2023年1月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • 幼児期ミダゾラム曝露による遅発性認知機能低下の分子基盤解明とその改善法

    中島 欽一, 土井 浩義, 松田 泰斗

    日本毒性学会学術年会   50.1 ( 0 )   S31-1   2023年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本毒性学会  

    <p>麻酔への早期ライフ曝露とその後の学習障害との関連は、子供たちとその家族にとって大きな関心事である。我々は、小児麻酔薬として広く用いられているミダゾラム(MDZ)の早期ライフ曝露により、マウス海馬の神経幹細胞(NSC)のクロマチンアクセシビリティおよび静止関連遺伝子の発現が持続的に変化することを明らかにした。この変化は、成体になっても持続的にNSCの増殖を制限し、その結果、ニューロン新生が減少し、海馬依存性の記憶機能の障害と関連することを明らかにした。さらに、自発的な運動は海馬のニューロン新生を回復させ、MDZで障害された遺伝子発現を正常化し、MDZ曝露マウスの認知能力を改善することを見いだした。これらの結果は、小児麻酔が脳機能に長期的な悪影響を及ぼす原因を説明し、その対策として可能な治療法を提供するものである。</p>

    DOI: 10.14869/toxpt.50.1.0_s31-1

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  • C4orf47 contributes to the dormancy of pancreatic cancer under hypoxic conditions 国際誌

    Nagao, S; Onishi, H; Kawamoto, M; Masuda, S; Na, L; Morisaki, S; Iwamoto, N; Yamada, Y; Koga, S; Ichimiya, S; Nakayama, K; Imaizumi, A; Nakashima, K; Oda, Y; Nakamura, M

    JOURNAL OF CANCER   14 ( 2 )   306 - 317   2023年   ISSN:1837-9664

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Cancer  

    In our comprehensive analysis of pancreatic cancer pathology, we found that the C4orf47 molecule was upregulated in hypoxic environments. C4orf47 is reported to be a centrosome-associated protein, but its biological significance in cancer is completely unknown; therefore, we assessed its role in pancreatic cancer. We found that C4orf47 was a direct target of HIF-1α and is upregulated in hypoxic conditions, in which it suppressed the cell cycle and inhibits cell proliferation through up-regulation of the cell cycle repressors Fbxw-7, P27, and p57; and the down-regulation of the cell cycle promoters c-myc, cyclinD1, and cyclinC. Furthermore, C4orf47 induced epithelial-mesenchymal transition and enhanced their cell plasticity and invasiveness. In addition, the p-Erk/p-p38 ratio was significantly enhanced and down-regulated CD44 expression by C4orf47 suppression, suggesting that C4orf47 is involved in pancreatic cancer dormancy under hypoxic conditions. Furthermore, the potential of C4orf47 expression was a good prognostic biomarker for pancreatic cancer. These results contribute to the elucidation of the pathology of refractory pancreatic cancer and the development of novel therapeutic strategies.

    DOI: 10.7150/jca.78993

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  • Expression level of the reprogramming factor NeuroD1 is critical for neuronal conversion efficiency from different cell types. 招待 査読 国際誌

    Matsuda-Ito K, Matsuda T& Nakashima K,

    SCIENTIFIC REPORTS   12 ( 1 )   17980 - 17980   2022年10月   ISSN:2045-2322

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Scientific Reports  

    Several transcription factors, including NeuroD1, have been shown to act as neuronal reprogramming factors (RFs) that induce neuronal conversion from somatic cells. However, it remains unexplored whether expression levels of RFs in the original cells affect reprogramming efficiency. Here, we show that the neuronal reprogramming efficiency from two distinct glial cell types, microglia and astrocytes, is substantially dependent on the expression level of NeuroD1: low expression failed to induce neuronal reprogramming, whereas elevated NeuroD1 expression dramatically improved reprogramming efficiency in both cell types. Moreover, even under conditions where NeuroD1 expression was too low to induce effective conversion by itself, combined expression of three RFs (Ascl1, Brn2, and NeuroD1) facilitated the breaking down of cellular barriers, inducing neuronal reprogramming. Thus, our results suggest that a sufficiently high expression level of RFs, or alternatively their combinatorial expression, is the key to achieving efficient neuronal reprogramming from different cells.

    DOI: 10.1038/s41598-022-22802-z

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  • Wettability of Molten Fe-Al Alloys Against Oxide Substrates with Various SiO<sub>2</sub> Activity

    Furukawa, T; Zhang, ZY; Hirosumi, T; Saito, N; Nakashima, K

    TETSU TO HAGANE-JOURNAL OF THE IRON AND STEEL INSTITUTE OF JAPAN   108 ( 8 )   572 - 583   2022年8月   ISSN:0021-1575 eISSN:1883-2954

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    出版者・発行元:Tetsu-To-Hagane/Journal of the Iron and Steel Institute of Japan  

    The contact angle between molten Fe-Al alloy with 0.03, 0.3, and 3 mass% Al composition, and Y2O3 matrix oxide substrate with 0.002, 0.32, and 1 SiO2 activity was measured using sessile drop method in Ar atmosphere at 1873 K, and the interfacial tension was evaluated. The contact angle and interfacial tension between the molten Fe-0.3 Al alloy and the Y2Si2O7 + SiO2 (aSiO2 = 1) substrate decreased over time during 60 s after the molten alloy was dropped onto the substrate. The decrease of the contact angle was 20°, and that of the interfacial tension was 628 mN・m−1 Conversely, the other contact angles and the other interfacial energies were almost stable during the same period. The decrease of the contact angles ranged between 0° and 7°, and that of the interfacial tensions ranged 4 and 195 mN・m−1. By observing the wetting behavior for 60 min, it was recognized that the interfacial reaction between the Fe-Al alloy and the oxide substrate was the redox reaction between Al composition in the alloy and SiO2 composition in the substrate, composed of SiO2 decomposition reaction and Al2O3 formation reaction between oxygen absorbed at the interface and Al composition in the alloy. In addition, it was indicated from the interfacial tension dependence on SiO2 activity that the medium SiO2 volume slag for the molten low-Al steel and the low SiO2 volume slag for the molten high-Al steel were effective in preventing the small droplets of molten slag into the molten steel

    DOI: 10.2355/tetsutohagane.TETSU-2021-110

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  • 脳内免疫担当細胞から神経細胞へのダイレクトリプログラミングによる脳梗塞治療法の開発

    中島 欽一

    医科学応用研究財団研究報告   39   31 - 36   2022年2月   ISSN:0914-5117

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公財)鈴木謙三記念医科学応用研究財団  

  • Wettability of Molten Fe-Al Alloys against Oxide Substrates with Various SiO<sub>2</sub> Activity

    Furukawa, T; Zhang, ZY; Hirosumi, T; Saito, N; Nakashima, K

    ISIJ INTERNATIONAL   62 ( 7 )   1352 - 1362   2022年   ISSN:0915-1559 eISSN:1347-5460

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    出版者・発行元:ISIJ International  

    The contact angle between molten Fe–Al alloy with 0.03, 0.3, and 3 mass% Al composition, and Y2O3 matrix oxide substrate with 0.002, 0.32, and 1 SiO2 activity was measured using sessile drop method in Ar atmosphere at 1 873 K, and the interfacial tension was evaluated. The contact angle and interfacial tension between the molten Fe-0.3 Al alloy and the Y2Si2O7 + SiO2 (aSiO2 = 1) substrate decreased over time during 60 s after the molten alloy was dropped onto the substrate. The decrease of the contact angle was 20°, and that of the interfacial tension was 628 mN·m-1 Conversely, the other contact angles and the other interfacial energies were almost stable during the same period. The decrease of the contact angles ranged between 0° and 7°, and that of the interfacial tensions ranged 4 and 195 mN·m-1. By observing the wetting behavior for 60 min, it was recognized that the interfacial reaction between the Fe–Al alloy and the oxide substrate was the redox reaction between Al composition in the alloy and SiO2 composition in the substrate, composed of SiO2 decomposition reaction and Al2O3 formation reaction between oxygen absorbed at the interface and Al composition in the alloy. In addition, it was indicated from the interfacial tension dependence on SiO2 activity that the medium SiO2 volume slag for the molten low-Al steel and the low SiO2 volume slag for the molten high-Al steel were effective in preventing the small droplets of molten slag into the molten steel.

    DOI: 10.2355/isijinternational.ISIJINT-2022-093

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  • Understanding Humanitude Care for Sit-to-stand Motion by Wearable Sensors

    An Q., Tanaka A., Nakashima K., Sumioka H., Shiomi M., Kurazume R.

    Conference Proceedings - IEEE International Conference on Systems, Man and Cybernetics   2022-October   1874 - 1879   2022年   ISSN:1062922X ISBN:9781665452588

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    出版者・発行元:Conference Proceedings - IEEE International Conference on Systems, Man and Cybernetics  

    Assisting patients with dementia is a significant social issue. Currently, to assist patients with dementia, a multimodal care technique called Humanitude is gaining popularity. In Humanitude, the patients are assisted through various techniques to stand up independently by utilizing their motor functions as much as possible. Humanitude care techniques encourage caregivers to increase the area of contact with patients during the sit-to-stand motion. However, Humanitude care techniques are not accurately performed by novice caregivers. Therefore, in this study, a smock-type wearable sensor was developed to measure the proximity between caregivers and care recipients during sit-to-stand motion assistance. A measurement experiment was conducted to evaluate the proximity differences between Humanitude care and simulated novice care. In addition, the effects of different care techniques on the center of mass (CoM) trajectory and muscle activity of the care recipients were investigated. The results showed that the caregivers tend to bring their top and middle trunk closer in Humanitude care compared with novice simulated care. Furthermore, it was observed that the CoM trajectory and muscle activity under Humanitude care were similar to those observed when the care recipient stands up independently. These results validate the effectiveness of Humanitude care and provide useful information for teaching techniques in Humanitude.

    DOI: 10.1109/SMC53654.2022.9945156

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  • Decreased Lamin B1 Levels Affect Gene Positioning and Expression in Postmitotic Neurons 査読 国際誌

    Noguchi, A. Ito, K. Uosaki, Y. Ideta-Otsuka, M. Igarashi, K. Nakashima, H. Kakizaki, T. Kaneda, R. Uosaki, H. Yanagawa, Y. Nakashima, K. Arakawa, H. Takizawa, T.

    Neurosci Res   173   22 - 33   2021年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2021.05.011.

    リポジトリ公開URL: http://hdl.handle.net/2324/4798375

  • Neuronal activation modulates enhancer activity of genes for excitatory synaptogenesis through de novo DNA methylation 査読 国際誌

    KAMEDA, T., NAKASHIMA, H., TAKIZAWA, T., MIURA, F., ITO, T., NAKASHIMA, K., IMAMURA T.

    J Reprod Dev   67 ( 6 )   369 - 379   2021年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1262/jrd.2021-106

  • SoxE group transcription factor Sox8 promotes astrocytic differentiation of neural stem/precursor cells downstream of Nfia 査読 国際誌

    Takouda, Jun Katada, Sayako Imamura, Takuya Sanosaka, Tsukasa Nakashima, Kinichi

    Pharmacol. Res. Perspect.   9   e00749   2021年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 0.1002/prp2.749

  • Growth factors with valproic acid restore injury-impaired hearing by promoting neuronal regeneration 査読 国際誌

    Wakizono T., Nakashima H., Yasui T., Noda T., Aoyagi K., Okada K., Yamada Y., Nakagawa T., Nakashima K.

    JCI Insight   2021年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Transnasal transplantation of human induced pluripotent stem cell-derived microglia to the brain of immunocompetent mice 査読 国際誌

    Parajuli, B. Saito, H. Shinozaki, Y. Shigetomi, E. Miwa, H. Yoneda, S. Tanimura, M. Omachi, S. Asaki, T. Takahashi, K. Fujita, M. Nakashima, K. Koizumi, S.

    GLIA   69 ( 10 )   2332 - 2348   2021年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/glia.23985

  • scRNA sequencing uncovers a TCF4-dependent transcription factor network regulating commissure development in mouse 査読 国際誌

    Wittmann, M.T., Katada,S., Sock, E., Kirchner,P., Ekici, A.B., Wegner, M., Nakashima,K., Lie,2, D.C., Reis, A.

    Development   148 ( 14 )   dev196022   2021年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1242/dev.196022

  • Generation of ovarian follicles from mouse pluripotent stem cells 査読 国際誌

    Yoshino, T., Suzuki, T., Nagamatsu, G., Yabukami, H., Ikegaya, M., Kishima, M., Kita, H., Imamura, T., Nakashima, K., Nishinakamura , R., Tachibana, M., Inoue, M., Shima, Y., Morohashi, K., Hayashi K.

    Science   373 ( 6552 )   eabe0237   2021年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1126/science.abe0237

  • CADM1 and CADM2 triggers neuropathogenic measles virus-mediated membrane fusion by acting in cis 査読 国際誌

    Yuta Shirogane, Ryuichi Takemoto, Tateki Suzuki, Tomonori Kameda , Kinichi Nakashima, Takao Hashiguchi, Yusuke Yanagi

    J Virol   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1128/JVI.00528-21

  • Combinatrial treatment of anti-High Mobility Group Box-1 monoclonal antibody and epothilone B improves functional recovery after spinal cord contusion injury 査読 国際誌

    Yicheng Zhu, Naohiro Uezono, Tetsuro Yasui, Masahide Nakajo, Tatsuya Nagai, Dengli Wang, Masahiro Nishibori, Kinichi Nakashima

    Neurosci Res   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2021.04.002

  • Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors 査読 国際誌

    Hamazaki, N. Kyogoku, H. Araki, H. Miura, F. Horikawa, C. Hamada, N. Shimamoto, S. Hikabe, O. Nakashima, K. Kitajima, T. S. Ito, T. Leitch, H. G. Hayashi, K.

    Nature   589 ( 7841 )   264 - 269   2021年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41586-020-3027-9

  • Identification of Qk as a Glial Precursor Cell Marker that Governs the Fate Specification of Neural Stem Cells to a Glial Cell Lineage 査読 国際誌

    Akihide Takeuchi, Yuji Takahashi, Kei Iida, Motoyasu Hosokawa, Koichiro Irie, Mikako Ito, J B Brown, Kinji Ohno, Kinichi Nakashima, Masatoshi Hagiwara

    Stem Cell Reports   2020年10月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1016/j.stemcr.2020.08.010

  • NFκB and TGFβ contribute to the expression of PTPN3 in activated human lymphocytes 招待 査読 国際誌

    358   104237   2020年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We previously reported that protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 (PTPN3), which is upregulated in activated lymphocytes, acts as an immune checkpoint. However, the mechanism by which PTPN3 expression is enhanced in activated lymphocytes is unknown. In this study, we analyzed the mechanism of PTPN3 expression in activated lymphocytes with a view for developing a novel immune checkpoint inhibitor that suppresses PTPN3. Through the activation process, lymphocytes showed enhanced NFκB activation as well as increased PTPN3 expression. NFκB enhanced proliferation, migration, and cytotoxicity of lymphocytes. Furthermore, NFκB enhanced PTPN3 expression and tyrosine kinase activation. TGFβ reduced PTPN3 expression and NFκB activation in the cancer microenvironment, and suppressed the biological activity of lymphocytes. The results of this study are expected to provide significant implications for improving existing immunotherapy and developing novel immunotherapy.

    DOI: 10.1016/j.cellimm.2020.104237

  • Enhanced processivity of Dnmt1 by monoubiquitinated histone H3 査読

    Yuichi Mishima, Laura Brueckner, Saori Takahashi, Toru Kawakami, Junji Otani, Akira Shinohara, Kohei Takeshita, Ronald Garingalao Garvilles, Mikio Watanabe, Norio Sakai, Hideyuki Takeshima, Charlotte Nachtegael, Atsuya Nishiyama, Makoto Nakanishi, Kyohei Arita, Kinichi Nakashima, Hironobu Hojo, Isao Suetake

    Genes to Cells   25 ( 1 )   22 - 32   2020年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1111/gtc.12732

  • Early-life exposure to low levels of permethrin exerts impairments in learning and memory with the effects on neuronal and glial population in adult male mice. 査読 国際誌

    Hirokatsu Saito, Kenshiro Hara, Takashi Tominaga, Kinichi Nakashima, Kentaro Tanemura

    Journal of applied toxicology : JAT   39 ( 12 )   1651 - 1662   2019年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jat.3882

  • Suppressor of fused controls perinatal expansion and quiescence of future dentate adult neural stem cells. 査読

    Noguchi H, Castillo JG, Nakashima K, Pleasure SJ

    eLife   8   2019年4月

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    記述言語:その他  

    Suppressor of fused controls perinatal expansion and quiescence of future dentate adult neural stem cells.

    DOI: 10.7554/eLife.42918

  • Pioneer Factor NeuroD1 Rearranges Transcriptional and Epigenetic Profiles to Execute Microglia-Neuron Conversion. 査読 国際誌

    Taito Matsuda, Takashi Irie, Shutaro Katsurabayashi, Yoshinori Hayashi, Tatsuya Nagai, Nobuhiko Hamazaki, Aliya Mari D Adefuin, Fumihito Miura, Takashi Ito, Hiroshi Kimura, Katsuhiko Shirahige, Tadayuki Takeda, Katsunori Iwasaki, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima

    Neuron   101 ( 3 )   472 - 485   2019年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neuron.2018.12.010

  • Nox4 Promotes Neural Stem/Precursor Cell Proliferation and Neurogenesis in the Hippocampus and Restores Memory Function Following Trimethyltin-Induced Injury. 査読

    Yoshikawa Y, Ago T, Kuroda J, Wakisaka Y, Tachibana M, Komori M, Shibahara T, Nakashima H, Nakashima K, Kitazono T

    Neuroscience   398   193 - 205   2019年2月

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    記述言語:その他  

    Nox4 Promotes Neural Stem/Precursor Cell Proliferation and Neurogenesis in the Hippocampus and Restores Memory Function Following Trimethyltin-Induced Injury.

