記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ijom.2022.08.021

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Tooth germ development involves continuous and sequential steps with reciprocal interactions between odontogenic epithelium and the adjacent mesenchyme. Several growth factors, including Wnt, are essential for tooth germ development. Molecular mechanisms underlying Wnt/β-catenin-regulated tooth germ development are poorly understood. In tooth germ rudiments culture, we recently demonstrated that Semaphorin 3A (Sema3A), an axonal guidance factor, stimulation reversed Wnt/β-catenin signaling-dependent decreased cell proliferation but did not completely rescue the morphological anomalies of tooth germ, suggesting that an uncharacterized signaling pathway may be essential in Wnt/β-catenin signaling-dependent tooth germ development. Herein, an enrichment analysis using DNA microarray data, which was obtained in our previous research, revealed that Wnt/β-catenin signaling negatively regulates YAP1 and/or TGF-β signalings. In odontogenic epithelial cells and tooth germ rudiments, Wnt/β-catenin signaling activation reduced YAP1 expression, thereby suppressing YAP1 and TGF-β signalings sequentially. Additionally, YAP1 signaling induced TGF-β2 expression to promote TGF-β signaling in the cells. Finally, Wnt/β-catenin signaling-dependent disorganized tooth germ development, in which YAP1 signaling was suppressed, was reversed by TGF-β stimulation. These results suggest that Wnt/β-catenin signaling contributes to the tooth germ development through YAP1-TGF-β signaling.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2022.09.012

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3892/etm.2022.11600

その他リンク： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9477013/

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7173430

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.prp.2022.153991

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.prp.2022.153909

その他リンク： https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0344033822001534?via%3Dihub

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178626

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/path.5814

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/path.5553

リポジトリ公開URL： http://hdl.handle.net/2324/4481560

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41374-019-0357-z.

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/4123614

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Odontomas, developmental anomalies of tooth germ, frequently occur in familial adenomatous polyposis patients with activated Wnt/β-catenin signaling. However, roles of Wnt/β-catenin signaling in odontomas or odontogenic cells are unclear. Herein, we investigated β-catenin expression in odontomas and functions of Wnt/β-catenin signaling in tooth germ development. β-catenin frequently accumulated in nucleus and/or cellular cytoplasm of odontogenic epithelial cells in human odontoma specimens, immunohistochemically. Wnt/β-catenin signaling inhibited odontogenic epithelial cell proliferation in both cell line and tooth germ development, while inducing immature epithelial bud formation. We identified Semaphorin 3A (Sema3A) as a downstream molecule of Wnt/β-catenin signaling and showed that Wnt/β-catenin signaling-dependent reduction of Sema3A expression resulted in suppressed odontogenic epithelial cell proliferation. Sema3A expression is required in appropriate epithelial budding morphogenesis. These results suggest that Wnt/β-catenin signaling negatively regulates odontogenic epithelial cell proliferation and tooth germ development through decreased-Sema3A expression, and aberrant activation of Wnt/β-catenin signaling may associate with odontoma formation.

DOI： 10.1038/s41598-019-39686-1

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3892/ol.2018.9115

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178628

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00432-017-2398-2

その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1007/s00432-017-2398-2

リポジトリ公開URL： https://hdl.handle.net/2324/7178627

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s10735-016-9680-5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.3892/ijmm.2015.2118.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.1371/journal.pone.0103928.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.1016/j.scr.2013.11.006.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.1387/ijdb.120240hs.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1371/journal.pone.0080998

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.3892/ijo.2012.1594.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00418-012-1033-1

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.3892/ijmm.2012.1102.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.3892/ijo.2012.1594.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1159/000086949

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

In situ expression of RANKL, RANK, osteoprotegerin and cytokines in osteoclasts of rat periodontal tissue.

DOI： 10.1111/j.1600-0765.2004.00699.x

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

An L1 element disrupts human bone sialoprotein promoter: lack of tissue-specific regulation by distalless5 (Dlx5) and runt homeodomain protein2 (Runx2)/core binding factor a1 (Cbfa1) elements.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Immunohistochemical expression of CA19-9 and CA125 in mucoepidermoid and adenoid cystic carcinomas of the salivary gland.

DOI： 10.1016/S1368-8375(01)00049-5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

In situ expression of heat shock proteins, Hsc73, Hsj2 and Hsp86 in the developing tooth germ of mouse lower first molar.

DOI： 10.1023/A:1020930228303

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Expression of Set-alpha during morphogenesis of mouse lower first molar

DOI： 10.1023/A:1014491111628

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Expression of p53 tumor suppressor gene in adenoid cystic and mucoepidermoid carcinomas of the salivary glands

DOI： 10.1016/S1368-8375(00)00083-X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Localization of activated caspase-3-positive and apoptotic cells in the developing tooth germ of the mouse lower first molar

DOI： 10.1023/A:1017900305661

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Detection of differentially expressed genes in the early developmental stage of the mouse mandible

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Incidence of human papillomavirus 16 and 18 infection and p53 mutation in patients with oral squamous cell carcinoma in Japan

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Epithelial-myoepithelial carcinoma arising in pleomorphic adenoma of the palate.

