Updated on 2024/10/04

Information

 

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FUKUMOTO SATOSHI
 
Organization
Faculty of Dental Science Department of Dental Science Professor
School of Dentistry Department of Dentistry（Concurrent）
Graduate School of Dental Science （Concurrent）
Graduate School of Dental Science Department of Dental Science（Concurrent）
Title
Professor
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メールアドレス
Tel
0926426402
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Research Areas

  • Life Science / Cell biology

  • Life Science / Social dentistry

Degree

  • Ph.D.

Research History

  • 九州大学大学院歯学研究院 小児口腔医学分野 教授

    2019.4 - Present

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  • 東北大学大学院歯学研究科 小児発達歯科学分野 教授

    2007.11 - Present

    　 More details

  • 長崎大学 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 長崎大学病院 東北大学大学院歯学研究科

Research Interests・Research Keywords

  • Research theme：細胞生物学

    Keyword：細胞生物学

    Research period： 2024

  • Research theme：小児歯科学

    Keyword：小児歯科学

    Research period： 2024

  • Research theme：Molecular Biology

    Keyword：Molecular Biology

    Research period： 2024

  • Research theme：Cell Biology

    Keyword：Cell Biology

    Research period： 2024

  • Research theme：Identification and functional analysis of tooth-specific molecules by comprehensive genetic screening

    Keyword：enamel, tooth development, epithelial-mesenchymal interaction

    Research period： 2021.6 - 2024.6

  • Research theme：Development of tooth regeneration technique

    Keyword：enamel, regeneration

    Research period： 2020.4 - 2020.6

  • Research theme：歯の発生

    Keyword：エナメルマトリックス、糖鎖、アメロブラスチン

    Research period： 2000.4

  • Research theme：糖転移酵素遺伝子の機能解析

    Keyword：糖転移酵素遺伝子、シアル酸転移酵素遺伝子

    Research period： 1997.4 - 2000.3

Awards

  • 第４５回日本小児歯科学会優秀発表賞

    2007.7   日本小児歯科学会   歯冠幅径を規定する分子シグナルの同定

  • 平成19年度科学技術分野文部科学大臣表彰　科学技術賞　若手科学者賞

    2007.4   文部科学省   細胞外マトリックスによる歯の形態形成メカニズムの研究

  • 学術賞“Lion Award"

    2005.5   日本小児歯科学会   歯特異的分子の同定から疾患遺伝子の解明まで

  • 歯科基礎医学会優秀発表賞

    2004.9   歯科基礎医学会  

  • 第４２回日本小児歯科学会優秀発表賞

    2004.5   日本小児歯科学会  

  • 第４１回日本小児歯科学会優秀発表賞

    2003.5   日本小児歯科学会  

  • 第３９回日本小児歯科学会奨励賞

    2001.5   日本小児歯科学会  

  • Unilever/IADR travel award(Hatton award competition

    2001.3   IADR  

  • NIH visiting program award

    2000.10   NIH  

  • Dentsplay Merit award

    1994.3   Dentsplay  

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Papers

  • Integration of single RNA- and CAGE-seq reveals tooth-specific genes. Reviewed

    Chiba Y, Yoshizaki K, Tian T, Miyazaki K, Martin D, NIDCD, NIDCR Genomics, Computional Biology Core, Saito K, Yamada A, Fukumoto S

    Journal of Dental Research in press   2022

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    Authorship：Corresponding author  

    researchmap

  • The tooth-specific basic-helix-loop-helix factor AmeloD promotes differentiation of ameloblasts. Reviewed

    Jia L, Chiba Y, Saito K, Yoshizaki K, Tian T, Han X, Mizuta K, Chiba M, Wang X, Thamin SA, Yamada A, Li J, Fukumoto S

    Journal of Cellular Physiology in press   2022

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    Authorship：Corresponding author  

    researchmap

  • Interplay between protein acetylation and ubiquitination controls MCL1 protein stability Reviewed International journal

    Kouhei Shimizu, Min Gi, Shugo Suzuki, Brian J North, Asami Watahiki, Satoshi Fukumoto, John M Asara, Fuminori Tokunaga, Wenyi Wei, Hiroyuki Inuzuka

    Cell Reports   37 ( 6 )   109988 - 109988   2021.11

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.celrep.2021.109988

  • Impaired neurite development and mitochondrial dysfunction associated with calcium accumulation in dopaminergic neurons differentiated from the dental pulp stem cells of a patient with metatropic dysplasia Reviewed

    Xiao Sun, Hiroki Kato, Hiroshi Sato, Michiko Torio, Xu Han, Yu Zhang, Yuta Hirofuji, Takahiro A. Kato, Yasunari Sakai, Shouichi Ohga, Satoshi Fukumoto, Keiji Masuda

    Biochemistry and Biophysics Reports   26   100968 - 100968   2021.7

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.bbrep.2021.100968

  • Transcriptional regulation of the basic helix-loop-helix factor AmeloD during tooth development. Reviewed International journal

    236 ( 11 )   7533 - 7543   2021.4

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    The epithelial-mesenchymal interactions are essential for the initiation and regulation of the development of teeth. Following the initiation of tooth development, numerous growth factors are secreted by the dental epithelium and mesenchyme that play critical roles in cellular differentiation. During tooth morphogenesis, the dental epithelial stem cells differentiate into several cell types, including inner enamel epithelial cells, which then differentiate into enamel matrix-secreting ameloblasts. Recently, we reported that the novel basic-helix-loop-helix transcription factor, AmeloD, is actively engaged in the development of teeth as a regulator of dental epithelial cell motility. However, the gene regulation mechanism of AmeloD is still unknown. In this study, we aimed to uncover the mechanisms regulating AmeloD expression during tooth development. By screening growth factors that are important in the early stages of tooth formation, we found that TGF-β1 induced AmeloD expression and ameloblast differentiation in the dental epithelial cell line, SF2. TGF-β1 phosphorylated ERK1/2 and Smad2/3 to induce AmeloD expression, whereas treatment with the MEK inhibitor, U0126, inhibited AmeloD induction. Promoter analysis of AmeloD revealed that the proximal promoter of AmeloD showed high activity in dental epithelial cell lines, which was enhanced following TGF-β1 stimulation. These results suggested that TGF-β1 activates AmeloD transcription via ERK1/2 phosphorylation. Our findings provide new insights into the mechanisms that govern tooth development.

    DOI： 10.1002/jcp.30389

  • Deficiency of lipin2 results in enhanced nf‐κb signaling and osteoclast formation in raw‐d murine macrophages Reviewed

    22 ( 6 )   1 - 14   2021.3

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Lipin2 is a phosphatidate phosphatase that plays critical roles in fat homeostasis. Alterations in Lpin2, which encodes lipin2, cause the autoinflammatory bone disorder Majeed syndrome. Lipin2 limits lipopolysaccharide (LPS)‐induced inflammatory responses in macrophages. However, little is known about the precise molecular mechanisms underlying its anti‐inflammatory function. In this study, we attempted to elucidate the molecular link between the loss of lipin2 function and autoinflammatory bone disorder. Using a Lpin2 knockout murine macrophage cell line, we showed that lipin2 deficiency enhances innate immune responses to LPS stimulation through excessive activation of the NF‐κB signaling pathway, partly because of TAK1 signaling upregulation. Lipin2 depletion also enhanced RANKL‐mediated osteoclastogenesis and osteoclastic resorption activity accompanied by NFATc1 dephosphorylation and increased nuclear accumulation. These results suggest that lipin2 suppresses the development of autoinflammatory bone disorder by fine‐tuning proinflammatory responses and osteoclastogenesis in macrophages. Therefore, this study provides insights into the molecular pathogenesis of monogenic autoinflammatory bone disorders and presents a potential therapeutic intervention.

    DOI： 10.3390/ijms22062893

  • Dental Pulp-Derived Mesenchymal Stem Cells for Modeling Genetic Disorders. Reviewed International journal

    Keiji Masuda, Xu Han, Hiroki Kato, Hiroshi Sato, Yu Zhang, Xiao Sun, Yuta Hirofuji, Haruyoshi Yamaza, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    International Journal of Molecular Sciences   22 ( 5 )   1 - 18   2021.2

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    Language：English  

    DOI： 10.3390/ijms22052269

  • Nrf2 contributes to the weight gain of mice during space travel Reviewed

    Takafumi Suzuki, Akira Uruno, Akane Yumoto, Keiko Taguchi, Mikiko Suzuki, Nobuhiko Harada, Rie Ryoke, Eriko Naganuma, Nanae Osanai, Aya Goto, Hiromi Suda, Ryan Browne, Akihito Otsuki, Fumiki Katsuoka, Michael Zorzi, Takahiro Yamazaki, Daisuke Saigusa, Seizo Koshiba, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Hironobu Ikehata, Keizo Nishikawa, Norio Suzuki, Ikuo Hirano, Ritsuko Shimizu, Tetsuya Oishi, Hozumi Motohashi, Hirona Tsubouchi, Risa Okada, Takashi Kudo, Michihiko Shimomura, Thomas W. Kensler, Hiroyasu Mizuno, Masaki Shirakawa, Satoru Takahashi, Dai Shiba, Masayuki Yamamoto

    Communications Biology   3 ( 1 )   2020.12

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s42003-020-01227-2

  • G protein-coupled receptor Gpr115 (Adgrf4) is required for enamel mineralization mediated by ameloblasts. Reviewed International journal

    Yuta Chiba, Keigo Yoshizaki, Kan Saito, Tomoko Ikeuchi, Tsutomu Iwamoto, Craig Rhodes, Takashi Nakamura, Susana de Vega, Robert J Morell, Erich T Boger, Daniel Martin, Ryoko Hino, Hiroyuki Inuzuka, Christopher K E Bleck, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    The Journal of Biological Chemistry   295 ( 45 )   15328 - 15341   2020.11

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.RA120.014281

  • Transcriptional Regulation of Dental Epithelial Cell Fate Reviewed

    Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Daniel D. Bikle, Yuko Oda

    International Journal of Molecular Sciences   21 ( 23 )   8952 - 8952   2020.11

    　More details

    Language：Others  

    DOI： 10.3390/ijms21238952

  • Phosphorylation-dependent osterix degradation negatively regulates osteoblast differentiation Reviewed

    Seira Hoshikawa, Kouhei Shimizu, Asami Watahiki, Mitsuki Chiba, Kan Saito, Wenyi Wei, Satoshi Fukumoto, Hiroyuki Inuzuka

    FASEB Journal   34 ( 11 )   14930 - 14945   2020.11

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1096/fj.202001340R

  • Expression Patterns of Claudin Family Members During Tooth Development and the Role of Claudin-10 (Cldn10) in Cytodifferentiation of Stratum Intermedium Reviewed

    Xin Wang, Yuta Chiba, Lingling Jia, Keigo Yoshizaki, Kan Saito, Aya Yamada, Man Qin, Satoshi Fukumoto

    Frontiers in Cell and Developmental Biology   8   2020.10

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3389/fcell.2020.595593

  • Nitrite-producing oral microbiome in adults and children. Reviewed International journal

    Yuria Sato-Suzuki, Jumpei Washio, Dimas Prasetianto Wicaksono, Takuichi Sato, Satoshi Fukumoto, Nobuhiro Takahashi

    Scientific reports   10 ( 1 )   16652 - 16652   2020.10

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s41598-020-73479-1

  • Sox21 Regulates Anapc10 Expression and Determines the Fate of Ectodermal Organ Reviewed

    Kan Saito, Frederic Michon, Aya Yamada, Hiroyuki Inuzuka, Satoko Yamaguchi, Emiko Fukumoto, Keigo Yoshizaki, Takashi Nakamura, Makiko Arakaki, Yuta Chiba, Masaki Ishikawa, Hideyuki Okano, Irma Thesleff, Satoshi Fukumoto

    iScience   23 ( 7 )   101329 - 101329   2020.7

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.isci.2020.101329

  • Lipin-2 degradation elicits a proinflammatory gene signature in macrophages Reviewed

    Asami Watahiki, Kouhei Shimizu, Seira Hoshikawa, Mitsuki Chiba, Hiroshi Kitamura, Hiroshi Egusa, Satoshi Fukumoto, Hiroyuki Inuzuka

    Biochemical and Biophysical Research Communications   524 ( 2 )   477 - 483   2020.4

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2020.01.119

  • Accelerated osteoblastic differentiation in patient-derived dental pulp stem cells carrying a gain-of-function mutation of TRPV4 associated with metatropic dysplasia Reviewed

    Xu Han, Hiroki Kato, Hiroshi Sato, Yuta Hirofuji, Satoshi Fukumoto, Keiji Masuda

    Biochemical and Biophysical Research Communications   523 ( 4 )   841 - 846   2020.3

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2019.12.123

  • microRNA-875-5p plays critical role for mesenchymal condensation in epithelial-mesenchymal interaction during tooth development. Reviewed International journal

    Keita Funada, Keigo Yoshizaki, Kanako MIyazaki, Xue Han, Tomomi Yuta, Tian Tian, Kanji Mizuta, Yao Fu, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto

    Scientific reports   10 ( 1 )   4918 - 4918   2020.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s41598-020-61693-w

  • Pannexin 3 ER Ca2+ channel gating is regulated by phosphorylation at the Serine 68 residue in osteoblast differentiation Reviewed

    Masaki Ishikawa, Geneva Williams, Patricia Forcinito, Momoko Ishikawa, Ryan J. Petrie, Kan Saito, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Scientific Reports   9 ( 1 )   2019.12

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s41598-019-55371-9

  • The transcription factor AmeloD stimulates epithelial cell motility essential for tooth morphology Reviewed

    Yuta Chiba, Bing He, Keigo Yoshizaki, Craig Rodes, Muneaki Ishijima, Christopher, K.E. Bleck, Erin Stempinski, Emily Y. Chu, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Susana de Vega, Kan Saito, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    The Journal of Biological Chemistry   Vol.294 ( No.10 )   3406 - 3418   2019.3

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    The transcription factor AmeloD stimulates epithelial cell motility essential for tooth morphology
    The development of ectodermal organs, such as teeth, requires epithelial-mesenchymal interactions. Basic-helix-loop-helix (bHLH) transcription factors regulate various aspects of tissue development, and we have previously identified a bHLH transcription factor, AmeloD, from a tooth germ cDNA library. Here, we provide both in vitro and in vivo evidence that AmeloD is important in tooth development. We created AmeloD knockout (KO) mice to identify the in vivo functions of AmeloD that are critical for tooth morphogenesis. We found that AmeloD KO mice developed enamel hypoplasia and small teeth because of increased expression of E-cadherin in inner enamel epithelial (IEE) cells and it may cause inhibition of the cellmigration. We used the CLDE dental epithelial cell line to conduct further mechanistic analyses to determine if AmeloD overexpression in CLDE cells suppresses E-cadherin expression and promotes cell migration. Knockout of epiprofin (Epfn), another transcription factor required for tooth morphogenesis and development, and analysis of AmeloD expression and deletion revealed that AmeloD also contributed to multiple tooth formation in Epfn KO mice by promoting the invasion of dental epithelial cells into the mesenchymal region. Thus, AmeloD appears to play an important role in tooth morphogenesis by modulating E-cadherin and dental epithelial-mesenchymal interactions. These findings provide detailed insights into the mechanism of ectodermal organ development.

    DOI： 10.1074/jbc.RA118.005298

  • Identification of the Novel Tooth-Specific Transcription Factor AmeloD Reviewed

    B. He, Y. Chiba, H. Li, S. de Vega, K. Tanaka, K. Yoshizaki, M. Ishijima, K. Yuasa, M. Ishikawa, C. Rhodes, K. Sakai, P. Zhang, S. Fukumoto, X. Zhou, Y. Yamada

    Journal of Dental Research   98 ( 2 )   234 - 241   2019.2

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1177/0022034518808254

  • Effective Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cells Into Dental Cells Reviewed

    Eun Jung Kim, Kyung Sik Yoon, Makiko Arakaki, Keishi Otsu, Satoshi Fukumoto, Hidemitsu Harada, David William Green, Jong Min Lee, Han Sung Jung

    Developmental Dynamics   248 ( 1 )   129 - 139   2019.1

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1002/dvdy.24663

  • The transcription factor NKX2-3 mediates p21 expression and ectodysplasin-A signaling in the enamel knot for cusp formation in tooth development Reviewed

    Han Xue, Yoshizaki Keigo, Miyazaki Kanako, Arai Chieko, Funada Keita, Yuta Tomomi, Tian Tian, Chiba Yuta, Saito Kan, Tsutomu Iwamoto, Yamada Aya, Takahashi Ichiro, Fukumoto Satoshi

    The Journal of Biological Chemistry   Vol.293 ( No.38 )   14572 - 14584   2018.8

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    The transcription factor NKX2-3 mediates p21 expression and ectodysplasin-A signaling in the enamel knot for cusp formation in tooth development
    Tooth morphogenesis is initiated by reciprocal interactions between the ectoderm and neural crest-derived mesenchyme. During tooth development, tooth cusps are regulated by precise control of proliferation of cell clusters, termed enamel knots, that are present among dental epithelial cells. The interaction of ectodysplasin-A (EDA) with its receptor, EDAR, plays a critical role in cusp formation by these enamel knots, and mutations of these genes is a cause of ectodermal dysplasia. It has also been reported that deficiency in , encoding a member of the NK2 homeobox family of transcription factors, leads to cusp absence in affected teeth. However, the molecular role of NKX2-3 in tooth morphogenesis is not clearly understood. Using gene microarray analysis in mouse embryos, we found that is highly expressed during tooth development and increased during the tooth morphogenesis, especially during cusp formation. We also demonstrate that NKX2-3 is a target molecule of EDA and critical for expression of the cell cycle regulator p21 in the enamel knot. Moreover, NKX2-3 activated the bone morphogenetic protein (BMP) signaling pathway by up-regulating expression levels of and in dental epithelium and decreased the expression of the dental epithelial stem cell marker SRY box 2 (SOX2). Together, our results indicate that EDA/NKX2-3 signaling is essential for enamel knot formation during tooth morphogenesis in mice.

    DOI： 10.1074/jbc.RA118.003373

  • Piezo type mechanosensitive ion channel component 1 functions as a regulator of the cell fate determination of mesenchymal stem cells Reviewed

    Asuna Sugimoto, Aya Miyazaki, Keita Kawarabayashi, Masayuki Shono, Yuki Akazawa, Tomokazu Hasegawa, Kimiko Ueda-Yamaguchi, Takamasa Kitamura, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Tsutomu Iwamoto

    Scientific Reports   7 ( 1 )   17696   2017.12

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s41598-017-18089-0

  • NOTCH2 Hajdu-Cheney Mutations Escape SCFFBW7-Dependent Proteolysis to Promote Osteoporosis Reviewed

    Hidefumi Fukushima, Kouhei Shimizu, Asami Watahiki, Seira Hoshikawa, Tomoki Kosho, Daiju Oba, Seiji Sakano, Makiko Arakaki, Aya Yamada, Katsuyuki Nagashima, Koji Okabe, Satoshi Fukumoto, Eijiro Jimi, Anna Bigas, Keiichi I. Nakayama, Keiko Nakayama, Yoko Aoki, Wenyi Wei, Hiroyuki Inuzuka

    Molecular Cell   68 ( 4 )   645 - 658.e5   2017.11

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.molcel.2017.10.018

  • Mediator 1 contributes to enamel mineralization as a coactivator for Notch1 signaling and stimulates transcription of the alkaline phosphatase gene Reviewed

    Keigo Yoshizaki, Lizhi Hu, Thai Nguyen, Kiyoshi Sakai, Masaki Ishikawa, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto, Pamela K. DenBesten, Daniel D. Bikle, Yuko Oda, Yoshihiko Yamada

    Journal of Biological Chemistry   292 ( 33 )   13531 - 13540   2017.8

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M117.780866

  • Pannexin 3 regulates proliferation and differentiation of odontoblasts via its hemichannel activities Reviewed

    Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Masaki Ishikawa, Keigo Yoshizaki, Asuna Sugimoto, Hiroko Ida-Yonemochi, Hayato Ohshima, Masahiro Saito, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    PLoS ONE   12 ( 5 )   e0177557   2017.5

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0177557

  • Epiprofin Regulates Enamel Formation and Tooth Morphogenesis by Controlling Epithelial-Mesenchymal Interactions During Tooth Development Reviewed

    Takashi Nakamura, Lucia Jimenez-Rojo, Eiki Koyama, Maurizio Pacifici, Susana de Vega, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Fernando Unda, Yoshihiko Yamada

    Journal of Bone and Mineral Research   32 ( 3 )   601 - 610   2017.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1002/jbmr.3024

  • Practical whole-tooth restoration utilizing autologous bioengineered tooth germ transplantation in a postnatal canine model Reviewed

    Mitsuaki Ono, Masamitsu Oshima, Miho Ogawa, Wataru Sonoyama, Emilio Satoshi Hara, Yasutaka Oida, Shigehiko Shinkawa, Ryu Nakajima, Atsushi Mine, Satoru Hayano, Satoshi Fukumoto, Shohei Kasugai, Akira Yamaguchi, Takashi Tsuji, Takuo Kuboki

    Scientific Reports   7   44522 - 44522   2017.3

    　More details

    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/srep44522

  • Nephronectin plays critical roles in Sox2 expression and proliferation in dental epithelial stem cells via EGF-like repeat domains Reviewed

    Chieko Arai, Keigo Yoshizaki, Kanako Miyazaki, Kan Saito, Aya Yamada, Xue Han, Keita Funada, Emiko Fukumoto, Naoto Haruyama, Tsutomu Iwamoto, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto

    Scientific Reports   7   45181   2017.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/srep45181

  • The SCFβ-TRCP E3 ubiquitin ligase complex targets Lipin1 for ubiquitination and degradation to promote hepatic lipogenesis. Reviewed

    10 ( 460 )   2017.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1126/scisignal.aah4117

  • Globoside accelerates the differentiation of dental epithelial cells into ameloblasts Reviewed

    Takashi Nakamura, Yuta Chiba, Masahiro Naruse, Kan Saito, Hidemitsu Harada, Satoshi Fukumoto

    International Journal of Oral Science   8 ( 4 )   205 - 212   2016.12

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/ijos.2016.35

  • Ameloblastin, an Extracellular Matrix Protein, Affects Long Bone Growth and Mineralization Reviewed

    Xuanyu Lu, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada, Carla A. Evans, Thomas G.H. Diekwisch, Xianghong Luan

    Journal of Bone and Mineral Research   31 ( 6 )   1235 - 1246   2016.6

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1002/jbmr.2788

  • The ameloblastin extracellular matrix molecule enhances bone fracture resistance and promotes rapid bone fracture healing Reviewed

    Xuanyu Lu, Wenjin Li, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada, Carla A. Evans, Tom Diekwisch, Xianghong Luan

    Matrix Biology   52-54   113 - 126   2016.5

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.matbio.2016.02.007

  • Mutant GDF5 enhances ameloblast differentiation via accelerated BMP2-induced Smad1/5/8 phosphorylation Reviewed

    Jia Liu, Kan Saito, Yuriko Maruya, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Momoko Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Kanako Miyazaki, Keigo Yoshizaki, Lihong Ge, Satoshi Fukumoto

    Scientific Reports   6   23670   2016.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/srep23670

  • Plakophilin-1, a novel Wnt signaling regulator, is critical for tooth development and ameloblast differentiation Reviewed

    Kanako Miyazaki, Keigo Yoshizaki, Chieko Arai, Aya Yamada, Kan Saito, Masaki Ishikawa, Han Xue, Keita Funada, Naoto Haruyama, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto, Ichiro Takahashi

    PLoS ONE   11 ( 3 )   e0152206   2016.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0152206

  • Connexin 43 is necessary for salivary gland branching morphogenesis and FGF10-induced ERK1/2 phosphorylation Reviewed

    Aya Yamada, Masaharu Futagi, Emiko Fukumoto, Kan Saito, Keigo Yoshizaki, Masaki Ishikawa, Makiko Arakaki, Ryoko Hino, Yu Sugawara, Momoko Ishikawa, Masahiro Naruse, Kanako Miyazaki, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    Journal of Biological Chemistry   291 ( 2 )   904 - 912   2016.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M115.674663

  • Interaction between fibronectin and β1 integrin is essential for tooth development. Reviewed

    10 ( 4 )   e0121667   2015.4

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0121667

  • Novel hedgehog agonists promote osteoblast differentiation in mesenchymal stem cells Reviewed

    Takashi Nakamura, Masahiro Naruse, Yuta Chiba, Toshihisa Komori, Keiichi Sasaki, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto

    Journal of Cellular Physiology   230 ( 4 )   922 - 929   2015.4

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1002/jcp.24823

  • Pannexin 3 inhibits proliferation of osteoprogenitor cells by regulating Wnt and p21 signaling Reviewed

    Masaki Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Journal of Biological Chemistry   289 ( 5 )   2839 - 2851   2014.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M113.523241

  • Pannexin 3 Inhibits Proliferation of Osteoprogenitor Cells by Regulating Wnt and p21 Signaling. Reviewed

    Masaki Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    The Journal of Biological Chemistry   Vol.289 ( No.5 )   2839 - 2851   2013.12

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Pannexin 3 Inhibits Proliferation of Osteoprogenitor Cells by Regulating Wnt and p21 Signaling.
    Canonical Wnt signaling and BMP promote the proliferation and differentiation of osteoprogenitors, respectively. However, the regulatory mechanism involved in the transition from proliferation to differentiation is unclear. Here, we show that Panx3 (pannexin 3) plays a key role in this transition by inhibiting the proliferation and promoting the cell cycle exit. Using primary calvarial cells and explants, C3H10T1/2 cells, and C2C12 cells, we found that Panx3 expression inhibited cell growth, whereas the inhibition of endogenous Panx3 expression increased it. We also found that the Panx3 hemichannel inhibited cell growth by promoting -catenin degradation through GSK3 activation. Additionally, the Panx3 hemichannel inhibited cyclin D1 transcription and Rb phosphorylation through reduced cAMP/PKA/CREB signaling. Furthermore, the Panx3 endoplasmic reticulum Ca(2+) channel induced the transcription and phosphorylation of p21, through the calmodulin/Smad pathway, and resulted in the cell cycle exit. Our results reveal that Panx3 is a new regulator that promotes the switch from proliferation to differentiation of osteoprogenitors via multiple Panx3 signaling pathways.

    DOI： 10.1074/jbc.M113.523241

  • Differentiation of induced pluripotent stem cells into dental mesenchymal cells Reviewed

    Keishi Otsu, Ryota Kishigami, Ai Oikawa-Sasaki, Satoshi Fukumoto, Aya Yamada, Naoki Fujiwara, Kiyoto Ishizeki, Hidemitsu Harada

    Stem Cells and Development   21 ( 7 )   1156 - 1164   2012.5

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1089/scd.2011.0210

  • Role of epithelial-stem cell interactions during dental cell differentiation Reviewed

    Makiko Arakaki, Masaki Ishikawa, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Masahiro Saito, Keishi Otsu, Hidemitsu Harada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    Journal of Biological Chemistry   287 ( 13 )   10590 - 10601   2012.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M111.285874

  • Impaired hippocampal long-term potentiation and failure of learning in β1,4-N-acetylgalactosaminyltransferase gene transgenic mice. Reviewed

    21 ( 10 )   1373 - 1381   2011.10

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1093/glycob/cwr090

  • Pannexin 3 functions as an ER Ca 2+ channel, hemichannel, and gap junction to promote osteoblast differentiation Reviewed

    Masaki Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Andrew Doyle, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Journal of Cell Biology   193 ( 7 )   1257 - 1274   2011.6

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1083/jcb.201101050

  • PDGFs regulate tooth germ proliferation and ameloblast differentiation Reviewed

    Nan Wu, Tsutomu Iwamoto, Yu Sugawara, Masaharu Futaki, Keigo Yoshizaki, Shinya Yamamoto, Aya Yamada, Takashi Nakamura, Kazuaki Nonaka, Satoshi Fukumoto

    Archives of Oral Biology   55 ( 6 )   426 - 434   2010.6

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.archoralbio.2010.03.011

  • Pannexin 3 regulates intracellular ATP/cAMP levels and promotes chondrocyte differentiation Reviewed

    Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Andrew Doyle, Masaki Ishikawa, Susana De Vega, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Journal of Biological Chemistry   285 ( 24 )   18948 - 18958   2010.6

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M110.127027

  • Critical role of heparin binding domains of ameloblastin for dental epithelium cell adhesion and ameloblastoma proliferation Reviewed

    Akira Sonoda, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Emiko Fukumoto, Keigo Yoshizaki, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Hidemitsu Harada, Kazuaki Nonaka, Seiji Nakamura, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    Journal of Biological Chemistry   284 ( 40 )   27176 - 27184   2009.10

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M109.033464

  • Influences of interferon-gamma on cell proliferation and interleukin-6 production in Down syndrome derived fibroblasts Reviewed

    Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Kenji Yuasa, Emiko Fukumoto, Takashi Nakamura, Taku Fujiwara, Satoshi Fukumoto

    Archives of Oral Biology   54 ( 10 )   963 - 969   2009.10

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.archoralbio.2009.07.009

  • Platelet-derived growth factor receptor regulates salivary gland morphogenesis via fibroblast growth factor expression Reviewed

    Shinya Yamamoto, Emiko Fukumoto, Keigo Yoshizaki, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Kojiro Tanaka, Hiroharu Suzuki, Shizuko Aizawa, Makiko Arakaki, Kenji Yuasa, Kyoko Oka, Yang Chai, Kazuaki Nonaka, Satoshi Fukumoto

    Journal of Biological Chemistry   283 ( 34 )   23139 - 23149   2008.8

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M710308200

  • Impaired hypoglossal nerve regeneration in mutant mice lacking complex gangliosides: Down-regulation of neurotrophic factors and receptors as possible mechanisms Reviewed

    Daiji Kittaka, Michi Ichirou Itoh, Yuhsuke Ohmi, Yuji Kondo, Satoshi Fukumoto, Takeshi Urano, Orie Tajima, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa

    Glycobiology   18 ( 7 )   509 - 516   2008.7

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1093/glycob/cwn032

  • Neurotrophic factor neurotrophin-4 regulates ameloblastin expression via full-length TrkB Reviewed

    Keigo Yoshizaki, Shinya Yamamoto, Aya Yamada, Kenji Yuasa, Tsutomu Iwamoto, Emiko Fukumoto, Hidemitsu Harada, Masahiro Saito, Akihiko Nakasima, Kazuaki Nonaka, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    Journal of Biological Chemistry   283 ( 6 )   3385 - 3391   2008.2

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M704913200

  • Transcription factor epiprofin is essential for tooth morphogenesis by regulating epithelial cell fate and tooth number Reviewed

    Takashi Nakamura, Susana De Vega, Satoshi Fukumoto, Lucia Jimenez, Fernando Unda, Yoshihiko Yamada

    Journal of Biological Chemistry   283 ( 8 )   4825 - 4833   2008.2

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M708388200

  • TM14 is a new member of the fibulin family (fibulin-7) that interacts with extracellular matrix molecules and is active for cell binding Reviewed

    Susana De Vega, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Kentaro Hozumi, Dianalee A. McKnight, Larry W. Fisher, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Journal of Biological Chemistry   282 ( 42 )   30878 - 30888   2007.10

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M705847200

  • Amelogenin is a negative regulator of osteoclastogenesis via downregulation of RANKL, M-CSF and fibronectin expression in osteoblasts Reviewed

    Miyuki Nishiguchi, Kenji Yuasa, Kan Saito, Emiko Fukumoto, Aya Yamada, Tomokazu Hasegawa, Keigo Yoshizaki, Yoko Kamasaki, Kazuaki Nonaka, Taku Fujiwara, Satoshi Fukumoto

    Archives of Oral Biology   52 ( 3 )   237 - 243   2007.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.archoralbio.2006.09.016

  • Essential roles of ameloblastin in maintaining ameloblast differentiation and enamel formation Reviewed

    Satoshi Fukumoto, Aya Yamada, Kazuaki Nonaka, Yoshihiko Yamada

    Cells Tissues Organs   181 ( 3-4 )   189 - 195   2006.4

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (other academic)  

    DOI： 10.1159/000091380

  • Laminin α5 is required for dental epithelium growth and polarity and the development of tooth bud and shape Reviewed

    281 ( 8 )   5008 - 5016   2006.2

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    In tooth development, the oral ectoderm and mesenchyme coordinately and reciprocally interact through the basement membrane for their growth and differentiation to form the proper shape and size of the tooth. Laminin α5 subunit-containing laminin-10/11 (LM-511/521) is the major laminin in the tooth germ basement membrane. Here, we have examined the role of laminin α5 (Lama5) in tooth development using laminin α5-null mouse primary dental epithelium and tooth germ organ cultures. Lama5-null mice develop a small tooth germ with defective cusp formation and have reduced proliferation of dental epithelium. Also, cell polarity and formation of the monolayer of the inner dental epithelium are disturbed. The enamel knot, a signaling center for tooth germ development, is defective, and there is a significant reduction of Shh and Fgf4 expression in the dental epithelium. In the absence of laminin α5, the basement membrane in the inner dental epithelium becomes discontinuous. In normal mice, integrin α6β4, a receptor for laminin α5, is strongly localized at the basal layer of the epithelium, whereas in mutant mice, integrin α6β4 is expressed around the cell surface. In primary dental epithelium culture, laminin-10/11 promotes cell growth, spreading, and filopodia-like microspike formation. This promotion is inhibited by anti-integrin α6 and β4 antibodies and by phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and dominant negative Rho-GTPase family proteins Cdc42 and Rac. In organ culture, anti-integrin α6 antibody and wortmannin reduce tooth germ size and shape. Our studies demonstrate that laminin α5 is required for the proliferation and polarity of basal epithelial cells and suggest that the interaction between laminin-10/11-integrin α6β4 and the phosphatidylinositol 3-kinase-Cdc42/Rac pathways play an important role in determining the size and shape of tooth germ.