    DOI: 10.1016/j.neuroscience.2018.11.046

  • Rett syndrome and stem cell research

    Keita Tsujimura, Kinichi Nakashima

    Stem Cell Genetics for Biomedical Research Past, Present, and Future   27 - 41   2018年6月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1007/978-3-319-90695-9_3

  • Prior Treatment with Anti-High Mobility Group Box-1 Antibody Boosts Human Neural Stem Cell Transplantation-Mediated Functional Recovery After Spinal Cord Injury 査読

    Naohiro Uezono, Yicheng Zhu, Yusuke Fujimoto, Tetsuro Yasui, Taito Matsuda, Masahide Nakajo, Masahiko Abematsu, Takao Setoguchi, Shuji Mori, Hideo K. Takahashi, Setsuro Komiya, Masahiro Nishibori, Kinichi Nakashima

    Stem Cells   36 ( 5 )   737 - 750   2018年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/stem.2802

  • Canonical TGF-β Signaling Negatively Regulates Neuronal Morphogenesis through TGIF/Smad Complex-Mediated CRMP2 Suppression. 査読

    38 ( 20 )   4791 - 4810   2018年5月

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    記述言語:その他  

    DOI: 10.1523/JNEUROSCI.2423-17.2018

  • Nuclear factor I/A coordinates the timing of oligodendrocyte differentiation/maturation via olig1 promoter methylation 査読

    Katsunori Semi, Tsukasa Sanosaka, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    HAYATI Journal of Biosciences   25 ( 2 )   70 - 78   2018年4月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.4308/hjb.25.2.70

  • Ectopic neurogenesis induced by prenatal antiepileptic drug exposure augments seizure susceptibility in adult mice 査読

    Atsuhiko Sakai, Taito Matsuda, Hiroyoshi Doi, Yukiko Nagaishi, Kiyoko Kato, Kinichi Nakashima

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   115 ( 16 )   4270 - 4275   2018年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.1716479115

  • HMGB2 expression is associated with transition from a quiescent to an activated state of adult neural stem cells 査読

    Ayaka Kimura, Taito Matsuda, Atsuhiko Sakai, Naoya Murao, Kinichi Nakashima

    Developmental Dynamics   247 ( 1 )   229 - 238   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/dvdy.24559

  • New aspects of glioblastoma multiforme revealed by similarities between neural and glioblastoma stem cells 査読

    Yoichiro Kawamura, Jun Takouda, Koji Yoshimoto, Kinichi Nakashima

    Cell Biology and Toxicology   1 - 16   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s10565-017-9420-y

  • Neural stem cell therapy aiming at better functional recovery after spinal cord injury 査読

    Yicheng Zhu, Naohiro Uezono, Tetsuro Yasui, Kinichi Nakashima

    Developmental Dynamics   247 ( 1 )   75 - 84   2018年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1002/dvdy.24558

  • Epigenetic regulation of neural stem cell differentiation towards spinal cord regeneration 査読

    Tomonori Kameda, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima

    Cell and Tissue Research   371 ( 1 )   189 - 199   2018年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1007/s00441-017-2656-2

  • Np95/Uhrf1 regulates tumor suppressor gene expression of neural stem/precursor cells, contributing to neurogenesis in the adult mouse brain 査読

    Naoya Murao, Shuzo Matsubara, Taito Matsuda, Hirofumi Noguchi, Tetsuji Mutoh, Masahiro Mutoh, Haruhiko Koseki, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    Neuroscience Research   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2018.05.007

  • Epigenetic Regulation of Human Neural Stem Cell Differentiation

    Mizuki Honda, Kinichi Nakashima, Sayako Katada

    Results and Problems in Cell Differentiation   125 - 136   2018年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1007/978-3-319-93485-3_5

  • Therapeutic time window of anti-high mobility group box-1 antibody administration in mouse model of spinal cord injury 査読

    Masahide Nakajo, Naohiro Uezono, Hideyuki Nakashima, Hidenori Wake, Setsuro Komiya, Masahiro Nishibori, Kinichi Nakashima

    Neuroscience Research   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2018.03.004

  • Synergistic induction of astrocytic differentiation by factors secreted from meninges in the mouse developing brain 査読

    Yoichiro Kawamura, Sayako Katada, Hirofumi Noguchi, Hiroyuki Yamamoto, Tsukasa Sanosaka, Koji Iihara, Kinichi Nakashima

    FEBS Letters   591 ( 22 )   3709 - 3720   2017年11月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1002/1873-3468.12881

  • Synergistic induction of astrocytic differentiation by factors secreted from meninges in the mouse developing brain 査読

    Yoichiro Kawamura, Sayako Katada, Hirofumi Noguchi, Hiroyuki Yamamoto, Tsukasa Sanosaka, Koji Iihara, Kinichi Nakashima

    FEBS LETTERS   591 ( 22 )   3709 - 3720   2017年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/1873-3468.12881

  • DNA Methylome Analysis Identifies Transcription Factor-Based Epigenomic Signatures of Multilineage Competence in Neural Stem/Progenitor Cells 査読

    Tsukasa Sanosaka, Takuya Imamura, Nobuhiko Hamazaki, MuhChyi Chai, Katsuhide Igarashi, Maky Ideta-Otsuka, Fumihito Miura, Takashi Ito, Nobuyuki Fujii, Kazuho Ikeo, Kinichi Nakashima

    CELL REPORTS   20 ( 12 )   2992 - 3003   2017年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.celrep.2017.08.086

  • PRMT1 regulates astrocytic differentiation of embryonic neural stem/precursor cells 査読

    Mizuki Honda, Kinichi Nakashima, Sayako Katada

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   142 ( 6 )   901 - 907   2017年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/jnc.14123

  • Emerging mechanisms underlying astrogenesis in the developing mammalian brain 査読

    Jun Takouda, Sayako Katada, Kinichi Nakashima

    PROCEEDINGS OF THE JAPAN ACADEMY SERIES B-PHYSICAL AND BIOLOGICAL SCIENCES   93 ( 6 )   386 - 398   2017年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.2183/pjab.93.024

  • NEUROD1 Instructs Neuronal Conversion in Non-Reactive Astrocytes 査読

    Rebecca Brulet, Taito Matsuda, Ling Zhang, Carlos Miranda, Mauro Giacca, Brian K. Kaspar, Kinichi Nakashima, Jenny Hsieh

    STEM CELL REPORTS   8 ( 6 )   1506 - 1515   2017年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.stemcr.2017.04.013

  • Hypoxia Epigenetically Confers Astrocytic Differentiation Potential on Human Pluripotent Cell-Derived Neural Precursor Cells 査読

    Tetsuro Yasui, Naohiro Uezono, Hideyuki Nakashima, Hirofumi Noguchi, Taito Matsuda, Tomoko Noda-Andoh, Hideyuki Okano, Kinichi Nakashima

    STEM CELL REPORTS   8 ( 6 )   1743 - 1756   2017年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.stemcr.2017.05.001

  • Evolutionary acquisition of promoterassociated non-coding RNA (pancRNA) repertoires diversifies species-dependent gene activation mechanisms in mammals 査読

    Masahiro Uesaka, Kiyokazu Agata, Takao Oishi, Kinichi Nakashima, Takuya Imamura

    BMC GENOMICS   18 ( 1 )   285   2017年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s12864-017-3662-1

  • Manipulation of promoter-associated noncoding RNAs in mouse early embryos for controlling sequence-specific epigenetic status

    Nobuhiko Hamazaki, Kinichi Nakashima, Takuya Imamura

    Methods in Molecular Biology   271 - 282   2017年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.1007/978-1-4939-6716-2_16

  • Detection of bidirectional promoter-derived lncRNAs from small-scale samples using pre-amplification-free directional RNA-seq method

    Nobuhiko Hamazaki, Kinichi Nakashima, Katsuhiko Hayashi, Takuya Imamura

    Methods in Molecular Biology   83 - 103   2017年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.1007/978-1-4939-6988-3_6

  • Reconstitution in vitro of the entire cycle of the mouse female germ line 査読

    Orie Hikabe, Nobuhiko Hamazaki, Go Nagamatsu, Yayoi Obata, Yuji Hirao, Norio Hamada, So Shimamoto, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima, Mitinori Saitou, Katsuhiko Hayashi

    NATURE   539 ( 7628 )   299 - +   2016年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/nature20104

  • Targeted DNA demethylation in vivo using dCas9-peptide repeat and scFv-TET1 catalytic domain fusions 査読

    Sumiyo Morita, Hirofumi Noguchi, Takuro Horii, Kazuhiko Nakabayashi, Mika Kimura, Kohji Okamura, Atsuhiko Sakai, Hideyuki Nakashitna, Kenichiro Hata, Kinichi Nakashima, Izuho Hatada

    NATURE BIOTECHNOLOGY   34 ( 10 )   1060 - 1065   2016年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/nbt.3658

  • Bidirectional promoters link cAMP signaling with irreversible differentiation through promoter-associated non-coding RNA (pancRNA) expression in PC12 cells 査読

    Naoki Yamamoto, Kiyokazu Agata, Kinichi Nakashima, Takuya Imamura

    NUCLEIC ACIDS RESEARCH   44 ( 11 )   5105 - 5122   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/nar/gkw113

  • MicroRNA-214 Promotes Dendritic Development by Targeting the Schizophrenia-associated Gene Quaking (Qki) 査読

    Koichiro Irie, Keita Tsujimura, Hideyuki Nakashima, Kinichi Nakashima

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   291 ( 26 )   13891 - 13904   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1074/jbc.M115.705749

  • DNA Methyltransferase 1 Is Indispensable for Development of the Hippocampal Dentate Gyrus 査読

    Hirofumi Noguchi, Naoya Murao, Ayaka Kimura, Taito Matsuda, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE   36 ( 22 )   6050 - 6068   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0512-16.2016

  • Identification of genes associated with the astrocyte-specific gene Gfap during astrocyte differentiation 査読

    Kenji Ito, Tsukasa Sanosaka, Katsuhide Igarashi, Maky Ideta-Otsuka, Akira Aizawa, Yuichi Uosaki, Azumi Noguchi, Hirokazu Arakawa, Kinichi Nakashima, Takumi Takizawa

    SCIENTIFIC REPORTS   6   23903   2016年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/srep23903

  • Epigenetic regulation of neural stem cell property from embryo to adult 査読

    Naoya Murao, Hirofumi Noguchi, Kinichi Nakashima

    Neuroepigenetics   5   1 - 10   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.nepig.2016.01.001

  • Prenatal deletion of DNA methyltransferase 1 in neural stem cells impairs neurogenesis and causes anxiety-like behavior in adulthood 査読

    Hirofumi Noguchi, Ayaka Kimura, Naoya Murao, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    Neurogenesis   3 ( 1 )   2016年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1080/23262133.2016.1232679

  • Reduced Adult Hippocampal Neurogenesis and Cognitive Impairments following Prenatal Treatment of the Antiepileptic Drug Valproic Acid 査読

    Berry Juliandi, Kentaro Tanemura, Katsuhide Igarashi, Takashi Tominaga, Yusuke Furukawa, Maky Otsuka, Noriko Moriyama, Daigo Ikegami, Masahiko Abematsu, Tsukasa Sanosaka, Keita Tsujimura, Minoru Narita, Jun Kanno, Kinichi Nakashima

    STEM CELL REPORTS   5 ( 6 )   996 - 1009   2015年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.stemcr.2015.10.012

  • Low-cost three-dimensional gait analysis system for mice with an infrared depth sensor 査読

    Akihiro Nakamura, Hiroyuki Funaya, Naohiro Uezono, Kinichi Nakashima, Yasumasa Ishida, Tomohiro Suzuki, Shigeharu Wakana, Tomohiro Shibata

    NEUROSCIENCE RESEARCH   100   55 - 62   2015年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2015.06.006

  • miR-199a Links MeCP2 with mTOR Signaling and Its Dysregulation Leads to Rett Syndrome Phenotypes 査読

    Keita Tsujimura, Koichiro Irie, Hideyuki Nakashima, Yoshihiro Egashira, Yoichiro Fukao, Masayuki Fujiwara, Masayuki Itoh, Masahiro Uesaka, Takuya Imamura, Yasukazu Nakahata, Yui Yamashita, Takaya Abe, Shigeo Takamori, Kinichi Nakashima

    CELL REPORTS   12 ( 11 )   1887 - 1901   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.celrep.2015.08.028

  • Meet our editorial board member 査読

    Kinichi Nakashima

    Current Stem Cell Research and Therapy   10 ( 5 )   373   2015年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.2174/1574888X1005150820103608

  • Expression of DNMT1 in neural stem/precursor cells is critical for survival of newly generated neurons in the adult hippocampus 査読

    Hirofumi Noguchi, Ayaka Kimura, Naoya Murao, Taito Matsuda, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    NEUROSCIENCE RESEARCH   95   1 - 11   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2015.01.014

  • Akhirin Regulates the Proliferation and Differentiation of Neural Stem Cells in Intact and Injured Mouse Spinal Cord 査読

    Felemban Athary M. Abdulhaleem, Xiaohong Song, Rie Kawano, Naohiro Uezono, Ayako Ito, Giasuddin Ahmed, Mahmud Hossain, Kinichi Nakashima, Hideaki Tanaka, Kunimasa Ohta

    DEVELOPMENTAL NEUROBIOLOGY   75 ( 5 )   494 - 504   2015年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/dneu.22238

  • Differentiation of multipotent neural stem cells derived from Rett syndrome patients is biased toward the astrocytic lineage 査読

    Tomoko Andoh-Noda, Wado Akamatsu, Kunio Miyake, Takuya Matsumoto, Ryo Yamaguchi, Tsukasa Sanosaka, Yohei Okada, Tetsuro Kobayashi, Manabu Ohyama, Kinichi Nakashima, Hiroshi Kurosawa, Takeo Kubota, Hideyuki Okano

    MOLECULAR BRAIN   8   31   2015年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s13041-015-0121-2

  • TLR9 signalling in microglia attenuates seizure-induced aberrant neurogenesis in the adult hippocampus 査読

    Taito Matsuda, Naoya Murao, Yuki Katano, Berry Juliandi, Jun Kohyama, Shizuo Akira, Taro Kawai, Kinichi Nakashima

    NATURE COMMUNICATIONS   6   6514   2015年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/ncomms7514

  • Gene activation-associated long noncoding RNAs function in mouse preimplantation development 査読

    Nobuhiko Hamazaki, Masahiro Uesaka, Kinichi Nakashima, Kiyokazu Agata, Takuya Imamura

    DEVELOPMENT   142 ( 5 )   910 - 920   2015年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1242/dev.116996

  • Characterization of Np95 expression in mouse brain from embryo to adult: A novel marker for proliferating neural stem/precursor cells

    Naoya Murao, Taito Matuda, Hirofumi Noguchi, Haruhiko Koseki, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    Neurogenesis   1 ( 1 )   e976026   2014年11月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.4161/23262133.2014.976026

  • Transplantation of neural stem cells with valproate for spinal cord injury 査読

    Masahiko Abematsu, Kinichi Nakashima

    Neuroprotection and Regeneration of the Spinal Cord   9784431545026   247 - 253   2014年11月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1007/978-4-431-54502-6_20

  • Transplantation of neural stem cells with valproate for spinal cord injury

    Masahiko Abematsu, Kinichi Nakashima

    Neuroprotection and Regeneration of the Spinal Cord   9784431545026   247 - 253   2014年11月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1007/978-4-431-54502-6_20

  • Epigenetic setting and reprogramming for neural cell fate determination and differentiation 査読

    Takuya Imamura, Masahiro Uesaka, Kinichi Nakashima

    PHILOSOPHICAL TRANSACTIONS OF THE ROYAL SOCIETY B-BIOLOGICAL SCIENCES   369 ( 1652 )   2014年9月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1098/rstb.2013.0511

  • VPA Alleviates Neurological Deficits and Restores Gene Expression in a Mouse Model of Rett Syndrome 査読

    Weixiang Guo, Keita Tsujimura, Maky Otsuka, Koichiro Irie, Katsuhide Igarashi, Kinichi Nakashima, Xinyu Zhao

    PLOS ONE   9 ( 6 )   e100215   2014年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0100215

  • Roles of Epigenetics in the Neural Stem Cell and Neuron 査読

    Naoki Yamamoto, Masahiro Uesaka, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima

    Epigenetics in Psychiatry   51 - 78   2014年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.1016/B978-0-12-417114-5.00004-8

  • Roles of Epigenetics in the Neural Stem Cell and Neuron

    Naoki Yamamoto, Masahiro Uesaka, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima

    Epigenetics in Psychiatry   51 - 78   2014年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.1016/B978-0-12-417114-5.00004-8

  • Foxa2 acts as a co-activator potentiating expression of the Nurr1-induced DA phenotype via epigenetic regulation 査読

    Sang-Hoon Yi, Xi-Biao He, Yong-Hee Rhee, Chang-Hwan Park, Takumi Takizawa, Kinichi Nakashima, Sang-Hun Lee

    DEVELOPMENT   141 ( 4 )   761 - 772   2014年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1242/dev.095802

  • Bidirectional promoters are the major source of gene activation-associated non-coding RNAs in mammals 査読