DOI： 10.1067/moe.2000.108099

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Age-dependent changes in the distribution of BrdU- and TUNEL-positive cells in the murine gingival tissue.

DOI： 10.1902/jop.1999.70.9.973

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Prevalence of Epstein-Barr virus in oral squamous cell carcinoma.

DOI： 10.1002/(SICI)1096-9896(199909)189:1<34::AID-PATH391>3.0.CO;2-4

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The distribution of BrdU- and TUNEL-positive cells during odontogenesis in mouse lower first molars.

DOI： 10.1023/A:1003796023992

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Immunohistochemical and ultrastructural study of a papillary cystadenocarcinoma arising from the sublingual gland.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Immunohistochemical localization of laminin, collagen type IV and heparan sulfate proteoglycan in human colorectal adenocarcinoma: correlation with local invasive pattern and lymph node metastasis

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Salivary Duct Carcinoma with Sebaceous Cell Differentiation arising from Parotid Gland: Histological, Immunohistochemical and Ultrastructural Analyses of a Case.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Immunohistochemical localization of cathepsin D, proliferating cell nuclear antigen and epidermal growth factor receptor in human breast carcinoma analyzed by computor image analyzer: correlation with the histological grade and the metastatic activity of carcinoma.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Inflammation  

Nuclear factor-κB (NF-κB) is a transcription factor that regulates the expression of various genes involved in inflammatory diseases and immune responses. Recently, a novel transcriptional regulatory mechanism of NF-κB involving the phosphorylation of serine 536 (534 in mice; S534) of its p65 subunit was reported; however, further research is required to elucidate the physiological role of S534 phosphorylation. Therefore, we generated S534A knock-in (KI) mice, in which the S534 of p65 was substituted with alanine. Similar to the wild-type (WT) mice, S534A KI mice developed normally. After stimulation with tumor necrosis factor α (TNFα), mouse embryonic fibroblasts (MEFs) derived from S534A KI mice exhibited increased target gene expression compared with that in the WT MEFs, which was induced by long-term binding of p65 to DNA. According to comprehensive gene expression analysis after stimulation with TNFα, the expression of genes p65ted to inflammatory and immune responses was increased, and the expression of genes p65ted to lipolysis was decreased in S534A KI MEFs. Analyses of a periodontal disease model established using WT and S534A KI mice revealed that alveolar bone resorption was enhanced in S534A KI mice owing to an increase in the number of osteoclasts, which was not attributed to the differentiation of osteoclast precursor cells but to an increased expression of interleukin-1β and receptor activator of NF-κB ligand in the periodontal tissue. Hence, phosphorylation of S536 negatively regulates inflammatory responses in vitro and in vivo.

DOI： 10.1007/s10753-024-02140-0

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Biochemical and Biophysical Research Communications  

Nuclear factor (NF)-κB signaling is not only important for the immune and inflammatory responses but also for the normal development of epithelial cells, such as those in the skin and tooth. Here, we generated epithelial cell-specific p65-deficient (p65Δepi−/−) mice to analyze the roles of NF-κB signaling in epithelial cell developent. Notably, p65Δepi−/− mice exhibited no abnormalities in their appearance compared to the control (p65flox/flox) littermates. Furthermore, no major changes were observed in the skin, hair growth, and shape and color of the incisors and molars. However, 65 % of p65Δepi−/− mice exhibited corneal thickening after 8 weeks of age, and 30 % of p65Δepi−/− mice exhibited hair growth from the mandibular incisors around 24 weeks of age. No hair growth was observed at 36 and 42 weeks of age. However, micro-computed tomography images revealed a large cavity below the mandibular incisors extending to the root of the incisor. Histological analysis revealed that the cavity was occupied by a connective tissue containing hair-like structures with many dark brown granules that disappeared after melanin bleaching, confirming the presence of hair. Although inflammatory cells were also observed near the eruption site of the incisor teeth of p65Δepi−/− mice, no major disturbance was observed in the arrangement of enamel epithelial cells. Overall, these results highlight the role of p65 in the maintenance of epithelial cell homeostasis during aging.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2024.150143

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1177/20584601241244777.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Aim: Cyst formation of the jaws is frequently accompanied by the proliferation of odontogenic epithelial cells located in the periodontal ligament (PDL), which consists of heterozygous cells and includes the most fibroblasts. The lining epithelium of radicular cyst, an odontogenic cyst of inflammatory origin, is derived from the proliferation of the remnants of the Hertwig epithelial root sheath (odontogenic epithelial cell rests of Malassez; ERMs) in the PDL. ERMs are maintained at a lower proliferative state under physiological conditions, but the regulatory mechanisms underlying the inflammation-dependent enhanced-proliferative capabilities of ERMs are not fully understood. The aim of this study was to evaluate the effects of cytokine pathway association between TGF-β signalling and IL-1β signalling on the regulation of odontogenic epithelial cell proliferation using radicular cyst pathological specimens and odontogenic epithelial cell lines.