    DOI： 10.1074/jbc.M509295200

  • Laminin α5 Is Required for Dental Epithelium Growth and Polarity and the Development of Tooth Bud and Shape Reviewed International journal

    2006.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Review: Extracellular matrix regulates tooth morphogenesis Reviewed

    Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Connective Tissue Research   46 ( 4-5 )   220 - 226   2005.7

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1080/03008200500344017

  • GD3 synthase gene found expressed in dental epithelium and shown to regulate cell proliferation Reviewed

    Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Yoko Kamasaki, Hiroko Ida-Yonemochi, Takashi Saku, Taku Fujiwara, Satoshi Fukumoto

    Archives of Oral Biology   50 ( 4 )   393 - 399   2005.4

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.archoralbio.2004.09.014

  • Differential enhancing effects of alpha2,8-sialyltransferase on the cell proliferation and mobility. Reviewed

    Yutaka Kamimura, Keiko Furukawa, Daiji Kittaka, Masashi Nishio, Kazunori Hamamura, Satoshi Fukumoto, Koichi Furukawa

    International Journal of Oncology   26 ( 2 )   337 - 344   2005.2

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Essential Roles of Ameloblastin in Maintaining Ameloblast Differentiation and Enamel Formation Reviewed International journal

    Fukumoto S., Yamada A., Nonaka K., Yamada Y

    Cells Tissues Organs   2005.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Review:Extracellular Matrix Regulates Tooth Morphogenesis Reviewed International journal

    Fukumoto S., Yamada Y

    Connective Tissue Research   2005.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Ameloblastin is a cell adhesion molecule required for maintaining the differentiation state of ameloblasts International journal

    Satoshi Fukumoto, Takayoshi Kiba, Bradford Hall, Noriyuki Iehara, Takashi Nakamura, Glenn Longenecker, Paul Krebsbach, Antonio Nanci, Ashok B. Kulkarni, Yoshihiko Yamada

    THE JOURNAL OF CELL BIOLOGY   2004.12

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Ameloblastin is a cell adhesion molecule required for maintaining the differentiation state of ameloblasts Reviewed

    Satoshi Fukumoto, Takayoshi Kiba, Bradford Hall, Noriyuki Iehara, Takashi Nakamura, Glenn Longenecker, Paul H. Krebsbach, Antonio Nanci, Ashok B. Kulkarni, Yoshihiko Yamada

    Journal of Cell Biology   167 ( 5 )   973 - 983   2004.12

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1083/jcb.200409077

  • Overexpressed GM1 suppresses nerve growth factor (NGF) signals by modulating the intracellular localization of NGF receptors and membrane fluidity in PC12 cells Reviewed

    Masashi Nishio, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa, Akiko Ichimura, Hiroshi Miyazaki, Susumu Kusunoki, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

    Journal of Biological Chemistry   279 ( 32 )   33368 - 33378   2004.8

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M403816200

  • Infection-induced Up-regulation of the Costimulatory Molecule 4-1BB in Osteoblastic Cells and Its Inhibitory Effect on M-CSF/-induced in Vitro Osteoclastogenesis Reviewed International journal

    Kan Saito, Naoya Ohara, Hitoshi Hotokezaka, Satoshi Fukumoto, Kenji Yuasa, Mariko Naito, Taku Fujiwara, Koji Nakayama

    Journal of Biological Chemistry   279 ( 14 )   13555 - 13563   2004.4

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.M303791200

  • Laminin α2 is Essential for Odontoblast Differentiation Regulating Dentin Sialoprotein Expression Reviewed

    279 ( 11 )   10286 - 10292   2004.3

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Laminin α2 is subunit of laminin-2 (α2β1γ1), which is a major component of the muscle basement membrane. Although the laminin α2 chain is expressed in the early stage of dental mesenchyme development and localized in the tooth germ basement membrane, its expression pattern in the late stage of tooth germ development and molecular roles are not clearly understood. We analyzed the role of laminin α2 in tooth development by using targeted mice with a disrupted lama2 gene. Laminin α2 is expressed in dental mesenchymal cells, especially in odontoblasts and during the maturation stage of ameloblasts, but not in the pre-secretory or secretory stages of ameloblasts. Lama2 mutant mice have thin dentin and a widely opened dentinal tube, as compared with wild-type and heterozygote mice, which is similar to the phenotype of dentinogenesis imperfecta. During dentin formation, the expression of dentin sialoprotein, a marker of odontoblast differentiation, was found to be decreased in odontoblasts from mutant mice. Furthermore, in primary cultures of dental mesenchymal cells, dentin matrix protein, and dentin sialophosphoprotein, mRNA expression was increased in laminin-2 coated dishes but not in those coated with other matrices, fibronectin, or type I collagen. Our results suggest that laminin α2 is essential for odontoblast differentiation and regulates the expression of dentin matrix proteins.

    DOI： 10.1074/jbc.M310013200

  • Ameloblastin is a cell adhesion molecule required for maintaining the differentiation state of ameloblasts Reviewed International journal

    Fukumoto S., Kiba T., Hall B., Iehara N., Nakamura T., Longenecker G.,Krebsbach P.H., Nanci A., Kulkarni A.B.,

    Journal of Cell Biology   2004.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Laminin alpha2 is essential for odontoblast differentiation regulating dentin sialoprotein expression. Reviewed International journal

    Yuasa K*, Fukumoto S*, Kamasaki Y, Yamada A, Fukumoto E, Kanaoka K, Saito K, Harada H, Arikawa-Hirasawa E,

    J Biol Chem   2004.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • b-series Ganglioside deficiency exhibits no definite changes in the neurogenesis and the sensitivity to Fas-mediated apoptosis but impairs regeneration of the lesioned hypoglossal nerve Reviewed

    Masahiko Okada, Michi Ichiro Itoh, Masashi Haraguchi, Tetsuya Okajima, Masahiro Inoue, Hideto Oishi, Yoichi Matsuda, Tsutomu Iwamoto, Toshihiro Kawano, Satoshi Fukumoto, Hiroshi Miyazaki, Keiko Furukawa, Shinichi Aizawa, Koichi Furukawa

    Journal of Biological Chemistry   277 ( 3 )   1633 - 1636   2002.1

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.C100395200

  • Adaptive mechanisms of dental pulp stem cells (DPSCs) in response to oral disease: Evaluating chitosan-calcium zirconium nanoparticle biomaterials for tissue engineering

    Sun, X; Zhang, Y; Fukumoto, S; Masuda, K; Dong, N

    MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS   323   2024.9   （ ISSN:0254-0584 eISSN:1879-3312 ）

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    Publisher：Materials Chemistry and Physics  

    This study aims to investigate the adaptive strategies employed by dental pulp stem cells (DPSCs) in response to oral disease conditions, focusing on their survival and proliferation. DPSCs possess regenerative potential and play a crucial role in the repair and regeneration of dental tissues. The study explores the coping mechanisms of DPSCs under oral disease conditions using a chitosan-based biomaterial reinforced with calcium zirconium nanoparticles (CZNP). The investigation assesses the viability and proliferation of DPSCs in the presence of oral disease conditions and evaluates the performance of the chitosan-CZNP biomaterial. The study presents the characterization and performance evaluation of drug-loaded biomaterials with varying weight percentages of CZNP. Parameters such as porosity, drug release, fracture toughness, tensile strength, degradation rate, and apatite formation are examined. The results demonstrate that increasing the weight percentage of CZNP leads to higher porosity and drug release while maintaining or enhancing fracture toughness, tensile strength, and apatite formation. Notably, the biomaterial containing 7.5 wt% CZNP exhibits the highest drug release, fracture toughness, and apatite formation. These findings suggest that the chitosan-CZNP biomaterial effectively supports the survival and proliferation of DPSCs under oral disease conditions. An artificial neural network (ANN) is employed to predict the properties of samples with different weight percentages and apatite formation. The ANN successfully estimates the degradation rate, tensile strength, fracture toughness, drug release, and porosity of the samples. This research enhances our understanding of the coping mechanisms of DPSCs and highlights the potential of chitosan-CZNP biomaterials in oral tissue engineering and regenerative medicine. Further investigations are warranted to explore the long-term effects and clinical applications of these biomaterials in the treatment of oral diseases.

    DOI： 10.1016/j.matchemphys.2024.129610

    Web of Science

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  • Expression patterns of keratin family members during tooth development and the role of keratin 17 in cytodifferentiation of stratum intermedium and stellate reticulum. International journal

    Saori Inada, Yuta Chiba, Tian Tian, Hiroshi Sato, Xin Wang, Keigo Yoshizaki, Sae Oka, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    Journal of cellular physiology   e31387   2024.7   （ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Keratins are typical intermediate filament proteins of the epithelium that exhibit highly specific expression patterns related to the epithelial type and stage of cellular differentiation. They are important for cytoplasmic stability and epithelial integrity and are involved in various intracellular signaling pathways. Several keratins are associated with enamel formation. However, information on their expression patterns during tooth development remains lacking. In this study, we analyzed the spatiotemporal expression of keratin family members during tooth development using single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) and microarray analysis. scRNA-seq datasets from postnatal Day 1 mouse molars revealed that several keratins are highly expressed in the dental epithelium, indicating the involvement of keratin family members in cellular functions. Among various keratins, keratin 5 (Krt5), keratin 14 (Krt14), and keratin 17 (Krt17) are highly expressed in the tooth germ; KRT17 is specifically expressed in the stratum intermedium (SI) and stellate reticulum (SR). Depletion of Krt17 did not affect cell proliferation in the dental epithelial cell line SF2 but suppressed their differentiation ability. These results suggest that Krt17 is essential for SI cell differentiation. Furthermore, scRNA-seq results indicated that Krt5, Krt14, and Krt17 exhibited distinct expression patterns in ameloblast, SI, and SR cells. Our findings contribute to the elucidation of novel mechanisms underlying tooth development.

    DOI： 10.1002/jcp.31387

    Web of Science

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  • S100a6 knockdown promotes the differentiation of dental epithelial cells toward the epidermal lineage instead of the odontogenic lineage Reviewed

    Shinji Otake, Kan Saito, Yuta Chiba, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    The FASEB Journal   38 ( 7 )   e23608   2024.4   （ ISSN:0892-6638 eISSN:1530-6860 ）

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1096/fj.202302412RR

    Web of Science

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  • Pallister-Killian症候群の1例

    星川 聖良, ただ野 愛実, 千葉 満生, 中村 友昭, 大竹 慎司, 日野 綾子, 丸谷 由里子, 齋藤 幹, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   62 ( 地方会抄録号 )   85 - 86   2024.2   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • C-terminus of PIEZO1 governs Ca2+ influx and intracellular ERK1/2 signaling pathway in mechanotransduction

    Asuna Sugimoto, Kokoro Iwata, Rika Kurogoushi, Manami Tanaka, Yumiko Nakashima, Yoshihito Yamakawa, Atsushi Oishi, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Akihito Yamamoto, Naozumi Ishimaru, Tsutomu Iwamoto

    Biochemical and Biophysical Research Communications   682   39 - 45   2023.11   （ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.09.080

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  • TRPV4‐mediated Ca2+ deregulation causes mitochondrial dysfunction via the AKT/α‐synuclein pathway in dopaminergic neurons Reviewed

    Xiao Sun, Jun Kong, Shuangshan Dong, Hiroki Kato, Hiroshi Sato, Yuta Hirofuji, Yosuke Ito, Lu Wang, Takahiro A. Kato, Michiko Torio, Yasunari Sakai, Shouichi Ohga, Satoshi Fukumoto, Keiji Masuda

    FASEB BioAdvances   5 ( 12 )   507 - 520   2023.10   （ ISSN:2573-9832 eISSN:2573-9832 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Mutations in the gene encoding the transient receptor potential vanilloid member 4 (TRPV4), a Ca<jats:sup>2+</jats:sup> permeable nonselective cation channel, cause TRPV4‐related disorders. TRPV4 is widely expressed in the brain; however, the pathogenesis underlying TRPV4‐mediated Ca<jats:sup>2+</jats:sup> deregulation in neurodevelopment remains unresolved and an effective therapeutic strategy remains to be established. These issues were addressed by isolating mutant dental pulp stem cells from a tooth donated by a child diagnosed with metatropic dysplasia with neurodevelopmental comorbidities caused by a gain‐of‐function TRPV4 mutation, c.1855C &gt; T (p.L619F). The mutation was repaired using CRISPR/Cas9 to generate corrected isogenic stem cells. These stem cells were differentiated into dopaminergic neurons and the pharmacological effects of folic acid were examined. In mutant neurons, constitutively elevated cytosolic Ca<jats:sup>2+</jats:sup> augmented AKT‐mediated α‐synuclein (α‐syn) induction, resulting in mitochondrial Ca<jats:sup>2+</jats:sup> accumulation and dysfunction. The TRPV4 antagonist, AKT inhibitor, or α‐syn knockdown, normalizes the mitochondrial Ca<jats:sup>2+</jats:sup> levels in mutant neurons, suggesting the importance of mutant TRPV4/Ca<jats:sup>2+</jats:sup>/AKT‐induced α‐syn in mitochondrial Ca<jats:sup>2+</jats:sup> accumulation. Folic acid was effective in normalizing mitochondrial Ca<jats:sup>2+</jats:sup> levels via the transcriptional repression of α‐syn and improving mitochondrial reactive oxygen species levels, adenosine triphosphate synthesis, and neurite outgrowth of mutant neurons. This study provides new insights into the neuropathological mechanisms underlying TRPV4‐related disorders and related therapeutic strategies.</jats:p>

    DOI： 10.1096/fba.2023-00057

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  • S100a6によるエナメル芽細胞の増殖と分化への影響

    大竹 慎司, 齋藤 幹, 千葉 雄太, 山田 亜矢, 福本 敏

    2023   [P2 - 21]   2023.9

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    Language：Japanese  

  • Arl4c is involved in tooth germ development through osteoblastic/ameloblastic differentiation. International journal

    Thinh Thi Kim Truong, Shinsuke Fujii, Ryoko Nagano, Kana Hasegawa, Megumi Kokura, Yuta Chiba, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Tamotsu Kiyoshima

    Biochemical and biophysical research communications   679   167 - 174   2023.9   （ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Murine tooth germ development proceeds in continuous sequential steps with reciprocal interactions between the odontogenic epithelium and the adjacent mesenchyme, and several growth factor signaling pathways and their activation are required for tooth germ development. The expression of ADP-ribosylation factor (Arf)-like 4c (Arl4c) has been shown to induce cell proliferation, and is thereby involved in epithelial morphogenesis and tumorigenesis. In contrast, the other functions of Arl4c (in addition to cellular growth) are largely unknown. Although we recently demonstrated the involvement of the upregulated expression of Arl4c in the proliferation of ameloblastomas, which have the same origin as odontogenic epithelium, its effect on tooth germ development remains unclear. In the present study, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis revealed that the expression of Arl4c, among 17 members of the Arf-family, was specifically detected in odontogenic epithelial cells, such as those of the stratum intermedium, stellate reticulum and outer enamel epithelium, of postnatal day 1 (P1) mouse molars. scRNA-seq analysis also demonstrated the higher expression of Arl4c in non-ameloblast and inner enamel epithelium, which include immature cells, of P7 mouse incisors. In the mouse tooth germ rudiment culture, treatment with SecinH3 (an inhibitor of the ARNO/Arf6 pathway) reduced the size, width and cusp height of the tooth germ and the thickness of the eosinophilic layer, which would involve the synthesis of dentin and enamel matrix organization. In addition, loss-of-function experiments using siRNAs and shRNA revealed that the expression of Arl4c was involved in cell proliferation and osteoblastic cytodifferentiation in odontogenic epithelial cells. Finally, RNA-seq analysis with a gene set enrichment analysis (GSEA) and Gene Ontology (GO) analysis showed that osteoblastic differentiation-related gene sets and/or GO terms were downregulated in shArl4c-expressing odontogenic epithelial cells. These results suggest that the Arl4c-ARNO/Arf6 pathway axis contributes to tooth germ development through osteoblastic/ameloblastic differentiation.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.09.014

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  • Effects of melatonin on dopaminergic neuron development via IP3-mediated mitochondrial Ca2+ regulation in autism spectrum disorder. Reviewed

    Dong S, Kifune T, Kato H, Wang L, Kong J, Hirofuji Y, Xiao Sun, Sato H, Ito Y, Kato TA, Sakai Y, Ohga S, Fukumoto S, Masuda K

    Biochemical and biophysical research communications   681   7 - 12   2023.9   （ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Melatonin entrainment of suprachiasmatic nucleus-regulating circadian rhythms is mediated by MT1 and MT2 receptors. Melatonin also has neuroprotective and mitochondrial activating effects, suggesting it may affect neurodevelopment. We studied melatonin's pharmacological effects on autism spectrum disorder (ASD) neuropathology. Deciduous tooth-derived stem cells from children with ASD were used to model neurodevelopmental defects and differentiated into dopaminergic neurons (ASD-DNs) with or without melatonin. Without melatonin, ASD-DNs had reduced neurite outgrowth, mitochondrial dysfunction, lower mitochondrial Ca<sup>2+</sup> levels, and Ca<sup>2+</sup> accumulation in the endoplasmic reticulum (ER) compared to control DNs from typically developing children-derived stem cells. Melatonin enhanced IP3-dependent Ca<sup>2+</sup> release from ER to mitochondria, improving mitochondrial function and neurite outgrowth in ASD-DNs. Luzindole, an MT1/MT2 antagonist, blocked these effects. Thus, melatonin supplementation may improve dopaminergic system development in ASD by modulating mitochondrial Ca<sup>2+</sup> homeostasis via MT1/MT2 receptors.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.09.050

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  • S100a6によるエナメル芽細胞の増殖と分化への影響

    大竹 慎司, 齋藤 幹, 千葉 雄太, 山田 亜矢, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2023   [P2 - 21]   2023.9   （ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)歯科基礎医学会  

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  • Mediator 1 ablation induces enamel-to-hair lineage conversion in mice through enhancer dynamics

    Roman Thaler, Keigo Yoshizaki, Thai Nguyen, Satoshi Fukumoto, Pamela Den Besten, Daniel D. Bikle, Yuko Oda

    Communications Biology   6 ( 1 )   766   2023.7   （ eISSN:2399-3642 ）

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Postnatal cell fate is postulated to be primarily determined by the local tissue microenvironment. Here, we find that Mediator 1 (Med1) dependent epigenetic mechanisms dictate tissue-specific lineage commitment and progression of dental epithelia. Deletion of Med1, a key component of the Mediator complex linking enhancer activities to gene transcription, provokes a tissue extrinsic lineage shift, causing hair generation in incisors. Med1 deficiency gives rise to unusual hair growth via primitive cellular aggregates. Mechanistically, we find that MED1 establishes super-enhancers that control enamel lineage transcription factors in dental stem cells and their progenies. However, Med1 deficiency reshapes the enhancer landscape and causes a switch from the dental transcriptional program towards hair and epidermis on incisors in vivo, and in dental epithelial stem cells in vitro. Med1 loss also provokes an increase in the number and size of enhancers. Interestingly, control dental epithelia already exhibit enhancers for hair and epidermal key transcription factors; these transform into super-enhancers upon Med1 loss suggesting that these epigenetic mechanisms cause the shift towards epidermal and hair lineages. Thus, we propose a role for Med1 in safeguarding lineage specific enhancers, highlight the central role of enhancer accessibility in lineage reprogramming and provide insights into ectodermal regeneration.

    DOI： 10.1038/s42003-023-05105-5

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    Other Link： https://www.nature.com/articles/s42003-023-05105-5

  • S100a6はエナメル芽細胞の分化を調節する

    大竹 慎司, 齋藤 幹, 千葉 雄太, 吉岡 直哉, 室月 研, 山田 亜矢, 福本 敏

    東北大学歯学雑誌   41/42 ( 2/1 )   45 - 45   2023.6

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    Language：Japanese  

  • S100a6はエナメル芽細胞の分化を調節する

    大竹 慎司, 齋藤 幹, 千葉 雄太, 吉岡 直哉, 室月 研, 山田 亜矢, 福本 敏

    東北大学歯学雑誌   41/42 ( 2/1 )   45 - 45   2023.6   （ ISSN:0287-3915 ）

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    Language：Japanese   Publisher：東北大学歯学会  

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  • 新規歯面コーティング材によるエナメル質形成不全歯の色調異常の改善

    ただ野 愛実, 齋藤 幹, 星川 聖良, 中村 友昭, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   61 ( 大会抄録号 )   171 - 171   2023.4

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    Language：Japanese  

  • 13q欠失症候群における成長遅延とSox21との関連

    齋藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 大会抄録号 )   138 - 138   2023.4

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    Language：Japanese  

  • The correlation between the inner canthal distance and maxillary mesiodens in children

    Manami Tadano, Yasunori Matsunaga, Kan Saito, Yuria Suzuki, Tomoaki Nakamura, Seira Hoshikawa, Mitsuki Chiba, Ryoko Hino, Yuriko Maruya, Emiko Fukumoto, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    Pediatric Dental Journal   33 ( 2 )   125 - 132   2023.4   （ ISSN:0917-2394 eISSN:1880-3997 ）

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.pdj.2023.04.001

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  • Iroquois homeobox 3 regulates odontoblast proliferation and differentiation mediated by Wnt5a expression. International journal

    Anrizandy Narwidina, Aya Miyazaki, Kokoro Iwata, Rika Kurogoushi, Asuna Sugimoto, Yasusei Kudo, Keita Kawarabayashi, Yoshihito Yamakawa, Yuki Akazawa, Takamasa Kitamura, Hiroshi Nakagawa, Kimiko Yamaguchi-Ueda, Tomokazu Hasegawa, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Akihito Yamamoto, Naozumi Ishimaru, Tomonori Iwasaki, Tsutomu Iwamoto

    Biochemical and biophysical research communications   650   47 - 54   2023.4   （ ISSN:0006-291X eISSN:1090-2104 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Iroquois homeobox (Irx) genes are TALE-class homeobox genes that are evolutionarily conserved across species and have multiple critical cellular functions in fundamental tissue development processes. Previous studies have shown that Irxs genes are expressed during tooth development. However, the precise roles of genes in teeth remain unclear. Here, we demonstrated for the first time that Irx3 is an essential molecule for the proliferation and differentiation of odontoblasts. Using cDNA synthesized from postnatal day 1 (P1) tooth germs, we examined the expression of all Irx genes (Irx1-Irx6) by RT-PCR and found that all genes except Irx4 were expressed in the tooth tissue. Irx1-Irx3 a were expressed in the dental epithelial cell line M3H1 cells, while Irx3 and Irx5 were expressed in the dental mesenchymal cell line mDP cells. Only Irx3 was expressed in both undifferentiated cell lines. Immunostaining also revealed the presence of IRX3 in the dental epithelial cells and mesenchymal condensation. Inhibition of endogenous Irx3 by siRNA blocks the proliferation and differentiation of mDP cells. Wnt3a, Wnt5a, and Bmp4 are factors involved in odontoblast differentiation and were highly expressed in mDP cells by quantitative PCR analysis. Interestingly, the expression of Wnt5a (but not Wnt3a or Bmp4) was suppressed by Irx3 siRNA. These results suggest that Irx3 plays an essential role in part through the regulation of Wnt5a expression during odontoblast proliferation and differentiation.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2023.02.004

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  • Deficiency of G protein-coupled receptor Gpr111/Adgrf2 causes enamel hypomineralization in mice by alteration of the expression of kallikrein-related peptidase 4 (Klk4) during pH cycling process. International journal

    Yuta Chiba, Keigo Yoshizaki, Hiroshi Sato, Tomoko Ikeuchi, Craig Rhodes, Mitsuki Chiba, Kan Saito, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology   37 ( 4 )   e22861   2023.4   （ ISSN:0892-6638 eISSN:1530-6860 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Enamel is formed by the repetitive secretion of a tooth-specific extracellular matrix and its decomposition. Calcification of the enamel matrix via hydroxyapatite (HAP) maturation requires pH cycling to be tightly regulated through the neutralization of protons released during HAP synthesis. We found that Gpr115, which responds to changes in extracellular pH, plays an important role in enamel formation. Gpr115-deficient mice show partial enamel hypomineralization, suggesting that other pH-responsive molecules may be involved. In this study, we focused on the role of Gpr111/Adgrf2, a duplicate gene of Gpr115, in tooth development. Gpr111 was highly expressed in mature ameloblasts. Gpr111-KO mice showed enamel hypomineralization. Dysplasia of enamel rods and high carbon content seen in Gpr111-deficient mice suggested the presence of residual enamel matrices in enamel. Depletion of Gpr111 in dental epithelial cells induced the expression of ameloblast-specific protease, kallikrein-related peptidase 4 (Klk4), suggesting that Gpr111 may act as a suppressor of Klk4 expression. Moreover, reduction of extracellular pH to 6.8 suppressed the expression of Gpr111, while the converse increased Klk4 expression. Such induction of Klk4 was synergistically enhanced by Gpr111 knockdown, suggesting that proper enamel mineralization may be linked to the modulation of Klk4 expression by Gpr111. Furthermore, our in vitro suppression of Gpr111 and Gpr115 expression indicated that their suppressive effect on calcification was additive. These results suggest that both Gpr111 and Gpr115 respond to extracellular pH, contribute to the expression of proteolytic enzymes, and regulate the pH cycle, thereby playing important roles in enamel formation.

    DOI： 10.1096/fj.202202053R

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  • 13q欠失症候群における成長遅延とSox21との関連

    齋藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 大会抄録号 )   138 - 138   2023.4   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • 新規歯面コーティング材によるエナメル質形成不全歯の色調異常の改善

    ただ野 愛実, 齋藤 幹, 星川 聖良, 中村 友昭, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   61 ( 大会抄録号 )   171 - 171   2023.4   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • Single-cell RNA-sequence of dental epithelium reveals responsible genes of dental anomalies in human

    Kifu Miyata, Yuta Chiba, Triana Marchelina, Saori Inada, Sae Oka, Kan Saito, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    Pediatric Dental Journal   33 ( 2 )   102 - 115   2023.3   （ ISSN:0917-2394 eISSN:1880-3997 ）

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.pdj.2023.03.004

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  • Identification of GPI-anchored protein LYPD1 as an essential factor for odontoblast differentiation in tooth development. International journal

    Yao Fu, Kanako Miyazaki, Yuta Chiba, Keita Funada, Tomomi Yuta, Tian Tian, Kanji Mizuta, Jumpei Kawahara, Ling Zhang, Daniel Martin, Tsutomu Iwamoto, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto, Keigo Yoshizaki

    The Journal of biological chemistry   299 ( 5 )   104638 - 104638   2023.3   （ ISSN:00219258 eISSN:1083-351X ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Lipid rafts are membrane microdomains rich in cholesterol, sphingolipids, glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins (GPI-APs), and receptors. These lipid raft components are localized at the plasma membrane and are essential for signal transmission and organogenesis. However, few reports have been published on the specific effects of lipid rafts on tooth development. Using microarray and single-cell RNA sequencing methods, we found that a GPI-AP, lymphocyte antigen-6 (Ly6)/Plaur domain-containing 1 (Lypd1), was specifically expressed in preodontoblasts. Depletion of Lypd1 in tooth germ using an ex vivo organ culture system and in mouse dental pulp (mDP) cells resulted in the inhibition of odontoblast differentiation. Activation of bone morphogenetic protein (BMP) signaling by BMP2 treatment in mDP cells promoted odontoblast differentiation via phosphorylation of Smad1/5/8, while this BMP2-mediated odontoblast differentiation was inhibited by depletion of Lypd1. Furthermore, we created a deletion construct of the C-terminus containing the omega site in LYPD1; this site is necessary for localizing GPI-APs to the plasma membrane and lipid rafts. We identified that this site is essential for odontoblast differentiation and morphological change of mDP cells. These findings demonstrated that LYPD1 is a novel marker of preodontoblasts in the developing tooth; additionally, they suggest that LYPD1 is important for tooth development and that it plays a pivotal role in odontoblast differentiation by regulating Smad1/5/8 phosphorylation through its effect as a GPI-AP in lipid rafts.

    DOI： 10.1016/j.jbc.2023.104638

    Web of Science

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  • 混合型脈管奇形の患児の口腔管理の1例

    木舩 崇, 山座 治義, 増田 啓次, 小笠原 貴子, 高山 扶美子, 千葉 雄太, 廣藤 雄太, 佐藤 綾子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 地方会抄録号 )   75 - 75   2023.2

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    Language：Japanese  

  • シングルセルRNAシークエンスを用いた歯に異常をきたす遺伝性疾患の同定

    宮田 貴楓, 千葉 雄太, 斎藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 地方会抄録号 )   82 - 82   2023.2

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    Language：Japanese  

  • シングルセル解析を用いた象牙質形成不全症関連遺伝子の同定

    宮田 貴楓, 千葉 雄太, 齋藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 地方会抄録号 )   11 - 11   2023.2

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    Language：Japanese  

  • 外傷により完全陥入した上顎乳側切歯が抜歯に至った1例

    佐藤 綾子, 高山 扶美子, 小笠原 貴子, 山座 治義, 増田 啓次, 廣藤 雄太, 千葉 雄太, 木舩 崇, 伊藤 洋介, 田中 絢子, 稲田 幸織, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 地方会抄録号 )   76 - 77   2023.2

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    Language：Japanese  

  • Development of a novel ex vivo organ culture system to improve preservation methods of regenerative tissues. International journal

    Tomomi Yuta, Tian Tian, Yuta Chiba, Kanako Miyazaki, Keita Funada, Kanji Mizuta, Yao Fu, Jumpei Kawahara, Tsutomu Iwamoto, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto, Keigo Yoshizaki

    Scientific reports   13 ( 1 )   3354 - 3354   2023.2   （ ISSN:2045-2322 eISSN:20452322 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Recent advances in regenerative technology have made the regeneration of various organs using pluripotent stem cells possible. However, a simpler screening method for evaluating regenerated organs is required to apply this technology to clinical regenerative medicine in the future. We have developed a simple evaluation method using a mouse tooth germ culture model of organs formed by epithelial–mesenchymal interactions. In this study, we successfully established a simple method that controls tissue development in a temperature-dependent manner using a mouse tooth germ ex vivo culture model. We observed that the development of the cultured tooth germ could be delayed by low-temperature culture and resumed by the subsequent culture at 37 °C. Furthermore, the optimal temperature for the long-term preservation of tooth germ was 25 °C, a subnormothermic temperature that maintains the expression of stem cell markers. We also found that subnormothermic temperature induces the expression of cold shock proteins, such as cold-inducible RNA-binding protein, RNA-binding motif protein 3, and serine and arginine rich splicing factor 5. This study provides a simple screening method to help establish the development of regenerative tissue technology using a tooth organ culture model. Our findings may be potentially useful for making advances in the field of regenerative medicine.

    DOI： 10.1038/s41598-023-29629-2

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    CiNii Research

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  • 混合型脈管奇形の患児の口腔管理の1例

    木舩 崇, 山座 治義, 増田 啓次, 小笠原 貴子, 高山 扶美子, 千葉 雄太, 廣藤 雄太, 佐藤 綾子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 地方会抄録号 )   75 - 75   2023.2   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • 外傷により完全陥入した上顎乳側切歯が抜歯に至った1例

    佐藤 綾子, 高山 扶美子, 小笠原 貴子, 山座 治義, 増田 啓次, 廣藤 雄太, 千葉 雄太, 木舩 崇, 伊藤 洋介, 田中 絢子, 稲田 幸織, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 地方会抄録号 )   76 - 77   2023.2   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • シングルセル解析を用いた象牙質形成不全症関連遺伝子の同定

    宮田 貴楓, 千葉 雄太, 齋藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 地方会抄録号 )   11 - 11   2023.2   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • シングルセルRNAシークエンスを用いた歯に異常をきたす遺伝性疾患の同定

    宮田 貴楓, 千葉 雄太, 斎藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   61 ( 地方会抄録号 )   82 - 82   2023.2   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • HIF-2α Inhibits Ameloblast Differentiation via Hey2 in Tooth Development

    Kimura, S; Takeshita, N; Oyanagi, T; Seki, D; Jiang, W; Hidaka, K; Fukumoto, S; Takahashi, I; Takano-Yamamoto, T

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   101 ( 13 )   1637 - 1644   2022.12   （ ISSN:0022-0345 eISSN:1544-0591 ）

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    Language：English   Publisher：Journal of Dental Research  

    Enamel is the highly mineralized outer layer of teeth; the cells responsible for enamel formation are ameloblasts. Local hypoxia and hypoxia inducible factor (HIF) in embryonic tissues are important to promote normal organogenesis. However, hypoxic state in tooth germs and the roles of HIF in ameloblast differentiation have not been understood. The aim of this study is to clarify the role of HIF in ameloblast differentiation during tooth germ development. We found that tooth germs were under hypoxia and HIF-1α and HIF-2α were expressed in tooth germs in embryonic mice. Then, we used HIF inhibitors to evaluate the function of HIF during tooth germ development. The HIF-2α inhibitor significantly decreased the size of tooth germs in organ culture, while the HIF-1α inhibitor did not apparently affect the size of tooth germs. The HIF-2α inhibitor enhanced the expression of amelogenin, a marker of ameloblast differentiation, in the tooth germs in organ culture and rat dental epithelial SF2 cells. Moreover, we found that the HIF-2α inhibitor-stimulating amelogenin expression was regulated by hes-related family basic helix-loop-helix transcription factor with YRPW motif 2(Hey2) in SF2 cells. These findings suggest that the HIF-2α–Hey2 axis plays an important role in ameloblast differentiation during tooth germ development.