    Masahiro Uesaka, Osamu Nishimura, Yasuhiro Go, Kinichi Nakashima, Kiyokazu Agata, Takuya Imamura

    BMC GENOMICS   15   35   2014年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/1471-2164-15-35

  • Mechanisms of astrocytogenesis in the mammalian brain 査読

    Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    CURRENT OPINION IN NEUROBIOLOGY   23 ( 6 )   921 - 927   2013年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.conb.2013.06.002

  • Epigenetic regulation of neural stem cell fate during corticogenesis 査読

    Chai MuhChyi, Berry Juliandi, Taito Matsuda, Kinichi Nakashima

    INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL NEUROSCIENCE   31 ( 6 )   424 - 433   2013年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2013.02.006

  • Prenatal exposure to suberoylanilide hydroxamic acid perturbs corticogenesis 査読

    Nunung Yuniarti, Berry Juliandi, Chai MuhChyi, Hirofumi Noguchi, Tsukasa Sanosaka, Kinichi Nakashima

    NEUROSCIENCE RESEARCH   77 ( 1-2 )   42 - 49   2013年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2013.06.004

  • Chromatin accessibility at a STAT3 target site is altered prior to astrocyte differentiation 査読

    Satoshi Urayama, Katsunori Semi, Tsukasa Sanosaka, Yukina Hori, Masakazu Namihira, Jun Kohyama, Takumi Takizawa, Kinichi Nakashima

    Cell Structure and Function   38 ( 1 )   55 - 66   2013年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1247/csf.12034

  • Unfolded protein response, activated by OASIS family transcription factors, promotes astrocyte differentiation 査読

    Atsushi Saito, Soshi Kanemoto, Noritaka Kawasaki, Rie Asada, Hideo Iwamoto, Mami Oki, Hidetaka Miyagi, Soutarou Izumi, Tsukasa Sanosaka, Kinichi Nakashima, Kazunori Imaizumi

    NATURE COMMUNICATIONS   3   967   2012年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/ncomms1971

  • Treatment of a Mouse Model of Spinal Cord Injury by Transplantation of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Long-Term Self-Renewing Neuroepithelial-Like Stem Cells 査読

    Yusuke Fujimoto, Masahiko Abematsu, Anna Falk, Keita Tsujimura, Tsukasa Sanosaka, Berry Juliandi, Katsunori Semi, Masakazu Namihira, Setsuro Komiya, Austin Smith, Kinichi Nakashima

    STEM CELLS   30 ( 6 )   1163 - 1173   2012年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/stem.1083

  • Oxygen levels epigenetically regulate fate switching of neural precursor cells via hypoxia-inducible factor 1α-notch signal interaction in the developing brain. 査読

    30 ( 3 )   561 - 569   2012年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/stem.1019

  • Induction of superficial cortical layer neurons from mouse embryonic stem cells by valproic acid 査読

    Berry Juliandi, Masahiko Abematsu, Tsukasa Sanosaka, Keita Tsujimura, Austin Smith, Kinichi Nakashima

    NEUROSCIENCE RESEARCH   72 ( 1 )   23 - 31   2012年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2011.09.012

  • Insulin biosynthesis in neuronal progenitors derived from adult hippocampus and the olfactory bulb 査読

    Tomoko Kuwabara, Mohamedi N. Kagalwala, Yasuko Onuma, Yuzuru Ito, Masaki Warashina, Kazuyuki Terashima, Tsukasa Sanosaka, Kinichi Nakashima, Fred H. Gage, Makoto Asashima

    EMBO MOLECULAR MEDICINE   3 ( 12 )   742 - 754   2011年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/emmm.201100177

  • Role of GLI2 in the growth of human osteosarcoma 査読

    Hiroko Nagao, Kosei Ijiri, Masataka Hirotsu, Yasuhiro Ishidou, Takuya Yamamoto, Satoshi Nagano, Takumi Takizawa, Kinichi Nakashima, Setsuro Komiya, Takao Setoguchi

    JOURNAL OF PATHOLOGY   224 ( 2 )   169 - 179   2011年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/path.2880

  • L1 retrotransposition in neurons is modulated by MeCP2 査読

    Alysson R. Muotri, Maria C. N. Marchetto, Nicole G. Coufal, Ruth Oefner, Gene Yeo, Kinichi Nakashima, Fred H. Gage

    NATURE   468 ( 7322 )   443 - 446   2010年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/nature09544

  • Neurons derived from transplanted neural stem cells restore disrupted neuronal circuitry in a mouse model of spinal cord injury 査読

    Masahiko Abematsu, Keita Tsujimura, Mariko Yamano, Michiko Saito, Kenji Kohno, Jun Kohyama, Masakazu Namihira, Setsuro Komiya, Kinichi Nakashima

    JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION   120 ( 9 )   3255 - 3266   2010年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1172/JCI42957

  • Chromatin remodeling in neural stem cell differentiation 査読

    Berry Juliandi, Masahiko Abematsu, Kinichi Nakashima

    CURRENT OPINION IN NEUROBIOLOGY   20 ( 4 )   408 - 415   2010年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.conb.2010.04.001

  • Epigenetic regulation in neural stem cell differentiation 査読

    Berry Juliandi, Masahiko Abematsu, Kinichi Nakashima

    DEVELOPMENT GROWTH & DIFFERENTIATION   52 ( 6 )   493 - 504   2010年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.1111/j.1440-169X.2010.01175.x

  • Signaling through BMPR-IA Regulates Quiescence and Long-Term Activity of Neural Stem Cells in the Adult Hippocampus 査読

    Helena Mira, Zoraida Andreu, Hoonkyo Suh, D. Chichung Lie, Sebastian Jessberger, Antonella Consiglio, Juana San Emeterio, Rafael Hortigueela, Maria Angeles Marques-Torrejon, Kinichi Nakashima, Dilek Colak, Magdalena Goetz, Isabel Farinas, Fred H. Gage

    CELL STEM CELL   7 ( 1 )   78 - 89   2010年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.stem.2010.04.016

  • BMP-induced REST regulates the establishment and maintenance of astrocytic identity 査読

    Jun Kohyama, Tsukasa Sanosaka, Akinori Tokunaga, Eriko Takatsuka, Keita Tsujimura, Hideyuki Okano, Kinichi Nakashima

    JOURNAL OF CELL BIOLOGY   189 ( 1 )   159 - U220   2010年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1083/jcb.200908048

  • Astrocyte Differentiation of Neural Precursor Cells is Enhanced by Retinoic Acid Through a Change in Epigenetic Modification 査読

    Hirotsugu Asano, Makoto Aonuma, Tsukasa Sanosaka, Jun Kohyama, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    STEM CELLS   27 ( 11 )   2744 - 2752   2009年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/stem.176

  • Wnt-mediated activation of NeuroD1 and retro-elements during adult neurogenesis 査読

    Tomoko Kuwabara, Jenny Hsieh, Alysson Muotri, Gene Yeo, Masaki Warashina, Dieter Chichung Lie, Lynne Moore, Kinichi Nakashima, Makoto Asashima, Fred H. Gage

    NATURE NEUROSCIENCE   12 ( 9 )   1097 - U6   2009年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/nn.2360

  • Neuronal differentiation of neural precursor cells is promoted by the methyl-CpG-binding protein MeCP2 査読

    Keita Tsujimura, Masahiko Abematsu, Jun Kohyama, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    EXPERIMENTAL NEUROLOGY   219 ( 1 )   104 - 111   2009年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.05.001

  • Periventricular notch activation and asymmetric Ngn2 and Tbr2 expression in pair-generated neocortical daughter cells 査読

    Wataru Ochiai, Sayaka Nakatani, Taishi Takahara, Masahiko Kainuma, Makoto Masaoka, Sayaka Minobe, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima, Akira Sakakibara, Masaharu Ogawa, Takaki Miyata

    MOLECULAR AND CELLULAR NEUROSCIENCE   40 ( 2 )   225 - 233   2009年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.mcn.2008.10.007

  • Epigenetic mechanisms in sequential differentiation of neural stem cells 査読

    Tsukasa Sanosaka, Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    EPIGENETICS   4 ( 2 )   89 - 92   2009年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.4161/epi.4.2.8233

  • Committed neuronal precursors confer astrocytic potential on residual neural precursor cells.

    Namihira Masakazu, Kohyama Jun, Semi Katsunori, Sanosaka Tsukasa, Deneen Benjamin, Taga Tetsuya, Nakashima Kinichi

    Dev Cell   16 ( 2 )   245 - 255   2009年2月

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    記述言語:英語  

    Committed neuronal precursors confer astrocytic potential on residual neural precursor cells.
    During midgestation, mammalian neural precursor cells (NPCs) differentiate only into neurons. Generation of astrocytes is prevented at this stage, because astrocyte-specific gene promoters are methylated. How the subsequent switch from suppression to expression of astrocytic genes occurs is unknown. We show in this study that Notch ligands are expressed on committed neuronal precursors and young neurons in mid-gestational telencephalon, and that neighboring Notch-activated NPCs acquire the potential to become astrocytes. Activation of the Notch signaling pathway in midgestational NPCs induces expression of the transcription factor nuclear factor I, which binds to astrocytic gene promoters, resulting in demethylation of astrocyte-specific genes. These findings provide a mechanistic explanation for why neurons come first: committed neuronal precursors and young neurons potentiate remaining NPCs to differentiate into the next cell lineage, astrocytes.

    DOI: 10.1016/j.devcel.2008.12.014

  • Committed Neuronal Precursors Confer Astrocytic Potential on Residual Neural Precursor Cells 査読

    Masakazu Namihira, Jun Kohyama, Katsunori Semi, Tsukasa Sanosaka, Benjamin Deneen, Tetsuya Taga, Kinichi Nakashima

    DEVELOPMENTAL CELL   16 ( 2 )   245 - 255   2009年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.devcel.2008.12.014

  • Epigenetic regulation of neural cell differentiation plasticity in the adult mammalian brain 査読

    Jun Kohyama, Takuro Kojima, Eriko Takatsuka, Toru Yamashita, Jun Namiki, Jenny Hsieh, Fred H. Gage, Masakazu Namihira, Hideyuki Okano, Kazunobu Sawamoto, Kinichi Nakashima

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   105 ( 46 )   18012 - 18017   2008年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.0808417105

  • Astrocyte-Specific Genes Are Generally Demethylated in Neural Precursor Cells Prior to Astrocytic Differentiation 査読

    Izuho Hatada, Masakazu Namihira, Sumiyo Morita, Mika Kimura, Takuro Horii, Kinichi Nakashima

    PLOS ONE   3 ( 9 )   e3189   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0003189

  • Epigenetic mechanisms regulating fate specification of neural stem cells 査読

    Masakazu Namihira, Jun Kohyama, Masahiko Abematsu, Kinichi Nakashima

    PHILOSOPHICAL TRANSACTIONS OF THE ROYAL SOCIETY B-BIOLOGICAL SCIENCES   363 ( 1500 )   2099 - 2109   2008年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1098/rstb.2008.2262

  • [Epigenetic regulation involved in fate specification of neural cells]. 査読

    Sanosaka T, Tsujimura K, Nakashima K

    Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme   53 ( 4 Suppl )   331 - 337   2008年3月

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    記述言語:その他  

    [Epigenetic regulation involved in fate specification of neural cells].

  • Nuclear receptor TLX regulates cell cycle progression in neural stem cells of the developing brain 査読

    Wenwu Li, Guoqiang Sun, Su Yang, Qiuhao Qu, Kinichi Nakashima, Yanhong Shi

    MOLECULAR ENDOCRINOLOGY   22 ( 1 )   56 - 64   2008年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1210/me.2007-0290

  • Potentiation of astrogliogenesis by STAT3-mediated activation of bone morphogenetic protein-Smad signaling in neural stem cells 査読

    Shinji Fukuda, Masahiko Abematsu, Hiroyuki Mori, Makoto Yanagisawa, Tetsushi Kagawa, Kinichi Nakashima, Akihiko Yoshimura, Tetsuya Taga

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY   27 ( 13 )   4931 - 4937   2007年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1128/MCB.02435-06

  • Bcl-X-L/Bax proteins direct the fate of embryonic cortical precursor cells 査読

    Mi-Yoon Chang, Woong Sun, Wataru Ochiai, Kinichi Nakashima, Soo-Young Kim, Chang-Hwan Park, Jin Sun Kang, Jae-Won Shim, A-Young Jo, Chun-Sik Kang, Yong-Sung Lee, Jae-Sang Kim, Sang-Hun Lee

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY   27 ( 12 )   4293 - 4305   2007年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1128/MCB.00031-07

  • Epigenetic modulation of seizure-induced neurogenesis and cognitive decline 査読

    Sebastian Jessberger, Kinichi Nakashima, Gregory D. Clemenson, Eunice Mejia, Emily Mathews, Kerstin Ure, Shiori Ogawa, Christopher M. Sinton, Fred H. Gage, Jenny Hsieh

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE   27 ( 22 )   5967 - 5975   2007年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0110-07.2007

  • Conversion of mammalian Müller glial cells into a neuronal lineage by in vitro aggregate-culture. 査読

    351 ( 2 )   514 - 520   2006年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.10.072

  • Methyl-CpG binding proteins are involved in restricting differentiation plasticity in neurons 査読

    Hiroki Setoguchi, Masakazu Namihira, Jun Kohyama, Hirotsugu Asano, Tsukasa Sanosaka, Kinichi Nakashima

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH   84 ( 5 )   969 - 979   2006年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jnr.21001

  • Neuropoietin induces neuroepithelial cells to differentiate into astrocytes via activation of STAT3 査読

    Makoto Ohno, Jun Kohyama, Masakazu Namihira, Tsukasa Sanosaka, Jun A. Takahashi, Nobuo Hashimoto, Kinichi Nakashima

    CYTOKINE   36 ( 1-2 )   17 - 22   2006年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.cyto.2006.10.007

  • Nanog binds to Smad1 and blocks bone morphogenetic protein-induced differentiation of embryonic stem cells 査読

    Atsushi Suzuki, Angel Raya, Yasuhiko Kawakami, Masanobu Morita, Takaaki Matsui, Kinichi Nakashima, Fred H. Gaget, Concepcion Rodriguez-Esteban, Juan Carlos Izpisua Belmonte

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   103 ( 27 )   10294 - 10299   2006年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.0506945103

  • Identification of astrocyte-expressed factors that modulate neural stem/progenitor cell differentiation 査読

    Basam Z. Barkho, Hongjun Song, James B. Aimone, Richard D. Smrt, Tomoko Kuwabara, Kinichi Nakashima, Fred H. Gage, Xinyu Zhao

    STEM CELLS AND DEVELOPMENT   15 ( 3 )   407 - 421   2006年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1089/scd.2006.15.407

  • Mechanisms of neural stem cell fate determination: extracellular cues and intracellular programs. 査読

    Abematsu M, Smith I, Nakashima K

    Current stem cell research & therapy   1 ( 2 )   267 - 277   2006年5月

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    記述言語:その他  

    Mechanisms of neural stem cell fate determination: extracellular cues and intracellular programs.

    DOI: 10.2174/157488806776956887

  • Maintenance of embryonic stem cell pluripotency by Nanog-mediated reversal of mesoderm specification 査読

    Nature Clinical Practice Cardiovascular Medicine   3 ( 1 )   S114 - S122   2006年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/ncpcardio0442

  • Development of functional human embryonic stem cell-derived neurons in mouse brain 査読

    AR Muotri, K Nakashima, N Toni, VM Sandler, FH Gage

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   102 ( 51 )   18644 - 18648   2005年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.0509315102

  • Fate redirection of hippocampal astrocytes toward neuronal lineage by aggregate culture 査読

    M Yanagisawa, K Nakashima, W Ochiai, T Takizawa, T Setoguchi, A Uemura, M Takizawa, Nobuhisa, I, T Taga

    NEUROSCIENCE RESEARCH   53 ( 2 )   176 - 182   2005年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2005.06.015

  • Stage- and site-specific DNA demethylation during neural cell development from embryonic stem cells 査読

    K Shimozaki, M Namihira, K Nakashima, T Taga

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   93 ( 2 )   432 - 439   2005年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1471-4159.2005.03031.x

  • Histone deacetylase inhibition-mediated neuronal differentiation of multipotent adult neural progenitor cells 査読

    J Hsieh, K Nakashima, T Kuwabara, E Mejia, FH Gage

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   101 ( 47 )   16659 - 16664   2004年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.0407643101

  • Treatment of spinal cord injury by transplantation of fetal neural precursor cells engineered to express BMP inhibitor 査読

    T Setoguchi, K Nakashima, T Takizawa, M Yanagisawa, W Ochiai, M Okabe, K Yone, S Komiya, T Taga

    EXPERIMENTAL NEUROLOGY   189 ( 1 )   33 - 44   2004年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.expneurol.2003.12.007

  • Developmental stage dependent regulation of DNA methylation and chromatin modification in a immature astrocyte specific gene promoter 査読

    M Namihira, K Nakashima, T Taga

    FEBS LETTERS   572 ( 1-3 )   184 - 188   2004年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.febslet.2004.07.029

  • Cell fusion-independent differentiation of neural stem cells to the endothelial lineage 査読

    AE Wurmser, K Nakashima, RG Summers, N Toni, KA D'Amour, DC Lie, FH Gage

    NATURE   430 ( 6997 )   350 - 356   2004年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/nature02604

  • [Mechanism of neural stem cell fate specification] 査読

    Nakashima K

    Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme   49   718 - 726   2004年5月

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    記述言語:その他  

    [Mechanism of neural stem cell fate specification]

  • Regional evolution of venom-gland phospholipase A2 isoenzymes of Trimeresurus flavoviridis snakes in the southwestern islands of Japan. 査読

    Chijiwa T, Deshimaru M, Nobuhisa I, Nakai M, Ogawa T, Oda N, Nakashima K, Fukumaki Y, Shimohigashi Y, Hattori S, Ohno M

    Biochem J   347 ( Pt 2 )   491 - 400   2004年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Regional evolution of venom-gland phospholipase A2 isoenzymes of Trimeresurus flavoviridis snakes in the southwestern islands of Japan.