Methodology: Immunofluorescence analyses were performed to clarify the expression levels of Smad2/3 and Ki-67 in ERMs of 8-week-old mouse molar specimens. In radicular cyst (n = 52) and dentigerous cysts (n = 6) specimens from human patients, the expression of p65 (a main subunit of NF-κB), Smad2/3 and Ki-67 were investigated using immunohistochemical analyses. Odontogenic epithelial cells and PDL fibroblastic cells were co-cultured with or without an inhibitor or siRNAs. Odontogenic epithelial cells were cultured with or without TGF-β1 and IL-1β. The proliferative capabilities and Smad2 phosphorylation levels of odontogenic epithelial cells were examined.

Results: Immunohistochemically, Smad2/3-positivity was increased, and p65-positivity and Ki-67-positivity were decreased both in ERMs and in the epithelial cells in dentigerous cysts, a non-inflammatory developmental cyst. In contrast, p65-positive cells, along with the expression of Ki-67, were increased and Smad2/3-positive cells were decreased in the lining epithelia of radicular cysts. Co-culture experiments with odontogenic epithelial cells and PDL fibroblastic cells revealed that PDL cells-derived TGF-β1/2 and their downstream signalling suppressed odontogenic epithelial cell proliferation. Moreover, TGF-β1 stimulation induced Smad2 phosphorylation and suppressed odontogenic epithelial cell proliferation, while IL-1β stimulation reversed these phenotypes through p65 transactivation.

Conclusions: These results suggest that IL-1β-p65 signalling promotes odontogenic epithelial cell proliferation through suppressing TGF-β-Smad2 signalling, which would be involved in the pathogenesis of radicular cysts.

DOI： 10.1111/iej.14016.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Adenoid cystic carcinoma (ACC) is one of the most common malignant salivary gland tumors. ACC is composed of myoepithelial and epithelial neoplastic cells which grow slowly and have a tendency for neural invasion. The long term prognosis is still relatively poor. Although several gene abnormalities, such as fusions involving MYB or MYBL1 oncogenes and the transcription factor gene NFIB, and overexpression of KIT have been reported in ACC, their precise functions in the pathogenesis of ACC remain unclear. We recently demonstrated that the elevated expression of Semaphorin 3A (SEMA3A), specifically expressed in myoepithelial neoplastic cells, might function as a novel oncogene-related molecule to enhance cell proliferation through activated AKT signaling in 9/10 (90%) ACC cases. In the current study, the patient with ACC whose tumor was negative for SEMA3A in the previous study, revisited our hospital with late metastasis of ACC to the cervical lymph node eight years after surgical resection of the primary tumor. We characterized this recurrent ACC, and compared it with the primary ACC using immunohistochemical methods. In the recurrent ACC, the duct lining epithelial cells, not myoepithelial neoplastic cells, showed an elevated Ki-67 index and increased cell membrane expression of C-kit, along with the expression of phosphorylated ERK. Late metastasis ACC specimens were not positive for β-catenin and lymphocyte enhancer binding factor 1 (LEF1), which were detected in the nuclei of perineural infiltrating cells in primary ACC cells. In addition, experiments with the GSK-3 inhibitor revealed that β-catenin pathway suppressed not only KIT expression but also proliferation of ACC cells. Moreover, stem cell factor (SCF; also known as KIT ligand, KITL) induced ERK activation in ACC cells. These results suggest that inactivation of Wnt/β-catenin signaling may promote C-kit-ERK signaling and cell proliferation of in metastatic ACC.

DOI： 10.1016/j.prp.2024.155148.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jaci.2023.11.916.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Frontiers in Immunology  

Background: Cancer immunotherapy targeting CD8+ T cells has made remarkable progress, even for oral squamous cell carcinoma (OSCC), a heterogeneous epithelial tumor without a substantial increase in the overall survival rate over the past decade. However, the therapeutic effects remain limited due to therapy resistance. Thus, a more comprehensive understanding of the roles of CD4+ T cells and B cells is crucial for more robust development of cancer immunotherapy. Methods: In this study, we examined immune responses and effector functions of CD4+ T cells, CD8+ T cells and B cells infiltrating in OSCC lesions using single-cell RNA sequencing analysis, T cell receptor (TCR) and B cell receptor (BCR) repertoire sequencing analysis, and multi-color immunofluorescence staining. Finally, two Kaplan-Meier curves and several Cox proportional hazards models were constructed for the survival analysis. Results: We observed expansion of CD4+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs) expressing granzymes, which are reported to induce cell apoptosis, with a unique gene expression patterns. CD4+ CTLs also expressed CXCL13, which is a B cell chemoattractant. Cell–cell communication analysis and multi-color immunofluorescence staining demonstrated potential interactions between CD4+ CTLs and B cells, particularly IgD- CD27- double negative (DN) B cells. Expansion of CD4+ CTLs, DN B cells, and their contacts has been reported in T and B cell-activated diseases, including IgG4-related disease and COVID-19. Notably, we observed upregulation of several inhibitory receptor genes including CTLA-4 in CD4+ CTLs, which possibly dampened T and B cell activity. We next demonstrated comprehensive delineation of the potential for CD8+ T cell differentiation towards dysfunctional states. Furthermore, prognostic analysis revealed unfavorable outcomes of patients with a high proportion of CD4+ CTLs in OSCC lesions. Conclusion: Our study provides a dynamic landscape of lymphocytes and demonstrates a systemic investigation of CD4+ CTL effects infiltrating into OSCC lesions, which may share some pathogenesis reported in severe T and B cell-activated diseases such as autoimmune and infectious diseases.