    DOI： 10.1177/00220345221111971

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  • GSK3β阻害剤により誘導される歯原性間葉系幹細胞はエナメル芽細胞分化を制御する(GSK3beta inhibitor-induced dental mesenchymal stem cells regulate ameloblast differentiation)

    Yamada Aya, Yoshizaki Keigo, Saito Kan, Ishikawa Masaki, Chiba Yuta, Hoshikawa Seira, Chiba Mitsuki, Hino Ryoko, Maruya Yuriko, Sato Hiroshi, Masuda Keiji, Yamaza Haruyoshi, Nakamura Takashi, Iwamoto Tsutomu, Fukumoto Satoshi

    Journal of Oral Biosciences   64 ( 4 )   400 - 409   2022.12   （ ISSN:1349-0079 ）

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    Language：English   Publisher：(一社)歯科基礎医学会  

    チャンバー内細胞培養系を用いて歯原性間葉系細胞のサブセットが歯原性上皮細胞からエナメル芽細胞への分化に重要であることを発見した。歯髄細胞からGSK3β阻害剤BIOを用いて歯髄幹細胞様細胞を誘導し、歯髄幹細胞により誘導されるエナメル芽細胞分化のメカニズムについて検討した。BIOで誘導された歯髄細胞は間葉系幹細胞マーカーOct3/4およびBcrp1を高発現した。BIOで誘導された人工歯髄幹細胞を用いて、歯髄幹細胞に発現するエナメル芽細胞分化に必要な分子を同定した。歯原性上皮細胞との相互作用を介して歯髄幹細胞でPanx3発現が誘導された。さらにPanx3発現細胞でATP遊離が増加した。ATP刺激は歯原性上皮細胞に受容された。以上の結果から、歯髄幹細胞に発現するPanx3がエナメル芽細胞分化に重要で、Panx3によるATP遊離が上皮間葉系相互作用に寄与すると考えられた。

  • GSK3beta inhibitor-induced dental mesenchymal stem cells regulate ameloblast differentiation. International journal

    Aya Yamada, Keigo Yoshizaki, Kan Saito, Masaki Ishikawa, Yuta Chiba, Seira Hoshikawa, Mitsuki Chiba, Ryoko Hino, Yuriko Maruya, Hiroshi Sato, Keiji Masuda, Haruyoshi Yamaza, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto

    Journal of oral biosciences   64 ( 4 )   400 - 409   2022.10   （ ISSN:1349-0079 eISSN:1880-3865 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    OBJECTIVES: Epithelial-mesenchymal interactions are extremely important in tooth development and essential for ameloblast differentiation, especially during tooth formation. We aimed to identify the type of mesenchymal cells important in ameloblast differentiation. METHODS: We used two types of cell culture systems with chambers and found that a subset of dental mesenchymal cells is important for the differentiation of dental epithelial cells into ameloblasts. Among odontogenic mesenchymal cells, dental pulp stem cell-like cells induced the expression of ameloblast differentiation markers. Therefore, we induced dental pulp stem cell-like cells from dental pulp stem cells using the small molecule compound BIO (a GSK-3 inhibitor IX) to clarify the mechanism involved in inducing ameloblast differentiation of dental pulp stem cells. RESULTS: The BIO-induced dental pulp cells promoted the expression of mesenchymal stem cell markers Oct3/4 and Bcrp1. Furthermore, we used artificial dental pulp stem cells induced by BIO to identify the molecules expressed in dental pulp stem cells required for ameloblast differentiation. Panx3 expression was induced in the dental pulp stem cell through interaction with the dental epithelial cells. In addition, ATP release from cells increased in Panx3-expressing cells. We also confirmed that ATP stimulation is accepted in dental epithelial cells. CONCLUSIONS: These results showed that the Panx3 expressed in dental pulp stem cells is important for ameloblast differentiation and that ATP release by Panx3 may play a role in epithelial-mesenchymal interaction.

    DOI： 10.1016/j.job.2022.10.002

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  • パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

    千葉 満生, 星川 聖良, 齋藤 幹, 千葉 雄太, 山田 亜矢, 福本 敏

    2022   180 - 180   2022.9

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    Language：Japanese  

  • 歯特異的転写因子AmeloD結合タンパク質の酵母Two-Hybrid法によるスクリーニング(Screening of proteins binding to tooth specific transcription factor AmeloD by yeast two-hybrid system)

    岡 桜恵, 佐藤 浩, 千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 福本 敏

    2022   244 - 244   2022.9

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    Language：Japanese  

  • GPIアンカー型タンパク質Lypd1は、前象牙芽細胞特異的に発現し象牙芽細胞分化を制御する(GPI-anchored protein Lypd1 is specifically expressed on preodontoblast and regulates odontoblast differentiation)

    傅 堯, 宮崎 佳奈子, 吉崎 恵悟, 千葉 雄太, 川原 純平, 湯田 智美, 田 甜, 水田 敢士, 福本 敏, 高橋 一郎

    2022   237 - 237   2022.9

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    Language：English  

  • パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

    千葉 満生, 星川 聖良, 齋藤 幹, 千葉 雄太, 山田 亜矢, 福本 敏

    2022   180 - 180   2022.9

    　More details

    Language：Japanese  

  • 歯特異的転写因子AmeloD結合タンパク質の酵母Two-Hybrid法によるスクリーニング(Screening of proteins binding to tooth specific transcription factor AmeloD by yeast two-hybrid system)

    岡 桜恵, 佐藤 浩, 千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2022   244 - 244   2022.9   （ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)歯科基礎医学会  

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  • パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

    千葉 満生, 星川 聖良, 齋藤 幹, 千葉 雄太, 山田 亜矢, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2022   180 - 180   2022.9   （ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)歯科基礎医学会  

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  • パーキンソン病病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな脱ユビキチン化経路の同定(Deubiquitinase-mediated regulation of osteoclast differentiation)

    千葉 満生, 星川 聖良, 齋藤 幹, 千葉 雄太, 山田 亜矢, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2022   180 - 180   2022.9   （ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)歯科基礎医学会  

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  • GPIアンカー型タンパク質Lypd1は、前象牙芽細胞特異的に発現し象牙芽細胞分化を制御する(GPI-anchored protein Lypd1 is specifically expressed on preodontoblast and regulates odontoblast differentiation)

    傅 堯, 宮崎 佳奈子, 吉崎 恵悟, 千葉 雄太, 川原 純平, 湯田 智美, 田 甜, 水田 敢士, 福本 敏, 高橋 一郎

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2022   237 - 237   2022.9   （ ISSN:2187-2333 eISSN:2187-9109 ）

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    Language：English   Publisher：(一社)歯科基礎医学会  

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  • 口腔科学から発信する再生医療のSDGsと未来 シングルセルRNAシークエンスを用いた歯の発生基盤の解明と再生医療への応用

    千葉 雄太, 福本 敏

    日本口腔科学会雑誌   71 ( 2 )   46 - 46   2022.7

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    Language：Japanese  

  • Enamel defects of Axenfeld-Rieger syndrome and the role of PITX2 in its pathogenesis. International journal

    Yi Yang, Junxia Zhu, Yuta Chiba, Satoshi Fukumoto, Man Qin, Xin Wang

    Oral diseases   29 ( 8 )   3654 - 3664   2022.7   （ ISSN:1354-523X eISSN:1601-0825 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    OBJECTIVES: To investigate the detailed ultrastructural patterns of dental abnormalities affected by Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) with a heterozygous microdeletion involving paired-like homeodomain 2 (PITX2) and explored the underlying molecular mechanisms driving enamel defects. SUBJECTS AND METHODS: Sanger sequencing, genomic quantitative PCR analysis, and chromosomal microarray analysis were used to screen the disease-causing mutation in one ARS proband. An exfoliated tooth from an ARS patient was analyzed with scanning electron microscopy and micro-computerized tomography. A stable Pitx2 knockdown cell line was generated to simulate PITX2 haploinsufficiency. Cell proliferation and ameloblast differentiation were analyzed, and the role of the Wnt/β-catenin pathway in proliferation of ameloblast precursor cells was investigated. RESULTS: An approximately 0.216 Mb novel deletion encompassing PITX2 was identified. The affected tooth displayed a thinner and broken layer of enamel and abnormal enamel biomineralization. PITX2 downregulation inhibited the proliferation and differentiation of inner enamel epithelial cells, and LiCl stimulation partially reversed the proliferation ability after Pitx2 knockdown. CONCLUSIONS: Enamel formation is disturbed in some patients with ARS. Pitx2 knockdown can influence the proliferation and ameloblast differentiation of inner enamel epithelial cells, and PITX2 may regulate cell proliferation via Wnt/β-catenin signaling pathway.

    DOI： 10.1111/odi.14315

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  • Mitochondrial Calcium-Triggered Oxidative Stress and Developmental Defects in Dopaminergic Neurons Differentiated from Deciduous Teeth-Derived Dental Pulp Stem Cells with MFF Insufficiency. International journal

    Xiao Sun, Shuangshan Dong, Hiroki Kato, Jun Kong, Yosuke Ito, Yuta Hirofuji, Hiroshi Sato, Takahiro A Kato, Yasunari Sakai, Shouichi Ohga, Satoshi Fukumoto, Keiji Masuda

    Antioxidants (Basel, Switzerland)   11 ( 7 )   2022.7   （ ISSN:2076-3921 eISSN:2076-3921 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Mitochondrial fission factor (MFF) is an adapter that targets dynamin-related protein 1 from the cytosol to the mitochondria for fission. Loss-of-function MFF mutations cause encephalopathy due to defective mitochondrial and peroxisomal fission 2 (EMPF2). To elucidate the molecular mechanisms that were involved, we analyzed the functional effects of MFF depletion in deciduous teeth-derived dental pulp stem cells differentiating into dopaminergic neurons (DNs). When treated with MFF-targeting small interfering RNA, DNs showed impaired neurite outgrowth and reduced mitochondrial signals in neurites harboring elongated mitochondria. MFF silencing also caused mitochondrial Ca2+ accumulation through accelerated Ca2+ influx from the endoplasmic reticulum (ER) via the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. Mitochondrial Ca2+ overload led DNs to produce excessive reactive oxygen species (ROS), and downregulated peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator-1 alpha (PGC-1α). MFF was co-immunoprecipitated with voltage-dependent anion channel 1, an essential component of the ER-mitochondrial Ca2+ transport system. Folic acid supplementation normalized ROS levels, PGC-1α mediated mitochondrial biogenesis, and neurite outgrowth in MFF depleted DNs, without affecting their mitochondrial morphology or Ca2+ levels. We propose that MFF negatively regulates the mitochondrial Ca2+ influx from the ER. MFF-insufficiency recapitulated the EMPF2 neuropathology with increased oxidative stress and suppressed mitochondrial biogenesis. ROS and mitochondrial biogenesis might be potential therapeutic targets for EMPF2.

    DOI： 10.3390/antiox11071361

    Web of Science

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  • The Retention Effect of Resin-Based Desensitizing Agents on Hypersensitivity—A Randomized Controlled Trial Reviewed

    Manami Tadano, Tomoaki Nakamura, Seira Hoshikawa, Ryoko Hino, Yuriko Maruya, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto, Kan Saito

    Materials   15 ( 15 )   5172   2022.7   （ ISSN:1996-1944 eISSN:1996-1944 ）

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3390/ma15155172

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  • Dopamine-related oxidative stress and mitochondrial dysfunction in dopaminergic neurons differentiated from deciduous teeth-derived stem cells of children with Down syndrome

    Xiao Sun, Hiroki Kato, Hiroshi Sato, Xu Han, Yuta Hirofuji, Takahiro A. Kato, Yasunari Sakai, Shouichi Ohga, Satoshi Fukumoto, Keiji Masuda

    FASEB BioAdvances   4 ( 7 )   454 - 467   2022.7   （ eISSN:2573-9832 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Down syndrome (DS) is one of the common genetic disorders caused by the trisomy of human chromosome 21 (HSA21). Mitochondrial dysfunction and redox imbalance play important roles in DS pathology, and altered dopaminergic regulation has been demonstrated in the brain of individuals with DS. However, the pathological association of these elements is not yet fully understood. In this study, we analyzed dopaminergic neurons (DNs) differentiated from deciduous teeth-derived stem cells of children with DS or healthy control children. As previously observed in the analysis of a single case of DS, compared to controls, patient-derived DNs (DS-DNs) displayed shorter neurite outgrowth and fewer branches, as well as downregulated vesicular monoamine transporter 2 and upregulated dopamine transporter 1, both of which are key regulators of dopamine homeostasis in DNs. In agreement with these expression profiles, DS-DNs accumulated dopamine intracellularly and had increased levels of cellular and mitochondrial reactive oxygen species (ROS). DS-DNs showed downregulation of non-canonical Notch ligand, delta-like 1, which may contribute to dopamine accumulation and increased ROS levels through DAT1 upregulation. Furthermore, DS-DNs showed mitochondrial dysfunction in consistent with lower expression of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1 alpha (PGC-1α) and upregulation of a HSA21-encoded negative regulator of PGC-1α, nuclear receptor-interacting protein 1. These results suggest that dysregulated dopamine homeostasis may participate in oxidative stress and mitochondrial dysfunction of the dopaminergic system in DS.

    DOI： 10.1096/fba.2021-00086

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  • 口腔科学から発信する再生医療のSDGsと未来 シングルセルRNAシークエンスを用いた歯の発生基盤の解明と再生医療への応用

    千葉 雄太, 福本 敏

    日本口腔科学会雑誌   71 ( 2 )   46 - 46   2022.7   （ ISSN:0029-0297 eISSN:2185-0461 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(NPO)日本口腔科学会  

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  • Integration of Single-Cell RNA- and CAGE-seq Reveals Tooth-Enriched Genes

    Chiba, Y; Yoshizaki, K; Tian, T; Miyazaki, K; Martin, D; Saito, K; Yamada, A; Fukumoto, S

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   101 ( 5 )   542 - 550   2022.5   （ ISSN:0022-0345 eISSN:1544-0591 ）

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    Publisher：Journal of Dental Research  

    Organ development is dictated by the regulation of genes preferentially expressed in tissues or cell types. Gene expression profiling and identification of specific genes in organs can provide insights into organogenesis. Therefore, genome-wide analysis is a powerful tool for clarifying the mechanisms of development during organogenesis as well as tooth development. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) is a suitable tool for unraveling the gene expression profile of dental cells. Using scRNA-seq, we can obtain a large pool of information on gene expression; however, identification of functional genes, which are key molecules for tooth development, via this approach remains challenging. In the present study, we performed cap analysis of gene expression sequence (CAGE-seq) using mouse tooth germ to identify the genes preferentially expressed in teeth. The CAGE-seq counts short reads at the 5′-end of transcripts; therefore, this method can quantify the amount of transcripts without bias related to the transcript length. We hypothesized that this CAGE data set would be of great help for further understanding a gene expression profile through scRNA-seq. We aimed to identify the important genes involved in tooth development via bioinformatics analyses, using a combination of scRNA-seq and CAGE-seq. We obtained the scRNA-seq data set of 12,212 cells from postnatal day 1 mouse molars and the CAGE-seq data set from postnatal day 1 molars. scRNA-seq analysis revealed the spatiotemporal expression of cell type–specific genes, and CAGE-seq helped determine whether these genes are preferentially expressed in tooth or ubiquitously. Furthermore, we identified candidate genes as novel tooth-enriched and dental cell type–specific markers. Our results show that the integration of scRNA-seq and CAGE-seq highlights the genes important for tooth development among numerous gene expression profiles. These findings should contribute to resolving the mechanism of tooth development and establishing the basis for tooth regeneration in the future.

    DOI： 10.1177/00220345211049785

    Web of Science

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  • ドーパミン機能に依存した病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな分子経路の同定

    千葉 満生, 星川 聖良, 齋藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   60 ( 大会抄録号 )   225 - 225   2022.3

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    Language：Japanese  

  • 歯肉腫脹を主症状としたクローン病の1例

    伊藤 洋介, 高山 扶美子, 小笠原 貴子, 山座 治義, 増田 啓次, 廣藤 雄太, 千葉 雄太, 木舩 崇, 佐藤 綾子, 田中 絢子, 稲田 幸織, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   60 ( 大会抄録号 )   183 - 183   2022.3

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    Language：Japanese  

  • S100a6がエナメル芽細胞分化に及ぼす影響

    大竹 慎司, 千葉 雄太, 吉岡 直哉, 室月 研, 山田 亜矢, 福本 敏, 齋藤 幹

    小児歯科学雑誌   60 ( 大会抄録号 )   222 - 222   2022.3

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    Language：Japanese  

  • サイトケラチンの網羅的解析による新たな歯原性上皮細胞マーカーの同定とその機能解析

    稲田 幸織, 千葉 雄太, 韓 旭, 佐藤 浩, 岡 桜恵, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   60 ( 大会抄録号 )   220 - 220   2022.3

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    Language：Japanese  

  • 歯肉腫脹を主症状としたクローン病の1例

    伊藤 洋介, 高山 扶美子, 小笠原 貴子, 山座 治義, 増田 啓次, 廣藤 雄太, 千葉 雄太, 木舩 崇, 佐藤 綾子, 田中 絢子, 稲田 幸織, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   60 ( 大会抄録号 )   183 - 183   2022.3   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • ドーパミン機能に依存した病態と関連した破骨細胞分化を促進する新たな分子経路の同定

    千葉 満生, 星川 聖良, 齋藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   60 ( 大会抄録号 )   225 - 225   2022.3   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • サイトケラチンの網羅的解析による新たな歯原性上皮細胞マーカーの同定とその機能解析

    稲田 幸織, 千葉 雄太, 韓 旭, 佐藤 浩, 岡 桜恵, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   60 ( 大会抄録号 )   220 - 220   2022.3   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • S100a6がエナメル芽細胞分化に及ぼす影響

    大竹 慎司, 千葉 雄太, 吉岡 直哉, 室月 研, 山田 亜矢, 福本 敏, 齋藤 幹

    小児歯科学雑誌   60 ( 大会抄録号 )   222 - 222   2022.3   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • 歯面コート材によるエナメル質形成不全歯の再石灰化能の評価

    ただ野 愛実, 齋藤 幹, 日野 綾子, 中村 友昭, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   60 ( 地方会抄録号 )   6 - 6   2022.2

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    Language：Japanese  

  • Odonto-dysplasiaを有する抜去乳歯の微小構造解析

    中村 友昭, 齋藤 幹, 丸谷 由里子, 佐々木 桃子, 星川 聖良, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   60 ( 地方会抄録号 )   4 - 5   2022.2

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    Language：Japanese  

  • An ex vivo organ culture screening model revealed that low temperature conditions prevent side effects of anticancer drugs. International journal

    Tian Tian, Kanako Miyazaki, Yuta Chiba, Keita Funada, Tomomi Yuta, Kanji Mizuta, Yao Fu, Jumpei Kawahara, Xue Han, Yuna Ando, Ami Funada, Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Seiji Nakamura, Ichiro Takahashi, Satoshi Fukumoto, Keigo Yoshizaki

    Scientific reports   12 ( 1 )   3093 - 3093   2022.2   （ ISSN:2045-2322 eISSN:20452322 ）

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Development of chemotherapy has led to a high survival rate of cancer patients; however, the severe side effects of anticancer drugs, including organ hypoplasia, persist. To assume the side effect of anticancer drugs, we established a new ex vivo screening model and described a method for suppressing side effects. Cyclophosphamide (CPA) is a commonly used anticancer drug and causes severe side effects in developing organs with intensive proliferation, including the teeth and hair. Using the organ culture model, we found that treatment with CPA disturbed the growth of tooth germs by inducing DNA damage, apoptosis and suppressing cellular proliferation and differentiation. Furthermore, low temperature suppressed CPA-mediated inhibition of organ development. Our ex vivo and in vitro analysis revealed that low temperature impeded Rb phosphorylation and caused cell cycle arrest at the G1 phase during CPA treatment. This can prevent the CPA-mediated cell damage of DNA replication caused by the cross-linking reaction of CPA. Our findings suggest that the side effects of anticancer drugs on organ development can be avoided by maintaining the internal environment under low temperature.

    DOI： 10.1038/s41598-022-06945-7

    Web of Science

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    CiNii Research

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  • 歯面コート材によるエナメル質形成不全歯の再石灰化能の評価

    ただ野 愛実, 齋藤 幹, 日野 綾子, 中村 友昭, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   60 ( 地方会抄録号 )   6 - 6   2022.2   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • The tooth-specific basic helix-loop-helix factor AmeloD promotes differentiation of ameloblasts

    Jia, LL; Chiba, Y; Saito, K; Yoshizaki, K; Tian, T; Han, X; Mizuta, K; Chiba, M; Wang, X; Al Thamin, S; Yamada, A; Fukumoto, S

    JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY   237 ( 2 )   1597 - 1606   2022.2   （ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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    Language：English   Publisher：Journal of Cellular Physiology  

    Tissue-specific basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors play an important role in cellular differentiation. We recently identified AmeloD as a tooth-specific bHLH transcription factor. However, the role of AmeloD in cellular differentiation has not been investigated. The aim of this study was to elucidate the role of AmeloD in dental epithelial cell differentiation. We found that AmeloD-knockout (AmeloD-KO) mice developed an abnormal structure and altered ion composition of enamel in molars, suggesting that AmeloD-KO mice developed enamel hypoplasia. In molars of AmeloD-KO mice, the transcription factor Sox21 encoding SRY-Box transcription factor 21 and ameloblast differentiation marker genes were significantly downregulated. Furthermore, overexpression of AmeloD in the dental epithelial cell line M3H1 upregulated Sox21 and ameloblast differentiation marker genes, indicating that AmeloD is critical for ameloblast differentiation. Our study demonstrated that AmeloD is an important transcription factor in amelogenesis for promoting ameloblast differentiation. This study provides new insights into the mechanisms of amelogenesis.

    DOI： 10.1002/jcp.30639

    Web of Science

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  • Odonto-dysplasiaを有する抜去乳歯の微小構造解析

    中村 友昭, 齋藤 幹, 丸谷 由里子, 佐々木 桃子, 星川 聖良, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   60 ( 地方会抄録号 )   4 - 5   2022.2   （ ISSN:0583-1199 eISSN:2186-5078 ）

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児歯科学会  

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  • von Willebrand factor D and EGF domains regulate ameloblast differentiation and enamel formation

    Kokoro Iwata, Keita Kawarabayashi, Keigo Yoshizaki, Tian Tian, Kan Saito, Asuna Sugimoto, Rika Kurogoushi, Aya Yamada, Akihito Yamamoto, Yasuei Kudo, Naozumi Ishimaru, Satoshi Fukumoto, Tsutomu Iwamoto

    Journal of Cellular Physiology   237 ( 3 )   1964 - 1979   2021.12   （ ISSN:0021-9541 eISSN:1097-4652 ）

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1002/jcp.30667

    Web of Science

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  • Evaluation of a Hypersensitivity Inhibitor Containing a Novel Monomer That Induces Remineralization—A Case Series in Pediatric Patients Reviewed

    2021.12

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3390/children8121189

  • Evaluation of a Hypersensitivity Inhibitor Containing a Novel Monomer That Induces Remineralization—A Case Series in Pediatric Patients Reviewed

    2021.12

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3390/children8121189

  • Gタンパク質共役型受容体Gpr111/Adgrf2はエナメル質の石灰化を制御する(G-protein coupled receptor Gpr111/Adgrf2 regulates enamel mineralization)

    千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 田 甜, 千葉 満生, 韓 旭, 稲田 幸織, 福本 敏

    2021   110 - 110   2021.10

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    Language：Japanese  

  • Gタンパク質共役型受容体Gpr111/Adgrf2はエナメル質の石灰化を制御する(G-protein coupled receptor Gpr111/Adgrf2 regulates enamel mineralization)

    千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 田 甜, 千葉 満生, 韓 旭, 稲田 幸織, 福本 敏

    2021   110 - 110   2021.10

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    Language：Japanese  

  • GPIアンカー型タンパク質Lypd1は象牙芽細胞分化に重要な役割を果たす(A GPI-anchored protein Lypd1 plays an important role in odontoblast differentiation during tooth development)

    傳 堯, 宮崎 佳奈子, 吉崎 恵悟, 千葉 雄太, 鮒田 啓太, 田 甜, 湯田 智美, 水田 敢士, 福本 敏, 高橋 一郎

    2021   113 - 113   2021.10

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    Language：English  

  • Gタンパク質共役型受容体Gpr111/Adgrf2はエナメル質の石灰化を制御する(G-protein coupled receptor Gpr111/Adgrf2 regulates enamel mineralization)

    千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 田 甜, 千葉 満生, 韓 旭, 稲田 幸織, 福本 敏

    2021   110 - 110   2021.10

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    Language：Japanese  

  • GPIアンカー型タンパク質Lypd1は象牙芽細胞分化に重要な役割を果たす(A GPI-anchored protein Lypd1 plays an important role in odontoblast differentiation during tooth development)

    傳 堯, 宮崎 佳奈子, 吉崎 恵悟, 千葉 雄太, 鮒田 啓太, 田 甜, 湯田 智美, 水田 敢士, 福本 敏, 高橋 一郎

    2021   113 - 113   2021.10

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    Language：English  

  • Expression Patterns of Claudin Family Members During Tooth Development and the Role of Claudin-10 (Cldn10) in Cytodifferentiation of Stratum Intermedium Reviewed International journal

    Wang X, Chiba Y, Jia L, Yoshizaki K, Saito K, Yamada A, Qin M, Fukumoto S.

    Front Cell Dev Biol   2021.6

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3389/fcell.2020.595593

  • 転写因子AmeloDが制御する新規エナメル質形成分子機序の解明

    賈 玲玲, 千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 齋藤 幹, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   59 ( 大会抄録(Web開催)号 )   113 - 113   2021.5

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    Language：Japanese  

  • ダウン症候群の乳歯歯髄幹細胞から分化したドーパミン作動性ニューロンにおける神経突起発達とドーパミン調節障害(Developmental defects of dopaminergic neurons derived from children with Down syndrome)

    孫 梟, 加藤 大樹, 韓 旭, 張 虞, 佐藤 浩, 加藤 隆弘, 酒井 康成, 大賀 正一, 福本 敏, 増田 啓次

    脳と発達   53 ( Suppl. )   S285 - S285   2021.5

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    Language：English  

  • DS患者由来の乳歯幹細胞を用いて分化したドーパミン動作性ニューロンでは、神経発達とドーパミン調節障害をきたす(Impaired neurite development and dopamine regulation in DNs differentiated from SHEDs of DS patient)

    孫 梟, 加藤 大樹, 韓 旭, 張 虞, 佐藤 浩, 加藤 隆弘, 酒井 康成, 大賀 正一, 福本 敏, 増田 啓次

    脳と発達   53 ( Suppl. )   S289 - S289   2021.5

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    Language：English  

  • DS患者由来の乳歯幹細胞を用いて分化したドーパミン動作性ニューロンでは、神経発達とドーパミン調節障害をきたす(Impaired neurite development and dopamine regulation in DNs differentiated from SHEDs of DS patient)

    孫 梟, 加藤 大樹, 韓 旭, 張 虞, 佐藤 浩, 加藤 隆弘, 酒井 康成, 大賀 正一, 福本 敏, 増田 啓次

    脳と発達   53 ( Suppl. )   S289 - S289   2021.5

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    Language：English  

  • ダウン症候群の乳歯歯髄幹細胞から分化したドーパミン作動性ニューロンにおける神経突起発達とドーパミン調節障害(Developmental defects of dopaminergic neurons derived from children with Down syndrome)

    孫 梟, 加藤 大樹, 韓 旭, 張 虞, 佐藤 浩, 加藤 隆弘, 酒井 康成, 大賀 正一, 福本 敏, 増田 啓次

    脳と発達   53 ( Suppl. )   S285 - S285   2021.5

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    Language：English  

  • ダウン症候群の乳歯歯髄幹細胞から分化したドーパミン作動性ニューロンにおける神経突起発達とドーパミン調節障害(Developmental defects of dopaminergic neurons derived from children with Down syndrome)

    孫 梟, 加藤 大樹, 韓 旭, 張 虞, 佐藤 浩, 加藤 隆弘, 酒井 康成, 大賀 正一, 福本 敏, 増田 啓次

    脳と発達   53 ( Suppl. )   S285 - S285   2021.5

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    Language：English  

  • 転写因子AmeloDが制御する新規エナメル質形成分子機序の解明

    賈 玲玲, 千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 齋藤 幹, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   59 ( 大会抄録(Web開催)号 )   113 - 113   2021.5

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    Language：Japanese  

  • Transcriptional Regulation of Dental Epithelial Cell Fate Invited Reviewed International journal

    Yoshizaki K, Fukumoto S, Bikle DD, Oda Y.

    Int J Mol Sci.   2020.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3390/ijms21238952

  • 急増するエナメル質形成不全の最新知見

    新垣 真紀子, 山田 亜矢, 日野 綾子, 丸谷 由里子, 斎藤 幹, 福本 敏

    歯界展望   136 ( 6 )   1161 - 1164   2020.12

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    Language：Japanese  

  • Direct reprogramming of fibroblasts into diverse lineage cells by DNA demethylation followed by differentiating cultures. Reviewed International journal

    Dong-Wook Yang, Jung-Sun Moon, Hyun-Mi Ko, Yeo-Kyeong Shin, Satoshi Fukumoto, Sun-Hun Kim, Min-Seok Kim

    The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology   24 ( 6 )   463 - 472   2020.11

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.4196/kjpp.2020.24.6.463

  • Nitrite-producing oral microbiome in adults and children Reviewed International journal

    Sato-Suzuki Y, Washio J, Wicaksono DP, Sato T, Fukumoto S, Takahashi N.

    Sci Rep   2020.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s41598-020-73479-1

  • 障害者歯科診療に携わる指導歯科衛生士および認定歯科衛生士と一般歯科衛生士間における研修ガイドライン達成状況の比較

    松岡 陽子, 倉重 圭史, 毛利 志乃, 梶 美奈子, 片山 博道, 伊藤 誠, 芝田 憲治, 蓑輪 映里佳, 齊藤 正人, 福本 敏, 山田 亜矢

    障害者歯科   41 ( 4 )   277 - 286   2020.10

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    Language：Japanese  

    一般社団法人日本障害者歯科学会は、平成20年に日本障害者歯科学会指導歯科衛生士(以下:指導DH)、日本歯科衛生士会認定衛生士(認定分野B:障害者歯科、以下:認定DH)制度を導入した。本制度の下、障害者歯科診療のための歯科衛生士養成の認定DH研修ガイドライン(以下:研修ガイドライン)が作成され、指導DHは本研修ガイドラインに沿って認定DH等の育成を行うことが望ましいとされている。しかし、歯科衛生士(以下:DH)の障害者歯科研修あるいは指導等において、本ガイドラインに提示されている項目の達成状況を検討した報告はない。そこで本研究は、研修ガイドラインに準じたアンケート調査を行うことで、障害者歯科に携わるDHのガイドライン項目の達成状況を把握することを目的とした。調査は、指導DH、認定DH、および認定資格を有していないDH(以下:一般DH)を対象とした。本調査において、指導DH、認定DH、一般DHの各研修ガイドラインの項目の達成状況の評価に特徴が認められた。研修ガイドラインの項目によっては、臨床経験だけでなく、時代背景や教育課程の違いが関与していることが示唆された。これらの結果より、DH育成において研修ガイドラインの項目ごとにその達成状況を調査分析することは、今後のDH教育に必要とされる項目の検討や、臨床現場で働くそれぞれの立場に応じたDHに対する研修項目の拡充を検討する際に活用できると考えられた。(著者抄録)

  • Erratum: Author Correction: Nrf2 contributes to the weight gain of mice during space travel (Communications biology (2020) 3 1 (496)) Reviewed

    Takafumi Suzuki, Akira Uruno, Akane Yumoto, Keiko Taguchi, Mikiko Suzuki, Nobuhiko Harada, Rie Ryoke, Eriko Naganuma, Nanae Osanai, Aya Goto, Hiromi Suda, Ryan Browne, Akihito Otsuki, Fumiki Katsuoka, Michael Zorzi, Takahiro Yamazaki, Daisuke Saigusa, Seizo Koshiba, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Hironobu Ikehata, Keizo Nishikawa, Norio Suzuki, Ikuo Hirano, Ritsuko Shimizu, Tetsuya Oishi, Hozumi Motohashi, Hirona Tsubouchi, Risa Okada, Takashi Kudo, Michihiko Shimomura, Thomas W. Kensler, Hiroyasu Mizuno, Masaki Shirakawa, Satoru Takahashi, Dai Shiba, Masayuki Yamamoto

    Communications biology   3 ( 1 )   566   2020.10

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    Language：Others   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s42003-020-01292-7

  • ビタミンDとエナメル質低石灰化症発症との関連

    中村 卓史, 若森 実, 福本 敏

    2020   145 - 145   2020.9

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    Language：Japanese  

  • Nrf2 contributes to the weight gain of mice during space travel Reviewed International journal

    Suzuki T, Uruno A, Yumoto A, Taguchi K, Suzuki M, Harada N, Ryoke R, Naganuma E, Osanai N, Goto A, Suda H, Browne R, Otsuki A, Katsuoka F, Zorzi M, Yamazaki T, Saigusa D, Koshiba S, Nakamura T, Fukumoto S, Ikehata H, Nishikawa K, Suzuki N, Hirano I, Shimizu R, Oishi T, Motohashi H, Tsubouchi H, Okada R, Kudo T, Shimomura M, Kensler TW, Mizuno H, Shirakawa M, Takahashi S, Shiba D, Yamamoto M.