  • A small modulatory dsRNA specifies the fate of adult neural stem cells 査読

    T Kuwabara, J Hsieh, K Nakashima, K Taira, FH Gage

    CELL   116 ( 6 )   779 - 793   2004年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0092-8674(04)00248-X

  • Embryonic stem cells: staying plastic on plastic 査読

    K Nakashima, S Colamarino, FH Gage

    NATURE MEDICINE   10 ( 1 )   23 - 24   2004年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1038/nm0104-23

  • IGF-1 instructs multipotent adult neural progenitor cells to become oligodendrocytes 査読

    J Hsieh, JB Aimone, BK Kaspar, T Kuwabara, K Nakashima, FH Gage

    JOURNAL OF CELL BIOLOGY   164 ( 1 )   111 - 122   2004年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1083/jcb.200308101

  • Expression and function of orphan nuclear receptor TLX in adult neural stem cells 査読

    YH Shi, DC Lie, P Taupin, K Nakashima, J Ray, RT Yu, FH Gage, RM Evans

    NATURE   427 ( 6969 )   78 - 83   2004年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/nature02211

  • Enhanced gene activation by Notch and BMP signaling cross-talk 査読

    T Takizawa, W Ochiai, K Nakashima, T Taga

    NUCLEIC ACIDS RESEARCH   31 ( 19 )   5723 - 5731   2003年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/nar/gkg778

  • Enhanced gene activation by Notch and BMP signaling cross-talk.

    Takizawa Takumi, Ochiai Wataru, Nakashima Kinichi, Taga Tetsuya

    Nucleic Acids Res   31 ( 19 )   5723 - 5731   2003年10月

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    記述言語:英語  

    Enhanced gene activation by Notch and BMP signaling cross-talk.
    The signaling systems of Notch and bone morphogenetic protein (BMP) are highly conserved from flies to mammals and have been shown to be important in the development of multiple organs. For instance, in the fate determination of mouse neuroepithelial cells, Notch signaling plays a role in keeping the progenitors from differentiating into neurons. BMP is also known to inhibit neuronal differentiation. In this paper, we show that BMP2 enhances Notch-induced transcriptional activation of Hes-5 and Hesr-1 in mouse neuroepithelial cells. BMP2 stimulation, in addition to the introduction of the intracellular domain of Notch (NIC), resulted in enhanced activation of the Hes-5 gene promoter. RBP-Jkappa binding to its target sequence is important not only for Notch signaling, but also for BMP2 signaling, to activate the Hes-5 gene promoter. Smad1, a Smad species that is activated by BMP2, barely interacted with NIC, but did form a complex with NIC in the simultaneous presence of the coactivators P/CAF and p300. Recruitment of p300 to the NIC-containing complex was facilitated by activated Smad1, which is suggested to contribute to BMP2-mediated enhancement of Notch-induced Hes-5 expressi

  • Involvement of Oct3/4 in the enhancement of neuronal differentiation of ES cells in neurogenesis-inducing cultures 査読

    K Shimozaki, K Nakashima, H Niwa, T Taga

    DEVELOPMENT   130 ( 11 )   2505 - 2512   2003年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1242/dev.00476

  • Mice lacking methyl-CpG binding protein 1 have deficits in adult neurogenesis and hippocampal function 査読

    XY Zhao, T Ueba, BR Christie, B Barkho, MJ McConnell, K Nakashima, ES Lein, BD Eadie, AR Willhoite, AR Muotri, RG Summers, J Chun, KF Lee, FH Gage

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   100 ( 11 )   6777 - 6782   2003年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.1131928100

  • Requirement of gp130 signaling for the AGM hematopoiesis 査読

    M Takizawa, Nobuhisa, I, K Igarashi, M Ueno, K Nakashima, T Kitamura, T Taga

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY   31 ( 4 )   283 - 289   2003年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0301-472X(03)00025-0

  • Interisland evolution of Trimeresurus flavoviridis venom phospholipase A(2) isozymes 査読

    T Chijiwa, Y Yamaguchi, T Ogawa, M Deshimaru, Nobuhisa, I, K Nakashima, N Oda-Ueda, Y Fukumaki, S Hattori, M Ohno

    JOURNAL OF MOLECULAR EVOLUTION   56 ( 3 )   286 - 293   2003年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00239-002-2400-7

  • The role of gp130 in cerebral cortical development: In vivo functional analysis in a mouse exo utero system 査読

    T Hatta, K Moriyama, K Nakashima, T Taga, H Otani

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE   22 ( 13 )   5516 - 5524   2002年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Mechanisms underlying cytokine-mediated cell-fate regulation in the nervous system 査読

    K Nakashima, T Taga

    MOLECULAR NEUROBIOLOGY   25 ( 3 )   233 - 244   2002年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1385/MN:25:3:233

  • Cardiotrophin-like cytokine induces astrocyte differentiation of fetal neuroepithelial cells via activation of STAT3 査読

    A Uemura, T Takizawa, W Ochiai, M Yanagisawa, K Nakashima, T Taga

    CYTOKINE   18 ( 1 )   1 - 7   2002年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1006/cyto.2002.1006

  • Identification of a novel transcription factor, ELYS, expressed predominantly in mouse foetal haematopoietic tissues 査読

    N Kimura, M Takizawa, K Okita, O Natori, K Igarashi, M Ueno, K Nakashima, Nobuhisa, I, T Taga

    GENES TO CELLS   7 ( 4 )   435 - 446   2002年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1046/j.1365-2443.2002.00529.x

  • DNA methylation is a critical cell-intrinsic determinant of astrocyte differentiation in the fetal brain 査読

    T Takizawa, K Nakashima, M Namihira, W Ochiai, A Uemura, M Yanagisawa, N Fujita, M Nakao

    DEVELOPMENTAL CELL   1 ( 6 )   749 - 758   2001年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S1534-5807(01)00101-0

  • Traumatic injury-induced BMP7 expression in the adult rat spinal cord 査読

    T Setoguchi, K Yone, E Matsuoka, H Takenouchi, K Nakashima, T Sakou, S Komiya, S Izumo

    BRAIN RESEARCH   921 ( 1-2 )   219 - 225   2001年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0006-8993(01)03123-7

  • Inhibition of BMP2-induced, TAK1 kinase-mediated neurite outgrowth by Smad6 and Smad7 査読

    M Yanagisawa, K Nakashima, K Takeda, W Ochiai, T Takizawa, M Ueno, M Takizawa, H Shibuya, T Taga

    GENES TO CELLS   6 ( 12 )   1091 - 1099   2001年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1046/j.1365-2443.2001.00483.x

  • Fate alteration of neuroepithelial cells from neurogenesis to astrocytogenesis by bone morphogenetic proteins 査読

    M Yanagisawa, T Takizawa, W Ochiai, A Uemura, K Nakashima, T Taga

    NEUROSCIENCE RESEARCH   41 ( 4 )   391 - 396   2001年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0168-0102(01)00297-8

  • Brain from bone: Efficient "meta-differentiation" of marrow stroma-derived mature osteoblasts to neurons with Noggin or a demethylating agent 査読

    J Kohyama, H Abe, T Shimazaki, A Koizumi, K Nakashima, S Gojo, T Taga, H Okano, J Hata, A Umezawa

    DIFFERENTIATION   68 ( 4-5 )   235 - 244   2001年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Endomucin is expressed in embryonic dorsal aorta and is able to inhibit cell adhesion 査読

    M Ueno, K Igarashi, N Kimura, K Okita, M Takizawa, Nobuhisa, I, T Kojima, T Kitamura, U Samulowitz, D Vestweber, T Shimomura, T Suda, K Nakashima, T Taga

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   287 ( 2 )   501 - 506   2001年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1006/bbrc.2001.5587

  • Ligand recognition by the vitamin D receptor 査読

    MW Choi, K Yamamoto, H Masuno, K Nakashima, T Taga, S Yamada

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY   9 ( 7 )   1721 - 1730   2001年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0968-0896(01)00060-8

  • Astrocyte differentiation of fetal neuroepithelial cells involving cardiotrophin-1-induced activation of STAT3 査読

    W Ochiai, M Yanagisawa, T Takizawa, K Nakashima, T Taga

    CYTOKINE   14 ( 5 )   264 - 271   2001年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1006/cyto.2001.0883

  • BMP2-mediated alteration in the developmental pathway of fetal mouse brain cells from neurogenesis to astrocytogenesis 査読

    K Nakashima, T Takitawa, W Ochiai, M Yanagisawa, T Hisatsune, M Nakafuku, K Miyazono, T Kishimoto, R Kageyama, T Taga

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   98 ( 10 )   5868 - 5873   2001年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.101109698

  • Directly linked soluble IL-6 receptor-IL-6 fusion protein induces astrocyte differentiation from neuroepithelial cells via activation of STAT3 査読

    T Takizawa, M Yanagisawa, W Ochiai, K Yasukawa, T Ishiguro, K Nakashima, T Taga

    CYTOKINE   13 ( 5 )   272 - 279   2001年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1006/cyto.2000.0831

  • Signaling crosstalk underlying synergistic induction of astrocyte differentiation by BMPs and IL-6 family of cytokines 査読

    M Yanagisawa, K Nakashima, T Takizawa, W Ochiai, H Arakawa, T Taga

    FEBS LETTERS   489 ( 2-3 )   139 - 143   2001年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0014-5793(01)02095-6

  • A new expression cloning strategy for isolation of substrate-specific kinases by using phosphorylation site-specific antibody 査読

    R Matsuo, W Ochiai, K Nakashima, T Taga

    JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS   247 ( 1-2 )   141 - 151   2001年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0022-1759(00)00313-6

  • Identification of a novel WD repeat-containing gene predominantly expressed in developing and regenerating neurons 査読

    H Kato, S Chen, H Kiyama, K Ikeda, N Kimura, K Nakashima, T Taga

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   128 ( 6 )   923 - 932   2000年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Cell density-dependent regulation of hepatic development by a gp 130-independent pathway 査読

    N Kojima, T Kinoshita, A Kamiya, K Nakamura, K Nakashima, T Taga, A Miyajima

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   277 ( 1 )   152 - 158   2000年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1006/bbrc.2000.3635

  • Genomic organization, sequence and chromosomal localization of the mouse Tbr2 gene and a comparative study with Tbr1 査読

    M Ueno, N Kimura, K Nakashima, F Saito-Ohara, J Inazawa, T Taga

    GENE   254 ( 1-2 )   29 - 35   2000年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0378-1119(00)00290-0

  • BMP2-induced apoptosis is mediated by activation of the TAK1-p38 kinase pathway that is negatively regulated by Smad6 査読

    N Kimura, R Matsuo, H Shibuya, K Nakashima, T Taga

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   275 ( 23 )   17647 - 17652   2000年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1074/jbc.M908622199

  • Astrocyte differentiation of fetal neuroepithelial cells by interleukin-11 via activation of a common cytokine signal transducer, gp130, and a transcription factor, STAT3 査読

    M Yanagisawa, K Nakashima, H Arakawa, K Ikenaka, K Yoshida, T Kishimoto, T Hisatsune, T Taga

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   74 ( 4 )   1498 - 1504   2000年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1046/j.1471-4159.2000.0741498.x

  • Regional evolution of venom-gland phospholipase A2 isoenzymes of Trimeresurus flavoviridis snakes in the southwestern islands of Japan 査読

    Chijiwa T, Deshimaru M, Nobuhisa I, Nakai M, Ogawa T, Oda N, Nakashima K, Fukumaki Y, Shimohigashi Y, Hattori S, Ohno M

    Biochemical Journal   347   491 - 499   2000年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Regional evolution of venom-gland phospholipase A2 isoenzymes of Trimeresurus flavoviridis snakes in the southwestern islands of Japan

    DOI: 10.1042/0264-6021:3470491

  • Three-dimensional modeling of and ligand docking to vitamin D receptor ligand binding domain 査読

    K Yamamoto, H Masuno, M Choi, K Nakashima, T Taga, H Ooizumi, K Umesono, W Sicinska, J VanHooke, HF DeLuca, S Yamada

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   97 ( 4 )   1467 - 1472   2000年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.020522697

  • Astrocyte differentiation mediated by LIF in cooperation with BMP2 査読

    K Nakashima, M Yanagisawa, H Arakawa, T Taga

    FEBS LETTERS   457 ( 1 )   43 - 46   1999年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0014-5793(99)00997-7

  • A brain region-specific gene product Lhx6.1 interacts with Ldb1 through tandem LIM-domains 査読

    N Kimura, M Ueno, K Nakashima, T Taga

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   126 ( 1 )   180 - 187   1999年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • STAT3-mediated astrocyte differentiation from mouse fetal neuroepithelial cells by mouse oncostatin M 査読

    M Yanagisawa, K Nakashima, T Taga

    NEUROSCIENCE LETTERS   269 ( 3 )   169 - 172   1999年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0304-3940(99)00447-4

  • Developmental requirement of gp130 signaling in neuronal survival and astrocyte differentiation 査読

    K Nakashima, S Wiese, M Yanagisawa, H Arakawa, N Kimura, T Hisatsune, K Yoshida, T Kishimoto, M Sendtner, T Taga

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE   19 ( 13 )   5429 - 5434   1999年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • A novel mammalian T-box-containing gene, Tbr2, expressed in mouse developing brain 査読

    N Kimura, K Nakashima, M Ueno, H Kiyama, T Taga

    DEVELOPMENTAL BRAIN RESEARCH   115 ( 2 )   183 - 193   1999年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0165-3806(99)00064-4

  • Fetal liver development requires a paracrine action of oncostatin M through the gp130 signal transducer 査読

    A Kamiya, T Kinoshita, Y Ito, T Matsui, Y Morikawa, E Senba, K Nakashima, T Taga, K Yoshida, T Kishimoto, A Miyajima

    EMBO JOURNAL   18 ( 8 )   2127 - 2136   1999年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/emboj/18.8.2127

  • Synergistic signaling in fetal brain by STAT3-Smad1 complex bridged by p300 査読

    K Nakashima, M Yanagisawa, H Arakawa, N Kimura, T Hisatsune, M Kawabata, K Miyazono, T Taga

    SCIENCE   284 ( 5413 )   479 - 482   1999年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1126/science.284.5413.479

  • Molecular cloning of mouse choline kinase and choline/ethanolamine kinase: Their sequence comparison to the respective rat homologs 査読

    Chieko Aoyama, Kinichi Nakashima, Kozo Ishidate

    Biochimica et Biophysica Acta - Lipids and Lipid Metabolism   1393 ( 1 )   179 - 185   1998年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0005-2760(98)00062-9

  • gp130 and the IL-6 family of cytokines: Signaling mechanisms and thrombopoietic activities 査読

    K Nakashima, T Taga

    SEMINARS IN HEMATOLOGY   35 ( 3 )   210 - 221   1998年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Retrotransposable CR1-like elements in crotalinae snake genomes 査読

    Nobuhisa, I, T Ogawa, M Deshimaru, T Chijiwa, K Nakashima, Y Chuman, Y Shimohigashi, Y Fukumaki, S Hattori, M Ohno

    TOXICON   36 ( 6 )   915 - 920   1998年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0041-0101(97)00104-9

  • Structures of genes encoding phospholipase A(2) inhibitors from the serum of Trimeresurus flavoviridis snake 査読

    Nobuhisa, I, M Deshimaru, T Chijiwa, K Nakashima, T Ogawa, Y Shimohigashi, Y Fukumaki, S Hattori, H Kihara, M Ohno

    GENE   191 ( 1 )   31 - 37   1997年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0378-1119(97)00024-3

  • Leptin receptor (OB-R) oligomerizes with itself but not with its closely related cytokine signal transducer gp130 査読

    K Nakashima, M Narazaki, T Taga

    FEBS LETTERS   403 ( 1 )   79 - 82   1997年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0014-5793(97)00013-6

  • Overlapping and distinct signals through leptin receptor (OB-R) and a closely related cytokine signal transducer, gp130 査読

    K Nakashima, M Narazaki, T Taga

    FEBS LETTERS   401 ( 1 )   49 - 52   1997年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0014-5793(96)01430-5

  • Accelerated evolution of snake venom phospholipase A(2) isozymes for acquisition of diverse physiological functions 査読

    T Ogawa, K Nakashima, Nobuhisa, I, M Deshimaru, Y Shimohigashi, Y Fukumaki, Y Sakaki, S Hattori, M Ohno

    TOXICON   34 ( 11-12 )   1229 - 1236   1996年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0041-0101(96)00112-2

  • Accelerated evolution of crotalinae snake venom gland serine proteases 査読

    M Deshimaru, T Ogawa, KI Nakashima, Nobuhisa, I, T Chijiwa, Y Shimohigashi, Y Fukumaki, M Niwa, Yamashina, I, S Hattori, M Ohno

    FEBS LETTERS   397 ( 1 )   83 - 88   1996年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0014-5793(96)01144-1

  • Accelerated evolution of Trimeresurus okinavensis venom gland phospholipase A(2) isozyme-encoding genes 査読

    Nobuhisa, I, K Nakashima, M Deshimaru, T Ogawa, Y Shimohigashi, Y Fukumaki, Y Sakaki, S Hattori, H Kihara, M Ohno