DOI： 10.3389/fimmu.2023.1305783

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-023-46090-3.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3389/fimmu.2023.1305783.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jaci.2023.08.019.

担当区分：最終著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology  

Metastatic tumors in the oral cavity are rare, accounting for only 1% of all oral malignancies. The most common site of metastatic tumors in the oral cavity is the mandibular molar region. The primary sites differ between the sexes. Among men, the primary sites are the lung, kidney, liver, and prostate in the order of frequency. Moreover, 11% of jawbone metastases among men originate from the prostate gland. Symptoms differ according to the location of the metastasis; besides, metastases-related imaging findings are nonspecific, making it difficult to reach an accurate diagnosis. Metastatic oral cancer has a poor prognosis; therefore, early diagnosis and treatment are important to improve the survival-rate and quality of life. A 76-year-old male patient was referred to our hospital with complaint of right-sided mandibular swelling and past medical history of adenocarcinoma of the prostate gland. Intraoral examination revealed a hard hemispherical mass on the right mandibular first molar region. Computed tomography showed a well-marginated radiopaque hemisphere mass with a typical sunburst periosteal reaction. Based on the imaging findings, we suspected primary osteosarcoma or metastatic prostate cancer. Histopathological examination of the mandible revealed a glandular structure with atypia similar to that of the primary prostate cancer cells. After prostate specific antigen monitoring therapy, the metastatic cancer did not grow. Metastatic cancers from other organs should be considered in the differential diagnosis of jawbone malignancies because the metastatic cancer might present similarities to the primary cancer in imaging findings, as in the present case that clinically mimicked osteosarcoma.

DOI： 10.1016/j.ajoms.2023.01.009

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.3892/ol.2023.13904.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-023-32390-1.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00330-022-09075-w

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology  

Kaposi's sarcoma (KS) is one of the most common malignancies in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). KS is frequently detected in the skin, gastrointestinal tract and oral cavity, but rarely occurs in multiple systemic lymph nodes. Here, we report a case of AIDS-associated KS that occurred in both the oral region and multiple systemic lymph nodes. A 27-year-old man was referred to our department because of a mass in the oral cavity. The main clinical findings included multiple dark red masses in the oral cavity and generalized lymphadenopathy. Blood tests revealed infection with human immunodeficiency virus and human herpes virus 8. The histopathological diagnosis of both the oral masses and cervical lymph nodes was KS. After initiating antiretroviral therapy and chemotherapy with pegylated liposomal doxorubicin the lesions went into partial remission, and there was no sign of relapse 1 year later.

DOI： 10.1016/j.ajoms.2021.11.009

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記述言語：英語   出版者・発行元：エルゼビア・ジャパン(株)  

症例は27歳男性で、1ヵ月前に歯肉腫脹で近耳鼻科を受診し、抗生物質を投与されるも改善しなかったため当科へ紹介された。本患者は男性同性愛者であった。副鼻腔炎と扁桃炎の病歴が存在しており就寝時に多少の息苦しさも自覚していた。理学的診察では頸部、後頭部、腋窩領域、鼠径領域に大小の腫瘤が触知され、その性状は無痛性、弾性軟であった。口腔内診察では暗赤色調で弾性軟の腫瘤が歯肉・口蓋の4ヵ所に認められた。画像検査では身体各所のリンパ節腫大などが確認された。後天性免疫不全症候群(AIDS)関連のKaposi肉腫とリンパ腫と臨床診断し、当院の総合内科へ診療を依頼し入院となった。血液検査が行われ、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)とヒトヘルペスウイルス8への感染が確証された。さらに頸部リンパ節と歯肉病変の生検でもKaposi肉腫と診断された。抗レトロウイルス療法(ART)と、ペグ化リポソーマルドキソルビシンによる化学療法を開始したところ、病変は縮小するなど治療反応が得られた。ART開始から1年後に当たる現在では口腔と全身リンパ節の病変は部分寛解の状態にあり、ART継続下にあって再発の徴候はみられなかった。