    Commun Biol   2020.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s42003-020-01227-2

  • 成熟期エナメル芽細胞におけるGタンパク質共役型受容体の機能解析

    千葉 雄太, 斎藤 幹, 吉崎 恵悟, 福本 敏

    2020   148 - 148   2020.9

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    Language：Japanese  

  • シングルセルRNAシーケンスによる歯胚遺伝子発現プロファイル

    千葉 雄太, 王 欣, 吉岡 直哉, 福本 敏

    2020   367 - 367   2020.9

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    Language：Japanese  

  • G protein-coupled receptor Gpr115 (Adgrf4) is required for enamel mineralization mediated by ameloblasts Reviewed International journal

    Chiba Y, Yoshizaki K, Saito K, Ikeuchi T, Iwamoto T, Rhodes C, Nakamura T, de Vega S, Morell RJ, Boger ET, Martin D, Hino R, Inuzuka H, Bleck CKE, Yamada A, Yamada Y, Fukumoto S.

    J Biol Chem   2020.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1074/jbc.RA120.014281

  • Phosphorylation-dependent osterix degradation negatively regulates osteoblast differentiation Reviewed International journal

    Hoshikawa S, Shimizu K, Watahiki A, Chiba M, Saito K, Wei W, Fukumoto S, Inuzuka H.

    FASEB J   2020.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1096/fj.202001340R

  • Single-Cell RNA-Sequencing From Mouse Incisor Reveals Dental Epithelial Cell-Type Specific Genes Invited Reviewed International journal

    Chiba Y, Saito K, Martin D, Boger ET, Rhodes C, Yoshizaki K, Nakamura T, Yamada A, Morell RJ, Yamada Y, Fukumoto S.

    Front Cell Dev Biol   2020.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3389/fcell.2020.00841

  • 変容性骨異形成症患者由来の歯髄幹細胞から分化したドーパミン作動性ニューロンではカルシウム蓄積によりミトコンドリア障害と神経突起発達不全をきたす(Impaired neurite development and mitochondrial dysfunction associated with calcium accumulation in dopaminergic neurons differentiated from the dental pulp stem cells of a patient with metatropic dysplasia)

    孫 梟, 加藤 大樹, 佐藤 浩, 鳥尾 倫子, 韓 旭, 張 虞, 廣藤 雄太, 加藤 隆弘, 酒井 康成, 大賀 正一, 福本 敏, 増田 啓次

    日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集   50回・42回・4回   201 - 201   2020.8

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    Language：English  

  • Sox21 Regulates Anapc10 Expression and Determines the Fate of Ectodermal Organ Reviewed International journal

    Kan Saito 1 , Frederic Michon 2 , Aya Yamada 3 , Hiroyuki Inuzuka 4 , Satoko Yamaguchi 3 , Emiko Fukumoto 3 , Keigo Yoshizaki 5 , Takashi Nakamura 6 , Makiko Arakaki 3 , Yuta Chiba 3 , Masaki Ishikawa 7 , Hideyuki Okano 8 , Irma Thesleff 9 , Satoshi Fukumoto 10

    iScience   23 ( 7 )   101329   2020.7

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.isci.2020.101329

  • ヒト歯髄幹細胞を用いた変容性骨異形成症の病態再現と機能解明 Reviewed

    韓 旭, 加藤 大樹, 山座 治義, 廣藤 雄太, 増田 啓次, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   58 ( 大会抄録(誌上開催)号 )   135 - 135   2020.4

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    Language：Japanese  

  • ヒト歯髄幹細胞を用いた変容性骨異形成症の病態再現と機能解明 Reviewed

    韓 旭, 加藤 大樹, 山座 治義, 廣藤 雄太, 増田 啓次, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   58 ( 大会抄録(誌上開催)号 )   135 - 135   2020.4

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    Language：Japanese  

  • 乳歯列内に萠出した2本の順生過剰歯にコンポジットレジン冠修復を行った1例

    ただ野 愛実, 齋藤 幹, 小山田 優, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   58 ( 大会抄録(誌上開催)号 )   155 - 155   2020.4

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    Language：Japanese  

  • Accelerated osteoblastic differentiation in patient-derived dental pulp stem cells carrying a gain-of-function mutation of TRPV4 associated with metatropic dysplasia Reviewed International journal

    Xu Han 1 , Hiroki Kato 1 , Hiroshi Sato 1 , Yuta Hirofuji 1 , Satoshi Fukumoto 2 , Keiji Masuda 3

    Biochem Biophys Res Commun   523 ( 4 )   841 - 846   2020.3

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2019.12.123

  • microRNA-875-5p plays critical role for mesenchymal condensation in epithelial-mesenchymal interaction during tooth development Reviewed International journal

    Keita Funada 1 , Keigo Yoshizaki 2 , Kanako MIyazaki 1 , Xue Han 1 , Tomomi Yuta 1 , Tian Tian 1 , Kanji Mizuta 1 , Yao Fu 1 , Tsutomu Iwamoto 3 , Aya Yamada 4 , Ichiro Takahashi 1 , Satoshi Fukumoto 5 6

    Sci Rep   10 ( 1 )   4918   2020.3

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s41598-020-61693-w

  • Regulation of miR-1-Mediated Connexin 43 Expression and Cell Proliferation in Dental Epithelial Cells Reviewed International journal

    Tomoaki Nakamura 1 , Tsutomu Iwamoto 2 , Hannah M Nakamura 3 , Yuki Shindo 4 , Kan Saito 1 , Aya Yamada 1 , Yoshihiko Yamada 5 , Satoshi Fukumoto 1 , Takashi Nakamura 4

    Front Dev Cell Biol   8 ( 156 )   156   2020.3

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3389/fcell.2020.00156

  • 吸指癖の減少と不正咬合との関連性

    佐々木 桃子, 小山田 優, ただ野 愛実, 中村 友昭, 佐藤 優理亜, 星川 聖良, 千葉 満生, 山口 知子, 馬目 歩実, 千葉 雄太, 日野 綾子, 新垣 真紀子, 丸谷 由里子, 齋藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   58 ( 地方会抄録号 )   9 - 9   2020.2

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    Language：Japanese  

  • Lipin-2 degradation elicits a proinflammatory gene signature in macrophages Reviewed International journal

    Watahiki A, Shimizu K, Hoshikawa S, Chiba M, Kitamura H, Egusa H, Fukumoto S, Inuzuka H.

    Biochem Biophys Res Commun   524 ( 2 )   477 - 483   2020.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2020.01.119

  • Pannexin 3 ER Ca 2+ channel gating is regulated by phosphorylation at the Serine 68 residue in osteoblast differentiation Reviewed International journal

    Masaki Ishikawa 1 , Geneva Williams 2 , Patricia Forcinito 2 , Momoko Ishikawa 3 , Ryan J Petrie 4 , Kan Saito 3 , Satoshi Fukumoto 3 , Yoshihiko Yamada 2

    Sci Rep   9 ( 1 )   18759   2019.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s41598-019-55371-9

  • マクロファージの細菌性炎症応答制御におけるLipin2の役割

    綿引 麻美, 清水 康平, 星川 聖良, 千葉 満生, 福本 敏, 江草 宏, 犬塚 博之

    2019   131 - 131   2019.10

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    Language：Japanese  

  • Coordination of WNT signaling and ciliogenesis during odontogenesis by piezo type mechanosensitive ion channel component 1 Reviewed International journal

    Aya Miyazaki 1 , Asuna Sugimoto 1 , Keigo Yoshizaki 2 , Keita Kawarabayashi 1 , Kokoro Iwata 1 , Rika Kurogoushi 1 , Takamasa Kitamura 1 , Kunihiro Otsuka 3 , Tomokazu Hasegawa 1 , Yuki Akazawa 1 , Satoshi Fukumoto 4 , Naozumi Ishimaru 5 , Tsutomu Iwamoto 6

    Sci Rep   9 ( 1 )   14762   2019.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1038/s41598-019-51381-9

  • 障害者歯科診療に携わる指導的立場および従事歯科衛生士間における研修ガイドライン達成評価の比較

    松岡 陽子, 倉重 圭史, 梶 美奈子, 毛利 志乃, 一尾 智郁, 伊藤 誠, 片山 博道, 芝田 憲治, 山田 亜矢, 齊藤 正人, 福本 敏

    障害者歯科   40 ( 3 )   291 - 291   2019.9

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    Language：Japanese  

  • Mechanisms underlying the induction of regulatory T cells by sublingual immunotherapy Invited Reviewed International journal

    Yukinori Tanaka 1 , Satoshi Fukumoto 2 , Shunji Sugawara 3

    J Oral Biosci   61 ( 2 )   73 - 77   2019.6

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.job.2019.02.001

  • 健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム 東北大学の5年間の取り組みとこれから

    真柳 弦, 高橋 信博, 笹野 泰之, 福本 敏, 服部 佳功, 佐々木 啓一

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   38回   150 - 150   2019.6

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    Language：Japanese  

  • Combination of ions promotes cell migration via extracellular signal‑regulated kinase 1/2 signaling pathway in human gingival fibroblasts Reviewed International journal

    19 ( 6 )   5039 - 5045   2019.6

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Wound healing is a dynamic process that involves highly coordinated cellular events, including proliferation and migration. Oral gingival fibroblasts serve a central role in maintaining oral mucosa homeostasis, and their functions include the coordination of physiological tissue repair. Recently, surface pre‑reacted glass‑ionomer (S‑PRG) fillers have been widely applied in the field of dental materials for the prevention of dental caries, due to an excellent ability to release fluoride (F). In addition to F, S‑PRG fillers are known to release several types of ions, including aluminum (Al), boron (B), sodium (Na), silicon (Si) and strontium (Sr). However, the influence of these ions on gingival fibroblasts remains unknown. The aim of the present study was to examine the effect of various concentrations of an S‑PRG filler eluate on the growth and migration of gingival fibroblasts. The human gingival fibroblast cell line HGF‑1 was treated with various dilutions of an eluent solution of S‑PRG, which contained 32.0 ppm Al, 1,488.6 ppm B, 505.0 ppm Na, 12.9 ppm Si, 156.5 ppm Sr and 136.5 ppm F. Treatment with eluate at a dilution of 1:10,000 was observed to significantly promote the migration of HGF‑1 cells. In addition, the current study evaluated the mechanism underlying the mediated cell migration by the S‑PRG solution and revealed that it activated the phosphorylation of extracellular signal‑regulated kinase 1/2 (ERK1/2), but not of p38. Furthermore, treatment with a MEK inhibitor blocked the cell migration induced by the solution. Taken together, these results suggest that S‑PRG fillers can stimulate HGF‑1 cell migration via the ERK1/2 signaling pathway, indicating that a dental material containing this type of filler is useful for oral mucosa homeostasis and wound healing.

    DOI： 10.3892/mmr.2019.10141

  • 乳幼児の各年齢における上唇小帯の付着位置について

    中村 友昭, ただ野 愛実, 星川 聖良, 鈴木 優理亜, 佐々木 桃子, 千葉 満生, 福本 敏, 山田 亜矢

    小児歯科学雑誌   57 ( 1 )   98 - 98   2019.2

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    Language：Japanese  

  • Prevalence of molar incisor hypomineralization and regional differences throughout Japan Reviewed

    Masato Saitoh, Yuki Nakamura, Mika Hanasaki, Issei Saitoh, Yuji Murai, Yoshihito Kurashige, Satoshi Fukumoto, Yukiko Asaka, Masaaki Yamada, Michikazu Sekine, Haruaki Hayasaki, Shigenari Kimoto

    Environmental Health and Preventive Medicine   23 ( 1 )   1 - 6   2018.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1186/s12199-018-0748-6

  • ユビキチン-プロテアソーム経路の破綻によるMCL1安定化機構とその制御方法の検討

    清水 康平, 千葉 満生, 犬塚 博之, 福本 敏

    2018   149 - 149   2018.9

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    Language：Japanese  

  • 健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム 東北大学の取り組み(第3報)

    真柳 弦, 高橋 信博, 笹野 泰之, 福本 敏, 服部 佳功, 佐々木 啓一

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   36回   150 - 150   2017.7

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    Language：Japanese  

  • 【アレルギー性疾患における免疫細胞の新たな役割とその制御機構】口腔CD103-CD11b+古典的樹状細胞は所属リンパ節で舌下投与された抗原を提示し、Foxp3+制御性T細胞を誘導する

    田中 志典, 福本 敏, 菅原 俊二

    臨床免疫・アレルギー科   66 ( 4 )   364 - 370   2016.10

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    Language：Japanese  

  • エピプロフィンによる骨代謝調節

    中村 卓史, 中村 友昭, 若森 実, 福本 敏

    2016   260 - 260   2016.9

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    Language：Japanese  

  • ラット歯原性上皮細胞の分化とマイグレーションにおけるカルシウム応答の解析

    村田 佳織, 福本 敏, 森田 貴雄, 高橋 亜友美, 齊藤 正人, 谷村 明彦

    2016   408 - 408   2016.9

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    Language：Japanese  

  • 齲蝕関連Bifidobacteriumの酸産生活性とそのフッ化物による抑制効果

    馬目 歩実, 安彦 友希, 川嶋 順子, 福本 敏, 高橋 信博

    2016   361 - 361   2016.9

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    Language：Japanese  

  • Analgesic effects of 1st generation anti-histamines in mice Reviewed

    Mebae Takahashi, Kazuhiro Shima, Masahiro Tsuchiya, Yoshihiro Hagiwara, Hirokazu Mizoguchi, Shinobu Sakurada, Shunji Sugawara, Takuo Fujita, Takeshi Tadano, Makoto Watanabe, Satoshi Fukumoto, Yasuo Endo

    Biological and Pharmaceutical Bulletin   39 ( 4 )   620 - 624   2016.4

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1248/bpb.b15-00755

  • 歯の萠出時期と嚢胞形成に関わるインテグリンbeta1の分子機構について

    齋藤 幹, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 二木 正晴, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   53 ( 2 )   205 - 205   2015.4

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    Language：Japanese  

  • 白血病治療を目指したヒト乳歯歯髄細胞から人工骨髄誘導法の開発

    山田 亜矢, 菊入 崇, 中村 卓史, 新垣 真紀子, 齋藤 幹, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   53 ( 2 )   220 - 220   2015.4

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    Language：Japanese  

  • 歯根と歯周組織発生の分子機構解明の新たなる展開と歯科疾患へのアプローチ 歯根発生過程における細胞骨格制御因子の役割とその異常

    福本 敏, 日野 綾子, 山田 亜矢, 大津 圭史, 新垣 真紀子, 齋藤 幹, 中村 卓史, 原田 英光

    2014   80 - 80   2014.9

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    Language：Japanese  

  • 歯髄幹細胞分化における細胞内シグナル制御機構の解明

    菅原 優, 岩本 勉, 小野 真理子, 新垣 真紀子, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   52 ( 2 )   351 - 351   2014.4

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    Language：Japanese  

  • アメロブラスチン受容体グリピカン1の歯胚発生における発現とその機能

    浦川 麻衣子, 二木 正晴, 只木 麻夕, 斎藤 幹, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   52 ( 2 )   332 - 332   2014.4

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    Language：Japanese  

  • Cessation age of breast-feeding and pacifier use is associated with persistent finger-sucking Reviewed

    Emiko Fukumoto, Satoshi Fukumoto, Koji Kawasaki, Reiko Furugen, Masayasu Kitamura, Yumiko Kawashita, Hideaki Hayashida, Hideki Fukuda, Youichi Iijima, Toshiyuki Saito

    Pediatric Dentistry   35 ( 7 )   506 - 509   2013.11

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 乳歯歯髄を用いた再生医療における課題について

    二木 かおり, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   51 ( 1 )   78 - 79   2013.3

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    Language：Japanese  

  • A vitamin D<inf>3</inf> analog augmented interleukin-8 production by human monocytic cells in response to various microbe-related synthetic ligands, especially NOD2 agonistic muramyldipeptide Reviewed

    Tomoko Ikeuchi, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Haruhiko Takada

    International Immunopharmacology   15 ( 1 )   15 - 22   2013.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.intimp.2012.10.027

  • 東北大学大学院歯学研究科における歯学研究者育成プログラムの概要 Reviewed

    佐々木 啓一, 福本 敏

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   31回   146 - 146   2012.7

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    Language：Japanese  

  • 東北大学大学院歯学研究科における歯学研究者育成プログラムの概要 Reviewed

    佐々木 啓一, 福本 敏

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   31回   146 - 146   2012.7

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    Language：Japanese  

  • 神経成長因子(NGF)による歯原性上皮細胞の増殖制御機構について

    小野 真理子, 岩本 勉, 菅原 優, 二木 正晴, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   176 - 176   2012.4

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    Language：Japanese  

  • エナメル芽細胞分化過程におけるテトラスパニンCD9の発現とその役割

    岩本 勉, 小野 真理子, 二木 正晴, 菅原 優, 山田 亜矢, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   173 - 173   2012.4

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    Language：Japanese  

  • フィラミン-Aによる歯根形成メカニズムの解明

    宮本 綾子, 山田 亜矢, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   168 - 168   2012.4

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    Language：Japanese  

  • 新しい生物活性化領域スクリーニングとしてのエナメル基質天然変成領域の同定

    只木 麻友, 山田 亜矢, 宮本 綾子, 丸谷 由里子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   172 - 172   2012.4

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    Language：Japanese  

  • 歯髄幹細胞の増殖と分化における血小板由来成長因子(PDGFs)の役割

    菅原 優, 岩本 勉, 小野 真理子, 二木 正晴, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   236 - 236   2012.4

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    Language：Japanese  

  • エナメル芽細胞分化過程におけるテトラスパニンCD9の発現とその役割

    岩本 勉, 小野 真理子, 二木 正晴, 菅原 優, 山田 亜矢, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   173 - 173   2012.4

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    Language：Japanese  

  • 神経成長因子(NGF)による歯原性上皮細胞の増殖制御機構について

    小野 真理子, 岩本 勉, 菅原 優, 二木 正晴, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   176 - 176   2012.4

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    Language：Japanese  

  • フィラミン-Aによる歯根形成メカニズムの解明

    宮本 綾子, 山田 亜矢, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   168 - 168   2012.4

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    Language：Japanese  

  • 新しい生物活性化領域スクリーニングとしてのエナメル基質天然変成領域の同定

    只木 麻友, 山田 亜矢, 宮本 綾子, 丸谷 由里子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   172 - 172   2012.4

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    Language：Japanese  

  • 歯原性細胞における Hippo 伝達経路関連分子群の発現と細胞増殖に関する解析

    二木 正晴, 岩本 勉, 菅原 優, 小野 真理子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   175 - 175   2012.4

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    Language：Japanese  

  • 歯髄幹細胞の増殖と分化における血小板由来成長因子(PDGFs)の役割

    菅原 優, 岩本 勉, 小野 真理子, 二木 正晴, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   50 ( 2 )   236 - 236   2012.4

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    Language：Japanese  

  • Characterization of the calcification process modeled in rat embryonic calvarial culture Reviewed

    Yasuko Kimura, Shigeshi Kikunaga, Ichiro Takahashi, Yuji Hatakeyama, Satoshi Fukumoto, Yasuyuki Sasano

    Journal of Electron Microscopy   60 ( 5 )   345 - 352   2011.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1093/jmicro/dfr068

  • 小児歯科専門医における平成22年度診療報酬改定の評価 混合歯列期歯周組織検査の導入と課題について

    品川 光春, 田中 光郎, 犬塚 勝昭, 大原 裕, 國本 洋志, 鈴木 広幸, 早崎 治明, 福本 敏, 日本小児歯科学会社会保険委員会

    小児歯科学雑誌   49 ( 1 )   20 - 28   2011.3

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    Language：Japanese  

    少子超高齢社会では、国や社会制度は高齢者主体になりがちである。しかし、歯科疾患では、小児期の健康状態がその後の成人期、高齢期に大きく影響を与える。従って小児における口腔保健と歯科医療は非常に重要である。今回、平成22年度の保険点数改定結果および「混合歯列期歯周組織検査」に関するアンケート調査を実施した。対象は一般社団法人日本小児歯科学会の役員130名で、回答のあった58名(44.6%)について検討した結果、以下の結論を得た。1.保険改定結果については、非常に良かった3.5%、まあまあ良かった39.6%、かなり悪くなった5.2%、やや悪くなった17.2%、変化がない34.5%であった。2.本年度と昨年度との総点数の比較では、4月は1.7%上昇、5月は0.6%減少、6月も0.7%減少していた。3.点数増加の原因として、初診料・再診料の増点を92.9%、6歳未満の加算の復活を88.9%、自治体における乳幼児医療費助成の拡大を48.0%が回答していた。4.点数減少の原因として、子どもの受診が減少を55.6%、齲蝕の減少を52%が回答していた。また、混合歯列期歯周組織検査の導入は、39.1%が点数減少の原因として認め、60.9%は認めていなかった。5.歯周組織検査の実施割合は、P混検は4月30.7%、5月35.7%、6月35.2%であった。P基検は、4月31.4%、5月29.1%、6月29.8%であった。全く算定していないが、4月37.9%、5月35.2%、6月35.0%と3分の1以上に認められた。6.歯周組織検査に必要な時間は、P混検が約7.3分、P基検が約7.2分、P精検が約13.3分であった。7.成人の歯周病予防にも乳歯および混合歯列期の歯周組織検査の普及が必要であり、乳歯列期および混合歯列期の検査方法および検査用紙を考案した。(著者抄録)

  • 歯発生における血小板由来増殖因子の機能的役割(Functional roles of platelet-derived growth factors in tooth development)

    菅原 優, 岩本 勉, 二木 正晴, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 小野 真理子, 中村 卓史, 福本 敏

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   83回・33回   1P - 0953   2010.12

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    Language：English  

  • パネキシン3は細胞-基質間相互作用により象牙芽細胞の増殖と分化を調和させる(Pannexin 3 coordinates odontoblasts proliferation and differentiation by cell-matrix interaction)

    二木 正晴, 岩本 勉, 新垣 真紀子, 山田 亜矢, 小野 真理子, 中村 卓史, 福本 敏

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   83回・33回   4P - 0702   2010.12

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    Language：English  

  • 歯および皮膚の発生におけるエピプロフィンの役割(Roles of Epiprofin in tooth and skin development)

    中村 卓史, 吉冨 康夫, 岩本 勉, 山田 吉彦, 福本 敏

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   83回・33回   1P - 0951   2010.12

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    Language：English  

  • 歯冠の近遠心径および頬舌径の分子制御機構

    岩本 勉, 山田 亜矢, 中村 卓史, 自見 英治郎, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 5 )   571 - 571   2010.11

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    Language：Japanese  

  • HEMA非含有ワンボトルワンステップボンディング材の臨床成績

    丸谷 由里子, 岩本 勉, 相澤 志津子, 山田 亜矢, 田中 康二朗, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 5 )   599 - 599   2010.11

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    Language：Japanese  

  • 器官培養系を用いた粘液嚢胞モデルの確立

    福本 敏, 鈴木 宏治, 岩本 勉, 山田 亜矢, 二木 正晴, 中村 卓史

    小児歯科学雑誌   48 ( 5 )   561 - 561   2010.11

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    Language：Japanese  

  • HEMA非含有ワンボトルワンステップボンディング材の臨床成績

    丸谷 由里子, 岩本 勉, 相澤 志津子, 山田 亜矢, 田中 康二朗, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 5 )   599 - 599   2010.11

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    Language：Japanese  

  • 歯の発生過程におけるマイクロRNAの発現変化と役割

    田中 康二朗, 中村 卓史, 山田 亜矢, 岩本 勉, 新垣 真紀子, 前田 奈名子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 5 )   570 - 570   2010.11

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    Language：Japanese  

  • 歯冠の近遠心径および頬舌径の分子制御機構

    岩本 勉, 山田 亜矢, 中村 卓史, 自見 英治郎, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 5 )   571 - 571   2010.11

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    Language：Japanese  

  • 変色歯における歯のコート材の応用

    池内 友子, 橋村 隆, 山田 亜矢, 岩本 勉, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 5 )   598 - 598   2010.11

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    Language：Japanese  

  • 歯の発生過程におけるマイクロRNAの発現変化と役割

    田中 康二朗, 中村 卓史, 山田 亜矢, 岩本 勉, 新垣 真紀子, 前田 奈名子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 5 )   570 - 570   2010.11

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    Language：Japanese  

  • インテグリン-フィラミンA複合体による歯の形態形成の分子制御

    宮本綾子, 山田亜矢, 中村卓史, 岩本勉, 小野真理子, 福本敏

    52 ( Suppl )   127 - 127   2010.9

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 象牙芽細胞分化におけるギャップ結合分子の発現および機能解析

    岩本勉, 中村卓史, 吉崎恵吾, 山田亜矢, 福本敏

    52 ( Suppl )   154 - 154   2010.9

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 神経栄養因子による歯原性上皮細胞の増殖、分化制御機構の解明

    小野真理子, 岩本勉, 吉崎恵吾, 中村卓史, 山田亜矢, 宮本綾子, 福本敏

    52 ( Suppl )   134 - 134   2010.9

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 短時間フッ化物曝露によるStreptococcus mutans酸産生抑制効果に与える二価金属イオンの影響

    土門 ひと美[俵谷], 中條 和子, 鷲尾 純平, 福本 敏, 高橋 信博

    52 ( Suppl )   107 - 107   2010.9

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    Language：Japanese  

  • 歯科再生医療に歯の発生生物学はどのように貢献してきたか、そして今後どのように貢献できるか 歯原性上皮の分化の分子制御メカニズム Invited

    福本敏, 中村卓史, 山田亜矢, 新垣真紀子, 岩本勉

    52 ( Suppl )   71 - 71   2010.9

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 小児歯科専門医における低年齢児の診療導入について

    品川 光春, 田中 光郎, 犬塚 勝昭, 大原 裕, 國本 洋志, 鈴木 広幸, 福本 敏, 藤居 弘通, 藤居 弘通

    小児歯科学雑誌   48 ( 3 )   397 - 408   2010.6

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    Language：Japanese  

    低年齢児の診療導入に関する実態調査をするために，小児歯科専門医である日本小児歯科学会の役員117 名にアンケート調査を行った。その結果，56 名（47.9％）から回答があり，低年齢児434 名について検討したところ以下のような結果を得た。1 ．医療機関選択の理由は，専門医だから33.2％，他医からの紹介32.3％，知人家族等の紹介31.3％の順に多く，地域での小児歯科専門医の役割を示している。2 ．保護者の希望は，多少の泣き嫌がりは仕方ない50.7％，泣き嫌がってもしてほしい44.7％，泣き嫌がる時はやめたいは4.6％であった。3 ．保護者の69.8％が診療開始から終了まで入室を希望していた。4 ．診療中の子どもの反応は，泣き動くため抑制34.6％，おりこう31.6％，泣き動きそうだがおとなしくできる19.1％，泣き動くが抑制せずに何とかできる14.7％であった。5 ．術者の対応は，必要な対応法を取りながら計画治療を実施が71.9％で最も多かった。6 ．診療に要したスタッフ数は，子どもの年齢の増加とともに減少し，平均人数は2.7 名であった。7 ．診療の所要時間は，4 歳児が最も長く42.8 分で，平均38.6 分であった。また，泣き動くために抑制の方が，おりこうの場合より所要時間が長かった。8 ．小児歯科専門医としての診療の説明および診療の評価は，ほとんどが良好であり，小児歯科専門医を受診した患者の満足度が高いことが示された。

    DOI： 10.11411/jspd.48.3_397

  • 小児歯科専門医における低年齢児の診療導入について

    品川 光春, 田中 光郎, 犬塚 勝昭, 大原 裕, 國本 洋志, 鈴木 広幸, 福本 敏, 藤居 弘通, 藤居 弘通

    小児歯科学雑誌   48 ( 3 )   397 - 408   2010.6

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    Language：Japanese  

    低年齢児の診療導入に関する実態調査をするために，小児歯科専門医である日本小児歯科学会の役員117 名にアンケート調査を行った。その結果，56 名（47.9％）から回答があり，低年齢児434 名について検討したところ以下のような結果を得た。1 ．医療機関選択の理由は，専門医だから33.2％，他医からの紹介32.3％，知人家族等の紹介31.3％の順に多く，地域での小児歯科専門医の役割を示している。2 ．保護者の希望は，多少の泣き嫌がりは仕方ない50.7％，泣き嫌がってもしてほしい44.7％，泣き嫌がる時はやめたいは4.6％であった。3 ．保護者の69.8％が診療開始から終了まで入室を希望していた。4 ．診療中の子どもの反応は，泣き動くため抑制34.6％，おりこう31.6％，泣き動きそうだがおとなしくできる19.1％，泣き動くが抑制せずに何とかできる14.7％であった。5 ．術者の対応は，必要な対応法を取りながら計画治療を実施が71.9％で最も多かった。6 ．診療に要したスタッフ数は，子どもの年齢の増加とともに減少し，平均人数は2.7 名であった。7 ．診療の所要時間は，4 歳児が最も長く42.8 分で，平均38.6 分であった。また，泣き動くために抑制の方が，おりこうの場合より所要時間が長かった。8 ．小児歯科専門医としての診療の説明および診療の評価は，ほとんどが良好であり，小児歯科専門医を受診した患者の満足度が高いことが示された。

    DOI： 10.11411/jspd.48.3_397

  • 上顎中切歯逆生埋伏を牽引誘導した3症例

    門馬 祐子, 丸谷 由里子, 藤田 皇子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 2 )   288 - 288   2010.4

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    Language：Japanese  

  • PRG技術を応用した新規シーラントの評価

    鈴木 真夕, 田中 康二朗, 相澤 志津子, 小松 偉二, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 2 )   281 - 281   2010.4

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    Language：Japanese  

  • 上顎中切歯逆生埋伏を牽引誘導した3症例

    門馬 祐子, 丸谷 由里子, 藤田 皇子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 2 )   288 - 288   2010.4

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    Language：Japanese  

  • PRG技術を応用した新規シーラントの評価

    鈴木 真夕, 田中 康二朗, 相澤 志津子, 小松 偉二, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 2 )   281 - 281   2010.4

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    Language：Japanese  

  • エピプロフィンによる歯原性上皮細胞の増殖と分化の制御機構

    中村卓史, 岩本勉, 山田亜矢, 福本敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 2 )   247 - 247   2010.4

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 唾液腺分岐におけるギャップ結合の役割解明と再生への応用

    鈴木宏治, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 2 )   238 - 238   2010.4

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 下顎第二乳臼歯の埋伏症例における不正咬合について

    新垣 真紀子, 岩本 勉, 山田 亜矢, 鈴木 宏治, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   48 ( 1 )   114 - 114   2010.3

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    Language：Japanese  

  • 顎顔面発生研究の新規展開 若手研究者の発想とねらい 上皮器官形成における転写因子エピプロフィンの役割

    中村 卓史, 山田 吉彦, 福本 敏

    解剖学雑誌   85 ( Suppl. )   96 - 96   2010.3

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    Language：Japanese  

  • 歯牙腫により萌出を妨げられた上顎犬歯を自家移植した症例 Reviewed

    小松 偉二, 小笠原 克哉, 丸谷 由里子, 岩本 勉, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   Vol.48 ( No.1 )   101 - 108   2010.3

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    今回，著者らは歯牙腫により萌出を妨げられた牽引困難な上顎左側犬歯を自家移植した症例を経験した。患児は，幼児期より定期的な口腔管理を受けていた。以前より上顎左側中切歯および側切歯の萌出遅延を気にしていた。9 歳3 か月から11 歳5 か月時に，上顎左側中切歯および側切歯に対し開窓術を施し，牽引処置を行った。12 歳7 か月時に，上顎左側乳犬歯が晩期残存しており，上顎左側犬歯の萌出を認めなかったため，エックス線撮影を行った結果，左側乳犬歯根尖部に歯牙腫様の境界明瞭な不透過像を認めた。埋伏している上顎左側犬歯尖頭部は，側切歯根尖部付近に存在し，歯根の完成度と歯牙腫様硬組織の存在から，上顎左側犬歯の牽引は困難と思われた。12 歳10 か月時に上顎左側乳犬歯を抜去後，口腔前庭部から左側犬歯および歯牙腫様硬組織を摘出し，直ちに犬歯の再植を行った。犬歯はワイヤーを用いて隣在歯と固定した。移植歯の骨植が安定した後に歯内療法を行い，14 歳8 か月時にレジン前装冠修復を行った。本症例から，再植歯が単根でかつ長い歯根を有することが再植に有利と考えられた。また歯牙腫による摘出窩が十分存在し，再植スペースを十分確保できたことも良好な経過が得られた理由と思われた。さらに，移植歯が完全埋伏しており，歯根が健全で無菌的に処置できた点が，移植の良好な経過に大きく関与したと考えられた。

    DOI： 10.11411/jspd.48.1_101

  • 顎顔面発生研究の新規展開 若手研究者の発想とねらい 上皮器官形成における転写因子エピプロフィンの役割 Invited

    中村卓史, 山田吉彦, 福本敏

    解剖学雑誌   85 ( Suppl. )   96 - 96   2010.3

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Connexin43 plays an important role in lung development Reviewed

    Kouji Nagata, Kouji Masumoto, Genshirou Esumi, Risa Teshiba, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Kazuaki Nonaka, Tomoaki Taguchi

    Journal of Pediatric Surgery   44 ( 12 )   2296 - 2301   2009.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.jpedsurg.2009.07.070

  • Dental epithelium proliferation and differentiation regulated by ameloblastin.