    GENE   172 ( 2 )   267 - 272   1996年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/0378-1119(96)00186-2

  • Roles of lysine-69 in dimerization and activity of Trimeresurus flavoviridis venom aspactate-49-phospholipase A(2) 査読

    S Nakamura, M Nakai, K Nakashima, T Ogawa, Y Shimohigashi, M Ohno, H Kihara, T Yamane, T Ashida

    JOURNAL OF MOLECULAR RECOGNITION   9 ( 1 )   23 - 30   1996年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/(SICI)1099-1352(199601)9:1<23::AID-JMR235>3.0.CO;2-P

  • Molecular evolution of group II phospholipases A(2) 査読

    T Ogawa, M Kitajima, K Nakashima, Y Sakaki, M Ohno

    JOURNAL OF MOLECULAR EVOLUTION   41 ( 6 )   867 - 877   1995年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • LYSINE-49-PHOSPHOLIPASES A(2) FROM TRIMERESURUS-FLAVOVIRIDIS VENOM ARE MEMBRANE-ACTING ENZYMES 査読

    Y SHIMOHIGASHI, A TANI, H MATSUMOTO, K NAKASHIMA, Y YAMAGUCHI, N ODA, Y TAKANO, H KAMIYA, J KISHINO, H ARITA, M OHNO

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   118 ( 5 )   1037 - 1044   1995年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • PURIFICATION AND PRIMARY STRUCTURE OF A MYOTOXIC LYSINE-49 PHOSPHOLIPASE A(2) WITH LOW LIPOLYTIC-ACTIVITY FROM TRIMERESURUS-GRAMINEUS VENOM 査読

    M NAKAI, K NAKASHIMA, T OGAWA, Y SHIMOHIGASHI, S HATTORI, CC CHANG, M OHNO

    TOXICON   33 ( 11 )   1469 - 1478   1995年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/0041-0101(95)00090-9

  • ACCELERATED EVOLUTION IN THE PROTEIN-CODING REGIONS IS UNIVERSAL IN CROTALINAE SNAKE-VENOM GLAND PHOSPHOLIPASE A(2) ISOZYME GENES 査読

    KI NAKASHIMA, NOBUHISA, I, M DESHIMARU, M NAKAI, T OGAWA, Y SHIMOHIGASHI, Y FUKUMAKI, M HATTORI, Y SAKAKI, S HATTORI, M OHNO

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   92 ( 12 )   5605 - 5609   1995年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.92.12.5605

  • Structures of Genes Encoding TATA Box-binding Proteins from Trimeresurus gramineus and T. flavoviridis Snakes 査読

    NAKASHIMA K, NOBUHISA I, DESHIMARU M, OGAWA T, SHIMOHIGASHI Y, FUKUMAKI Y, HATTORI M, SAKAKI Y, HATTORI S, OHNO M

    Gene   152 ( 2 )   209 - 213   1995年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Structures of Genes Encoding TATA Box-binding Proteins from Trimeresurus gramineus and T. flavoviridis Snakes

    DOI: 10.1016/0378-1119(94)00681-H

  • Trimeresurus flavoviridis venom gland phospholipase A(2) isozymes genes have evolved via accelerated substitutions 査読

    T OGAWA, KI NAKASHIMA, N ODA, Y SHIMOHIGASHI, M OHNO, S HATTORI, M HATTORI, Y SAKAKI, H KIHARA

    JOURNAL OF MOLECULAR RECOGNITION   8 ( 1-2 )   40 - 46   1995年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

    DOI: 10.1002/jmr.300080107

  • POLYMORPHISMS OF TRIMERESURUS-FLAVOVIRIDIS VENOM GLAND PHOSPHOLIPASE A(2) ISOZYME GENES 査読

    KI NAKASHIMA, NOBUHISA, I, T OGAWA, M HATTORI, Y SAKAKI, H KIHARA, M OHNO

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY   58 ( 8 )   1510 - 1511   1994年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.1271/bbb.58.1510

  • Darwinian Evolution of Trimeresurus flavoviridis Gland Phospholipase A2 Isozymes 招待 査読

    NAKASHIMA K, OGAWA T, ODA N, SHIMOHIGASHI Y, HATTORI M, SAKAKI Y, KIHARA H, OHNO M

    Pure & Applied Chemistry   66 ( 4 )   715 - 720   1994年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Darwinian Evolution of Trimeresurus flavoviridis Gland Phospholipase A2 Isozymes

    DOI: 10.1351/pac199466040715

  • PURIFICATION, SEQUENCING AND CHARACTERIZATION OF SINGLE AMINO ACID-SUBSTITUTED PHOSPHOLIPASE-A(2) ISOZYMES FROM TRIMERESURUS-GRAMINEUS (GREEN HABU SNAKE) VENOM 査読

    T FUKAGAWA, T NOSE, Y SHIMOHIGASHI, T OGAWA, N ODA, K NAKASHIMA, CC CHANG, M OHNO

    TOXICON   31 ( 8 )   957 - 967   1993年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/0041-0101(93)90255-H

  • ACCELERATED EVOLUTION OF TRIMERESURUS-FLAVOVIRIDIS VENOM GLAND PHOSPHOLIPASE-A2 ISOZYMES 査読

    K NAKASHIMA, T OGAWA, N ODA, M HATTORI, Y SAKAKI, H KIHARA, M OHNO

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   90 ( 13 )   5964 - 5968   1993年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.90.13.5964

  • REFOLDING OF TRIMERESURUS-FLAVOVIRIDIS PHOSPHOLIPASES-A2 査読

    S TSUNO, T OGAWA, K NAKASHIMA, N ODA, SM LEE, Y SHIMOHIGASHI, H AOYAGI, M OHNO

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN   65 ( 10 )   2655 - 2659   1992年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • UNUSUALLY HIGH CONSERVATION OF UNTRANSLATED SEQUENCES IN CDNAS FOR TRIMERESURUS-FLAVOVIRIDIS PHOSPHOLIPASE-A2 ISOZYMES 査読

    T OGAWA, N ODA, K NAKASHIMA, H SASAKI, M HATTORI, Y SAKAKI, H KIHARA, M OHNO

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   89 ( 18 )   8557 - 8561   1992年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.89.18.8557

  • Cloning and sequence analysis of cDNA for Trimeresurus flavoviridis phospholipase A2 isozymes : Unusually high conservation of untranslated region sequences

    Ogawa, T, Nakashima, K, Oda, N, Ohno, M, Sasaki, H, Hattori, M, Sakaki, Y, Kihara, H

    Recent Advances in Toxinology Research   1   549 - 556   1992年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

    Cloning and sequence analysis of cDNA for Trimeresurus flavoviridis phospholipase A2 isozymes : Unusually high conservation of untranslated region sequences
    P. Goparakrishnakone and C. K. Tan, eds

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講演・口頭発表等

  • 失われた神経機能を取り戻すために~人為的ニューロン新生誘導を中心に~、医療・診断の化学シンポジウム

    中島欽一

    医療。診断の化学シンポジウム  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月 - 2023年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:新潟大学五十嵐キャンパス   国名:日本国  

  • 増殖因子とバルプロ酸の併用治療が傷害後ラセン神経節ニューロンの再生を促進し失われた聴力を回復させる

    脇園貴裕、中嶋秀行、安井徹郎、野田哲平、青柳圭、岡田可南子、山田泰広、中川尚志、中島欽一

    第22回日本再生医療学会総会  2023年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2023年3月

    記述言語:日本語  

    開催地:国立京都国際会館、京都   国名:日本国  

  • Novel mechanisms involved in the pathogenesis of neurodevelopmental disorder Rett syndrome. 国際会議

    Nakashima,K

    2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • Regeneration of CNS functions by inducing artificial neurogenesis through regulating epigenetics ,stem cells end cell fate sonversion. 国際会議

    Nakashima,k

    FENA Forum 2022  2022年7月 

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    開催年月日: 2022年7月 - 2023年6月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • ミクログリアからニューロンへの直接分化変換とその脳梗塞治療への応用

    中島欽一

    2022年6月 

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    開催年月日: 2022年6月 - 2022年7月

    記述言語:日本語  

    開催地:沖縄コンベンションセンター、宜野湾市   国名:日本国  

  • 内在性DNAを介したミクログリア活性化による広凡性発達障害レット症候群発症の可能性

    中嶋秀行、中島欽一

    第55回日本発生生物学会  2022年6月 

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    開催年月日: 2022年6月

    記述言語:日本語  

    開催地:金沢文化ホール   国名:日本国  

  • miR-199aを介したBMP-Smadシグナル阻害によるレット症候群原因因子MeCP2の神経幹細胞分化制御

    中島欽一

    第94回日本生化学会大会  2021年11月 

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    開催年月日: 2021年11月

    記述言語:日本語  

    開催地:web開催   国名:日本国  

  • レット症候群原因因子MeCP2欠損による神経幹細胞分化バランス異常のメカニズム

    中島欽一、中嶋秀行

    日本人類遺伝学会第66回大会 第28回日本遺伝子診療学会大会合同開催  2021年10月 

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    開催年月日: 2021年10月

    記述言語:日本語  

    開催地:web開催   国名:日本国  

  • レット症候群原因因子MeCP2のmiRNAを介した神経幹細胞分化制御機構

    中島欽一

    第64回日本神経化学会大会  2021年9月 

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    開催年月日: 2021年9月 - 2021年10月

    記述言語:日本語  

    開催地:web開催   国名:日本国  

  • MeCP2 controls neural stem cell fate specification through microRNA-mediated inhibition of BMP-Smad signaling

    2021年7月 

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    開催年月日: 2021年7月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • Artificially-induced neurogenesis and its therapeutic application to injury in the adult central nervous systems

    2021年5月 

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    開催年月日: 2021年5月

    記述言語:日本語  

    国名:日本国  

  • ミクログリアからニューロンへの直接分化転換による脳梗塞治療法の開発

    中島欽一

    2021年3月 

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    開催年月日: 2021年3月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:福岡国際会議場   国名:日本国  

  • レット症候群原因因子MeCP2のマイクロRNAを介した神経幹細胞分化制御機構の解明

    中島欽一

    第47回日本毒性学会学術年会  2020年6月 

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    開催年月日: 2020年6月 - 2020年7月

    記述言語:日本語  

    開催地:web開催   国名:日本国  

  • レット症候群原因因子MeCP2のmiRNAを介した神経幹細胞分化制御機構の解明 招待

    中島欽一

    第19回日本再生医療学会総会  2020年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2020年3月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • ミクログリアからニューロンへのダイレクトリプログラミングによる脳梗塞治療法の開発 招待

    中島欽一

    第19回日本再生医療学会総会  2020年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2020年3月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:Web開催   国名:日本国  

  • Artificial neurogenesis in the adult central nervous systems and its effects on functional recovery after injury 招待 国際会議

    Kinichi Nakashima

    2nd Neuroepigenetics & Neuroepitranscriptomics  2020年3月 

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    開催年月日: 2020年3月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:バハマ国  

    その他リンク: https://www.fusion-conferences.com/conference/107

  • 人為的新生ニューロン補充による成体中枢神経系損傷治療法開発の試み 招待

    中島欽一

    先端モデル動物支援プラットフォーム  2020年2月 

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    開催年月日: 2020年2月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:琵琶湖ホテル   国名:日本国  

  • 人為的ニューロン新生誘導による神経系機能修復の試み 招待

    中島欽一

    みらい研究公開シンポジウム  2020年1月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2020年1月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:熊本大学医学部山崎記念館   国名:日本国  

  • Artificial Production of New Neurons in the Adult Central Nervous System

    Cell&Cene Therapy Asia 2019  2019年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2019年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • Prior inhibition of HMGB1enhances human neural stem cell transplantation-mediated functional recovery after spinal cord injury 招待 国際会議

    9th International DAMPs and Alarmins Symposium  2019年11月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2019年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • 転写因子NeuroD1によるミクログリアからニューロンへのダイレクトリプログラミングのメカニズム 招待

    中島欽一

    第91回日本遺伝学会  2019年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2019年9月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:福井県、福井大学文京キャンパス   国名:日本国  

  • 生体神経組織における人為的ニューロン新生とその作用 招待

    中島欽一

    第43回蛋白質と酵素の構造と機能に関する九州シンポジウム  2019年9月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2019年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福岡県、国民宿舎マリンテラスあしや   国名:日本国  

  • 転写因子 ND1によるミクログリアからニューロンへのダイレクトリプログラミングの分子基盤 招待

    中島欽一

    第46回日本毒性学会学術年会  2019年6月 

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    開催年月日: 2019年6月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:徳島県、アスティとくしま   国名:日本国  

  • 胎生期バルプロ酸曝露によるけいれん感受性増大のメカニズムとその改善法 招待

    中島欽一

    第46回日本毒性学会学術年会  2019年6月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2019年6月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:徳島県、アスティとくしま   国名:日本国  

  • 成体神経系組織における人為的ニューロン新生

    中島欽一

    第15回成体脳ニューロン新生懇談会  2019年2月 

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    開催年月日: 2019年2月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:中之島センター   国名:日本国  

  • 転写因子 NeuroD1によるミクログリアからニューロンへの分化転換とそのメカニズム

    中島欽一

    第41回日本分子生物学会年会  2018年11月 

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    開催年月日: 2018年11月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:パシフィコ横浜   国名:日本国  

  • 転写因子ND1によるミクログリアからニューロンへの直接分化転換メカニズムの解明 招待

    中島欽一

    神経発達・再生研究会  2018年10月 

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    開催年月日: 2018年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:名古屋市立大学病院   国名:日本国  

  • 損傷部保全と神経幹細胞移植の併用による脊髄損傷治療法の開発

    中島欽一

    2018年10月 

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    開催年月日: 2018年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:秋葉原コンベンションホール   国名:日本国  

  • Preservation of the injured site boosts up neural stem cell transplantation-mediated functional recovery after spinal cord injury

    2018年9月 

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    開催年月日: 2018年9月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    国名:日本国  

  • Interplay between cell extrinsic cues and intrinsic epigenetic programs in the regulation of developmental stage-dependent fate spevification of neural stem cells

    2018年7月 

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    開催年月日: 2018年7月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    国名:日本国  

  • 神経系のエピジェネティクスとその変遷

    中島欽一

    第95回日本生理学会大会  2018年3月 

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    開催年月日: 2018年3月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:香川県   国名:日本国  

  • 酸素濃度によるヒト神経幹細胞分化のエピジェネティック制御

    中島欽一

    日本薬学会  2018年3月 

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    開催年月日: 2018年3月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:金沢市   国名:日本国  

  • 胎生期エピジェネティック撹乱による遅発性学習記憶障害とてんかん感受性増加のメカニズム 招待

    中島欽一

    第26回海馬と高次脳機能学会  2017年9月 

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    開催年月日: 2017年9月 - 2017年10月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:名古屋市   国名:日本国  

  • Hypoxia epigenetically confers astrocytic differentiation potential on human pluripotent cell-derived neural precursor cells 招待

    The 72nd Fujihara Seminar Molecular Mechanism of Molding and Disruption of the Epigenomes Underlying Cellular Community  2017年9月 

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    開催年月日: 2017年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:日本国  

  • DNA Methylation Regulting Neuron-Glia Fate Switching of Neural Stem Cells

    2017年7月 

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    開催年月日: 2017年7月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    国名:日本国  

  • Insights into Rett Syndrome using Neural Stem Cell 招待 国際会議

    Kinichi Nakashima

    KEYSTONE SYMPOSIA  2017年1月 

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    開催年月日: 2017年1月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    国名:アメリカ合衆国  

  • 移植医療・再生医療 細胞移植及び生体内直接分化転換による中枢神経系機能の再生

    中島 欽一

    日本病理学会会誌  2024年2月  (一社)日本病理学会

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    記述言語:日本語  

  • 胎生期麻酔曝露による神経幹細胞の挙動変化とそのメカニズムの解明

    中島 孝輔, 松田 泰斗, 土井 浩義, 山浦 健, 中島 欽一

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023年10月  (公社)日本生化学会

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    記述言語:日本語  

  • 精神・神経疾患発症のメカニズム解明と治療に向けたエピジェネティック・アプローチ 内在性DNAリガンドによるミクログリア活性化を介したレット症候群発症機構

    中嶋 秀行, 中島 欽一

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023年10月  (公社)日本生化学会

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    記述言語:日本語  

  • 移植医療・再生医療 細胞移植及び生体内直接分化転換による中枢神経系機能の再生

    中島 欽一

    日本病理学会会誌  2024年2月  (一社)日本病理学会

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    記述言語:日本語  

  • 神経幹細胞の増殖再開の可否を規定するG0期誘導の分子基盤解明

    野村 真優子, 松田 泰斗, 和泉 自泰, 松田 花菜江, 馬場 健史, 中島 欽一

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023年10月  (公社)日本生化学会

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    記述言語:日本語  

  • 母体免疫活性化による自閉スペクトラム症様病態誘発機序の解明とその改善法の創出

    岡田 可南子, 中嶋 秀行, 中島 欽一

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023年10月  (公社)日本生化学会

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    記述言語:日本語  

  • エピジェネティクス研究の新機軸~モデル動物からヒトまで~ 幼児期ミダゾラム曝露による遅発性認知機能低下の分子基盤解明とその改善法

    中島 欽一, 土井 浩義, 松田 泰斗

    The Journal of Toxicological Sciences  2023年6月  (一社)日本毒性学会

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    記述言語:日本語  

  • 移植医療・再生医療 細胞移植及び生体内直接分化転換による中枢神経系機能の再生

    中島 欽一

    日本病理学会会誌  2024年2月  (一社)日本病理学会

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    記述言語:日本語  

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MISC

  • Lineage Reprogramming: Genetic, Chemical, and Physical Cues for Cell Fate Conversion with a Focus on Neuronal Direct Reprogramming and Pluripotency Reprogramming 査読

    Umeyama T., Matsuda T., Nakashima K.