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jaci.2022.03.034

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology  

According to the fourth revised edition of the world health organization classification of hematopoietic tumors, methotrexate (MTX)-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD), an atypical pathological condition, is categorized under other iatrogenic immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders (OIIA-LPDs). An 80-year-old woman presented with OIIA-LPDs that simultaneously occurred in the gingiva and intestinal mucosa, causing intestinal perforation requiring emergency surgery. She was referred to our hospital because of poor wound healing after maxillary right first molar extraction. She had been prescribed MTX and prednisolone for rheumatoid arthritis and bisphosphonate for osteoporosis. We diagnosed her with medication-related osteonecrosis of the jaw, as the lesion showed bone exposure with mild redness and swelling of the surrounding gingiva and a cytological result of Class II. However, 9 months later, following the exfoliation of a partial sequestrum of the maxillary right first molar, a rapidly growing mass with gingival necrosis appeared, necessitating a biopsy. Simultaneously, abdominal pain worsened, and computed tomography revealed intestinal perforation; an emergency laparotomy was performed to remove the perforation and the surrounding ulcer-prone area. Histopathological examination of both lesions revealed diffuse large B-cell lymphomas. The final diagnosis was of MTX-LPD, as the mass, gingival necrosis, and residual small intestinal ulcer disappeared 2 months after MTX discontinuation. The exposed bone completely disappeared after 24 months, and no recurrence was noted after 60 months following MTX discontinuation. Although intestinal perforation due to MTX-LPD is extremely rare, patients with RA are immunosuppressed. Therefore, MTX-LPD must be recognized as a dangerous condition that requires careful general monitoring in such patients.

DOI： 10.1016/j.ajoms.2021.08.012

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.bone.2021.116210.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Oral malignant melanoma, which frequently invades the hard palate or maxillary bone, is extremely rare and has a poor prognosis. Bone morphogenetic protein (BMP) is abundantly expressed in bone matrix and is highly expressed in malignant melanoma, inducing an aggressive phenotype. We examined the role of BMP signaling in the acquisition of an aggressive phenotype in melanoma cells in vitro and in vivo. In five cases, immunohistochemistry indicated the phosphorylation of Smad1/5 (p-Smad1/5) in the nuclei of melanoma cells. In the B16 mouse and A2058 human melanoma cell lines, BMP2, BMP4, or BMP7 induces morphological changes accompanied by the downregulation of E-cadherin, and the upregulation of N-cadherin and Snail, markers of epithelial–mesenchymal transition (EMT). BMP2 also stimulates cell invasion by increasing matrix metalloproteinase activity in B16 cells. These effects were canceled by the addition of LDN193189, a specific inhibitor of Smad1/5 signaling. In vivo, the injection of B16 cells expressing constitutively activated ALK3 enhanced zygoma destruction in comparison to empty B16 cells by increasing osteoclast numbers. These results suggest that the activation of BMP signaling induces EMT, thus driving the acquisition of an aggressive phenotype in malignant melanoma.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ajoms.2020.12.002

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Protease-activated receptor 1 (PAR1) is known as a thrombin receptor. Recent studies have reported PAR1 expression in various malignancies; however, its role in oral squamous cell carcinoma (OSCC) requires clarification. A previous study showed that down-regulation of ΔNp63, a homolog of p53, augments PAR1 expression in OSCC. In the present study, the association of PAR1 expression with clinicopathological findings in OSCC was examined retrospectively. Expression of PAR1, thrombin, and ΔNp63 was examined immunohistochemically in OSCC specimens. Patients were divided into three groups based on the expression pattern of PAR1 at the invasive front: group A, PAR1-negative in both cancer and stromal cells; group B, positive in stromal cells but negative in cancer cells; group C, positive in both cancer and stromal cells. Histologically high-grade tumours were significantly more common in group C. Patients in group C had the highest incidence rate of nodal metastasis (P<0.001) and a lower survival rate (P=0.085) than those in the other groups. At the invasive front, in group C, thrombin was expressed but ΔNp63 expression was weak. These results indicate that increased PAR1 expression in both cancer and stromal cells could be a useful predictive marker of nodal metastasis and that ΔNp63 is involved in regulating PAR1 expression.

DOI： 10.1016/j.ijom.2020.04.021.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1093/carcin/bgaa007.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1155/2020/9672673

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1080/14397595.2019.1576271

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ajoms.2019.10.007

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/art.41052

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3892/ol.2019.10975.

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1097/MD.0000000000018300.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-019-51149-1

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ajoms.2019.04.002

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1097/MD.0000000000016595.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is one of the most common malignant tumors in the oral region. Despite current therapeutic strategies, the survival rate has not been improved for several decades. Thus, it is important to develop a novel approach for the treatment of OSCC. Epigallocatechin‑3‑gallate (EGCG) is a major constituent of green tea and has previously been demonstrated to inhibit the growth of several types of cancer cells. However, few studies have investigated the effect of EGCG on human OSCC cells, especially in experimental animal models. The aim of the present study was to evaluate the therapeutic potential of EGCG for targeting human OSCC in vitro and in vivo. In the in vitro experiments, EGCG suppressed HSC‑3 cell viability in a time‑ and dose‑dependent manner. Cell cycle analysis revealed that EGCG induced G1 phase arrest of the tumor cells. Apoptosis was examined by Annexin V and propidium iodide staining, assays of caspase‑3 and -7 activity and TdT‑mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) staining. Treatment with EGCG significantly increased caspase‑3 and -7 activities, and the percentage of apoptotic cells when compared with control cells. In the in vivo xenograft experiment on mice, EGCG treatment resulted in a 45.2% reduction in tumor size as compared with the control group without weight loss. In vivo cell proliferation and apoptosis were assessed by immunohistochemical Ki‑67 staining and the TUNEL staining. There were significant differences in Ki‑67 expression between the EGCG treatment group and control group, and the percentage of apoptotic cells in the EGCG treatment group was significantly greater than that in the control group. These results indicated that EGCG significantly inhibited cell proliferation by affecting the cell cycle progression and apoptosis in vitro and in vivo. These findings suggest that EGCG may have clinical applications as a novel approach to oral‑cancer therapy.