    Satoshi Fukumoto, Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura

    Interface Oral Health Science   33 - 38   2009.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Dental epithelium proliferation and differentiation regulated by ameloblastin.

  • The P561T polymorphism of the growth hormone receptor gene has an inhibitory effect on mandibular growth in young children Reviewed

    Yasunori Sasaki, Kyoko Satoh, Haruaki Hayasaki, Satoshi Fukumoto, Taku Fujiwara, Kazuaki Nonaka

    European Journal of Orthodontics   31 ( 5 )   536 - 541   2009.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1093/ejo/cjp017

  • エナメル芽細胞分化過程における細胞間結合の役割

    山田亜矢, 岩本勉, 鈴木宏治, 中村卓史, 原田英光, 斎藤正寛, 福本敏

    51 ( Suppl. )   139 - 139   2009.8

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 象牙芽細胞の分化に関わる新奇ギャップ結合分子の同定

    岩本勉, 中村卓史, 吉崎恵悟, 山田亜矢, 山田吉彦, 福本敏

    51 ( Suppl. )   100 - 100   2009.8

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 短時間フッ化物曝露によるStreptococcus mutansのフッ素吸着及び酸産生能への影響

    土門 ひと美[俵谷], 中條 和子, 鷲尾 純平, 宮澤 はるみ[堀], 福本 敏, 高橋 信博

    51 ( Suppl. )   113 - 113   2009.8

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    Language：Japanese  

  • 歯原性上皮細胞におけるエピプロフィンの機能解析 Invited

    中村卓史, 岩本勉, 福本敏, 湯浅健司, 山田吉彦

    51 ( Suppl. )   73 - 73   2009.8

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Dentigerous cyst in primary dentition: Case report of a 4-year-old girl Reviewed

    Haruaki Hayasaki, Mayuko Ishibashi, Seiji Nakamura, Satoshi Fukumoto, Kazuaki Nonaka

    Pediatric Dentistry   31 ( 4 )   294 - 297   2009.7

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 歯と歯周組織、骨の再生 エナメル質形成の分子制御機構

    福本敏, 山田亜矢, 新垣真紀子, 福本恵美子, 岩本勉, 中村卓史

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   27回   107 - 107   2009.7

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 血小板由来増殖因子によるエナメル芽細胞分化誘導メカニズムの解析

    二木 正晴, 丸谷 由里子, 山田 亜矢, 小西 郁理, 田中 康二朗, 鈴木 宏治, 相澤 志津子, 新垣 真紀子, 宮本 綾子, 菅原 優, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   339 - 339   2009.4

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    Language：Japanese  

  • Platelet-derived growth factors play an important role in early tooth germ development

    WU Nan, YAMAMOTO Shinya, IWAMOTO Tsutomu, YOSHIZAKI Keigo, SONODA Akira, YAMADA Aya, NONAKA Kazuaki, FUKUMOTO Satoshi

    47 ( 2 )   232 - 232   2009.4

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    Language：English  

    Platelet-derived growth factors play an important role in early tooth germ development

  • エナメル基質蛋白アメロブラスチンはヒトエナメル上皮腫細胞株AM-1の細胞増殖を抑制する

    園田 聡, 岩本 勉, 吉崎 恵悟, 中村 誠司, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   342 - 342   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 歯の数や形はどのように決まるのか : ヒト疾患から解る歯の形成メカニズム

    福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   49 - 49   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 歯髄幹細胞に対する growth/differentiation factor-5(GDF-5)の影響

    丸谷 由里子, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 鈴木 宏治, 畠山 雄次, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   340 - 340   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 細胞増殖因子による象牙芽細胞分化誘導メカニズムの解析

    菅原 優, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 岩本 勉, 二木 正晴, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   341 - 341   2009.4

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    Language：Japanese  

  • Platelet-derived growth factors play an important role in early tooth germ development

    WU Nan, YAMAMOTO Shinya, IWAMOTO Tsutomu, YOSHIZAKI Keigo, SONODA Akira, YAMADA Aya, NONAKA Kazuaki, FUKUMOTO Satoshi

    47 ( 2 )   232 - 232   2009.4

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    Language：English  

    Platelet-derived growth factors play an important role in early tooth germ development

  • エナメル基質蛋白アメロブラスチンはヒトエナメル上皮腫細胞株AM-1の細胞増殖を抑制する

    園田 聡, 岩本 勉, 吉崎 恵悟, 中村 誠司, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   342 - 342   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 舌小帯短縮症患児の術前・術後の口腔機能評価について

    小松 偉二, 石澤 優子, 木村 泰子, 武田 加奈, 丸谷 由里子, 幸地 省子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   233 - 233   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 人工多能性幹細胞(iPS)を用いたエナメル芽細胞分化誘導法の開発

    新垣 真紀子, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   346 - 346   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 血小板由来増殖因子によるエナメル芽細胞分化誘導メカニズムの解析

    二木 正晴, 丸谷 由里子, 山田 亜矢, 小西 郁理, 田中 康二朗, 鈴木 宏治, 相澤 志津子, 新垣 真紀子, 宮本 綾子, 菅原 優, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   339 - 339   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 歯の数や形はどのように決まるのか : ヒト疾患から解る歯の形成メカニズム

    福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   49 - 49   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 歯髄幹細胞に対する growth/differentiation factor-5(GDF-5)の影響

    丸谷 由里子, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 鈴木 宏治, 畠山 雄次, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   340 - 340   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 細胞増殖因子による象牙芽細胞分化誘導メカニズムの解析

    菅原 優, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 岩本 勉, 二木 正晴, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   341 - 341   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 舌小帯短縮症患児の術前・術後の口腔機能評価について

    小松 偉二, 石澤 優子, 木村 泰子, 武田 加奈, 丸谷 由里子, 幸地 省子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 2 )   233 - 233   2009.4

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    Language：Japanese  

  • 第一大臼歯の形成と萌出の左右差

    平野 克枝, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 1 )   73 - 79   2009.3

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    Language：Japanese  

    1998年～2006年の9年間に九州大学小児歯科を受診した476名の小児患者について，パノラマエックス線写真とGleiser & Huntの石灰化段階をもとに，第一大臼歯の形成と萌出の左右差の検討を行った。 第一大臼歯の萌出の左右差は全体の13.2％で認められ，最も差が認められたのは6歳の21.3％であった。また第一大臼歯の形成の左右差は全体の7.4％で認められ，最も差が認められたのは6歳の12.4％であった。一般に，歯の萌出の遅れは形成の遅れによるものと考えられてきたが，実際には歯の形成以外の要因で萌出の遅れが認められる症例が存在することが明らかとなった。 また，歯胚の咬合平面方向への移動は，上顎第一大臼歯は4歳から5歳にかけて，下顎は3歳から4歳にかけて開始し，下顎第一大臼歯では，7歳でほぼ全ての症例が咬合平面に達するのに対し，上顎では下顎と比較すると1～2年遅れるとともに，個人差が大きいことが明らかとなった。 小児歯科臨床においては，全身的または局所的既往が認められない患児においても，第一大臼歯の萌出時期に左右差が認められる症例をしばしば経験する。今回の調査で得られた知見は，このような症例において，どの時期まで経過観察が可能であるかの判断をするための一つの参考資料を提供できたものと考える。

    DOI： 10.11411/jspd.47.1_73

  • 小児歯科医療の現状と問題点について : 小児歯科専門医へのアンケート調査結果から

    品川 光春, 田中 光郎, 犬塚 勝昭, 大原 裕, 國本 洋志, 鈴木 広幸, 福本 敏, 藤居 弘通, 藤居 弘通

    小児歯科学雑誌   47 ( 1 )   51 - 58   2009.3

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    Language：Japanese  

    小児歯科医療の現状と問題点を探るために，日本小児歯科学会会員で，小児歯科専門医956名にアンケート調査を行った。回収された455名の回答によれば，小児歯科専門医の小児歯科医療への現状認識は以下のようであった。 1. 小児歯科専門医の約70％は小児歯科単独標榜の専門医の必要性を感じているが，現在の経済的な状況からは矯正歯科，一般歯科との併科での診療体制でないと成り立っていかないと考えていた。 2. 小児歯科専門医の約60％は，小児の歯と口の形態や機能の成長育成のため小児歯科の役割が増加していくと考えていた。 3. 現在の歯科診療報酬制度は，小児歯科を主体としている診療所にとっては経営的に困難な方向性を示しており，小児歯科専門医は，日本における小児歯科医療の将来に憂慮を感じていた。 4. 小児歯科専門医の約90％は，患者の来院回数，来院費用の負担軽減の観点から，健康保険で行う歯科治療と自費で行う咬合誘導治療が同日算定できることを望んでいた。

    DOI： 10.11411/jspd.47.1_51

  • 第一大臼歯の形成と萌出の左右差

    平野 克枝, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   47 ( 1 )   73 - 79   2009.3

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    Language：Japanese  

    1998年～2006年の9年間に九州大学小児歯科を受診した476名の小児患者について，パノラマエックス線写真とGleiser & Huntの石灰化段階をもとに，第一大臼歯の形成と萌出の左右差の検討を行った。 第一大臼歯の萌出の左右差は全体の13.2％で認められ，最も差が認められたのは6歳の21.3％であった。また第一大臼歯の形成の左右差は全体の7.4％で認められ，最も差が認められたのは6歳の12.4％であった。一般に，歯の萌出の遅れは形成の遅れによるものと考えられてきたが，実際には歯の形成以外の要因で萌出の遅れが認められる症例が存在することが明らかとなった。 また，歯胚の咬合平面方向への移動は，上顎第一大臼歯は4歳から5歳にかけて，下顎は3歳から4歳にかけて開始し，下顎第一大臼歯では，7歳でほぼ全ての症例が咬合平面に達するのに対し，上顎では下顎と比較すると1～2年遅れるとともに，個人差が大きいことが明らかとなった。 小児歯科臨床においては，全身的または局所的既往が認められない患児においても，第一大臼歯の萌出時期に左右差が認められる症例をしばしば経験する。今回の調査で得られた知見は，このような症例において，どの時期まで経過観察が可能であるかの判断をするための一つの参考資料を提供できたものと考える。

    DOI： 10.11411/jspd.47.1_73

  • 新規イオン徐放性エナメルコート材によるミュータンス菌接着阻害について

    相澤 志津子, 山田 亜矢, 福本 敏, 高橋 信博

    小児歯科学雑誌   47 ( 1 )   188 - 188   2009.3

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    Language：Japanese  

  • 全国29歯科大学・大学歯学部における小児歯科学教育の実態

    香西 克之, 鈴木 淳司, 内川 喜盛, 木本 茂成, 田村 康夫, 中島 一郎, 小野 俊朗, 有田 憲司, 新谷 誠康, 福本 敏, 海原 康孝, 林 文子, 土屋 友幸, 土屋 友幸, コウザイ カツユキ, スズキ ジュンジ, ウチカワ ヨシモリ, キモト シゲナリ, タムラ ヤスオ, ナカジマ イチロウ, オノ トシアキ, アリタ ケンジ, シンタニ セイコウ, フクモト サトシ, カイハラ ヤスタカ, ハヤシ フミコ, ツチヤ トモユキ, Education problem, research committee T he, Japanese, Society of, Pediatric Dentistry, Kozai Katsuyuki, Suzuki Junji, Uchikawa Yoshimori, Kimoto Shigenari, Tamura Yasuo, Nakajima lchiro, Ono Toshiaki, Arita Kenji, Shintani Seikou, Fukumoto Satoshi, Kaihara Yasutaka, Hayashi F umiko, Tsuchiya Tomoyuki

    小児歯科学雑誌   46 ( 5 )   517 - 523   2008.12

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    Language：Japanese  

    本邦における小児歯科学教育の現状を調査するために,全国29歯科大学・大学歯学部の小児歯科学担当講座(分野)に対してアンケート調査を行った.アンケートは小児歯科学授業(講義),基礎実習,臨床実習の3項目について行った.アンケートの結果から以下の実態が確認された.授業では,ほとんどの大学で小児歯科,あるいは成長,発達などの小児歯科学と関連のあるシラバスの科目名称を有していたが,小児歯科学単独のシラバスを持たない大学もあった.授業時問は平均55時間程度であったが,最も少ない大学と多い大学では6倍の差があった.基礎実習は平均35時間行われていたが,国公立大学の平均に比べ私立大学は有意に多かった.臨床実習実施期間は平均11.9か月で大学間の差は少なかったが,実施時期は国公立大学に比べ私立大学が約6か月程度早期に行われていた.また,臨床実習での学生の参加形態や評価方法などは大学問で大きな差があった. 以上のことから,小児歯科学の教育は各歯科大学・大学歯学部で大きな差があることが確認された.特に授業時間や実習時間は私立大学が多い傾向にあった.また臨床実習の実習期問は大学問で大きな差はないが,開始時期は私立大学が国公立大学に比べ有意に早いことが示された.

    DOI： 10.11411/jspd1963.46.5_517

  • 全国29歯科大学・大学歯学部における小児歯科学教育の実態

    香西 克之, 鈴木 淳司, 内川 喜盛, 木本 茂成, 田村 康夫, 中島 一郎, 小野 俊朗, 有田 憲司, 新谷 誠康, 福本 敏, 海原 康孝, 林 文子, 土屋 友幸, 土屋 友幸, コウザイ カツユキ, スズキ ジュンジ, ウチカワ ヨシモリ, キモト シゲナリ, タムラ ヤスオ, ナカジマ イチロウ, オノ トシアキ, アリタ ケンジ, シンタニ セイコウ, フクモト サトシ, カイハラ ヤスタカ, ハヤシ フミコ, ツチヤ トモユキ, Education problem, research committee T he, Japanese, Society of, Pediatric Dentistry, Kozai Katsuyuki, Suzuki Junji, Uchikawa Yoshimori, Kimoto Shigenari, Tamura Yasuo, Nakajima lchiro, Ono Toshiaki, Arita Kenji, Shintani Seikou, Fukumoto Satoshi, Kaihara Yasutaka, Hayashi F umiko, Tsuchiya Tomoyuki

    小児歯科学雑誌   46 ( 5 )   517 - 523   2008.12

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    Language：Japanese  

    本邦における小児歯科学教育の現状を調査するために,全国29歯科大学・大学歯学部の小児歯科学担当講座(分野)に対してアンケート調査を行った.アンケートは小児歯科学授業(講義),基礎実習,臨床実習の3項目について行った.アンケートの結果から以下の実態が確認された.授業では,ほとんどの大学で小児歯科,あるいは成長,発達などの小児歯科学と関連のあるシラバスの科目名称を有していたが,小児歯科学単独のシラバスを持たない大学もあった.授業時問は平均55時間程度であったが,最も少ない大学と多い大学では6倍の差があった.基礎実習は平均35時間行われていたが,国公立大学の平均に比べ私立大学は有意に多かった.臨床実習実施期間は平均11.9か月で大学間の差は少なかったが,実施時期は国公立大学に比べ私立大学が約6か月程度早期に行われていた.また,臨床実習での学生の参加形態や評価方法などは大学問で大きな差があった. 以上のことから,小児歯科学の教育は各歯科大学・大学歯学部で大きな差があることが確認された.特に授業時間や実習時間は私立大学が多い傾向にあった.また臨床実習の実習期問は大学問で大きな差はないが,開始時期は私立大学が国公立大学に比べ有意に早いことが示された.

    DOI： 10.11411/jspd1963.46.5_517

  • 短時間フッ化物応用による齲蝕関連菌Streptococcus mutansの酸産生抑制効果

    土門 ひと美, 中條 和子, 宮澤 はるみ[堀], 福本 敏, 高橋 信博

    50 ( Suppl. )   151 - 151   2008.9

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    Language：Japanese  

  • 短時間フッ化物応用による齲蝕関連菌Streptococcus mutansの酸産生抑制効果

    土門 ひと美, 中條 和子, 宮澤 はるみ[堀], 福本 敏, 高橋 信博

    50 ( Suppl. )   151 - 151   2008.9

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    Language：Japanese  

  • 新奇細胞-細胞間蛋白質Pannexin3(Panx3)による軟骨細胞の増殖と分化の制御機構の解明

    岩本勉, 中村卓史, 福本敏, 野中和明, 山田吉彦

    50 ( Suppl. )   149 - 149   2008.9

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 口腔育成参加患者のう蝕抑制効果について

    井川 恭子, 門馬 祐子, 千葉 美麗, 田浦 勝彦, 齋藤 恵一, 畑 真二, 吉田 光秀, 丸谷 由里子, 高橋 一郎, 台丸谷 隆慶, 富塚 亮, 福本 敏, 山本 照子, 小関 健由

    東北大学歯学雑誌   27 ( 1 )   28 - 28   2008.6

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    Language：Japanese  

  • 細胞間結合を利用したエナメル芽細胞の分化制御法の開発

    山田 亜矢, 岩本 勉, 福本 恵美子, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   46 ( 2 )   182 - 182   2008.4

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    Language：Japanese  

  • 歯牙腫による上顎中切歯の萌出不全が認められた一例

    田中 康二朗, 相澤 志津子, 今井 信一, 畑 真二, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   46 ( 2 )   188 - 188   2008.4

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    Language：Japanese  

  • 第一大臼歯と切歯の萌出状況に関する調査 : 1980年代と2000年代の比較

    岡山 香央里, 小久江 由佳子, 相澤 志津子, 猪狩 和子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   46 ( 2 )   190 - 190   2008.4

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    Language：Japanese  

  • 細胞間結合を利用したエナメル芽細胞の分化制御法の開発

    山田 亜矢, 岩本 勉, 福本 恵美子, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   46 ( 2 )   182 - 182   2008.4

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    Language：Japanese  

  • 歯牙腫による上顎中切歯の萌出不全が認められた一例

    田中 康二朗, 相澤 志津子, 今井 信一, 畑 真二, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   46 ( 2 )   188 - 188   2008.4

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    Language：Japanese  

  • 第一大臼歯と切歯の萌出状況に関する調査 : 1980年代と2000年代の比較

    岡山 香央里, 小久江 由佳子, 相澤 志津子, 猪狩 和子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   46 ( 2 )   190 - 190   2008.4

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    Language：Japanese  

  • 下顎第二乳臼歯の完全埋伏や萠出異常を認めた症例

    新垣 真紀子, 山田 亜矢, 湯浅 健司, 野中 和明, 長谷川 智一, 岡 暁子, 岩本 勉, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   46 ( 1 )   120 - 120   2008.3

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    Language：Japanese  

  • 象牙芽細胞と骨芽細胞の違いを考える 象牙芽細胞特異的分子の同定と分化制御

    福本敏, 岩本勉, 山田亜矢, 中村卓史, 福本恵美子, 山田吉彦

    解剖学雑誌   83 ( Suppl. )   80 - 80   2008.3

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Adiponectin inhibits induction of TNF-α/RANKL-stimulated NFATc1 via the AMPK signaling Reviewed

    582 ( 3 )   451 - 456   2008.2

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    We investigated here whether adiponectin can exhibit an inhibitory effect on tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)- and receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclastogenesis by using RAW264 cell D clone with a high efficiency to form osteoclasts. Globular adiponectin (gAd) strongly inhibited TNF-α/RANKL-induced differentiation of osteoclasts by interfering with TNF receptor-associated factor 6 production and calcium signaling; consequently, the induction of nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1) was strongly inhibited. Moreover, we observed that inhibition of AMP-activated protein kinase abrogated gAd inhibition for TNF-α/RANKL-induced NFATc1 expression. Our data suggest that adiponectin acts as a potent regulator of bone resorption observed in diseases associated with cytokine activation. © 2008 Federation of European Biochemical Societies.

    DOI： 10.1016/j.febslet.2007.12.037

  • Effect of insulin-like-growth factor and its receptors regarding lung development in fetal mice Reviewed

    Kouji Nagata, Kouji Masumoto, Toru Uesugi, Shinya Yamamoto, Keigo Yoshizaki, Satoshi Fukumoto, Kazuaki Nonaka, Tomoaki Taguchi

    Pediatric Surgery International   23 ( 10 )   953 - 959   2007.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1007/s00383-007-1977-8

  • 生体肝臓移植後に認められた下顎臼歯部の多発性過剰埋伏歯 Reviewed

    山田亜矢、福本　敏、藤原　卓、野中和明

    小児歯科学雑誌   2007.9

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 当科における外来外科手術の実態調査に基づく臨床統計的検討 Reviewed

    松石裕美子、湯浅健司、福山可奈子、長谷川智一、岩本　勉、福本　敏、野中和明

    小児歯科学雑誌   2007.9

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 歯冠幅径を規定する分子シグナルの同定

    福本 敏, 自見 英治郎, 福島 秀文, 岩本 勉, 山田 亜矢, 湯浅 健司, 長谷川 智一, 福本 恵美子, 山口 登, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   239 - 239   2007.5

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    Language：Japanese  

  • アディポネクチンによる破骨細胞分化抑制機構の解析

    山口 登, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   247 - 247   2007.5

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    Language：Japanese  

  • 化学物質過敏症を有する姉弟に口腔管理を行った1例

    星野 倫範, 福本 敏, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   360 - 360   2007.5

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    Language：Japanese  

  • 多数の歯根または永久歯歯胚の形成異常を認めた2症例について

    中本 由希, 長谷川 智一, 堀 佳代子, 山田 亜矢, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   314 - 314   2007.5

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    Language：Japanese  

  • 当院における小児医療連携システム

    稲葉 麻衣子, 山田 亜矢, 藤田 裕美子, 長谷川 智一, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   311 - 311   2007.5

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  • 歯冠幅径を規定する分子シグナルの同定

    福本 敏, 自見 英治郎, 福島 秀文, 岩本 勉, 山田 亜矢, 湯浅 健司, 長谷川 智一, 福本 恵美子, 山口 登, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   239 - 239   2007.5

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    Language：Japanese  

  • アディポネクチンによる破骨細胞分化抑制機構の解析

    山口 登, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   247 - 247   2007.5

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    Language：Japanese  

  • 化学物質過敏症を有する姉弟に口腔管理を行った1例

    星野 倫範, 福本 敏, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   360 - 360   2007.5

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    Language：Japanese  

  • 多数の歯根または永久歯歯胚の形成異常を認めた2症例について

    中本 由希, 長谷川 智一, 堀 佳代子, 山田 亜矢, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   314 - 314   2007.5

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    Language：Japanese  

  • 当院における小児医療連携システム

    稲葉 麻衣子, 山田 亜矢, 藤田 裕美子, 長谷川 智一, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   45 ( 2 )   311 - 311   2007.5

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    Language：Japanese  

  • Amelogenin is a negative regulator of osteoclastgenesis via downregulation of RANKL,M-CSF and fibronectin expression in osteoblasts Reviewed International journal

    M.Nishiguchi,K.Yuasa,K.Saito,E.Fukumoto,A.Yamada,T.Hasegawa,K.Yoshizaki,Y.Kamasaki,K.Nonaka,T.Fujiwara,S.Fukumoto

    Archives of Oral Biology   2007.3

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 眼・歯・指異形成症に関わるGja1遺伝子の機能解析

    山田 亜矢, 湯浅 健司, 福本 恵美子, 山本 晋也, 吉崎 恵悟, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   181 - 181   2006.4

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    Language：Japanese  

  • アメロブラスチン過剰発現によるエナメル芽細胞分化抑制のメカニズムの解明

    平野 克枝, 吉崎 恵悟, 湯浅 健司, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   204 - 204   2006.4

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    Language：Japanese  

  • フッ化ナトリウムの培養エナメル芽細胞に対する影響について

    湯浅 健司, 山本 晋也, 長谷川 智一, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   182 - 182   2006.4

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    Language：Japanese  

  • 九州大学病院歯科医療センター小児歯科における唇顎口蓋裂治療と症例報告

    中田 志保, 福本 敏, 山田 亜矢, 湯浅 真理, 平野 克枝, 藤田 裕美子, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   202 - 202   2006.4

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    Language：Japanese  

  • 唇顎口蓋裂におけるエナメル質形成不全症発症の疫学的検討

    湯浅 真理, 福本 敏, 中田 志保, 山田 亜矢, 平野 克枝, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   222 - 222   2006.4

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    Language：Japanese  

  • 眼・歯・指異形成症に関わるGja1遺伝子の機能解析

    山田 亜矢, 湯浅 健司, 福本 恵美子, 山本 晋也, 吉崎 恵悟, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   181 - 181   2006.4

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    Language：Japanese  

  • フッ化ナトリウムの培養エナメル芽細胞に対する影響について

    湯浅 健司, 山本 晋也, 長谷川 智一, 野中 和明, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   182 - 182   2006.4

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    Language：Japanese  

  • 九州大学病院歯科医療センター小児歯科における唇顎口蓋裂治療と症例報告

    中田 志保, 福本 敏, 山田 亜矢, 湯浅 真理, 平野 克枝, 藤田 裕美子, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   202 - 202   2006.4

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    Language：Japanese  

  • 唇顎口蓋裂におけるエナメル質形成不全症発症の疫学的検討

    湯浅 真理, 福本 敏, 中田 志保, 山田 亜矢, 平野 克枝, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   44 ( 2 )   222 - 222   2006.4

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    Language：Japanese  

  • 1歳6か月児歯科健診における授乳状況からみた齲蝕罹患に関する研究

    井手 有三, 立川 義博, 西 めぐみ, 緒方 哲朗, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 5 )   605 - 612   2005.12

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    Language：Japanese  

  • Transforming growth factor-β3 promotes mesenchymal cell proliferation and angiogenesis mediated by the enhancement of cyclin D1, Flk-1, and CD31 gene expression during Cl/Fr mouse lip fusion Reviewed

    73 ( 12 )   956 - 965   2005.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Cleft lip with or without cleft palate is the most common congenital anomaly in the craniofacial region. Knowledge of the molecular mechanisms behind normal lip fusion can contribute to better intervention and improved functional clinical outcome. Transforming growth factor-β3 (TGF-β3) has been implicated in lip morphogenesis. Therefore, we hypothesized that TGF-β3 functions during lip fusion through regulation of angiogenesis and mesenchymal cell cycle progression during early developmental stages. METHODS: To test this hypothesis we used the CL/Fraser mouse model, which has a high incidence of cleft lip. Lips isolated from embryonic day (ED) 11.5 mouse embryos were allowed to develop in serum-free organ cultures in the presence or absence of TGF-β3. The lips that developed in these cultures fused in 2 days. RESULTS: During normal development, we detected positive immunoreactions for TGF-β3 at the site of fusion. We also detected mesenchymal cells that were immunopositive for Flk-1 and CD31, which are markers for endothelial cell precursors. Exogenous TGF-β3 accelerated lip fusion in culture. This enhancement was associated with an increase in the number of capillary blood vessels in the lips cultured in the presence of TGF-β3, in comparison with controls. In tandem, TGF-β3 increased the level of expression of both Flk-1 and CD31. Our data suggest that an elevated level of TGF-β3 may promote angiogenesis in developing lips that is mediated by increased Flk-1 and CD31 expression. We also detected increased cyclin D1 expression (a marker for cell proliferation) in the presence of TGF-β3, which suggests that TGF-β3 promoted cell proliferation. CONCLUSIONS: TGF-β3 promoted cell proliferation and angiogenesis in lip mesenchymal tissues. These events led to enhanced lip fusion in the presence of TGF-β3. © 2005 Wiley-Liss, Inc.

    DOI： 10.1002/bdra.20191

  • 1歳6か月児歯科健診における授乳状況からみた齲蝕罹患に関する研究

    井手 有三, 立川 義博, 西 めぐみ, 緒方 哲朗, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 5 )   605 - 612   2005.12

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    Language：Japanese  

  • Transforming growth factor-b3 promotes mesenchymal cell proliferation and angiogenesis mediated by the enhancement of cyclin D1, Flk1, and CD31 gene expression during CL/Fr mouse lip fusion Reviewed International journal

    Muraoka N., Shum L., Fukumoto S., Nomura T., Ohishi M., Nonaka K.

    Birth Defects Res A Clin Mol Teratol.   2005.7

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 細胞外マトリックスによる歯の形態形成の分子メカニズム

    福本 敏

    小児歯科学雑誌   43 ( 3 )   380 - 384   2005.6

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    Language：Japanese  

    歯の再生は歯科医学研究者の永遠のテーマであるが,現状ではエナメル質,象牙質,セメント質の3つの硬組織を有し,かつ適切な形態を維持した歯の再生はまだ行われていない.我々はエナメル質形成に必須の分子であると考えられているエナメルマトリックスに着目し,その分子メカニズムの解明を試みた.その結果,エナメルマトリックスの一つであるアメロブラスチンは,エナメルマトリックスを分泌するエナメル芽細胞の分化の制御および維持に重要な役割を演じていることが明らかとなった.具体的には,アメロブラスチンは,エナメル芽細胞の細胞極性の維持,細胞増殖の停止に関与し,アメロジェニンの分泌を誘導すること,さらにこれらの分化制御はエナメル芽細胞の分泌期に生じる基底膜の消失とともにおこなわれることが明らかとなった.また本分子を欠損したマウスでは,人の遺伝性エナメル質形成不全症に類似した表現系を示し,エナメル質をほとんど欠損してしまうこと.しかしながら象牙質の形成には何ら影響を及ぼさないこと,さらに加齢に伴って顎骨内に歯原性腫瘍を生じることが明らかとなった.以上の結果から,アメロブラスチンが,エナメル質形成不全症の原因遺伝子の可能性,さらには口腔腫瘍の抑制分子として重要な機能を有していることが示唆された.

    DOI： 10.11411/jspd1963.43.3_380

  • 障害児の保護者による歯磨き習慣の確立に影響する要因の分析

    福山 可奈子, 緒方 哲朗, 立野 麗子, 水上 あかね, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   346 - 346   2005.4

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    Language：Japanese  

  • TGF-β3 induces ectopic mineralization in fetal mouse dental pulp during tooth germ development Reviewed

    47 ( 3 )   141 - 152   2005.4

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Several members of the transforming growth factor (TGF)-β superfamily are expressed in developing teeth from the initiation stage through adulthood. Of those, TGF-β1 regulates odontoblast differentiation and dentin extracellular matrix synthesis. However, the molecular mechanism of TGF-β3 in dental pulp cells is not clearly understood. In the present study, beads soaked with human recombinant TGF-β3 induced ectopic mineralization in dental pulp from fetal mouse tooth germ samples, which increased in a dose-dependent manner. Further, TGF-β3 promoted mRNA expression, and increased protein levels of osteocalcin (OCN) and type I collagen (COL I) in dental pulp cells. We also observed that the expression of dentin sialophosphoprotein and dentin matrix protein 1 was induced by TGF-β3 in primary cultured dental pulp cells, however, not in calvaria osteoblasts, whereas OCN, osteopontin and osteonectin expression was increased after treatment with TGF-β3 in both dental pulp cells and calvaria osteoblasts. Dentin sialoprotein was also partially detected in the vicinity of TGF-β3 soaked beads in vivo. These results indicate for the first time that TGF-β3 induces ectopic mineralization through upregulation of OCN and COL I expression in dental pulp cells, and may regulate the differentiation of dental pulp stem cells to odontoblasts.

    DOI： 10.1111/j.1440-169x.2005.00790.x

  • エナメル芽細胞分化誘導因子の同定とその解析

    釜崎 陽子, 小西 郁理, 藤原 卓, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   226 - 226   2005.4

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    Language：Japanese  

  • デジタルディファレンシャルディスプレー法を用いた口腔疾患遺伝子の同定とその機能解析

    福本 敏, 山田 亜矢, 福本 恵美子, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   207 - 207   2005.4

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    Language：Japanese  

  • 小児の開口量の経年的変化

    緒方 哲朗, 福本 敏, 佐藤 英彦, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   184 - 184   2005.4

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    Language：Japanese  

  • 歯原性上皮細胞分化におけるTGF-β1の役割

    小西 郁理, 福本 敏, 湯浅 健司, 釜崎 陽子, 斉藤 幹, 藤原 卓, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   227 - 227   2005.4

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    Language：Japanese  

  • 生体肝移植後の患児に認められた多発性過剰埋伏歯

    山田 亜矢, 福本 敏, 釜崎 陽子, 野中 和明, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   352 - 352   2005.4

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    Language：Japanese  

  • エナメル芽細胞分化誘導因子の同定とその解析

    釜崎 陽子, 小西 郁理, 藤原 卓, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   226 - 226   2005.4

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    Language：Japanese  

  • 障害児の保護者による歯磨き習慣の確立に影響する要因の分析

    福山 可奈子, 緒方 哲朗, 立野 麗子, 水上 あかね, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   346 - 346   2005.4

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    Language：Japanese  

  • デジタルディファレンシャルディスプレー法を用いた口腔疾患遺伝子の同定とその機能解析

    福本 敏, 山田 亜矢, 福本 恵美子, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   207 - 207   2005.4

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    Language：Japanese  

  • 小児の開口量の経年的変化

    緒方 哲朗, 福本 敏, 佐藤 英彦, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   184 - 184   2005.4

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    Language：Japanese  

  • 歯原性上皮細胞分化におけるTGF-β1の役割

    小西 郁理, 福本 敏, 湯浅 健司, 釜崎 陽子, 斉藤 幹, 藤原 卓, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   227 - 227   2005.4

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    Language：Japanese  

  • 生体肝移植後の患児に認められた多発性過剰埋伏歯

    山田 亜矢, 福本 敏, 釜崎 陽子, 野中 和明, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   43 ( 2 )   352 - 352   2005.4

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    Language：Japanese  

  • 障害児通園療育施設で実施した口腔保健指導の効果に関する追跡調査

    福山 可奈子, 緒方 哲朗, 水上 あかね, 立野 麗子, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 1 )   41 - 46   2005.3

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    Language：Japanese  

    障害児の口腔衛生管理において,家庭での歯磨き習慣の確立やかかりつけ歯科医を持つことによる予防が重要である.著者らは17年前から,福岡市の心身障害児通園施設において通園児とその保護者を対象に,1年に2回の口腔保健指導を続けている.口腔保健指導の内容は,口腔内診査,カウンセリングおよび歯磨き指導である.指導の基本方針は,家庭での歯磨きの習慣の確立とかかりつけ歯科医を持つことの2点である.今回著者らの口腔保健指導が定着し,卒園後も家庭での歯磨きを継続できているかなどを知るために,アンケートによる追跡調査を行った.通園中に口腔保健指導を受け,卒園後3年以内の144名の小児の保護者を対象に,家庭での歯磨き習慣の有無,歯磨きに対する小児の協力度,かかりつけ歯科医の有無について質問した.その結果,回収率は80名(55.6&#37;)であった.現在毎日歯磨きしていると答えた人は86&#37;で,通園時の割合と同じであった.また歯磨き時の協力度は,改善されている傾向にあった.現在かかりつけ歯科医がいると答えた人は81&#37;であり,通園時の57&#37;より増加していた.今回の結果より,卒園後も歯磨き習慣が定着し,かかりつけ歯科医を持つ人が増えていることから口腔保健指導の意義を明らかにできた.