    Cells   2024年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/cells13080707

  • Multifaceted Regulation of Neural Stem Cell Fate in the Developing Brain 査読

    Uotsu T., Nakashima K., Katada S.

    Medical Research Archives   2024年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: https://doi.org/10.18103/mra.v12i3.5084

  • ミクログリア/マクロファージから神経細胞への直接分化転換は脳梗塞後の神経機能を回復させる

    松田泰斗、入江剛史、中島欽一

    実験医学   2024年2月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • エピゲノムと“個性” 査読

    渡邉紗羽、中嶋秀行、中島欽一

    生体の科学   2024年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    ヒトの個性はどのようにして決まるのだろう
    か。われわれヒトを含む生物は,遺伝子情報に基
    づいてその生命体を構成・維持している。しか
    し,ヒトの個性を決めるのは単に遺伝子情報だけ
    ではない。がん家系に生まれた人でも,お酒やた
    ばこを控えるなど周囲の環境を改善することでが
    んにならずに済む人もいる。近年,われわれの体
    を構成する細胞には,DNA の配列変化を伴わず
    に,遺伝子発現の強弱あるいはオン/オフを制御
    するしくみが存在しており,その制御は環境要因
    によって動的に変化することが科学的に明らかに
    なってきた。この制御を“エピジェネティクス”
    と呼び,遺伝子配列情報だけでは理解できない事
    象を理解するために非常に重要である。本稿では
    エピジェネティクスの概要と,それが生み出すと
    考えられる個性について紹介する。

  • 【脳と個性】"個性"の実験的理解 エピゲノムと"個性"

    渡邉 紗羽, 中嶋 秀行, 中島 欽一

    生体の科学   75 ( 1 )   57 - 62   2024年2月   ISSN:0370-9531

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公財)金原一郎記念医学医療振興財団  

    <文献概要>ヒトの個性はどのようにして決まるのだろうか。われわれヒトを含む生物は,遺伝子情報に基づいてその生命体を構成・維持している。しかし,ヒトの個性を決めるのは単に遺伝子情報だけではない。がん家系に生まれた人でも,お酒やたばこを控えるなど周囲の環境を改善することでがんにならずに済む人もいる。近年,われわれの体を構成する細胞には,DNAの配列変化を伴わずに,遺伝子発現の強弱あるいはオン/オフを制御するしくみが存在しており,その制御は環境要因によって動的に変化することが科学的に明らかになってきた。この制御を"エピジェネティクス"と呼び,遺伝子配列情報だけでは理解できない事象を理解するために非常に重要である。本稿ではエピジェネティクスの概要と,それが生み出すと考えられる個性について紹介する。

  • ダイレクロリプログラミングによる失われた神経系機能の改善法

    中島孝輔、松田泰斗、松田花菜江、入江剛史、中島欽一

    月刊細胞   2023年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 【神経の再生-臨床に届く基礎研究】ダイレクトリプログラミングによる失われた神経系機能の改善法

    中島 孝輔, 松田 泰斗, 松田 花菜江, 入江 剛史, 中島 欽一

    細胞   55 ( 10 )   774 - 777   2023年9月   ISSN:1346-7557

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ニュー・サイエンス社  

    脳梗塞などの中枢神経損傷は,重度の神経障害につながり,現在の治療やリハビリテーションでは失われた機能の回復には限界がある。失われたニューロンを補填するための治療法として,最近注目され始めているのがダイレクトリプログラミング法である。ダイレクトリプログラミング法とは,終末分化細胞に,細胞系譜特異的な転写因子を強制発現させ,幹細胞状態を介さずに,別の系統の終末分化細胞に誘導する方法である。筆者らは最近,ダイレクトリプログラミング法を用いて,脳梗塞モデルマウスの脳損傷部位に自然集積するミクログリアにNeuroD1を強制発現させることによって,ミクログリアをニューロンに変換し,脳梗塞により失われた機能を回復させることができるという予備的実験結果を得た。本稿では,ダイレクトリプログラミングによる神経損傷に対する再生医療の現状を述べる。(著者抄録)

  • ダイレクトリプログラミングによる失われた神経系機能の改善法—Improving impaired neurological function through direct programming—特集 神経の再生 : 臨床に届く基礎研究

    中島 孝輔, 松田 泰斗, 松田 花菜江, 入江 剛史, 中島 欽一

    細胞   55 ( 10 )   774 - 777   2023年9月   ISSN:1346-7557

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:東京 : ニューサイエンス社  

    CiNii Books

    CiNii Research

    researchmap

  • Seizure-induced hilar ectopic granule cells in the adult dentate gyrus 査読

    Yuka Kasahara, Hideyuki Nakashima, Kinichi Nakashima

    2023年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.3389/fnins.2023.1150283

  • リプログラミングによる神経再生 査読

    岩本昌和、松田泰斗、中島欽一

    医学のあゆみ Vol.284、No.11、869-874   2023年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

  • 【生体内リプログラミングによる個体生命機能の制御】リプログラミングによる神経再生

    岩本 昌和, 松田 泰斗, 中島 欽一

    医学のあゆみ   284 ( 11 )   869 - 874   2023年3月   ISSN:0039-2359

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:医歯薬出版(株)  

    ヒトを含む成体哺乳類の中枢神経系では,神経幹細胞からニューロンが新生される.しかし,その量は虚血性・外傷性脳損傷や神経変性疾患などにより失われた神経機能を回復するには十分でない.近年,こうした損傷や疾患によって失われたニューロンを再生するために着目されているのが,生体内ダイレクトリプログラミング(以下,直接分化転換法)である.これは生体内で,体細胞を特徴付けるために鍵となる因子の発現を操作することで,幹細胞などの多能性を持つ細胞状態を経由せず,意図した細胞へ直接分化転換する方法である.幹細胞状態を経由しないため,腫瘍化のリスクがきわめて少なく,必要細胞種を治療が必要なときに,免疫拒絶反応を引き起こさず患者体内へ供給可能である.本稿では,アストロサイトやミクログリアを用いた直接分化転換法による神経再生の最新の成果について概説する.(著者抄録)

  • 胎生期麻酔曝露による神経幹細胞の挙動変化とそのメカニズムの解明

    中島孝輔, 中島孝輔, 松田泰斗, 土井浩義, 山浦健, 中島欽一

    日本生化学会大会(Web)   96th   2023年

     詳細を見る

  • 幼若期の麻酔薬暴露が将来的な認知機能障害を誘発するメカニズムの解明 査読

    松田泰斗、土井浩義、中島欽一

    実験医学 Vol.40、No.4、588-2591   2022年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • Natural and forced neurogenesis in the adult brain: Mechanisms and their possible application to treat neurological disorders 査読

    Taito Matsuda Kinichi Nakashima

    Neurosci Res   2021年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2020.05.011

  • Regulation of Adult Mammalian Neural Stem Cells and Neurogenesis by Cell Extrinsic and Intrinsic Factors 査読

    Shuzo Matsubara, Taito Matsuda, Kinichi Nakashima

    Cells   2021年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/cells10051145

  • メチル化DNA結合タンパク異常症 査読

    中嶋秀行、青柳圭、岡田可南子、中島欽一

    遺伝子医学MOOK Vo.36、99-104   2021年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

  • ミクログリアへの遺伝子導入. 査読

    入江剛史、松田泰斗、中島欽一

    実験医学別冊105-112   2020年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

  • ダイレクトリプログラミングによるミクログリアから神経細胞への運命転換. 査読

    松田花菜江、松田泰斗、中島欽一

    ダイレクトリプログラミング   2020年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

  • ミクログリアから機能的な神経細胞へのダイレクトリプログラミング

    松田泰斗, 中島欽一

    2019年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

  • エピジェネティクスを介したヒト多能性細胞由来神経幹/前駆細胞のアストロサイト分化能獲得における酸素濃度の影響

    安井徹郎, 中島欽一

    2019年2月

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    記述言語:日本語  

  • Hypoxia epigenetically bestows astrocytic differentiation potential on human pluripotent cell-derived neural stem/precursor cells

    Tetsuro Yasui, Kinichi Nakashima

    Folia Pharmacologica Japonica   2019年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.1254/fpj.153.54

  • 低用量ペルメトリン早期慢性暴露によるマウス次世代雄個体行動影響

    斉藤洋克, 原健士朗, 冨永貴志, 中島欽一, 種村健太郎

    日本内分泌かく乱化学物質学会研究発表会要旨集   2018年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

  • アセチル化

    山下りえ, 堅田明子, 中島欽一

    2018年9月

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    記述言語:日本語  

  • 子どもへの低用量化学物質暴露が誘発する情動認知行動影響とその評価系の開発 幼若期ネオニコチノイド投与が成体マウス脳トランスクリプトームに及ぼす影響

    今村 拓也, 亀田 朋典, 松田 泰斗, 土井 浩義, 古川 佑介, 種村 健太郎, 中島 欽一

    2018年6月

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    記述言語:日本語  

  • 子どもへの低用量化学物質暴露が誘発する情動認知行動影響とその評価系の開発 幼若期ネオニコチノイド投与が成体マウス脳トランスクリプトームに及ぼす影響

    今村 拓也, 亀田 朋典, 松田 泰斗, 土井 浩義, 古川 佑介, 種村 健太郎, 中島 欽一

    2018年6月

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    記述言語:日本語  

  • Epigenetic regulation of neural stem cell differentiation towards spinal cord regeneration

    Tomonori Kameda, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima

    Cell and Tissue Research   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00441-017-2656-2

  • New aspects of glioblastoma multiforme revealed by similarities between neural and glioblastoma stem cells

    Yoichiro Kawamura, Jun Takouda, Koji Yoshimoto, Kinichi Nakashima

    Cell Biology and Toxicology   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s10565-017-9420-y

  • Neural stem cell therapy aiming at better functional recovery after spinal cord injury

    Yicheng Zhu, Naohiro Uezono, Tetsuro Yasui, Kinichi Nakashima

    Developmental Dynamics   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/dvdy.24558

  • Manipulation of Promoter-Associated Noncoding RNAs in Mouse Early Embryos for Controlling Sequence-Specific Epigenetic Status

    Hamazaki, N. Nakashima, K. Imamura, T.

    Methods Mol Biol   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/978-1-4939-6716-2_16

  • レット症候群病態に重要なMeCP2の新機能:MeCP2によるmicroRNAプロセシングを介したmTORシグナル制御

    辻村啓太, 中島欽一

    2017年4月

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    記述言語:日本語  

  • Detection of Bidirectional Promoter-Derived lncRNAs from Small-Scale Samples Using Pre-Amplification-Free Directional RNA-seq Method

    Hamazaki, N. Nakashima, K. Hayashi, K. Imamura, T.

    Methods Mol Biol   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/978-1-4939-6988-3_6

  • Emerging mechanisms underlying astrogenesis in the developing mammalian brain

    Jun Takouda, Sayako Katada, Kinichi Nakashima

    Proceedings of the Japan Academy Series B: Physical and Biological Sciences   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.2183/pjab.93.024

  • Novel function of MeCP2 in the pathophysiology of Rett syndrome Regulation of mTOR signaling mediated by MeCP2-dependent microRNA processing

    Keita Tsujimura, Kinichi Nakashima

    Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society   2017年1月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.14952/SEIKAGAKU.2017.890051

  • Epigenetic regulation of neural stem cell property from embryo to adult

    Naoya Murao, Hirofumi Noguchi, Kinichi Nakashima

    Neuroepigenetics   2016年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1016/j.nepig.2016.01.001

  • Bidirectional communication between the innate immune and nervous systems for homeostatic neurogenesis in the adult hippocampus

    Taito Matsuda, Kinichi Nakashima

    Neurogenesis   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1080/23262133.2015.1081714

  • Epigenetic mechanisms regulating differentiation of neural stem/precursor cells

    Aliya Mari D. Adefuin, Ayaka Kimura, Hirofumi Noguchi, Kinichi Nakashima, Masakazu Namihira

    Epigenomics   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.2217/epi.14.53

  • Epigenetic setting and reprogramming for neural cell fate determination and differentiation

    Takuya Imamura, Masahiro Uesaka, Kinichi Nakashima

    Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1098/rstb.2013.0511

  • Mechanisms of astrocytogenesis in the mammalian brain

    Masakazu Namihira, Kinichi Nakashima

    Current Opinion in Neurobiology   2013年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.conb.2013.06.002

  • Epigenetic regulation of neural stem cell fate during corticogenesis

    Chai MuhChyi, Berry Juliandi, Taito Matsuda, Kinichi Nakashima

    International Journal of Developmental Neuroscience   2013年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2013.02.006

  • 妊娠期投与による胎生期バルプロ酸暴露マウスは学習記憶異常と海馬抑制系の減弱を示す

    冨永 貴志, 冨永 洋子, 五十嵐 勝秀, 種村 健太郎, 菅野 純, 中島 欽一

    2012年7月

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    記述言語:日本語  

  • アストロサイト分化における小胞体ストレス応答の役割(The role of endoplasmic reticulum stress response in astrocyte differentiation)

    齋藤 敦, 落合 希実子, 村上 智彦, 佐野坂 司, 中島 欽一, 和中 明生, 今泉 和則

    神経化学   2010年8月

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    記述言語:英語  

  • Glucocorticoid induces expression of astrocyte marker GFAP mRNA in mouse neural stem cells

    Jun Kanno, Katsuhide Igarashi, Kentaro Tanemura, Hirotugu Asano, Kinichi Nakashima

    ENDOCRINE JOURNAL   2010年3月

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    記述言語:英語  

  • 神経系細胞分化を制御するエピジェネティクス機構

    中島欽一, 神山淳, 波平昌一, Gage Fred H, 岡野栄之, 澤本和延

    脳と発達   2009年11月

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    記述言語:その他  

    DOI: 10.11251/ojjscn.41.411

  • 脊髄損傷に対するエピジェネティック治療

    あべ松昌彦, 辻村啓太, 山野眞利子, 斉藤美知子, 河野憲二, 神山淳, 波平昌一, 小宮節郎, 中島欽一

    日本整形外科学会雑誌   2009年8月

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    記述言語:日本語  

  • 成体脳におけるニューロン新生の分子メカニズム (特集 海馬ニューロンの新生--精神疾患と神経機能への関与)

    切替郁枝, 松井恵, 中島欽一

    メディカルバイオ   2009年3月

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    記述言語:その他  

  • 神経新生・幹細胞の生物学 REST/NRSFを介した骨形成因子BMPによる新規ニューロン分化抑制機構(A inhibitory mechanism of neuronal differentiation mediated by BMP-induced REST/NRSF)

    中島 欽一, 神山 淳, 高塚 絵里子, 佐野坂 司, 徳永 暁憲, 岡野 栄之

    神経化学   2008年8月

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    記述言語:英語  

  • バルプロ酸の持つ新たな薬理作用 : 神経幹細胞の増殖・分化制御

    松昌彦, 中島欽一

    日本薬理学雑誌   2008年5月

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    記述言語:その他  

  • 神経細胞の誕生・幹細胞 神経系細胞の分化制御とエピジェネティクス (神経の分化,回路形成,機能発現) -- (神経の発生と分化)

    佐野坂司, 辻村啓太, 中島欽一

    蛋白質核酸酵素   2008年3月

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    記述言語:その他  

  • エピジェネティクス機構による神経幹細胞の分化制御

    波平昌一, 中島欽一

    生化学   2008年2月

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    記述言語:その他  

  • エピジェネティクスにより制御される神経幹細胞運命決定機構

    神山淳, 中島欽一

    2007年7月

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    記述言語:日本語  

  • ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤バルプロ酸による神経幹細胞分化制御機構の解明と損傷脊髄再生治療への応用

    あべ松昌彦, 辻村啓太, 神山淳, 波平昌一, 瀬戸口啓夫, 米和徳, 小宮節郎, 五十嵐勝秀, 菅野純, 中島欽一

    2007年7月

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    記述言語:日本語  

  • 神経幹細胞運命決定におけるエピジェネティクスの重要性 (特集 幹細胞新世紀--ES細胞・体性幹細胞の新たなポテンシャル)

    神山淳, 中島欽一

    細胞工学   2007年5月

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    記述言語:その他  

  • 神経系とクロマチン (細胞核の世界--ダイナミクスから病態まで) -- (クロマチンリモデリングと転写)

    波平昌一, 中島欽一

    蛋白質核酸酵素   2006年11月

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    記述言語:その他  

  • Special Review 神経系細胞におけるエピジェネティックな遺伝子発現調節機構

    大野誠, 中島欽一

    細胞工学   2006年6月

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    記述言語:その他  

  • 生命現象との関わり 2.幹細胞分化とエピジェネティクス―神経幹細胞をモデルとして

    神山淳, 高塚絵理子, 中島欽一

    実験医学   2006年5月

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    記述言語:日本語  

  • エピジェネティクスと神経幹細胞分化制御 (第1土曜特集 神経保護・再生医療研究の最前線) -- (神経再生)