DOI： 10.3892/mmr.2019.10331

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1369/0022155418812405

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ajoms.2018.08.002

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We previously revealed that epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) was mediated by ΔNp63β, a splicing variant of ΔNp63, in oral squamous cell carcinoma (OSCC). Recent studies have highlighted the involvement of microRNA (miRNA) in EMT of cancer cells, though the mechanism remains unclear. To identify miRNAs responsible for ΔNp63β-mediated EMT, miRNA microarray analyses were performed by ΔNp63β-overexpression in OSCC cells; SQUU-B, which lacks ΔNp63 expression and displays EMT phenotypes. miRNAs microarray analyses revealed miR-205 was the most up-regulated following ΔNp63β-overexpression. In OSCC cells, miR-205 expression was positively associated with ΔNp63 and negatively with zinc-finger E-box binding homeobox (ZEB) 1 and ZEB2, potential targets of miR-205. miR-205 overexpression by miR-205 mimic transfection into SQUU-B cells led to decreasing ZEB1, ZEB2, and mesenchymal markers, increasing epithelial markers, and reducing cell motilities, suggesting inhibition of EMT phenotype. Interestingly, the results opposite to this phenomenon were obtained by transfection of miR-205 inhibitor into OSCC cells, which express ΔNp63 and miR-205. Furthermore, target protector analyses revealed direct regulation by miR-205 of ZEB1 and ZEB2 expression. These results showed tumor-suppressive roles of ΔNp63β and miR-205 by inhibiting EMT thorough modulating ZEB1 and ZEB2 expression in OSCC.

DOI： 10.1002/jcp.26267

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ijom.2018.01.004

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3892/ol.2018.8399

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.26508/lsa.201800050

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.bbrc.2017.12.026

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2169/internalmedicine.8946-17

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Background/Aim: Adenoid cystic carcinoma (AdCC) is a rare cancer of the salivary gland with high risk of recurrence and metastasis. Wnt signalling is critical for determining tumor grade in AdCC, as it regulates invasion and migration. β-catenin dephosphorylation plays an important role in the Wnt pathway, but its underlying molecular mechanism remains unclear. Materials and Methods: Because the regulatory subunits of protein phosphatase 2A (PP2A) drive Wnt signalling via target molecules, including β-catenin, we used qRT-PCR and immunoblot analysis to investigate the expression of these subunits in an AdCC cell line (ACCS) and a more aggressive subline (ACCS-M). Results: PR55β was highly expressed in ACCS-M, suggesting its functional importance. In addition, PR55β expression was associated with tumor grade, with ACCS-M exhibiting higher PR55β levels. More importantly, knockdown of PR55β in ACCS-M cells significantly reduced invasiveness and metastatic ability. Furthermore, dephosphorylation and total levels of β-catenin were dependent on PR55β in ACCS-M. Finally, we confirmed a correlation between PR55β staining intensity and histopathological type in human AdCC tissues. Conclusion: Our study provides new insight into the interaction between PR55β and β-catenin and suggests that PR55β may be a target for the clinical treatment of AdCC.

DOI： 10.21873/cgp.20064

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We previously reported that epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) was mediated by ΔNp63β in oral squamous cell carcinoma (OSCC). In this study, DNA microarray analyses were performed using ΔNp63β-overexpressing OSCC cells to identify genes associated with ΔNp63β-mediated EMT. Thereby, we focused on kallikrein-related peptidase (KLK) 6, most up-regulated following ΔNp63β-overexpression, that activates protease-activated receptors (PARs). In RT-PCR analyses, ΔNp63 was positively associated with KLK6 and PAR2 and negatively with PAR1 in OSCC cells. By ΔNp63 knockdown, KLK6 and PAR2 expression was decreased and PAR1 was increased. Furthermore, KLK6 knockdown led to enhancing migration and invasion, and inhibiting proliferation, suggesting EMT-phenotypes. Although, in the KLK6 or PAR2 knockdown cells, phosphorylation of ERK was reduced, it was restored in the KLK6 knockdown OSCC cells treated with recombinant KLK6 proteins. Immunohistochemistry showed ΔNp63, KLK6, and PAR2 were more strongly expressed in the epithelial dysplasia and central region of OSCC than normal oral epithelium, whereas PAR1 expression was undetectable. Interestingly, at the invasive front of OSCC, ΔNp63, KLK6, and PAR2 were reduced, but PAR1 was elevated. In addition, the OSCC patients with decreasing KLK6 expression at the invasive front had more unfavourable prognosis. These results suggested differential roles of KLK6 in malignant transformation and EMT; high ΔNp63β expression up-regulates KLK6-PAR2 and down-regulates PAR1, inducing malignant transformation in oral epithelium with stimulating proliferation through ERK signal activation. Moreover, KLK6-PAR2 expression is down-regulated and PAR1 is up-regulated when ΔNp63β expression is decreased, leading to EMT with enhancing migration and invasion through ERK signal reduction at the invasive front.