    DOI： 10.11411/jspd1963.43.1_41

  • Large sialolith in the submandibular gland of a child. Reviewed

    Konishi I., Fukumoto S., Yamada A., Nonaka K., Fujiwara T.

    Ped Dent J.   2005.3

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 障害児通園療育施設で実施した口腔保健指導の効果に関する追跡調査

    福山 可奈子, 緒方 哲朗, 水上 あかね, 立野 麗子, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   43 ( 1 )   41 - 46   2005.3

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    Language：Japanese  

    障害児の口腔衛生管理において,家庭での歯磨き習慣の確立やかかりつけ歯科医を持つことによる予防が重要である.著者らは17年前から,福岡市の心身障害児通園施設において通園児とその保護者を対象に,1年に2回の口腔保健指導を続けている.口腔保健指導の内容は,口腔内診査,カウンセリングおよび歯磨き指導である.指導の基本方針は,家庭での歯磨きの習慣の確立とかかりつけ歯科医を持つことの2点である.今回著者らの口腔保健指導が定着し,卒園後も家庭での歯磨きを継続できているかなどを知るために,アンケートによる追跡調査を行った.通園中に口腔保健指導を受け,卒園後3年以内の144名の小児の保護者を対象に,家庭での歯磨き習慣の有無,歯磨きに対する小児の協力度,かかりつけ歯科医の有無について質問した.その結果,回収率は80名(55.6&#37;)であった.現在毎日歯磨きしていると答えた人は86&#37;で,通園時の割合と同じであった.また歯磨き時の協力度は,改善されている傾向にあった.現在かかりつけ歯科医がいると答えた人は81&#37;であり,通園時の57&#37;より増加していた.今回の結果より,卒園後も歯磨き習慣が定着し,かかりつけ歯科医を持つ人が増えていることから口腔保健指導の意義を明らかにできた.

    DOI： 10.11411/jspd1963.43.1_41

  • TGF-beta3 induces ectopic mineralization in fetal mouse dental pulp during tooth germ development. Reviewed International journal

    Huojia M., Muraoka N., Yoshizaki K., Fukumoto S., Nakashima M., Akamine A., Nonaka K., Ohishi M.

    Dev Growth Differ.   2005.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • GD3 synthase gene found expressed in dental epithelium and shown to regulate cell proliferation Reviewed International journal

    Yamada A, Fukumoto E, Kamasaki Y, Ida-Yonemochi H, Saku T, Fujiwara T, Fukumoto S.

    Arch Oral Biol   2005.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 細胞外マトリックスによる歯原性上皮細胞分化制御の解明

    湯浅 健司, 小西 郁理, 山田 亜矢, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   416 - 416   2004.9

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    Language：Japanese  

  • アメロジェニンによるフィブロネクチンを介したRANKL,M-CSFの発現制御

    斎藤 幹, 西口 美由季, 湯浅 健司, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   414 - 414   2004.9

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    Language：Japanese  

  • マウス切歯におけるGja1の発現とその局在

    山田 亜矢, 福本 恵美子, 原田 英光, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   401 - 401   2004.9

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    Language：Japanese  

  • 歯原性上皮細胞の増殖分化における糖脂質の役割について

    釜崎 陽子, 湯浅 健司, 小西 郁理, 原田 英光, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   413 - 413   2004.9

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    Language：Japanese  

  • アメロジェニンによるフィブロネクチンを介したRANKL,M-CSFの発現制御

    斎藤 幹, 西口 美由季, 湯浅 健司, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   414 - 414   2004.9

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    Language：Japanese  

  • 細胞外マトリックスによる歯原性上皮細胞分化制御の解明

    湯浅 健司, 小西 郁理, 山田 亜矢, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   416 - 416   2004.9

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    Language：Japanese  

  • マウス切歯におけるGja1の発現とその局在

    山田 亜矢, 福本 恵美子, 原田 英光, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   401 - 401   2004.9

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    Language：Japanese  

  • 歯原性上皮細胞の増殖分化における糖脂質の役割について

    釜崎 陽子, 湯浅 健司, 小西 郁理, 原田 英光, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   413 - 413   2004.9

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    Language：Japanese  

  • 歯原性上皮細胞における包括的増殖因子シグナルの解明

    小西 郁理, 湯浅 健司, 斎藤 幹, 釜崎 陽子, 山田 亜矢, 原田 英光, 藤原 卓, 福本 敏

    46 ( 5 )   413 - 413   2004.9

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    Language：Japanese  

  • ラミニンーインテグリンによる組織形態形成の分子機能

    福本 敏

    36 ( 2 )   67 - 67   2004.6

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    Language：Japanese  

  • ラミニンーインテグリンによる組織形態形成の分子機能

    福本 敏

    36 ( 2 )   67 - 67   2004.6

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    Language：Japanese  

  • 長期の化学療法によるとみられる歯の形成障害を認めた神経芽細胞腫の一症例

    新川 弘恵, 福本 敏, 久保田 一見, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   351 - 351   2004.4

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    Language：Japanese  

  • アメロジェニンによる歯根吸収抑制メカニズムの解明

    西口 美由季, 福本 敏, 斉藤 幹, 湯浅 健司, 小西 郁理, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   237 - 237   2004.4

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    Language：Japanese  

  • エナメル蛋白によるエナメル質小柱構造決定の分子メカニズム

    釜崎 陽子, 福本 敏, 斉藤 幹, 山田 亜矢, 西口 美由季, 藤原 卓, 山田 吉彦

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   238 - 238   2004.4

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    Language：Japanese  

  • 小児のワルトン管内に生じた唾石症の1症例

    小西 郁理, 福本 敏, 山田 亜矢, 釜崎 陽子, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   345 - 345   2004.4

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    Language：Japanese  

  • アメロジェニンによる歯根吸収抑制メカニズムの解明

    西口 美由季, 福本 敏, 斉藤 幹, 湯浅 健司, 小西 郁理, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   237 - 237   2004.4

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    Language：Japanese  

  • 長期の化学療法によるとみられる歯の形成障害を認めた神経芽細胞腫の一症例

    新川 弘恵, 福本 敏, 久保田 一見, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   351 - 351   2004.4

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    Language：Japanese  

  • エナメル蛋白によるエナメル質小柱構造決定の分子メカニズム

    釜崎 陽子, 福本 敏, 斉藤 幹, 山田 亜矢, 西口 美由季, 藤原 卓, 山田 吉彦

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   238 - 238   2004.4

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    Language：Japanese  

  • 小児のワルトン管内に生じた唾石症の1症例

    小西 郁理, 福本 敏, 山田 亜矢, 釜崎 陽子, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   345 - 345   2004.4

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    Language：Japanese  

  • 細胞外マトリックスによる歯の形態形成

    福本 敏

    小児歯科学雑誌   42 ( 2 )   54 - 54   2004.4

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    Language：Japanese  

  • Overexpressed GM1 suppresses nerve growth factor (NGF) signals by modulating the intracellular localization of NGF receptors and membrane fluidity in PC12 cells. Reviewed International journal

    Nishio M, Fukumoto S, Furukawa K, Ichimura A, Miyazaki H, Kusunoki S, Urano T, Furukawa K

    J Biol Chem   2004.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • The Kruppel-like factor epiprofin is expressed by epithelium of developing teeth, hair follicles, and limb buds and promotes cell proliferation. Reviewed International journal

    Nakamura T, Unda F, de-Vega S, Vilaxa A, Fukumoto S, Yamada KM, Yamada Y.

    J Biol Chem   2004.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Infection-induced up-regulation of the costimulatory molecule 4-1BB in osteoblastic cells and its inhibitory effect on M-CSF/RANKL-induced in vitro osteoclastogenesis. Reviewed International journal

    Saito K, Ohara N, Hotokezaka H, Fukumoto S, Yuasa K, Naito M, Fujiwara T, Nakayama K.

    J Biol Chem   2004.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 生体肝移植後に生じたと考えられる下顎小臼歯部の多発性過剰埋伏歯について

    山田 亜矢, 福本 敏, 釜崎 陽子, 久保田 一見, 藤原 卓

    障害者歯科 = JOURNAL OF THE JAPANESE SOIETY FOR DISABILITY AND ORAL HEALTH   24 ( 3 )   481 - 481   2003.9

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    Language：Japanese  

  • 口腔癌における破骨細胞分化因子の役割

    岩本 勉, 福本 敏, 柳本 惣市, 吉田 一, 岡元 邦彰, 吉冨 泉, 川崎 五郎, 加藤 有三, 水野 明夫

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   319 - 319   2003.9

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    Language：Japanese  

  • アメロブラスチンの細胞接着ドメインの同定

    福本 敏, 福本 恵美子, 斉藤 幹, 山田 亜矢, 釜崎 陽子, 藤原 卓

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   286 - 286   2003.9

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    Language：Japanese  

  • スフィンゴ糖脂質はRANKやc-Srcのラフトへの局在と破骨細胞形成を調節する

    坂井 詠子, 福本 敏, 金岡 和博, 柴田 光枝, 福本 恵美子, 岩本 勉, 岡元 邦彰, 加藤 有三

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   343 - 343   2003.9

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    Language：Japanese  

  • ラミニンα2の歯の発生における役割

    湯浅 健司, 福本 敏, 釜崎 陽子, 山田 亜矢, 福本 恵美子, 斉藤 幹, 岡元 邦彰, 藤原 卓, 加藤 有三

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   290 - 290   2003.9

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    Language：Japanese  

  • 副腎白質ジストロフィー患者の歯科治療経験

    久保田 一見, 福本 敏, 釜崎 陽子, 山田 亜矢, 藤原 卓, 丹羽 均, 森崎 市治郎

    障害者歯科 = JOURNAL OF THE JAPANESE SOIETY FOR DISABILITY AND ORAL HEALTH   24 ( 3 )   483 - 483   2003.9

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    Language：Japanese  

  • 感染骨芽細胞から産生される4-1BBの解析-各種細菌に対する応答性の違いと標的細胞の検討

    斉藤 幹, 大原 直也, 佛坂 斉祉, 福本 敏, 藤原 卓, 中山 浩次

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   365 - 365   2003.9

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    Language：Japanese  

  • 歯胚形成過程におけるインテグリンの機能について

    福本 恵美子, 釜崎 陽子, 山田 亜矢, 西口 美由季, 藤原 卓, 福本 敏

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   290 - 290   2003.9

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    Language：Japanese  

  • 生体肝移植後に生じたと考えられる下顎小臼歯部の多発性過剰埋伏歯について

    山田 亜矢, 福本 敏, 釜崎 陽子, 久保田 一見, 藤原 卓

    障害者歯科 = JOURNAL OF THE JAPANESE SOIETY FOR DISABILITY AND ORAL HEALTH   24 ( 3 )   481 - 481   2003.9

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    Language：Japanese  

  • アメロブラスチンの細胞接着ドメインの同定

    福本 敏, 福本 恵美子, 斉藤 幹, 山田 亜矢, 釜崎 陽子, 藤原 卓

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   286 - 286   2003.9

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    Language：Japanese  

  • スフィンゴ糖脂質はRANKやc-Srcのラフトへの局在と破骨細胞形成を調節する

    坂井 詠子, 福本 敏, 金岡 和博, 柴田 光枝, 福本 恵美子, 岩本 勉, 岡元 邦彰, 加藤 有三

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   343 - 343   2003.9

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    Language：Japanese  

  • ラミニンα2の歯の発生における役割

    湯浅 健司, 福本 敏, 釜崎 陽子, 山田 亜矢, 福本 恵美子, 斉藤 幹, 岡元 邦彰, 藤原 卓, 加藤 有三

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   290 - 290   2003.9

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    Language：Japanese  

  • 副腎白質ジストロフィー患者の歯科治療経験

    久保田 一見, 福本 敏, 釜崎 陽子, 山田 亜矢, 藤原 卓, 丹羽 均, 森崎 市治郎

    障害者歯科 = JOURNAL OF THE JAPANESE SOIETY FOR DISABILITY AND ORAL HEALTH   24 ( 3 )   483 - 483   2003.9

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    Language：Japanese  

  • 感染骨芽細胞から産生される4-1BBの解析-各種細菌に対する応答性の違いと標的細胞の検討

    斉藤 幹, 大原 直也, 佛坂 斉祉, 福本 敏, 藤原 卓, 中山 浩次

    歯科基礎医学会雑誌   45 ( 5 )   365 - 365   2003.9

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    Language：Japanese  

  • 基底膜分子を用いた新規ニナメル芽細胞培養法の開発

    湯浅 健司, 齋藤 幹, 釜崎 陽子, 常岡 亜矢, 藤原 卓, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   41 ( 2 )   461 - 461   2003.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_461

  • Dental erosion を伴う CHARGE association 患児の1症例

    常岡 亜矢, 福本 敏, 久保田 一見, 釜崎 陽子, 長谷川 浩三, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   41 ( 2 )   377 - 377   2003.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_377

  • エナメルマトリックスによるエナメル質形成の分子機構

    福本 敏, 山田 吉彦

    小児歯科学雑誌   41 ( 2 )   324 - 324   2003.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_324

  • 基底膜分子を用いた新規ニナメル芽細胞培養法の開発

    湯浅 健司, 齋藤 幹, 釜崎 陽子, 常岡 亜矢, 藤原 卓, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   41 ( 2 )   461 - 461   2003.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_461

  • Dental erosion を伴う CHARGE association 患児の1症例

    常岡 亜矢, 福本 敏, 久保田 一見, 釜崎 陽子, 長谷川 浩三, 藤原 卓

    小児歯科学雑誌   41 ( 2 )   377 - 377   2003.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_377

  • アメロジェニン分子の骨代謝に及ぼす影響

    斉藤 幹, 西口 美由季, 釜崎 陽子, 湯浅 健司, 藤原 卓, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   41 ( 2 )   460 - 460   2003.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_460

  • エナメルマトリックスによるエナメル質形成の分子機構

    福本 敏, 山田 吉彦

    小児歯科学雑誌   41 ( 2 )   324 - 324   2003.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.41.2_324

  • Cadherin-related neuronal receptors in incisor development. Reviewed International journal

    Fukumoto E, Sakai H, Fukumoto S, Yagi T, Takagi O, Kato Y.

    J Dent Res   2003.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Suppression of lung metastasis of mouse Lewis lung cancer P29 with transfection of the ganglioside GM2/GD2 synthase gene. Reviewed International journal

    Chen HH, Fukumoto S, Furukawa K, Nakao A, Akiyama S, Urano T, Furukawa K.

    Int J Cancer   2003.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • 側切歯歯頚部に形成された異所性エナメル質・象牙質の一例

    久保田 一見, 釜崎 陽子, 福本 敏, 北村 晃, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   40 ( 2 )   305 - 305   2002.4

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    Language：Japanese  

  • ダウン症候群由来細胞の炎症性サイトカインに対する応答性について

    湯浅 健司, 福本 敏, 斉藤 幹, 福本 恵美子, 長谷川 智一, 加藤 有三, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   40 ( 2 )   377 - 377   2002.4

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    Language：Japanese  

  • 生体親和性材料コラーゲンの象牙質への応用

    釜崎 陽子, 福本 敏, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   40 ( 2 )   346 - 346   2002.4

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    Language：Japanese  

  • Cleft palate- and lip-related gene expression analyzed by cDNA microarray hybridization Reviewed

    Kan Saito, Satoshi Fukumoto, Emiko Fukumoto, Michi-ichiro Itoh, Kenji Yuasa, Yuzo Kato, George Goto

    Pediatric Dental Journal   12 ( 1 )   35 - 42   2002.3

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Cleft palate- and lip-related gene expression analyzed by cDNA microarray hybridization

  • Overexpression of ganglioside GM1 results in the dispersion of platelet-derived growth factor receptor from glycolipid- enriched microdomains and in the suppression of cell growth signals. Reviewed International journal

    ) Mitsuda T, Furukawa K, Fukumoto S, Miyazaki H, Urano T, Furukawa K.

    J Biol Chem   2002.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • b-series Ganglioside deficiency exhibits no definite changes in the neurogenesis and the sensitivity to Fas-mediated apoptosis but impairs regeneration of the lesioned hypoglossal nerve. Reviewed International journal

    Okada M, Itoh Mi M, Haraguchi M, Okajima T, Inoue M, Oishi H, Matsuda Y, Iwamoto T, Kawano T, Fukumoto S,

    J Biol Chem   2002.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • スフィンゴ糖脂質による破骨細胞分化の制御機構

    岩本 勉, 福本 敏, 坂井 詠子, 柴田 光枝, 福本 恵美子, 加藤 有三, 水野 明夫

    歯科基礎医学会雑誌   43 ( 5 )   628 - 628   2001.8

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    Language：Japanese  

  • スフィンゴ糖脂質による破骨細胞分化の制御機構

    岩本 勉, 福本 敏, 坂井 詠子, 柴田 光枝, 福本 恵美子, 加藤 有三, 水野 明夫

    歯科基礎医学会雑誌   43 ( 5 )   628 - 628   2001.8

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    Language：Japanese  

  • 細菌感染により骨代謝へ影響を与える新たな分子の探索

    斉藤 幹, 福本 敏, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   39 ( 2 )   463 - 463   2001.4

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    Language：Japanese  

  • Wiskott-Aldrich 症候群患者の口腔管理経験

    久保田 一見, 釜崎 陽一, 福本 敏, 常岡 亜矢, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   39 ( 2 )   327 - 327   2001.4

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    Language：Japanese  

  • Wiskott-Aldrich 症候群患者の口腔管理経験

    久保田 一見, 釜崎 陽一, 福本 敏, 常岡 亜矢, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   39 ( 2 )   327 - 327   2001.4

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    Language：Japanese  

  • 細菌感染により骨代謝へ影響を与える新たな分子の探索

    斉藤 幹, 福本 敏, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   39 ( 2 )   463 - 463   2001.4

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    Language：Japanese  

  • 出力可変型キセノン照射器の光重合型レジンの物理的性質に及ぼす影響 Reviewed

    釜崎陽子, 福本敏, 久保田一見, 吉田至純, 斎藤幹, 福本恵美子, 後藤譲治

    小児歯科学雑誌   39 ( 1 )   146 - 158   2001.3

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    従来のハロゲン光照射器に比較し,レジンの重合に要する時間を飛躍的に短縮できるとされるキセノン光照射器について基礎的研究を行った. 1.牛歯象牙質に対してLiner Bond 2®システムとClearfil AP-X®とを用いて剪断接着試験を行った結果,最も高い接着強さを示していたのは,シェードA2のレジンに対してキセノン光照射器で5秒間照射した群であった.同じくキセノン光照射器を用いてもシェードがA4であった場合,接着強さは半分以下にまで低下した.ハロゲン光照射器の場合,シェードがA2またはA4のどちらの場合も安定した接着強さを示していた. 2.照射条件を変えて重合させたレジン硬化体のヌープ硬さを測定した結果,シェードがA2の場合は,キセノン光5秒照射によってハロゲン光40秒照射と同程度の硬さが得られ,キセノン光を10秒照射することによってヌープ硬さは有意に高くなった(P<0.01).シェードA4の場合,キセノン光5秒照射ではハロゲン光40秒照射に比較しヌープ硬さが有意に低く(p<0 .01),10秒照射することによってハロゲン光40秒照射と同程度の硬さが得られた. 3.抜去ヒト小臼歯に象牙質内1mmの深さで形成された窩洞に対する色素浸透性試験の結果,辺縁封鎖性および窩壁適合性が最も良好な結果を示していたのは,ハロゲン光40秒照射群であった.キセノン光による5秒間の一括照射を行った群ではコントラクションギャップの発生頻度が高く,その幅も大きかった.

    DOI： 10.11411/jspd1963.39.1_146

  • Lactosylceramide is essential for the osteoclastogenesis mediated by macrophage-colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand. Reviewed International journal

    Iwamoto T, Fukumoto S, Kanaoka K, Sakai E, Shibata M, Fukumoto E, Inokuchi Ji J, Takamiya K, Furukawa K,

    J Biol Chem   2001.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Ganglioside G(D2) in small cell lung cancer cell lines: enhancement of cell proliferation and mediation of apoptosis Reviewed International journal

    Yoshida S, Fukumoto S, Kawaguchi H, Sato S, Ueda R, Furukawa K.

    Cancer Res   2001.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • HG-4(ボルヒール^【○R!】)の生活歯髄切断応用時の止血効果および歯髄治癒形態に関する病理組織学的研究

    山邊 陽出代, 張 野, 久保田 一見, 福本 敏, 一瀬 暢宏, 一瀬 暢宏, 後藤 譲治

    小児歯科学雑誌   37 ( 2 )   283 - 283   1999.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.37.2_283

  • コラーゲン溶液による象牙質透過性の抑制効果について

    柏原 陽子, 福本 敏, 細矢 由美子, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   36 ( 4 )   660 - 669   1998.9

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    Language：Japanese  

    象牙質の透過性は,歯髄に対する様々な刺激の伝達を左右するものとして極めて重要な因子であると考えられている。また,象牙細管内液の浸出は,象牙質に対するレジン系材料の接着機構に不利に作用すると考えられている。そこで我々は,開口した象牙細管を一層被覆し,象牙細管内液の浸出を抑制することを目的に,生体親和性材料であるコラーゲンの象牙質への応用について検討してきた。今回は基礎実験として,牛永久歯歯冠部唇面象牙質を用い,コラーゲン溶液処理による象牙質表面微細構造の変化,および歯髄内圧想定下におけるコラーゲン溶液処理の象牙質透過性に及ぼす影響について評価を行った。 その結果,以下の所見が得られた。 1.リン酸処理により象牙細管を開口させた象牙質表面にコラーゲン混合溶液を37℃ で1分間応用させた試料についてSEM観察を行った。その結果,象牙質表層は細管開口部を含め,ほぼ全面的に一層の膜様構造物によって被われていたが,一部には被覆状態の不完全な部分も観察された。 2.歯髄内圧想定下に象牙質透過性の評価を行った結果,リン酸処理後コラーゲン溶液処理を行った象牙質試料は,リン酸処理のみ行った試料と比較して象牙質透過性が有意に抑制されていた。(p<0.01) 本研究の結果,生体親和性材料であるコラーゲンの応用による象牙細管内液の浸出抑制の可能性が示唆された。

    DOI： 10.11411/jspd1963.36.4_660

  • コラーゲン溶液による象牙質透過性の抑制効果について

    柏原 陽子, 福本 敏, 細矢 由美子, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   36 ( 4 )   660 - 669   1998.9

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    Language：Japanese  

    象牙質の透過性は,歯髄に対する様々な刺激の伝達を左右するものとして極めて重要な因子であると考えられている。また,象牙細管内液の浸出は,象牙質に対するレジン系材料の接着機構に不利に作用すると考えられている。そこで我々は,開口した象牙細管を一層被覆し,象牙細管内液の浸出を抑制することを目的に,生体親和性材料であるコラーゲンの象牙質への応用について検討してきた。今回は基礎実験として,牛永久歯歯冠部唇面象牙質を用い,コラーゲン溶液処理による象牙質表面微細構造の変化,および歯髄内圧想定下におけるコラーゲン溶液処理の象牙質透過性に及ぼす影響について評価を行った。 その結果,以下の所見が得られた。 1.リン酸処理により象牙細管を開口させた象牙質表面にコラーゲン混合溶液を37℃ で1分間応用させた試料についてSEM観察を行った。その結果,象牙質表層は細管開口部を含め,ほぼ全面的に一層の膜様構造物によって被われていたが,一部には被覆状態の不完全な部分も観察された。 2.歯髄内圧想定下に象牙質透過性の評価を行った結果,リン酸処理後コラーゲン溶液処理を行った象牙質試料は,リン酸処理のみ行った試料と比較して象牙質透過性が有意に抑制されていた。(p<0.01) 本研究の結果,生体親和性材料であるコラーゲンの応用による象牙細管内液の浸出抑制の可能性が示唆された。

    DOI： 10.11411/jspd1963.36.4_660

  • 乳歯に対するCELAY^【○!R】セラミックスインレー・アンレーの応用について

    長谷川 智一, 一瀬 暢宏, 福本 敏, 釜崎 陽子, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   36 ( 3 )   491 - 502   1998.6

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    Language：Japanese  

  • CPIシステムを用いた小児機能性不正咬合の診断法への応用

    山邊 陽出代, 福本 敏, 吉田 至純, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   36 ( 2 )   341 - 341   1998.4

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    Language：Japanese  

  • CPIシステムを用いた小児機能性不正咬合の診断法への応用

    山邊 陽出代, 福本 敏, 吉田 至純, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   36 ( 2 )   341 - 341   1998.4

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    Language：Japanese  

  • 刷掃時における歯肉の損傷について

    長谷川 浩三, 福本 敏, 常岡 亜矢, 後藤 譲治

    口腔衛生学会雑誌   47 ( 4 )   582 - 583   1997.9

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    Language：Japanese  

  • 刷掃時における歯肉の損傷について

    長谷川 浩三, 福本 敏, 常岡 亜矢, 後藤 譲治

    口腔衛生学会雑誌   47 ( 4 )   582 - 583   1997.9

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    Language：Japanese  

  • マウスを用いた刷掃力と歯肉の損傷との関連性について

    福本 敏, 長谷川 浩三, 常岡 亜矢, 後藤 譲治

    口腔衛生学会雑誌   47 ( 4 )   584 - 585   1997.9

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    Language：Japanese  

  • マウスを用いた刷掃力と歯肉の損傷との関連性について

    福本 敏, 長谷川 浩三, 常岡 亜矢, 後藤 譲治

    口腔衛生学会雑誌   47 ( 4 )   584 - 585   1997.9

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    Language：Japanese  

  • 4-META/MMA-TBBレジンによる直接歯髄覆罩後の歯髄の病理組織学的変化(第1報)

    細矢 由美子, 一瀬 暢宏, 井上 孝, 福本 敏, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   35 ( 3 )   401 - 409   1997.6

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    Language：Japanese  

    成犬の前歯と前臼歯53歯を露髄させ,直接歯髄覆罩材(剤)としてオルソマイトスーパーボンド®を用いた場合(SB群)と対照としてカルビタール®を用いた場合(CV群)について,14日例と30日例の歯髄の病理組織学的変化を観察した. 1)創面下の歯髄に好中球やリンパ球などの炎症性細胞浸潤が観察された症例は,SB群では14日例が4例(23.5&#37;),30日例が8例(57.1&#37;)であり,CV群では14日例が5例(38.5&#37;),30日例が2例(22.2&#37;)であった. 2)歯髄の一部壊死がSB群30日例の2例(14.3&#37;)に,歯髄の全部壊死がCV群14日例の2例(15.4&#37;)とCV群30日例の2例(22.2&#37;)にみられた. 3)残存歯髄の出血および血管拡張などの循環障害は,SB群では14日例の10例(58.8&#37;)と30日例の6例(42.9&#37;),CV群では14日例の6例(46.2&#37;)と30日例の4例(44.4&#37;)にみられた. 4)マクロファージの出現は,SB群では14日例の8例(47.1&#37;)と30日例の10例(71.4&#37;)に,CV群では14日例の7例(53.8&#37;)と30日例の4例(44.4&#37;)にみられた. 5)象牙質橋の形成は,SB群14日例の12例(70.6&#37;),CV群14日例の1例(7.7&#37;)とCV群30日例の3例(33.3&#37;)に観察されたが,SB群30日例では皆無であった.

    DOI： 10.11411/jspd1963.35.3_401

  • 4-META/MMA-TBBレジンによる直接歯髄覆罩後の歯髄の病理組織学的変化(第1報)

    細矢 由美子, 一瀬 暢宏, 井上 孝, 福本 敏, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   35 ( 3 )   401 - 409   1997.6

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    Language：Japanese  

    成犬の前歯と前臼歯53歯を露髄させ,直接歯髄覆罩材(剤)としてオルソマイトスーパーボンド®を用いた場合(SB群)と対照としてカルビタール®を用いた場合(CV群)について,14日例と30日例の歯髄の病理組織学的変化を観察した. 1)創面下の歯髄に好中球やリンパ球などの炎症性細胞浸潤が観察された症例は,SB群では14日例が4例(23.5&#37;),30日例が8例(57.1&#37;)であり,CV群では14日例が5例(38.5&#37;),30日例が2例(22.2&#37;)であった. 2)歯髄の一部壊死がSB群30日例の2例(14.3&#37;)に,歯髄の全部壊死がCV群14日例の2例(15.4&#37;)とCV群30日例の2例(22.2&#37;)にみられた. 3)残存歯髄の出血および血管拡張などの循環障害は,SB群では14日例の10例(58.8&#37;)と30日例の6例(42.9&#37;),CV群では14日例の6例(46.2&#37;)と30日例の4例(44.4&#37;)にみられた. 4)マクロファージの出現は,SB群では14日例の8例(47.1&#37;)と30日例の10例(71.4&#37;)に,CV群では14日例の7例(53.8&#37;)と30日例の4例(44.4&#37;)にみられた. 5)象牙質橋の形成は,SB群14日例の12例(70.6&#37;),CV群14日例の1例(7.7&#37;)とCV群30日例の3例(33.3&#37;)に観察されたが,SB群30日例では皆無であった.

    DOI： 10.11411/jspd1963.35.3_401

  • 髄室床部の副根管に関する組織学的研究 : 副根管の計測について

    張 野, 細矢 由美子, 一瀬 暢宏, 福本 敏, 山邊 陽出代, 後藤 讓治

    齒科學報   96 ( 12 )   1229 - 1236   1996.12

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    Language：Japanese  

  • 髄室床部の副根管に関する組織学的研究 : 副根管の計測について

    張 野, 細矢 由美子, 一瀬 暢宏, 福本 敏, 山邊 陽出代, 後藤 讓治

    齒科學報   96 ( 12 )   1229 - 1236   1996.12

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    Language：Japanese  

  • 乳歯歯冠修復処置に関する実態調査 : 1984年度と1994年度の比較

    細矢 由美子, 柏原 陽子, 冨永 礼子, 西口 美由季, 福本 敏, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   34 ( 1 )   214 - 223   1996.3

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    Language：Japanese  

    1994年度に,長崎大学歯学部小児歯科診療室で乳歯歯冠修復処置を受けた患児374名に対して行われた乳歯歯冠修復処置1,466例について,応用状況を調査した。1984年度の調査と比較した結果,下記の結論を得た。 1.乳歯に対する歯冠修復応用状況は,1984年度は,コンポジットレジン充填の応用頻度(37.5%)が最も高く,次いで既製金属冠(28.8%),インレー(16.6%),アマルガム充填(11.3%)の順であった。一方,1994年度は,コンポジットレジン充填の応用頻度(60.3%)が最も高く,次いで,インレー(21.0%),既製金属冠(14.1%)の順であった。 2.乳臼歯部の隣接面を含む窩洞に対する応用頻度は,1984年度は,インレー(75.4%)が最も高く,次いでコンポジットレジン充填(14.3%),アマルガム充填(10.0%)の順であった。一方,1994年度は,インレー(51.0%)が最も高く,次いでコンポジットレジン充填(47.5%)の順であった。 3.コンポジットレジン充填は,両年度ともに乳前歯部ではC1とC2,乳臼歯部ではC1の症例に多用されていたが,1994年度では,乳前歯部のC3の症例と乳臼歯部のC2の症例にも多用されていた。 4.1984年度と比較し1994年度では,乳前歯部のみならず乳臼歯部でもコンポジットレジン充填の応用頻度が増加していた。また,1994年度には,アマルガム充填の使用は皆無であり,グラスアイオノマーセメント充填が新たに使用されていた。

    DOI： 10.11411/jspd1963.34.1_214

  • Kinetic Energy の小児歯科領域への応用 : 第2報 KCP-2001Jによる切削面の観察

    後藤 讓治, 張 野, 一瀬 暢宏, 福本 敏, 岩沼 健児

    小児歯科学雑誌   33 ( 2 )   312 - 312   1995.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.33.2_312

  • Kinetic Energy の小児歯科領域への応用 : 第2報 KCP-2001Jによる切削面の観察

    後藤 讓治, 張 野, 一瀬 暢宏, 福本 敏, 岩沼 健児

    小児歯科学雑誌   33 ( 2 )   312 - 312   1995.4

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    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.33.2_312

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Books

  • 歯の再生　歯の発生生物学から歯の再生研究まで

    Pamela C. Yelick,上田実、原田英光、大島勇人、斉藤正寛、福本敏ほか（ Role： Joint author）

    真興交易（株）医書出版部  2006.12 

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    Responsible for pages：第3章歯の基質形成機構　1　エナメル質p.104~112   Language：Japanese   Book type：Scholarly book

  • 小児歯科学

    白川 哲夫 (歯科), 福本 敏, 岩本 勉 (歯科), 森川 和政

    医歯薬出版  2023    （ ISBN:9784263458945 ）

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    Language：Japanese  

    CiNii Books

  • 今日の小児治療指針第１４版 小児歯科・口腔外科疾患：歯周疾患p.679-680

    福本　敏（ Role： Joint author）

    医学書院  2006.5 

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    Responsible for pages：p.679-680   Language：Japanese   Book type：Scholarly book

Presentations

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MISC

  • Glycolipids regulate ameloblast differentiation

    J Oral Biosci.   2007.3

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    Language：English   Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • Essential roles of ameloblastin in maintaining ameloblast differentiation and enamel formation.