    神山淳, 中島欽一

    医学のあゆみ   2005年12月

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    記述言語:その他  

  • Notchシグナルによる発生段階依存的な神経幹細胞成熟機構の解析

    波平昌一, 神山淳, 青沼真, 瀬戸口広貴, 田賀哲也, 中島欽一

    日本分子生物学会年会講演要旨集   2005年11月

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    記述言語:日本語  

  • レチノイン酸とLIFによる神経幹細胞の相乗的アストロサイト分化誘導

    青沼真, 波平昌一, 瀬戸口広貴, 神山淳, 中島欽一

    日本分子生物学会年会講演要旨集   2005年11月

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    記述言語:日本語  

  • メチル化DNA結合蛋白質による神経系細胞分化可塑性制御機構の解析

    瀬戸口広貴, 波平昌一, 青沼真, 神山淳, 中島欽一

    日本分子生物学会年会講演要旨集   2005年11月

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    記述言語:日本語  

  • メチル化DNA結合タンパク質による神経系細胞分化可塑性制御

    神山淳, 黒見靖, 瀬戸口広貴, 波平昌一, 中島欽一

    日本分子生物学会年会講演要旨集   2005年11月

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    記述言語:日本語  

  • DNA methylation regulating neural cell fate specification

    Jun Kohyama, Yasushi Kuromi, Masakazu Namihira, Jenny Hsieh, Fred H. Gage, Kinichi Nakashima

    CELL STRUCTURE AND FUNCTION   2005年6月

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    記述言語:英語  

  • 神経幹細胞多分化能獲得機構の解析

    波平昌一, 神山淳, 田賀哲也, 中島欽一

    日本発生生物学会大会発表要旨集   2005年5月

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    記述言語:日本語  

  • サイトカインや核内因子による脳細胞分化の制御 (特集 脳の発生分化と回路形成)

    波平昌一, 中島欽一, 田賀哲也

    神経研究の進歩   2005年2月

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    記述言語:その他  

    DOI: 10.11477/mf.1431100002

  • ハブ毒ホスホリパーゼA2アイソザイムの島内および島間多様性の比較

    千々岩崇仁, 弟子丸正伸, 信久幾夫, 中島欽一, 小川智久, 服巻保幸, 服部正策, 小田(上田)直子, 大野素徳

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   2004年11月

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    記述言語:日本語  

  • 神経幹細胞の系譜制御機構 (特集 幹細胞の運命を決定するシグナル)

    中島欽一

    蛋白質核酸酵素   2004年5月

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    記述言語:その他  

  • DNA methylation-mediated regulation of astrocyte differentiation from neural precursor cells in mouse fetal brain

    M Namihira, K Nakashima, T Takizawa, T Taga

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   2004年2月

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    記述言語:英語  

  • Stage- and site-specific DNA demethylation in neural stem cells generated from embryonic stem cells

    K Shimozaki, M Namihira, K Nakashima, T Taga

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   2004年2月

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    記述言語:英語  

  • DNA methylation-mediated regulation of astrocyte differentiation from neural stem cell in mouse fetal brain

    M Namihira, K Nakashima, T Takizawa, T Taga

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   2003年12月

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    記述言語:英語  

  • Regulation of cell fate-specific DNA methylation in astrocyte differentiation from ES cells

    K Shimozaki, M Namihira, K Nakashima, T Taga

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   2003年12月

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    記述言語:英語  

  • Indispensable role of gp130 signaling in the AGM hematopoiesis.

    M Takizawa, Nobuhisa, I, K Igarashi, M Ueno, K Nakashima, T Taga

    BLOOD   2003年11月

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    記述言語:英語  

  • Neurogenin1は神経幹細胞においてintegrinα5の発現を抑制する

    村松大, 吉田真子, 中島欽一, 宮本有正, 久恒辰博

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2003年3月

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    記述言語:日本語  

  • 神経系とサイトカイン (特集 サイトカインを知ろう)

    瀬戸口啓夫, 中島欽一, 田賀哲也

    救急医学   2002年12月

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    記述言語:その他  

  • 神経幹細胞の分化制御 (再生医学・再生医療) -- (第2部 幹細胞の分化制御)

    滝沢琢己, 中島欽一, 田賀哲也

    現代化学増刊   2002年7月

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    記述言語:その他  

  • サイトカインによる細胞系譜制御機構

    中島欽一, 柳澤亮, 滝沢琢己

    臨床免疫   2001年10月

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    記述言語:その他  

  • マウスAGM造血期におけるgp130シグナルの役割

    滝沢牧子, 信久幾夫, 五十嵐勝秀, 上野将也, 沖田圭介, 井上博文, 中島欽一, 田賀哲也

    日本免疫学会総会・学術集会記録   2001年10月

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    記述言語:日本語  

  • Cytokine-mediated cell fate modulation in the developing brain

    K Nakashima, T Takizawa, W Ochiai, M Yanagisawa, T Taga

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   2001年9月

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    記述言語:英語  

  • インターロイキン6のシグナル伝達機構 (特集 免疫学研究の最新動向)

    田賀哲也, 中島欽一

    学術月報   2001年7月

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    記述言語:その他  

  • ニューロン分化に関与する遺伝子 (特集 脳の発達に関与する分子機構)

    田賀哲也, 滝沢琢己, 中島欽一

    生体の科学   2001年5月

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    記述言語:その他  

    DOI: 10.11477/mf.2425902275

  • ビタミンD受容体リガンド結合領域の三次元構造構築とリガンドドッキング

    山本恵子, 増野弘幸, 崔美花, 中島欽一, 田賀哲也, 大泉宏, 梅園和彦, SicinskaWanda, VanHookeJaneen, DeLucaHector F, 山田幸子

    ビタミン   2000年9月

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    記述言語:その他  

  • IL-6ファミリーサイトカインとBMPファミリーサイトカインのシグナルクロストークによる細胞系譜制御

    田賀哲也, 中島欽一

    歯科基礎医学会雑誌   2000年8月

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    記述言語:その他  

  • 胎生10.5日マウスdorsal aortaで発現する分泌蛋白と膜蛋白のcDNAクローニング

    上野将也, 五十嵐勝秀, 木村直紀, 沖田圭介, 滝沢牧子, 北村俊雄, 中島欽一, 田賀哲也

    生化学   2000年8月

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    記述言語:日本語  

  • 日本南西諸島におけるハブ毒腺ホスホリパーゼA2アイソザイムの孤立による進化

    千々岩 崇仁, 弟子丸 正伸, 信久 幾夫, 中井 誠, 小川 智久, 小田 直子, 中島 欽一, 服巻 保幸, 下東 康之, 服部 正策

    生化学   2000年8月

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    記述言語:日本語  

  • 神経系におけるBMPの役割 (特集 骨形成因子"BMP"--形づくりから臨床応用まで)

    中島欽一, 田賀哲也

    モレキュラ-メディシン   2000年6月

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    記述言語:その他  

  • IL‐6ファミリーサイトカインによる胎生期マウス神経上皮細胞のアストロサイトへの分化誘導とその分子機構

    柳沢亮, 中島欽一, 木村直紀, 池中一裕, 久恒辰博, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1999年11月

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    記述言語:日本語  

  • LIFとBMP2のシグナルクロストークによる未分化神経上皮細胞の分化制御

    中島欽一, 柳沢亮, 荒川浩一, 木村直紀, 久恒辰博, 今村健志, 川畑正博, 宮園浩平, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1999年11月

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    記述言語:日本語  

  • IL-6ファミリーサイトカインにより活性化されるSTAT3セリンキナーゼの解析

    中島欽一, 楢崎雅司, 松尾律子, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1998年12月

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    記述言語:その他  

  • 運動ニューロン損傷時に発現される新規遺伝子のクローニング

    加藤博明, 陳実, 木村直紀, 中島欽一, 木山博資, 池田憲, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1998年12月

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    記述言語:その他  

  • 未分化神経上皮細胞のアストロサイト分化誘導におけるgp130刺激性サイトカインとBMPによる相乗効果

    中島欽一, 柳澤亮, 木村直紀, 久恒辰博, 吉田寛二, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1998年12月

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    記述言語:その他  

  • 新規T-box遺伝子Tbr2, および新規Lhx遺伝子ebs71の脳神経構築における役割

    木村直紀, 上野将也, 中島欽一, 木山博資, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1998年12月

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    記述言語:その他  

  • マウス胎仔脳で特異的に発現する新規T-box遺伝子Tbr2の単離およびそのゲノム構造解析

    上野将也, 木村直紀, 中島欽一, 木山博資, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1998年12月

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    記述言語:その他  

  • インターロイキン11により誘導される未分化神経上皮細胞のアストロサイトへの分化

    柳澤亮, 荒川浩一, 中島欽一, 木村直紀, 久恒辰博, 吉田寛二, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1998年12月

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    記述言語:その他  

  • gp130欠損マウスにおける多様な神経系異常

    中島欽一, 柳澤亮, 木村直紀, 久恒辰博, 吉田寛二, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1998年12月

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    記述言語:その他  

  • インターロイキンIIにより誘導される未分化神経上皮細胞のアストロサイトへの分化

    柳沢亮, 荒川浩一, 中島欽一, 木村直紀, 久恒辰博, 吉田寛二, 田賀哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1998年11月

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    記述言語:日本語  

  • サイトカイン受容体 (特集 受容体と疾患--基礎と臨床)

    中島欽一, 田賀哲也

    現代医療   1998年1月

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    記述言語:その他  

  • Two distinct pathways that mediate gp130-induced cell proliferation; SHP-2-p42/p44 map kinase pathway and state pathway.

    M Narazaki, K Nakashima, T Kishimoto, T Taga

    TISSUE ANTIGENS   1996年10月

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    記述言語:英語  

  • ハブ血清ホスホリパーゼA_2インヒビターの遺伝子構造

    信久幾夫, 弟子丸正伸, 千々岩崇仁, 中島欽一, 小川智久, 服巻保幸, 服部正策, 下東康幸, 大野素徳

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1996年8月

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    記述言語:その他  

  • マムシ亜科ヘビ毒腺トロンビン様酵素アイソザイムの加速進化

    弟子丸正伸, 小川智久, 中島欽一, 下東康幸, 服巻保幸, 榊佳之, 服部正策, 大野素徳

    化学関連支部合同九州大会講演予稿集   1995年7月

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    記述言語:日本語  

  • ヘビ毒腺ホスホリパーゼA2アイソザイムの加速進化による多機能獲得

    中島欽一, 小川智久, 信久幾夫, 弟子丸正伸, 中井誠, 下東康幸, 服部正策, 大野素徳

    生体機能関連化学シンポジウム講演要旨集   1995年5月

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    記述言語:日本語  

  • ヘビ毒腺アイソザイムは加速進化により新しい機能を獲得している

    中島欽一, 小川智久, 大野素徳

    化学と生物   1994年11月

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    記述言語:その他  

    DOI: 10.1271/kagakutoseibutsu1962.32.702

  • ヘビ毒腺ホスホリパーゼA2アイソザイムの適応進化による多機能獲得のタンパク質工学的解析

    小川智久, 松村操, 中島欽一, 下東康幸, 服巻保幸, 榊佳之, 木原大, 大野素徳

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1994年11月

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    記述言語:日本語  

  • グリーンハブ毒腺塩基性Lys‐49‐ホスホリパーゼA2の精製と一次構造

    中井誠, 中島欽一, 野瀬健, 小川智久, 下東康幸, 張均昌, 大野素徳

    化学関連支部合同九州大会講演予稿集   1994年7月

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    記述言語:日本語  

  • ヒメハブ毒ホスホリパーゼA2アイソザイムcDNA及び遺伝子のクローニング

    信久幾夫, 中島欽一, 小川智久, 下東康幸, 服巻保幸, 榊佳之, 服部正策, 木原大, 大野素徳

    化学関連支部合同九州大会講演予稿集   1994年7月

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    記述言語:日本語  

  • ハブ属異種ヘビ間におけるホスホリパーゼA2アイソザイム遺伝子の比較

    中島欽一, 小川智久, 下東康幸, 服巻保幸, 服部正平, 榊佳之, 木原大, 大野素徳

    化学関連支部合同九州大会講演予稿集   1994年7月

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    記述言語:日本語  

  • II型ホスホリパーゼA2の分子進化

    小川智久, 北島正人, 中島欽一, 榊佳之, 大野素徳

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   1993年11月

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    記述言語:日本語  

  • ハブ毒腺ホスホリパーゼA2アイソザイムの機能の多様性と適応進化

    小川智久, 中島欽一, 小田直子, 下東康幸, 服部正平, 榊佳之, 木原大, 大野素徳

    タンパク質構造討論会講演要旨集   1993年9月

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    記述言語:日本語  

  • ハブ毒ホスホリパーゼA2アイソザイム遺伝子の多様性及び構造解析

    中島欽一, 小川智久, 小田直子, 大野素徳, 服部正平, 榊佳之, 木原大

    化学関連支部合同九州大会講演予稿集   1992年7月

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    記述言語:日本語  

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産業財産権

特許権   出願件数: 1件   登録件数: 0件
実用新案権   出願件数: 0件   登録件数: 0件
意匠権   出願件数: 0件   登録件数: 0件
商標権   出願件数: 0件   登録件数: 0件

所属学協会

  • 日本分子生物学会

  • 日本神経科学学会

  • 日本エピジェネティクス研究会

  • Society for Neuroscience

  • International Society for Stem Cell Research

  • 日本神経科学学会

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  • 日本分子生物学会

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  • 日本エピジェネティクス研究会

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  • Society for Neuroscience

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  • International Society for Stem Cell Research

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委員歴

  • 日本分子生物学会   理事   国内

    2019年1月 - 2020年12月   

  • 日本分子生物学会   第21期理事   国内

    2019年1月 - 2020年12月   

  • 日本分子生物学会   理事   国内

    2017年1月 - 2018年12月   

  • 日本分子生物学会   第20期理事   国内

    2017年1月 - 2018年12月   

  • 日本エピジェネティクス研究会   幹事   国内

    2012年5月 - 2017年4月   

  • 日本エピジェネティクス研究会   広報委員長   国内

    2012年5月 - 2017年4月   

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学術貢献活動

  • 幹事

    第96回日本生化学会大会  ( 福岡国際会議場 ) 2023年10月 - 2023年11月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 組織委員

    第15回日本エピジェネティクス研究会年会  ( 九州大学百年講堂 ) 2022年6月

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    種別:大会・シンポジウム等 

  • 組織委員長

    第42回日本分子生物学会年会  ( 福岡国際会議場・マリンメッセ福岡 Japan ) 2019年12月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:5,000

  • 年会長

    第13回成体脳ニューロン新生懇談会  ( 九州大学コラボステーション Japan ) 2017年12月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:100

  • Other 国際学術貢献

    KEYSTONE SYMPOSIA  ( Olympic Valley,California USA UnitedStatesofAmerica UnitedStatesofAmerica ) 2017年1月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:150

  • Neuroscience Research 国際学術貢献

    役割:査読

    2017年1月 - 2023年12月

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    種別:学会・研究会等 

  • その他

    第8回神経発生討論会  ( 九州大学コラボステーション Japan ) 2015年3月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:100

  • その他

    第7回日本エピジェネティクス研究会年会  ( 奈良県新公会堂 Japan ) 2013年5月

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    種別:大会・シンポジウム等 

    参加者数:350

  • Stem Cells 国際学術貢献

    役割:査読

    2006年5月 - 2023年4月

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    種別:学会・研究会等 

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • “真の視機能形成”を実現する急性期網膜再生医療の確立

    研究課題/領域番号:24K02604  2024年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    園田 康平, 中島 欽一, 武田 篤信, 村上 祐介, 石川 桂二郎, 藤井 裕也

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    資金種別:科研費

    申請者は、視機能喪失前に原疾患治療と同時に、内在細胞リプログラミングにより視細胞再生を行う「“急性期”再生医療」を提案してきた。これまで網膜内在ミュラー細胞を視細胞へ分化誘導し、網膜へ定着し機能回復させる4種の低分子化合物を同定した。4種低分子化合物を急性期に投与することで、ロドプシン陽性細胞が増え、視機能が保持される。一方でその効果は限定的で、真の視機能保持とはギャップが存在した。本研究では①視細胞への分化効率上昇と②定着スペース拡大の2つの要素を加えることで、真の視機能形成を実現する。

    CiNii Research

  • 脳老化と神経疾患に共通した脳機能低下に懸かる細胞間相互作用機序の統合的理解

    研究課題/領域番号:23H00391  2023年 - 2026年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    中島 欽一, 城村 由和

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    加齢に伴い脳老化・機能低下が進行する。この原因として神経細胞の機能や新生神経細胞能の低下が考えられるが、その機序は不明である。一方で、神経疾患脳で実は、細胞老化や炎症の亢進が観察されている。そこで本研究では、老齢及び神経疾患脳内でどの細胞種がどのようなエピゲノム状態を取ることで老化状態に陥り、脳内炎症が誘発され脳機能低下に至るのか、その共通原理を明らかにする。さらに、逆転写酵素阻害剤の投与でレトロトランスポゾンのcDNA合成を阻害し、細胞間相互作用を抑制することで、脳機能低下が改善できるかどうかも検討する。本研究の遂行により、老化と神経疾患に共通した、神経機能維持・改善方法の提示が期待できる。

    CiNii Research

  • 脊髄損傷による遠位脳のニューロン新生低下と認知障害誘発機構の解明及び改善法の創発

    研究課題/領域番号:23K18164  2023年 - 2024年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    中島 欽一

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

    脊髄損傷で実は、遠位の脳機能の一部、学習・記憶などの認知機能障害も見られ、脊髄での炎症等が収束した慢性期でよりシビアであるが原因は不明である。今回応募者は、脊髄損傷と海馬ニューロン新生低下をつなぐ鍵因子として腸内細菌叢が重要であるという仮説を立てた。本研究ではこの仮説を基に、責任候補細菌の同定、除去、移植などにより、脊髄→腸→脳という異組織連携の様式を理解し、腸内細菌叢制御による、脊損誘発性認知障害改善法を創発する。本研究は、類似の既存研究は存在しないため挑戦的・萌芽的であり、基礎生命科学的だけでなく、老化による認知障害などへの利用も考えられ、応用面においても意義あるものと考える。