DOI： 10.1016/j.oraloncology.2017.11.004

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVES: We previously showed that ΔNp63β, a splicing variant of ΔNp63, mediated EMT and affected cell motility. DNA microarray was thus performed to elucidate the mechanism that ΔNp63β affects cell motility. As the results, Wnt5a was significantly down-regulated by ΔNp63β overexpression in tongue SCC cell line (SQUU-B) with EMT phenotype.
MATERIALS AND METHODS:
Seven OSCC cell lines were used. Expression of ΔNp63, Wnt5a, its receptor Ror2, and matrix metalloproteinases (MMPs) were analyzed by RT-PCR, real-time PCR, and western blotting, and gelatin zymography. Furthermore, we examined the effects of siRNA for Wnt5a or Ror2 and recombinant human Wnt5a (rhWnt5a) on motility of tongue SCC cells. Biopsy specimens from tongue SCC patients were used for immunohistochemical staining of Wnt5a and Ror2.
RESULTS:
Wnt5a and Ror2 were expressed only in SQUU-B cells without ΔNp63 expression, and negatively associated with ΔNp63 expression in other cells. ΔNp63β overexpression in SQUU-B cells decreased Wnt5a and Ror2 expression. By Wnt5a or Ror2 knockdown, cell motility was remarkably inhibited, but EMT markers expression was unaffected. MMP-2 expression and the activities inversely correlated with ΔNp63 expression, and were inhibited by Wnt5a or Ror2 knockdown. Cell motility and MMP-2 activities were recovered by adding rhWnt5a in the cells with Wnt5a knockdown, but not in those with Ror2 knockdown. Moreover, immunohistochemical analyses in tongue SCC specimens found that high expression of Wnt5a or Ror2 was associated with poorer prognosis.
CONCLUSION:
Wnt5a-Ror2 signaling enhanced tongue SCC cell aggressiveness and promoted production of MMP-2 following ΔNp63β-mediated EMT.

DOI： 10.1016/j.oraloncology.2017.03.019

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-017-01661-z

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.5348/ijcri-201723-CR-10762

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

舌対称性脂肪腫症（SLT）は，成熟した脂肪組織が両側の舌筋内へ浸潤性増殖する疾患と定義される。今回われわれは，巨舌を呈したSLTの症例を経験したので，文献的考察を加えて報告する。
患者は，両側舌縁部に無痛性で弾性軟，多発性の腫瘤を認めた71歳の男性である。舌縁部の外向性腫瘤により，患者の舌幅は下顎の歯列弓幅よりも広く，いわゆる巨舌を呈していた。両側舌縁部の腫瘤は，MRIのT1および T2強調画像で高信号，T2脂肪抑制像で信号低下を示した。生検組織の病理組織学的診断は脂肪腫であった。病変が対称性はないものの，両側の舌縁部にあることから，SLTと診断した。慢性心房細動に対して抗凝固薬を内服しており，術後の出血および腫脹による気道閉塞が懸念されたため，左右2回に分けて全身麻酔下に腫瘍減量術を行った。切除物の病理組織検査では，成熟した脂肪組織が舌筋組織内へ浸潤性増殖している所見がみられ，病理組織学的診断はSLTであった。術後2年経過したが，増大所見は認めない。

DOI： http://doi.org/10.5843/jsot.28.293

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3109/14397595.2016.1148225.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3892/ol.2016.4411

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Langerhans’-cell histiocytosis (LCH) is a relatively rare proliferative disorder of Langerhans’ cells with unknown etiology 1～3）. LCH can occur throughout the body, and cases have been reported in the skin, liver, spleen, lung, lymph nodes, and bone. We present a case of LCH in a 1-year-old boy who presented with fever and swelling of the right cheek. Radiographic examinations revealed expansion of the mandibular molar region with destruction of the cortex. Because such findings might mimic a malignant tumor, we made a clinical diagnosis of mandibular tumor. After confirming the pathological diagnosis, chemotherapy was performed according to the protocol of the Japan LCH study group. No recurrence was noted during a 3-year follow-up period. However, in infants, hypoplasia of the teeth can occur as a side effect of chemotherapy or a direct effect of the tumor itself. Long-term follow-up in cooperation with pediatricians and pedodontists is recommended for infants with LCH.

DOI： http://doi.org/10.5794/jjoms.62.238

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Metastatic tumors to the jaws and oral cavity account for 1% to 2% of all oral cancers. We report the clinical characteristics of the tumors in 11 patients among a total of 697 cases of oral cancer treated in the Section of Oral and Maxillofacial Surgery, Kyushu University Hospital from 1985 through 2010. At the first visit, 9 of the 11 patients had a history of primary tumor, while the primary cancer sites were uncertain in the other 2 patients. Six of the 9 patients had recurrence or metastasis of their primary tumors, and in the other 3 patients tumor spread was controlled. The tumor was detected in mandibular and maxillary bones in 9 patients and 2 patients, respectively. Ten of the 11 patients had metastases in the molar region. Five of the 8 patients with mandibular molar metastasis had symptoms of hypoesthesia in the lower lips and chin. Seven of the 11 cases were adenocarcinoma. Regardless of treatment such as surgical resection, radiotherapy, or chemotherapy, alone or combined, all patients had poor outcomes, and the average survival time from the first visit was 3.2 months.