    Fukumoto S., Yamada A., Nonaka K., Yamada Y.

    Cells Tissues Organs.   2006.4

    　More details

    Language：English   Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • Current topics in pharmacological research on bone metabolism: osteoclast differentiation regulated by glycosphingolipids.

    Fukumoto S., Iwamoto T., Sakai E., Yuasa K., Fukumoto E., Yamada A., Hasegawa T., Nonaka K., Kato Y.

    J Pharmacol Sci   2006.3

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    Language：English   Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • 口腔疾患の原因遺伝子の同定 ーモデル動物からヒト疾患への応用ー

    福本　敏、湯浅健司、山田亜矢、野中和明

    小児歯科臨床　第１０巻第９号   2005.9

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    Language：Japanese   Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • Extracellular matrix regurates tooth morphogenesis

    Fukumoto S., Yamada Y.

    Connect Tissue Res. 2005;46(4-5):220-6   2005.8

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    Language：English   Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • 細胞外マトリックスによる歯の形態形成の分子メカニズム

    福本　敏

    日本小児歯科学会   2005.6

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    Language：Japanese   Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

  • 臨床と基礎の融合　小児歯科研究から見える歯科医学の未来と可能性

    福本 敏, 高井 基普, 塚崎 雅之, 吉野 晃

    歯界展望   143 ( 6 )   1038 - 1059   2024.6   （ ISSN:0011-8702 ）

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    Language：Japanese   Publisher：医歯薬出版(株)  

  • 【第一大臼歯を通して考える　健全な口腔・歯列の育成と生涯を通した機能維持】第一大臼歯のエナメル質形成不全への臨床的対応

    福本 敏, 山口 亜矢

    日本歯科評論   ( 別冊2024 )   28 - 33   2024.5   （ ISSN:0289-0909 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(株)ヒョーロン・パブリッシャーズ  

  • 【第一大臼歯を通して考える　健全な口腔・歯列の育成と生涯を通した機能維持】第一大臼歯の解剖学的特徴

    福本 敏

    日本歯科評論   ( 別冊2024 )   18 - 21   2024.5   （ ISSN:0289-0909 ）

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    Language：Japanese   Publisher：(株)ヒョーロン・パブリッシャーズ  

  • 歯胚のシングルセルRNAシークエンスを応用した疾患関連遺伝子の同定と歯の発生過程における発現解析

    MARCHELINA Triana, 千葉雄太, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

    小児歯科学雑誌   62   2024   （ ISSN:0583-1199 ）

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  • Identification of pre-ameloblast marker genes using single-cell RNA-sequence

    LI Wanshu, 千葉雄太, 千葉満生, MARCHELINA Triana, 大竹慎司, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏, 福本敏

    小児歯科学雑誌   62   2024   （ ISSN:0583-1199 ）

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  • Effect of S100a6 on differentiation of dental epithelial cells

    大竹慎司, 齋藤幹, 千葉雄太, 山田亜矢, 福本敏, 福本敏

    小児歯科学雑誌   62   2024   （ ISSN:0583-1199 ）

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  • 持続可能な口腔管理とは　スマートプリベンションとその概念とその具体

    福本 敏

    小児歯科臨床   28 ( 4 )   46 - 51   2023.4   （ ISSN:1341-1748 ）

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    Language：Japanese   Publisher：東京臨床出版(株)  

  • Melatonin effect on neurodevelopment via IP3-mediated calcium regulation in autism spectrum disorder

    董双山, KIFUNE Takashi, KATO Hiroki, WANG Lu, KONG Jun, HIROFUJI Yuta, SATO Hiroshi, ITO Yosuke, KATO Takahiro A., SAKAI Yasunari, OHGA Shouichi, FUKUMOTO Satoshi, MASUDA Keiji

    日本生物学的精神医学会(Web)   45th   2023

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  • チェアサイドQ&A　小児歯科に関する疑問[第2回]　患児に対してシーラントを行うタイミングが知りたいです

    福本 敏

    歯科衛生士   46 ( 2 )   17 - 17   2022.2   （ ISSN:0911-9574 ）

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    Language：Japanese   Publisher：クインテッセンス出版(株)  

  • Identification of pre-odontoblast specific GPI-anchored protein Lypd1 and it regulates cell differentiation in developing tooth

    FU Yao, 宮崎佳奈子, 千葉雄太, 吉崎恵悟, 鮒田啓太, 湯田智美, TIAN Tian, 水田敢士, 川原純平, 福本敏, 高橋一郎

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   45th   2022

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  • 低年齢における重度乳歯外傷後の長期観察2例

    小笠原貴子, 高山扶美子, 佐藤綾子, 木舩崇, 増田啓次, 廣藤雄太, 千葉雄太, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 山座治義, 福本敏

    小児歯科学雑誌   60   2022   （ ISSN:0583-1199 ）

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  • COVID-19患者に歯科治療を施行した1例

    高山扶美子, 山座治義, 増田啓次, 小笠原貴子, 木舩崇, 佐藤綾子, 廣藤雄太, 千葉雄太, 伊藤洋介, 田中絢子, 稲田幸織, 福本敏

    小児歯科学雑誌   60   2022   （ ISSN:0583-1199 ）

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  • Coordination of WNT signaling and ciliogenesis during odontogenesis by piezo type mechanosensitive ion channel component 1

    Aya Miyazaki, Asuna Sugimoto, Keigo Yoshizaki, Keita Kawarabayashi, Kokoro Iwata, Rika Kurogoushi, Takamasa Kitamura, Kunihiro Otsuka, Tomokazu Hasegawa, Yuki Akazawa, Satoshi Fukumoto, Naozumi Ishimaru, Tsutomu Iwamoto

    Scientific Reports   2019.12

    　More details

    Language：Others  

    DOI： 10.1038/s41598-019-51381-9

  • Mechanisms underlying the induction of regulatory T cells by sublingual immunotherapy

    Yukinori Tanaka, Satoshi Fukumoto, Shunji Sugawara

    Journal of Oral Biosciences   2019.6

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1016/j.job.2019.02.001

  • 内エナメル上皮の新規マーカーAmeloDの転写制御機構解明

    AL THAMIN Shahad, 千葉雄太, 吉崎恵悟, JIA LingLing, 山田亜矢, 齋藤幹, 福本敏

    小児歯科学雑誌   2019.5

    　More details

    Language：Japanese  

  • Patients with SATB2-associated syndrome exhibiting multiple odontomas

    Takashi Kikuiri, Hiroyuki Mishima, Hideto Imura, Satoshi Suzuki, Yusuke Matsuzawa, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshitaka Yoshimura, Satoshi Watanabe, Akira Kinoshita, Takahiro Yamada, Masanobu Shindoh, Yoshihiko Sugita, Hatsuhiko Maeda, Yasutaka Yawaka, Tadashi Mikoya, Nagato Natsume, Koh ichiro Yoshiura

    American Journal of Medical Genetics, Part A   2018.12

    　More details

    Language：Others  

    DOI： 10.1002/ajmg.a.40670

  • 歯の発生および再生 Reviewed

    福本敏, 吉崎恵悟, 千葉雄太, 新垣真紀子, 山田亜矢, 齋藤幹

    月刊 細胞   2018.9

    　More details

    Language：Japanese  

  • 新規basic-helix-loop-helix転写因子AmeloDは歯原性上皮細胞の遊走能を制御し歯胚形態形成に関与する

    千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 齋藤 幹, 中村 卓史, 岩本 勉, 福本 敏, He Bing, de Vega Susana, 石島 旨章, 山田 吉彦

    2018.9

    　More details

    Language：Japanese  

  • Material properties on enamel and fissure of surface pre-reacted glass-ionomer filler-containing dental sealant

    Koji Hirayama, Takashi Hanada, Ryoko Hino, Kan Saito, Mayu Kobayashi, Makiko Arakaki, Yuta Chiba, Norihiko Nakamura, Takeshi Sakurai, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Aya Yamada

    Pediatric Dental Journal   2018.8

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1016/j.pdj.2018.05.001

  • 健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム―東北大学の取り組み 第4報―

    真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   2018.7

    　More details

    Language：Japanese  

  • 歯冠・歯根長を制御する新規歯胚形態制御因子の同定と機能解明

    千葉 雄太, 齋藤 幹, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2018.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • Unilateral open-bite caused by an impacted primary molar with ankylosis: A case report

    Issei Saitoh, Satoshi Fukumoto, Yoko Iwase, Haruaki Hayasaki, Youichi Yamasaki

    Pediatric Dental Journal   2017.12

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1016/j.pdj.2017.04.001

  • 健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム―東北大学の取り組み 第3報―

    真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   2017.7

    　More details

    Language：Japanese  

  • 東日本大震災の被災地域における自己記入型食事調査票を用いた間食指導について

    山田 亜矢, 日野 綾子, 千葉 雄太, 馬目 歩実, 齋藤 幹, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2017.2

    　More details

    Language：Japanese  

  • The effect of three-dimensional culture on the ameloblastic differentiation of dental epithelial cells

    Takahisa Anada, Mayu Tadaki, Yukari Shiwaku, Takashi Nakamura, Masanori Nakamura, Masaru Kojima, Tatsuo Arai, Satoshi Fukumoto, Osamu Suzuki

    2016 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science, MHS 2016   2017.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1109/MHS.2016.7824173

  • Oral CD103 - CD11b + classical dendritic cells present sublingual antigen and induce Foxp3 + regulatory T cells in draining lymph nodes

    Y. Tanaka, H. Nagashima, K. Bando, L. Lu, A. Ozaki, Y. Morita, S. Fukumoto, N. Ishii, S. Sugawara

    Mucosal Immunology   2017.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1038/mi.2016.46

  • Finger sucking callus as useful indicator for malocclusion in young children

    Yu Oyamada, Tomoko Ikeuchi, Makiko Arakaki, Ryoko Hino, Mariko Ono, Mayu Kobayashi, Satoko Yamaguchi, Kan Saito, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    Pediatric Dental Journal   2016.12

    　More details

    Language：Others  

    DOI： 10.1016/j.pdj.2016.07.003

  • 組織再生に関わる基礎研究基盤の現状 エピプロフィンは歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞系への誘導と分化を制御する多機能制御因子である

    山田 吉彦, 酒井 陽, 千葉 雄太, Mahboubi Darius, 池内 友子, 石河 真幸, 中村 卓史, 福本 敏

    2016.9

    　More details

    Language：Japanese  

  • エナメル質期齲蝕への対応

    小野真理子, 小山田優, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

    日本歯科評論   2016.9

    　More details

    Language：Others  

  • 文献と臨床の橋わたし エナメル質の性状と成熟 : 耐酸性の獲得と生活状況の記録

    福本 敏, 齋藤 幹, 日野 綾子, 山田 亜矢

    日本歯科評論   2016.8

    　More details

    Language：Japanese  

  • エナメル質の性状と熟成

    福本敏, 齋藤幹, 日野綾子, 山田亜矢

    日本歯科評論   2016.8

    　More details

    Language：Others  

  • 健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム―東北大学の取り組み 第2報―

    真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   2016.7

    　More details

    Language：Japanese  

  • エナメル質形成不全症に対する対応法について

    福本敏, 山田亜矢, 齋藤幹, 新垣真紀子

    日本歯科評論   2016.7

    　More details

    Language：Others  

  • 当科における過剰歯に関しての臨床統計的検討

    成瀬 正啓, 菅原 優, 日野 綾子, 只木 麻友, 馬目 歩実, 山口 知子, 齋藤 幹, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2016.2

    　More details

    Language：Japanese  

  • S‐PRGフィラーの研磨材としての評価

    小野真理子, 日野綾子, 新垣真紀子, 菅原優, 鈴木真夕, 千葉雄太, 汲川利華, 齋藤幹, 山田亜矢, 福本敏

    小児歯科学雑誌   2016.2

    　More details

    Language：Japanese  

  • 【歯の細胞生物学】 エナメル芽細胞の分化制御機構

    中村 卓史, 成瀬 正啓, 齋藤 幹, 福本 敏

    腎と骨代謝   2016.1

    　More details

    Language：Japanese  

    歯の最外層は,エナメルと呼ばれる高度に石灰化した組織で覆われている.エナメルは,皮膚や毛,爪などと同様の外胚葉系上皮細胞が分化したエナメル芽細胞によって形成される,生体で唯一上皮組織が産生する硬組織である.エナメル芽細胞は,器官形成期のみ限定的に存在している細胞で,歯の発生が完了すると退縮上皮となり消滅してしまう.このため,すべての永久歯の発生が完了した成人では,エナメル芽細胞は存在せず,損傷したエナメル質を修復できる生物学的プロセスはなく,損傷はすべて不可逆性である.歯の再生医療を考えた場合,エナメル質形成に不可欠なエナメル芽細胞をどのように調達するかが課題となる.本稿では,歯原性上皮細胞からエナメル芽細胞へと分化する制御機構について述べるとともに,最近患児の増加が伝えられているくる病と臼歯切歯エナメル質形成不全症との関連について紹介する.(著者抄録)

    DOI： 10.19020/J02201.2016149814

  • Application of a tooth-surface coating material containing pre-reacted glass-ionomer fillers for caries prevention

    Mayu Suzuki, Aya Yamada, Kan Saito, Ryoko Hino, Yu Sugawara, Mariko Ono, Masahiro Naruse, Makiko Arakaki, Satoshi Fukumoto

    Pediatric Dental Journal   2015.12

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1016/j.pdj.2015.08.003

  • A-4 三次元培養による歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞分化への影響(細胞・インプラント,一般講演(口頭発表),第66回日本歯科理工学会学術講演会)

    只木 麻友, 穴田 貴久, 福本 敏, 鈴木 治

    日本歯科理工学会誌   2015.9

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    Language：Japanese  

    Dental epithelial cell line SF2 cells secrete some enamel proteins stimulated by BMP-2 and NT-4. Three-dimensional cell culture can mimic natural condition in the body compared to monolayer culture. In this study, we investigated whether three dimensional culture affects the differentiation of SF2 cells into ameloblasts compared to the monolayer culture.

  • 健康長寿を育む歯学教育コンソーシアム―東北大学の取り組み―

    真柳弦, 高橋信博, 笹野泰之, 福本敏, 服部佳功, 佐々木啓一

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   2015.7

    　More details

    Language：Japanese  

  • 発生から考えた歯の再生

    福本敏, 新垣真紀子, 山田亜矢, 齋藤幹, 中村卓史

    日本抗加齢医学会雑誌   2015.5

    　More details

    Language：Japanese  

  • P-5 歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞分化に与える三次元培養の効果(細胞,一般講演(ポスター発表),第65回日本歯科理工学会学術講演会)

    只木 麻友, 穴田 貴久, 福本 敏, 鈴木 治

    日本歯科理工学会誌   2015.3

    　More details

    Language：Japanese  

    Dental epithelial cell line SF2 expresses ameloblastin after stimulation of BMP2 or NT-4. Ameloblastin is one of the enamel matrices, and important for dental epithelial cell differentiation from iPS cells co-culturing with SF2 cells. A 3D cell culture mimics the functions of living tissues compared to a monolayer culture. In this study, SF2 cells were cultured three-dimensionally and evaluated for its differentiation into ameloblasts compared to the monolayer culture. We found that the expression of markers of ameloblast differentiation of SF2 cells was promoted by 3D culture compared to that of monolayer culture.

  • 飲水時に引き起こされた乳歯の完全脱臼の2例

    千葉雄太, 齋藤幹, 成瀬正啓, 日野綾子, 山田亜矢, 福本敏

    小児歯科学雑誌   2015.2

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    Language：Japanese  

  • エピプロフィンによる上皮細胞増殖制御機構(Molecular mechanism of Epiprofin in epithelial cell proliferation)

    中村 卓史, 福本 敏

    2014.9

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    Language：English  

  • 「新う蝕予防」― S-PRG 技術を応用した新しい齲蝕予防の概念―

    新垣真紀子, 山田亜矢, 齋藤 幹, 福本 敏

    小児歯科臨床   2014.8

    　More details

    Language：Japanese  

  • New insights into the functions of enamel matrices in calcified tissues

    Satoshi Fukumoto, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Kan Saito, Juan Xu, Emiko Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Japanese Dental Science Review   2014.5

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    Language：English  

    DOI： 10.1016/j.jdsr.2014.01.001

  • S-PRGフィラー含有歯磨剤のプラーク除去効果について

    小野 真理子, 田岡 杏子, 成瀬 正啓, 菅原 優, 宮本 綾子, 及川 知子, 山田 亜矢, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2014.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • 新規転写因子エピプロフィンによる副甲状腺ホルモン発現制御

    中村卓史, 福本敏, 中村はな, 千葉雄太, 山田吉彦, 岩本容泰

    月刊内分泌・糖尿病・代謝内科   2014.2

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    Language：Japanese  

  • インドネシア人3姉弟へ行った齲蝕治療及び齲蝕予防処置について

    鈴木 真夕, 山田 亜矢, 成瀬 正啓, 福本 敏, 岩本 勉

    小児歯科学雑誌   2014.2

    　More details

    Language：Japanese  

  • Genetics of supernumerary tooth formation

    Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    Journal of Oral Biosciences   2013.11

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    Language：English  

    DOI： 10.1016/j.job.2013.06.006

  • P-40 歯原性上皮細胞の分化に対するリン酸オクタカルシウム(OCP)の効果(生体材料,一般講演(ポスター発表),第62回日本歯科理工学会学術講演会)

    只木 麻友, 穴田 貴久, 福本 敏, 鈴木 治

    日本歯科理工学会誌   2013.9

    　More details

    Language：Japanese  

    Dental epithelial cell line SF2 expresses ameloblastin after stimulation of BMP2 or NT-4. Ameloblastin is one of the enamel matrices, and important for dental epithelial cell differentiation from iPS cells co-culturing with SF2 cells. Octacalcium phosphate (OCP) has been recognized to have a stimulatory capacity on osteoblastic differentiation. We evaluated whether OCP promotes ameloblastic cell differentiation.

  • 歯胚形成におけるビタミンDの役割

    池内 友子, 千葉 雄太, 成瀬 正啓, 新垣 真紀子, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2013.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • CD18欠損症児にみられた重度の歯周炎

    門馬 祐子, 池内 友子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2013.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • Cell dynamics in cervical loop epithelium during transition from crown to root: Implications for Hertwig's epithelial root sheath formation

    M. Sakano, K. Otsu, N. Fujiwara, S. Fukumoto, A. Yamada, H. Harada

    Journal of Periodontal Research   2013.4

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    Language：English  

    DOI： 10.1111/jre.12003

  • ラミニン分子を利用した歯原性上皮細胞の増殖-分化制御

    及川 知子, 二木 正晴, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 宮本 綾子, 齋藤 幹, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2013.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • 唾液腺発生過程における Connexin43-FGF10 シグナルの解析

    福本 敏, 二木 正晴, 岩本 勉, 中村 卓史, 山田 亜矢, SAITO Kan

    小児歯科学雑誌   2013.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • 新規エナメル芽細胞マーカーSox21による歯胚分化に対する影響

    齋藤 幹, 山田 亜矢, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2013.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • 歯科再生利用実現化を目指した新しい分子機能予測法開発

    及川 知子, 只木 麻友, 成瀬 正啓, 新垣 真紀子, 岩本 勉, 山田 亜矢, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2013.3

    　More details

    Language：Japanese  

  • S-PRGフイラー含有歯磨剤を用いたプラーク除去効果の比較試験

    田岡 杏子, 山田 亜矢, 宮本 綾子, 成瀬 正啓, 新垣 真紀子, 池内 友子, 菅原 優, 鈴木 真夕, 小野 真理子, 只木 麻友, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2013.3

    　More details

    Language：Japanese  

  • 小児歯科臨床教育へ向けた3D映像視聴に対するアンケート調査

    成瀬 正啓, 二木 正晴, 只木 麻友, 池内 友子, 小野 真理子, 及川 知子, 岩本 勉, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2013.3

    　More details

    Language：Japanese  

  • Novel Compounds Mimic Hedgehog Activity and Promote Osteoblast Differentiation in C3H10T1/2 Cells and Osteoblastic Cells from Runx2-Deficient Mice

    Takashi Nakamura, Masahiro Naruse, Tomoko Ikeuchi, Toshihisa Komori, Aya Yamada, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH   2013.2

    　More details

    Language：English  

  • Biological roles of gap junction proteins in cartilage and bone development

    Tsutomu Iwamoto, Masaki Ishikawa, Mariko Ono, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Journal of Oral Biosciences   2013.2

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1016/j.job.2012.12.001

  • 歯の発生におけるスフィンゴ糖脂質の役割

    千葉 雄太, 中村 卓史, 成瀬 正啓, 池内 友子, 新垣 真紀子, 福本 敏

    2012.9

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    Language：Japanese  

  • 小児歯科臨床教育への3D映像技術の導入について

    成瀬 正啓, 福本 敏

    日本歯科医学教育学会総会・学術大会プログラム・抄録集   2012.7

    　More details

    Language：Japanese  

  • Review: The regulation of tooth development and morphogenesis

    Takashi Nakamura, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    Interface Oral Health Science 2011   2012.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_3

  • Divalent cations enhance short-time fluoride exposure-induced inhibition on acid production by Streptococcus mutans

    Hitomi Domon-Tawaraya, Kazuko Nakajo, Jumpei Washio, Satoshi Fukumoto, Nobuhiro Takahashi

    Interface Oral Health Science 2011   2012.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_47

  • Epithelial cell lines in the field of dental research: Review

    Satoshi Fukumoto, Makiko Arakaki, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Ryoko Miyamoto, Masahiro Naruse, Takashi Nakamura

    Interface Oral Health Science 2011   2012.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_97

  • Glycosphingolipids regulate ameloblastin expression in dental epithelial cells

    Y. Kamasaki, T. Nakamura, K. Yoshizaki, T. Iwamoto, A. Yamada, E. Fukumoto, Y. Maruya, K. Iwabuchi, K. Furukawa, T. Fujiwara, S. Fukumoto

    Journal of Dental Research   2012.1

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    Language：English  

    DOI： 10.1177/0022034511424408

  • Measurement of tissue oxygenation level in human lip

    Hideji Komatsu, Motohide Ikawa, Keishiro Karita, Satoshi Fukumoto

    Interface Oral Health Science 2011   2012.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_30

  • Pannexin 3, a gap junction protein, regulates chondrocyte differentiation in part through hemichannel activity

    Tsutomu Iwamoto, Mariko Ono, Makiko Arakaki, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    Interface Oral Health Science 2011   2012.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_100

  • 新規小分子化合物を用いた歯原性上皮細胞の増殖と分化制御

    成瀬 正啓, 中村 卓史, 新垣 真紀子, 池内 友子, 山田 亜矢, 岩本 勉, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2011.10

    　More details

    Language：Japanese  

  • Melnick-Needles 症候群における歯の形成異常メカニズム

    宮本 綾子, 山田 亜矢, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2011.10

    　More details

    Language：Japanese  

  • 人工歯髄幹細胞における骨芽細胞分化誘導の評価

    山田 亜矢, 中村 卓史, 二木 正晴, 新垣 真紀子, 菅原 優, 岩本 勉, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2011.10

    　More details

    Language：Japanese  

  • 新規エナメル質コート材(PRGバリアコート^【○!R】)のイオン徐放性による再石灰化促進について

    菅原 優, 山田 亜矢, 福本 恵美子, 相澤 志津子, 岩本 勉, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2011.10

    　More details

    Language：Japanese  

  • 新規小分子化合物による骨芽細胞分化誘導

    中村 卓史, 成瀬 正啓, 池内 友子, 新垣 真紀子, 福本 敏

    2011.9

    　More details

    Language：English  

  • 小児科医のための子どもの歯科 歯の再生

    山田 亜矢, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児内科   2011.8

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    Language：Japanese  

  • Expression and Functional Roles of Pannexin 3 in Odontoblast Proliferation and Differentiation

    Tsutomu Iwamoto, Mariko Ono, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    FASEB JOURNAL   2011.4

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    Language：English  

  • Diverse functions of Epiprofin in ectodermal organogenesis

    Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    FASEB JOURNAL   2011.4

    　More details

    Language：English  

  • 器官形成における転写因子エピプロフィンの機能

    中村 卓史, 岩本 勉, 山田 亜矢, 山田 吉彦, 福本 敏

    東北大学歯学雑誌   2010.6

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    Language：Japanese  

  • Regulation of ameloblastin expression via gap junctional communication

    Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    FASEB JOURNAL   2010.4

    　More details

    Language：English  

  • Essential roles of zinc finger factor epiprofin in tooth development

    Takashi Nakamura, Kenji Yuasa, Lucia Jimenez, Fernando Unda, Eiki Koyama, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    FASEB JOURNAL   2010.4

    　More details

    Language：English  

  • Expression of filamin-A during tooth development

    Ryoko Miyamoto, Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    FASEB JOURNAL   2010.4

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    Language：English  

  • Pannexin 3, a gap junction protein, Regulates Odontoblasts Differentiation

    Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    FASEB JOURNAL   2010.4

    　More details

    Language：English  

  • 上下左右乳臼歯部に低位乳歯を認めた遠位中間肢異形成症疑い患児の1症例

    山田 亜矢, 福本 敏, 中村 由紀, 岩本 勉, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   2009.3

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    Language：Japanese  

  • Effects of α-amylase and its inhibitors on acid production from cooked starch by oral streptococci

    2009.3

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    Language：English  

    This study evaluated acid production from cooked starch by Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus, Streptococcus sanguinis and Streptococcus mitis, and the effects of α-amylase inhibitors (maltotriitol and acarbose) and xylitol on acid production. Streptococcal cell suspensions were anaerobically incubated with various carbohydrates that included cooked potato starch in the presence or absence of α-amylase. Subsequently, the fall in pH and the acid production rate at pH 7.0 were measured. In addition, the effects of adding α-amylase inhibitors and xylitol to the reaction mixture were evaluated. In the absence of α-amylase, both the fall in pH and the acid production rate from cooked starch were small. On the other hand, in the presence of α-amylase, the pH fell to 3.9-4.4 and the acid production rate was 0.61-0.92 μmol per optical density unit per min. These values were comparable to those for maltose. When using cooked starch, the fall in pH by S. sanguinis and S. mitis was similar to that by S. mutans and S. sobrinus. For all streptococci, α-amylase inhibitors caused a decrease in acid production from cooked starch, although xylitol only decreased acid production by S. mutans and S. sobrinus. These results suggest that cooked starch is potentially acidogenic in the presence of α-amylase, which occurs in the oral cavity. In terms of the acidogenic potential of cooked starch, S. sanguinis and S. mitis were comparable to S. mutans and S. sobrinus. α-Amylase inhibitors and xylitol might moderate this activity. Copyright © 2009 S. Karger AG, Basel.

    DOI： 10.1159/000189703

  • 唇顎口蓋裂患児における齲蝕罹患率と好発部位について

    田宮 麗, 山田 亜矢, 湯浅 真理, 野中 和明, 岩本 勉, 松石 裕美子, 中村 由紀, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2008.3

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    Language：Japanese  

  • 上顎永久犬歯の歯胚形成及び萠出方向について

    大隈 由紀子, 山田 亜矢, 湯浅 健司, 新垣 真紀子, 田宮 麗, 野中 和明, 稲葉 麻衣子, 中村 由紀, 福本 敏

    小児歯科学雑誌   2008.3

    　More details

    Language：Japanese  

  • Neurotrophic factor NT-4 regulates ameloblastin expression

    K. Yoshizaki, A. Yamada, K. Yuasa, S. Yamamoto, T. Iwamoto, H. Harada, M. Saito, E. Fukumoto, K. Nonaka, S. Fukumoto

    European Cells and Materials   2007.11

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    Language：Others  

  • Gap junctional communication regulates ameloblast differentiation

    A. Yamada, E. Fukumoto, K. Yoshizaki, K. Yuasa, S. Yamamoto, T. Iwamoto, S. Furukawa, H. Harada, M. Saito, K. Nonaka, S. Fukumoto

    European Cells and Materials   2007.11

    　More details

    Language：Others  

  • 就学前児童にエナメル上皮腫発症を疑った1例

    石橋 真由子, 早崎 治明, 福本 敏, 中村 誠司, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   2006.4

    　More details

    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.44.2_191

  • 下顎骨の成長とGHR P561T変異の関係についての分子遺伝学的研究

    佐々木 康成, 佐藤 恭子, 早崎 治明, 福本 敏, 藤原 卓, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   2006.4

    　More details

    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.44.2_162

  • 当大学病院小児歯科における全身麻酔下治療の実態

    早崎 治明, 明〓 征美, 藤瀬 多佳子, 緒方 哲朗, 福本 敏, 野中 和明

    小児歯科学雑誌   2005.4

    　More details

    Language：Japanese  

    DOI： 10.11411/jspd1963.43.2_347

  • Differential regulation of biosignals with GM1 ganglioside in the membrane microdomains

    K Furukawa, M Nishio, T Mitsuda, S Fukumoto, K Furukawa

    GLYCOBIOLOGY   2004.11

    　More details

    Language：English  

  • ラミニンによる咬頭形成の分子メカニズムの解明

    福本 敏, 依田 浩子, 藤原 卓, 山田 吉彦

    小児歯科学雑誌   2004.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • The Krüppel-like Factor Epiprofin Is Expressed by Epithelium of Developing Teeth, Hair Follicles, and Limb Buds and Promotes Cell Proliferation

    2004.1

    　More details

    Language：English  

    We identified a cDNA clone for epiprofin, which is preferentially expressed in teeth, by differential hybridization using DNA microarrays from an embryonic day 19.5 mouse molar cDNA library. Sequence analysis revealed that this cDNA encodes a member of the Krüppel-like factor family containing three characteristic C2H2-type zinc finger motifs. The full-length cDNA was obtained by the 5′ Cap capture method. Except for its 5′-terminal sequence, the epiprofin mRNA sequence is almost identical to the predicted sequence of Krüppel-like factor 14/Sp6 (specificity protein 6), which was previously identified in expressed sequence tag data bases and GenBank™ by an Sp1 zinc finger DNA-binding domain search (Scohy, S., Gabant, P., Van Reeth, T., Hertveldt, V., Dreze, P. L., Van Vooren, P., Riviere, M., Szpirer, J., and Szpirer, C. (2000) Genomics 70, 93-101). This sequence difference is due to differences in the assignment of the location of exon 1. In situ hybridization revealed that epiprofin mRNA is expressed by proliferating dental epithelium, differentiated odontoblast, and also hair follicle matrix epithelium. In addition, whole mount in situ hybridization showed transient expression of epiprofin mRNA in cells of the apical ectodermal ridge in developing limbs and the posterior neuropore. Transfection of an epiprofin expression vector revealed that this molecule is localized in the nucleus and promotes cell proliferation. Thus, epiprofin is a highly cell- and tissue-specific nuclear protein expressed primarily by proliferating epithelial cells of teeth, hair follicles, and limbs that may function in the development of these tissues by regulating cell growth.

    DOI： 10.1074/jbc.M307502200

  • Regulation of osteoclast survival and activation by glycosphingolipids.

    K. Kanaoka, S. Fukumoto, K. Yuasa, K. Okamoto, M. Shibata, E. Sakai, Y. Kato, T. Iwamoto, F. Hashimoto, N. Yoshida

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   2003.6

    　More details

    Language：English  

  • Expression of receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL) in oral cancer cells.

    T. Iwamoto, S. Fukumoto, S. Yanamoto, G. Kawasaki, I. Yoshitomi, A. Mizuno

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   2003.6

    　More details

    Language：English  

  • Subcellular localization of the receptor activator of NF-KappaB and SRC kinase in detergent insoluble fractions of osteoclasts

    E Sakai, S Fukumoto, K Kanaoka, M Shibata, T Iwamoto, E Fukumoto, K Okamoto, Y Kato

    BONE   2003.5

    　More details

    Language：English  

  • Suppression of lung metastasis of mouse Lewis lung cancer P29 with transfection of the ganglioside GM<inf>2</inf>/GD<inf>2</inf> synthase gene

    Ho Hsiang Chen, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa, Akimasa Nakao, Seiji Akiyama, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

    International Journal of Cancer   2003.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1002/ijc.10797

  • Cadherin-related neuronal receptors in incisor development

    E. Fukumoto, H. Sakai, S. Fukumoto, T. Yagi, O. Takagi, Y. Kato

    Journal of Dental Research   2003.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1177/154405910308200105

  • Specificity of carbohydrate structure of gangliosides in the activity to regenerate the rat axotomized hypoglossal nerve.