    CiNii Research

  • 肺NETが有するPTPN3-CACNA1G-TKリン酸化経路の解析と治療への応用

    研究課題/領域番号:23K24422  2022年4月 - 2025年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    大西 秀哉, 片野 光男, 中村 雅史, 中村 勝也, 大薗 慶吾, 緒方 久修, 中島 欽一, 山崎 章生

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    資金種別:科研費

    我々が先の研究で新たに見出した、肺神経内分泌腫瘍(肺NET)に存在するprotein tyrosine phosphatase non-receptor type 3(PTPN3)ーカルシウムイオンチャネル:calcium voltage-gated channel subunit alpha 1G (CACNA1G)ーチロシンキナーゼ(TK)リン酸化経路(PTPN3-CACNA1G-TKリン酸化経路)の解析を行い、肺NETの病態解析を行うとともに、新規治療法を開発する。

    CiNii Research

  • 低分子化合物カクテルによる急性期網膜再生医療

    研究課題/領域番号:21H03094  2021年4月 - 2024年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    園田 康平, 石川 桂二郎, 武田 篤信, 村上 祐介, 有馬 充, 中島 欽一

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    資金種別:科研費

    眼科領域での再生医療は目覚ましく発展し、ES細胞やiPS細胞を用いて網膜細胞を再構成できるようになった。一方、幹細胞由来細胞を補充する再生医療には倫理的・経済的ハードルがあり、機能再生まで道のりは長い。申請者は「視機能喪失前に、原疾患治療と同時に行う再生医療」を別立てで考えてきた。炎症状態でグリア細胞が神経前駆細胞へ「リプログラミング」されることから、先行研究でそのプロセスを促進する候補遺伝子スクリーニングを行った。本研究ではその中から必須遺伝子を決定し、治療に耐える低分子化合物カクテルを決定する。

    CiNii Research

  • 環境変化誘発性精神・神経疾患の発症共通原理の解明ならびに完全非侵襲的細胞置換による治療法の創出

    2020年 - 2025年

    革新的先端研究開発支援事業ユニットタイプ

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    担当区分:研究代表者  資金種別:受託研究

  • 発生発達期の化学物質暴露による神経行動毒性リスク早期予測システム構築に資する研究

    研究課題/領域番号:19H01142  2019年4月 - 2023年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    種村 健太郎, 冨永 貴志, 中島 欽一, 平舘 裕希

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    資金種別:科研費

    本研究では、発生発達期における外因性の神経シグナルかく乱によって成熟後に顕在化する行動異常を伴う脳機能不全について、行動異常と対応する神経科学的物証を神経病理学的解析、神経突起・シナプス動態解析、神経幹細胞動態解析、神経細胞死解析、神経回路機能イメージング解析によって捉えるとともに、脳機能不全の兆候(前兆)を捉え、早期に環境エンリッチメントによって脳機能不全の緩和を試み、行動異常誘発を未然に防ぐ手法の開発に資することを目的とした将来の化学物質リスクアセスメントの向上に役立つ知見をマウスをモデルとして実験的に収集する。

    CiNii Research

  • 認知症に関与するマイクロバイオーム・バイオメーカー解析の研究

    2019年 - 2022年

    厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

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    担当区分:連携研究者  資金種別:受託研究

  • 完全非侵襲的新生ニューロン補充による新規脳梗塞治療法の創出

    2019年 - 2021年

    再生医療実現拠点ネットワークプログラム

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    担当区分:研究代表者  資金種別:受託研究

  • ミクログリア-ニューロン直接分化転換機構の解明と新規脊髄損傷治療法開発の試み

    研究課題/領域番号:19K22473  2019年 - 2020年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • ゲノム編集技術を用いたモデル動物作出による精神神経筋疾患の病態解明

    2018年4月 - 2021年3月

    受託研究

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    資金種別:その他産学連携による資金

  • 家庭用品化学物質が周産期の中枢神経系に及ぼす遅発性毒性の評価系作出に資する研究

    2018年 - 2020年

    厚生労働科学研究費補助金 (厚生労働省)

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    担当区分:研究分担者  資金種別:受託研究

  • 非神経細胞とマイクロRNA生合成撹乱の観点から探る神経発達障害発症の分子基盤解明

    研究課題/領域番号:17H01390  2017年 - 2020年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(A)

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 個性を創発する神経幹細胞におけるエピジェネティックメモリーとその制御

    研究課題/領域番号:16H06527  2016年 - 2020年

    日本学術振興会・文部科学省  科学研究費助成事業  新学術領域研究

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    担当区分:研究代表者  資金種別:科研費

  • 「個性」創発脳システムの統合的理解を拓く国際的データシェアプラットフォームの構築

    研究課題/領域番号:16K21734 

    大隅 典子, 保前 文高, 若林 明雄, 中島 欽一, 星野 幹雄, 今吉 格, 郷 康広, 冨永 貴志, 駒木 文保, 柴田 智広

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    資金種別:科研費

    神経科学領域の進展にも関わらず、ヒトの心的機能の個人差、すなわち「個性」の神経生物学的基盤については十分には明らかにされてこなかった。本「個性」創発脳領域では、「個性」の科学的な理解を目指し、人文社会科学、生物学、理工学の研究者が参集することにより、学際融合的研究を展開した。国際活動として、若手研究者の海外派遣、著名な海外研究者の招聘、国際シンポジウムの開催に加え、齧歯類の超音波発声を含む各種行動データを元にした国際的なデータシェアリングプラットフォームを構築した。

    CiNii Research

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担当授業科目

  • 応用幹細胞学

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • 生体情報機能学Ⅱ

    2023年10月 - 2024年3月   後期

  • 基礎生物学

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 分子医学概論

    2023年4月 - 2023年9月   前期

  • 生体情報機能学Ⅱ

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • 応用幹細胞学

    2022年10月 - 2023年3月   後期

  • 医学研究特論Ⅱ

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 生命の科学A

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 分子医学概論

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 基礎生物学

    2022年4月 - 2022年9月   前期

  • 応用幹細胞学

    2021年10月 - 2022年3月   後期

  • 生体情報機能学Ⅱ

    2021年10月 - 2022年3月   後期

  • 基礎生物学

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 分子医学概論

    2021年4月 - 2021年9月   前期

  • 医学研究特論Ⅱ

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 生命の科学A

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 応用幹細胞学

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 生体情報機能学Ⅱ

    2020年10月 - 2021年3月   後期

  • 基礎生物学

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 分子医学概論

    2020年4月 - 2020年9月   前期

  • 生体情報機能学Ⅱ-②

    2019年10月 - 2020年3月   後期

  • 応用幹細胞学

    2019年10月 - 2020年3月   後期

  • 分子医学概論

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 生命の科学A

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 分子生物学概論

    2019年4月 - 2019年9月   前期

  • 生体情報機能学Ⅱ-②

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 応用幹細胞学

    2018年10月 - 2019年3月   後期

  • 分子生物学概論

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 分子医学概論

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 医学研究特論II

    2018年4月 - 2018年9月   前期

  • 応用幹細胞学

    2017年10月 - 2018年3月   後期

  • 生命の科学A

    2017年6月 - 2017年8月   夏学期

  • 生命の科学A

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 分子医学概論

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 分子生物学概論

    2017年4月 - 2017年9月   前期

  • 生体情報機能学Ⅱ

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 応用幹細胞学

    2016年10月 - 2017年3月   後期

  • 分子医学概論

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 生命の科学A

    2016年4月 - 2016年9月   前期

  • 応用幹細胞学

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 生命情報機能学Ⅱ‐②

    2015年10月 - 2016年3月   後期

  • 分子医学概論

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 分子生物学概論

    2015年4月 - 2015年9月   前期

  • 生体情報機能学Ⅱ‐②

    2014年10月 - 2015年3月   後期

  • 分生細胞生物学Ⅱ

    2014年10月 - 2015年3月   後期

  • 総合医学Ⅲ

    2014年10月 - 2015年3月   後期

  • 生命の科学A

    2014年4月 - 2014年9月   前期

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他大学・他機関等の客員・兼任・非常勤講師等

  • 2024年  奈良先端科学技術大学院大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:R6.4.1-R7.3.31 年間2時間

  • 2024年  宮崎大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:R6.4.1-R7.3.31 期間内1日2時間

  • 2024年  長崎大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:R6.4.1-R7.3.31 期間内1日2時間

  • 2023年  東京大学大学院医学研究院  区分:非常勤講師 

    学期、曜日時限または期間:R5.4.1-R6.3.31 期間内2時間

  • 2023年  長崎大学医学部  区分:非常勤講師 

    学期、曜日時限または期間:R5.4.1-R6.3.31 期間内1時間

  • 2023年  宮崎大学医学部  区分:非常勤講師 

    学期、曜日時限または期間:R5.4.1-R6.3.31 期間内1日2時間

  • 2023年  奈良先端科学技術大学院大学  区分:非常勤講師 

    学期、曜日時限または期間:R5.4.1-R6.3.31 年間2時間

  • 2022年  熊本大学 発生医学研究所  区分:非常勤講師 

    学期、曜日時限または期間:R4.4.5-R5.3.31 年間9-12時間

  • 2022年  東京大学大学院医学研究院  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:R4.4.1-R5.3.31 期間内2時間

  • 2022年  奈良先端科学技術大学院大学  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:R4.4.1-R5.3.31 年間2時間

  • 2022年  宮崎大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:R.4.4.1-R.4.9.30 期間内1日2時間

  • 2022年  長崎大学医学部  区分:非常勤講師  国内外の区分:国内 

    学期、曜日時限または期間:R4.4.1-R.4.9.30 期間内1時間

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メディア報道

  • 脳内の神経細胞を直接再⽣ 脳梗塞後の機能回復に成功 マウスで ニューロン新⽣ 九州⼤が技術開発 脳梗塞などで失われた神経細胞を再⽣するため、外から細胞を⼊れるのではなく、そこにある細胞を神経 細胞に変化させて根本治療を⽬指す研究が進んでいるが、治療に⾄る成果はなかった。九州⼤学病院の⼊ 江剛史医員と医学研究院の松⽥泰⽃助教、磯部紀⼦教授、中島欽⼀教授らの研究グループは、損傷を受け たマウスの脳部位に集まるミクログリアを、ダイレクトリプログラミングによって直接ニューロンに分化 させることで神経機能を回復させることに成功した。中島教授は「ヒト細胞でも効率よくダイレクトリプ ログラミングできるような仕組みの構築など、多くの課題はあるものの、いま実験を進めており、将来的 に臨床につなげていきたい」と話す。 新聞・雑誌

    科学新聞  2023年10月

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    脳内の神経細胞を直接再⽣ 脳梗塞後の機能回復に成功 マウスで
    ニューロン新⽣ 九州⼤が技術開発
    脳梗塞などで失われた神経細胞を再⽣するため、外から細胞を⼊れるのではなく、そこにある細胞を神経
    細胞に変化させて根本治療を⽬指す研究が進んでいるが、治療に⾄る成果はなかった。九州⼤学病院の⼊
    江剛史医員と医学研究院の松⽥泰⽃助教、磯部紀⼦教授、中島欽⼀教授らの研究グループは、損傷を受け
    たマウスの脳部位に集まるミクログリアを、ダイレクトリプログラミングによって直接ニューロンに分化
    させることで神経機能を回復させることに成功した。中島教授は「ヒト細胞でも効率よくダイレクトリプ
    ログラミングできるような仕組みの構築など、多くの課題はあるものの、いま実験を進めており、将来的
    に臨床につなげていきたい」と話す。

  • 耳の神経再生 マウスで成功 新聞・雑誌

    読売新聞  2022年4月

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    耳の神経再生 マウスで成功

  • 九大の研究チーム マウスの聴力回復に成功 難聴の治療に期待 テレビ・ラジオ番組

    2021年11月

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    九大の研究チーム マウスの聴力回復に成功 難聴の治療に期待

  • マウスの聴力回復 成功 新聞・雑誌

    西日本新聞  2021年11月

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    マウスの聴力回復 成功

  • 幼児期の⿇酔処置で記憶障害 ニューロン新⽣の低下が⼀因 ⾃発的 運動で改善可能 新聞・雑誌

    科学新聞  2021年10月

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    幼児期の⿇酔処置で記憶障害 ニューロン新⽣の低下が⼀因 ⾃発的
    運動で改善可能

  • 特集・大学発イノベーション 新聞・雑誌

    2019年3月

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    特集・大学発イノベーション

  • 九州大学 ”世界初” 神経細胞の作製に成功 テレビ・ラジオ番組

    2019年1月

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    九州大学 ”世界初” 神経細胞の作製に成功

  • 脳神経、iPS使わず再生 1つの遺伝子導入で 新聞・雑誌

    2019年1月

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    脳神経、iPS使わず再生 1つの遺伝子導入で

  • 免疫細胞を神経細胞に変化 テレビ・ラジオ番組

    2019年1月

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    免疫細胞を神経細胞に変化

  • 免疫細胞を神経細胞に変化 九大、マウスで成功 脊髄損傷 新たな治療法の可能性 新聞・雑誌

    2019年1月

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    免疫細胞を神経細胞に変化 九大、マウスで成功 脊髄損傷 新たな治療法の可能性

  • 九大、胎仔期の抗てんかん薬曝露が海馬に引き起こす長期 的な影響とその改善法を解明 新聞・雑誌

    2018年4月

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    九大、胎仔期の抗てんかん薬曝露が海馬に引き起こす長期 的な影響とその改善法を解明

  • 胎児への副作用仕組み解明 九大てんかん薬マウス実験 新聞・雑誌

    2018年4月

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    胎児への副作用仕組み解明 九大てんかん薬マウス実験

  • けいれん副作用仕組み解明 九大、てんかん薬動物実験

    2018年4月

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    けいれん副作用仕組み解明 九大、てんかん薬動物実験

  • 脊髄損傷後の機能改善に効果大 幹細胞移植と抗体投与併用

    2018年3月

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    脊髄損傷後の機能改善に効果大 幹細胞移植と抗体投与併用

  • 脊髄損傷後の機能改善に効果大 幹細胞移植と抗体投与の併用で 九大グループ マウス実験で証明 新聞・雑誌

    2018年3月

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    脊髄損傷後の機能改善に効果大 幹細胞移植と抗体投与の併用で 九大グループ マウス実験で証明

  • 抗体投与と細胞移植併用 脊髄損傷 治療効果高く 九大・岡山大 マウスで確認 新聞・雑誌

    2018年3月

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    抗体投与と細胞移植併用 脊髄損傷 治療効果高く 九大・岡山大 マウスで確認

  • 抗体投与と細胞移植併用 脊髄損傷 治療効果高く 九大・岡山大 マウスで確認 新聞・雑誌

    2018年3月

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    抗体投与と細胞移植併用 脊髄損傷 治療効果高く 九大・岡山大 マウスで確認

  • 神経幹細胞九大、変化の仕組み解明

    2017年10月

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    神経幹細胞九大、変化の仕組み解明

  • 栄養供給細胞に高速化 ヒトiPS由来神経 低酸素培養で7倍 九大 新聞・雑誌

    2017年7月

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    栄養供給細胞に高速化 ヒトiPS由来神経 低酸素培養で7倍 九大

  • 脳細胞培養 低酸素で短縮 九大グループ、iPS活用 神経疾患 治療法開発に弾み 新聞・雑誌

    2017年7月

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    脳細胞培養 低酸素で短縮 九大グループ、iPS活用 神経疾患 治療法開発に弾み

  • 九大、ヒトiPS細胞由来神経幹細胞を短期間でアストロサイトへ分化誘導

    2017年6月

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    九大、ヒトiPS細胞由来神経幹細胞を短期間でアストロサイトへ分化誘導

  • 抗てんかん薬胎生期曝露による障害をマウスモデルで再現し、その改善法を発見 新聞・雑誌

    2015年11月

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    抗てんかん薬胎生期曝露による障害をマウスモデルで再現し、その改善法を発見

  • 抗てんかん薬胎生期曝露による障害をマウスモデルで再現し、その改善法を発見 新聞・雑誌

    2015年11月

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    抗てんかん薬胎生期曝露による障害をマウスモデルで再現し、その改善法を発見

  • 抗てんかん薬胎生期曝露による障害をマウスモデルで再現し、その改善法を発見 新聞・雑誌

    2015年11月

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    抗てんかん薬胎生期曝露による障害をマウスモデルで再現し、その改善法を発見

  • 発達障害レット症候群発症のメカニズムを解明 新聞・雑誌

    2015年9月

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    発達障害レット症候群発症のメカニズムを解明

  • 発達障害レット症候群発症のメカニズムを解明 新聞・雑誌

    2015年9月

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    発達障害レット症候群発症のメカニズムを解明

  • 発達障害レット症候群発症のメカニズムを解明 新聞・雑誌

    2015年9月

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    発達障害レット症候群発症のメカニズムを解明

  • 発達障害レット症候群発症のメカニズムを解明 新聞・雑誌

    2015年9月

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    発達障害レット症候群発症のメカニズムを解明

  • 九大への異動に関して 新聞・雑誌

    2013年5月

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    九大への異動に関して

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学内運営に関わる各種委員・役職等

  • 2023年5月 - 2025年5月   センター 教育・研究支援センター 副センター長

  • 2023年1月 - 2024年12月   研究院 副研究院長

  • 2015年4月 - 2016年3月   全学 アカデミック・チャレンジ2015審査委員