DOI： http://doi.org/10.5794/jjoms.62.199

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.1097/MD.0000000000002853.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/hed.24036

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12882-015-0164-8

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12957-015-0697-0

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.1186/s12957-015-0644-0.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.3892/or.2015.3838.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.1097/MD.0000000000000704.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/odi.12259.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.1186/s12957-015-0459-z.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi: 10.1016/j.ijom.2014.06.014.

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/1477-7819-11-234

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1016/j.ajoms.2013.01.004

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00418-005-0040-x

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The role of macrophages in the absorption process of suture materials: A histological and immunohistochemical study.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： DOI: 10.1111/j.1600-0765.1997.tb00575.x

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： DOI: 10.1016/0003-9969(95)00060-3

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

開催年月日： 2023年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：下関   国名：日本国  

開催年月日： 2023年1月 - 2023年2月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：WEB開催   国名：日本国  

開催年月日： 2022年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡（WEB併用ハイブリッド形式）   国名：日本国  

開催年月日： 2022年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡（WEB併用ハイブリッド形式）   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北海道札幌市   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：徳島県徳島市   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：徳島県徳島市   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：徳島県徳島市   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：徳島県徳島市   国名：日本国  

開催年月日： 2022年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2022年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2021年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川（WEB開催）   国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川（WEB開催）   国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川（WEB開催）   国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川（WEB開催）   国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川（WEB開催）   国名：日本国  

開催年月日： 2021年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月 - 2020年10月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：鹿児島   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月 - 2020年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：鹿児島   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月 - 2020年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：鹿児島   国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月 - 2020年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：鹿児島   国名：日本国  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2018年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：新潟市   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：松本   国名：日本国  

開催年月日： 2017年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島   国名：日本国  

開催年月日： 2014年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：英語  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2014年2月 - 2014年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岡山   国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語  

開催地：岡山   国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語  

開催地：岡山   国名：日本国  

開催年月日： 2013年8月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2013年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2012年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2012年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年9月 - 2011年10月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岐阜   国名：日本国  

開催年月日： 2011年8月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2011年4月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2011年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年9月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2010年9月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2010年7月

国名：スペイン  

開催年月日： 2010年4月 - 2011年4月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2010年4月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2010年4月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2010年2月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2009年9月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：新潟   国名：日本国  

開催年月日： 2009年8月

開催地：長崎   国名：日本国  

開催年月日： 2009年7月

開催地：札幌 (北海道)   国名：日本国  

開催年月日： 2009年5月

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2009年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：浜松   国名：日本国  

開催年月日： 2009年4月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2008年7月

国名：カナダ  

開催年月日： 2008年5月

開催地：石川県金沢   国名：日本国  

開催年月日： 2008年5月

開催地：石川県金沢   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：大韓民国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京　新宿   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：オーストラリア連邦  

Transcriptional Regulation of S100A7 in Oral Squamous Cell Carcinoma

会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌 (北海道)   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌 (北海道)   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2024年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡（WEB併用ハイブリッド形式）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京都千代田区   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：徳島県徳島市   国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川（WEB開催）   国名：日本国  

開催年月日： 2021年9月 - 2021年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：仙台（WEB開催）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：青森市   国名：日本国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神戸   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：盛岡   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：松本   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：松本   国名：日本国  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2017年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：松山市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：金沢   国名：日本国  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：宇都宮市   国名：日本国  

開催年月日： 2012年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡市   国名：日本国  

開催年月日： 2009年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：札幌   国名：日本国  

開催年月日： 2009年10月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：長崎   国名：日本国  

開催年月日： 2008年9月

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2007年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神戸市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

Action of PRIP, an Ins(1,4,5)P3 binding protein, in insulin secretion.

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：カナダ  

Cell proliferation and cell death during odontogenesis in the mouse

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

Cell proliferation and cell death during odontogenesis in the mouse

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北海道　札幌市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北海道　札幌市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島　広島市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島　広島市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川　横浜市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：宮城　仙台市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：宮城　仙台市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪　大阪市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪　大阪市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪　大阪市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡　福岡市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京　新宿   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：オーストラリア連邦  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川　横浜市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川　横浜市   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：長崎   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州大学   国名：日本国  

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：九州大学   国名：日本国  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：3

日本語雑誌　査読論文数：0

種別：大会・シンポジウム等 

参加者数：750

種別：学会・研究会等 

種別：大会・シンポジウム等 

参加者数：3,500

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：5

日本語雑誌　査読論文数：0

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：3

日本語雑誌　査読論文数：2

種別：大会・シンポジウム等 

参加者数：800

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：1

日本語雑誌　査読論文数：2

種別：大会・シンポジウム等 

参加者数：750

種別：査読等 

外国語雑誌　査読論文数：3

日本語雑誌　査読論文数：4

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：学会・研究会等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等 

種別：大会・シンポジウム等