    MI Ito, S Fukumoto, T Iwamoto, K Kawano, A Mizuno, A Rokutanda, K Furukawa

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   2002.3

    　More details

    Language：English  

  • Overexpression of ganglioside GM1 results in the dispersion of platelet-derived growth factor receptor from glycolipid-enriched microdomains and in the suppression of cell growth signals

    Teruhiko Mitsuda, Keiko Furukawa, Satoshi Fukumoto, Hiroshi Miyazaki, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

    Journal of Biological Chemistry   2002.3

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1074/jbc.M107756200

  • b-series ganglioside deficiency exhibits no definite changes in the neurogenesis and the sensitivity to Fas-mediated apoptosis but impairs regeneration of the lesioned hypoglossal nerve

    M Okada, M Itoh, M Haraguchi, T Okajima, M Inoue, H Oishi, Y Matsuda, T Iwamoto, T Kawano, S Fukumoto, H Miyazaki, K Furukawa, S Aizawa, K Furukawa

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   2002.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1074/jbc.C100395200

  • b-series ganglioside deficiency exhibits no definite changes in the neurogenesis and the sensitivity to Fas-mediated apoptosis but impairs regeneration of the lesioned hypoglossal nerve

    M Okada, M Itoh, M Haraguchi, T Okajima, M Inoue, H Oishi, Y Matsuda, T Iwamoto, T Kawano, S Fukumoto, H Miyazaki, K Furukawa, S Aizawa, K Furukawa

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   2002.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1074/jbc.C100395200

  • Lactosylceramide is essential for the osteoclastogenesis mediated by macrophage-colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand

    T Iwamoto, S Fukumoto, K Kanaoka, E Sakai, M Shibata, E Fukumoto, J Inokuchi, K Takamiya, K Furukawa, K Furukawa, Y Kato, A Mizuno

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   2001.12

    　More details

    Language：English  

  • Lactosylceramide Is Essential for the Osteoclastogenesis Mediated by Macrophage-Colony-stimulating Factor and Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand

    2001.12

    　More details

    Language：English  

    Glycosphingolipids and their metabolites play important roles in a variety of biological processes. Several signal molecules are localized in a glycolipid-enriched microdomain on the cell surface, and their signals are regulated by the glycolipid composition. However, the function of glycolipids in osteoclastogenesis has not been clearly understood. We found that D-threo-1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol (D-PDMP), a glucosylceramide synthase inhibitor, completely inhibits the osteoclast formation induced by macrophage-colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) in a dose-dependent manner. Expression of RANK, the receptor of RANKL, induced by macrophage colony-stimulating factor, was reduced markedly in D-PDMP-treated cells. D-PDMP also inhibited the phosphorylation of the inhibitor of nuclear factor-κB and extracellular signal-regulated kinase 1/2 induced by RANKL. In several experiments with the addition of glycolipids to D-PDMP-treated purified bone marrow cells, lactosylceramide (LacCer) strongly affected the differentiation into tartrate-resistant acid phosphatase mononucleated cells, but not positive multinucleated cells. GM3 and GM1 also recovered, but less effectively compared with LacCer. Moreover, exogenous LacCer recovered the reduced expression of RANK and the phosphorylation of inhibitor of NF-κB and extracellular signal-regulated kinase 1/2 after stimulation by RANKL at the same level of cells without D-PDMP treatment. Our data suggest that glycosphingolipids, especially LacCer, are necessary for the initiation step of RANKL-induced osteoclastogenesis.

    DOI： 10.1074/jbc.M104464200

  • Lactosylceramide is essential for the osteoclastogenesis mediated by macrophage-colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand

    T Iwamoto, S Fukumoto, K Kanaoka, E Sakai, M Shibata, E Fukumoto, J Inokuchi, K Takamiya, K Furukawa, K Furukawa, Y Kato, A Mizuno

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   2001.12

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1074/jbc.M104464200

  • Ganglioside G(D2) in small cell lung cancer cell lines: Enhancement of cell proliferation and mediation of apoptosis

    S Yoshida, S Fukumoto, H Kawaguchi, S Sato, R Ueda, K Furukawa

    CANCER RESEARCH   2001.5

    　More details

    Language：English  

  • Ganglioside G<inf>D2</inf> in small cell lung cancer cell lines: Enhancement of cell proliferation and mediation of apoptosis

    Shoko Yoshida, Satoshi Fukumoto, Haruhiko Kawaguchi, Shigeki Sato, Ryuzo Ueda, Koichi Furukawa

    Cancer Research   2001.5

    　More details

    Language：English  

  • Expression of GD3 synthase gene in ameloblast during mouse tooth development

    S Fukumoto, K Furukawa, G Goto

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   2001.4

    　More details

    Language：English  

  • Novel functions of complex carbohydrates elucidated by the mutant mice of glycosyltransferase genes

    Koichi Furukawa, Kogo Takamiya, Masahiko Okada, Masahiro Inoue, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa

    Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects   2001.2

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1016/S0304-4165(00)00185-9

  • 床型装置の維持装置としての磁性アタッチメントの応用 : 上顎床型装置への応用

    常岡 亜矢, 福本 敏, 久保田 一見, 釜崎 陽子, 廣田 陽出代, 細矢 由美子, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   2000.9

    　More details

    Language：Japanese  

  • Molecular cloning of globotriaosylceramide/CD77 synthase, a glycosyltransferase that initiates the synthesis of globo series glycosphingolipids

    Yoshinao Kojima, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa, Tetsuya Okajima, Joelle Wiels, Keiko Yokoyama, Yasuo Suzuk, Takeshi Urano, Michio Ohta, Koichi Furukawa

    Journal of Biological Chemistry   2000.5

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1074/jbc.M909620199

  • DNAチップ/マイクロアレーを用いた口蓋裂関連遺伝子の解析

    福本 敏, 久保田 一見, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   2000.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • 上顎単一中切歯を有する一症例

    柏原 陽子, 久保田 一見, 福本 敏, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   2000.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • 床矯正装置の維持装置としての磁性アタッチメントの応用

    常岡 亜矢, 福本 敏, 久保田 一見, 柏原 陽子, 山邊 陽出代, 細矢 由美子, 後藤 讓治

    小児歯科学雑誌   2000.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • GD3 synthase gene expression in PC12 cells results in the continuous activation of TrkA and ERK1/2 and enhanced proliferation

    Satoshi Fukumoto, Tatsuro Mutoh, Tomokazu Hasegawa, Hiroshi Miyazaki, Masahiko Okada, George Goto, Keiko Furukawa, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

    Journal of Biological Chemistry   2000.2

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1074/jbc.275.8.5832

  • Molecular cloning of brain-specific GD1 alpha synthase (ST6GalNAc V) containing CAG/glutamine repeats (vol 274, pg 30557, 1999)

    T Okajima, S Fukumoto, H Ito, M Kiso, Y Hirabayashi, T Urano, K Furukawa, K Furukawa

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   2000.1

    　More details

    Language：English  

  • Prevention of the death of the rat axotomized hypoglossal nerve and promotion of its regeneration by bovine brain gangliosides

    Michi Ichiro Itoh, Satoshi Fukumoto, Nobuyuki Baba, Yoshiro Kuga, Akio Mizuno, Koichi Furukawa

    Glycobiology   1999.11

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1093/glycob/9.11.1247

  • Molecular cloning of brain-specific GD1α synthase (ST6GalNAc V) containing CAG/glutamine repeats

    1999.10

    　More details

    Language：English  

    A novel member of the mouse CMP-NeuAc: β-N-acetyl-galactosaminide α2,6-sialyltransferase (ST6GalNAc) subfamily, designated ST6GalNAc V, was identified by BLAST analysis of expressed sequence tags. The sequence of the longest cDNA clone of ST6GalNAc V encoded a type II membrane protein with 8 amino acids comprising the cytoplasmic domain, 21 amino acids comprising the transmembrane region, and 306 amino acids comprising the catalytic domain. The predicted amino acid sequence showed homology to the previously cloned ST6GalNAc III and IV, with common amino acid sequences in sialyl motifs L and S among these three enzymes. Eleven CAG repeats were found in the stem region. A fusion protein with protein A and extracts from L cells transfected with ST6GalNAc V in a expression vector showed enzyme activity of α2,6- sialyltransferase almost exclusively for GM1b, but not toward glycoproteins. Sialidase treatment and thin layer chromatography immunostaining revealed that the product was GD1α Northern blotting revealed that three transcripts of the gene were expressed specifically in brain tissues. It is concluded that this enzyme is involved in the synthesis of GD1α in the nervous tissues, and the CAG repeats may have implications in neurodegenerative diseases.

    DOI： 10.1074/jbc.274.43.30557

  • Molecular basis for the progeroid variant of Ehlers-Danlos syndrome. Identification and characterization of two mutations in galactosyltransferase I gene

    Tetsuya Okajima, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawat, Takeshi Urano, Koichi Furukawa

    Journal of Biological Chemistry   1999.10

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1074/jbc.274.41.28841

  • Attenuation of interleukin 2 signal in the spleen cells of complex ganglioside-lacking mice

    Jinmin Zhao, Keiko Furukawa, Satoshi Fukumoto, Masahiko Okada, Heiko Furugen, Hiroshi Miyazaki, Kogo Takamiya, Shinichi Aizawa, Hiroshi Shiku, Toshifumi Matsuyama, Koichi Furukawa

    Journal of Biological Chemistry   1999.5

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1074/jbc.274.20.13744

  • Molecular cloning of a novel α2,3-sialyltransferase (ST3Gal VI) that sialylates type II lactosamine structures on glycoproteins and glycolipids

    1999.4

    　More details

    Language：English  

    A novel member of the human CMP-NeuAc:β-galactoside α2,3- sialyltransferase (ST) subfamily, designated ST3Gal VI, was identified based on BLAST analysis of expressed sequence tags, and a cDNA clone was isolated from a human melanoma line library. The sequence of ST3Gal VI encoded a type II membrane protein with 2 amino acids of cytoplasmic domain, 32 amino acids of transmembrane region, and a large catalytic domain with 297 amino acids; and showed homology to previously cloned ST3Gal III, ST3Gal IV, and ST3Gal V at 34, 38, and 33&#37;, respectively. Extracts from L cells transfected with ST3Gal VI cDNA in a expression vector and a fusion protein with protein A showed an enzyme activity of α2,3-sialyltransferase toward Galβ1,4GlcNAc structure on glycoproteins and glycolipids. In contrast to ST3Gal III and ST3Gal IV, this enzyme exhibited restricted substrate specificity, i.e. it utilized Galβ1, 4GlcNAc on glycoproteins, and neolactotetraosylceramide and neolactohexaosylceramide, but not lactotetraosylceramide, lactosylceramide, or asialo-GM1. Consequently, these data indicated that this enzyme is involved in the synthesis of sialyl-paragloboside, a precursor of sialyl- Lewis X determinant.

    DOI： 10.1074/jbc.274.17.11479

  • Expression cloning of mouse cDNA of CMP-NeuAc:lactosylceramide α2,3- sialyltransferase, an enzyme that initiates the synthesis of gangliosides

    1999.4

    　More details

    Language：English  

    Expression cloning of a cDNA for the α2,3-sialyltransferase (GM3 synthase) (EC 2.4.99.-) gene was performed using a GM3-lacking mouse fibroblast line L cell and anti-GM3 monoclonal antibody. Plasmids from a cDNA library generated with poly(A)+ RNA of a mouse fibrosarcoma line CMS5j and pdl3027 (polyoma T antigen) were co-transfected into L cells. The isolated cDNA clone pM3T-7 predicted a type II membrane protein with 13 amino acids of cytoplasmic domain, 17 amino acids of transmembrane region, and a large catalytic domain with 329 amino acids. Introduction of the cDNA clone into L cells resulted in the neo-synthesis of GM3 and high activity of α2,3- sialyltransferase. Among glycosphingolipids, only lactosylceramide showed significant activity as an acceptor, indicating that this gene product is a sialyltransferase specific for the synthesis of GM3. An amino acid sequence deduced from the cloned cDNA showed the typical sialyl motif with common features among α2,3-sialyltransferases. Among various mouse tissues, brain, liver, and testis showed relatively high expression of a 2.3-kilobase mRNA, whereas all tissues, more or less, expressed this gene.

    DOI： 10.1074/jbc.274.14.9271

  • Transposition of mesial and distal aspects of maxillary first molars: Case report

    Satoshi Fukumoto, Aya Tuneoka, Yoko Kamasaki, Yumiko Hosoya, George Goto

    Journal of Clinical Pediatric Dentistry   1999.3

    　More details

    Language：English  

  • Transposition of mesial and distal aspects of maxillary first molars: Case report

    Satoshi Fukumoto, Aya Tuneoka, Yoko Kamasaki, Yumiko Hosoya, George Goto

    Journal of Clinical Pediatric Dentistry   1999.3

    　More details

    Language：English  

  • 光重合型コンポジットレジンの経時的変色に及ぼすヌープ硬さの影響

    細矢 由美子, 堀内 礼子, 釜崎 陽子, 嘉数 恭子, 福本 敏, 西口 美由季, 後藤 譲治

    小児歯科学雑誌   1998.12

    　More details

    Language：Japanese  

  • Function analysis of complex gangliosides by gangliosides-lacking mutant mice

    K. Furukawa, K. Takamiya, S. Fukumoto, J. Zhao, M. Okada, K. Furukawa, H. Miyazaki

    Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme   1998.12

    　More details

    Language：Others  

  • Complex gangliosides are essential in spermatogenesis of mice: Possible roles in the transport of testosterone

    Kogo Takamiya, Akihito Yamamoto, Keiko Furukawa, Jinmin Zhao, Satoshi Fukumoto, Shuji Yamashiro, Masahiko Okada, Masashi Haraguchi, Masashi Shin, Masao Kishikawa, Hiroshi Shiku, Shinichi Aizawa, Koichi Furukawa

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   1998.10

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1073/pnas.95.21.12147

  • Mice with disrupted GM2/GD2 synthase gene lack complex gangliosides but exhibit only subtle defects in their nervous system

    R. L. Schnaar, A. Yamamoto, K. Furukawa, S. Yamashiro, M. Shin, M. Okada, S. Fukumoto, M. Haraguchi, N. Takeda, K. Fujimura, M. Sakae, M. Kishikawa, H. Shiku, K. Furukawa, S. Aizawa

    Chemtracts   1998.3

    　More details

    Language：Others  

  • Genetic remodeling of gangliosides resulted in the enhanced reactions to the foreign substances in skin

    Satoshi Fukumoto, Akihito Yamamoto, Tomokazu Hasegawa, Kuniko Abe, Kogo Takamiya, Masahiko Okada, Zhao Jin Min, Keiko Furukawa, Hiroshi Miyazaki, Yoshiro Tsuji, George Goto, Misao Suzuki, Hiroshi Shiku, Koichi Furukawa

    Glycobiology   1997.12

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1093/glycob/7.8.1111

  • Expression cloning of rat cDNA encoding UDP-galactose:G(D2) β1,3- galactosyltransferase that determines the expression of G(D1b)/G(M1)/G(A1)

    1997.10

    　More details

    Language：English  

    Using an anti-G(D1b) monoclonal antibody, expression cloning of a cDNA for the β1,3-galactosyltransferase gene (EC 2.4.1.62) was performed. KF4C, mouse melanoma B16 transfected with polyoma T antigen gene, and G(M2)/G(D2) synthase cDNA was used as a recipient cell line for the cDNA library transfection. A cDNA clone of G(D3) synthase, pD3T-31 was co-transfected with a cDNA library prepared from rat brain RNA using the pcDNAI expression vector. The isolated cDNA clone pM1T-9 pre dieted a type II membrane protein with 4 amino acids of cytoplasmic domain, 21 amino acids of transmembrane region, and a large catalytic domain with 346 amino acids. Introduction of the cDNA clone into a mouse melanoma line B16 previously transfected with a G(M2)/G(D2) synthase gene resulted in the neo-synthesis of G(M1). Co- transfection of the cell line with pM1T-9 and a G(D3) synthase cDNA resulted in the expression of G(D1b) as well as G(M1). Moreover, introduction of pM1T- 9 into L cell (lacking G(MS) synthase), previously transfected with G(M2)/G(D2) synthase gene, resulted in the definite expression of asialo- G(M1). These results indicated that G(D1b)/G(M1)/G(A1) synthases were identical, as previously suggested based on enzymological analysis. In Northern blots of the β1,3- galactosyltransferase gene with total RNA from various rat tissues, a 1.6-kilobase mRNA was strongly expressed in spleen, thymus, kidney, and testis. However, the expression level of the gene in the adult brain tissue was not especially high. On the other hand, this gene was expressed at high levels in the rat brain of embryonal day 12, and reached a peak at around birth, then fell to low level in the adult brain.

    DOI： 10.1074/jbc.272.40.24794

  • 舌下神経切断後の神経軸索伸長に対するガングリオシド投与効果について : in vivo における検討

    伊藤 道一郎, 馬場 信行, 柳本 惣市, 空閑 祥浩, 水野 明夫, 福本 敏, 古川 鋼一

    神経組織の成長・再生・移植   1997.6

    　More details

    Language：Japanese  

  • Mice with disrupted GM2/GD2 synthase gene lack complex gangliosides but exhibit only subtle defects in their nervous system

    Kogo Takamiya, Akihito Yamamoto, Keiko Furukawa, Shuji Yamashiro, Masashi Shin, Masahiko Okada, Satoshi Fukumoto, Masashi Haraguchi, Naoki Takeda, Koichi Fujimura, Mihoko Sakae, Masao Kishikawa, Hiroshi Shiku, Koichi Furukawa, Shinichi Aizawa

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   1996.10

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1073/pnas.93.20.10662

  • Kinetic Energyの小児歯科領域への応用 : 第4報 噴射切削法の歯髄組織に及ぼす影響

    後藤 讓治, 張 野, 福本 敏, 山邊 陽出代, 一瀬 暢宏

    小児歯科学雑誌   1996.4

    　More details

    Language：Japanese  

  • Heterogeneity in the expression pattern of two ganglioside synthase genes during mouse brain development

    Akihito Yamamoto, Masashi Haraguchi, Shuji Yamashiro, Satoshi Fukumoto, Keiko Furukawa, Kogo Takamiya, Mitsuru Atsuta, Hiroshi Shiku, Koichi Furukawa

    Journal of Neurochemistry   1996.1

    　More details

    Language：English  

    DOI： 10.1046/j.1471-4159.1996.66010026.x

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Professional Memberships

  • 日本障害者歯科学会

  • 歯科基礎医学会

  • 日本小児歯科学会

  • 日本骨代謝学会

  • 歯学教育学会

  • 日本小児歯科学会

    　 More details

  • 骨代謝学会

    　 More details

  • 障害者歯科学会

    　 More details

  • 歯科基礎医学会

    　 More details

  • 日本生化学会

    　 More details

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Committee Memberships

  • 日本小児歯科学会   副理事長   Domestic

    2020.5 - 2024.4   

  • Executive   Domestic

    2008.6 - 2024.6   

  • Councilor   Domestic

       

Academic Activities

  • Secretary -General(事務局長） International contribution

    第１８回福岡国際母子総合研究シンポジウム  （ 九州大学（福岡市） ） 2007.9 - Present

    　More details

    Type：Competition, symposium, etc. 

  • 準備・運営 International contribution

    １８thFISP/M  （ 九州大学百年講堂 ） 2007.9 - Present

    　More details

    Type：Competition, symposium, etc. 

  • 座長（Chairmanship）

    第１８回福岡国際母子総合研究シンポジウム第５回市民公開講座  （ 九州大学（福岡市） ） 2007.9 - Present

    　More details

    Type：Competition, symposium, etc. 

  • 座長（Chairmanship）

    第４５回日本小児歯科学会  （ タワーホール船堀（東京） ） 2007.7 - Present

    　More details

    Type：Competition, symposium, etc. 

  • 座長（Chairmanship）

    第４４回日本小児歯科学会  （ まつもと市民芸術館（松本市） ） 2006.5 - Present

    　More details

    Type：Competition, symposium, etc. 

  • 座長（Chairmanship） International contribution

    （ 西鉄グランドホテル（福岡市） ） 2006.3 - Present

    　More details

    Type：Competition, symposium, etc. 

  • 準備・運営

    第２３回日本小児歯科学会九州地方会大会  （ 福岡県歯科医師会館 ） 2005.10 - Present

    　More details

    Type：Competition, symposium, etc. 

    Number of participants：400

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Research Projects

  • Challenges in Salivary Gland Regeneration using Drug Discovery Support Network

    Grant number：23K27789  2023.4 - 2027.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    CiNii Research

  • Identification of novel calcification-inducing factors for anti-tumor and investigation of their role in tooth development.

    Grant number：23K27799  2023.4 - 2026.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    CiNii Research

  • 組織再生誘導技術開発を目指した上皮器官形態形成と免疫クロストークの解明

    Grant number：23K24554  2022.4 - 2027.3

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    山田 亜矢, 吉崎 恵悟, 福本 敏, 千葉 雄太

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    本研究では、NFkB経路を中心とした免疫関連シグナルが、歯の形態形成に及ぼす影響を明らかするとともに、これら分子が歯関連細胞内において、免疫調節機構にどのように関わっているかを把握し、上皮陥入組織における形態形成機構と免疫クロストークを明らかにする。

    CiNii Research

  • Elucidation of molecular mechanism of enamel formation and application to non-cellular hard tissue regeneration

    Grant number：22H00488  2022 - 2026

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

    CiNii Research

  • 上皮－間葉ネットワークにおける器官運命決定機構の解明とその応用

    Grant number：23K21498  2021.4 - 2025.3

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    吉崎 恵悟, 福本 敏, 宮崎 佳奈子

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    我々の体を構成する様々な器官は、その発生過程において厳密に制御され、それぞれの機能に即した特徴的な形態を呈するようになる。器官形成において、それぞれの細胞が無秩序に増殖すると形態形成が阻害されることから、なんらかの細胞間コミュニケーションを行いながら秩序だった器官形成が行われていることが予想される。本研究では、上皮-間葉相互作用において形態が決定されるメカニズムの解明を目指し、新たな器官再生技術の開発に寄与する。

    CiNii Research

  • 器官再生を目指した細胞リソースとしての人為的上皮細胞誘導技術の開発

    2020 - 2024

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究（開拓）

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

  • 器官再生を目指した細胞リソースとしての人為的上皮細胞誘導技術の開発

    Grant number：20K20612  2020 - 2023

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究（開拓）

    福本 敏, 吉崎 恵悟, 犬塚 博之, 自見 英治郎, 阪井 丘芳, 山田 亜矢

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

    これまで再生技術は、胎児や成人組織に存在するわずかな幹細胞の利用、多能性細胞であるES細胞やiPS細胞の応用によるもであった。しかしながら、倫理的な側面や高コストであるなど問題も多く。また器官形成や臓器形成に関して、複雑な培養技術を用いる必要があり、さらには機能的な大型器官や臓器を作成する為に血管や神経構築が必要であることなど、具体的な課題は明確であるが、現時点で画期的な解決方法が存在しない。
    そこで本研究では、器官再生に必要な上皮系細胞の人為的誘導法を開発し、低コストで簡便な器官再生技術開発を行う。

    CiNii Research

  • A new strategy for salivary gland regeneration using genetic database and drug repurposing

    Grant number：19H03852  2019.4 - 2023.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Sakai Takayoshi

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    We found that the p63 gene is expressed during salivary gland regeneration and is regulated by FGF7. The transcription factor p63, a component of the p53 family, has important functions in the development, homeostasis, and regeneration of epithelial tissues. However, the role of p63 in the regeneration of exocrine glands, including the salivary glands (SGs), has not been fully investigated. We investigated p63 expression in SG regeneration induced by duct ligation and irradiation. The expression of ΔNp63, a p63 isoform, increased and was colocalized with keratin 5 positive cells were myoepithelial cells. Furthermore, ΔNp63 expression was regulated by FGF7 stimulation via p38 MAPK phosphorylation and affected SG morphogenesis. These results suggest that ΔNp63 is essential for SG regeneration and may be a new target for regenerative treatment.

    CiNii Research

  • The tooth germ is formed utilizing induction of Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) from epithelium

    Grant number：18H03009  2018.4 - 2023.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Saito Kan

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    Teeth are formed by the interrelationship between epithelial and mesenchymal cells. However, if epithelial-mesenchymal transition (EMT) which induces mesenchymal cells from epithelial cells is used, organ will generate from single epithelial cell. In our previous study, we found that Sox21 KO mice induce EMT. Therefore, in this study, we analyze the mechanism of EMT in hard tissue formation.
    At first, Sox21 was expressed in T and B cells.
    Therefore, when macrophages and lymphocytes with suppressed expression of Sox21 were co-cultured, osteoclast differentiation was enhanced. This indicates that while Sox21 deficiency causes EMT, it also promotes osteoclast differentiation and causes osteogenesis imperfecta-like symptoms.

    CiNii Research

  • 上皮・内皮陥入組織における器官決定機構の解明とその制御

    2017 - 2020

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

  • 歯の形態形成基盤の解明とその制御

    2007 - 2011

    科学研究費助成事業  若手研究(S)

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

  • アジアにおける先天性多数歯欠損に関する遺伝学的調査

    2007 - 2010

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    　 More details

    Authorship：Coinvestigator(s)  Grant type：Scientific research funding

  • 歯の形態形成に関わる細胞内外環境の同定とその統合

    Grant number：19689039  2007 - 2008

    科学研究費助成事業  若手研究(A)

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

  • 歯の形態形成に関わる細胞内外環境の同定とその統合

    Grant number：19689039  2007 - 2008

    科学研究費助成事業  若手研究(A)

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

  • 臓器再生をめざした唾液腺分枝形態形成機構の解明

    2007 - 2008

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    　 More details

    Authorship：Coinvestigator(s)  Grant type：Scientific research funding

  • エナメルマトリックスによる歯根吸収抑制メカニズムの解明とその制御

    Grant number：17659651  2005 - 2007

    科学研究費助成事業  萌芽研究

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

  • 細胞外マトリックスによるエナメル質形成メカニズムの解明

    2005 - 2006

    科学研究費助成事業  若手研究(A)

    　 More details

    Authorship：Principal investigator  Grant type：Scientific research funding

  • スフィンゴ糖脂質による破骨細胞の機能制御を解明する

    2004 - 2005

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    　 More details

    Authorship：Coinvestigator(s)  Grant type：Scientific research funding

  • DNAワクチンによるデンタルプラーク形成抑制とそれによる抗う蝕作用の検討

    2003 - 2004

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    　 More details

    Authorship：Coinvestigator(s)  Grant type：Scientific research funding

  • 歯周組織再生を目指した効率的な抗炎症療法の開発

    Grant number：19H03834 

    犬塚 博之, 福本 敏, 清水 康平

    　 More details

    Grant type：Scientific research funding

    歯周組織の炎症は歯槽骨吸収を引き起こし歯周病を進行させる。さらに、脂肪肝に伴う慢性炎症が歯周病増悪の危険因子となり得ることから、歯周病と脂肪肝をはじめとる生活習慣病との負の双方向性が注目されつつあるが、それら疾患に共通する標的分子は未同定のままである。本研究は、脂質合成経路とマクロファージ活性化経路の抑制を試みることで、歯周病・脂肪肝両疾患の新規治療戦略を構築し、効率的な歯周組織再生につなげることを目標とした。

    CiNii Research

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Class subject

  • 小児歯科学４

    2023.12 - 2024.2   Winter quarter

  • 障害者歯科学

    2023.10 - 2024.3   Second semester

  • 小児歯科学３

    2023.10 - 2023.12   Fall quarter

  • 小児歯科学２

    2023.6 - 2023.8   Summer quarter

  • 小児歯科学

    2023.4 - 2024.3   Full year

  • 小児歯科学１

    2023.4 - 2023.6   Spring quarter

  • Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) D

    2022.12 - 2023.2   Winter quarter

  • Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) D

    2022.12 - 2023.2   Winter quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　D

    2022.12 - 2023.2   Winter quarter

  • 小児口腔医学（コア）　D

    2022.12 - 2023.2   Winter quarter

  • Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) D

    2022.12 - 2023.2   Winter quarter

  • 障害者歯科学

    2022.10 - 2023.3   Second semester

  • 障害者歯科学

    2022.10 - 2023.3   Second semester

  • Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) C

    2022.10 - 2022.12   Fall quarter

  • Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) C

    2022.10 - 2022.12   Fall quarter

  • Pediatric Dentistry and Special Need Dentistry (L) C

    2022.10 - 2022.12   Fall quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　C

    2022.10 - 2022.12   Fall quarter

  • 小児口腔医学（コア）　C

    2022.10 - 2022.12   Fall quarter

  • 小児口腔医学（コア）　B

    2022.6 - 2022.8   Summer quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　B

    2022.6 - 2022.8   Summer quarter

  • Clinical PracticeⅠ（小児口腔医学）

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • Clinical PracticeⅠ（小児口腔医学）

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • Advanced Dental Science Research（小児口腔医学）

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 小児歯科学

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • Advanced Dental Science Research（小児口腔医学）

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 小児歯科学

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 小児歯科学

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 総合歯科学臨床実習Ⅲ

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 小児口腔医学臨床実習Ⅱ

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 小児口腔医学臨床実習Ⅰ

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 小児口腔医学

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 口腔保健推進学特論（小児口腔医学）

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 口腔保健推進学臨床実習Ⅲ（小児口腔医学）

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • Clinical PracticeⅠ（小児口腔医学）

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • Advanced Dental Science Research（小児口腔医学）

    2022.4 - 2023.3   Full year

  • 小児口腔医学（コア）　A

    2022.4 - 2022.6   Spring quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　A

    2022.4 - 2022.6   Spring quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　D

    2021.12 - 2022.2   Winter quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　D

    2021.12 - 2022.2   Winter quarter

  • 障害者歯科学

    2021.10 - 2022.3   Second semester

  • 小児口腔医学（低年次）　C

    2021.10 - 2021.12   Fall quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　C

    2021.10 - 2021.12   Fall quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　B

    2021.6 - 2021.8   Summer quarter

  • 小児口腔医学（低年次）　B

    2021.6 - 2021.8   Summer quarter

  • 小児口腔医学臨床実習Ⅰ

    2021.4 - 2022.3   Full year

  • 障害者歯科学演習

    2021.4 - 2022.3   Full year

  • 障害者歯科学

    2021.4 - 2022.3   Full year

  • 口腔保健推進学臨床実習Ⅱ（小児口腔医学）

    2021.4 - 2022.3   Full year

  • 口腔保健推進学特論（小児口腔医学）

    2021.4 - 2022.3   Full year

  • 口腔ブレインサイエンス

    2021.4 - 2022.3   Full year

  • 小児歯科学

    2021.4 - 2022.3   Full year

  • 小児口腔医学臨床実習Ⅰ

    2021.4 - 2022.3   Full year

  • 小児口腔医学（低年次）　A

    2021.4 - 2021.6   Spring quarter

  • 障害者歯科学

    2020.10 - 2021.3   Second semester

  • 障害者歯科学

    2020.10 - 2021.3   Second semester

  • 臨床基礎演習（小児口腔医学）

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • 統合歯科学特論（小児口腔医学）

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • 障害者歯科学

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • 小児口腔医学演習

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • 口腔保健推進学臨床実習Ⅰ（小児口腔医学）

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • 口腔保健推進学研究入門（小児口腔医学）

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • Special Need Dentistry

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • Pediatric Dentistry

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • Introduction to Oral Biological Research（小児口腔医学）

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • Integrated Dental Science（小児口腔医学）

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • 小児口腔医学

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • 小児歯科学

    2020.4 - 2021.3   Full year

  • 小児歯科学

    2020.4 - 2020.9   First semester

  • 障害者歯科学

    2019.10 - 2020.3   Second semester

  • 障害者歯科学

    2019.10 - 2020.3   Second semester

  • 障害者歯科学

    2019.10 - 2020.3   Second semester

  • Advanced Dental Science Research（小児口腔医学）

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • Advanced Dental PracticeⅠ（小児口腔医学）

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • 障害者歯科学

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • 小児口腔医学演習

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • 小児口腔医学

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • 口腔保健推進学研究入門（小児口腔医学）

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • 臨床基礎演習（小児口腔医学）

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • 統合歯科学特論（小児口腔医学）

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • 小児歯科学

    2019.4 - 2020.3   Full year

  • 小児歯科学

    2005.10 - 2006.3   Second semester

  • リサーチエクスポージャー

    2005.10 - 2006.3   Second semester

  • 口腔発達学

    2005.4 - 2005.9   First semester

▼display all

FD Participation

  • 2007.5   Role：Participation   Title：歯学を取り巻く現状分析（その１）

    Organizer：[Undergraduate school/graduate school/graduate faculty]

Visiting, concurrent, or part-time lecturers at other universities, institutions, etc.

  • 2019  東北大学大学院歯学研究科　小児発達歯科学分野  Classification:Part-time faculty  Domestic/International Classification:Japan 

    Semester, Day Time or Duration：クロスアポイントの規定による

Outline of Social Contribution and International Cooperation activities

  • 地域医療貢献（久留米市聖マリア病院小児歯科非常勤）

Specialized clinical area

  • Biology / Medicine, Dentistry and Pharmacy / Dentistry / Orthodontics and Pediatric Dentistry

Clinician qualification

  • Specialist

    日本小児歯科学会

Year of medical license acquisition

  • 1994

Notable Clinical Activities

  • 唇顎口蓋裂患者の歯科的管理